RU2813804C1 - Способ культивирования цианобактерии рода Amorphonostoc - Google Patents

Способ культивирования цианобактерии рода Amorphonostoc Download PDF

Info

Publication number
RU2813804C1
RU2813804C1 RU2023128527A RU2023128527A RU2813804C1 RU 2813804 C1 RU2813804 C1 RU 2813804C1 RU 2023128527 A RU2023128527 A RU 2023128527A RU 2023128527 A RU2023128527 A RU 2023128527A RU 2813804 C1 RU2813804 C1 RU 2813804C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amorphonostoc
cyanobacteria
cultivation
cultivating
genus
Prior art date
Application number
RU2023128527A
Other languages
English (en)
Inventor
Станислав Алексеевич Сухих
Ольга Олеговна Бабич
Егор Владимирович Каширских
Вячеслав Федорович Долганюк
Екатерина Александровна Буденкова
Ольга Борисовна Калашникова
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта" (БФУ им. И. Канта)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта" (БФУ им. И. Канта) filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта" (БФУ им. И. Канта)
Application granted granted Critical
Publication of RU2813804C1 publication Critical patent/RU2813804C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к процессу культивирования (получения биомассы) цианобактерий. Основными задачами заявляемого способа культивирования являются: получение биомассы термофильных цианобактерий рода Amorphonostoc, упрощение технологии культивирования, снижение энергетических затрат и наибольший выход полисахаридов. Поставленные задачи решаются тем, что в способе культивирования цианобактерий рода Amorphonostoc, включающем регулирование освещенности, температуры, химического состава субстрата используется питательная среда модифицированного состава (г/л): KNO3 - 1,00; K2HPO4⋅3H2O - 0,262; MgSO4⋅7H2O - 0,20; NaHCO3 - 0,20; FeSO4⋅7Н2О - 0,0249. Раствор микроэлементов (г/л): Н3ВО3 - 2,86; MnCl2⋅4H2O - 1,81; ZnSO4⋅7H2O - 0,22; CuSO4⋅5H2O - 0,08; MoO3- 0,015; NH4VO3- 0,023; K2Cr2(S04)4⋅24H2O - 0,096; NiSO4⋅7H2O - 0,048; Na2WO4⋅2H2O - 0,018; Ti2(SO4)3 - 0,040; Со(NO3)2⋅6Н2О - 0,044. Культивирование Amorphonostoc проводят в стерильных условиях, в режиме свет/темнота 12/12 ч, белый свет с интенсивностью 5000 1х, при перемешивании 1 час со скоростью движения ротора 100 об/мин. Продолжительность культивирования составляет 21 сутки при температуре 25°С и рН=6,0. 3 пр.

