RU2780623C1

RU2780623C1 - Hair care composition containing pyrithione

Info

Publication number: RU2780623C1
Application number: RU2021121551A
Authority: RU
Inventors: Гоцян ЧЭНЬ; Сяоюнь Пань; Сюэчжи Тан
Original assignee: ЮНИЛЕВЕР АйПи ХОЛДИНГС Б. В.
Priority date: 2018-12-21
Filing date: 2019-11-26
Publication date: 2022-09-28

Abstract

FIELD: cosmetics.

SUBSTANCE: group of inventions relates to hair care compositions. Photostable composite particles contain a zinc-based photolabile anti-dandruff agent and an organic UV filter with a melting point from 30°C to 105°C and are characterised by containing a cationic polymer with a weight-average molecular weight of 1,000 to 10,000,000 Da. Also disclosed are a method for producing composite particles and a hair care composition.

EFFECT: group of inventions improves the photostability of the photolabile anti-dandruff agent.

15 cl, 2 dwg, 4 tbl, 3 ex

Description

Область техники, к которой относится изобретениеThe field of technology to which the invention belongs

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за волосами. В частности, изобретение относится к композициям для ухода за волосами, которые содержат пиритион, такой как пиритион цинка. The present invention relates to hair care compositions. In particular, the invention relates to hair care compositions that contain pyrithione, such as zinc pyrithione.

Уровень техники State of the art

Пиритион цинка (ZPT или ZPTO) представляет собой противомикробный агент, который является активным в отношении грамположительных, а также грамотрицательных бактерий. Он также действует против грибков и дрожжей. Его широко используют в противомикробных очищающих композициях и наиболее часто используют в шампунях от перхоти (antidandruff, AD). Как правило, диспергированные частицы ZPTO суспендированы в базовой композиции шампуня, которая включает поверхностно-активные вещества, воду, силиконы, полимеры, а также окрашивающие и ароматизирующие ингредиенты. Когда пользователь наносит композиции на волосы и кожу головы, на них осаждаются некоторые частицы ZPTO.Zinc pyrithione (ZPT or ZPTO) is an antimicrobial agent that is active against Gram-positive as well as Gram-negative bacteria. It also acts against fungi and yeast. It is widely used in antimicrobial cleansing compositions and is most commonly used in dandruff shampoos (antidandruff, AD). Typically, dispersed ZPTO particles are suspended in a basic shampoo composition that includes surfactants, water, silicones, polymers, and coloring and fragrance ingredients. When the user applies the compositions to the hair and scalp, some of the ZPTO particles are deposited thereon.

Эффективность шампуня или кондиционера против перхоти зависит от количества компонента против перхоти, осаждаемого на коже головы и волосах, так как более высокое осаждение означает более высокую биодоступность. Как правило, время контакта во время нанесения очень короткое, составляющее, например, от 10 до 120 секунд перед смыванием продукта, поэтому у активного компонента недостаточно времени для осаждения. Следовательно, желательно максимально увеличить его осаждение, то есть осадить как можно больше активного компонента за доступное ограниченное время. Однако осаждение активных компонентов посредством применения очищающей или смываемой композиции представляет техническую проблему, так как частицы имеют тенденцию смываться, а не осаждаться. Возможным решением является увеличение количества активного компонента, но это решение не является технически надежным и экономически обоснованным. Кроме того, весь осажденный ZPTO не является биодоступным, поскольку ZPTO имеет тенденцию реагировать с УФ-излучением, вызывая его дестабилизацию. Этой дестабилизации можно до некоторой степени избежать, используя УФ-фотостабилизаторы или фотозащитные вещества.The effectiveness of an anti-dandruff shampoo or conditioner depends on the amount of anti-dandruff component deposited on the scalp and hair, as higher deposition means higher bioavailability. Typically the contact time during application is very short, eg 10 to 120 seconds before rinsing off the product, so the active ingredient does not have enough time to settle. Therefore, it is desirable to maximize its deposition, that is, to precipitate as much of the active component as possible in the limited time available. However, the deposition of active ingredients through the use of a cleansing or rinse-off composition presents a technical problem, since the particles tend to be washed off rather than deposited. A possible solution is to increase the amount of the active component, but this solution is not technically reliable and economically justified. Furthermore, all precipitated ZPTO is not bioavailable because ZPTO tends to react with UV radiation causing it to become destabilized. This destabilization can be avoided to some extent by using UV photostabilizers or photoprotective agents.

Также, были предприняты усилия по повышению противомикробной эффективности ZPT путем объединения его с «бустерными» технологиями. Было обнаружено, что определенные соли, содержащие цинк, повышают эффективность ZPTO в композициях шампуней, хотя их механизм действия полностью не изучен.Also, efforts have been made to increase the antimicrobial efficacy of ZPT by combining it with "booster" technologies. Certain zinc salts have been found to increase the effectiveness of ZPTO in shampoo formulations, although their mechanism of action is not fully understood.

Однако включение дополнительных соединений цинка может ухудшить некоторые свойства шампуня при разбавлении, такие как флокуляция.However, the inclusion of additional zinc compounds may impair some dilution properties of the shampoo, such as flocculation.

US20040213751 A1 (2004, P&G) раскрывает композицию, содержащую пиритион и содержащий цинк слоистый материал, который обеспечивает коэффициент увеличения более 1.US20040213751 A1 (2004, P&G) discloses a composition containing pyrithione and a zinc-containing laminate that provides a magnification factor greater than 1.

WO14124066 A1 (P&G) раскрывает композиции для ухода за волосами, содержащие катионные полимеры и анионные частицы для улучшенного отложения пиритиона.WO14124066 A1 (P&G) discloses hair care compositions containing cationic polymers and anionic particles for improved pyrithione deposition.

WO03088965 A1 (P&G) раскрывает способ доставки избытка цинка к эукариотическим клеткам для ингибирования метаболизма клетки, при этом способ включает обработку клеток ионофорным материалом цинка, который способен доставлять ион цинка через клеточную мембрану, при этом ионофорный материал цинка находится в комбинации с содержащим цинк материалом и, кроме того, где наблюдается увеличение в 1,5 раза внутриклеточного уровня цинка, чем это могло бы происходить в отсутствие ионофорного материала цинка.WO03088965 A1 (P&G) discloses a method for delivering excess zinc to eukaryotic cells to inhibit cell metabolism, the method comprising treating the cells with a zinc ionophore material that is capable of delivering a zinc ion across the cell membrane, wherein the zinc ionophore material is in combination with a zinc containing material and , in addition, where there is a 1.5-fold increase in intracellular zinc levels than would occur in the absence of zinc ionophore material.

В US5227156 B1 (Amway Corp) раскрыт шампунь против перхоти, содержащий консервант тиазолинон и пиритион. Активность консерванта поддерживается добавлением стабилизатора, содержащего соединение цинка.US5227156 B1 (Amway Corp) discloses an anti-dandruff shampoo containing the preservative thiazolinone and pyrithione. The activity of the preservative is supported by the addition of a stabilizer containing a zinc compound.

WO2018197118 (Unilever) раскрывает композицию для ухода за волосами, содержащую 0,01-3 масс.% пиритиона цинка; 1-5 масс.% аминокислоты; и 0,1-5 масс.% дополнительного соединения цинка. Специальная комбинация аминокислоты и селективного соединения цинка ингибирует фотоокисление и диссоциацию ZPTO, и дополнительно повышает его стабилизацию.WO2018197118 (Unilever) discloses a hair care composition containing 0.01-3 wt% zinc pyrithione; 1-5 wt.% amino acids; and 0.1-5% by weight of an additional zinc compound. A special combination of an amino acid and a selective zinc compound inhibits photooxidation and dissociation of ZPTO, and further enhances its stabilization.

WO2018172121 (Unilever) раскрывает композицию для ухода за волосами, содержащую 0,01-3 масс.% пиритиона цинка; органический УФ-фильтр; и 0,1-5 масс.% дополнительного соединения цинка; где массовое соотношение соединения цинка к пиритиону цинка составляет более 3:1.WO2018172121 (Unilever) discloses a hair care composition containing 0.01-3% by weight of zinc pyrithione; organic UV filter; and 0.1-5 wt.% additional zinc compounds; where the mass ratio of zinc compounds to zinc pyrithione is more than 3:1.

Сущность изобретенияThe essence of the invention

Авторы настоящего изобретения определили новый способ решения проблемы, связанной с фотостабильностью фотолабильного агента против перхоти, такого как ZPTO. Авторы изобретения определили, что фотостабильность ZPTO может быть улучшена, если ZPTO, органический УФ-фильтр и катионный полимер, имеющий среднемассовую молекулярную массу 1000 - 10000000 Да, объединить в композит, который по своей природе представляет собой частицы. Частицы могут быть порошкообразными или гранулированными, или даже существовать в форме водной дисперсии. Хотя до настоящего времени катионные полимеры, такие как гуаровая камедь и хитозан, были ассоциированы только с доставкой и осаждением активных ингредиентов, авторы изобретения определили, что в композите в соответствии с изобретением полимер не только обеспечивает доставку и осаждение фотолабильного активного агента против перхоти, но также улучшает фотостабильность фотолабильного активного агента. ZPTO подвержен деградации при длительном воздействии УФ-излучения. После деградации ZPTO перестает быть таким эффективным.The inventors of the present invention have identified a novel method for solving the problem of photostability of a photolabile antidandruff agent such as ZPTO. The inventors have determined that the photostability of ZPTO can be improved if ZPTO, an organic UV filter and a cationic polymer having a weight average molecular weight of 1000 to 10,000,000 Da are combined into a composite that is particulate in nature. The particles may be powdery or granular, or even exist in the form of an aqueous dispersion. Although until now cationic polymers such as guar gum and chitosan have been associated only with the delivery and deposition of active ingredients, the inventors have determined that in the composite according to the invention, the polymer not only provides delivery and deposition of the photolabile anti-dandruff active agent, but also improves the photostability of the photolabile active agent. ZPTO is susceptible to degradation upon prolonged exposure to UV radiation. Once degraded, ZPTO is no longer as effective.

Гипотезу проверяли с использованием ZPTO; фотолабильного агента против перхоти на основе цинка, но авторы настоящего изобретения полагают, что объем изобретения распространяется на все те фотолабильные агенты против перхоти, которые представляют собой частицы, то есть существуют в форме частиц.The hypothesis was tested using ZPTO; photolabile zinc-based anti-dandruff agent, but the authors of the present invention believe that the scope of the invention extends to all those photolabile anti-dandruff agents that are particles, that is, exist in the form of particles.

В соответствии с первым аспектом раскрыты композитные частицы, содержащие фотолабильный агент против перхоти в виде частиц и органический УФ-фильтр, температура плавления которого составляет от 30°С до 100°С, характеризующийся тем, что указанные композитные частицы содержат катионный полимер, имеющий среднемассовую молекулярную массу 1000-10000000 Да.According to a first aspect, composite particles are disclosed comprising a particulate photolabile anti-dandruff agent and an organic UV filter having a melting point of 30°C to 100°C, characterized in that said composite particles contain a cationic polymer having a weight average molecular weight 1000-10000000 Yes.

Предпочтительно фотолабильный агент против перхоти представляет собой агент против перхоти в виде частиц на основе цинка, в частности, пиритиона цинка.Preferably, the photolabile anti-dandruff agent is a particulate anti-dandruff agent based on zinc, in particular zinc pyrithione.

В соответствии со вторым аспектом раскрыт способ получения композитных частиц по п. 1, включающий стадию нагревания и перемешивания водной суспензии, содержащей указанный органический УФ-фильтр и указанный фотолабильный агент против перхоти, с последующей стадией добавления указанного катионного полимера к указанной суспензии и дальнейшего нагревания указанной суспензии в течение 5-60 минут при 30-100°С.According to a second aspect, a method for producing composite particles according to claim 1 is disclosed, comprising the step of heating and stirring an aqueous suspension containing said organic UV filter and said anti-dandruff photolabile agent, followed by the step of adding said cationic polymer to said suspension and further heating said suspension for 5-60 minutes at 30-100°C.

В соответствии с еще одним аспектом раскрыта композиция для ухода за волосами, содержащая композитные частицы, как заявлено в первом аспекте.According to yet another aspect, a hair care composition comprising composite particles as claimed in the first aspect is disclosed.

Краткое описание фигурBrief description of the figures

На фиг.1 представлен рамановский спектр композита в соответствии с изобретением в композиции для ухода за волосами (шампуне) сразу после изготовления.Figure 1 shows the Raman spectrum of the composite according to the invention in a hair care composition (shampoo) immediately after production.

На фиг.2 представлен рамановский спектр композита в соответствии с изобретением в композиции для ухода за волосами (шампуне) после хранения.Figure 2 shows the Raman spectrum of the composite according to the invention in a hair care composition (shampoo) after storage.

