RU95113492A - THERAPEUTIC COMBINATION CONTAINING THE HUMAN INTERFERON, ITS APPLICATION, PHARMACEUTICAL DRUG, PACKAGING AND METHOD OF TREATMENT - Google Patents

THERAPEUTIC COMBINATION CONTAINING THE HUMAN INTERFERON, ITS APPLICATION, PHARMACEUTICAL DRUG, PACKAGING AND METHOD OF TREATMENT

Info

Publication number
RU95113492A
RU95113492A RU95113492/14A RU95113492A RU95113492A RU 95113492 A RU95113492 A RU 95113492A RU 95113492/14 A RU95113492/14 A RU 95113492/14A RU 95113492 A RU95113492 A RU 95113492A RU 95113492 A RU95113492 A RU 95113492A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
human interferon
inducer
paragraphs
precursor
free radical
Prior art date
Application number
RU95113492/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2145235C1 (en
Inventor
Прьето Валтуена Хесус
Белоки Руис Оскар
Original Assignee
Дзе Веллкам Фаундейшн Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB929226729A external-priority patent/GB9226729D0/en
Application filed by Дзе Веллкам Фаундейшн Лимитед filed Critical Дзе Веллкам Фаундейшн Лимитед
Publication of RU95113492A publication Critical patent/RU95113492A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2145235C1 publication Critical patent/RU2145235C1/en

Links

Claims (37)

