SA90110027B1 - تصنيع حبيبات منظف عن طريق عملية تفتيت لعجينة منظف - Google Patents
تصنيع حبيبات منظف عن طريق عملية تفتيت لعجينة منظف Download PDFInfo
- Publication number
- SA90110027B1 SA90110027B1 SA90110027A SA90110027A SA90110027B1 SA 90110027 B1 SA90110027 B1 SA 90110027B1 SA 90110027 A SA90110027 A SA 90110027A SA 90110027 A SA90110027 A SA 90110027A SA 90110027 B1 SA90110027 B1 SA 90110027B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- detergent granules
- detergent
- agent
- making
- mass
- Prior art date
Links
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 136
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 12
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 title description 4
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 71
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 48
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 16
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 15
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 12
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 claims description 7
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 4
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 2
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 claims 2
- CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 5-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-[(e)-2-[4-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound N=1C(NC=2C=C(C(\C=C\C=3C(=CC(NC=4N=C(N=C(NC=5C=CC=CC=5)N=4)N(CCO)CCO)=CC=3)S(O)(=O)=O)=CC=2)S(O)(=O)=O)=NC(N(CCO)CCO)=NC=1NC1=CC=CC=C1 CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims 1
- 101100074717 Caenorhabditis elegans lge-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- CMFFZBGFNICZIS-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O CMFFZBGFNICZIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 21
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 30
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 23
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 22
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 11
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 11
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 11
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 10
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 10
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 10
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 10
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 5
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 5
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 4
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 4
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 3
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 3
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 3
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 3
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethoxy)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)OC(C(O)=O)CC(O)=O CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNXYIOIMZXSIDC-UHFFFAOYSA-A hexadecasodium;phosphonato phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O SNXYIOIMZXSIDC-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 2
- YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N mellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1C(O)=O YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000013042 solid detergent Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- CIOXZGOUEYHNBF-UHFFFAOYSA-N (carboxymethoxy)succinic acid Chemical compound OC(=O)COC(C(O)=O)CC(O)=O CIOXZGOUEYHNBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STGNLGBPLOVYMA-KDTZGSNLSA-N (z)-but-2-enedioic acid;(e)-but-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=O STGNLGBPLOVYMA-KDTZGSNLSA-N 0.000 description 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBTNNHQROYDOOG-UHFFFAOYSA-N 1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)C1=CC=CO1 DBTNNHQROYDOOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacrylic acid Chemical compound OC(=C)C(O)=O FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBVFCDZVFLRRSH-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-dienylbenzene Chemical compound C=CC(C)=CC1=CC=CC=C1 XBVFCDZVFLRRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZAEHPBBUYICS-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepropanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)C(O)=O PSZAEHPBBUYICS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OZLTWYPLYGHNJO-UHFFFAOYSA-N C=CC.COC=C Chemical group C=CC.COC=C OZLTWYPLYGHNJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N Glyoxylic acid Natural products OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100113998 Mus musculus Cnbd2 gene Proteins 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026466 POU domain, class 2, transcription factor 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710084413 POU domain, class 2, transcription factor 3 Proteins 0.000 description 1
- JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N Phloroglucinol Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920007962 Styrene Methyl Methacrylate Polymers 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000005192 alkyl ethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005189 alkyl hydroxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005360 alkyl sulfoxide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- HXDRSFFFXJISME-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O HXDRSFFFXJISME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- GEEDYLQJKKUAPG-UHFFFAOYSA-N carboxy 3-methylperoxy-3-oxopropanoate Chemical compound COOC(=O)CC(=O)OC(O)=O GEEDYLQJKKUAPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000002801 charged material Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000039 congener Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- STZIXLPVKZUAMV-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,1,2,2-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCC1(C(O)=O)C(O)=O STZIXLPVKZUAMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N ethene;styrene Chemical group C=C.C=CC1=CC=CC=C1 BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGMLSASBENYQJH-UHFFFAOYSA-N ethenol;styrene Chemical compound OC=C.C=CC1=CC=CC=C1 WGMLSASBENYQJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- ADFPJHOAARPYLP-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylprop-2-enoate;styrene Chemical compound COC(=O)C(C)=C.C=CC1=CC=CC=C1 ADFPJHOAARPYLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 235000019960 monoglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019488 nut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical class NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 125000001741 organic sulfur group Chemical class 0.000 description 1
- VSXGXPNADZQTGQ-UHFFFAOYSA-N oxirane;phenol Chemical compound C1CO1.OC1=CC=CC=C1 VSXGXPNADZQTGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sulfuric acid Chemical class OP(O)(O)=O.OS(O)(=O)=O YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 244000276444 pluma Species 0.000 description 1
- 235000019129 pluma Nutrition 0.000 description 1
- 235000019070 pluma del Caribe Nutrition 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 1
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
- C11D11/0082—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents one or more of the detergent ingredients being in a liquefied state, e.g. slurry, paste or melt, and the process resulting in solid detergent particles such as granules, powders or beads
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3761—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لصنعحبيبات منظف detergent granules عن طريق تكوين كتلة عجينية doughy mass تتضمن مادة خافضة للتوتر السطحي surfactant و/أو بوليمر polymer عضوي قابل للذوبان في الماء و/أو مادة بناء منظف detergent builder وبعد ذلك تحبب granulating الكتلة العجينية عن طريق عامل تفتيت deagglomerating agent في الكتلة العجينية عند معدل قص عالي. يمكن ويفضل عجن ملح قلوي أو متعادل و مادة بناء منظف ومكونات منظف تقليدية أخرى في الكتلة العجينية قبل عملية إضافة عامل التفتيت. عامل التفتيت هو عبارة عن مسحوق ناعم متوسط حجم ذراته أقل من حوالي 200 ميكرونوالأكثر تفضيلا الومينوسيليكات الصوديوم sodium aluminosilicate.
Description
١ . تصنيع حبيبات منظف عن طريق عملية تفتيت لعجينة منظف : الوصف الكاما خلفية الاختراع وبحبيبات (detergent granules يتعلق هذا الاختراع بطريقة لتحضير حبيبات منظف ْ منظف صنعت بهذه الطريقة. وعلى الأخص؛ يتعلق هذا الاختراع بطريقة لصنع حبيبات منظف عن تشتمل على الماء ومادة خافضة للتوتر السطحي doughy mass طريق تكوين كتلة عجينية و/أو مادة بناء منظف Ul قابل للذوبان في organic polymer و/أو بوليمر عضوي surfactant © ْْ وذلك بخلط الكتلة العجينية مع عامل تفتيت granulating ثم بالتحبب «detergent builder عند معدل قص عالي . يمكن ويفضل أن يتم عجن ملح متعادل أو قلوي deagglomerating agent عامل التفتيت. Blof و مادة بناء منظف ومقومات منظف تقليدية أخرى في الكتلة العجينية قبل عملية ميكرون والأكثر تفضيلا ٠00 عامل التفتيت هو عبارة عن مسحوق ناعم متوسط حجم ذراته أقل من sodium aluminosilicate الومينيوسليكات الصوديوم ٠ حاليا هناك اهتمام في صناعة المنظفات بمنتجات التنظيف المركزة. تقدم هذه المنتجات فوائد للمستهلك» حيث يكون لديه منتج يمكن استخدامه بكميات أقل ويسهل تخزينه؛ وأيضا للمنتج والموزعين» تتمثل في تقليل تكاليف النقل (الشحن) والتخزين. ومع ذلك فإن الصعوبة الرئيسية في تنظيف مركز أن pail وغير مكلفة نسبياً لانتاج حبيبات منظف مكثفة يمكن DUS إمكانية إبعاد طريقة ; يشتمل عليها. ٠ التجفيف بالرش هو الطريقة التقليدية لإنتاج حبيبات منظفة. في الطريقة النموذجية تخلط ومادة بناء منظف والسليكات surfactant مكونات المنظف مثل المادة الخافضة للتوتر السطحي في وعاء للخلط لتكوين ملاط رقيق القوام يحتوي على الماء بنسبة carbonates «Us, Sy silicates تتراوح من 778 إلى 750 ثم يرش هذا الملاط في برج (عامود) التجفيف بالرش وذلك لتقليل درجة تقريبا. من الممكن دمج جزيئات الرش الجافة لصنع حبيبات منظف كثيفة. انظر /)٠0 من BY الرطوبة ٠٠ براءة الاختراع الأمريكية رقم 47116474 مور وآخرون المنشورة في 14 ديسمبر /14/7م.
VY v ومع ذلك هناك بعض الأضرار الناتجة عن استخدام طريقة التجفيف بالرش لتصنيع حبيبات
GS المنظف المكثفة. فطريقة التجفيف بالرش هي عبارة عن تكثيف طاقة الحبيبات الناتجة الغير بدرجة كافية وعلى نحو نموذجي لتكون صغيرة في منتج تنظيف مركز. تشتمل طرق التجفيف بالرش عموما على كمية محدودة (أقل من 78( من مكونات عضوية مثلا مادة خافضة للتوتر السطحي لأسباب وتوضح تطبيقات براءات الاختراع التالية تقنيات أخرى لإنتاج حبيبات منظف Lhe السلامة وأسباب © مكثفة. يونيه ٠ توضح براءة الاختراع اليابانية رقم 61-1185060 » هارا وآخرون» المنشورة في طريقة لتصنيع مركبات منظفة مركزة تتميز بالعجن المستمر لمواد المركب المنظف» وتغذيه تلك 17 ! بالوزن من مادة خافضة للتوتر السطحي؛ في عجانة من نوع Ur المواد والتي تحتوي على أقل من . ه كجم/سم"' مقاس = ١,0٠ محكم الغلق لا يسمح بمرور الهواء بضغط يمكن التحكم فيه يتراوح من ٠ وآخرون؛ المنشورة في 16 نوفمبر slab 63-1337744 توضح براءة الاختراع اليابانية رقم تكوين منظف صلب وذلك Vol طريقة التحضير لمركبات منظف غير أيوني حبيبي عن طريق (pV AAV بالعجن والخلط المتماثل لخليط من مادة خام يشتمل على مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية تمثل ويشتمل ٠ م ٠ إلى 75860 من وزنه»؛ والذي يكون سائل أو معجون عند درجة حرارة لا تتعدى AY من إلى 780 من وزنه على خليط من (أ) زيوليت 2601116 و (ب) كربونات صوديوم Lor بنسبة تتراوح من VO cvolvo—Yo/ve = رب | (I) خفيفة الوزن بحيث تكون النسبة بالوزن بين sodium carbonate متبوعة بعملية تحبيب للمنظف الصلب. تتبع عملية تحبيب ميكانيكية (الطحن) خطوة العجن. أكتوبر ١١ توضح براءة الاختراع اليابانية رقم 61-7331044 ساي واخرون» المنشورة في 7م مسحوق منظفات مركزة تحتوى على (أ) مادة خافضة للتوتر السطحي سالبة الشحنة (انيونية) polycarboxylic acid polymer ؛ (ب) بوليمر حمض بولي كربوكسيلي anionic surfactant ٠١ ~Yo من (I) حيث تتراوح كمية polyethylene glycol أو أملاحه؛ )2( بولي إيثيلين جليكول بالوزن» بينما تتراوح النسبة بين(ب) إلى ٠0-١ بالوام» والكمية الكلية من (ب) و )2( من بالوزن من ملح غير عضوي متعادل قابل 01٠0-٠ رجم من ل إلى + . يحتوي المنظف أيضاً للذوبان في الماء. وطريقة الطحن للحصول على المنتج مذكورة في مكان آخر.
