RU2786802C1 - Method for determining the activity of lysozyme in the oral fluid - Google Patents
Method for determining the activity of lysozyme in the oral fluid Download PDFInfo
- Publication number
- RU2786802C1 RU2786802C1 RU2022117809A RU2022117809A RU2786802C1 RU 2786802 C1 RU2786802 C1 RU 2786802C1 RU 2022117809 A RU2022117809 A RU 2022117809A RU 2022117809 A RU2022117809 A RU 2022117809A RU 2786802 C1 RU2786802 C1 RU 2786802C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oral fluid
- lysozyme
- activity
- optical density
- saline
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 title claims abstract description 26
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 title claims abstract description 26
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 title claims abstract description 26
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 title claims abstract description 26
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims abstract description 29
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 17
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 17
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 claims abstract description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 5
- 210000000214 Mouth Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 abstract description 3
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000392 somatic Effects 0.000 abstract description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 5
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 4
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L Congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 3
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 3
- 210000003296 Saliva Anatomy 0.000 description 2
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000191938 Micrococcus luteus Species 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 108060007044 lysX Proteins 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000005429 turbidity Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии и биотехнологии и может быть использовано для оценки уровня иммунной защиты от патогенной микрофлоры в ротовой жидкости, изучении ротовой жидкости при патологических процессах в полости рта, для определения эффективности индивидуальных средств гигиены рта.The invention relates to medicine, in particular to dentistry and biotechnology, and can be used to assess the level of immune protection against pathogenic microflora in oral fluid, to study oral fluid in pathological processes in the oral cavity, to determine the effectiveness of individual oral hygiene products.
Известен «Способ определения лизоцимной активности биологических объектов» (Патент RU №2294373, МПК C12Q 1/02, G01N 33/48 - 27.02.2007, Бюл. № 6), предусматривает выращивание тест-культуры Micrococcus lysodeicticus штамм №2665 ГИСК им. Тарасевича на жидкой питательной среде при температуре 27°С до оптической плотности 3,2-3,4. Подвергают лиофильной сушке. Из выращенной тест-культуры готовят суспензию, которую вносят в исследуемый биологический объект. После чего проводят вычисление лизоцимной активности биологического объекта по известному методу.Known "Method for determining the lysozyme activity of biological objects" (Patent RU No. 2294373, IPC C12Q 1/02, G01N 33/48 - 27.02.2007, Bull. No. 6), involves growing a test culture of Micrococcus lysodeicticus strain No. 2665 GISK them. Tarasevich on a liquid nutrient medium at a temperature of 27°C to an optical density of 3.2-3.4. Freeze dried. A suspension is prepared from the grown test culture, which is introduced into the biological object under study. After that, the lysozyme activity of the biological object is calculated according to a known method.
Недостаток данного способа: не определен уровень для соматически здоровых и с высоким уровнем активности кариеса пациентов; отсутствие количественного определения лизоцима в ротовой жидкости.The disadvantage of this method: the level for somatically healthy and with a high level of caries activity in patients has not been determined; lack of quantitative determination of lysozyme in the oral fluid.
Известен «Способ определения активности лизоцима в биологической среде» (Патент BY №22808, МПК C12N 9/36, C12Q 1/06, G01N 33/48 - 2019.12.30), мясопептонном агаре выращивают культуру Micrococcus lysodeikticus, выделяют из нее пептидогликан, инкубируют его с 2%-ным раствором Конго красного и центрифугируют с получением пептидогликана, меченого Конго красным, затем готовят контрольную пробу, содержащую фосфатный буферный раствор, физиологический раствор и биологическую среду, и опытную пробу, содержащую фосфатный буферный раствор, пептидогликан, меченый Конго красным, и биологическую среду, пробы инкубируют и центрифугируют, в полученных надосадках определяют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 492 нм и вычисляют активность лизоцима Х в мкг/мл по формуле.Known "Method for determining the activity of lysozyme in a biological environment" (Patent BY No. 22808, IPC C12N 9/36, C12Q 1/06, G01N 33/48 - 2019.12.30), a culture of Micrococcus lysodeikticus is grown in meat-peptone agar, peptidoglycan is isolated from it, incubated it with a 2% solution of Congo red and centrifuged to obtain peptidoglycan labeled with Congo red, then a control sample containing phosphate buffer solution, saline and biological medium is prepared, and an experimental sample containing phosphate buffer solution, peptidoglycan labeled with Congo red, and the biological medium, the samples are incubated and centrifuged, in the obtained supernatants, the optical density is determined on a spectrophotometer at a wavelength of 492 nm, and the activity of lysozyme X is calculated in μg/ml according to the formula.
