RU2851478C1 - Способ получения сорбентов на основе фторорганических разбавителей для извлечения свинца и полония - Google Patents
Способ получения сорбентов на основе фторорганических разбавителей для извлечения свинца и полонияInfo
- Publication number
- RU2851478C1 RU2851478C1 RU2025114210A RU2025114210A RU2851478C1 RU 2851478 C1 RU2851478 C1 RU 2851478C1 RU 2025114210 A RU2025114210 A RU 2025114210A RU 2025114210 A RU2025114210 A RU 2025114210A RU 2851478 C1 RU2851478 C1 RU 2851478C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bis
- lead
- organofluorine
- diluent
- extraction
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к области получения сорбционных материалов для извлечения ионов свинца и полония. Способ получения сорбентов предусматривает импрегнирование носителя при нагревании и перемешивании раствором ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 во фторорганическом разбавителе или смеси фторорганического разбавителя и дополнительного органического разбавителя в присутствии органического растворителя. Далее проводят отгонку органического растворителя при температуре его кипения и сушку полученного сорбента до постоянной массы. При этом в качестве фторорганического разбавителя используют 3-нитробензотрифторид F-3, бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1, бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1, бис(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентокси)-метан FN-2. Изобретение обеспечивает более полное извлечение свинца и полония, в том числе радиоэкологически значимых изотопов 210Pb и 210Po, с получением высоких коэффициентов распределения и высокой обменной емкости. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к области получения сорбционных материалов для извлечения свинца и полония из азотнокислых и солянокислых сред. Может применяться для селективного извлечения свинца и полония, в том числе радиоэкологически значимых изотопов 210Pb и 210Po, из технологических растворов, включая сточные воды, а также из пресных и соленых природных вод с целью аналитического и радиоаналитического мониторинга объектов окружающей среды.
Наиболее близкие аналоги предлагаемого изобретения перечислены ниже.
Известен способ получения твердого экстрагента на основе дициклогексил-18-краун-6, иммобилизованного в стирол-дивинилбензольной матрице, путем полимеризации смеси стирола, 58 %-ного дивинилбензола, динитрила азодиизомасляной кислоты, дициклогексил-18-краун-6 и 0,75 %-ного водного раствора крахмала [Якшин В.В., Вилкова О.М., Царенко Н.А., Цивадзе А.Ю. Извлечение металлов из азотнокислых растворов макроциклическим эндорецептором дициклогексил-18-краун-6, иммобилизованным в полимерной матрице // Доклады АН. - 2010. - Т. 430, № 6. - С. 776-779.]. Недостатками приведенного аналога являются вымывание краун-эфира из сорбционной системы, а также сложность технологии получения.
Известен способ получения ряда краунсодержащих сорбентов на основе различных носителей (нафталин, стирол-дивинилбензол, хлорметилированный стирол-дивинилбензол, хлорэтилметакрилатдивинилбензол) и краун-эфиров (дибензо-18-краун-6, ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6, диаминодициклогексил-18-краун-6, диизооктилдициклогексил-18-краун-6) с содержанием краун-эфира в конечном продукте 1, 20 и 25 % [Якшин В.В., Вилкова О.М., Царенко Н.А., Ласкорин Б.Н. Закономерности извлечения металлов из хлоридных и нитратных растворов краунсодержащими сорбентами // Доклады АН. - 1992. - Т. 323, № 2. - С. 334-337; Якшин В.В., Вилкова О.М., Царенко Н.А., Ласкорин Б.Н. Твердые гранулированные поглотители металлов на основе макроциклических полиэфиров // Доклады АН. - 1992. - Т. 324, № 1. - С. 144-146]. Недостатками приведенного аналога являются вымывание краун-эфира из сорбционной системы, а также относительно невысокие степени извлечения свинца (до 76 %).
Известен способ получения сорбента TK100 Resin путем нанесения раствора ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 в ди (2-этилгексил)фосфорной кислоте на акрилатный носитель (Amberlite XAD-7 или Amberchrom CG-71) [Surman J.J., Pates J.M., Zhang H., Happel S. Development and characterisation of a new Sr selective resin for the rapid determination of 90Sr in environmental water samples // Talanta. - 2014. - Vol. 129. - Р. 623-628.]. Недостатками приведенного аналога являются вымывание разбавителя и краун-эфира, отсутствие стабильности свойств после регенерации, дороговизна, относительно невысокие коэффициенты распределения свинца (до 1000 мл/г).
