SA98190044B1 - عملية لإنتاج محلول أسيتات روثينيوم ruthenium (III) acetate - Google Patents
عملية لإنتاج محلول أسيتات روثينيوم ruthenium (III) acetate Download PDFInfo
- Publication number
- SA98190044B1 SA98190044B1 SA98190044A SA98190044A SA98190044B1 SA 98190044 B1 SA98190044 B1 SA 98190044B1 SA 98190044 A SA98190044 A SA 98190044A SA 98190044 A SA98190044 A SA 98190044A SA 98190044 B1 SA98190044 B1 SA 98190044B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- ruthenium
- solution
- acetic acid
- concentration
- hydrazine
- Prior art date
Links
- OJLCQGGSMYKWEK-UHFFFAOYSA-K ruthenium(3+);triacetate Chemical compound [Ru+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O OJLCQGGSMYKWEK-UHFFFAOYSA-K 0.000 title claims description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 16
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 3
- YAYGSLOSTXKUBW-UHFFFAOYSA-N ruthenium(2+) Chemical compound [Ru+2] YAYGSLOSTXKUBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RADGOBKLTHEUQO-UHFFFAOYSA-N ruthenium(4+) Chemical compound [Ru+4] RADGOBKLTHEUQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LMYKTNLGBUMKNF-UHFFFAOYSA-N ruthenium(1+) Chemical compound [Ru+] LMYKTNLGBUMKNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XVSAXSFNSGOZQX-UHFFFAOYSA-M ruthenium(1+);acetate Chemical compound [Ru+].CC([O-])=O XVSAXSFNSGOZQX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- -1 hydroxides ruthenium (III) acetate Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003304 ruthenium compounds Chemical class 0.000 description 2
- DTXSRICYVCKUME-UHFFFAOYSA-L ruthenium(2+);diacetate Chemical compound [Ru+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O DTXSRICYVCKUME-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019891 RuCl3 Inorganic materials 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N monomethylhydrazine Chemical class CNN HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229910001925 ruthenium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001927 ruthenium tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K ruthenium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+3] YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
- C07F15/0046—Ruthenium compounds
- C07F15/0053—Ruthenium compounds without a metal-carbon linkage
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع بعملية لإنتاج محلول أسيتات روثينيوم ruthenium (III acetate) تشتمل على تفاعل أكسيد روثينيوم ruthenium ((IV oxide مع كمية متكافئة كيميائيا من مادة الهيدرازين hydrazine المختزلة في وجود حمض أسيتيك acetic acid.
Description
Y —_ _— عملية لإنتاج محلول أسيتات روثينيوم ruthenium (III) acetate الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بتحسينات فى مركبات المعادن الثمينة. ويتعلق بتحديد أكبر بتحسينات فى
مركبات الروثينيوم ruthenium وطرق إنتاجها.
أسيتات الروثينيوم ruthenium (II) acetate هو المصطلح المستخدم فى هذا الطلب لوصف ٠ 0)040(:)01:0(.,)20011(:..[046:ن8] حيث « قيمتها من صفر- FF ومنتج ذوباتها هو
ruthenium (II) وتتكون المنتجات بشكل أساسى من أسيتات الروثينيوم ([RusO(0AC)s]OAC
acetate ¢ فى خليط مع كميات ضئيلة من أسيثات الروثينيوم ruthenium (II) acetate أخرى.
و/أو أكاسيد «oxides و/أو هيدروكسيدات hydroxides أسيتات الروثينيوم ruthenium (III)
acetate هو مركب معروف بذاته ومتاح تجارياًء على الرغم أنه ليس من الكيماويات السائبة أو الشائعة. ويمكن استخدامها كمادة بادئة لإنتاج منتجات روثينيوم ruthenium أخرى؛ وقد اقرح
استخدامها كمحفز أو كمادة منتجة له.
