RU2740454C2 - Составы кожного наполнителя, включая антиоксиданты - Google Patents

Составы кожного наполнителя, включая антиоксиданты Download PDF

Info

Publication number
RU2740454C2
RU2740454C2 RU2017122340A RU2017122340A RU2740454C2 RU 2740454 C2 RU2740454 C2 RU 2740454C2 RU 2017122340 A RU2017122340 A RU 2017122340A RU 2017122340 A RU2017122340 A RU 2017122340A RU 2740454 C2 RU2740454 C2 RU 2740454C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pascals
skin
daltons
months
composition
Prior art date
Application number
RU2017122340A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017122340A (ru
RU2017122340A3 (ru
Inventor
Футянь ЛЮ
Николас Джей. МАНЕЗИС
СяоЦзе ЮЙ
Этен Вань Це ЧАНЬ
Original Assignee
Аллерган Эндюстри, Сас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган Эндюстри, Сас filed Critical Аллерган Эндюстри, Сас
Publication of RU2017122340A publication Critical patent/RU2017122340A/ru
Publication of RU2017122340A3 publication Critical patent/RU2017122340A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2740454C2 publication Critical patent/RU2740454C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/20—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/52—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0063—Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan
    • C08B37/0072—Hyaluronic acid, i.e. HA or hyaluronan; Derivatives thereof, e.g. crosslinked hyaluronic acid (hylan) or hyaluronates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/91—Injection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/204—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with nitrogen-containing functional groups, e.g. aminoxides, nitriles, guanidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/402—Anaestetics, analgesics, e.g. lidocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/06—Flowable or injectable implant compositions

Abstract

Настоящее изобретение в общих чертах относится к составам кожного наполнителя. Представлены впрыскиваемые составы гидрогеля на основе гиалуроновой кислоты, включая конъюгированные витамины. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 пр., 2 табл., 11 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Эта заявка заявляет приоритет и эффект заявки на предварительный патент США под №61/493,309, зарегистрированной 3 июня 2011 года, полное раскрытие которой включено в данную работу посредством ссылки.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение в общих чертах связано с составами кожного наполнителя, а более конкретно - с впрыскиваемыми составами кожного наполнителя, включая антиоксиданты.
Старение кожи - это прогрессирующее явление, которое возникает со временем и может ускоряться под воздействием таких факторов образа жизни как употребление алкоголя, курение и пребывание на солнце. Старение кожи лица может характеризоваться ее атрофией, провисанием и жировым утолщением. Атрофия соответствует значительному сокращению толщины кожной ткани. Провисание тканей подкожной основы приводит к появлению избыточности кожного покрова и птозу, последствия которого проявляются в виде обвислых щек и припущенных век. Утолщение демонстрируется как чрезмерный вес лицевых мышц в виде вздутия нижней части лица и шеи. Эти изменения обычно ассоциируются с сухостью, потерей эластичности и загрубелостью кожной ткани.
В ЕР 1932530 А1 (18.06.2008) раскрывается усиливающая активность трегалозы и/или ее сахаридных производных по отношению к синтезу коллагена L-аскорбиновыми кислотами, что предлагается применять для улучшения состояния стареющей кожи.
Гиалуронан, также известный под названием гиалуроновая кислота (НА), представляет собой несульфированный гликозаминогликан, который распространен во всем человеческом теле - в соединительных связках, эпителии и в нервных тканях. Гиалуронан широко распространен в различных слоях кожи, где он выполняет многочисленные функции, например, такие как обеспечение надежной гидратации, оказание помощи в организации внеклеточного матрикса, воздействие в качестве материала наполнителя и участие в механизмах восстановления тканей. Однако с возрастом количество гиалуронана, коллагена, эластина и других матричных полимеров, присутствующих в коже, снижается. К примеру, повторное воздействие ультрафиолетового излучения, например, от солнца, приводит к тому, что кожные клетки снижают свою выработку гиалуронана, а также увеличивают скорость его распада. Такая потеря гиалуронана приводит к различным состояниям кожи, таким как, например, изъяны дефекты, заболевания и/или нарушения кожного покрова и тому подобному. Например, существует сильная корреляция между содержанием воды в коже и уровнями содержания гиалуронана в кожной ткани. По мере старения кожи количество и качество гиалуронана в коже снижается. Эти изменения приводят к высыханию и морщинистости кожи.
Кожные наполнители полезны для очистки мягких тканей и в других терапиях кожи, потому что могут заменить потерянные эндогенные матричные полимеры или усилить/посодействовать функции существующих матричных полимеров с целью лечения таких болезненных состояний кожи. В прошлом такие композиции использовались в косметическом уходе для наполнения морщин, сглаживания линий, складок, шрамов и для увеличений кожных тканей, таких как, например, придание пухлости тонким губам или наполнение запавших глаз или впалых щек. Единым общим для всех матричным полимером, используемым в композициих кожного наполнителя, является гиалуронан. В связи с тем, что гиалуронан является естественным для человеческого тела, он обычно хорошо переносится, и лечение с его помощью широкого разнообразия болезных состояний кожи характеризуется низким риском.
Первоначально композиции включали гиалуронан, полученный из природных полимеров, существовавших в несшитом состоянии. Несмотря на демонстрирование биологической совместимости и сродство с молекулами воды, природный гиалуронан характеризуется слабыми биомеханическими свойствами при его использовании в качестве кожного наполнителя. Основная причина заключается в том, что по причине несшитого состояния этого полимера, он характеризуется высокой растворяемостью и, будучи таким, быстро очищается при введении в участок кожи. Эта, проводимая в организме, чистка достигается, главным образом, быстрым разложением полимеров, в основном, за счет ферментативного расщепления посредством гиалуронидазы и химического разложения посредством свободных радикалов. Таким образом, все еще находясь в коммерческом использовании, композиции, включающие несшитые полимеры на основе гиалуронана, обладают тенденцией к разложению в течение нескольких дней после введения инъекции и, таким образом, требуют довольно частой повторной инъекции для поддержания свого эффекта по улучшению кожи.
Для минимизации действия этих двух направлений разложения полимеров гиалуронана в организме матричные полимеры «сшиваются» друг с другом с целью формирования стабилизированного гидрогеля. По причине того, что гидрогели, включающие поперечно сшитые матричные полимеры, являются более твердой субстанцией, кожные наполнители, включающие такие гидрогели, остаются в месте имплантации дольше. Кроме того, эти гидрогели более подходят в качестве кожных наполнителей по причине того, что их более твердое состояние улучшает механические свойства наполнителя, позволяя ему лучше подтягивать и заполнять участок кожи. Полимеры на основе гиалуронана, как правило «сшиваются» с помощью агента по образованию поперечных связей для формирования ковалентных связей между полимерами на основе гиалуронана. Такие поперечно сшитые полимеры образуют сеть менее растворимых в воде гидрогелей, которые проявляют более высокую стойкость к разложению и, таким образом, требуют менее частых повторных инъекций, чем композиции на основе несшитого гиалуронана.
Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота AsA, хорошо известен как антиоксидант, который снижает и, тем самым, нейтрализует такие активные частицы кислорода как перекись водорода, снижая, таким образом, окислительную нагрузку для получения различных положительных клинических эффектов, включая лечение сердечнососудистых заболеваний, гипертонии, хронических воспалительных процессов, диабета и тяжелых ожогов. Например, помимо других положительных эффектов витамин С действует как противовоспалительное средство и способствует коллагенезу и ангиогенезу. Как известно, витамин С способствует коллагенезу и/или ангиогенезу за счет функционирования в качестве кофермента в ферментативных реакциях, направленных на содействие образованию коллагена, развитие и поддержание кровеносных сосудов и хрящей. Как известно, витамин С тормозит биологические функции тирозиназы для предотвращения образования меланина или осветления пигментации меланина. По этим причинам имеется интерес к разработке композиций кожного наполнителя, включающих витамин С.
Витамин С, как правило, неустойчив с момента воздействия на него воздуха, света и тепла. На определенных уровнях он также полагается цитотоксичным. Когда витамин С механически смешивается с гелем на основе гиалуроновой кислоты и впрыскивается под кожу, он полностью высвобождается из смеси менее чем за неделю.
В US 2009/143331 А1 (04.06.2009) раскрываются композиции геля для косметического или медицинского применения, содержащие полимер, в частности перекрестно-сшитую гиалуроновую кислоту, и антиоксидант, например витамин С; и способ их получения. В отличие от настоящего изобретения, полимер и антиоксидант не конъюгированы ковалентно; в данном документе не содержится каких-либо указаний на замедление скорости высвобождения антиоксиданта, в частности витамина С, после введения геля.
Было бы желательно обеспечить создание впрыскиваемого композиции на основе гиалуроновой кислоты, включающего витамин С или другой витамин с устойчивой скоростью высвобождения, то есть с такой скоростью высвобождения, которая держится неделями или даже месяцами, а не всего несколько дней. Однако, оказывается, трудно разработать устойчивые и эффективные продукты кожного наполнителя с устойчивой скоростью высвобождения, в композиция которых включены витамины. Настоящее изобретение обеспечивает создание улучшенных композиций кожного наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, включая конъюгированные витамины, например, производные витаминов.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение обеспечивает создание новаторских кожных наполнителей, полезных для ухода за кожей. А более конкретно, то настоящее изобретение обеспечивает создание эффективных и долговременных композиций кожного наполнителя терапевтического действия, в композиция которых, как правило, включен биологически совместимый полимер, например, гиалуроновая кислота, и витамин, например, витамин С, например, производная витамина С.
В одном варианте изобретения полимер является гликаном, например, гиалуроновой кислотой. Гиалуроновая кислота включает поперечно сшитый компонент. Витамин может включать витамин С, например, производную витамина С. Более конкретно витамин С - это, по меньшей мере, один из следующих витаминов - 2-глюкозида L-аскорбиновой кислоты (AA2G), аскорбил 3-аминопропил фосфата (витаген) и аскорбил фосфат натрия (АА2Р).
В общих чертах витамины определяются как любая группа органических соединений, которые важны для нормального роста и питания и требуются в малых количествах в рационе, потому что они не могут быть синтезированы в человеческом организме.
В одном варианте изобретения витамин является производной витамина и ковалентно конъюгирован с полимером за счет соответствующей химической реакции, например, этерификации с образованием простых эфиров, амидизации и этерификации с образованием сложных эфиров.
Уровень конъюгирования составляет, самое большее, примерно 5 молекулярных процентов, самое большее, примерно 10 молекулярных процентов, самое большее, примерно 15 молекулярных процентов, самое большее, примерно 20 молекулярных процентов, самое большее, примерно 25 молекулярных процентов, самое большее, примерно 30 молекулярных процентов или, самое большее, примерно 40 молекулярных процентов.
В другом варианте изобретения представлены способы создания композиций впрыскиваемых кожных наполнителей, включая поперечно сшитую гиалуроновую кислоту и конъюгированный витамин С так, как представлено выше
В еще другом варианте изобретения представлены способы лечения дефектов кожи, включая введение под кожу композиции в соответствие с изобретением.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР
На Фигуре 1 представлена структура 2-глюкозида L-аскорбиновой кислоты (AA2G).
На Фигуре 2 представлена структура аскорбил 3-аминопропил фосфата (витагена).
На Фигуре 3 представлена структура аскорбил фосфата натрия (АА2Р).
На Фигуре 4 представлена структура 1,4-бутандиол диглицидилового эфира (BDDE).
На Фигуре 5 представлена структура пентаэритритол глицидилового эфира (эпоксид Star-PEG).
На Фигуре 6 представлена структура пентаэритритол (3-аминопропил) эфира (амин Star-PEG).
На Фигуре 7 представлена Таблица, в которой показан уровень конъюгирования и значения G', используемые для различных композиций кожного наполнителя согласно изобретению.
На Фигуре 8 представлена Таблица, в которой показаны уровни конъюгирования, концентрация гиалуроновой кислоты и значения G' для композиций кожного наполнителя на основе HA-AA2G (BDDE) согласно изобретению.
На Фигуре 9 представлена Таблица, в которой показано действие концентрации а-глюкозидазы на процесс высвобождения AsA из раствора AA2G-PBS.
На Фигуре 10 показано отображение профиля отщепления свободного AsA от конъюгированных кожных наполнителей согласно изобретению (устойчивое высвобождение) (превращение AA2G в молекулярные проценты относительно времени прохождения химической реакции).
На Фигурах 11А и 11В показаны дополнительные данные о таком высвобождении для различных кожных наполнителей согласно изобретению.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В одном варианте изобретения обеспечивается создание композиций кожного наполнителя, композиций, как правило, включающих биологически совместимый полимер, например гликан, такой как гиалуроновая кислота, загущенная сшитым полимером, и производную витамина С, ковалентно конъюгированную с полимером. Композиция обеспечивает устойчивое восстановление витамина С для неоколлагенеза кожи, а также другие полезные свойства терапевтического или косметического действия. При впрыскивании, например, под кожу, композиция вступает в реакцию с эндогенными ферментами тела, и через некоторое время биологически активный витамин С генерируется в организме, с помощью ферментативных расщеплений. По мере высвобождения витамина С из композиции на протяжении временного периода, длящегося недели или месяцы, сопутствующие его использованию полезные действия становятся доступными всему организму.