Подробное описание фигурDetailed description of the figures

На фиг.1 представлен рамановский спектр композита в соответствии с изобретением в композиции для ухода за волосами (шампуне) сразу после изготовления. Пик при 828 см^-1 характерен для ZPTO, а пик при 1307 см^-1 представляет собой пик, характерный для УФ-фильтра Neo Heliopan® BB.Figure 1 shows the Raman spectrum of the composite according to the invention in a hair care composition (shampoo) immediately after production. The peak at 828 cm ^-1 is characteristic of ZPTO and the peak at 1307 cm ^-1 is a peak characteristic of the Neo Heliopan® BB UV filter.

На фиг. 2 представлен рамановский спектр композита в соответствии с изобретением в композиции для ухода за волосами (шампуне) после хранения.In FIG. 2 shows the Raman spectrum of the composite according to the invention in a hair care composition (shampoo) after storage.

Сравнение двух фигур (спектров) показывает, что характеристические пики остались неизменными, из чего можно сделать вывод, что не только композит, но и ZPTO также остается неизменным без каких-либо существенных признаков деградации.Comparison of the two figures (spectra) shows that the characteristic peaks have remained unchanged, from which it can be concluded that not only the composite, but ZPTO also remains unchanged without any significant signs of degradation.

Раскрытие изобретенияDisclosure of invention

Во избежание сомнений, любой признак одного аспекта настоящего изобретения может быть использован в любом другом аспекте изобретения. Слово «содержащий» предназначено для обозначения «включающий», но не обязательно «состоящий из» или «составленный из». Другими словами, перечисленные стадии или варианты не обязательно должны быть исчерпывающими. Следует отметить, что примеры, приведенные в описании ниже, предназначены для пояснения изобретения и не предназначены для ограничения изобретения этими примерами как таковыми. Аналогично, все проценты представляют собой массовые проценты, если не указано иное. За исключением рабочих и сравнительных примеров или если явно указано иное, все числа в этом описании и формуле изобретения, указывающие количества материала или условия реакции, физические свойства материалов и/или использование, следует понимать как измененные словом «примерно». Подразумевается, что числовые диапазоны, выраженные в формате «от x до y», включают x и y. Когда для конкретного признака несколько предпочтительных диапазонов описываются в формате «от x до y», понятно, что также рассматриваются все диапазоны, объединяющие разные конечные точки. Различные признаки настоящего изобретения, упомянутые в отдельных разделах выше, применимы, при необходимости, к другим разделам с соответствующими изменениями. Следовательно, признаки, указанные в одном разделе, могут быть при необходимости объединены с функциями, указанными в других разделах. Заголовки разделов добавлены только для удобства и никоим образом не предназначены для ограничения раскрытия. For the avoidance of doubt, any feature of one aspect of the present invention may be used in any other aspect of the invention. The word "comprising" is intended to mean "including", but not necessarily "consisting of" or "made up of". In other words, the listed steps or options need not be exhaustive. It should be noted that the examples given in the description below are intended to illustrate the invention and are not intended to limit the invention to these examples as such. Likewise, all percentages are by weight unless otherwise noted. Except for operating and comparative examples, or unless expressly stated otherwise, all numbers in this specification and claims indicating quantities of material or reaction conditions, physical properties of materials, and/or use are to be understood as modified by the word "about". Numeric ranges expressed in x to y format are meant to include x and y. When multiple preferred ranges are described in x to y format for a particular feature, it is understood that all ranges that combine different endpoints are also considered. The various features of the present invention mentioned in the individual sections above apply, if necessary, to other sections, mutatis mutandis. Therefore, the features specified in one section may be combined with the functions specified in other sections, if necessary. Section headings are added for convenience only and are not intended to limit disclosure in any way.

Используемый в настоящем документе термин «композиция для ухода за волосами» включает композицию для местного нанесения на волосы или кожу головы млекопитающих, в частности, людей. Под местным понимается то, что композицию наносят на внешнюю поверхность тела. В настоящем изобретении это достигается путем нанесения композиции на волосы или кожу головы. Такую композицию обычно можно классифицировать как несмываемую или смываемую, и она включает любой продукт, наносимый для улучшения внешнего вида, очищения, контроля запаха или общей эстетики кожи головы и волос. Композиция для ухода за волосами по настоящему изобретению может быть в форме жидкости, лосьона, крема, пены, скраба, геля, шампуня, кондиционера, геля для душа или бруска. Композиция для ухода за волосами по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой несмываемую композицию. Альтернативно композиция для ухода за волосами по настоящему изобретению представляет собой смываемую композицию. Композиции, предназначенные для достижения желаемых преимуществ путем попадания внутрь организма человека, исключены из объема настоящего изобретения.As used herein, the term "hair care composition" includes a composition for topical application to the hair or scalp of mammals, particularly humans. By topical is meant that the composition is applied to the external surface of the body. In the present invention, this is achieved by applying the composition to the hair or scalp. Such a composition can generally be classified as leave-on or rinse-off and includes any product applied to improve the appearance, cleansing, odor control, or overall aesthetics of the scalp and hair. The hair care composition of the present invention may be in the form of a liquid, lotion, cream, foam, scrub, gel, shampoo, conditioner, shower gel, or bar. The hair care composition of the present invention is preferably a leave-on composition. Alternatively, the hair care composition of the present invention is a rinse-off composition. Compositions intended to achieve the desired benefits by ingestion of the human body are excluded from the scope of the present invention.

Композитные частицыComposite particles

Композитные частицы по настоящему изобретению содержат фотолабильный агент против перхоти и органический УФ-фильтр, температура плавления которого составляет от 30°С до 100°С и характеризуются тем, что указанные композитные частицы содержат катионный полимер, имеющий среднемассовую молекулярную массу 1000 - 10000000 Да.Composite particles of the present invention contain a photolabile anti-dandruff agent and an organic UV filter, the melting point of which is from 30°C to 100°C, and are characterized in that said composite particles contain a cationic polymer having a weight average molecular weight of 1000 - 10000000 Da.

Фотолабильный означает, что агент подвержен фотохимическим реакциям под влиянием лучистой энергии и особенно УФ-света, включая фотодеградацию, обесцвечивание и т.п. Он нестабилен в присутствии света, в отличие от фотостабильности.Photolabile means that the agent is subject to photochemical reactions under the influence of radiant energy and especially UV light, including photodegradation, discoloration, and the like. It is unstable in the presence of light, in contrast to photostability.

Более предпочтительно фотолабильный агент против перхоти представляет собой агент против перхоти на основе цинка в форме частиц. Более предпочтительно агент против перхоти на основе цинка представляет собой пиритион цинка.More preferably, the photolabile anti-dandruff agent is a particulate zinc-based anti-dandruff agent. More preferably, the zinc-based anti-dandruff agent is zinc pyrithione.

Некоторые средства по уходу за волосами против перхоти содержат агенты против перхоти на основе цинка, такие как пиритион цинка (ZPTO, который представляет собой агент в виде частиц). Было обнаружено, что растворенные интактные молекулы ZPTO являются единственной биологически активной формой ZPTO. Когда используется средство для ухода за волосами с агентом против перхоти на основе цинка, таким как ZPTO, ZPTO диссоциирует и подвергается фотоокислению, из-за чего снижается стабильность биоактивного вещества из-за образования солей цинка, которые снижают эффективность против перхоти.Some anti-dandruff hair products contain zinc-based anti-dandruff agents such as zinc pyrithione (ZPTO, which is a particulate agent). Dissolved intact ZPTO molecules have been found to be the only biologically active form of ZPTO. When a hair care product with a zinc-based anti-dandruff agent such as ZPTO is used, ZPTO dissociates and undergoes photo-oxidation, thereby reducing the stability of the bioactive substance due to the formation of zinc salts, which reduce anti-dandruff effectiveness.

Предпочтительно агент против перхоти в виде частиц на основе цинка представляет собой пиритион цинка.Preferably, the zinc-based particulate anti-dandruff agent is zinc pyrithione.

Пиритион цинка может иметь любую форму частиц, подходящую для применения в композиции для ухода за волосами. Например, пиритион цинка может быть в форме аморфных или кристаллических частиц, имеющих диапазон размеров частиц. Пиритион цинка может, например, находиться в форме частиц, имеющих распределение по размерам, в котором по меньшей мере около 90% частиц имеют размер до 100 микрон, более предпочтительно до 50 микрон, еще более предпочтительно до 10 микрон, наиболее предпочтительно 5 микрон или менее.The zinc pyrithione may be in any particle shape suitable for use in the hair care composition. For example, zinc pyrithione may be in the form of amorphous or crystalline particles having a range of particle sizes. The zinc pyrithione may, for example, be in the form of particles having a size distribution in which at least about 90% of the particles are up to 100 microns, more preferably up to 50 microns, even more preferably up to 10 microns, most preferably 5 microns or less. .

Количество агента против перхоти на основе цинка в композиции по изобретению будет зависеть от типа композиции для ухода за волосами и конкретной природы используемого средства против перхоти. Предпочтительно, чтобы частицы содержали 70-90 масс.% указанного фотолабильного агента против перхоти, 0,2-10 масс.% указанного органического УФ-фильтра и 2-10 масс.% указанного катионного полимера.The amount of zinc-based anti-dandruff agent in the composition of the invention will depend on the type of hair care composition and the particular nature of the anti-dandruff agent used. Preferably, the particles contain 70-90% by weight of said photolabile anti-dandruff agent, 0.2-10% by weight of said organic UV filter, and 2-10% by weight of said cationic polymer.

Композиты по изобретению также содержат органический УФ-фильтр, температура плавления которого составляет от 30°С до 105°С. Предпочтительно температура плавления составляет по меньшей мере 50°С более предпочтительно от 50°С до 100°С.Composites according to the invention also contain an organic UV filter, the melting point of which is from 30°C to 105°C. Preferably the melting point is at least 50°C, more preferably 50°C to 100°C.

Температура плавления относится к температуре, при которой твердая и жидкая формы чистого вещества могут существовать в равновесии.The melting point refers to the temperature at which the solid and liquid forms of a pure substance can exist in equilibrium.

Предпочтительно, чтобы органический УФ-фильтр был маслорастворимым. Кроме того, предпочтительно, чтобы органический УФ-фильтр не был водорастворимым.Preferably, the organic UV filter is oil soluble. In addition, it is preferable that the organic UV filter is not water soluble.

Предпочтительно органический УФ-фильтр представляет собой по меньшей мере один из 2-гидрокси-4-метоксибензофенона (также называемого как бензофенон-3 CAS: 131-57-7, температура плавления (МР) 62-64°С), 2,2-дигидрокси-4-метоксибензофенона (CAS: 131-53-3, МР 73-75°С), бутилметоксидибензоилметана (CAS: 70356-09-1, MP 81-84°С), бис-этилгексилоксифенол-метоксифенил-триазина (Tinosorb S, CAS: 187393-00-6, МР 83-85°С), ментилантранилата (CAS: 134-09-8, МР 62,5-63,5°С), 4-метилбензилиденкамфоры (энзакамен) (CAS: 36861-47-9, МР 66-69°С), бензофенон-7 (5-хлор-2-гидроксибензофенона) (CAS: 85-19-8, МР 96-98°С), бензофенона-8 (диоксибензол) (CAS: 131-53-3, МР 68°С), бензофенона-10 (мексенон, 2-гидрокси-4-метокси-4'-метилбензофенон, CAS: 1641-17-4, МР 99-102°С), бензофенона-12 (октабензон) (CAS: 1843- 05-6, МР 47-49°С).Preferably the organic UV filter is at least one of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (also referred to as benzophenone-3 CAS: 131-57-7, melting point (MP) 62-64°C), 2,2- dihydroxy-4-methoxybenzophenone (CAS: 131-53-3, MP 73-75°C), butylmethoxydibenzoylmethane (CAS: 70356-09-1, MP 81-84°C), bis-ethylhexyloxyphenol-methoxyphenyl-triazine (Tinosorb S , CAS: 187393-00-6, MP 83-85°C), menthylanthranilate (CAS: 134-09-8, MP 62.5-63.5°C), 4-methylbenzylidene camphor (enzakamen) (CAS: 36861- 47-9, MP 66-69°C), benzophenone-7 (5-chloro-2-hydroxybenzophenone) (CAS: 85-19-8, MP 96-98°C), benzophenone-8 (dioxybenzene) (CAS: 131-53-3, MP 68°C), benzophenone-10 (mexenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, CAS: 1641-17-4, MP 99-102°C), benzophenone-12 (octabenzone) (CAS: 1843-05-6, MP 47-49°C).

Кроме того, предпочтительно, чтобы органический УФ-фильтр представлял собой солнцезащитный крем широкого спектра, который поглощает УФ-А, а также УФ-В излучение.It is further preferred that the organic UV filter is a broad spectrum sunscreen that absorbs UVA as well as UVB radiation.

