SU1616954A1 - Способ получени низших олефинов - Google Patents

Способ получени низших олефинов Download PDF

Info

Publication number
SU1616954A1
SU1616954A1 SU894658262A SU4658262A SU1616954A1 SU 1616954 A1 SU1616954 A1 SU 1616954A1 SU 894658262 A SU894658262 A SU 894658262A SU 4658262 A SU4658262 A SU 4658262A SU 1616954 A1 SU1616954 A1 SU 1616954A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyrolysis
heavy
raw material
light
mixing
Prior art date
Application number
SU894658262A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Максимович Дмитриев
Виталий Аркадьевич Бутовский
Виталий Васильевич Троценко
Серафима Николаевна Вербицкая
Михаил Анатольевич Лиознов
Евгений Александрович Фейгин
Владимир Иванович Вознюк
Сергей Евгеньевич Чечин
Анатолий Иванович Митрофанов
Алексей Павлович Ворожейкин
Original Assignee
Отделение Нефтехимии Института Физико-Органической Химии И Углехимии Ан Усср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Отделение Нефтехимии Института Физико-Органической Химии И Углехимии Ан Усср filed Critical Отделение Нефтехимии Института Физико-Органической Химии И Углехимии Ан Усср
Priority to SU894658262A priority Critical patent/SU1616954A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1616954A1 publication Critical patent/SU1616954A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  олефинов, в частности способа получени  низших олефинов, примен емых в производстве полимерных материалов. Цель - снижение удельного расхода тепловой энергии и увеличение срока службы металлоконструкций реактора пиролиза. Процесс ведут смешением т желого сырь  с разбавителем, раздельным нагревом легкого и т желого сырь , их смешением путем рассредоточенной подачи нагретого до температуры начала разложени  легкого сырь  по длине зоны реакции в 3-5 точках в частично конвертированное т желое сырье с последующим совместным пиролизом. Способ позвол ет снизить температуру пиролиза на 10-30°С, а удельный расход тепловой энергии на 16-21 отн.%. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к нефтехимии , к способу получени  низших олефинов (зтилена, пропилена, бутиленов) совместным пиролизом легкого и т желого углеводородного сырь , например, этана и бензина, пропана и газойл .
Цель изобретени  - снижение удельного расхода тепловой энергии на процесс и увеличение срока службы металлоконструкций реактора пиролиза,
В данном способе легкое, более термоустойчивое сырье подают в уже реагирующую парогазовую смесь, образовавшуюс  при разложении менее термоустойчивого т желого сырь  и содержащую свободные углеводородные радикалы . Согласно радикально-цепному механимзу термического разложени 
углеводородов свободные радикаль инициируют разложение -углеводородных молекул легкого сырь , что позвол ет достичь требуемой степени конверсии при более низкой температуре пиролиза , чем в известном способе.
В свою очередь снижение температурного уровн  процесса обеспечивает снижение удельного расхода тепловой энергии на процесс и увеличение срока службы металлоконструкций реактора пиролиза.
Кроме того, пиролиз легкого углеводородного сьфь  осуществл ют без разбавител , что нар жу с снижением температзфного уровн  процесса обеспечивает уменьшение удельного расхода тепловой энергии на процесс.
о
05
ел j;
