SU1732265A1

SU1732265A1 - Способ определени работоспособности моторных масел

Info

Publication number: SU1732265A1
Application number: SU904812297A
Authority: SU
Inventors: Елена Владимировна Данилова; Асилия Ивановна Турбина; Алла Васильевна Галанова; Владимир Алексеевич Дуркин; Галина Яковлевна Савельева
Original assignee: Центральный научно-исследовательский дизельный институт
Priority date: 1990-04-09
Filing date: 1990-04-09
Publication date: 1992-05-07

Abstract

Изобретение касаетс диагностики моторных масел и может быть использовано в качестве экспресс-анализа при определении срока службы работающих масел в двигател х внутреннего сгорани . Цель - повы- шение точности определени . Способ осуществл ют следующим образом: пробу масла нанос т на середину тонкослойной пластины с последующим элюированием петролейным эфиром фракции 40-70&deg;С углеводородов и смол. Часть пластины с выделенными компонентами отрезают. С оставшейс части пластины в направлении, противоположном первоначальному, этиловым спиртом элюируют оксикислоты, по содержанию которых определ ют работоспособность масел. 3 табл.

Description

Изобретение относитс к области диагностики моторных масел и может быть использовано в качестве экспресс-анализа при определении срока службы работающих масел в двигател х внутреннего сгорани .

Известен способ определени работоспособности моторных масел путем хрома- тографического разделени пробы масла на компоненты с последующим сравнением поверхности хроматограммы с эталонами.

Однако известный способ не дает точной оценки работоспособности масла.

Целью изобретени вл етс повышение точности оценки.

Поставленна цель достигаетс тем, что хроматографирование производ т путем нанесени пробы масла на середину тонкослойной пластины, с последующим элюированием петролейным эфиром фракции 40-70°С углеводородов и смол, затем часть пластины с выделенными компонентами отрезают , с оставшейс части пластины в на- правлении,противоположном

первоначальному, этиловым спиртом элюируют оксикислоты, по содержанию которых определ ют работоспособность масла.

Способ реализуетс следующим образом .

На середину пластинки дл тонкослойной хроматографии нанос т каплю анализируемого масла, диаметр п тна которого после пропитки составл ет 1 см, и элюируют петролейным эфиром фракции 40-70°С, который , впитыва сь, поднимаетс и выносит из п тна углеводороды и смолы. Пластину вынимают из сосуда, высушивают. Часть пластины с выделенными компонентами отрезают , а с оставшейс части в направлении , противоположном первоначальному, этиловым спиртом элюируют оксикислоты, пластину высушивают и определ ют работоспособность масла по содержанию окси- кислот путем сравнени поверхности хроматограммы с эталонами.

Экспериментально установлено, что содержание оксикислот в работающих маслах измен етс в пределах 0,05-1,0%. Дл расл

с

4J

СА) SD 43 СЬ

сл

ботоспособного масла оно не превышает 0,1%. Повышение содержани оксикислот до 0,2-0,4% свидетельствует о пределе работоспособности масла. Дальнейшее повышение содержани оксикислот до 0,5% и выше свидетельствует о непригодности масла и необходимости его замены. Результатом повышени содержани оксикислот в работающем масле вл етс интенсивное засорение фильтров тонкой очистки. Как правило, при содержании оксикислот, равном 1%, фильтры тонкой очистки масла выход т из стро и подлежат замене.

Дл оценки содержани оксикислот экспериментальным путем приготовлены хро- матограммы-эталоны с соответствующей интенсивностью окраски пиков оксикислот, приведенные в табл. 1.

Дл практической реализации способа были проанализированы пробы масел, ото- бранные с дизел типа ЧН 15/18 через 75 ч работы, с дизел типа ЧН18/20 - через 200 и 300 ч работы и с дизел типа ЧН21/21 - через 320 и 395 ч работы.

Дл проведени анализа использова- лась пластинка дл тонкослойной хроматографии типа HV-254 размером 15 х 15 см, на середину которой с интервалом 2,0-2,5 см с помощью швейной иглы были нанесены по одной капле из каждой пробы масел. После полного растекани капель пластинка была опущена в сосуд с петролейным эфиром (фракции ) на глубину 5-10 мм дл элюировани углеводородов и смол.

Через 20 мин пластинка была извлечена из сосуда и после высушивани часть ее с выделенными углеводородами и смолами отрезана. Оставша с часть пластинки обрезанной стороной была опущена в сосуд с этиловым спиртом на глубину около 4 мм дл элюировани оксикислот в направлении , противоположном первоначальному. Через 10 мин пластинка была извлечена из сосуда, высушена и путем сравнени хрома- тограммы с хроматограммой-эталоном по окраске пиков определены процентные содержани оксикислот в каждой из проб, по которым была определена работоспособность масел.

Результаты анализа приведены в табл. 2.

Сравнительные анализы работоспособности масла М14Е$2, отработавшего в дизеле 6ЧН21/21 320 и 395 ч по известной и предлагаемому способам, приведены в табл. 3.

Из табл. 3 видно, что по известному способу окраска пиков хроматограмм как в первом , так и во втором случа х была коричневой, что свидетельствует о содержании оксикислот более 0,5%, в св зи с чем и в первом и во втором случа х были сделаны выводы о необходимости замены масла. По предлагаемому способу окраска пика в первом случае была на хроматограмме желтой, что соответствует содержанию оксикислот в пределах 0,2-0,4%, такое масло может еще работать определенное врем при повышенном контроле за его качеством. Во втором случае окраска пика оказалась светло-коричневой, что соответствует содержанию оксикислот, превышающем 0,5%, такое масло подлежит замене.

При этом коричнева окраска пиков, полученна по известному способу, свидетельствует о том, что одновременно с окси- кислотами вынос тс (из дра капельной пробы) асфальтены и другие продукты окислени , которые привод т к изменению цвета пика и к искажению результатов оценки качества масла в целом.

Таким образом, предложенный способ обладает более высокой точностью оценки работоспособности моторного масла по содержанию оксикислот.

Claims

Формула изобретени

Способ определени работоспособности моторных масел путем хроматографиче- ского разделени пробы масла на компоненты с последующим сравнением поверхности хроматограммы с эталонами, отличающийс тем, что, с целью повышени точности, пробу масла нанос т на середину тонкослойной пластины с последующим элюированием петролейным эфиром фракции углеводородов и смол, часть пластины с выделенными компонентами отрезают, с оставшейс части пластины в направлении, противоположном первоначальному, этиловым спиртом элюи- руют оксикислоты, по содержанию которых определ ют работоспособность масел.

Таблица 1

Таблица 2

Таблица 3