Предпочтительно, чтобы количество органического УФ-фильтра составляло от 0,01 до 3 масс.%, более предпочтительно от около 0,01 до 1,5 масс.% от массы композита, еще более предпочтительно от 0,05 до 1,5 масс.% от общей массы композиции. Другими словами, каждые 100 г композита предпочтительно включают от 0,01 до 3 масс.% органического УФ-фильтра, и т.д. Предпочтительно, чтобы соотношение среднего количества агента против перхоти на основе цинка к среднему количеству органического УФ-фильтра в частицах составляло от 1:0,01 до 1:1000 частей по массе. Кроме того, предпочтительно, чтобы соотношение среднего количества указанного агента против перхоти к среднему количеству указанного органического полимера в указанных частицах составляло от 1: 0,01 до 1: 1000 частей по массе.Preferably, the amount of organic UV filter is from 0.01 to 3 wt.%, more preferably from about 0.01 to 1.5 wt.% by weight of the composite, even more preferably from 0.05 to 1.5 wt. % of the total weight of the composition. In other words, every 100 g of the composite preferably includes 0.01 to 3 wt% of an organic UV filter, etc. Preferably, the ratio of the average amount of the zinc-based anti-dandruff agent to the average amount of the organic UV filter in the particles is from 1:0.01 to 1:1000 parts by weight. Further, it is preferable that the ratio of the average amount of said anti-dandruff agent to the average amount of said organic polymer in said particles is 1:0.01 to 1:1000 parts by mass.

Термин катионный полимер используется для отличия таких полимеров от анионных, т.е. отрицательно заряженных полимеров, а также от ионогенных полимеров, то есть полимеров, лишенных какого-либо заряда.The term cationic polymer is used to distinguish such polymers from anionic ones, i.e. negatively charged polymers, as well as from ionic polymers, that is, polymers devoid of any charge.

Дзета-потенциал представляет собой заряд, который возникает на границе раздела между твердой поверхностью и ее жидкой средой. Этот потенциал, измеряемый в милливольтах, может возникать по любому из нескольких механизмов. К ним относятся диссоциация ионогенных групп на поверхности частиц и дифференциальная адсорбция ионов раствора в поверхностную область. Суммарный заряд на поверхности частиц влияет на распределение ионов в близлежащей области, увеличивая концентрацию противоионов вблизи поверхности. Таким образом, двойной электрический слой образуется в области границы раздела частица-жидкость. Следовательно, дзета-потенциал является функцией поверхностного заряда частицы, любого адсорбированного слоя на границе раздела, а также природы и состава окружающей суспензионной среды. Его можно определить экспериментально и, поскольку он отражает эффективный заряд на поверхности частиц и, следовательно, относится к электростатическому отталкиванию между ними, дзета-потенциал оказался чрезвычайно важным для практического исследования и контроля коллоидной стабильности и процессов флокуляции. Различные способы и устройства существуют для его измерения с приемлемой степенью точности. Например, дзета-потенциал частиц измеряют с использованием прибора Malvern Nano ZS90 в деионизированной воде при содержании твердого вещества 50 ppm и pH 7 при 25°С.The zeta potential is the charge that occurs at the interface between a solid surface and its liquid medium. This potential, measured in millivolts, can occur through any of several mechanisms. These include the dissociation of ionogenic groups on the surface of particles and the differential adsorption of solution ions into the surface region. The total charge on the particle surface affects the distribution of ions in the nearby area, increasing the concentration of counterions near the surface. Thus, a double electric layer is formed in the area of the particle-liquid interface. Therefore, the zeta potential is a function of the surface charge of the particle, any adsorbed layer at the interface, and the nature and composition of the surrounding suspension medium. It can be determined experimentally and, since it reflects the effective charge on the surface of the particles and therefore relates to the electrostatic repulsion between them, the zeta potential has proved to be extremely important for the practical study and control of colloidal stability and flocculation processes. Various methods and devices exist to measure it with an acceptable degree of accuracy. For example, the zeta potential of particles is measured using a Malvern Nano ZS90 instrument in deionized water at 50 ppm solids and pH 7 at 25°C.

Предпочтительно, чтобы дзета-потенциал катионного полимера составлял от +10 до +100 мВ. Кроме того, предпочтительно, чтобы полимер представлял собой одно или несколько из следующих соединений: полиамин, поливинилпирролидон, полилизин, протамин, гомополимеры и сополимеры триметиламмониоэтил(мет)акрилата, гомополимеры и сополимеры галогенида акриламидопропилтриметиламмония, гомополимеры и сополимеры галогенида диалкилдиаллиламмония, хитозан или дериватизированный хитозан, целлюлоза или ее производные, содержащие триметиламмоний-замещенный эпоксид, гидроксипропил триметиламмоний галогенид крахмала, полиэтиленимины или поликонденсаты, содержащие повторяющиеся звенья четвертичного аммония или поличетвертичного аммония. Особенно предпочтительно, чтобы полимер представлял собой хитозан. Соль хитозана, подходящая для настоящего изобретения, содержит хитозановый компонент и анион. Предпочтительно анион представляет собой органический анион и более предпочтительно органический анион, имеющий молекулярную массу более 60, более предпочтительно от 80 до 2000, еще более предпочтительно от 80 до 500. Предпочтительно соль хитозана представляет собой соль хитозана и аминокислоты. Предпочтительно аминокислота представляет собой глутамин, глутаминовую кислоту, гистидин, лейцин, лизин, серин, треонин, аргинин или их смесь, более предпочтительно содержит аргинин. Наиболее предпочтительно, чтобы соль хитозана представляла собой соль хитозана и аргинина.Preferably, the zeta potential of the cationic polymer is between +10 and +100 mV. It is further preferred that the polymer is one or more of the following: polyamine, polyvinylpyrrolidone, polylysine, protamine, trimethylammonioethyl(meth)acrylate homopolymers and copolymers, acrylamidepropyltrimethylammonium halide homopolymers and copolymers, dialkyldiallylammonium halide homopolymers and copolymers, chitosan or derivatized chitosan, cellulose or derivatives thereof containing trimethylammonium-substituted epoxide, hydroxypropyl trimethylammonium starch halide, polyethyleneimines or polycondensates containing quaternary ammonium or polyquaternary ammonium repeating units. It is especially preferred that the polymer is chitosan. The chitosan salt suitable for the present invention contains a chitosan component and an anion. Preferably the anion is an organic anion, and more preferably an organic anion having a molecular weight greater than 60, more preferably 80 to 2000, even more preferably 80 to 500. Preferably, the chitosan salt is an amino acid salt of chitosan. Preferably the amino acid is glutamine, glutamic acid, histidine, leucine, lysine, serine, threonine, arginine or a mixture thereof, more preferably contains arginine. Most preferably, the salt of chitosan is a salt of chitosan and arginine.

Более предпочтительно молекулярная масса катионного полимера находится в диапазоне от 30000 до 1000000 Дальтон, даже более предпочтительно от 70000 до 600000 Дальтон и еще более предпочтительно от 150000 до 400000 Дальтон. Предпочтительно степень деацетилирования хитозана составляет по меньшей мере 65%, более предпочтительно от 70 до 95%, еще более предпочтительно от 72 до 90% и наиболее предпочтительно от 75 до 85%.More preferably, the molecular weight of the cationic polymer is in the range of 30,000 to 1,000,000 Daltons, even more preferably 70,000 to 600,000 Daltons, and even more preferably 150,000 to 400,000 Daltons. Preferably, the degree of deacetylation of chitosan is at least 65%, more preferably 70 to 95%, even more preferably 72 to 90%, and most preferably 75 to 85%.

Особенно предпочтительно, чтобы композитные частицы по изобретению содержали фотолабильный агент против перхоти, который представляет собой пиритион цинка, органический УФ-фильтр, температура плавления которого составляет от 30°С до 105°С, который представляет собой 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, характеризующиеся тем, что что композитные частицы содержат катионный полимер, имеющий среднемассовую молекулярную массу 1000-10000000 Да, где катионный полимер представляет собой хитозан.It is particularly preferred that the composite particles of the invention contain a photolabile anti-dandruff agent which is zinc pyrithione, an organic UV filter having a melting point of 30°C to 105°C which is 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, characterized by in that the composite particles contain a cationic polymer having a weight average molecular weight of 1000-10000000 Da, where the cationic polymer is chitosan.

Предпочтительно хитозан содержит по меньшей мере 5%, более предпочтительно по меньшей мере 10% протонированной первичной аминогруппы на моль общего количества первичной аминогруппы и протонированной первичной аминогруппы.Preferably, the chitosan contains at least 5%, more preferably at least 10% of protonated primary amino group per mole of total primary amino group and protonated primary amino group.

Предпочтительно, чтобы размер указанных частиц составлял от 0,1 мкм до 1000 мкм. Преимущество малых частиц заключается в том, что их трудно обнаружить в чистых, прозрачных составах. Размер может быть измерен, например, методом лазерной дифракции с использованием системы для измерения размеров частиц (такой как Mastersizer™ 2000, доступной от Malvern Instruments Ltd).Preferably, the size of said particles is from 0.1 µm to 1000 µm. The advantage of small particles is that they are difficult to detect in clear, transparent formulations. The size can be measured, for example, by laser diffraction using a particle size measuring system (such as the Mastersizer™ 2000 available from Malvern Instruments Ltd).

Композитные частицы по изобретению находятся в форме водной суспензии, которая может содержать от 2 до 70 масс.% частиц, а баланс составляет вода. Альтернативно композитные частицы по изобретению находятся в форме порошка или сухих частиц, которые могут быть получены путем сушки или центрифугирования суспензии, описанной выше.Composite particles according to the invention are in the form of an aqueous suspension, which may contain from 2 to 70 wt.% particles, and the balance is water. Alternatively, the composite particles of the invention are in the form of a powder or dry particles, which can be obtained by drying or centrifuging the suspension described above.

Способ получения композитных частицMethod for producing composite particles

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения раскрыт способ получения композитных частиц по первому аспекту, включающий стадию нагревания и перемешивания водной суспензии, содержащей указанный органический УФ-фильтр и указанный фотолабильный агент против перхоти, с последующей стадией добавления указанного катионного полимера к указанной суспензии и дальнейшего нагревания указанной суспензии в течение 5-60 минут при температуре 30-100°С.In accordance with another aspect of the present invention, a method for producing composite particles according to the first aspect is disclosed, comprising the step of heating and mixing an aqueous suspension containing said organic UV filter and said photolabile anti-dandruff agent, followed by the step of adding said cationic polymer to said suspension and further heating the specified suspension for 5-60 minutes at a temperature of 30-100°C.

Композиция для ухода за волосамиComposition for hair care

В соответствии с дополнительным аспектом изобретения раскрыта композиция для ухода за волосами, содержащая композитные частицы по первому аспекту. Предпочтительно композиция представляет собой шампунь, кондиционер для волос, крем для волос, гель для волос или масло для волос. Предпочтительно количество композитных частиц в таких композициях составляет от 0,5 до 15 масс.% композиции.In accordance with a further aspect of the invention, a hair care composition comprising the composite particles of the first aspect is disclosed. Preferably the composition is a shampoo, hair conditioner, hair cream, hair gel or hair oil. Preferably, the amount of composite particles in such compositions is from 0.5 to 15 wt.% of the composition.

Агенты против перхоти представляют собой соединения, которые активны против перхоти и обычно представляют собой противомикробные агенты, предпочтительно противогрибковые агенты. Агенты против перхоти обычно демонстрируют минимальную ингибирующую концентрацию, составляющую около 50 мг/мл или менее против Malassezia.Anti-dandruff agents are compounds that are active against dandruff and are typically antimicrobial agents, preferably antifungal agents. Anti-dandruff agents typically show a minimal inhibitory concentration of about 50 mg/ml or less against Malassezia.

Предпочтительно, чтобы композиции для ухода за волосами в соответствии с изобретением содержали от 0,5 до 5 масс.% агента против перхоти. Соответственно, такие композиции будут содержать надлежащим образом рассчитанное количество композитных частиц.Preferably, the hair care compositions according to the invention contain from 0.5 to 5% by weight of an anti-dandruff agent. Accordingly, such compositions will contain an appropriately calculated amount of composite particles.

В дополнение к агенту против перхоти, который присутствует в форме композитных частиц, композиции для ухода за волосами в соответствии с данным изобретением могут также содержать свободный дополнительный агент против перхоти, который может, например, быть таким же, как агент, содержащийся внутри композитных частиц. В случае присутствия, композиции для ухода за волосами по изобретению предпочтительно содержат от 0,5 до 5 масс.% дополнительного агента против перхоти.In addition to the anti-dandruff agent that is present in the form of composite particles, the hair care compositions of the present invention may also contain a free additional anti-dandruff agent, which may, for example, be the same as the agent contained within the composite particles. When present, the hair care compositions of the invention preferably contain 0.5 to 5% by weight of an additional anti-dandruff agent.

