SA516370961B1 - مواد حاملة كروية من أجل حفاز بلمرة أوليفين، مكونات حفاز، حفاز، وطرق تحضيرها - Google Patents

مواد حاملة كروية من أجل حفاز بلمرة أوليفين، مكونات حفاز، حفاز، وطرق تحضيرها Download PDF

Info

Publication number
SA516370961B1
SA516370961B1 SA516370961A SA516370961A SA516370961B1 SA 516370961 B1 SA516370961 B1 SA 516370961B1 SA 516370961 A SA516370961 A SA 516370961A SA 516370961 A SA516370961 A SA 516370961A SA 516370961 B1 SA516370961 B1 SA 516370961B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
dibenzoate
glycol
dimethoxypropane
heptylene
methyl
Prior art date
Application number
SA516370961A
Other languages
English (en)
Inventor
جاو بينج
ما تشانجيو
لين جي
زهانج جيجوي
زهاو جين
دوان رويلين
بينج رينكي
زهانج زهيهوي
زيا زيانزهي
جاو فوتانج
لي ويلي
تان يانج
ليو يوكسيانج
لينج يونجتاي
Original Assignee
بيجين ريسيرتش انستيتيوت اوف كيميكال اندستري، تشاينا بيتروليوم آند كيميكال كوربوريشن
تشاينا بتروليوم آند كيميكال كوربوريشن
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CN201310491393.6A external-priority patent/CN104558281B/zh
Priority claimed from CN201310491648.9A external-priority patent/CN104558284B/zh
Priority claimed from CN201310491641.7A external-priority patent/CN104558283B/zh
Application filed by بيجين ريسيرتش انستيتيوت اوف كيميكال اندستري، تشاينا بيتروليوم آند كيميكال كوربوريشن, تشاينا بتروليوم آند كيميكال كوربوريشن filed Critical بيجين ريسيرتش انستيتيوت اوف كيميكال اندستري، تشاينا بيتروليوم آند كيميكال كوربوريشن
Publication of SA516370961B1 publication Critical patent/SA516370961B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
    • C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/02—Carriers therefor
    • C08F4/022—Magnesium halide as support anhydrous or hydrated or complexed by means of a Lewis base for Ziegler-type catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00—Post-polymerisation treatments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
    • C08F2410/01—Additive used together with the catalyst, excluding compounds containing Al or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
    • C08F2410/06—Catalyst characterized by its size

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بالكشف عن مواد حاملة كروية لحفاز بلمرة olefin (olefin polymerization catalyst)، مكونات حفاز، حفازات، وطرق تحضيرها. تشتمل طريقة تحضير المواد الحاملة الكروية على الخطوات التالية: (1) تفاعل، في وجود مادة تثبيت تشتيت بوليمرية واحدة على الأقل، magnesium halide مع مركب عضوي يحتوي على هيدروجين نشط لتشكيل محلول معقد؛ (2) تفاعل محلول معقد مذكور مع مركب من نوع alkylene oxide لترسيب جسيمات صلبة مباشرة؛ و(3) استعادة الجسيمات الصلبة للحصول على مواد حاملة كروية. عند تحضير الحفاز باستخدام المادة الحاملة الكروية الحالية في بلمرة propylene، يظهر الحفاز المذكور نشاط بلمرة عالي وقدرة توجيه فراغي عالية. شكل 1

Description

_— \ _ مواد حاملة كروية من أجل حفاز بلمرة أوليفين» مكونات حفاز» حفاز» وطرق تحضيرها
Spherical carriers for olefin polymerization catalyst, catalyst components, catalyst, and preparation methods therefor الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمادة حاملة كروية من أجل حفاز بلمرة 610ا0؛ مكون حفاز؛ ‎lia‏ وطرق تحضر أغلب الحفازات لبلمرة ‎olefin‏ بواسطة دعم ‎titanium halide‏ على ‎magnesium‏ ‎chloride 5‏ نشط. إن الطريقة الشائعة المستخدمة لتحضير ‎magnesium chlorides‏ النشطة هي تفاعل 1/9012 لامائي مع كحول لتشكيل مادة مجمعة ‎magnesium chloride—alcohol‏ من الصيغة العامة: 0014011101120 19012/ا. بعدئذ؛ يتم دعم ‎titanium halide‏ على هذه المادة المجمعة لتوفير مكون حفاز صلب لبلمرة 010. قد تحضر مواد مجمعة الكحول هذه عن طريق عمليات معروفة ‘ ‎Jie‏ عملية التجفيف بالرش ‘ ‎lee‏ التبريد بالرش ‘ ‎lee‏ الانبثاق تحث ضغط 0 عاليء أو عملية التقليب بسرعة عالية. انظرء ‎lie‏ براءة الاختراع الأمريكية رقم 4471316 براءة ‎١‏ لاختراع ا لأمريكية رقم 141 الطلب الدولي رقم ‎CAV VAY,‏ الطلب الدولي رقم ‎(ATV VY TT‏ براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎2٠٠٠١8449‏ براءة الاختراع الأمريكية رقم 207027174 براءة الاختراع الأمريكية رقم 84 ؟؛ ‎lll‏ الأوروبي رقم 7 ؟ ‎cr‏ براءة الاختراع الأمريكية رقم 4 11797756 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 1777157. إن المواد الحاملة للمعقد المحتوي على مغنسيوم الأخرى المفيدة في تحضير الحفازات لبلمرة ‎Olefin‏ معروفة أيضا في الفن. على سبيل المثال؛ تعلن براءة الاختراع الكندية رقم ‎٠٠١١١٠545141‏ "خأ
لاد 0 عن مركب يستخدم كمادة حاملة للحفازات من أجل بلمرة ‎olefin‏ له بناء من: ‎iE‏ ‎xx‏ ‎R10)mMg(OCH): (OCH GH Ip‏ ( معز مك ‘ حيث 1+ هو الاااة متفرع أو خطي ‎¢C1-C12‏ يكون 42 و43 متماثلين أو مختلفين» وهم على حدة هيدروجين أو ‎al kyl‏ متفرع أو خطي ‎C 1 -C5‏ مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل ¢ ‎X's 5‏ هي ‎chlorine‏ أو 00000106 وواحد من ‎X's‏ قد يكون ‎alkyl‏ 01-614 061-014 ‎aryl «alkoxy‏ 66-014 أو ‎aroxy‏ 06-014؛ 07 هو في نطاق من ‎١١‏ إلى ‎ANNA‏ ‏في نطاق من ‎١‏ إلى ا 6و0 ‎٠. Y=+mMm+‏ يحضر المركحب المذكور كما يلي: يتفاعل 2 مع كحول من الصيغة العامة ‎RIOH‏ في وجود وسط تشتيت خامل عند ‎٠‏ إلى ‎٠ ٠‏ مثوية؛ لتشكيل محلول مادة مجمعة ‎tmagnesium halide-alcohol‏ بعدئذ يتفاعل
0 المحلول مع مركب ‎OXirane‏ عند ‎Ye‏ إلى ١٠٠"مثوية؛‏ لتشكيل مركب المغنسيوم المفيد كمادة ‎cilia‏ حيث ‎X‏ هو ‎chlorine‏ أو ‎R1 bromine‏ هو الامالة متفرع أو خطي ‎.C1-C12‏ تعلن أيضا براءة الاختراع الكندية رقم ‎٠١١٠١١‏ 0 عن حفاز بلمرة ‎olefin‏ الذي يحضر باستخدام المركب المذكور المفيد كمادة حاملة لحفاز بلمرة ‎olefin‏ المكشف عنه في طلب براءة الاختراع المذكور أعلاه.
لاتزال هناك حاجة إلى معقد يحتوي على مغنسيوم أو مادة حاملة كروية تستخدم في تحضير مكون الحفاز لبلمرة ‎olefin‏ وطريقة بواسطتها يحضر معقد يحتوي على المغنسيوم أو مادة حاملة كروية ببساطة؛ على نحو فعال؛ وبتكلفة منخفضة. لاتزال هناك حاجة أيضا إلى مكون حفاز لبلمرة ‎olefin‏ الذي يظهر الخصائص المرغوبة؛ ‎Jie‏ النشاط العالي والقدرة العالية للتوجيه الفراغي.
