SA98190773B1 - استخدام جديد لبيوديسونيد budesonide وفورموتيرول formoterol - Google Patents
استخدام جديد لبيوديسونيد budesonide وفورموتيرول formoterol Download PDFInfo
- Publication number
- SA98190773B1 SA98190773B1 SA98190773A SA98190773A SA98190773B1 SA 98190773 B1 SA98190773 B1 SA 98190773B1 SA 98190773 A SA98190773 A SA 98190773A SA 98190773 A SA98190773 A SA 98190773A SA 98190773 B1 SA98190773 B1 SA 98190773B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- active ingredient
- formoterol
- budesonide
- pulmonary disease
- obstructive pulmonary
- Prior art date
Links
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 title claims description 33
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 title claims description 33
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 title claims description 18
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 54
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 50
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 5
- 229960000193 formoterol fumarate Drugs 0.000 claims description 5
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000011623 Obstructive Lung disease Diseases 0.000 claims 2
- OBRNDARFFFHCGE-PERKLWIXSA-N (S,S)-formoterol fumarate Chemical group OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 OBRNDARFFFHCGE-PERKLWIXSA-N 0.000 claims 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 229940021598 formoterol and budesonide Drugs 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 35
- RATSWNOMCHFQGJ-TUYNVFRMSA-N (e)-but-2-enedioic acid;n-[2-hydroxy-5-[(1s)-1-hydroxy-2-[[(2s)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]phenyl]formamide;dihydrate Chemical group O.O.OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 RATSWNOMCHFQGJ-TUYNVFRMSA-N 0.000 description 26
- 229960003610 formoterol fumarate dihydrate Drugs 0.000 description 21
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 20
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 18
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 18
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 4
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 4
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 3
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 2
- 230000004199 lung function Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWLPAIVRIWBEIT-SEPHDYHBSA-N (e)-but-2-enedioic acid;dihydrate Chemical compound O.O.OC(=O)\C=C\C(O)=O NWLPAIVRIWBEIT-SEPHDYHBSA-N 0.000 description 1
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=CC2=C1 UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-M 4-chlorobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 XRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-M 4-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 1
- PJFHZKIDENOSJB-UHFFFAOYSA-N Budesonide/formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1.C1CC2=CC(=O)C=CC2(C)C2C1C1CC3OC(CCC)OC3(C(=O)CO)C1(C)CC2O PJFHZKIDENOSJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 229940080593 budesonide / formoterol Drugs 0.000 description 1
- OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L calcium;4-[[(2r)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]butanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N heptafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)F UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000005828 hydrofluoroalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003843 mucus production Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 238000002663 nebulization Methods 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- -1 tricarballlylate Chemical compound 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
الملخص: يوفر الاختراع استخدام الفورموتيرول formoterol و بيوديسونيد budesonide في علاج مرض الانسداد الرئوي المزمن chronic obstructive pulmonary disease.
Description
Y — — استخدام جديد لبيوديسونيد budesonide وفورموتيرول formoterol Cana gl) الكامل خلفية الاختراع يوفر الاختراع استخدام فورموتيرول formoterol وبيوديسونيد budesonide لتصنيع دواء مفيد في علاج مرض الاتسداد الرثئوي المزمن -(COPD) chronic obstructive pulmonary disease مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) هو تعبير يشير إلى مجموعة كبيرة من أمراض الرئة ٠ والتي يمكن أن تتداخل مع التنفس الطبيعي. يُقدر أن 71١ من تعداد الولايات المتحدة مصابون بمرض COPD ومازال حدوث الإصابة يتنامى. تكون الحالتين الأكثر أهمية المغطاة بواسطة COPD هما الالتهاب الشعبي المزمن chronic obstructive pulmonary disease والانتفاخ الرئوي (أمفيزيما emphysema ). يعتبر الالتهاب الشعبي المزمن Chronic bronchitis هو التهاب ممتد لمدة طويلة a long-standing ٠١ 007 وبسبب إنتاج زائد المخاط mucous والتغيرات الأخرى. تكون أعراض المرضى Le 3 عن سعال cough واندفاع البصاق Sas . expectoration of sputum أن يؤدي Lal) الشعبي المزمن إلى إصابات عدوى تنفسية متكررة الحدوث وخطيرة وضيق narrowing وأنسداد plugging الشعب الهوائية وصعوبة التنفس والعجز .disability تعتبر الأمنيزيما emphysema مرض رئوي مزمن يؤثر على الحويصلات الرئوية 20801 و/أو ae أطراف الشعب الرئوية الأصغر. تفقد الرئة مرونتها ولذلك تصبح هذه المناطق من الرئة LE . تحبس هذه المناطق المتضخمة هواء الزفير ولا تبادله بصورة Aad مع هواء جديد. يؤدي هذا إلى صعوبة التتفس وقد يؤدي إلى توصيل أكسجين oxygen غير كاف إلى الدم. يكون العرض السائد في مرض بأمفيزيما emphysema هو jad النفس .shortness of breath Y. وصف عام SAN اع حالياً يتم علاج COPD معتدل إلى خطير بواسطة تشكيلة متنوعة من المواد العلاجية الأحادية بما في ذلك أدوية توسيع الشعب المستنشقة inhaled أو المعطاة عن طريق الفم orally ؛ وعوامل
_ جا _ استنشاق مضادة لتحرير الكولين anti-cholinergic وسترويدات setroids معطاة عن طريق الفم الله وبصفة خاصة مركبات كورتيكوسترويد corticosetroids . تكون ASL مع هذه المعالجات أنه لا يكون أي منها فعالاً بصفة خاصة. على سبيل المثال؛ يكون للكثير من المرضى ب COPD مكون قابل للعكس. تبعا لذلك؛ يتم الاحتياج إلى علاج جديد لتقليل شدة التفاقمات؛ مما ٠ يحسن بذلك وظيفة رئة المرضى الذين يعانون من COPD الوصف التفصيلي لقد ثم بصورة متوقعة اكتشاف أن توليفة من فورموتيرول formoterol وبيوديسونيد 06 تتكون فعالة في علاج .COPD تقلل التوليفة من بيوديسونيد budesonide وفورموتيرول formoterol عدد حالات التفاقم من COPD ye بالمقارنة مع مواد العلاج الأحادية باستخدام بيوديسونيد budesonide أو فورموتيرول formoterol ؛ مما يحسن بذلك وظيفة الرئة للمرضى. بذلك سوف تعطى التوليفة من بيوديسونيد budesonide وفورموتيرول Jed formoterol أكثر و/أو كفاءة أكبر و/أو تفاقمات أقل و/أو نوم أفضل. يعطي الاختراع الحالي أيضاً قبول وكفاءة زائدين وجودة حياة بذلك. طبقاً للاختراع يتم توفير استخدام تركيبة تشتمل؛ في مزيج أو بصورة منفصلة؛ على: مكون فعال أول والذي يكون عبارة عن فورموتيرول formoterol ؛ أو ملحه أو ذوابته أو ذوابة لمثل هذا الملح مقبولة صيدلانياً؛ و مكون فعال ثان والذي يكون عبارة عن بيوديسونيد budesonide ؛ و نسبة جزيئية من المكن الفعال الأول إلى المكون الفعال الثاني من :١ 200؟ إلى AY Yo. في تصنيع دواء للاستخدام في علاج مرض Haw الرئوي المزمن. تشتمل التركيبة المستخدمة في الاختراع اختيارياً بصورة إضافية على مادة إضافة و/أو مادة مخففة و/أو مادة حاملة واحدة 0 أكثر مقبولة صيدلانياً ٠ تكون التركيبة بصورة مفضلة في صورة مسحوق sla ¢ حيث يكون لجسيمات المكونات الفعالة صيد Ly بصورة مفضلة قطر متوسط للكتلة أقل من ٠١ ميكرومتر.