Description

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к процессу культивирования (получения биомассы) цианобактерий.
В последние десятилетия микроводоросли и цианобактерий приобретают все большую актуальность в качестве объекта биотехнологических исследований [Бачура, 2018]. Они, имея примитивное строение и отличаясь неприхотливостью к условиям существования, являются первичными продуцентами и характеризуются значительным вкладом в функционирование водных и наземных экосистем. Цианобактерий участвуют в создании органических веществ, способны к азотфиксации, участвуют в накоплении ряда биологически активных веществ (например, полисахаридов), при этом они достаточно быстро накапливают биомассу и отличаются простотой в культивировании [Hamidi, 2019].
Цианобактерий являются ценным сырьем для получения биологически активных веществ (ферментов, полисахаридов, витаминов, полноценного белка). Полисахариды цианобактерий представляют большой интерес, так как они проявляют антиоксидантную, противовосполительную, антимикробную и др. активности.
Известен способ культивирования микроводорослей, при котором в качестве питательной среды используют отходы рыбоводного производства в виде воды из рециркуляционной системы [Лукьянов, 2014].
Недостаток данного способа заключается в том, что при его осуществлении затраты электроэнергии, помимо освещения и перемешивания суспензии, идут на подогрев питательной среды и обеспечение рециркуляции.
Известен способ культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов с периодическим чередованием световых и темновых интервалов облучения суспензии, при котором максимальное значение фотосинтеза микроорганизмов поддерживают путем изменения расхода поступающей суспензии [Мельников, 2011].
Недостаток данного способа заключается в том, что при его осуществлении процесс фотосинтеза происходит периодически, а на изменение расхода питательной среды и для поддержания необходимой температуры суспензии требуются дополнительные затраты электроэнергии.
Наиболее близким к заявленному является способ культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов, при котором с целью повышения производительности накопления биомассы термофильных цианобактерий рода Phormidium, включающем насыщение субстрата углекислотой, регулирование освещенности, температуры, химического состава субстрата. Регулирование температуры и химического состава субстрата осуществляют путем подачи термальных вод природных источников Паратунской гидротермальной системы при обеспечении их проточности [патент РФ 2292389 С2, МПК C12N 1/12, опубл. 27.01.2007.].
Недостаток данного способа заключается в том, что процесс привязан к источникам гидротермальной системы, требует дополнительных затрат электроэнергии, а также трудность воспроизведения установки циркуляции термальной воды.
Основными задачами заявляемого способа культивирования являются: получение биомассы термофильных цианобактерий рода Amorphonostoc, упрощение технологии культивирования, снижение энергетических затрат и наибольший выход полисахаридов.
Поставленные задачи решаются тем, что в способе культивирования цианобактерий рода Amorphonostoc, включающем регулирование освещенности, температуры, химического состава субстрата, аэрации, получают наибольший выход полисахаридов.
При реализации изобретения, для накопления биомассы цианобактерий вида Amorphonostoc используют питательную среду следующего состава (г/л): KNO3 - 1,00; K2HPO4⋅3H2O - 0,262; MgSO4⋅7H2O - 0,20; NaHCO3 - 0,20; FeSO4⋅7H2O - 0,0249. Раствор микроэлементов (г/л): H3BO3 - 2,86; MnCl2⋅4H2O - 1,81; ZnSO4⋅7H2O - 0,22; CuSO4⋅5H2O-0,08; MoO3 - 0,015; NH4VO3 - 0,023; K2Cr2(SO4)4⋅24H2O - 0,096; NiSO4⋅7H2O - 0,048; Na2WO4⋅2H2O - 0,018; Ti2(SO4)3- 0,040; Co(NO3)2⋅6H2O - 0,044.