0 الوصف العام للاختراع
إن غرض الاختراع هو توفير طريقة لتحضير تركيبة صلبة (نموذجيا مادة حاملة كروية) تكون مفيدة في تحضير حفاز بلمرة ‎olefin‏ ‏خأ
— ¢ — إن غرض إضافي من الاختراع هو توفير تركيبة صلبة (نموذجيا مادة حاملة كروية) محضرة بواسطة الطريقة أعلاه. إن غرض إضافي أيضا من الاختراع هو توفير مكون حفاز لبلمرة ‎olefin‏ الذي يحضر باستخدام التركيبة الصلبة المذكورة كمادة حاملة. إن غرض إضافي أيضا من الاختراع هو توفير حفاز لبلمرة ‎Jay olefin‏ مكون الحفاز المذكور. إن غرض إضافي أيضا من الاختراع هو توفير استخدام حفاز في بلمرة ‎olefin‏ ‏في بعض التجسيدات؛ يوفر الاختراع الحالي طريقة لتحضير مادة حاملة كروية التي تكون مفيدة في تحضير حفاز بلمرة ‎olefin‏ حيث تشمل الطريقة تفاعل المكونات التالية على الأقل: 0 ‎«magnesium halide‏ (ب) مركب عضوي يحتوي على هيدروجين ‎hdl‏ و (ج) 600*1086»؛ في وجود مادة مثبتة للتشتيت بوليمرية واحدة على أ لأقل ‘ لترسيب مباشر لمنتج صلب دقائقي . في بعض التجسيدات يوفر أ لاختراع الحالي » مادة حاملة كروية محضر بواسطة الطريقة الموصوفة أعلاه. في بعض التجسيدات؛ يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير تركيبة صلبة تكون مفيدة في تحضير مكون حفاز من أجل بلمرة ‎colefin‏ تشمل الخطوات: ‎cmagnesium halide Jes 0 15‏ من الصيغة 1/9762 مع كحول من الصيغة ‎(RIOH‏ ‏في وجود مادة مثبتة للتشتيت بوليمرية واحدة على الأقل عند ‎١0‏ إلى ١٠6٠٠”مئوية؛‏ لتشكيل محلول مادة مجمعة ‎halide-alcohol‏ (13890651077؛ و (ب) تفاعل محلول مادة مجمعة ‎halide-alcohol‏ 11891065017 مع ‎epoxide‏ متمثل 0 > في الصيغة (3): ‎REITER‏ )1( 0 عند ‎٠‏ إلى ‎AV Te‏ لترسيب جسيمات التركيبة الصلبة بصورة مباشرة؛ خأ
‎Qo _‏ _ حيث ‎X‏ هو هالوجين؛ ‎RI‏ هو الااا8 متفرع أو خطي ‎¢C1-C12‏ يكون 42 و43 متماثلين أو مختلفين ¢ وهم على ‎daa‏ هيدروجين أو ‎I kyl‏ 3 متفرع أو خطي ‎C 1 -C5‏ مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ و حيث؛ ‎Lad‏ يتعلق بجزيء واحد من ‎cmagnesium halide‏ تتراوح كمية الكحول المستخدمة من ؟ إلى ‎Yo‏ جزيء جرامي وتتراوح كمية ‎epoxide‏ المتمثلة بالصيغة (7) المستخدمة من ‎١‏ إلى ‎A‏ جزي ءِِ جرامي 3 وتستخدم المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية بكمية من ‎٠,١‏ إلى ‎٠‏ وزن ‎A‏ ‏اعتمادا على الوزن الإجمالي من ‎magnesium halide‏ والكحول. في بعض التجسيدات؛ يوفر الاختراع الحالي تركيبة صلبة محضرة بواسطة العملية الموصوفة أعلاه. 0 في بعض التجسيدات؛ تشتمل التركيبة الصلبة المذكورة على مركب مغنسيوم متمثل بالصيغة ‎)١(‏ ‎epoxide‏ متمثل في الصيغة ()؛ ‎i‏ ‎i‏ ‎R 1 00.0 7‏ " )0( 0 ‎١“‏ / ‎(Y) Ry—CH—CH—R: ,‏ ‎R1 «ua‏ هو ‎alkyl‏ متفرع أو خطي ‎«C1-C12‏ يكون 42 ‎R33‏ متماثلين أو مختلفين» وهم 5 على حدة هيدروجين أو الا»اا8 متفرع أو خطي 01-65 مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ ‎X‏ ‏هو هالوجين؛ 1 هو في نطاق من ‎٠,١‏ إلى 7 هو في نطاق من ‎٠,١‏ إلى خب وق + 0 ‎¢Y =‏ و ‎dua‏ يكون محتوى ‎Jill epoxide‏ في الصيغة ) ‎(Y‏ في نطاق من ‎oo)‏ إلى ‎A‏ جزيء جرامي لكل جزي من مركب المغتسيوم المتمثل بالصيغة ) ‎١‏ ( . خأ
‎h —_‏ _ في بعض التجسيدات؛ يوفر الاختراع الحالي مكون حفاز لبلمرة ‎«olefin‏ يشمل منتجات تفاعل من المكونات التالية: ‎)١(‏ تركيبة صلبة؛ التي تكون مادة حاملة كروية أو تركيبة صلبة طبقا للاختراع؛ ‎(Y)‏ مركب ‎titanium‏ واحد على الأقل؛ و (©) اختيارياء مانح إلكترون داخلي واحد على الأقل. في بعض التجسيدات؛ يوفر الاختراع الحالي؛ طريقة لتحضير مكون الحفازء» حيث تشتمل الطريقة على الخطوات من: ‎)١(‏ توفير تركيبة صلبة/ مادة حاملة كروية طبقا للاختراع؛ و ‎(Y)‏ اتصال وتفاعل تركيبة صلبة/ مادة حاملة كروية مع مكون ‎titanium‏ في وجود أو 0 غياب مذيب ‎(deli‏ واختياريا إضافة مانح إلكترون داخلي واحد على الأقل عند مرحلة واحدة أو أكثر قبل؛ أثناء و/أو بعد التفاعل. في بعض التجسيدات؛ يوفر الاختراع الحالي حفاز لبلمرة ‎olefin‏ يشمل: ‎(i)‏ مكون الحفاز لبلمرة ‎olefin‏ طبقا للاختراع الحالي؛ ‎(ii)‏ مركب ‎alkyl aluminum‏ واحد على الأقل؛ و ‎(ii) 15‏ اختيارياء مانح إلكترون خارجي واحد على الأقل. في بعض التجسيدات؛ يوفر الاختراع الحالي استخدام حفاز لبلمرة 016170 في تفاعل بلمرة ‎.olefin‏ ‏بواسطة حلول تقنية؛ يحقق الاختراع الحالي المزايا التالية: ‎)١(‏ في تحضير التركيبة الصلبة أو المادة الحاملة ‎dys KU‏ يمكن الحصول على جسيمات 0 صلبة لها مورفولوجيا جسيم جيدة ولها توزيع مقاس جسيم محدود بدون إضافة وسط تشتيت ‎(ald‏ ‏بالتالي يتم حث خرج التركيبة الصلبة أو المادة الحاملة الكروية لحجم الوحدة من المفاعل؛ اخ

Claims (1)

  1. اه عناصر الحماية ‎-١‏ طريقة لتحضير مادة حاملة كروية لحفاز بلمرة ‎olefin‏ تشمل الطريقة تفاعل واحد على الأقل من المكونات التالية: (أ) هاليد المغنيسيوم ‎magnesium halide‏ « (ب) مركب عضوي يحتوي على هيدروجين ‎hadi‏ و(ج) إيبوكسيد ‎c@POXIdE‏ في وجود مادة مثبتة للتشتيت بوليمرية واحدة على الأقل؛ لترسيب منتج جسيمي صلب بصورة مباشرة؛ حيث قد تكون المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية مادة واحدة على الأقل يتم اختيارها من ‎polyacrylates‏ بوليمرات تسا همية ‎polystyrene (styrene—maleic anhydride‏ ‎«sulfonates‏ منتجات تكثيف ‎«naphthalenesulfonic acid-formaldehyde‏ ‎alkylphenol polyoxyethylene ether (ad<icalkyl phenyl ether sulfates‏ ‎phosphates‏ متكثفة؛ ‎polyethyleneimines‏ معدلة مع بوليمر تساهمي ‎oxyalkyl‏ ‎«poly(1-dodecyl-4-vinylpyridinium bromide)s «acrylate 10‏ ‎«poly(vinyl alcohol)s «poly(vinylbenzyl trimethyl ammonium salt)s‏ ‎polyacrylamides‏ بوليمرات تساهمية كتلة ‎«ethylene oxide—propylene oxide‏ ‎«poly(vinylpyrrolidone—co-vinyl acetate)s «polyvinylpyrrolidones‏ ‎alkylphenyl polyoxyethylene ethers (poly(ethylene glycol)s‏ و ‎-poly(alkyl methylacrylate)s‏ — الطريقة طبقا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث تشمل عملية التفاعل: ‎)١(‏ تفاعل هاليد المغنيسيوم ‎Magnesium halide‏ مع مركب عضوي يحتوي على هيدروجين نشط في وجود ‎Sale‏ مثبتة للتشتيت بوليمرية واحدة على الأقل لتشكيل محلول معقد؛ و (7) تفاعل المحلول المعقد مع إيبوكسيد 600*506 لترسيب المادة الحاملة الكروية بصورة مباشرة. ‎YF‏ الطريقة طبقا لعنصر الحماية ‎oF‏ لها واحدة على الأقل من السمات التالية: - في الخطوة (١)؛‏ تتراوح كمية المركب العضوي المحتوي على الهيدروجين النشط المستخدم من 5 ؟ إلى ‎Vo‏ جزيء جرامي؛ فيما يتعلق بجزيء جرامي ‎als‏ من هاليد المغنيسيوم ‎magnesium‏ ‏اخ
