SU153989A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU153989A1
SU153989A1 SU734345A SU734345A SU153989A1 SU 153989 A1 SU153989 A1 SU 153989A1 SU 734345 A SU734345 A SU 734345A SU 734345 A SU734345 A SU 734345A SU 153989 A1 SU153989 A1 SU 153989A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
drying
oil
film
oils
Prior art date
Application number
SU734345A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU153989A1 publication Critical patent/SU153989A1/ru

Links

Description

Известны способы получени  масл ного лака на основе пленкообразующейс  смолы растительного происхождени  и высыхающих или полувысыхающих масел. Дл  этого расходуют растительные масла, свойства же такого лака неудовлетворительны.Methods are known for producing an oil lacquer based on film-forming resin of vegetable origin and drying or semi-drying oils. Vegetable oils are used for this, the properties of this varnish are unsatisfactory.

Предлагаемый способ отличаетс  тем, что в качестве смолы растительного происхождени  применена смола ферулы. Это позвол ет экономить растительные масла и улучшает свойства лака.The proposed method is characterized in that a ferula resin is used as a resin of vegetable origin. This saves vegetable oils and improves varnish properties.

При получении лака этим способом смолу ферулы этерифицируют количеством неполных эфиров многоатомных спиртов и л ирных кислот высыхающих или полувысыхающих масел.When producing lacquer by this method, the ferula resin is esterified with the amount of partial esters of polyhydric alcohols and lactic acids of drying or semi-drying oils.

Пример 1. Масло и глицерин нагревают при перемешивании до 170-190°С. В нагретую смесь ввод т катализатор (РЬО или СаО в виде суспензии на исходном масле или в виде соли жирных или нафтеновых кислот соответствующих, металлов) из расчета 0,05-0,10% металла от веса исходного масла. Затем смесь нагревают до 230-240° С и выдерживают при этой температуре до конца процесса алкоголиза. В реакционную массу ввод т рассчитанное количество смолы и затем продолжают нагрев до 250-260°С. Эту температуру поддерживают до конца этерификации, контролируемой по снижению кислотного числа (не более 20 мг КОН) и в зкости получаемого продукта (25-50 се/с по ВЗ-4 при 20° С в 50%-ном растворе в уайт-спирите).Example 1. Oil and glycerin are heated with stirring to 170-190 ° C. A catalyst (PbO or CaO in the form of a suspension on the original oil or in the form of the salt of the fatty or naphthenic acids of the corresponding metals) is introduced into the heated mixture at the rate of 0.05-0.10% of metal by weight of the initial oil. Then the mixture is heated to 230-240 ° C and maintained at this temperature until the end of the process of alcoholysis. The calculated amount of resin is introduced into the reaction mass and then heating is continued up to 250-260 ° C. This temperature is maintained until the end of the esterification, controlled by reducing the acid number (not more than 20 mg KOH) and the viscosity of the resulting product (25-50 sec / s according to VZ-4 at 20 ° C in a 50% solution in white spirit) .

Состав пленкообразующего вещества (в % вес.):The composition of the film-forming substance (% wt.):

масло хлопковое38,6-40cottonseed38,6-40

многоатомный спирт (глицерин, пентаэритрит , ксилит)5,1-5,5polyhydric alcohol (glycerin, pentaerythritol, xylitol) 5,1-5,5

смола ферулы с кислотным числом 128,5 57,3-60ferula resin with acid number 128.5 57.3-60

№ 153989No. 153989

Пример 2. Жирные кислоты этерифицируют многоатомным спиртом при нагревании до 240-250° С до тех пор, пока кислотное число снизитс  до 30-50 мг КОН. Затем ввод т смолу ферулы и продолжают процесс этерификации при 250-260° С, или же провод т одновременную этерификацию смеси жирных кислот и смолы многоатомным спиртом при той Же температуре. Процесс контролируют по кислотному числу и в зкости.Example 2 Fatty acids are esterified with a polyhydric alcohol when heated to 240-250 ° C until the acid number drops to 30-50 mg KOH. Then the ferrule resin is introduced and the esterification process is continued at 250-260 ° C, or the mixture of fatty acids and resin is simultaneously esterified with a polyhydric alcohol at the same temperature. The process is controlled by acid number and viscosity.

