SA516371620B1 - محفزات معدنية غير متجانسة وخلائط منها - Google Patents
محفزات معدنية غير متجانسة وخلائط منها Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371620B1 SA516371620B1 SA516371620A SA516371620A SA516371620B1 SA 516371620 B1 SA516371620 B1 SA 516371620B1 SA 516371620 A SA516371620 A SA 516371620A SA 516371620 A SA516371620 A SA 516371620A SA 516371620 B1 SA516371620 B1 SA 516371620B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- aryl
- alkyl
- heteroaryl
- aaa
- group
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 16
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 11
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- -1 nitrate halide Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000004474 heteroalkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 claims description 4
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 4
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- VWWMOACCGFHMEV-UHFFFAOYSA-N dicarbide(2-) Chemical group [C-]#[C-] VWWMOACCGFHMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- DOUHZFSGSXMPIE-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidosulfur(.) Chemical compound [O]SO DOUHZFSGSXMPIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000007855 nitrilimines Chemical class 0.000 claims description 2
- UUZZMWZGAZGXSF-UHFFFAOYSA-N peroxynitric acid Chemical compound OON(=O)=O UUZZMWZGAZGXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 6
- 241000282941 Rangifer tarandus Species 0.000 claims 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 claims 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 3
- 101100021573 Caenorhabditis elegans lon-8 gene Proteins 0.000 claims 2
- 241001492658 Cyanea koolauensis Species 0.000 claims 2
- 101100346656 Drosophila melanogaster strat gene Proteins 0.000 claims 2
- 101100536354 Drosophila melanogaster tant gene Proteins 0.000 claims 2
- DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N L-alanyl-L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims 2
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 claims 2
- 102100034184 Macrophage scavenger receptor types I and II Human genes 0.000 claims 2
- 101710134306 Macrophage scavenger receptor types I and II Proteins 0.000 claims 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 2
- 241000283011 Rangifer Species 0.000 claims 2
- 108010056243 alanylalanine Proteins 0.000 claims 2
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005213 alkyl heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000007527 lewis bases Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 claims 1
- 101100172118 Caenorhabditis elegans eif-2Bgamma gene Proteins 0.000 claims 1
- 101001028732 Chironex fleckeri Toxin CfTX-A Proteins 0.000 claims 1
- 229910020598 Co Fe Inorganic materials 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000989913 Gunnera petaloidea Species 0.000 claims 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 claims 1
- 101100229738 Mus musculus Gpank1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100030361 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) pph-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000036848 Porzana carolina Species 0.000 claims 1
- 101000882573 Rattus norvegicus Estrogen receptor Proteins 0.000 claims 1
- 235000014548 Rubus moluccanus Nutrition 0.000 claims 1
- 235000018734 Sambucus australis Nutrition 0.000 claims 1
- 244000180577 Sambucus australis Species 0.000 claims 1
- 241000568452 Sania Species 0.000 claims 1
- 229910009369 Zn Mg Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004946 alkenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000011955 best available control technology Methods 0.000 claims 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 claims 1
- 235000013367 dietary fats Nutrition 0.000 claims 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010520 ghee Substances 0.000 claims 1
- 125000006492 halo alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 claims 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 claims 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 claims 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 7
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- XTUSLLYSMVWGPS-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;cyclohexene Chemical compound OC(O)=O.C1CCC=CC1 XTUSLLYSMVWGPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Chemical compound C1CCCC2OC21 ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Natural products O=C1CCCC=C1 FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003863 metallic catalyst Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004171 alkoxy aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- XAHFLIZFJPTOTF-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hexane Chemical compound OC(O)=O.CCCCCC XAHFLIZFJPTOTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- PIFBJINVDJJYCV-UHFFFAOYSA-J dizinc tetraacetate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O PIFBJINVDJJYCV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
- B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
- B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
- B01J31/2226—Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
- B01J31/2243—At least one oxygen and one nitrogen atom present as complexing atoms in an at least bidentate or bridging ligand
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/02—Iron compounds
- C07F15/025—Iron compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/06—Cobalt compounds
- C07F15/065—Cobalt compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/06—Zinc compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/64—Polyesters containing both carboxylic ester groups and carbonate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/02—Aliphatic polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/20—General preparatory processes
- C08G64/32—General preparatory processes using carbon dioxide
- C08G64/34—General preparatory processes using carbon dioxide and cyclic ethers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/10—Polymerisation reactions involving at least dual use catalysts, e.g. for both oligomerisation and polymerisation
- B01J2231/14—Other (co) polymerisation, e.g. of lactides or epoxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
- B01J2531/0213—Complexes without C-metal linkages
- B01J2531/0216—Bi- or polynuclear complexes, i.e. comprising two or more metal coordination centres, without metal-metal bonds, e.g. Cp(Lx)Zr-imidazole-Zr(Lx)Cp
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
- B01J2531/0238—Complexes comprising multidentate ligands, i.e. more than 2 ionic or coordinative bonds from the central metal to the ligand, the latter having at least two donor atoms, e.g. N, O, S, P
- B01J2531/0241—Rigid ligands, e.g. extended sp2-carbon frameworks or geminal di- or trisubstitution
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/20—Complexes comprising metals of Group II (IIA or IIB) as the central metal
- B01J2531/22—Magnesium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/20—Complexes comprising metals of Group II (IIA or IIB) as the central metal
- B01J2531/26—Zinc
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/30—Complexes comprising metals of Group III (IIIA or IIIB) as the central metal
- B01J2531/31—Aluminium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
- B01J2531/62—Chromium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/84—Metals of the iron group
- B01J2531/842—Iron
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/84—Metals of the iron group
- B01J2531/845—Cobalt
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمحفزات جديدة بالصيغة (I)، حيث M1 وM2 تكون مختلفة وتكون منتقاة بشكل مستقل من Mg، Zn، Fe، Co، Al وCr وانظمة المحفز التي تضم هذه المحفزات. ويتعلق الاختراع باستخدام المحفزات المبتكرة وانظمة المحفز لتحفيز التفاعل بين (i ثاني اوكسيد الكربون والايبوكسيد، (ii ايبوكسيد وانهيدريد، او (iii لاكتيد و/ أو لاكتون. ويتعلق الاختراع بطريقة لإنتاج محفز بصيغة (I). شكل 1
Description
١ محفزات معدنية غير متجانسة وخلائط منها
Heterometallic catalysts and mixtures thereof الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمجال محفزات البلمرة polymerisation catalysts وبالتحديد محفزات معدنية غير متجانسة heterometallic catalysts وخلائط منهاء وأنظمة تشتمل على المحفزات المذكورة لبلمرة ثاني أكسيد الكربون (CO,) carbon dioxide وايبوكسيد «epoxide © لاكتيد lactide و/ أو لاكتون dactone أو إيبوكسيد وأنهيدريد .anhydride أثارت المشاكل البيئية والاقتصادية المرتبطة باستتفاد مصادر الزيت أهمية متزايدة في التحول الكيميائي لثاني أكسيد الكربون؛ حتى تتيح استخدامها على هيئة مصدر كربون carbon source متجدد. يكون ثاني أكسيد الكربون؛ بالرغم من انخفاض 4 تفاعليته؛ عبارة عن خام تغذية كربون carbon feedstock جذاب بشكل dle حيث يكون غير مكلف؛ غير سام lee متوفر بوفرة Ve بنقاء عالي وغير خطير. لذلك؛ يمكن أن يكون ثاني أكسيد الكربون عبارة عن بديل واعد للمواد Jie أول أكسيد الكربون carbon monoxide وفوسجين phosgene في عمليات كثيرة. تكون إحدى تطبيقات التطوير لثاني أكسيد الكربون هي البلمرة المشتركة باستخدام إيبوكسيدات 5 للحصول على بولي كربونات أليفاتية polycarbonates ©810081؛ مجال رائد Inoue ef al. more than 40 years ) أكثر من 50 عام مضى .Inoue et al بواسطة .ago (Inoue, 5. etal J. Polym. Sci., Part B: Polym. Lett. 1969, 7, pp287 ٠٠ في براءة الاختراع الدولية رقم OY EV [Ye 0d يتم تضمين محتوياتها بالكامل في هذه الوثيقة كمرجع؛ تم وصف البلمرة المشتركة لإيبوكسيد مع ثاني أكسيد الكربون باستخدام محفز catalyst من فئة ممثلة بواسطة الصيغة (ا): حضفت
— اذ Ry RoR » Eq XE NR, 2 يلا ~ ا TN, ال <- ص وملا ELS ل Ea لام Eq © R; ( من بين الإيبوكسيدات epoxides المستخدمة في البلمرة المشتركة؛ يوضح سيكلو هكسين أكسيد (CHO) cyclohexene oxide الذي لاقى اهتمام (ala على هيئة المنتج؛ بولي A) هكسين كربونات) (PCHC) poly(cyclohexene carbonate) درجة حرارة تحول الزجاج glass transition temperature © ومقاومة شد معقولة. لاقى أكسيد البروبيلين Propylene af oxide اهتمام حيث ينتج بوليمر polymer (بولي بروبيلين كربونات polypropylene ig 20 «carbonate ب (PPC بخواص مرنة حيث تكون مفيدة في تطبيقات رقيقة. سجل Angew.
Chem., Int.
Ed., 2009, 48, 00931 and /norg.
