SU153989A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU153989A1 SU153989A1 SU734345A SU734345A SU153989A1 SU 153989 A1 SU153989 A1 SU 153989A1 SU 734345 A SU734345 A SU 734345A SU 734345 A SU734345 A SU 734345A SU 153989 A1 SU153989 A1 SU 153989A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resin
- drying
- oil
- film
- oils
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- 241000510609 Ferula Species 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N Xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 Xylitol Drugs 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium monoxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical class CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N lead(II) oxide Inorganic materials [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Известны способы получени масл ного лака на основе пленкообразующейс смолы растительного происхождени и высыхающих или полувысыхающих масел. Дл этого расходуют растительные масла, свойства же такого лака неудовлетворительны.Methods are known for producing an oil lacquer based on film-forming resin of vegetable origin and drying or semi-drying oils. Vegetable oils are used for this, the properties of this varnish are unsatisfactory.
Предлагаемый способ отличаетс тем, что в качестве смолы растительного происхождени применена смола ферулы. Это позвол ет экономить растительные масла и улучшает свойства лака.The proposed method is characterized in that a ferula resin is used as a resin of vegetable origin. This saves vegetable oils and improves varnish properties.
При получении лака этим способом смолу ферулы этерифицируют количеством неполных эфиров многоатомных спиртов и л ирных кислот высыхающих или полувысыхающих масел.When producing lacquer by this method, the ferula resin is esterified with the amount of partial esters of polyhydric alcohols and lactic acids of drying or semi-drying oils.
Пример 1. Масло и глицерин нагревают при перемешивании до 170-190°С. В нагретую смесь ввод т катализатор (РЬО или СаО в виде суспензии на исходном масле или в виде соли жирных или нафтеновых кислот соответствующих, металлов) из расчета 0,05-0,10% металла от веса исходного масла. Затем смесь нагревают до 230-240° С и выдерживают при этой температуре до конца процесса алкоголиза. В реакционную массу ввод т рассчитанное количество смолы и затем продолжают нагрев до 250-260°С. Эту температуру поддерживают до конца этерификации, контролируемой по снижению кислотного числа (не более 20 мг КОН) и в зкости получаемого продукта (25-50 се/с по ВЗ-4 при 20° С в 50%-ном растворе в уайт-спирите).Example 1. Oil and glycerin are heated with stirring to 170-190 ° C. A catalyst (PbO or CaO in the form of a suspension on the original oil or in the form of the salt of the fatty or naphthenic acids of the corresponding metals) is introduced into the heated mixture at the rate of 0.05-0.10% of metal by weight of the initial oil. Then the mixture is heated to 230-240 ° C and maintained at this temperature until the end of the process of alcoholysis. The calculated amount of resin is introduced into the reaction mass and then heating is continued up to 250-260 ° C. This temperature is maintained until the end of the esterification, controlled by reducing the acid number (not more than 20 mg KOH) and the viscosity of the resulting product (25-50 sec / s according to VZ-4 at 20 ° C in a 50% solution in white spirit) .
Состав пленкообразующего вещества (в % вес.):The composition of the film-forming substance (% wt.):
масло хлопковое38,6-40cottonseed38,6-40
многоатомный спирт (глицерин, пентаэритрит , ксилит)5,1-5,5polyhydric alcohol (glycerin, pentaerythritol, xylitol) 5,1-5,5
смола ферулы с кислотным числом 128,5 57,3-60ferula resin with acid number 128.5 57.3-60
№ 153989No. 153989
Пример 2. Жирные кислоты этерифицируют многоатомным спиртом при нагревании до 240-250° С до тех пор, пока кислотное число снизитс до 30-50 мг КОН. Затем ввод т смолу ферулы и продолжают процесс этерификации при 250-260° С, или же провод т одновременную этерификацию смеси жирных кислот и смолы многоатомным спиртом при той Же температуре. Процесс контролируют по кислотному числу и в зкости.Example 2 Fatty acids are esterified with a polyhydric alcohol when heated to 240-250 ° C until the acid number drops to 30-50 mg KOH. Then the ferrule resin is introduced and the esterification process is continued at 250-260 ° C, or the mixture of fatty acids and resin is simultaneously esterified with a polyhydric alcohol at the same temperature. The process is controlled by acid number and viscosity.
