RU2798831C2 - Новые металлосилоксановые отвердители для эпоксидных смол - Google Patents

Новые металлосилоксановые отвердители для эпоксидных смол Download PDF

Info

Publication number
RU2798831C2
RU2798831C2 RU2021130297A RU2021130297A RU2798831C2 RU 2798831 C2 RU2798831 C2 RU 2798831C2 RU 2021130297 A RU2021130297 A RU 2021130297A RU 2021130297 A RU2021130297 A RU 2021130297A RU 2798831 C2 RU2798831 C2 RU 2798831C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
metallosiloxane
epoxy
curing
epoxy resins
epoxy resin
Prior art date
Application number
RU2021130297A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2021130297A (ru
Inventor
Мария Сергеевна Паршина
Александр Николаевич Тарасенков
Александра Александровна Калинина
Надежда Андреевна Тебенева
Ольга Анатольевна Серенко
Азиз Мансурович Музафаров
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук (ИСПМ РАН)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук (ИСПМ РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук (ИСПМ РАН)
Publication of RU2021130297A publication Critical patent/RU2021130297A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2798831C2 publication Critical patent/RU2798831C2/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к металлосилоксановым олигомерам, которые могут быть использованы для отверждения и модификации эпоксидных смол. Предложены применение металлосилоксанового олигомера общей формулы (1), где M – трех- или четырехвалентный металл, выбранный из ряда Fe, Al, Zr, и n+k соответствует валентности металла при условии, что n и k≠0, в качестве отвердителя эпоксидных смол, композиция для получения эпоксидных материалов, содержащая эпоксидную смолу и указанный металлосилоксановый олигомер, и эпоксидный материал для получения плёночного продукта, получаемого путём отверждения предложенной композиции. Технический результат – расширение ряда металлосилоксановых отвердителей эпоксидных смол, обладающих хорошей совместимостью с последними, что обеспечивает простоту отверждения эпоксидных смол и получение бездефектных эпоксидных материалов после отверждения однородных композитов. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 10 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0001] Изобретение относится к области химии полимеров и технологии полимерных материалов, в частности к средствам для отверждения и модификации эпоксидных смол, конкретно к металлосилоксановым олигомерам, и может быть использовано для получения новых гибридных эпоксидных материалов на основе промышленно выпускаемых эпоксидных смол, а также их непосредственного отверждения.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Эпоксидная смола является одной из наиболее распространенных матриц, используемой в различных областях науки и техники: от космоса и электроники, до бытового применения. Материалам, в частности, покрытиям на основе отвержденных эпоксидных смол свойственны низкая усадка, высокая адгезия к целому ряду материалов, теплостойкость и устойчивость к коррозии, что делает их весьма востребованными на мировом рынке.
[0003] На свойства отвержденного полимера оказывает влияние не только структура эпоксидной смолы, но и способ ее отверждения (Ероху polymers: new materials and innovations / Edited by Pascault J.-P., Williams R.J.J. - Weinheim: WILEY-VCH, Verlag GmbH & Co. KGaA, 2010. - 357 p).
[0004] Отверждение эпоксидных смол осуществляют различными способами, наиболее используемыми из которых являются метод холодного отверждения (при комнатной температуре) амино-содержащими агентами (Н.Z., Kostromina, N., Osipchik, V., Kravchenko, Т., & Yakovleva, K. Investigation of the Properties of Epoxy Modified Binders Based on Epoxy Oligomer with Improved Deformation and Strength Properties //International Journal of Materials and Metallurgical Engineering. - 2019. - T. 13. - №. 11. - C. 544-547), патент RU 2611417, дата публикации 22.02.2017, патент US 5135993, дата публикации 04.08.1992 и горячего отверждения (при термообработке) с использованием органических кислот или ангидридов (N.R. Prokopchuk, А. Yu. Klyuev, N.G. Kozlov, I.A. Latyshevich, Use of epoxies in the thermocured compositions (review), Proceedings of BSTU, 2016, No. 4, pp. 59-66; Fedoseev, M.S., Gruzdev, M.S., Derzhavinskaya, L.F. 1-Butyl-3-methylimidazolium salts as new catalysts to produce epoxy-anhydride polymers with improved properties //International Journal of Polymer Science. - 2014. - T. 2014; Synthesis and Properties of Epoxy Networks with a Tunable Matrix Barabanova A.I., Philippova O.E., Afanasyev E.S., Askadskii A.A., Khokhlov A.R. Polymer Science. Series A. 2019. T. 61. №3. C. 375-381).