VY
توضح براءة الاختراع اليابانية رقم 6-077444» ساتسوسا وآخرون» المنشورة في Yo إبريل 0١م طريقة إنتاج لمنظف مسحوق عالي التركيز حيث يتم bis سلفونات sulfonate و/أو كبريتات sulfate مع كربونات الصوديوم sodium carbonate وماء في خلاط عالي القص؛ وتبرد إلى أقل من ٠ 1م ثم تسحق مع مسحوق زيوليت عناصر منظف أخرى. ° توضح براءة الاختراع اليابانية رقم 17-48147)؛ مكوياما وآخرون المنشورة في XV فبراير 7م تركيب منظف حبيبي مكثف صنع عن طريق خلط وسحق مركب منظف والذي تم تغليفه بمسحوق مجهري لا يذوب في الماء (ه0-ه٠/ زيوليت (zeolite ) ولكن هناك بعض المشاكل المصاحبة لاستخدام طرق ميكانيكية مثل طريقة الطحن أو السحق أو البثق لتشكيل حبيبات المنظف» فعند ارتفاع درجة الحرارة في الطحن والسحق أو آلية البثق يمكن ٠ | | حدوث تزايد للحبيبات وتكون مادة day) على سطحها وانسداد ثقوب المنخل. كما أن رطوبة مكيفات الهواء يمكن أيضا أن تزيد من تزايد مواد التنظيف في المعدات. وتلك المشاكل عموماً تكون أسوأ في المستويات العالية من المواد العضوية في المركب. توضح براءة الاختراع الأمريكية رقم 45187/7» بروكس» المنشورة في ١ مايو 1588م حمض كبريتيك كحول دهني جاف anhydrous fatty alcohol sulfuric acid أو حمض كبريتيك ٠ كحول دهني ذو مجموعة إيثوكسي ethoxylated fatty alcohol acid sulfuric تمت معادلته . مع مسحوق كربونات صوديوم جاف في وجود ثلاثي بولي فوسفات صوديوم Sodium tripolyphosphate مسحوقة في خلاط عالي القص. يتم تخزين المسحوق الجاف المتعادل الناتج عن التفاعل حتى يطلب ليستخدم في صناعة قضيب منظف الذي يتم عليه خلط المسحوق بالمكونات السائلة للقضيب المنظف ويخضع لخطوات التصنيع التقليدية لقضيب منظف. ve توضح براءة الاختراع الكندية رقم she ٠0707٠١0 ينهولز وآخرون؛ المنشورة في YY يناير pV AA تركيب منظف مركز خُلط على الناشف من مركب خافض للتوتر السطحي وتركيبة على شكل مسحوق كثيفة مؤلفة بشكل أساسي من كربونات معينة ومن صفر إلى 7460 إضافات أخرى متنوعة. يوضح طلب براءة الاختراع الأوروبية رقم YUIAEY طريقة إنتاج لحمض عضوي يحتوي على مركب منظف عجيني لين يتضمن عن طريق الخلط الجاف حمض سلفونيك بنزين الكيل خطي alkyl benzene sulphonic acid Yo مع كربونات صوديوم» يتم تعديل الخليط بمحلول كاوي لتكوين كتلة VY
° عجينية وتخلط مع حمض عضوي نشط ومادة Wh (حشوة). وقد ذكر أن هذه المركبات مفيدة لدمجها لبادات تنظيف متعددة الاستعمال للإستخدام في غرفة الحمام 0 .الخ « وذلك لإزالة بقايا الصابون وقشر الجير. وذكر أيضا أن مقدار الإضافة من العناصر يعطي الكتلة العجينية المرغوبة. يتعلق طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم 7130178 المعلق» ستراس وآخرون» المودع بتاريخ Y4 © يونيه pVAAA والآن براءة الاختراع الأمريكية رقم 70 » بعملية لصنع منظف حبيبي حر الانسياب يشتمل على (أ) خلط كمية فعالة من معجون خافض للتوتر السطحي مائي له نشاط تنظيفي ٠ على الأقل وكمية فعالة من مادة تنظيفية جافة ؛ النسبة بين المعجون الخافض للتوتر السطحي 1 النشط المذكور سابقاً ومادة المنظف هي من 0.08 : ١ إلى 10,0 ٠ (ب) تكوين عجين متماثل بسرعة من الخليط المذكور سابقاً عند درجة حرارة عجين من حوالي ١١ أم إلى pT (جم تبريد العجين ٠ المذكور سابقا إلى درجة حرارة من حوالي dlp Ye حوالي 70م و (د) تحبيب العجين المبرد المذكور سابقاً إلى حبيبات منظف باستخدام عملية خلط تشتيت ناعم عند سرعة قلب بين حوالي ه - ٠ دم/الثانية. يتعلق طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم 2887/54 المعلق» ستراس وآخرون المودع بتاريخ YY ديسمبر أحخكام بعملية لصنع حبيبات خافضة للتوتر السطحي مركزة من معجون خافض للتوتر ٠ السطحي عالي النشاط باستخدام عملية تحبيب تشتيت ناعم. تشتمل العملية على : -١ |ّ خلط المعجون الخافض للتوتر السطحي ذو حوالي؛ ٠ نشاط تنظيفي. ٍ "- تبريد المعجون إلى درجة حرارة التحبيب من حوالي - مام إلى Ye #- تحبيب المعجون البارد إلى حبيبات خافضة للتوتر السطحي منفصلة باستخدام خلط تشتيت ناعم الانتشار عند سرعة قلب لعملية الخلط من حوالي [perme الثانية Bal حوالي من ٠.١ إلى ٠١ دقائق. ٠٠ الوصف العام للاختراع : ّ يتعلق الاختراع التالي بعملية لصنع حبيبات منظف تتضمن : )1( تشكيل كتلة عجينية تشتمل على خليط متماثل فعلياً بما يلي وبنسب وزنية: -١ من حوالي dl 7e حوالي )٠ من الماء. ً "- من حوالي Ye إلى حوالي 748 من مكون أختير من المجموعة المؤلفة من مادة سالبة الشحنة anionic Yo وثنائية الشحنة ZWitterionic وموجبة الشحنة cationic ومترددة ampholytic وغير "ل
أيونية 110010010 خافضة للتوتر السطحي وبوليمر عضوي قابل للذوبان في الماء ومادة منظف ومخاليط *- من صفر إلى حوالي 8 من عامل تفتيت والذي هو مسحوق ناعم متوسط حجم ذراته أقل من حوالي ٠٠١0 ميكرون. bly) © الكتلة العجينية مع كمية فعالة من عامل تفتيت»؛ والذي هو عبارة عن مسحوق ناعم متوسط حجم ذراته أقل من حوالي ٠00 ميكرون» في خلاط عالي القص عند سرعة قلب أكبر من حوالي ٠١ أمتار في الثانية وبحيث تكون النسبة بين الكتلة العجينية إلى عامل التفتيت المضاف في الخطوة (ب) هي ; من حوالي ٠:4 إلى حوالي )00 الوصف | لتفصيلي : Ve يشتمل هذا الاختراع على عملية لصنع حبيبات منظف عن طريق تشكيل كتلة عجينية من ماء ومادة خافضة للتوتر السطحي و/أو بوليمر عضوي قابل للذوبان في الماء و/أو مادة منظف»؛ ثم بعد ذلك تحبب"الكتلة العجينية بواسطة عامل تفتيت في خلاط Js القص. حبيبات المنظف التي صنعت بهذه العملية هي أيضا طلب حمايتها. الخطوة الأولى في العملية هي تكوين عجينة بمكونات الخطوة (أ) (التالي وصفها). Vo الملكون الأول في الخطوة (أ) هو الماء. نسب الماء في الكتلة العجينية حصرت بين حوالي Te إلى حوالي 760 (بالوزن)؛ وذلك لضمان حدوث التحبيب والحبيبة النهائية ليست لزجة. عند نسب أعلى من الماء وعلى خلط مستمر عالي القص سوف تدمج عامل التفتيت Yay من أن تحبب بواسطته. نسبة لماء في الكتلة العجينية المفضلة هي حوالي Lo إلى 10)/ والأكثر تفضيلاً من حوالي Te إلى حوالي Tne نسبة الماء في حبيبية المنظف BSL يجب أن تكون أقل من حوالي ٠ والمفضلة أقل من حوالي fre Vo والأكثر تفضيلاً اقل من حوالي TAY عندما تكون الكتلة العجينية مشتملة على أكثر من مكون واحد غير الماء فإنه من المفضل تكوينها عن طريق عجن جميع المكونات في الخطوة (أ) معا (بأي ترتيب) في خليط متماثل فعلياً؛ المفضل أن يتم ذلك عند درجة حرارة بين حوالي من 75م وحوالي ٠٠ أم. وإذا كانت درجة الحرارة للكتلة العجينية Ble جداء (أكثر من حوالي 00٠٠م فإن الكتلة العجينية تصبح لزجة ويكون إمتصاص لعامل YO التفتيت أثناء الخطوة (ب) أكثر من أن تكون حولت إلى حبيبات بواسطته. إذا إستخدمت كتله ل
ا عجينية مشتملة على مكون وحيد مثل كبريتات الكيل الصوديوم sodium alkyl sulfate أو بوليمر ض عضوي قابل للذوبان في الماء فإنه ليس من الضروري عجن الكتله العجينية حيث المكون الوحيد يعمل كأنه الكتلة العجينية Jy نفس الوقت تحتوي على الماء. بالنسبة للمواد الخافضة للتوتر السطحي مثل سلفونات بنزين الكيل خطي alkyl benzene sulfonate ركبريتات الكيل alkyl sulfate فإنه © يمكن استخدام منتج متعادل (وحيد المكون) في الكتلة العجينية أو يمكن استخدامه ككتلة عجينية أو يمكن معادلة المادة الخافضة للتوتر السطحي في الخلاط كجزء من الخطوة الأولى. مدى درجة الحرارة المفضلة للكتله العجينية هو بين حوالي 40 أم و 80م والمدى الأكثر ا تفضيلاً هو بين حوالي pon و (Ve وعند درجات الحرارة الباردة جداً (أقل من حوالي (re تنتج كتلة عجينية لزجة جداً يصعب تقطيعها بفعالية بواسطة عملية القص من الخلاط وعامل التفتيت. يجب ٠ أن تتم عملية التحبيب لكتلة عجينية باردة باستخدام معدات طحن IS تم وصفها في مكان آخر. Lis درجة الحرارة الباردة تقلل من لزوجة الكتلة العجينية والتي تمنع عامل التفتيت من الالتصاق خارج جدار الدقائق المتكونة ويعمل على إعاقة إعادة هذه الدقائق Loge إلى دقائق غير لزجة تنساب ض بحرية. عملية العجن تنفذ Bale في خلاط؛ والأكثر Ladle تنفيذها في الخلاط العالي القص الضروري ٠ للخطوة الثانية في عملية التصنيع. ومن أمثلة الخلاطات المناسبة خلاط كوزينارت» وخلاط لانكستر وخلاط ايريك الشديد وعلى أية حال وحسب الرغبة؛ يمكن أن يتم عجن الكتلة العجينية في خلاط سيجما او في آلة البثق» Ola ثم تنقل بعد ذلك إلى خلاط عالي القص كخلاط إيريك الشديد من أجل عملية التحبيب (الخطوة (ب) من عملية التصنيع). إن معدات سرعة الخلاط ومدة خطوة العجن عند سرعة ومدة زمنية كافية للحصول على كتلة عجينية متجانسة. ّ Ve يجب أن لا تشكل نسبة عامل التفتيت أكثر من حوالي 7738 والمفضل أقل من حوالي Tre والأكثر تفضيلا أقل من حوالي To (بالوزن» من الكتلة العجينية فإذا كانت نسبة عامل التفتيت أكثر من حوالي 0775 فإن الكتلة العجينية سوف لن تكون بالقوام المناسب (سوف تكون لزجة إلى حد (an لتكوين حبيباتك عندما يضاف عامل التفتيت في الخطوة الثانية . إن الخطوة الثانية في العملية هي عملية خلط الكتلة العجينية التي تشكلت في الخطوة الأولى مع YO عامل التفتيت في خلاط عالي القص وعند سرعة قلب أعلى من حوالي ٠١ أمتار في الثانية حتى تتشكل VY
A
حبيبات. ويمكن يضاف عامل التفتيت دفعة واحدة أو» وهو المفضل» يضاف ببطء أكثر. والأكثر تفضيلاً أمتار في الثانية ٠١ ان تتم عملية الإضافة خلال دقيقة واحدة تقريباً. إن سرعة قلب أقل من حوالي لذلك فإن سرعة القلب المفضلة هي UGS سوف لن تعطي فعل قص عالي كافي لإحداث عملية تحبيب و5 متر قِ الثانية. ٠ متر قِ الثانية والأكثر تفضيلاً أن تكون بين حوالي ٠٠ أن تكون أعلى من حوالي ويحدث التحبيب عادة خلال بضعة دقائق (حوالي ثلاثة إلى خمسة دقائق ) من الانتهاء عن عملية © إضافة عامل التفتيت. إن النسبة بين الكتلة العجينية (خطوة أ) إلى عامل التفتيت المضاف في الخطوة ب هي من إلى حوالي 31:1 والأكثر تفضيلاً هي ٠:4 والنسبة المفضلة هي من حوالي co) إلى حوالي ٠:4 حوالي 7
A من حوالي إكى حوالي بوليمر عضوي قابل Sify مكونات الخطوة الأولى هي الماء ومادة خافضة للتوتر السطحي Ye للذوبان في الماء و/أو مادة منظف والمفضل خليط من هذه المكونات. إن إضافة ملح متعادل أو قلوي ومادة هي إضافة إختيارية ومفضلة وهذه المكونات يمكن أن تتحد بأي ترتيب كان. إن مكونات المنظف التقليدية الأخرى يمكن أن تضاف ويفضل إضافتها بكميات معتادة إلى الكتلة العجينية. إن المكون المضاف في الخطوة الثانية هو عامل التفتيت. ومكونات لعملية المنظف الكثيفة المصنوعة بهذه العملية توصف كما يلي: ٠ من حوالي ob Lt Jig إلى Te الكتلة العجينية في الخطوة (أ) تتضمن بالوزن من حوالي إلى حوالي 40)/ والمفضل من حوالي 15 إلى حوالي 760 والأكثر تفضيلاً من حوالي 1020 إلى ٠ ْ من مكون أختير من المجموعة التي تتألف من مادة خافضة للتوتر السطحي ثنائية الشحنة ٠ حوالي ومادة منظف عضوية Ul ومترددة وموجبة الشحنة وغير ايونية وبوليمر عضوي قابل للذوبان في ومخاليط من هذه المكونات. الكتلة العجينية في الخطوة (أ) يمكن أيضا أن تتضمن من صفر إلى (Lally ٠ حوالي 798 عامل تفتيت. الكمية من المادة الخافضة للتوتر السطحي» الأكثر تفضيلاً أن تكون مادة خافضة للتوتر السطحي بالوزن والأكثر تفضيلاً أن To أنيونية؛ في الكتلة العجينية ممكن أن تكون محصورة حوالي10): وحوالي والأكثر تفضيلاً أن تكون بين حوالي 760 وحواليه8/ بالوزن. Fae تكون بين حوالي 720 وحوالي