تشتمل العمليات المقبولة بصفة dale لإنتاج أسيتات الروثينيوم ruthenium (IIT) acetate على
تفاعل RuCl3.xH,0 مع أى حمض أسيتيك/ أنهيدريد حمض أسيتيك either acetic acid/acetic
anhydride أو أسيثتات صوديوم sodium acetate فى إيثانول ethanol ؛ ولكن هذه المسارات ١ يعيبها النواتج الضئيلة Guy big المنتج بمركبات روثينيوم ruthenium أخرى مثل
[82)08©01] وأيونات الكلوريد chloride و/أو الصوديوم sodium ions البديل لذلك هو
تفاعل أكسيد الروثينيوم ruthenium (VIII) oxide مع خليط من حمض الأسيتيك acetic acid
حلا
داس
ومادة مختزلة Jie أسيتالدهيد acetaldehyde أو إيثانول ethanol . التفاعل الأخير خطير بسبب
الطبيعة المفرقعة لأكسيد الروثينيوم ruthenium (VII) oxide ¢ وذلك على الرغم من توقع
إعطاؤه لمنتج ذى نقاء عالى. من المرغوب فيه أن يكون لدينا عمليات بديلة ملائمة لتحضير
أسيتات الروثينيوم ruthenium (IH) acetate على نطاق كبير وناتج عال بنقاء كبير. تميل ٠ العمليات المعروفة إلى إنتاج مادة ملوثة بشوائب مثل الهاليد halide التى تساهم فى تأكل الوحدة
أو الوعاء؛ وشوائب معدنية غير مرغوب فيها قد تساهم فى فقد الانتقائية فى العمليات الحفزية.
من الشوائب الأخرى غير المرغوب led الكبريت sulfur وهو سم معروف للمحفز.
gl Aa وصف عام
يوفر الاختراع الحالى عملية لإنتاج محلول أسيتات الروثينيوم ruthenium acetate (III) بناتج ٠ عالى تشتمل على تفاعل أكسيد الروثينيوم ruthenium (IV) oxide مع كمية متكافئة كيميائياً من
مادة الهيدرازين hydrazine المختزلة فى وجود حمض أسيتيك acetic acid .
الوصف التفصيلىي
من المرغوب فيه إجراء عملية إنتاج محلول أسيتات الروثينيوم ruthenium acetate (III) فى
خطوتين الأولى هى اختزال الروثينيوم ruthenium (IV) إلى روثينيوم ruthenium (IM) بواسطة vo مادة الهيدرازين hydrazine المختزلة فى وجود (mes أسيتيك acetic acid التسخين ويفضل
عند درجة حرارة التكثيف الإرجاعى لمدة طويلة تتراوح من 8 إلى YE ساعة. قد يكون عامل
حمض الأسيتيك acetic acid عبارة عن حمض أسيتيك acetic acid تلجى؛ ولكن يفضل محلول
مائى من حمض الأسيتيك acetic acid محضر بواسطة تخفيف حمض الأسيتيك acetic acid
الثلجى بدفعات صغيرة من الماء؛ مما يسمح بسهولة إنتاج محلول أسيتات روثينيوم ruthenium oe (IMI) acetate ٠ تركيبة حمض الأسيتيك acetic acid المفضلة.
كلأ
0
تتراوح نسب الهيدرازين hydrazine الموصى بها بين 748 و7115 من المطلوب Gig للمعادلة
الكيميائية. تتطلب المعادلة الكيميائية ١ مول من الهيدرازين hydrazine لكل ؛ مولدمن
الروثينيوم ruthenium ¢ حيث أن الهيدرازين hydrazine كمادة مختزلة بها ؛ إلكترونات.
يفضل أن تكون كمية الهيدرازين hydrazine أقرب ما يكون لمتطلبات المعادلة الكيميائية لتفادى
٠ الاختزال الزائد أو الأقل من المطلوب لمركبات الروثينيوم ruthenium (IV) . أثناء العملية؛ يتم
تحويل الهيدرازين hydrazine إلى غاز نيتروجين nitrogen والذى يتسرب. يفضل استخدام
الهيدرازين hydrazine كمحلول مائى ولكن يمكن استخدامه كسائل صرف أو كملح هيدرازين
hydrazine فى صورة مادة صلبة أو محلول. قد تكون مادة الهيدرازين hydrazine المختزلة
هيدرازين hydrazine به استبدال Jie ميثيل هيدرازين hydrazine وفى هذه الحالة تتغير ٠ متطلبات المعادلة الكيميائية. إلا أن ذلك يحتمل أن يولد منتجات ثانوية غير مطلوبة من
الهيدرازين hydrazine الذى به استبدال مثل ميثيل أمين methylamine والذى سوف يلوث
المنتج النهائى. مثل هذا التلوث قد لا يكون هاما بالنسبة لبعض لاستخدامات معينة.
