SE437936B - VALVE DEVICE, Separate from an Anesthetic Unit - Google Patents

VALVE DEVICE, Separate from an Anesthetic Unit

Info

Publication number
SE437936B
SE437936B SE8304597A SE8304597A SE437936B SE 437936 B SE437936 B SE 437936B SE 8304597 A SE8304597 A SE 8304597A SE 8304597 A SE8304597 A SE 8304597A SE 437936 B SE437936 B SE 437936B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
valve
gas
flow
constriction
force
Prior art date
Application number
SE8304597A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE8304597D0 (en
SE8304597L (en
Inventor
Ola Stenqvist
Original Assignee
Ola Stenqvist
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ola Stenqvist filed Critical Ola Stenqvist
Priority to SE8304597A priority Critical patent/SE437936B/en
Publication of SE8304597D0 publication Critical patent/SE8304597D0/en
Priority to EP19840903104 priority patent/EP0181335A1/en
Priority to PCT/SE1984/000281 priority patent/WO1985000983A1/en
Publication of SE8304597L publication Critical patent/SE8304597L/en
Publication of SE437936B publication Critical patent/SE437936B/en
Priority to NO851635A priority patent/NO159344C/en
Priority to DK185285A priority patent/DK160461C/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/104Preparation of respiratory gases or vapours specially adapted for anaesthetics

Description

8304597-1 Överskottsventilen kan vara av två slag: 1. Tryckstyrd, dvs en fjäderbelastad ventíltallrilc som öppnar vid ett visst övertryck i narkossystemet. Denna typ är vanligast, men ger olika pres- tanda för narkossystemet om patienten spontanandas eller om narkosläkaren "kontrollerar" (sköter andningen åt patienten) andningen. Denna ventil kräver en manuell omställning, vilket försvårar dess användning samt ger risk för manöverfel. 2. Volymstyrd, därvid sluts ventiltallriken vid ett snabbt uppkommet över- tryck i narkossystemet. Denna lösning har fördelen att systemet har samma pres- tanda i "kontrollerad" som spontanandning. Nackdelen är att hastigt uppkomna övertryck av annan orsak, t.ex. hastiga färskgasiiiflöde, patienten hostar, "oregelbunden kontrollerad andning", kan låsa ventilen i stängt läge och ge upphov till höga övertryck med ty åtföljande risk för lungsprängning. 8304597-1 The excess valve can be of two types: 1. Pressure-controlled, ie a spring-loaded valve plate valve that opens at a certain overpressure in the anesthesia system. This type is most common, but gives different performance to the anesthesia system if the patient breathes spontaneously or if the anesthesiologist "controls" (manages the breath for the patient) the breathing. This valve requires a manual adjustment, which makes its use more difficult and gives the risk of operating errors. 2. Volume-controlled, in which case the valve disc closes in the event of a rapid overpressure in the anesthesia system. This solution has the advantage that the system has the same performance in "controlled" as spontaneous breathing. The disadvantage is that rapid overpressure occurs for another reason, e.g. rapid fresh gas flow, the patient coughs, "irregular controlled breathing", can lock the valve in the closed position and give rise to high overpressures with the attendant risk of pulmonary rupture.

Föreliggande uppfinning har till ändamål att åstadkomma en ventilanord- ning, vilken lämpar sig för användning vid narkossystem av skilda typer och som därvid uppvisar stor säkerhet mot felfunktíon, såsom låsning i stängt eller öppet läge och som har en automatisk funktion, så att manuell omställning ej erfordras.The present invention has for its object to provide a valve device which is suitable for use in anesthesia systems of various types and which thereby exhibits great safety against malfunction, such as locking in closed or open position and which has an automatic function, so that manual adjustment does not required.

Uppfinningens ändamål uppnås genom att utföra anordningen med de i patentkrav 1 angivna kännetecknen.The object of the invention is achieved by carrying out the device with the features stated in claim 1.

På bifogade ritningar visas ventilanordningen enligt uppfinningen i två applikationsfall vid narkosaggregat. I det följande beskrives anordningen. Figu- rerna är 1 och' 2, som vardera visar något schematiskt ett narkosaggregats olika delar dock, för att uppnå största tydlighet, ej med sina rätta proportioner och rätta inbördes storlekar, varvid ventilanordningen visas i två varianter.The accompanying drawings show the valve device according to the invention in two application cases with anesthesia units. The device is described in the following. The figures are 1 and '2, each of which shows somewhat schematically the different parts of an anesthetic unit, however, in order to achieve the greatest clarity, not with their correct proportions and correct relative sizes, the valve device being shown in two variants.

Enligt figur 1 uppvisar ett narkosaggregat ett slangsystem 1, med ett första anslutningsstycke 2 och ett andra anslutningsstycke 3 samt en trevägs- koppling 4. Trevägskopplingen är med två av sina grenar 5 och 6 anslutet till dels en första slang 7, vilken mynnar i anslutningsstycket 2, respektive en andra slang 8, vilken mynnar i anslutningsstycket 3. En tredje gren 9 till tre- vägskopplingen 4 är anordnad att utgöra anslutningsstos för den inhalations- anordning, medelst vilken narkosgasblandningen tillföras patientens andnings- vägar. En sådan anordning kan bestå av en mask eller en tub. Sådana anord- ningar är dock tidigare väl kända och skall därför ej närmare beskrivas.According to Figure 1, an anesthesia unit has a hose system 1, with a first connecting piece 2 and a second connecting piece 3 and a three-way coupling 4. The three-way coupling is connected with two of its branches 5 and 6 to a first hose 7, which opens into the connecting piece 2 , respectively a second hose 8, which opens into the connecting piece 3. A third branch 9 to the three-way coupling 4 is arranged to constitute a connecting socket for the inhalation device, by means of which the anesthetic gas mixture is supplied to the patient's airways. Such a device may consist of a mask or a tube. However, such devices are previously well known and will therefore not be described in more detail.