Chem., ( Kember et al ,486 ,2009( معقد داي أسيتات زنك acetate complex 01-2106 مستقر في ٠ الهواء» منسقة بواسطة مركب ترابطي حلقي كبير ligand 16ا071801007/0؛ يقع داخل الصيغة )1( Del حيث توضح نشاط حفزي عالي؛ حتى عند ضغط ثاني أكسيد الكربون محيط. يظهر المحفز انتقائية بلمرة مشتركة ممتازة؛ تعطي نسبة عالية من وحدات الكربونات المتكررة carbonate repeat units وحصيلات منخفضة من المنتج الثانوي سيكليك سيكلو هكسين كربونات cyclic (CHC) cyclohexene carbonate يكون معقد داي- زنك أسيتات عبارة عن مثال نادر Vo للمحفز حيث يكون قادر على النشاط اعالي عند الضغط المحيط ١( بار) من ثاني أكسيد الكربون؛ polydispersity index ضيق «(PDI) والوصول بشكل ملحوظ إلى أعداد دوران turnover 35 عالية .(TON) تكشف براءة الاختراع الدولية رقم Al NY ممح كي التي يتم تضمين محتوياتها في هذه الوثيقة ٠ بالكامل كمرجع؛ عن البلمرة المشتركة لإيبوكسيد باستخدام ثاني أكسيد الكربون في وجود عامل نقل سلسلة chain transfer agent باستخدام محفز من فئة ممثلة بواسطة الصيغة (ا): TE
— ¢ — Ry > , Rs ب Rs Eq يكلا ? 1 X اس لحي ص اصح ارا x | 6 Eq Sewn NS و Rj 0( ّ تم اختبار المركبات المختلفة وفقاً الصيغة (ا) أعلاه لتحديد قدرتها على تحفيز التفاعل بين الإيبوكسيدات المختلفة وثاني أكسيد الكربون. في كل من تلك المحفزات المختبرة» كل ظهور من M يكون متشابه HLS) لها هنا Lad يلي بمحفزات معدنية متجانسة .(homometallic catalysts © بالرغم من أن براءة الاختراع الدولية رقم 9756/7017 ١7 تتوقع أن المحفزات تشتمل على معدنين مختلفين (يشار لها هنا Lad بعد بمحفزات معدنية غير متجانسة) يمكن استخدامها؛ بحيث لا يتم اختبار تلك المحفزات. N =<) 0 ا عون | I< or oY غير متوقع أن 0 ٠ ذدات المعدنية غير 1 - : انسة تكون Po أيضاً على هيئة المحفزات؛ ولها نشاط حيث يتناسب مع؛ أو أفضل من أي محفزات معدنية متجانسة ٠ > مقابلة منفردة أو كخليط من ٠ :*٠ منها. على سببيل (JB اكتشضف المخترعون أن المحفز المحتوي على مركز معدن metal centre زنك zine وماغنسيوم magnesium يكون له بشكل غير متوقع نشاط أفضل من نشاط المحفزات المقابلة ذات داي زنك أو داي ماغنسيوم؛ أو خليط ٠ 0 من المحفز المقابل ذو داي- زنك 01-2106 وداي ماغنسيوم 01-1089065077. تحتفظ المحفزات المعدنية غير المتجانسة المبتكرة والأنظمة التي تشتمل على ذلك المحفز أيضاً بشكل ٠ غير متوقع بانتقائيتها ودرجة من التحكم فوق البوليمر polymer المنتج. بالتالي؛ Jue الاختراع الحالي اختيار جديد ومبتكر فوق كشوفات المجال السابق. الوصف العام للاختراع في السمة الأولى من الاختراع؛ يتم توفير محفز بالصيغة )1( Tr
Qo _ _ Ry يم > Ro Rs Z Rs Eq ويا ? 1 0 re Rn] ~~) aq, 2 1 يقي Se G X Eq Sew NS Ry Ro Ry 0 حيث: ا 3 My, تكون مختلفة وتكون منتقاة بشكل مستقل من «Zn (Mg ول ¢Cry Al «Co Ry ويا تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين chydrogen هاليد chalide مجموعة نيترو nitro © مجموعة نيتريل «nitrile إيمين (mine أمين amine مجموعة إيثر ether مجموعة سيليل «silyl مجموعة سيليل إيثر ether الااأ5» مجموعة سلفوكسيد cSUlfOXide مجموعة سلفونيل sulfonyl مجموعة سلفينات sulfinate أو مجموعة أسسيتيليد acetylide أو ألكيل alkyl بها استبدال اختياري» ألكنيل calkynyl Jui calkenyl هالو ألكيل chaloalkyl أريل ال81؛ أريل غير متجانسة cheteroaryl ألكوكسي alkoxy أريل أوكسي Ji caryloxy ير «alkylthio ٠ أريل ثيو carylthio مجموعة ناقصة الحلقة أو ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ Ry تكون منتقاة بشكل مستقل من ألكيلين alkylene بها استبدال اختياري؛ ألكنيلين «alkenylene ألكينيلين calkynylene ألكيلين غير متجانسة cheteroalkylene ألكنيلين غير متجانسة cheteroalkenylene ألكينيلين غير متجانسة cheteroalkynylene أريلين carylene أريلين غير متجانسة heteroarylene أو سيكلو ألكيلين ccycloalkylene حيث ألكيلين «alkylene Yo ألكنيلين calkenylene ألكينيلين calkynylene ألكيلين غير متجانة heteroalkylene الكنيلين غير متجانسة heteroalkenylene وألكينيلين غير متجانة «heteroalkynylene يمكن أن تكون مقتطعة اختيارياً بواسطة أريل؛ أريل غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة أو ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ TF nq أو اختيارياً أليفاتية بها استبدال؛ أليفاتية غير متجانسة؛ Hope تكون منتقاة بشكل مستقل Ry غير متجانسة؛ أريل؛ أريل غير متجانسة؛ ألكيل أريل غير متجانسة dala ناقصة الحلقة؛ ناقصة calkylaryl أو الكيل أريل alkylheteroaryl أليفاتية غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة (Jaga) هي لا أو اختيارياً أليفاتية بها Rs أريل غير متجانسة؛ ألكيل أريل غير متجانسة أو ألكيل أريل؛ dof غير متجانسة؛ © أو را هي لا ررح هي 0؛ NH وا هي 0 5 أو «C را هي تا"ارو)ق (OSO(R*), 4ا050. (OSO,R* <OC(O)R* تكون منتقاة بشكل مستقل من X hydroxyl هيدر كيل «nitrate نيترات chalide هاليد «phosphinate +0؛ فوسفينات أو اختيارياً أليفاتية بها استبدال؛ أليفاتية amido saul camino أمينو «carbonate كربونات غير متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أريل أو أريل غير متجانسة؛ Vo »ا هي بشكل مستقل هيدروجين؛ أو اختيارياً أليفاتية بها استبدال» هالو أليفاتية؛ أليفاتية غير ألكيل أريل أو أريل غير متجانسة؛ و eda) متجانسة؛ ناقصة الحلقة؛ ناقصة الحلقة غير متجانسة؛ أنيوني ile متعادل أو ligand أو منتقاة بشكل مستقل من مركب ترابطي dle تكون ©
Lewis حيث يكون عبارة عن قاعدة anionic donor يشتمل على محفز وفقاً من catalyst system في سمة ثانية من الاختراع؛ يتم توفير نظام محفز Vo .co—catalyst السمة الأولى واختيارياً محفز ثاني و/ أو محفز مشترك (i) في سمة ثالثة من الاختراع؛ يتم توفير عملية لتفاعل (آ) ثاني أكسيد الكربون مع إيبوكسيد؛ في وجود محفز lactone و/ أو لاكتون lactide لاكتيد (iii) وإيبوكسيد؛ أو anhydride أنهيدريد وفقاً من السمة الأولى أو نظام محفز وفقاً من السمة الثانية؛ اختيارياً في وجود عامل نقل سلسلة. تقدم السمة الرابعة من الاختراع منتج من العملية وفقاً للسمة الثالثة من الاختراع. ٠ توفر السمة الخامسة من الاختراع طريقة لتخليق محفز وفقاً من السمة الأولى؛ أو نظام محفز وفقاً تشتمل الطريقة على: Apt) من السمة (Ib) أ) تفاعل مركب ترابطي بالصيغة
