SU101707A2 - Способ получени роданида аммони - Google Patents

Способ получени роданида аммони

Info

Publication number
SU101707A2
SU101707A2 SU450865A SU450865A SU101707A2 SU 101707 A2 SU101707 A2 SU 101707A2 SU 450865 A SU450865 A SU 450865A SU 450865 A SU450865 A SU 450865A SU 101707 A2 SU101707 A2 SU 101707A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
ammonium
preparation
rhodanide
solution
Prior art date
Application number
SU450865A
Other languages
English (en)
Inventor
Б.В. Волков
А.В. Гранжан
И.Н. Зейдельман
Н.Н. Поляков
ков Н.Н. Пол
Original Assignee
Б.В. Волков
А.В. Гранжан
И.Н. Зейдельман
Н.Н. Поляков
ков Н.Н. Пол
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б.В. Волков, А.В. Гранжан, И.Н. Зейдельман, Н.Н. Поляков, ков Н.Н. Пол filed Critical Б.В. Волков
Priority to SU450865A priority Critical patent/SU101707A2/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU101707A2 publication Critical patent/SU101707A2/ru

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

Отработанный раствор мыни; коЕО-содовОй очистки КОКСОВОГО газа после выделени  из него известными способами тиосоли мьи.иь ка и тиос ..ьфгта иатрй  содержит около е/л рсдамида натри , 50-70 тиосульфата иатри  и 0,2-0,3 г/л тиосоли мышь ка. Из этого раствора, согласно авторскому свидетельству за № 87609, может быть извлечен роданид натри . Однако такой раствор может быть использован и дл  получени  роданида аммоии . От;1К:чительной особенностью онисыкаемого способа  вл етс  преврап .1,ение роданида натри  в роданид аммо1И-1 , которое основано па обменной реакции роданида натри  с хлористым или сернокислым аммо1П-;ем с образованием менее растворимь (х солей хлорида или сульфата натри . Ylpi-i этом благопри тно действует повы нение температуры, так как при повып1ени1И температуры растворимость рода1 ида аммони  с.и.. увеличиваетс , а раствори .мость NaC и ХазЗОл мен етс  незначите; (ьно. Опиеываемый способ (последовате ,;ьнОСть его операций изображена на схеме) заключаетс  в следующем. Исходный раствор, содержащий около 120 гл роданида натри , упаривают под вакуумом при температуре 100-120 В выпарном аппарате 1 к одновременно подкисл ют серной кис.:ютой до со.держани  около 1 гл i-I;;SO:. При этом проис.ходит разруН1сние тиосу.тьфата натри  с образоиаписм э.чемсмтарной серы и с)1ьфата натри . Упаренный раствор () 9.° пике 2, а затем в нутч-сриаьтре 3 отдел ют его от осадка сульфата натри  Н cejibi. В фильтре содержитс  не менее 600-700 г/л роданида натри5; и до 15 г/л гипосульфита liaтри . Раетвоэ пос..е отделени  осадка сульфата натри  и серы перекачивают насосом 4 в смесите.ль 5, где смсип-1вают при тсмпеоатуре 75-80 с кристаллическ гм х.юристым аммонием , который берут с избытком против стехиометричсского количества на 4-5%. Образующийс  в результате реакции хлористый натрий осаждастс . Выпавший осадок ,тьтровывают от раствора в нутч-() 3 Поеле отде.леии  хлористо1-о иатри  раствор, содержащий не менее 600 гл роданида аммони  it около 13 г/л хлористого натри , перекачивают насосом 4 В выпарной аппарат 6, где упаризают до кснцентрадии 880 г/л. родани1да аммони  « ох,чаждают . Выпавпуие при этом кристалль ( роданида с1М.ОН1:й отжимают на центрифуге 7-. .Полученна  соль содержит околд .85.:Р/з /родвнида аммони , около 5°/) хЛдристого натри , около 2% гипосульфита натри ; она внолне нригодна дл  дальнейшего ползчени  тиомоЧевины известными снособами.
П р е д м е т и з о б ) е т е и и   Способ получени  роданида аммони  из растворов, содержащих роданид натри , гипосульфит и тиосоли мышь ка по авт. св. Л 87609, отлич а ю щ и и с   тем, что, с целью исГользованн  отработанных растворов , раствор роданида натри  после удалени  известными приемами гилосульфита и тиосолей мышь ка, обрабатывают хлоридом аммони  (или сульфатом аммони ) при температуре 75-80°.
ГПотыйм uafla
тгг
SU450865A 1953-06-09 1953-06-09 Способ получени роданида аммони SU101707A2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU450865A SU101707A2 (ru) 1953-06-09 1953-06-09 Способ получени роданида аммони

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU450865A SU101707A2 (ru) 1953-06-09 1953-06-09 Способ получени роданида аммони

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU87609 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU101707A2 true SU101707A2 (ru) 1954-11-30

Family

ID=48406025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU450865A SU101707A2 (ru) 1953-06-09 1953-06-09 Способ получени роданида аммони

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU101707A2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU101707A2 (ru) Способ получени роданида аммони
ES446383A1 (es) Procedimiento de obtencion de sosa caustica y de cloruro de sodio puro.
FR2361303A1 (fr) Procede de preparation d'hydrogenophosphate d'ammonium et de sodium et de chlorure d'ammonium a partir d'acide phosphorique obtenu par voie humide
US2345079A (en) Process for the production of aconitic acid
US3947496A (en) Process for recovering glycine from sodium sulfate solutions
GB489745A (en) Process for the absorption and subsequent recovery of sulphur dioxide from gases containing the same
SU806622A1 (ru) Способ очистки технологическихРАСТВОРОВ OT фТОРА и АлюМиНи
SU497233A1 (ru) Способ получени йодистого кали
SU149408A1 (ru) Способ получени фтористого аммони
SU810675A1 (ru) Способ получени солей -лизина
GB872509A (en) Improvements in or relating to the preparation of rubidium compounds
US1613569A (en) Process for the production of solutions of mercury derivatives of hydroxy-sulpho-benzoic acids
SU59013A1 (ru) Способ количественного определени азота по Кьельдалю
SU60823A1 (ru) Способ разделени соединени тантала и ниоби
SU106874A1 (ru) Способ получени высококонцентрированного безводного хлората кальци
SU779298A1 (ru) Способ получени тиосульфата аммони
SU115034A1 (ru) Способ получени сульфата натри
DE644962C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-1-gulonsaeure
US3812124A (en) Method for preparing thiamine salts
US1632299A (en) Sicfsroes to gbasselli dyejtufe cospobatioh
SU43417A1 (ru) Способ получени фтористого алюмини
SU46845A1 (ru) Способ осаждени золота или серебра из цианистых растворов
SU44242A1 (ru) Способ получени цианистого водорода
SU96112A1 (ru) Способ получени лимоннокислого и лимонноаммиачного (зеленого и коричневого) железа
SU120515A1 (ru) Способ получени бис (1,4-тиазан-S-диоксид)-N1 N1 -диэтилсульфона