— $ _ يشتمل الاختراع الحالي أيضاً على طاقم علاجي يحتوي على: عبوة تحتوي على المكون الفعال الأول؛ وعبوة تحتوي على المكون الفعال الثاني؛ و نسبة جزيئية للمكون الفعال الأول إلى المكون الفعال الثاني تتراوح من :١ 000؟ إلى SEY تعليمات للإعطاء المتزامن أو التتابعي أو المنفصل للمكونات الفعالة إلى مريض في حاجة إليها؛ هه في تصنيع دواء للاستخدام في علاج مرض الإنسداد الرئوي المزمن .يمكن معالجة مريض يعاني من COPD بواسطة الإعطاء عن طريق الاستنشاق تركيبة كما هو معين من قبل. بصورة بديلة (Sa علاج مريض مثل هذا بواسطة الإعطاء عن طريق الاستتشاق؛ بصورة متزامنة أو تتابعية أو منفصلة )١( جرعة من المكون الفعال الأول؛ و(7) جرعة من المكون الفعال الثاني. تتراوح النسبة ٠ الجزيئية للمكون الفعال الأول إلى المكون الفعال الثاني من :١ 7500860 إلى AY ويمكن أن يتم توفير الجرعات إلى المريض للاستنشاق في صورة مسحوق جاف. يوفر الاختراع الحالي علاوة على ذلك استخدام بيوديسونيد budesonide وفورموتيرول formoterol 4( تصنيع تركيبة أو مجموعة؛ كما هو مستخدم في ١ لاختراع؛ للاستخد ام في علاج مرض الانسداد الرئوي المزمن. vo يمكن إعطاء المكونات الفعالة الأول والثاني للمجموعة المستخدمة في الاختراع بصورة تزامنية أو تتابعية أو منفصلة إلى مرض ب .COPD نعني بالتتابعية أنه يتم إعطاء المكونات الفعالة الأول والثاني واحداً بعد الآخر. مازال لها التأثير المرغوب إذا تم إعطاؤها بصورة منفصلة ولكن بفاصل أقل من VY ساعة؛ ومن المفضل بفاصل أقل من ساعتين؛ وأكثر تفضيلاً بفاصل أقل من Te دقيقة؛ والأكثر تفضيلاً مباشرة واحد بعد الآخر. ys تتراوح النسبة الجزيئية للمكون الفعال الأول إلى المكون الفعال الثاني بصورة مناسبة من :١ coo إلى ؟: ١ ومن المفضل من ١5١ :١ إلى .١ :١ تكون النسبة الجزيئية للمكون الفعال الأول إلى المكون الفعال الثاني بصورة أكثر تفضيلاً من ١3“ :١ إلى :١ 6. يمكن أيضاً أن تكون النسبة الجزيئية للمكون الفعال الأول إلى المكون الفعال الثاني ١70 :١ إلى :١ 4. بصورة مفضلة تكون كمية المكون الفعال الأول المستخدمة بصورة مفضلة من ؟ إلى ٠١7١ vs نانومول (وأكثر تفضيلاً من ١7 إلى 70 نانومول). وتتراوح المكون الفعال الثاني المستخدمة
— زه _ بصورة مفضلة من ١.١ إلى © ميكرومول (ومن المفضل 0+ إلى ؛ ميكرومول) أو من £0 إلى 77٠١ ميكروجرام؛ وأكثر تفضيلاً من 16 إلى 1700 ميكروجرام. في كل مكان في المواصفة؛ تتعلق كمية المكون الفعال الأول والثاني بوحدات الجرعة إذا لم يتم تعيينها صراحة خلاف ذلك. 0 تشتمل أملاح مناسبة مقبولة فسيولوجيا من فورموتيرول formoterol على أملاح إضافة (aan مشتقة من أحماض غير عضوية وعضوية؛ على سبيل المثال : chloride, bromide, sulphate. phosphate, maleate, fumarate, tartrate, citrate, benzoate, 4- methoxybenzoate, 2- or 4-hydroxybenzoate, 4-chlorobenzoate, p-toluenesulphonate, methanesulphonate, ascorbate, acetate, succinate, lactate, glutarate, gluconate, tricarballylate, hydroxynaphthalene-carboxylate or oleate salts ٠١ أو ذوابتها. يكون المكون الفعال الأول بصورة مفضلة عبارة عن فورموتيرول فيومارات formoterol fumarate وبصفة خاصة داى هيدرات dihydrate منه. Laie يكون المكون الفعال الأول فورموتيرول فيومارات داى هيدريد formoterol fumarate «dihydrate تكون كمية المكون الفعال الأول المستخدمة بصورة مناسبة من ١ إلى ov Ne ميكروجرام؛ وبصورة مناسبة أكثر من * إلى Ye ميكروجرام. بصورة مفضلة تشتمل التركيبة أو المجموعة المستخدمة في الاختراع على وحدات جرعة من 6 ميكروجرام من فورموتيرول فيومارات داى هيدريد formoterol