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ محفز بالصيغة (I) . ب و > , و 8 Rs oF 5 x 1 7 NR, Sg, ال اراسي 8 2 1 يقل | Ng” | "م X | 0 2 > و8 Ry Ri 0 حيث: Mi هي Zn و 112 هي tMg © ,8 ومع تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين chydrogen هاليد chalide مجموعة نيترو Ae gana » 100 نيتريل ¢nitrile إيمين عمتسن أمين camine مجموعة إيثر ether مجموعة سيليل ¢silyl مجموعة سيليل إيثر silyl ether مجموعة سلفوكسيد csulfoxide مجموعة سلفونيل csulfonyl مجموعة سلفينات sulfinate أو مجموعة أسيتيليد acetylide أو ألكيل alkyl بها استبدال اختياري» ألكنيل calkenyl الكينيل calkynyl هالو ألكيل chaloalkyl أريل الإنة؛ أريل غير ٠ متجانسة heteroaryl ألكوكسي calkoxy أريل أوكسي JU caryloxy تيو calkylthio أريل تيو carylthio 8 يكليك alicyclic أو مجمو de أ ليسيكليك غير متجانسة theteroalicyclic Ry تكون منتقاة بشكل مستقل من i لكيلين alkylene بها استبدال اختياري؛ i لكنيلين calkenylene calkynylene (plu ألكيلين غير متجانسة cheteroalkylene ألكنيلين غير متجانسة <heteroalkenylene الكينيلين غير متجانسة <heteroalkynylene أريلين carylene أريلين غير ١٠ متجانسة heteroarylene أو سيكلو ألكيلين ccycloalkylene حيث يمكن أن تكون ألكيلين i «alkylene لكنيلين i calkenylene لكينيلين i calkynylene لكيلين غير متجانسة عدع1نوللة11616:0؛ ألكنيلين غير متجانسة heteroalkenylene وألكينيلين غير متجانسة cheteroalkynylene مقتطعة اختيارياً بواسطة أريل caryl أريل غير متجانسة heteroaryl أليسيكليك alicyclic أو أليسيكليك غير متجانسة theteroalicyclic TYاللا بج تكون منتقاة بشكل مستقل من GH أو أليسيكليك calicyelic أليسيكليك غير متجانسة cheteroalicyclic أريل الرنة؛ أريل غير متجانسة cheteroaryl ألكيل أريل غير متجانسة alkylheteroaryl أو ألكيل أريل calkylaryl أليفاتية aliphatic بها استبدال اختياري؛ أليفاتية غير متجانسة ¢heteroaliphatic 0° مثا هي cH أو أليسيكليك «alicyclic أليسيكليك غير متجانسة <heteroalicyclic أريل caryl أريل غير متجانسة cheteroaryl ألكيل أريل غير متجانسة alkylheteroaryl أو ألكيل أريل calkylaryl أليفاتية aliphatic بها استبدال اختياري ¢ أليفاتية غير متجانسة theteroaliphatic Ei هي Ex «C هي 0؛ X تكون منتقاة بشكل مستقل من (OC(O)R* حسمو 505 وتع)050 (S(O)R* تعر ٠ فوسفينات <phosphinate هاليد halide نيترات nitrate هيدروكسيل chydroxyl كربونات ccarbonate أمينو camino أميدو amido أو أليسيكليك alicyclic أليسيكليك غير متجانسة cheteroalicyclic أريل aryl أو أريل غير متجانسة heteroaryl أليفاتية aliphatic أليفاتية غير متجانسة heteroaliphatic بها استبدال اختياري؛ Rx هي بشكل مستقل هيدروجين chydrogen أو أليسيكليك alicyclic أليسيكليك غير متجانسة cheteroalicyclic ٠ أريل caryl ألكيل أريل alkylaryl أو أريل غير متجانسة heteroaryl أليفاتية caliphatic هالو أليفاتية chaloaliphatic أليفاتية غير متجانسة heteroaliphatic بها استبدال اختياري؛ و 6 تكون غائبة أو منتقاة بشكل مستقل من مركب ترابطي ligand متعادل أو مانح للأنيون anionic donor حيث يكون عبارة عن قاعدة لويس Lewis base 9٠ "- المحفز وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يكون كل ظهور ل Rss Ry Ra عبارة عن cH وتكون Rs عبارة عن بروبيلين propylene بها استبدال اختياري. *- المحفز وفقاً لعنصر الحماية ١ أو عنصر الحماية oF حيث Ry تكون منتقاة بشكل مستقل من Yo هيدروجين hydrogen هاليد chalide أمينو camino نيترو مان سلفوكسيد csulfoxide سلفونيل AAR calkenyl بها استبدال اختياري؛ ألكنيل alkyl وألكيل csulfinate 01ان»» سيليل زاذه» سلفينات .alkylthio تيو JU أو alkoxy ألكوكسي cheteroaryl أريل غير متجانسة aryl Ja) (OC(OR* هي بشكل مستقل X المحفز وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛. حيث —¢ هيدروكسيل nitrate نيترات chalide هاليد <OR* تتارم)ي «OSO(R¥)2 «OS(O)R* «OSOR* هه بها استبدال alkyl وألكيل camido أميدو camino أمينو ccarbonate كربونات chydroxyl ‘heteroaryl أو أريل غير متجانسة aryl أريل cheteroalkyl اختياري؛ ألكيل غير متجانسة بها alkyl هي بشكل مستقل ألكيل RY حيث Ail) المحفز وفقاً لأي من عناصر الحماية —o أريل cheteroalkyl ألكيل غير متجانسة calkenyl ألكينيل alkenyl استبدال اختياري؛ ألكتيل ٠ .alkylaryl أو ألكيل أريل heteroaryl أريل غير متجانسة caryl المحفز وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة بالصيغة: —1 OMe aN X M aN X A aN X M NEN NEN ANDENZ AN 7 حال AA ا نج iy 7 مي J 8 7 0 J 8 OMe [LM My(X);G] [LM Ma(X),G,] [L3M; My(X),G,] I~ : د Hl x M Hl x A Hl x 2 ANDENZ NEN ANDENZ AN ATA AAR ا ار 7 Gc O J 18 ص Gc 0 J 8 i Gc 0 J 1 جاب ١ : : [L*M;My(X),G5] [LM Ma(X),G5] [L°MM;(X),G2] Yo AARو uN X A NAG A 2 A G O 0 18 _S [LM My(X),G5] ‘ حيث يكون أي ظهور ل 60 إما غائباً أو موجوداً وحيث تكون Mas G 14: eX كما تم تعريفها في أي عنصر حماية سابق؛ بشكل مفضل حيث X هي OAC أو هاليد halide 5 7- نظام محفز يشتمل على محفز وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 6. —A نظام المحفز وفقاً لعنصر الحماية oF يشتمل Lad على محفز SU catalyst أو محفز catalyst مشترك. Ye 9- نظام المحفز Las, لعنصر الحماية ل حيث يكون المحفز catalyst الثاني عبارة عن مركب بالصيغة (ع1): R4 Ry XN R, Rs | = Rs Eq يكلا 7 x L لي ص ريق | ب | را RN G N X 2 Rg = | Rs > R, 8 (Ic) Ry حيث تكون Ri إلى Ba 5: Rs © ول كما تم تعريفها في أي من عناصر الحماية ١ إلى © M; هي Mas (I) Zn هي (I) Mg ؛ أو حيث يتم اختيار المحفز catalyst الثاني من [L'Mga(OAc)] Ve و J[L!'Zna(0Ac)] TYاج 7 — -٠ عملية لتفاعل : )١( ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide مع إيبوكسيد tepoxide (Y) إيبوكسيد epoxide وأنهيدريد «anhydride أو (Y) لاكتيد lactide و/ أو لاكتون dactone © في وجود محفز catalyst وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى ١ أو نظام محفز catalyst system وفقاً لأي من عناصر الحماية 7 إلى 9؛ اختيارياً حيث يتم تنفيذ العملية في وجود عامل نقل سلسلة.chain transfer agent -١ عملية لإنتاج محفز بالصيغة )1( ب Ra > و Rs | = Rs Ej x Log NR, م ل lL ريق | ~~ | NS x الى لل" 3 Rg = | Rs و > Rj ١ : 0 تشتمل العملية المذكورة على خطوات: تفاعل مركب ترابطي ligand بالصيغة (Ib) . R4 و > R2 Rs | 7 Rs T اليه NR, EH ~~. 7 NR rv 8 Rs 7 | Rs > Ry Ry (Ib) 8 مع مركب بالصيغة (17): (IV) MiRu)a ٠ « تقابل حالة أكسدة ¢M,; oxidation AARVE بها استبدال اختياري؛ alkyl وألكيل hydrogen تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين 1 سيكلو ceycloalkenyl سيكلو الكنيل ceycloalkyl سيكلو ألكيل alkynyl Just calkenyl ألكنيل ألكوكسي camino sual cheteroaryl أريل 1رتة؛ أريل غير متجانسة ccycloalkynyl ألكينيل و salkylaryl أو ألكيل أريل alkylthio 55 ألكيل caryloxy أريل أوكسي calkoxy :)17( ب) تفاعل الناتج من الخطوة أ) مع مركب بالصيغة © (V) Ma2(X)m tM oxidation تقابل حالة أكسدة m ج) اختيارياً إضافة مركب يشتمل على 6؛ ¢Crs لذ «Co «Fe Zn Mg و12 تكون مختلفة وتكون منتقاة بشكل مستقل من 111 | ٠ مجموعة نيترو chalide هاليد chydrogen و82 تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين Ry مجموعة سيليل cether yi) مجموعة camine أمين cimine مجموعة نيتريل علتنانص إيمين cnitro مجموعة سلفونيل csulfoxide مجموعة سلفوكسيد silyl ether مجموعة سيليل إيثر ¢silyl بها alkyl أو ألكيل acetylide أو مجموعة أسيتيليد sulfinate مجموعة سلفينات csulfonyl أريل الإنة؛ أريل غير chaloalkyl هالو ألكيل calkynyl الكينيل calkenyl استبدال اختياري؛ ألكنيل Vo أريل تيو calkylthio تيو JU caryloxy أريل أوكسي calkoxy ألكوكسي <heteroaryl متجانسة غير متجانسة؛ heteroalicyclic أو مجموعة أليسيكليك alicyclic أليسيكليك carylthio calkenylene بها استبدال اختياري؛ ألكنيلين alkylene تكون منتقاة بشكل مستقل من ألكيلين Ry ألكنيلين غير متجانسة cheteroalkylene ألكيلين غير متجانسة calkynylene (plu أريلين غير carylene أريلين cheteroalkynylene غير متجانسة (a Will