VY
: وحينما يستخدم الحد الأدنى (حوالي 7759-78) من المادة الخافضة للتوتر السطحي الانيونية فإنه من . المفضل Lal أن تكون الكتلة العجينية متضمنة من حوالي 8 dl حوالي 7٠ بالوزن من مادة المنظف. ومن المفضل أن لا تكون الكتلة العجينية باردة قبل خطوة التفتيت. وكما بين سابقاًء فإن الكتلة العجينية في الخطوة (ب) تكون عند درجة حرارة بين حوالي pre وحوالي pi Ver والمفضل أن تكون © بين حوالي pt وحوالي ٠٠م والمفضل أكثر of تكون بين حوالي 40 أم وحوالي 80م والأكثر تفضيلاً بين حوالي pon وحوالي $V الخطوة «(fy عملية تكوين الكتلة العجينية؛ والخطوة (ب)؛ عملية خلط الكتلة العجينية مع ) عامل التفتيت» لا تتضمنا عملية سحق. وأنه من المفضل أن لا تكون خطوات Gow و/أو طحن و/أو بثق ضمن هذا الموضع. إن طرق ميكانيكية إضافية كعملية التكوين غير مفضلة أيضاً في هذا الموضع. Ye أ مادة خافضة للتوتر السطحي: المواد الخافضة للتوتر السطحي المستخدمة في المنظفات يمكن أن تكون وبشكل مفضل ضمن هذا الاختراع . ويمكن إختيارها من أصناف أنيونية و غير أيونية و ثنائية الشحنة و أمفولينية وكاتيونية ومخاليط متوافقة من هذه الأصناف. المواد الخافضة للتوتر السطحي المستخدمة في المنظفات المفيدة في هذا الاختراع مجدولة في براءة الاختراع الأمريكية رقم3064871» نوريس المنشورة في “7 مايو cpravy ٠ وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 34143978 لوفلين وآخرون» المنشورة في 2١ ديسمير CPAAVE وكلاهما أدخل هنا بالمرجع والمواد الخافضة للتوتر السطحي الكاتيونية المفيدة أيضا تتضمن تلك الموصوفة ) في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4777406 كوكريل» المنشورة في VT ديسمبر 1486م dy براءة الاختراع الأمريكية رقم 47343654 مارفي؛ المنشورة في 16 ديسمبر 1485م وكلاهما ادخل هنا بالمرجع. المواد الخافضة للتوتر السطحي المفضلة هي الأنيونية والغير أيونية والأكثر تفضيلاً هي المواد ٠ الانيونية. والمواد الخافضة للتوتر السطحي التالية تمثل أمثلة من المواد الخافضة للتوتر السطحي المستخدمة مفيدة في الحبيبات الحالية. إن أملاح الأحماض الدهنية العالية القابلة للذوبان في الماء مثل “الصابون” هي مواد خافضة للتوتر السطحي انيونية مفيدة في التراكيب في هذا الموضع. وهذه الأحماض تتضمن صابون معدني قلوي مثل أملاح الصوديوم 800111100 و البوتاسيوم 170188111100 و الأمونيوم 212012201111177 والكيل - Ye الأمونيوم alkyl ammonium للأحماض الدهنية العالية التي تحتوي من حوالي 8 إلى حوالي Ye VY
١ ذرة كربون. يمكن أن يصنع صابون عن طريق عملية تصبن VA إلى ١١ ذرة كربون. والمفضل من حوالي حرة. والمفيدة بشكل خاص هي أملاح الصوديوم Lomo مباشرة من دهون وزيوت أو بالتعديل لأحماض لمخاليط أحماض دهنية مشتقة من زيت جوز sodium and potassium salts والبوتاسيوم الهند [01 0000118 وشحم حيواني مثل صوديوم أو بوتاسيوم شحم حيواني وصابون جوز الهند.
° مواد خافضة للتوتر السطحي انيونية مفيدة أيضاً تتضمن الأملاح القابلة للذويان في الماء والمفضلة أملاح المعادن القلوية» أملاح الكيل الأمونيوم alkyl ammonium salts والأمونيوم ammonium أو نواتج تفاعل كبريتي عضوي لها في تركيبها الجزيء مجموعة الكيل تحتوى من حوالي ٠١ إلى حوالي
٠؟ 5,5 كربون حمض سلفونيك sulfonic acid أو مجموعة استر حمض كبريتيك sulfuric acid 8 68167 (يتضمن المصطلح “الكيل” الجزء الالكيلي من مجموعات الأسيل). Ye وأمثلة من هذه المجموعة مواد خافضة للتوتر السطحي مصنعة هي كبريتات الكيل الصوديوم والبوتاسيوم sodium and potassium خاصة تلك الناتجة من سلفرة الكحولات العالية ذات —A) \A ذرة كربون» كتلك الناتجة عن طريق إختزال جليسريدات 8170611068 الشحم الحيواني أو زيت جوز الهند وسلفونات بنزين الكيل الصوديوم والبوتاسيوم sodium and potassium alkyl 8 0602606 والتي فيها مجموعة الالكيل تحتوي من حوالي 4 إلى حوالي Ve ذرة كربون ٠ في شكل سلسلة مستقيمة أو سلسلة متفرعة مثل تلك الموصوفة في براءات الاختراع الأمريكية رقم 3417770011004 . والأكثر قيمة منها بشكل خاص هي سلفونات الكيل البنزين alkyl benzene إْ 8 ذات سلسلة خطية والتي يكون فيها متوسط عدد ذرات الكربون في مجموعة الالكيل هو من حوالي ١١ إلى ١7 وتكتب مختصرة على فشكل Cris LAS من المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيوتية الأخرى في هذا المجال هي جليسريل الكيل ٠ الصوديوم sodium alkyl glyceryl وخاصة إيثرات الكحولات ethers of higher alcohols الأعلى المشتقة من الشحم الحيواني وزيت جوز الهند coconut Oil وكبريتات وسلفونات أحادي - جلسريد حمض دهني زيت جوز الهند monoglyceride sulfonates and sulfates وكبريتات وسلفونات أحادي جلسريد حمض إيثر أكسيد إيثيلين فينول الكيل alkyl phenol ethylene oxide ether تحتوي من حوالي ١ إلى حوالي ٠ وحدات من أكسيد الايثيلين ethylene oxide YO في الجزىء وحيث المجموعات الالكيلية تحتوى من حوالي 8 إلى حوالي 1 ذرة كربون» وأملاح VY
١١ وحدات من ٠١ إلى حوالي ١ الصوديوم والبوتاسيوم لكبريتات أيثر أكسيد إيثيلين الكيل تحتوى حوالي إلى حوالي 30 ذرة كربون. ٠١ ض أكسيد الإيثيلين في الجزئ وحيث المجموعة الالكيلية تحتوى من حوالي المواد الخافضة للتوتر السطحي سالبة الشحنة (الأنيونية) الاخرى المفيدة في هذا المجال تتضمن + الأملاح القابلة للذوبان في الماء لاسترات الأحماض الدهنية المسلفنة في موضع الفا تحتوى من حوالي ذرات كربون في مجموعة ٠١ إلى ١ ذرة كربون في مجموعة الحمض الدهني» من حوالي ٠0 إلى حوالي © 4 تحتوي من حوالي ؟ إلى ١ = أسيلوكسي الكان ١ -- الأستر» أملاح قابلة للذوبان في الماء لأحماض ذرة كربون في الجزء الألكاني» أملاح قابلة YF ذرات كربون في مجموعة أسيل ومن حوالي 4 إلى حوالي ١١ تحتوي من حوالي olefin والأوليفين paraffin sulfonates للذوبان في الماء لسلفونات البارافين ) تحتوي من beta - alkyloxy sulfonate ذرة كربون» وسلفونات بيتا — الكايلوكسي ٠١ إلى ذرة كربون في الجزء الألكاني. Yo إلى © ذرات كربون في المجموعة الالكيلية ومن حوالي 8 إلى ١ حوالي | ٠ ١8-٠١ ذرة كربون وسلفونات بنزين الكيل خطي فيه من 18-٠١ تمثل كبريتات الكيل ذات ذرة كربون المواد الخافضة للتوتر السطحي سالبة الشحنة (الأنيونية) المفضلة. فإن معجون كبريتات ماء يمكن أن يكون المكون الوحيد Yo منخفض الرطوبة أقل من حوالي alkyl sulfate paste الكيل في الكتلة العجينية. والأكثر تفضيلاً هو مركب من الأثنين. والتجسيد المفضل لهذا الاختراع الحالي الذي فيه الكتلة العجينية تتضمن من حوالي 70 إلى حوالي 746 من خليط من سلفونات بنزين الكيل ٠ ذرة كربون من 16-١7 wld ذرة كربون وكبريتات الكيل الصوديوم 1-٠١ الصوديوم خطية ذات
Noy إلى VY ز حوالي المواد الخافضة للتوتر السطحي الغير أيونية القابلة للذوبان في الماء هي أيضا مفيدة في هذا الاختراع الحالي. تشتمل هذه المواد الغير أيونية على مركبات انتجت عن طريق عملية التكثيف ٠ | لمجموعات أكسيد الالكيلين (محبة للماء في الأصل) مع مركب غير محب للماء عضوي والذي يمكن أن يكون أليفاتي أو الكيل عطري في الأصل. يمكن التحكم في طول مجموعة البولي أوكسي ألكيلين المكثفة مع أي مجموعة مستقلة غير محبة للماء وذلك للحصول على مركب قابل للذوبان في الماء ذو درجة توازن مطلوب بين عناصره المحبة للماء والغير محبة للماء. تشتمل المواد الخافضة للتوتر السطحي الغير أيونية المناسبة على منتجات تكثيف أكسيد البولي YO إيثيلين في فينولات الكيل مثل نواتج التكثيف لفينولات الكيل» مجموعة الالكيل فيها تحتوي من
VY
VY
مول ١١ ذرة كربون في أي هيثة سلسلة مستقيمة أو متفرعة مع من حوالي * إلى حوالي ١١ حوالي 6 إلى من أكسيد الايثيلين كل مول من فينول الكيل. وأيضا تشتمل هذه المواد على منتجات التكثيف القابلة للذوبان في الماء والقابلة للانتشار في الماء ذرة كربون على أي هيئة سلسلة YY تحتوي من م إلى aliphatic alcohols لكحولات أليفاتية مول من أكسيد الايثيلين لكل مول من الكحول. ١١ مستقيمة أو متفرعة مع 00 إلى © تشتمل المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية والشبه قطبية على اكسيدات أمينية قابلة ذرة كربون وجزئين تم اختيارهما من VA إلى ٠ للذوبان 4 الماء تحتوي جزء الكيلي واحد له من حوالي ذرات vr إلى حوالي ١ له من حوالي hydroxyalkyl المجموعة الالكيلية وأجزاء هيدروكسي الكيل j ' القابلة للذوبان في الماء المشتملة على جزء الكيلي phosphine oxides كربون» أكسيدات الفوسفين ذرة كربون وجزثين تم اختيارهما من المجموعة المتألفة من مجموعات VA الى ٠ واحد له من حوالي ٠ إلى ¥ ذرات كربون وسلفوكسيدات ١ الكيل ومجموعات هيدروكسي الكيل تحتوي من حوالي إلى 18 ذرة كربون ٠١ قابلة للذوبان في الماء تحتوي جزء الكيل واحد له من حوالي 105 لها من hydroxyalkyl وجزء مختار من المجموعة التي تتألف من أجزاء الكيل وهيدروكسي الكيل إلى ؟ ذرات كربون. ١ حوالي المفضلة هي التي لها الصيغة NONIONIC المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية Yo ذرة كربون أو مجموعة فينيل 16-٠١ حيث 18 هي مجموعة الكيل ذات (RY(OC;H,),0H
Ar هي من * إلى حوالي Ic الكيل ذات 17-8 ذرة كربون , ذرة مع من حوالي 19-١١ والمفضلة على أوجه الخصوص هي منتجات تكثيف لكحولات ذات ذرة كربون 132-١١3 مول من أكسيد الايثيلين لكل مول من الكحول مثلاً تكثيف كحول ذات Yo ه إلى مع 3,5 مول من أكسيد الايثيلين لكل مول من الكحول. Vo على مشتقات أليفاتية ampholytic saul تشتمل المواد الخافضة للتوتر السطحي heterocyclic أو مشتقات أليفاتية لأمينات ثنائية حلقية غير متجانسة aliphatic derivatives heterocyclic tertiary amines ولأمينات ثلاثية حلقية غير متجانسة secondary amines والذي فيها الجزء الأليفاتي يمكن أن يكون سلسلة مستقيمة أو متفرعة وحيث واحد من البدائل
VY
ير الأليفاتية تحتوي من حوالي 8 إلى WA ذرة كربون وبديل أليفاتي واحد على الأقل يحوي مجموعة سالبة الشحنة (أنيونية) قابلة للذوبان في الماء. تشتمل المواد الخافضة للتوتر السطحي ثنائية الشحنة 217/11161101012 على مشتقات لمركبات أليفاتية ورباعية وأمونيومية وفوسفونية وسلفونية والتي Led واحد من البداثل الأليفاتية يحتوي من A © إلى ٠8 ذرة كربون.
