SU1469392A1 - Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air - Google Patents
Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air Download PDFInfo
- Publication number
- SU1469392A1 SU1469392A1 SU874205769A SU4205769A SU1469392A1 SU 1469392 A1 SU1469392 A1 SU 1469392A1 SU 874205769 A SU874205769 A SU 874205769A SU 4205769 A SU4205769 A SU 4205769A SU 1469392 A1 SU1469392 A1 SU 1469392A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- air
- determination
- acyl
- spectromic
- Prior art date
Links
Description
(21)4205769/28-25(21) 4205769 / 28-25
(22)03.03.87(22) 03/03/87
(46) 30.03.89. Бюп. № 12(46) 03/30/89. Bup. № 12
(71)Уфимский научно-исследовательский институт гигиены и профзаболеваний(71) Ufa Research Institute of Hygiene and Occupational Diseases
(72)Л.И.Трубникова и О.Н.Дубинина(72) L.I. Trubnikova and O.N. Dubinina
(53)543.422.4 (088.8)(53) 543.422.4 (088.8)
(56) Анашкина А.А. и др. Методика титриметрического определени N- -ацил-К,Н -бис-|5-оксиэтилэтилендиами- на в воздухе рабочей зоны. ВО Союз- бытхим, Тульский филиал ВНШхимпроек- та, Щекино, 1984.(56) Anashkina A.A. et al. A technique for the titrimetric determination of N- -acyl-K, H-bis- | 5-hydroxyethylethylenediamine in the working area air. IN Soyuzbytkhim, Tula branch of VNShkhimproekt, Shchekino, 1984.
Трубникова Л.И. Методика определени Н-ацил-К,Ы -бис- -оксиэтил- этилендиамина в воздухе затравочных камер. УфНИИ ГиПЗ, Уфа, 1985.Trubnikova L.I. Method for determination of H-acyl-K, N-bis-α-oxyethyl-ethylenediamine in the air of the seed chambers. UFNII GiPZ, Ufa, 1985.
(54)СПОСОБ СПЕКТРОФОТО МЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ N-A1№-N,N -БИС- -ОКСИЭТИЛЭТИЛЕНДИАМИНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ(54) METHOD OF SPECTROPHOTOE OF METRIC DETERMINATION N-A1№-N, N -BIS-OXYETHYLETHYLENEDIAMINE IN THE AIR OF THE WORKING ZONE
(57) Изобретение относитс к области химического анализа и может быть использовано при санитарно-гигиенических исследовани х на производствах поверхностно-активных веществ. Целью изобретени вл етс увеличение точности, относительной и абсолютной чувствительности способа спектрофотометрического определени К-адил-Ы,Ы -бис-/5-оксиэтилэтиленди- амина в воздухе рабочей зоны. Сущность изобретени заключаетс в экстрагировании соединени N-ацил- -N,N -бис-р-оксиэтилз тилендиамина с метилоранжем 1,2-дихлорэтаном из раствора с рН 4,0-4,1 и фотомет- рировании экстракта при длине волны 430 нм. 1 ил.(57) The invention relates to the field of chemical analysis and can be used in sanitary-hygienic studies in the production of surfactants. The aim of the invention is to increase the accuracy, relative and absolute sensitivity of the method of spectrophotometric determination of K-adyl-S, S-bis- / 5-hydroxyethylethylenediamine in the air of the working area. The essence of the invention consists in extracting the compound N-acyl-N, N-bis-p-hydroxyethyls of tylenediamine with methyl 1.2-dichloroethane from a solution with a pH of 4.0-4.1 and photometry the extract at a wavelength of 430 nm. 1 il.
а but
(Л(L
1.one.
Изобретение относитс к химическому анализу и может быть использовано дл определени содержани N- -адил-Н,Ы -бис- -оксиэтилэтйленди- амина в воздухе рабочей зоны производств поверхностно-активных веществ (ПАВ) при санитарно-гигиенических исследовани х.The invention relates to chemical analysis and can be used to determine the content of N- -adyl-H, S-bis-oxyethylethylenediamine in the air of the working area for the production of surface-active substances (SAS) in sanitary-hygienic studies.
Цель изобретени - увеличение относительной и абсолютной чувствительности , а также точности способа спектрофотометрического определени N-aumi-N,N -бис-р-оксиэтилэтиленди-. амина в воздухе рабочей зоны.The purpose of the invention is to increase the relative and absolute sensitivity, as well as the accuracy of the method of spectrophotometric determination of N-aumi-N, N-bis-p-hydroxyethylethylenedia-. amine in the air of the working area.
На чертеже показаны спектры поглощени соединени N-адил-N,N - -бис-р-оксиэтилэтилендиамина с ме-7The drawing shows the absorption spectra of the compound N-adyl-N, N - -bis-p-hydroxyethylethylenediamine with ME-7
тилоранжем (крива 1) и самого ме .тилоранжа (крива 2).tilorange (curve 1) and the metilorange (curve 2).
Воздух со скоростью 0,5 л/мин пропустили через поглотитель, запол ,ненный 5 мл этилового спирта, и со скоростью 3-5 л/мин - через патрон с бумажным фильтром, соединенные при помощи тройника друг с другом и с воздушной средой. Фильтр залили 10мл этилового спирта, вьщержали 30 мин и отобрали на анализ 5 мп. Спиртовые растворы из поглотител и полученные после обработки фильтра поместили в делительные воронки, добавили 15 мл воды, 5 мл буферного раствора рН 4, 1 мп О,1%-ного метилоранжа , 11 МП 1,2-дихлорэтана.Air at a speed of 0.5 l / min was passed through an absorber filled with 5 ml of ethyl alcohol, and at a speed of 3-5 l / min through a cartridge with a paper filter connected by means of a tee with each other and with an air medium. The filter was poured with 10 ml of ethyl alcohol, held for 30 minutes and selected for analysis 5 mp. Alcohol solutions from the absorber and obtained after processing the filter were placed in separating funnels, added 15 ml of water, 5 ml of buffer solution pH 4, 1 mp O, 1% methyl orange, 11 MP 1,2-dichloroethane.