Недостатком данного технического решения является отсутствие количественного определения лизоцима в ротовой жидкости, необходимость выделение пептидогликана, необходимость дополнительных реактивов.The disadvantage of this technical solution is the lack of quantitative determination of lysozyme in the oral fluid, the need for isolation of peptidoglycan, the need for additional reagents.
Наиболее близким к заявленному техническому решению является «Способ определения активности лизоцима слюны» (Патент RU № 2170932 С1, МПК G01N 33/52 - 20.07.2001, Бюл. № 20), в котором определяют начальную оптическую плотность в растворе смеси слюны, разведенной в 15 раз, с микрококком, после чего смесь термостатируют в течение 10 мин и вновь измеряют оптическую плотность, а затем определяют активность лизоцима (АЛ) по формуле АЛ = (Д0 - ДК) ⋅ 200, где Д0 - начальная оптическая плотность смеси; ДК - конечная оптическая плотность смеси; 200 - коэффициент пересчета.The closest to the claimed technical solution is the "Method for determining the activity of saliva lysozyme" (Patent RU No. 2170932 C1, IPC G01N 33/52 - 20.07.2001, Bull. No. 20), which determines the initial optical density in a solution of a mixture of saliva diluted in 15 times, with micrococcus, after which the mixture is thermostated for 10 minutes and the optical density is measured again, and then the activity of lysozyme (AL) is determined by the formula AL = (D0 - DK) ⋅ 200, where D0 is the initial optical density of the mixture; DC - final optical density of the mixture; 200 - conversion factor.
Данный патент принят за прототип.This patent is taken as a prototype.
Недостаток данного способа отсутствует количественное определение лизоцима в ротовой жидкости.The disadvantage of this method is that there is no quantitative determination of lysozyme in the oral fluid.
Задачей заявляемого изобретения является модифицирование методик определения активности лизоцима в ротовой жидкости, при которой будет возможно количественное определение лизоцима, оптимизация расчёта данных. The objective of the claimed invention is to modify the methods for determining the activity of lysozyme in the oral fluid, in which it will be possible to quantify lysozyme, optimize the calculation of data.
Полезность заявленного способа заключается в том, что благодаря полученным результатам предоставляется возможность определения количественного состава лизоцима в ротовой жидкости, что в свою очередь позволить определять состояние иммунного статуса ротовой жидкости при наличии заболеваний на ранних этапах.The usefulness of the claimed method lies in the fact that, thanks to the results obtained, it is possible to determine the quantitative composition of lysozyme in the oral fluid, which in turn makes it possible to determine the state of the immune status of the oral fluid in the presence of diseases in the early stages.
Техническим результатом заявленного изобретения является разработка модифицированной методики определения активности лизоцима в малом объеме ротовой жидкости, оценивается уровень местного иммунитета рта у пациентов с отягощенным соматическим статусом, внедрение в практическое здравоохранение.The technical result of the claimed invention is the development of a modified method for determining the activity of lysozyme in a small volume of oral fluid, the level of local immunity of the mouth is assessed in patients with aggravated somatic status, and implementation in practical healthcare.