fumarate dihydrate و١٠٠ ميكروجرام من بيوديسونيد budesonide ؛ أو 0,£ ميكروجرام من فورموتيرول فيومارات داى هيدريد Avs formoterol fumarate dihydrate مجم من بيوديسونيد budesonide ؛ يتم إعطاء ©“ أي منها حتى أربعة مرات في اليوم. بصورة بديلة تشتمل التركيبة أو المجموعة المستخدمة في الاختراع وحدات dea من VY ميكروجرام_ من فورموتيرول فيومارات داى هيدريد fumarate dihydrate 001601 و١١٠5 ميكروجرام بيوديسونيد budesonide « أو ميكروجرام فورموتيرول sla formoterol هيدرات و١١٠٠ ميكروجرام بيوديسونيد budesonide ¢ ويثم إعطاء أي منهما ya 5 أو مرتين في اليوم. vo وتشتمل التركيبة أو المجموعة المستخدمة في الاختراع بصورة أكثر تفضيلا على وحدات جرعة من + ميكروجرام من فورموتيرول فيومارات داى هيدريد formoterol fumarate dihydrate ا من بيوديسونيد budesonide + أو £0 das See من فورموتيرول 0 ٠
+ فيومارات داى هيدريد fumarate dihydrate 1001601 .و١١ ميكروجرام من بيوديسونيد budesonide ؛ ويتم إعطاء أي منهما حتى أربعة مرات في اليوم. بصورة بديلة تشتمل التركيبة أو المجموعة المستخدمة في الاختراع على وحدات جرعة من ١١ ميكروجرام من فورموتيرول فيومارات داى هيدرات formoterol fumarate dihydrate و١506 ميكروجرام من بيوديسونيد budesonide © « 0 8 ميكروجرام من فورموتيرول فيومارات داى هيدرات formoterol fumarate dihydrate و١7 ميكروجرام_ من بيوديسونيد budesonide + ويتم إعطاء أي منهما مرة أو مرتين في اليوم. والأكثر تفضيلاً تشتمل التركيبة أو المجموعة المستخدمة في الاختراع على وحدات جرعة من + ميكروجرام من فورموتيرول فيومارات داى هيدرات formoterol fumarate dihydrate 4 ++ ¢ ٠ ميكروجرام من بيوديسونيد budesonide ؛ أو 0,£ ميكروجرام من فورموتيرول فيومارات داى هيدريد alas Sse YY. gy formoterol fumarate dihydrate من بيوديسونيد budesonide ؛ ويتم إعطاء أي منهما حتى أربعة مرات في اليوم. يتم بصورة مفضلة استخدام المكونات الفعالة في مزيج مع مادة إضافة أو مادة مخففة أو مادة حاملة مقبولة صيدلانياً واحدة أو أكثر؛ ومن المفضل بكمية من 00 إلى YO مجم لكل جرعة؛ وأكثر تفضيلاً بكمية من © ميكروجرام إلى ٠١ مجم لكل جرعة؛ وأكثر تفضيلاً بكمية من ٠ إلى 0٠١ ميكروجرام لكل وحدة جرعة. تشتمل أمثلة لمواد مخففة أو مواد حاملة مناسبة على لاكتوز lactose أو دكستران dextran أو جلوكوز glucose . ويتم استخدام لاكتوز lactose بصورة مفضلة؛ وبصفة خاصة على هيئة الهيدرات الأحادي monohydrate . يكون واحد أو أكثر من المكونات الفعالة في صورة مسحوق ila وأكثر تفضيلاً مسحوق مجزاً Yo بصورة دقيقة؛ على سبيل المثال؛ مسحوق جاف بحجم ميكرون؛ والأكثر تفضيلاً مسحوق جاف متكتل بحجم ميكرون. كبديل للتكتل؛ قد تكون المكونات الفعالة المجزأة بصورة ناعمة في صورة add موصوف مع مادة إضافة أو مادة مخففة أو مادة حاملة Ashe صيدلانياً. يشتمل خليط موصوف على جسيمات دقيقة من مكون فعال في ارتباط مع جسيمات خشنة وجسيمات مجزأة بصورة دقيقة من مادة إضافة أو مادة مخففة أو مادة حاملة مقبولة صيدلانياً. يمكن أن يتم vo الحصول على المكونات المستخدمة في الاختراع بهذه الصور المفضلة باستخدام طرق معروفة إلى ذوي المهارة في المجال. يكون حجم الجسيم للمكونات الفعالة بصورة مفضلة أقل من ٠١ ميكرومتر. ف
د قد يكون الإعطاء بواسطة الاستنشاق عن طريق الفم أو داخل الأنف. تتم بصورة مفضلة تهيئة المكونات الفعالة ليتم إعطاؤهاء إما سوياً أو بصورة فردية؛ من جهاز استنشاق (أجهزة استنشاق) مسحوق جاف «(DPIS) وبصفة خاصة «(Astra AB) Turbuhaler® أو جهاز استنشاق مكيف الضغط معاير (PMDIs) أو جهاز (أجهزة) ترذيذ.