4four
О5 СО O5 CO
tctc
.Экстрагировали 2 мин. Экстракхщю пторили дважды. Дихлорэтановьй раствор довели до 25 мл пропиловым спи том, измерили оптическую плотность на спектрофотометре при длине волн 430 нм в кювете с толщиной поглощащего сло 50 мм относительно смеси 22 МП 1,2-дихлорэтана и 3 мл пропи лового спирта. Нижний предел измерени составл ет 2 мкг в анализирумом объеме пробы.Extracted for 2 minutes. Extraction shred twice. The dichloroethane solution was adjusted to 25 ml with a propyl alcohol, the optical density was measured on a spectrophotometer at a wavelength of 430 nm in a cuvette with an absorbing layer thickness of 50 mm relative to a mixture of 22 MP of 1,2-dichloroethane and 3 ml of propyl alcohol. The lower limit of measurement is 2 µg in the sample volume being analyzed.
Концентрацию вычислили по формуле:The concentration was calculated by the formula:
X - , V, X -, V,
где С - количество Ы-ацш1-Н,Ы -бис - -оксиэтилэтилендиймина, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг общий объем пробы, мп; объем пробы, вз тый на анализ , млwhere С is the quantity of Н-ацш1-Н, Н-bis - - oxyethylethylenediamine, found in the analyzed sample volume, µg total sample volume, mp; sample volume taken for analysis, ml
объем пробы прот нутого водуха , л, приведенньй к стандартным услови м по формуле:the volume of the sample of the drawn vodkha, l, reduced to standard conditions by the formula:
Vj (273+20) -Р (273+t) -101,33 Vj (273 + 20) -Р (273 + t) -101.33
V, - VV, - V
.0 .0
10ten
360 т ш ffzo kQ ft6o ш360 t w ffzo kQ ft6o w
l,HMl, HM
V - объем воздуха, отобранньвV - air volume, selected
дл анализа, Лj Р - барометрическое давление,for analysis, Lj P - barometric pressure,
КПа;KPA;
t - температура воздуха в месте отбора пробы,°С.t is the air temperature at the sampling location, ° C.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874205769A SU1469392A1 (en) | 1987-03-03 | 1987-03-03 | Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874205769A SU1469392A1 (en) | 1987-03-03 | 1987-03-03 | Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1469392A1 true SU1469392A1 (en) | 1989-03-30 |
Family
ID=21289165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874205769A SU1469392A1 (en) | 1987-03-03 | 1987-03-03 | Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1469392A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103344592A (en) * | 2013-07-18 | 2013-10-09 | 齐鲁工业大学 | Determining method for GHK (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine) content |
-
1987
- 1987-03-03 SU SU874205769A patent/SU1469392A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103344592A (en) * | 2013-07-18 | 2013-10-09 | 齐鲁工业大学 | Determining method for GHK (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine) content |
CN103344592B (en) * | 2013-07-18 | 2015-06-17 | 齐鲁工业大学 | Determining method for GHK (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine) content |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hanson et al. | A study of the determination of glucuronic acid by the naphthoresorcinol reaction, with the photoelectric absorptiometer | |
Liu et al. | Determination of carbohydrate in lake sediment by a modified phenol-sulfuric acid method | |
CN106885857B (en) | The analysis method of nicotine chiral isomer in a kind of tobacco and flue gas | |
SU1469392A1 (en) | Method of spectromic determination of n-acyl-n nъ-bis-oxiethylenediamine in working zone air | |
CN105445241B (en) | The method that high selectivity detects hydrazine concentration | |
CN109632781A (en) | The measuring method of anticoccidial feedstuff additive product Content of Chlorogenic Acid and coffee acid content | |
Beroza | Determination of sesamin, sesamolin, and sesamol | |
Chandler | Rapid assay for limonin using a new selective detecting system for limonoids | |
CN110618230B (en) | Method for detecting dodecyl paraben | |
CN108828121A (en) | A kind of white detection method of content for setting the high nojirimycin of α-in medicinal material | |
CN109100447B (en) | Method for rapidly determining sugar and starch in tobacco | |
CN111518093A (en) | Fluorescent probe for detecting sulfide and preparation and application thereof | |
SU1113723A1 (en) | 6-mercaptopurine quantitative determination method | |
SU1578603A1 (en) | Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample | |
RU2265828C1 (en) | Method for photometric determination of nitrite in liquid medium | |
SU700827A1 (en) | Method of determining primary amines | |
Hilf et al. | Identification of barbiturates by paper chromatography | |
SU1151881A1 (en) | Method of determination of retinole acetate(palmitate) in ointments | |
CN102103123A (en) | Method for determining 5-hydroxymethyl-2-furfural in main stream smoke by capillary electrophoresis | |
Liso et al. | Research on ascorbic acid physiology in red algae I. A method for the determination of dehydroascorbic acid | |
RU2022102349A (en) | Method for quantifying the amount of flavonoids in moringa leaves | |
CN108828087B (en) | Method for extracting and detecting vitamin A, E in blood | |
SU1493937A1 (en) | Method of quantitative determination of mercaptons in air | |
SU1188604A1 (en) | Method of quantitative determination of nialamide | |
SU1175874A1 (en) | Method of determining phytonadion in grass meal |