1. Терапевтическая комбинация, включающая человеческий интерферон -α и ловушку свободного радикала или ее предшественника или индуктора.1. A therapeutic combination comprising human interferon -α and a free radical trap or its precursor or inducer. 2. Комбинация по п. 1, отличающаяся тем, что человеческий интерферон -α является рекомбинантным. 2. The combination according to claim 1, characterized in that the human interferon -α is recombinant. 3. Комбинация по п. 1, отличающаяся тем, что человеческий интерферон -α является природным. 3. The combination according to claim 1, characterized in that the human interferon -α is natural. 4. Комбинация по п. 3, отличающаяся тем, что природным человеческим интерфероном -α является человеческий лимфобластоидный интерферон. 4. The combination according to claim 3, characterized in that the natural human interferon -α is human lymphoblastoid interferon. 5. Комбинация по любому из пп. 1 - 4, отличающаяся тем, что ловушкой свободного радикала или ее предшественником или индуктором является глутатион, или его предшественник, или индуктор. 5. The combination according to any one of paragraphs. 1 to 4, characterized in that the free radical trap or its precursor or inducer is glutathione, or its precursor, or inducer. 6. Комбинация по любому из пп. 1 - 4, отличающаяся тем, что ловушкой свободного радикала, или ее предшественником, или индуктором является N-ацетил цистеин. 6. The combination according to any one of paragraphs. 1 to 4, characterized in that the free radical trap, or its precursor, or inducer is N-acetyl cysteine. 7. Комбинация по любому из пп. 1 - 6 для использования в лечении состояния, восприимчивого к лечению интерфероном. 7. The combination according to any one of paragraphs. 1-6 for use in treating a condition susceptible to interferon treatment. 8. Комбинация по п. 7, отличающаяся тем, что состоянием является заражение гепатитом В или гепатитом С. 8. The combination according to claim 7, characterized in that the condition is infection with hepatitis B or hepatitis C. 9. Примечание человеческого интерферона -α для приготовления лекарственного средства для использования в лечении больного, страдающего состоянием, восприимчивым к терапии человеческим интерфероном -α способом, в котором также вводят ловушку свободного радикала, или ее предшественника, или индуктор при лечении человеческим интерфероном. 9. Note of human interferon -α for the preparation of a medicament for use in the treatment of a patient suffering from a condition susceptible to therapy with human interferon -α by a method in which a free radical trap or its precursor or inducer is also introduced in the treatment of human interferon. 10. Применение ловушки свободного радикала, или ее предшественника, или индуктора в приготовлении лекарственного средства для лечения пациента, страдающего состоянием, восприимчивым к терапии человеческим интерфероном -α методом, включающим лечение человеческим интерфероном -α и ловушкой свободного радикала, или ее предшественником, или индуктором. 10. The use of a free radical trap, or its precursor, or inducer in the preparation of a medicament for treating a patient suffering from a condition susceptible to therapy with human interferon -α method, including treatment with human interferon -α and a free radical trap, or its predecessor, or inducer . 11. Применение по любому из пп. 9 и 10, отличающееся тем, что человеческий интерферон -α является рекомбинантным. 11. The use according to any one of paragraphs. 9 and 10, characterized in that the human interferon -α is recombinant. 12. Применение по любому из пп. 9 и 10, отличающееся тем, что человеческий интерферон -α является природным. 12. The use according to any one of paragraphs. 9 and 10, characterized in that the human interferon -α is natural. 13. Применение по п. 12, отличающееся тем, что природным человеческим интерфероном -α является человеческий лимфобластоидный интерферон. 13. The use according to claim 12, characterized in that the natural human interferon -α is human lymphoblastoid interferon. 14. Применение по любому из пп. 9 - 13, отличающееся тем, что ловушкой свободного радикала, или ее предшественником, или индуктором является глутатион, или его предшественник, или индуктор. 14. The use according to any one of paragraphs. 9 to 13, characterized in that the free radical trap, or its precursor, or inducer is glutathione, or its precursor, or inducer. 15. Применение по любому из пп. 9 - 13, отличающееся тем, что ловушкой свободного радикала, или ее предшественником, или индуктором является N-ацетил цистеин. 15. The use according to any one of paragraphs. 9 to 13, characterized in that the free radical trap, or its precursor, or inducer is N-acetyl cysteine. 16. Применение по любому из пп. 9 - 15, отличающееся тем, что состоянием является заражение гепатитом B или гепатитом С. 16. The use according to any one of paragraphs. 9 to 15, characterized in that the condition is infection with hepatitis B or hepatitis C. 17. Применение человеческого интерферона -α в приготовлении лекарственного средства для использования в лечении больного, страдающего состоянием, восприимчивым к терапии человеческим интерфероном -α, который не отреагировал на лечение человеческим интерфероном, способом, в котором также вводят ловушку свободного радикала, или ее предшественника, или индуктор при лечении человеческим интерфероном. 17. The use of human interferon -α in the preparation of a medicament for use in the treatment of a patient suffering from a condition susceptible to therapy with human interferon -α, which has not responded to treatment with human interferon, in a manner in which a free radical trap or its precursor is also introduced, or an inducer in the treatment of human interferon. 18. Применение ловушки свободного радикала, или ее предшественника, или индуктора в приготовлении лекарственного средства для лечения больного, страдающего состоянием, восприимчивым к терапии человеческим интерфероном -α, который не отреагировал на лечение человеческим интерфероном, способом, включающим лечение человеческим интерфероном и ловушкой свободного радикала, или ее предшественником, или индуктором. 