SU156939A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU156939A1
SU156939A1 SU780378A SU780378A SU156939A1 SU 156939 A1 SU156939 A1 SU 156939A1 SU 780378 A SU780378 A SU 780378A SU 780378 A SU780378 A SU 780378A SU 156939 A1 SU156939 A1 SU 156939A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrofluoric acid
potassium
heptafluorobiobate
hydrogen fluoride
regenerated
Prior art date
Application number
SU780378A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU156939A1 publication Critical patent/SU156939A1/ru

Links

Description

Известен способ получени  безводного фтористого водорода методом фракционной перегонки из низкоконцентрнрованной плавиковой кислоты с последующим адабитическим сжатием и охлаждением. Процесс по способу сложен н дорог.A known method of producing anhydrous hydrogen fluoride by the method of fractional distillation from a low-concentration hydrofluoric acid, followed by adiabatic compression and cooling. The process according to the method of n roads.

Отличительной особенностью предложенного способа  вл етс  то, что 93%-ный фтористый водород получают в результате реакции гидролиза при 400°С исходной 40%-ной плавиковой кислоты с гептафторниобатом кали . Затем получившийс  в результате реакции оксифторниобат кали  регенерируют, воздейству  на него 40%-ной плавиковой кислотой при 150°С.A distinctive feature of the proposed method is that 93% hydrogen fluoride is obtained as a result of hydrolysis reaction at 400 ° C of the initial 40% hydrofluoric acid with potassium heptafluorobiobate. Then, the resulting potassium oxyfluorobiobate is regenerated by exposure to 40% hydrofluoric acid at 150 ° C.

Пары 40%-ной плавиковой кислоты пропускают над гептафторниобатом кали  при 400°С. Происходит реакци  гидролиза, в результате которой содержание фтористого водорода в паровой фазе возрастает до величины 93%.A pair of 40% hydrofluoric acid is passed over potassium heptafluorobiobate at 400 ° C. Hydrolysis reaction occurs, as a result of which the content of hydrogen fluoride in the vapor phase increases to a value of 93%.

При этом гептафторниобат переходит в оксифторниобат. Оксифторциобат затем регенерируют обратно в гептафторниобат, пропуска  пары 40%-ной плавиковой кислоты над солью K NbOFs, при 150°С. Получающуюс  в процессе регенерации 12%-ную плавиковую кислоту сравнительно просто укрепл ют до 40%-ной концентрации методом отпарки (такой концентрации соответствует азеотропное состо ние).In this case, heptafluorobiobate goes into oxyfluorobiobate. The oxyfluorocybate is then regenerated back into heptafluorobiobate, skipping a pair of 40% hydrofluoric acid over the K NbOFs salt at 150 ° C. The 12% hydrofluoric acid produced during the regeneration process is relatively simply strengthened to a 40% concentration by a stripping method (this concentration corresponds to the azeotropic state).

Ниже показана зависимость содержани  фтористого водорода в паровой фазе, покидающей зону реакции с гептафторниобатом, от температуры .Below is shown the dependence of the hydrogen fluoride content in the vapor phase leaving the reaction zone with heptafluorobiobate on temperature.

Л 156939- 2 -L 156939-2 -

Температура, ССодержание Н, %Temperature, SS content H,%

1501215012

2002120021

300 73300 73

4009340093

Предмет изобретени Subject invention

Способ обезвоживани  40%-иой плавиковой кислоты, отличающийс , тем, что, с целью получени  93%-ного фтористого водорода, гептафторпиобат кали  подвергают гидролизу парами 40%-ной плавиковой кислоты при 400°С с последуюидей регенерацией образовавшегос  оксифторппобата кали  в ис.ходпьп-i гептафторпиобат кали  парами 40%-иой плавиковой кислоты при .The method of dehydration of 40% hydrofluoric acid, characterized in that, in order to obtain 93% hydrogen fluoride, potassium heptafluoropiobate is subjected to hydrolysis in pairs of 40% hydrofluoric acid at 400 ° C, followed by the regeneration of potassium hydroxyfluoropobate that was regenerated using isotope -i potassium heptafluoropyobate in pairs of 40% hydrofluoric acid at.

SU780378A SU156939A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU156939A1 true SU156939A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2601007C2 (en) * 2013-10-29 2016-10-27 Общество с ограниченной ответственностью "Новые химические продукты" Method of extracting hydrogen fluoride from aqueous solutions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2601007C2 (en) * 2013-10-29 2016-10-27 Общество с ограниченной ответственностью "Новые химические продукты" Method of extracting hydrogen fluoride from aqueous solutions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH10506107A (en) Method for purifying hexafluoroethane product
CA2143268C (en) Process for separating hydrogen fluoride from difluoromethane
US2487208A (en) Preparation of diglycerol
SU156939A1 (en)
KR101004976B1 (en) Potassium perfluoroalkanesulfonates and process for production thereof
JP3537472B2 (en) Method for separating HF from a mixture of HF and hydrochlorofluorocarbon 123 and / or 124
EP1024125A1 (en) Process for producing 1,1,1,2,2-pentafluoroethane
FR2631959A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE FROM 1,1-DICHLORO-1,2,2,2-TETRAFLUOROETHANE
US2909240A (en) Chlorine recovery
JPH06135867A (en) Method for separating hydrogen fluoride from mixture with 1,1,1-trifluoro-2-chloroethane
US1903408A (en) Process of preparing hydrofluoric acid
US2690815A (en) Recovery of hf
FR2493836A1 (en) PROCESS FOR PURIFYING HEXAFLUOROACETONE CONTAINING CHLOROFLUOROACETONES
US3358033A (en) Process for dehydrohalogenation of fluoroacetone-hydrogen halide complexes
SU220964A1 (en) METHOD OF OBTAINING DIFTORDIAZINE IN A MIXTURE WITH TRIFLUORODID / NITROGEN
JP2007509056A (en) Method for producing hydrofluorocarbon
GB1051100A (en)
US2007478A (en) Production of nitrates from metal halides
US3414628A (en) Preparation of tetrafluoromethane
US10941089B2 (en) Processes for producing trifluoroiodomethane using trifluoroacetic acid
JP2000281602A (en) Separation of mixture containing hydrogen fluoride and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and synthesis of 1,1,1,3,3- pentafluorobutane
SU320989A1 (en) METHOD FOR CONCENTRATING SILICON HYDROCHLORIC ACID
US3116337A (en) Process for the preparation of fluorinated olefins
SU157972A1 (en)
SU334209A1 (en) METHOD OF OBTAINING a, a-DIFFLUHTOROLUOLAUTS ^ oo; oz.AY PAT? NTNO "\ a; SHNGIBLIOTEKA