SA516371322B1 - مواد تجميع مركب أمونيوم بوليستر رباعي متعدد لتعويم زبد عكسي لسيليكات من مواد خام غير كبريتيدية - Google Patents
مواد تجميع مركب أمونيوم بوليستر رباعي متعدد لتعويم زبد عكسي لسيليكات من مواد خام غير كبريتيدية Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371322B1 SA516371322B1 SA516371322A SA516371322A SA516371322B1 SA 516371322 B1 SA516371322 B1 SA 516371322B1 SA 516371322 A SA516371322 A SA 516371322A SA 516371322 A SA516371322 A SA 516371322A SA 516371322 B1 SA516371322 B1 SA 516371322B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- acid
- group
- ch2ch
- compound
- formula
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 21
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 title claims description 5
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 title abstract description 4
- 150000003868 ammonium compounds Chemical group 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 22
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 18
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 16
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 11
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims abstract description 10
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 37
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 27
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 8
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 7
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 241000269350 Anura Species 0.000 claims 1
- 101100063818 Caenorhabditis elegans lig-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101100224228 Mus musculus Lig1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 26
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 13
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 10
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 8
- -1 amine fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 5
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 5
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 4
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKQMKMVTDKYWOX-UHFFFAOYSA-N 1-[2-hydroxypropyl(methyl)amino]propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)CC(C)O XKQMKMVTDKYWOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AREWWPRVYOZSFA-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;propane-1,2,3-triol Chemical group OCC(O)CO.OCC(CO)(CO)CO AREWWPRVYOZSFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPFIDDXCRYEHS-UHFFFAOYSA-N 2-butyloctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)CCCC KHPFIDDXCRYEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMBMQZQZBOLJHN-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxirane;oxolane Chemical compound CC1CO1.C1CCOC1 KMBMQZQZBOLJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 3-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICRPZKBRYZRHLB-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentan-2-ol Chemical compound CC(C)CC(C)O.CC(C)CC(C)O ICRPZKBRYZRHLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUJDNFAUDCJFPH-UHFFFAOYSA-N [N].OCC(O)CO Chemical compound [N].OCC(O)CO FUJDNFAUDCJFPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005724 cycloalkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- VGYFVNQYBUPXCQ-UHFFFAOYSA-N ethene;2-methyloxirane Chemical group C=C.CC1CO1 VGYFVNQYBUPXCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002270 exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 229910003439 heavy metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N molport-023-220-454 Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- JPJBEORAVWZJKS-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;propanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.OC(=O)CC(O)=O JPJBEORAVWZJKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- YKEKYBOBVREARV-UHFFFAOYSA-N pentanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O.OC(=O)CCCC(O)=O YKEKYBOBVREARV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
- B03D1/011—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G63/914—Polymers modified by chemical after-treatment derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/916—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D219/00—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
- C07D219/04—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
- C07D219/06—Oxygen atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/016—Macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
- B03D1/021—Froth-flotation processes for treatment of phosphate ores
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/24—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having more than one carboxyl group bound to the carbon skeleton, e.g. aspartic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/26—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having more than one amino group bound to the carbon skeleton, e.g. lysine
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/06—Depressants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/06—Phosphate ores
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمركب يمكن الحصول عليه عن طريق تكثيف بوليول polyol به 3-4 مجموعات هيدروكسيل hydroxyl، حمض داي كربوكسيليك dicarboxylic acid أو مشتق منه، ألكانول أمين alkanolamine وحمض دهني fatty acid، يلي ذلك التفاعل مع عامل ألكلة alkylating agent. يكون ذلك المركب مفيداً على هيئة مادة تجميع في عملية لتعويم الزبد العكسي لمواد الخام غير الكبريتيديةnon-sulfidic ores المحتوية على سيليكات silicate كملوثات، بصفة خاصة مواد خام فوسفات phosphate.
