SU1641836A1 - Способ получени смеси хлоруглеводородов - Google Patents
Способ получени смеси хлоруглеводородов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1641836A1 SU1641836A1 SU894668585A SU4668585A SU1641836A1 SU 1641836 A1 SU1641836 A1 SU 1641836A1 SU 894668585 A SU894668585 A SU 894668585A SU 4668585 A SU4668585 A SU 4668585A SU 1641836 A1 SU1641836 A1 SU 1641836A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorohydrocarbons
- trichlorethylene
- trichloroethane
- vinylidene chloride
- distillate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс производства галоидуглеводородов, в частности получени смеси хлоруглеводородов, содержащей трихлорэтилен и 1,1,3-три- хлорэтан, используемый в качестве растворител дл обезжиривани металлических поверхностей. Цель - упрощение процесса о Его ведут обработкой хлоридом алюмини отходов,, содержащих , мас.%: винилиденхлорид 8,1-8,9; трихлорэтилен 38,8-47,0| мета-хинон 0,2 и другие хлоруглеводороды G2 до 100, при нагревании в пределах 40-50°С с последуюшей стабилизацией продукта (после завершени реакции) аммиаком при мол рном соотношении его с AlClj 9:1. Целевой продукт выдел ют перегонкой с выходом дистилл та до 90,6%, который стабилен при хранении и пригоден дл технологического использовани . Степень очистки металлических поверхностей составл ет 95-98%. Процесс упрощени за счет снижени температуры на 450-650РС и устранени стадий обработки и разделени реакционных газов. а S8
Description
Изобретение относитс к хлоругле- водородам, в частности к способу получени смеси хлоруглеводородов, содержащей трихлорэтилен 1,1,2-три- хлорэтан, используемой в качестве растворител дл обезжиривани металлических поверхностей.
Цель изобретени - упрощение технологии .
Изобретение иллюстрируетс примерами 1-3. Сравнительные примеры 4 и 5 показывают нецелесообразность проведени процесса за пределами выбранных интервалов условий.
Пример 1. В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодиль - пиком, загружают 320 г хлоруглеводородных отходов производства винилиденхлорида состава, мас.%:
Винилиденхлорид8 , 9
транс-Дихлорэтилен5,1
1.1Дихлорэтан25,6 цис-Дихлорэтилен4,8 Трихлдрэтилен 38,8 1,1,2 Трйхлорэтан 16,1
, 1,1,1,2 Тетрахлорэтан„ 0,2
1.2Дихлорэтан0,3 Метахинон0,2 Загружают 1% от массы хлорорганических отходов безводного хлористого алюмини . Обработку провод т в течение 60 мин при температуре реакционной массы 50°С.
Затем в реактор подают газообразный аммиак дл стабилизации св зывани хлористого алюмини и нейтрализации образующегос в ходе процесса хлористого водорода. Соотношение (мол рное) аммиака и хлорида алюмини 1,5:1.
После этого реакционную массу перегон ют , отбира дистилл т с темп ратурой кипени до 10,5°С. Состав дистилл та, мас.%: Винилиденхлорид0,11
транс-Дихлорэтилен4,9
1,1 Дихлорэтан26,8
цис-Дихлорэтилен4,7
Метилхлороформ4,8
Трихлорэтилен43,6
1,1,2 Трихлорэтан14,9
1,1,2,2 Тетрахлорэтан0,14
Выход дистилл та 90,6 мас.%, вых олигомера 9,4 мас.%.
Продукт стабилен при хранении и пригоден дл технологического исползовани .
Пример 2.В отличие от примера 1 обработку провод т при 40°С, количество хлористого алюмини 2 мас.%.