Культивирование Amorphonostoc проводят в стерильных условиях, в режиме свет/темнота 12/12 ч, белый свет с интенсивностью 5000 1х, при перемешивании 1 час со скоростью движения ротора 100 об/мин. Продолжительность культивирования составляет 21 сутки при температуре 25°С и рН=6,0.
Концентрация клеток биомассы цианобактерий при данных условиях составляет наибольшее значение, а выход полисахаридов является наибольшим.
Технический результат представленного способа культивирования термофильных цианобактерий рода Amorphonostoc заключается в упрощении технологии получения биомассы, так как в предлагаемом способе, по сравнению с прототипом, исключены этапы поддержания состава большого количества термальных вод, отсутствует необходимость проточной циркуляции и значительного расхода питательной среды, в снижении трудозатрат для поддержания постоянства субстрата, химического состава и температуры; в культивировании цианобактерий при температурах 25°С, что позволяет выращивать как термофильные, так и мезофильные штаммы цианобактерий и накапливать значительные количества полисахаридов. Существует возможность реализовать замкнутый цикл производства и обеспечить организацию круглогодичного производства с возможностью культивирования в любой лаборатории, биореакторе или водоеме.
Пример 1.
Цианобактерию Amorphonostoc культивируют на питательной среде следующего состава (г/л): KNO3 - 1,00; K2HPO4⋅3H2O - 0,262; MgSO4⋅7H2O - 0,20; NaHCO3 - 0,20; FeSO4 7H2O - 0,0249. Раствор микроэлементов (г/л): Н3ВО3 - 2,86; MnCl2⋅4H2O - 1,81; ZnSO4⋅7H2O - 0,22; CuSO4⋅5H2O - 0,08; MoO3- 0,015; NH4VO3- 0,023; K2Cr2(SO4)4⋅24H2O - 0,096; NiSO4⋅7H2O - 0,048; Na2WO4⋅2H2O - 0,018; Ti2(SO4)3 - 0,040; Co(NO3)2⋅6H2O -0,044.
Культивирование Amorphonostoc проводят в стерильных условиях, в режиме свет/темнота 12/12 ч, белый свет с интенсивностью 5000 1х, при перемешивании 1 час со скоростью движения ротора 100 об/мин. Продолжительность культивирования составляет 21 сутки при температуре 25°С и рН=6,0.
Концентрация клеток биомассы цианобактерий при данных условиях составляет наибольшее значение 0,58±0,08 г/л, а выход полисахаридов является наибольшим 0,32±0,36 г/г сухой массы цианобактерий.
Пример 2.
Цианобактерию Amorphonostoc культивируют на питательной среде следующего состава (г/л): KNO3 - 1,00; K2HPO4⋅3H2O - 0,262; MgSO4⋅7H2O - 0,20; NaHCO3 - 0,20; FeSO4⋅7H2O - 0,0249. Раствор микроэлементов (г/л): H3BO3 - 2,86; MnCl2⋅4H2O - 1,81; ZnSO4⋅7H2O - 0,22; CuSO4⋅5H2O - 0,08; MoO3- 0,015; NH4VO3- 0,023; K2Cr2(S04)4-24H20
- 0,096; NiS04 7H2O - 0,048; Na2WO4⋅2H2O - 0,018; Ti2(SO4)3 - 0,040; Со(NO3)2⋅6H2O -0,044.
Культивирование Amorphonostoc проводят в стерильных условиях, в режиме свет/темнота 8/16 ч, белый свет с интенсивностью 4000 1х при перемешивании 0,5 часа со скоростью движения ротора 100 об/мин. Продолжительность культивирования составляет 14 суток при температуре 15°С и рН=4,0.
Концентрация клеток биомассы цианобактерий при данных условиях составляет наибольшее значение 0,31±0,05 г/л, а выход полисахаридов является наибольшим 0,19±0,21 г/г сухой массы цианобактерий.
Пример 3.
Цианобактерию Amorphonostoc культивируют на питательной среде следующего состава (г/л): KNO3 - 1,00; K2HPO4⋅3H2O - 0,262; MgSO4⋅7H2O - 0,20; NaHCO3 - 0,20; FeSO4⋅7H2O - 0,0249. Раствор микроэлементов (г/л): Н3ВО3 - 2,86; MnCl2⋅4H2O - 1,81; ZnSO4⋅7H2O - 0,22; CuSO4⋅5H2O - 0,08; MoO3- 0,015; NH4VO3- 0,023; K2Cr2(SO4)4⋅24H2O - 0,096.
Культивирование Amorphonostoc проводят в стерильных условиях, в режиме свет/темнота 16/8 ч, белый свет с интенсивностью 6000 1х, при перемешивании 3 час со скоростью ротора 100 об/мин. Продолжительность культивирования составляет 27 суток при температуре 45°С и рН=9,0.
Концентрация клеток биомассы цианобактерий при данных условиях составляет наибольшее значение 0,23±0,04 г/л, а выход полисахаридов является наибольшим 0,11±0,18 г/г сухой массы цианобактерий.

