RU98116046A - Контрастное вещество - Google Patents
Контрастное веществоInfo
- Publication number
- RU98116046A RU98116046A RU98116046/14A RU98116046A RU98116046A RU 98116046 A RU98116046 A RU 98116046A RU 98116046/14 A RU98116046/14 A RU 98116046/14A RU 98116046 A RU98116046 A RU 98116046A RU 98116046 A RU98116046 A RU 98116046A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- complex
- group
- contrast medium
- cluster
- medium according
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims 14
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- -1 2 -methoxypropylenediamine tetraacetic acid Chemical compound 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- LOTBYPQQWICYBB-UHFFFAOYSA-N methyl N-hexyl-N-[2-(hexylamino)ethyl]carbamate Chemical compound CCCCCCNCCN(C(=O)OC)CCCCCC LOTBYPQQWICYBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 2
- AGMNQPKGRCRYQP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethylamino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCNCCN(CC(O)=O)CC(O)=O AGMNQPKGRCRYQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N Aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FWSHDOVPUAJZEQ-UHFFFAOYSA-N C(=O)(O)CC(CN(CC(=O)O)CC(=O)O)(C)N(CC(=O)O)CC(=O)O Chemical compound C(=O)(O)CC(CN(CC(=O)O)CC(=O)O)(C)N(CC(=O)O)CC(=O)O FWSHDOVPUAJZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Контрастное вещество для диагностической визуализации, включающее в себя усиливающий контраст изображения физиологически переносимый комплекс, причем указанный комплекс содержит пару взаимно конъюгированных многоядерных кластеров, либо его физиологически переносимую соль, вместе с по меньшей мере мере одним фармацевтическим носителем или эксципиентом.
2. Контрастное вещество по п.1, в котором многоядерный кластер содержит 3 - 6 атомов металла.
3. Контрастное вещество по п. 2, в котором многоядерный кластер содержит 3 или 4 атома металла.
4. Контрастное вещество по любому из пп.1-3, в котором многоядерный кластер содержит W или Mo.
5. Контрастное вещество по п.4, в котором многоядерный кластер является W3 или W4 кластером.
6. Контрастное вещество по любому из пп.1-5, в котором комплекс соответствует общей формуле 1
(M3)2L3,
где M3 представляет собой многоядерный кластер, содержащий три атома металла, а L представляет собой лиганд.
(M3)2L3,
где M3 представляет собой многоядерный кластер, содержащий три атома металла, а L представляет собой лиганд.
7. Контрастное вещество по п.6, в котором M3 представляет собой кластер формулы X3SaOb, где а равно 1, 2, 3 или 4, b равно 0, 1, 2 или 3, a+b равно 4, а X является атомом металла.
8. Контрастное вещество по п.7, в котором M3 представляет собой W3SO3.
9. Контрастное вещество по п.6, в котором L представлен формулой II:
(R2)2N[(CHR4)mNR1]n(CHR4)mN(R2)2
где каждый R1, который может быть одинаковым или различным, представляет собой группу R2 или группу C1-4алкил, фенил-C1-4алкил, C1-4гидроксиалкил или амино-C1-4алкил, либо две группы К вместе могут представлять собой группу CH2CH2NR3CH2CH2, где R3 представляет собой группу R2 или группу C1-4алкил, возможно замещенную гидроксильной, карбоксильной, арильной или аминогруппой; n равно 0, 1 или 2; каждый m равен 2, 3 или 4; каждый R4 обозначает группу R1 либо карбоксильную, гидроксильную или C1-4алкоксильную группу; и каждый R2 независимо представляет собой атом водорода или возможно амидированную или этерифицированную карбокси-(C1-4алкильную) группу, где любой амидный азот замещен группой, выбранной из атомов водорода и возможно гидроксилированных C1-4алкильных групп.
(R2)2N[(CHR4)mNR1]n(CHR4)mN(R2)2
где каждый R1, который может быть одинаковым или различным, представляет собой группу R2 или группу C1-4алкил, фенил-C1-4алкил, C1-4гидроксиалкил или амино-C1-4алкил, либо две группы К вместе могут представлять собой группу CH2CH2NR3CH2CH2, где R3 представляет собой группу R2 или группу C1-4алкил, возможно замещенную гидроксильной, карбоксильной, арильной или аминогруппой; n равно 0, 1 или 2; каждый m равен 2, 3 или 4; каждый R4 обозначает группу R1 либо карбоксильную, гидроксильную или C1-4алкоксильную группу; и каждый R2 независимо представляет собой атом водорода или возможно амидированную или этерифицированную карбокси-(C1-4алкильную) группу, где любой амидный азот замещен группой, выбранной из атомов водорода и возможно гидроксилированных C1-4алкильных групп.
