SU1616954A1 - Способ получени низших олефинов - Google Patents
Способ получени низших олефинов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1616954A1 SU1616954A1 SU894658262A SU4658262A SU1616954A1 SU 1616954 A1 SU1616954 A1 SU 1616954A1 SU 894658262 A SU894658262 A SU 894658262A SU 4658262 A SU4658262 A SU 4658262A SU 1616954 A1 SU1616954 A1 SU 1616954A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyrolysis
- heavy
- raw material
- light
- mixing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс олефинов, в частности способа получени низших олефинов, примен емых в производстве полимерных материалов. Цель - снижение удельного расхода тепловой энергии и увеличение срока службы металлоконструкций реактора пиролиза. Процесс ведут смешением т желого сырь с разбавителем, раздельным нагревом легкого и т желого сырь , их смешением путем рассредоточенной подачи нагретого до температуры начала разложени легкого сырь по длине зоны реакции в 3-5 точках в частично конвертированное т желое сырье с последующим совместным пиролизом. Способ позвол ет снизить температуру пиролиза на 10-30°С, а удельный расход тепловой энергии на 16-21 отн.%. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к нефтехимии , к способу получени низших олефинов (зтилена, пропилена, бутиленов) совместным пиролизом легкого и т желого углеводородного сырь , например, этана и бензина, пропана и газойл .
Цель изобретени - снижение удельного расхода тепловой энергии на процесс и увеличение срока службы металлоконструкций реактора пиролиза,
В данном способе легкое, более термоустойчивое сырье подают в уже реагирующую парогазовую смесь, образовавшуюс при разложении менее термоустойчивого т желого сырь и содержащую свободные углеводородные радикалы . Согласно радикально-цепному механимзу термического разложени
углеводородов свободные радикаль инициируют разложение -углеводородных молекул легкого сырь , что позвол ет достичь требуемой степени конверсии при более низкой температуре пиролиза , чем в известном способе.
В свою очередь снижение температурного уровн процесса обеспечивает снижение удельного расхода тепловой энергии на процесс и увеличение срока службы металлоконструкций реактора пиролиза.
Кроме того, пиролиз легкого углеводородного сьфь осуществл ют без разбавител , что нар жу с снижением температзфного уровн процесса обеспечивает уменьшение удельного расхода тепловой энергии на процесс.
о
05
ел j;
, ,- . - - .«.«. А 1 -. 1 OyrjJJj MA .и.
,5 кг/ч) смешивают с 0,1 кг/ч вод - 15 , 60 и 80% длины зоны реакции) равБолее низка температура процесса способствует также увеличению срока службы металлоконструкций реактора пиролиза.
Последовательность осуществлени способа применительно к конкретным видам сьфь иллюстрируют примеры 3-6
Пример 1.По известному способу на лабораторной установке пгфолиз / подвергают этан (фракции 95|% ) и пр могонный бензин (|} iO,711, пределы кипени 90-145 С). Этан в количестве 0,37
(q.
него пара (20 мас.%), парогазовую сЦесь н агревают до , а затем подвергают высокотемпературному разложению (пиролизу) путем до 870 С в течение 0,25 с. Степень конверсии этана составл ет 67%.Т желое углеводородное сырье - бензин в количестве 0,5 кг/ч смешивают с 0,15 кг/ч (30 мас.%) вод ного пара, парогазовую смесь нагревают до температуры 5(0°С и затем подвергают частичному разложений путем нагрева до в течение 0,11 с„ После этого оба реагирующих потока смеиивают в массовом соотношении 1:1, при этом температура смеси на выходе из зоны реак- ц)|Ш составл ет 828 С, продукты пиро- Л1{гза вьгоод т из зоны реактщи и подвер закалочному охлаждению до 360С,
Пример 2. По известному сфособу осуществл ют совместный пи- рфлиз пропана (фракпр 96) и атмосферного газойл ( р 0,813, пределы кипени 1бО-225 с). Пропан в количестве 0,28 нм /ч (0,56 кг/ч) смешивают с 0,17 кг/ч (30 мас.%) вод ного пара, парогазовую смесь нагревают до 610°С И затем подвергают высокотемпературному разложению путем нагрева до в течение 0,26 с. Степень конверсии пропана составл ет 88%. Т желое углеводородное сырье - газойль в количестве 0,56 кг/ч смепшвают с 0,22 кг/ч (40 мас.%) вод ного пара, парогазовую смесь нагревают до 520°С и затем подвергают частичному разложе нию путем нагревани до в течение 0,12 с После этого оба реагирующих потока смешивают в массовом соотношении 1:1, при этом температура смеси на выходе из зоны реак1Д1и составл ет , затем продукты пиролиза вывод т из зоны реакции и подвергают закалочному охлаждению
1616954
Пример 3. По данному способу осуществл ют совместный пиролиз этана (легкое углеводородное сырье) J и пр могонного бензина(т желое углеводородное сьфье). Пр могонный бензин в количестве 0,5 кг/ч смешивают с 0,25 кг/ч вод ного пара (50 мас.%), парогазовую смесь нагревают до 560 с 0 и затем направл ют в зону реакции, где подвергают дальнейшему высокотемпературному нагреву до 65СРс и рассредотачивают по длине зоны реакции (в 4 точках соответствующих 20,
ными порци ми (по 1,25 кг/ч)и подают в реагирующую смесь пр могонного бензина . После полного смешени обоих видов сырь температуру реагирующей О смеси довод т до 850 С (общее врем контакта в расчете на бензин 0,28 с), затем продукты реакции вывод т из зоны реакции и подвергают закалочному охлаждению до .
