RU2821647C1 - Method for sampling interstitial biological fluid from mucous membrane - Google Patents
Method for sampling interstitial biological fluid from mucous membrane Download PDFInfo
- Publication number
- RU2821647C1 RU2821647C1 RU2023129532A RU2023129532A RU2821647C1 RU 2821647 C1 RU2821647 C1 RU 2821647C1 RU 2023129532 A RU2023129532 A RU 2023129532A RU 2023129532 A RU2023129532 A RU 2023129532A RU 2821647 C1 RU2821647 C1 RU 2821647C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- syringe
- mucous membrane
- biological fluid
- area
- fluid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 title claims abstract description 21
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000005070 sampling Methods 0.000 title abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 11
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 11
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 8
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 210000002534 adenoid Anatomy 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 3
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 3
- 208000000592 Nasal Polyps Diseases 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 2
- 241000321096 Adenoides Species 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009266 disease activity Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003026 hypopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 208000016366 nasal cavity polyp Diseases 0.000 description 1
- 208000018066 neoplasm of oropharynx Diseases 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 210000001944 turbinate Anatomy 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицинской диагностики и может быть применено для получения образцов интерстициальной биологической жидкости из слизистой оболочки как in vivo, так и in vitro.The invention relates to the field of medical diagnostics and can be used to obtain samples of interstitial biological fluid from the mucous membrane both in vivo and in vitro.
Исследование интерстициальной биологической жидкости может быть использовано для оценки тканевого метаболизма, исследования клеточного состава, получении данных о концентрации и метаболизме ксенобиотиков, оценки воздействия лекарственных средств на живые ткани in vitro и in vivo, оценки фармакокинетических параметров лекарственных средств.The study of interstitial biological fluid can be used to assess tissue metabolism, study cellular composition, obtain data on the concentration and metabolism of xenobiotics, assess the effects of drugs on living tissues in vitro and in vivo, and assess the pharmacokinetic parameters of drugs.
Известен способ отбора подкожной интерстициальной жидкости при помощи микроигольного аппликатора (Способ отбора подкожной интерстициальной жидкости при помощи микроигольного аппликатора: патент RU2567826, Российская Федерация, заявка RU2014139988, заявл 02.10.2014, опубл. 10.11.2015), в ходе которого проводят формирование на участке кожи посредством микроигольного аппликатора, содержащего ряд игл, множества микропор, путем прикладывания положительного давления на указанный аппликатор, и извлечение подкожной интерстициальной жидкости через указанные микропоры посредством игл. При этом положительное давление на микроигольный аппликатор оказывают не менее 1 минуты. Производят экспозицию аппликатора на коже в течение 20 минут и после съема аппликатора с кожи подвергают его центрифугированию в режиме 210 об/мин в течение 2 минут. Причем в качестве микроигольного аппликатора используют аппликатор площадью поверхности 1 см2и содержащий 100 полимерных игл высотой 300 мкм, выполненный с возможностью отбора 0,6-1,1 мкл подкожной интерстициальной жидкости. При этом участок кожи, на который накладывают микроигольный аппликатор, предварительно обрабатывают антисептиком.There is a known method for selecting subcutaneous interstitial fluid using a microneedle applicator (Method for selecting subcutaneous interstitial fluid using a microneedle applicator: patent RU2567826, Russian Federation, application RU2014139988, application 10/02/2014, publ. 11/10/2015), during which formation is carried out on a skin area by means of a microneedle applicator containing a number of needles, a plurality of micropores, by applying positive pressure to said applicator, and withdrawing subcutaneous interstitial fluid through said micropores by means of the needles. In this case, positive pressure is applied to the microneedle applicator for at least 1 minute. The applicator is exposed to the skin for 20 minutes and after removing the applicator from the skin, it is subjected to centrifugation at 210 rpm for 2 minutes. Moreover, as a microneedle applicator, an applicator with a surface area of 1 cm2 and containing 100 polymer needles with a height of 300 microns, designed with the ability to select 0.6-1.1 µl of subcutaneous interstitial fluid, is used. In this case, the area of skin on which the microneedle applicator is applied is pre-treated with an antiseptic.