18. The use of a free radical trap, or its precursor, or inducer in the preparation of a medicament for the treatment of a patient suffering from a condition susceptible to therapy with human interferon -α, which has not responded to treatment with human interferon, a method comprising treatment with human interferon and a free radical trap , or its predecessor, or inducer. 19. Применение по любому из пп. 17 и 18, отличающееся тем, что больной ранее реагировал на лечение человеческим интерфероном. 19. The use according to any one of paragraphs. 17 and 18, characterized in that the patient previously responded to treatment with human interferon. 20. Применение по любому из пп. 17 - 19, отличающееся тем, что человеческий интерферон -α является рекомбинантным. 20. The use according to any one of paragraphs. 17 to 19, characterized in that the human interferon -α is recombinant. 21. Применение по любому из пп. 17 - 19, отличающееся тем, что человеческий интерферон -α является природным. 21. The use according to any one of paragraphs. 17 to 19, characterized in that the human interferon -α is natural. 22. Применение по п. 21, отличающееся тем, что природным человеческим интерфероном -α является лимфобластоидный интерферон. 22. The use according to p. 21, characterized in that the natural human interferon -α is lymphoblastoid interferon. 23. Применение по любому из пп. 17 - 22, отличающееся тем, что ловушкой свободного радикала, или ее предшественником, или индуктором является глутатион, или его предшественник, или индуктор. 23. The use according to any one of paragraphs. 17 - 22, characterized in that the free radical trap, or its precursor, or inducer is glutathione, or its precursor, or inducer. 24. Применение по любому из пп. 17 - 22, отличающееся тем, что ловушкой свободного радикала, или ее предшественником, или индуктором является N-ацетил цистеин. 24. The use according to any one of paragraphs. 17 - 22, characterized in that the free radical trap, or its precursor, or inducer is N-acetyl cysteine. 25. Применение по любому из пп. 17 - 24, отличающееся тем, что состоянием является заражение гепатитом В или гепатитом С. 25. The use according to any one of paragraphs. 17 to 24, characterized in that the condition is infection with hepatitis B or hepatitis C. 26. Фармацевтический препарат, содержащий комбинацию, по любому из пп. 1 - 6 и фармацевтически приемлемый носитель. 26. A pharmaceutical preparation containing a combination according to any one of paragraphs. 1-6 and a pharmaceutically acceptable carrier. 27. Упаковка с двумя препаратами, содержащая в комплекте компоненты, необходимые для назначения, с тем, чтобы получить комбинацию по любому из пп. 1 - 6. 27. A package with two preparations containing in the kit the components necessary for prescribing in order to obtain a combination according to any one of paragraphs. 16. 28. Способ лечения больного, страдающего состоянием, восприимчивым к терапии человеческим интерфероном -α, который включает назначение больному терапевтически эффективных количеств человеческого интерферона и ловушки свободного радикала, или ее предшественника, или индуктора. 28. A method of treating a patient suffering from a condition susceptible to therapy with human interferon -α, which comprises administering to the patient therapeutically effective amounts of human interferon and a free radical trap, or its predecessor, or inducer. 29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что человеческий интерферон -α является рекомбинантным. 29. The method according to p. 28, characterized in that the human interferon -α is recombinant. 30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что человеческий интерферон -α является природным. 30. The method according to p. 28, wherein the human interferon -α is natural. 31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что природным человеческим интерфероном -α является человеческий лимфоблатоидный интерферон. 31. The method according to p. 30, wherein the natural human interferon -α is human lymphoblatoid interferon. 32. Способ по любому из пп. 28 - 31, отличающийся тем, что ловушкой свободного радикала, или ее предшественником, или индуктором является глутатион, или его предшественник, или индуктор. 32. The method according to any one of paragraphs. 28 - 31, characterized in that the free radical trap, or its precursor, or inducer is glutathione, or its precursor, or inducer. 33. Способ по любому из пп. 28 - 31, отличающийся тем, что ловушкой свободного радикала, или ее предшественником, или индуктором является N-ацетил цистеин. 33. The method according to any one of paragraphs. 28 - 31, characterized in that the free radical trap, or its precursor, or inducer is N-acetyl cysteine. 34. Способ по любому из пп. 28 - 31, отличающийся тем, что состоянием является заражение гепатитом В или гепатитом С. 34. The method according to any one of paragraphs. 28 - 31, characterized in that the condition is infection with hepatitis B or hepatitis C. 35. Способ лечения больного, страдающего состоянием, восприимчивым к терапии человеческим интерфероном -α, который не отреагировал на лечение человеческим интерфероном, предусматривающий лечение больного эффективным количеством человеческого интерферона и ловушки свободного радикала, или ее предшественника, или индуктора. 35. A method of treating a patient suffering from a condition susceptible to therapy with human interferon -α, which has not responded to treatment with human interferon, comprising treating the patient with an effective amount of human interferon and a free radical trap, or its predecessor, or inducer. 36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что больной ранее реагировал на лечение человеческим интерфероном. 36. The method according to p. 35, wherein the patient previously responded to treatment with human interferon. 37. Способ по любому из пп. 35 и 36, отличающийся тем, что состоянием является заражение гепатитом В или гепатитом С. 37. The method according to any one of paragraphs. 35 and 36, characterized in that the condition is infection with hepatitis B or hepatitis C.
RU95113492A 1992-12-22 1993-12-20 Human interferon-containing therapeutic composition, interferon-base pharmaceutical preparation (variants) RU2145235C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB929226729A GB9226729D0 (en) 1992-12-22 1992-12-22 Therapeutic combination
GB9226729.3 1992-12-22
PCT/GB1993/002600 WO1994014473A1 (en) 1992-12-22 1993-12-20 Therapeutic combination containing interferon