Дополнительный агент против перхоти предпочтительно выбирают из азолов, Octopirox® (пироктон оламин), сульфида селена, салициловой кислоты и их комбинаций. Азолы включают кетоконазол и климбазол, предпочтительно климбазол.The additional anti-dandruff agent is preferably selected from azoles, Octopirox® (piroctone olamine), selenium sulfide, salicylic acid, and combinations thereof. Azoles include ketoconazole and climbazole, preferably climbazole.

Композиции для ухода за волосами по изобретению могут дополнительно содержать соль цинка. Дополнительная соль цинка может быть соответственно выбрана из солей цинка органических кислот, солей цинка неорганических кислот, оксидов цинка, гидроксидов цинка или их смеси.The hair care compositions of the invention may further comprise a zinc salt. The additional zinc salt may suitably be selected from organic acid zinc salts, inorganic acid zinc salts, zinc oxides, zinc hydroxides, or mixtures thereof.

Примеры предпочтительных солей цинка включают оксид цинка, цинковую соль пирролидон-карбоновой кислоты, цитрат цинка, карбонат цинка, хлорид цинка, сульфат цинка, глицинат цинка, ацетат цинка, лактат цинка и их смеси. В случае присутствия, предпочтительно, чтобы композиции для ухода за волосами по изобретению содержали 0,1-5 масс.%, предпочтительно 0,2-3 масс.%, более предпочтительно от 0,25 до 2,5 масс.% соли в расчете на общую массу композиции.Examples of preferred zinc salts include zinc oxide, zinc pyrrolidone carboxylic acid, zinc citrate, zinc carbonate, zinc chloride, zinc sulfate, zinc glycinate, zinc acetate, zinc lactate, and mixtures thereof. If present, it is preferred that the hair care compositions of the invention contain 0.1-5 wt.%, preferably 0.2-3 wt.%, more preferably 0.25 to 2.5 wt.% salt in terms of to the total weight of the composition.

Композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению содержат поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из анионных поверхностно-активных веществ, неионогенных поверхностно-активных веществ, цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их смесей. Природа, тип, количество и конкретные комбинации, которые можно использовать, зависят от состава композиции и во многом будут зависеть от того, является ли это шампунем, кондиционером или кондиционирующим шампунем.The hair care compositions of the present invention comprise a surfactant selected from the group consisting of anionic surfactants, nonionic surfactants, zwitterionic surfactants, and mixtures thereof. The nature, type, amount, and specific combinations that can be used depend on the formulation of the composition and will largely depend on whether it is a shampoo, conditioner or conditioning shampoo.

Предпочтительно композиции для ухода за волосами по изобретению в форме шампуня содержат поверхностно-активное вещество, которое представляет собой лаурилсульфат натрия, лаурилэфирсульфата натрия, лаурилэфирсульфосукцинат натрия, лаурилсульфат аммония, лаурилэфирсульфат аммония, кокоилизетионат натрия и лауриловый эфир карбоновой кислоты, кокобетаин, кокамидопропилбетаин, кокоамфоацетат натрия или их смесь.Preferably the hair care compositions of the invention in shampoo form contain a surfactant which is sodium lauryl sulfate, sodium lauryl ether sulfate, sodium lauryl ether sulfosuccinate, ammonium lauryl sulfate, ammonium lauryl ether sulfate, sodium cocoyl isethionate and carboxylic acid lauryl ester, cocobetaine, cocamidopropyl betaine, sodium cocoamphoacetate or their mixture.

Предпочтительно композиция для ухода за волосами по настоящему изобретению содержит от 1 до 50%, предпочтительно от 2 до 40%, более предпочтительно от 4 до 25% общего поверхностно-активного вещества.Preferably, the hair care composition of the present invention contains 1 to 50%, preferably 2 to 40%, more preferably 4 to 25%, total surfactant.

Кроме того, предпочтительно, чтобы композиции для ухода за волосами по изобретению содержали косметический ингредиент. Предпочтительно косметический ингредиент выбран из группы, состоящей из силикона, антибактериального агента, отличного от агентов против перхоти, усилителя пенообразования, отдушки, инкапсулированных агентов (например, инкапсулированной отдушки), красителя, окрашивающего агента, пигмента, консерванта, загустителя, белка, сложного эфир фосфорной кислоты, буферного агента, регулирующего pH агента, придающего перламутровый блеск агента (например, слюда, диоксид титана, слюда, покрытая диоксидом титана, дистеарат этиленгликоля (INCI-наименование: гликоль дистеарат)) и/или замутняющего агента, модификатора вязкости, смягчающего агента, солнцезащитного агента, эмульгатора, агента для усиления чувственных ощущений (например, ментол и производные ментола), витаминов, минеральных масел, эфирных масел, липидов, натуральных активных веществ, глицерина, натуральных питательных веществ для волос, таких как экстракты растений, экстракты фруктов, производные сахара и аминокислоты, микрокристаллической целлюлозы и их смесей.It is further preferred that the hair care compositions of the invention contain a cosmetic ingredient. Preferably, the cosmetic ingredient is selected from the group consisting of silicone, an antibacterial agent other than anti-dandruff agents, foam enhancer, perfume, encapsulated agents (e.g., encapsulated perfume), colorant, coloring agent, pigment, preservative, thickener, protein, phosphoric acid ester. acid, a buffering agent, a pH adjusting agent, a pearlescent agent (e.g. mica, titanium dioxide, titanium dioxide coated mica, ethylene glycol distearate (INCI name: glycol distearate)) and/or an opacifying agent, a viscosity modifier, a softening agent, sunscreen, emulsifier, sensory enhancer (e.g. menthol and menthol derivatives), vitamins, mineral oils, essential oils, lipids, natural actives, glycerin, natural hair nutrients such as plant extracts, fruit extracts, derivatives sugars and amino acids, microcrystalline and cellulose and mixtures thereof.

Предпочтительно композиция для ухода за волосами по настоящему изобретению содержит от 0,01 до 20 масс.% по меньшей мере одного косметического ингредиента, более предпочтительно от 0,05 до 10 масс.%, еще более предпочтительно от 0,075 до 7,5 масс.% и наиболее предпочтительно от 0,1 до 5 масс.% по меньшей мере одного косметического ингредиента от массы всей композиции.Preferably, the hair care composition of the present invention contains from 0.01 to 20 wt.% of at least one cosmetic ingredient, more preferably from 0.05 to 10 wt.%, even more preferably from 0.075 to 7.5 wt.% and most preferably from 0.1 to 5 wt.% of at least one cosmetic ingredient by weight of the entire composition.

Композиция для ухода за волосами по настоящему изобретению может также содержать синергетические противомикробные соединения, которые обеспечивают синергетический противомикробный эффект при применении в сочетании с активным агентом против перхоти (например, пиритионом цинка) для улучшения его свойств и дальнейшего подавления роста Malassezia furfur. Неограничивающие примеры этих соединений включают соединения, содержащие группы спиртов (например, хонокиол, магнолол или пэонол), пиперазины и фенольное соединение, содержащееся в натуральном растительном экстракте, а именно, тимол и терпениол.The hair care composition of the present invention may also contain synergistic antimicrobial compounds that provide a synergistic antimicrobial effect when used in combination with an anti-dandruff active agent (eg, zinc pyrithione) to improve its properties and further inhibit the growth of Malassezia furfur. Non-limiting examples of these compounds include compounds containing alcohol groups (eg, honokiol, magnolol, or peonol), piperazines, and a phenolic compound found in natural plant extract, namely thymol and terpeniol.

Композиция может дополнительно содержать соединение витамина B3. Предпочтительным соединением витамина B3 является ниацинамид.The composition may further comprise a vitamin B3 compound. A preferred vitamin B3 compound is niacinamide.

Ниацинамид известен секрецией AMP (антимикробных белков) кератиноцитами. Секретируемые таким образом AMP обеспечивают улучшение иммунитета, например, кожи головы. Таким образом, в случае применения ниацинамида эффективность против перхоти может быть повышена не только за счет противогрибковой активности, но и за счет усиления собственной защиты кожи головы от микробов благодаря применению ниацинамида. Эта комбинация может обеспечить дополнительную длительную защиту, например, защиту от микробов до 24 часов.Niacinamide is known for the secretion of AMP (antimicrobial proteins) by keratinocytes. The AMPs secreted in this way provide an improvement in the immunity of, for example, the scalp. Thus, in the case of niacinamide, the effectiveness against dandruff can be increased not only by antifungal activity, but also by strengthening the scalp's own defense against microbes through the use of niacinamide. This combination can provide additional long-term protection, such as germ protection up to 24 hours.

В случае присутствия, предпочтительно, чтобы композиции для ухода за волосами по изобретению содержали 0,1-5% ниацинамида, более предпочтительно 0,5-5%, еще более предпочтительно 0,5-3% и оптимально 1,0-3,0% по массе композиции.If present, it is preferred that the hair care compositions of the invention contain 0.1-5% niacinamide, more preferably 0.5-5%, even more preferably 0.5-3% and optimally 1.0-3.0 % by weight of the composition.

СиликонSilicone

Предпочтительно, чтобы композиция для ухода за волосами по изобретению содержала силикон.Preferably, the hair care composition of the invention contains silicone.

Например, композиции по настоящему изобретению могут содержать эмульгированные капли силиконового кондиционирующего агента для улучшения кондиционирующих свойств.For example, compositions of the present invention may contain emulsified droplets of a silicone conditioning agent to improve conditioning properties.

Подходящие силиконы включают полидиорганосилоксаны, полидиметилсилоксаны, которые имеют обозначение, принятое Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA), - диметикон. Также подходящими для применения в композициях по изобретению (в частности, шампунях и кондиционерах) являются полидиметилсилоксаны, содержащие гидроксильные концевые группы, которые имеют CTFA обозначение диметиконол.Suitable silicones include polydiorganosiloxanes, polydimethylsiloxanes, which have the CTFA designation dimethicone. Also suitable for use in compositions of the invention (particularly shampoos and conditioners) are hydroxyl-terminated polydimethylsiloxanes, which have the CTFA designation dimethiconol.

Предпочтительно вязкость эмульгированного силикона составляет по меньшей мере 10000 сСт при 25°С, вязкость силикона предпочтительно составляет по меньшей мере 60000 сСт, наиболее предпочтительно по меньшей мере 500000 сСт, в идеале по меньшей мере 1000000 сСт. Предпочтительно вязкость не превышает 10⁹ сСт для удобства составления рецептуры.Preferably the viscosity of the emulsified silicone is at least 10,000 cSt at 25°C, the viscosity of the silicone is preferably at least 60,000 cSt, most preferably at least 500,000 cSt, ideally at least 1,000,000 cSt. Preferably the viscosity does not exceed 10 ⁹ cSt for ease of formulation.

Примеры подходящих предварительно полученных эмульсий включают Xiameter MEM 1785 и микроэмульсию DC2-1865, доступные от Dow Corning. Все они представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Сшитые силиконовые каучуки также доступны в предварительно эмульгированной форме, которая является преимущественной для удобства составления рецептуры. Еще одним предпочтительным классом силиконов для включения в шампуни и кондиционеры являются силиконы с функциональными аминогруппами. Под «силиконом с функциональными аминогруппами» подразумевают силикон, содержащий по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу, или четвертичную аммониевую группу. Примеры подходящих силиконов с функциональными аминогруппами включают полисилоксаны с CTFA обозначением «амодиметикон».Examples of suitable pre-formulated emulsions include Xiameter MEM 1785 and DC2-1865 microemulsion available from Dow Corning. They are all emulsions/microemulsions of dimethiconol. Cross-linked silicone rubbers are also available in pre-emulsified form, which is advantageous for ease of formulation. Another preferred class of silicones for inclusion in shampoos and conditioners are amino-functional silicones. By "amino-functional silicone" is meant a silicone containing at least one primary, secondary or tertiary amino group, or a quaternary ammonium group. Examples of suitable amino-functional silicones include polysiloxanes with the CTFA designation amodimethicone.

Конкретными примерами силиконов с функциональными аминогруппами, пригодных для применения в изобретении, являются аминосиликоновые масла DC2-8220, DC2-8166 и DC2-8566 (все от Dow Corning).Specific examples of amino-functional silicones suitable for use in the invention are DC2-8220, DC2-8166 and DC2-8566 amino silicone oils (all from Dow Corning).

Предпочтительно, чтобы общее количество силикона составляло от 0,01 до 10 масс.%, более предпочтительно от 0,1 до 5 масс.% и наиболее предпочтительно от 0,5 до 3 масс.%.Preferably, the total amount of silicone is from 0.01 to 10 wt.%, more preferably from 0.1 to 5 wt.% and most preferably from 0.5 to 3 wt.%.

pH композицийcomposition pH

Предпочтительно, чтобы значение pH композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению составляло предпочтительно от 3 до 7, более предпочтительно 4-7, даже более предпочтительно 4-6,5, наиболее предпочтительно от 4,2 до 6,5.Preferably, the pH value of the hair care composition of the present invention is preferably 3 to 7, more preferably 4 to 7, even more preferably 4 to 6.5, most preferably 4.2 to 6.5.