Недостатком данного способа является невозможность его использования для забора интерстициальной биологической жидкости из слизистой оболочки полости носа, рта или глотки, обусловленная размерами аппликатора (площадь поверхности в 1 см2 обуславливает невозможность размещения аппликатора в полости носа, рта или глотки). Учитывая размер аппликатора в 1 см2 невозможно производить анализ тканей in vitro при исследовании малых фрагментов (менее 1 см в диаметре). При принудительной аппликации устройства на слизистую возможно образование эрозии, язвы или перфорации на месте повреждений (минимальной площадью 1 см2), вызванных воздействием 100 полимерных игл. The disadvantage of this method is the impossibility of using it to collect interstitial biological fluid from the mucous membrane of the nasal cavity, mouth or pharynx, due to the size of the applicator (a surface area of 1 cm 2 makes it impossible to place the applicator in the nasal cavity, mouth or pharynx). Given the applicator size of 1 cm2, it is impossible to analyze tissue in vitro when studying small fragments (less than 1 cm in diameter). When the device is forcibly applied to the mucous membrane, erosion, ulceration or perforation may form at the site of damage (minimum area of 1 cm2 ) caused by exposure to 100 polymer needles.
Существует техника аспирационного пузыря (Suction blister (SB)) для забора биологической интертициальной жидкости из кожи (Strassner JP, Rashighi M, Ahmed Refat M, Richmond JM, Harris JE. Suction blistering the lesional skin of vitiligo patients reveals useful biomarkers of disease activity. Journal of the American Academy of Dermatology. 2017 May;76(5):847-855.e5. DOI: 10.1016/j.jaad.2016.12.021. PMID: 28259440; PMCID: PMC5392432.), представляющая собой минимально инвазивную методику, в ходе которой с помощью шприца создают вакуум, выдерживают определенное время в таком положении и забирают жидкость.There is a Suction blister (SB) technique for collecting biological intertitial fluid from the skin (Strassner JP, Rashighi M, Ahmed Refat M, Richmond JM, Harris JE. Suction blistering the lesional skin of vitiligo patients reveals useful biomarkers of disease activity. Journal of the American Academy of Dermatology. 2017 May;76(5):847-855.e5. DOI: 10.1016/j.jaad.2016.12.021. PMID: 28259440; PMCID: PMC5392432. during which a vacuum is created using a syringe, kept in this position for a certain time and the liquid is withdrawn.
Недостатком такой методики является невозможность её применения для забора интерстициальной биологической жидкости из слизистой оболочки, что обусловлено невозможностью фиксации на поверхности слизистой верхних дыхательных путей специальных манипул, трубок и аппарата, создающего отрицательное давление. Кроме того, размер манипул не позволяет выполнять забор материала из малых фрагментов (менее 1 см в диаметре) нативных тканей и производить анализ тканей in vitro.The disadvantage of this technique is the impossibility of its use for collecting interstitial biological fluid from the mucous membrane, which is due to the impossibility of fixing special maniples, tubes and a device that creates negative pressure on the surface of the mucous membrane of the upper respiratory tract. In addition, the size of the maniples does not allow sampling material from small fragments (less than 1 cm in diameter) of native tissues and performing tissue analysis in vitro.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ отбора подкожной интерстициальной жидкости и устройство для его осуществления (Способ отбора подкожной интерстициальной жидкости и устройство для его осуществления: патент RU2581712, Российская Федерация, заявка RU2015123717, заявл. 18.06.2015, опубл. 20.04.2016). Подготовку кожи человека к отбору проб подкожной интерстициальной жидкости осуществляют устройством, содержащим корпус в виде пластины с цилиндрическими сквозными отверстиями диаметром 3-5 мм, расположенными на расстоянии 3 мм друг от друга, а крайние относительно торцов пластины отверстия расположены на расстоянии 7-10 мм, причем с одной плоскости пластина снабжена крышкой, установленной герметично, с образованием полости в 3-8 мм между плоскостью пластины и крышкой, при этом в крышке с торцевой части выполнено отверстие для подсоединения к источнику вакуума. Подготовку кожи человека к отбору подкожной интерстициальной жидкости с созданием везикул проводят следующим образом. Накладывают на открытый участок кожи пластины устройство плоскостью с открытыми отверстиями. Подключают к крышке пластины источник вакуума в режиме 300 мм рт.