Description
١ مواد تجميع مركب أمونيوم بوليستر رباعي متعدد لتعويم زبد عكسي لسيليكات من مواد خام غير كبربتيدية POLYESTER POLYQUATERNARY AMMONIUM COMPOUND
COLLECTORS FOR REVERSE FROTH FLOTATION OF SILICATES FROM
NONSULFIDIC ORES
الوصف الكامل خلفية الاختراع polyester polyquaternary يتعلق الاختراع الحالي بمركبات جديدة أمونيوم بوليستر رياعية متعددة حيث يمكن استخدامها في مجموعة مختلفة من التطبيقات» على سبيل المثال ammonium ع01»)؛ مكونات في conditioners مواد تهيئة النسيج ccorrosion inhibitors كمثبطات التاكل منتجات العناية الشخصية؛ وعلى هيئة مواد تجميع للمعالجة المعدنية. يمكن الحصول على المركب © مع خليط من بولي كحولات alkanolamines الجديد عن طريق تفاعل ألكائول أمينات كريوكسيلية gla وأحماض monocarboxylic acids أحماض مونو كريبوكسيلية ¢polyalcohols الناتجة بطريقة معروفة. esters الإسترات dae byl يليها تحويل للصورة dicarboxylic acids خلال العقد الماضي أصبحت مركبات الأمونيوم بوليستر الرباعية المتعددة جذابة جداً لمجموعة مختلفة من التطبيقات بسبب كفاءتها الجيدة وخواصها البيئية الممتازة. ٠ بمركبات يتم الحصول عليها بواسطة تفاعل ١ب + GAL TOY تتعلق براءة الاختراع الأوربية رقم
Lb SoS gla وأحماض fatty acids مع أحماض دهنية triethanolamine أمين Jalil تراي و/ أو مركباتها بالصورة الرباعية المقابلة؛ وأيضاً بتركيبات تنعيم النسيج cdicarboxylic acids التي تحتوي على تلك المركبات. textile-softening compositions براءة الاختراع الدولية رقم 84759/7017» و YASEY/Y VY في براءة الاختراع الدولية رقم Vo براءة الاختراع الدولية رقم 08458/70011 0 تم وصف عدد من مركبات الأمونيوم بوليستر الرباعية المتعددة المختلفة للاستخدام ضمن مجال مثبطات التآكل. بمنتجات تعتمد على أستة ألكانول أمينات ١١ ١ ١76 5497١ تتعلق براءة الاختراع الأوربية رقم dicarboxylic كريوكسيلية (gla أحماض calkoxylated اختيارياً األكوكسيلية <alkanolamines يمكن esterquats اختيارياً ألكوكسيلية؛ وصور إستر «fatty alcohols وكحولات دهنية acids ٠ أ
ا الحصول عليها من ذلك. تكون المنتجات قابلة للاستخدام في معالجات لتنعيم وتهيئة الأنسجة؛ الورق والشعر. تتعلق براءة الاختراع الأوربية رقم 5482 ١١١ ١/70 بصور إستر يتم الحصول عليها عن Gob تفاعل تراي ألكانول أمين مع خليط من أحماض دهنية؛ أحماض داي كريوكسيلية وسوربيتول Lal «sorbitol © إدخال إيثوكسيل ethoxylating على الإستر ester وتحويل المنتج للصورة الرياعية. يتم استخدام صور إستر هذه في تحضير عوامل منشطة للسطح csurface active agents بصفة خاصة للشعر والعناية الشخصية. تصف براءة الاختراع الدولية رقم ١597/85/7 VY عملية تعويم كريونات كالسييوم calcium carbonate تحتوي على سيليكات silicates كملوثات؛ تستخدم كمواد تجميع مركبات إستر del) Cua collectors ester quaternary compounds) + يمكن الحصول عليها بواسطة تكثيف كحول دهني fatty alcohol اختيارياً ألكوكسيلي ؛ حمض دهني الكانول أميد «fatty acid alkanolamide اختيارياً ألكوكسيلي » أو أمين ألكوكسيلي ثانوي calkoxylated secondary amine حمض داي كريوكسيلي dicarboxylic acid أو مشتق منه وأمين ألكانول calkanolamine حيث يتم تحويل منتج التكثيف إلى الصورة الرباعية بواسطة عامل ألكلة alkylating agent مناسب. Vo تتعلق براءة الاختراع الأوربية رقم ١ 549 ATV ب١ بتعويم معادن غير كبريتيدية non-sulfidic minerals ومواد خام حيث يتم استخدام صور إستر بوليمرية esterquats 00170062 تم الحصول عليها عن طريق تفاعل ألكانول أمينات calkanolamines أحماض دهنية وأحماض داي كريوكسيلية وتحويل للصورة الرباعية الإسترات الناتجة؛ على هيئة مواد تجميع. مع ذلك لا تزال هناك حاجة لمجموعة واسعة من مركبات الأمونيوم بوليستر الرباعية المتعددة ٠ | الصديقة dll الجديدة؛ تعتمد على مواد خام متجددة وسهلة التصنيع. الوصف العام للاختراع يتمثل هدف الاختراع الحالي في توفير مركبات أمونيوم بوليستر رباعية متعددة صديقة cial] حيث تعتمد على مواد خام متجددة وحيث يتم تصنيعها بسهولة؛ وحيث يكون للمركبات المذكورة خواص محسنة في عدد من التطبيقات. Yo .تم على نحو غير متوقع اكتشاف أن مركب أمونيوم بوليستر oly متعدد يمكن الحصول عليه بواسطة عملية تتضمن الخطوات التالية:
سا )١ تفاعل خليط يشستمل على ألكانول أمين alkanolamine على الأقل. حمض مونوكريوكسيلي monocarboxylic acid على الأقل ؛ حمض داي كريوكسيلي dicarboxylic acid على الأقل وبوليول polyol على الأقل به £-F مجموعات هيدروكسيل hydroxyl لتشكيل بوليستر ¢<polyester و (Y © تحويل للصورة الرابعية البوليستر الناتج بواسطة عامل ألكلة مناسب؛ يحقق Wiis على الأقل الاحتياجات lel على نحو غير متوقع؛ فإننا نعتقد أنه عند تعويم مواد خام غير non-sulfidic ores Lub pS تحتوي على سيليكات كملوثات؛ يمكن تحقيق حصيلة عالية جداً وانتقائية عالية (محتوى منخفض من Sale غير ALE للذويان بحمض) إذا كانت عملية تعويم flotation process الزيد العكعسي تشتمل على ٠ استخدام مركبات الأمونيوم بوليستر الرباعية المتعددة المذكورة clef يمكن الحصول عليها بواسطة تكثيف بوليول به 4-7 مجموعات هيدروكسيل؛ بشكل مفضل جليسرول glycerol حمض داي كريوكسيلي أو مشتق منه؛ حمض دهني» وأمين ألكانول» وحيث تم تحويل منتج التكثيف condensation product إلى الصورة Ley) بواسطة عامل ألكلة مناسب. شرح مختصر للرسومات Veo الشكل ١ عبارة عن كروماتوجرام كروماتوجراف استبعاد بالحجم Size exclusion chromatography (SEC) من المثال .١ تتعلق سمة أولى من الاختراع ببوليمرات polymers خاصة يمكن الحصول عليها من تكثيف بوليول على الأقل به £7 مجموعات هيدروكسيل؛ بشكل مفضل جليسرول؛ اختيارياً ألكوكسيلية؛ وألكانول ٠ أمين على الأقل؛ اختيارياً ألكوكسيلية؛ باستخدام حمض داي كربوكسيلي على الأقل وحمض دهني على (J) يليها تحويل للصورة الرباعية المنتج الذي تم الحصول عليه بواسطة التكثيف؛ وفي سمة ثانية يتعلق الاختراع الحالي بطريقة للحصول على تلك البوليمرات. تتعلق سمة ثالثة من الاختراع الحالي بامستخدام المنتجات المذكورة أنفاً كمواد تجميع تعويم flotation collectors بصفة خاصة لتعويم الزيد العكسي لمواد ald غير كبربتيدية تحتوي على Yo سيليكات كملوثات؛ مثل مواد خام تحتوي على كالسيت ع1ن16ه»» فوسفات phosphate أو معادن حديدية minerals 6:10810005]؛ وبالتحديد لتعويم الزيد العكسي لأباتيت .apatite
Com تتعلق سمة رابعة بطريقة لتعويم الزيد العكسي لأباتيت في وجود تلك المنتجات. polyester polyquaternary ammonium يكون مركب الأمونيوم بوليستر الرياعي المتعدد مجموعات هيدروكسيل على هيئة قالب بناء $V 40م الذي يحتوي على بوليول به عبارة عن مركب جديد. all وفقاً للاختراع building block