[0005] Однако данные методы имеют свои недостатки, к которым можно отнести крайне малое время жизни смесей и тенденцию к быстрому увеличению их вязкости при отверждении аминами, что приводит к неоднородности и дефектности отвержденного материала.
[0006] Также при таком типе отверждения выделяется значительное количество тепла, что также приводит к дефектности материала (Nizina Tatyana Anatol'evna, Artamonov Denis A., Nizin Dmitriy A., Andronychev Daniil O., Popova Anastasiya I., Influence of hardeners on the processability of epoxy binders and mechanical properties of polymers based on their basis, Bulletin Of Belgorod State Technological University Named After. V.G. Shukhov, Volume 2 №9, 2017, 19-24, DOI: 10.12737/article_59a93b08526561.66347013).
[0007] Зачастую для достижения улучшенных физико-механических свойств отвержденных эпоксидных смол при использовании аминных отвердителей требуется длительный прогрев. Метод горячего отверждения протекает при высоких температурах (до 200°С), требует большого количества отвердителя (50-100% от массы смолы) и длительного времени процесса, а также введения в состав дополнительных ускорителей.
[0008] В качестве отвердителей эпоксидных смол известны кремнийорганические диамины, представляющие собой линейные диорганосилоксановые олигомеры с концевыми аминопропилдиалкоксисилильными группами (заявка RU 2002131595, дата публикации 27.05.2004).
[0009] Известен аминосодержащий кремнийорганический сшивающий агент для эпоксидных смол общей формулы Y-Si-(O-X)3, где Y - это H(HNR)a, и где а равно единице, R является дифункциональным органическим радикалом, выбранным независимо из группы, включающей арильные, алкильные, диалкиларильные, алкоксиалкильные и циклоалкильные радикалы и где X ограничено алкильными, гидроксиалкильными, алкоксиалкильными или гидроксиалкоксиалкильными группами, содержащими менее, приблизительно, шести атомов углерода (заявка RU 99118515, дата публикации 20.07.2001).
[0010] В этом случае требуется использование по меньшей мере одного металлического катализатора, выбранного из группы, включающей цинк, марганец, цирконий, титан, кобальт, железо, свинец и олово, каждый в форме октаноатов, неодеканоатов или нафтанатов.
[0011] Также в качестве отвердителей эпоксидных смол раскрыты металлосилоксановые олигомеры общей формулы
Figure 00000001
где М обозначает металл, выбранный из группы, включающей переходные металлы, лантаноиды и Al, R=CH3 или C6H5, n=3 или 4, m=2-20 (RU 2641909, дата публикации 23.01.2018).
[0012] Наличие фенилглицидилового фрагмента обеспечивает хорошую совместимость отвердителя и эпоксидных смол. Отверждение при этом проводят путем смешивания эпоксидной смолы и 30 мас.% отвердителя по отношению к количеству смолы с последующим прогревом композиции при 100°С в течение 20 ч, затем при 150°С в течение 2 ч, что приводит к получению прозрачного нехрупкого продукта. В этом же патенте раскрыто использование трис(фенилдиметоксисилокси)железа (25 мас.% по отношению к количеству смолы) для отверждения эпоксидных смол, однако в этом случае образуется хрупкий продукт отверждения.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0013] Технической проблемой, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является получение металлосилоксанового отвердителя эпоксидных смол, использование которого с одной стороны обеспечивало возможность получения стабильных при хранении композиций с эпоксидными смолами, не требующих использования разбавителей и ускорителей отверждения, с другой стороны, приводящих к образованию нехрупких продуктов отверждения.