10. Контрастное вещество по любому из пп.1-9, в котором комплекс обладает суммарным нулевым электрическим зарядом.
11. Контрастное вещество по п.10, в котором комплекс получают взаимодействием многоядерного кластера с лигандом компенсации заряда.
12. Контрастное вещество по п.10, в котором комплекс получают функционализацией предварительно образованного заряженного комплекса многоядерный кластер-лиганд.
13. Контрастное вещество по п.12, которое представляет собой продукт взаимодействия 2:3 W3SO3 комплекса DTPA и/или карбоксиметил-PDTA с холамином или N-метил-N,N-бис(гидроксиэтил)этилендиамином.
14. Применение физиологически переносимого комплекса, причем указанный комплекс содержит пару взаимно конъюгированных многоядерных кластеров, или его физиологически переносимой соли для производства композиции контрастного вещества для использования в визуализации тела человека или животного.
15. Способ формирования изображения тела человека или животного, при котором в указанное тело вводят усиливающее контраст количество физиологически переносимого комплекса, причем указанный комплекс содержит пару взаимно конъюнгированных многоядерных кластеров, или его физиологически переносимой соли, и формируют изображение по меньшей мере части указанного тела, в которой указанный агент локализуется.
16. Соединение формулы 1 или его соль
(M3)2L3,
где M3 представляет собой многоядерный кластер, содержащий три атома металла, а L представляет собой лиганд.
(M3)2L3,
где M3 представляет собой многоядерный кластер, содержащий три атома металла, а L представляет собой лиганд.
17. Соединение, выбранное из серинол-DTTA, DTTA-Трис, N'-(полигидроксиалкил)-N'-метилдиэтилентриаминтетрауксусной кислоты, где "полигидроксиалкил" представляет собой CH2CHOHCHCH2OH или CH2(CHOH)4CH2OH, 2-метоксипропилендиаминтетрауксусной кислоты, 2-карбоксиметилпропилендиаминтетрауксусной кислоты, N'-метилDTTA, N'-2,3-пропандиол DTTA, гидроксиэтил DTTA, бензил-DTTA, N',N'-диметил-N,N"-диэтилентриаминтетрауксусной кислоты, NONON-MeO и DTPA-холамина.
18. Способ получения [W3SO3(H2O)9]Cl4, включающий в себя взаимодействие W(CO6) и Na2S, подкисление продукта взаимодействия HCl и очистку полученного из него [W3SO3(H2O)9] Cl4, отличающийся тем, что продукт взаимодействия подкисляют по меньшей мере 6н. HCl.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9601340.4 | 1996-01-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98116046A true RU98116046A (ru) | 2000-06-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5804161A (en) | Contrast agents | |
| NZ225456A (en) | Aminopolycarboxylic acid derviatives and use in radiotherapy and detoxification | |
| AU645796B2 (en) | Contrast media | |
| US5182370A (en) | Paramagnetic chelates | |
| US5746995A (en) | DTPA derivatives substituted in a novel way, their metal complexes, and their use in diagnosis and therapy | |
| EP0436579B1 (en) | Chelate compositions | |
| EP0591355A4 (en) | PORPHYCENE COMPOUNDS FOR PHOTODYNAMIC THERAPY. | |
| CA2040204C (en) | Chelating compounds and their use | |
| EP0717639A1 (en) | Polyamino paramagnetic chelates which contain both phosphonate and non-phosphonate moieties for mri | |
| CA2053478C (en) | Magnetic resonance imaging agent | |
| CA1186624A (en) | Radioactive diagnostic agent and non-radioactive carrier therefor | |
| US6254850B1 (en) | Metal complexes, suitable for use in diagnosis and therapy | |
| EP0454078B1 (en) | Dual functioning excipient for metal chelate contrast agents | |
| RU98116046A (ru) | Контрастное вещество | |
| CA2113830A1 (en) | Radiopharmaceutical product having in particular a cerebral tropism comprising a transition metal nitride complex, and preparation method therefor | |
| US5695737A (en) | Dimeric DTPA derivatives, their metal complexes and pharmaceutical agents containing these complexes | |
| CA1230342A (en) | Tc99m-phenida, radioscintigraphic agent for diagnosis of hepatobiliary disease | |
| EP0876161B1 (en) | Contrast media | |
| CA1335819C (en) | Metal chelate containing diagnostic imaging contrast media | |
| MXPA98009385A (es) | Agentes de contraste |