SU1458405A1 - Method of desorption of copper and nickel from cationite - Google Patents

Method of desorption of copper and nickel from cationite Download PDF

Info

Publication number
SU1458405A1
SU1458405A1 SU874281786A SU4281786A SU1458405A1 SU 1458405 A1 SU1458405 A1 SU 1458405A1 SU 874281786 A SU874281786 A SU 874281786A SU 4281786 A SU4281786 A SU 4281786A SU 1458405 A1 SU1458405 A1 SU 1458405A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
per day
volume
copper
nickel
Prior art date
Application number
SU874281786A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Владимирович Шубинок
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7155
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7155 filed Critical Предприятие П/Я А-7155
Priority to SU874281786A priority Critical patent/SU1458405A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1458405A1 publication Critical patent/SU1458405A1/en

Links

Landscapes

  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к гидрометаллургии цветных металлов, а именно к способам десорбции меди и никел  с катионита. Цель изобретени  повышение производительности и удешевление процесса. Десорбцию меди и никел  с катионита провод т, пропуска  через слой насыщенного катионита циклически растворы серной кислоты с разностью концентраций 80-292 г/л, причем расход каждого из растворов на один цикл составл ет 0,05-0,6 удельных объемов при количестве циклов 1-12. I з.п, ф-лы, 2 табл.This invention relates to hydrometallurgy of non-ferrous metals, and specifically to methods for desorbing copper and nickel from cationite. The purpose of the invention is to increase productivity and reduce the cost of the process. The desorption of copper and nickel from the cation exchanger is carried out, passing cyclically sulfuric acid solutions with a concentration difference of 80-292 g / l through a layer of saturated cation exchanger, with the consumption of each solution per cycle being 0.05-0.6 specific volumes for the number of cycles 1-12. I z.p, f-ly, table 2.

Description

Изобретение относитс  к гидрометаллургии цветных металлов, а именно к способам десорбции меди и никел  с катионита,The invention relates to hydrometallurgy of non-ferrous metals, and specifically to methods for desorbing copper and nickel from cationite,

Цель изобретени  - повьшение производительности и удешевление процесса .The purpose of the invention is to increase productivity and reduce the cost of the process.

Пример 1. Десорбци  меди и никел  с катионита известным способом .Example 1. Desorption of copper and nickel from cation exchanger in a known manner.

Десорбцию проводили в колонне с высотой сло  сульфокатионита марки КУ-2 (ГОСТ 20289-74), равной 4м, Емкость катионита согтавл ла, мг/г: медь 61,95i никель 37,17; суммарна  99,12. В колонну подавали раствор с посто нным содержанием серной кислоты , определ ли его расход на полное извлечение металла из катионита и расход воды на вытеснение сернокислого элюата из колонны до кислотности промводы рН 7, На выходе из колонныDesorption was carried out in a column with a KU-2 grade sulfonic cation exchanger layer (GOST 20289-74) equal to 4 m. The capacity of the cation exchanger was mg / g: copper 61.95i nickel 37.17; a total of 99.12. A solution with a constant content of sulfuric acid was fed into the column, its consumption was determined for complete metal removal from the cation exchanger and water consumption for displacing the sulfate eluate from the column to acidity pH 7, At the outlet of the column

определ ли объем сернокислого элюата , содержание в элюате меди и никел . На основе данных анализа рассчитывали расход серной кислоты на I г металла (меди и никел  в совокупности ) , производительность процесса по металлу (меди и никелю в совокупности) и экономический эффект (по разнице стоимости металлов и кислоты).determine the volume of sulphate eluate, the content in the eluate of copper and nickel. Based on the analysis data, the consumption of sulfuric acid per I g of metal (copper and nickel in total), the productivity of the process by metal (copper and nickel in total) and the economic effect (by the difference in the cost of metals and acid) were calculated.

Результаты представлены в табл.1. Согласно полученным данным, наиболее экономичен вариант десорбции раствором 314,55 г/л серной кислоты, сочетающий средние показатели расхода серной кислоты, производительности процесса и объема элюента. При по- вьппении концентрации кислоты до 427,2. г/л возрастает производительность (в св зи с уменьшением объема элюента) до 520,9 г металла/кг ио- нита в сутки, а также расход кисло .йThe results are presented in table 1. According to the data obtained, the most economical option is desorption with a solution of 314.55 g / l of sulfuric acid, which combines the average consumption of sulfuric acid, the productivity of the process and the volume of eluent. With increasing acid concentrations up to 427.2. g / l increases the productivity (due to a decrease in the volume of eluent) to 520.9 g of metal / kg of ion exchanger per day, as well as the consumption of acidic

ДD

0000

йth

ты до 11,85 г/г металла. При уменьшении концентрации серкой кислоты до 202,59 г/л снижаетс  производительность до 432,5 г/кг в сутки и расход кислоты до 8,69 г/г метапла.You are up to 11.85 g / g metal. With a decrease in the concentration of the sulfuric acid to 202.59 g / l, the productivity decreases to 432.5 g / kg per day and the consumption of acid to 8.69 g / g of the metaball.