[0014] Технический результат, достигаемый при реализации заявляемого изобретения, заключается в расширении ряда металлосилоксановых отвердителей эпоксидных смол, обладающих хорошей совместимостью с последними, что обеспечивает простоту отверждения эпоксидных смол, получение бездефектных эпоксидных материалов (композитов) после отверждения и с одновременной модификацией эпоксидных смол.
[0015] Заявляемый технический результат достигается за счет создания жидких металлосилоксановых олигомеров общей формулы:
Figure 00000002
где М - трех- или четырехвалентный металл, выбранный из ряда Fe, Al, Zr,
n+k соответствует валентности металла при условии, что n и k≠0.
[0016] Также технический результат достигается за счет получения композиции, включающей эпоксидную смолу и вышеуказанный металлосилоксановый отвердитель при следующем соотношении, мас.%: эпоксидная смола 50-95; металлосилоксановый отвердитель 5-50.
[0017] Также технический результат достигается за счет получения материала, получаемого путем отверждения вышеуказанной композиции на основе эпоксидной смолы.
[0018] Подтверждением процесса отверждения являются данные ИК спектроскопии и значения гель-фракции в отвержденных образцах. На фиг. 1 в качестве примера приведены ИК-спектры эпоксидной смолы, отвержденной различным количеством диэтокси(фенилдиэтоксисилокси)алюминия, являющимся предметом заявляемого изобретения.
[0019] Приведенные данные, свидетельствуют об уменьшении интенсивности полосы поглощения оксиранового цикла эпоксидной смолы в области 915 см-1 с увеличением количества отвердителя, что говорит о его раскрытии.
[0020] Оценку степени отверждения образцов определяют методом экстрагирования растворимой части в аппарате Сокслета. Процесс протекает суммарно в течение трех-пяти суток для каждого эксперимента до постоянной массы.
[0021] При этом содержание гель-фракции закономерно увеличивается с увеличением содержания заявляемых отвердителей. В таблице 1 приведены значения гель-фракций отвержденных композитов по примерам 1-10.
[0022] Так, увеличение содержания диэтокси (фенилдиэтоксисилокси) алюминия по отношению к эпоксидной смоле от 5 до 25 мас.% приводит к увеличению содержания гель-фракции от 80 до 100 мас.% (Примеры 5-7 соответственно).
[0023] Композиции на основе заявляемых отвердителей и эпоксидных смол химически стабильны в течение не менее чем 6 месяцев.
[0024] Во всех случаях независимо от содержания металлосилоксанового отвердителя образцы представляют собой твердый однородный нехрупкий материал.
[0025] Исследования температуры стеклования (Тст) отверженных композитов методом термомеханического анализа и термоокислительной деструкции показали, что температура стеклования (Тст) полученных композитов зависит от типа металла в металлосилоксановом отвердителе и от его содержания в композиции (таблица 1, примеры 1-10). При этом Тст увеличивается при переходе от трехвалентного металла к четырехвалентному при 50%-ном содержании металлосилоксанового олигомера (Примеры 8 и 4 соответственно). Термоокислительная стабильность полученных композитов зависит только от содержания металлосилоксана, о чем свидетельствует снижение температуры 5%-ной потери массы (Т5%) с увеличением содержания металлосилоксана независимо от типа металла (Примеры 1-10).
