SE1250622A1 - Anesthesia Evaporator System and Procedure - Google Patents

Anesthesia Evaporator System and Procedure

Info

Publication number
SE1250622A1
SE1250622A1 SE1250622A SE1250622A SE1250622A1 SE 1250622 A1 SE1250622 A1 SE 1250622A1 SE 1250622 A SE1250622 A SE 1250622A SE 1250622 A SE1250622 A SE 1250622A SE 1250622 A1 SE1250622 A1 SE 1250622A1
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
pump
controller
anesthetic agent
stroke
anesthetic
Prior art date
Application number
SE1250622A
Other languages
English (en)
Other versions
SE537376C2 (sv
Inventor
Michael Eric Jones
Robert Q Tham
Dave T Clark
Original Assignee
Gen Electric
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to US13/161,900 priority Critical patent/US20120318263A1/en
Application filed by Gen Electric filed Critical Gen Electric
Publication of SE1250622A1 publication Critical patent/SE1250622A1/sv
Publication of SE537376C2 publication Critical patent/SE537376C2/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/01Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes specially adapted for anaesthetising
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/104Preparation of respiratory gases or vapours specially adapted for anaesthetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/109Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature the humidifying liquid or the beneficial agent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/18Vaporising devices for anaesthetic preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/147Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase the respiratory gas not passing through the liquid container
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A61M2016/0033Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
    • A61M2016/0039Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the inspiratory circuit
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M2016/102Measuring a parameter of the content of the delivered gas
    • A61M2016/1035Measuring a parameter of the content of the delivered gas the anaesthetic agent concentration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02Gases
    • A61M2202/0208Oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02Gases
    • A61M2202/0266Nitrogen (N)
    • A61M2202/0283Nitrous oxide (N2O)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/36General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
    • A61M2205/3653General characteristics of the apparatus related to heating or cooling by Joule effect, i.e. electric resistance
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/36General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
    • A61M2205/3673General characteristics of the apparatus related to heating or cooling thermo-electric, e.g. Peltier effect, thermocouples, semi-conductors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers

Abstract

14 ANESTESIVAPORISATORSYSTEM OCH F6RFARANDE SAMMANDRAG AV BESKRIVN1NGEN Ett anestesivaporisatorsystem (28) beskrivs i denna ansokan. Anestesivaporisatorsystemet (28) innefattar en pump (56) och en styrenhet (50) som ãr operativt ansluten till pumpen (56). Styrenheten (50) är konfigurerad for att generellt samtidigt styra bade en frekvens och ett slag hos pumpen (56) i syfte aft reglera administreringen av ett anestesimedel i vatskefasen. Anestesivaporisatorsystemet innefattar ocksa en vaporiseringskammare (58) i flodesfiirbindelse med pumpen (56). Vaporiseringskanunaren (58) är anordnad aft foranga anestesimedlet som tillfiirs medelst pumpen (56).

Description

I ANESTESIVAPORISATORSYSTEM OCH FORFARANDE UPPFINNINGENS OMRADE Foreliggande beskrivning hanfor sig generellt till ett anestesivaporisatorsystem och fcirfarande. Narmare bestamt hanfor sig denna beskrivning till ett vaporisatorsystem anordnat aft reglera administreringen av ett anestesimedel i vatskefasen.

UPPFINNINGENS BAKGRUND Anestesi kan administreras till en patient i form av en gas for Astadkommande av en verkan sasom smarthantering, medvetsloshet, forhindrande av minnesbildning och/eller paralys. En forutbestamd dos av det administrerade anestesimedlet kan inhaleras i 10 patientens ltmgor far astadkommande av en eller flera av dessa effekter.

Anestesiadministreringssystem kan inldudera en anestesimaskin som är pneumatiskt sammankopplad med ett vaporisatorsystem. Konventionella vaporisatorsystem reglerar anestesimedelsdoseringen i gasfasen. Narmare bestamt hi5jer en del konventionella vaporisatorsystem anestesimedlets temperatur till dess vaporiseringspunkt och reglerar darefter koncentrationen av administrerad anestesimedelsgas pa sadant satt aft utkoncentrationen halls vid en forvald malkoncentration. Vid andra anestesimedel anvands en vaporisatorprincip med delat flocle for styrning av anestesimedlets koncentration.