المواد الخافضة للتوتر السطحي الموجبة الشحنة (الكاتيونية) 081101010 يمكن أن تكون متضمنة
La في الاختراع الحالي» وتشتمل هذه المواد على تنوع واسع من مركبات تتميز بوجود مجموعات
) عضوية غير محبة للماء واحدة أو أكثر في الكاتيون (الأيون الموجب) وبشكل عام تتميز بوجود نيتروجين رباعي متوافق مع جذر حمضي ومركبات حلقة النيتروجين ذات التكافؤ الخماسي تعتبر أيضاً lS,
٠ نيتروجين رباعي. والأيونات المناسبة لهذه المركبات هي الهاليدات» هيدروكسيد وكبريتات الميثيل.
الأمينات الثلاثية يمكن أن تكون لها مميزات مماثلة للمواد الخافضة للتوتر السطحي الموجبة الشحنة
(الكاتيونية) عند قيم الرقم الهيدروجيني 011 لمحلول غسيل أقل من حوالي (Ase ويمكن الحصول على
وصف أكمل لهذه المواد والمواد الأخرى الخافضة للتوتر السطحي الموجبة الشحنة (الكاتيونية) المفيدة في
هذا الاختراع في براءة الاختراع الأمريكية رقم 47738044 كامبر» المنشورة في ١4 أكتوبر VIA ٠ ويمكن الرجوع إليها. ض
وعادة تستخدم المواد الخافضة للتوتر السطحي الموجبة الشحنة (الكاتيونية) في تكوينات المنظف
د لإعطاء نعومة للأقمشة و/أو لأغراض منع الكهرباء الساكنة. العوامل المانعة للكهرباء الساكنة والتي تفيد
في إعطاء بعض النعومة والمفضلة في هذا الاختراع هي أملاح الامونيوم الرباعية الموصوفة في براءة الاختراع
الأمريكية رقم 53274707 باسكرفيل جر وآخرون» المنشورة في © فبراير (pV AV ؤيمكن الرجوع إليها.
ص وأنه من المفضل بشكل خاص ان يكون حوالي JLT حوالي 740 بالوزن من مادة خافضة
للتوتر السطحي سالبة الشحنة (أينونية)؛ والأكثر تفضيلاً مخاليط من سلفونات بنزين الكيل خطي ذو
18-٠ ذرة كربون (الأكثر تفضيلاً من 1-٠١ ذرة كربون) وكبريتات الكيل ذات 18-٠١ ذرة كربون
(الأكثر تفضيلاً؟ 11-١ ذرة كربون) بنسبة من حوالي 7:٠الى 1:1 وتلك التي يكون فيها من صفر IT.
حوالي ٠ بالوزن من الكتلة العجينية هي مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية والمفضل منتجات
لا
٠ مول من أكسيد الايثيلين لكل مول من ٠0 ذرة كربون من حوالي ه إلى 19-١١ التكاثئف لكحولات ذات : الكحول. sll) ب - بوليمر عضوي قابل للذوبان في الكتلة العجينية في الخطوة (أ) يمكن ويفضل أن تحتوي على بوليمر عضوي قابل للذوبان في sure تشتمل البوليمرات المناسبة المستخدمة في هذا الاختراع على بوليمرات متجانسة وبوليمرات مشاركة لأحماض أليفاتية غير مشبعة أحادية أو متعددة الكربوكسيل اليفاتية غير مشبعة. الاحماض وحمض هيدروكسي 2017110 acid المفضلة هي حمض الاكريليك carboxylic acids الكربوكسيلة 1 وحمض methacrylic acid أكريليك Uw وحمض hydroxyacrylice acid الاكريليك itaconic acid وحمض الايتاكونيك fumaric acid وحمض الفيوماريك maleic acid الماليك ٠ وحمض السيترواكنيك Crotonic acid وحمض الكروتونيك aconitic acid وحمض الاكونيتيك الأحماض المتعددة الكربوكسيل (مثل حمض الماليك) يمكن أن تتبلمر وهي في .01008©0701 acid حالتها اللامائية ومن ثم تتحلل بالماء. والبوليمرات المشاركة يمكن أن تتشكل من مخاليط الأحماض الكربوكسيلية غير اللشبعة مع أو بدون مونوميرات أخرى تتبلمر بلمرة مشتركة أو يمكنها أن تتشكل من أحماض كربوكسيلية منفردة غير VO مشبعة مع مونوميرات أخرى يمكنها التبلمر بلمرة مشتركة. من الأحماض الغير Ball أي حالة فإن النسبة المثوية الوزنية لوحدات البوليمر dy زْ المونوميرات القابلة للبلمرة المشتركة تضم على سبيل المثال؛ كلوريد ./ ٠0 كربوكسيلية هو أقل من نحو و اكريل furan و الفيوران vinyl alcohol و كحول الفينيل vinyl chloride الفينيل methyl و اكريلات الميثيل vinyl acetate و خلات (إسيتات) الفينيل acrylonitrile تنيترايل | ٠٠ و فينيل ميثيل styrene و الستايرين methyl methacrylate ميثاكريلات الميثيل «4 acrylate vinyl بروبيل ايثر Jeb و vinyl ethyl ether و فينيل ايتيل ايثر vinyl methyl ether ايثر propylene و بروبيلين ethylene ايثيلين acrylamide و اكريل اميد propyl ether .3 butenoic acid وحمض “-بيوتنيويك
VY
\o phosphates والفوسفات sulfates والكبريتات sulfonates تعتبر بوليمرات السلفونات vinyl alcohol وكحول فينيل Styrene المشاركة والمتجانسة مونوميرات مناسبة مثل ستيرين ...الخ مفيدة خصوصاً في التطبيق العملي للاختراع. ويفضل استخدام vinyl chloride وكلوريد فينيل © 70080 الوزن الجزيثي في الحدود من حوالي wis polystyrene sulfonate سلفونات بولي ستايرين إلى حوالي 000 في مجال هذا الاختراع. © البوليمرات المفضلة الأخرى هي البوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشاركة لحمض الاكريليك أو حمض هيدروكسي الاكريليك أو حمض ميثا أكريليك وأملاح منها. والتي بالنسبة للبوليمرات المشاركة على الأقل بالوزن من وحدات مشتقة من YAY تشتمل على حوالي 750 على الأقل» ويفضل حوالي 1 . وبولي sodium 001780171816 الحمض والبوليمرات المفضلة بوضوح هي بولي اكريلات الصوديوم والأكثر تفضيلاً هي بولي sodium polyhydroxyacrylate هيدروكسي أكريلات الصوديوم ٠ البوليمرات المعينة المفضلة الأخرى هي البوليمرات sodium polyacrylate اكريلات الصوديوم وخاصة البوليمرات المشارة مع maleic anhydride الماليك sb المتجانسة والبوليمرات المشاركة لبلا وفينيل ميثيل ايثر. وهذه البوليمرات هي المتوفرة تجاريا Styrene و الستايرين ethylene الإيثيلين | Gantrez AN تحت اسماء تجارية مثل جانتريز إيه إن ان عملية البلمرة للبوليمرات المشاركة والمتجانسة لحمض الأكريليك يمكن أن تتم باستخدام Vo وفوق أكسيد alkali metal persulfates بادئات جذور حرة مثل فوق كبريتات المعادن القلوية acyl and aryl وفوق استرات الاسيل والاريل acyl and aryl peroxides الأسيل والأريل : يمكن .اجراء التفاعل في aliphatic azocompounds ومركبات الأرو الاليفاتية 8 أو في معلقات. يمكن إضافة العوامل ذات السلاسل للتحكم في LoL حالته او في محاليل مائية أو غير الوزن الجزئي. يمكن تصنيع البوليمرات المشاركة لبلاماء الماليك باستخدام أي من أنواع البادئات ذات Te أو الأسيتون 80610116 أو بدون benzene الجذور الحرة المذكورة أعلاه في مذيب مناسب مثل البنزين مذيب تحت جو حامل. وتقنيات عملية البلمرة معروفة جيدا في مهارة التصنيع. ومن الجدير بالذكر» إمكانية استخدام مخاليط من اثنين أو أكثر من الأحماض الكربوكسيلية الأليفاتية البوليمرية لتحضير البوليمرات السابقة بدلا من استخدام حامض كربوكسيلي اليفاتي بوليمري واحد. TO ض VY
على العموم ob البوليمرات الطبيعية مثل البكتين 17801117 وحمض الالجينيك alginic acid والصمغ العربي arabic gum والكراغينان carragheenan ومشتقات السليولوز cellulose derivatives مثل كبريتات السليولوز cellulose sulfate وكربوكسي ميثيل سليولوز carboxymethyl cellulose وهيدروكسي بروبيل سليولوز hydroxypropyl ْ Cellulose © و هيدروكسي بيوتيل سليولوز hydroxybutyl cellulose هي غير فعالة خاصة في التطبيق العملي للاختراع. وبالمثل فإن بوليمرات الفينيل التي ليس فيها مواقع كافية قابلة للتأمين هي بشكل خاص غير فعالة. ; البوليمرات العضوية القابلة للذوبان في الماء المفضل هي بولي اكريلات polyacrylates وتوليفات (مزائج) بولي اكريلات — ماليك maleic ذات الوزن الجزيئي بين حوالي 40090 و Voges ٠ وبولي ايثيلين جليكول polyethylene glycol ذو وزن جزيئي بين حوالي ٠٠٠١0 و 02,0 (الأكثر تفضيلا). المفضل بشكل خاص هو بولي ايثيلين ذو وزن جزيثي بين حوالي 5500 و مو ج — مادة منظف Detergent Builder : الكتلة العجينية في الخطوة (أ) يمكن بل ويفضل أن تكون حاوية مكون ثالث عبارة عن مادة ٠ منظف للذوبان في الماء. مواد المنظف هي عموما مختارة من مواد متعددة قابلة للذوبان في الماء او معدن قلوي alkali metal وفوسفات أمونيوم ammonium phosphates أو فوسفات امونيوم مستبدل substituted ammonium phosphates مع بولي فوسفات | polyphosphates وفوسفونات phosphonates وبولي فوسفونات polyphosphonates وكربونات carbonates ٠ | وسليكات silicates وبولي هيدروكسي سلفونات 3s polyhydroxy sulfonates polyacetates wll وكربوكسلات | carboxylates وبولي الكربوكسيلات .polycarboxylates والمادة المفضلة هي المعدن القلوي « خصوصاً أملاح الصوديوم للمواد السابقة. ومواد منظف مفضلة للاستخدام في هذا الاختراع هي الفوسفات والكربونات والسليكات والأحماض الدهنية ذات 18-٠١ ذرة كربون و بولي كربوكسلات ومخاليط منهما. المفضلة أكثر هي Gn SHB 8 فوسفات الصوديوم 0100110801816 sodium و بيروفوسفات ' رباعي ال
VY