Технический результат заявленного изобретения достигается за счет того, что измеряют оптическую плотность, особенность заключается в том, что сначала готовят культуру Micrococcus lysodeicticus ГИСК им. Л.А. Тарасевича в концентрации 10 млрд кл/мл, далее в пробирку с ротовой жидкостью объёмом 1 мл вносят 3 мл 1% физиологического раствора и 1 мл взвеси Micrococcus lysodeicticus в концентрации 10 млрд кл/мл, полученный раствор тщательно перемешивают и проводят измерение оптической плотности на фотоэлектроколориметре КФК-2МП при длине волны 540 нм, зеленый светофильтр, в кювете толщиной слоя 0,5 см против 1% физиологического раствора (D0), после чего данный раствор помещают в термостат на 2,5 часа при температуре 37 градусов, после чего повторно измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре КФК-2МП при длине волны 540 нм, зеленый светофильтр, в кювете толщиной слоя 0,5 см против 1% физиологического раствора (D1) и вычисляют активность лизоцима ротовой жидкости по формуле: The technical result of the claimed invention is achieved due to the fact that the optical density is measured, the peculiarity lies in the fact that the culture of Micrococcus lysodeicticus GISK them. L.A. Tarasevich at a concentration of 10 billion cells / ml, then 3 ml of 1% saline and 1 ml of a suspension of Micrococcus lysodeicticus at a concentration of 10 billion cells / ml are added to a test tube with oral fluid with a volume of 1 ml, the resulting solution is thoroughly mixed and the optical density is measured on a photoelectric colorimeter KFK-2MP at a wavelength of 540 nm, a green light filter, in a cuvette with a layer thickness of 0.5 cm against 1% saline (D0), after which this solution is placed in a thermostat for 2.5 hours at a temperature of 37 degrees, after which it is re-measured optical density on the KFK-2MP photoelectrocolorimeter at a wavelength of 540 nm, a green light filter, in a cuvette with a layer thickness of 0.5 cm against 1% saline (D1) and calculate the activity of oral fluid lysozyme according to the formula:
L = (D0-D1) / D0*100%, L = (D0-D1) / D0*100%,
где L - активность лизоцима; where L is the activity of lysozyme;
D0 - оптическая плотность до инкубации;D0 - optical density before incubation;
D1 - оптическая плотность после инкубации.D1 - optical density after incubation.
Способ осуществляется следующим образом: The method is carried out as follows:
Готовят раствор с внесением в пробирку 3 мл 1% физиологического раствора и 1 мл ротовой жидкости, добавляют 1 мл взвеси Micrococcus lysodeicticus штамм №25292 ГИСК им. Л.А. Тарасевича в концентрации 10 млрд кл/мл, приготовленную по оптическому стандарту мутности. Полученный раствор тщательно перемешивают и сразу производят измерение оптической плотности на фотоэлектроколориметре КФК-2МП при длине волны 540 нм, зеленый светофильтр, в кювете толщиной слоя 0,5 см против 1% физиологического раствора, после чего помещают в термостат на 2,5 часа при температуре 37 градусов, далее оптическую плотность замеряют на фотоэлектроколориметре КФК-2МП при длине волны 540 нм, зеленый светофильтр, в кювете толщиной слоя 0,5 см против 1% физиологического раствора и вычисляют активность лизоцима ротовой жидкости по формуле:A solution is prepared by adding 3 ml of 1% saline and 1 ml of oral fluid to a test tube, adding 1 ml of a suspension of Micrococcus lysodeicticus strain No. 25292 GISK them. L.A. Tarasevich at a concentration of 10 billion cells/ml, prepared according to the optical turbidity standard. The resulting solution is thoroughly mixed and the optical density is immediately measured on a KFK-2MP photoelectrocolorimeter at a wavelength of 540 nm, a green light filter, in a cuvette with a layer thickness of 0.5 cm against 1% saline, after which it is placed in a thermostat for 2.5 hours at a temperature 37 degrees, then the optical density is measured on a KFK-2MP photoelectrocolorimeter at a wavelength of 540 nm, a green light filter, in a cuvette with a layer thickness of 0.5 cm against 1% saline, and the activity of oral fluid lysozyme is calculated by the formula:
L = (D0 - D1) / D0*100%, L = (D0 - D1) / D0*100%,
где L - активность лизоцима; where L is the activity of lysozyme;
D0 - оптическая плотность до инкубации;D0 - optical density before incubation;
D1 - оптическая плотность после инкубации.D1 - optical density after incubation.
