RU97103983A - Лекарственные композиции и производные триазина - Google Patents
Лекарственные композиции и производные триазинаInfo
- Publication number
- RU97103983A RU97103983A RU97103983/14A RU97103983A RU97103983A RU 97103983 A RU97103983 A RU 97103983A RU 97103983/14 A RU97103983/14 A RU 97103983/14A RU 97103983 A RU97103983 A RU 97103983A RU 97103983 A RU97103983 A RU 97103983A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- substituted
- unsubstituted
- composition according
- amino group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 7
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 title 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 3
- 208000006454 Hepatitis Diseases 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002112 pyrrolidino group Chemical group [*]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- -1 2-pyrimidyl Chemical group 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004688 alkyl sulfonyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005154 alkyl sulfonyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 230000001112 coagulant Effects 0.000 claims 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 1
Claims (7)
1. Лекарственная композиция для лечения гепатита у млекопитающих, включая людей, содержащая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, отличающаяся тем, что она содержит соединение общей формулы I
где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет водород, незамещенный или замещенный алкил, аралкил, аралкенил или арил, или R1 и R2 вместе с соседним атомом N, представляют собой 4-8-членную циклическую аминогруппу формулы NR1R2, циклическая аминогруппа может содержать в качестве атома кольца, кроме вышеупомянутого атома N, азот, кислород или серу, и также может быть замещенной, при условии, что исключают случай, когда как R1, так и R2 представляют собой водород, его соль или его сольват, в качестве активного ингредиента в эффективном количестве.
где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет водород, незамещенный или замещенный алкил, аралкил, аралкенил или арил, или R1 и R2 вместе с соседним атомом N, представляют собой 4-8-членную циклическую аминогруппу формулы NR1R2, циклическая аминогруппа может содержать в качестве атома кольца, кроме вышеупомянутого атома N, азот, кислород или серу, и также может быть замещенной, при условии, что исключают случай, когда как R1, так и R2 представляют собой водород, его соль или его сольват, в качестве активного ингредиента в эффективном количестве.
2. Лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой (1) водород, (2) алкил, который является либо незамещенным, либо замещенным заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидроксильной группы, алкоксигруппы, аминогруппы, моноалкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, 4-8-членной циклической аминогруппы, карбоксигруппы, карбамоила, арилоксигруппы и ароилоксигруппы, (3) аралкил, (4) аралкенил или (5) арил.
3. Лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что NR1R2 представляет собой 4-8-членную циклическую аминогруппу, которая является либо незамещенной, либо замещенной заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидроксильной группы, оксогруппы, карбоксигруппы, алкила, гидроксиалкила, арилоксиалкила, аминоалкила, алкилсульфониламиноалкила, алкилсульфониламиногруппы, алкилсульфониларалкила, алкилсульфонила, арила, аралкила, 2-пиримидила и циклической аминогруппы.
4. Лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой гидроксиалкил, или NR1R2 представляет собой пирролидиногруппу, пиперидиногруппу или морфолиногруппу, которая может быть замещенной.
5. Лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой гидроксиалкил, или NR1R2 представляет собой пирролидиногруппу, пиперидиногруппу или морфолиногруппу, которая может быть либо незамещенной, либо замещенной гидроксильной группой, гидроксиалкилом, оксогруппой, алкилом, аминогруппой или аминоалкилом.
6. Лекарственная композиция по пп.1 - 5, отличающаяся тем, что является лечебным лекарственным препаратом против гепатита.
7. Соединение общей формулы I
где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет водород, незамещенный или замещенный алкил, аралкил, аралкенил или арил, или R1 и R2 вместе с соседним атомом N, представляют собой 4-8-членную циклическую аминогруппу формулы NR1R2, циклическая аминогруппа может содержать в качестве атома кольца, кроме вышеупомянутого атома N, азот, кислород или серу, а также может быть замещенной, при условии, что исключают случай, когда как R1, так и R2 представляют собой водород, и случай, когда NR1R2 представляют незамещенную пиперидино или морфолино группу, его соль или сольват.