Ett problem med vissa vaporisatorsystem är aft miljofaktorer sasom tryck och temperatur 20 kan forsamra precisionen i anestesimedelsmatningar i gasfasen. Ett annat problem med vissa vaporisatorsystem är aft de kraver signifikant energi for aft varma och halla anestesimedlet vid dess vaporiseringstemperatur. Ytterligare ett annat problem med vissa vaporisatorsystem är aft de har en startfardrojning som är forknippad med den tid som kravs for varmning av anestesimedlet till dess vaporiseringstemperatur. Slutligen är en del konventionella vaporisatorsystem ineffektiva vad galler tillverkning och 2 implementering darfor att de är avsedda for anvandning uteslutande med ett enda anestesimedel.

KORT BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Ovannamnda brister, olagenheter och problem atgardas i denna ansokan, sasom kommer att framga i foljande beslcrivning.

I en utfolingsform innefattar ett anestesimedelsvaporisatorsystem en pump och en styrenhet som är operativt ansluten till pumpen. Styrenheten är konfigurerad for att generellt samtidigt styra bade en frekvens och ett slag hos pumpen i syfte att reglera administreringen av ett anestesimedel i vatskefasen. Anestesimedelsvaporisatorsystemet 10 innefattar ocksa en vaporiseringskammare i flodesfOrbindelse med pumpen. Vaporiseringskatnmareen ãr anordnad att vaporisera anestesimedlet som tillfors medelst pumpen.

I en annan utforingsform innefattar ett fiirfarande overforing av ett vatskeformigt anestesimedel till en pump, och implementering av en pump for tillforsel av det vatskeformiga anestesimedlet till en vaporiseringskammare. Forfarandet innefattar ocksa implementering av en styrenhet for generellt samtidig styrning av bade frekvensen och slaget hos pumpen i syfte an reglera administreringen av vatskeformigt anestesimedel.

I foljande detaljerade beskrivning kommer olika andra funktioner hos, syften med och fordelar med uppfinningen att tydliggoras for facicmannen med hanvisning till bifogade 20 ritningar.

KORT BESKRIVNING AV RITNINGARNA Figur 1 visar schematiskt ett anestesisystem i enlighet med en utferingsform; och figur 2 visar schematislct ett vaporisatorsystem i enlighet med en utforingsform. DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN 3 I det 651jande beslcrivs uppfirmingen utfizirligt med hanvisning till bifogade ritningar, som utgor en del av beskrivningen, och som i exemplifierande syfte askadliggor specifika utforingsformer som kan tillampas. Dessa utforingsformer beskrivs tillracklig detaljerat few att fackmannen skall kunna tillampa utforingsformerna, och det skall inses aft andra 5 utforingsformer kan anvandas och att logiska, mekaniska, elektriska och andra andringar kan gi5ras utan man avviker frail utforingsformemas muffing. Foljande detaljerade beskrivning skall saledes inte uppfattas som begransande for uppfirmingens omffing.

I figur 1 visas ett anestesisystem 8 schematiskt i enlighet med en utforingsform. Anestesisystemet 8 innefattar en anestesimaskin 10, ett flertal gasforvaringsanordningar 12a, 12b och 12c, och ett anestesimedelsvaporisatorsystem 28. Anestesimaskinen visas i illustrerande syfte och det bor inses aft andra typer av anestesimaskiner kan implementeras som alternativ. I en typisk sjulchusmilji5ar gasforvaringsanordningama 12a, 12b och 12c centralt belagna forvaringsbehallare som är utformade fcir att tillfora medicinsk gas till flera anestesimaskiner och flera sjukhusrum. ForvaringsbehAllarna är generellt trycksatta i syfte att underlatta overforingen av den medicinska gasen till anestesimaskinen 10.

Gasforvaringsanordningarna 12a, 12b och 12c kommer nedan att beskrivas som innefattande en behAllare 12a for luft, en behAllare 12b for syre (02), respektive en behAllare 12c for kvaveoxid (N20), men det bar emellertid inses att andra 20 forvaringsanordningar och andra typer av gas kan implementeras som alternativ. Gasforvaringsbehallama 12a, 12b och 12c är var och en ansluten till en av gasvaljarventilerna 14a, 14b respektive 14c. Gasvaljarventilema 14a, 14b och 14c kan vara implementerade for att stanga av strommen av medicinsk gas fran forvaringsbehallarna 12a, 12b och 12e nar anestesimaskinen 10 inte är i drift. Nar en av gasvaljarventilema 14a, 14b och 14c oppnas overfOrs gas fran en forvaringsbehallare 12a, 12b respektive 12c under tryck till anestesimaskinen 10.

Anestesimaskinen 10 innefattar en gasblandare 16 anordnad aft ta emot medicinsk gas fran farvaringsbehallarna 12a, 12b och 12c. Gasblandaren 16 innefattar ett flertal 4 styrventiler 18a, 18b och 18c som var och en är ansluten till en av gasvaljarventilerna 14a, 14b respektive 14c. Gasblandaren 16 innefattar ocksa ett flertal flodessensorer 20a, 20b och 20c som var och en är anordnad nedstroms en styrventil 18a, 18b respektive 18c. Efter passage genom en av styrventilerna 18a, 18b och 18c, och passage via en av flodessensorerna 20a, 20b och 20c, kombineras de enskilda gaserna (dvs. luft, 02 och N20) for bildande av en bargas 21 vid bargasutgangen 22.

Styrventilerna 18a, 18b och 18c och flodessensorerna 20a, 20b och 20c är var och en ansluten till en styrenhet 24. Styrenheten 24 är konfigurerad for aft manovrera styrventilerna 18a, 18b och 18c som svar pa gasflodesaterkoppling fran flodessensorerna 10 20a, 20b och 20c. I enlighet darmed kan styrenheten 24 implementeras for aft uppratthalla ett valbart flode for varje gas (dvs. luft, 02 och N20) pA sadant satt aft bargasen 21 vid bargasutgangen 22 innefattar ett valbart forhallande av luft, 02 och N20.

Bargasen 21 strommar till en pneumatisk krets 26. Vaporisatorsystemet 28 infor vaporiserat anestesimedel 70 i den pneumatiska kretsen 26 vid ett inlopp 30. Gas inom 15 den pneumatiska kretsen 26 anordnad uppstroms inloppet 30 innefattar uteslutande bargas 21. Gas inom den pneumatiska kretsen 26 anordnad nedstroms inloppet 30 innefattar en blandning av bargas 21 och vaporiserat anestesimedel 70 och benamns saledes blandad gas 72. Den blandade gasen 72 administreras till en patient 34 genom ett andningssystem 35. Aven om vaporisatorsystemet 28 visas schematiskt som en separat 20 komponent i anestesisystemet 8 bor det inses aft det alternativt kan vara infarlivat i anestesimaskinens 10 utformning.

I figur 2 visas vaporisatorsystemet 28 schematiskt i enlighet med en utforingsform. Vaporisatorsystemet 28 kan innefatta en styrenhet 50, en sump 52, en ventil 54, en pump 56, en vaporiseringskammare 58, en bargassensor 60 och/eller en sensor 62 for blandad 25 gas.

Styrenheten 50 kan vara operativt ansluten till och anordnad aft ta emot insignaler fran en anvandarinmatning 64, sumpen 52, pumpen 56, bargassensorn 60 och sensorn 62 for blandad gas. Anvandarinmatningen 64 kan innefatta vilken som heist anordning anordnad att mtijliggi5ra overforing av information sasom, till exempel, ett tangentbord, en mus, en pekskdrm, ett vred, en styrkula, en rostigenkanningsanordning etc. Styrenheten 50 kan vara operativt ansluten till och anordnad att sanda utsignaler till ventilen 54 och pumpen 56. Enligt en utforingsform kan styrenheten 50 inbegripa en dator.

Sumpen 52 är anordnad att kvarhalla ett vdtskeformigt anestesimedel 66. Enligt en utfciringsform kan det vatskeformiga anestesimedlet 66 innefatta desfluran, men emellertid kan andra anestesimedel alternativt implementeras. Fackmannen kommer att inse an desfluran har en kokpunkt pa 23,5 grader Celsius vid 1 atmosfarstryck, sã att det 10 kan vaporiseras vid eller nara rumstemperatur. Det kan sdledes vara onslcvdrt att implementera en vdrmeregleringssystem och/eller tryckregleringssystem fOr att anestesimedlet 66 skall hallas i sin vatskefas. Driftsfaktorer sasom temperatur, tryck och/eller vdtskeniva hos vatskan i sumpen 52 kan avkannas och meddelas till styrenheten 50.

Ventilen 54 är selektivt manovrerbar i ett oppet laget eller lage i vilket vatskeformigt anestesimedel 66 är overfiirbart frail sumpen 52 till pumpen 56. Ventilen 54 är ocksfi selektivt manovrerbar i ett slutet lage eller 'age i vilket vatskeformigt anestesimedel 66 hindras fran att overforas fran sumpen 52 till pumpen 56. Styrenheten 50 kan implementeras for att valja driftlage hos ventilen 54. Som ett exempel kan styrenheten 20 reglera manovreling av ventilen 54 pa sadant sat att vaskeformigt anestesimedel 66 overfors till pumpen 56 fcir administrering till patienten 34 (visas i figur 1) som svar pd ett kommando fran anvandarinmatningen 64.