Способ поясняется конкретными клиническими примерами.The method is illustrated by specific clinical examples.
Пример 1.Example 1
Ротовая жидкость взята у пациента без соматической патологии, но с высокой активностью кариеса.The oral fluid was taken from a patient without somatic pathology, but with high caries activity.
На первом этапе осуществляется приготовление культуры Micrococcus lysodeicticus ГИСК им. Л.А. Тарасевича в концентрации 10 млрд кл/мл. Далее в каждую пробирку с пробами ротовой жидкости объёмом 1 мл вносят 3 мл 1% физиологического раствора и 1 мл взвеси Micrococcus lysodeicticus. Тщательно перемешивают. Сразу же проводят измерение оптической плотности на фотоэлектроколориметре КФК-2МП при длине волны 540 нм, зеленый светофильтр, в кювете толщиной слоя 0,5 см против 1% физиологического раствора. По данным измерения D0 равен 0,196. После чего помещают пробирки в термостат для инкубации на 2,5 часа при температуре 37°С. Через указанное время проводят повторное измерение оптическое плотности при аналогичных условиях. По данным измерения D1 равен 0,102.At the first stage, the preparation of the culture of Micrococcus lysodeicticus GISK them. L.A. Tarasevich at a concentration of 10 billion cells / ml. Then, 3 ml of 1% saline and 1 ml of suspension of Micrococcus lysodeicticus are added to each test tube with samples of oral fluid with a volume of 1 ml. Mix thoroughly. The optical density is immediately measured on a KFK-2MP photoelectrocolorimeter at a wavelength of 540 nm, a green light filter, in a cuvette with a layer thickness of 0.5 cm against 1% saline. According to the measurement data, D0 is 0.196. Then the test tubes are placed in a thermostat for incubation for 2.5 hours at a temperature of 37°C. After the specified time, the optical density is re-measured under similar conditions. According to the measurement D1 is 0.102.
Расчёт производится по формуле:The calculation is made according to the formula:
L = (D0-D1) / D0*100%, L = (D0-D1) / D0*100%,
где L - активность лизоцима; where L is the activity of lysozyme;
D0 - оптическая плотность до инкубации;D0 - optical density before incubation;
D1 - оптическая плотность после инкубации.D1 - optical density after incubation.
L = (0,196-0,102) / 0,196 * 100% = 47,9%.L = (0.196-0.102) / 0.196 * 100% = 47.9%.
Пример 2.Example 2
Ротовая жидкость взята у пациента с психоневрологическими расстройствами и высоким уровнем активности кариеса.The oral fluid was taken from a patient with neuropsychiatric disorders and a high level of caries activity.
На первом этапе осуществляется приготовление культуры Micrococcus lysodeicticus ГИСК им. Л.А. Тарасевича в концентрации 10 млрд кл/мл. Далее в каждую пробирку с пробами ротовой жидкости объёмом 1 мл вносят 3 мл 1% физиологического раствора и 1 мл взвеси Micrococcus lysodeicticus. Тщательно перемешивают. Сразу же проводят измерение оптической плотности на фотоэлектроколориметре КФК-2МП при длине волны 540 нм, зеленый светофильтр, в кювете толщиной слоя 0,5 см против 1% физиологического раствора. По данным измерения D0 равен 0,364. После чего помещают пробирки в термостат для инкубации на 2,5 часа при температуре 37°С. Через указанное время проводят повторное измерение оптическое плотности при аналогичных условиях. По данным измерения D1 равен 0,096. At the first stage, the preparation of the culture of Micrococcus lysodeicticus GISK them. L.A. Tarasevich at a concentration of 10 billion cells / ml. Then, 3 ml of 1% saline and 1 ml of suspension of Micrococcus lysodeicticus are added to each test tube with samples of oral fluid with a volume of 1 ml. Mix thoroughly. The optical density is immediately measured on a KFK-2MP photoelectrocolorimeter at a wavelength of 540 nm, a green light filter, in a cuvette with a layer thickness of 0.5 cm against 1% saline. According to the measurement data, D0 is 0.364. Then the test tubes are placed in a thermostat for incubation for 2.5 hours at a temperature of 37°C. After the specified time, the optical density is re-measured under similar conditions. According to the measurement D1 is 0.096.