Полимер может быть выбран из группы полимеров, состоящей из протеинов, пептидов и полипептидов, полилизина, коллагенов, про-коллагенов, эластинов и ламининов.
Полимер может быть выбран из группы полимеров, состоящей из синтетических полимеров, в композиции которых входят гидроксильная, аминовая и карбоксильная функциональные группы, - поливиниловый спирт, полиэтилен гликоль, поливинил амин, полиаллиламин, деацилированнный полиакриломид,
полиакриловая и полиметакриловая кислота. Полимер может быть выбран из группы полимеров, состоящей из дентритных или разветвленных полимеров, включая дентритные полиолы и дентритные полиамины. Полимер может быть выбран из группы полимеров, состоящей из полимеров с твердой поверхностью, в композиция которых входят гидроксильная, аминовая и карбоксильная функциональные группы.
Гликаны могут быть выбраны из группы гликанов, включая крахмал и его производные; декстран и его производные, целлюлозу и ее производные; хитин, хитозан, альгинат и его производные.
В примере осуществления изобретения полимером является гликозамигликан. Представленная здесь композиция гидрогеля далее может состоять из одного или нескольких различных полимеров на основе гликозаминогликана. В контексте данной работы термин "гликозаминогликан" является синонимом "GAG" и "мукополисахарид" и касается длинных неразветвленных гликанов, состоящих из повторяющихся звеньев дисахаридов. Повторяющееся звено состоит из гексозы (шестиуглеродного сахара) или аскорбиновой кислоты, связанной с гексозамином (шестиуглеродный азотосодержащий сахар), и применимых в фармацевтике солей из вышеперечисленных полимеров. Представители семейства GAG изменяются по типу звеньев гексозамина, гексозы или аскорбиновой кислоты, которые входят в их состав, таких как, например, глюкуроновая кислота, идуроновая кислота, галактоза, галактозамин, глюкозамин), и также могут изменяться по конфигурации гликозидной связи. Использование любого полимера на основе гликозаминогликана является полезным в композициях представленных здесь гидрогелей, с той лишь оговоркой, что полимер на основе гликозаминогликана улучшает состояние кожи. Неограничивающие примеры гликозаменигликанов охватывают хондроитинсульфат, дерматансульфат, кератансульфат и галуронан. Неограничивающие примеры применимых солей гликозаминогликанов охватывают соли натрия, соли калия, соли магния, соли кальция и их комбинации. Гликозаминогликан и полученные на его основе полимеры полезны в композициях гидрогелей и в способах, представленных в данной работе, описаны, например, у Пирона (Piron) и Толина (Tholin) в публикации патента США №2003/0148995 под названием "Образования поперечных связей гликанов, приготовления гидрогелей, полученный в результате гликан (гликаны) и гидрогель (гидрогели) и их использование», в работе Лебретона (Lebreton) «Образование поперечных связей в гликанах с низким и высоким молекулярным весом в приготовлении впрыскиваемых мономерных гидрогелей», у Лебретона (Lebreton) в публикации патента США №2008/0089918 под названием «Вязкоупругие растворы, включающие гиалуронат натрия и гидроксипропил метил целлюлозу, приготовление и использование»; у Лебретона (Lebreton) в публикациях патента США №2010/0028438 под названием «Гели на основе гиалуроновой кислоты, включающие лидокаин» и №2006/0194758 под названием «Полученные таким образом гликаны и гидрогели» и у Di Napoli в публикации международного патента № WO 2004/073759 под названием «Композиция и способ для внутрикожного увеличения мягких тканей», каждый из которых сим включен в данную работу во всей своей полноте посредством ссылки. GAG, применение которых полезно в композициях гидрогелей и в представленных здесь способах, доступны в продаже, это такие гликозаминогликаны, как, например, кожные наполнители на основе гиалуронана JUVEDERM®, JUVEDERM® 30, JUVEDERM® Ultra, JUVEDERM® Ultra Plus, JUVEDERM® Ultra XC и JUVEDERM® Ultra Plus XC (компания Allergan Inc, г. Ирвин (Irvine), штат Калифорния). Вышеуказанные гликозаминогликаны перечислены в Таблице 1.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Варианты настоящего изобретения частично обеспечивают создание композиции гидрогеля, включающего полимер хондроитинсульфат. В контексте данной работы термин "полимер хондроитинсульфат" ссылается на неразветвленный сульфатированный полимер переменной длины, в композиция которого входят дисахариды двух чередующихся гликанов D-глюкуроновой кислоты (GIcA) и N-ацетил-D-галактозамина (GalNAc) и применяемых в фармацевтике солей этих гликанов. Полимер хондроитинсульфат может также включать кислотные остатки D-глюкуроновой кислоты, которые эпимеризированы в L-идуроновую кислоту (IdoA), в результате чего на дисахарид, образованный на выходе, ссылаются как на дерматансульфат. Полимер хондроитинсульфат может иметь цепь, состоящую из более 100 отдельных сахаров, каждый из которых может быть сульфатирован в непостоянные положения и в переменных количествах. Полимеры хондроитинсульфата являются важным структурным компонентом хряща и обеспечивают значительную часть его сопротивляемости сжатию. Использование любого полимера хондроитинсульфата полезно в представленных здесь композициях с той оговоркой, что полимер хондроитинсульфат улучшает состояние кожи. Неограничивающие примеры применимых в фармацевтике солей хондроитинсульфата охватывают соли хондроитинсульфата, включая хондроитинсульфат натрия, хондроитинсульфат калия, хондроитинсульфат магния, хондроитинсульфат кальция и комбинации этих солей.
Варианты настоящего изобретения частично обеспечивают создание композиции гидрогеля, включающего полимер кератансульфат. В контексте данной работы термин "полимер кератансульфат" ссылается на полимер переменной длины, охватывающий ферменты дисахаридов, которые сами включают β-D-галактозу и N-ацетил-D-галактозамин (GalNAc) и применяемые в фармацевтике соли этих гликанов. Дисахариды с провторяющейся зоной кератансульфата могут быть фукозилированы, а N-сиаловая кислота образует концевую структуру цепей. Использование любого полимера кератансульфата полезно в композициях, представленных здесь с той оговоркой, что полимер кератансульфат улучшает состояние кожи. Неограничивающие примеры применимых в фармацевтике солей кератансульфата охватывают соли кератансульфата, включая кератансульфат натрия, кератансульфат калия, кератансульфат магния, кератансульфат кальция и комбинации этих солей.