ст. Через 5 минут увеличивают мощность источника вакуума до 450 мм рт.ст. и выдерживают в таком режиме 30-45 минут. Далее последовательно каждые 10 с снижают мощность источника вакуума на 50 мм рт.ст., вплоть до полного отключения. Снимают пластину устройства с кожи. Из каждой образовавшейся везикулы производят отбор ПИЖ путем пункции.The closest to the claimed method is a method for collecting subcutaneous interstitial fluid and a device for its implementation (Method for collecting subcutaneous interstitial fluid and a device for its implementation: patent RU2581712, Russian Federation, application RU2015123717, application 06/18/2015, published 04/20/2016). The preparation of human skin for sampling subcutaneous interstitial fluid is carried out with a device containing a body in the form of a plate with cylindrical through holes with a diameter of 3-5 mm, located at a distance of 3 mm from each other, and the outermost holes relative to the ends of the plate are located at a distance of 7-10 mm, Moreover, on one plane the plate is equipped with a cover installed hermetically, forming a cavity of 3-8 mm between the plane of the plate and the cover, while in the end part of the cover there is a hole for connecting to a vacuum source. The preparation of human skin for the selection of subcutaneous interstitial fluid with the creation of vesicles is carried out as follows. The device is placed on the open area of the skin plate with a plane with open holes. Connect a vacuum source to the plate cover in the 300 mm Hg mode. After 5 minutes, increase the power of the vacuum source to 450 mmHg. and kept in this mode for 30-45 minutes. Then, successively every 10 s, reduce the power of the vacuum source by 50 mm Hg, until it is completely turned off. Remove the device plate from the skin. From each formed vesicle, PIZ is selected by puncture.
К недостаткам ближайшего аналога можно отнести его сложность, обусловленную большим количеством манипуляций и необходимостью использования источника вакуума, а также невозможность использования для отбора жидкости из слизистой оболочки. Это обусловлено слишком большой мощностью источника вакуума, что может привести. к массивному кровоизлиянию в слизистую, последующим эрозиям и атрофическим язвам на месте забора материала. Невозможность фиксации аппарата, трубок и прибора, создающего отрицательное давление на поверхности слизистой верхних дыхательных путей обеспечивает невозможность его использования для забора материала со слизистых верхних дыхательных путей. Кроме того, размер манипул не позволяет выполнять забор материала из малых фрагментов (менее 1 см в диаметре) нативных тканей и производить анализ тканей in vitro. Кроме того, необходимость использования многоразовых частей значительно удорожает методику из-за потребности в стерилизации последних. The disadvantages of the closest analogue include its complexity, due to the large number of manipulations and the need to use a vacuum source, as well as the inability to use it for collecting fluid from the mucous membrane. This is due to the vacuum source being too powerful, which can lead to... to massive hemorrhage into the mucosa, subsequent erosions and atrophic ulcers at the site of material collection. The inability to fix the apparatus, tubes and device that creates negative pressure on the surface of the mucous membrane of the upper respiratory tract makes it impossible to use it to collect material from the mucous membranes of the upper respiratory tract. In addition, the size of the maniples does not allow sampling material from small fragments (less than 1 cm in diameter) of native tissues and performing tissue analysis in vitro. In addition, the need to use reusable parts significantly increases the cost of the technique due to the need for sterilization of the latter.
Технической проблемой является необходимость разработки простого и эффективного способа забора интерстициальной биологической жидкости из слизистой оболочки, лишенного вышеприведенных недостатков.The technical problem is the need to develop a simple and effective method for collecting interstitial biological fluid from the mucous membrane, devoid of the above disadvantages.