Anslutníngsstyckena 2 och 3 är i sin tur anslutna till en del av narkos- aggregatet. som i det följande kallas reglerdonet 10. Anslutningsstycket 2 är därvid anslutet till en stos 11, som leder till en kanal 12, vilken i sin till an- slutiiixxgsstosc-n 11 motstående ände mynnar i en anslutningsstos 13. Kanalen 12 uppvisar en förträngning 14. Mellan förträngningen 14 och anslutningsstosen 11 8304597-1 mynnar i kanalen dels en anslutningsstos 15 och dels en sidokanal 16. Mellan förträngningen 14 och anslutningsstosen 13 mynnar en sidokanal 17.Connecting pieces 2 and 3 are in turn connected to a part of the anesthesia unit. which is hereinafter referred to as the control device 10. The connecting piece 2 is then connected to a socket 11, which leads to a channel 12, which at its end opposite to the connection socket 11 opens into a connection socket 13. The channel 12 has a constriction 14. Between the constriction 14 and the connecting socket 11, a connecting socket 15 and partly a side channel 16 open in the channel. A side channel 17 opens between the constriction 14 and the connecting socket 13.

Anslutningsstosen 15 är avsedd för en ej visad slang, som är avsedd för tillförsel av färskgas, en blandning av narkosgas och syre från tryckbehållare.The connection socket 15 is intended for a hose (not shown), which is intended for the supply of fresh gas, a mixture of anesthetic gas and oxygen from pressure vessels.

En anordning för tillförsel av narkosgasblandningen utgör vid sidan av slang- systemet 1, narkosmasken eller liknande och reglerdonet 10, aggregatets fjärde del. Sådana gasförsörjningssystem är emellertid tidigare väl kända och skall därför ej närmare beskrivas i detta sammanhang, vilken utgör ventilanordningen enligt uppfinningen.A device for supplying the anesthetic gas mixture, in addition to the hose system 1, the anesthetic mask or the like and the control device 10, constitutes the fourth part of the unit. However, such gas supply systems are previously well known and will therefore not be described in more detail in this context, which constitutes the valve device according to the invention.

Kanalerna 16 och 17 leder båda till en ventilanordning 20, varvid kanalen 16 leder till en första kammare 21 och kanalen 17 till en andra kammare 22. Kam- rarna 21 och 22 är gastätt skilda åt medelst ett membran 23, vilket uppbär en stång 24. Då stången 24 föres genom väggarna 25 och 26 till kamrarna 21 och 22 finns i dessa väggar tätande membran 27 och 28. Den ände av stången 24, som utträder ur kammaren 22 genom membranet 27 är försedd med ett manöver- organ 29.The ducts 16 and 17 both lead to a valve device 20, the duct 16 leading to a first chamber 21 and the duct 17 to a second chamber 22. The chambers 21 and 22 are gas-tightly separated by means of a diaphragm 23, which carries a rod 24. When the rod 24 is passed through the walls 25 and 26 to the chambers 21 and 22, there are sealing membranes 27 and 28 in these walls. The end of the rod 24, which emerges from the chamber 22 through the membrane 27, is provided with an operating member 29.

Den ände av stången 24, som utträder ur kammaren 21 genom membranet 28 befinner sig i en tredje kammare 30, som omslutes av en vägg 31. Denna ände av stången uppbär en ventiltallrik 32, som kan samverka med ett ventilsäte 33.The end of the rod 24 exiting the chamber 21 through the diaphragm 28 is located in a third chamber 30, which is enclosed by a wall 31. This end of the rod carries a valve plate 32, which can cooperate with a valve seat 33.

Ventiltallriken och därmed också stången 24 belastas i riktningen mot ventilsätet 33 av en svag fjäder 34.The valve plate and thus also the rod 24 is loaded in the direction of the valve seat 33 by a weak spring 34.

Ventilsätet 33 mynnar via en kanal 35 i en anslutningsstos 36, vilken upp- bär anslutníngsstycket 3 och kanalen 35 är därmed ansluten till slangen 8. I den tredje kammaren 30 mynnar ytterligare två kanaler, en kanal 37, som slutar i en anslutningsstos 38 och en kanal 39, som mynnar i en anslutningsstos 40. Anslut- ningsstosen 38 är i sin tur avsedd att vara ansluten till en behållare för upp- samling av förbrukad gas, i vilken gas kan lagras under utandningsperioderna.The valve seat 33 opens via a channel 35 into a connection socket 36, which carries the connecting piece 3 and the channel 35 is thus connected to the hose 8. In the third chamber 30, two further channels open, a channel 37, which ends in a connection socket 38 and a channel 39, which opens into a connecting socket 40. The connecting socket 38 is in turn intended to be connected to a container for collecting spent gas, in which gas can be stored during the exhalation periods.

Stosen 40 är avsedd för anslutning till en slang för bortförande av förbrukad gas. Slangen är därvid på konventionellt sätt ansluten till ett ej visat ventila- tionssystem.The nozzle 40 is intended for connection to a hose for removing spent gas. The hose is then connected in a conventional manner to a ventilation system (not shown).