где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый из них представляет водород, незамещенный или замещенный алкил, аралкил, аралкенил или арил, или R1 и R2 вместе с соседним атомом N, представляют собой 4-8-членную циклическую аминогруппу формулы NR1R2, циклическая аминогруппа может содержать в качестве атома кольца, кроме вышеупомянутого атома N, азот, кислород или серу, а также может быть замещенной, при условии, что исключают случай, когда как R1, так и R2 представляют собой водород, и случай, когда NR1R2 представляют незамещенную пиперидино или морфолино группу, его соль или сольват.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JPHEI-6/185810 | 1994-08-08 | ||
JP18581094 | 1994-08-08 | ||
PCT/JP1995/001577 WO1996004914A1 (fr) | 1994-08-08 | 1995-08-08 | Derive de triazine et medicament |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97103983A true RU97103983A (ru) | 1999-04-10 |
RU2147233C1 RU2147233C1 (ru) | 2000-04-10 |
Family
ID=16177293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97103983A RU2147233C1 (ru) | 1994-08-08 | 1995-08-08 | Лекарственные композиции и производные триазина |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0775487A4 (ru) |
KR (1) | KR970704444A (ru) |
AU (1) | AU703263B2 (ru) |
BR (1) | BR9508539A (ru) |
CA (1) | CA2197091A1 (ru) |
HU (1) | HUT77735A (ru) |
MX (1) | MX9700928A (ru) |
RU (1) | RU2147233C1 (ru) |
TW (1) | TW340115B (ru) |
WO (1) | WO1996004914A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996028164A1 (fr) * | 1995-03-09 | 1996-09-19 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | Medicament contre la pancreatite |
KR19990007796A (ko) * | 1995-04-20 | 1999-01-25 | 이치노세히로시 | 혈관 신생 억제제 |
DE19704922A1 (de) | 1997-02-10 | 1998-08-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, ihre Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
DE19735800A1 (de) * | 1997-08-18 | 1999-02-25 | Boehringer Ingelheim Pharma | Triazine mit adenosinantagonistischer Wirkung |
CA2318362A1 (en) * | 1998-01-13 | 1999-07-22 | Sharon T. Cload | Triazine antiviral compounds |
US6335339B1 (en) | 1998-01-13 | 2002-01-01 | Scriptgen Pharmaceuticals, Inc. | Triazine antiviral compounds |
WO2000064880A1 (en) | 1999-04-22 | 2000-11-02 | Synaptic Pharmaceutical Corporation | Selective npy (y5) antagonists |
US6218408B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-04-17 | Synaptic Pharmaceutical Corporation | Selective NPY (Y5) antagonists (bicyclics) |
US6340683B1 (en) * | 1999-04-22 | 2002-01-22 | Synaptic Pharmaceutical Corporation | Selective NPY (Y5) antagonists (triazines) |
US7273880B2 (en) | 1999-06-30 | 2007-09-25 | H. Lunbeck A/S | Selective NPY (Y5) antagonists |
US6222040B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-04-24 | Synaptic Pharmaceutical Corporation | Selective NPY (Y5) antagonists (tricyclics) |
US6225330B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-05-01 | Synaptic Pharmaceutical Corporation | Selective NPY (Y5) antagonists (tricyclics) |
US6214853B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-04-10 | Synaptic Pharmaceutical Corporation | Selective NPY (Y5) antagonists (bicyclics) |
AU2003249369A1 (en) | 2002-06-21 | 2004-01-06 | Cellular Genomics, Inc. | Certain amino-substituted monocycles as kinase modulators |
JP2007534624A (ja) * | 2003-07-16 | 2007-11-29 | ニューロジェン・コーポレーション | ビアリールピペラジニル−ピリジン類縁体 |
WO2005028467A1 (en) | 2003-09-15 | 2005-03-31 | Anadys Pharmaceuticals, Inc. | Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substitute aromatic and heteroaromatic compounds |
MY145822A (en) | 2004-08-13 | 2012-04-30 | Neurogen Corp | Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues |
GB2465405A (en) * | 2008-11-10 | 2010-05-19 | Univ Basel | Triazine, pyrimidine and pyridine analogues and their use in therapy |