[0026] Преимуществом заявляемых металлосилоксановых олигомеров в качестве отвердителей эпоксидных смол являются:
- их хорошая совместимость с эпоксидными смолами и, как следствие, образование бездефектных эпоксидных материалов после отверждения,
- высокое время жизни композиций по сравнению с аминными отвердителями,
- по сравнению с ангидридными отвердителями - низкое количество, необходимое для достижения высокой степени сшивки эпоксидных смол и отсутствие дополнительных добавок.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0027] Изобретение иллюстрируется приведенными ниже примерами 1-10, отображающими сущность изобретения, но не ограничивается ими, а также поясняется графическими материалами и экспериментальными данными, представленными в Таблице №1.
[0028] На графическим материалах представлены:
на фиг. 1. ИК спектры отвержденных образцов эпоксидной смолы с исходным содержанием диэтокси(фенилдиэтоксисилокси)алюминия в смеси, равным 5, 10, 25 и 50 мас.%, полученных по примерам 5, 6, 7, 8 соответственно.
Пример №1
[0029] К 2.0 г эпоксидной смолы ЭД-20 добавляют 0.5 мл толуольного раствора диэтокси-бис-(фенилдиэтоксисилокси)циркония, содержащего 0.1 г сухого вещества. Смесь гомогенизируют и оставляют на воздухе на трое суток. По истечению этого времени смесь отверждают в сушильном шкафу при температуре 100°С в течение 2 ч и далее при температуре 150°С в течение 2 ч. В результате получают прозрачный твердый продукт (пленку) слегка желтоватого цвета. Тст, T5% и содержание гель-фракции композита приведены в Таблице 1.
Пример №2
[0030] К 2.0 г эпоксидной смолы ЭД-20 добавляют 1 мл толуольного раствора диэтокси-бис-(фенилдиэтоксисилокси)циркония, содержащего 0.2 г сухого вещества. Смесь гомогенизируют и оставляют на воздухе на трое суток. По истечению этого времени смесь отверждают в сушильном шкафу при температуре 100°С в течение 2 ч и далее при температуре 150°С в течение 2 ч. В результате получают прозрачный твердый продукт (пленку) слегка желтоватого цвета. Тст, T5% и содержание гель-фракции композита приведены в Таблице 1.
Пример №3
[0031] К 2.0 г эпоксидной смолы ЭД-20 добавляют 2.6 мл толуольного раствора диэтокси-бис-(фенилдиэтоксисилокси)циркония, содержащего 0.5 г сухого вещества. Смесь гомогенизируют и оставляют на воздухе на трое суток. По истечению этого времени смесь отверждают в сушильном шкафу при температуре 100°С в течение 2 ч и далее при температуре 150°С в течение 2 ч. В результате получают прозрачный твердый продукт (пленку) слегка желтоватого цвета. Тст, Т5% и содержание гель-фракции композита приведены в Таблице 1.
Пример №4
[0032] К 2.0 г эпоксидной смолы ЭД-20 добавляют 5.2 мл толуольного раствора диэтокси-бис-(фенилдиэтоксисилокси)циркония, содержащего 1 г сухого вещества. Смесь гомогенизируют и оставляют на воздухе на трое суток. По истечению этого времени смесь отверждают в сушильном шкафу при температуре 100°С в течение 2 ч и далее при температуре 150°С в течение 2 ч. В результате получают прозрачный твердый продукт (пленку) слегка желтоватого цвета. Тст, Т5% и содержание гель-фракции композита приведены в Таблице 1.
Пример №5
[0033] К 2.0 г эпоксидной смолы ЭД-20 добавляют 0.6 мл толуольного раствора диэтокси(фенилдиэтоксисилокси)алюминия, содержащего 0.1 г сухого вещества. Смесь гомогенизируют и оставляют на воздухе на трое суток. По истечению этого времени отверждают в сушильном шкафу при температуре 100°С в течение 2 ч и далее при температуре 150°С в течение 2 ч. В результате получают прозрачный твердый продукт (пленку) немного белого цвета. Тст, Т5% и содержание гель-фракции композита приведены в Таблице 1.