ШампуниShampoos

Когда композиция для ухода за волосами по изобретению представляет собой шампунь, она обычно является водной, т.е. она содержит воду, водный раствор или лиотропную жидкокристаллическую фазу в качестве основного компонента.When the hair care composition of the invention is a shampoo, it is usually aqueous, i. it contains water, an aqueous solution, or a lyotropic liquid crystal phase as the main component.

Соответственно, композиция шампуня содержит 50-98%, предпочтительно 60-92% воды.Accordingly, the shampoo composition contains 50-98%, preferably 60-92% water.

Предпочтительно композиция шампуня содержит один или несколько катионных полимеров для кондиционирования волос.Preferably the shampoo composition contains one or more cationic hair conditioning polymers.

Подходящие катионные полимеры могут быть гомополимерами с замещающими катионами или могут быть образованы двумя или более типами мономеров. Среднемассовая (M_w) молекулярная масса полимеров обычно составляет от 100000 до 3 миллионов Дальтон. Данные полимеры имеют группы, содержащие катионный азот, такие как группы четвертичного аммония или протонированные аминогруппы, или их смеси. Если молекулярная масса полимера слишком низка, то эффект кондиционирования будет плохим. Если слишком высока, то могут возникнуть проблемы высокой экстенциональной вязкости, приводящей к тягучести композиции, когда она льется.Suitable cationic polymers may be homopolymers with substituting cations, or may be formed from two or more types of monomers. The weight average (M _w ) molecular weight of polymers typically ranges from 100,000 to 3 million Daltons. These polymers have groups containing cationic nitrogen, such as quaternary ammonium groups or protonated amino groups, or mixtures thereof. If the molecular weight of the polymer is too low, then the conditioning effect will be poor. If too high, problems of high extensional viscosity can occur, resulting in a stringy composition when it is poured.

Группа, содержащая катионный азот, будет обычно присутствовать в качестве заместителя части мономерных звеньев катионного полимера. Таким образом, когда полимер не представляет собой гомополимер, он может содержать спейсерные не катионные мономерные звенья. Такие полимеры описаны в CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3-е издание. Соотношение катионных и не катионных мономерных звеньев выбирают так, чтобы получить полимер, имеющий плотность катионного заряда в требуемом диапазоне, который обычно составляет от 0,2 до 3,0 мэкв/г. Плотность катионного заряда полимера соответственно определяется по методу Кьельдаля, который описан в Фармакопее США в химических испытаниях по определению азота.A cationic nitrogen containing group will typically be present as a substituent for a portion of the monomeric units of the cationic polymer. Thus, when the polymer is not a homopolymer, it may contain spacer non-cationic monomer units. Such polymers are described in the CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3rd Edition. The ratio of cationic to non-cationic monomeric units is chosen so as to obtain a polymer having a cationic charge density in the desired range, which is usually from 0.2 to 3.0 meq/g. The cationic charge density of the polymer is suitably determined by the Kjeldahl method, which is described in the USP chemical tests for nitrogen determination.

Подходящие катионные полимеры включают сополимеры виниловых мономеров, имеющих функциональные группы катионных аминов или четвертичного аммония с водорастворимыми спейсерными мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил- и диалкил(мет)акриламиды, алкил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкил- и диалкил-замещенные мономеры предпочтительно имеют C₁-C₇ алкильные группы, более предпочтительно C_1-3 алкильные группы. Другие подходящие спейсеры включают сложные виниловые эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.Suitable cationic polymers include copolymers of cationic amine or quaternary ammonium functional vinyl monomers with water soluble spacer monomers such as (meth)acrylamide, alkyl and dialkyl (meth)acrylamides, alkyl (meth)acrylate, vinylcaprolactone and vinylpyrrolidine. The alkyl and dialkyl substituted monomers preferably have C ₁ -C ₇ alkyl groups, more preferably C _1-3 alkyl groups. Other suitable spacers include vinyl esters, vinyl alcohol, maleic anhydride, propylene glycol and ethylene glycol.

Катионные амины могут представлять собой первичные, вторичные или третичные амины, в зависимости от конкретных видов и pH композиции. Как правило, предпочтительны вторичные и третичные амины, особенно, третичные амины.Cationic amines may be primary, secondary or tertiary amines, depending on the specific species and pH of the composition. Generally, secondary and tertiary amines are preferred, especially tertiary amines.

Аминозамещенные виниловые мономеры и амины могут быть полимеризованы в форме амина и затем превращены в аммоний кватернизацией.Amino-substituted vinyl monomers and amines can be polymerized in the form of an amine and then converted to ammonium by quaternization.

Катионные полимеры могут включать смеси мономерных звеньев, полученных из мономера, замещенного амином и/или четвертичным аммонием, и/или совместимых спейсерных мономеров.Cationic polymers may include mixtures of monomer units derived from an amine and/or quaternary ammonium substituted monomer and/or compatible spacer monomers.

Подходящие (неограничивающие примеры) катионные полимеры включают:Suitable (non-limiting examples) cationic polymers include:

- полимеры, содержащие катионный диаллиловый четвертичный аммоний, включая, например, гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония и сополимеры акриламида и хлорида диметилдиаллиламмония, именуемые в промышленности (CTFA) соответственно «Поликватерний 6» и «Поликватерний 7»;polymers containing cationic diallyl quaternary ammonium, including, for example, dimethyldiallylammonium chloride homopolymer and copolymers of acrylamide and dimethyldiallylammonium chloride, referred to in the industry (CTFA) as "Polyquaternium 6" and "Polyquaternium 7" respectively;

- соли минеральных кислот и сложных аминоалкиловых эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода (как описано в патенте US4009256);- mineral acid salts and aminoalkyl esters of homo- and copolymers of unsaturated carboxylic acids having from 3 to 5 carbon atoms (as described in US4009256);

- катионные полиакриламиды (как описано в WO95/22311).- cationic polyacrylamides (as described in WO95/22311).

Другие катионные полимеры, которые можно использовать, включают катионные полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой смолы.Other cationic polymers that can be used include cationic polysaccharide polymers such as cationic cellulose derivatives, cationic starch derivatives, and cationic guar gum derivatives.

Особенно подходящий тип катионного полисахаридного полимера, который можно использовать, представляет собой катионное производное гуаровой смолы, такое как гуар гидроксипропилтриметиламмонийхлорид (коммерчески доступный от компании Rhodia в их серии торговых марок JAGUAR). Примерами таких веществ являются JAGUAR C13S, JAGUAR C14 и JAGUAR C17.A particularly suitable type of cationic polysaccharide polymer that can be used is a cationic guar derivative such as hydroxypropyltrimethylammonium chloride guar (commercially available from Rhodia in their JAGUAR series of trademarks). Examples of such substances are JAGUAR C13S, JAGUAR C14 and JAGUAR C17.

Можно использовать смеси из любых вышеуказанных катионных полимеров.Mixtures of any of the above cationic polymers may be used.

Предпочтительно, чтобы композиция для ухода за волосами по изобретению содержала от 0,01 до 5%, предпочтительно от 0,02 до 1%, более предпочтительно от 0,05 до 0,8% катионного полимера.Preferably, the hair care composition of the invention contains 0.01% to 5%, preferably 0.02% to 1%, more preferably 0.05% to 0.8% cationic polymer.

Композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению могут дополнительно содержать катионный осаждаемый полимер, который представляет собой катионные полигалактоманнаны, имеющие среднюю молекулярную массу (M_w) от 1 миллиона до 2,2 миллиона г/моль и катионную степень замещения от 0,13 до 0,3.The hair care compositions of the present invention may further comprise a cationic depositable polymer which is a cationic polygalactomannan having an average molecular weight (M _w ) of 1 million to 2.2 million g/mol and a cationic degree of substitution of 0.13 to 0 ,3.

Полигалактоманнаны представляют собой полисахариды, состоящие в основном из галактозных и маннозных единиц, и обычно находятся в эндосперме семян бобовых, таких как гуар, стручки рожкового дерева, гледичия сладкая, делоникс царственный и другие члены семейства Leguminosae. Полигалактоманнаны состоят из основной цепи из 1→4-связанных звеньев основной цепи β-D-маннопиранозила (также называемых маннозидными звеньями или остатками) с повторяющимися 1→6-связанными α-D-галактозильными боковыми группами (также называемыми галактозидными звеньями или остатками), ответвляющимися от атома углерода номер 6 остатка маннопиранозы в основной цепи полимера. Полигалактоманнаны разных видов Leguminosae отличаются друг от друга по частоте встречаемости галактозидных боковых звеньев, ответвляющихся от основной цепи полиманнозида. Маннозидные и галактозидные звенья обычно называются в настоящем документе как гликозидные звенья или остатки. Среднее соотношение звеньев маннозида к галактозиду в полигалактоманнане, содержащемся в гуаровой камеди (далее именуемой «гуар»), составляет приблизительно 2:1.Polygalactomannans are polysaccharides composed primarily of galactose and mannose units and are commonly found in the endosperm of seeds of legumes such as guar, carob pods, honey locust, delonix regalia, and other members of the Leguminosae family. Polygalactomannans consist of a backbone of 1→4-linked β-D-mannopyranosyl backbone units (also called mannosidic units or residues) with repeating 1→6-linked α-D-galactosyl side groups (also called galactosidic units or residues), branching off from carbon atom number 6 of the mannopyranose residue in the polymer backbone. The polygalactomannans of different Leguminosae species differ from each other in the frequency of occurrence of galactoside side chains branching off from the main polymannoside chain. Mannosidic and galactosidic units are commonly referred to herein as glycosidic units or residues. The average ratio of mannoside units to galactoside in polygalactomannan contained in guar gum (hereinafter referred to as "guar") is approximately 2:1.

Подходящие катионные полигалактоманнаны включают гуар и гидроксиалкилгуар (например, гидроксиэтилгуар или гидроксипропилгуар), которые катионно модифицированы путем химической реакции с одним или несколькими дериватизирующими агентами.Suitable cationic polygalactomannans include guar and hydroxyalkyl guar (eg, hydroxyethyl guar or hydroxypropyl guar) that are cationically modified by chemical reaction with one or more derivatizing agents.

В типичной композиции содержание катионных полигалактоманнанов обычно составляет от около 0,05 до 1%, предпочтительно от 0,1 до 0,8%, более предпочтительно от 0,2 до 0,6% по массе композиции.In a typical composition, the content of cationic polygalactomannans is usually from about 0.05 to 1%, preferably from 0.1 to 0.8%, more preferably from 0.2 to 0.6% by weight of the composition.

Композиции для ухода за волосами по изобретению могут дополнительно содержать анионный полимерный модификатор реологических свойств, такой как полимер карбоновой кислоты.The hair care compositions of the invention may further comprise an anionic polymeric rheology modifier, such as a carboxylic acid polymer.

Термин «полимер карбоновой кислоты» в контексте данного изобретения обычно обозначает гомополимер или сополимер, полученный в результате полимеризации этиленненасыщенных мономеров, содержащих боковые группы карбоновой кислоты (далее именуемые «карбоксильные мономеры»).The term "carboxylic acid polymer" in the context of this invention generally refers to a homopolymer or copolymer obtained from the polymerization of ethylenically unsaturated monomers containing carboxylic acid side groups (hereinafter referred to as "carboxylic monomers").

Подходящие карбоксильные мономеры обычно имеют одну или две группы карбоновых кислот, одну двойную связь углерод-углерод и содержат всего от 3 до примерно 10 атомов углерода, более предпочтительно от 3 до около 5 атомов углерода.Suitable carboxylic monomers typically have one or two carboxylic acid groups, one carbon-carbon double bond, and a total of 3 to about 10 carbon atoms, more preferably 3 to about 5 carbon atoms.