Расчёт производится по формуле:The calculation is made according to the formula:
L = (D0-D1) / D0*100% = (0,364-0,096) / 0,364 * 100% = 73,6%.L = (D0-D1) / D0*100% = (0.364-0.096) / 0.364 * 100% = 73.6%.
Таким образом, чем выше показатель, тем хуже иммунологический статус во рту.Thus, the higher the score, the worse the immunological status in the mouth.
По приведенным примерам видно, что в первом случае активность лизоцима ниже, чем во втором. Это свидетельствует о наличии патогенной микрофлоры и напряженном иммунном статусе примера 2.The examples given show that in the first case, the activity of lysozyme is lower than in the second. This indicates the presence of pathogenic microflora and the tense immune status of example 2.
Предлагаемый способ позволяет определять количественный состав лизоцима в ротовой жидкости, что, в свою очередь, позволить определять состояние иммунного статуса ротовой жидкости при наличии заболеваний на ранних этапах.The proposed method allows you to determine the quantitative composition of lysozyme in the oral fluid, which, in turn, allows you to determine the state of the immune status of the oral fluid in the presence of diseases in the early stages.
Claims (5)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2786802C1 true RU2786802C1 (en) | 2022-12-26 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2820323C1 (en) * | 2023-09-22 | 2024-06-03 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for automated determination of concentration of active lysozyme in biological samples |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2126051C1 (en) * | 1997-01-27 | 1999-02-10 | Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН | Method of determining antilysozyme activity of microorganisms |
| RU2170932C1 (en) * | 2000-02-07 | 2001-07-20 | Сторожук Петр Григорьевич | Method for determining salivary lysozyme activity |
| RU2294373C2 (en) * | 2005-02-08 | 2007-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Оренбургская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Method for determination of lysozyme activity of biological objects |
| UA38452U (en) * | 2008-08-15 | 2009-01-12 | Игорь Борисович Владимирський | Method for determination of anti lysozyme activity of bacteria е.coli |
| UA40629U (en) * | 2008-07-18 | 2009-04-27 | Институт Ветеринарной Медицины Украинской Академии Аграрных Наук | Method for determination of antilysozyme activity of bacteria p. multocida using lysobact (lysozyme chloride) |
| UA45426U (en) * | 2009-06-01 | 2009-11-10 | Национальная Медицинская Академия Последипломного Образования Им. П.Л. Шупика | Method for determination of anti-lysozyme activity of microorganisms |
| CN101839850A (en) * | 2010-04-12 | 2010-09-22 | 青岛科技大学 | Measuring method of lysozyme activity |
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2126051C1 (en) * | 1997-01-27 | 1999-02-10 | Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН | Method of determining antilysozyme activity of microorganisms |
| RU2170932C1 (en) * | 2000-02-07 | 2001-07-20 | Сторожук Петр Григорьевич | Method for determining salivary lysozyme activity |
| RU2294373C2 (en) * | 2005-02-08 | 2007-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Оренбургская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Method for determination of lysozyme activity of biological objects |
| UA40629U (en) * | 2008-07-18 | 2009-04-27 | Институт Ветеринарной Медицины Украинской Академии Аграрных Наук | Method for determination of antilysozyme activity of bacteria p. multocida using lysobact (lysozyme chloride) |
| UA38452U (en) * | 2008-08-15 | 2009-01-12 | Игорь Борисович Владимирський | Method for determination of anti lysozyme activity of bacteria е.coli |