, ,- . - - .«.«. А 1 -. 1 OyrjJJj MA .и.
,5 кг/ч) смешивают с 0,1 кг/ч вод - 15 , 60 и 80% длины зоны реакции) равБолее низка  температура процесса способствует также увеличению срока службы металлоконструкций реактора пиролиза.
Последовательность осуществлени  способа применительно к конкретным видам сьфь  иллюстрируют примеры 3-6
Пример 1.По известному способу на лабораторной установке пгфолиз / подвергают этан (фракции 95|% ) и пр могонный бензин (|} iO,711, пределы кипени  90-145 С). Этан в количестве 0,37
(q.
него пара (20 мас.%), парогазовую сЦесь н агревают до , а затем подвергают высокотемпературному разложению (пиролизу) путем до 870 С в течение 0,25 с. Степень конверсии этана составл ет 67%.Т желое углеводородное сырье - бензин в количестве 0,5 кг/ч смешивают с 0,15 кг/ч (30 мас.%) вод ного пара, парогазовую смесь нагревают до температуры 5(0°С и затем подвергают частичному разложений путем нагрева до в течение 0,11 с„ После этого оба реагирующих потока смеиивают в массовом соотношении 1:1, при этом температура смеси на выходе из зоны реак- ц)|Ш составл ет 828 С, продукты пиро- Л1{гза вьгоод т из зоны реактщи и подвер закалочному охлаждению до 360С,
Пример 2. По известному сфособу осуществл ют совместный пи- рфлиз пропана (фракпр  96) и атмосферного газойл  ( р 0,813, пределы кипени  1бО-225 с). Пропан в количестве 0,28 нм /ч (0,56 кг/ч) смешивают с 0,17 кг/ч (30 мас.%) вод ного пара, парогазовую смесь нагревают до 610°С И затем подвергают высокотемпературному разложению путем нагрева до в течение 0,26 с. Степень конверсии пропана составл ет 88%. Т желое углеводородное сырье - газойль в количестве 0,56 кг/ч смепшвают с 0,22 кг/ч (40 мас.%) вод ного пара, парогазовую смесь нагревают до 520°С и затем подвергают частичному разложе нию путем нагревани  до в течение 0,12 с После этого оба реагирующих потока смешивают в массовом соотношении 1:1, при этом температура смеси на выходе из зоны реак1Д1и составл ет , затем продукты пиролиза вывод т из зоны реакции и подвергают закалочному охлаждению
1616954
Пример 3. По данному способу осуществл ют совместный пиролиз этана (легкое углеводородное сырье) J и пр могонного бензина(т желое углеводородное сьфье). Пр могонный бензин в количестве 0,5 кг/ч смешивают с 0,25 кг/ч вод ного пара (50 мас.%), парогазовую смесь нагревают до 560 с 0 и затем направл ют в зону реакции, где подвергают дальнейшему высокотемпературному нагреву до 65СРс и рассредотачивают по длине зоны реакции (в 4 точках соответствующих 20,
ными порци ми (по 1,25 кг/ч)и подают в реагирующую смесь пр могонного бензина . После полного смешени  обоих видов сырь  температуру реагирующей О смеси довод т до 850 С (общее врем  контакта в расчете на бензин 0,28 с), затем продукты реакции вывод т из зоны реакции и подвергают закалочному охлаждению до .
25 Пример 4„ По данному способу осуществл ют совместный пиролиз пропана и газойл  (характеристики сьфь  по примеру 2)„ Газойль в количестве 0,56 кг/ч смепшвают с 0,34 кг/ч
3Q вод ного пара (60 масД), парогазовую смесь нагревают до и затем направл ют в зону реакции, где подвер- гают дальнейшему высокотемпературному нагреву до температуры . Пропан в количестве 0,56 кг/ч нагре35
40
45