م عندما تتم تهيئة المكونات الفعالة ليتم إعطاؤهاء إما سوياً أو كل على حده؛ من جهاز (أجهزة) استنشاق مكيفة الضغط فإنها تكون بصورة مفضلة بصورة مجزأة بصورة دقيقة وأكثر تفضيلاً في صورة بحجم نانوء معلقة في خليط مادة دافعة سائلة. تشتمل المواد الدافعة التي يمكن استخدامها على مركبات كلورو فلورو كربون chlorofluorocarbons أو هيدروكربونات hydrocarbons أو مركبات هيدروفلورو ألكان hydrofluoroalkanes . تكون _ المواد الدافعة
٠ المفضلة بصفة خاصة عبارة عن P134a (تترا فلورو إيثان tetrafluoroethane ( و2227 (هبتا فلورو بروبان heptafluoropropane ).قد يتم استخدام كل منها بمفرده أو في توليفة. يتم استخدامه بصورة اختيارية في توليفة مع مادة دافعة أخرى واحدة أو أكثر و/أو خافض توتر سطحي واحد أو أكثر و/أو سواغ excipients آخر واحد أو أكثرء على سبيل المثال إيثانول ethanol ؛ مادة زالقة lubricant و/أو مضاد أكسدة antioxidant و/أو عامل تثبيت stabilising
.agent ٠ عن طريق جهاز dan عندما تتم تهيئة المكونات الفعالة؛ ليتم إعطاؤهاء إما سوياً أو كل على مع أو بدون رقم a (أجهزة) ترذيذ فإنها قد تكون في صورة معلق أو محلول مائي هيدروجيني 11م مناسب أو ضبط تساوي التوترء أي منها كوحدة جرعة أو جهاز متعدد الجرعات.
© قد يتم اختيارياً إعطاء التركيبة أو المجموعة المستخدمة في الاختراع على هيئة جرعات من ١ إلى cE ومن المفضل مرة واحدة أو مرتين يومياً. يتم توضيح الاختراع بواسطة الامثلة التالية والتي لا يقصد بها تحديد مجال الطلب. في الأمثلة يتم تنفيذ تكوين حجم الميكرون بطرقة تقليدية مثل بحيث يكون مدى حجم الجسيم لكل مكون مناسب للإعطاء عن طريق الاستنشاق. يكون Turbuhaler عبارة عن اسم تجاري ل بم
AB vo
ف
A — _ مثال رقم 3 تم خلط “ أجزاء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات formoterol fumarate dihydrate مع 54 جزء بالوزن من لاأكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم 791971615. تمت إضافة ٠08 جزء بالوزن من البيوديسونيد budesonide له جسيمات بحجم الميكرون إلى المنتج المكيف بواسطة خلط ومجانسة باستخدام مطحنة نافورة هواء منخفض الضغط. تم عندئذ Jar الخليط كروياً باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم 7177١ وتعبئته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler مثال رقم ؟ تم خلط £0 جزء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات formoterol fumarate dihydrate مع ATO جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم Jaa المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه Mae باستخدام عملية طلب البراءة الأوربي رقم YAY تمت إضافة ٠60 جزء بالوزن من البيوديسونيد budesonide ° ]4 جسيمات بحجم الميكرون إلى المنتج المكيف بواسطة خلط ومجانسة باستخدام مطحنة نافورة هواء منخفض الضغط. تم عندئذ جعل الخليط كرويا باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم 77177١ وتعبئته في حجيرة التخزين ل -Turbuhaler مثال رقم ٠ تم خلط ea ١١ بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات formoterol fumarate dihydrate مع ©AA جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل ٠ المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هواء Je الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام Adee طلب_البراءة الأوربي رقم رقم YAY تمت إضافة 5060 جزء بالوزن من البيوديسونيد budesonide اله جسيمات بحجم الميكرون إلى المنتج المكيف بواسطة خلط ومجانسة باستخدام مطحنة نافورة هواء منخفض الضغط. تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم 17١ وتعبئته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler Jha رقم ؛ ثم خلط + أجزاء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات formoterol fumarate dihydrate مع 4 جزء بالوزن من SY مونوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل
المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم VAY تمت إضافة ٠٠١ جزء بالوزن من البيوديسونيد budesonide له جسيمات بحجم الميكرون إلى المنتج المكيف بواسطة خلط ومجانسة باستخدام مطحنة نافورة هواء منخفض الضغط. تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب البراءة م الاوروبية رقم 77177١ وتعبئته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler مثال رقم ° تم خلط 4,59 جزء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات formoterol fumarate dihydrate مع 5159 جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام عملية طلب البراءة الأوربي رقم 77177615. تمت إضافة Av جزء بالوزن من البيوديسونيد budesonide ٠ 41 جسيمات pans الميكرون إلى المنتج المكيف بواسطة خلط ومجانسة باستخدام مطحنة نافورة هواء منخفض الضغط. تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم 7177١ .وتعبئته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler مثال رقم 76 تم خلط VY جزء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات formoterol fumarate dihydrate مع VAA جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل ١ المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام Adee طلب البراءة رقم VIVID تمت إضافة Yeo جزء بالوزن من البيوديسونيد budesonide له جسيمات بحجم الميكرون إلى المنتج المكيف بواسطة خلط ومجانسة باستخدام مطحنة نافورة هواء منخفض الضغط. تم عندئذ جعل الخليط كرويا باستخدام عملية البراءة الاوروبية رقم 77177١ - أ وتعبئته في حجيرة التخزين ل ‘Turbuhaler مثال رقم لا ٠ ثم خلط ١ أجزاء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات formoterol fumarate dihydrate مع 5954 جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate .تم جعل المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه Nae باستخدام
- ١١
عملية طلب البراءة الأوربي رقم IVT تم Baie جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب
البراءة الاوروبية رقم جك الأ ٠وتعبثته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler .
تم خلط Yer جزء بالوزن من بيوديسونيد budesonide بحجم ميكرون مع Ave جزء بالوزن
من لاكتوز موتوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل المزيج بحجم الميكرون باستخدام ° مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه Mae باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبيقرقم
731771 تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم VIVA
وتعبئته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler
مثال رقم /
تم خلط £0 جزء بالوزن من فورموتيرول فيومارات (gly هيدرات formoterol fumarate
dihydrate مع 990 جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل ٠ - المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام
عملية طلب البراءة الأوربي رقم 71977175 تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب
البراءة الأوربي رقم 771771 وتعبئته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler
تم خلط Ye جزء بالوزن من بيوديسونيد budesonide بحجم ميكرون مع AL جزء بالوزن
من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate تم Jas المزيج بحجم الميكرون باستخدام \o مطحنة نافورة هوا ءِ عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام عملية طلب البرا 0 لاوروبية رقم
.تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم 731771
وتعبئته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler
مثال رقم 4
تم خلط VY جزء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات formoterol fumarate
dihydrate مع GAA _جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . ثم جعل Yo المزيج PEE الميكر ون “als ستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئد باستخدام
عملية طلب البراءة الأوروبية رقم )حلا ثم عندئّذذ جعل الخليط كرويا باستخدام عملية
البراءة الاوروبية رقم 77177 -أ وتعبثته في حجيرة التخزين ل .Turbuhaler
تم خلط 4060 ea بالوزن من بيوديسونيد budesonide بحجم ميكرون مع ٠٠١ جزء بالوزن
من لاكتوز lactose monohydrate Cf jams sige . تم جعل المزيج بحجم الميكرون باستخدام
١7 68
مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم
.تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم 7271771
وتعبئته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler
مثال رقم ٠١
تم خلط “ أجزاء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات formoterol fumarate
م dihydrate مع 944 جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل
المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام
عملية طلب البراءة الاوروبية رقم VIVANT تم Baie جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب
البراءة الاوروبية رقم 77177١ وتعبئته في حجيرة التخزين ل ‘Turbuhaler تم خلط ٠٠١ جزء بالوزن من بيوديسوتيد budesonide بحجم ميكرون مع 900 جزء بالوزن ٠ .من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل المزيج بحجم الميكرون باستخدام
مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخد م عملية طلب البرا و الاوروبية رقم
7.. تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم VIVE
وتعبئته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler
مثال رقم ١١
تم خلط 4,9 جزء بالوزن من فورموتيرول فيومارات (glo هيدرات formoterol fumarate dihydrate ١٠ مع 595 جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم Jaa
المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام
عملية طلب البراءة الاوروبية رقم VIVA تم Baie جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب
البراءة الاوروبية رقم 77177١ وتعبثته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler
ثم خلط Av جزء بالوزن من بيوديسونيد budesonide بحجم ميكرون مع 957١0 جزء بالوزن من الاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة
نافورة هواء عالي الضغط و 48.5% ie باستخدام عملية طلب البراءة الأوروبية رقم ١ لحكلا
ثم die جعل الذ لخليط كرويا باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم 1 V وتعبئته في
حجيرة التخزين ل Turbuhaler
مثال رقم VY
تم خلط ١7 جزء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات formoterol fumarate dihydrate مع AA جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه die باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم VIVIVT تم Baie جعل الخليط كروياً باستخدام عملية
البراءة الاوروبية رقم 77171- i وتعبثته في حجيرة التخزين ل Turbuhaler .
تم خلط Yoo جزء بالوزن من بيوديسونيد budesonide بحجم ميكرون مع Ave جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات lactose monohydrate . تم جعل المزيج بحجم الميكرون باستخدام مطحنة نافورة هوا ءِ عالي الضغط وتكييفه aie باستخدام عملية طلب البرا 0 لاوروبية رقم 7.. تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية طلب البراءة الاوروبية رقم ١177ل
٠ وتعبئته في حجيرة التخزين ل ععلمطنطت1. Je (أ) يتم ألا وضع aa يعانون من COPD خلال فترة متواصلة من أسبوعين وفصلهم عندئذ إلى ؛ مجموعات متساوية تقريبا. يتم عندئذ إعطاء كل مجموعة إما بيوديسونيد budesonide /فورموتيرول formoterol أو بيوديسونيد budesonide فقط أو فورموتيرول formoterol فقط أو دواء خالي من المكون الفعال لفترة VY شهر.
FEV, تتم متابعة المعاملات التالية لكل مريض طوال المدة: التفاقمات المعتدلة والخطيرة» ١ (PEF) والتدفق الزفيري الأقصى (VC) الزفيري المندفع في الثانية)؛ والقدرة الحيوية anal) الصحة. من هذى يتم اعتبار أن تكون التفاقمات المعتدلة والخطيرة 52 93g ودرجات الأعراض أن تكون المعاملات المتبقية متغير ات كفاءة lie عبارة عن متغيرات كفاءة أساسية؛ حيث يدم ثانوية.