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95113492A true RU95113492A (en) 1997-08-27
RU2145235C1 RU2145235C1 (en) 2000-02-10

Family

ID=10727038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95113492A RU2145235C1 (en) 1992-12-22 1993-12-20 Human interferon-containing therapeutic composition, interferon-base pharmaceutical preparation (variants)

Country Status (24)

Country Link
US (1) US5830455A (en)
EP (1) EP0675730B1 (en)
JP (2) JP2849214B2 (en)
KR (1) KR100309059B1 (en)
CN (1) CN1094642A (en)
AT (1) ATE199643T1 (en)
AU (1) AU680858B2 (en)
CA (1) CA2152389A1 (en)
DE (1) DE69330032T2 (en)
ES (1) ES2156150T3 (en)
FR (1) FR2699407A1 (en)
GB (1) GB9226729D0 (en)
HR (1) HRP931510A2 (en)
HU (1) HUT72965A (en)
IL (1) IL108114A (en)
IT (1) IT1261949B (en)
MY (1) MY141415A (en)
NO (1) NO952469D0 (en)
PL (1) PL309398A1 (en)
RU (1) RU2145235C1 (en)
TW (1) TW286283B (en)
WO (1) WO1994014473A1 (en)
YU (1) YU79393A (en)
ZA (1) ZA939583B (en)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5508031A (en) * 1986-11-21 1996-04-16 Cetus Oncology Corporation Method for treating biological damage using a free-radial scavenger and interleukin-2
DE4325547C2 (en) * 1993-07-29 1997-11-27 Max Planck Gesellschaft Use of thiol compounds for the therapy of hepatitis-virus-induced diseases
US6020205A (en) * 1998-04-10 2000-02-01 Immunosciences Lab, Inc. Determination of intracellular antioxidant levels
RU2156134C2 (en) * 1998-05-12 2000-09-20 ООО "Формавит" Biopharmaceutical preparation based on bacillus live culture and method of infectious disease treatment
MY164523A (en) 2000-05-23 2017-12-29 Univ Degli Studi Cagliari Methods and compositions for treating hepatitis c virus
CN101099745A (en) 2000-05-26 2008-01-09 艾登尼科斯(开曼)有限公司 Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses
AU2002227252A1 (en) * 2000-12-01 2002-06-11 Cornell Research Foundation Animal model for flaviviridae infection
US6759061B2 (en) * 2001-08-31 2004-07-06 Renew Life, Inc. Liver function improvement formulation
WO2003026589A2 (en) * 2001-09-28 2003-04-03 Idenix (Cayman) Limited Methods and compositions for treating hepatitis c virus using 4'-modified nucleosides
US20030158213A1 (en) * 2001-11-16 2003-08-21 Freeman Bruce A. Xanthine oxidase inhibition as a strategy to alleviate oxidative impairment of vascular function
US7608600B2 (en) 2002-06-28 2009-10-27 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Modified 2′ and 3′-nucleoside prodrugs for treating Flaviviridae infections
NZ537662A (en) 2002-06-28 2007-10-26 Idenix Cayman Ltd 2'-C-methyl-3'-O-L-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections
EP2332952B1 (en) 2002-06-28 2015-04-29 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Modified 2' and 3'-nucleoside prodrugs for treating flaviridae infections
AU2003248748A1 (en) 2002-06-28 2004-01-19 Idenix (Cayman) Limited 2'-c-methyl-3'-o-l-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections
JP2004155777A (en) * 2002-10-16 2004-06-03 Asahi Kasei Pharma Kk Therapeutic agent for chronic hepatitis c
PT1576138T (en) 2002-11-15 2017-05-03 Idenix Pharmaceuticals Llc 2'-methyl nucleosides in combination with interferon and flaviviridae mutation
US20060151574A1 (en) * 2002-11-29 2006-07-13 Gpc Biotech Ag Formulations useful against hepatitis C virus infections
EP2319853B1 (en) 2002-12-12 2014-03-12 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Process for the production of 2'-branched nucleosides