    6 وتتراوح كمية المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية المستخدمة من ‎١.١‏ إلى ‎Aes ٠١‏ اعتمادا على الوزن الإجمالي لأجل هاليد المغنيسيوم ‎magnesium halide‏ والمركب العضوي المحتوي على هيدروجين نشط؛ - تتضمن شروط التفاعل للخطوة ‎:)١(‏ درجة حرارة تفاعل من ‎Ye‏ إلى ‎tai Te‏ وزمن تفاعل من ‎Ne)‏ ساعات؛ - في الخطوة )1( تتراوح كمية إيبوكسيد ‎epoxide‏ المستخدمة من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ جزيء جرامي؛ ‎Lad‏ يتعلق بجزيء جرامي واحد من هاليد المغنيسيوم ‎tmagnesium halide‏ و - تتضمن شروط التفاعل من الخطوة ‎1(Y)‏ درجة حرارة تفاعل من 0 إلى ١6٠”مثوية؛‏ وزمن تفاعل من ‎١,١‏ إلى * ساعات.
    ؛- الطريقة طبقا لعنصر الحماية ١؛‏ لها واحدة على الأقل من السمات التالية: - المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية لها متوسط وزن للوزن الجزيئي أكبر من ‎vee‏ ‏- يكون هاليد المغنيسيوم ‎magnesium halide‏ عبارة عن مركب واحد على الأقل يتم اختياره من ثنائي كلوريد المغنيسيوم ‎SLE cmagnesium dichloride‏ بروميد المغنيسيوم ‎AW 5 magnesium dibromide 5‏ يوديد المغنيسيوم ‎(magnesium diiodide‏ - يكون المركب العضوي المحتوي على الهيدروجين النشط هو كحول واحد على الأقل من الصيغة ‎(R1OH‏ حيث ‎Rl‏ هو الامااة متفرع أو خطي ‎5¢C1-C12‏ ‏- لا يستخدم وسط تشتيت خامل في الخطوتين ‎)١(‏ و(؟). 0 0— الطريقة طبقا لعنصر الحماية 7 ‎dua‏ إيبوكسيد ‎epoxide‏ _له الصيغة البنائية (7): 0 ‎١‏ / ‎(v) Ry—CH—CH—R;‏ حيث يكون 42 و43 متماثلين أو مختلفين» ويكون كل منهم على حدة هيدروجين أو ‎alkyl‏ متفرع أو خطي 01-05 مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل. ‎-١ 5‏ الطريقة طبقا لعنصر الحماية ١؛‏ حيث لا يتم ‎JAY‏ رابع كلوريد التيتانيوم | ‎titanium‏ ‏خأ
    و 056 في مسار تفاعل المكونات الخاصة. ‎-١7‏ المادة الحاملة الكروية المحضرة بالطريقة طبقا لعنصر الحماية ‎.١‏ ‏5 +- عملية لتحضير تركيبة صلبة؛ ‎Jodi‏ الخطوات من: 0 تفاعل هاليد المغنيسيوم ‎halide‏ 718906510177 من الصيغة 1/9742 مع الكحول من الصيغة ‎RIOH‏ في وجود مادة مثبتة للتشتيت بوليمرية واحدة على الأقل عند ‎3١0‏ إلى ‎١ ٠‏ ”مثوية؛ لتشكيل محلول مادة مجمعة ‎¢magnesium halide—alcohol‏ و (ب) تفاعل محلول مادة مجمعة هاليد المغنيسيوم - الكحول ‎magnesium halide—‏ ‎alcohol 0‏ مع إيبوكسيد ‎epoxide‏ متمثل في الصيغة (7): 1 ‎R;—CH—CH—R;‏ 7( عند ‎TY‏ إلى ‎AY Te‏ لترسيب جسيمات التركيبة الصلبة مباشرة؛ حيث ‎X‏ هو هالوجين؛ 1+ هو الاا81 متفرع أو خطي ‎¢C1-C12‏ يكون 42 و43 متماثلين أو مختلفين» وهم على حدة هيدروجين أو ‎alkyl‏ متفرع أو خطي 01-05 مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ و حيث؛ ‎Lad‏ يتعلق بجزيء واحد من هاليد المغنيسيوم ‎halide‏ 0189065110 تتراوح كمية الكحول المستخدمة من © إلى ‎7١0‏ جزيء جرامي وتتراوح كمية إيبوكسيد ‎@pOXide‏ المتمثل بالصيغة ‎(Y)‏ المستخدمة من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ جزيء جرامي؛ وتستخدم المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية بكمية من ‎١.١‏ إلى ‎Legs ٠١‏ اعتمادا على الوزن الإجمالي من ‎alla‏ المغنيسيوم ‎magnesium‏ ‎halide | 0‏ والكحول. 4- الطريقة طبقا لعنصر الحماية ‎oA‏ لها واحدة على الأقل من السمات التالية: - يتم إجراء خطوة ‎)١(‏ (أ) في وعاء مغلق؛ - 41 هو ‎alkyl‏ متفرع أو خطي 61-08؛ خأ
    A ‏مستبدل مع‎ C1-C3 ‏متفرع أو خطي‎ alkyl ‏كل من 42 و43 على حدة هو هيدروجين أو‎ - ‏هالوجين أو غير مستبدل؛‎ ‏تتراوح كمية الكحول المستخدمة‎ cmagnesium halide ‏يتعلق بجزيء جرامي واحد من‎ Lad - ‏المستخدمة من ؟‎ (Y) ‏المتمثلة في الصيغة‎ epoxide ‏جزيء جرامي وتتراوح كمية‎ ٠١ ‏من ؛ إلى‎ ‏إلى © وزن7؛‎ ١.7 ‏جزيء جرامي؛ وتستخدم المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية بكمية من‎ ١ ‏إلى‎ 5 ‏والكحول؛‎ magnesium halide ‏المغنيسيوم‎ alla ‏اعتمادا على الوزن الإجمالي من‎ ‏هو مركب واحد على الأقل يتم اختياره من‎ magnesium halide ‏يكون هاليد المغنيسيوم‎ - magnesium ‏01890651000؛ثنائي بروميد المغنيسيوم‎ dichloride ‏ثنائي كلوريد المغنيسيوم‎ ¢ magnesium diiodide ‏وثنائي يوديد المغنيسيوم‎ 6 ‏إيثانول‎ amethanol ‏يكون الكحول هو مركب واحد على الأقل يتم اختياره من ميثانول‎ - 0 0- ‏)يزو بروبانول 500100800أين -بيوتانول‎ 0100800١ ‏بروبانول‎ «ethanol - 1500601800١ ‏ايزوبينتانول‎ pentanol ‏بينتانول‎ dsobutanol لوناتويبوزيأ؛501800١‎ ¢2—ethylhexanol ‏و ؟ -إيثيل هيكسانول‎ cn—octanol ‏هيكسانول ا1-06*300؛ن-اوكتانول‎ epoxy ‏يكون ايبوكسيد 6007106 هو مركب واحد على الأقل يتم اختياره من ايبوكسي إيثان‎ - ‏إيبوكسي‎ epoxy butane ‏لا00©؛إيبوكسي بيوتان‎ propane ‏ايبوكسي بروبان‎ ethane 5 ‏ل[010 © ؛ إيبوكسي‎ chlorobutane ‏/ا0 م ©؛ إيبوكسي كلو رو بيوتان‎ chloropropane ‏كلوروبروبان‎ ‎tepoxy bromobutane ‏بروموبيوتان و‎ Sou) epoxy bromopropane ‏بروموبروبان‎ ‏يكون للمادة المثبتة للتشتيت البوليمرية متوسط وزن للوزن الجزيئي أكبر من ١٠٠٠؛ و‎ - ‏لا يستخدم وسط تشتيت خامل في الخطوتين (أ) و(ب).‎ -