٠ بالتالي يتعلق الاختراع الحالي بعملية تصنيع مركب الأمونيوم بوليستر الرباعي المتعدد الجديد واستخدام المنتج؛ بالإضافة إلى المنتج نفسه؛ حيث يمكن الحصول على المنتج بواسطة تكثيف بوليول على الأقل به $F مجموعات هيدروكسيل أو المنتج ١ لألكوكسيلي alkoxylated product منه بالصيغة
0 )0 ٠ حيث 2- -011:011)01(0(.:)011:011:0(.)01:011)01(0(.1)؛ حيث 1 مي 1ل ml m2 هي بشكل مستقل عدد f= بشكل مفضل 001 و/ أو 2 هي 60 و0 هي ٠ أو عدد من ١ بشكل مفضل من ؟؛ إلى ١٠؛ بشكل مفضل إلى ©؛ بشكل مفضل مجموع كل ه هي 0؛ 7- رمت CH,CHs— أر +0Z - 11 أو 07دل؛ و 7< 2 أو 7 IN «2 Vo حمض داي كريوكسيلي على الأقل أو مشتق منه بالصيغة (IV) أو (؟"ب) RK Ae هو © ] 1 حيث © هي -011؛ -©؛ أو OR? حيث RY هي مجموعة 01-04 ألكيل alkyl 1-04؛ R3 هي (dda, شق ألكيلين alkylene radical من الصيغة Cus (CH), بها 7 هي عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ بشكل مفضل من ؟ إلى of والأكثر تفضيلاً oF وحيث بها يمكن استبدال شق
-؟- الألكيلين بواسطة ١ أو ¥ مجموعة-011؛ المجموعة -011-011-,؛ سيكلى ألكيلين «cycloalkylene سيكلو ألكنيلين ccycloalkenylene أو مجموعة أربلين عدا ئحتة؟ ألكانول أمين على الأقل بالصيغة (3) بل يأك اب بلا( H نام :0 © حيث كل « بشكل مستقل هي عدد بين )05 ومجموع كل « بالمتوسط هي عدد بين ؟ و١٠؛ 0ه هي مجموعة ألكيلين أوكسي alkyleneoxy به 7-؟ ذرات الكريون RS «carbon atoms هي «C1-C4 بشكل مفضل مجموعة 01-03 ألكيل «C1-C3 alkyl والأكثر تفضيلاً مجموعة ميثيل methyl أو المجموعة 0[.11ه]؛ و حمض دهني fatty acid على الأقل بالصيغة RCC=0)OH ٠ )£( حيث R هي مجموعة هيدروكرييل hydrocarbyl بها من ١ إلى 7» بشكل مفضل ١١ إلى ١ ذرات الكريون؛ بها استبدال اختياري؛ يليها التفاعل مع عامل ألكلة. بشكل مناسب 01-04 ألكيل calla بشكل مفضل ميثيل كلوريد cmethyl chloride أو داي ميثيل كبريتات ¢dimethyl sulphate على هيئة مادة تجميع في عملية تعويم زيد عكسي لمواد خام غير كبريتيدية تحتوي على سيليكات ١ كملوثات. لا يوجد أي كحول له الصيغة العامة RIOH حيث 18 هي مجموعة من - بح ألكيل «© - :© alkyl أو ألكنيل «alkenyl أو أي ألكوكسيلات alkoxylate منه؛ في خليط التفاعل أثناء تفاعل التكثيف. في أحد التجسيدات يكون البوليول polyol عبارة عن مركب بالصيغة (١)؛ حيث 7 هي - ATH 2X «OCHCHCH:)O)m(CHCH0)o(CH:CH(CH:)O)uaT ٠ 11 و7 و7 كل منهما عبارة عن .(CH2CH(CH3)0)m1(CH2CH20)o( CH2CH(CH3)O)m2 T= يكون ذلك البوليول عبارة عن جليسرول أو ألكوكسيلية جليسرول .alkoxylated glycerol تكون قيم «ml 102 وه مشابهة لما سبق؛ وبشكل مفضل تكون كلها جميعاً .٠ فح
١ (7) وحيث يكون الألكانول أمين بالصيغة or و0 هي جميعاً 012 aml بالنسبة للتجسيد أعلاه حيث عبارة عن ميثيل داي إيثانول أمين وتم تنفيذ التحويل للصورة الرياعية باستخدام ميثيل كلوريد يمكن أن يكون البوليمر على سبيل المثال بالصيغة emethyl chloride oR 8 م ل ا ص ENS 4 o_o RK (ENS (RLF يض (RL a & 0 & Ci
Ch,
R's MCL vO on 5 0 0 OH,
MH, CH Fh. ~~ 8 ذرات الكربون؛ YY إلى ١١ بشكل مفضل YF إلى ١ مجموعة هيدروكربيل بها من (AR حيث © سوف يعتمد .٠١-٠١ أو (0-0)؛ و« هي عدد صحيح H بها استبدال اختياري؛ و" هي أو )7<( )7( و() في (IV) ؛)١( و« على النسب المولارية للمركبات الملائمة k متوسط قيمة و 3 وتتراوح قيم ١ بشكل مناسب بين mp خليط التفاعل»؛ بالإضافة إلى ظروف التفاعل؛ تتراوح
Vo ا بشكل مناسب بين ؟ esterified glycerol توضح الصيغة أعلاه قالب واحد يحتوي على جليسرول معالج بالإستر ٠ esterified وحمض ثنائي 010010» وقالب واحد يحتوي على ألكانول أمين معالج بالإستر التي تتكون من جليسرول "block units وحمض ثنائي. يمكن توزيع 'وحدات القالب alkanolamine معالج بالإستر مع حمض ثنائي بالطبع بشكل عشوائي باستخدام 'وحدات القالب" التي تتكون من ألكانول أمين معالج بالإستر مع حمض ثنائي. يتم معالجة الأحماض الدهنية إما بالإستر باستخدام calkanolamine unit أو وحدة أمين ألكانول glycerol unit أولية من وحدة جليسرول OH مجموعة VO وبالتالي تهر عند طرف السلاسل؛ أو بالإستر باستخدام مجموعة هيدروكسيل ثانوية من واحدة أو بالتالي» سوف يتم توزيع المجموعات غير الأليفة glycerol units عدد من وحدات الجليسرول للماء على امتداد السلسلة بالإضافة إلى عند أطراف السلسلة. من Lan التي monomeric units بما أنه يوجد على الأقل ؛ أنواع مختلفة من الوحدات المونومرية ؟ و4 يجب أن تؤدي أي محاولة لوصف منتج الاختراع باستخدام صيغة جزيئية (YO) المركبات ٠ starting يعتمد على كميات المواد البادئة (dy مكتوية بالضرورة فقط نوعاً ما إلى جزيء
TEV
—A— وسوف يتكون المنتج الفعلي من عدد كبير من الجزيئات المختلفة. حتى الجزيئات من materials أن يكون بها وحدات متصةة بترتيب مختلف؛ وتحتوي على كميات (Sa نفس أنواع الوحدات مختلفة منها. بالتالي يجب اعتبار الصيغة أعلاه فقط مثال على كيفية توصيل الوحدات؛ ويتم وصف المنتج بشكل أفضل بواسطة العملية الخاصة بتحضيره؛ كما هو موصوف في عملية أعلاه. manufacturing process التصنيع © تشتمل طريقة مناسبة لتحضير مركبات الأمونيوم بوليستر الرباعية المتعددة الخاصة بالاختراع أو (IY) كما هو محدد أعلاه مع مركب بالصيغة )١( الحالي على خطوات خلط مركب بالصيغة من مركب بالصيغة ing كما هو محدد أعلاه؛ (TF) مركب بالصيغة dled ("ب) كما هو محدد بين المركبات في esterification condensation reaction ؛ تنفيذ تفاعل تكثيف بالأسترة (¢) الخليط» إضافة باقي المركب بالصيغة )2( ويدء أسترة المنتج في خليط التفاعل» إضافة عامل ٠ وإجراء تحويل للصورة الرياعية لمنتج تفاعل condensation reaction إلى منتج تفاعل التكثيف ay التكثيف. المنفذة بين المركبات esterification condensation reactions تكون تفاعلات التكثيف بالأسترة أو (7"ب)» )7( 5)£( معروفة جيداً بحد ذاتها في المجال. يمكن تنفيذ التفاعلات (IY) »)١( على سبيل Lewis أو Bronstedt حمض Jie cesterification catalyst باستخدام محفز أسترة ١٠ p- ع10(1ن0086010068» حمض م- تولوين سلفونيك acid حمض ميثان سلفونيك JU أو بدون أي محفز. عند استخدام (BF; أو citric acid حمض سيتربك ctoluenesulfonic acid هي 0-84؛ يكونا D حيث (IV) بالصيغة dicarboxylic acid حمض داي كريوكسيلي Fide يمكن تنفيذها على نحو بديل في وجود Cua ctransesterification لتفاعل عبارة عن أسترة تحويلية يمكن استخدام التقنيات التقليدية الأخرى أيضاً المعروفة بواسطة alkaline catalyst محفز قلوي Yo dicarboxylic الشخص الماهر في المجال بدءً من المشتقات الأخرى للأحماض الداي كريوكسيلية منها. acid chlorides أو كلوريدات الحمض anhydrides من أنهيدريداتها Jie acids كما يتضح لأشخص ماهر في المجال؛ على نحو بديل يمكن تنفيذ الأسترة في أكثر من خطوة؛ أو ("ب) باستخدام (IY) على سبيل المثال بواسطة أولاً تكثيف مشتق الحمض داي كريوكسيلي في خطوة تالية؛ يليها إضافة (4). يمكن أن )١( وبعد ذلك إضافة المركب oF) الألكانول أمين Yo