Claims (1)

  1. Способ культивирования цианобактерии Amorphonostoc Elenkin, в котором, для накопления биомассы используют питательную среду следующего состава (г/л): KNO3 -1,00; K2HPO4⋅3Н2О - 0,262; MgSO4⋅7H2O - 0,20; NaHCO3 - 0,20; FeSO4⋅7H2O - 0,0249. Раствор микроэлементов (г/л): Н3ВО3 - 2,86; MnCl2⋅4H2O - 1,81; ZnSO4⋅7H2O - 0,22; CuSO4⋅5H2O - 0,08; MoO3 - 0,015; NH4VO3 - 0,023; K2Cr2(SO4)4⋅24H2O - 0,096; NiSO4⋅7H2O - 0,048; Na2WO4⋅2H2O - 0,018; Ti2(SO4)3 - 0,040; Co(NO3)2 6H2O - 0,044; культивирование Amorphonostoc проводят в стерильных условиях, в режиме свет/темнота 12/12 ч, белый свет с интенсивностью 5000 1х, при перемешивании 1 час со скоростью движения ротора 100 об/мин; продолжительность культивирования составляет 21 сутки при температуре 25°С и рН=6,0.
RU2023128527A 2023-11-01 Способ культивирования цианобактерии рода Amorphonostoc RU2813804C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2813804C1 true RU2813804C1 (ru) 2024-02-19

Family

ID=

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2292389C2 (ru) * 2004-12-30 2007-01-27 Камчатский государственный технический университет Способ культивирования термофильных цианобактерий

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2292389C2 (ru) * 2004-12-30 2007-01-27 Камчатский государственный технический университет Способ культивирования термофильных цианобактерий

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БАЧУРА Ю.М., Культивирование цианобактерий родов anabaena и nostoс на различных питательных средах, Бюллетень науки и практики, Bulletin of Science and Practice, т. 4., N, 11, 2018, c. 31-38, http://www.bulletennauki.com/. KOMAREK J., et al, Modern approach to the classification system of Cyanophytes 4-Nostocales, Algological Studies, Archiv für Hydrobiologie, Supplement Volumes., 1989, p. 247-345. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101577820B1 (ko) 종속영양 미세조류의 신규 배양 방법
Chang et al. Photobioreactors
Borowitzka Commercial production of microalgae: ponds, tanks, tubes and fermenters
Salazar et al. Nutrient removal from hydroponic effluent by Nordic microalgae: From screening to a greenhouse photobioreactor operation
Dębowski et al. Microalgae–cultivation methods
Baldev et al. Unveiling the induced lipid production in Chlorella vulgaris under pulsed magnetic field treatment
CN102392052A (zh) 一种利用沼液培养自养型淡水微藻提纯沼气的方法
CN109234167A (zh) 一种小球藻及其在沼液净化中的应用
CN106520559B (zh) 一种小球藻高效率光自养培养方法
Kumar et al. Cultivation of algae: techniques and challenges
Laizu et al. Open and closed photobioreactors for microalgal cultivation and wastewater treatment
RU2813804C1 (ru) Способ культивирования цианобактерии рода Amorphonostoc
Singh et al. Enhanced algal biomass production in a novel electromagnetic photobioreactor (E-PBR)
Yen et al. Nutrient recovery and pollutant removal from piggery wastewater by spirulina cultivation
CN102453685B (zh) 一种利用二氧化碳培养海洋绿藻积累淀粉的方法
KR20020057882A (ko) 미세조류 옥외대량 배양방법 및 배양장치
KR101394216B1 (ko) 해수를 이용한 미세조류의 배양방법
CN107699493B (zh) 一种微藻养殖方法
CN117402740A (zh) 一种可兼养培养的蛋白核小球藻及其在沼液处理中的应用
RU2644261C2 (ru) Способ культивирования микроводоросли Chlorella
CN107475100A (zh) 一种微藻养殖系统
Chauhan et al. Eucalyptus kraft black liquor enhances growth and productivity of Spirulina in outdoor cultures
CN209584262U (zh) 一种微藻养殖双轴式跑道池反应器
Tókos et al. Automation control system of an equipment for ELF stimulated phototrophic microalgae production
El-Sayed et al. Nutrient balance for enhanced recovery of stressed Spirulina platensis