    A ‏تركيبة صلبة محضرة بواسطة العملية طبقا لعنصر الحماية‎ -٠ )١( ‏تشمل مركب مغنسيوم متمثل في الصيغة‎ ١٠١ ‏التركيبة الصلبة طبقا لعنصر الحماية‎ -١ ‏متمثل في الصيغة ()؛‎ epoxide ‏خأ‎ ga R, Lx ‏مسيم‎ ‎(") ‏م5‎ ‏ع‎ ‎(Y) Ry CH—CH—R; ‏و3 متماثلين أو مختلفين» ويكون كل‎ R2 ¢C1-C12 ‏خطي أو متفرع‎ alkyl ‏حيث 1+ هو‎ ‏متفرع أو خطي 01-05 مستبدل مع هالوجين أو غير‎ alkyl ‏منهما على حدة هو هيدروجين أو‎ - 0 +00 ‏إلى 1,4 و‎ ١.١ ‏إلى 1,5 7 في حدود‎ ١.١ ‏مستبدل؛ 7 هو هالوجين؛ 77 في حدود‎ 5 ‏؛' و‎ ‏إلى 0,8 جزيء جرامي‎ 0,0٠ ‏في حدود من‎ )١( ‏المتمثل بالصيغة‎ epoxide ‏حيث يكون محتوى‎ .)١( ‏لكل جزيء جرامي من مركب المغنسيوم المتمتل بالصيغة‎ ‏لها واحدة على الأقل من السمات التالية:‎ ١١ ‏التركيبة الصلبة طبقا لعنصر الحماية‎ -١١ 0 ‏متفرع أو خطي 61-08؛‎ alkyl ‏هو‎ 41 - ‏مستبدل مع‎ C1-C3 ‏و43 كل منهما على حدة هو هيدروجين أو الا»اا8 متفرع أو خطي‎ 2 - ‏هالوجين أو غير مستبدل؛‎ ¢chlorine ‏كر هو كلور‎ ‏و0 +0 - ؟؛‎ 1,8 Jeo ‏حدود من‎ Ande Yee ‏في حدود من‎ 0 - 5 ‏في التركيبة الصلبة يكون من 0.07 إلى‎ (Y) ‏المتمثل بالصيغة‎ epoxide ‏محتوى ايبوكسيد‎ - .)١( ‏جزيء جرامي؛ لكل جزيء جرامي من مركب المغنسيوم المتمثل بالصيغة‎ 000 ‏يشمل منتجات تفاعل من المكونات التالية:‎ colefin ‏مكون حفاز لبلمرة‎ =) YT ‏تركيبة صلبة؛ التي تكون مادة حاملة كروية من عنصر الحماية 7 أو التركيبة الصلبة‎ )١( 20 ؛٠١ ‏من عنصر الحماية‎ ‏واحد على الأقل؛ و‎ titanium ‏مركب تيتانيوم‎ (Y) ‏انخل‎
    ير - (©) اختيارياء مانح إلكترون داخلي واحد على الأقل. 4- المكون الحفاز طبقا لعنصر الحماية ‎VY‏ حيث تشمل التركيبة الصلبة مركب مغنسيوم متمثل في الصيغة ‎)١(‏ و ‎epoxide‏ متمثل في الصيغة (7)؛ ‎I”‏ ‎fr‏ ‏ماس ‎®R,‏ ‏5 "© 0( 0 ‎١‏ / ‎(Y ) Ry—CH—CH—R;‏ حيث 1+ هو ‎alkyl‏ خطي أو متفرع ‎R2 ¢C1-C12‏ و3 متماثلين أو مختلفين» ويكون كل منهما على حدة هو هيدروجين أو ‎alkyl‏ متفرع أو خطي 01-05 مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل ‎X¢‏ هو هالوجين ¢ ‎m‏ في حدود ‎٠,١‏ إلى اد ل ‎n‏ في حدود ‎٠,١‏ إلى 4 ‎+m;‏ 0 - 0 "؛و حيث يكون محتوى ‎epoxide‏ المتمتل بالصيغة ) ‎(Y‏ في حدود من ‎٠,١١‏ إلى ‎A‏ جزي ءِِ جرامي لكل جزيء جرامي من مركب المغتسيوم المتمثل بالصيغة ) ‎١‏ ( . - المكون الحفاز طبقا لعنصر الحماية ‎Vf‏ له واحدة على الأقل من السمات التالية: - 81 هو الإمالة متفرع أو خطي 61-08؛ - 2 و3 كل منهما على حدة هو هيدروجين أو ‎alkyl‏ متفرع أو خطي ‎C1-C3‏ مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ كر هو ‎¢chlorine‏ ‏- 0 في حدود من ‎١59‏ إلى 5,؛ 7 في حدود من ‎Neo‏ 1,8 و0 +0 = ؟؛ 0 - محتوى ‎epoxide‏ المتمثل بالصيغة ‎(Y)‏ في التركيبة الصلبة يكون من 007 إلى 0 جزيء جرامي » لكل جزي ‎s‏ جرامي من مركب المغنسيوم المتمثل بالصيغة ) ‎١‏ ( - بالنسبة إلى جزيء جرامي واحد من مركب المغنسيوم المتمثل بالصيغة ‎)١(‏ في التركيبة الصلبة؛ خأ
    -ه١-‎ يستخدم مركب ‎titanium‏ بكمية من © إلى ‎٠٠١‏ جزيء جرامي؛ ويستخدم مانح الإلكترون الداخلي بكمية من صفر إلى 8,5 جزيء جرامي؛ و - يتم اختيار مركب 111801000 من تلك المركبات المتمثلة بواسطة الصيغة: ‎Ti(OR4)4-aXa‏ ‏حيث ‎R4‏ هو ‎hydrocarbyl‏ أليفاتي 014©-01؛ )ل هو هالوجين؛ و8 هو عدد صحيح يتراوح
    .4 ‏من صفر إلى‎ _ 5 ‏المكون الحفاز طبقا لعنصر الحماية 4٠؛ حيث يتم اختيار مانح الإلكترون الداخلي من‎ -7 di-n-butyl di-iso-butyl phthalate (diethyl phthalate (ethyl benzoate «diethyl malonate (di—n-octyl phthalate (di—iso—octyl phthalate (phthalate di-iso-butyl 2,3-di- «diethyl 2,3-di-iso—propylsuccinate «dibutyl malonate 0 dimethyl 2,3-di- «di-n-butyl 2,3-diisopropylsuccinate isopropylsuccinate di-iso—butyl 2- «di-iso-butyl 2,2-dimethylsuccinate cisopropylsuccinate diethyl (diethyl 2-ethyl-2-methylsuccinate (ethyl-2-methylsuccinate diethyl «dibutyl sebacate (diethyl sebacate (dibutyl adipate 8010316 dibutyl (diethyl naphthalene dicarboxylate (di-n-butyl maleate imaleate 15 triethyl <tributyl trimellitate «triethyl trimellitate «naphthalene dicarboxylate tributyl benzene-1,2,3-tricarboxylate <benzene-1,2,3-tricarboxylate 1,3—-propylene glycol tetrabutyl pyromellitate (tetraethyl pyromellitate 2-ethyl-1,3- (2-methyl-1,3-propylene glycol dibenzoate (dibenzoate 2,2—dimethyl-1,3-propylene glycol «(propylene glycol dibenzoate 20 1,3- ¢(R)-1-phenyl-1,3-propylene glycol dibenzoate «dibenzoate 1,3—-diphenyl-1,3—-propylene (diphenyl-1,3-propylene glycol dibenzoate 2-methyl-1,3-diphenyl-1,3-propylene glycol «(glycol dipropionate 2,2- «2-methyl-1,3-diphenyl-1,3—propylene glycol diacetate «dipropionate 2,2—-dimethyl- «dimethyl-1,3-diphenyl-1,3—-propylene glycol dibenzoate 25 1,3—-di—tert-butyl-2—ethyl <1,3—diphenyl-1,3—propylene glycol dipropionate ‏اخ‎
    هن
    1,3-diphenyl-1,3—-propylene glycol «-1,3-propylene glycol dibenzoate
    2- «1,3—diisopropyl-1,3—propylene glycol di-4-butylbenzoate (diacetate 2-methyl-1-phenyl- amino-1-phenyl-1,3—propylene glycol dibenzoate phenyl-2-methyl-1,3-butylene glycol (1,3-butylene glycol dibenzoate 3,3—dimethyl-2,4- 3-butyl-2,4-pentylene glycol dibenzoate (dipivalate 5 (2S,48)—(+)-2,4-pentylene glycol (pentylene glycol dibenzoate 2,4-pentylene ((2R,4R)—(+)-2,4-pentylene glycol dibenzoate «dibenzoate «2,4-pentylene glycol di-m-chlorobenzoate «glycol di-p—chlorobenzoate 2,4-pentylene glycol di-o- (2,4-pentylene glycol di-p—bromobenzoate
    2,4- 2,4-pentylene glycol di—-p—-methylbenzoate <bromobenzoate 10 2,4-pentylene glycol di-p- «pentylene glycol di-p-tert-butylbenzoate