Технический результат состоит в обеспечении возможности простого и одновременно эффективного забора интерстициальной биологической жидкости из слизистой оболочки как in vivo, так и in vitro. Дополнительным техническим результатом является расширение возможностей по забору биологических жидкостей из различных участков слизистой (например, возможность забора из фрагментов диаметром менее 1 см).The technical result consists in providing the possibility of simple and at the same time effective collection of interstitial biological fluid from the mucous membrane both in vivo and in vitro. An additional technical result is the expansion of possibilities for collecting biological fluids from various parts of the mucosa (for example, the possibility of collecting from fragments with a diameter of less than 1 cm).
Технический результат достигается тем, что в способе забора интерстициальной биологической жидкости, прикладывают приспособление для забора жидкости к участку ткани, из которой планируют забирать жидкость, затем создают вакуум на этом участке ткани, выдерживают определенное время и осуществляют забор жидкости, согласно изобретению забор интерстициальной биологической жидкости осуществляют из слизистой оболочки, а в качестве приспособления для забора жидкости используют шприц с подыгольным конусом диаметром 2,5-3,5 мм, который прижимают к участку слизистой, при этом вакуум создают путем оттягивания поршня шприца, после чего выдерживают в таком состоянии не менее 40 секунд, затем шприц отводят от участка слизистой и нажатием на поршень шприца перемещают жидкость в емкость для хранения.The technical result is achieved by the fact that in the method of collecting interstitial biological fluid, a device for collecting fluid is applied to the area of tissue from which it is planned to take the liquid, then a vacuum is created on this area of tissue, a certain time is maintained and the fluid is collected; according to the invention, the interstitial biological fluid is collected carried out from the mucous membrane, and as a device for collecting liquid, a syringe with a needle cone with a diameter of 2.5-3.5 mm is used, which is pressed to the area of the mucous membrane, while a vacuum is created by pulling the syringe piston, after which it is kept in this state for at least 40 seconds, then the syringe is withdrawn from the mucosal area and by pressing the syringe plunger the liquid is transferred to the storage container.
Предложенный способ обеспечивает простой и эффективный забор интерстициальной биологической жидкости из слизистой оболочки как in vivo, так и in vitro. При этом в наиболее предпочтительном варианте реализации изобретения используют используют шприц с подыгольным конусом диаметром 3 мм, а также после оттягивания поршня шприца его выдерживают на участке слизистой 50-55 секунд. Такой диапазон обеспечивает забор наибольшего количества жидкости в большинстве случаев. При этом менее 40 секунд выдерживать не рекомендуется, так как в таком случае не получится забрать достаточное для исследования количество жидкости. При использовании шприца с подыгольным конусом диаметром менее 2,5 мм происходит быстрое появление и перфорация стенки аспирационного пузыря, что сопровождается малым количеством выхода интерстициальной жидкости, зачастую недостаточного для хроматографического анализа. При использовании шприца с подыгольным конусом более 3,5 мм происходит медленное появление и перфорация стенки аспирационного пузыря, что сопровождается большим количеством выхода интерстициальной жидкости, в составе которой преобладают клеточные элементы. Вышеприведенные данные были получены авторами путем исследований с экспериментами in vitro, после чего были подтверждены экспериментами in vivo.The proposed method provides a simple and effective collection of interstitial biological fluid from the mucous membrane both in vivo and in vitro. In this case, in the most preferred embodiment of the invention, a syringe with a needle cone with a diameter of 3 mm is used, and after retracting the syringe piston, it is kept on the mucosal area for 50-55 seconds. This range provides the greatest amount of fluid in most cases. In this case, it is not recommended to wait less than 40 seconds, since in this case it will not be possible to collect a sufficient amount of liquid for the study. When using a syringe with a needle cone with a diameter of less than 2.5 mm, rapid appearance and perforation of the wall of the aspiration bubble occurs, which is accompanied by a small amount of interstitial fluid output, which is often insufficient for chromatographic analysis. When using a syringe with a needle cone of more than 3.5 mm, a slow appearance and perforation of the wall of the aspiration bladder occurs, which is accompanied by a large amount of interstitial fluid, which is dominated by cellular elements. The above data were obtained by the authors through studies with in vitro experiments, after which they were confirmed by in vivo experiments.
