SU1469392A1 - Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air - Google Patents

Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air Download PDF

Info

Publication number
SU1469392A1
SU1469392A1 SU874205769A SU4205769A SU1469392A1 SU 1469392 A1 SU1469392 A1 SU 1469392A1 SU 874205769 A SU874205769 A SU 874205769A SU 4205769 A SU4205769 A SU 4205769A SU 1469392 A1 SU1469392 A1 SU 1469392A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bis
air
determination
acyl
spectromic
Prior art date
Application number
SU874205769A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Людмила Ивановна Трубникова
Ольга Николаевна Дубинина
Original Assignee
Уфимский научно-исследовательский институт гигиены и профзаболеваний
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский научно-исследовательский институт гигиены и профзаболеваний filed Critical Уфимский научно-исследовательский институт гигиены и профзаболеваний
Priority to SU874205769A priority Critical patent/SU1469392A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1469392A1 publication Critical patent/SU1469392A1/en

Links

Description

(21)4205769/28-25(21) 4205769 / 28-25

(22)03.03.87(22) 03/03/87

(46) 30.03.89. Бюп. № 12(46) 03/30/89. Bup. № 12

(71)Уфимский научно-исследовательский институт гигиены и профзаболеваний(71) Ufa Research Institute of Hygiene and Occupational Diseases

(72)Л.И.Трубникова и О.Н.Дубинина(72) L.I. Trubnikova and O.N. Dubinina

(53)543.422.4 (088.8)(53) 543.422.4 (088.8)

(56) Анашкина А.А. и др. Методика титриметрического определени  N- -ацил-К,Н -бис-|5-оксиэтилэтилендиами- на в воздухе рабочей зоны. ВО Союз- бытхим, Тульский филиал ВНШхимпроек- та, Щекино, 1984.(56) Anashkina A.A. et al. A technique for the titrimetric determination of N- -acyl-K, H-bis- | 5-hydroxyethylethylenediamine in the working area air. IN Soyuzbytkhim, Tula branch of VNShkhimproekt, Shchekino, 1984.

Трубникова Л.И. Методика определени  Н-ацил-К,Ы -бис- -оксиэтил- этилендиамина в воздухе затравочных камер. УфНИИ ГиПЗ, Уфа, 1985.Trubnikova L.I. Method for determination of H-acyl-K, N-bis-α-oxyethyl-ethylenediamine in the air of the seed chambers. UFNII GiPZ, Ufa, 1985.

(54)СПОСОБ СПЕКТРОФОТО МЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ N-A1№-N,N -БИС- -ОКСИЭТИЛЭТИЛЕНДИАМИНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ(54) METHOD OF SPECTROPHOTOE OF METRIC DETERMINATION N-A1№-N, N -BIS-OXYETHYLETHYLENEDIAMINE IN THE AIR OF THE WORKING ZONE

(57) Изобретение относитс  к области химического анализа и может быть использовано при санитарно-гигиенических исследовани х на производствах поверхностно-активных веществ. Целью изобретени   вл етс  увеличение точности, относительной и абсолютной чувствительности способа спектрофотометрического определени  К-адил-Ы,Ы -бис-/5-оксиэтилэтиленди- амина в воздухе рабочей зоны. Сущность изобретени  заключаетс  в экстрагировании соединени N-ацил- -N,N -бис-р-оксиэтилз тилендиамина с метилоранжем 1,2-дихлорэтаном из раствора с рН 4,0-4,1 и фотомет- рировании экстракта при длине волны 430 нм. 1 ил.(57) The invention relates to the field of chemical analysis and can be used in sanitary-hygienic studies in the production of surfactants. The aim of the invention is to increase the accuracy, relative and absolute sensitivity of the method of spectrophotometric determination of K-adyl-S, S-bis- / 5-hydroxyethylethylenediamine in the air of the working area. The essence of the invention consists in extracting the compound N-acyl-N, N-bis-p-hydroxyethyls of tylenediamine with methyl 1.2-dichloroethane from a solution with a pH of 4.0-4.1 and photometry the extract at a wavelength of 430 nm. 1 il.

а but

(L

1.one.

