SU1575359A1 - Способ получени рибонуклеотидов - Google Patents

Abstract

Предложен способ получени  рибонуклеотидов . Изобретение относитс  к медицине, конкретно к фармакологи , и состоит в создании препарата, предназначенного дл  лечени  тапеторети- нальных абитрофий. Цель изобретени  увеличение выхода препарата при одновременном повышении качества за счет исключени  пнрогенности. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  рибонуклеотидо  путем пидро- лиза раствора дрожжевой рибонуклеинот вой кислоты панкреатической рибонук- леазой и фильтрации смеси рнбонуклео- тидов, гидролиз провод т при рН 4,5- 5,5, фильтрацию смеси под давлением 0,15-0,4 МПа, профильтрованную смесь рибонуклеотидов осаждают 8-1Э-кратным объемом спирта, высушивают, сухую смесь развод т 0,55-0,65% раствора NaCl, дополнительно фипьтрупт через .мембраны с диаметром пор 2000-2200 А при давлении от 0,8 до 1 атм и стерилизуют при температуре 119-122 С в течение 32-34 мин, при этом плотность рибонуклеотидов составл ет 1,008- 1,01 г/см3, а концентраци  3,3-3,7%.

Description

Изобретение относитс  к медицине, конкретно к,фармакологии, и состоит в создании препарата, предназначенного дл  лечени  тапеторетинальных абитрофий .

Цель изобретени  увеличение выхода препарата при одновременном повышении качества путем исключени  п ро- генности.

Пример. 70 г дрожжевой РНК раствор ют в 430 мл дистиллированной . воды и довод т рН раствора до 5,1 2 н. NaOtJ,. Добавл ют 140мг панкреатической РНК-азы и гидролизуют в.течение 5 ч при температуре 65°С. Общий

объем гидролизата 465 мл. Затем охлаж дают до температуры 25-35 С, добавл ют 120 мл этанола, отфильтровывают осадок и фильтрат подвергают ультра.- фильтрации через ацетилцеплюлозную 0 мембрану УАМ 100 с диаметром, пор 100 А (рабоча  поверхность мембраны 100 см2) при давлении 0,4 Ша (кгс/см2) и температуре 30 С. Получают 360 мл фильтрата . К концентрату добавл ют дважды по 70 мл воды и дополнительно получают еще 140 мл фильтрата. Иг фильтрата- (500 мл) добавлением 5 л этилового спирта (10-кратный объем спирта) осаждают смесь рибонуклеотндов. Суспензию

СП 00

ел

охлаждают до 0 - 4е С, выдерживают при такой температуре в течение 4 ч. Осадок отдел ют фильтрованием, промывают 0,360 л этилового спирта и вают в вакуум-сушильном шкафу.

Удельна  экстинци  240 при

СЛЛ

Л 260 нм и рН 2.

Соотношение поглощени  при рН 7: 260/230 3,15

X 260/280 1,60.

36 г Сухой смеси риболуклеотидов и 6 г хлористого натри  раствор ют в 958 г дистиллированной воды и перемер шивают до полного растворени . Полученный раствор желтого цвета фильтруют через фильтр Hillipore с величиной пор 2000 А при давлении 1 атм. Раствор рибонуклеотидов в стерильных услови х разливают в ампулы из нейтрального стекла по 3 мл и подвергают обработке в автоклаве при 119°C в те- чение 34 мин. Концентраци  нуклеоти- дов в препарате 3,3%, плотность 1,01 г/см3. Проведение всех указанных операций обеспечивает получение нетоксичного , стерильного, апирогенного препарата с выходом 51%.

Разработанный способ предназначен дл  промышленного применени .

Преимущества предлагаемого способа получени  препарата рибонуклеотидов в сравнении с прототипом заключаютс  в увеличении выхода рибонуклеотидов на 8-15%, улучшении качества препарата за счет исключени  пирогенности.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  рибонуклеотидов путем гидролиза раствора -дрожжевой рибонуклеиновой кислоты панкреотичес- кой рибонуклеазой и фильтрации, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода при одновременном повышении качества за счет исключени  пирогенности, гидролиз провод т при рН 4,5-5,5 и температуре 62-65°С, добавл ют этанол до 15-30 об.%, фильтруют под давлением 1,4-4 атм через мембраны с размерами пор 50-150 А и температуре 20-30 С, фильтрат обрабатывают 8-10-кратным объемом спирта, осадок сушат и развод т в 0,55-0,65% растворе NaCl, повторно фильтруют через мембраны с размерами пор 2000- 2200 А при давлении от 0,8 до t атм, фильтрат, содержащий целевой продукт, ампулируют и стерилизуют при температуре 119-122 0 в течении,32-34 мин