Варианты настоящего изобретения частично обеспечивают создание композиции гидрогеля, включающей полимер гиалуронан. В контексте данной работы термин "полимер гиалуроновой кислоты" является синонимом терминов "полимер НА", "полимер гиалуроновой кислоты", и "полимер гиалуронат" и касается анионного несульфатированного полимера гликозаминогликана, охватывающему ферменты дисахаридов, которые сами включают D-глюкуроновую кислоту и мономеры D-N-ацетиоглюкозамина, которые сцеплены с друг другом с помощью чередующихся β-1, 4 и β-1,3 гликозидных связей, и также касается фармацевтически приемлемых солей этих гликанов. Полимеры гиалуронана могут быть очищены от источников загрязнения животного и неживотного происхождения. Размер полимеров гиалуронана может изменяться в диапазоне примерно от 5000 дальтонов и примерно до 20000000 дальтонов. Использование любого полимера гиалуронана полезно в представленных здесь композициях с той оговоркой, что полимер гиалуронан улучшает состояние кожи. Неограничивающие примеры применимых в фармацевтике солей гиалуронана охватывают гиалуронан натрия, гиалуронан калия, гиалуронан магния, гиалуронан кальция и комбинации этих солей.
Варианты настоящего изобретения частично обеспечивают создание композиции гидрогеля, включающей поперечно-связанный полимер гликозаминогликан. В контексте данной работы термин "поперечно-связанный" ссылается на межмолекулярные связи, соединяющие отдельные молекулы полимеров или цепи мономеров в более устойчивые структуры наподобие геля. Как таковой поперечно-связанный полимер гликозаминогликан обладает, по меньшей мере, одной межмолекулярной связью, соединяющей, по меньшей мере, одну отдельную молекулу полимера с другой молекулой. Образование поперечных связей в полимерах гликозаминогликана, как правило, приводит к образованию гидрогеля. Такие гидрогели обладают высокой вязкостью и требуют значительных усилий для выдавливания через тонкую иглу. Полимеры гликозаминогликана, представленные в данной работе, могут быть поперечно связаны с помощью сшивающих» агентов на основе диальдегидов и дисульфидов, включая без ограничения многофункциональные сшивающие агенты на основе этиленгликоля, дивинил сульфоны, диглицидные эфиры, биоксиды и бикарбодиимид. Неограничивающие примеры сшивающих агентов на основе гиалуронана включают многофункциональные сшивающие агенты на основе этиленгликоля подобные пентаэритритол тетраглицидил эфиру (PETGE), дивинил сульфону (DVS), 1,4-бутандиол диглицидиловому эфиру (BDDE), 1,2-би(2,3-эпоксипропокси)этилену (EGDGE), 1,2,7,8-дипоксиоктану (DEO), (фенилен-би-этил)-карбодиимиду и 1,6 гексаметилен-би(этилкарбоиимиду), адипин дигидрозиду (ADH), би-(сульфосукцинимидил)суберату (BS), гексиаметилэнедиамину (HMDA), 1-(2,3-эпоксипропил)-2,3-эпоксициклогексану или комбинациям этих агентов. Другие полезные сшивающие агенты представлены в патентной заявке США №12/910,466, зарегистрированной 22 октября 2010 года, под названием «Композиции регулировано поперечно-связанных гликанов», авторы: Стромпулис (Stroumpoulis) и Тезел (Tezel), которая посредством ссылки включена во всей своей полноте в эту работу. Неограничивающие примеры способов образования поперечных связей в полимерах гликозаминогликана, например, в полимерах гликозаминогликана, полезных в композициях и способах, представленных в этой работе, описаны, например, у Пирона (Piron) и Толина (Tholin) в публикации патента США №2003/0148995 под названием "Образования поперечных связей гликанов, приготовления гидрогелей, полученный в результате гликан (гликаны) и гидрогель (гидрогели) и их использование»; в работе Лебретона (Lebreton) «Образование поперечных связей в гликанах с низким и высоким молекулярным весом при приготовлении впрыскиваемых мономерных гидрогелей», у Лебретона (Lebreton) в публикации патента США №2008/0089918 под названием «Вязкоупругие растворы, включающие гиалуронат натрия и гидроксипропил метил целлюлозу, приготовление и использование»; у Лебретона (Lebreton) в публикациях патента США №2010/0028438 под названием «Гели на основе гиалуроновой кислоты, включающие лидокаин» и №2006/0194758 под названием «Полученные таким образом гликаны и гидрогели» и у Ди Наполи (Di Napoli) в публикации международного патента № WO 2004/073759 под названием «Композиция и способ для внутрикожного увеличения мягких тканей», каждый из которых сим включен в данную работу во всей своей полноте посредством ссылки.
Согласно данного изобретения, "%" в формуле определяется как процент веса в весе (или w/w). В качестве примера: 1% (w/w) означает концентрацию 10 мг/г.
В осуществлении изобретения композиция гидрогеля включает поперечно сшитый полимер гликозаминогликан, где поперечно сшитый полимер гликозаминогликан находится в количестве, достаточном для улучшения состояния кожи так, как представлено в данной работе. В варианте этого осуществления изобретения композиция включает поперечно сшитый полимер хондроитинсульфат, поперечно сшитый полимер дерматансульфат, поперечно сшитый полимер кератансульфат, поперечно сшитый полимер гепаран, поперечно сшитый полимер гепарансульфат или поперечно сшитый полимер гиалуронан.. В другом варианте этого осуществления изобретения композиция включает поперечно сшитый гликозаминогликан, где поперечно сшитый гликозаминогликан представляет, например, примерно 1% от веса, примерно 2% от веса, примерно 3% от веса, примерно 4% от веса, примерно 5% от веса, примерно 6% от веса, примерно 7% от веса, примерно 8% от веса или примерно 9% от веса либо примерно 10% от веса всего гликозаминогликана, содержащегося в композиции. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитый гликозаминогликан, где поперечно сшитый гликозаминогликан представляет, например, самое большее, 1% от веса, самое большее, 2% от веса, самое большее, 3% от веса, самое большее, 4% от веса, самое большее, 5% от веса, самое большее, 6% от веса, самое большее, 7% от веса, самое большее, 8% от веса или самое большее, 9% от веса либо самое большее, 10% от веса всего гликозаминогликана, содержащегося в композиции. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитый гликозаминогликан, где поперечно сшитый гликозаминогликан представляет, например, примерно от 0% и примерно до 20% от веса, примерно от 1% и примерно до 17% от веса, примерно от 3% и примерно до 15% от веса или примерно от 5% и примерно до 10% от веса, например, примерно 11% от веса, примерно 15% от веса или примерно 17% от веса всего гликозаминогликана, содержащегося в композиции.
В вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля включает поперечно-сшитый гликозаминогликан, где поперечно-сшитый гликозаминогликан представлен в концентрации, например, примерно 2 мг/г, примерно 3 мг/г, примерно 4 мг/г, примерно 5 мг/г, примерно 6 мг/г, примерно 7 мг/г, примерно 8 мг/г, примерно 9 мг/г, примерно 10 мг/г, примерно 11 мг/г, примерно 12 мг/г, примерно 13 мг/г, примерно 13,5 мг/г, примерно 14 мг/г, примерно 15 мг/г, примерно 16 мг/г, примерно 17 мг/г, примерно 18 мг/г, примерно 19 мг/г или примерно 20 мг/г.В других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно-сшитый гликозаминогликан, где поперечно-сшитый гликозаминогликан представлен в концентрации, например, по меньшей мере, 1 мг/г, по меньшей мере, 2 мг/г, по меньшей мере, 3 мг/г, по меньшей мере, 4 мг/г, по меньшей мере, 5 мг/г, по меньшей мере, 10 мг/г, по меньшей мере, 15 мг/г, по меньшей мере, 20 мг/г, или, по меньшей мере, 25 мг/г либо примерно 40 мг/г.В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитый гликозаминогликан, где поперечно сшитый гликозаминогликан представлен в концентрации, например, самое большее, 1 мг/г, самое большее, 2 мг/г, самое большее, 3 мг/г, самое большее, 4 мг/г, самое большее, 5 мг/г, самое большее, 10 мг/г, самое большее, 15 мг/г, самое большее, 20 мг/г, самое большее, 25 мг/г или, самое большее, 40 мг/г. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитый гликозаминогликан, где поперечно сшитый гликозаминогликан представлен в концентрации, например, примерно от 7,5 мг/г и примерно до 19,5 мг/г, примерно от 8,5 мг/г и примерно до 18,5 мг/г, примерно от 9,5 мг/г и примерно до 17,5 мг/г, примерно от 10,5 мг/г и примерно до 16,5 мг/г, примерно от 11,5 мг/г и примерно до 15,5 мг/г, или примерно от 12,5 мг/г и примерно до 14,5 мг/г и, самое большее, примерно до 40 мг/г.
Варианты данного изобретения обеспечивают создание композиции гидрогеля, включающего полимеры гиалуронана с низким молекулярным весом, полимеры гиалуронана с высоким молекулярным весом или полимеры гиалуронана как с низким, так и с высоким молекулярным весом. В контексте данной работы термин "высокий молекулярный вес" при ссылке на "гиалуронан" касается полимеров гиалуронана со средним молекулярным весом 1000000 дальтонов или более. Неограничивающие примеры полимеров гиалуронана с высоким молекулярным весом включают полимеры гиалуронана, молекулярный вес которых составляет примерно 1500000 дальтонов, примерно 2000000 дальтонов, примерно 2500000 дальтонов, примерно 3000000 дальтонов, примерно 3500000 дальтонов, примерно 4000000 дальтонов, примерно 4500000 дальтонов и примерно 5000000 дальтонов. В контексте данной работы термин "низкий молекулярный вес" при ссылке на "гиалуронан" касается полимеров гиалуронана со средним молекулярным весом менее 1000000 дальтонов. Неограничивающие примеры полимеров гиалуронана с низким молекулярным весом включают полимеры гиалуронана, молекулярный вес которых составляет примерно 200000 дальтонов, примерно 300000 дальтонов, примерно 400000 дальтонов, примерно 500000 дальтонов, примерно 600000 дальтонов, примерно 700000 дальтонов, примерно 800000 дальтонов и примерно 900000 дальтонов.
В осуществлении изобретения композиция включает поперечно сшитые полимеры гиалуронана с низким молекулярным весом. В вариантах этого осуществления изобретения композиция включает поперечно сшитые полимеры гиалуронана со средним молекулярным весом, например, примерно 100000 дальтонов, примерно 200000 дальтонов, примерно 300000 дальтонов, примерно 400000 дальтонов, примерно 500000 дальтонов, примерно 600000 дальтонов, примерно 700000 дальтонов, примерно 800000 дальтонов или примерно 900000 дальтонов. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитые полимеры гиалуронана со средним молекулярным весом, например., самое большее, 100000 дальтонов, самое большее, 200000 дальтонов, самое большее, 300000 дальтонов, самое большее, 400000 дальтонов, самое большее, 500000 дальтонов, самое большее, 600000 дальтонов, самое большее, 700000 дальтонов, самое большее, 800000 дальтонов, самое большее, 900000 дальтонов или, самое большее, 950000 дальтонов. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитые полимеры гиалуронана со средним молекулярным весом, например, примерно от 100000 дальтонов и примерно до 500000 дальтонов, примерно от 200000 дальтонов и примерно до 500000 дальтонов, примерно от 300000 дальтонов и примерно до 500000 дальтонов, примерно от 400000 дальтонов и примерно до 500000 дальтонов, примерно от 500000 дальтонов и примерно до 950000 дальтонов, примерно от 600000 дальтонов и примерно до 950000 дальтонов, примерно от 700000 дальтонов и примерно до 950000 дальтонов, примерно от 800000 дальтонов и примерно до 950000 дальтонов, примерно от 300000 дальтонов и примерно до 600000 дальтонов, примерно от 300000 дальтонов и примерно до 700000 дальтонов, примерно от 300000 дальтонов и примерно до 800000 дальтонов или примерно от 400000 дальтонов и примерно до 700000 дальтонов.
В другом варианте осуществления изобретения композиция включает поперечно сшитые полимеры гиалуронана с высоким молекулярным весом. В вариантах осуществления данного изобретения, композиция включает поперечно сшитые полимеры гиалуронана со средним молекулярным весом, например, примерно 1000000 дальтонов, примерно 1500000 дальтонов, примерно 2000000 дальтонов, примерно 2500000 дальтонов, примерно 3000000 дальтонов, примерно 3500000 дальтонов, примерно 4000000 дальтонов, примерно 4500000 дальтонов или примерно 5000000 дальтонов. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитые полимеры гиалуронана со средним молекулярным весом, например., по меньшей мере, 1000000 дальтонов, по меньшей мере, 1500000 дальтонов, по меньшей мере, 2000000 дальтонов, по меньшей мере, 2500000 дальтонов, по меньшей мере, 3000000 дальтонов, по меньшей мере, 3500000 дальтонов, по меньшей мере, 4000000 дальтонов, по меньшей мере, 4500000 дальтонов или, по меньшей мере, 5000000 дальтонов. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитые полимеры гиалуронана со средним молекулярным весом, например, примерно от 1000000 дальтонов и примерно до 5000000 дальтонов, примерно от 1500000 дальтонов и примерно до 5000000 дальтонов, примерно от 2000000 дальтонов и примерно до 5000000 дальтонов, примерно от 2500000 дальтонов и примерно до 5000000 дальтонов, примерно от 2000000 дальтонов и примерно до 3000000 дальтонов, примерно от 2500000 дальтонов и примерно до 3500000 дальтонов или примерно от 2000000 дальтонов и примерно до 4000000 дальтонов.