вают до 610°С и рассредотачивают по длине зоны реакции (аналогично примеру 3) равными порци ми по 0,14 кг/ч и подают в реагирующую смесь газойл . Температуру реагирующей смеси в конце зоны реакции довод т до , общее врем  контакта в расчете на газойль 0,21 с. Затем продукты пиролиза вывод т из зоны реакции и подвергают закалочному охлаждению до
до 360 С.
Пример 5. По предлагаемому способу осуществл ют совместный пиролиз этана и пр могенного бензина (ха- ,50 рактеристики сырь  приведены в примере 1)о Последовательность осуществлени  способа и параметры процесса аналогичны примеру 3, однако смешение осуществл ют путем подачи нагретого 55 до этана в реагирующую смесь газойл :
-.в двух точках, соответствующих , 30 и 60% длины реакционной зоны, равными порци ми цо 0,25 кг/ч;
, 60 и 80% длины зоны реакции) равными порци ми (по 1,25 кг/ч)и подают в реагирующую смесь пр могонного бензина . После полного смешени  обоих видов сырь  температуру реагирующей смеси довод т до 850 С (общее врем  контакта в расчете на бензин 0,28 с), затем продукты реакции вывод т из зоны реакции и подвергают закалочному охлаждению до .
Пример 4„ По данному способу осуществл ют совместный пиролиз пропана и газойл  (характеристики сьфь  по примеру 2)„ Газойль в количестве 0,56 кг/ч смепшвают с 0,34 кг/ч
вод ного пара (60 масД), парогазовую смесь нагревают до и затем направл ют в зону реакции, где подвер- гают дальнейшему высокотемпературному нагреву до температуры . Пропан в количестве 0,56 кг/ч нагре
вают до 610°С и рассредотачивают по длине зоны реакции (аналогично примеру 3) равными порци ми по 0,14 кг/ч и подают в реагирующую смесь газойл . Температуру реагирующей смеси в конце зоны реакции довод т до , общее врем  контакта в расчете на газойль 0,21 с. Затем продукты пиролиза вывод т из зоны реакции и подвергают закалочному охлаждению до
-в трех точках, соответствующих 25, 50 и 75% длины реакционной зоны, равными порци ми по 0,17 кг/ч;
-в п ти точках, соответствующих 20, 35, 50, 65 и 80% длины реакцион ной зоны, равными порци ми по 0,1 кг/ч.
Пример 6. По данному способу осуг{ествл ют совместный пиролиз пропана и атмосферного газойл  (характеристики сырь  приведены в примере 2), Последовательность осуществлени  способа и параметры процесса аналогичны лримеру 4, а параметры смешени  потоков легкого и т желого углеводородного сырь  - примеру 5.
Показатели процесса по примерам приведены в таблице.
Из приведенных в таблице данных следует, что при совместном пиролизе этана и бензина, а также пропана и газойл  по данному способу, температура пиролиза по сравнению с известным способом снижаетс  на 10-30 С, а удельный расход тепловой энергии на процесс и удельный расход топлива на единицу перерабатываемого сырь  - на 21-16 отн.%. Однако, если легкое углеводородное сырье подаетс  на
даче относительно большой порции относительно холодного сырь  в реаги рующую смесь происходит частична  закалка последней, привод ща  к исчезновению иншщирующих реак1щй распада свободных радикалов. В этом случае необходимо увеличение температуры пиролиза, что не отвечает цели изоб- Q ретени .
Таким образом, реализаци  данного способа получени  низших олефинов совместным пиролизом легкого и т же- IJ лого углеводородного сырь  позвол ет уменьшить удельный расход топлива на процесс и увеличить срок службы металлоконструкций реактора пиролиза.