Состав пленкообразующего вещества (в % вес.):The composition of the film-forming substance (% wt.):
Смесь жирных кислот полувысыхающего масла 35 Ксилит. 7Mix of fatty acids of the semi-drying oil 35 Xylitol. 7
Смола ферулы58Ferule resin58
Олифу (или лак) приготовл ют путем растворени получаемого пленкообразующего вещества в уайт-спирите или другом растворителе (45-55%) с добавлением нафтенатного или масл ного свинцово-марганцово-кобальтового сиккатива (2-4%).Drying oil (or varnish) is prepared by dissolving the resulting film-forming substance in white spirit or another solvent (45-55%) with the addition of a naphthenate or oily lead-manganese-cobalt desiccant (2-4%).
Олифы высыхают при 18-22° С в течение 18 час с сохранением незначительного отлипа и за 24 час без отлипа. .Drying oils dry at 18-22 ° C for 18 hours with preservation of slight tack-free and for 24 hours without tack-free. .
Через 5 дней после нанесени олиф пленки имеют твердость 320- 380 сек по ма тниковому прибору.5 days after the application of drying oil, the films have a hardness of 320-380 seconds using a maker instrument.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени масл ного лака на основе пленкообразующейс смолы растительного происхождени и высыхающих или полувысыхающих масел, совместно этерифицированных многоатомными спиртами, отличающийс тем, что, с целью экономии растительных масел и улучщени свойств лака, в качестве смолы растительного происхождени применена смола ферулы.A method of producing an oil lacquer based on a film-forming resin of vegetable origin and drying or semi-drying oils co-esterified with polyhydric alcohols, characterized in that, in order to save vegetable oils and improve the properties of the varnish, Ferul resin was used as a resin of vegetable origin.
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792837818A Addition SU1118743A2 (en) | 1979-08-10 | 1979-08-10 | Gripping device for apparatus for driving elongated bar-like members into soil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU153989A1 true SU153989A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU520910A3 (en) | The method of obtaining high molecular amido and / or imidazole derivatives of alkyloxybenzylamines | |
DE69831887T2 (en) | Vegetable oil derived esters for use as fuel additives | |
US6018063A (en) | Biodegradable oleic estolide ester base stocks and lubricants | |
CA2069893A1 (en) | Process for the production of reaction mixtures containing ester polyols | |
US9783484B2 (en) | Processes of preparing estolide compounds that include removing sulfonate residues | |
US20110247578A1 (en) | Low pour point lubricant base stock | |
JP2021510751A (en) | Flexible wax and its manufacturing method | |
US2188885A (en) | Condensation product and method | |
SU153989A1 (en) | ||
Kolwzan et al. | Synthesis and biodegradability of some adipic and sebacic esters | |
US2134388A (en) | Method of making phenolic esters | |
US2268947A (en) | Phenol modified esters | |
US2256353A (en) | Oil from hydroxylated fatty acids | |
US2963379A (en) | Hard waxes and process for their | |
JP2004529263A (en) | Method for preparing fuel additive and additive thereof | |
RU2163629C1 (en) | Method of preparing composite calcium grease | |
US1900638A (en) | Composition containing a resinous complex | |
NZ516713A (en) | Cheese coating composition | |
DE2252933A1 (en) | METHOD FOR MANUFACTURING POLYAMIDES | |
DE559756C (en) | ||
SU185879A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING A DEDIRATED CASTOROVE OIL | |
US1927296A (en) | Ester of the hydroxy fatty acids of castor oil | |
CN114921277B (en) | Self-cleaning synthetic ester lubricating oil and preparation method thereof | |
US3465008A (en) | Polymeric products | |
US20230220205A1 (en) | Wax-like formulations of natural-origin materials and its method of preparation |