    2- 2-methyl-1,3—-pentylene glycol di—-p-chlorobenzoate butylbenzoate 2-butyl-1,3—pentylene imethyl-1,3-pentylene glycol di-p-methylbenzoate 2-methyl-1,3-pentylene glycol di-p-tert- (glycol di-p—methylbenzoate 2-methyl-1,3- 2-methyl-1,3-pentylene glycol pivalate (butylbenzoate 5 2,2—-dimethyl-1,3- (pentylene glycol monobenzoate monocinnamate 2,2—-dimethyl-1,3-pentylene glycol <(pentylene glycol dibenzoate «2—ethyl-1,3—pentylene glycol dibenzoate :monobenzoate monocinnamate 2-allyl-1,3—pentylene glycol (2-butyl-1,3—pentylene glycol dibenzoate 2—-ethyl-1,3- (2-methyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate (dibenzoate 20 «2—propyl-1,3—-pentylene glycol dibenzoate (pentylene glycol dibenzoate 2,2—dimethyl-1,3-pentylene (2-butyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate
    1,3- ¢1,3-pentylene glycol di—-p-chlorobenzoate (glycol dibenzoate 1,3-pentylene glycol di—-p- (pentylene glycol di—-m-chlorobenzoate
    1,3- «1,3-pentylene glycol di—-o—bromobenzoate (bromobenzoate 25 1,3—-pentylene glycol di—p-tert- (pentylene glycol di-p—methylbenzoate
    ارج
    1,3-pentylene <1,3—-pentylene glycol di-p—butylbenzoate (butylbenzoate «1,3—pentylene glycol dicinnamate (glycol monobenzoate monocinnamate 2-methyl-1,3-pentylene glycol <1,3—pentylene glycol dipropionate 2,2—-dimethyl-1,3-pentylene glycol monobenzoate monocinnamate 2,2—dimethyl-1,3-pentylene glycol monobenzoate «dibenzoate 5 2-butyl-1,3- 2-ethyl-1,3—pentylene glycol dibenzoate imonocinnamate
    2- 2-allyl-1,3—-pentylene glycol dibenzoate «pentylene glycol dibenzoate 2,2,4- «methyl-1,3-pentylene glycol monobenzoate monocinnamate 1-trifluoromethyl-3- «trimethyl-1,3-pentylene glycol diisopropylformate 2,4-pentylene glycol di—-p— imethyl-2,4-pentylene glycol dibenzoate 10 2- 2,4-pentylene glycol di—-2-furancarboxylate fluoromethylbenzoate 3-methyl-6-ene-2,4— «methyl-6-ene-2 4-heptylene glycol dibenzoate 4-methyl-6-ene-2,4-heptylene glycol <heptylene glycol dibenzoate 6—methyl- (5—-methyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate (dibenzoate 3—ethyl-6-ene-2,4-heptylene (6-ene-2,4-heptylene glycoldibenzoate 5 5- «4-ethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate (glycol dibenzoate 6—ethyl-6-ene-2,4- (ethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate 3-propyl-6-ene-2,4-heptylene glycol :heptylene glycol dibenzoate 5—-propyl- «4-propyl-6—ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate (dibenzoate 6-propyl-6-ene-2,4-heptylene (6-ene-2,4-heptylene glycoldibenzoate 20 4- 3-butyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate (glycol dibenzoate 5-butyl-6-ene-2,4- butyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate 6-butyl-6-ene-2,4-heptylene glycol <heptylene glycol dibenzoate
    3,5- «3,5-dimethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate (dibenzoate 3,5—dipropyl-6—ene-2 4- «diethyl-6—ene—2 4-heptylene glycol dibenzoate 5 3,5-dibutyl-6-ene-2,4-heptylene glycol <heptylene glycol dibenzoate
    وه
    3,3- «3,3—-dimethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate (dibenzoate 3,3—dipropyl-6—-ene-2 4~- diethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate 3,3—dibutyl-6-ene-2,4-heptylene glycol <heptylene glycol dibenzoate 4-ethyl-3,5- (3—ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate «dibenzoate
    3- 5—ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate (heptylene glycol dibenzoate 5 4-propyl-3,5-heptylene glycol (propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 2,3—dimethyl-3,5- (3-butyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate (dibenzoate 2,4-dimethyl-3,5-heptylene glycol <heptylene glycol dibenzoate 2,6—dimethyl- (2,5-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate (dibenzoate 3,3-dimethyl-3,5-heptylene glycol (3,5-heptylene glycol dibenzoate 10 4,5—-dimethyl- «4,4-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate (dibenzoate 4,6—dimethyl-3,5-heptylene glycol 3,5-heptylene glycol dibenzoate 6,6—dimethyl- (4,4-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate (dibenzoate 3—ethyl-2—-methyl-3,5-heptylene glycol (3,5-heptylene glycol dibenzoate 5—ethyl- (4-ethyl-2-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate (dibenzoate 15 3-ethyl-3-methyl-3,5- (2-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 4-ethyl-3-methyl-3,5-heptylene glycol <heptylene glycol dibenzoate 3-ethyl- (5—-ethyl-3-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate (dibenzoate 4-ethyl-4-methyl-3,5- (4-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate
    9,9- 9,9-bis(benzoyloxymethyl)fluorene <heptylene glycol dibenzoate 0 9,9-bis((m- «bis((m-methoxybenzoyloxy)methyl)fluorene 9,9-bis((p- «chlorobenzoyloxy)methyl)fluorene
    9- «9,9-bis(cinnoyloxymethyl)fluorene (chlorobenzoyloxy)methyl)fluorene
    9,9- «(benzoyloxymethyl)-9—(propionyloxymethyl)fluorene
    9,9- «9,9-bis(acryloyloxymethyl)fluorene bis(propionyloxymethyl)fluorene 5 2- «2-(2-ethylhexyl)-1,3—dimethoxypropane «bis(pivalyloxymethyl)fluorine
    ه808
    2- 2-butyl-1,3-dimethoxypropane cisopropyl-1,3—dimethoxypropane
