RU97103983A - Лекарственные композиции и производные триазина - Google Patents

Лекарственные композиции и производные триазина

Info

Publication number
RU97103983A
RU97103983A RU97103983/14A RU97103983A RU97103983A RU 97103983 A RU97103983 A RU 97103983A RU 97103983/14 A RU97103983/14 A RU 97103983/14A RU 97103983 A RU97103983 A RU 97103983A RU 97103983 A RU97103983 A RU 97103983A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
substituted
unsubstituted
composition according
amino group
Prior art date
Application number
RU97103983/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2147233C1 (ru
Inventor
Уеда Фусао
Озаки Такаюки
Накамура Кен-ити
Original Assignee
Ниппон Синяку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниппон Синяку Ко., Лтд. filed Critical Ниппон Синяку Ко., Лтд.
Priority claimed from PCT/JP1995/001577 external-priority patent/WO1996004914A1/ja
Publication of RU97103983A publication Critical patent/RU97103983A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2147233C1 publication Critical patent/RU2147233C1/ru

Links

Claims (7)

1. Лекарственная композиция для лечения гепатита у млекопитающих, включая людей, содержащая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, отличающаяся тем, что она содержит соединение общей формулы I
Figure 00000001

где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет водород, незамещенный или замещенный алкил, аралкил, аралкенил или арил, или R1 и R2 вместе с соседним атомом N, представляют собой 4-8-членную циклическую аминогруппу формулы NR1R2, циклическая аминогруппа может содержать в качестве атома кольца, кроме вышеупомянутого атома N, азот, кислород или серу, и также может быть замещенной, при условии, что исключают случай, когда как R1, так и R2 представляют собой водород, его соль или его сольват, в качестве активного ингредиента в эффективном количестве.
2. Лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой (1) водород, (2) алкил, который является либо незамещенным, либо замещенным заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидроксильной группы, алкоксигруппы, аминогруппы, моноалкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, 4-8-членной циклической аминогруппы, карбоксигруппы, карбамоила, арилоксигруппы и ароилоксигруппы, (3) аралкил, (4) аралкенил или (5) арил.
3. Лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что NR1R2 представляет собой 4-8-членную циклическую аминогруппу, которая является либо незамещенной, либо замещенной заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидроксильной группы, оксогруппы, карбоксигруппы, алкила, гидроксиалкила, арилоксиалкила, аминоалкила, алкилсульфониламиноалкила, алкилсульфониламиногруппы, алкилсульфониларалкила, алкилсульфонила, арила, аралкила, 2-пиримидила и циклической аминогруппы.
4. Лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой гидроксиалкил, или NR1R2 представляет собой пирролидиногруппу, пиперидиногруппу или морфолиногруппу, которая может быть замещенной.
5. Лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой гидроксиалкил, или NR1R2 представляет собой пирролидиногруппу, пиперидиногруппу или морфолиногруппу, которая может быть либо незамещенной, либо замещенной гидроксильной группой, гидроксиалкилом, оксогруппой, алкилом, аминогруппой или аминоалкилом.
6. Лекарственная композиция по пп.1 - 5, отличающаяся тем, что является лечебным лекарственным препаратом против гепатита.
7. Соединение общей формулы I
Figure 00000002

где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет водород, незамещенный или замещенный алкил, аралкил, аралкенил или арил, или R1 и R2 вместе с соседним атомом N, представляют собой 4-8-членную циклическую аминогруппу формулы NR1R2, циклическая аминогруппа может содержать в качестве атома кольца, кроме вышеупомянутого атома N, азот, кислород или серу, а также может быть замещенной, при условии, что исключают случай, когда как R1, так и R2 представляют собой водород, и случай, когда NR1R2 представляют незамещенную пиперидино или морфолино группу, его соль или сольват.
RU97103983A 1994-08-08 1995-08-08 Лекарственные композиции и производные триазина RU2147233C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPHEI-6/185810 1994-08-08
JP18581094 1994-08-08
PCT/JP1995/001577 WO1996004914A1 (fr) 1994-08-08 1995-08-08 Derive de triazine et medicament

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97103983A true RU97103983A (ru) 1999-04-10
RU2147233C1 RU2147233C1 (ru) 2000-04-10

Family

ID=16177293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97103983A RU2147233C1 (ru) 1994-08-08 1995-08-08 Лекарственные композиции и производные триазина

