SU1657503A1 - Способ получени @ , @ -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликол - Google Patents
Способ получени @ , @ -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликол Download PDFInfo
- Publication number
- SU1657503A1 SU1657503A1 SU894659878A SU4659878A SU1657503A1 SU 1657503 A1 SU1657503 A1 SU 1657503A1 SU 894659878 A SU894659878 A SU 894659878A SU 4659878 A SU4659878 A SU 4659878A SU 1657503 A1 SU1657503 A1 SU 1657503A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylene glycol
- ether
- dichlorotetrahydrofurfuryl
- ester
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс химии гетероциклических соединений, в частности получени -дихлортетрагид- рофурилового эфира этиленгликол , который может быть использован в качестве селективного экстрагента щелочных металлов. Цель изобретени - создание нового более эффективного экстрагента указанного класса. Синтез ведут реакцией 2,3-дихлортетрагид- рофурана с этиленгликолем при перемешивании с последующими подачей азота в соотношении 1:1 к массе образовавшегос хлористого водорода и вакуумной отгонкой целевого продукта . Выход 76%, т. кип. 160-161°С
Description
Изобретение относитс к способу получени нового соединени - тетра- гидрофурилового эфира этиленгликол , который может быть использован в качестве селективного экстрагента щелочных металлов.
Цель изобретени - получение нового производного в р ду дигалоидэфиров, обладающего высокой экстракционной способностью по отношению к ионам щелочных металлов.
Поставленна цель достигаетс за счет того, что 2,3-дихлортетрагидро- фуран подвергают взаимодействию с этиленгликолем при 45-55 С при перемешивании с последующей подачей в реакционную смесь азота в соотношении 1:1 к весу образовавшегос хлористого водорода.
Пример. К 6,2 г (0,1 моль) этиленгликол при 45°С добавл ют в течение 20 мин 28 г (0,2 моль) свежеперегнанного дихлортетрагидрофу- рана, после чего в реакционную смесь при перемешивании в течение 2 ч ввод т азот (4,4 л). Затем смесь подвергают вакуумной перегонке. Получают 20,6 г (76%) /3, -дихлортетра- гидрофурилового эфира, этиленгликоО
сл
vj СЛ
о
00
л с т. кип. 160-161°С (5 мм рт.ст.) njf- 1,4845, d|° 1,30.
Найдено, %: С 43,84; Н 6,25; С1 26,62,
W1
Вычислено, %: С 44,28; Н 5,90;
С1 26,20.
Данные по проведению процесса получени -дихлортетрагидрофу- рилового эфира этиленгликол в различных услови х представлены в табл. 1.
Как следует из данных табл. 1, оптимальными услови ми проведени процесса вл ютс температурный интервал 40-45°С и соотношение подаваемого в реакционную смесь азота с образовывающимс хлористым водородом , равное 1:1.
В табл. 2 приведены данные экстракционных свойств К, /3 -дихлортетра- гидрофурилового эфира этиленгликол в отношении ионов щелочных металлов.
5
0
В качестве эталонов сравнени используют амиды оксикислот, широко используемые при селективной экстракции щелочных метаплов. Как следует из данных, представленных в табл. 2, А, -дихлортетрагидрофури- ловый эфир селективен в отношении ионов натри , кали и лити , а по экстракционной способности в отношении кали и лити превосходит эталонные экстрагенты на 5-67,.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени /$,К -дихлортет- рагидрофурилового эфира этиленгликол , отличающийс тем, что 2,3-дихлортетрагидрофуран подвергают взаимодействию с этиленгли- колем при 45-50лС с последующей подачей в реакционную смесь азота в соотношении 1:1 к массе образующегос хлористого водорода.Таблица 1Примечание. Аа- оптическа плотность водной фазы, Св.. концентраци пикрата в водной фазе,Сд - концентраци пикрата в органической фазе, R - процент извлечени .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894659878A SU1657503A1 (ru) | 1989-01-20 | 1989-01-20 | Способ получени @ , @ -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликол |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894659878A SU1657503A1 (ru) | 1989-01-20 | 1989-01-20 | Способ получени @ , @ -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликол |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1657503A1 true SU1657503A1 (ru) | 1991-06-23 |
Family
ID=21432994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894659878A SU1657503A1 (ru) | 1989-01-20 | 1989-01-20 | Способ получени @ , @ -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликол |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1657503A1 (ru) |
-
1989
- 1989-01-20 SU SU894659878A patent/SU1657503A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Методы получени химических реактивов и препаратов. - М.: ИРЕА, 1974, вып. 26. Иоконова Ю.В. Галоидэфиры. - М.: Хими , 1966, с. 84. , * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0208948B1 (en) | A method for optical resolution of phenylacetic acid derivative | |
| JPH0120145B2 (ru) | ||
| SU604481A3 (ru) | Способ получени производных простых аминоалкилфениловых эфиров или их солей | |
| EP0121366B1 (en) | Process for the preparation of n-formylaspartic anhydride | |
| SU1657503A1 (ru) | Способ получени @ , @ -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликол | |
| US4578222A (en) | Process for preparing a perfluorinated or polyfluorinated aliphatic carboxylic acid | |
| UA73472C2 (en) | A method for producing n-methyl-n-[(1s)-1-phenyl-2-((3s)-3-hydroxypyrrolidine-1-yl)ethyl]-2,2-diphenyl acetamide | |
| EP0101625B1 (en) | Process for preparing the 2',4'-difluoro-4-hydroxy-(1,1'-diphenyl)-3-carboxylic acid | |
| JPH0371429B2 (ru) | ||
| US4275216A (en) | Process for preparing 4(5)-hydroxymethyl 5(4)-lower alkyl imidazoles | |
| JPH01175956A (ja) | 光学的に純粋な３−ヒドロキシ酸類の精製法 | |
| JPH0142254B2 (ru) | ||
| JPH01139559A (ja) | ４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリルの製造方法 | |
| CA2339997C (en) | Method for producing atropic acid ethyl ester | |
| JP2907520B2 (ja) | 界面活性剤の製造方法 | |
| EP0021645B1 (en) | Process for the preparation of 3-thienylmalonic acid | |
| EP0015577B1 (en) | Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran | |
| JPS6316375B2 (ru) | ||
| JP2635632B2 (ja) | トリアゾール誘導体の製造方法 | |
| EP1615871B1 (en) | Process for the preparation of dialkyl 3-oxoglutarates | |
| JP3558798B2 (ja) | ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのクロロホルメートの製造方法 | |
| FR2632303A1 (fr) | Procede de preparation du 3-aminocrotonate de methyle | |
| SU608799A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты | |
| EP0091078B1 (en) | A process for the preparation of derivatives of 2-diethylamino-1-methyl ethyl cis-1-hydroxy-(bicyclohexyl)-2-carboxylate | |
| SU548600A1 (ru) | Способ получени 3,4-ксилидина |