Конкретные примеры подходящих карбоксильных мономеров включают α-β-ненасыщенные монокарбоновые кислоты, такие как акриловая кислота, метакриловая кислота и кротоновая кислота; и α-β-ненасыщенные дикарбоновые кислоты, такие как итаконовая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота и аконитовая кислота. Также можно использовать соли, сложные эфиры или ангидриды α-β-ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот, описанных выше. Примеры включают полуэфиры α-β-ненасыщенных дикарбоновых кислот с C_1-4алканолами, такими как монометилфумарат; циклические ангидриды α-β-ненасыщенных дикарбоновых кислот, такие как малеиновый ангидрид, итаконовый ангидрид и цитраконовый ангидрид; и сложные эфиры акриловой кислоты или метакриловой кислоты с С_1-30 алканолами, такими как этилакрилат, бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат, додецилакрилат, гексадецилакрилат и октадецилакрилат.Specific examples of suitable carboxylic monomers include α-β-unsaturated monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid and crotonic acid; and α-β-unsaturated dicarboxylic acids such as itaconic acid, fumaric acid, maleic acid and aconitic acid. You can also use salts, esters or anhydrides of α-β-unsaturated mono - or dicarboxylic acids described above. Examples include half-esters of α-β-unsaturated dicarboxylic acids with C _1-4 alkanols such as monomethyl fumarate; cyclic anhydrides of α-β-unsaturated dicarboxylic acids such as maleic anhydride, itaconic anhydride and citraconic anhydride; and esters of acrylic acid or methacrylic acid with C _1-30 alkanols such as ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, dodecyl acrylate, hexadecyl acrylate and octadecyl acrylate.

Необязательно, другие этиленненасыщенные мономеры могут быть сополимеризованы в основную цепь полимера карбоновой кислоты. Примеры таких других этиленненасыщенных мономеров включают стирол, винилацетат, этилен, бутадиен, акрилонитрил и их смеси. Полимеры карбоновых кислот могут предпочтительно иметь молекулярную массу по меньшей мере 1 миллион Дальтон.Optionally, other ethylenically unsaturated monomers may be copolymerized into the carboxylic acid polymer backbone. Examples of such other ethylenically unsaturated monomers include styrene, vinyl acetate, ethylene, butadiene, acrylonitrile, and mixtures thereof. The carboxylic acid polymers may preferably have a molecular weight of at least 1 million Daltons.

Подходящие примеры включают сшитые сополимеры, полимеризованные из C_1-4алкилакрилата или метакрилата (например, этилакрилата) с одним или несколькими сомономерами, выбранными из акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их смесей. Такие материалы обычно могут упоминаться по INCI под названием Acrylates Copolymer. Коммерчески доступные примеры включают Aculyn® 33 от Rohm and Haas.Suitable examples include cross-linked copolymers polymerized from C _1-4 alkyl acrylate or methacrylate (eg ethyl acrylate) with one or more comonomers selected from acrylic acid, methacrylic acid and mixtures thereof. Such materials may generally be referred to by the INCI under the name Acrylates Copolymer. Commercially available examples include Aculyn® 33 from Rohm and Haas.

Также подходящими являются сшитые сополимеры, полимеризованные из C_10-30алкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты с одним или несколькими сомономерами, выбранными из акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их соответствующих C_1-4алкильных эфиров. Такие материалы обычно могут упоминаться под названием по INCI Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer. Коммерчески доступные примеры включают полимеры Carbopol® 1342 и 1382 от Lubrizol Advanced Materials.Also suitable are cross-linked copolymers polymerized from C _10-30 alkyl esters of acrylic or methacrylic acid with one or more comonomers selected from acrylic acid, methacrylic acid and their respective C _1-4 alkyl esters. Such materials may generally be referred to under the INCI name Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer. Commercially available examples include Carbopol® 1342 and 1382 polymers from Lubrizol Advanced Materials.

Также подходящими являются необязательно сшитые сополимеры акриловой кислоты или метакриловой кислоты с алкилакрилатами и этоксилированными гидрофобно модифицированными алкилакрилатами. Такие материалы обычно могут упоминаться под названиями по INCI: Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer и Acrylates/Palmeth-25 Acrylates Copolymer. Коммерчески доступные примеры включают Aculyn® 22, 28 или 88 от фирмы Rohm & Haas и Synthalen® от фирмы 3V Sigma.Also suitable are optionally crosslinked copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with alkyl acrylates and ethoxylated hydrophobically modified alkyl acrylates. Such materials may generally be referred to under the INCI names: Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer, and Acrylates/Palmeth-25 Acrylates Copolymer. Commercially available examples include Aculyn® 22, 28 or 88 from Rohm & Haas and Synthalen® from 3V Sigma.

Предпочтительно, чтобы карбоновая кислота представляла собой карбомер, такой как гомополимеры акриловой кислоты, сшитые аллиловым эфиром пентаэритрита или аллиловым эфиром сахарозы.Preferably, the carboxylic acid is a carbomer, such as acrylic acid homopolymers crosslinked with pentaerythritol allyl ester or sucrose allyl ester.

Также можно использовать смеси любых из вышеупомянутых материалов.It is also possible to use mixtures of any of the above materials.

Предпочтительно композиция для ухода за волосами по изобретению содержит от 0,1 до 3,0%, более предпочтительно от 0,4 до 1,5% полимера карбоновой кислоты по массе композиции.Preferably, the hair care composition of the invention contains 0.1 to 3.0%, more preferably 0.4 to 1.5% carboxylic acid polymer by weight of the composition.

В составах, содержащих анионные полимерные модификаторы реологических свойств, такие как полимеры карбоновых кислот, описанные выше, часто необходимо нейтрализовать по меньшей мере часть свободных карбоксильных групп путем добавления неорганического или органического основания. Примеры подходящих неорганических или органических оснований включают гидроксиды щелочных металлов (например, гидроксид натрия или калия), карбонат натрия, гидроксид аммония, метиламин, диэтиламин, триметиламин, моноэтаноламин, триэтаноламин и их смеси.In formulations containing anionic polymeric rheology modifiers, such as the carboxylic acid polymers described above, it is often necessary to neutralize at least a portion of the free carboxyl groups by adding an inorganic or organic base. Examples of suitable inorganic or organic bases include alkali metal hydroxides (eg sodium or potassium hydroxide), sodium carbonate, ammonium hydroxide, methylamine, diethylamine, trimethylamine, monoethanolamine, triethanolamine, and mixtures thereof.

Композиция для ухода за волосами по изобретению может также содержать неионогенный полимерный модификатор реологических свойств, который выбран из одного или нескольких неионогенных простых эфиров целлюлозы.The hair care composition of the invention may also contain a nonionic polymeric rheology modifier which is selected from one or more nonionic cellulose ethers.

Подходящие неионогенные простые эфиры целлюлозы или использование в качестве неионогенного полимерного модификатора реологических свойств в изобретении включают простые (C_1-3-алкиловые) эфиры целлюлозы, такие как метилцеллюлоза и этилцеллюлоза; простые гидрокси (C_1-3-алкиловые) эфиры целлюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза и гидроксипропилцеллюлоза; смешанные простые гидрокси (C_1-3-алкиловые) эфиры целлюлозы, такие как гидроксиэтилгидроксипропилцеллюлоза; и простые (С_1-3-алкиловые) гидрокси (С_1-3-алкиловые) эфиры целлюлозы, такие как гидроксиэтилметилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза.Suitable nonionic cellulose ethers or use as a nonionic polymeric rheology modifier in the invention include cellulose (C _1-3 alkyl) ethers such as methylcellulose and ethylcellulose; hydroxy (C _1-3 alkyl) cellulose ethers such as hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose; mixed hydroxy(C _1-3 alkyl) cellulose ethers such as hydroxyethylhydroxypropyl cellulose; and simple (C _1-3 alkyl) hydroxy (C _1-3 alkyl) cellulose ethers such as hydroxyethyl methylcellulose and hydroxypropyl methylcellulose.

Предпочтительные неионогенные эфиры целлюлозы для применения в качестве неионогенного полимерного модификатора реологии в изобретении представляют собой водорастворимые неионогенные эфиры целлюлозы, такие как метилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза. Термин «водорастворимый» в этом контексте означает растворимость в воде по меньшей мере 1 г, более предпочтительно по меньшей мере 3 г, наиболее предпочтительно по меньшей мере 5 г в 100 г дистиллированной воды при 25°С и 1 атмосфере. Уровень указывает на получение макроскопически изотропного или прозрачного, цветного или бесцветного раствора.Preferred nonionic cellulose ethers for use as the nonionic polymeric rheology modifier in the invention are water soluble nonionic cellulose ethers such as methylcellulose and hydroxypropyl methylcellulose. The term "water-soluble" in this context means the solubility in water of at least 1 g, more preferably at least 3 g, most preferably at least 5 g in 100 g of distilled water at 25°C and 1 atmosphere. The level indicates a macroscopically isotropic or clear, colored or colorless solution.

Метилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза коммерчески доступны с рядом степеней вязкости от Dow Chemical в виде серии товарных знаков METHOCEL®.Methylcellulose and hydroxypropyl methylcellulose are commercially available in a number of viscosities from Dow Chemical under the METHOCEL® trademark series.

Также могут быть пригодны смеси любых неионогенных простых эфиров целлюлозы. В типичной композиции в соответствии с изобретением уровень неионогенных простых эфиров целлюлозы обычно находится в диапазоне от около 0,01 до около 2,0%, предпочтительно от 0,1 до 0,5%, более предпочтительно от 0,1 до 0,3% по массе в расчете на общую массу композиции.Mixtures of any non-ionic cellulose ethers may also be suitable. In a typical composition in accordance with the invention, the level of nonionic cellulose ethers is usually in the range from about 0.01 to about 2.0%, preferably from 0.1 to 0.5%, more preferably from 0.1 to 0.3% by weight based on the total weight of the composition.

Предпочтительно композиция для ухода за волосами по изобретению содержит от 0,1 до 0,3% по массе неионогенного эфира целлюлозы.Preferably, the hair care composition of the invention contains from 0.1 to 0.3% by weight of a non-ionic cellulose ether.

Композиция для ухода за волосами по изобретению может содержать дополнительные необязательные ингредиенты для улучшения характеристик и/или приемлемости для потребителя. Примеры таких ингредиентов включают отдушки, красители, пигменты и консерванты. Каждый из этих ингредиентов будет присутствовать в количестве, эффективном для достижения указанной цели. Как правило, каждый из этих необязательных ингредиентов составляет до 5 масс.% от общей массы композиции.The hair care composition of the invention may contain additional optional ingredients to improve performance and/or consumer acceptability. Examples of such ingredients include flavors, colorants, pigments and preservatives. Each of these ingredients will be present in an amount effective to achieve the stated purpose. Typically, each of these optional ingredients makes up to 5 wt.% of the total weight of the composition.

Режим использованияUsage mode

Композиция для ухода за волосами по изобретению в первую очередь предназначена для местного нанесения на волосы и кожу головы.The hair care composition of the invention is primarily intended for topical application to the hair and scalp.

Когда композиция представляет собой шампунь, его наносят местно на волосы, а затем массируют волосы и кожу головы. Затем его смывают водой перед сушкой волос. Масло для волос или сыворотку для волос, представляющие несмываемые композиции для ухода за волосами, оставляют на 1-10 часов после нанесения перед смыванием.When the composition is a shampoo, it is applied topically to the hair and then massaged into the hair and scalp. Then it is washed off with water before drying the hair. Hair oil or hair serum, which are leave-in hair care compositions, is left for 1-10 hours after application before rinsing.

Далее изобретение будет проиллюстрировано следующими неограничивающими примерами, в которых все указанные проценты даны по массе в расчете на общую массу, если не указано иное.The invention will be further illustrated by the following non-limiting examples, in which all percentages given are by weight based on total weight, unless otherwise indicated.

Изобретение не ограничивается вариантами осуществления, показанными на чертежах. Соответственно, следует понимать, что там, где отличительные признаки, упоминаемые в формуле изобретения, сопровождаются ссылочными позициями, такие позиции включены исключительно для цели улучшения понимания формулы изобретения и никоим образом не ограничивают объем формулы изобретения.The invention is not limited to the embodiments shown in the drawings. Accordingly, it is to be understood that where the features mentioned in the claims are accompanied by reference numerals, such numerals are included solely for the purpose of improving the understanding of the claims and are not intended to limit the scope of the claims in any way.

Примеры предназначены для иллюстрации изобретения и не предназначены для ограничения изобретения этими примерами как таковыми.The examples are intended to illustrate the invention and are not intended to limit the invention to these examples as such.

ПримерыExamples

Пример 1Example 1

Получение композита, выходящего за рамки изобретения (Ref.1)Obtaining a composite outside the scope of the invention (Ref.1)

Десять грамм ZPTO (в виде 50% водной суспензии, Ex. Kolon Life Sciences) загружали в трехгорлую колбу, помещенную в водяную баню. Колба была снабжена механической мешалкой и конденсатором. Суспензию нагревали до 85°С. После этого в колбу добавляли 0,5 г Neo Heliopan® BB (сокращенно NHBB). Смесь дополнительно нагревали и перемешивали в течение двадцати минут. Затем в колбу загружали 89,5 г деионизированной воды. После непрерывного перемешивания еще в течение 20 минут содержимое постепенно охлаждали до комнатной температуры. Осадок удаляли. В результате получали суспензию композита в соответствии с изобретением. Композит был в виде водной суспензии.Ten grams of ZPTO (as a 50% aqueous suspension, Ex. Kolon Life Sciences) was loaded into a three-necked flask placed in a water bath. The flask was equipped with a mechanical stirrer and a condenser. The suspension was heated to 85°C. Thereafter, 0.5 g of Neo Heliopan® BB (abbreviated as NHBB) was added to the flask. The mixture was further heated and stirred for twenty minutes. The flask was then charged with 89.5 g of deionized water. After continuous stirring for another 20 minutes, the contents were gradually cooled to room temperature. The precipitate was removed. The result was a suspension of the composite in accordance with the invention. The composite was in the form of an aqueous suspension.