Den återstående anslutningen till kanalen 12, anslutningsstosen 13 är anordnad för anslutning av en sk andningsballong. En sådan ballong består av en blåsa 42, vanligen av gummi, vilken arbetar mellan ett mer eller mindre sam- manfallet tillstånd och ett fyllt tillstånd. Någon utspänning av materialet i blåsan 42 förekommer däremot ej vid arbete, emedan aggregatet ej är avsett att arbeta vid sådana tryck, som skulle kunna åstadkomma sådan utspänning. Genom ballongens rörelser indikeras patientens andning och inandningen kan under- stödjas genom tryck kring blåsan. Även denna anordning är emellertid väl känd från området. 8304597-1 Såsom framgår av den givna beskrivningen mynnar det rum, i det föl- jande kallat primärrummet, som representeras av patientens lungblåsor, patien- tens andningsvägar och nämnda anordning såsom en mask, en svalgtub eller lik- nande, i trevägskopplingen 4 och ansluter till två rum, ett första rum 44, som representeras av slangen 7, anslutningsstycket 2, kanalen 14 och andnings- blåsan 42, till vilket rum dessutom är anslutet de båda rummen 21 och 22 i ventilanordníngen 20. Detta rum 44 är i sin tur anslutet till gasförsörjnings- systemet genom anslutningsstosen 15.The remaining connection to the channel 12, the connection socket 13 is arranged for connection of a so-called breathing balloon. Such a balloon consists of a bladder 42, usually of rubber, which operates between a more or less coincident state and a filled state. On the other hand, no tensioning of the material in the bladder 42 occurs during work, since the assembly is not intended to work at such pressures which could produce such tensioning. The movements of the balloon indicate the patient's breathing and the inhalation can be supported by pressure around the bladder. However, this device is also well known in the art. As can be seen from the description given, the space, hereinafter referred to as the primary space, represented by the patient's lung bladders, the patient's airways and said device such as a mask, a pharynx or the like, opens into the three-way coupling 4 and connects to two chambers, a first chamber 44, which is represented by the hose 7, the connecting piece 2, the duct 14 and the breathing bladder 42, to which chamber the two chambers 21 and 22 in the valve device 20 are further connected. This chamber 44 is in turn connected to the gas supply system through the connection socket 15.

Till primärrummet, som innefattar patientens andningssystem, är via trevägskopplingen 4 parallellt till rummet 44 anslutet ett andra rum 45, som representeras av slangen 8, anslutningsstycket 3 och kanalen 35. Rummet 45 är dessutom via ventilsätet 33 anslutningsbart till det tredje rummet 30 i ventil- anordningen 20 och från detta finns, som nämnts, fritt utlopp för gasen.To the primary room, which comprises the patient's respiratory system, is connected via the three-way connection 4 parallel to the room 44 a second room 45, which is represented by the hose 8, the connecting piece 3 and the channel 35. The room 45 is also connectable via the valve seat 33 to the third room 30 in the valve the device 20 and from this there is, as mentioned, a free outlet for the gas.

Om man förutsätter att en inandning skall påbörjas och att därvid rummet 44 är fyllt med en oförbrukad narkosgasblandning, så kommer inandningen att leda till att denna gasblandning via trevägskopplingen 4 rusar i det nämnda primärrummet. Därvid tas gasblandning från blåsan 42, vilken gasblandning måste rusa genom kanalen 12. Tillförsel av färskgas genom anslutningsstosen 15 är nämligen så reglerad, att den på detta sätt tillförda gasmängden ej räcker till för det flöde, som strömmar in i patienten vid inandningen. När gasen strömmar genom kanalen 12 kommer dess hastighet att ökas i förträngningen 14, vilket leder till ett undertryck i förträngningen och strax efter densamma i för- hållande till trycket på anströmningssidan, där gas strömmar från blåsan 42 och fram till förträngningen 14. Trycket i rummet 21 i ventilanordningen 20 blir_ således lägre än trycket i rummet 22. Detta gör att ventiltallriken 32 ansättes mot ventilsätet 33 och den genom differensen i gastrycken bildade kraften under- stödjes av kraften från fjädern 34. Ventiltallriken 32 tätar således mot ventil- sätet 33 och någon strömning av gas genom slangen 8 kan ej ske, utan gas- volymen i rummet 45 bibehålles i detta rum.If it is assumed that an inhalation is to be started and that the space 44 is filled with an unused anesthetic gas mixture, then the inhalation will lead to this gas mixture via the three-way coupling 4 rushing into the said primary space. In this case, gas mixture is taken from the bladder 42, which gas mixture must rush through the channel 12. The supply of fresh gas through the connection nozzle 15 is namely regulated so that the amount of gas supplied in this way is not sufficient for the flow which flows into the patient during inhalation. As the gas flows through the channel 12, its velocity will increase in the constriction 14, leading to a negative pressure in the constriction and shortly thereafter in relation to the pressure on the inflow side, where gas flows from the bladder 42 to the constriction 14. The pressure in the space 21 in the valve device 20 thus becomes lower than the pressure in the space 22. This means that the valve plate 32 is applied to the valve seat 33 and the force formed by the difference in the gas pressures is supported by the force from the spring 34. The valve plate 32 thus seals against the valve seat 33 and any flow of gas through the hose 8 can not take place, but the gas volume in the room 45 is maintained in this room.