Изобретение относитс  к химическому анализу и может быть использовано дл  определени  содержани  N- -адил-Н,Ы -бис- -оксиэтилэтйленди- амина в воздухе рабочей зоны производств поверхностно-активных веществ (ПАВ) при санитарно-гигиенических исследовани х.The invention relates to chemical analysis and can be used to determine the content of N- -adyl-H, S-bis-oxyethylethylenediamine in the air of the working area for the production of surface-active substances (SAS) in sanitary-hygienic studies.

Цель изобретени  - увеличение относительной и абсолютной чувствительности , а также точности способа спектрофотометрического определени  N-aumi-N,N -бис-р-оксиэтилэтиленди-. амина в воздухе рабочей зоны.The purpose of the invention is to increase the relative and absolute sensitivity, as well as the accuracy of the method of spectrophotometric determination of N-aumi-N, N-bis-p-hydroxyethylethylenedia-. amine in the air of the working area.

На чертеже показаны спектры поглощени  соединени  N-адил-N,N - -бис-р-оксиэтилэтилендиамина с ме-7The drawing shows the absorption spectra of the compound N-adyl-N, N - -bis-p-hydroxyethylethylenediamine with ME-7

тилоранжем (крива  1) и самого ме .тилоранжа (крива  2).tilorange (curve 1) and the metilorange (curve 2).

Воздух со скоростью 0,5 л/мин пропустили через поглотитель, запол ,ненный 5 мл этилового спирта, и со скоростью 3-5 л/мин - через патрон с бумажным фильтром, соединенные при помощи тройника друг с другом и с воздушной средой. Фильтр залили 10мл этилового спирта, вьщержали 30 мин и отобрали на анализ 5 мп. Спиртовые растворы из поглотител  и полученные после обработки фильтра поместили в делительные воронки, добавили 15 мл воды, 5 мл буферного раствора рН 4, 1 мп О,1%-ного метилоранжа , 11 МП 1,2-дихлорэтана.Air at a speed of 0.5 l / min was passed through an absorber filled with 5 ml of ethyl alcohol, and at a speed of 3-5 l / min through a cartridge with a paper filter connected by means of a tee with each other and with an air medium. The filter was poured with 10 ml of ethyl alcohol, held for 30 minutes and selected for analysis 5 mp. Alcohol solutions from the absorber and obtained after processing the filter were placed in separating funnels, added 15 ml of water, 5 ml of buffer solution pH 4, 1 mp O, 1% methyl orange, 11 MP 1,2-dichloroethane.

4four

О5 СО O5 CO

tctc

.Экстрагировали 2 мин. Экстракхщю пторили дважды. Дихлорэтановьй раствор довели до 25 мл пропиловым спи том, измерили оптическую плотность на спектрофотометре при длине волн 430 нм в кювете с толщиной поглощащего сло  50 мм относительно смеси 22 МП 1,2-дихлорэтана и 3 мл пропи лового спирта. Нижний предел измерени  составл ет 2 мкг в анализирумом объеме пробы.Extracted for 2 minutes. Extraction shred twice. The dichloroethane solution was adjusted to 25 ml with a propyl alcohol, the optical density was measured on a spectrophotometer at a wavelength of 430 nm in a cuvette with an absorbing layer thickness of 50 mm relative to a mixture of 22 MP of 1,2-dichloroethane and 3 ml of propyl alcohol. The lower limit of measurement is 2 µg in the sample volume being analyzed.

Концентрацию вычислили по формуле:The concentration was calculated by the formula:

X - , V, X -, V,

где С - количество Ы-ацш1-Н,Ы -бис - -оксиэтилэтилендиймина, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг общий объем пробы, мп; объем пробы, вз тый на анализ , млwhere С is the quantity of Н-ацш1-Н, Н-bis - - oxyethylethylenediamine, found in the analyzed sample volume, µg total sample volume, mp; sample volume taken for analysis, ml

объем пробы прот нутого водуха , л, приведенньй к стандартным услови м по формуле:the volume of the sample of the drawn vodkha, l, reduced to standard conditions by the formula:

Vj (273+20) -Р (273+t) -101,33  Vj (273 + 20) -Р (273 + t) -101.33

V, - VV, - V

.0 .0

10ten

360 т ш ffzo kQ ft6o ш360 t w ffzo kQ ft6o w

l,HMl, HM

V - объем воздуха, отобранньвV - air volume, selected

дл  анализа, Лj Р - барометрическое давление,for analysis, Lj P - barometric pressure,

КПа;KPA;

t - температура воздуха в месте отбора пробы,°С.t is the air temperature at the sampling location, ° C.