cheteroalkenylene ٠ حيث يمكن أن تكون ألكيلين ceycloalkylene أو سيكلو ألكيلين heteroarylene متجانسة cheteroalkylene ألكيلين غير متجانسة calkynylene ألكينيلين calkenylene ألكنيلين calkylene مقتطعة cheteroalkynylene وألكينيلين غير متجانسة heteroalkenylene ألكنيلين غير متجانسة أو أليسيكليك alicyclic أليسيكليك cheteroaryl أريل غير متجانسة caryl اختيارياً بواسطة أريل theteroalicyclic غير متجانسة YO AAR_yy— أليسيكليك غير متجانسة calicyelic أو أليسيكليك GH بج تكون منتقاة بشكل مستقل من ألكيل أريل غير متجانسة cheteroaryl أريل الرنة؛ أريل غير متجانسة cheteroalicyclic بها استبدال اختياري؛ أليفاتية غير aliphatic أليفاتية calkylaryl أو ألكيل أريل alkylheteroaryl ¢heteroaliphatic متجانسة أريل caryl أريل <heteroalicyclic أليسيكليك غير متجانسة «alicyclic أو أليسيكليك cH مثا هي 0°غير متجانسة cheteroaryl ألكيل أريل غير متجانسة alkylheteroaryl أو ألكيل أريل calkylaryl أليفاتية aliphatic بها استبدال اختياري ¢ أليفاتية غير متجانسة theteroaliphatic El هي «C د15 هي 0« 8 أو 1111 أو Ei هي E2sN هي 0؛ X تكون منتقاة بشكل مستقل من (OC(O)R* حسمو 505 وتع)050 (S(O)R* تعر٠ فوسفينات <phosphinate هاليد halide نيترات nitrate هيدروكسيل chydroxyl كربونات ccarbonate أمينو camino أميدو amido أو أليسيكليك alicyclic أليسيكليك غير متجانسة cheteroalicyclic أريل aryl أو أريل غير متجانسة heteroaryl أليفاتية aliphatic أليفاتية غير متجانسة heteroaliphatic بها استبدال اختياري؛ Rx هي بشكل مستقل هيدروجين chydrogen أو أليسيكليك alicyclic أليسيكليك غير متجانسةcheteroalicyclic ٠ أريل caryl ألكيل أريل alkylaryl أو أريل غير متجانسة heteroaryl أليفاتية caliphatic هالو أليفاتية chaloaliphatic أليفاتية غير متجانسة heteroaliphatic بها استبدال اختياري؛ و 6 تكون غائبة أو منتقاة بشكل مستقل من مركب ترابطي ligand متعادل أو مانح للأنيون anionic donor حيث يكون عبارة عن قاعدة لويس Lewis base9٠ alkyl حيث تكون كل :ير منتقاة بشكل مستقل من ألكيل ٠١ العملية وفقاً لعنصر الحماية -٠ ألكوكسي cheteroaryl أريل غير متجانسة caryl أريل calkenyl بها استبدال اختياري » ألكتيل .alkylaryl وألكيل أريل thioalkyl ألكيل 55 camino أمينو caryloxy أريل أوكسي calkoxyYF Yo العملية وفقاً لعناصر الحماية ١١ أو ٠7 حيث تكون My عبارة عن Zn وتكون Ma عبارة عن ‘MgAAR“VA Rss Rs Ra حيث يكون كل ظهور ل VF إلى ١١ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية — 8 هي © و15 هي 0 8 أو Ei «lial بها استبدال propylene هي بروبيلين Rs cH عبارة عن <halide هاليد hydrogen تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين Ry بشكل مفضل حيث (NH سلفينات silyl سلفونيل 1]0071ن» سيليل csulfoxide سلفوكسيد nitro نيترو camino أمينو أريل غير متجانسة caryl أريل «alkenyl ألكنيل ٠ بها استبدال اختياري alkyl وألكيل csulfinate © .alkylthio أو ألكيل تيو alkoxy ألكوكسي <heteroaryl (OC(OR* هي بشكل مستقل X حيث VE إلى ١١ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية -١ هيدروكسيل «nitrate نيترات halide تياو هاليد ¢S(O)R* «OSO(R¥)2 «OS(O)R* «OSO2R* استبدال lo alkyl وألكيل amido saw) camino أمينو ccarbonate كربونات chydroxyl ٠ بشكل cheteroaryl أو أريل غير متجانسة aryl أريل cheteroalkyl ألكيل غير متجانسة ٠ اختياري ألكينيل calkenyl بها استبدال اختياري؛ ألكنيل alkyl هي بشكل مستقل ألكيل RY مفضل حيث ألكيل heteroaryl أريل الاتة؛ أريل غير متجانسة cheteroalkyl ألكيل غير متجانسة calkynyl .alkylaryl أريل AAR wl 3 A ال 3 : - 3 = Eo oo oN RON Ren ع ب id .ب" 3 Ny WX RE ا > EN NR \ : ed ae re H SY bX CA AR ae 8 > مخ 0 ال مي مي تالز تت م ا الم ات الال م 7 اي الا ا By ا المي الوا Jd Hy oe EE ا Sg Ey CE 0 ay wo Ea © A + 0 الج 8 استدت لالس : ts : 4 ل = ud 2 ما د ا ا a ا HEIN id RI = الات ةل ل اي re اليا A fea ا الا ل الا ا تي حا الا ا ا ا FI ا احج جل ال - ae a evi 4 — 25 اا + اج و ا ل x Re Be Be grid DE الات CR 8 ل وم تي الا ا ES BR ma ES hese’ oN eT ممم ااا تمت 3 ¥ Re Saal Tear Ra et مر 00 RI FER بع لا ا ا الي 3 ا 2 3 85 y : 8 4 = ES Boo 8 لان تج ES ae ل 8 fs [x Re ا Xe Xo 8 X = RR ا ba N اين > > RR Re: ee 8 3 Te a ل ل 2 ES oR... fos perl ES RR RS re امي اموه 3 1 الا جح ححا اا 8 x PE ل ل a : RS EERE ES Se RRR RAIDS ORDER RE CODE EN انال EN ل و لل لح لل اح ااا A A A RRA RR na tr اي = 5 BY we Foo ا ا اا ال لكا ا TREE ES AR 3 : ا HS : عا الا اال oR جا ب : SE سل ا 0 $e XNA Taw SOR 2 >< ل وا ic} by 8 SRL Ne 1 x Rv STR 5 با RN er اجو N Laman Es Samana 3 - oN aang 7 2 الع ST RB 2 eX Sed Me TEE Ne BF seca F ام ااا ا لان ا ااا NY NS LR 3 SS: SE SE ان 3 E Land SF RET is od : : SE ped Ra 1 os Rx aT dy ا اللخ حن ام ا اب ا Ro] LE End SE ا x Es 5 CE ¥ Tn : We مدا الا “جر انا RB xr Re Rods Bx RE الا - + ~ Ex ب 2— A “= 077: . ae : ب JOR : RR To : BO SE : Ja ERE : Xd EEA : EER لي : x EET : ا 24 : We EI : py Lon 8 EN : 18 ا : x ww Tal : an na Rao HE ا Fy : es RR be : Ed اليمج الا ات : a PA الت d : - BRE aE : a ان اللخ 2: : oh SE pend : RS gh Tas ا : a Rs To 8 8 » Fa : foes RE : es اللي اع : we الت كات د : EE TN No EE NAN و i AE Eee asa an 1 ps EE XE لع ع قي ف عع اج EEN ا ارقي ف قيفي يفيت كيف يقيفر يفي رقي ف قي 44 ل ل ا ال ل ا بلا ل ل لمي اج جا لو ل ENA 5 5 Re RA Be an Ro Bo To 8 ب = To 8 7 ع oi I Tod Rs ER 8 لح RE LE RY id 8 ب hos ol ب ا HE wd 8 0 i Ro SE ث2 RA Ry EN & 8 Tol 83 SA ث2 ل ب To he gx 1 8 تاج و اك 8 ا خا 8 با ل NE xX io Bd “a HI 8 > ما he To ® Tod od HE ¥ EE = EE pd Ta fe wey 3 ERS poss BR RN RI Ry 27 تت حت الم لمات ا ا ل د١ : ty > هه a A H 1:0 :ed RESTS vin rr 8 = UTR 8 8 ا 8 8 8 { bh H A EA H 3 i H i 1 H 3 H ) 3 H LT : aX 1 H 1 H B 1 : ل" ب H 3 1 bs X wb H 38 MET NE HE Lad Looms H 4 H i H 3 H 4 H A ] 4:1 07 H 6 ا : See 3 1 3 ٍْ : ed Ui : 2a 8 BS 3 i H 8 1 i bY 5: : no 1 : et 5 1 ne, vd i Sn 8 H Nd ns : A rs Reboot Ui & 0 SE bs SE Pcs Nl: 8 سس ااا ti : NL gan Ud 1 ا NS. = EI NRA اا نيول oy al H SEE 1 BS pa FOES 5 : ا 0 الي : H م ST a M4 1 يا 2: H ARN ; 0 1 1 Sa 1 يخ 1 8 ps } ; ANY | : H T 1 ] 3 FE 8 Roy : H 4 3 H س0 اج ا د 1: pS 5 1: ب 1 1 8 Fg vo 8 od Ll py 3 1 pd 8 iN pd oF A aos SE 1 : E Load OF pa = i BN = . : : 1 8 3 HE 5 Ya & pe 3 1 : id Pa py 1 Ww W 1 8 a We H pa 1 bc) x{3 . {od 8 1 pes 3 ve 1 13 1 Ww 1 i H pay 3 8 1 bel) 3 8 0 1 8 “0 0 7 >: 0 pap : Sy 0 ا WE : 5 ِ oy 3 pas es 3’ 8 1 bo 0 hey H W H . edd 8 1 pi 1 يب 1 pace 1 be 5 a i : الالح © 0 ا 3 AN i pr 3 3 3 5 1 pox 3 ا : Bt 1= . 358 7 1 ب & EE 3 . FO PR BS 1 8 1 ل 1 i المح : ست د ا 2 : PY 3 5 3 :PPPS عام م عه ااام م ع ان H RR Ha 8 i vd PoE Sd RS pe } Tod = 3HE. Tigi H 3 3 H & fed i i 8 H Tox Lon H se 0: pS FR] : HN > REE oF HE] 3 WEL RES 3 x fro 3 H Pe jE N £5 hl HE » \ H wl Latha bod HN EXE aE LR ل ER TERR الاي 3 i eA FER ROE Ay te } ad العا جما H a H ww TRE AER ا ا 1 أ ل ل 3 N on م : Te on + } HN PN x won ay = won 3 i 5 = Tou ا “> 3 3 nv PR ast 0 oo Ro La 3 XC :0 4 3 Nd Cabana : NX RNR a : FF oie © : apse SO ERIE اا H a 7 won . H a nou ل Chine : حا لواحت اا اال ا ا 3 gt 3 ال ل ل ا سج م 2 17 > اي بحت a8 a RN mo :2 ب ان EN + > 8 w= SE الخ SOR WN hall Lon :ا 5 RA i oe) i Ton po a hon ال oe = EE 23 A oo RRR 8 المعو ا ا BoE AN a i Fal يم BR Ten ا : 5" : د ا R 5 on i: ا 3 Sr SY ا we FREER 55 MER 3 = ER Tia 3 a we os ا ل = Le ao 8 ال حب a RS ل 8 WN Ben 4 wy Bon 1 a EE 2 on = Lon 8 w FI ba 3 JS 8 ial = مح ب Rd = To pI x Pod FE 4 م 5 br id RY Fon BE fa es 8 x REE pA 58 ل د اسن سا ا ا a a. > > ب ب RE 3 = :ااا اتج تحت اتات تدا ey 8 1 8 HS 5 LE 5 fai : p NE i >< 5 1 8 5 8 3 5 HE £3 5 :1 5 i 8 5 oR 2 : HE ¥ 5 8 5 8 5 8 5 HE 5 HS 5 CEE 5 ER 5 8 5 8 5 8 5 8 5 8 5 VE 5 HS 5 bE 5 1 5 8 5 VE 5 8 5 bE 5 8 5 pa 5 B pb B La {ad 5 1 5 PE 5 اب 5 bh $x B PE GE 5 GE ب 5 PRI .= : 3 الات 2 : ¥ امسا 8 8 Re EERE LE : 0 1 : Sn 3 : Je LEE 8 5 R a RoR RR “iE ل pe :5 pa ادن ا HS i 0 EN 8 i ER) 8 be na ion H i iE H 5 pa HS RS iE ال ا i 0 ال nw LE To يا ا HE: ل ل لاسن ااا ا OE ل a Arr BS I 7 8 Ii 8 333 3 Fras ® pray & w FRA by 8 0 Id +) 3 Td pt 8 id a8 8 ES Sa IE py pd 1 a 3 be fess 2: : ww 4 I pa 7 iy ha PE = BS x iy ¥ 3 لام جه AY & J الم يي ا 8 i: 5 5 a 1 2 bs oy 8 FE 3 5 Re كر a fc So 0 dat > 1 i 38: Eat 8 i Tou Ea 8 :2 = DEE = io CE oo RE i = Ton 8 ER 3 ام ب if 8 ا 8 Dad 8 ER bas a4 fo 0 SH : ERI F 3 & 5 3 a مج عدا 1 1 H Fy : Ha : Foca [Eh : 3 ل KE 1 bey to : 2 2 vo gS Be KE 3 م H : : 8 ايب HE pe $ The HE ° 2 Rp dot 3 K CR HS 8 ry 1 ب Ba an 8 ل HES i wi : [a H od a 3 : الت ل م H ل ل نا وا bt H اا ااا TREE 4: 3 PE CIERRA Ko St للستت SY : to : HE : 5 HE : wa ad : TANT اتا i et : FON iE Ril : الت حي ا ل ra E ال EE i a 1 : Ba 3 B Tia pra HI : HR 5 : H oa & 1 : he oa yt : REL aw 1-0 : = Te 2 E ot oy Ao K ب ETN AN 3 ل الا ع eo Data AT : DRE ISN EL: J : & wa i fi ww Sa "ص1 . EN Ra te E Vu. LN SX oA : Su لا Ree: RI SR J RR) Ry FE PCI: J pe Ry nw EI اي .> ب tt wr ad Ry wn RN ps A AR Ene ons or كوج لكر 3 “a Ha 1g = 8 TR pags oN A Yo jo RX <i 3 ب > BS 30 ا 1 3 ا ال SE Jone 8 لهي المي اااي RY WE الت اا تت ا 8 ند © © الاج ع اجا ا 1 لني مج اا i 3 i 2غ 8 rot we Tan es wh SH 0 اي i SREY م الح ب 0: be wa RN Go 8 Res TE] REE Ra: By SI Re ou 1 1 8 rE HO wu fone Sa ¥ & Ne pac an = RE 2 8خ i wu Ny BIR Be or SO a SI ® a ل poy asd :ل مع i 8 RI > :ل x FE Ri SI kr pe os a jr Non pss 8 wn doa 8 i fs RE 3 ER pt aa 8 AAT ES ae iE wo NE REN FE igi ee ل > Lod + ال اااي «> RE Res 8 ا Gn a gn ل ا geen : 0 + + . 3 ا : NN a - a Ee BS لحت لحت لحت لحت ل اح تح لح ححا RA RAR ARPPP 1 iN H 8: ال اااي يار : 8 0 الت لس 8 : > ا ايا رع TE H ا H 8: : الا ا ا : ok do gi en SREY TE : x SA nod : 7 bea RE H ER ion : x sod : oF SI i :ل طخ : م ااا : we on i Sx RE : Rad LA i wn Tal : p LE : ل FE : ا تا : FI H FN : م0 : RN : ف : © : vod : hE : 8 H ب RE i Ek SY i FENN AREER 0) H ل لت ا H ATA A TT TY : 08 : + 3 : 8 vod H py PS i RR Yon H يم on : id oi H a To : ا 8: : = Yo : ل“ ال : ا ا H = Toad H Re ay : وحم اجر : SX I H Sa 1k H AN on : ل HE i Eo HE : wd you : تع Ton Rel RA RA Nae © Oh I ل La I ee ا ل RR RRR RON 1 = wo Ng E FE x t Sa Yd + ا HE 2 ب يا 8 2 : ا RY 0 8 بج = aE 1a a 3 &d ial 8 pe) 3 aS Re FR RRS Ww Ta a 8 yo 33 5 1 7 Re HO WX oY Tog 8 A id RN xs, x Sa ad vol 3 = vod ا pe i 2 HE = HI po SR i FI ww yo RH Load > يي 8 ا = FRE RA Si RX 3 a yo SN To i bok 8 ا 5 ا 5 el = I 2 EI on nov bs Lo Ba YE a Toa = ree NIE By ig RE hs Te 2 vo a Tok A Lon w= ou TRE INERT REO ll: 8 ل 8 8 ا الا 3 een 1 BE a a a a ارات تت سي لت ست ا سا HE = a iw : HERR iد" hs 0 >= : + ¥ aR 5 8 yO ]® & Mo 3 5 J E ام i اا 3 we x ,~ PE 3 N ; KF TR Lox OR Tn الج NE . oN > 3 La ال نا ال با > لجلا ايا ان > & Fd LA 3 i 3 ا pk po a 3 8 [soe ite, : 8 3 £2 انم ec 5 8 الي الا 5 x Lu FSR SY Ry 8 حا { : امي ا AEE الم 1 FY Ry Fay 3 NE ay we Fo AF RS we Be ER ما : يخ الخ الح الخ ل : Re No bd & aN % 8 83 م 1 NE No R: RE ال ل لما 8 oe RE JR Wad Bs : i ااا ا : { 3 ا ااا اا 8 2 es . BRS ed 8 i Se Rat ER 3 ¥ 8 + جا 2 اخ 8 = Em 3 ¥ الل اا > :. جاخ 8 8 5 Je 3 TE a : Hy 3 No EAS Re RB bags 2 Roped ECS Te k: igs ا 8 EL SR dr 8 3 2 0 حل اح an 8 ad Xd LW fo & N cE i we kd SR v 3 SEL RN, 8 nel 8 # wr wien TERR toa لماي 5 snag + REY : اش ANE Ee ا ال ا ا ا - 5 a RA oT ~= بج الح ا ان ال الي الب A اا 4 EY STE py Fe ا ال EI Red ES 8 x لتر الي Soa EL 5 - XR 3 NE ST BS 3 ¥ RE Fea ES 3 ES EN x RY Nox « 7 > د = aa FA AR Foo : الى اب ا 8 ا 8 hg ed REE Fy 3 Td kh ب x wn ~ مج ام CER by a RR Re ¥ 4 5 ES 3 اس A: - a + عب 2 اا ا Re 4 WI TX ا نج ب EA DL ST SL US SSAA SA RY.Brie = ا ا اا ل ا ا الجر ا لح د ا wi RR 8 * - BA + : PRY 4 i ب اها 2 5 > ع ا ا 1 a x LR 5 = :0 اي ا EOE = ا المح ال ا ا ا د Fo : Fa ا a 8لا “< ® Fe 8 2 > . x & 3 0% = : ا ل o£ 8 REE ES 5 ا ريبج FE aay To. ا 3 bol $ EC oe Ss REN = br ا ا 8 Wood 3 oN pb Re PRN Fa SE = BF 3 الى He salad A a 0 ka & = Poe py RR 8 1 8 RT pee 3 “= FF 3 أن ال 3 تي اج الل ل امد ا pot) By ghee ery Reg gen & a FS oN 3: 0 POR Na ; ROBERN x rts pod? * RR i oe الح ® ee 3 8 و 0 ا ا 3 1 Re FP 0# k & المح 85 SE EN 8 ES JE 3 3 = En ال <> ROI SC: = التي 0 & ® ين ky الدع Ll Ra + = 5 الي we je: go CT اس ل ا ا ل ا لل حت ل ل ال EA : 8 Eo > ow aR reA ET NN A للم EA er H FER FE tw RE TER 3 1 3 FI Tie : ل ا 1 8 3 b 2 ال م = 8 A 3 ai 3 > = H wn NNN IT = RN 3 Re os ks =F oR rs 8 a H WF Be ES ES H 8 لي = 5 Sn on w is 4 ال م ل ال ل ا > محلا 3 ا جه حت TERR H ww Ro = ل : BE SLR = ل ا 3 Fo : * ب He LE 5 i 8 H TE 5 a 8: H م 5 + 5 b & { 1 Ey 3 : 8 3 8 8 اا I ا ات 3 RRR HE 3 1 : BY ٍ ّ 8 خا 8 خخ : 5 Be 3 RK 3 & 4 Hd i H 2 8 3 : IS i 5 8 § 3 : i i 8 8 : i 3 3 ا اب i EN a 3 Foi ini, 3 Le iE 3 HE “1 3 Re NE § Ta ب 3 8 8 3 i PI Ee] SEE wd era may 3 WR RR, ES Saar 3 RE Rasy RY 3 3 8 3 i 8 < hs 3 3 : J 8 اج سس 8 الا الج * 1 0 § 3 + 3 T N د : 31 2 3 ¥ 3 i 3 8 ع ال 1 5 : = od ¥ 5 es 3 > > 3 +: 3 8 3 3 N : 8 3 3 H 3 N “en : : by 8 6 fg H 3 : + En & : re 3 » بي 8 i 0 8 x fo 7 ا i by pe ب ال يخ + by 8 ا الخ hed} i نبب م BN ERR nN 3 3 اا ااا جح 8 bs 3 FWY a : 3 Ny : = oF ERY NL ou a a SR NS wi 5 x 3 we 8 8 23 5 ا م = wd 5 3 خخ م بي : a ع > by by Ee ارا + - bd 3 aR Ta H NYS H By 3 ® تخ | EN vod 3 اثلا 8 H 3 pes H B 3 ou H H RY Bi H i 3 = H i 3 SE H : 3 H B 3 : i 3 : i 3 B 3 : i 3 H 3 oad 8 8 i 3 i 3 i 3 i 3 i i 3 i i 3 i i 3 الجخ : ا + : hy 8 TR 5 i 3 i 3 a a x : i 3 8 AL H i Ne] BEE 3 Bs a ال a 3 5 8 STNG 5 Sn 8 i R 2 an, 3 rnd 3 i REN Be 3 3 <3 : 5 5 ل ارا ل ا WY oe RRR 5 H FE N se H 3 £3+ 3 ب ال H 8 : 58 = . 