Claims (1)
- دس - عناصر laa) -١ ١ استخدام تركيبة تشتمل؛ في مزيج أو بصورة منفصلة؛ على: 00( مكون فعال أول والذي يكون فورموتيرول formoterol ؛ أو ملحه أو ذائبه؛ أو 3 ذوابة لمثل ذلك الملح ¢ (ب) مكون فعال ثان والذي يكون بيوديسونيد budesonide ؛ و o نسبة جزيئية للمكون الفعال الأول إلى المكون الفعال الثاني من :١ 720860 إلى DY 1 )6 في تصنيع دواء لعلاج مرض الانسداد 5858( المزمن chronic obstructiveل .pulmonary disease ١ 7- استخدام طبقاً لعنصر الحماية Cua o)) تشتمل التركيبة على مادة إضافية واحدة أو أكثر مقبولة صيدلانياً ؛ مادة مخففة و/أو مواد حاملة . ١ *- استخدام طقم ade تحتوي على: )١( Y عبوة تحتوي على مكون فعال أول والذي يكون فورموتيرول formoterol أو 1 ملحه أو ذائبه؛ أو ذوابة لمثل ذلك الملح 3 (7) عبوة تحتوي على مكون فعال ثان والذي يكون بيوديسونيد tbudesonide و (Y) 0 نسبة جزيئية للمكون الفعال الأول إلى المكون الفعال الثاني تتراوح من :١ 1 8 ؟ إلى ؟١:٠ءو y (؟) تعليمات للإعطاء المتزامن أو التتابعي أو المنفصل للمكونات الفعالة الأول A والثاني إلى مريض في dala إليها؛ q في تصنيع دواء لعلاج مرض الانسداد 55850( المزمن chronic obstructive pulmonary disease ٠١ . \ ؟- استخدام lida لعنصر الحماية oF) حيث يتم استخدام المكون الفعال الأول و/أو 0 الثاني في مزيج مع مادة إضافية واحدة أو أكثر مقبولة صيدلانياً ؛ مادة مخففة و/أو ؟ مواد حاملة . —o ١ استخدام طبقاً لأي من عناصر الحماية Bal حيث يكون المكون الفعال الأول عبارة عن فورموتيرول فيومارات داي هيدرات .formoterol fumarate dehydrate ف- ١و ١ = استخدام طبقاً لأي من عناصر الحماية EL حيث تتراوح النسبة الجزيئية Y للمكون الفعال الأول إلى المكون الفعال الثاني من :١ 505 إلى 7: ١٠ ويفضل من :١ ¥ 0 إلى .4:١ -١ ١ استخدام فورموتيرول formoterol ؛ أو ملحه أو ذائبة؛ أو ذوابة لمتل ذلك الملح ١ في تصنيع تركيبة كما هي موضحة في عنصر الحماية )١( أو (7) أو مجموعة كما هي موضحة في عنصر الحماية (7) أو )£( لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن.chronic obstructive pulmonary disease ¢ —A ١ استخدام بيوديسونيد budesonide .في تصنيع تركيبة كما هي موضحة في Y عنصر الحماية )١( أو (7) أو طقم ade كما هو موضح في عنصر الحماية (©3) 7 أو (؛) لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن chronic obstructive pulmonary.disease £ \ 4- استخدام كمية فعالة Ladle من )١( جرعة من مكون فعال أول والذي يكون Yo فورموتيرول formoterol « أو ملحه أو ذائبة؛ أو ذوابة لمثل ذلك الملح و )7( مكون 1 فعال ثان والذي يكون بيوديسونيد budesonide ¢ وحيث تتراوح النسبة الجزيئية ¢ للمكون الفعال الأول إلى المكون الفعال الثاني من Yous :١ إلى VY بصورة 8 تزامنية أو تتابعية أو منفصلة؛ لتصنيع دواء لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن chronic obstructive pulmonary disease 1 عن طريق الاستنشاق. ل -٠ \ استخدام كمية فعالة Ladle من تركيبة كما هي موضحة في عنصر الحماية )١( أو (Y) لتصنيع دواء لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن chronic obstructive pulmonary disease 3 عن طريق الاستنشاق. ف
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9703407A SE9703407D0 (sv) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | New use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA98190773B1 true SA98190773B1 (ar) | 2006-10-02 |
Family
ID=20408325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA98190773A SA98190773B1 (ar) | 1997-09-19 | 1998-11-18 | استخدام جديد لبيوديسونيد budesonide وفورموتيرول formoterol |
Country Status (38)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7897646B2 (ar) |
| EP (2) | EP1014993B1 (ar) |
| JP (1) | JP2001517630A (ar) |
| KR (1) | KR20010024140A (ar) |
| CN (1) | CN1149998C (ar) |
| AR (1) | AR013506A1 (ar) |
| AT (2) | ATE329599T1 (ar) |
| AU (1) | AU757235B2 (ar) |
| BR (1) | BR9812325A (ar) |
| CA (1) | CA2302700C (ar) |
| CY (1) | CY1106156T1 (ar) |
| CZ (1) | CZ295250B6 (ar) |
| DE (2) | DE69807239T2 (ar) |
| DK (2) | DK1014993T3 (ar) |
| EE (1) | EE04297B1 (ar) |
| ES (2) | ES2266322T3 (ar) |
| HK (1) | HK1045812B (ar) |
| HU (1) | HUP0003848A2 (ar) |
| ID (1) | ID24838A (ar) |
| IL (1) | IL134773A (ar) |
| IN (1) | IN190791B (ar) |
| IS (1) | IS2715B (ar) |
| MX (1) | MXPA00002615A (ar) |
| MY (1) | MY127812A (ar) |
| NO (1) | NO327176B1 (ar) |
| NZ (1) | NZ503173A (ar) |
| PL (1) | PL190782B1 (ar) |
| PT (2) | PT1014993E (ar) |
| RU (1) | RU2199322C2 (ar) |
| SA (1) | SA98190773B1 (ar) |
| SE (1) | SE9703407D0 (ar) |
| SI (2) | SI1014993T1 (ar) |
| SK (1) | SK285330B6 (ar) |
| TR (1) | TR200000726T2 (ar) |
| TW (1) | TW546140B (ar) |
| UA (1) | UA72446C2 (ar) |
| WO (1) | WO1999015182A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA988516B (ar) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9703407D0 (sv) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | Astra Ab | New use |
| SE9802073D0 (sv) * | 1998-06-11 | 1998-06-11 | Astra Ab | New use |
| RO122660B1 (ro) * | 1998-11-13 | 2009-11-30 | Skypepharma Ag | Pulbere inhalabilă uscată |
| US6004537A (en) * | 1998-12-18 | 1999-12-21 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical solution aerosol formulations containing fluoroalkanes, budesonide and formoterol |
| GB9928311D0 (en) * | 1999-11-30 | 2000-01-26 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0009584D0 (en) * | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
| GB0012261D0 (en) | 2000-05-19 | 2000-07-12 | Astrazeneca Ab | Novel process |
| GB0012260D0 (en) * | 2000-05-19 | 2000-07-12 | Astrazeneca Ab | Novel composition |
| ES2291452T3 (es) * | 2001-02-06 | 2008-03-01 | Innovata Biomed Limited | Formulacion bimodal de polvo seco para inhalacion. |