Состав хлорорганических отходов, мас.%Ј
Винилиденхлорид8,1
транс-Дихлорэтилен5,0
1.1Дихлорэтан19,4 цис-Дихлорэтилен4,6 Трихлорэтилен 47,0 1,1,2 Трихлорэтан 12,6
1.2Дихлорэтан3,1 Метахинон 0,2 Состав дистилл та, мас.%: Винилиденхлорид0,01 транс-Дихлорэтилен 4,9
1,1-Дихлорэтан23,2
цис-Дихлорэтилен4,6
Метилхлороформ3,1
Трихлорэтилен43,4
1,1,2 Трихлорэтан13,6
1,2 Дихлорэтан4,4
1,1,1,2 Тетрахлорэтан2,8
Выход дистилл та 82,2 мас.%, выход олигомера 17,8 мас.%.
3СВ отличие от прира 1 хлористого алюмини добавл ют 2 мас.% от количества хлорорганичес ких отходов. Врем обработки 30 мин
Состав хлорорганических отходов,
мае.%.
Винили д енхл орид8,6
транс-Дихлорэтилен 4,7 1,1 Дихлорэтан 25.4
0
5
, цис-Дихлорэтилен4,9
1,2 Дихлорэтан0,1
Трихлорэтилен38,8
1,1,2 Трихлорэтан17,2
1,1,1,2 Тетрахлорэтан0,1
Метахинон0,2
Состав дистилл та,мас.%:
Винилиденхл орид0,2
1.1Дихлорэтан25,3 цис-Дихлорэтилен4,2 Метилхлороформ3,2
1.2Дихлорэтан0,1 Трихлор э тилен44,6 1,1,2 Трихлорэтан17,2 1,1,1,2 Тетрахлорэтан0,5 транс-Дихлорэтилен4,7 Выход дистилл та 84,3 мас.%, выход олигомера 15,7 мас.%.
Пример 4, В отличие от примера 1 количество хлористого алюмини 0,8 мас.%.
Состав хлорорганических отходов, мас.%:
5
0
Винилиденхлорид транс-Дихлорэтилен
.,1Дихлорэтан цис-Дихлорэтилен
.,2Дихлорэтан Трихлорэтилен 1,1,12 Трихлорэтан 1,1,1,2 Тетрахлорэтан
Метахинон
6,4
3,8
22,2
4,2
1,7 37,6
23,7
0,2 0,2
5
5
0
5
0
Состав дистилл та, мас.%: Винилиденхлорид3,9
транс-Дихлорэтилен3,9
1,1, Дихлорэтан23,2
цис-Дихлорэтилен3,8
Метилхлороформ.1,2
1,2 дихлорэтан1,3
Трихлорэтилен40,1
1,1,2 Трихлорэтан22,7
Выход дистилл та 92,9 мас.%, выход олигомера 7,1 мас,%.
Продукт нестабилен, мутный и частично полимеризуе тгс при хранении.
Пример 5.В отличие от примера 1 обработку провод т при 35 С. Состав хлорорганических отходов, мае.%:
Винилиденхлорид транс-Дихлорэтилен
.,1Дихлорэтан цис-Дихлорэтилен
.,2Дихлорэтан Трихлорэтилен . 1,1,2 Трихлорэтан
8,5
4,7
25,4
4,9
0,1
39,1
17,0
51
1,1,1,2 Тетрахлорэтан 0,1 Метахинон0,2
Состав полученного дистилл та, мас.%:
Винилиденхлорид2,3
транс-Дихлорэтилен 4,7
1.1Дихлорэтан26,0 цис-Дихлорэтилен4,9 Метилхлороформ2,4
1.2Дихлорэтан0,2 Трихлорэтилен 43,4 1,1,2 Трихлорэтан 16,1 1,1,1,2 Тетрахлорэтан 0,1 Выход дистилл та 91,5 мас.%, выход олигомера 8,5 мас.%.
Свойства продукта те же, что в примере 4.
Таким образом, изобретение обеспечивает получение с высоким выходом смеси хлоруглеводородов, пригодной дл использовани в качестве растворител дл обезжиривани металлических поверхностей. Испытани показывают , что степень очистки поверхностей составл ет 95-98%, что отвечает технологическим требовани м.