Известен способ получения сорбента Pb Resin путем нанесения раствора ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 в изодеканоле на акрилатный носитель (Amberlite XAD-7 или Amberchrom CG-71) [Horwitz E.P., Dietz M.L., Rhoads S., Felinto C., Gale N.H., Houghton J. A lead-selective extraction chromatographic resin and its application to the isolation of lead from geological samples // Analytica Chimica Acta. - 1994. - Vol. 292. - P. 263-273.]. Недостатками приведенного аналога являются вымывание разбавителя и краун-эфира, отсутствие стабильности свойств после регенерации, дороговизна, относительно невысокие коэффициенты распределения свинца (до 1450 мл/г).
Известен способ получения сорбента Sr Resin, который получают аналогично Pb Resin, используя вместо изодеканола октанол-1 [Chiarizia R., Horwitz E.Ph., Dietz M.L. Acid dependency of the extraction of selected metal ions by a strontium selective extraction chromatographic resin: calculated vs. experimental curves // Solvent Extraction and Ion Exchange. - 1992. - Vol. 10, Nо. 2. - P. 337-361.]. Недостатками приведенного аналога являются вымывание разбавителя и краун-эфира, отсутствие стабильности свойств после регенерации, дороговизна, относительно невысокие коэффициенты распределения свинца (до 2810 мл/г).
Известны способы получения сорбентов на основе ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 и 1,1,7-тригидрододекафторгептанола-1 (спирт-теломера n3) [Бежин Н.А., Довгий И.И, Ляпунов А.Ю., Баулин В.Е., Баулин Д.В., Цивадзе А.Ю. Сорбенты импрегнированного типа для извлечения Pb2+ из нейтральных и кислых водных растворов // Журнал неорганической химии. - 2019. - Т. 64, № 9. - С. 997-1005. DOI: 10.1134/S0044457X19090034; Пат. 2636482 Российская Федерация, МПК B01J 20/32, B01J 20/22. Способ получения сорбентов на основе носителей и краун-эфиров и 1,1,7-тригидрододекафторгептанола-1 как разбавителя / Бежин Н.А., Довгий И.И., заявители и патентообладатели Бежин Н.А., Довгий И.И. - № 2016139050, заявл. 04.10.2016; опубл. 23.11.2017, Бюл. № 33. - 2 с.] или ионной жидкости С4mim+Tf2N- [Бежин Н.А., Довгий И.И., Милютин В.В., Некрасова Н.А., Токарь Э.А., Тананаев И.Г. Извлечение стронция и свинца сорбентами импрегнированного типа на основе ди-трет-бутилдициклогексил-18-крауна-6 и ионной жидкости // Радиохимия. - 2019. - Т. 61, № 6. - С. 495-500], которые являются прототипами предлагаемого изобретения. Для получения сорбента носитель пропитывают раствором ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 в 1,1,7-тригидрододекафторгептаноле-1 или ионной жидкости С4mim+Tf2N- в присутствии органического растворителя, который в последующем отгоняют при повышении температуры, после чего полученный сорбент сушат при комнатной температуре до установления постоянной массы. Недостатком приведенных прототипов являются относительно невысокие коэффициенты распределения свинца (для сорбента на основе 1,1,7-тригидрододекафторгептанола - до 2390 мл/г; для сорбента на основе ионной жидкости С4mim+Tf2N- - до 2150 мл/г).
Задача предлагаемого изобретения заключается в получении сорбента на основе новых фторорганических разбавителей для извлечения свинца и полония.
Изобретение обеспечивает более полное извлечение свинца и полония, в том числе радиоэкологически значимых изотопов 210Pb и 210Po, с получением высоких коэффициентов распределения и высокой обменной емкости благодаря использованию новых фторорганических разбавителей в процессе получения сорбентов.