يعتقد أنه (Say وصف تفاعل الاختزال بواسطة المعادلة التالية.
واليارته ويلا OAct (2+ 3x) [ء(0ي1) [Ru30 (OAc)s حتاو عذ 7+ 3Ru0,.xH,;0+ */4NyHy ge ١ المرغوب فيه استخلاص المنتج كمحلول بواسطة تبريد خليط التفاعل؛ وإزالة أى أكسيد
روثينيوم ruthenium oxide غير متفاعل بواسطة الترشيح أو الطرد المركزى. ويمكن عزله
كمادة صلبة بوسائل مختلفة معروفة للماهرين فى هذا المجال مثل تركيز المحلول؛ أو التجفيف
بالرش؛ أو ترسيب المركب بواسطة المعالجة عند درجة حرارة منخفضة أو بإضافة مذيب
مناسب.
ل
دج يوفر أيضاً الاختراع أسيتات روثينيوم ruthenium (ITI) acetate مذابة فى محلول مائى لحمض الأسيتيك acetic acid به مستويات منخفضة من الشوائب مثل النيتروجين nitrogen (لا يتعدى ٠٠ جزء فى المليون)؛ و هاليد halide (لا يتعدى 5٠ جزء فى المليون). يفضل ألا يحتوى المحلول على أكثر من ٠ © جزء فى المليون كبريت و١٠٠ جزء فى المليون شوائب معدنية.
م تعتبر المادة البادئة أكسيد روثينيوم ruthenium (IV) oxide مائى مركباً معروفاً بذاته؛ ولكن يفضل بالنسبة للاختراع الحالى تحضيره بواسطة اختزال روثينات (IV) 01160816 الصوديوم sodium باستخدام كحول. و روثينات الصوديوم sodium ruthenate مادة معروفة بذاتها. يمتد أيضاً الاختراع الحالى إلى كربوكسيلات الروثينيوم ruthenium carboxylates الأخرى التى يمكن تحضيرها بأسلوب مشابه للأسيتات .acetate
٠ ثم Lad وصف الاختراع عن طريق المثال العامل التالى. مثال :)١( تم نقل A) ارد جم) أكسيد روثينيوم ruthenium (IV) oxide مائى محضر من قبل فى كأس سعة YOO مل وتم خلطه جيداً مع (47,7 جم) حمض أسيتيك «abi acetic acid وتم نقلهم إلى قارورة مستديرة القاع سعة YOO مل مزودة بعمود تقليب مكسو بالتفلون teflon قم غسل ١ _المعلق فيها بواسطة £Y,F) جم) من حمض أسيتيك acid 6606 ثلجى ثم (9 جم) ماء. تم تقليب المعلق بشدة وبعد ذلك تمت ببطء إضافة (71,؛ can محلول 715,76 بالوزن فى الماء) هيدرازين hydrazine من خلال ماصة على مدى ٠١ دقائق. كانت كمية الهيدرازين hydrazine المستخدمة 71١٠١١ من النسبة الكيميائية المكافئة مقدرة إلى محتوى الروثينيوم ruthenium المقدر فى خليط التفاعل. كان هناك فوران شديد وارتفاعاً تدريجياً فى درجات الحرارة مقداره ٠١ © درجة مئوية تقريباً. تم تجهيز القارورة للتكثيف الإرجاعى بواسطة مكثف ليبج وتم تسخينها برخلا
- +
بلطف إلى درجة حرارة التكثيف الإرجاعى؛ والذى استمر لمدة 7١ ساعة؛ وبعد ذلك الوقت أصبح لون محلول التفاعل أخضراً داكناً. تم إيقاف التقليب وتركت القارورة لتبرد لمدة 4 ؟ ساعة. تم ترشيح المنتج خلال ورقة ترشيح قطر 7 سم من الألياف الزجاجية؛ فأعطى VEY) جم) من منتج على شكل محلول لونه أخضر داكن يحتوى على 75,54 بالوزن روثينيوم ruthenium ° فى صورة روثئينيوم )100( ruthenium . يناظر هذا ناتج إجمالى مقداره 348,6 ويحتوى محلول المنتج على أقل من 5٠ جزء فى المليون نيتروجين nitrogen وأقل من ٠٠١
جزء فى المليون نيتروجين ‘nitrogen
قلأ