Упрощение технологии достигаетс за счет снижени температуры на 45018366
650fc и устранени стадий обработки и разделени реакционных газов.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени смеси хлоруглеводородов , содержащей трихлорэтилен и 1,1,2-трихлорэтан путем обработки хлорорганических отходов производства винилиденхлорида на основе низших хлоруглеводородов С в присутствии хлорида алюмини при повышенной505температуре, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии , в качестве отходов производства винилиденхлорида используют отходы состава, мас.%:Винилиденхлорид 8,1 -8,9 Трихлорэтилен 38,8-47,0 Метахинон0,2Другие хлоруглеводоро- ды С Остальноедо 100%процесс ведут при 40-50°С, реакционную массу после завершени реакции стабилизируют аммиаком в мол рном соотношении к хлориду алюмини , равном 9:1, и целевой продукт отдел ют перегонкой.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894668585A SU1641836A1 (ru) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | Способ получени смеси хлоруглеводородов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894668585A SU1641836A1 (ru) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | Способ получени смеси хлоруглеводородов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1641836A1 true SU1641836A1 (ru) | 1991-04-15 |
Family
ID=21437036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894668585A SU1641836A1 (ru) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | Способ получени смеси хлоруглеводородов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1641836A1 (ru) |
-
1989
- 1989-03-28 SU SU894668585A patent/SU1641836A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент GB № 1174583, кл. С 2 С, опублик.1967. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2073533C (fr) | Procede pour la preparation de 1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropane et de 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane | |
US5157171A (en) | Process for chlorofluoropropanes | |
US7094936B1 (en) | Process for preparing halogenated alkanes | |
EP0173390B1 (fr) | Procédé pour effectuer des réactions de chloration substitutive de composés organiques au moyen de chlore moléculaire en présence d'un produit chloré servant d'initiateur radicalaire et l'utilisation des initiateurs radicalaires utilisés dans un tel procédé | |
JP2007535577A (ja) | ハロオレフィンの調製 | |
EP0312558A1 (en) | PERFLUOROALCANES OBTAINED BY PHOTOCHEMICAL FLUORINATION AND THEIR USE TO START POLYMERIZATION. | |
US5919994A (en) | Catalytic halogenated hydrocarbon processing and ruthenium catalysts for use therein | |
EP0420709B1 (fr) | Purification du dichloro-1,1 fluoro-1 éthane | |
SU1641836A1 (ru) | Способ получени смеси хлоруглеводородов | |
JP2828775B2 (ja) | 1,1―ジクロロ―1―フルオロエタンの製造法 | |
WO1991005753A1 (en) | Process for chlorofluoropropanes | |
AU616284B2 (en) | Catalyzed hydrofluorination process | |
EP1773745A2 (en) | Azeotrope-like compositions of difluoromethane | |
RU2010789C1 (ru) | Непрерывный способ получения 1,1-дихлортетрафторэтана | |
EP0172595B1 (fr) | Procédé pour la préparation de dérivés chlorés de composés pyridiniques et initiateurs radicalaires utilisés dans ce procédé | |
FR2843749A1 (fr) | Procede de fabrication de pentafluoroethane | |
KR20000029895A (ko) | 공정스트림으로부터물을제거하는방법 | |
EP0234637B1 (fr) | Procédé de déshydrochloration en phase liquide d'halogénoalcanes en présence d'un initiateur à base de produit chloré organique | |
RU1836314C (ru) | Способ получени 1,1,1,2-тетрафторэтана | |
US4000204A (en) | Process for the purification of vinylidene chloride | |
US3065161A (en) | Process for the manufacture of chlorosuccinic acid dichlorides | |
WO2023141794A1 (en) | Preparation of an improved composition from 1-chloro-3, 3, 3-trifluoropropene (hfo-1233zd) high boiling residue by-product | |
JP3372287B2 (ja) | 1,1−ジクロロ−1− フルオロエタンの精製方法 | |
CN1161953A (zh) | 生产四氟甲烷的方法 | |
JPH0352831A (ja) | 光塩素化による1,1,1‐トリフルオロ‐2,2‐ジクロロエタンの製造方法 |