Состав этого композита (из расчета 100 г) представлял собой следующий:The composition of this composite (based on 100 g) was as follows:

ZPTO = 98,0 масс.%ZPTO = 98.0 wt%

Органический УФ-фильтр, Neo Heliopan® BB = 2,0 масс.% Organic UV filter, Neo Heliopan® BB = 2.0 wt.%

Размер частиц был установлен равным 0,6 мкм.The particle size was set to 0.6 µm.

Получение композита в рамках изобретения (Ref. 2)Obtaining a composite within the scope of the invention (Ref. 2)

Десять грамм ZPTO (в виде 50% водной суспензии, Ex. Kolon Life Sciences) загружали в трехгорлую колбу, помещенную в водяную баню. Колба была снабжена механической мешалкой и конденсатором. Суспензию нагревали до 85°С. После этого в колбу добавляли 0,5 г Neo Heliopan® BB (температура плавления 65,5°С). Смесь дополнительно нагревали и перемешивали еще в течение двадцати минут. Затем в колбу загружали 25 грамм раствора ацетата хитозана при концентрации 1 масс.% и 64,5 грамм деионизированной воды. После непрерывного перемешивания еще в течение 20 минут содержимое постепенно охлаждали до комнатной температуры. Осадок удаляли. В результате получали частицы композита в соответствии с изобретением. Композит был представлен в виде водной суспензии.Ten grams of ZPTO (as a 50% aqueous suspension, Ex. Kolon Life Sciences) was loaded into a three-necked flask placed in a water bath. The flask was equipped with a mechanical stirrer and a condenser. The suspension was heated to 85°C. Thereafter, 0.5 g of Neo Heliopan® BB (melting point 65.5° C.) was added to the flask. The mixture was further heated and stirred for another twenty minutes. Then the flask was loaded with 25 grams of a solution of chitosan acetate at a concentration of 1 wt.% and 64.5 grams of deionized water. After continuous stirring for another 20 minutes, the contents were gradually cooled to room temperature. The precipitate was removed. As a result, composite particles were obtained in accordance with the invention. The composite was presented as an aqueous suspension.

Состав этого композита (из расчета на 100 г сухих веществ) представлял собой следующий:The composition of this composite (based on 100 g of dry matter) was as follows:

ZPTO = 93,4 масс.%ZPTO = 93.4 wt%

Органический УФ-фильтр, Neo Heliopan® BB = 1,9 масс.% Organic UV filter, Neo Heliopan® BB = 1.9 wt%

Хитозан 190000-310000 Да = 4,7 масс.%.Chitosan 190000-310000 Da = 4.7 mass%.

Размер частиц был измерен и составил 4 мкм.The particle size was measured to be 4 µm.

После этого частицы подвергали множеству испытаний, которые описаны ниже.After that, the particles were subjected to a variety of tests, which are described below.

Пример 2Example 2

Композиции/ингредиенты, показанные в таблице 1 ниже, подвергали эксперименту, который позволяет оценить остаточное количество ZPTO в композиции для ухода за волосами после длительного воздействия УФ-света. Средний % остаточного ZPTO измеряли с использованием модели in vitro, которая описана ниже.The compositions/ingredients shown in Table 1 below were subjected to an experiment to evaluate the residual amount of ZPTO in a hair care composition after prolonged exposure to UV light. The mean % residual ZPTO was measured using the in vitro model described below.

Таблица 1Table 1

Пример Ref. No.Ref. no. ZPTO
масс.%ZPTO
wt.% NHBB
масс.%NHBB
wt.% Ацетат цинка масс.%Zinc acetate wt.% Композит Ref.1/масс.%Composite Ref.1/wt.% Композит Ref.2/масс.%Composite Ref.2/wt.% Модель себума, масс.%Sebum model, wt.% CC 0,030.03 00 00 00 00 до 100up to 100 DD 0,030.03 0,00060.0006 00 00 00 до 100up to 100 EE 0,030.03 0,00060.0006 0,030.03 00 00 до 100up to 100 FF 00 00 00 0,03060.0306 00 до 100up to 100 GG 00 00 00 00 0,03210.0321 до 100up to 100

Состав модельного себума, упоминаемого в описании методики испытания, показан в таблице 2.The composition of the model sebum referred to in the description of the test procedure is shown in Table 2.

Таблица 2table 2

ЛипидLipid Кол-во/масс.%Qty/wt% Олеиновая кислота Oleic acid 8,08.0 Изостеариновая кислота Isostearic acid 4,04.0 ТрикапринTricaprin 1,81.8 Триолеин (65%)Triolein (65%) 28,228.2 ТриизостеаринTriisostearin 9,29.2 ОлеилолеатOleyl oleate 11,911.9 Миристилмиристатmyristilmyristat 11,911.9 Изостеарил изостеаратIsostearyl isostearate 6,06.0 СкваленSqualene 13,813.8 ХолестерололеатCholesterololeate 3,43.4 ХолестеринCholesterol 1,71.7

Тест для определения УФ-стабильности композита на Vitro-Skin®Test to determine the UV stability of the composite on Vitro-Skin®

Условия тестирования описаны ниже.The test conditions are described below.

УФ-облучение осуществляли в камере X-Rite (Macbeth) Spectra Light III. Для УФ-облучения выбирали УФ-режим, который обеспечивает УФ-А и УФ-В свет. Интенсивность УФ-излучения фиксировали с помощью прибора (по оценкам, 250 мкВт/см² для УФ-А и 110 мкВт/см² для УФ-В). Коэффициент пропускания УФ-А и УФ-В в стеклянном флаконе составил соответственно 80,3% и 71,9%. Температура в камере соответствовала комнатной (20 ± 2°С). Образцы помещали в линию, близкую к центру камеры.UV irradiation was performed in an X-Rite (Macbeth) Spectra Light III chamber. For UV irradiation, a UV mode was chosen that provides UV-A and UV-B light. The intensity of UV radiation was recorded using the instrument (estimated at 250 μW/cm ² for UV-A and 110 μW/cm ² for UV-B). The transmittance of UV-A and UV-B in a glass vial was 80.3% and 71.9%, respectively. The temperature in the chamber corresponded to room temperature (20 ± 2°С). The samples were placed in a line close to the center of the chamber.

МетодикаMethodology

Пример C: 30 мкл ZPTO (в виде 50% водной суспензии, Ex. Kolon Life Sciences) диспергировали в 200 г деионизированной воды. Около 0,5 мл разбавленной таким образом суспензии наносили на пластину Vitro-Skin® и перемешивали тефлоновой палочкой в течение 30 секунд. Пластину сушили естественным путем в темноте. Затем на пластину обработанного Vitro-Skin® наносили 120 мкл модельного себума.Example C: 30 µl of ZPTO (as a 50% aqueous suspension, Ex. Kolon Life Sciences) was dispersed in 200 g of deionized water. Approximately 0.5 ml of the suspension thus diluted was applied to a Vitro-Skin® plate and stirred with a Teflon stick for 30 seconds. The plate was dried naturally in the dark. Then, 120 μl of model sebum was applied to the plate of the treated Vitro-Skin®.

Пример D. 1 мл ZPTO (в виде 50% водной суспензии, Ex. Kolon Life Sciences) диспергировали в 9 г деионизированной воды с образованием разбавленной суспензии ZPTO. И 1,5 мг Neo Heliopan® BB растворяли в 0,1 г метанола, а затем диспергировали в 9,9 г деионизированной воды с образованием раствора NHBB. 30 мкл разбавленной суспензии ZPTO и 0,2 г раствора NHBB диспергировали в 19,8 г деионизированной воды. Около 0,5 мл приготовленной суспензии, содержащей ZPTO и NHBB, наносили на пластину Vitro-Skin® и перемешивали тефлоновой палочкой в течение 30 секунд. Пластину сушили естественным путем в темноте. Затем на пластину обработанного Vitro-Skin® наносили 120 мкл модельного себума.Example D 1 ml of ZPTO (as a 50% aqueous suspension, Ex. Kolon Life Sciences) was dispersed in 9 g of deionized water to form a dilute suspension of ZPTO. And 1.5 mg of Neo Heliopan® BB was dissolved in 0.1 g of methanol and then dispersed in 9.9 g of deionized water to form a solution of NHBB. 30 μl of the diluted ZPTO suspension and 0.2 g of the NHBB solution were dispersed in 19.8 g of deionized water. Approximately 0.5 ml of the prepared suspension containing ZPTO and NHBB was applied to a Vitro-Skin® plate and mixed with a Teflon stick for 30 seconds. The plate was dried naturally in the dark. Then, 120 μl of model sebum was applied to the plate of the treated Vitro-Skin®.

Пример E. 2 мл ZPTO (в виде 50% водной суспензии, Ex. Kolon Life Sciences) и 1,2 г дигидрата ацетата цинка диспергировали в 16,8 г деионизированной воды с образованием разбавленной суспензии ZPTO. 1,5 мг Neo Heliopan® BB растворяли в 0,1 г метанола, а затем диспергировали в 9,9 г деионизированной воды с образованием раствора NHBB. 30 мкл разбавленной суспензии ZPTO и 0,2 г раствора NHBB диспергировали в 19,8 г деионизированной воды. Около 0,5 мл приготовленной суспензии, содержащей ZPTO, ацетат цинка и NHBB, наносили на пластину Vitro-Skin® и перемешивали тефлоновой палочкой в течение 30 секунд. Пластину сушили естественным путем в темноте. Затем на пластину обработанного Vitro-Skin® наносили 120 мкл модельного себума.Example E 2 ml of ZPTO (as a 50% aqueous suspension, Ex. Kolon Life Sciences) and 1.2 g of zinc acetate dihydrate were dispersed in 16.8 g of deionized water to form a dilute suspension of ZPTO. 1.5 mg of Neo Heliopan® BB was dissolved in 0.1 g of methanol and then dispersed in 9.9 g of deionized water to form a solution of NHBB. 30 μl of the diluted ZPTO suspension and 0.2 g of the NHBB solution were dispersed in 19.8 g of deionized water. Approximately 0.5 ml of the prepared suspension containing ZPTO, zinc acetate and NHBB was applied to a Vitro-Skin® plate and mixed with a Teflon stick for 30 seconds. The plate was dried naturally in the dark. Then, 120 μl of model sebum was applied to the plate of the treated Vitro-Skin®.

Пример F. 30 мкл суспензии композита по Ref.1, содержащего приблизительно 5% ZPTO (5 масс.% суспензии), диспергировали в 20 г деионизированной воды. Около 0,5 мл разбавленной таким образом суспензии наносили на пластину Vitro-Skin® и перемешивали тефлоновой палочкой в течение 30 секунд. Пластину сушили естественным путем в темноте. Затем на пластину обработанного Vitro-Skin® наносили 120 мкл модельного себума.Example F. 30 µl of a suspension of the composite according to Ref.1 containing approximately 5% ZPTO (5 wt.% suspension) was dispersed in 20 g of deionized water. Approximately 0.5 ml of the suspension thus diluted was applied to a Vitro-Skin® plate and stirred with a Teflon stick for 30 seconds. The plate was dried naturally in the dark. Then, 120 μl of model sebum was applied to the plate of the treated Vitro-Skin®.

Пример G. 30 мкл суспензии композита по Ref. 2, содержащей приблизительно 5% ZPTO (5 масс.% суспензии), диспергировали в 20 г деионизированной воды. Около 0,5 мл разбавленной таким образом суспензии наносили на пластину Vitro-Skin® и перемешивали тефлоновой палочкой в течение 30 секунд. Пластину сушили естественным путем в темноте. Затем на пластину обработанного Vitro-Skin® наносили 120 мкл модельного себума.Example G. 30 µl of composite suspension according to Ref. 2, containing approximately 5% ZPTO (5 wt.% suspension), was dispersed in 20 g of deionized water. Approximately 0.5 ml of the suspension thus diluted was applied to a Vitro-Skin® plate and stirred with a Teflon stick for 30 seconds. The plate was dried naturally in the dark. Then, 120 μl of model sebum was applied to the plate of the treated Vitro-Skin®.