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ ١ عملية لإنتاج محلول أسيتات روثينيوم ruthenium (I) acetate تشتمل على Y تاعل أكسيد الروثينيوم ruthenium (IV) oxide مع كمية متكافئة Lilia من sale 7 هيدرازين hydrazine مختزلة فى وجود حمض أسيتيك acetic acid —Y ١ عملية وفقا لعنصر الحماية of تشتمل كخطوة أولى على اختزل الروثينيوم ruthenium (IV) Y إلى روثينيوم ruthenium (I) بواسطة مادة الهميدرازين hydrazine ¥ المختزلة فى وجود حمض أسيتيك acetic acid وكخطوة ثانية على تسخين الروثينيوم ruthenium (I) المذكور لمدة طويلة من الزمن. —V ١ عملية وفقاً لعنصر الحماية ٠ حيث توجد مادة الهيدرازين hydrazine المختزلة بنسبة تتراوح بين 798 و5١21 من الكمية المكافئة كيميائياً. ١ ؛- lee وفقاً لعنصر الحماية Cua ١١ يتم تسخين الروثينيوم ruthenium (II) Y لمدة YE —A ساعة. -٠ ١ محلول من أسيتات الروثينيوم ruthenium acetate محضر وفقاً لعملية عنصر Y الحماية .١ ١ 1— محلول وفقاً لعنصر الحماية 00 حيث يتراوح تركيز الروثينيوم ruthenium Y بين TE و78 بالوزن؛ ويتراوح تركيز حمض الأسيتيك acetic acid بين 1460 AY ا حلأA _— _ Alec -١ ١ وفقاً لعنصر الحماية 7 حيث توجد مادة الهيدرازين hydrazine المختزلة بنسبة تتراوح بين 748 و7115 من الكمية المكافئة كيميائياً. ١ - عملية وفقا لعنصر الحماية oF حيث يتم تسخين الروئينيوم ruthenium (II) لمدة تتراوح من / إلى YE ساعة. ١ 4- عملية وفقا لعنصر الحماية oF حيث يتم تسخين الروثينيوم ruthenium (IM) ad Y تتراوح من +“ إلى YE ساعة. -٠ ١ محلول من أسيتات روثينيوم ruthenium acetate عالية النقاء محضر وفقا Y لعملية عنصر الحماية ؟. ١ )= محلول من أسيتات روثينيوم ruthenium acetate عالية النقاء محضر وفقاً لعملية عنصر الحماية ؟. Y ١ )= محلول من أسيتات روثينيوم ruthenium acetate عالية النقاء محضر وفقاً Y لعملية عنصر الحماية 4 . -١# ١ محلول Gay لعنصر الحماية ٠١ حيث يتراوح تركيز الروثينيوم ruthenium Y بين 7/4 و78 بالوزن؛ ويتراوح تركيز حمض الأسيتيك acetic acid بين 7560 7A 3 بالوزن.خلأ١ 6- محلول وفقا لعنصر الحماية ١١ حيث يتراوح تركيز الروثينيوم ruthenium Y بين 74 و78 بالوزن؛ ويتراوح تركيز حمض الأسيتيك acetic acid 3 بين 7468و 780 بالوزن. ١ - محلول Gig لعنصر الحماية VY حيث يتراوح تركيز الروتينيوم ruthenium Y بين 7/4 و78 بالوزن؛ ويتراوح تركيز حمض الأسيتيك acetic acid بين 756٠ IA ¥ بالوزن.بقل
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US3182396P | 1996-11-26 | 1996-11-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA98190044B1 true SA98190044B1 (ar) | 2006-05-13 |
Family
ID=21861602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA98190044A SA98190044B1 (ar) | 1996-11-26 | 1998-05-05 | عملية لإنتاج محلول أسيتات روثينيوم ruthenium (III) acetate |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5886204A (ar) |
| EP (1) | EP0844251B1 (ar) |
| JP (1) | JP3999320B2 (ar) |
| KR (1) | KR100536791B1 (ar) |
| CN (1) | CN1279012C (ar) |
| AR (1) | AR010654A1 (ar) |
| BR (1) | BR9705903A (ar) |