В рамках заявляемого способа in vivo можно исследовать следующие ткани: слизистую гипертрофированных раковин носа; слизистую небных миндалин; носовые полипы; слизистую полости рта. Также в рамках заявляемого способа in vitro можно исследовать следующие ткани: аденоиды; опухоли синоназальной области; опухоли гортаноглотки; опухоли ротоглотки. Такие исследования могут быть использованы для изучения фармакокинетики как биологических веществ, так и ксенобиотиков.Within the framework of the proposed method, the following tissues can be examined in vivo: mucous membrane of hypertrophied nasal turbinates; mucous membrane of the palatine tonsils; nasal polyps; oral mucosa. Also, within the framework of the proposed method in vitro, the following tissues can be examined: adenoids; tumors of the sinonasal region; tumors of the laryngopharynx; oropharyngeal tumors. Such studies can be used to study the pharmacokinetics of both biological substances and xenobiotics.
Заявляемый способ осуществляют следующим образом:The inventive method is carried out as follows:
На участок слизистой устанавливают шприц подыгольным конусом, с диаметром 2,5-3,5 мм. Затем создают вакуум за счет оттягивания поршня шприца. В этот момент образуется аспирационный пузырь, заполненный интерстициальной жидкостью, в дальнейшем при перфорации пузыря попадающей внутрь шприца. В состоянии с оттянутым поршнем шприц выдерживают не менее 40 секунд, предпочтительно 50-55 секунд. Затем шприц отводят от слизистой, прикладывают к емкости для хранения и нажимают на поршень шприца, что приводит к переносу жидкости из шприца в емкость для хранения. Далее жидкость направляют на хроматографический анализ или иной анализ.A syringe with a needle cone, with a diameter of 2.5-3.5 mm, is installed on the mucosal area. Then a vacuum is created by pulling back the syringe plunger. At this moment, an aspiration bubble is formed, filled with interstitial fluid, which later enters the syringe when the bubble is perforated. In the state with the piston pulled out, the syringe is kept for at least 40 seconds, preferably 50-55 seconds. The syringe is then withdrawn from the mucosa, applied to the storage container and the syringe plunger is pressed, which leads to the transfer of liquid from the syringe to the storage container. Next, the liquid is sent for chromatographic analysis or other analysis.
Заявляемый способ поясняется примерами.The inventive method is illustrated with examples.
Пример 1. in vitroExample 1: in vitro
После операции по удалению аденоидов, пациенту было принято решение о проведении отбора интерстициальной биологической жидкости с использованием заявляемого способа.After surgery to remove the adenoids, the patient was decided to sample interstitial biological fluid using the proposed method.
К удаленному аденоиду, расположенному на почкообразном лотке, был подведен шприц с подыгольным конусом диамтером 3 мм, после чего поршень шприца оттянули, выдержали 40 секунд и полученную в шприце жидкость переместили в емкость для хранения. Таким образом, было отобрано 0,9 мл жидкости, которая была успешно исследована путем хроматографического анализа. A syringe with a needle cone with a diameter of 3 mm was applied to the removed adenoid, located on a kidney-shaped tray, after which the syringe piston was pulled back, held for 40 seconds, and the liquid obtained in the syringe was transferred to a storage container. Thus, 0.9 ml of liquid was selected, which was successfully examined by chromatographic analysis.
Пример 2. in vivoExample 2: in vivo
У пациента, проходящего медикаментозное лечение по поводу полипозного риносинусита, было принято решение произвести отбор интерстициальной биологической жидкости с использованием заявляемого способа.In a patient undergoing drug treatment for polypous rhinosinusitis, it was decided to sample interstitial biological fluid using the proposed method.
К носовому полипу в полости носа пациента был подведен шприц с подыгольным конусом диамтером 2,5 мм, после чего поршень шприца оттянули, выдержали 50 секунд и полученную в шприце жидкость переместили в емкость для хранения. Таким образом, было отобрано 1,0 мл жидкости, которая была успешно исследована путем хроматографического анализа. A syringe with a 2.5 mm diameter needle cone was applied to the nasal polyp in the patient’s nasal cavity, after which the syringe plunger was pulled back, held for 50 seconds, and the liquid obtained in the syringe was transferred to a storage container. Thus, 1.0 ml of liquid was collected and successfully analyzed by chromatographic analysis.