Изобретение поясняется чертежами:
Фиг. 1 - Зависимость коэффициентов распределения свинца от концентрации азотной кислоты при извлечении сорбентами на основе 3-нитробензотрифторид F-3 (), бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1 (•), бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1 (♦)
Фиг. 2 - Зависимость коэффициентов распределения свинца от концентрации соляной кислоты при извлечении сорбентами на основе 3-нитробензотрифторид F-3 (), бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1 (•), бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1 (♦)
Носитель (матрицу) обрабатывают (импрегнируют) в роторном испарителе при перемешивании и температуре до 60°С раствором ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 во фторорганическом разбавителе (3-нитробензотрифторид F-3, бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1, бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1, бис(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентокси)-метан FN-2) или смеси фторорганического разбавителя и дополнительного органического разбавителя (1,1,7-тригидрододекафторгептанол-1, ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота, ионная жидкость) в присутствии органического растворителя (метанола, хлороформа, гексана и т.д.). Именно, использованием фторорганического разбавителя или смеси фторорганического разбавителя и дополнительного органического разбавителя достигается технический результат.
Далее отгоняют растворитель, повышая температуру в роторном испарителе до температуры кипения растворителя, либо с помощью вакуумной перегонки. После продукт сушат при комнатной температуре до установления постоянной массы. Получают готовый сорбент.
Далее приведены примеры реализации способа:
Пример 1. Сравнение параметров извлечения свинца сорбентами на основе различных фторорганических разбавителей при сорбции свинца из азотнокислых и солянокислых растворов.
Сорбцию проводили по унифицированной методике [Nekrasova N.A. Inorganic Sorbents for Wastewater Treatment from Radioactive Contaminants / N.A. Nekrasova, V.V. Milyutin, V.O. Kaptakov, E.A. Kozlitin // Inorganics. - 2023. - Vol. 11. - 126] путем смешивания 10 мл исследуемого раствора с 0,1 г полученного сорбента на основе стирол-дивинилбензольного носителя LPS 500, импрегнированного раствором ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 во фторорганическом разбавителе (3-нитробензотрифторид F-3, бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1, бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1). Исследуемые растворы представляли собой 0,1 - 8 моль/л азотнокислые и 0,1 - 4 моль/л солянокислые растворы с содержанием ионов свинца 10 мг/л. Полученные системы, периодически перемешивая, выдерживали в течение не менее 48 ч. После чего сорбент и исследуемый раствор разделяли фильтрованием. Каждый опыт повторяли не менее трех раз.
Точные значения концентраций свинца в исходных и равновесных растворах определяли на атомно-абсорбционном спектрофотометре Квант-2 в пламени «ацетилен-воздух» атомно-абсорбционным методом.
Коэффициент распределения рассчитывали по формуле:
мл/г,
где С 0 - исходная концентрация свинца, мг/л; С - равновесная концентрация свинца, мг/л; V - объем исходного раствора, мл; m - масса сорбента, г; отношение V/m = 100 мл/г постоянно во всех экспериментах.
Были получены следующие результаты, представленные на фиг. 1 (для азотнокислых растворов) и фиг. 2 (для солянокислых растворов).
Из полученных данных наглядно видно, что при извлечении свинца из азотнокислых растворов самые высокие коэффициенты распределения установлены для 1 моль/л азотнокислых растворов для сорбентов на основе всех исследуемых фторорганических разбавителей. При этом наибольшие коэффициенты распределения были получены для сорбентов на основе бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1.
При извлечении свинца из солянокислых растворов высокие коэффициенты распределения установлены для сорбента на основе 3-нитробензотрифторида F-3 при извлечении из 1 моль/л солянокислых растворов, для сорбентов на основе остальных растворителей при извлечении из 2 моль/л солянокислых растворов.
Пример 2. Сравнение параметров извлечения свинца сорбентами на основе различных фторорганических разбавителей и различных носителях.