När den följande utandningen påbörjas är ventilen 32, 33 fortfarande stängd; fjädern 34 ger alltid ett initialtryck även om stången 24 ej skulle på- verkas av någon tryckdifferens på båda sidor om membranet 23. Detta leder till att den in genom trevägskopplíngen 4 strömmande gasblandniiigen ej kommer att tryckas in i slangen 8, emedan mottrycket i denna gren, rummet 45, genom den stängda ventilen är högre än i det till slangen 7 anslutna rummet 44. Under ínzunlxxirxgçtrxx hšinxlns som nämnts gasblandning från blåsan 42, så att denna är sainmanfallen när utandningen påbörjas och den utandade gasblandningen kan således rusa in i rummet 44 till dess blåsan fyllts. Emellertid leder denna gas- strömningsriktning till ett tryckförhållande i kanalerna 16 och 17, som är om- 8304597-1 vänt mot vad som var fallet vid inandningen. Således kommer trycket i det första rummet 2] att bli högre än trycket i det andra rummet 22, vilket leder till att stången 24 och därmed ventiltallriken 32 påverkas av en kraft i riktning från sätet 33. Detta leder till att när utandningen pågått en viss tídsrymd kommer ventiltallriken 32 att öppnas från sätet 33, varvid mottrycket i rummet 45 blir mycket lågt och lägre än i rummet 44. Den återstående, från primärrunimet utandade gasblandningen kommer därvid att avlänkas till slangen 8 och ut genom ventilen samt vidare för bortventilation genom kanalen 39 och stosen 38. Gas som under utandningsperioden ej hinner omhändertas av ventilationssystemet strömmar via stosen 38 till den nämnda lagringsvolymen. l första hand tryckes därvid den i rummet 45 instängda gasmängden ut av den inströmmande gasen.When the next exhalation begins, the valve 32, 33 is still closed; the spring 34 always gives an initial pressure even if the rod 24 would not be affected by any pressure difference on both sides of the diaphragm 23. This means that the gas mixture flowing through the three-way coupling 4 will not be pushed into the hose 8, because the back pressure in this branch , the space 45, through the closed valve is higher than in the space 44 connected to the hose 7. During the mentioned gas mixture is mentioned as mentioned gas mixture from the bladder 42, so that it is collapsed when the exhalation begins and the exhaled gas mixture can thus rush into the room 44 to its bladder filled. However, this direction of gas flow leads to a pressure ratio in the channels 16 and 17, which is reversed to what was the case during inhalation. Thus, the pressure in the first space 2] will be higher than the pressure in the second space 22, which leads to the rod 24 and thus the valve plate 32 being affected by a force in the direction of the seat 33. This leads to that when the exhalation has been going on for a certain period of time the valve plate 32 will be opened from the seat 33, the back pressure in the chamber 45 being very low and lower than in the chamber 44. The remaining gas mixture exhaled from the primary run will then be diverted to the hose 8 and out through the valve and further for venting through the channel 39 and the nozzle 38. Gas which during the exhalation period does not have time to be handled by the ventilation system flows via the nozzle 38 to the said storage volume. In the first instance, the amount of gas trapped in the space 45 is thereby forced out of the inflowing gas.

När utandningen upphör, så att tryckdifferensen mellan rummet 21 och 22 ej längre förmår övervinna kraften från fjädern 34 stänger återventiltallriken 32 och den senast utandade gasvolymen instänges i rummet 45.When the exhalation ceases, so that the pressure difference between the chambers 21 and 22 is no longer able to overcome the force from the spring 34, the non-return plate 32 closes and the last exhaled gas volume is trapped in the chamber 45.

Förutom att ventilen öppnar och släpper ut överskottgas enligt ovan- stående beskrivning vid en normal utandning, kommer varje gasströmsriktning motsvarande det vid utandning förbi förträngningen 14 att öppna ventilen, dvs om en flush av färskgas tillföres systemet eller om patienten hostar, och detta utan någon risk för låsning av ventilen.In addition to the valve opening and releasing excess gas as described above during a normal exhalation, any gas flow direction corresponding to that when exhaling past the constriction 14 will open the valve, ie if a flush of fresh gas is supplied to the system or if the patient coughs, and without any risk for locking the valve.

Vid nästa inandning bildar återigen den stängda ventilen 32, 33 ett hin- der för gasen i rummet 45 att sugas tillbaka till primärrummet såsom förut be- skrivits. Däremot finns den först utströmmande delen av den utandade luften magasinerad i rummet 44 och kommer att utgöra en del av den gasblandning, som inhaleras.On the next inhalation, the closed valve 32, 33 again forms an obstacle for the gas in the space 45 to be sucked back to the primary space as previously described. In contrast, the first outflowing portion of the exhaled air is stored in the space 44 and will form part of the gas mixture being inhaled.

Den beskrivna funktionen innebär alltså att en första volym av den utan- dade luften uppsamlas i reglerdonet 10, främst i blåsan 42, medan en sista volym av den utandade luften bortföres. Vid inandning inandas en gasblandning sam- mansatt av dels den första delen av den vid föregående utandning utandade gas- blandningen, som magasinerats i reglerdonet, och dels av sedan föregående inandning tillförd färskgas. Genom lämplig anpassning av aggregatet kan därvid uppnås, att den först utandade gasvolymen, vilken magasinerats i reglerdonet, i huvudsak motsvarar dead-space-volymen, som aldrig nått alveolerna och som således är oförbrukad. Den sist utandade delen, som efter hand bortventileras medelst reglerdonet, kommer å andra sidan att i huvudsak motsvara den gas- volym, som nått alveolerna och som således räknas som förbrukad och därför ej åter bör tillföras patienten.The described function thus means that a first volume of the exhaled air is collected in the control device 10, mainly in the bladder 42, while a last volume of the exhaled air is removed. Upon inhalation, a gas mixture is inhaled, composed of the first part of the gas mixture exhaled during the previous exhalation, which is stored in the control device, and fresh gas supplied from the previous inhalation. By suitable adaptation of the unit, it can then be achieved that the first exhaled gas volume, which is stored in the control device, essentially corresponds to the dead-space volume, which has never reached the alveoli and which is thus unused. The last exhaled part, which is gradually ventilated away by means of the control device, will, on the other hand, mainly correspond to the gas volume which has reached the alveoli and which is thus counted as consumed and therefore should not be supplied to the patient again.