تحدث التفاعلات باستخدام أو بدون إضافة المذيبات. إذا وجدت المذيبات أثناء التفاعل» يجب أن تكون المذيبات خاملة للأسترة؛ على سبيل المثال تولوين toluene أو زبلين xylene يتم إجراء تفاعل التكثيف بالأسترة esterification condensation reaction بين المكونات (١)؛ (IY) أو ("ب)؛ () و(4) بشكل مناسب عن طريق تسخين الخليط عند درجة حرارة بشكل مناسب © بين Ye و0؟؟ درجة Lge لمدة من ؟ إلى Yo ساعة؛ اختيارياً عند ضغط منخفض من * إلى ٠ مللي بار. تكون النسبة المولارية بين المركب بالبنية (V) وحمض الداي كربوكسيلي أو مشتق (IY) أو ("ب) في خليط التفاعل بشكل مناسب ٠,١ :١ إلى ٠0 :١ بشكل مفضل أكثر ٠,5 :١ إلى :١ 5؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً :١ ؟ إلى :١ ؛ والأكثر تفضيلاً :١ ؟ إلى :١ ؛ تكون النسبة بين :١ بشكل مفضل أكثر A :١ إلى ١ :١ وألكانول أمين (3) بشكل مناسب )١( المركب بالبنية ٠ ٠,5 :١ بشكل مفضل أكثر أيضاً 0 :١ إلى ٠,5 :١ بشكل مفضل أكثر أيضاً 7:١ إلى ١"
Yo) إلى ٠,5 :١ Sean والأكثر :١ إلى ٠,5 :١ ؛؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً :١ إلى بشكل مفضل (QV) أو (IY) وتكون النسبة بين المركب (4؛) وحمض الداي كريوكسيلي أو مشتق .7 :١ إلى ١,5 :١ ؟ والأكثر تفضيلاً :١ إلى ٠,5 :١ 5؛ بشكل مفضل أكثر :١ إلى ١١ ٠ تشتمل البوليولات polyols المناسبة التي بها £7 مجموعات هيدروكسيل على بنتا إريثريتول pentaerythritol جليسرول «glycerol تراي ميثيلول برويان ctrimethylolpropane داي - تراي ميثيلول برويان edi-trimethylolpropane إريثربتول erythritol وتريتول 61101:. يمكن أن يكون المركب )١( و() بشكل مستقل ألكوكسيلي. تكون التفاعلات الألكوكسيلية alkoxylation reactions معروفة جيداً بحد ذاتها في المجال. do ay عامة؛ بالنسبة لمنتجات alkylene يلي. 13 حدث تفاعل لأكثر من نوع واحد من أكسيد ألكيلين Le الاختراع الحالي ينطبق Ys alkylene oxides باستخدام البوليول و/ أو ألكانول أمين» يمكن إضافة أكاسيد الألكيلين oxide المختلفة في القوالب بأي ترتيب؛ أو يمكن إضافتها بشكل عشوائي. يمكن تنفيذ إدخال الألكوكسيل alkaline بواسطة أي طريقة مناسبة معروفة في المجال باستخدام على سبيل المثال محفز قلوي acid ؛ أو محفز حمض (KOH) Potassium hydroxide هيدروكسيد البوتاسيوم Jie ccatalyst .catalyst Yo Teva ym (<V) أو (Iv ( بالصيغة العامة dicarboxylic acid يمكن أن يكون مشتق حمض الداي كريوكسيلي dicarboxylic acid عبارة عن حمض داي كريوكسيلي كما هو حمض داي كربوكسيلي كلوريد cyclic anhydride من حمض داي كريوكسيلي؛ أو أنهيدريد حلقي diester داي إستر chloride الأكثر ملائمة هي أحماض داي كريوكسيلية clin Sal من حمض داي كريوكسيلي. تكون المقابلة. تشتمل الأمثلة التوضيحية cyclic anhydrides وأنهيدريداتها الحلقية dicarboxylic acids © malonic حمض مالونيك oxalic acid لمشتقات حمض داي كربوكسيلي على حمض أوكساليك adipic حمض أديبيك «glutaric acid حمض جلوتاريك csuccinic acid حمض سكسينيك acid حمض تترا هيدرو فثاليك cphthalic acid <li حمض pimelic acid حمض بيميليك cacid حمض ترتريك »2116 acid حمض ماليك 081616 acid حمض مالييك ctetrahydrophthalic acid إسترات الميثيل أو «corresponding acid chlorides كلوريدات أحماضها المقابلة ctartaric acid ٠ المقابلة لهاء وأنهيدريداتها الحلقية المقابلة. methyl or ethyl esters الأيقيل يمكن أن تكون مجموعة الهيدروكرييل بالحمض الدهني بالصيغة )£( خطية أو متفرعة؛ مشبعة أو غير مشبعة. عندما يكون بها استبدال» تكون مجموعات الاستبدال بشكل معتدل عبارة عن واحدة أو أكثر من مجموعات الهيدروكسيل. يمكن أن يكون الحمض الدهني بشكل مناسب عبارة عن حمض دهن coco fatty acid الما حمض دهن الكاكاو oil fatty acid حمض دهن زيت التال Vo rape seed «dll حمض دهن soya fatty acid حمض دهن الصويا tallow fatty acid حيواني حمض palmitoleic acid حمض بالميتوليك cmyristoleic acid حمض ميرستوليك fatty acid حمض co-linolenic acid حمض »-لينوليك linoleic acid حمض لينوليك coleic acid أوليك emyristic acid حمض ميرستيك cerucic acid حمض إروكيك arachidonic acid أراكيدونيك carachidic acid حمض أراكيديك cstearic acid حمض ستياريك palmitic acid حمض بالميتيك ٠ وخلائط منها. يكون مثال على حمض دهني يكون به استبدال عبارة cbehenic acid حمض بينيك حيث يكون به استبدال بواسطة مجموعة هيدروكسيل في ¢ricinoleic acid عن حمض ربكينوليك تكون الأحماض الدهنية الأكثر تفضيلاً غير مشبعة. VY الموضع —N_s N-methyl diethanolamine تكون ألكانول أمينات المناسبة هي 17- ميثيل داي إيثانول أمين اختيارياً ألكوكسيلية مع أكسيد «N-methyl diisopropanolamine أيزو برويانول أمين gh ميثيل Yo أو butylene oxide أكسيد بيوتيلين propylene oxide عدو1بطء» أكسيد بروييلين oxide إيقيلين أ
-١١- يمكن «Cal واحد مع الألكانول alkylene oxide منها. إذا تفاعل أكثر من أكسيد ألكيلين WDA ترتيب؛ أو يمكن إضافتها بشكل gb المختلفة في قوالب alkylene oxides إضافة أكاسيد الألكيلين يكون التحويل للصورة الرباعية أيضاً عبارة عن نوع تفاعل معروف جيداً في المجال. بالنسبة لخطوة بشكل alkylating agents يتم اختير عوامل الألكلة cquaternisation step التحويل للصورة الرياعية © methyl eg» ميثيل cmethyl chloride مناسب من المجموعة التي تتكون من ميثيل كلوريد داي «diethyl sulphate كبربتات Jui} الإطاعستل» داي sulphate داي ميثيل كبريتات cbromide تكون عوامل الألكلة benzyl chloride وينزيل كلوريد dimethyl carbonate كريونات (ise المفضلة هي ميثيل كلوريد» داي ميثيل كبريتات؛ داي ميثيل كربونات أو بنزيل كلوريد؛ والأكثر
٠ تفضيلاً ميثيل كلوريد. بشكل أساسيء بإتباع طريقة تخليق بديلة؛ يمكن تنفيذ تحويل للصورة die Ll الألكانول أمين كخطوة أولى» حيث يمكن أن يتبعها تفاعل أسترة بين (١)؛ (IY) أو )2%( (©) وتحويل للصورة الرباعية (). يتم تنفيذ تفاعل التحويل للصورة الرباعية بشكل معتدل في الماء أو في eda مثل أيزو برويانول (IPA) isopropanol أو إيثانول cethanol أو في خلائط منهاء يكون الأكثر تفضيلاً هو أيزو برويانول.