Pumpen 56 kan innefatta en mangd olika typer av pump sasom, till exempel, en elektromagnetdriven mikrofluidisk pump eller en piezoelectrisk mikrofluidisk pump.

Pumpen 56 kan ha en varierbar frelcvens som är installbar inom ett fZirdefinierat intervall for reglefing av volymetrisk administrering av det vatskeformiga anestesimedlet 66. Fackmannen kommer att inse att pumpens 56 frekvens är ett matt pd pumpens arbetshastighet som kan matas i oscillationscykler per sekund. Pumpen 56 kan ocksd ha 6 en varierbar slagldngd som är installbar inom ett fordefinierat intervall for reglering av volymetrisk administrering av det vatskeformiga anestesimedlet 66. Fackmannen kommer att inse aft pumpens 56 slaglangd är ett matt pa den mekaniska deflektionen hos pumpens driftmekanism,( t.ex. ett elastislct membran eller kolv). Dessutom kan enkelriktade ventiler (ej visade) inforlivas i pumpen 56 utmed vatskestromningspassagerna for aft rikta vatskeformigt anestesimedel 66 mot patienten 34 enbart, och for aft forhindra bakatflocle mot sumpen 52. Alternativa funktionsprinciper, sasom trycksattning av vatskan uppstroms pumpen 56 over det differentialtryck som genereras av pumpen 56, for forhindrande av balcatflode av vatskeformigt anestesimedel 66 fiirutses ocicsa.

Vaporiseringskammaren 58 är anordnad aft omvandla vatskeformigt anestesimedel 66 fran pumpen 56 till vaporiserat anestesimedel 70. Vaporiseringskanunaren 58 kan innefatta en varmelcalla (ej visad) anordnad aft hoja det vatskeformiga anestesimedlets 66 temperatur och darigenom underldtta dess omvandling till vaporiserat anestesimedel 70.

Varmelcallan kan, till exempel, inbegripa en upphettad resistiv ledning, en varmepatron, en peltier-anordning, en sintrad varmare eller ett passivt varmesystem sasom ett system innefattande varmerar. Vaporiserat anestesimedel 70 fran vaporiseringskammaren 58 tillfors till inloppet 30 och blandas sedan med bargasen 21 for bildande av blandad gas 72. I en alternativ utforingsform kan bargasen 21 matas direkt till vaporiseringskammaren 58 fiir aft underlatta vaporisering av det vatskeformiga anestesimedlet, och forbattra effektiviteten avseende blandning och transport av det vaporiserade anestesimedlet 70 for bildande av den blandade gasen 72.

Bargassensorn 60 och sensorn 62 fOr blandad gas kan innefatta en kand anordning anordnad aft mata karakteristiska egenskaper hos ett fluidum. For denna beskrivnings syften skall termen fluidum definieras som innefattande vilken som helst amorf substans som kontinuerligt deformeras vid en anbragt skjuvpalcanning och den kan saledes inldudera bade vatskor och gaser. 7 Enligt en utforingsform är bargassensorn 60 anordnad aft mata fluidumflocle, och sensorn 62 for blandad gas är konfigurerad for aft mata koncentrationer av vaporiserat anestesimedel 70. I en annan utfiiringsform är bade bargassensorn 60 och sensorn 62 fiir blandad gas konfigurerade fir matning av fluidumfliide, och jamforelsen av 5 fluidumfliidena ger anestesimedelsvaporisatorns 28 utmatning med uppmatt koncentration, och mangden vatskeformigt anestesimedel 66 som skall levereras medelst pumpen 56 far Astadkommande koncentrationsutmatningen fran anestesimedelsvaporisatorn 28. I ytterligare en annan utforingsform kan det vaporiserade anestesimedlets 70 koncentration matas direkt medelst sensom 62 som är konfigurerad 10 for aft detektera koncentrationen i det vaporiserade anestesimedlets 70 koncentrationer. Kand teknik som mater Angkoncentrationer av vaskeformigt anestesimedel innefattar men ãr inte begransad till infrariid-, ultraljuds-, masspektroskopi- och laserrefraktometriteknik. Anganestesimedelskoncentration kan ocicsa matas baserat pa aterkoppling fran sensorerna 60 respelctive 62 som är konfigurerade fOr aft bediima flagon fysisk egenskap (t.ex. gasdensitet) hos bargasen 21 och den blandade gasen 72. Ett aterkopplingsstyrsystem som inkornorerar de uppmatta koncentrationema av det vaporiserade anestesimedlet 70 och anvandarinmatningens 64 koncentrationer kan vara konfigurerat fir aft justera manovreringen av pumpen 56 fir astadkommande av den av anvandaren installda vaporisatorutmatningskoncentrationen. 20 I det firegaende har exemplifierande komponenter i vaporisatorsystemet 28 beskrivits, och i det filjande kommer vaporisatorsystemets 28 funktion nu att beskrivas i enlighet med en utforingsform.