25 Пример 4„ По данному способу осуществл ют совместный пиролиз пропана и газойл (характеристики сьфь по примеру 2)„ Газойль в количестве 0,56 кг/ч смепшвают с 0,34 кг/ч
3Q вод ного пара (60 масД), парогазовую смесь нагревают до и затем направл ют в зону реакции, где подвер- гают дальнейшему высокотемпературному нагреву до температуры . Пропан в количестве 0,56 кг/ч нагре35
40
45
вают до 610°С и рассредотачивают по длине зоны реакции (аналогично примеру 3) равными порци ми по 0,14 кг/ч и подают в реагирующую смесь газойл . Температуру реагирующей смеси в конце зоны реакции довод т до , общее врем контакта в расчете на газойль 0,21 с. Затем продукты пиролиза вывод т из зоны реакции и подвергают закалочному охлаждению до
до 360 С.
Пример 5. По предлагаемому способу осуществл ют совместный пиролиз этана и пр могенного бензина (ха- ,50 рактеристики сырь приведены в примере 1)о Последовательность осуществлени способа и параметры процесса аналогичны примеру 3, однако смешение осуществл ют путем подачи нагретого 55 до этана в реагирующую смесь газойл :
-.в двух точках, соответствующих , 30 и 60% длины реакционной зоны, равными порци ми цо 0,25 кг/ч;
, 60 и 80% длины зоны реакции) равными порци ми (по 1,25 кг/ч)и подают в реагирующую смесь пр могонного бензина . После полного смешени обоих видов сырь температуру реагирующей смеси довод т до 850 С (общее врем контакта в расчете на бензин 0,28 с), затем продукты реакции вывод т из зоны реакции и подвергают закалочному охлаждению до .
Пример 4„ По данному способу осуществл ют совместный пиролиз пропана и газойл (характеристики сьфь по примеру 2)„ Газойль в количестве 0,56 кг/ч смепшвают с 0,34 кг/ч
вод ного пара (60 масД), парогазовую смесь нагревают до и затем направл ют в зону реакции, где подвер- гают дальнейшему высокотемпературному нагреву до температуры . Пропан в количестве 0,56 кг/ч нагре
вают до 610°С и рассредотачивают по длине зоны реакции (аналогично примеру 3) равными порци ми по 0,14 кг/ч и подают в реагирующую смесь газойл . Температуру реагирующей смеси в конце зоны реакции довод т до , общее врем контакта в расчете на газойль 0,21 с. Затем продукты пиролиза вывод т из зоны реакции и подвергают закалочному охлаждению до
-в трех точках, соответствующих 25, 50 и 75% длины реакционной зоны, равными порци ми по 0,17 кг/ч;
-в п ти точках, соответствующих 20, 35, 50, 65 и 80% длины реакцион ной зоны, равными порци ми по 0,1 кг/ч.
Пример 6. По данному способу осуг{ествл ют совместный пиролиз пропана и атмосферного газойл (характеристики сырь приведены в примере 2), Последовательность осуществлени способа и параметры процесса аналогичны лримеру 4, а параметры смешени потоков легкого и т желого углеводородного сырь - примеру 5.
Показатели процесса по примерам приведены в таблице.
Из приведенных в таблице данных следует, что при совместном пиролизе этана и бензина, а также пропана и газойл по данному способу, температура пиролиза по сравнению с известным способом снижаетс на 10-30 С, а удельный расход тепловой энергии на процесс и удельный расход топлива на единицу перерабатываемого сырь - на 21-16 отн.%. Однако, если легкое углеводородное сырье подаетс на
даче относительно большой порции относительно холодного сырь в реаги рующую смесь происходит частична закалка последней, привод ща к исчезновению иншщирующих реак1щй распада свободных радикалов. В этом случае необходимо увеличение температуры пиролиза, что не отвечает цели изоб- Q ретени .
Таким образом, реализаци данного способа получени низших олефинов совместным пиролизом легкого и т же- IJ лого углеводородного сырь позвол ет уменьшить удельный расход топлива на процесс и увеличить срок службы металлоконструкций реактора пиролиза.