Пример 2, Десорбци  меди и никел  с катионита предлагаемым способом .Example 2, Desorption of copper and nickel from the cation exchanger by the proposed method.

Десорбцию проводили в услови х,, аналогичных описанным Е примере 1, за исключением того., что в колонну подавали раствор с цдклически измен ющейс  концентрацией серной кислоDesorption was carried out under conditions similar to those described for Example 1, except that a solution with a varying concentration of sulfuric acid was supplied to the column.

лонну малых объемов растворов, смешивающихс  в ходе десорбции, во втором случае - незначительной разностью концентраций . Верхний предел разности концентраций серной кислоты установлен 292 г/л. Повышение его до310,7г/л обеспечивает некоторое удешевление процесса да счет снижени  расхода серной кислоты, однако не удовлетвор ет правилам техники безопасности. Последнее обусхювлено тем, что при концентрации кислоты вьше 460 г/л возникает опасность взрывани  колонныA small volume of solutions that are mixed during desorption, in the second case, an insignificant concentration difference. The upper limit of the difference in concentrations of sulfuric acid is set at 292 g / l. Increasing it to 310.7 g / l provides some cheaper process and by reducing the consumption of sulfuric acid, but does not meet the safety regulations. The latter is caused by the fact that when the acid concentration is higher than 460 g / l there is a danger of blasting the column

ты от минимальной (159,05-284,36 г/л) 15 в результате набухани  смолы приyou are from the minimum (159.05-284.36 g / l) 15 as a result of the swelling of the resin at

до максимальной (344,76-469,75 г/л), при этом разность концентраций в одном цикле составл ла 60.,4-310, 7 г/л , средн   концентраци  раствора в цикле 314,,4-31 4,62 г/л, объем растворов с минимальной .(нижней) и максима1Ш- . ной (верхней) концентраци ми составл л в каждом цикле 0,06-1,2 уд.--сб. объем раствора концентрации составл л величину в два раза меньшую - 0,03-0,6 уд,об., общее количество циклов измен ли от 1 до 20., Результаты представлены в табл.2.to a maximum (344.76-469.75 g / l), while the concentration difference in one cycle was 60., 4-310, 7 g / l, the average concentration of the solution in the cycle was 314, 4-31 4.62 g / l, the volume of solutions with a minimum. (bottom) and maximo1Sh-. Noah (top) concentrations in each cycle were 0.06-1.2 beats .-- Sat. the volume of the concentration solution was two times smaller, 0.03-0.6 beats, vol., the total number of cycles varied from 1 to 20. The results are presented in table 2.

25 обеспечивает по сравнению с известными следующие преимущества: повышение производительности до 540,7 г/кг в сутки проти 5,13 по известному способу , или на 5,3%; удешевление проСогласно полученным данным, цгасли- ческа  обработка катионита раствора- 30 цесса на 05,02 руб/кг в сутки или ми с разностью концентраций серной 6,6%; концентрирование э,люата и уменьшение его объема до 1,44 уд.об. против 1,58 по известному способу, или на 8,9%.,25 provides, in comparison with the known, the following advantages: an increase in productivity up to 540.7 g / kg per day, 5.13 by a known method, or by 5.3%; Reducing the cost according to the data obtained, the cs-treatment of the cation exchanger of the solution is 30 processes per 05.02 rubles / kg per day or with a sulfur concentration difference of 6.6%; the concentration of e, luata and a decrease in its volume to 1.44 beats. against 1.58 by a known method, or by 8.9%.,

кислоты 80,74-292,6 г/л при расходе каждого из . растворов на один цшсг: 0,05-0,6 и количестве и,шслов 1-12acid 80,74-292,6 g / l with the consumption of each of. solutions on one cshc: 0.05-0.6 and the number and, shslov 1-12

обеспечивает повьпиение ) из водитель- 35 лprovides povpiey) of the driver-35 l

ности до 528,7-540,7 г металла/кгУ up to 528.7-540.7 g of metal / kgU

ионита в сутки, концентрирование элю- ата за счет уменьшени  его объема до 1,44-,5, уд„ об,,, повышение зффективности процесса зо 0,645 руб/кг 40 насыщенного катионита и промывку во- ионита в сутки.ionite per day, concentration of the eluate by reducing its volume to 1.44-, 5, spr. about, increasing the efficiency of the process of 0.645 rubles / kg 40 saturated cationite and washing the ionite per day.