و طرطرات أحادي وثنائي citrate و السترات sodium tetra pyrophosphate الصوديوم «sodium silicate او سليكات الصوديوم tartrate mono-and di-succinates سكسينات ومخاليط منهما (أنظر التالي). بولي فوسفات الصوديوم SN منظف فوسفاتية غير عضوية هي sly oll أمثلة نوعية "١ والبوتاسيوم والبروفوسفات والميتافوسفات البوليمرية درجة تبلمرها تتراوح من حوالي + إلى > والاوثوفوسفات. وأمثلة مواد بناء منظف بولي فوسفوناتية هي أملاح الصوديوم والبوتاسيوم لايثيلين ثنائي -١ وأملاح الصوديوم والبوتاسيوم لايثان ethylene diphosphonic acid حمض الفوسفونيك 1-diphosphonic acid ثنائي حمض الفوسفونيك -١ و ethane 1-hydroxy-1 \— إُ هيدروكسي ethane حمض الفوسفونيك-1,1,2 SW -00101 وأملاح الصوديوم والبوتاسيوم لايثان ومركبات مواد منظف أخرى وضعت في براءات الاختراع الأمريكية رقم triphosphonic 86:0 V+ ويمكن الرجوع 20١48 و 247197 و 2451 و FEYY SY) و 19906 و 16481 اليهما. أمثلة لمواد منظف غير فسفورية غير عضوية هي كربونات الصوديوم والبوتاسيوم و البيكربونات وسيسكوبكربونات ورباعي بوران ذات عشر جزيئات ماء والسليكات التي فيها نسبة أكسيد السليكون إلى حوالي 4 والنسب المفضلة أن تكون من حوالي se (د510) إلى أكسيد المعدن القلوي من حوالي ٠ ٍ Tot إلى حوالي ٠ مواد منظطف غير فوسفورية قابلة للذوبان في الماء مفيدة في هذا الاختراع تضم مختلف المعادن : القلوية مثل بولي اسيتات أمونيوم وبولي اسيتات امونيوم مستبدل وامونيوم كربوكسيلات وبولي كربوكسيلات وسلفونات بولي هيدروكسيل. وأمثلة على مواد منظف من بولي اسيتات وبولي كربوكسيلات هي أملاح الصوديوم والبوتاسيوم والليثيوم والأمونيوم والأمونيوم المستبدل لايثيلين ثنائي ٠ و حمض نيتريلو ثلاثي ethylene diamine tetraacetic acid أمين حمض رباعي الخليك وحمض OXydisuccinic acid وحمض اكسي ثنائي السكسينيك nitrilotriacetic acid الخليك ‘benzene polycarboxylic وأحماض بنزين بولي كربوكسيليك mellitic acid المليتيك . citric acid وحمض الستريك
VY
م تشتمل براءة الاختراع الأمريكية رقم 70/0797 ديلء المنشورة في ١ مارس 1457م على مواد منظف بولي كربوكسلات البوليمرية ويمكن الرجوع إليها. تشتمل هذه المواد على الأملاح القابلة للذوبان في الماء للبوليمرات المشاركة والمتجانسة للأحماض الكربوكسيلية الاليفاتية مثل حمض الماليك maleic 428 وحمض الايتاكونيك itaconic acid وحمض اليزاكونيك acid 112688001716 وحمض © الفيوماريك fumaric acid وحمض الأكونيتيك aconitic acid وحمض الستراكونيك CItraconic 40 وحمض ميثيلين المايونيك methylenemalonic acid بعض هذه المواد تكون مفيدة مثل البوليمر الأنيوني القابل للذوبان في الما كما وصف فيما يلي ولكن فقط إذا كان في امتزاج حميمي مع j مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية غير صابونية. تتمثل مواد منظف مفيدة هنا هي كربوكسي ميثيل ١ وكسي مالونيت ١ لصوديوم ٠ والبوتاسيوم sodium and potassium carboxy methloxy malonate و كربوكسي ميثيل اوكسي سكسينات Carboxymethyloxysuccinate ومقرون سداسي كربوكسيلات هكسان حلقي — جلوسينول Cis-cyclo-hexanehexacarboxylate ومقرون رباعي كربوكسسلات بنتان حلقي cis-cyclopentanetetracarboxylate وثلاثي سلفونات فلورو جلوسينول phloro- glucinol trisulfonate : والبوليمرات المشاركة لبلاماء الاليك maleic anhydride مع فينيل ٠ - ميثيل ايثر vinyl methyl ether أو ايثيلين. بولي كربوكسيلات أخرى مناسبة للاستخدام هنا هي كربوكسيلات Cea : الاسيتال polyacetal الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4144779 المنشورة في ١“ مارس 4م لكراتشفيلد وآخرون» وفي براءة الاختراع الأمريكية رقم YY ETERS المنشورة في YY مارس PYAVA لكراتشفيلد وآخرون» ويمكن الرجوع إليهما. ويمكن تحضير هذه الكربوكسيلات متعددة الاسيتال بخلط ٠ - استر حمض جلاي اوكساليك glyoxylic acid مع باديء بلمرة polymerizationinitiator وذلك في ظروف تسمح بعملية البلمرة. ثم يتم ربط استر كربوكسيلات متعدد الأسيتال carboxy late : ester الناتج إلى مجموعات طرفية ثابتة لكي تعمل على ثبات كربوكسيلات متعددة الاسيتال ضد عملية تفكك البلمرة السريع في المحلول القلوي» وتحول للملح الموافق ثم الى تكوين المنظف. مواد منظف مفضلة بشكل خاص هي تراكيب مادة منظف لكربوكسيلات إيثر مشتملة على YO مركب من أحادي سكسينات طرطرات tartrate monosuccinate وثنائي سكسينات VY
طرطرات ]015110010816 tartrate الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4197071 بوش وآخرون؛ المنشورة في ه مايو 887١م ويمكن الرجوع إليها. ّ| مواد صلبة سليكات قابلة للذوبان في الماء ally بالصيغة 5107:1/1200 حيث M معدن قلوي : ولها نسبة وزنية بين S102: M0 من حوالي se إلى حوالي 4.0 هي أملاح مفيدة في التراكيب لهذا © الاختراع عند مستويات من حوالي 7/ إلى 71 على أساس وزن جاف» والمستويات المضلة من حوالي 7x إلى حوالي 8. يمكن أن تستخدم سليكات ناعمة جافة أو رطبة. د- مكونات منظف أخرى: إٍْ يمكن أن تكون الكتلة العجينية للاختراع الحالي تكون محتوية من مكونات منظف تقليدي آخر يستخدم عادة في المغاسل أو منتجات تنظيف مثل ملح قلوي أو متعادل قابل للذوبان في الماء ويفضل أن ٠ تكون محتوية من حوالي صفر إلى حوالي To بالوزن من حبيبات منظف. يمكن لمكونات المنظف أن تشتمل على معززات رغوة الصابون suds boosters أو مانعات رغوة الصابون suds suppressors ومانعات فقد البريق anti-tarnish وعوامل inl للتأكل anticorrosion agents و عوامل فصل الأوساخ soil suspending agents و عوامل تحرير الأوساخ soil release agents و مبيدات الجراثيم germicides وعوامل ضبط الرقم ٠ الهيدروجيني 011 و مواد ذات مصادر قلوية لا تزيد من الفعل التنظيفي non-builder و عوامل تكليب Chelating و طفال سميستيت Clays 877681116 و عوامل تثبيت انزيم ومواد معطرة. انظر : براءة الاختراع الأمريكية رقم waren المنشورة في © فبراير 14977م» لباسكرفيل» وآخرون» ويمكن الرجوع إليها. وقد وصفت عوامل التنظيف والمنشطات في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4417474 تشينج وآخرون» المنشورة في ١ نوفمبر 14883م» وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 4481/81 هارمنت؛ ٠ المنشورة في Yo نوفمير 1484م» ويمكن الرجوع لكلا منهما. مكونات منظف إضافية مفضلة هي مبيدات جراثيم وعامل تحرير الأوساخ وعامل فصل الأوساخ وعامل ضبط الرقم الهيدروجيني PH مكونات منظفة إضافية أخرى مثل عامل تبييض وإنزيم وعامل ضبط الرغوة» يمكن خلطها مع حبيبات المنظفة المكتملة (المنجزة. ويمكن بل يفضل أن تشتمل الكتلة العجينية أيضا على المواد التي تعطي اللون اللامع المشع (الفسفوري) المعروفة في الفنون الجميلة. VY
Ye. الكتلة العجينية المستخدمة في هذا الاختراع يمكن ويفضل أن تحوى من حوالي صفر إلى حوالي إلى حوالي 70 والأكثر تفضيلا من حوالي 7 إلى 710 والأكثر تفضيلا /)١ والمفضل من حوالي ٠ ض بالوزن من ملح قلوي أو متعادل قابل للذوبان في الماء. والملم القلوي أو A100 من حوالي 1 إلى حوالي ويمكن أن يكون أيضا من أصل عضوي أو غير عضوي. AST المتعادل له رقم هيدروجيني سبعة أو يساعد الملح هنا في تأمين الكثافة المطلوبة والحجم المطلوب لحبيبات المنظف وبينما بعض 2 الأملاح تكون خاملة؛ فإن العديد منها يعمل كمادة ذات مفعول تنظيف أملاح الصوديوم والبوتاسيوم هي تحديداً مفيدة للأسباب والخصائص الفيزيائية والأملاح المناسبة يمكن أن تكون غير عضوية أو عضوية؛ مونومرية أو بوليمرية. )ٍ للذوبان في الماء تضم المعدن القلوي» كبريتات وكلوريدات ALE أمثلة على أملاح متعادلة الأمونيوم أو الأمونيوم المستبدل. ويفضل المعدن القلوي وخاصة أملاح الصوديوم مما سبق. وتعتبر كبريتات ٠ المستخدم بشكل نموذجي في حبيبات المنظف وهي الملح المفضل خاصة في هذا alll الصوديوم هي : الاختراع العوامل المنظفة يمكن أن تعمل للمحافظة على الرقم الهيدروجيني القلوي. المرغوب لمحاليل التبييض. خاصة تلك الأنواع من مخمّدات Bed تشتمل المكونات الاختيارية المفضلة على معدلات Yo silica-silicone mixtures ومخاليط سليكا — سليكون « silicones الرغوة ممثلة بالسليكونات يناير 1474م لبارتولوتا وآخرون» وبراءة ٠0 براءات الاختراع الأمريكية رقم 2497977 المنشورة في : cel الاختراع الأمريكية رقم 4196045 المنشورة في 33 يناير 1474م لغولت وآخرون» مدخله هنا رغوة الصابون السليكونية. مخمدات رغوة الصابون المعنية بشكل خاص bus وهي تكشف عن عوامل هي مخمدات رغوة الصابون السليكونية الذاتية الاستحلاب» الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 0٠ فبراير 1478م مدخله هنا بالمرجع. YY غولت وآخرون» المنشورة في cEovINIA معدلات رغوة الصابون كما وصفت سابقاً تستخدم عند مستويات تصل إلى 77 تقريباً» والمفضلة بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي. 750.5 -١ إلى حوالي ..١ من حوالي أمثلة اضافية من عناصر التحكم في رغوة الصابون المفضلة للاستخدام في تركيبات الموضوع هي ذات بلورات مجهرية والتي Laas مادة alkyl phosphate esters استرات فوسفات الكيل YO
VY