Пример №6
[0034] К 2.0 г эпоксидной смолы ЭД-20 добавляют 1 мл толуольного раствора диэтокси(фенилдиэтоксисилокси)алюминия, содержащего 0.2 г сухого вещества. Смесь гомогенизируют и оставляют на воздухе на трое суток. По истечению этого времени отверждают в сушильном шкафу при температуре 100°С в течение 2 ч и далее при температуре 150°С в течение 2 ч. В результате получают прозрачный твердый продукт (пленку) немного белого цвета. Тст, Т5% и содержание гель-фракции композита приведены в Таблице 1.
Пример №7
[0035] К 2.0 г эпоксидной смолы ЭД-20 добавляют 2,6 мл толуольного раствора диэтокси(фенилдиэтоксисилокси)алюминия, содержащего 0,5 г сухого вещества. Смесь гомогенизируют и оставляют на воздухе на трое суток. По истечению этого времени смесь отверждают в сушильном шкафу при температуре 100°С в течение 2 ч и далее при температуре 150°С в течение 2 ч. В результате получают прозрачный твердый продукт (пленку) немного белого цвета. Тст, T5% и содержание гель-фракции композита приведены в Таблице 1.
Пример №8
[0036] К 2.0 г эпоксидной смолы ЭД-20 добавляют 5,1 мл толуольного раствора диэтокси(фенилдиэтоксисилокси)алюминия, содержащего 1 г сухого вещества. Смесь гомогенизируют и оставляют на воздухе на трое суток. По истечению этого времени отверждают в сушильном шкафу при температуре 100°С в течение 2 ч и далее при температуре 150°С в течение 2 ч. В результате получают прозрачный твердый продукт (пленку) немного белого цвета. Тст, Т5% и содержание гель-фракции композита приведены в Таблице 1.
Пример №9
[0037] К 2.0 г эпоксидной смолы ЭД-20 добавляют 1 мл толуольного раствора диэтокси(фенилдиэтоксисилокси)железа, содержащего 0.1 г сухого вещества. Смесь гомогенизируют и оставляют на воздухе на трое суток. По истечению этого времени смесь отверждают в сушильном шкафу при температуре 100°С в течение 2 ч и далее при температуре 150°С в течение 2 ч. В результате получают прозрачный твердый продукт (пленку) темно-коричневого цвета. Тст, Т5% и содержание гель-фракции композита приведены в Таблице 1.
Пример №10
[0038] К 2.0 г эпоксидной смолы ЭД-20 добавляют 5 мл толуольного раствора диэтокси(фенилдиэтоксисилокси)железа, содержащего 1 г сухого вещества. Смесь гомогенизируют и оставляют на воздухе на трое суток. По истечению этого времени смесь отверждают в сушильном шкафу при температуре 100°С в течение 2 ч и далее при температуре 150°С в течение 2 ч. В результате получают прозрачный твердый продукт (пленку) темно-коричневого цвета. Тст, Т5% и содержание гель-фракции композита приведены в Таблице 1.
Figure 00000003

Claims (10)

1. Применение металлосилоксанового олигомера общей формулы:
Figure 00000004
где M – трех- или четырехвалентный металл, выбранный из ряда Fe, Al, Zr,
n+k соответствует валентности металла при условии, что n и k≠0,
в качестве отвердителя для эпоксидных смол.
2. Композиция для получения эпоксидных материалов, включающая эпоксидную смолу и металлосилоксановый отвердитель общей формулы
Figure 00000005
где M – трех- или четырехвалентный металл, выбранный из ряда Fe, Al, Zr,
n+k соответствует валентности металла при условии, что n и k≠0, при следующем соотношении, мас.%:
эпоксидная смола 50 – 95 металлосилоксановый отвердитель 5 – 50
3. Эпоксидный материал для получения пленочного продукта, получаемого путем отверждения композиции по п.2.