Пример 3. in vivoExample 3: in vivo
У пациента, проходящего медикаментозное лечение хронического декомпенсированного тонзиллита, было принято произвести отбор интерстициальной биологической жидкости с использованием заявляемого способа.In a patient undergoing drug treatment for chronic decompensated tonsillitis, it was decided to sample interstitial biological fluid using the inventive method.
К небной миндалине пациента был подведен шприц с подыгольным конусом диамтером 3,5 мм, после чего поршень шприца оттянули, выдержали 55 секунд и полученную в шприце жидкость переместили в емкость для хранения. Таким образом, было отобрано 1,2 мл жидкости, которая была успешно исследована путем хроматографического анализа. A syringe with a needle cone with a diameter of 3.5 mm was applied to the patient’s tonsil, after which the syringe piston was pulled back, held for 55 seconds, and the liquid obtained in the syringe was transferred to a storage container. Thus, 1.2 ml of liquid was collected and successfully analyzed by chromatographic analysis.
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2821647C1 true RU2821647C1 (en) | 2024-06-25 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8696596B2 (en) * | 1996-05-17 | 2014-04-15 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Blood and interstitial fluid sampling device |
| RU2581712C1 (en) * | 2015-06-18 | 2016-04-20 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") | Method for collection of subcutaneous interstitial fluid and device therefor |
| US10835163B2 (en) * | 2011-04-29 | 2020-11-17 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Systems and methods for collecting fluid from a subject |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8696596B2 (en) * | 1996-05-17 | 2014-04-15 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Blood and interstitial fluid sampling device |
| US10835163B2 (en) * | 2011-04-29 | 2020-11-17 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Systems and methods for collecting fluid from a subject |
| RU2581712C1 (en) * | 2015-06-18 | 2016-04-20 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") | Method for collection of subcutaneous interstitial fluid and device therefor |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6071247A (en) | Skin blister biopsy apparatus and method | |
| US20220175352A1 (en) | Frictional tissue sampling and collection method and device | |
| US5409012A (en) | Sample collection using catheter with expandable member | |
| RU2531923C2 (en) | Method for percutaneous penetrant delivery | |
| US8328720B2 (en) | MEMS interstitial prothrombin time test | |
| JP2004533283A (en) | Microinvasive tissue removal device | |
| CN112804948A (en) | Apparatus and method for an everting uterine catheter for biopsy and cytological examination | |
| JP2002532130A (en) | Method and apparatus for improving transdermal transport | |
| CN110090044A (en) | A kind of hydrogel microneedle patch for acquiring skin interstitial fluid and preparation method thereof and application method | |
| US8801630B2 (en) | Method of taking out liquid present inside subject therefrom | |
| RU2821647C1 (en) | Method for sampling interstitial biological fluid from mucous membrane | |
| RU2336030C1 (en) | Method of intracerebral hematoma removal | |
| JP3652368B2 (en) | Sample collection | |
| Ehrhart | Principles of tumor biopsy | |
| RU2212848C2 (en) | Mechanical vacuum needle for carrying out puncture biopsy | |
| RU2627468C1 (en) | Method for atrophic skin scars treatment | |
| JP2005533102A5 (en) | ||
| JP2002542841A (en) | Method and apparatus for producing a homogeneous cavity that facilitates transdermal movement | |
| RU2816032C2 (en) | Method for sampling spinal fluid from parastem cisterns | |
| RU2254811C1 (en) | Method and device for diagnosing articulation diseases | |
| RU2422158C1 (en) | Device for sampling fluid from organism | |
| RU2286802C2 (en) | Method of diagnosing and treating of tuberculous spondylitis | |
| RU2301637C1 (en) | Puncture-biopsy needle | |
| RU2315302C1 (en) | Method for predicting cholesteatoma of middle ear | |
| US20130023788A1 (en) | Gastrointestinal biopsy devices |