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0775487A4 (ru)
KR (1) KR970704444A (ru)
AU (1) AU703263B2 (ru)
BR (1) BR9508539A (ru)
CA (1) CA2197091A1 (ru)
HU (1) HUT77735A (ru)
MX (1) MX9700928A (ru)
RU (1) RU2147233C1 (ru)
TW (1) TW340115B (ru)
WO (1) WO1996004914A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996028164A1 (fr) * 1995-03-09 1996-09-19 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Medicament contre la pancreatite
KR19990007796A (ko) * 1995-04-20 1999-01-25 이치노세히로시 혈관 신생 억제제
DE19704922A1 (de) 1997-02-10 1998-08-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, ihre Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE19735800A1 (de) * 1997-08-18 1999-02-25 Boehringer Ingelheim Pharma Triazine mit adenosinantagonistischer Wirkung
CA2318362A1 (en) * 1998-01-13 1999-07-22 Sharon T. Cload Triazine antiviral compounds
US6335339B1 (en) 1998-01-13 2002-01-01 Scriptgen Pharmaceuticals, Inc. Triazine antiviral compounds
WO2000064880A1 (en) 1999-04-22 2000-11-02 Synaptic Pharmaceutical Corporation Selective npy (y5) antagonists
US6218408B1 (en) 1999-06-30 2001-04-17 Synaptic Pharmaceutical Corporation Selective NPY (Y5) antagonists (bicyclics)
US6340683B1 (en) * 1999-04-22 2002-01-22 Synaptic Pharmaceutical Corporation Selective NPY (Y5) antagonists (triazines)
US7273880B2 (en) 1999-06-30 2007-09-25 H. Lunbeck A/S Selective NPY (Y5) antagonists
US6222040B1 (en) 1999-06-30 2001-04-24 Synaptic Pharmaceutical Corporation Selective NPY (Y5) antagonists (tricyclics)
US6225330B1 (en) 1999-06-30 2001-05-01 Synaptic Pharmaceutical Corporation Selective NPY (Y5) antagonists (tricyclics)
US6214853B1 (en) 1999-06-30 2001-04-10 Synaptic Pharmaceutical Corporation Selective NPY (Y5) antagonists (bicyclics)
AU2003249369A1 (en) 2002-06-21 2004-01-06 Cellular Genomics, Inc. Certain amino-substituted monocycles as kinase modulators
JP2007534624A (ja) * 2003-07-16 2007-11-29 ニューロジェン・コーポレーション ビアリールピペラジニル−ピリジン類縁体
WO2005028467A1 (en) 2003-09-15 2005-03-31 Anadys Pharmaceuticals, Inc. Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substitute aromatic and heteroaromatic compounds
MY145822A (en) 2004-08-13 2012-04-30 Neurogen Corp Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues
GB2465405A (en) * 2008-11-10 2010-05-19 Univ Basel Triazine, pyrimidine and pyridine analogues and their use in therapy
CN102344416B (zh) * 2010-08-02 2015-09-16 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 哒嗪衍生物及其作为抗小rna病毒感染药物的用途

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5845429B2 (ja) * 1976-03-29 1983-10-08 日本新薬株式会社 ベンゾグアナミン誘導体
JPS5735587A (en) * 1980-06-04 1982-02-26 Nippon Shinyaku Co Ltd Benzoguanamine derivative
JPS57203083A (en) * 1981-06-05 1982-12-13 Nippon Shinyaku Co Ltd Nicotinic acid derivative
JPS5855423A (ja) * 1981-09-25 1983-04-01 Nippon Shinyaku Co Ltd ベンゾグアナミン類を主成分としする医薬
JPS59106473A (ja) * 1982-12-10 1984-06-20 Nippon Shinyaku Co Ltd トリアジン誘導体
AU6058690A (en) * 1989-08-09 1991-03-11 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Remedy

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97103983A (ru) Лекарственные композиции и производные триазина
ATE206412T1 (de) Heterocyclische verbindungen als bradykinin antagonisten
MX9306831A (es) Nuevos compuestos heterociclicos.
RU2000115577A (ru) Новые производные пиридазина и лекарственные средства, содержащие их в качестве эффективных ингредиентов
DE69406649D1 (de) N-alkyl-2-substituierte atp-analoge
ATE79376T1 (de) Dithioacetal-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
KR970704444A (ko) 트리아진 유도체 및 의약(triazine derivative and medicine)
RU2000126474A (ru) Производные индола, обладающие антивирусной активностью
FR2673427B1 (fr) Derives heterocycliques diazotes n-substitues par un groupement biphenylmethyle, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
DK0683172T3 (da) 11,21-bisphenyl-19-norpregnanderivater
MA22895A1 (fr) 7-(2-aminoethyl) benzothiazolones.
ATE46335T1 (de) Piperazinverbindungen als paf-antagonisten.
HU9203374D0 (en) Quinoline derivatives and method for producing these compounds as well as pharmaceutical preparatives containing them as active substance
ATE34753T1 (de) Derivate von pristinamycin iib, deren herstellung und deren pharmazeutische zusammensetzungen.
ES8203354A1 (es) Un procedimiento para la produccion de nuevos derivados heterociclicos,.
DE69201451D1 (de) Thiazolidinone und Oxazolidenonederivate, ihre Herstellung und ihre Anwendung als Vasodilatatoren.
KR910011259A (ko) 뉴모시스토시스 치료 또는 예방에 사용하기 위한 플루오로퀴놀론 유도체로 구성된 약제
SE9001269D0 (sv) 2-substituted n,n-ditrimethoxybenzoyl piperazines,a preparation process of the same and therapeutic compositions containing them
EP0309425A3 (en) New heterocyclic derivatives
AR043271A1 (es) Compuestos de dihidropironas con heterociclos unidos y su uso en composicines farmaceuticas que poseen actividad inhibidora de hiv proteasa
SE8303913L (sv) Heterocykliska foreningar
HUP0204217A2 (en) Novel a-500359 derivatives
DE69226931D1 (de) Guanidinothiazolederivate und ihre Anwendung als H2-Rezeptor-Antagonisten
EP0485219A3 (en) Medicaments for preventing and treating circulatory organ diseases containing spiro-3-heteroazolidine compounds
ATE88892T1 (de) Verwendung von trifluormethylphenyltetrahydropyridinen zur herstellung von arzneimitteln zur bekaempfung intestinaler motilitaetsstoerungen.