RU98116516A - Производное изохинолина и лекарственное средство - Google Patents
Производное изохинолина и лекарственное средствоInfo
- Publication number
- RU98116516A RU98116516A RU98116516/14A RU98116516A RU98116516A RU 98116516 A RU98116516 A RU 98116516A RU 98116516/14 A RU98116516/14 A RU 98116516/14A RU 98116516 A RU98116516 A RU 98116516A RU 98116516 A RU98116516 A RU 98116516A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- hexahydro
- isoquinolinyl
- sulfonyl
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 title claims 3
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical class C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- -1 cyclic amine Chemical class 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 230000002490 cerebral Effects 0.000 claims 2
- 201000001084 cerebrovascular disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 2
- MVFXAVDKPSBRNA-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-5-[(5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl]isoquinoline;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1CNC(C)CCN1S(=O)(=O)C1=CC=CC2=CN=CC(C)=C12 MVFXAVDKPSBRNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IIUMLTPNCYMGDU-BTQNPOSSSA-N 4-methyl-5-[[(2R)-2-methyl-1,4-diazepan-1-yl]sulfonyl]isoquinoline;hydrochloride Chemical compound Cl.C[C@@H]1CNCCCN1S(=O)(=O)C1=CC=CC2=CN=CC(C)=C12 IIUMLTPNCYMGDU-BTQNPOSSSA-N 0.000 claims 1
- PZAJNZICHRUKIG-BTQNPOSSSA-N 4-methyl-5-[[(5R)-5-methyl-1,4-diazepan-1-yl]sulfonyl]isoquinoline;hydrochloride Chemical compound Cl.C1CN[C@H](C)CCN1S(=O)(=O)C1=CC=CC2=CN=CC(C)=C12 PZAJNZICHRUKIG-BTQNPOSSSA-N 0.000 claims 1
- WPITZCCQSIFELD-UHFFFAOYSA-N 5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)-4-methylisoquinoline;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=12C(C)=CN=CC2=CC=CC=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 WPITZCCQSIFELD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010047163 Vasospasm Diseases 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000302 ischemic Effects 0.000 claims 1
- 210000002569 neurons Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 claims 1
- 230000001052 transient Effects 0.000 claims 1
Claims (11)
1. Соединение следующей общей формулы [I] или его фармацевтически приемлемая соль или сольват
в которой R1 представляет алкил, алкенил, алкинил, алкокси, гидрокси, циано или галоген; R2 представляет водород, гидрокси или галоген; R3 представляет водород, алкил или амидино; кольцо А представляет 5-11-членную циклическую аминогруппу, которая может быть замещена и в которой циклический амин может быть мостиком между двумя атомами углерода в произвольных положениях.
в которой R1 представляет алкил, алкенил, алкинил, алкокси, гидрокси, циано или галоген; R2 представляет водород, гидрокси или галоген; R3 представляет водород, алкил или амидино; кольцо А представляет 5-11-членную циклическую аминогруппу, которая может быть замещена и в которой циклический амин может быть мостиком между двумя атомами углерода в произвольных положениях.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет алкил.
3. Соединение по п.1, где R2 представляет водород.
4. Соединение по п.1, где R3 представляет водород.
5. Соединение по п.1, где кольцо А представляет гексагидро-1Н-1,4-диазепин-1-ил, атом или атомы углерода, кольца которого могут быть замещены алкилом.
6. Соединение по п. 1, выбранное из группы, включающей гексагидро-1-[(4-метил-5-изохинолинил)сульфонил] -1Н-1,4-диазепин дигидрохлорида, (S)-(+)-гексагидро-2-метил-1-[(4-метил-5-изохинолинил)сульфонил]-1H-1,4-диазепин гидрохлорид, гексагидро-7-метил-1-[(4-метил-5-изохинолинил)сульфонил]-1Н-1,4-диазепин дигидрохлорид, гексагидро-5-метил-1-[(4-метил-5-изохинолинил)сульфонил] -1H-1,4-диазепин дигидрохлорид, гексагидро-2-метил-1-[4-метил-5-изохинолинил)сульфонил] -1Н-1,4-диазепин гидрохлорид, (R)-(-)-гексагидро-2-метил-1-[(4-метил-5-изохинолинил)сульфонил] -1Н-1,4-диазепин гидрохлорид и (R)-(+)-гексагидро-5-метил-1-[(4-метил-5-изохинолинил)-сульфонил] -1Н-1,4-диазепин гидрохлорид.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата по п.1 и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель.