5 - pd NE Jeo RH ¥ es: MUN a is NE بي ا ل ا 3 ras an ا RR ا اح ا المح ا الي i Br You 3 dy ES 8 NES ATTN القن SN جد po ا ا عي ات اااي لب ب 9 x 8 Eg Br: ba Ap Fed Reedy eel = ما 8 نح . ححا Ro a - 8 لمحا الج تمسح 8 جد hes het NE ج55 ب + ب اا ال ب oe Ses 8 iE 23 . ل HR wk x A ا أي Bad Ron الي العا NL لمن TE المت يي ا سس ا 4# ال : 88 CEL § A 3 ا ال كد جا ا ل ; 5 3 YIN BE امد د yn H NE 3 RES BE $7 Ni hE RS ii BRC - N REE ا Ney ص حي 5 ابه 52 لمي و ا pa hs مج > ب الا TERT ب ين x at ge a ale = x = a = § 3 3 A ad 8 ا a oy Ba Ny a pe RY 1 = A اا الي ب aa Sy ا ل ممم ES الت ا ا ST SE SRR RE SE ا ب ا = Fy SN 5 0 الا ا اا كوا الي i RS A اOT. I ا ا بن الوا a ER ER اااي ETE ow FE EEE SE EE # tL pe es RRS اخ الى RE EE i ES Fo Wwf oa Lox > ا i og 7 Xe امس a 8 اللا 3 ا ا SR ا 3 ا ل RS 3% ka ا اي اس ليع ع الاج د الا ne Ee RF Ss B® X= SF So 33 4 + ا : ¥ 3 Pe سسا oad 8 ا 4 > = FTE Haw ® ب إن 5 FS BE : ~ “i a RE ps : xe ¥F >< احج 0 5 a 1 ا تم نا 0 a bot py JR الي .ااا 4 م و و ااا ا a 3 ig RRR A ل RRR RRR اااي تح لحان Tn RRR ll . BE د د ب x xo 3» EE J fe i تج 3 oe NE NNR ORE . 8 8 3 3 oi SSR 3 + New 3 امس ايها 3 RR pg NYE 7 ا بن :م pS or da ا RA Nt Th URE wo الا الا ل“ الا الوا 8 * ا ا ع ا i te Fn ai a Sg Aa ER, 5 Wa ا SEY 5 > wring 3 Fo = Se or <Q 8 FOR الماك ايحن JF = Woe Te ARE مق SE a ال الاي لاع ال ال ااا حاب اك اي اقم 8 a 5 fit a JERE 5 ا اي i oo حا ايد ب Ne bd SN 5 الما ال الم الاين ED او N Fee a RR, EX § Ss NEE التي ا نا عا اتاج FN الا x - co N Roe 7 a 2X 8 ال“ » اي IOS 5 حل“ ل hy Et 3 a Y 3 عا عه هله لاا EA rrr RAR AAR ا ل ا ل الا جه ججح > SR Ye = المت 7 وا ل ل خا الا اا ETE اخ ex 3 5 ل ال لا : Tul § A A SS A Ea R 0 = 8 8 . 25 [a "١3 8 1 4 0 : 3 & ال a ee sr a 1 ال TS ae SEY an XX EE Re عي 8 ¥ AE SER, ا STS ا نج سد بك ات ب الح fii الاي LT Teed Hemant > 8# ا أ الات د الح الس NR Seas gE an ” iW 3 اج i na i RES 0 Ad 5 مت لحي a لان fy 8 he at By py a § ak on a ال Tag SL Th IS LE EC x 8: * $4 : خا yi 3 RS 3 Fis AA AA A A ARR dam ماي الح ¥ بس 3 8 اجاج ججح ججح جح تح تح تدج NERY 1 3 م8 اال ا : 85 ا NEE i REE ال ا 8 لح اليا ل Iw EN TE: 3 كني 5 88 تح ا 9 8# الت لمحب 3 RE STR : اا مشا * EEE 8 ا ا 1 ا ge: fo % he RRR Pa oe RRR, Es مج ا ER oN : i لقا اي 8 اال تيالتس الم w 3 t3 = ا 3 ال ا اليا nd SN Fae S YE EE 8 ما 1 ام x, A oF 8: جب - ES 5 ةع 8 الما اج الا 3 iL wih Ee Bed iy ie wn Nae ا AE 0 ما : 8 0 oN مد ¥ J! Re 5 5 بي ا ا 1 PEN : : - ا 3 0 اث He 8 hat شه ا اح نج + ا ات ل ل i $n 4 _ ا x ES Fo +8 3 لقعي ات ا ااال ل ُ 0: م( = o 2 اا see LE py no TERRIER ie “8 كلت ا ا ا ا ا § > لاا ني SR © ا ا اجر a ot 1 8 8 1 a > ™ sna اجا ba > REN Se av NEE a ا بر Es pot $d i bs Ra H us x B RIES = ا ال“ ب ie bo ow ce UNG Ral REE ال ا ا JX Rg REE CRE ARES Be $i المح eR اج ا م الم NNR, تمر 8# 5 ال 1 NS ged AE de a it oy 3 4 م 8 لجسي = Ro 8 ROSSI ST SO SORA ماك ا الما اللا ال 8: اا 8 ا الاب 3 ا = الى“ لي تمي = 8 Fone PSS a RIS Nn NER > اي BR) = Xa % taal “ 85 ا الا 3 RES الخ aed 8 3 SE SRN al oye ا انب 8 ل ا ا a NE I » NER SE NE 0 8 : N § ل RR EA الح 8 NE: يا 8 REE yore 85 8 المت حت المي د ا لاا الم ل 8 io 5_ q «= 1 نه ا لجالج 8 ا Lis & 8 3 3 RE EN I FI ال“ اYo. ¥ 5 - a Th $0 kd Fae AR 3 a SY ال ا © لا 8 الات Foi RE الا : FR BS pS 3 اع ع عع عع تت تع ع RENN) : 3 : 5 3 1 Eo Bb 120 EN Lod 3 SE ® 0 8 a الج $I ae a i oad RIS TN sh HI fi © i a pe Nin a vow aE 2 SEN LS I ky bey SN ad Tl, Ta fi نا سي YN AT § 3 $a ei iy Ea pl الال الا الور ٍ a 0 0 ال © Ex 7 ا ل Eh & 5 HE ag 2, RAE ww RN Eat Ta An A 7 E دا 3 SU Le SN DI EI ANSE I * 3 SR: FI prs oR go ال 8 - 3 ET § ا ل ا ا 8 TE الجاوايايا ياوا وا واوا واوا واوا واوا وا واوا اواو اوكو او اواو واوا 05 Ny Se ON 3 HF 3 Sey = FT La x EY o Rs Foe wa ae ل SRE جا a Rs oa ججح ااا RN الخ + ae م ل = ا lp 7 Wh nas a Re داج ال REY a5 3 الخ pe لق« 0 ا ب ب 8 > Sang 8 ETE SE Sees, Ce Ee CR RSL SI BE SUE ال ل لمجي الل امي eu = 8 EY الحا ES RI - iN = £3 8 To aa - ال : متا 8 SOIL تع ل fe & I= a Xx انب 8 ب A we FoR EE Ey EI] woe اا ly >SC. a ا SRNR ) 8 ES مك ا“ ين R. - تي x FR 3 a BO CS Se IE LE > =; > Ty TUNER i Rr RN اي a الل مت ا © جات ااا 8 NE : NE Ke ; ل | Ty د NN i OE 8 x اا ل ايه الا ال a > BY 8 الال ge جا وا oo T ال EERE x و 3 pI PRN الا Xo = 8 ا ا Re ta = Eo ET wo ال ed AL RIS SE Toa الم ees = 8 ال RETR AE SRE es & © BE wi Tea ا FF A By Ay = 3 Sean a 1 * bos اتوي 8 § Ga 0 دا ب 1 STN a SE FT AO A 3% ¥ عاج Ea 5 UAMMINNNSNS ei No FT : > x ل ee ES 0 4ب 3 - 08 ؟ 8 © ال TEN © OE RR عي 8 ال x 3 : + ال© HENS َُ 8 JS by : RN BL 8 الي xX 8 8 ال B® 8 8 : 8 ال ا الج ات 8 حي wo Toe Re )2 Soe اله NE 8 5 لجز 1 ا © > ا SL الي م ا ا اتا © 5 اما لد SR ENT hd 8 Coes a 8 ا ا جد الي OF “ الك م ا الي اله ا لي لحرا الاي المع SS SN x 8 الم امسج EN : لي ال ا 4 Hy aad 8 : N ااي B® Yow ال EE ey & Ie 800 رد عي اما ES ا REN By xT Fh JE © ال 58 HB SN د الل ال ال :ا ل ا اااي 8 © ب 3 ل ال ا Ny :م 1 ال :3 ةل ب Er R : ا obs ® ايا د sw FT ا : aN A FRE ال ات Td a 5 8 =¥ Sn Ta Eo a os GX ا 7 الم كد ااي he ال ال R © ال جا م الا لاا اااي لاع EEE ES الا اااي لاس الس Tha Rn aad 4 3 2 N 3 5 i BN - مجح ل 3 - ب ARE و aaa Tg Bh: 3 : الا To I ® Rx 3 3 AER A a OR Ry اسح ريع الله ا ال جلا x A oo FE v@ he By 8 Wo 3 NE ال ا ما ِ«* يي pe ge ا 5 ب" Re x oer @ OY na > og w wn 2 8 الها الح 2 ES 5 المت pi ل BEA 0 TN مشج صصح ولج تاس أله v سو ل اين ضير > 8 اا poi) se لي ال + nin > x 1 5 ع Eto. ل el اا تع د لي 3 ال« ا : . : Ro بي 8 طح حي ا 0 RS BO = ب i 5 ل ع ا اع RRR =~ ES. 3 الي FR EN ES RnR po 8 نه ل ONE CU a Ne SENN ¥ gb ال اال 8 RE x Fors 3 ا » الما 0 ER WE ol RE: b )ا SUR الخ 0 الا ا اال نه J ا Te oN FRY Eh Be - 8 ¥ ¥ ب 3 ا ما : ES GE ا B { اله لا ل 0 1 متا الل ا + 8 7 د ® + الم ا AAA تا الست تتا لت مامتا ا الت اا لتحت الا لاا اجن ا حت لكلا R 5 0 < 08 ب x Rs & + w=RE EA + ا ل ا ايا ny od EE ل ¥ ge 6: NE "8 1 ب ا الك ¥ المح ERE امجن Pd ب SE i Fo م Pe ل ا rat | ~ a Fie WE a و5 اللي joc] = 2027 ذا ايا اا اماي ak EX & 5 SN ETRE BS $i {fase Soma = - 3 Fa A ANE Ca a Hei had ® 55 ا ا امتح fo aed Eh RF 33 ا ل الات 8 SRA الك ال ARE oy yt “ig ES FEE ] BLY وق HS SR FE: FA i i 5 3 8 vo الا AF SU. § he 5 ٍ 2 N 3 ا i 8 م الى 1 م * تك SRL Is ie FR PE LES ل ال 2 ال ا £8 Eo be iY Ad ب WE RAN ل = SUE Ey الجر 5 5 i 8 : 8 ما لك الما 8 اي الس ا ال ا FT CR ETP ا ناي Tan ال ie RIN = ا بلا انع الجخ المت “اخ PR ١ يم ل Sed = 3 FET x cy 2 Ta Reward rs i WR الل Ro iy we 3 Ta ب 8 : : ERS Aa El x) الا . Tia A #8 2 go + STN ا 1 8 3 3 ا ُْ 5 RS EI Ea 8 8 اله لك ES " 2 8 > *. FE “wd a ER 8 - 3 § = 0 3 be 5 الا #7 ia es TT CE =n by A ER a Sa bmn NE ا Fo wn 8 EY i g oy i ا مخ اي 0 ال 1 لي ب “2 A 3 kN > : ما“ 3 FE RIE ERE LE nS 8 “5 ل ا ا 8 د اد ب ye 2 BACT Ey ¥ fos FR He Fie 5 الح 0: - FL aa oN pret Ro TEE i Rez > Ess 5 2 BESET RR ا eet Cea Shee jo bat 4 i ¥ go كين الح كن ا ا ااا eC FE اما SR RS Ty ] 8 Es Fined 8 “8 J اال 2 4 8 ماي ال $4 م JRE RW ب : 8 > LE PE م Ra nd SAR ES 1 ربع اا ما 3 EY a 8 Fi 1 EY ¥ BE OR SS SR tH SET $i ل Ra gar 5 A ARAN TNR AMAA AAA ات J wo & sy RE ny&.: 3. 