٠ تكون درجة حرارة التفاعل لتفاعل التحويل للصورة الرباعية بشكل مناسب في النطاق من ٠؟ إلى ٠ درجة مئوية؛ بشكل مفضل على الأقل JS Gof مفضل أكثر على الأقل ٠ والأكثر تفضيلاً على الأقل 00 درجة caste وبشكل مفضل على الأكثر 90 درجة مئوية. يتم إيقاف التسخين يشكل مفضل عندما تكون كمية النيتروجين ١ لأساسي ١.١ = basic nitrogen مللي مول/ can كما تم قياسها بواسطة المعايرة باستخدام 6,١ مولار من حمض بيركلوريك perchloric acid
.glacial acetic acid في حمض جلاكيال أسيتيك 0٠ في تفاعل نمطي يتم استخدام الكميات التالية من المركبات المختلفة. لكل 3 مولات من ألكانول أمين بالصيغة (3)؛ بشكل مناسب تمت إضافة 3,5-7 مولات من الحمض الدهني بالصيغة (4)؛ و7'-؛ مولات من حمض داي كريوسيكليك أو مشتق منه )١( مولات من بوليول بالصيغة 7-١ أو (”"ب). (IY) بالصيغة
YO في سمة أخرى» يتعلق الاختراع بطريقة لتعويم زيد عكسي لمواد خام غير كبريتيدية تحتوي على سيليكات كملوثات» بصفة خاصة فوسفات مواد phosphate ores ald لاستخراج معادن الأباتيت؛
فح
-١١7-
في هذه الطريقة يتم استخدام المركب أو التركيبة الموصوفة أعلاه على هيئة مادة تجميع. في سياق
الاختراع الحالي؛ يشير التعبير "خام غير كبربتيدي "non-sulfidic ore إلى مواد خام Cua لا يكون
المعدن المفيد بها في صورة كبريتيد؛ ويشتمل على أي خام يكون مصنف بشكل تقليدي بأنه غير
كبريتيدي»؛ في مجمل الأمور باريت cbarite كالامين ccalamine كالسيت»؛ ماجنيسيت magnesite
© كاسيتيريت ccassiterite فحم coal فليدسبار feldspar فلوريت fluorite رمال زجاجية glass
sand جرافيت graphite أكسيد معدن ثقيل metal oxides لدعت خام حديد cron ores طين
كاولين kaolin clay فوسفات <phosphate البوتاص «potash بيروكلور «pyrochlore سكيليت
talc وتالك scheelite
على سبيل المثال؛ عن طريق استخدام مادة التجميع المعرفة هنا في تعويم الزيد العكسي لخام ٠ فوسفات؛ يكون من الممكن تحقيق استخراج ممتاز للأباتيت apatite مع حفظ معادن السيليكات
القابلة للذويان بالحمض بمستوى منخفض جداً.
سوف تعتمد الكمية الفّالة sale التجميع الخاصة بالاختراع الحالي على كمية الملوثات الموجودة في
ala الفوسفات الملبب pulped phosphate وعلى تأثير الفصل المطلوب؛ ولكن سوف تكون بصفة
عامة في النطاق من ٠٠١ إلى ٠٠0٠١9 جم/ طن من الخام الجاف؛ بشكل مفضل في النطاق من ٠ Vo إلى Nove
في سمة أخرى أيضاًء يتعلق الاختراع الحالي بلب يشتمل على خام فوسفات مسحوق ومطحون؛
كشاف تجميع معدني mineral collector reagent كما هو معرف في هذه الوثيقة؛ واختيارياً عامل
ترسيب depressant ومواد مساعدة للتعويم flotation aids إضافية.
يمكن أن تكون عوامل الترسيب depressants المناسبة على سبيل المثال هي حمض فوسفوريك «phosphoric acid ~~ ٠ بولي ساكاريد epolysaccharide ونشا مألكل calkalized starch أو ديكسترين
.dextrin
تكون المواد المساعدة للتعويم الإضافية التي يمكن أن توجد في طريقة تعويم الزيد froth flotation
40 عبارة عن زيوت توسيع cextender oils ومواد زيد [frothers منظمات الزيد froth
methylisobutyl carbinol ميثيل أيزو بيوتيل كربينول «pine oil زيت الصنوير Jie regulators مثل هكسانول 00[1ة»»1وايثوكسيلات/ برويوكسيلات كحول alcohols وكحولات (MIBC) ©
.alcohol ethoxylates/propoxylates
أ
١ يتم توضيح الاختراع الحالي أكثر بواسطة الأمثلة التالية. الأمثلة ١ المثال تخليق مادة التجميع ١٠١الر؟ الما oil fatty acid جم )2,10 مول) من حمض دهن زبت تال £Y,0 الأسترة: تم شحن © جم )07+ مول) من ©0,Y جم )19+ مول) من ميثيل داي إيثانول أمين عمنسمامصمطاء11بطاعه» إلى دورق مستدير القاع مجهز adipic acid من حمض أديبيك (Use 1,Y) جم VVOY 5 جليسرول nitrogen ومدخل نيتروجين stirrer مقلب cheating mantel غلاف تسخين condenser بمكثتف درجة مئوية؛ ثم تنفيذ ١65 ساعة إلى ١ يتم زيادة درجة حرارة خليط التفاعل تدريجياً خلال inlet بار) وتم فصل ماء التفاعل بالتقطير. ثم تم خفض الضغط بالدورق تدريجياً حتى Ale 49) التفريغ ٠ مللي بارء وتم استكمال التفاعل عند 167 درجة مئوية و١ © مللي بار لمدة تقريباً ؛ ساعات. ٠ وتم «JU cw) جم )19+ مول) من حمض دهن ١94,8 بعد ذلك يتم إضافة كمية إضافية درجة مئوية و76؟-50 مللي بار لمدة 7 ساعات إضافية. في ذلك ١١ استكمال التفاعل عند جم من بوليستر بولي OV TE مل مكافئ/ جم. تم تجميع 0, V0 الحمض للمنتج dad الوقت كانت .polyester polyamine أمين ١ جم من بوليستر بولي أمين و76١٠ جم من YYO التحويل للصورة الرياعية: تمت إضافة درجة مثوية. ثم ٠١ وتم تسخين خليط التفاعل حتى autoclave أيزوبرويانول إلى الأوتوكلاف إلى خليط التفاعل. تم تنفيذ التفاعل التالي methylchloride إضافة 19,7 جم من كلوريد ميثيل الأساسية في المنتج nitrogen النيتروجين dus ساعة. كان إجمالي VY درجة مئوية لمدة Vo عند مل مكافئ/ جم. +٠ النهائي Ye.