تتراوح درجة إنصهارها من هم —10 p71 وقيمة تصبن أقل من .٠٠0 والأخيرة موصوفة بالتفصيل في ض براءة الاختراع الأمريكية رقم 4095481 تيت» المنشورة في ١ نوفمبر 1477م ويمكن الرجوع إليها. عوامل bas” رغوة صابون أخرى مفيدة في التطبيق العملي للاختراع هي الصابون أو الصابون ومخاليط غير أيونية كشف عنها في براءة الاختراع الأمريكية رقم7؛ 7884 س.ت. جون وآخرون» dy براءة 0 © الاختراع الأمريكية رقم 3484748 سكويبي» كلاهما نشر في YW سبتمبر 1478م ويمكن الرجوع ض اليهما. ه - عامل التفتيت : إٍ الخطوة الثانية في العملية الحالية هي عملية خلط الكتلة العجينية المتكونة في الخطوة (أ) بنسبة من حوالي 4 : ١ حوالي ١:ه » والمفضل من حوالي ٠:4 إلى حوالي 1:1 والأكثر تفضيلاً من حوالي ٠ Ve إلى حوالي 1١ » من عامل تفتيت عبارة عن مسحوق ناعم يبلغ متوسط حجم ذاراته أقل من حوالي ٠00 ميكرون» المفضل اقل من حوالي ٠٠١ ميكرون» والمفضل أكثر اقل من حوالي 0 ميكرون» و الأكثر تفضيلاً أقل من حوالي ٠١ ميكرون. وعملية الخلط هذه تتم في خلاط ذو قدرة قص عالية عند سرعة قلب أكبر من حوالي ٠١ أمتار في الثانية حتى تتكون حبيبات المنظف. تم اختبار عوامل التفتيت المفضلة من المجموعة المشتملة على الومينوسليكات aluminosilicate ٠ و مسحوق ثلاثي بولي فوسفات و مسحوق بيروفوسفات رباعية الصوديوم و سترات و مسحوق كربونات و كبريتات ومخاليط منهما واختيرت عوامل التفتيت المفضلة أكثر من المجموعة الشتملة على ألومينو سليكات الصوديوم aluminosilicate 800100000 .و مسحوق_ SW بولي فوسفات الصوديوم ومسحوق بيروفوسفات رباعية الصوديوم ومخاليط منهما. والأكثر تفضيلاً الومينو سليكات الصوديوم. Ye عوامل التفتيت الأكثر تفضيلا هنا هي مادة المبادل الأيوني ألومينو سليكات متبلورة (أو غير متبلورة) غير قابلة للذوبان في الماء. والمادة المبتلورة المفضلة المعنية هنا لها الصيغة التالي : Na, [(A10,),/(S10,),].xH,0O حيث 4 و تكون على الأقل حوالي 1 النسبة الجزثية من 2 إلى vey حوالي ٠٠١ إلى حوالي 8 وتكون من حوالي ٠ إلى حوالي 4. ومواد الومينو سليكات مائية غير متبلورة معنية هنا YO الصيغة: M, ((A10,. ,Si0,) VY
YY
.,0 على الصوديوم أو البوتاسيوم أو الأمونيوم أو الامونيوم المستبدل» 7 تكون من حوالي Jus M حيث مجم or والمادة المذكورة لها سعة تبادل أيونى من المغنيسيوم تصل حوا لى ١ إلى حوالى ؟ و قيمتها مكانيء على الأقل من عسر كربونات الكالسيوم لكل جرام من ألومينو سليكات جافة. في الحال بعد إضافة عامل التفتيت إلى الكتلة العجينية تحت قص عالى. WE يحدث التحبب ١ يعتقد أن الكتلة العجينية تتحبب في الخلاط عالى القص بسبب فعل القص للخلاط وخصائص التفتيت © والتغليف لعامل التفتيت» ولكن لا يستند هذا الاعتقاد على أية نظرية علمية. وتكون حبيبات المنظف : الناتجة كثيفة وحرة الانسياب. تصنيف حجم الدقيقة لحبيبات المنظف الناتجة هو عادة من حوالى ميكرون ومتوسط حجم الدقيقة يكون حوالي 400 ميكرون. ويمكن بل يفضل ٠7٠١ إلى حوالي ٠ ! معظم BUS ميكرون. إن ٠8٠١ غربلة الدقائق وذلك لإزالة الدقائق التي يزيد نصف قطرها عن حوالي بين حوالى ols جم/لتر وفى \ Y +a إلى Srv الدقائق المصنوعة بهذه الطريقة تتراوح ما بين حوالى ١ ٠ إلى دعقم جم/ لتر معتمدة على التركيب مع ملاحظة أن عبارة “متوسط حجم الدقيقة” تشير إلى ter دقائق فردية (مستقلة) وليس إلى دقيقة مكثلة. إن حبيبات المنظف المتشكله بهذه الطريقة يمكن أن تستخدم لوحدها كمنظف كامل التصنيع أو لتى لها. قدره عالية على ١! كخليط $ منتجات تنظيف حبيبية. فعلى سبيل المثال» فإن حبيبات منظف خفض التوتر السطحى والمصنوعة بهذه الطريقة يمكن أن تخلط مع حبيبات قاعدة منظف (جففت بالرش VO وذلك من أجل زيادة مستويات المادة الخافضة للتوتر السطحي. كما أنه يمكن أن تخلط حبيبات Slo مادة عالية صنعت بهذه الطريقة من منظف ذو سطح حبيبي ؛ منتج تبييض حبيبي ؛ أو منتج منظف وذلك لزيادة مستويات مادة المنظف. توضح الأمثلة التالية المقادير والتراكيب المستخدمة في هذا الاختراع علماً بأن جميع النسب المثوية والأجزاء والنسب العادية تكون بالوزن إلا إذا أشير إلى غير ذلك. Ye
YY yy ١ مثال : تم تحضير المركب المنظف الحبيبي التالي ب الست ------ » ض ا ا ee : ١ : LEA النسبة بين العجينة: عامل التفتيت حضر المركب المنظف السابق باستخدام الطريقة التالية في خلاط شديد من نوع ايريك. حوالي ه كجم من المركب صنعت كما هو موصوف فيما يلي: © ذرة كربون) VY (سلفونات بنزين الكيل الصوديوم ذات سلسلة مستقيمة فيها Na CLAS أ مع رماد الصودا dodecylsulfonic acid حضرت أولاً بالتعادل الجاف لحمض دوديسيل سلفونيك (كربونات) (جزئياته ذات حجم دقيق). soda ash الخفيف حمل (شحن) خلاط ايريك برماد الصودا الخفيف من الدرجة الناعمة. ثم أضيف حمض لرماد الصودا 8811 8008 الناعم؛ ثم خلطت الكتلة الناتجة لمدة (pe دوديسيل سلفونيك (عند +14 ف» ٠ عجينية. AS تكوين Tang التعادل الجاف Tay ثانية ليسمح vo
AUS (ب) أضيفت كبريتات الكيل الصوديوم لرماد الصودا وحمض دوديسيل سلفونيك وتخلط لتكون slo 1١و كبريتات الكيل Tov) عجينية. وتضاف كبريتات الكيل الصوديوم كمعجون منخفض الرطوبة
VY
Yt ومدة الخلط لهذه (GB VE) بولي ايثيلين جليكول و79 مواد متنوعة) عند درجة حرارة 0م TAs ثانية. vo الخطوة من العملية اذرة 2-١١ ذو alcohol polyethoxylate (ج) أضيفت المكونات السائلة (كحول بولي ايثوكسيلات وزنها الجزيئي = 755-4500 ماثي) للخليط المتكون في polyacrylate كربون وبولي اكريلات ثانية. ge الخطوة (ب)» خلطت هذه السوائل في الكتلة العجينية لمدة ©
Cdl أضيفت مكونات المنظف الثانوية اللسحوقة (حمض دهني متعادل وسليكات صوديوم ملمع مشع) (9) ثانية. ©0 Bal الكتلة العجينية المكونة في الخطوة (ج) وخلطت في الكتلة العجينية من مقوم مختار من المجموعة المشتملة على مواد VAY ماء و NY تشتمل الكتلة العجينية تقريباً حوالي ٍ انيونية أمفوتيرية و كاتيونية وأمفوليتية ومواد غير أيونية خافضة للتوتر السطحي و/أو بوليمر عضوي قابل للذوبان في الماء و/أو مادة منظف. ا ٠
Cl AY يتم بعد ذلك تحبيب الكتلة العجينية المتكونة في الخطوات أ-د (الذي فيها حوالي (2) زيوليت له المائي هو مسحوق ألومينو سليكات SAS باستخدام مسحوق ألومينو سليكات الصوديوم إلى SAS الصوديوم المستخدم 5/45 الذي معدل قطر الجزيء فيه من © إلى ه ميكرون» أضيف ال ثانية. وسرعة القلب للجزء الدوار من الخلاط ايريك ++م/ثانية خلال fo الكتلة العجينية على مدار دقائق إضافية تقريبا للسماح v وبعد ذلك خلطت الكتلة لمدة SAS عملية الاضافة لعامل التفتيت ٠ بإكتمال عملية التحبيب. ميكرون») على Vor بعد ذلك تغربل حبيبات المنظف الناتجة خلال شبكة تيلر-؛١ (حوالي ٍُ على شبكة تيلر VE) ميكرون) لاختبار حجم الدقائق المفصولة خلال شبكة 150( Ve شبكة تيلر جم / لتر. 70١0 ظاهرية BUS لها Voom (fs (V) الأمثلة Ye تم تحضير تركيبات المنظف الحبيبي التالية:
VY
Yo (Y) مثال 5 ض 0 ينات اليل
Co eee اال[ Site wi ل شوب كرات ty 571 417 : ١ نسبة العجين : عامل التفتيت )©( مثال 5 5 110 ريات الل سودي
Tw een 00. الج yw gs in شوئب 2
Vio ve نسبة العجين : عامل التفتيت مع ماكينة Cuisinart R 11-0 حضر التركيب المنظف في المثال () كما يلي في طباخ ° tov عند سرعة قلب للجزء الدوار 3,١م/ثانية. وتم صنع حوالي Cuisinart R إعداد الطعام. الطباخ جم من المركب. ب 754 من الومينو سليكات الصوديوم المطلوبة (70/ ماء). بعد Cuisinart R حمل الطباخ
IVY) ذلك أضيفت كبريتات الكيل الصوديوم كمعجون خافض للتوتر السطحي منخفض الرطوبة أثناء الخلط. في هذا المثال (Blt) م ٠0 ماء) عند 7١ ذرة كربون» 15-١4 wld كبريتات الكيل | ٠ يقوم معجون كبريتات الالكيل بعمل الكتلة العجينية ولا يتم عجنه. يضاف معجون كبريتات الالكيل حتى تبدو الكتلة المخلوطة سهلة التفتت ومثل العجين. ثم يضاف زيادة من الالومينو سليكات لتعزيز
YY
ٍ 1 تفتيت AS ثم تكرر عملية إضافة معجون كبريتات الالكيل متبوعة بإضافة الالومينو سليكات حتى يمتلىء الطباخ Cuisinart R بالمادة بنسبة (Ve) ٠ تغربل الدقائق الناتجة للحصول على ished حجم الدقائق خلال شبكة تيلر -- ١4 (حوالي ١ ٠ ميكرون) على شبكة تيلر = Te (حوالي ٠١8 ميكرون). المنتج المنظف الحبيبي الناتج له BUS ظاهرية ١الاجم / لتر وخواص انسيابية ممتازة (عديم
© اللزوجة).
حضر المركب المنظف في المثال (©) باستخدام خلاط شديد من نوع ايريك كما هو موصوف فيما
يلي؛ صنع حوالي ه كجم من الركب. حمل خلاط ايريك الشديد Birich R بكبريتات الكيل الصوديوم ذات 15-١4 ذرة كربون المنخفضة الرطوبة ve كبريتات الكيل 15-١4 wld ذرة كربون» cole 71١ بولي ايثيلين جليكول ٠ | (101©-...م) وقص Yo Sal ثانية. (تقوم كبريتات الكيل المنخفضة الرطوبة مقام الكتلة العجينية المنظفة الموصوفة في المثال 9). بعد ذلك يضاف الومينو سليكات الصوديوم (في صورة زيوليت) إلى كبريتات الكيل المنخفضة الرطوبة أثناء عملية الخلط عند سرعة تقليب للجزء الدوار ,1م / ثانية. إن فعل القص للخلاط بالاشتراك مع خصائص التفتيت للألومينوسليكات يؤدي إلى تكوين دقائق من منظف حبيبي. بعد ذلك تغربل الدقائق للحضول على توزيع حجم دقائق مماثل لما ورد في المثال (Y) وحبيبات
٠ المنظف الناتجة لها BUS ظاهرية [py لتر.
