SU156939A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU156939A1 SU156939A1 SU780378A SU780378A SU156939A1 SU 156939 A1 SU156939 A1 SU 156939A1 SU 780378 A SU780378 A SU 780378A SU 780378 A SU780378 A SU 780378A SU 156939 A1 SU156939 A1 SU 156939A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrofluoric acid
- potassium
- heptafluorobiobate
- hydrogen fluoride
- regenerated
- Prior art date
Links
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N HF Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени безводного фтористого водорода методом фракционной перегонки из низкоконцентрнрованной плавиковой кислоты с последующим адабитическим сжатием и охлаждением. Процесс по способу сложен н дорог.A known method of producing anhydrous hydrogen fluoride by the method of fractional distillation from a low-concentration hydrofluoric acid, followed by adiabatic compression and cooling. The process according to the method of n roads.
Отличительной особенностью предложенного способа вл етс то, что 93%-ный фтористый водород получают в результате реакции гидролиза при 400°С исходной 40%-ной плавиковой кислоты с гептафторниобатом кали . Затем получившийс в результате реакции оксифторниобат кали регенерируют, воздейству на него 40%-ной плавиковой кислотой при 150°С.A distinctive feature of the proposed method is that 93% hydrogen fluoride is obtained as a result of hydrolysis reaction at 400 ° C of the initial 40% hydrofluoric acid with potassium heptafluorobiobate. Then, the resulting potassium oxyfluorobiobate is regenerated by exposure to 40% hydrofluoric acid at 150 ° C.
Пары 40%-ной плавиковой кислоты пропускают над гептафторниобатом кали при 400°С. Происходит реакци гидролиза, в результате которой содержание фтористого водорода в паровой фазе возрастает до величины 93%.A pair of 40% hydrofluoric acid is passed over potassium heptafluorobiobate at 400 ° C. Hydrolysis reaction occurs, as a result of which the content of hydrogen fluoride in the vapor phase increases to a value of 93%.
При этом гептафторниобат переходит в оксифторниобат. Оксифторциобат затем регенерируют обратно в гептафторниобат, пропуска пары 40%-ной плавиковой кислоты над солью K NbOFs, при 150°С. Получающуюс в процессе регенерации 12%-ную плавиковую кислоту сравнительно просто укрепл ют до 40%-ной концентрации методом отпарки (такой концентрации соответствует азеотропное состо ние).In this case, heptafluorobiobate goes into oxyfluorobiobate. The oxyfluorocybate is then regenerated back into heptafluorobiobate, skipping a pair of 40% hydrofluoric acid over the K NbOFs salt at 150 ° C. The 12% hydrofluoric acid produced during the regeneration process is relatively simply strengthened to a 40% concentration by a stripping method (this concentration corresponds to the azeotropic state).
Ниже показана зависимость содержани фтористого водорода в паровой фазе, покидающей зону реакции с гептафторниобатом, от температуры .Below is shown the dependence of the hydrogen fluoride content in the vapor phase leaving the reaction zone with heptafluorobiobate on temperature.
Л 156939- 2 -L 156939-2 -
Температура, ССодержание Н, %Temperature, SS content H,%
1501215012
2002120021
300 73300 73
4009340093
Предмет изобретени Subject invention
Способ обезвоживани 40%-иой плавиковой кислоты, отличающийс , тем, что, с целью получени 93%-ного фтористого водорода, гептафторпиобат кали подвергают гидролизу парами 40%-ной плавиковой кислоты при 400°С с последуюидей регенерацией образовавшегос оксифторппобата кали в ис.ходпьп-i гептафторпиобат кали парами 40%-иой плавиковой кислоты при .The method of dehydration of 40% hydrofluoric acid, characterized in that, in order to obtain 93% hydrogen fluoride, potassium heptafluoropiobate is subjected to hydrolysis in pairs of 40% hydrofluoric acid at 400 ° C, followed by the regeneration of potassium hydroxyfluoropobate that was regenerated using isotope -i potassium heptafluoropyobate in pairs of 40% hydrofluoric acid at.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU156939A1 true SU156939A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2601007C2 (en) * | 2013-10-29 | 2016-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Новые химические продукты" | Method of extracting hydrogen fluoride from aqueous solutions |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2601007C2 (en) * | 2013-10-29 | 2016-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Новые химические продукты" | Method of extracting hydrogen fluoride from aqueous solutions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH10506107A (en) | Method for purifying hexafluoroethane product | |
CA2143268C (en) | Process for separating hydrogen fluoride from difluoromethane | |
US2487208A (en) | Preparation of diglycerol | |
SU156939A1 (en) | ||
KR101004976B1 (en) | Potassium perfluoroalkanesulfonates and process for production thereof | |
JP3537472B2 (en) | Method for separating HF from a mixture of HF and hydrochlorofluorocarbon 123 and / or 124 | |
EP1024125A1 (en) | Process for producing 1,1,1,2,2-pentafluoroethane | |
FR2631959A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE FROM 1,1-DICHLORO-1,2,2,2-TETRAFLUOROETHANE | |
US2909240A (en) | Chlorine recovery | |
JPH06135867A (en) | Method for separating hydrogen fluoride from mixture with 1,1,1-trifluoro-2-chloroethane | |
US1903408A (en) | Process of preparing hydrofluoric acid | |
US2690815A (en) | Recovery of hf | |
FR2493836A1 (en) | PROCESS FOR PURIFYING HEXAFLUOROACETONE CONTAINING CHLOROFLUOROACETONES | |
US3358033A (en) | Process for dehydrohalogenation of fluoroacetone-hydrogen halide complexes | |
SU220964A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DIFTORDIAZINE IN A MIXTURE WITH TRIFLUORODID / NITROGEN | |
JP2007509056A (en) | Method for producing hydrofluorocarbon | |
GB1051100A (en) | ||
US2007478A (en) | Production of nitrates from metal halides | |
US3414628A (en) | Preparation of tetrafluoromethane | |
US10941089B2 (en) | Processes for producing trifluoroiodomethane using trifluoroacetic acid | |
JP2000281602A (en) | Separation of mixture containing hydrogen fluoride and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and synthesis of 1,1,1,3,3- pentafluorobutane | |
SU320989A1 (en) | METHOD FOR CONCENTRATING SILICON HYDROCHLORIC ACID | |
US3116337A (en) | Process for the preparation of fluorinated olefins | |
SU157972A1 (en) | ||
SU334209A1 (en) | METHOD OF OBTAINING a, a-DIFFLUHTOROLUOLAUTS ^ oo; oz.AY PAT? NTNO "\ a; SHNGIBLIOTEKA |