Для каждого образца было обработано в общей сложности четыре пластины. Две пластины с обработанным Vitro-Skin® помещали в УФ-камеру (Macbeth SpectraLight III) при 37°С на 120 минут воздействия. Две другие пластины хранили без УФ-обработки.For each sample, a total of four plates were processed. Two Vitro-Skin® treated plates were placed in a UV chamber (Macbeth SpectraLight III) at 37° C. for 120 minutes of exposure. The other two plates were stored without UV treatment.

После этого все четыре пластины отрезали от держателя и погружали в центрифужные пробирки объемом 15 мл, каждая из которых содержала 7 мл смеси метанол/вода (1:1), для экстракции в течение 10 минут путем ультразвуковой обработки.After that, all four plates were cut off from the holder and immersed in 15 ml centrifuge tubes, each containing 7 ml of a mixture of methanol/water (1:1), for extraction for 10 minutes by sonication.

Затем из каждого образца отбирали 1 мл экстрагированного раствора и обрабатывали 50 мкл насыщенного раствора динатриевой соли EDTA и 100 мкл 50 ммоль/л раствора 2,2’-дипиридилдисульфида (DPS) для дериватизации в темноте в течение 30 минут. Затем смесь пропускали через фильтр из PTFE 0,2 мкм и переносили во флакон для жидкостной хроматографии для анализа ZPTO методом UPLC-UV.Then, 1 ml of the extracted solution was taken from each sample and treated with 50 µl of saturated EDTA disodium salt solution and 100 µl of 50 mmol/l 2,2'-dipyridyl disulfide (DPS) solution for derivatization in the dark for 30 minutes. The mixture was then passed through a 0.2 µm PTFE filter and transferred to a liquid chromatography vial for ZPTO UPLC-UV analysis.

Для анализа образца использовали систему Waters ACQUITYUPLC, соединенную с масс-спектрометром Quattro Micro API (Waters, Manchester, UK). Разделение проводили на колонке Waters Acquity UPLC BEH C18 (2,1 мм × 50 мм × 1,7 мкм). Подвижная фаза состояла из 20 мМ ацетата аммония в воде и метаноле, запрограммированной в режиме линейного градиента. Во всех экспериментах использовали химическую ионизацию при атмосферном давлении (APCI) в режиме детектирования положительных ионов. Для определения ZPTO использовали режим мониторинга множественных реакций (MRM).The sample was analyzed using a Waters ACQUITYUPLC system connected to a Quattro Micro API mass spectrometer (Waters, Manchester, UK). Separation was performed on a Waters Acquity UPLC BEH C18 column (2.1 mm x 50 mm x 1.7 µm). The mobile phase consisted of 20 mM ammonium acetate in water and methanol programmed in linear gradient mode. All experiments used atmospheric pressure chemical ionization (APCI) in positive ion detection mode. The multiple reaction monitoring (MRM) mode was used to determine ZPTO.

Используя информацию/наблюдения, полученные в ходе экспериментов, стабильность ZPTO определяли с помощью следующего уравнения.Using the information/observations obtained during the experiments, the stability of ZPTO was determined using the following equation.

Стабильность ZPTO = Количество ZPTO после воздействия УФ-излучения в течение 2 часов / Количество ZPTO без воздействия УФ-излученияZPTO stability = Amount of ZPTO after 2 hours UV exposure / Amount of ZPTO without UV exposure

Наблюдения приведены в обобщенном виде в таблице 3.The observations are summarized in Table 3.

Таблица 3Table 3

Пример Ref. No.Ref. no. Подробная информацияdetailed information Стабильность ZPTOZPTO stability Пример CExample C ZPTOZPTO КонтрольControl Пример DExample D ZPTO+NHBBZPTO+NHBB Нет изменения по сравнению с контролемNo change compared to control Пример EExample E ZPTO + NHBB + Ацетат цинкаZPTO + NHBB + Zinc Acetate Нет изменения по сравнению с контролемNo change compared to control Пример FExample F Композит Ref.1Composite Ref.1 10% увеличение по сравнению с контролем10% increase over control Пример GExample G Композит Ref.2Composite Ref.2 40% увеличение по сравнению с контролем40% increase over control

Данные, содержащиеся в таблице 3, ясно показывают, что стабильность ZPTO заметно улучшается, когда в экспериментах используют композит в соответствии с данным изобретением (Пример G - Композит Ref.2). С другой стороны, композит Ref.1 (который выходит за рамки данного изобретения) также улучшает стабильность ZPTO, но степень улучшения по сравнению с контролем недостаточна. Данные также указывают на то, что хотя сообщалось об использовании катионных полимеров, таких как хитозан и ацетат хитозана, для усиления осаждения агентов против перхоти, таких как ZPTO, теперь была продемонстрирована их роль в улучшении стабильности фотолабильных агентов против перхоти, таких как ZPTO, к УФ-излучению. Сравнение между примером F и примером G дополнительно указывает и подчеркивает важность и неожиданный эффект хитозана для стабилизации ZPTO, поскольку композит по Ref.1, который содержал фотозащитный фильтр, но не хитозозан, не смог обеспечить приличную степень УФ-стабилизации.The data contained in Table 3 clearly shows that the stability of ZPTO is markedly improved when the composite according to the present invention is used in the experiments (Example G - Composite Ref.2). On the other hand, the Ref.1 composite (which is outside the scope of this invention) also improves the stability of ZPTO, but the degree of improvement compared to the control is insufficient. The data also indicate that while the use of cationic polymers such as chitosan and chitosan acetate to enhance the deposition of anti-dandruff agents such as ZPTO has been reported, their role in improving the stability of photolabile anti-dandruff agents such as ZPTO has now been demonstrated to UV radiation. The comparison between example F and example G further indicates and highlights the importance and unexpected effect of chitosan in stabilizing ZPTO, since the composite of Ref. 1, which contained a sunscreen but no chitosan, failed to provide a decent degree of UV stabilization.

Пример 3Example 3

Стабильность композита Ref.2 в композиции для ухода за волосами (шампунь)Ref.2 Composite Stability in Hair Care Composition (Shampoo)

Составы, которые были протестированы, показаны в таблице 4.The formulations that were tested are shown in Table 4.

Таблица 4Table 4

ИнгредиентIngredient Композиция сравненияComparison composition Композиция по изобретениюComposition according to the invention SLES.1EOSLES.1EO 12,0012.00 12,0012.00 CAPBCAPB 1,61.6 1,61.6 ZPTO (50 масс.% суспензии твердых веществ от Kolon)ZPTO (50 wt% slurry solids from Kolon) 10,0010.00 ОтсутствуетMissing Композит Ref.2Composite Ref.2 ОтсутствуетMissing 10,7010.70 NaClNaCl 1,001.00 1,001.00 Вода и другие второстепенные веществаWater and other minor substances До 100Up to 100 До 100Up to 100

Методика проведения тестированияTesting methodology

Сначала тестирование проводили со сравнительным составом. Затем следовала композиция по изобретению, чтобы выявить различие(я) в характеристиках.First, testing was carried out with a comparative composition. The composition of the invention was then followed to reveal the difference(s) in performance.

Десять грамм тестовой композиции, описанной в таблице 4, добавляли в центрифужную пробирку объемом 50 мл и помещали в темную печь при 40°С. После двух недель хранения в пробирку добавляли 10 г деионизированной воды и равномерно перемешивали. Частицы в композиции собирали центрифугированием при 10000 об/мин в течение 20 минут.Ten grams of the test composition described in Table 4 was added to a 50 ml centrifuge tube and placed in a dark oven at 40°C. After two weeks of storage, 10 g of deionized water was added to the tube and mixed evenly. The particles in the composition were collected by centrifugation at 10,000 rpm for 20 minutes.

Собранные частицы легировали на Al чашке и закрывали покровным стеклом. Масляный объектив 100x использовали для визуализации композитных частиц ZPTO. Когда частицы (приблизительно 5-10 мкм в диаметре) находились в фокусе, рамановскую визуализацию проводили с использованием лазерного источника с длиной волны 532 нм. Визуализацию проводили по точкам с шагом 1 мкм. На каждом шаге (пикселе) рамановский спектр получали путем усреднения четырех спектров, при этом общее время воздействия лазерным излучением составило четыре секунды. Набор спектров скорректировали по исходному уровню и проанализировали с помощью встроенной многомерной функции, чтобы продемонстрировать распределение ZPTO и NHBB в композите. Рамановские спектры ZPTO и NHBB использовали в качестве стандартов для сравнения.The collected particles were doped on an Al cup and covered with a coverslip. A 100x oil objective was used to visualize the ZPTO composite particles. When the particles (approximately 5-10 µm in diameter) were in focus, Raman imaging was performed using a laser source with a wavelength of 532 nm. Visualization was performed point by point with a step of 1 µm. At each step (pixel), the Raman spectrum was obtained by averaging four spectra, while the total time of exposure to laser radiation was four seconds. A set of spectra was baseline corrected and analyzed with a built-in multivariate function to show the distribution of ZPTO and NHBB in the composite. The Raman spectra of ZPTO and NHBB were used as reference standards.

Что касается композиции по изобретению, наблюдения показали, что композит Ref.2 был стабильным в композиции даже после хранения в течение двух недель при 40°С. Наблюдения представлены в виде рамановских спектральных данных композита Ref.2 в тестируемой композиции сразу после изготовления композиции (фиг. 1) и после хранения (фиг. 2). Пик на рамановском спектре с величиной сдвига 1307 см^-1 является пиком, характерным для Neo Heliopan® BB, а пик при 828 см^-1 характерен для ZPTO. На каждом спектре пики обозначены стрелками.With regard to the composition according to the invention, observations showed that the Ref.2 composite was stable in composition even after storage for two weeks at 40°C. Observations are presented as Raman spectral data of the Ref.2 composite in the tested composition immediately after the preparation of the composition (FIG. 1) and after storage (FIG. 2). The peak in the Raman spectrum with a shift value of 1307 cm ^-1 is a peak characteristic of Neo Heliopan® BB, and a peak at 828 cm ^-1 is characteristic of ZPTO. Peaks in each spectrum are indicated by arrows.

Claims

1. Photostable composite particles containing a zinc-based photolabile anti-dandruff agent and an organic UV filter, the melting point of which is from 30 to 105°C, characterized in that said composite particles contain a cationic polymer having a weight average molecular weight of 1000-10000000 Da .

2. Composite particles according to claim 1, wherein said photolabile anti-dandruff agent is particulate in nature.

3. Composite particles according to claim 1 or 2, wherein said particles contain 70-90% by weight of a photolabile anti-dandruff agent, 0.2-5% by weight of an organic UV filter and 1-10% by weight of a cationic polymer.

4. Composite particles according to claim 1, wherein the ratio of the average amount of said anti-dandruff agent to the average amount of said organic UV filter in said particles is from 1:0.01 to 1:1000 parts by weight.

5. Composite particles according to claim 1, wherein the ratio of the average amount of said anti-dandruff agent to the average amount of said cationic polymer in said particles is from 1:0.01 to 1:1000 parts by weight.

6. Composite particles according to any one of claims 1 to 5, wherein said anti-dandruff agent is zinc pyrithione.

7. Composite particles according to any one of claims 1 to 6, wherein said melting point is at least 50°C.

8. Composite particles according to any one of claims 1 to 7, wherein said organic UV filter is at least one of the following compounds: 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, butylmethoxy-dibenzoylmethane , bis-ethylhexyloxyphenol, methoxyphenyltriazine, menthylanthranilate, 4-methylbenzylidene camphor, benzophenone-7, benzophenone-8, benzophenone-10 or benzophenone-12.

9. Composite particles according to claim 7, wherein said organic UV filter is a broad spectrum sunscreen that absorbs UV-A as well as UV-B radiation.

10. Composite particles according to any one of claims 1 to 9, wherein the zeta potential of said cationic polymer is between +10 and +100 mV.

11. Composite particles according to claim 10, wherein said cationic polymer is one or more of the following compounds:

polyamine, polyvinylpyrrolidone, polylysine, protamine, trimethylammonioethyl (meth)acrylate homopolymers and copolymers, acrylamidopropyltrimethylammonium halide homopolymers and copolymers, dialkyldiallylammonium halide homopolymers and copolymers, chitosan or derivatized chitosan, cellulose or its derivatives containing trimethylammonium-substituted epoxide, hydroxypropyl trimethylammonium starch halide, polyethyleneimines or polycondensates containing quaternary ammonium or polyquaternary ammonium repeating units.

12. A method for producing composite particles according to any one of claims 1 to 11, comprising the step of heating and stirring an aqueous suspension containing said organic UV filter and said anti-dandruff photolabile agent, followed by the step of adding said cationic polymer to said suspension and further heating said suspension for 5-60 minutes at a temperature of 30-100°C.

13. Composition for hair care containing composite particles according to any one of claims 1-11.

14. The hair care composition according to claim 13, wherein the amount of said composite particles is 0.5-15% by weight.

15. A hair care composition according to claim 14, wherein said composition is a shampoo, hair conditioner, hair cream, hair gel, or hair oil.