CN102344416B (zh) * | 2010-08-02 | 2015-09-16 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 哒嗪衍生物及其作为抗小rna病毒感染药物的用途 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5845429B2 (ja) * | 1976-03-29 | 1983-10-08 | 日本新薬株式会社 | ベンゾグアナミン誘導体 |
JPS5735587A (en) * | 1980-06-04 | 1982-02-26 | Nippon Shinyaku Co Ltd | Benzoguanamine derivative |
JPS57203083A (en) * | 1981-06-05 | 1982-12-13 | Nippon Shinyaku Co Ltd | Nicotinic acid derivative |
JPS5855423A (ja) * | 1981-09-25 | 1983-04-01 | Nippon Shinyaku Co Ltd | ベンゾグアナミン類を主成分としする医薬 |
JPS59106473A (ja) * | 1982-12-10 | 1984-06-20 | Nippon Shinyaku Co Ltd | トリアジン誘導体 |
AU6058690A (en) * | 1989-08-09 | 1991-03-11 | Nippon Shinyaku Co. Ltd. | Remedy |
-
1995
- 1995-08-08 HU HU9700355A patent/HUT77735A/hu unknown
- 1995-08-08 MX MX9700928A patent/MX9700928A/es unknown
- 1995-08-08 BR BR9508539A patent/BR9508539A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-08-08 CA CA002197091A patent/CA2197091A1/en not_active Abandoned
- 1995-08-08 AU AU31920/95A patent/AU703263B2/en not_active Ceased
- 1995-08-08 RU RU97103983A patent/RU2147233C1/ru active
- 1995-08-08 KR KR1019970700786A patent/KR970704444A/ko not_active Application Discontinuation
- 1995-08-08 WO PCT/JP1995/001577 patent/WO1996004914A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1995-08-08 EP EP95927992A patent/EP0775487A4/en not_active Withdrawn
- 1995-08-25 TW TW084108861A patent/TW340115B/zh active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU97103983A (ru) | Лекарственные композиции и производные триазина | |
ATE206412T1 (de) | Heterocyclische verbindungen als bradykinin antagonisten | |
MX9306831A (es) | Nuevos compuestos heterociclicos. | |
RU2000115577A (ru) | Новые производные пиридазина и лекарственные средства, содержащие их в качестве эффективных ингредиентов | |
DE69406649D1 (de) | N-alkyl-2-substituierte atp-analoge | |
ATE79376T1 (de) | Dithioacetal-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
KR970704444A (ko) | 트리아진 유도체 및 의약(triazine derivative and medicine) | |
RU2000126474A (ru) | Производные индола, обладающие антивирусной активностью | |
FR2673427B1 (fr) | Derives heterocycliques diazotes n-substitues par un groupement biphenylmethyle, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant. | |
DK0683172T3 (da) | 11,21-bisphenyl-19-norpregnanderivater | |
MA22895A1 (fr) | 7-(2-aminoethyl) benzothiazolones. | |
ATE46335T1 (de) | Piperazinverbindungen als paf-antagonisten. | |
HU9203374D0 (en) | Quinoline derivatives and method for producing these compounds as well as pharmaceutical preparatives containing them as active substance | |
ATE34753T1 (de) | Derivate von pristinamycin iib, deren herstellung und deren pharmazeutische zusammensetzungen. | |
ES8203354A1 (es) | Un procedimiento para la produccion de nuevos derivados heterociclicos,. | |
DE69201451D1 (de) | Thiazolidinone und Oxazolidenonederivate, ihre Herstellung und ihre Anwendung als Vasodilatatoren. | |
KR910011259A (ko) | 뉴모시스토시스 치료 또는 예방에 사용하기 위한 플루오로퀴놀론 유도체로 구성된 약제 | |
SE9001269D0 (sv) | 2-substituted n,n-ditrimethoxybenzoyl piperazines,a preparation process of the same and therapeutic compositions containing them | |
EP0309425A3 (en) | New heterocyclic derivatives | |
AR043271A1 (es) | Compuestos de dihidropironas con heterociclos unidos y su uso en composicines farmaceuticas que poseen actividad inhibidora de hiv proteasa | |
SE8303913L (sv) | Heterocykliska foreningar | |
HUP0204217A2 (en) | Novel a-500359 derivatives | |
DE69226931D1 (de) | Guanidinothiazolederivate und ihre Anwendung als H2-Rezeptor-Antagonisten | |
EP0485219A3 (en) | Medicaments for preventing and treating circulatory organ diseases containing spiro-3-heteroazolidine compounds | |
ATE88892T1 (de) | Verwendung von trifluormethylphenyltetrahydropyridinen zur herstellung von arzneimitteln zur bekaempfung intestinaler motilitaetsstoerungen. |