3 ا 4 ES - ii RCE ol 3 ب بع ال نات الج Bb RE FER 5 EIT J Can i SEL Ey > ا = RRR 5 bS vd ER “daa, . لخ ا ا اا > 3 Ry دج ا سي ل ال ل ل امسا . TR 7 خم ا ل 8 5 RL ل 8 ا ا 3 oe ااا الم : i dn ES 8 ا ع اال خاي Can EA {ge EEN § Ew : تج 0: i : i § Sw RR Loe : EE 4 5 NAS NAAN FEA IS H 3 2 : nF ; ye ay ~ اج 8 = Fe TN ae جا اجيج ااا TaN « [a gt bs TR 5 = اران Tae a 8 ا 0 ل pa pe van > 8 اسح ل المح 3 en a SEE WN JERS I. 5 8 ا ممما اللي اماه 8 RA eq STRAT a BG an وا - ل 2 So N 3 hae EE 8 E : § ES IN = حر hy wl ل ا مسري ل FN Fa E 1 aE oh ا لخ Re ا [hy Ra 2 # يا يي . N BS 8 : ا 5 ٍ 8 Ny > a 5 “w 4 BN AEN NEN x 8 $x = Es 2 : : i : no y I & Ld 5 a a [EE احج ETE a 8 Ryn ايب عي ؟ i bi ee ial A Toe SENET 3H. Fm wee 5 Fs fa hS ST A 2 : ل 3 A en 4 Red اج 3 الح ااا Seed -~ وا LE ال ال ماك المي 3 Now ER SE pa he = Et RN oh حراج م ما بجا امم الو EY 2 5 RE Sl bk : wR ET 5 % Re NEL الا 8 ¥ 3X = Iw Sh Yow ا A $e 8 اا 3 ب ا ا الا ا ل جا ريرج ره ل Eas تب RN § 87 fy i. in a 8 Sot 2 bed fa ¥ oR 3 > لج ES ¥ ب 1 2 a ES ES 1 ف ا ا د الاج ER a eee RRR Yd Ol ® Tt FURL a i a $e EN 2 8 حي Re be Ee PORE SIS Time Re Fy 8 اا موا ا اع الا Re I ل ا ا نه الست ل ات الا 7 a a RAR de ا & a 5 خخ نهر ١H i Ny 0 ¥ : > : a Sania : سس ل : 0 a : حص RNR ~ SR NEON 8 انر ا 8 So : Bf, TERR a : حا I ee, 8 : ل : يج anne RSTO CL 2. seco BE EESTI : x.Foe SERIE لوا ا اام : 3 by HN 3 1:2 ج : ~ 8 RAE ei : : يا ا i 1 “mn i : i HE : ا > 100 لهالا ال TR اا + لت * Day ig 3 23 x ل ™ Seo FU تم عو 8 الت 3 PET = El 1 : i EN 8 Sp fe HS : os IS : ا ل : 3 ا ا ا BS : ب = ES FE Ly po : 8 ES ا 6 رخ 3 لخ LN £5 3 اي ا ميات ان : الح 3 i 3 8 Goa 3 ag H 3 i : 5 يد a aN a 8 8 للدي SR RES a Te اتات الت الي = Red AY لمتشي مب 3 a LI 3 wn i FEE H Eg : vos 8 B i Pos ARE HE 3 : Ig nk EE BR oR Rey H i i SU 3 H : Sl HI بن السك حلي H 0. Tes i Pos (el #8 ا ال د ل سح حب i : PAE { i a be i : 0 ; : SL eh by 2 الي Lo “Nn H EI Tia + by الخ Re 3 RN 27 عر : bl ¥ 3 ج اخ ا 8 Hy H py = 8: % ين الب كن اج 0 3 ان 0 8 8 : Na? 1 : H 5 ا 5 4 الا الا > i i a i i a 3 H حاار AAA المج دك اح ES i 8 i 5 ~ i 2 uw : H Hاخ > > AN 8 * 3٠ 2 ل > 0 ا م ا a بل م" ع“ N 1 ب WL 8 8 ا oF RT 8 SE ee AR Rg ا ee RRR aa ا عي H Ne EF. : : : ااام طخ : : H : A I een © ال ين Eo oT ed TW wo Foose & ب" يخ py frost Ta aay 8 Sn, x لتحي ل STRAT الا ا 2 Te EE ete 2 ا ا جا الل ل Ey & 5 اا xh I v = RECT 8 Fe a; ب & لتنا اه ع ا ام حي ا امنا الي ال 3 82 08 3 5 pe 3 . 2 8 : : HS by a ES 0 1 3 i 1 i so 8 8 ا eee ل ال الا sain ا اه اميه ا رخ AN EEN الب الخ i ل xe م ا > NW EY ان مخ : مح 0 = 9 0 ال A 2 8 ا 3 4" ل ا ام ا تت ل ل ل ل ل Re RX 200d 3 ا CE = رد الاي جه ا جح W LEU EUR AN ...مح ا ا a SR ا AA SAS SER * :::::: لمجا a Wg ا 8 ا 8 > :2 اا ل ا يد او مس ل ل ل لل ا #8 الس تيح ا ا مك Rt BS REE NS Ca RR ا ااا لا Rw 3+ ال الها اخ Rd الاين Gee Ca RR pa ال الج ٠ الالو نحت لان ناح حت اتح ححا اجالححح تح حا ااا ع EN > ا ER ا ب اج an المج NR a te Ne = لت B او 1 ES mee المي NR FR a i مح اا Gl #8 ny 5 0 PY MRR w= rossi ORE ل ست لس تن تت RR ذا ENS RE ا و 1 & » US WN pee R a 3 RRR ERY. لحان اناالا ححا ات ال ل احا متي 2 1“ a 8 RE ب RE ا جب RN 2 ا EK ERA SNA RA RAN AN SRS ENN SORE ات NY DX SO ب NW i ES RARER و : 0 = ور الت لت ل ل ل #8 5 لل oo RW KN ناك ا ححا ل ا ل ل لات لاك ات ا ا ا ا لالحا ار EN SK BS - x ER: ا 8 AS يم RA RR كاك اك هام الى ا ل 7 الي 2 a م ل ل ا لحا اتا اا ل لا اا اا اج ال A UA A RN ARRAS Sy ¢ ار ايج | ال MN = R RE ا > ا SE RE. انس كس امه RN اا ا انح جح بحت جاده ال ب" Caio WN TENNIS ERR NN ey + ميت لح د ل ل ات لا ا اا ل ل ات ا حت ا ا ل <<< كح حك حك ححا ححا اجا 4 or لح ا 0 EN ® 3 ايا oF - AER حاتجت جات لدت د لدت حلت لل ا 8 ا + تتا ا ا ا ا لخ ا ا WN TRIKE = 8 الل : اا لل د ا له لاا للا A A 4 3 1 H ا > ا حيبر اج Nl Ee § NE 8m ¥ ie ¥ or NE FE ا 0 . 2 ِ | «* ES 1 ¥ 8 5 8 Be ie ا اا دا ا لحم ا RS i in : 3 a io. Ls جا ااه SONI REET Payee RL a wa iT SA Wh ااا ا EES I= BE لضي et NY § is 0 ee ¥ H > 8 ال FORE a ل ب السك TOR Ee sR ا 8 «Fi ل 0 > a جح 7 الي aN oS qo I >FE. hs 3 x ا للم > Rn 8 8 > 7 8 الي ال © oy ل ا ا ال“ a ا ا a & Fx ا له ا © 1 يد 8 ا ا اال ا ا« م اج ES oe Se ow RE oa a لاد ااا الدع 8 ا § , هااا انين مادا 5 owen NX SE = 5 5 5 8 مت + ل“ 3 ماك SN 5 5 : x fr Xi 0 1 oe ; bs ااا CR a pa و الاج اسح ا on اج ne Ec: Se we de Ta Foo م نج ل Tra = & Pe ES. « £3 ¥ > > ا pd br نا > pA ا 2 poy ند oo © « ام لاست اج AE 7 ا N x £55 A الج اي ا 8 x WN oe Ns ب o Lo ea) « PER ov J Se ا الا الا somos Fama po aa © = ا ا TEETER = JR pO: 1 : < لخ ee: JR احا 5 x ~ Te SE SH: و PARRA Aa 3 . SE اي ا 8 Y a . د الج ا 1 ب" 0 اللا بجحي حي حي جحل ارجح AAA ارد 8 § 3 مج ايحي يحاي الاي ol 1 ا ERE Aan es SRL ححا ل اي اال د ا ا ا مت ا لا S : ني 3خ 2مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB1402109.1A GB201402109D0 (en) | 2014-02-07 | 2014-02-07 | Catalyst |
PCT/EP2015/052496 WO2015118100A1 (en) | 2014-02-07 | 2015-02-06 | Catalyst |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA516371620B1 true SA516371620B1 (ar) | 2019-03-10 |
Family
ID=50390604
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA516371620A SA516371620B1 (ar) | 2014-02-07 | 2016-08-07 | محفزات معدنية غير متجانسة وخلائط منها |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160347906A1 (ar) |
EP (1) | EP3102327B1 (ar) |
JP (1) | JP6557669B2 (ar) |
KR (1) | KR20160125400A (ar) |
CN (1) | CN106536045B (ar) |
AU (1) | AU2015214217B2 (ar) |
BR (1) | BR112016018165A2 (ar) |
ES (1) | ES2703681T3 (ar) |
GB (1) | GB201402109D0 (ar) |
MX (1) | MX369748B (ar) |
MY (1) | MY184384A (ar) |