| VY
ل مثال (4؛) : حضر المركب المنظف التالى طبقاً للأمثلة (») و (©). وهذا المركب يعمل على جعل Bs مادة منظف غير فوسفاتية قابلة للخلط . : المقوم الوزن في المئة م طرطرات أحادي-وثنائي سكسينات Yo,A م (حوالي ٠ أحادي سكسينات) بولي اكريلات ا لصوديوم ¢,14 4 (وزنها الجزيئي =+ (for J لومينوسليكا تت ا لصوديوم ,14 (زيوليت ماثى — Jamel القطر 01 ميكرون) CT eee مواد متنوعة (تشتمل على توازن توزان الشوائب ومواد غير متفاعلة) ٍْ نسبة العجين : عامل التفتيت Voy 2 نظام من طرطرات وبولى اكريلات الصوديوم فيه ve ماء يعطى خواص مماثلة للكتلة العجينية الموصوفة في المثالين (V) و(©). تتم عملية التحبيب للكتلة العجينية لمادة المنظف البوليمرية باستخدام الومينو سليكات الصوديوم كما وصفت $ المثالين (Y) و (YM) VY
Claims (1)
- YA عناصر الحماية . : تشتمل على « detergent granules عملية لصنع حبيبات منظف -١ ١ تتضمن خليط متماثل فعلياً من» بالوزن doughy mass (م تكوين كتلة عجينية ¥ ْ obo 7460 إلى حوالي To من حوالي )١( Y اختير من ingredient pre من حوالي 770 إلى حوالي 746 .من (Y) ¢ zwitterionic و ثنائية الشحنة anionic المجموعة التي تتكون من مواد سالبة الشحنة 0 خافضة NONIONIC وغير أيونية ampholytic ومترددة cationic وموجبة الشحنة 1 : قابل للذوبان في inorganic polymer وبوليمر عضوي surfactant للتوتر السطحي 7 وخليط منها. detrergent builder الماء ومادة منظف A . - وهو عبارة deagglomerating agent عامل تفتيت ¢ ٠ من صفر إلى حوالي )©( 4 ميكرون؛ ٠00 عن مسحوق ناعم متوسط حجم ذراته أقل من حوالي ٠١ مع كمية فعالة من عامل تفتيت doughy mass («بم | خلط الكتلة العجينية ١١ ع8100(8 :0688810176 : والذي هو عبارة عن مسحوق ناعم متوسط حجم ذراته أقل agent | ٠ ٠١ ميكرون» في خلاط ذو قدرة قص عالية عند سرعة قلب اعلى من حوالي ٠00 من حوالي AY إلى عامل التفتيت doughy mass حيث النسبة من الكتلة العجينية Isl) امتار في \¢ cory إلى حوالي ٠:4 المضاف في الخطوة (ب) من حوالي deagglomerating agent ve ٍْ م و ١٠٠7م وحيث الخطوتين Ye وحيث يتم الخلط المذكور عند درجة حرارة بين حوالي AT crushing gow (أ) و (ب) لا تتضمن عملية ١ حيث ١ لعنصر الحماية Wy detergent granules عملية لصنع حبيبات منظف - " ١ في الخطوة (أ) تتضمن أكثر من مقوم doughy mass عندما ذكر كتلة عجينية Y (fy المضافة في الخطوة ingredient wlogall فإن جميع oll غير asl ingredient و عند درجة حرارة بين حوالي 46 م و doughy mass تم عجنها في الكتلة العجينية ¢ pe Ey) وفقاً لعنصر الحماية detergent granules عملية لصنع حبيبات منظف -» ١ ض VYY4 المذكورة من حوالي 775 إلى حوالي 7560 من doughy mass تتضمن الكتلة العجينية Y وحيث عملية الخلط المذكورة تكون عند درجة o(Y) في الخطوة (أ) ingredient المقوم v pA حرارة ما بين حوالي 6؛أم و ¢ حيث ٠3 وفقاً لعنصر الحماية detergent granules طرق لصنع حبيبات منظف —t ١ ماء. 1٠ إلى حوالي Te المذكورة من حوالي doughy mass تتضمن الكتلة العجينية Y Code of وفقاً لعنصر الحماية detergent granules لصنع حبيبات منظف das —o ١ المذكورة في خطوة (أ) doughy mass بالوزن من الكتلة العجينية Lo أن أقل من حوالي المذكور. deagglomerating agent ر تصنع من عامل التفتيت ٍْ وفقاً لعنصر الحماية ه حيث detergent granules عملية لصنع حبيبات منظف -> ١ por الخطوة (أ) مع بعضها عند درجة حرارة بين حوالي ingredients مقومات paws ١ والام. v حيث ض ١ وفقاً لعنصر الحماية detergent granules عملية لصنع حبيبات منظف ١ المذكور في الخطوة (أ) (3) مادة خافضة للتوتر السطحي سالبة الشحنة ingredient المقوم Y "anionic surfactant 1 حيث ١ وفقاً لعنصر الحماية detergent granules عملية لصنع حبيبات منظف — A ١ و مادة خافضة للتوتر السطحى sb في الخطوة (أ) خليط من ingredients المقومات Y قابل للذوبان في الماء ومادة منظف InOTganic polymer و بوليمر عضوي surfactant v .detrergent builder ¢ حيث V لعنصر الحماية Udy detergent granules عملية لصنع حبيبات منظف -4 ١ المذكورة كبريتات anionic surfactant المادة الخافضة للتوتر السطحي السالبة الشحنة ١ alkyl sulfate ذرة كربون ١8-٠١ الكيل ذات 0 حيث A وفقاً لعنصر الحماية detergent granules عملية لصنع حبيبات منظف - ٠ ١ المذكورة تتضمن خليط من كبريتات الكيل surfactant المادة الخافضة للتوتر السطحي Y ذرة 18-٠١ وسلفونات بنزين الكيل خطي ذو alkyl sulfate ذرة كربون 18-٠١ ذات ¥ linear alkylbenzene sulfonate كربون ¢ VY: | 0 : -١ ١ عملية لصنع حبيبات منظف [Fy detergent granules لعنصر الحماية ٠١ حيث Y المادة الخافضة للتوتر السطحي 807101874 المذكورة تتضمن أيضا ناتج تكثيف كحول ذو 19-١ ¥ ذرة كربون مع من حوالي © إلى حوالي ٠0 مول من أكسيد ايثيلين ethylene oxide ¢ لكل مول كحول. - ١ ١ — عملية لصنع حبيبات منظف detergent granules وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث Y المقوم ingredient المذكور في خطوة (أ) (Y) يتضمن بوليمر عضوي 112017881716 و polymer قابل للذوبان في الماء اختير من المجموعة المتكونة من بولي ¢ أكريلات 001780171816 ذو وزن جزيئي بين حوالي 4000 و ٠٠١000 وبولي ايثيلين ° جليكول polyethylene glycol ذو وزن جزيئي بين حوالي ٠٠٠0 و00 ٠ر50. Las ١ ١ لصنع حبيبات منظف as detergent granules لعنصر الحماية ٠١ حيث ١ البوليمر العضوي Inorganic Polymer القابل للذوبان في الماء المذكور بولي ايثيلين v جليكول polyethylene glycol ذو وزن جزيثي بين حوالي 4000 و ٠.٠٠٠١ وحيث ¢ نسبة كبريتات الكيل ذات 18-٠١ ذرة كربون alkyl sulfate إلى سلفونات بنزين الكيل هه خطي ذو ١8-٠١ ذرة كربون alkyl benzene حوالي ٠: الى ov 1 : ١ : 4 - عملية لصنع حبيبات منظف Wy detergent granules لعنصر الحماية ١ حيث Y المقوم Ingredient المذكور في الخطوة (أ) (Y) يتضمن مادة منظف detrergent و builder اختيرت من المجموعة المتكونة من فوسفات phosphates و ¢ كربونات carbonates و سليكات silicates و أحماض دهنية fetty acids ذات -٠١ IA o ذرة كربون و بولي كربوكسيلات polycarboxylates ومخاليط Lge -١ ١ عملية لصنع حبيبات منظف detergent granules وفقاً لعنصر الحماية OY Y حيث مقوم مادة المنظف ingredient builder المذكور اختير من المجموعة المتكونة من v ثلاثي بولي فوسفات الصوديوم sodium tripolyphosphate و بيروفوسفات رباعي ¢ الصوديوم tetrasodium pyrophosphate وحمض سترات citrate acid ° وسكسينات طرطرات tartrate succinate وسليكات صوديوم sodium silicate VY |١ ومخاليط منها. “ ١ وفقاً لعنصر الحماية detergent granules عملية لصنع حبيبات منظف — ٠ ١ المذكور اختير من المجموعة المتكونة deagglomerating agent حيث عامل التفتيت Y powdered carbonate ومسحوق كربونات aluminosilicate من الومينو سليكات 1 ٍ ¢ ومسحوق ثلاثي بولي فوسفات powdered tripllyphosphate مسحوق بيروفوسفات ° رباعي الصوديوم powdered tetrasodium pyrophosphate و سترات citrate 1 وكبريتات sulfate ومخاليط منها. -١١ ١ | عملية لصنع حبيبات منظف Wy detergent granules لعنصر الحماية ١١ حيث Y عامل التفتيت deagglomerating agent المذكور مسحوق ناعم متوسط حجم ذراته أقل 7 من حوالي ٠ ميكرون. ١ 8 -- عملية لصنع حبيبات منظف detergent granules وفقاً لعنصر الحماية ١١ Y حيث الكتلة العجينية doughy mass المذكورة في خطوة (أ) تتضمن أقل من حوالي Te 7 وزناً من عامل التفتيت .deagglomerating agent ١8 ١ عملية لصنع حبيبات منظف detergent granules وفقاً لعنصر الحماية AA Y حيث عامل التفتيت deagglomerating agent المذكور الومينوسليكات الصوديوم.sodium aluminosilicate v X0 ١ ْ: - عملية لصنع حبيبات منظف detergent granules وفقاً لعنصر الحماية 14 cus Y نسبة الكتلة العجينية doughy mass إلى الومينوسليكات الصوديوم 500111170 و aluminosilicate من حوالي ٠:4 إلى حوالي .7:١ =X) ١ عملية لصنع حبيبات منظف Udy detergent granules لعنصر الحماية 7١ حيث ١ الخلاط عالي القص المذكور له سرعة قلب بين حوالي ٠0 و ه© متر في الثانية. YY ١ — عملية لصنع حبيبات منظف detergent granules وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث Y تتضمن حبيبات المنظف detergent granules المذكورة من صفر إلى حوالي 50 بالوزن و من المنتج النهائي و مقومات منظف ingredient builder إضافية اختيرت من ¢ المجموعة المتكونة من ملح متعادل أو قلوي قابل للذوبان في الماء وعامل تحكم رغوة | VYYY soil suspending agent وعامل تعليق التربة suds control agent الصابون ° وعامل تعديل germicide ومبيد جراثيم soil release agent وعامل فصل التربة 1 smectite وصلصال اسمكتيت chelating agent عامل ربط pH الرقم الهيدروجيني 2 . وملمع perfume وعطر enzyme-stabilizing agent وعامل تثبيت الأنزيم clay A fluorescent brightener مشع 4 .١ صنعت وفقاً للعملية في عنصر الحماية detergent granules حبيبات منظف —Y¥ ١ صنعت وفقاً للعملية في عنصر الحماية detergent granules ؛؟ — حبيبات منظف ١ : AN YY صنعت وفقاً للعملية في عنصر الحماية detergent granules حبيبات منظف —Yo ١ ض | VY
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36472589A | 1989-06-09 | 1989-06-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA90110027B1 true SA90110027B1 (ar) | 2003-01-22 |
Family
ID=23435796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA90110027A SA90110027B1 (ar) | 1989-06-09 | 1990-08-18 | تصنيع حبيبات منظف عن طريق عملية تفتيت لعجينة منظف |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5178798A (ar) |
| EP (1) | EP0402111B1 (ar) |
| JP (1) | JP2818258B2 (ar) |
| KR (1) | KR910001026A (ar) |
| CN (1) | CN1027287C (ar) |
| AR (1) | AR242984A1 (ar) |
| AT (1) | ATE118031T1 (ar) |
| AU (1) | AU644074B2 (ar) |
| BR (1) | BR9002721A (ar) |
| CA (1) | CA2017921C (ar) |
| DE (1) | DE69016504T2 (ar) |
| DK (1) | DK0402111T3 (ar) |
| EG (1) | EG19506A (ar) |
| ES (1) | ES2067674T3 (ar) |
| FI (1) | FI99023C (ar) |
| GR (1) | GR3014947T3 (ar) |
| IE (1) | IE65739B1 (ar) |
| MA (1) | MA21869A1 (ar) |
| MX (1) | MX170959B (ar) |
| NZ (1) | NZ233999A (ar) |
| PE (1) | PE35490A1 (ar) |
| PT (1) | PT94313B (ar) |
| SA (1) | SA90110027B1 (ar) |
| TR (1) | TR24390A (ar) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR0170424B1 (ko) * | 1990-07-05 | 1999-01-15 | 호르스트 헤를레,요한 글라슬 | 세제 및 청정제용 표면 활성제 과립의 제조방법 |
| DE4038476A1 (de) * | 1990-12-03 | 1992-06-04 | Henkel Kgaa | Feste waschmittel |
| DE4038609A1 (de) * | 1990-12-04 | 1992-06-11 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von zeolith-granulaten |
| EP0510746A3 (en) * | 1991-04-12 | 1993-09-08 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing condensed detergent granules |
| JP3192469B2 (ja) * | 1991-05-17 | 2001-07-30 | 花王株式会社 | ノニオン洗剤粒子の製造方法 |
| DE4127323A1 (de) * | 1991-08-20 | 1993-02-25 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von tensidgranulaten |
| GB9125035D0 (en) * | 1991-11-26 | 1992-01-22 | Unilever Plc | Detergent compositions and process for preparing them |
| US5486317A (en) * | 1992-02-14 | 1996-01-23 | The Procter & Gamble Company | Process for making detergent granules by neutralization of sulphonic acids |
| DE69220773T2 (de) * | 1992-02-14 | 1998-02-12 | Procter & Gamble | Verfahren zur Herstellung von Detergenskörnchen durch Neutralisation von Sulfonsäuren |
| US5259994A (en) * | 1992-08-03 | 1993-11-09 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry detergent compositions with polyvinyl pyrollidone |
| EP0592033A1 (en) * | 1992-10-07 | 1994-04-13 | The Procter & Gamble Company | Process for making peroxyacid containing particles |