En så fullständig anpassning av aggregatet, att de båda delarna av den utandade volymen fullständigt skiljes från varandra för återinandning respektive bortventilation, är naturligtvis omöjlig att uppnå. Förhållandet mellan dead-space- 8304597-1 volymen och den totala andningsvolymen skiljer således från patient till patient och är för övrigt omöjlig att praktiskt uppmäta med någon större noggrannhet.Such a complete adaptation of the unit that the two parts of the exhaled volume are completely separated from each other for re-inhalation and venting, respectively, is of course impossible to achieve. The relationship between the dead-space volume and the total respiratory volume thus differs from patient to patient and is otherwise impossible to measure with any greater accuracy.

Dessutom kan andningen vara djupare eller grundare och en viss blandning inom gasmassan sker vid strömningen. Emellertid bör en sådan anpassning föredras, som ger en viss bortventilation av icke förbrukad gas, som således måste ersättas med färskgas, medan återinandning av förbrukad gas innehållande kol- dioxid undvikes.In addition, the respiration can be deeper or shallower and a certain mixing within the gas mass takes place during the flow. However, such an adaptation should be preferred, which provides some ventilation of non-consumed gas, which must thus be replaced with fresh gas, while re-inhalation of spent gas containing carbon dioxide is avoided.

Anpassningen till det eftersträvade resultatet sker genom anpassning av de olika volymerna till varandra och även genom anpassning av strömningsareorna.The adaptation to the desired result takes place by adapting the different volumes to each other and also by adapting the flow areas.

Dessutom måste kanalen 12 med sin förträngning 14 och utförande och placering av de avgrenade kanalerna 16 och 17 utföras med stor omsorg, så att ventilen 32, 33 öppnas när rummet 44 fylls, varvid detta rum är anpassat att mottaga nämnda första del av den utandade gasen. Ventilen måste tillåta en tillräckligt snabb bortventilering av gasen i rummet 45, så att ett sådant mottryck, som stör funktionen ej bildas. Det är också viktigt att ventilen 32, 33 snabbt stänger, när inandningen påbörjas, då annars en återströmning av den för- brukade gasen i rummet 45 kan ske. Vid vilka tryck och med vilka tidsrymder ventilen 32, 33 arbetar, bestämmas av flera faktorer såsom rummens 21 och 22 volym, membranets 23 area och fjäderns 34 kraft samt även arbetstrycket i rum- met 45 mot ventiltallriken 33. Ytterligare påverkar de rörliga massorna hos ven- tilen förloppet och dessa bör hållas så små som möjligt.In addition, the channel 12 with its constriction 14 and the design and placement of the branched channels 16 and 17 must be made with great care, so that the valve 32, 33 is opened when the space 44 is filled, this space being adapted to receive said first part of the exhaled gas. . The valve must allow a sufficiently rapid venting of the gas in the space 45, so that such a back pressure, which disturbs the function, is not formed. It is also important that the valve 32, 33 closes quickly when inhalation is started, otherwise a recirculation of the spent gas in the space 45 can take place. At what pressures and at what times the valve 32, 33 operates, are determined by several factors such as the volume of the chambers 21 and 22, the area of the diaphragm 23 and the spring 34 and also the working pressure in the space 45 against the valve plate 33. Further affects the moving masses of the vein - tilen the process and these should be kept as small as possible.

Manöverorganet 29 på stången 24 möjliggör manuell öppning av ventiltall- riken 32, så att genomventilationen av rummet 45 kan påverkas exempelvis vid inledning och avslutning av en narkos.The operating member 29 on the rod 24 enables manual opening of the valve disc 32, so that the through-ventilation of the space 45 can be influenced, for example, at the beginning and end of an anesthesia.

Som framgått av den föregående beskrivningen är uppfinningens grund- idéer vid systemet enligt exemplet, att den utandade gasmängden styres i ett tidsförlopp in i två rum, den först utandade delen in i ett första rum för åter- inandning och den sist utandade delen in i ett andra rum för bortventilation.As can be seen from the foregoing description, the basic ideas of the invention in the system according to the example are that the exhaled gas quantity is controlled in a time course into two chambers, the first exhaled part into a first room for re-inhalation and the last exhaled part into a other rooms for exhaust ventilation.

Denna styrning av gasportionerna sker med ventilen enligt uppfinningen som alltid öppnar sig vid utandning och/eller tillfälliga höga flöden av färskgas in i sys- temet. Denna ventil kan inte låsa sig så att stora statiska tryckbelastningar uppstår i patientens bröstkorg och den erfordrar ej någon manuell omställning.This control of the gas portions takes place with the valve according to the invention which always opens on exhalation and / or temporary high flows of fresh gas into the system. This valve cannot lock so that large static pressure loads occur in the patient's chest and it does not require any manual adjustment.