Сорбцию проводили по унифицированной методике [Nekrasova N.A. Inorganic Sorbents for Wastewater Treatment from Radioactive Contaminants / N.A. Nekrasova, V.V. Milyutin, V.O. Kaptakov, E.A. Kozlitin // Inorganics. - 2023. - Vol. 11. - 126] путем смешивания 10 мл исследуемого раствора с 0,1 г полученного сорбента на основе различных носителей (стирол-дивинилбензольных LPS 500 и Поролас-Т, гидрофобизированного силикагеля, полиакрилонитрильного волокна), импрегнированного раствором ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 во фторорганическом разбавителе (3-нитробензотрифторид F-3, бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1, бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1, бис(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентокси)-метан FN-2). Исследуемые растворы представляли собой 1 моль/л азотнокислые растворы с содержанием ионов свинца 10 мг/л. Полученные системы, периодически перемешивая, выдерживали в течение не менее 48 ч. После чего сорбент и исследуемый раствор разделяли фильтрованием. Каждый опыт повторяли не менее трех раз.
Определение концентраций свинца проводили аналогично примеру 1.
Коэффициент распределения рассчитывали по формуле, приведенной в примере 1. Степень извлечения рассчитывали по формуле:
%,
где С 0 - исходная концентрация свинца, мг/л; С - равновесная концентрация свинца, мг/л.
Были получены следующие результаты, представленные в табл. 1. Наилучшие показатели сорбции наблюдаются у сорбента на основе стирол-дивинилбензольного носителя LPS-500, импрегнированного раствором ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 в бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонате BK-1.
Таблица 1 - Значения параметров извлечения свинца из 1 моль/л азотнокислых растворов сорбентами на основе различных носителей и фторорганических разбавителей
| Сорбент | Параметры извлечения | ||
| Носитель | Разбавитель | Кр, мл/г | R, % |
| Стирол-дивинилбензольный носитель LPS 500 | BK-1 | 4670 | 97,9 |
| FN-1 | 3520 | 97,2 | |
| FN-2 | 2850 | 96,6 | |
| F-3 | 4280 | 97,7 | |
| Стирол-дивинилбензольный носитель Поролас Т | BK-1 | 1260 | 92,6 |
| FN-1 | 1410 | 93,4 | |
| FN-2 | 1200 | 92,3 | |
| F-3 | 1330 | 93,0 | |
| Гидрофобизированный силикагель | BK-1 | 791 | 88,8 |
| FN-1 | 756 | 88,3 | |
| FN-2 | 722 | 87,8 | |
| F-3 | 778 | 88,6 | |
| Полиакрилонитрильное волокно | BK-1 | 92,1 | 47,9 |
| FN-1 | 70,4 | 41,3 | |
| FN-2 | 71,7 | 41,8 | |
| F-3 | 84,2 | 45,7 | |
Пример 3. Извлечение микроколичеств радионуклидов 210Pb и 210Po из азотнокислых растворов полученными сорбентами.
Эксперименты проводили по унифицированной методике [Nekrasova N.A. Inorganic Sorbents for Wastewater Treatment from Radioactive Contaminants / N.A. Nekrasova, V.V. Milyutin, V.O. Kaptakov, E.A. Kozlitin // Inorganics. - 2023. - Vol. 11. - 126] путем непрерывного перемешивания в течение 48 часов 10 мл раствора с
0,1 г навески полученного сорбента на основе стирол-дивинилбензольного носителя LPS 500, импрегнированного раствором ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 во фторорганическом разбавителе (3-нитробензотрифторид F-3, бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1, бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1). Затем смесь фильтровали через бумажный фильтр «белая лента» и определяли в фильтрате удельную активность 210Pb и 210Po на низкофоновом альфа-бета радиометре УМФ-2000 со спектрометрическим комплексом УМФ-Спектр (ООО НПП «Доза», г. Москва).
0,1 г навески полученного сорбента на основе стирол-дивинилбензольного носителя LPS 500, импрегнированного раствором ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 во фторорганическом разбавителе (3-нитробензотрифторид F-3, бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1, бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1). Затем смесь фильтровали через бумажный фильтр «белая лента» и определяли в фильтрате удельную активность 210Pb и 210Po на низкофоновом альфа-бета радиометре УМФ-2000 со спектрометрическим комплексом УМФ-Спектр (ООО НПП «Доза», г. Москва).
По результатам анализов рассчитывали значения коэффициента распределения и степени извлечения соответствующего радионуклида по формулам:
мл/г,
%,
де А 0, А - соответственно удельная активность радионуклида 210Pb или 210Po в исходном растворе и в фильтрате, Бк/л.
