SU1385045A1

SU1385045A1 - Способ идентификации физостигмина салицилата

Info

Publication number: SU1385045A1
Application number: SU864132885A
Authority: SU
Inventors: Татьяна Васильевна Ковальчук; Елена Анатольевна Арзяева; Тамара Александровна Когет
Original assignee: Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии
Priority date: 1986-07-11
Filing date: 1986-07-11
Publication date: 1988-03-30

Abstract

Изобретение касаетс аналитирес- кой химии, в частности способа идентификации физогистигмина салицилаце- тата (ФС), и может быть использовано в аптечных анализа. Цель изобретени - пов1дшение чувствительности определени , упрощение способа и сокращение его длительности. Идентификацию ФС ведут обработкой пробы цвето- реагентом (ЦР) с последующей фиксацией окраски полученного раствора. В качестве ЦР используют NaNO в среде HNO.. Перед фиксацией в раствор добавл ют NaOH (по вл етс фиолетовое окрашивание). Определению не мешают присутствие NaCl, НзВОз , пилокарпин, метабисульфит натри , так как они не дают окрашенных продуктов. Врем анализа 2-3 мин (против 23-24 мин), чувствительность в 20 раз выше, причем расход реагентов в 2 раза меньше известного . 1 табл. с ( (Л 00 сх ел о 4 сл

Description

Изобретение относитс к анализу органических химических соединений, а именно к способу качественного определени физостигмина салицилата (сложного эфира метилкарбаминовой кислоты и спирта эзоролина), используемому дл контрол качества продукции , изготавливаемой в аптеках.

Целью изобретени вл етс повы- шение чувствительности определени , упрощение способа и сокращение его длительности.

Возможность применени предлагаемого способа дл обнаружени физос- тигмина салицилата иллюстрируетс на ниже приведенных растворах глаз- ньгх капель; .

Пропись 1. Раствора физостигмина салицнлата 0,25%-J 0,0; кислоты бор- ной 0,2.

Пропись 2. Раствора физостигмина салицилата 0.,,0; натри хлорида 0,9.

Пропись 3. Раствора физостигмина салицилата 0,25%-10,0; пилокарпина 0,1; натри хлорида 0,064.

Пропись 4. Раствора физостигмина салицилата 0,25%-10,0; пилокарпина 0,1; кислоты борной 0,2.

Пропись 5. Раствора физостигмина салицилата О,25%-10,0; кислоты никотиновой 0,003; натри метабисульфи- та 0,003.

П р и м е р. К 1-2 капл м исслед емого раствора (по прописи 1,2,3,4 или 5) прибавл ют по 2-3 капли 0,1н раствора кислоты азотной и О,i мол. раствора натри нитрита и через 1 ми

0

5

0

5

0

приливают каплю раствора натра едкого . В результате по вл етс фиолетовое окрашивание.

Натри хлорид, кислота борна , пилокарпин, натри метабисульфит, кислота никотинова не дают окрашенных продуктов в услови х идентификации физостигмина салицилата.

Сравнительные результаты хронометрического анализа реакций идентификации физостигмина салицилата по предлагаемому и известному способам приведены в таблице.

Чувствительность предлагаемого способа в 20 раз вьш1е чувствительности известного способа. Дл анализа предлагаемым способом достаточно 0,25 мг препарата, -а известным -5мг.

Таким образом, предлагаемый способ вл етс более чувствительным, простым и быстрвд, чем известный.

Claims

Формула изобретени

Способ идентификации физостигмина салицилата путем обработки анализируемой пробы цветореагентом с последующим фиксированием окраски полученного раствора, отличающий- с тем, что, с целью повышени чувс твительности определени , упрощени способа и сокращени его длительности , в качестве цветореагента используют раствор нитрита натри , обработку им провод т в среде азотной кислоты и перед фиксированием окраски прибавл ют к ана тизируемой пробе раствор едкого натра.

Отмеривание 2 мл (О,, 25%) 0,5 мин исследуемого раствора препарата

Прибавление 1,0 мл 0,5 мин раствора аммиака

Выпаривание иа вод ной

бане досуха20 мин

Отмеривание 2 капель (или О,1 мл) исследуемого раствора препарата

Прибавление 2-3 ка - пель О,1 н. раствора азотной кислоты и 2-3 капель 0,1 мол. раствора натри нитрита

Определение no известному способу

СТАДИИ осуцествлёии

Врем мим

Растворение остатка в .спирте при потираний стекл.палочкой

Подкисление этого раствора уксусной кислотой

Итого

Выдерживание реакционной массы1 мин

О,25 мин Прибавление 1 капли

pactBOpa натра едкого 0,25 мин

23:-24 мин Выдерживание реакци- 0,15 мин онной массы

.Продолжение таблицы

Определение по предлагаемому способу

Стадии осуществлени

Врем , ми

Выдерживание реакционной массы1 мин

Итого

2-3 мин