    2- 2—cyclohexyl-1,3—dimethoxypropane (secbutyl-1,3—-dimethoxypropane 2—(2-phenylethyl)-1,3- «phenyl-1,3-dimethoxypropane 2-p— «2—(2-cyclohexylethyl)-1,3-dimethoxypropane «dimethoxypropane 2—-diphenylmethyl-1,3- «chlorophenyl-1,3-dimethoxypropane 5 2,2- 2,2-dicyclohexyl-1,3-dimethoxypropane (dimethoxypropane 2,2—diethyl-1,3—dimethoxypropane «dicyclopentyl-1,3—-dimethoxypropane 2,2—diisopropyl-1,3- «2,2—dipropyl-1,3-dimethoxypropane 2-methyl-2- (2,2-dibutyl-1,3—-dimethoxypropane (dimethoxypropane 2-methyl-2-benzyl-1,3- «propyl-1,3—-dimethoxypropane 10 2-methyl- (2-ethyl-2-methyl-1,3-dimethoxypropane «dimethoxypropane 2-methyl-2—-phenyl-1,3- «2—isopropyl-1,3-dimethoxypropane
    2,2- «2—-cyclohexyl-2-methyl-1,3-dimethoxypropane dimethoxypropane 2-isobutyl-2-methyl-1,3- «bis(2-cyclohexylethyl)-1,3-dimethoxypropane «2—(2-ethylhexyl)-2-methyl-1,3-dimethoxypropane «dimethoxypropane 5 2,2—diphenyl-1,3- «2,2—diisobutyl-1,3-dimethoxypropane
    2,2- «2,2-dibenzyl-1,3-dimethoxypropane «dimethoxypropane 2-isobutyl-2—-isopropyl- «bis(cyclohexylmethyl)-1,3-dimethoxypropane 2—(1-methylbutyl)-2-isopropyl-1,3- «1,3—dimethoxypropane
    2- 2-isopentyl-2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane «dimethoxypropane 20 2-sec-butyl-2-phenyl-1,3- phenyl-2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane
    2—- 2-benzyl-2-isopropyl-1,3—-dimethoxypropane dimethoxypropane 2-sec-butyl-2- «cyclopentyl-2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane 2-cyclohexyl-2-isopropyl-1,3- «cyclopentyl -1,3-dimethoxypropane
    2- «2-sec-butyl-2-cyclohexyl-1,3-dimethoxypropane «dimethoxypropane 25 2-cyclohexyl-2- sec—butyl-2-isopropyl-1,3—-dimethoxypropane,
    -1ه-
    ‎.cyclohexylmethyl-1,3-dimethoxypropane‏ ‎VY‏ — طريقة لتحضير مكون حفازء؛ تشتمل تلك الطريقة على الخطوات التالية: ‎)١(‏ توفير المادة الحاملة الكروية من عنصر الحماية 7 أو التركيبة الصلبة من عنصر الحماية ١٠؛‏ و )7( اتصال وتفاعل المادة الحاملة الكروية أو التركيبة الصلبة مع مركب ‎titanium‏ في وجود أو غياب مذيب خامل؛ واختياريا إضافة مانح إلكترون داخلي واحد على الأقل عند مرحلة واحدة أو أكثر ‎(Ja‏ أثناء و/أو بعد التفاعل. ‎-٠8‏ الطريقة طبقا لعنصر الحماية ‎VY‏ تشمل الخطوات التالية: ‎)١(‏ تحضير تركيبة صلبة بواسطة عملية تشمل: (أ) تفاعل ‎magnesium halide‏ من الصيغة ‎MgX2‏ مع كحول من الصيغة ‎RIOH‏ ‏في وجود مادة مثبتة للتشتيت بوليمرية واحدة على الأقل عند ‎١0‏ إلى ١٠6٠٠”مئوية؛‏ لتشكيل محلول 5 مادة مجمعة ‎¢magnesium halide-alcohol‏ و (ب) تفاعل محلول مادة مجمعة ‎halide-alcohol‏ 11891065017 مع ‎epoxide‏ متمثل ‎A‏ ‏في الصيغة ‎(v)‏ 4 8ل نك يا ‎(v)‏ ‏عند ‎Ye‏ إلى ‎GA AY Te‏ لتشكيل التركيبة الصلبة؛ حيث؛ ‎X‏ هو هالوجين؛ 1 هو الاماا8 متفرع أو خطي ‎«C1-C12‏ يكون 2 و83 متماثلين أو مختلفين» وهم على حدة هيدروجين أو الا»اا8 متفرع أو خطي 61-05 مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ و حيث؛ فيما يتعلق بجزيء واحد من ‎cmagnesium halide‏ تتراوح كمية الكحول المستخدمة من ؟ إلى ‎١0‏ جزيء جرامي وتتراوح كمية ‎epoxide‏ المتمثلة بالصيغة ‎(Y)‏ ‏المستخدمة من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ جزيء جرامي؛ وتستخدم المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية بكمية من ‎١,١ 5‏ إلى ‎٠١‏ وزن#؛ اعتمادا على الوزن الإجمالي من ‎magnesium halide‏ والكحول؛ و خأ
    له (7) اتصال وتفاعل التركيبة الصلبة من الخطوة ‎)١(‏ مع مركب ‎titanium‏ في وجود أو غياب مذيب خامل؛ واختياريا إضافة مانح إلكترون داخلي واحد على الأقل عند مرحلة واحدة أو أكثر قبل؛ أثناء و/أو بعد التفاعل. ‎-١#* 5‏ الطريقة طبقا لعنصر الحماية ‎OA‏ لها واحدة على الأقل من السمات التالية:
    ‎Lad -‏ يتعلق بجزيء جرامي واحد من ‎cmagnesium halide‏ تتراوح كمية الكحول المستخدمة من ؛ إلى ‎٠١‏ جزيء جرامي وتتراوح كمية ‎epoxide‏ المتمثلة في الصيغة ‎(Y)‏ المستخدمة من ؟ إلى 7 جزيء جرامي؛ وتستخدم المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية بكمية من ‎١.7‏ إلى © وزن7؛ اعتمادا على الوزن الإجمالي من ‎magnesium halide‏ والكحول؛
    ‏0 - يكون ‎magnesium halide‏ هو مركب واحد على الأقل يتم اختياره من ‎magnesium‏ ‎stmagnesium diiodide ys magnesium dibromide «dichloride‏ - يكون الكحول هو مركب واحد على الأقل يتم اختياره من ‎«propanol «ethanol imethanol‏ ‎(pentanol cisobutanol «n-butanol <isopropanol‏ افصقاصمومفى ‎«n—hexanol‏ حم ‎¢2—ethylhexanol 5 coctanol‏
    ‏5 - يكون ‎epoxide‏ هو مركب واحد على الأقل يتم اختياره من ‎epoxy «epoxy ethane‏ ‎epoxy «epoxy chlorobutane (epoxy chloropropane (epoxy butane «propane‏ ‎<bromopropane‏ و ‎sepoxy bromobutane‏ - يكون للمادة المثبتة للتشتيت البوليمرية متوسط وزن للوزن الجزيئي أكبر من ١٠٠٠؛‏ و - لا يستخدم وسط تشتيت خامل في الخطوتين (أ) و(ب).
    ‏20 ‎-٠‏ الطريقة طبقا لعنصر الحماية ‎OA‏ حيث يتم إجراء الخطوة )7( كما يلي: تتصل التركيبة الصلبة من الخطوة ‎)١(‏ وتتفاعل مع ‎alkoxy titanium‏ في وجود مذيب هيدروكربون» يتصل منتج التفاعل الوسطي الناتج ويتفاعل مع ‎titanium tetrachloride‏ والمركب المانح للإلكترون الداخلي؛ وبعدئذ يغسل منتج التفاعل الناتج مع مذيب هيدروكربون؛ حيث يتمثل ‎alkoxy‏
    ‎_atitanium 5‏ الصيغة العامة: ‎(Ti(OR4)4-aXa‏ حيث ‎R4‏ هو ‎hydrocarbyl‏ أليفاتي ‎Cl-‏ ‎X C14‏ هو ‎paddle‏ و8 هو عدد صحيح يتراوح من صفر إلى .
    ‏خأ
    م جم ‎-١‏ الطريقة طبقا لعنصر الحماية ‎Ve‏ حيث يتم استخدام ‎alkoxy titanium‏ بكمية من ‎٠66‏ ‏إلى ‎Vio‏ جزيء جرامي؛ بالنسبة إلى جزيء جرامي واحد من المغنسيوم ‎magnesium‏ ‏5 ؟؟- حفاز لبلمرة ‎olefin‏ يشمل: ‎(i)‏ مكون حفاز لبلمرة ‎olefin‏ من عنصر الحماية ‎OY‏ ‎(ii)‏ مركب ‎alkyl aluminum‏ واحد على الأقل؛ و ‎(ii)‏ اختيارياء مانح إلكترون خارجي واحد على الأقل.