Исследуемые растворы представляли собой 1 моль/л азотнокислые растворы. Перед началом экспериментов в раствор вносили индикаторные количества радионуклидов 210Pb и 210Po до концентрации 45 Бк/л в исходном растворе и выдерживали в течение 3 суток при комнатной температуре для достижения равновесия различных ионных и радиоактивных форм компонентов раствора.
Значения полученных параметров извлечения 210Pb и 210Po на сорбентах на основе стирол-дивинилбензольного носителя и различных фторорганических разбавителей приведены в табл. 2.
Таблица 2 - Значения параметров извлечения 210Pb и 210Po из 1 моль/л азотнокислых растворов на сорбентах на основе стирол-дивинилбензольного носителя и различных фторорганических разбавителей
| Разбавитель | 210Pb | 210Po | ||
| Кр, мл/г | R, % | Кр, мл/г | R, % | |
| BK-1 | 1010 | 91,0 | 5050 | 98,1 |
| FN-1 | 4770 | 97,9 | 1060 | 91,4 |
| F-3 | 2010 | 95,3 | 2730 | 96,5 |
Наглядно видно, что полученные результаты соотносятся с результатами, полученными при исследовании на стабильном свинце. При этом при совместном присутствии в растворе 210Pb и 210Po отмечается большая селективность сорбента на основе бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1 к 210Pb, а сорбента на основе бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1 к 210Po. Сорбент на основе 3-нитробензотрифторид F-3 одинаково хорошо извлекает и 210Pb и 210Po.
Пример 4. Влияние использования дополнительного органического разбавителя при получении сорбентов на параметры извлечения свинца.
Эксперименты проводили по унифицированной методике [Nekrasova N.A. Inorganic Sorbents for Wastewater Treatment from Radioactive Contaminants / N.A. Nekrasova, V.V. Milyutin, V.O. Kaptakov, E.A. Kozlitin // Inorganics. - 2023. - Vol. 11. - 126] путем смешивания 10 мл исследуемого раствора с 0,1 г полученного сорбента на основе стирол-дивинилбензольного носителя LPS 500, импрегнированного раствором ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 во фторорганическом разбавителе (бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1, бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1) или органическом разбавителе (1,1,7-тригидрододекафторгептанол-1 (спирт-теломер n3), ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота, ионная жидкость) или смеси фторорганического и дополнительного органического разбавителей. Исследуемые растворы представляли собой 1 моль/л азотнокислые растворы с содержанием ионов свинца 10 мг/л. Полученные системы, периодически перемешивая, выдерживали в течение не менее 48 ч. После чего сорбент и исследуемый раствор разделяли фильтрованием. Каждый опыт повторяли не менее трех раз.
Определение концентраций свинца проводили аналогично примеру 1.
Коэффициент распределения рассчитывали по формуле, приведенной в примере 1. Степень извлечения рассчитывали по формуле, приведенной в примере 2.
В качестве добавок были использованы 1,1,7-тригидрододекафторгептанол-1 (спирт-теломер n3 СТ), ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота (Д2ЭГФК), ионная жидкость (ИЖ), их выбор обусловлен их практическим применением для получения сорбентов аналогов, представленных выше, а именно [Бежин Н.А., Довгий И.И, Ляпунов А.Ю., Баулин В.Е., Баулин Д.В., Цивадзе А.Ю. Сорбенты импрегнированного типа для извлечения Pb2+ из нейтральных и кислых водных растворов // Журнал неорганической химии. - 2019. - Т. 64, № 9. - С. 997-1005. DOI: 10.1134/S0044457X19090034; Surman J.J., Pates J.M., Zhang H., Happel S. Development and characterisation of a new Sr selective resin for the rapid determination of 90Sr in environmental water samples // Talanta. - 2014. - Vol. 129. - Р. 623-628; Бежин Н.А., Довгий И.И., Милютин В.В., Некрасова Н.А., Токарь Э.А., Тананаев И.Г. Извлечение стронция и свинца сорбентами импрегнированного типа на основе ди-трет-бутилдициклогексил-18-крауна-6 и ионной жидкости // Радиохимия. - 2019. - Т. 61, № 6. - С. 495-500] соответственно.