Proton nuclear magnetic تم تحليل المنتج النهائي بواسطة مطياف رنين مغناطيسي نووي برتوني .("H-NMR) resonance "H-NMR (CD3OD): § 0,95 (-(CH2).-CH3); ة 1,3 (-CH2-CH=CH-CH>-CH=CH-CHo- (CH2)»-CH3); 6 1,6 (-O-C(O)-CH2-CH,-CHz); 6 2,1(-CHp-CH=CH-CH,-CH=CH-CH>- (CH2)y-CH3); 6 2,3-2,5 (-0-C(0)-CH2-CHo-); ة 2,8(-CH>-CH=CH-CH,-CH=CH-CH>- + (CH2)x-CH3); 6 3,3 (-CH2-N*(CHs)2-CHz-); 6 3,85 (-CHz-N*(CH3)-CHp-); 6 4,1-4.3 (-
C(0)-O-CHo-CH(OC(0))-CHo-O-C(0)-); 4.6 (-C(0O)O-CH2-CHo-N*(CH3)2-); 6 5.3 (-
C(0)-O-CH2-CH(OC(0))-CH2-O-C(0)-); ¢ 5,4 (-CH2-CH=CH-CH>-CH=CH-CH>- (CH2)a-CH3).
-؟١- عن طريق استخدام تقنيات PC TH و رنين مغناطيسي نووي ثنائي Two-dimensional lay! NMR) nuclear magnetic resonance 20) يتم تقدير كميات المكونات بالتركيبة الناتجة بالمنتج النهائي. تحديد الوزن الجزبئي ٠5 تمت إذابة عينة من المنتج في نترا هيدرو فيوران tetrahydrofuran وحقنها على نظام كروماتوجراف استبعاد بالحجم لفصل المواد المتجانسة المختلفة عن بعضها البعض. في نظام كروماتوجراف استبعاد بالحجم يتم تصفية الجزبئات الأكبر أولاً ويتم تصفية الجزيئات الأصغر في النهاية. تم تجميع الأجزاء وتبخيرها. يتم إذابتها في أسيتونيتريل [acetonitrile الماء 0/30 مع 70,5 حمض أسيتيك acetic acid والحقن عن Gb تشريب مباشر في كاشضف detector طيف كتلي Mass .QToF (MS) Spectrometer ٠ تم تجميع الأجزاء المختلفة عند الزمنة التالية. الجزءِ ١ 6,5 2,5-7؟ دقيقة gal 7 71,7-77,0 دقيقة gall 7 1,7-771,54 1 دقيقة Yo الجزء YV,Y-YT,A¢ دقيقة YV,A-YY,Y © gal دقيقة gall 76 1/,1-71,9 دقيقة Y4,Y=YAYY gill دقيقة TAY 9,87 gal دقيقة gall ٠٠ 4 7,5-31,0؟ دقيقة BEYE TY ٠١ gal NY) gal 4,1 8,1-7؟ دقيقة الجزءِ ,0-Yo 7 VY ؟ دقيقة كانت القمة عند 9,5 ؟ دقيقة هي قمة المذيب وتكون بالتالي غير مجمعة للتحليل. Yo ثم تم تحليل الأجزاء 4-0 على كاشف طيف كتلي 0107 . الظروف التحليلية كروماتوجراف استبعاد بالحجم فح
-م١- العمود الأولي : Phenogel © ميكرو خطي + ١,208 مم (Phenomenex) الأعمدة : Phenogel © ميكرو Y,AXY ٠١ مم؛ ثلاث أعمدة في تسلسل بأحجام تقوب Sur أنجستروم» ٠٠١ أنجستروم»؛ ٠ © أنجستروم (Phenomenex) الطور المتحرك :Mobile phase تترا هيدرو فيوران © التدفق: [Je + A دقيقة حجم الحقن: ٠٠١ ميكرو 1 الكاشف: مؤشر الانعكاسية Refractive Index الظروف التحليلية لمقياس طيف كتلي تشريب مباشر في 0-7017 Waters Xevo G2 باستخدام نظام إي إس 51( EST موجب ٠ نطاق كتلة المسح الكامل m/z 5٠٠١-8 + :Full Scan Mass النتائج بناءً على نتائج تحليل مقياس طيف كتلي تم تحديد عدد من الجزيئات. في الأجزاء ١-1؛ تم اكتشاف الجزيئات التي تحتوي على كل المونومرات monomers الأربعة بكميات كبيرة. يكون بأكثر من 714 من المساحة؛ بناءً على كروماتوجرام الشكل ١ للمنتج؛ مكونات بوزن جزبئي فوق ١0١ Vo . ويقابل ذلك الأجزاء .1-١ بالنسبة للجزيئات ببنية مشابهة جداً بواسطة مؤشر الانعكاسية؛ يمكن أن تكون 7 مساحة الكاشف هي تقريباً 7 بالوزن. المثال Y تجارب التعويم إجراء التعويم العام ٠ عينة الخام: تم استخدام خام فوسفات من أصل رسويي يحتوي على 7764 من أباتيت» 79 من سيليكات (كوارتز quartz وفلدسبار 77١ (feldspar من كالسيت و١7 من دولوميت dolomite تم إزالة شحم العينة الخام لإزالة الجسيمات بحجم أقل من 560 ميكرو متر وكان للباقي حجم جسيم باستخدام 1:80 = ٠٠ ميكرو متر. © اختبارات التعويم :Flotation tests
-١١-
Vo بدفعة معملية باستخدام خلية flotation machine تم تنفيذ اختبارات التعويم في ماكينة تعويم
Stenungsund ele) Het all ele كجم إلى الخلية؛ ١,717 لتر. تمت إضافة عينة خام لفة بالدقيقة في جميع ٠٠٠١ لترء وتم استخدام الهز ٠,4 إلى حجم (dH بصلابة ؛ municipal (طبيعي) وعند درجة الحرارة المحيطة؛ Ar -1,8 الاختبارات. تم تنفيذ الاختبارات برقم هيدروجيني ؟ درجة مئوية. ١ التي كانت حوالي من مادة التجميع لكل طن متري (جم/ طن) من عينة الخام (تمت إضافة pha 7٠0١0 بعد إضافة دقيقة؛ تم بدء تدفق ١,25 (وزن/ وزن) محلول مائي)؛ والتهيئة لمدة 7١ مادة التجميع على هيئة الهواء وتم سحب الزيد لمدة ثلاث دقائق والتجميع في وعاء مقاوم للصداً 1 5)01016898. ثم تمت دقائق من التهيئة؛ تم تجميع منتج زيد ثاني لمدة ثلاث ١,5 ويعد AT جم/ طن ٠٠١ gia إضافة تجميع إضافية؛ تم تجميع زيد ثالث بنفس Bale جم/ طن ٠٠١ دقائق. بعد التهيئة بامستخدام ٠ الطريقة. تم تجميع منتجات الزيد ومنتج الخلية المتبقي؛ والوزن والحليل لتحديد محتوى معادن السيليكات hydrochloric 116016:»؛ المعرفة بعدم قابلية الذويان في 58 حمض هيدروكلوريك minerals .20 للذويان بالحمض في منتج الخلية بعد أول؛ ثاني وثالث خطوة ALE تم احتساب محتوى بقايا غير Vo flotation step تعويم بالنسبة بين توزيع "عدم قابلية الذويان بالحمض" selectivity factor يتم تحديد عامل الاتتقائية وتوزيع فوسفات في الزيد (النفايات). يجب أن تكون متاحة قدر الإمكان. في إجراء التعويم الموصوف أعلاه؛ وتم عرض تتائج ١ تم استخدام مادة التجميع المخلقة في المثال التجميع الجديدة توفر انتقائية عالية في التعويم sale يتضح من النتائج؛ أن .١ التعويم في الجدول ٠ العكسي لمواد خام تحتوي على فوسفات. ١ الجدول إجمالي جرعة | بقايا غير قابلة | حمض قابل )7( الفوسفات | © (1) (جم/ طن) | في الخلية )1( | الزيد
EAA
تكون القيم في الجدول ١ نسب بالوزن. قائمة التتابع : fr " دقاء a o اب mV n Teva