PL (1) | PL3102327T3 (ar) |
PT (1) | PT3102327T (ar) |
RU (1) | RU2679611C2 (ar) |
SA (1) | SA516371620B1 (ar) |
SG (1) | SG11201606414QA (ar) |
WO (1) | WO2015118100A1 (ar) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0807607D0 (en) | 2008-04-25 | 2008-06-04 | Imp Innovations Ltd | Catalyst |
GB201308978D0 (en) | 2013-05-17 | 2013-07-03 | Imp Innovations Ltd | Method for producing polymers and block copolymers |
GB201514506D0 (en) | 2015-08-14 | 2015-09-30 | Imp Innovations Ltd | Multi-block copolymers |
GB201515350D0 (en) | 2015-08-28 | 2015-10-14 | Econic Technologies Ltd | Method for preparing polyols |
CN105646248B (zh) * | 2016-03-09 | 2017-10-24 | 大连理工大学 | 一类单核N‑烷基‑β‑酮亚胺铁化合物及其制备方法和应用 |
CN110252396B (zh) * | 2019-06-27 | 2022-03-11 | 山东第一医科大学(山东省医学科学院) | 一种用于间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠合成过程中的催化剂、制备方法及应用 |
US11819818B2 (en) | 2019-08-15 | 2023-11-21 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Acid/metal bifunctional catalyst produced by extrusion |
US11602734B2 (en) | 2019-08-15 | 2023-03-14 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Acid/metal bifunctional catalysts produced by slurry methods |
US11654421B2 (en) | 2019-08-15 | 2023-05-23 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Metal catalysts with low-alkali metal content and acid/metal bifunctional catalyst systems thereof |
US11691139B2 (en) * | 2019-08-15 | 2023-07-04 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Acid/metal bifunctional catalyst systems produced with carbon coatings |
US11638912B2 (en) | 2019-08-15 | 2023-05-02 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Metal catalyst synthesis and acid/metal bifunctional catalyst systems thereof |
CN113307820B (zh) * | 2021-05-13 | 2022-10-25 | 华东理工大学 | 一种喹啉环取代的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0807607D0 (en) * | 2008-04-25 | 2008-06-04 | Imp Innovations Ltd | Catalyst |
JP2013539802A (ja) * | 2010-09-14 | 2013-10-28 | ノボマー, インコーポレイテッド | ポリマー合成の触媒および方法 |
GB201115565D0 (en) * | 2011-09-08 | 2011-10-26 | Imp Innovations Ltd | Method of synthesising polycarbonates in the presence of a bimetallic catalyst and a chain transfer agent |
-
2014
- 2014-02-07 GB GBGB1402109.1A patent/GB201402109D0/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-02-06 ES ES15702799T patent/ES2703681T3/es active Active
- 2015-02-06 RU RU2016134279A patent/RU2679611C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-02-06 BR BR112016018165A patent/BR112016018165A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-02-06 KR KR1020167023257A patent/KR20160125400A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-02-06 PT PT15702799T patent/PT3102327T/pt unknown
- 2015-02-06 CN CN201580019115.8A patent/CN106536045B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-02-06 EP EP15702799.6A patent/EP3102327B1/en not_active Not-in-force
- 2015-02-06 MX MX2016010145A patent/MX369748B/es active IP Right Grant
- 2015-02-06 MY MYPI2016001439A patent/MY184384A/en unknown
- 2015-02-06 WO PCT/EP2015/052496 patent/WO2015118100A1/en active Application Filing
- 2015-02-06 US US15/116,678 patent/US20160347906A1/en not_active Abandoned
- 2015-02-06 PL PL15702799T patent/PL3102327T3/pl unknown
- 2015-02-06 JP JP2016550549A patent/JP6557669B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-02-06 AU AU2015214217A patent/AU2015214217B2/en not_active Ceased
- 2015-02-06 SG SG11201606414QA patent/SG11201606414QA/en unknown
-
2016
- 2016-08-07 SA SA516371620A patent/SA516371620B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112016018165A2 (pt) | 2017-08-08 |
AU2015214217A1 (en) | 2016-09-01 |
ES2703681T3 (es) | 2019-03-12 |
GB201402109D0 (en) | 2014-03-26 |
CN106536045B (zh) | 2020-02-07 |
CN106536045A (zh) | 2017-03-22 |
MY184384A (en) | 2021-04-01 |
WO2015118100A1 (en) | 2015-08-13 |
RU2016134279A3 (ar) | 2018-09-06 |
RU2679611C2 (ru) | 2019-02-12 |
JP6557669B2 (ja) | 2019-08-07 |
AU2015214217B2 (en) | 2018-06-21 |
EP3102327A1 (en) | 2016-12-14 |
SG11201606414QA (en) | 2016-09-29 |
MX2016010145A (es) | 2017-04-13 |
KR20160125400A (ko) | 2016-10-31 |
EP3102327B1 (en) | 2018-10-10 |
JP2017506231A (ja) | 2017-03-02 |
MX369748B (es) | 2019-11-20 |
PT3102327T (pt) | 2019-01-11 |
RU2016134279A (ru) | 2018-03-12 |
US20160347906A1 (en) | 2016-12-01 |
PL3102327T3 (pl) | 2019-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA516371620B1 (ar) | محفزات معدنية غير متجانسة وخلائط منها | |
Wu et al. | Cobalt‐Catalysed Asymmetric Addition and Alkylation of Secondary Phosphine Oxides for the Synthesis of P‐Stereogenic Compounds | |
Behrens et al. | Nuclear export signal masking regulates HIV-1 rev trafficking and viral RNA nuclear export | |
Sharpe et al. | Iron (II)‐Catalyzed Hydrophosphination of Isocyanates | |
CN103037690B (zh) | 用于葡萄糖转运抑制的组合物和方法 | |
SA06270113B1 (ar) | محفزات النيكل وطرق لنزع الهيدروجين من الألكان | |
CN108047106A (zh) | 硫双灭多威的制备方法 | |
Mishra et al. | Synthesis and evaluation of new diaryl ether and quinoline hybrids as potential antiplasmodial and antimicrobial agents | |
Sindhu et al. | A green approach for arylation of phenols using iron catalysis in water under aerobic conditions | |
Rodenko et al. | Targeting the parasite's DNA with methyltriazenyl purine analogs is a safe, selective, and efficacious antitrypanosomal strategy | |
CN104292183B (zh) | 一种抗抑郁药物沃替西汀的制备方法 | |
ES2939948T3 (es) | Catalizadores selectivos para la producción de espinetoram | |
SG175257A1 (en) | Highly selective process for producing organodiphosphites | |
Baldissera et al. | Imidazolium salts as an alternative for anti-Leishmania drugs: Oxidative and immunomodulatory activities | |
CN103003254A (zh) | 环氧化合物的制造方法 | |
CN109705006A (zh) | 一种二芳基硫醚类化合物及其制备方法 | |
CN105377812B (zh) | 2-氨基-2-肟基-n-烷氧基亚氨代乙酰基氰化物的制备方法及其制备中间体 | |
CN103073606A (zh) | 5’-s-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-2’-脱氧肌苷的合成与制备方法 | |
CN110041176B (zh) | 一种热敏纸增感剂乙二醇二苯基醚的制备方法 | |
CN103403241B (zh) | 圆型针织机的高度抵抗由毗邻针引起的损坏危险的改进沉降片 | |
CN106928040A (zh) | Sglt2抑制剂中间体的制备方法 | |
CN105175402A (zh) | 2-取代-4,6-二噻吩-1,3,5-均三嗪类化合物的合成方法 | |
CN105214732A (zh) | 由环氧乙烷和二氧化碳制备碳酸乙烯酯的催化剂及其方法 | |
CN103974928B (zh) | 制备烷氧基芳基酯的方法 | |
CN111825589A (zh) | 一种用微通道反应器制备无水过氧乙酸溶液的方法 |