Были получены следующие результаты, представленные в табл. 3.
Таблица 3 - Влияние использования дополнительного органического разбавителя при получении сорбентов на параметры извлечения свинца из 1 моль/л азотнокислых растворов
| Состав разбавителей в сорбентах, % | Кр, мл/г | R, % | ||||
| BK-1 | FN-1 | Д2ЭГФК | ИЖ | СТ | ||
| 100 | - | - | - | - | 4670 | 97,9 |
| - | 100 | - | - | - | 3520 | 97,2 |
| - | - | 100 | - | - | 393 | 79,7 |
| - | - | - | 100 | - | 958 | 90,6 |
| - | - | - | - | 100 | 780 | 88,6 |
| 80 | - | 20 | - | - | 1330 | 93,0 |
| - | 80 | 20 | - | - | 1000 | 90,9 |
| 80 | - | - | 20 | - | 872 | 89,7 |
| - | 80 | - | 20 | - | 1000 | 90,9 |
| 50 | - | 50 | - | - | 1100 | 91,7 |
| - | 50 | 50 | - | - | 1020 | 91,1 |
| 50 | - | - | 50 | - | 988 | 90,8 |
| - | 50 | - | 50 | - | 1080 | 91,5 |
| 50 | - | - | - | 50 | 977 | 90,7 |
| - | 50 | - | - | 50 | 843 | 89,4 |
Наглядно видно, что наилучшие результаты показали сорбенты, содержащие 100 % фторорганических разбавителей (бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1, бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1). Кроме того, необходимо отметить, что сорбционные свойства аналогов доступных материалов, содержащих 100 % 1,1,7-тригидрододекафторгептанола-1, ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты или ионной жидкости ниже, чем у предлагаемых сорбентов.
Claims (2)
1. Способ получения сорбента на основе фторорганических разбавителей для извлечения свинца и полония из азотнокислых и солянокислых растворов, предусматривающий импрегнирование носителя при температуре до 60°С и перемешивании раствором ди-трет-бутилдициклогексил-18-краун-6 во фторорганическом разбавителе или смеси фторорганического и дополнительного органического разбавителя в присутствии органического растворителя, отгонку органического растворителя при температуре его кипения и сушку полученного сорбента до постоянной массы, при этом в качестве фторорганического разбавителя используют 3-нитробензотрифторид F-3, бис(2,2,3,3-тетрафторпропил) карбонат BK-1, бис(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-метан FN-1, бис(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентокси)-метан FN-2.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве дополнительного органического разбавителя используются 1,1,7-тригидрододекафторгептанол-1, ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота, ионная жидкость.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2851478C1 true RU2851478C1 (ru) | 2025-11-24 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2318258C2 (ru) * | 2004-09-09 | 2008-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Проектно-конструкторское и производственно-внедренческое предприятие "Деймос ЛТД" | Извлечение радионуклидов экстрагентами, содержащими краун-эфиры |
| CN100460057C (zh) * | 2007-06-07 | 2009-02-11 | 浙江大学 | 一种同时分离发热元素Cs和Sr的吸附剂及其制备方法和应用 |
| RU2636482C1 (ru) * | 2016-10-04 | 2017-11-23 | Николай Алексеевич Бежин | Способ получения сорбентов на основе носителей и краун-эфиров и 1,1,7-тригидрододекафторгептанола-1 как разбавителя |
| RU2699631C2 (ru) * | 2018-02-07 | 2019-09-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Малое инновационное предприятие "Сорбентэкс" | Способ получения сорбентов на основе бензо-15-краун-5 для извлечения золота |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2318258C2 (ru) * | 2004-09-09 | 2008-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Проектно-конструкторское и производственно-внедренческое предприятие "Деймос ЛТД" | Извлечение радионуклидов экстрагентами, содержащими краун-эфиры |
| CN100460057C (zh) * | 2007-06-07 | 2009-02-11 | 浙江大学 | 一种同时分离发热元素Cs和Sr的吸附剂及其制备方法和应用 |
| RU2636482C1 (ru) * | 2016-10-04 | 2017-11-23 | Николай Алексеевич Бежин | Способ получения сорбентов на основе носителей и краун-эфиров и 1,1,7-тригидрододекафторгептанола-1 как разбавителя |
