SU101707A2 - Способ получени роданида аммони - Google Patents
Способ получени роданида аммониInfo
- Publication number
- SU101707A2 SU101707A2 SU450865A SU450865A SU101707A2 SU 101707 A2 SU101707 A2 SU 101707A2 SU 450865 A SU450865 A SU 450865A SU 450865 A SU450865 A SU 450865A SU 101707 A2 SU101707 A2 SU 101707A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- ammonium
- preparation
- rhodanide
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Отработанный раствор мыни; коЕО-содовОй очистки КОКСОВОГО газа после выделени из него известными способами тиосоли мьи.иь ка и тиос ..ьфгта иатрй содержит около е/л рсдамида натри , 50-70 тиосульфата иатри и 0,2-0,3 г/л тиосоли мышь ка. Из этого раствора, согласно авторскому свидетельству за № 87609, может быть извлечен роданид натри . Однако такой раствор может быть использован и дл получени роданида аммоии . От;1К:чительной особенностью онисыкаемого способа вл етс преврап .1,ение роданида натри в роданид аммо1И-1 , которое основано па обменной реакции роданида натри с хлористым или сернокислым аммо1П-;ем с образованием менее растворимь (х солей хлорида или сульфата натри . Ylpi-i этом благопри тно действует повы нение температуры, так как при повып1ени1И температуры растворимость рода1 ида аммони с.и.. увеличиваетс , а раствори .мость NaC и ХазЗОл мен етс незначите; (ьно. Опиеываемый способ (последовате ,;ьнОСть его операций изображена на схеме) заключаетс в следующем. Исходный раствор, содержащий около 120 гл роданида натри , упаривают под вакуумом при температуре 100-120 В выпарном аппарате 1 к одновременно подкисл ют серной кис.:ютой до со.держани около 1 гл i-I;;SO:. При этом проис.ходит разруН1сние тиосу.тьфата натри с образоиаписм э.чемсмтарной серы и с)1ьфата натри . Упаренный раствор () 9.° пике 2, а затем в нутч-сриаьтре 3 отдел ют его от осадка сульфата натри Н cejibi. В фильтре содержитс не менее 600-700 г/л роданида натри5; и до 15 г/л гипосульфита liaтри . Раетвоэ пос..е отделени осадка сульфата натри и серы перекачивают насосом 4 в смесите.ль 5, где смсип-1вают при тсмпеоатуре 75-80 с кристаллическ гм х.юристым аммонием , который берут с избытком против стехиометричсского количества на 4-5%. Образующийс в результате реакции хлористый натрий осаждастс . Выпавший осадок ,тьтровывают от раствора в нутч-() 3 Поеле отде.леии хлористо1-о иатри раствор, содержащий не менее 600 гл роданида аммони it около 13 г/л хлористого натри , перекачивают насосом 4 В выпарной аппарат 6, где упаризают до кснцентрадии 880 г/л. родани1да аммони « ох,чаждают . Выпавпуие при этом кристалль ( роданида с1М.ОН1:й отжимают на центрифуге 7-. .Полученна соль содержит околд .85.:Р/з /родвнида аммони , около 5°/) хЛдристого натри , около 2% гипосульфита натри ; она внолне нригодна дл дальнейшего ползчени тиомоЧевины известными снособами.
П р е д м е т и з о б ) е т е и и Способ получени роданида аммони из растворов, содержащих роданид натри , гипосульфит и тиосоли мышь ка по авт. св. Л 87609, отлич а ю щ и и с тем, что, с целью исГользованн отработанных растворов , раствор роданида натри после удалени известными приемами гилосульфита и тиосолей мышь ка, обрабатывают хлоридом аммони (или сульфатом аммони ) при температуре 75-80°.
ГПотыйм uafla
-ч
тгг
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU450865A SU101707A2 (ru) | 1953-06-09 | 1953-06-09 | Способ получени роданида аммони |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU450865A SU101707A2 (ru) | 1953-06-09 | 1953-06-09 | Способ получени роданида аммони |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU87609 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU101707A2 true SU101707A2 (ru) | 1954-11-30 |
Family
ID=48406025
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU450865A SU101707A2 (ru) | 1953-06-09 | 1953-06-09 | Способ получени роданида аммони |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU101707A2 (ru) |
-
1953
- 1953-06-09 SU SU450865A patent/SU101707A2/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU101707A2 (ru) | Способ получени роданида аммони | |
ES446383A1 (es) | Procedimiento de obtencion de sosa caustica y de cloruro de sodio puro. | |
FR2361303A1 (fr) | Procede de preparation d'hydrogenophosphate d'ammonium et de sodium et de chlorure d'ammonium a partir d'acide phosphorique obtenu par voie humide | |
US2345079A (en) | Process for the production of aconitic acid | |
US3947496A (en) | Process for recovering glycine from sodium sulfate solutions | |
GB489745A (en) | Process for the absorption and subsequent recovery of sulphur dioxide from gases containing the same | |
SU806622A1 (ru) | Способ очистки технологическихРАСТВОРОВ OT фТОРА и АлюМиНи | |
SU497233A1 (ru) | Способ получени йодистого кали | |
SU149408A1 (ru) | Способ получени фтористого аммони | |
SU810675A1 (ru) | Способ получени солей -лизина | |
GB872509A (en) | Improvements in or relating to the preparation of rubidium compounds | |
US1613569A (en) | Process for the production of solutions of mercury derivatives of hydroxy-sulpho-benzoic acids | |
SU59013A1 (ru) | Способ количественного определени азота по Кьельдалю | |
SU60823A1 (ru) | Способ разделени соединени тантала и ниоби | |
SU106874A1 (ru) | Способ получени высококонцентрированного безводного хлората кальци | |
SU779298A1 (ru) | Способ получени тиосульфата аммони | |
SU115034A1 (ru) | Способ получени сульфата натри | |
DE644962C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-1-gulonsaeure | |
US3812124A (en) | Method for preparing thiamine salts | |
US1632299A (en) | Sicfsroes to gbasselli dyejtufe cospobatioh | |
SU43417A1 (ru) | Способ получени фтористого алюмини | |
SU46845A1 (ru) | Способ осаждени золота или серебра из цианистых растворов | |
SU44242A1 (ru) | Способ получени цианистого водорода | |
SU96112A1 (ru) | Способ получени лимоннокислого и лимонноаммиачного (зеленого и коричневого) железа | |
SU120515A1 (ru) | Способ получени бис (1,4-тиазан-S-диоксид)-N1 N1 -диэтилсульфона |