Styrenheten 50 kan vara anordnad aft ta emot en maldos eller -koncentration av anestesimedel fran anvandarinmatningen 64. Efter mottagning av den av anvandaren 25 begarda malkoncentrationen kan styrenheten 50 iippna ventilen 54 for mojliggiirande av overforingen av vatskeformigt anestesimedel 66 fran sumpen 52 till pumpen 56. Styrenheten 50 kan sedan reglera pumpen 56 sa an denna avger det vatskeformiga anestesimedlets 66 flode pa ett ski som är anordnat aft uppnâ den av anvandaren begarda 8 maldosetingen eller koncentrationen av anestesimedel. Det vatskeformiga anestesimedlet 66 kan sedan omvandlas till vaporiserat anestesimedel 70 medelst vaporiseringskammaren 58. Det vaporiserade anestesimedlet 70 levereras till inloppet 30 och blandas sedan med bargasen 21 for bildande av blandad gas 72. Den blandade gasen 5 72 innefattande den av anvandaren valda mAlkoncentrationen vaporiserat anestesimedel 70 kan sedan administreras till patienten 34 (visas i figur 1).

Enligt en annan utforingsform kan styrenheten 50 vara anordnad att manovrera ventilen 54 och pumpen 56 baserat pi aterkoppling &fin bargassensom 60 och/eller sensom 62 for blandad gas. Som ett exempel kan styrenheten 50 manovrera ventilen 54 och pumpen 56 10 for justering av stromningstillforseln av det vatskeformiga anestesimedlet 66 baserat pa bargasens flode (sasom det uppmatts av bargassensom 60) och/eller den blandade gasens flode (sfisom det uppmatts av sensom 62 for blandad gas). Som ett atmat exempel kan styrenheten 50 manovrera ventilen 54 och pumpen 56 for justering av stramningstillfarseln av det vatskeformiga anestesimedlet 66 baserat pa den uppmatta 15 koncentrationen av vaporiserat anestesimedel 70 i den blandade gasen 72 (sisom den uppmatts av sensom 62 for blandad gas).

Pumpen 56 bar vara styrbar pa ett sat anordnat att Ulla ett generellt konstant Mode av vatskeformigt anestesimedel 66 ph sadant satt att admininstreringen av vaporiserat anestesimedel 70 till patienten är likformig over administreringsintervallet. Narmare 20 bestamt har det faststallts att flodet bar kunna hallas vid ett valbart konstant varde inom en +/- 0,01 Os fel. Pumpen 56 bar ocksa vara styrbar pa ett satt som är anordnat att ge ett varierbart vatskeanestesimedelsfilide Mom ett intervall pa 0,02 gl/s till 250 Os pa sadant satt att koncentrationen av vaporiserat anestesimedel 70 till patienten halls Mom ett intervall pa cirka 1 % till 18 % for desfluran, 0,2 % till 5 % for halotan och isofluran, 0,2 % to 8 % for sevofluran, och vid ett bargasflode som ligger mellan 0,2 1 pm och 15 1 pm. Klinisk aterkoppling har faststallt att for att en universalvaporisatorutformning skall vara anordnad att administrera vilket som helst av de flyktiga anestesimedel som kan anpassas speciellt for olika anestesimedel en 9 medelkoncentrationsdos inom omradet cirka 0,2 % till 18 % är lamplig for praktiskt taget all patientbehandling.

Pumpen 56 levererar vatskefiOde som en produkt av slagvolymen och slagfrekvensen.