| CA (1) | CA2222119C (ar) |
| DE (1) | DE69714384T2 (ar) |
| ID (1) | ID18998A (ar) |
| MY (1) | MY117386A (ar) |
| NO (1) | NO975429L (ar) |
| NZ (1) | NZ329244A (ar) |
| RU (1) | RU2184119C2 (ar) |
| SA (1) | SA98190044B1 (ar) |
| TW (1) | TW521075B (ar) |
| UA (1) | UA56134C2 (ar) |
| ZA (1) | ZA9710220B (ar) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100406534B1 (ko) * | 2001-05-03 | 2003-11-20 | 주식회사 하이닉스반도체 | 루테늄 박막의 제조 방법 |
| JP5293930B2 (ja) * | 2007-03-22 | 2013-09-18 | Ｊｓｒ株式会社 | 化学気相成長材料及び化学気相成長方法 |
| DE102007014914B4 (de) | 2007-03-26 | 2013-09-12 | Heraeus Precious Metals Gmbh & Co. Kg | Katalytisch hochwirksame Edelmetall-Carboxylat-Verbindungen von Ir, Ru, Rh, Pd, Pt und Au |
| KR101526633B1 (ko) * | 2008-03-17 | 2015-06-05 | 제이에스알 가부시끼가이샤 | 디루테늄 착체 및 화학 기상 성장의 재료 및 방법 |
| CN115141093A (zh) * | 2022-06-28 | 2022-10-04 | 浙江微通催化新材料有限公司 | 一种醋酸钌的制备方法 |
| CN115536520A (zh) * | 2022-11-02 | 2022-12-30 | 金川集团股份有限公司 | 一种醋酸钌的制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1405592A (en) * | 1971-08-11 | 1975-09-10 | Johnson Matthey Co Ltd | Compounds of ruthenium |
| JPS63315509A (ja) * | 1987-06-17 | 1988-12-23 | Hitachi Ltd | 蒸発缶の硝酸液処理システム |
-
1997
- 1997-11-12 ZA ZA9710220A patent/ZA9710220B/xx unknown
- 1997-11-12 EP EP97309107A patent/EP0844251B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-12 DE DE69714384T patent/DE69714384T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-13 US US08/969,664 patent/US5886204A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-21 JP JP32179597A patent/JP3999320B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-24 KR KR1019970062382A patent/KR100536791B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-11-24 NZ NZ329244A patent/NZ329244A/xx unknown
- 1997-11-25 CA CA002222119A patent/CA2222119C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-25 UA UA97115644A patent/UA56134C2/uk unknown
- 1997-11-25 TW TW086117657A patent/TW521075B/zh active
- 1997-11-26 RU RU97120622/04A patent/RU2184119C2/ru active
- 1997-11-26 BR BR9705903A patent/BR9705903A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-11-26 ID IDP973767A patent/ID18998A/id unknown
- 1997-11-26 CN CNB971257523A patent/CN1279012C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-26 NO NO975429A patent/NO975429L/no unknown
- 1997-11-26 AR ARP970105554A patent/AR010654A1/es unknown
- 1997-11-26 MY MYPI97005717A patent/MY117386A/en unknown
-
1998
- 1998-05-05 SA SA98190044A patent/SA98190044B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ID18998A (id) | 1998-05-28 |
| EP0844251A1 (en) | 1998-05-27 |
| NO975429L (no) | 1998-05-27 |