| UA45426U (en) * | 2009-06-01 | 2009-11-10 | Национальная Медицинская Академия Последипломного Образования Им. П.Л. Шупика | Method for determination of anti-lysozyme activity of microorganisms |
| CN101839850A (en) * | 2010-04-12 | 2010-09-22 | 青岛科技大学 | Measuring method of lysozyme activity |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Метод определения активности лизоцима. Инструкция по применению. Витебск-Минск, 2018. Gorin G., Wang S.F., Papapavlou L. Assay of lysozyme by its lytic action of M. Lysodeikticus cells. Anal. Biochem., 1971 v. 39, N1, р.113-127. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2820323C1 (en) * | 2023-09-22 | 2024-06-03 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for automated determination of concentration of active lysozyme in biological samples |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2019060880A (en) | In-vitro early detection method for potential inflammation especially related to implantation rejection reaction, neurodegenerative disease, or depression | |
| SEAMAN | Some aspects of phagotrophy in Tetrahymena | |
| CA2633912A1 (en) | Distinction between bacterial meningitis and viral meningitis | |
| RU2786802C1 (en) | Method for determining the activity of lysozyme in the oral fluid | |
| Bradbury et al. | The influence of pH of the culture medium on the sensitivity of Mycoplasma gallisepticum antigens for use in certain serological tests | |
| Crook | The Nagler reaction: the breakdown of lipo-protein complexes by bacterial toxins | |
| EP0550740B1 (en) | In vitro assay of molecules at their production site by cultured cells | |
| CN101732732B (en) | Bovine type tuberculin standard substance and preparation method thereof | |
| Hinegardner | The DNA content of isolated sea urchin egg nuclei | |
| RU2686337C1 (en) | Method of determining antimicrobial activity of whole serum and fraction of its antimicrobial peptides | |
| Richards | The analysis of growth as illustrated by yeast | |
| RU2523413C1 (en) | DIAGNOSTIC TECHNIQUE FOR RHEUMATOID ARTHRITIS IF MUTATED CITRULLINATED VIMENTIN ANTIBODIES (Anti-MCV) ARE FOUND IN ORAL FLUID | |
| CN105748531A (en) | Method for preparing animal model for salmonella typhimurium enteritis of people | |
| RU2362997C2 (en) | Way of revealing disturbance of function of phagocytes at development of relapsing infectious processes | |
| RU2820323C1 (en) | Method for automated determination of concentration of active lysozyme in biological samples | |
| ES2966679T3 (en) | Methods and compositions to improve the detection of microorganisms | |
| RU2568601C2 (en) | Method of estimating severity of general condition of patient with acute destructive pancreatitis and prediction of disease outcome | |
| RU2383891C1 (en) | Method of qualitative preliminary express-diagnostics of oncological diseases | |
| RU2294373C2 (en) | Method for determination of lysozyme activity of biological objects | |
| RU2712946C1 (en) | Method for assessing the balance of the immune, inflammatory and anti-inflammatory reaction of alveolar macrophages recovered from resected parts of the lung of patients suffering pulmonary tuberculosis, depending on the degree of mycobacterium tuberculosis macrophages infection | |
| RU2276357C2 (en) | Method for diagnosing postpartum endometritis cases | |
| Lovtsova et al. | Differentiation of submicron particles in blood plasma of farm poultry by optical method and multivariate regression method | |
| Faridi et al. | An Easy New Modified Method for Detection of Antibacterial Susceptibility in Biofilm-Growing Bacteria | |
| RU2169925C1 (en) | Method for determining leucine aminopeptidase activity | |
| RU2296335C2 (en) | Set of reagents for quantitative assay of secretory immunoglobulin a in serum and human body secrets by single-step solid-phase immune enzyme analysis |