Styrningen åstadkommes genom att ventilanordningen, avkänner ström- ningsriktningen i kanaler tillhörande det första rummet, så att inströmning vid utandningen initierar att gasströmmen omkastas till det andra rummet efter en viss tidsrymd medan utströmning från det första rummet vid en inandning ini- tierar att det andra rummet slutes på sådant sätt att strömming från detta ej kan ske. _ i _ För nämnda avlïänning av strömningsriktningen är som nämnts anordnat den särskilda ventilen enligt uppfinningen. Denna styr flödet i förhållande till 8304597-1 det andra rummet, på sådant sätt att under den första utandníngsperíoden in- strömming ej kan ske, varigenom gasströmmen länkas över till det första rummet, och så att utströmning från det andra rummet till patienten förhindras över huvudtaget medan utströmning för bortventilation tillåtas. Denna styrning av strömningen i förhållande til] det andra rummet sker enligt den föregående beskrivningen medelst en ventil i det andra rummets inre del, vilken när den är stängd förhindrar såväl inströmning i det gasfyllda rummet som utströmning från detsamma, medan den i öppet läge tílllåter bortventilatíon av gas från rum- met, varigenom gas samtidigt kan strömma in.The control is achieved by the valve device sensing the flow direction in channels belonging to the first space, so that inflow at the exhalation initiates that the gas flow is reversed to the second space after a certain period of time while outflow from the first space during an inhalation initiates that the second space closed in such a way that herring from this can not take place. As mentioned, the special valve according to the invention is arranged for said deflection of the flow direction. This controls the flow relative to the second compartment, in such a way that during the first exhalation period inflow cannot take place, whereby the gas flow is linked over to the first compartment, and so that outflow from the second compartment to the patient is prevented at all. while outflow for exhaust ventilation is allowed. This control of the flow in relation to the second space takes place according to the previous description by means of a valve in the inner part of the second space, which when closed prevents both inflow into the gas-filled space and outflow from the same, while in open position it allows venting away. of gas from the room, whereby gas can flow in at the same time.

Ventilanordningen 20 i fig. l kan modifieras enligt fig. 2, så att den kan användas i andra narkossystem som cirkelsystem eller Mapleson D system. Vid utföringsfonnen enligt fig. 2 är en stos 50 ansluten till ett narkossystem (cirkel- system eller, Mapleson D exempelvis).The valve device 20 in Fig. 1 can be modified according to Fig. 2, so that it can be used in other anesthesia systems such as circular systems or Mapleson D systems. In the embodiment according to Fig. 2, a socket 50 is connected to an anesthesia system (circular system or, Mapleson D for example).

Stosen 50 är medelst en kanal 53 förbunden med en andra stos 54, vilken uppbär en andningsblåsa 55. Kanalen 53 uppvisar en förträngning 56, från vars mot stosen 50 vända ände utgår en sídokanal 57 och från vars mot stosen 54 vända ände utgår en sidokanal 58. Sidokanalerna 57 och 58 mynnar vardera i en kammare 59 och 60 respektive till en ventilanordning 61.The socket 50 is connected by means of a channel 53 to a second socket 54, which carries a breathing bladder 55. The channel 53 has a constriction 56, from whose end facing the socket 50 a side channel 57 emanates and from whose end facing the socket 54 a side channel 58 emanates The side channels 57 and 58 each open into a chamber 59 and 60, respectively, to a valve device 61.

Ventilanordningen 61 är i princip av samma typ som den förut beskrivna ventilanordningen 20 och uppvisar således ett hus 62, ivilket kamrarna 59 och 60 är belägna, ett membran 63, vilket bildar en skíljevägg i huset 62 mellan kam- rarna 59, 60, ett ventilsäte 64, vilket kan tätas med en ventilkropp 65, som medelst en stång 66 är förbunden med membranet 63. Ventilsätet 65 utgör en förbindelse mellan kammaren 60 och en evakueringskanal 67 för förbrukad gas, och som kan jämföras med evakueringskanalerna 38, 39 vid den första utförings- formen. En svag fjäder 68 strävar att hålla ventilkroppen 65 stängd, således i anliggning mot sätet 64.The valve device 61 is in principle of the same type as the previously described valve device 20 and thus has a housing 62, in which the chambers 59 and 60 are located, a diaphragm 63, which forms a partition wall in the housing 62 between the chambers 59, 60, a valve seat 64, which can be sealed with a valve body 65, which is connected to the diaphragm 63 by means of a rod 66. The valve seat 65 forms a connection between the chamber 60 and an evacuation channel 67 for spent gas, and which can be compared with the evacuation channels 38, 39 in the first embodiment. - the form. A weak spring 68 strives to keep the valve body 65 closed, thus abutting the seat 64.

Vid denna utföringsform tillföres såsomtidigare färsk gas exempelvis ge- nom en stos 69 i en avpassad ström i ett narkossystem av någon lämplig typ.In this embodiment, as before, fresh gas is supplied, for example, through a nozzle 69 in a matched stream in an anesthesia system of some suitable type.

Vid en tillräckligt kraftig eller snabbt ökande gasström i riktning mot andnings- blåsan 55 förbi förträngningen 56 kommer ventilen att öppnas, oberoende av om gasströmmen förorsakas av utandning, hoststöt eller ett stort färskgasflöde.With a sufficiently strong or rapidly increasing gas flow in the direction of the breathing bladder 55 past the constriction 56, the valve will open, regardless of whether the gas flow is caused by exhalation, coughing shock or a large fresh gas flow.

Således kommer vid utandning utandningsgasen att strömma in i stosen 50 och vidare till kanalen 53. Genom det högre trycket före förträngningen 56 kommer trycket i kammaren 59 att bli högre än i kammaren 60, vilket leder till att mmnbranct 63 öppnar ventilkroppen 65. Den förbi förträngningen 56 ström- mande gasen får således fritt utlopp genom evakueringskanalen 67 via sidokanalen 58 och kammaren 60. Först när utandningen slutat kommer ventilen att stänga, varvid färskgasen kommer att fylla andníngsblåsan 55 och slangen 52. Vid and- 8304597-1 ningshjälp genom hoptryckning av andningsblåsan 55 kommer det att leda till högre tryck i kammaren 60 än i kammaren 59, vilket leder till att ventilen hållas stängd, så att ingen färskgas förloras.Thus, on exhalation, the exhaled gas will flow into the nozzle 50 and on to the duct 53. Due to the higher pressure before the constriction 56, the pressure in the chamber 59 will be higher than in the chamber 60, which leads to the manifold 63 opening the valve body 65. It passes the constriction The gas flowing 56 is thus released freely through the evacuation channel 67 via the side channel 58 and the chamber 60. Only when the exhalation has stopped will the valve close, whereby the fresh gas will fill the breathing bladder 55 and the hose 52. In the case of breathing assistance by compressing the breathing bladder 55, it will lead to higher pressure in the chamber 60 than in the chamber 59, which leads to the valve being kept closed, so that no fresh gas is lost.