Увеличение количества циклов выше 12 приводит к угхудшению показателей процесса десорбции в результате выравнивани  концентрации кислоты.А.на- 45 пускают два раствора серной .кислотыAn increase in the number of cycles above 12 leads to a deterioration of the desorption process as a result of leveling the acid concentration. Two solutions of sulfuric acid are allowed to start.

дои отличающийс  тем, что, с целью повышени  производительности и удешевлени  процесса, через, слой катионита циклически прос разностью концентраций 80-292 г/л, 2, Способ по п. 1,отличаю- щ и и с   тем5 что расход каждого из растворов на один цикл составл ет 0,05-0,6 удельных объемов при количестве циклов 1-12.Moreover, in order to increase the productivity and reduce the cost of the process, through a layer of cation exchanger cyclically with a concentration difference of 80-292 g / l, 2, the method according to claim 1, which differs and one cycle is 0.05-0.6 specific volumes with the number of cycles 1-12.

логичный эффект нг-шелировани  концентрации растворов с М1шимг1льной. и как- симапьной кислотностью наблюдаетс  при уменьшении разности концентрацией ниже 80,74. Нивелирзпощий эффект сбус- ловлей в первом случае подачей в космене растворов или промьшки. Избежание взрьгоа возможно при снижении скорости процесса до 1,36 м/ч, однакс это приводит к снижению производительности в 2 раза, что значительно ниже достигаемой по .известному способу .the logical effect of ng-sheltering of the concentration of solutions with M1 shim. and a similar acidity is observed with a decrease in the concentration difference below 80.74. The leveling effect of whipping in the first case is the supply of solutions or washing in the space of the vessel. Avoidance of explosion may be possible by reducing the process rate to 1.36 m / h, however, this leads to a decrease in productivity by 2 times, which is significantly lower than that achieved by a known method.

Использование предлагаемого способа десорбции металлов с катионитаUsing the proposed method of desorption of metals with cation exchanger

обеспечивает по сравнению с известными следующие преимущества: повышение производительности до 540,7 г/кг в сутки проти 5,13 по известному способу , или на 5,3%; удешевление процесса на 05,02 руб/кг в сутки или 6,6%; концентрирование э,люата и уменьшение его объема до 1,44 уд.об. против 1,58 по известному способу, или на 8,9%.,provides, in comparison with the known, the following advantages: an increase in productivity up to 540.7 g / kg per day, 5.13 by a known method, or by 5.3%; cheaper process for 05.02 rubles / kg per day or 6.6%; the concentration of e, luata and a decrease in its volume to 1.44 beats. against 1.58 by a known method, or by 8.9%.,

изобретени the invention

1. Способ десорбции меди и никел  с катионита, включающий фильтрацию раствора серной кислоты через слой1. The method of desorption of copper and nickel from cation exchanger, including the filtration of a solution of sulfuric acid through a layer

насыщенного катионита и промывку во- saturated cation exchanger and flushing

пускают два раствора серной .кислотыlet two solutions of sulfuric. acids

дои отличающийс  тем, что, с целью повышени  производительности и удешевлени  процесса, через, слой катионита циклически про45 пускают два раствора серной .кислотыMoreover, in order to increase productivity and reduce the cost of the process, through the layer of cation exchanger two solutions of sulfuric acid are cyclically passed 45

5050

с разностью концентраций 80-292 г/л, 2, Способ по п. 1,отличаю- щ и и с   тем5 что расход каждого из растворов на один цикл составл ет 0,05-0,6 удельных объемов при количестве циклов 1-12.with a concentration difference of 80-292 g / l, 2, the method according to claim 1, which differs by the fact that the consumption of each of the solutions for one cycle is 0.05-0.6 specific volumes with the number of cycles 1-12 .