CN1980678A (en) * 2003-03-28 2007-06-13 法莫赛特股份有限公司 Compounds for the treatment of flaviviridae infections
SI2604620T1 (en) 2003-05-30 2016-10-28 Gilead Pharmasset LLC c/o Gilead Sciences, Inc. Modified fluorinated nucleoside analogues
ES2542985T3 (en) * 2003-07-22 2015-08-13 Kyowa Hakko Bio Co., Ltd Preventive or therapeutic composition for a viral infectious disease
EP1658302B1 (en) * 2003-07-25 2010-08-25 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Purine nucleoside analogues for treating diseases caused by flaviviridae including hepatitis c
WO2005018330A1 (en) * 2003-08-18 2005-03-03 Pharmasset, Inc. Dosing regimen for flaviviridae therapy
JP2005104852A (en) * 2003-09-29 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Prophylactic or treating composition for morbillivirus infectious disease
US7754718B2 (en) 2004-05-05 2010-07-13 Yale University Antiviral helioxanthin analogs
CN101023094B (en) 2004-07-21 2011-05-18 法莫赛特股份有限公司 Preparation of alkyl-substituted 2-deoxy-2-fluoro-d-ribofuranosyl pyrimidines and purines and their derivatives
EP1809301B1 (en) 2004-09-14 2019-11-06 Gilead Pharmasset LLC 2-fluoro-2-alkyl-substituted d-ribonolactone intermediates
JP4516863B2 (en) * 2005-03-11 2010-08-04 株式会社ケンウッド Speech synthesis apparatus, speech synthesis method and program
CU23432B6 (en) 2005-11-02 2009-10-16 Ct Ingenieria Genetica Biotech STABILIZED FORMULATIONS CONTAINING GAMMA AND ALFA INTERFERONS IN POTENTIAL PROPORTIONS
CA2634749C (en) 2005-12-23 2014-08-19 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Process for preparing a synthetic intermediate for preparation of branched nucleosides
US7964580B2 (en) 2007-03-30 2011-06-21 Pharmasset, Inc. Nucleoside phosphoramidate prodrugs
TW200946541A (en) * 2008-03-27 2009-11-16 Idenix Pharmaceuticals Inc Solid forms of an anti-HIV phosphoindole compound
US8173621B2 (en) 2008-06-11 2012-05-08 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside cyclicphosphates
EP2376088B1 (en) 2008-12-23 2017-02-22 Gilead Pharmasset LLC 6-O-Substituted-2-amino-purine nucleoside phosphoramidates
US8716263B2 (en) 2008-12-23 2014-05-06 Gilead Pharmasset Llc Synthesis of purine nucleosides
SG172361A1 (en) 2008-12-23 2011-07-28 Pharmasset Inc Nucleoside analogs
TWI598358B (en) * 2009-05-20 2017-09-11 基利法瑪席特有限責任公司 Nucleoside phosphoramidates
US8618076B2 (en) 2009-05-20 2013-12-31 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside phosphoramidates
PL2552930T3 (en) 2010-03-31 2016-02-29 Gilead Pharmasset Llc Crystalline (s)-isopropyl 2-(((s)-(((2r,3r,4r,5r)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1-(2h)-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
PL3290428T3 (en) 2010-03-31 2022-02-07 Gilead Pharmasset Llc Tablet comprising crystalline (s)-isopropyl 2-(((s)-(((2r,3r,4r,5r)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2h)-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
US10838095B2 (en) 2010-08-05 2020-11-17 Pgs Geophysical As Wavefield deghosting of seismic data recorded using multiple seismic sources at different water depths
JP6069215B2 (en) 2010-11-30 2017-02-01 ギリアド ファーマセット エルエルシー Compound
US8889159B2 (en) 2011-11-29 2014-11-18 Gilead Pharmasset Llc Compositions and methods for treating hepatitis C virus
US8809354B2 (en) 2011-12-31 2014-08-19 Sheikh Riazuddin 3-amino-2-(4-nitrophenyl)-4-(3H)-quinazolinone or derivatives thereof for treating or preventing antiviral infections
NZ716840A (en) 2013-08-27 2017-06-30 Gilead Pharmasset Llc Combination formulation of two antiviral compounds