Det har observerats aft konsekvens och precision i administrering av vatskeformigt 5 anestesimedel bast uppratthalls genom generellt samtidig styming av bade frekvensen och slaget hos pumpen 56. Om pumpen 56 styrs av endast slagvolym eller frekvens är det erforderliga dynamiska intervallet Rir den styrda parametem 1:12 500 med ett inkrementellt steg pa 1 per 25 000 eller battre. Ett sá stort intervall i slagvolym kan kompromettera den totala administreringens precision eller uppl8sning. Om vaporisatom 10 styrs av frekvens enbart maste for aft en jamn utmatningsadministrering med lag variation fran en vaporisator 28 skall kunna ske den fasta slagvolymen vara liten (tiotals nanoliter eller mindre) och administreras med flerfaldig slagfrekvens per sekund. Vid denna fasta slagvolym erfordras en hog driftfrekvens (minst 12 500 ganger snabbare an den lagsta slagfrekvensen) for administrering vid det hogsta vatskefloclet. En sa hog 15 oscilleringsfrekvens kan innebara signifikant upprepat slitage pa pumpen och kompromettera tillforlitligheten. Med samtidig styrning av bade slagvolym och frekvens kan det enorma dynamiska intervallet fordelas och kombineras som en produkt av dessa hada parametrar. Till exempel kommer ett mycket mindre lcravande dynamiskt intervall pa 100 i slagvolym och 125 i frekvens aft ge det onskade dynamiska intervallet 1:12 500 20 for vaporisatorutformningen. Algoritmer fcir anpassning av dessa parametrar for administrering av anestesimedelsflodet och optimering av prestanda sasom administreringsupplosning, precision, snabbt svar pa forandringar med stora steg i angstromningsadministrering, och minimering av hysteres, pumpslitage, energianvandning kan foreligga i styrenheten 50. 25 Av atminstone ovan beskrivna skal kan styrenheten 50 vara konfigurerad for generellt samtidig styrning av bade frekvensen och slaget hos pumpen 56 for reglering av administreringen av vatskeformigt anestesimedel 66. Den resulterande anestesimedelsadministreringen är tillrackligt konsekvent och exakt fcir dess avsedda anvandning. Det resulterande flodesintervallet är tillrackligt brett fcir administrering av vilken som heist for narvarande tillganglig anestesimedelssammansattning. Formagan att administrera vilken som heist fOr narvarande tillganglig anestesimedelssammansattning gOr vaporisatorsystemet 28 mer effektivt vad galler tillverkning och implementering 5 jamfcirt med konventionella vaporisatorsystem som ãr avsedda for anvandning uteslutande med ett enda anestesimedel.

Det b6r inses aft genom att pumpen 56 styrs pa det ovan beskrivna sattet vaporisatorsystemet 28 reglerar doseringen av det vaporiserade anestesimedlet 72 medan detta är i anestesimedlets 66 vatskeformiga fas. Reglering av doseringen av 10 anestesimedlet 66 i dess vatskeformiga fas minimerar inverkan av miljofaktorer sasom tryck och temperatur, och forbattrar darigenom den precision med vilken en given dos kan administreras. Reglering av doseringen av anestesimedlet 66 i dess vatskeformig fas reducerar ocksa energikrav som annars skulle vara nodvandiga fir att halla ett anestesimedel vid dess vaporiseringstemperatur, sã att vaporisatorsystemet 28 blir mer 15 energieffektivt. Reglering av doseringen av anestesimedlet 66 i dess vatskeformiga fas reducerar ocksa eller eliminerar den startfordrojning som är fOrknippad med konventionella vaporisatorer som varmer ett anestesimedel till dess vaporiseringstemperatur innan det regleras och administreras.

I denna skrivna beskrivning anvands exempel for beskrivning av uppfinningen, inbegripet 20 den basta formen, och ocksa for att fackmannen skall kunna tillampa uppfinningen, inbegripet att Ora och anvanda anordningar eller system och utfOra eventuella infOrlivade fOrfaranden. Uppfinningens patenterbara omfang definieras av patentkraven, och kan inkludera andra exempel som framtrader for fackmannen. Sadana andra exempel är avsedda att ligga inom patentkravens omffing om de bar strukturella element som inte skiljer sig fran de bokstavliga sprakliga formuleringarna i kraven, eller om de inkluderar likvardiga strukturella element med icke vasentliga skillnader jamfort med de bokstavliga sprakliga formuleringarna i kraven.

Claims (15)