    0 7؟؟- طريقة لبلمرة (01610)5؛ تشمل اتصال ‎olefin‏ من الصيغة ‎(CH2=CHR‏ حيث؛ + هو هيدروجين» ‎alkyl‏ 61-06 أو ‎aryl‏ 06-012 واختياريا مونومر تساهمي مع الحفاز من عنصر الحماية ‎YY‏ تحت شروط بلمرة؛ لتشكيل بوليمر ‎colefin‏ واستعادة بوليمر ‎olefin‏ الناتج.
    ا
    ‎q —_‏ جم ‎y‏ 0 ا * م ود س3 ‎a”‏ ‎Lon hid‏ ~~ ل اله حم حير ‎I‏ ‎LI - * > - >‏ - لمي حلي سلا حور اس سق 3 يح ‎i § i : N ' 8 x‏ ‎i vod ; i Pod ;‏ ‎H‏ ‎H‏ ‏3 ‏§ ‏1 ‎IN‏ ‎i‏ ‎i‏ ‎uy ٠. hd |‏ ا ‎H N - 8 : § 3 SRE‏ اهم ##الاببتتفلتلستنفسسشسس_ << الا جز« في 4 م ‎Ye Y‏ ؟ م ُ ‎i I : 4 HH i i {3 3 i te‏ 1 2 1 الطلير ‎Nord Nee Yd feed ERASE FON a i NIE ery Sy‏ ‎Tas d Ted H H 3 + H 3 H 3 Tied PIED Neate‏ ب ‎H A EE Hi HIE HE HIE +: IR: Eb‏ ‎HN : HP HERS Wie $ Pe Po‏ ؟ ‎TN HAS TE‏ ‎bo pit Ee‏ أ أ لما ‎be tel‏ ا أ ‎L 6 Ey‏
    _ h «= La Wen ad rr > 0 ‏ب‎ ‎3 a A ‏با‎ -— og" ow > > 1 ‏جل - بي‎ LN - had ws 4 ‏بسر صلا سي اس‎ 2 ‏ل‎ ‎1 i 1 ١ : H 1 1 1 [EV NE ‏ا ال“ مضا‎ AS. ‏بس خآ رلا # لبا‎ ‏مب جٌ‎ ¥ Te T ‏حا‎ ١ AER ‏جزم في‎ Lo ‏ا 1 ثريا‎ BER IE NE TO Ld ‏ل ال‎ © ‏الل مك‎ od Sa Ap feat ‏حل‎ AA boa ‏ول‎ Ng ‏يجا أ‎ "1 1 La E | < ‏ا‎ E 1 I~ ‏لأسي‎ + ia ‏يرب‎ ‏ا ا م > ا‎ wi 1 ‏ا‎ Mati ‏اا‎ ‏سا‎ fel Be ‏أو ما‎ REE ie Bella i ١ ‏شكل‎ ‏ا‎
    ‎h \ —_‏ _ حي احير لاا لبا قفد + حر ما اح <- + با اد قد ل ‎<a‏ <= »> م + ل - - ‎ES‏ + * * + - لل الم اشر اخ سر > سق سل ‎w‏ ‏ب | | 1 أ | | 8 1
    ‎I.‏ ‎AAAS SAAS INAS SARA MLA INA SAA R‏ أن زء فى 3 ميا ب 7 ‎HS vo‏ ‎DR‏ أل ‎WPS‏ .بأ ‎I AS‏ ل ليا 0 .)أ لي ‎HERAT HEA SHE AT‏ تا :ا وا خا ا« !: أرة لها ‎IER HE SRT‏ : تا ‎SES et [| we‏ أ ‎ENE HN‏ ‎B ™ 1 ¥ i H H v Q ¥ i‏ 3 3 ‎vo 5 5‏ اخ
    ‎Fad‏ ما عا لت لما 0 ‎Fad‏ ب سد فى ممه ‎J >‏ نا فر عا و اي اا ‎a el‏ .3 » اج - - » - - - م + اج » راضم الي اي اس[ ‎RE of ow‏ ‎i VA | | | | ١ 1‏ ‎i‏ ‎i 1‏ 1 :0 ]3 | 8 0 ‎Eo H 8‏ ‎NBR 3‏ 3 8 الا ا 0 0 1 . : رن 0 ار 1 ‎SUL‏ : ب ماس مسسس ل ‎ne‏ اع يناعن لم انه لزاه نميا & في % ‎Y oF‏ ¥ مت ‎HH ve Y‏ مج = :و 3 1 ‎id‏ ‏ل 0 ب اليو { > ‎od ik Es oz} << Ae A‏ 3 3 مها م ‎J‏ حي 0 ‎iN‏ ‎CAE a IE RA BEE IES I ot Badd‏ هاا ‎Sot I‏ ا لا لا و ع حي ‎a i * Ss * wd fae i joe‏ الا ‎jo‏ ‎lon‏ ¢ اخ
    Sl Do A al Ry
    Na, ‏الس ل‎ ‏و‎ a a Tar a EY ‏نم‎ _
    oF aa ‏ما‎ a an = he > - ‏لل‎ ‏مدآ‎ a . EE TE ‏ااا‎ ‎EE ‏ا ا‎ ‏اللي" اد كك سا‎ ‏ا ا سا - ا‎ ‏ل ل‎ 5 vs ‏اخ‎
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516370961A 2013-10-18 2016-04-17 مواد حاملة كروية من أجل حفاز بلمرة أوليفين، مكونات حفاز، حفاز، وطرق تحضيرها SA516370961B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310491393.6A CN104558281B (zh) 2013-10-18 2013-10-18 一种用于烯烃聚合催化剂的球形载体及其制备方法
CN201310491648.9A CN104558284B (zh) 2013-10-18 2013-10-18 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和用于烯烃聚合的催化剂与应用
CN201310491641.7A CN104558283B (zh) 2013-10-18 2013-10-18 一种固体组合物及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516370961B1 true SA516370961B1 (ar) 2018-11-11

Family

ID=52827679

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516370961A SA516370961B1 (ar) 2013-10-18 2016-04-17 مواد حاملة كروية من أجل حفاز بلمرة أوليفين، مكونات حفاز، حفاز، وطرق تحضيرها

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9951157B2 (ar)
EP (1) EP3059263B1 (ar)
JP (1) JP6397908B2 (ar)
KR (1) KR102019727B1 (ar)
BR (1) BR112016008605B1 (ar)
CL (1) CL2016000919A1 (ar)
MY (1) MY172451A (ar)
RU (1) RU2668082C2 (ar)
SA (1) SA516370961B1 (ar)
SG (1) SG11201603004RA (ar)
TW (1) TWI650335B (ar)
WO (1) WO2015055136A1 (ar)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102650287B1 (ko) * 2018-09-14 2024-03-21 주식회사 엘지화학 유기 화합물의 제조방법
CN110938163A (zh) * 2018-09-25 2020-03-31 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂体系和预聚合催化剂组合物及它们的应用
CN110938160B (zh) * 2018-09-25 2022-05-24 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂体系和预聚合催化剂组合物及它们的应用
CN111057168B (zh) * 2018-10-16 2022-07-12 中国石油化工股份有限公司 一种用于烯烃聚合的催化剂及其制备方法和应用
CN111072809B (zh) * 2018-10-19 2022-05-24 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分和催化剂及其应用与烯烃聚合方法
FI3868796T3 (fi) 2018-10-19 2024-08-27 China Petroleum & Chem Corp Katalyyttikomponentti ja katalyytti olefiinien polymerointiin ja niiden sovellukset
CN110628393B (zh) * 2019-10-14 2021-02-02 北京工业大学 交联型聚氧乙烯醚制备相变潜热材料的方法
KR102342077B1 (ko) * 2019-12-24 2021-12-21 한화토탈 주식회사 에틸렌 중합용 촉매의 제조 방법
CN114426597B (zh) * 2020-10-15 2023-10-13 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃聚合催化剂组分的制备方法及制得的烯烃聚合催化剂组分
JP2023547809A (ja) * 2020-10-15 2023-11-14 中国石油化工股▲ふん▼有限公司 多峰性細孔分布を有するマグネシウム系固体および触媒成分、ならびその製造方法
KR20230097111A (ko) * 2020-10-26 2023-06-30 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 올레핀 중합 촉매 제조용 고체 성분, 및 그의 제조방법 및 그의 적용
CN114478857B (zh) * 2020-10-26 2023-07-21 中国石油化工股份有限公司 烯烃聚合催化剂载体及其制备方法
KR102487347B1 (ko) * 2020-12-04 2023-01-11 한화토탈에너지스 주식회사 초고분자량 폴리에틸렌의 분자량분포 조절을 위한 지글러-나타 촉매의 제조방법
CN116041593B (zh) * 2021-10-28 2024-07-02 中国石油化工股份有限公司 一种球形卤化镁加合物的制备方法及其产物和应用

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1096661B (it) 1978-06-13 1985-08-26 Montedison Spa Procedimento per la preparazione di prodotti in forma sferoidale solidi a temperatura ambiente
IT1098272B (it) 1978-08-22 1985-09-07 Montedison Spa Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine
IT1136627B (it) 1981-05-21 1986-09-03 Euteco Impianti Spa Catalizzatore supportato per la polimerizzazione di etilene
JPS61138604A (ja) * 1984-12-10 1986-06-26 Idemitsu Petrochem Co Ltd オレフイン重合用触媒担体の製造方法
FI80055C (fi) 1986-06-09 1990-04-10 Neste Oy Foerfarande foer framstaellning av katalytkomponenter foer polymerisation av olefiner.