Claims (1)

  1. 20Формула изобретени  I
    Способ получени  низших олефинов, включающий смещение т желого сырь  с разбавителем, раздузльный нагрев
    25 легкого и т желого сырь , их смешение и совместный пиролиз, отличающийс  тем, что, с целью снижени  удельного расхода -тепловой энергии и увеличени  срока службы
    смешение с реагирующей смесью т жело- Q металлоконструкций реактора пиролиза.
    го углеводородного сьфь  менее, чем в трех точках по длине реакционной зоны (примеры 5а и 6а), наблюдаетс  существенное снижение выхода этилена, суммы низших олефинов и газообразовани . Это объ сн етс  тем, что при посмешение легкого с т желым сырьем осугдествл ют путем рассредоточенной подачи нагретого до температуры начала разложени  легкого сырь  по длине зоны реакции в 3-5 точках в час- 35 тично конвертированное т желое сырье.
    даче относительно большой порции относительно холодного сырь  в реагирующую смесь происходит частична  закалка последней, привод ща  к исчезновению иншщирующих реак1щй распада свободных радикалов. В этом случае необходимо увеличение температуры пиролиза, что не отвечает цели изоб- ретени .
    Таким образом, реализаци  данного способа получени  низших олефинов совместным пиролизом легкого и т же- лого углеводородного сырь  позвол ет уменьшить удельный расход топлива на процесс и увеличить срок службы металлоконструкций реактора пиролиза.
    Формула изобретени  I
    Способ получени  низших олефинов, включающий смещение т желого сырь  с разбавителем, раздузльный нагрев
    легкого и т желого сырь , их смешение и совместный пиролиз, отличающийс  тем, что, с целью снижени  удельного расхода -тепловой энергии и увеличени  срока службы
    металлоконструкций реактора пиролиза.
    смешение легкого с т желым сырьем осугдествл ют путем рассредоточенной подачи нагретого до температуры начала разложени  легкого сырь  по длине зоны реакции в 3-5 точках в час- 35 тично конвертированное т желое сырье.
    продуктов, мас,%,
    метановодородна 
    фракци  этилен пропилен
    бутилен-бутадиенова  фракци  газообразование
    Удельный расход
    тепловой энергии
    на процесс, кЛж/кг 3820 3210
    Удельный расход
    условного топлива
    12,7 14,015,6
    19.123,724,0 17,9 16,415,7
    5,0 7,07,7
    74.278,679,1
    3240 2880 3160 3200 3260 28002860-2910
    12,7 14,015,6
    19.123,724,0 17,9 16,415,7
    5,0 7,07,7
    74.278,679,1
    н& единицу перера- б тываемого сырь .
    к
    ,/кг
    OJ9 0/16 0,16 0,14 0,16 0,16 0,16 0,14 0,14 0,14
    При пиролизе легкого углеводородного сырь  На 1 кг смеси легкого и т желого углеводородного сйрь  С учетом термического КПД установки 60%.
SU894658262A 1989-03-06 1989-03-06 Способ получени низших олефинов SU1616954A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894658262A SU1616954A1 (ru) 1989-03-06 1989-03-06 Способ получени низших олефинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894658262A SU1616954A1 (ru) 1989-03-06 1989-03-06 Способ получени низших олефинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1616954A1 true SU1616954A1 (ru) 1990-12-30

Family

ID=21432231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894658262A SU1616954A1 (ru) 1989-03-06 1989-03-06 Способ получени низших олефинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1616954A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2730458C1 (ru) * 2020-03-27 2020-08-24 Казанское публичное акционерное общество "Органический синтез" Способ совместного пиролиза этанового сырья и сжиженных углеводородов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Нефтепереработка и -нефтехими . 1980, № 4, с. 26-30. Патент US № 4492624, кл. С 10 G 9/16, 1985. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2730458C1 (ru) * 2020-03-27 2020-08-24 Казанское публичное акционерное общество "Органический синтез" Способ совместного пиролиза этанового сырья и сжиженных углеводородов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6365792B1 (en) Preparation of acetylene and synthesis gas
US4725349A (en) Process for the selective production of petrochemical products
US8815080B2 (en) Adiabatic reactor to produce olefins
EP0118391A1 (en) Thermal cracking process for producing olefins from hydrocarbons
CA1219005A (en) Thermal cracking process for selectively producing olefins and aromatic hydrocarbons from hydrocarbons
JPH0421717B2 (ru)
JPH0416512B2 (ru)
JPS59152992A (ja) 炭化水素からオレフインを製造するための熱分解法
US20090152499A1 (en) Method for the production of olefins and synthesis gas
GB2110232A (en) Process for the production of ethane
SU1616954A1 (ru) Способ получени низших олефинов
US4520217A (en) Pyrolysis of natural gas liquids to aromatic hydrocarbons using a hot recycled gas
JP2024511180A (ja) 合成ガス混合物の製造方法
EP0119158B1 (en) Thermal cracking process for producing olefins and synthetic gas from hydrocarbons
RU2188846C1 (ru) Способ переработки углеводородного сырья
US5942652A (en) Ethane pyrolysis
US7250449B2 (en) High temperature hydrocarbon cracking
CA1177855A (en) Process for the production of ethane
SU1386638A1 (ru) Способ получени непредельных углеводородов
AU2002342075A1 (en) High temperature hydrocarbon cracking
RU2263132C1 (ru) Способ получения низших олефинов и ароматических углеводородов
JPS60235890A (ja) 炭化水素から石油化学製品を製造するための熱分解法
JPH0649867B2 (ja) 炭化水素から石油化学製品を製造するための熱分解法
SU956545A1 (ru) Способ получени олефинов
US5268525A (en) Process and apparatus for converting saturated hydrocarbons