Den beskrivna ventilanordningen har* visat sig fungera väl och är relativt enkel till sitt utförande samt är hämtad från det tekníkområde, som tidigare förekommit i sammanhanget, varigenom förståelsen av apparaturen och densammas skötsel underlättas för den, som skall handha den. Den är därför utomordentligt väl anpassad som komponent i narkossystem, vilka, som nämnts, kan vara av olika typer.The described valve device has * proved to work well and is relatively simple in its design and is taken from the technical field which has previously existed in the context, whereby the understanding of the apparatus and its maintenance is facilitated for the person who is to handle it. It is therefore extremely well adapted as a component of anesthesia systems, which, as mentioned, can be of different types.

Claims (3)

8304597-1 PATagjKRAv8304597-1 PATagjKRAv 1. Ventilanordning särskilt vid ett narkosaggregat, som innefattar en ínhala- tionsanordning, såsom en narkosmask, ett gasförsörjningssystem för tillförsel av en gasblandning bestående av syre och narkosgas, åtminstone en ventil (32, 33; 64, 65) för styrning av gasflödet i aggregatet samt företrädesvis ett utlopp (37; 67) för reglerat utsläpp av förbrukad gas, k ä n n e t e c k n a d d ä r a v, att för ventílens (32, 33; 64, 65) öppnande och stängande är anordnat en styr- anordning (12, 14, 20; 53, 56, 61), som innefattar en känselanordning (12, 14; 53, 56), inrättad att avkänna gashastigheten och gasströmningsriktningen i en gasväg i aggregatet, och en kraftanordning (20; 61) anordnad att öppna ventilen (32, 33; 64, 65) i aggregatet när gashastigheten i en förutbestämd riktning exempelvis genom en häftig utandning eller en hoststöt hos den till inhalations- anordningen anslutna patienten eller genom kontrollerat alstrande av en gasström, överstiger ett visst, förutbestämt värde genom känselanordningen och att tillåta ventilen att vara stängd när sagda, förutbestämda gashastighet underskrides, varvid känselanordningen innefattar en kanal (12 ; 53) med en förträngnirig (14; 56) och på båda sidor av förträngningen placerade inlopp till två sidokanaler (16, 17; 57, 58), samt att kraftanordningen (20; 61) är inrättad att styra ven- tilen (32, 33; 64, 65) till dess olika lägen genom utnyttjande av det högre tryck som i beroende av gasens strömningsriktning och dess strömningshastighet upp- står på anströmningssidan av förträngningen i förhållande till det lägre trycket nedströms förträngningen, och bildas av två kammare (21, 22; 59, 60), som är anslutna till vardera en av sagda sidokanaler (16, 17; 57, 58) och vilka skiljas av ett mot och från respektive kammare rörligt organ, såsom ett membran (23; 63) till vilket ventilen (32, 33; 64, 65) är ansluten, så att sagda tryckskillnad, som uppstår i känselanordningen, åstadkommer en förflyttning av organet och därmed en styrning av ventilen.Valve device in particular in an anesthetic unit, comprising an inhalation device, such as an anesthetic mask, a gas supply system for supplying a gas mixture consisting of oxygen and anesthetic gas, at least one valve (32, 33; 64, 65) for controlling the gas flow in the unit and preferably an outlet (37; 67) for controlled discharge of spent gas, characterized in that a control device (12, 14, 20) is arranged for the opening and closing of the valve (32, 33; 64, 65). 53, 56, 61), which comprises a sensing device (12, 14; 53, 56), arranged to sense the gas velocity and the gas flow direction in a gas path in the unit, and a force device (20; 61) arranged to open the valve (32, 33; 64, 65) in the unit when the gas velocity in a predetermined direction, for example by a violent exhalation or a cough shock of the patient connected to the inhalation device or by controlled generation of a gas stream, exceeds a certain, predetermined value by the sensing device and allowing the valve to be closed when said predetermined gas velocity is exceeded, the sensing device comprising a channel (12; 53) with a constriction (14; 56) and inlets placed on both sides of the constriction to two side channels (16, 17; 57, 58), and that the force device (20; 61) is arranged to control the valve (32, 33). 64, 65) to its different positions by utilizing the higher pressure which, depending on the direction of flow of the gas and its flow velocity, arises on the inflow side of the constriction in relation to the lower pressure downstream of the constriction, and is formed by two chambers (21, 22; 59, 60), which are connected to each of said side channels (16, 17; 57, 58) and which are separated by a member movable towards and from the respective chamber, such as a diaphragm (23; 63) to which the valve (32, 33; 64, 65) is connected, so that said pressure difference, which arises in the sensing device, causes a movement of the member and thus a control of the valve. 2. Ventilanordning enligt patentkrav 1, k ä n n e t e c k n a d d ä r a v, att membranet (23) är anordnat att påverka ventilen tillsammans med en initial- kraft, exempelvis en fjäderkraft, på sådant sätt att strömning i en riktning strävar att öppna ventilen mot verkan av sagda initialkraft medan en strömming i den andra riktningen strävar att stänga ventilen under stöd av sagda initial- kraft genom den av strömningen förbi förträngningen uppkomna differensen mellan trycken i de båda rummen (21, 22).Valve device according to claim 1, characterized in that the diaphragm (23) is arranged to actuate the valve together with an initial force, for example a spring force, in such a way that flow in one direction tends to open the valve against the action of said initial force while a flow in the other direction tends to close the valve under the support of said initial force due to the difference between the pressures in the two chambers (21, 22) caused by the flow past the constriction. 3. Veritilzinrxrtlnírig enligt patentkrav l eller 2, k ä n n e t e c k n a d d ä r :i v. att kšinsvlanortlningen (12, 14; 53, 56) är ansluten med det parti av (less kanal (12, 53), som befinner sig' på enn sidan av förtršingningfzn (l-l; 56) 8304597-1 10 till en utvídgníngsbar och sammantryckbar blåsa (42) och att kraftanordníngen (20; 61) är anordnad att påverka ventilen (32, 33; 64, 65), som är placerad i sagda utlopp (37; 67), så att den stänges när en kontrollerad gasström alstras genom sammantryckníng av blåsan.Veritilzinrxrtlnírig according to claim 1 or 2, characterized in that the kšinsvlanortlningen (12, 14; 53, 56) is connected to the portion of (less channel (12, 53) which is located on a side of the displacement fan (ll; 56) to an expandable and compressible bladder (42) and that the force device (20; 61) is arranged to actuate the valve (32, 33; 64, 65) located in said outlet (37; 67), so that it closes when a controlled gas flow is generated by compressing the bladder.
SE8304597A 1983-08-25 1983-08-25 VALVE DEVICE, Separate from an Anesthetic Unit SE437936B (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8304597A SE437936B (en) 1983-08-25 1983-08-25 VALVE DEVICE, Separate from an Anesthetic Unit
EP19840903104 EP0181335A1 (en) 1983-08-25 1984-08-22 Valve means specifically intended for anaesthetic systems
PCT/SE1984/000281 WO1985000983A1 (en) 1983-08-25 1984-08-22 Valve means specifically intended for anaesthetic systems
NO851635A NO159344C (en) 1983-08-25 1985-04-24 VALVE DEVICE, SPECIFICALLY AT THE ANCOSE.
DK185285A DK160461C (en) 1983-08-25 1985-04-25 VALVE EQUIPMENT, ISSUE ON AN ANCESTOR