| US6667344B2 (en) | 2001-04-17 | 2003-12-23 | Dey, L.P. | Bronchodilating compositions and methods |
| US20030055026A1 (en) | 2001-04-17 | 2003-03-20 | Dey L.P. | Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof |
| SE0200312D0 (sv) | 2002-02-01 | 2002-02-01 | Astrazeneca Ab | Novel composition |
| EP1556018A1 (en) * | 2002-09-30 | 2005-07-27 | Acusphere, Inc. | Sustained release porous microparticles for inhalation |
| US6962006B2 (en) * | 2002-12-19 | 2005-11-08 | Acusphere, Inc. | Methods and apparatus for making particles using spray dryer and in-line jet mill |
| US20040121003A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Acusphere, Inc. | Methods for making pharmaceutical formulations comprising deagglomerated microparticles |
| TWI359675B (en) | 2003-07-10 | 2012-03-11 | Dey L P | Bronchodilating β-agonist compositions |
| EP2397034A1 (en) | 2005-07-14 | 2011-12-21 | Lithera, Inc. | Sustained Release Enhanced Lipolytic Formulation for Regional Adipose Tissue Treatment |
| WO2007070843A2 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Acusphere, Inc. | Processes for making particle-based pharmaceutical formulations for oral administration |
| US7913223B2 (en) * | 2005-12-16 | 2011-03-22 | Dialogic Corporation | Method and system for development and use of a user-interface for operations, administration, maintenance and provisioning of a telecommunications system |
| GB0604141D0 (en) * | 2006-03-01 | 2006-04-12 | Arrow Int Ltd | Nebulizer formulation |
| GB2443287B (en) * | 2006-10-17 | 2009-05-27 | Lipothera Inc | Methods, compositions and formulations for the treatment of thyroid eye disease |
| US9132084B2 (en) * | 2009-05-27 | 2015-09-15 | Neothetics, Inc. | Methods for administration and formulations for the treatment of regional adipose tissue |
| US8815258B2 (en) | 2009-05-29 | 2014-08-26 | Pearl Therapeutics, Inc. | Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents |
| TWI792140B (zh) | 2009-05-29 | 2023-02-11 | 美商沛爾醫療股份有限公司 | 用於經由呼吸道遞送二或更多種活性藥劑的組成物、方法與系統 |
| AU2010258751A1 (en) * | 2009-06-09 | 2012-02-02 | Sunovion Respiratory Development Inc. | Treatment of chronic obstructive pulmonary disease with nebulized beta 2-agonist or combined nebulized beta 2-agonist and anticholinergic administration |
| CN102000090A (zh) * | 2009-08-31 | 2011-04-06 | 北京利乐生制药科技有限公司 | 一种以布地奈德与阿福特罗为活性成分的复方制剂 |
| MX2012008171A (es) * | 2010-01-15 | 2012-12-17 | Lithera Inc | Formulaciones aglomeradas liofilizadas. |
| UA111822C2 (uk) | 2010-11-24 | 2016-06-24 | Общєство С Огранічєнной Отвєтствєнностью "Новамедіка" | Монотерапевтичий препарат селективного ліпофільного бета-агоніста тривалої дії і спосіб косметичного лікування ожиріння і контурного випинання |
| CA2830069C (en) | 2011-03-20 | 2019-11-12 | The University Of British Columbia | Therapeutic agent for emphysema and copd |
| CN102362860A (zh) * | 2011-10-27 | 2012-02-29 | 江阴长风医药科技有限公司 | 以氢氟烷烃为抛射剂的布地奈德和福莫特罗气雾剂制剂 |
| US20140275517A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Pearl Therapeutics, Inc. | Methods and systems for conditioning of particulate crystalline materials |
| ITMI20130571A1 (it) * | 2013-04-10 | 2014-10-11 | Zambon Spa | Composizione farmaceutica contenente budesonide e formoterolo |
| WO2015065220A1 (ru) * | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких и способ его получения |
| GB201321712D0 (en) | 2013-12-09 | 2014-01-22 | Pharmachemie Bv | Dry Powder Inhaler |
| GB201321717D0 (en) | 2013-12-09 | 2014-01-22 | Pharmachemie Bv | Inhalable Medicaments |
| GB201408387D0 (en) * | 2014-05-12 | 2014-06-25 | Teva Pharmaceuticals Europ B V | Treatment of respiratory disorders |
| BR122020022602B1 (pt) | 2015-12-04 | 2024-03-05 | Mexichem Fluor S.A. De C.V. | Composição farmacêutica |
| CN112997256A (zh) | 2018-06-14 | 2021-06-18 | 阿斯利康(英国)有限公司 | 使用皮质类固醇医药组合物治疗和预防哮喘症状的方法 |
| WO2021048171A1 (en) * | 2019-09-10 | 2021-03-18 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Method to improve phagocytosis |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0416950T3 (da) | 1989-09-08 | 1993-10-11 | Glaxo Group Ltd | Medikamenter |
| IL95590A (en) | 1989-09-08 | 1996-06-18 | Glaxo Group Ltd | Medicinal preparations containing Salmetrol and Pluticasone Propionate |
| US5250286A (en) * | 1990-05-07 | 1993-10-05 | Aegis Technology, Inc. | Treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) by inhalation of an imidazoline |
| PL164294B1 (pl) | 1990-12-20 | 1994-07-29 | Inst Farmaceutyczny | Sposób otrzymywania diastereoizomeru /22R/-16a , 17a-butylidenodioksy-11 ß 21-dihydroksy-1,4-pregnadien-3,20-dionu PL |
| US5795564A (en) * | 1991-04-05 | 1998-08-18 | Sepracor, Inc. | Methods and compositions for treating pulmonary disorders using optically pure (R,R)-formoterol |
| US5444521A (en) | 1991-07-15 | 1995-08-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Image fixing device capable of controlling heating overshoot |
| EP1086697A2 (en) | 1991-12-18 | 2001-03-28 | AstraZeneca AB | New combination of formoterol and budesonide |
| CA2123909C (en) * | 1991-12-18 | 2002-10-01 | Christer Carl Gustav Carling | New combination of formoterol and budesonide |
| SE9404080L (sv) * | 1993-12-28 | 1995-06-29 | Ciba Geigy Ag | Förfarande för framställning av en optiskt ren enantiomer av formoterol |