11 PATENTKRAV
1. Anestesimedelsvaporisatorsystem (28) innefattande: en pump (56); en styrenhet (50) som är operativt ansluten til pumpen (56), varvid namnda styrenhet (50) är konfigurerad for generellt samtidig styrning av bade en frekvens och ett slag hos pumpen (56) i syfte aft reglera administreringen av ett anestesimedel i vatskefasen; och en vaporiseringskarnmare (58) i flodesforbindelse med pumpen (56), varvid namnda vaporiseringskammare (58) är anordnad aft vaporisera anestesimedlet som tillfors medelst 10 pumpen (56).
2. Anestesimedelsvaporisatorsystem (28) enligt krav 1, varvid styrenheten (50) dr konfigurerad fOr generellt samtidig styrning av bade en frekvens och ett slag hos pumpen (56) pa sadant sat aft anestesimedlets flode kan hallas vid ett konstant varde inom en +1- 0,01 glis fel.
3. Anestesimedelsvaporisatorsystem (28) enligt krav 1, varvid styrenheten (50) är konfigurerad for generellt samtidig styrning av bade en frekvens och ett slag hos pumpen (56) pa sadant satt aft anestesimedlets Wide är varierbart inom ett intervall pa 0,020/s till 250 Os.
4. Anestesimedelsvaporisatorsystem (28) enligt krav 1, varvid styrenheten (50) dr konfigurerad for generellt samtidig styrning av bade en frekvens och ett slag hos pumpen (56) baserat pa ett uppmatt bargasflode.
5. Anestesimedelsvaporisatorsystem (28) enligt krav 1, varvid styrenheten (50) ar konfigurerad fcir generellt samtidig styrning av bade en frekvens och ett slag hos pumpen (56) baserat pa ett uppmatt flocie av blandad gas. 12
6. Anestesimedelsvaporisatorsystem (28) enligt krav 1, varvid styrenheten (50) är konfigurerad for generellt samtidig styrning av bade en frekvens och ett slag hos pumpen (56) baserat pa en uppmatt anestesimedelskoncentration.
7. Anestesimedelsvaporisatorsystem (28) enligt krav 1, varvid styrenheten (50) 5 är konfigurerad fir generellt samtidig styrning av bade en frekvens och ett slag hos pumpen (56) baserat pa ett anvandarinmatningskommando.
8. Anestesimedelsvaporisatorsystem (28) enligt krav 1, varvid pumpen (56) innefattar en elektromagnetdriven mikrofluidisk pump eller en piezoelektrisk mikrofluidisk pump.
9. Forfarande innefattande: overfating av ett vatskeformigt anestesimedel till en pump (56); implementering av en pump (56) fcir tillffirsel av det vatskeformiga anestesimedlet till en vaporiseringskammare (58); och implementering av en styrenhet (50) fOr generellt samtidig styrning av bade frekvensen och slaget hos pumpen (56) i syfte att reglera administreringen av vatskeformigt anestesimedel.
10. Forfarande enligt krav 9, vidare innefattande implementering av en styrenhet (50) fiir generellt samtidig styrning av bade en frekvens och ett slag hos pumpen (56) pa sadant satt aft anestesimedlets flOde är uppratthallbart vid ett konstant varde mom en +1- 0,01 RI's fel.
11. FOrfarande enligt krav 9, vidare innefattande implementering av en styrenhet (50) fcir generellt samtidig styrning av bade en frekvens och ett slag hos pumpen (56) pa sadant satt aft anestesimedlets flode är varierbart inom ett intervall pa 0,02 111/s till 250 fills. 13
12. Forfarande enligt krav 9, vidare innefattande implementering av en styrenhet (50) fiir generellt samtidig styrning av bade en frekvens och ett slag hos pumpen (56) baserat pa ett uppmatt bargasflode.
13. Forfarande enligt krav 9, vidare innefattande implementering av en styrenhet (50) fOr generellt samtidig styrning av bade en frelcvens och ett slag hos pumpen (56) baserat pa ett uppmatt flode av blandad gas.
14. Forfarande enligt krav 9, vidare innefattande implementering av en styrenhet (50) fizir generellt samtidig styrning av bade en frelcvens och ett slag hos pumpen (56) baserat pa en uppmatt anestesimedelskoncentration. 10 15.Forfarande enligt krav 9, vidare innefattande implementering av vaporiseringskammaren (58) for omvandling av det vatskeformiga anestesimedlet till ett inhalationsanestesimedel.
SE1250622A 2011-06-16 2012-06-13 Anesthesia Evaporator System and Procedure SE537376C2 (sv)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/161,900 US20120318263A1 (en) 2011-06-16 2011-06-16 Anesthesia vaporizer system and method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE1250622A1 true SE1250622A1 (sv) 2012-12-17
SE537376C2 SE537376C2 (sv) 2015-04-14

Family

ID=47228597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE1250622A SE537376C2 (sv) 2011-06-16 2012-06-13 Anesthesia Evaporator System and Procedure