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ مركب يمكن الحصول عليه بواسطة تكثيف بوليول polyol على الأقل به =F مجموعات هيدروكسيل hydroxyl أو منتج الكو . كسيلي alkoxylated product منه؛ بالصيغة ki نح ب ب الاي ب ب or م a o oo Te اب 5 Se وب 3 Hy ملظ )0( حيث 7- (CH2CH(CH3)O)mi(CH2CH20)o( CH2CH(CH3)O) mo T= حيث T هي ml <H m2 g o هي JG مستقل عدد من 6ع 6و0 هي ٠ أو عدد من =Y ¢ Yo) -011:07)»؛ _ H =X ¢-0Z 5 CH.CH3 أو $CH,0Z و Z =V أو Y 0 ا oe X H, حمض داي كريوكسيلي dicarboxylic acid على الأقل أو مشتق منه بالصيغة ) (Iv أو (<V) NE NN م اط 77 © ا 0 3 ٠ حيث © هي -013؛ -©؛ أو *01-» حيث R* هي مجموعة C1-C4 ألكيل R3 ¢C1-C4 alkyl هي (dda, شق ألكيلين alkylene radical من الصيغة -(:01)-؛ حيث بها 27 هي عدد صحيح من ١ إلى ٠١ وحيث بها يمكن استبدال شق الألكيلين alkylene radical بواسطة ١ أو Y مجموعة-011؛ المجموعة (—CH=CH— سيكلو ألكيلين ceycloalkylene سيكلو ألكنيلين «cycloalkenylene أو مجموعة أربلين tarylene ١ ألكانول أمين alkanolamine على الأقل بالصيغة (V) امهل يأ تي' Frogs ض 0 أحيث كل X بشكل مستقل هي عدد بين ١ و5؛ ومجموح كل X بالمتوسط هي عدد بين Y و ٠ 0ه هي مجموعة ألكيلين أوكسي alkyleneoxy يبه €=Y ذرات الكريون «carbon atoms ع1 هي مجموعة C1-C4 ألكيل alkyl 1-4؛ و حمض دهني fatty acid على الأقل بالصيغة RCC=0)OH ٠ )£( R Cus هي مجموعة هيدروكربيل hydrocarbyl بها من ١7 إلى 7؟؛ يليها التفاعل مع عامل ألكلة alkylating agent بشكل مناسب 01-04 ألكيل هاليد «C1-C4 alkyl halide حيث تشتمل العملية على الخطوات التالية )١ تفاعل خليط يتكون من ألكانول أمين alkanolamine على الأقل الحمض الدهني ٠ مونوكريوكسيلي monocarboxylic fatty acid على الأقل ¢ حمض الداي كريوكسيلي dicarboxylic Ae acid الأقل والبوليول polyol على الأقل التي بها =F مجموعات هيدروكسيل chydroxyl لتشكيل بوليستر cpolyester و (V تحويل للصورة الرابعية البوليستر polyester الناتج بواسطة عامل الألكلة .alkylating agent ER مركب وفقاً لعنصر الحماية ١ء حيث ؟ هى - «O(CH2CH(CH3)O)m1(CH2CH20)o( CH2CH(CH3)O)m2T كر هي 11 1 هي H و7 و7 كل منهما عبارة عن (CH2CH(CH3)0)m1 (CH2CH,0)o(CH2CH(CH3)O0)ma T— + "- مركب وفقاً لعنصر الحماية ١ أو ¥ حيث 185 هي مجموعة ميثيل «methyl له هي - ~CH2CH2 Yo ومجموع كل « هو .١ ؛؟- مركب وفقاً لأي من عناصر الحماية »١ ؟ أو oF حيث يكون عامل الألكلة alkylating agent عبارة عن 01-04 ألكيل هاليد .C1-C4 alkyl halide Yo 0— مركب وفقاً لعنصر الحماية ١ له الصيغة البنائية فح_ \ «= ORY 80 > A الما صل الأ - 0 ENT ب 0 > FEN 49 > بم AB 1 ] - 7. 1 ف oY 2 1 ل بي NT 1 ا 1 | ge 0 : o grt Tero .لل TH اي LO تان en Hl WHR= 802 NL A Hy 0i 2 و ار= aR د $(O=C)R أو H هي "Rs YY إلى ١ بها من hydrocarbyl هى مجموعة هيدروكربيل R حيث هى عدد احلا ks ٠-١ هى عدد m ¢ Yom هى عدد صحيح2 = طريقة لتعويم زيد عكسى لمواد خام تحتوي على فوسفات phosphate أو معادن حديدية ferruginous minerals تحتوي على سيليكات silicate كملوثات»؛ في هذه الطريقة يتم امستخدام المركب الموصوف فى عنصر الحماية 5-١1 على هيئة مادة تجميع . -١ طريقة وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يكون الخام ore هو خام فوسفات .phosphate ore أ —A طريقة وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يشتمل على الخطوات 1 تهيئة خام فوسفات Cus cpulped phosphate ore cule يشتمل خام الفوسفات phosphate ore على معدن أباتيت apatite mineral أو خليط من معادن ¢ مع كمية فعّالة من كاضف مادة تجميع سيليكات Cua silicates collector reagent يكون عبارة عن مركب كما تم تعريفه في عناصسر ١٠ الحماية ١-*؛ و ب) تنفيذ عملية تعويم زيد عكسى لإزالة السيليكات silicates من معدن الأباتيت .apatite mineral 4- لب يشتمل على خام فوسفات phosphate ore مسحوق ومطحون؛ كاشف مادة تجميع معدني أباتيت apatite mineral collector كما هو موصوف فى أي من عناصر الحماية Oo) أLT Yoyo SE A i 3 | 1 ve. ; YY, Yo,0. 1 ماه ؟-YY.0 ] 1 8 li ْ ب i vy Ce YY, رج 5 Lay « ? | 1 5 : VV,» Ye, 1 Fen i 1 1 1 ١8 A i Ye Ya,0 EE It ١ REA اس Ri i REE ; 0 ا 1 iH { a 2 الا 0 1 3 YS ااا مم Vee ٠ Hi A ل en 3 3 4 it 0 1 1 1 ¥ * I] 3 0 i { 3 N 1 ا : ¥ . fd i 0 مب y 2 ل i H Yat AL A i 1 ال ل Somers trove التي ١0 حل ال ل ل م م ما ا ا اران ا ا ا ا يجيه YA ؟؟ .؟ YE YT YA OY. YY OYE YT OYA غٍ $Y lig ١ شك اطمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13198086 | 2013-12-18 | ||
| EP13198074 | 2013-12-18 | ||
| PCT/EP2014/077669 WO2015091308A1 (en) | 2013-12-18 | 2014-12-15 | Polyester polyquaternary ammonium compound collectors for reverse froth flotation of silicates from nonsulfidic ores |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516371322B1 true SA516371322B1 (ar) | 2019-05-06 |
Family
ID=52023533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516371322A SA516371322B1 (ar) | 2013-12-18 | 2016-06-14 | مواد تجميع مركب أمونيوم بوليستر رباعي متعدد لتعويم زبد عكسي لسيليكات من مواد خام غير كبريتيدية |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10100146B2 (ar) |
| EP (1) | EP3083553B1 (ar) |
| KR (1) | KR102343677B1 (ar) |
| BR (1) | BR112016013120B1 (ar) |
| CA (1) | CA2932866C (ar) |
| EA (1) | EA031803B1 (ar) |
| ES (1) | ES2651856T3 (ar) |
| NO (1) | NO3083553T3 (ar) |
| SA (1) | SA516371322B1 (ar) |
| UA (1) | UA119757C2 (ar) |
| WO (1) | WO2015091308A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7144321B2 (ja) * | 2015-12-08 | 2022-09-29 | クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド | 少なくとも一種のオリゴエステルアンモニウム塩を含むシャンプー組成物 |
| FR3047674B1 (fr) * | 2016-02-16 | 2018-02-16 | Arkema France | Utilisation d'amines alkoxylees en tant qu'agents collecteurs pour l'enrichissement de minerai |
| FR3047675B1 (fr) | 2016-02-16 | 2018-02-16 | Arkema France | Utilisation d'amines alkoxylees en tant qu'agents collecteurs pour l'enrichissement de minerai |
| EP3444036A1 (en) * | 2017-08-16 | 2019-02-20 | Omya International AG | Indirect flotation process for manufacturing white pigment containing products |