| RU2699631C2 (ru) * | 2018-02-07 | 2019-09-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Малое инновационное предприятие "Сорбентэкс" | Способ получения сорбентов на основе бензо-15-краун-5 для извлечения золота |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Surman J.J., Pates J.M., Zhang H., Happel S. Development and characterisation of a new Sr selective resin for the rapid determination of 90Sr in environmental water samples, Talanta, 2014, Vol. 129, p. 623-628. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gu et al. | MOF-5 metal− organic framework as sorbent for in-field sampling and preconcentration in combination with thermal desorption GC/MS for determination of atmospheric formaldehyde | |
| Vasylechko et al. | Sorption of terbium on Transcarpathian clinoptilolite | |
| Ayata et al. | Separation and preconcentration of Pb (II) using ionic liquid-modified silica and its determination by flame atomic absorption spectrometry | |
| Hosseini-Bandegharaei et al. | A novel extractant-impregnated resin containing carminic acid for selective separation and pre-concentration of uranium (VI) and thorium (IV) | |
| El-Shahawi et al. | Separation and determination of cadmium in water by foam column prior to inductively coupled plasma optical emission spectrometry | |
| Tossell | Boric acid adsorption on humic acids: ab initio calculation of structures, stabilities, 11B NMR and 11B, 10B isotopic fractionations of surface complexes | |
| Gujar et al. | Multi-podant diglycolamides and room temperature ionic liquid impregnated resins: An excellent combination for extraction chromatography of actinides | |
| Zhang et al. | Kinetics of Phenol and Aniline Adsorption and Desorption on an Organo‐Clay | |
| Abdel Raouf et al. | Kinetics and thermodynamics of the sorption of uranium and thorium ions from nitric acid solutions onto a TBP-impregnated sorbent | |
| Kumar et al. | UiO-66-NH2: a recyclable and efficient sorbent for dispersive solid-phase extraction of fluorinated aromatic carboxylic acids from aqueous matrices | |
| RU2851478C1 (ru) | Способ получения сорбентов на основе фторорганических разбавителей для извлечения свинца и полония | |
| Dovhyi et al. | Lead sorption by extraction chromatographic resins on the base Di-(tert-butylcyclohexano)-18-crown-6 and its application for analysis of marine samples | |
| Batueva et al. | Mesoporous silica materials and their sorption capacity for tungsten (VI) and molybdenum (VI) ions | |
| Saljooqi et al. | Application of a thiourea‐containing task‐specific ionic liquid for the solid‐phase extraction cleanup of lead ions from red lipstick, pine leaves, and water samples | |
| US4975379A (en) | Analysis of ions present at low concentrations in solutions containing other ions | |
| Bezhin et al. | Sorption of Strontium and Lead by Impregnated Sorbents Based on Di (tert-butylcyclohexano)-18-crown-6 and an Ionic Liquid | |
| Yankovskaya et al. | Separation of cobalt from thiocyanate solutions by crown ether-based impregnated sorbents | |
| Han et al. | ZIF-8/h-BN coated solid-phase microextraction fiber via physical coating technology and sol-gel technology for the determination of nitro polycyclic aromatic hydrocarbons from water samples | |
| Hussein et al. | Uranium removal from nitric acid raffinate solution by solvent immobilized PVC cement | |
| Yuchi et al. | Separation and preconcentration of fluoride at the ng ml− 1 level with a polymer complex of zirconium (IV) followed by potentiometric determination in a flow system | |
| Faghihian et al. | A novel solid-phase extraction method for separation and preconcentration of zirconium | |
| Negrea et al. | Influence of the solid support base impregnated with IL on the sorption of various radionuclides from aqueous solutions | |
| Ishida et al. | A new method for phosphate purification for oxygen isotope ratio analysis in freshwater and soil extracts using solid‐phase extraction with zirconium‐loaded resin | |
| Leite et al. | Removal of malachite green from aqueous medium employing polyurethane foam as adsorbent and sodium dodecylsulfate as carrier | |
| Khomami et al. | Influential parameters of surface waters on the formation of coating on TiO 2 nanoparticles under natural conditions |