В еще другом варианте осуществления изобретения композиция включает поперечно сшитые полимеры гиалуронана, где поперечно сшитые полимеры гиалуронана включают комбинацию как полимеров гиалуронана с высоким молекулярным весом, так и полимеров гиалуронана с низким молекулярным весом, представленных в различных соотношениях. В вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитые полимеры гиалуронана, где поперечно сшитые полимеры гиалуронана включают комбинацию как полимеров гиалуронана с высоким молекулярным весом, так и полимеров гиалуронана с низким молекулярным весом, в соотношении примерно 20:1, примерно 15:1, примерно 10:1, примерно 5:1, примерно 1:1, примерно 1:5, примерно 1:10, примерно 1:15 или примерно 1:20.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание композиции гидрогеля, которая включает поперечно сшитый полимер гликозаминогликана, обладающий степенью образования поперечных связей. В контексте данной работы термин "степень образования поперечных связей" касается процентного отношения мономерных звеньев полимера гликозаминогликана, таких как, например, мономерные звенья дисахарида в гиалуронане, которые связаны со сшивающим агентом. Степень образования поперечных связей представлена как соотношение веса сшивающего агента и гликозаминогликана, выраженное в процентах.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание композиции гидрогеля, которая включает несшитый полимер гликозаминогликана. В контексте данной работы термин "несшитый" указывает на отсутствие межмолекулярных связей, соединяющих отдельные молекулы полимера гликозамингликана или мономерные цепи. Как таковой, несшитый полимер гликозаминогликана не соединен с каким-либо другим полимером гликозаминогликана посредством межмолекулярной связи. В вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитый полимер хондроитинсульфата, несшитый полимер дерматансульфата, несшитый полимер кератансульфата, несшитый полимер гепарана, несшитый полимер гепарансульфата или несшитый полимер гиалуронана. Несшитые полимеры гликозаминогликана растворимы в воде и, как правило, по своей природе остаются текучими. Как таковые, несшитые полимеры гликозаминогликана часто входят в композиция гидрогеля на основе гликозаминогликана в качестве смазочного вещества для облегчения процесса экструзии композиции через тонкую иглу.
В осуществлении изобретения композиция включает несшитый полимер гликозаминогликана, где несшитый полимер гликозаминогликана представлен в количестве, достаточном для улучшения состояния кожи, как представлено в данной работе. В вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитый полимер гликозаминогликана, где несшитый полимер гликозаминогликана присутствует в концентрации, например, примерно 2 мг/г, примерно 3 мг/г, примерно 4 мг/г, примерно 5 мг/г, примерно 6 мг/г, примерно 7 мг/г, примерно 8 мг/г, примерно 9 мг/г, примерно 10 мг/г, примерно 11 мг/г, примерно 12 мг/г, примерно 13 мг/г, примерно 13.5 мг/г, примерно 14 мг/г, примерно 15 мг/г, примерно 16 мг/г, примерно 17 мг/г, примерно 18 мг/г, примерно 19 мг/г, примерно 20 мг/г, примерно 40 мг/г или примерно 60 мг/г. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитый полимер гликозаминогликана, где несшитый полимер гликозаминогликана присутствует в концентрации, например, по меньшей мере, 1 мг/г, по меньшей мере, 2 мг/г, по меньшей мере, 3 мг/г, по меньшей мере, 4 мг/г, по меньшей мере, 5 мг/г, по меньшей мере, 10 мг/г, по меньшей мере, 15 мг/г, по меньшей мере, 20 мг/г, по меньшей мере, 25 мг/г, по меньшей мере, 35 мг/г или, по меньшей мере, 40 мг/г. В еще других вариантах осуществления данного изобретения, композиция включает несшитый полимер гликозаминогликана, где несшитый полимер гликозаминогликана присутствует в концентрации, например, самое большее, 1 мг/г, самое большее, 2 мг/г, самое большее, 3 мг/г, самое большее, 4 мг/г, самое большее, 5 мг/г, самое большее, 10 мг/г, самое большее, 15 мг/г, самое большее, 20 мг/г или, самое большее, 25 мг/г. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитый полимер гликозаминогликана, где несшитый полимер гликозаминогликана присутствует в концентрации, например, примерно от 1 мг/г и примерно до 60 мг/г, примерно от 10 мг/г и примерно до 40 мг/г, примерно от 7,5 мг/г и примерно до 19,5 мг/г, примерно от 8,5 мг/г и примерно до 18,5 мг/г, примерно от 9,5 мг/г и примерно до 17,5 мг/г, примерно от 10,5 мг/г и примерно до 16,5 мг/г, примерно от 11,5 мг/г и примерно до 15,5 мг/г или примерно от 12,5 мг/г и примерно до 14,5 мг/г.
В осуществлении изобретения композиция включает несшитые полимеры гиалуронана с низким молекулярным весом. В вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитый полимер гиалуронан со средним молекулярным весом, например, примерно 100000 дальтонов, примерно 200000 дальтонов, примерно 300000 дальтонов, примерно 400000 дальтонов, примерно 500000 дальтонов, примерно 600000 дальтонов, примерно 700000 дальтонов, примерно 800000 дальтонов или примерно 900000 дальтонов. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитые полимеры гиалуронана со средним молекулярным весом, например, самое большее, 100000 дальтонов, самое большее, 200000 дальтонов, самое большее, 300000 дальтонов, самое большее, 400000 дальтонов, самое большее, 500000 дальтонов, самое большее, 600000 дальтонов, самое большее, 700000 дальтонов, самое большее, 800000 дальтонов, самое большее, 900000 дальтонов или, самое большее, 950000. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитые полимеры гиалуронана со средним молекулярным весом, например, примерно от 100000 дальтонов и примерно до 500000 дальтонов, примерно от 200000 дальтонов и примерно до 500000 дальтонов, примерно от 300000 дальтонов и примерно до 500000 дальтонов, примерно от 400000 дальтонов и примерно до 500000 дальтонов, примерно от 500000 дальтонов и примерно до 950000 дальтонов, примерно от 600000 дальтонов и примерно до 950000 дальтонов, примерно от 700000 дальтонов и примерно до 950000 дальтонов, примерно от 800000 дальтонов и примерно до 950000 дальтонов, примерно от 300000 дальтонов и примерно до 600000 дальтонов, примерно от 300000 дальтонов и примерно до 700000 дальтонов, примерно от 300000 дальтонов и примерно до 800000 дальтонов или примерно от 400000 дальтонов и примерно до 700000 дальтонов.