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20120318263A1 (sv)
CN (1) CN102824679A (sv)
DE (1) DE102012105223A1 (sv)
SE (1) SE537376C2 (sv)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8978688B2 (en) * 2012-11-14 2015-03-17 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co. Ltd. Dual mode electronic flow control system
EP2965770A1 (en) * 2014-07-09 2016-01-13 Universitätsklinikum Regensburg Blood oxygenator device
US10668243B2 (en) * 2014-07-09 2020-06-02 General Electric Company Anesthesia compliant volume system and method
WO2016065265A2 (en) * 2014-10-24 2016-04-28 Marsh Jeffrey D Anesthesia vaporizer and method
JP6570846B2 (ja) * 2015-03-09 2019-09-04 アコマ医科工業株式会社 定量ポンプの駆動方法、定量ポンプの駆動装置、気化器および麻酔装置
CN105727418A (zh) * 2016-01-07 2016-07-06 李庆国 一种智能麻醉蒸发装置
CN106964045B (zh) * 2017-02-21 2019-07-09 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 气体麻醉系统
CN106880899A (zh) * 2017-03-01 2017-06-23 邱彦明 一种智能式麻醉剂配给器
US10639447B2 (en) 2017-11-21 2020-05-05 General Electric Company System and method for monitoring anesthetic agent fill level
FR3080297A1 (fr) * 2018-04-20 2019-10-25 Air Liquide Sante (International) Procede et systeme de fourniture d'un melange gazeux de protoxyde d'azote et d'oxygene

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5007420A (en) * 1981-08-10 1991-04-16 Bird F M Ventilator having an oscillatory inspiratory phase and method
US5645052A (en) * 1991-04-26 1997-07-08 The Boc Group Plc Anaesthetic vaporizer with expandable/contractable reservoir for pumping liquid anaesthetic
US5509405A (en) * 1994-11-21 1996-04-23 Ohmeda Inc. Pump flow vaporizer
US7387265B2 (en) * 2002-03-05 2008-06-17 Microwflow Engineering Sa Method and system for ambient air scenting and disinfecting based on flexible, autonomous liquid atomizer cartridges and an intelligent networking thereof
US7367335B2 (en) * 2002-06-28 2008-05-06 The Research Foundation Of State University Of New York Therapeutic agent delivery device and method
CN100344874C (zh) * 2003-01-28 2007-10-24 清华大学 一种流体的传输方法及实现该方法的微型蠕动泵
US7905710B2 (en) * 2004-03-26 2011-03-15 Hospira, Inc. System and method for improved low flow medical pump delivery
US7167776B2 (en) * 2004-09-02 2007-01-23 Philip Morris Usa Inc. Method and system for controlling a vapor generator
US20060181695A1 (en) * 2005-02-11 2006-08-17 Sage Burton H Jr Compensating liquid delivery system and method
CN201399400Y (zh) * 2009-02-27 2010-02-10 上海兰宝传感器有限公司 增塑剂定量喷洒装置

Also Published As

Publication number Publication date
US20120318263A1 (en) 2012-12-20
SE537376C2 (sv) 2015-04-14
DE102012105223A1 (de) 2012-12-20
CN102824679A (zh) 2012-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5998193B2 (ja) 自動快適性修正による圧力サポートシステム及び方法
US9421338B2 (en) Ventilator leak compensation
US20160136376A1 (en) Method and apparatus for generating nitric oxide for medical use
US10065008B2 (en) Discreet respiratory therapy system
AU2008326425B2 (en) Patient interface assembly for respiratory therapy
US5383449A (en) Ventilator control system for mixing and delivery of gas
US8905024B2 (en) Flow rate compensation for transient thermal response of hot-wire anemometers
TWI674119B (zh) Respiratory humidification system
US5094235A (en) Anesthesia ventilating apparatus having a breathing circuit and control loops for anesthetic gas components
JP3183527B2 (ja) 呼吸補助換気の流量始動装置
CA2792164C (en) Volume flow controller
CA2234397C (en) Oxygen mixing in a blower-based ventilator
EP0973443B1 (de) Gesteuertes gasversorgungssystem
US5934274A (en) Gas mixing apparatus for a ventilator
DE69630181T2 (de) Anästhesiegerät
EP0756502B1 (de) Beatmungsgerät, insbesondere zur behandlung von ateminsuffizienzen, sowie verfahren zu dessen betrieb
US5813399A (en) System and method for closed loop airway pressure control during the inspiratory cycle of a breath in a patient ventilator using the exhalation valve as a microcomputer-controlled relief valve
EP2539001B1 (en) Spontaneous breathing trial manager
AU2009219787B2 (en) Pressure support system with upstream humidifier
US5271389A (en) Ventilator control system that generates, measures, compares, and corrects flow rates
CA2735132C (en) Inverse sawtooth pressure wave train purging in medical ventilators
EP0200756B1 (en) Electronically-controlled gas blending device
US4928684A (en) Apparatus for assisting the spontaneous respiration of a patient
US8640696B2 (en) System and method for determining humidity in a respiratory treatment system
FI92468B (sv) Anordning för dosering av anestesimedel åt en patient