RU2021130297A 2021-10-18 Новые металлосилоксановые отвердители для эпоксидных смол RU2798831C2 (ru)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2021130297A RU2021130297A (ru) 2023-04-18
RU2798831C2 true RU2798831C2 (ru) 2023-06-28

Family

ID=

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2293746C1 (ru) * 2005-12-29 2007-02-20 Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (ИСПМ им. Н.С. Ениколопова РАН) Функциональные полиметаллосилоксаны
JP2012097180A (ja) * 2010-11-01 2012-05-24 Daicel Corp 液状付加硬化性メタロシロキサン
RU2641909C1 (ru) * 2017-05-19 2018-01-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Металлосилоксановые олигомеры в качестве отвердителей эпоксидных смол и способ их получения
RU2649392C2 (ru) * 2014-04-11 2018-04-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук (ИСПМ РАН) Функциональные металлосилоксаны, продукты их частичного гидролиза и их применение

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2293746C1 (ru) * 2005-12-29 2007-02-20 Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (ИСПМ им. Н.С. Ениколопова РАН) Функциональные полиметаллосилоксаны
JP2012097180A (ja) * 2010-11-01 2012-05-24 Daicel Corp 液状付加硬化性メタロシロキサン
RU2649392C2 (ru) * 2014-04-11 2018-04-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук (ИСПМ РАН) Функциональные металлосилоксаны, продукты их частичного гидролиза и их применение
RU2641909C1 (ru) * 2017-05-19 2018-01-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Металлосилоксановые олигомеры в качестве отвердителей эпоксидных смол и способ их получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2728843C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines wärmehärtbaren Reaktionsprodukts
EP0227598B1 (de) Stabile imidenthaltende Stoffgemische
US4414365A (en) Process for producing an aromatic polyester composition
EP0336404A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Organopolysilanen
DE69932423T2 (de) Verwendung eines polymerverbundes enthaltend einen hydroxy-funktionalisierten polyether und einen anorganischen füllstoff in einem schmelzklebstoff
WO2010003800A2 (de) Polymerisierbare zusammensetzung
EP3536734A1 (en) Polymerizable composition
KR20170057248A (ko) 열 경화성 수지 조성물
KR970001539B1 (ko) 에폭시드 화합물의 중합 방법
CN111875928A (zh) 一种环氧基笼型倍半硅氧烷增韧环氧树脂及其制法
RU2798831C2 (ru) Новые металлосилоксановые отвердители для эпоксидных смол
WO2021209113A1 (de) Polysiloxane mit strahlen- und feuchtigkeitsvernetzbaren gruppen
FR2531439A1 (fr) Resines epoxy contenant un atome de metal
JPS62178564A (ja) メルカプタン含有ポリフエノ−ル、該ポリフエノ−ルを含有する組成物及び該組成物の使用方法
JPH04227913A (ja) 新規の硬化性組成物
DE1720414A1 (de) Epoxydharzmassen
US4039605A (en) Organosilicon containing resin composition and process for its preparation
CN112041293B (zh) 含不饱和双键化合物、使用了该化合物的氧吸收剂、以及树脂组合物
JP6905101B2 (ja) ポリエチレンテレフタレート(pet)を含む耐加水分解性組成物
JPH0224318A (ja) 熱硬化性エポキシ組成物、およびコバルト(2)錯体のアミン付加物
RU2641909C1 (ru) Металлосилоксановые олигомеры в качестве отвердителей эпоксидных смол и способ их получения
JP3082176B2 (ja) 熱硬化性樹脂組成物
CN115895257B (zh) 一种改善双马来酰亚胺树脂固化物表面质量的方法
RU2762559C1 (ru) Теплостойкое низковязкое связующее для изготовления изделий методами вакуумной инфузии и пропитки под давлением и способ его получения
US3883610A (en) Crosslinked polybenzoxazole copolymer and a process for preparing the same