Состав пленкообразующего вещества (в % вес.):The composition of the film-forming substance (% wt.):

Смесь жирных кислот полувысыхающего масла 35 Ксилит. 7Mix of fatty acids of the semi-drying oil 35 Xylitol. 7

Смола ферулы58Ferule resin58

Олифу (или лак) приготовл ют путем растворени  получаемого пленкообразующего вещества в уайт-спирите или другом растворителе (45-55%) с добавлением нафтенатного или масл ного свинцово-марганцово-кобальтового сиккатива (2-4%).Drying oil (or varnish) is prepared by dissolving the resulting film-forming substance in white spirit or another solvent (45-55%) with the addition of a naphthenate or oily lead-manganese-cobalt desiccant (2-4%).

Олифы высыхают при 18-22° С в течение 18 час с сохранением незначительного отлипа и за 24 час без отлипа. .Drying oils dry at 18-22 ° C for 18 hours with preservation of slight tack-free and for 24 hours without tack-free. .

Через 5 дней после нанесени  олиф пленки имеют твердость 320- 380 сек по ма тниковому прибору.5 days after the application of drying oil, the films have a hardness of 320-380 seconds using a maker instrument.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  масл ного лака на основе пленкообразующейс  смолы растительного происхождени  и высыхающих или полувысыхающих масел, совместно этерифицированных многоатомными спиртами, отличающийс  тем, что, с целью экономии растительных масел и улучщени  свойств лака, в качестве смолы растительного происхождени  применена смола ферулы.A method of producing an oil lacquer based on a film-forming resin of vegetable origin and drying or semi-drying oils co-esterified with polyhydric alcohols, characterized in that, in order to save vegetable oils and improve the properties of the varnish, Ferul resin was used as a resin of vegetable origin.

SU734345A SU153989A1 (en)

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792837818A Addition SU1118743A2 (en) 1979-08-10 1979-08-10 Gripping device for apparatus for driving elongated bar-like members into soil

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU153989A1 true SU153989A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU520910A3 (en) The method of obtaining high molecular amido and / or imidazole derivatives of alkyloxybenzylamines
DE69831887T2 (en) Vegetable oil derived esters for use as fuel additives
US6018063A (en) Biodegradable oleic estolide ester base stocks and lubricants
CA2069893A1 (en) Process for the production of reaction mixtures containing ester polyols
US9783484B2 (en) Processes of preparing estolide compounds that include removing sulfonate residues
US20110247578A1 (en) Low pour point lubricant base stock
JP2021510751A (en) Flexible wax and its manufacturing method
US2188885A (en) Condensation product and method
SU153989A1 (en)
Kolwzan et al. Synthesis and biodegradability of some adipic and sebacic esters
US2134388A (en) Method of making phenolic esters
US2268947A (en) Phenol modified esters
US2256353A (en) Oil from hydroxylated fatty acids
US2963379A (en) Hard waxes and process for their
JP2004529263A (en) Method for preparing fuel additive and additive thereof
RU2163629C1 (en) Method of preparing composite calcium grease
US1900638A (en) Composition containing a resinous complex
NZ516713A (en) Cheese coating composition
DE2252933A1 (en) METHOD FOR MANUFACTURING POLYAMIDES
DE559756C (en)
SU185879A1 (en) METHOD FOR OBTAINING A DEDIRATED CASTOROVE OIL
US1927296A (en) Ester of the hydroxy fatty acids of castor oil
CN114921277B (en) Self-cleaning synthetic ester lubricating oil and preparation method thereof
US3465008A (en) Polymeric products
US20230220205A1 (en) Wax-like formulations of natural-origin materials and its method of preparation