Claims (1)
- 20Формула изобретени IСпособ получени низших олефинов, включающий смещение т желого сырь с разбавителем, раздузльный нагрев25 легкого и т желого сырь , их смешение и совместный пиролиз, отличающийс тем, что, с целью снижени удельного расхода -тепловой энергии и увеличени срока службысмешение с реагирующей смесью т жело- Q металлоконструкций реактора пиролиза.го углеводородного сьфь менее, чем в трех точках по длине реакционной зоны (примеры 5а и 6а), наблюдаетс существенное снижение выхода этилена, суммы низших олефинов и газообразовани . Это объ сн етс тем, что при посмешение легкого с т желым сырьем осугдествл ют путем рассредоточенной подачи нагретого до температуры начала разложени легкого сырь по длине зоны реакции в 3-5 точках в час- 35 тично конвертированное т желое сырье.даче относительно большой порции относительно холодного сырь в реагирующую смесь происходит частична закалка последней, привод ща к исчезновению иншщирующих реак1щй распада свободных радикалов. В этом случае необходимо увеличение температуры пиролиза, что не отвечает цели изоб- ретени .Таким образом, реализаци данного способа получени низших олефинов совместным пиролизом легкого и т же- лого углеводородного сырь позвол ет уменьшить удельный расход топлива на процесс и увеличить срок службы металлоконструкций реактора пиролиза.Формула изобретени IСпособ получени низших олефинов, включающий смещение т желого сырь с разбавителем, раздузльный нагревлегкого и т желого сырь , их смешение и совместный пиролиз, отличающийс тем, что, с целью снижени удельного расхода -тепловой энергии и увеличени срока службыметаллоконструкций реактора пиролиза.смешение легкого с т желым сырьем осугдествл ют путем рассредоточенной подачи нагретого до температуры начала разложени легкого сырь по длине зоны реакции в 3-5 точках в час- 35 тично конвертированное т желое сырье.продуктов, мас,%,метановодороднафракци этилен пропиленбутилен-бутадиенова фракци газообразованиеУдельный расходтепловой энергиина процесс, кЛж/кг 3820 3210Удельный расходусловного топлива12,7 14,015,619.123,724,0 17,9 16,415,75,0 7,07,774.278,679,13240 2880 3160 3200 3260 28002860-291012,7 14,015,619.123,724,0 17,9 16,415,75,0 7,07,774.278,679,1н& единицу перера- б тываемого сырь .к,/кгOJ9 0/16 0,16 0,14 0,16 0,16 0,16 0,14 0,14 0,14При пиролизе легкого углеводородного сырь На 1 кг смеси легкого и т желого углеводородного сйрь С учетом термического КПД установки 60%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894658262A SU1616954A1 (ru) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | Способ получени низших олефинов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894658262A SU1616954A1 (ru) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | Способ получени низших олефинов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1616954A1 true SU1616954A1 (ru) | 1990-12-30 |
Family
ID=21432231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894658262A SU1616954A1 (ru) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | Способ получени низших олефинов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1616954A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2730458C1 (ru) * | 2020-03-27 | 2020-08-24 | Казанское публичное акционерное общество "Органический синтез" | Способ совместного пиролиза этанового сырья и сжиженных углеводородов |
-
1989
- 1989-03-06 SU SU894658262A patent/SU1616954A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Нефтепереработка и -нефтехими . 1980, № 4, с. 26-30. Патент US № 4492624, кл. С 10 G 9/16, 1985. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2730458C1 (ru) * | 2020-03-27 | 2020-08-24 | Казанское публичное акционерное общество "Органический синтез" | Способ совместного пиролиза этанового сырья и сжиженных углеводородов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6365792B1 (en) | Preparation of acetylene and synthesis gas | |
US4725349A (en) | Process for the selective production of petrochemical products | |
US8815080B2 (en) | Adiabatic reactor to produce olefins | |
EP0118391A1 (en) | Thermal cracking process for producing olefins from hydrocarbons | |
CA1219005A (en) | Thermal cracking process for selectively producing olefins and aromatic hydrocarbons from hydrocarbons | |
JPH0421717B2 (ru) | ||
JPH0416512B2 (ru) | ||
JPS59152992A (ja) | 炭化水素からオレフインを製造するための熱分解法 | |
US20090152499A1 (en) | Method for the production of olefins and synthesis gas | |
GB2110232A (en) | Process for the production of ethane | |
SU1616954A1 (ru) | Способ получени низших олефинов | |
US4520217A (en) | Pyrolysis of natural gas liquids to aromatic hydrocarbons using a hot recycled gas | |
JP2024511180A (ja) | 合成ガス混合物の製造方法 | |
EP0119158B1 (en) | Thermal cracking process for producing olefins and synthetic gas from hydrocarbons | |
RU2188846C1 (ru) | Способ переработки углеводородного сырья | |
US5942652A (en) | Ethane pyrolysis | |
US7250449B2 (en) | High temperature hydrocarbon cracking | |
CA1177855A (en) | Process for the production of ethane | |
SU1386638A1 (ru) | Способ получени непредельных углеводородов | |
AU2002342075A1 (en) | High temperature hydrocarbon cracking | |
RU2263132C1 (ru) | Способ получения низших олефинов и ароматических углеводородов | |
JPS60235890A (ja) | 炭化水素から石油化学製品を製造するための熱分解法 | |
JPH0649867B2 (ja) | 炭化水素から石油化学製品を製造するための熱分解法 | |
SU956545A1 (ru) | Способ получени олефинов | |
US5268525A (en) | Process and apparatus for converting saturated hydrocarbons |