| SE9700134D0 (sv) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | Astra Ab | New formulation |
| US5983956A (en) | 1994-10-03 | 1999-11-16 | Astra Aktiebolag | Formulation for inhalation |
| GB9519692D0 (en) | 1995-09-27 | 1995-11-29 | Quillin Helen | Atomising nozzle |
| EP0876347B1 (en) * | 1995-11-24 | 2005-03-02 | GlaxoSmithKline S.p.A. | Quinoline derivatives |
| SE9603669D0 (sv) | 1996-10-08 | 1996-10-08 | Astra Ab | New combination |
| SE9700135D0 (sv) * | 1997-01-20 | 1997-01-20 | Astra Ab | New formulation |
| BR9810452A (pt) | 1997-06-27 | 2000-09-05 | Astra Ab | Nova combinação de medicamentos contra asma |
| SE9703407D0 (sv) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | Astra Ab | New use |
| US6598603B1 (en) * | 1997-12-31 | 2003-07-29 | Astra Aktiebolag | Method for treating respiratory diseases |
| SE9802073D0 (sv) | 1998-06-11 | 1998-06-11 | Astra Ab | New use |
| DZ2947A1 (fr) | 1998-11-25 | 2004-03-15 | Chiesi Farma Spa | Inhalateur à compteur de dose sous pression. |
| US6004537A (en) | 1998-12-18 | 1999-12-21 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical solution aerosol formulations containing fluoroalkanes, budesonide and formoterol |
| SE9900834D0 (sv) | 1999-03-09 | 1999-03-09 | Astra Ab | Novel combination |
-
1997
- 1997-09-19 SE SE9703407A patent/SE9703407D0/xx unknown
-
1998
- 1998-09-09 PT PT98944373T patent/PT1014993E/pt unknown
- 1998-09-09 WO PCT/SE1998/001599 patent/WO1999015182A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-09-09 AT AT02001670T patent/ATE329599T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-09 CN CNB988093103A patent/CN1149998C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-09 CZ CZ2000950A patent/CZ295250B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-09-09 DK DK98944373T patent/DK1014993T3/da active
- 1998-09-09 KR KR1020007002900A patent/KR20010024140A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-09-09 PL PL339295A patent/PL190782B1/pl unknown
- 1998-09-09 EP EP98944373A patent/EP1014993B1/en not_active Revoked
- 1998-09-09 DE DE69807239T patent/DE69807239T2/de not_active Revoked
- 1998-09-09 SK SK389-2000A patent/SK285330B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-09-09 DE DE69834955T patent/DE69834955T2/de not_active Revoked
- 1998-09-09 MX MXPA00002615A patent/MXPA00002615A/es active IP Right Grant
- 1998-09-09 HU HU0003848A patent/HUP0003848A2/hu not_active Application Discontinuation
- 1998-09-09 NZ NZ503173A patent/NZ503173A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-09-09 ES ES02001670T patent/ES2266322T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-09 PT PT02001670T patent/PT1210943E/pt unknown
- 1998-09-09 SI SI9830272T patent/SI1014993T1/xx unknown
- 1998-09-09 IL IL13477398A patent/IL134773A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-09-09 ID IDW20000506A patent/ID24838A/id unknown
- 1998-09-09 SI SI9830844T patent/SI1210943T1/sl unknown
- 1998-09-09 ES ES98944373T patent/ES2182357T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-09 EP EP02001670A patent/EP1210943B1/en not_active Revoked
- 1998-09-09 AT AT98944373T patent/ATE222106T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-09 EE EEP200000145A patent/EE04297B1/xx unknown
- 1998-09-09 AU AU91928/98A patent/AU757235B2/en not_active Expired
- 1998-09-09 BR BR9812325-4A patent/BR9812325A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-09-09 JP JP2000512551A patent/JP2001517630A/ja active Pending
- 1998-09-09 DK DK02001670T patent/DK1210943T3/da active
- 1998-09-09 TR TR2000/00726T patent/TR200000726T2/xx unknown
- 1998-09-09 CA CA2302700A patent/CA2302700C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-09 UA UA2000031372A patent/UA72446C2/uk unknown
- 1998-09-09 RU RU2000106597/14A patent/RU2199322C2/ru active
- 1998-09-16 TW TW087115428A patent/TW546140B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-09-16 IN IN2781DE1998 patent/IN190791B/en unknown
- 1998-09-17 ZA ZA988516A patent/ZA988516B/xx unknown
- 1998-09-18 AR ARP980104682A patent/AR013506A1/es unknown
- 1998-09-18 MY MYPI98004288A patent/MY127812A/en unknown
- 1998-11-18 SA SA98190773A patent/SA98190773B1/ar unknown
-
2000
- 2000-03-15 IS IS5407A patent/IS2715B/is unknown
- 2000-03-17 NO NO20001401A patent/NO327176B1/no not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-11-13 US US10/010,283 patent/US7897646B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-10-03 HK HK02107290.0A patent/HK1045812B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-09-12 CY CY20061101297T patent/CY1106156T1/el unknown
-
2010
- 2010-12-30 US US12/982,360 patent/US8461211B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA98190773B1 (ar) | استخدام جديد لبيوديسونيد budesonide وفورموتيرول formoterol | |
| KR100234864B1 (ko) | 기도 및 폐질환을 치료하기 위한 모메타손푸로에이트 약제 | |
| AU715319B2 (en) | New combination | |
| JP3042866B2 (ja) | 呼吸疾患治療薬 | |
| JP2002517450A (ja) | 喘息の急性状態の予防または処置のための、ホルモテロールおよびブデソニドを含んでなる組成物の使用 | |
| KR20030031997A (ko) | 살메테롤과 플루티카손 프로피오네이트의 약제학적포뮬레이션 | |
| WO2022143722A1 (zh) | 吸入用药物组合物 | |
| CA2456721C (en) | Pharmaceutical composition comprising salmeterol and budesonide for the treatment of respiratory disorders | |
| AU766637B2 (en) | New use for budesonide and formoterol | |
| MXPA98004357A (en) | New combination |