8. Профилактическое или терапевтическое лекарственное средство для лечения цереброваскулярных заболеваний, которое содержит в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата по п.1 и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель.
9. Средство по п.8, представляющее собой ингибитор церебрального ангиоспазма.
10. Средство по п.8, представляющее собой агент, защищающий от ишемической гибели нейронов.
11. Профилактическое или терапевтическое лекарственное средство по п.8, где цереброваскулярным заболеванием является преходящее нарушение мозгового кровообращения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JPHEI-8/17946 | 1996-02-02 | ||
| JPHEI-8/275886 | 1996-10-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98116516A true RU98116516A (ru) | 2000-06-10 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA019833B1 (ru) * | 2007-01-22 | 2014-06-30 | ДЖиТиЭкс, ИНК. | Вещества, связывающие ядерные рецепторы |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA019833B1 (ru) * | 2007-01-22 | 2014-06-30 | ДЖиТиЭкс, ИНК. | Вещества, связывающие ядерные рецепторы |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200300792A1 (ru) | Хиназолины в качестве ингибиторов ммр-13 | |
| EA200300333A1 (ru) | Новые тиадиазолы и оксадиазолы и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы-7 | |
| BRPI0413232B8 (pt) | composto tendo atividade inibitória contra transportador dependente de sódio, composição farmacêutica compreendendo o composto, uso do composto na preparação de um medicamento e processo para a preparação do composto | |
| EA200100971A1 (ru) | Новые соединения и композиции в качестве ингибиторов протеазы | |
| ES2163295T3 (es) | Derivados de imidazol y su uso como inhibidores de la farnesil-protein-transferasa. | |
| BG66085B1 (bg) | Фенилаланинови производни | |
| CA2242425A1 (en) | Quinazoline derivatives as vegf inhibitors | |
| HUP0100388A2 (hu) | Készítmények és eljárások csontritkulás kezelésére és a koleszterinszint csökkentésére | |
| ATE246190T1 (de) | Heterozyklische verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische zusammensetzungen die diese enthalten und ihre anwendung in der behandlung von diabetis und verwandten krankheiten | |
| NO2005019I2 (no) | Metylaminolevulinat, eventuelt i form av et salt, fortrinnsvis metylaminolevulinat-hydroklorid | |
| EA200200417A1 (ru) | Фармацевтически активные производные сульфонамида | |
| EA200100983A1 (ru) | Производные 13-метилэритромицина | |
| ATE318799T1 (de) | Pyrrolderivate und medizinische zubereitung. | |
| AR030563A1 (es) | N-[5-[[[5-alquil-2-oxazolil]metil]tio]-2-tiazolil]carboxamidas inhibidoras de cinasas dependientes de la ciclina y composiciones farmaceuticas que las contienen | |
| DZ1694A1 (fr) | "n-(2-Aminoethyl)-benzothialozones". | |
| RU95117068A (ru) | Антигипертриглицеридемическая композиция, способ ее получения, способ лечения или профилактики гипертриглицеридемии, применение соединений | |
| EA200000614A1 (ru) | 2,3-замещенные соединения индола в качестве ингибиторов сох-2 | |
| RU94037233A (ru) | Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для лечения лекарственноустойчивых новообразований | |
| ATE269865T1 (de) | Pyrazolo(3,4-g)chinoxaline als pdgf-rezeptor protein tyrosin-kinase inhibitoren | |
| CO5080752A1 (es) | INHIBIDORES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION NF-kB | |
| RU97107018A (ru) | Производные хиноксалина, используемые в терапии | |
| DK601683A (da) | Dialkylaminoalkoxybenzylalkoholderivater | |
| DE69330601D1 (de) | Serotoninergische ergolin derivate | |
| RU98116516A (ru) | Производное изохинолина и лекарственное средство | |
| ATE374366T1 (de) | Aminophenoxyacetamid derivate und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen |