SU139311A1 - Способ получени силана - Google Patents
Способ получени силанаInfo
- Publication number
- SU139311A1 SU139311A1 SU669088A SU669088A SU139311A1 SU 139311 A1 SU139311 A1 SU 139311A1 SU 669088 A SU669088 A SU 669088A SU 669088 A SU669088 A SU 669088A SU 139311 A1 SU139311 A1 SU 139311A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silane
- aluminum hydride
- producing silane
- hydride
- silicon tetrachloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Description
Известен способ получени силана путем восстановлени четыреххлористого кремни комплексом диалкилалюминийгидрида с гидридом металла первой группы периодической системы элементов.
Предлагаемый способ получени силана основан на восстановлении четыреххлористого кремни или трихлорсилана диалкилалюминийгидридами (диэтилалюминийгидридом или диизобутилалюминийгидридом ) или их эфиратами. Указанные соединени вл ютс легко доступными продуктами и могут быть получены по методу Циглера из соответствующих олефинов, алюмини и водорода. Весьма важным в предотагаемом способе вл етс то, что полученные по методу Циглера диэтилалюминийгидрид и диизобутилалюминийгидрид не содержат практически никаких примесей и обеспечивают получение чистого силана, примен емого дл приготовлени кремниевых полупроводников. Нар ду с этим получению более чистого силана способствует то, что процесс восстановлени четыреххлористого кремни или трихлорсилана диалкилалюминийгидрида ми может проводитьс без применени растворителей . Образующийс при реакции диалкилалюминийхлорид вновь превращают в диалкилалюмииийгидрид восстановлением гидридом натри , что позвол ет значительно снизить расход восстановител в процессе получени силана.
Пример 1. К раствору 25,5 г (0,18 мол ) диизобутилалюминийгидрида в 15 мл эфира при перемешивании и охлаждении до -60°- -70° постепенно прибавл ют 5,85 г (0,035 мол ) четыреххлористого кремни , при этом происходит выделение силана, который дл очистки пропускают через ловущку, охлаждаемую до -80°. В ходе реакции температуру реакционной смеси постепенно поднимают до комнатной и затем до 30-35°.
Выход силана составл ет 95% от теоретического.
№ 139311- 2 Пример 2. К раствору 12,5 г (0,145 мол ) диэтилалюминийгидрида в 10 мл эфира при перемешивании и охлаждении до -30° постепенно прибавл ют 5,42 г (0,04 мол ) трихлорсилана и в дальнейшем ведут процесс как в примере 1. . Выход силана составл ет 91% от теоретического.
Предмет изобретени
Способ получени силана путем восстановлени четыреххлористого кремни или трихлорсилана, отличающийс тем, что, с целью получени чистого продукта и экономии сырь , в качестве восстановител примен ют диалкилалюминийгидрид или его эфират.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU669088A SU139311A1 (ru) | 1960-06-04 | 1960-06-04 | Способ получени силана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU669088A SU139311A1 (ru) | 1960-06-04 | 1960-06-04 | Способ получени силана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU139311A1 true SU139311A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48295405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU669088A SU139311A1 (ru) | 1960-06-04 | 1960-06-04 | Способ получени силана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU139311A1 (ru) |
-
1960
- 1960-06-04 SU SU669088A patent/SU139311A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3008975A (en) | Process for preparing silicon esters from halosilanes | |
| US3318931A (en) | Method of producing alkylgalliums | |
| SU139311A1 (ru) | Способ получени силана | |
| US2551571A (en) | Method of producing silanes | |
| SU414794A3 (ru) | ||
| US2599203A (en) | Preparation of aluminum borohydride | |
| GB817098A (en) | Process for the manufacture of organo-halogen-silanes | |
| US2824787A (en) | Manufacture of boron nitride | |
| SU612634A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
| US3043664A (en) | Production of pure silane | |
| US2615034A (en) | Method of preparation of trimethylchlorosilane | |
| SU375293A1 (ru) | Способ получения триметилгаллия или триметилиндия | |
| JPH0417883B2 (ru) | ||
| US2915368A (en) | Preparation of mono-silane | |
| US2930743A (en) | Production of alkylchloroboranes | |
| ES435000A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de un catalizador. | |
| SU475836A1 (ru) | Способ получени фтористого водорода | |
| JPS61151015A (ja) | 部分置換フルオロシランの製造方法 | |
| JPS6357540A (ja) | トリフエニルクロロメタンの製造方法 | |
| US3950446A (en) | Process for producing ethynylating agents | |
| US2961449A (en) | 2-furfurylpropionyl urea and 2-furfurylbutyryl urea | |
| US3647844A (en) | Process for the production of tetraalkyl lead | |
| US3024263A (en) | Process for the preparation of anhydrous ethyl sulfuric acid | |
| JPH049790B2 (ru) | ||
| SU111382A1 (ru) | Способ получени карбонилов молибдена, хрома и вольфрама |