ТаблицSpreadsheets

Claims (2)

Формула изобретенияClaim 1. Способ десорбции меди и никеля с катионита, включающий фильтрацию раствора серной кислоты через слой насыщенного катионита и промывку водой ^отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и удешевления процесса, через, слой катионита циклически пропускают два раствора серной кислоты с разностью концентраций 80-292 г/л.1. A method for desorption of copper and nickel from cation exchange resin, comprising filtering a solution of sulfuric acid through a layer of saturated cation exchange resin and washing with water ^ characterized in that, in order to increase productivity and reduce the cost of the process, two solutions of sulfuric acid with a concentration difference of 80 are cyclically passed through a layer of cation exchange resin -292 g / l. 2. Способ поп. ^отличающийся тем, что расход каждого из растворов на один цикл составляет 0,05-0,6 удельных объемов при количестве циклов 1-12.2. The method of pop. ^ characterized in that the flow rate of each of the solutions per cycle is 0.05-0.6 specific volumes with the number of cycles 1-12. Таблица ITable I А.A. ТT ОтнятTaken away Исходный, раствор Stock solution Элоат Конпентоацяя, . г/л Eloat Kontentoatsyaya . g / l Объем, уд.об. Volume, specific volume Расход серной кислоты, г/г металла Sulfuric acid consumption, g / g metal Производи- ' Стоимость Production - 'Cost Стоимость металлов} руб/кг ионита в суткиThe cost of metals } rub / kg of ion exchanger per day Экономический эффект,руб/кг ионита в сутям Economic effect, rub / kg of ion exchanger per day Концентра>цня серкой кислоты,г/л Concentrate> valuable sulfuric acid, g / l Объем > уд.об. Volume> specific volume тельность, г металла/ /кг -ионита в сутки body weight, g metal / / kg -ionite per day серкой кислоты, руб/ /кг иокнта в сутки sulfuric acid, rub / / kg iocta per day медь copper Инк ель Inc spruce 202,59 202.59 1 ,70 1, 70 ) 1 ,8 ) 18 7,08 7.08 2,10 2.10 8,69 8.69 432.5 432.5 0,1 35 0.1 35 0,403 0.403 0,268 0.268 314,55 314.55 1,20 1.20 15,68 15.68 9,41 9.41 1,58 1,58 9,52 9.52 513,5 513.5 0,176 0.176 0,48 0.48 0,303 0,303 427,2 427.2 1,10 1.10 16,09 16.09 9,65 9.65 1,54 1,54 11,85 11.85 520,9 520.9 0,222 0.222 0,486 0.486 0,264 0.264
тt Таблица 2table 2 Исходный растворStock solution Концентрация серной кислоты а цккле^ г/л^Sulfuric acid concentration a tccle ^ g / l ^ Макси малъ- , на яMaxi Mal-, on me МинимальнаяMinimum Средняя •1 ' Разность концентрацийMedium • 1 'Concentration difference Объем,Volume 06кий (Кол, УД.О&._____ί»0 I06sky (Kol, UD.O & ._____ ί »0 I Одного I Каждого !ци* · цикла ;раст-ра ; <One I Everyone! qi * · cycle; raster; < на I цикл! !on I cycle! ! ЭлюатEluate Концентрация __^Ζΰ—’ί____Concentration __ ^ Ζΰ — ’ί ____ Медь j НикельCopper j Nickel Объем, уд.об.Volume, specific volume j Расход .Проиэво' сернойj Consumption .Proevo 'sulfuric I кислоты г/г металла дитель ность, г металла/ /кг ионита в суткиI acid g / g metal Duration, g metal / / kg ion exchanger per day Экономический эффект, руб/ /кг ионита в суткиEconomic effect, rub / / kg of ion exchanger per day 1__ 1__ I I 202,59 202.59 427,2 427.2 314,69 314.69 224,61 224.61 1,20 1.20 0,06 0.06 0,03 0,03 20 20 15,69 15.69 9,41 9.41 1 ,58 1, 58 9,52 9.52 513,5 513.5 0,303 0,303 2 2 202,59 202.59 427,2 427.2 314, Ь9 314, b9 224,61 224.61 1,18 1.18 о,1 oh 1 0,05 0.05 12 12 16,52 16.52 9-,91 9-, 91 1 ,50 1, 50 9,37 9.37 528,7 528.7 0,314 0.314 3 3 202,59 202.59 427,2 427.2 314,69 314.69 224,61 224.61 1,14 1.14 .0,2 .0,2 0,1 0.1 6 6 16,74 16.74 10,05 10.05 1 ,48 1, 48 9,05 9.05 532,6 532.6 0,323 0.323 4 4 202,59 202.59 427,2 427.2 314,69 314.69 224,61 224.61 1,20 1.20 0,6 0.6 0,3 0.3 2 2 17,21 17.21 10,33 10.33 1 ,44 1, 44 9,52 9.52 540.7 540.7 0,318 0.318 5. 5. 202,59 202.59 427,2 427.2 314,69 314.69 224,61 224.61 1 ,20 1, 20 1,2 1,2 0,6 0.6 1 1 17,21 17.21 10,33 10.33 1 ,44 1, 44 9,52 9.52 540,7 540.7 0,318 0.318 6 6 284,36 284.36 344,76 344.76 314,56 314.56 60,4 60,4 1 ,20- 1, 20- 0.2 0.2 0,1 0.1 6 6 15,68 15.68 9,41 9.41 1,58 1,58 9,52 9.52 513,5 513.5 0,303 0,303 7 7 274,07 274.07 354,81 354.81 314,44 314.44 80,74 80.74 1 ,14 1, 14 0,2 0.2 0,1 0.1 6 6 16,74 16.74 '10,05 '10, 05 1,48 1.48 9,04 9.04 532.6 532.6 0,323 0.323 8 8 168,31 168.31 460,91 460.91 314,61 314.61 292,6 292.6 1,14 1.14 0,2' 0.2 ' 0,1 0.1 6 6 16,74 16.74 10,03 10.03 1,48 1.48 9,05 9.05 532,6 532.6 0,323 0.323 9 9 159,05 159.05 469,75 469.75 314,4 314.4 310,7 310.7 1,18 1.18 0,2· 0.2 0,1 0.1 6 6 15,68 15.68 9,41 9.41 1,58 1,58 9,36 9.36 513,5 513.5 0,606 0.606
SU874281786A 1987-07-13 1987-07-13 Method of desorption of copper and nickel from cationite SU1458405A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874281786A SU1458405A1 (en) 1987-07-13 1987-07-13 Method of desorption of copper and nickel from cationite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874281786A SU1458405A1 (en) 1987-07-13 1987-07-13 Method of desorption of copper and nickel from cationite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1458405A1 true SU1458405A1 (en) 1989-02-15