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1526205A (en) * 1974-11-07 1978-09-27 Searle & Co Treatment of interferon-like material
US4100150A (en) * 1975-11-04 1978-07-11 G. D. Searle & Co. Stabilization of interferon against mechanical stress using thioctic acid
US4762705A (en) * 1981-11-10 1988-08-09 Adolf W. Schwimmer Cancer therapy with interferon
US4927762A (en) * 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
CH666814A5 (en) * 1986-07-24 1988-08-31 Inpharzam Int Sa WATER-SOLUBLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING N-ACETYL-CISTEIN.
US4985241A (en) * 1986-11-21 1991-01-15 Cetus Corporation Therapeutic combination of free-radical scavenger and tumor necrosis factor
CA1321349C (en) * 1986-11-21 1993-08-17 Robert Zimmerman Therapeutic combination of free-radical scavenger or metabolic inhibitor and biologically active protein
IT1231012B (en) * 1989-07-27 1991-11-08 Zambon Spa PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL USE CONTAINING NAC.
US5248697A (en) * 1990-09-20 1993-09-28 Brigham And Women's Hospital Enhancement of glutathione levels with glutamine
DK0486912T3 (en) * 1990-11-19 1996-03-18 Manz Galvano Technik Gmbh Locking and draining device for drums for electrolytic or chemical surface treatment in bulk of articles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95113492A (en) THERAPEUTIC COMBINATION CONTAINING THE HUMAN INTERFERON, ITS APPLICATION, PHARMACEUTICAL DRUG, PACKAGING AND METHOD OF TREATMENT
HUP0100092A2 (en) Combination therapy for eradicating detectable hcv-rna in patients having chronic hepatitis c infection
ATE254926T1 (en) USE OF A CONSENSUS INTERFERON TO REDUCE ADVERSE EFFECTS IN THE INTERFERON TREATMENT OF VIRAL HEPATITES.
NO934487L (en) Dosing device with delayed drug delivery
RU94046278A (en) METHODS AND PREPARATIONS FOR TREATMENT OF DISEASES BY INTERFERON CHARACTERIZED BY REDUCED SIDE EFFECTS
DE69712036D1 (en) NEW THROMBOPOIETIN ADMINISTRATION
RU95101385A (en) Products containing g-csf and tnf-binding protein
MY106603A (en) Treatment of genital warts with a combination of liquid nitrogen and recombinant dna human alpha interferon
RU95112520A (en) APPLICATION 4'-IODO-4'-DEOXIDOXORUBICINE FOR THE TREATMENT OF AMYLOIDOSIS, METHOD OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS
JPH0251405B2 (en)
Baker FDA approves new combination treatment for hepatitis C. Food and Drug Administration
RU94025799A (en) Method of treatment of idiopathic dermatomyositis
RU94023600A (en) METHOD FOR TREATING HEMOCHROMATOSIS
RU93058154A (en) METHOD FOR TREATING EARLY ACQUIRED FORMS OF SYPHILIS
GEP19991514B (en) Method for Treatment with Interferon
KR960706352A (en) METHOD AND COMPOSITION FOR TREATMENT OF PATIENTS HAVING DECOMPENSATED LIVER DISEASE
RU93056724A (en) METHOD FOR TREATING CHRONIC NEUROINFECTIONS
RU93016030A (en) A MEDICINE STIMULATING THE GRANULOSITARY GROWTH OF HEMATOPHONYA IN CYTOSTATIC MYELODEPRESSIONS
RU94037731A (en) Method for treating multiple sclerosis
TH53874A3 (en) Combined HCV therapy by induction of ribavirin and pegilate-type interferon alpha.