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8304597A SE437936B (en) 1983-08-25 1983-08-25 VALVE DEVICE, Separate from an Anesthetic Unit

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8304597D0 SE8304597D0 (en) 1983-08-25
SE8304597L SE8304597L (en) 1985-02-26
SE437936B true SE437936B (en) 1985-03-25

Family

ID=20352294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8304597A SE437936B (en) 1983-08-25 1983-08-25 VALVE DEVICE, Separate from an Anesthetic Unit

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0181335A1 (en)
DK (1) DK160461C (en)
SE (1) SE437936B (en)
WO (1) WO1985000983A1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5315989A (en) * 1991-12-09 1994-05-31 Boc Health Care, Inc. Medical ventilator

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3598116A (en) * 1969-06-17 1971-08-10 United Aircraft Corp Respirator with fluid amplifiers
SE391455B (en) * 1973-04-27 1977-02-21 S O Elfstrand BREATHING DEVICE
NL8007074A (en) * 1980-12-29 1982-07-16 Honeywell Bv RESPIRATOR.

Also Published As

Publication number Publication date
DK185285A (en) 1985-04-25
WO1985000983A1 (en) 1985-03-14
EP0181335A1 (en) 1986-05-21
DK160461C (en) 1991-09-16
SE8304597D0 (en) 1983-08-25
SE8304597L (en) 1985-02-26
DK160461B (en) 1991-03-18
DK185285D0 (en) 1985-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3234932A (en) Respirator
CN102727975B (en) Breathing gas supply and shared system and method thereof
US4316458A (en) Patient ventilators
US3933171A (en) Anesthesia breathing circuit with positive end expiratory pressure valve
US3831595A (en) Respirator
US3196866A (en) Resuscitator
SE501729C2 (en) Respiratory gas system with a pressure transmitting selector between the breathing circuit and the propellant apparatus
WO1991018638A1 (en) Respirator triggering mechanism
US3158152A (en) Mouth to mouth resuscitator
WO1999052581A1 (en) Ventilator triggering device
PL104663B1 (en) DEVICE FOR VENTILATION OF THE PLUC
CN101618246B (en) Respirator system
US20210121649A1 (en) Portable rebreathing system with staged addition of oxygen enrichment
US3402711A (en) Breathing apparatus
GB2174608A (en) A respiratory apparatus
US6929006B2 (en) Device and process for metering breathing gas
US4340045A (en) Lung ventilator
CA2027289A1 (en) Breathing apparatus
SE437936B (en) VALVE DEVICE, Separate from an Anesthetic Unit
US3815593A (en) Static respirator for artificial respiration
US3352304A (en) Mask-to-mask resuscitation systems
US3396725A (en) Respirator with negative pressure limiting valve
JP7229588B2 (en) Apparatus and method for compensating air leakage from anesthesia circuit
US20070039619A1 (en) Manual resuscitator with oxygen tubing reservoir
RU2803080C2 (en) Isolation anesthetic breathing apparatus and a method of compensating leakages in isolated anesthetic breathing apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8304597-1

Effective date: 19940310

Format of ref document f/p: F