| US5739097A (en) * | 1993-02-11 | 1998-04-14 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for the production of surfactant granules |
| WO1994019444A1 (en) * | 1993-02-26 | 1994-09-01 | The Procter & Gamble Company | High active enzyme granulates |
| USH1604H (en) * | 1993-06-25 | 1996-11-05 | Welch; Robert G. | Process for continuous production of high density detergent agglomerates in a single mixer/densifier |
| PT663439E (pt) * | 1994-01-17 | 2000-12-29 | Procter & Gamble | Processo para a preparacao de granulos de detergente |
| US5431857A (en) * | 1994-01-19 | 1995-07-11 | The Procter & Gamble Company | Process for producing a high density detergent composition having improved solubility by agglomeration of anionic surfactants and an agglomerating agent |
| US5759982A (en) * | 1994-06-17 | 1998-06-02 | The Procter & Gamble Company | Laundry bars with polyethylene glycol as a processing aid |
| US5968892A (en) * | 1994-06-17 | 1999-10-19 | Hutchins; James Peyton | Non-brittle laundry bars comprising coconut alkyl sulfate and polyethylene glycol |
| WO1996023048A1 (en) * | 1995-01-26 | 1996-08-01 | The Procter & Gamble Company | Process for the manufacture of granular detergent compositions comprising nonionic surfactant |
| US5858957A (en) * | 1995-01-26 | 1999-01-12 | The Procter & Gamble Company | Process for the manufacture of granular detergent compositions comprising nonionic surfactant |
| US6140301A (en) * | 1995-04-27 | 2000-10-31 | The Procter & Gamble Company | Process for producing granular detergent components or compositions |
| US6673765B1 (en) * | 1995-05-15 | 2004-01-06 | Ecolab Inc. | Method of making non-caustic solid cleaning compositions |
| GB9513327D0 (en) * | 1995-06-30 | 1995-09-06 | Uniliver Plc | Process for the production of a detergent composition |
| US5726142A (en) * | 1995-11-17 | 1998-03-10 | The Dial Corp | Detergent having improved properties and method of preparing the detergent |
| US5962389A (en) * | 1995-11-17 | 1999-10-05 | The Dial Corporation | Detergent having improved color retention properties |
| CA2236605A1 (en) * | 1997-05-09 | 1998-11-09 | Yves Duccini | Scale inhibitors |
| DE19844522A1 (de) | 1998-09-29 | 2000-03-30 | Henkel Kgaa | Granulationsverfahren |
| WO2000077161A1 (fr) * | 1999-06-16 | 2000-12-21 | Kao Corporation | Composition detergente granulee |
| US20050181969A1 (en) * | 2004-02-13 | 2005-08-18 | Mort Paul R.Iii | Active containing delivery particle |
| MY155571A (en) | 2009-04-24 | 2015-10-30 | Unilever Plc | Manufacture of high active detergent particles |
| WO2011061045A1 (en) | 2009-11-20 | 2011-05-26 | Unilever Nv | Detergent granule and its manufacture |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4153625A (en) * | 1976-07-01 | 1979-05-08 | Barton Brandon H | Neutralization process |
| US4162994A (en) * | 1977-11-10 | 1979-07-31 | Lever Brothers Company | Powdered detergent compositions containing a calcium salt of an anionic surfactant |
| US4692271B1 (en) * | 1977-12-09 | 1997-07-22 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous surfactant compositions |
| US4753754B1 (en) * | 1977-12-09 | 1997-05-13 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous surfactant compositions |
| US4253993A (en) * | 1978-05-29 | 1981-03-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo in flake form |
| JPS5564564A (en) * | 1978-11-10 | 1980-05-15 | Lion Corp | Preparation of highly concentrated aqueous solution or slurry of sulfate salt |
| US4487710A (en) * | 1982-03-01 | 1984-12-11 | The Procter & Gamble Company | Granular detergents containing anionic surfactant and ethoxylated surfactant solubility aid |
| JPS598800A (ja) * | 1982-07-05 | 1984-01-18 | ライオン株式会社 | カチオン界面活性剤の造粒方法 |
| JPS59216619A (ja) * | 1983-05-24 | 1984-12-06 | Lion Corp | カチオン界面活性剤の造粒方法 |
| US4534879A (en) * | 1983-06-29 | 1985-08-13 | The Procter & Gamble Company | Synthetic surfactant flakes and process for making them |
| JPS6072999A (ja) * | 1983-09-30 | 1985-04-25 | 花王株式会社 | 超濃縮粉末洗剤の製法 |
| ES8607378A1 (es) * | 1984-08-06 | 1986-05-16 | Kao Corp | Una composicion detergente en polvo de gran densidad |
| JPS61152405U (ar) * | 1985-03-14 | 1986-09-20 | ||
| JPH0665720B2 (ja) * | 1985-04-03 | 1994-08-24 | 花王株式会社 | 濃縮粉末洗剤組成物 |
| US4970017A (en) * | 1985-04-25 | 1990-11-13 | Lion Corporation | Process for production of granular detergent composition having high bulk density |
| JPH0631430B2 (ja) * | 1985-05-29 | 1994-04-27 | ライオン株式会社 | 高嵩密度粒状洗剤組成物の製造方法 |
| JPH0639599B2 (ja) * | 1985-06-27 | 1994-05-25 | ライオン株式会社 | 高嵩密度洗剤組成物の製造法 |
| JPH0633437B2 (ja) * | 1985-08-22 | 1994-05-02 | ライオン株式会社 | 高嵩密度粒状洗剤組成物 |
| EP0229671B1 (en) * | 1986-01-17 | 1991-03-13 | Kao Corporation | High-density granular detergent composition |
| JPS62228000A (ja) * | 1986-03-28 | 1987-10-06 | 花王株式会社 | 高密度粒状洗剤組成物 |
| JPS63161096A (ja) * | 1986-12-25 | 1988-07-04 | ライオン株式会社 | 高嵩密度粒状洗剤組成物 |
| US4925585A (en) * | 1988-06-29 | 1990-05-15 | The Procter & Gamble Company | Detergent granules from cold dough using fine dispersion granulation |
| ES2076963T3 (es) * | 1988-06-29 | 1995-11-16 | Procter & Gamble | Procedimiento para la fabricacion de granulos de tensioactivo concentrado. |
| JP2589365B2 (ja) * | 1989-02-21 | 1997-03-12 | 花王株式会社 | アルキル硫酸エステル塩の製造方法 |
| US5045238A (en) * | 1989-06-09 | 1991-09-03 | The Procter & Gamble Company | High active detergent particles which are dispersible in cold water |
-
1990
- 1990-05-30 CA CA002017921A patent/CA2017921C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-06-05 AR AR90317029A patent/AR242984A1/es active
- 1990-06-06 ES ES90306137T patent/ES2067674T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-06 DK DK90306137.2T patent/DK0402111T3/da active
- 1990-06-06 AT AT90306137T patent/ATE118031T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-06-06 DE DE69016504T patent/DE69016504T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-06 EP EP90306137A patent/EP0402111B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-07 TR TR90/0557A patent/TR24390A/xx unknown
- 1990-06-07 EG EG33790A patent/EG19506A/xx active
- 1990-06-08 FI FI902875A patent/FI99023C/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-06-08 PT PT94313A patent/PT94313B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-06-08 AU AU56966/90A patent/AU644074B2/en not_active Ceased
- 1990-06-08 IE IE207590A patent/IE65739B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-06-08 MX MX021071A patent/MX170959B/es unknown
- 1990-06-08 NZ NZ233999A patent/NZ233999A/en unknown
- 1990-06-08 PE PE1990170618A patent/PE35490A1/es unknown
- 1990-06-08 BR BR909002721A patent/BR9002721A/pt unknown
- 1990-06-08 MA MA22137A patent/MA21869A1/fr unknown
- 1990-06-09 KR KR1019900008445A patent/KR910001026A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-06-09 CN CN90104553A patent/CN1027287C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1990-06-11 JP JP2152492A patent/JP2818258B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-18 SA SA90110027A patent/SA90110027B1/ar unknown
-
1991
- 1991-11-01 US US07/786,649 patent/US5178798A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-02-02 GR GR940404110T patent/GR3014947T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE118031T1 (de) | 1995-02-15 |
| JP2818258B2 (ja) | 1998-10-30 |
| DK0402111T3 (da) | 1995-06-26 |
| AU5696690A (en) | 1990-12-13 |
| NZ233999A (en) | 1991-12-23 |
| EP0402111A3 (en) | 1991-02-20 |
| GR3014947T3 (en) | 1995-05-31 |
| DE69016504T2 (de) | 1995-07-13 |
| KR910001026A (ko) | 1991-01-30 |
| CA2017921C (en) | 1995-05-16 |
| FI99023B (fi) | 1997-06-13 |
| PT94313A (pt) | 1991-02-08 |
| AU644074B2 (en) | 1993-12-02 |
| AR242984A1 (es) | 1993-06-30 |
| IE902075L (en) | 1990-12-09 |
| PT94313B (pt) | 1999-12-31 |
| PE35490A1 (es) | 1991-01-16 |
| MA21869A1 (fr) | 1990-12-31 |
| ES2067674T3 (es) | 1995-04-01 |
| EP0402111B1 (en) | 1995-02-01 |
| DE69016504D1 (de) | 1995-03-16 |
| EP0402111A2 (en) | 1990-12-12 |
| MX170959B (es) | 1993-09-22 |
| BR9002721A (pt) | 1991-08-20 |
| CN1048407A (zh) | 1991-01-09 |
| FI99023C (fi) | 1997-09-25 |
| TR24390A (tr) | 1991-09-01 |
| JPH03115400A (ja) | 1991-05-16 |
| CA2017921A1 (en) | 1990-12-09 |
| US5178798A (en) | 1993-01-12 |
| IE65739B1 (en) | 1995-11-15 |
| FI902875A0 (fi) | 1990-06-08 |
| EG19506A (en) | 1995-06-29 |
| CN1027287C (zh) | 1995-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA90110027B1 (ar) | تصنيع حبيبات منظف عن طريق عملية تفتيت لعجينة منظف | |
| AU651732B2 (en) | Detergent powder comprising particulate citric acid and a process for its production | |
| JPH0798960B2 (ja) | 高嵩密度顆粒状洗剤組成物及びその製造方法 | |
| US20070117737A1 (en) | Particles comprising discrete fine-particulate surfactant particles | |
| JPH0684519B2 (ja) | 液体洗剤組成物 | |
| EP0080222B1 (en) | Process for preparing granular detergent compositions containing an intimately admixed anionic surfactant and an anionic polymer | |
| CA2412252C (en) | Post-added .alpha.-sulfofatty acid ester compositions and methods of making and using the same | |
| PL184656B1 (pl) | Sposób wytwarzania kompozycji detergentowej lub jej komponentu | |
| JPH07509267A (ja) | コンパクト洗剤の製法および組成物 | |
| JPH08170100A (ja) | 低ｐＨ粒状洗剤組成物 | |
| US4478735A (en) | Process for producing granular detergent composition | |
| JPH09502220A (ja) | 洗剤組成物の調製方法 | |
| JPH07507818A (ja) | 高活性洗剤ペースト | |
| US5529724A (en) | Structured liquid compositions comprising selected secondary alcohol sulfates and a deflocculating polymer | |
| JPH0617098A (ja) | 洗剤組成物及びその製造法 | |
| JPH09500167A (ja) | 安定化ペルカーボネート漂白剤粒子を含む顆粒洗濯洗剤組成物 | |
| EP0430328B1 (en) | Process for preparing high bulk density detergent powders containing clay | |
| JPH0457718B2 (ar) | ||
| JPS58132093A (ja) | 緊密に混合された陰イオン界面活性剤および陰イオン重合体を含有する粒状洗剤組成物 | |
| JPS60262896A (ja) | ビルダー入り粒状非イオン性洗剤組成物 | |
| US6265369B1 (en) | High carbonate-low phosphate powder laundry detergent product with improved cold water residue properties | |
| JP6991035B2 (ja) | 粒状洗剤 | |
| JP4110393B2 (ja) | 洗剤用ビルダー粒子及び洗剤組成物 | |
| JP2018065973A (ja) | 粒状洗剤 | |
| JPWO2004035717A1 (ja) | α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩含有粒子、その製造方法、及び洗剤 |