| EP3740319B1 (de) * | 2018-01-16 | 2024-04-03 | Clariant International Ltd | Esterquats zur flotation von nicht-sulfidischen mineralien und erzen und verfahren |
| WO2020007773A1 (en) | 2018-07-03 | 2020-01-09 | Nouryon Chemicals International B.V. | Collector composition containing biodegradable compound and process for treating siliceous ores |
| CN113692318B (zh) * | 2019-04-19 | 2023-06-06 | 诺力昂化学品国际有限公司 | 包含n-酰化氨基酸的捕集剂组合物和处理非硫化矿的方法 |
| CN111036416B (zh) * | 2019-11-28 | 2021-11-16 | 东北大学 | 一种高效抑制剂5′-ATP-2Na在菱镁矿正浮选脱钙中的应用 |
| CN111036415B (zh) * | 2019-11-28 | 2021-11-16 | 东北大学 | 一种抑制剂hedp在菱镁矿正浮选脱钙中的应用 |
| CN117677689A (zh) | 2021-05-18 | 2024-03-08 | 诺力昂化学品国际有限公司 | 在清洁应用中的聚酯聚季铵盐 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19539876C1 (de) | 1995-10-26 | 1996-12-05 | Henkel Kgaa | Sorbitolesterquats |
| ES2130993B1 (es) | 1997-04-30 | 2000-03-01 | Kao Corp Sa | Nueva materia activa suavizante para textiles, procedimiento para su obtencion y composiciones suavizantes para textiles que la contienen. |
| ES2180372B1 (es) | 2000-03-22 | 2003-10-16 | Kao Corp Sa | Esteres derivados de alcanolaminas, acidos dicarboxilicos y alcoholes grasos, y los tensioactivos cationicos obtenibles a partir de los mismos. |
| US6562780B2 (en) * | 2001-06-07 | 2003-05-13 | Kao Corporation | Esters derived from alkanolamines, dicarboxylic acids and fatty alcohols and the cationic surfactants obtainable therefrom |
| GB0607500D0 (en) * | 2006-04-13 | 2006-05-24 | Ici Plc | Structurants for oil phases |
| ES2354119T5 (es) * | 2007-01-26 | 2014-05-16 | Cognis Ip Management Gmbh | Uso de esterquats poliméricos para la flotación de minerales y menas no sulfurosos |
| US8936159B2 (en) * | 2010-05-28 | 2015-01-20 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Use of quaternary ammonium compounds as collectors in froth flotation processes |
| DE102010017635A1 (de) | 2010-06-29 | 2011-12-29 | G+R Technology Group Ag | Recyclingsystem und Verfahren zum Betreiben eines Recyclingsystems |
| AU2011298474B2 (en) | 2010-08-30 | 2014-01-16 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Use of polyester polyamine and polyester polyquaternary ammonium compounds as corrosion inhibitors |
| US9228089B2 (en) | 2010-12-28 | 2016-01-05 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Polyester polyamine and polyester polyquaternary ammonium corrosion inhibitors |
-
2014
- 2014-12-15 NO NO14811922A patent/NO3083553T3/no unknown
- 2014-12-15 BR BR112016013120-7A patent/BR112016013120B1/pt active IP Right Grant
- 2014-12-15 EA EA201691195A patent/EA031803B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-12-15 ES ES14811922.5T patent/ES2651856T3/es active Active
- 2014-12-15 US US15/101,300 patent/US10100146B2/en active Active
- 2014-12-15 KR KR1020167017017A patent/KR102343677B1/ko active IP Right Grant
- 2014-12-15 WO PCT/EP2014/077669 patent/WO2015091308A1/en active Application Filing
- 2014-12-15 CA CA2932866A patent/CA2932866C/en active Active
- 2014-12-15 EP EP14811922.5A patent/EP3083553B1/en active Active
- 2014-12-15 UA UAA201607432A patent/UA119757C2/uk unknown
-
2016
- 2016-06-14 SA SA516371322A patent/SA516371322B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102343677B1 (ko) | 2021-12-27 |
| US10100146B2 (en) | 2018-10-16 |
| EA201691195A1 (ru) | 2016-10-31 |
| EP3083553A1 (en) | 2016-10-26 |
| EP3083553B1 (en) | 2017-10-18 |
| EA031803B1 (ru) | 2019-02-28 |
| NO3083553T3 (ar) | 2018-03-17 |
| KR20160098286A (ko) | 2016-08-18 |
| WO2015091308A1 (en) | 2015-06-25 |
| CA2932866A1 (en) | 2015-06-25 |
| CA2932866C (en) | 2023-03-07 |
| UA119757C2 (uk) | 2019-08-12 |
| BR112016013120B1 (pt) | 2020-12-29 |
| US20160304663A1 (en) | 2016-10-20 |
| ES2651856T3 (es) | 2018-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516371322B1 (ar) | مواد تجميع مركب أمونيوم بوليستر رباعي متعدد لتعويم زبد عكسي لسيليكات من مواد خام غير كبريتيدية | |
| KR101784890B1 (ko) | 4급 암모늄 화합물 및 포말 부유선별 방법에서 포집제로서의 그들의 용도 | |
| ES2354119T5 (es) | Uso de esterquats poliméricos para la flotación de minerales y menas no sulfurosos | |
| US10543493B2 (en) | Synthesis of new anionic surfactants and their use as collectors in froth flotation of non-sulphidic ores | |
| US11802179B2 (en) | Polyesteramines and polyesterquats | |
| US20090065736A1 (en) | Chemical modification of maleated fatty acids | |
| US10744517B2 (en) | Use of alkoxylated amines as collector agents for ore beneficiation | |
| US11648569B2 (en) | Use of alkoxylated amines as collector agents for ore beneficiation | |
| CA2704759A1 (en) | Fuel additives with improved miscibility and reduced tendency to form emulsions | |
| KR20150091472A (ko) | 광석으로부터 규산염의 부유선광 | |
| US3653827A (en) | Production of wet process phosphoric acid | |
| CA2526063A1 (en) | Improved process for preparing alkylene oxide-adducted hydrocarbyl amides | |
| WO2020245068A1 (en) | Collectors for flotation process | |
| JPS63199271A (ja) | 染料又は顔料の分散方法 | |
| McCorkle et al. | Beta-Amines |