Claims (1)

Формула изобретенFormula invented и  and Способ спектрофотометрического определени  К-адил-К,К -бис-р-окси- - этилэтилендиамина в воздухе рабочей зоны, заключающийс  в том, что отбирают пробы воздуха в этиловьй спирт, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  относительной и абсолютной чувствительности, а также точности способа, после отбора проб воздуха в этиловьй спирт добавл ют к- полученному раствору метилоранж, экстрагируют .1,2-ди- хлорэтаном соединение М-а ;ил-Н,Н - -бис-р-оксиэтилэтилендиамина с метилоранжем при рН 4, добавл ют пропиловьй спирт и измер ют оптическую плотность полученного ди- хлорэтанового экстракта при длине волны Д 430 нм.A method for the spectrophotometric determination of K-adyl-K, K -bis-p-hydroxy-ethylethylenediamine in the air of the working area, consisting in taking air samples into ethanol, characterized in that, in order to increase the relative and absolute sensitivity, Also, the accuracy of the method, after sampling air into ethyl alcohol, is added to the resulting solution, methyl orange, extracted with .1,2-dichloroethane compound M-a; il-H, H - -bis-p-hydroxyethylethylenediamine with methyl orange at pH 4 , propyl alcohol is added and the optical density is measured. di- hloretanovogo be obtained extract at a wavelength of A 430 nm.
SU874205769A 1987-03-03 1987-03-03 Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air SU1469392A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874205769A SU1469392A1 (en) 1987-03-03 1987-03-03 Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874205769A SU1469392A1 (en) 1987-03-03 1987-03-03 Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1469392A1 true SU1469392A1 (en) 1989-03-30

Family

ID=21289165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874205769A SU1469392A1 (en) 1987-03-03 1987-03-03 Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1469392A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103344592A (en) * 2013-07-18 2013-10-09 齐鲁工业大学 Determining method for GHK (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine) content

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103344592A (en) * 2013-07-18 2013-10-09 齐鲁工业大学 Determining method for GHK (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine) content
CN103344592B (en) * 2013-07-18 2015-06-17 齐鲁工业大学 Determining method for GHK (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine) content

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hanson et al. A study of the determination of glucuronic acid by the naphthoresorcinol reaction, with the photoelectric absorptiometer
Liu et al. Determination of carbohydrate in lake sediment by a modified phenol-sulfuric acid method
CN106885857B (en) The analysis method of nicotine chiral isomer in a kind of tobacco and flue gas
SU1469392A1 (en) Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air
CN105445241B (en) The method that high selectivity detects hydrazine concentration
CN109632781A (en) The measuring method of anticoccidial feedstuff additive product Content of Chlorogenic Acid and coffee acid content
Beroza Determination of sesamin, sesamolin, and sesamol
Chandler Rapid assay for limonin using a new selective detecting system for limonoids
CN110618230B (en) Method for detecting dodecyl paraben
CN108828121A (en) A kind of white detection method of content for setting the high nojirimycin of α-in medicinal material
CN109100447B (en) Method for rapidly determining sugar and starch in tobacco
CN111518093A (en) Fluorescent probe for detecting sulfide and preparation and application thereof
SU1113723A1 (en) 6-mercaptopurine quantitative determination method
SU1578603A1 (en) Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample
RU2265828C1 (en) Method for photometric determination of nitrite in liquid medium
SU700827A1 (en) Method of determining primary amines
Hilf et al. Identification of barbiturates by paper chromatography
SU1151881A1 (en) Method of determination of retinole acetate(palmitate) in ointments
CN102103123A (en) Method for determining 5-hydroxymethyl-2-furfural in main stream smoke by capillary electrophoresis
Liso et al. Research on ascorbic acid physiology in red algae I. A method for the determination of dehydroascorbic acid
RU2022102349A (en) Method for quantifying the amount of flavonoids in moringa leaves
CN108828087B (en) Method for extracting and detecting vitamin A, E in blood
SU1493937A1 (en) Method of quantitative determination of mercaptons in air
SU1188604A1 (en) Method of quantitative determination of nialamide
SU1175874A1 (en) Method of determining phytonadion in grass meal