JP2816700B2 (ja) 1989-04-25 1998-10-27 株式会社福原精機製作所 丸編機における電磁選針装置
JP2879347B2 (ja) 1989-10-02 1999-04-05 チッソ株式会社 オレフィン重合用触媒の製法
FI90248C (fi) 1991-11-29 1994-01-10 Borealis As Menetelmä hiukkasmaisen kantajan valmistamiseksi olefiinipolymerointikatalyyttiä varten
TW400342B (en) 1994-09-06 2000-08-01 Chisso Corp A process for producing a solid catalyst component for olefin polymerization and a process for producing an olefin polymer
US6323152B1 (en) 1998-03-30 2001-11-27 Basell Technology Company Bv Magnesium dichloride-alcohol adducts process for their preparation and catalyst components obtained therefrom
DE69821710T2 (de) 1997-03-29 2005-01-13 Basell Poliolefine Italia S.P.A. Magnesiumdihalogenid/alkohol addukte, verfahren zu ihrer herstellung und damit hergestellte katalysatorbestandteile
CN1086191C (zh) 1998-03-17 2002-06-12 中国石油化工集团公司 用于乙烯聚合或共聚合的催化剂及其制法
CN1169845C (zh) 2002-02-07 2004-10-06 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的固体催化剂组分和含该催化剂组分的催化剂及其应用
KR100973457B1 (ko) 2002-03-29 2010-08-02 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 마그네슘 디클로라이드-에탄올 첨가생성물 및 그로부터수득된 촉매 성분
EP1609805B1 (en) 2003-02-24 2012-10-17 China Petroleum & Chemical Corporation Complex support suitable for propylene polymerization catalyst, a catalyst component and catalyst containing the same
CN1213080C (zh) 2003-04-21 2005-08-03 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂
CN1310964C (zh) 2003-05-30 2007-04-18 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂
CN1267508C (zh) * 2003-08-08 2006-08-02 中国石油化工股份有限公司 一种卤化镁/醇加合物及其制备方法和应用
US7135531B2 (en) * 2004-01-28 2006-11-14 Basf Catalysts Llc Spherical catalyst for olefin polymerization
US8344079B2 (en) * 2007-12-31 2013-01-01 Basf Corporation Molar ratio modifications to larger polyolefin catalysts
CN101544710B (zh) 2008-03-28 2012-04-18 中国石油化工股份有限公司 一种卤化镁醇合物及其制备方法和应用
CN101724101B (zh) 2008-10-24 2011-12-28 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂
CN102040680B (zh) 2009-10-16 2013-09-25 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂
SA3686B1 (ar) 2009-10-16 2014-10-22 China Petroleum& Chemical Corp مكون حفاز لبلمرة الأولفين وحفاز يشتمل عليه
CN102040681B (zh) 2009-10-16 2013-02-06 中国石油化工股份有限公司 用于制备烯烃聚合催化剂的载体及其制备方法
IT1397080B1 (it) 2009-11-23 2012-12-28 Polimeri Europa Spa Catalizzatore di tipo ziegler-natta per la (co)polimerizzazione delle alfa-olefine con elevata produttivita'
CN102234337B (zh) 2010-04-22 2013-08-14 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂
CN102276765B (zh) 2010-06-12 2013-02-27 中国石油化工股份有限公司 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂
CN102453127B (zh) * 2010-10-19 2013-06-05 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合催化剂的球形载体及其制备方法
CN102453128B (zh) * 2010-10-19 2013-07-03 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂
US8685879B2 (en) 2011-04-29 2014-04-01 Basf Corporation Emulsion process for improved large spherical polypropylene catalysts
US8765626B2 (en) * 2011-11-30 2014-07-01 Basf Corporation Internal donor structure for olefin polymerization catalysts and methods of making and using same
TWI644896B (zh) 2013-05-21 2018-12-21 中國石油化工科技開發有限公司 Catalyst component, catalyst and application for olefin polymerization

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201603004RA (en) 2016-05-30
EP3059263B1 (en) 2021-07-21
JP2016540065A (ja) 2016-12-22
CL2016000919A1 (es) 2016-11-11
US20160251457A1 (en) 2016-09-01
RU2016118406A (ru) 2017-11-23
EP3059263A4 (en) 2017-06-07
EP3059263A1 (en) 2016-08-24
KR102019727B1 (ko) 2019-09-09
RU2668082C2 (ru) 2018-09-27
US9951157B2 (en) 2018-04-24
MY172451A (en) 2019-11-26
TWI650335B (zh) 2019-02-11
WO2015055136A1 (zh) 2015-04-23
TW201522399A (zh) 2015-06-16
RU2016118406A3 (ar) 2018-04-26
BR112016008605B1 (pt) 2021-01-19
KR20160073986A (ko) 2016-06-27
JP6397908B2 (ja) 2018-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516370961B1 (ar) مواد حاملة كروية من أجل حفاز بلمرة أوليفين، مكونات حفاز، حفاز، وطرق تحضيرها
SA516370960B1 (ar) مكون حفاز لبلمرة أوليفين، طريقة تحضيره، وحفاز يشمله
ES2727405T3 (es) Preparación de catalizadores de ZN PP libres de ftalato
US9243086B2 (en) Catalyst component for olefin polymerization and catalyst comprising the same
ES2703366T3 (es) Composición de catalizador auto-limitante sin silano
ES2974931T3 (es) Componentes catalizadores para la polimerización de olefinas
TWI674279B (zh) 烯烴類聚合觸媒之製造方法及烯烴類聚合體之製造方法
JP2016537455A5 (ar)
KR102601555B1 (ko) 마그네슘 알콕시드 입자 및 이의 용도
ITMI971349A1 (it) Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine
Scholz et al. Ethylene to 2‐butene in a continuous gas phase reaction using SILP‐Type cationic nickel catalysts
RU2015154533A (ru) Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации олефина, катализатор и его применение
KR20190084340A (ko) 낮은 실링 개시 온도 및 높은 용융 온도를 조합한 폴리프로필렌 조성물
CN103772542B (zh) 一种用于乙烯淤浆聚合反应的催化剂组分及其催化剂
NO176881B (no) Katalysator for polymerisasjon av alfa-olefiner som inneholder trifluorpropylsubstituerte silanforbindelser, og fremgangsmåte for polymerisasjon
US20140135205A1 (en) Solid catalyst component for olefin polymerization, and catalyst
JP5785805B2 (ja) オレフィン類重合用固体触媒成分の製造方法
CN103772541B (zh) 一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分及其催化剂
Li et al. Atmospheric reactivity of ethylene catalyzed by β‐diketiminato Ni (II)/methylaluminoxane system
ES2387069T3 (es) Un componente de catalizador para la polimerización de olefinas y un catalizador que comprende el mismo
CN105566522A (zh) 用于乙烯聚合反应的催化剂组分及其催化剂