Family

ID=21318502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874281786A SU1458405A1 (en) 1987-07-13 1987-07-13 Method of desorption of copper and nickel from cationite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1458405A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ласкорин Б.Н., Ти юфеева В.К.- Цветные металлы, 1964, № 6, с. 23-25, Лебедев К,В., Казанцев Е.И,,Романов В.М. и др, Иониты в цветной металлургии, М.: Металлурги , 1975, с. 229-231, *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104058519B (en) A kind of immersion, deflector type, the technique of the continuous ammonia nitrogen removal of closed hydrophobic membrane
SU1458405A1 (en) Method of desorption of copper and nickel from cationite
US4299922A (en) Method for regenerating anion exchange resins in bicarbonate form
FI90041B (en) CONDENSING CONDITIONING FOR CONDENSATION FREON AND AIR CONDITIONING
US20050115905A1 (en) Nitrate removal
RU2052387C1 (en) Method for recovery of metallic copper from diluted solution
US4427639A (en) Ion exchange process
JP2003315496A (en) Method for regenerating ion-exchange resin and method for refining regenerant used for it
RU2825139C2 (en) Method of regenerating ionites saturated with non-ferrous metals
GB2060430A (en) Regeneration of ion exchange resins
SU1032810A1 (en) Method of producing rare metals
IL33003A (en) Method of uranium235enrichment by ion exchange
SU890738A1 (en) Method of regenerating ion-exchange resins saturated with noble metals
JP2000192162A (en) Recovery of palladium from liquid containing palladium
RU2051113C1 (en) Method of gallium extraction from alkaline solutions
SU1504276A1 (en) Method of purifying copper-containing sulfuric acid solutions from selenium and tellurium admixtures
RU2031853C1 (en) Method for regeneration of sulfocationite
SU1662675A1 (en) Method of ionite recovery
RU2052388C1 (en) Method for reclaiming spent highly-acid cationite
CA1085977A (en) Process for carrying out ion exchange reactions
SU1627245A1 (en) Method for rejuvenation of cation and anion exchangers in water demineralizing and softening plants
SU1761822A1 (en) Method for extracting metal from flushing water of electroplating production
RU2060945C1 (en) Method for production of copper sulfate
SU638549A1 (en) Method of purifying electrolytic production waste liquids
SU1686014A1 (en) Method for desorbing metals from sulfocationic exchangers