| EP0844251B1 (en) | 2002-07-31 |
| MX9709135A (es) | 1998-09-30 |
| DE69714384D1 (de) | 2002-09-05 |
| DE69714384T2 (de) | 2002-11-14 |
| CN1191858A (zh) | 1998-09-02 |
| RU2184119C2 (ru) | 2002-06-27 |
| US5886204A (en) | 1999-03-23 |
| NZ329244A (en) | 1999-02-25 |
| MY117386A (en) | 2004-06-30 |
| JPH10168027A (ja) | 1998-06-23 |
| CA2222119C (en) | 2007-01-30 |
| JP3999320B2 (ja) | 2007-10-31 |
| KR100536791B1 (ko) | 2006-04-21 |
| CA2222119A1 (en) | 1998-05-26 |
| NO975429D0 (no) | 1997-11-26 |
| BR9705903A (pt) | 1999-05-18 |
| TW521075B (en) | 2003-02-21 |
| AR010654A1 (es) | 2000-06-28 |
| ZA9710220B (en) | 1999-05-12 |
| UA56134C2 (uk) | 2003-05-15 |
| CN1279012C (zh) | 2006-10-11 |
| KR19980042700A (ko) | 1998-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104230803B (zh) | 一种硫酸羟氯喹的制备方法 | |
| CN106397498B (zh) | 一种乙基香兰素葡萄糖苷的生产方法 | |
| SA98190044B1 (ar) | عملية لإنتاج محلول أسيتات روثينيوم ruthenium (III) acetate | |
| JPS62294636A (ja) | ２−メチル−１，４−ナフトキノンの製造法 | |
| DE1793474A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat | |
| RAUT et al. | Synthesis of certain chalcones and 3-hydroxychromones | |
| Rapport et al. | The Synthesis of Potential Antimalarials. 2-Phenyl-α-(2-piperidyl)-4-quinolinemethanols1, 2 | |
| DE3703113A1 (de) | Verfahren zur herstellung von substituierten 3-alkyl-chinolin-8-carbonsaeuren | |
| CN1120158C (zh) | 甲酰基咪唑的制备方法 | |
| Prins | Synthesis of polychloro compounds with aluminium chloride VIII. Decachlorohexadiene‐1, 5, its isomerisation, cyclisation and cleavage | |
| Roderick et al. | Colorless and Yellow Forms of N-Hydroxyphthalimide | |
| US10358415B2 (en) | Processes for the preparation of unsaturated malonates | |
| Austin et al. | Hydrogenation of Epinochrome1 | |
| US6589903B2 (en) | Method of synthesizing complexes of platinum and alkenylpolysiloxane, especially of platinum and divinyltetramethyldisiloxane | |
| CN113061084B (zh) | 一种制备阿魏酸的新方法 | |
| CN112521315B (zh) | 一种利多卡因降解杂质的制备方法 | |
| MXPA97009135A (es) | Proceso para la produccion de solucion de acetatode rutenio (iii) | |
| CN109956886B (zh) | (z)-[(4-甲氧基苯基)亚肼基]氯乙酸乙酯的制备方法 | |
| CN116217377A (zh) | 一种王浆酸的合成工艺 | |
| SU406821A1 (ru) | Способ получения тетрацена | |
| EP1051401B1 (en) | Process for the production of formylimidazoles | |
| McMullen et al. | Study of the Bromination of 5-Alkylhydantoins; Conversion of 5-Propylhydantoin into 5-Propylidenehydantoin and 5-(α-Bromopropylidene)-hydantoin1 | |
| CN118063340A (zh) | 一种合成辣椒素的纯化方法 | |
| CN116283760A (zh) | 一种6-溴喹啉的制备方法 | |
| DE2614411A1 (de) | Verfahren zur herstellung von alpha-aminosaeure |