В другом варианте осуществления изобретения композиция включает несшитые полимеры гиалуронана с высоким молекулярным весом. В вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитый гиалуронан со средним молекулярным весом, например, примерно 1000000 дальтонов, примерно 1500000 дальтонов, примерно 2000000 дальтонов, примерно 2500000 дальтонов, примерно 3 000000 дальтонов, примерно 3500000 дальтонов, примерно 4000000 дальтонов, примерно 4500000 дальтонов или примерно 5000000 дальтонов. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитые полимеры гиалуронана со средним молекулярным весом, например, по меньшей мере, 1000000 дальтонов, по меньшей мере, 1500000 дальтонов, по меньшей мере, 2000000 дальтонов, по меньшей мере, 2500000 дальтонов, по меньшей мере, 3000000 дальтонов, по меньшей мере, 3500000 дальтонов, по меньшей мере, 4000000 дальтонов, по меньшей мере, 4500000 дальтонов или, по меньшей мере, 5000000 дальтонов. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитые полимеры гиалуронана со средним молекулярным весом, например, примерно от 1000000 дальтонов и примерно до 5000000 дальтонов, примерно от 1500000 дальтонов и примерно до 5000000 дальтонов, примерно от 2000000 дальтонов и примерно до 5000000 дальтонов, примерно от 2500000 дальтонов и примерно до 5000000 дальтонов, примерно от 2000000 дальтонов и примерно до 3000000 дальтонов, примерно от 2500000 дальтонов и примерно до 3500000 дальтонов или примерно от 2 000000 дальтонов и примерно до 4000000 дальтонов. И во все еще других вариантах композиция включает несшитые полимеры гиалуронана со средним молекулярным весом, например, выше, чем 2000000 дальтонов, и ниже чем примерно 3000000 дальтонов, выше, чем 2000000 дальтонов, и ниже, чем примерно 3500000 дальтонов, выше, чем 2000000 дальтонов, и ниже, чем примерно 4000000 дальтонов, выше, чем 2000000 дальтонов, и ниже чем примерно 4500000 дальтонов, выше, чем 2000000 дальтонов и ниже чем примерно 5000000 дальтонов.
В другом варианте осуществления изобретения композиция включает несшитые полимеры гиалуронана, где несшитый гиалуронан включает как полимеры гиалуронана с высоким молекулярным весом, так и полимеры гиалуронана с низким молекулярным весом в различных соотношениях. В вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитые полимеры гиалуронана, где несшитые полимеры гиалуронана включает комбинацию как полимеров гиалуронана с высоким молекулярным весом, так и полимеров гиалуронана с низким молекулярным весом в соотношении примерно 20:1, примерно 15:1, примерно 10:1, примерно 5:1, примерно 1:1, примерно 1:5 примерно 1:10, примерно 1:15 или примерно 1:20.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание композиции гидрогеля, включающей в значительной степени несшитый полимер гликозаминогликана. В контексте данной работы термин "в значительной степени несшитый" касается наличия несшитых полимеров гликозаминогликана в представленной здесь композиции на уровне, по меньшей мере, 90% от веса композиции, при этом оставшиеся, самое большее, 10% от веса композиции состоят из других компонентов, включая поперечно сшитые полимеры гликозаминогликана. В вариантах осуществления данного изобретения композиция включает в значительной степени несшитый полимер хондроитинсульфата, в значительной степени несшитый полимер дерматансульфата, в значительной степени несшитый полимер кератансульфата, в значительной степени несшитый полимер гепарана, в значительной степени несшитый полимер гепарансульфата или в значительной степени несшитый полимер гиаулорана. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитый гликозаминогликан, где несшитый гликозаминогликан представляет, например, примерно 90% или более веса, примерно 91% или более веса, примерно 92% или более веса, примерно 93% или более веса, примерно 94% или более веса, примерно 95% или более веса, примерно 96% или более веса, примерно 97% или более веса, примерно 98% или более веса либо примерно 99% или более веса либо примерно 100% веса всего гликозаминогликана, присутствующего в композиции. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает несшитый гликозаминогликан, где несшитый гликозаминогликан представляет, например, примерно от 90% и примерно до 100% веса, примерно от 93% и примерно до 100% веса, примерно от 95% и примерно до 100% веса или примерно от 97% и примерно до 100% веса всего гликозаминогликана, присутствующего в композиции.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание компощиции гидрогеля, который по существу свободен от поперечно сшитого полимера гликозаминогликана. В контексте данной работы термин "существенно свободный" (или «состоящий, главным образом, из») касается композиции, где могут быть обнаружены лишь малые количества поперечно сшитых матричных полимеров. В варианте осуществления данного изобретения композиция включает хондроитинсульфат, существенно свободный от поперечно сшитого полимера хондроитинсульфата, дерматансульфат, существенное свободный от поперечно сшитого полимера дерматансульфата, кератансульфат, существенное свободный от поперечно сшитого полимера кератансульфата, гепаран, существенное свободный от поперечно сшитого полимера гепарана, гепарансульфат, существенное свободный от поперечно сшитого полимера гепарансульфата или гиалуронансульфат, существенное свободный от поперечно сшитого полимера гиалуронана.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание композиции гидрогеля, который полностью свободен от поперечно сшитого полимера гликозаминогликана. В контексте данной работы термин "полностью свободен" касается композиции, в котором в пределах диапазона обнаружения прибора или в пределах используемого процесса нельзя обнаружить поперечно сшитые полимеры гликозаминогликана, или же их присутствие не может быть подтверждено. В варианте осуществления данного изобретения композиция включает хондроитинсульфат, полностью свободный от поперечно сшитого полимера хондроитинсульфата, дерматансульфат, полностью свободный от поперечно сшитого полимера дерматансульфата, кератансульфат, полностью свободный от поперечно сшитого полимера кератансульфата, гепаран, полностью свободный от поперечно сшитого полимера гепарана, гепарансульфат, полностью свободный от поперечно сшитого полимера гепарансульфата или гиалуронансульфат, полностью свободный от поперечно сшитого полимера гиалуронана.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание композиции гидрогеля, которая включает соотношение поперечно сшитого полимера гликозаминогликана и несшитого полимера гликозаминогликана. Это соотношение поперечно сшитого и несшитого полимера гликозаминогликана также известно как соотношение «гель/жидкость». Любое соотношение «гель/жидкость» полезно при создании представленных в данной работе композиций с той оговоркой, что такое соотношение приводит к созданию представленного здесь композиции, который улучшает состояние кожи так, как представлено в этой работе. Неограничивающие примеры соотношений «гель/жидкость» в композициих настоящего изобретения включают следующие значения: 100:0, 98:2, 90:10, 75:25, 70:30, 60:40, 50:50, 40:60, 30:70, 25:75, 10:90; 2:98 и 0:100.
В вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитый полимер гликозаминогликан и несшитый полимер гликозаминогликан, где соотношение «гель/жидкость» составляет, например, примерно 0:100, примерно 1:99, примерно 2:98, примерно 3:97, примерно 4:96, примерно 5:95, примерно 6:94, примерно 7:93, примерно 8:92, примерно 9:91 или примерно 10:90. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитый полимер гликозаминогликан и несшитый полимер гликозаминогликан, где соотношение «гель/жидкость» составляет, например, самое большее, 1:99, самое большее, 2:98, самое большее, 3:97, самое большее, 4:96, самое большее, 5:95, самое большее, 6:94, самое большее, 7:93, самое большее, 8:92, самое большее, 9:91 или, самое большее, 10:90. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитый полимер гликозаминогликан и несшитый полимер гликозаминогликан, где соотношение «гель/жидкость» составляет, например, примерно от 0:100 и примерно до 3:97, примерно от 0:100 и примерно до 5:95 или примерно от 0:100 и примерно до 10:90.
В других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитый полимер гликозаминогликан и несшитый полимер гликозаминогликан, где соотношение «гель/жидкость» составляет, например, примерно 15:85, примерно 20:80, примерно 25:75, примерно 30:70, примерно 35:65, примерно 40:60, примерно 45:55, примерно 50:50, примерно 55:45, примерно 60:40, примерно 65:35, примерно 70:30, примерно 75:25, примерно 80:20, примерно 85:15, примерно 90:10, примерно 95:5, примерно 98:2, or примерно 100:0. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция включает поперечно сшитый полимер гликозаминогликан и несшитый полимер гликозаминогликан, где соотношение «гель/жидкость» составляет, например, самое большее, 15:85, самое большее, 20:80, самое большее, 25:75, самое большее, 30:70, самое большее, 35:65, самое большее, 40:60, самое большее, 45:55, самое большее, 50:50, самое большее, 55:45, самое большее, 60:40, самое большее, 65:35, самое большее, 70:30, самое большее, 75:25, самое большее, 80:20, самое большее, 85:15, самое большее, 90:10, самое большее, 95:5, самое большее, 98:2 или, самое большее, 100:0. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения, композиция включает поперечно сшитый полимер гликозаминогликан и несшитый полимер гликозаминогликан, где соотношение «гель/жидкость» составляет, например, примерно от 10:90 и примерно до 70:30, примерно от 15:85 и примерно до 70:30, примерно от 10:90 и примерно до 55:45, примерно от 80:20 и примерно до 95:5, примерно от 90:10 и примерно до 100:0, примерно от 75:25 и примерно до 100:0 или примерно от 60:40 и примерно до 100:0.
Представленная здесь композиция гидрогеля может далее включать другой агент или комбинацию агентов, которые обеспечивают положительный эффект при введении композиции пациенту. Такие полезные агенты включают без ограничения антиоксидант, противозудный агент, антицеллюлитный агент, агент для рубцевания шрамов, противовоспалительный агент, обезболивающий агент, агент-антираздражитель, сосудосужающее средство, сосудорасширяющее средство, кровоостанавливающий агент наподобие гемостатического агента или антифибринолитического агента, агент против шелушения, агент против растяжек кожи, противоугревой агент, пигментационный агент, антипигментационный агент или увлажняющий агент. Варианты настоящего изобретения частично обеспечивают создание представленной здесь композиции гидрогеля, которая по выбору может включать обезболивающий агент. Предпочтительно, чтобы обезболивающий агент был агентом для местной анестезии, например, для двусторонней местной анестезии и для потери болевого возбуждения нервных волокон, таким как, например, местный анестетик на основе аминоамида и местный анестетик на основе аминоэфира. Количество обезболивающего агента в композиции, представленной в этой работе, - это то его количество, которое эффективно ослабляет боль, испытуемую пациентом при введении композиции с помощью укола. Как таковое, количество обезболивающего агента в композиции, представленной в данном изобретении, находится между примерно 0,1% и примерно 5% веса всей композиции. Неограничивающими примерами обезболивающих агентов являются лидокаин, амбукаин, амоланон, амилокаин, беноксинат, бензокаин, бетоксикаин, бифеламин, бупивакаин, бутакаин, бутамбен, бутаниликаин, бутетамин, бутоксикаин, картикаин, хлорпрокаин, кокаэтилен, кокаин, циклометикаин, дибукаин, диметисокаин, диметокаин, диперодон, дициклонин, экгонидин, экгонин, этил хлорид, этидокаин, бета-эйкаин, эупроцин, феналкомин, формокаин, гексилкаин, гидрокситетракаин, изобутил р-аминобензоат, лейцинкаин мезилат, левоксадрол, лидокаин, мепивакаин, меприлкаин, метабутоксикаин, метил хлорид, миртекаин, наэпаин, октакаин, ортокаин, оксетазаин, паретоксикаин, фенакаин, фенол, пиперокаин, пиридокаин, полидоканол, прамоксин, прилокаин, новокаин, пропанокаин, пропаракаин, пропипокаин, пропоксикаин, псевдококаин, пиррокаин, ропивакаин, салициловый спирт, тетракаин, толикаин, тримекаин, золамин, комбинации вышеперечисленных агентов и соли вышеперечисленных агентов. Неограничивающими примерами локальных анестетиков на основе аминоэфира являются новокаин, хлорпрокаин, кокаин, циклометикаин, циметокаин (ларокаин), пропоксикаин, прокаин (новокаин), пропаракаин, тетракаин (аметокаин). Неограничивающими примерами локальных анестетиков на основе амидоамина являются артикаин, бупивакаин, хинокаин (дибукаин), этидокаин, левобупивакаин, лидокаин (лигнокаин), мепивакаин, пиперокаин, прилокаин, ропивакаин и тримевакаин. Представленный здесь композиция может включать единственный обезболивающий агент или множество обезболивающих агентов. Неограничивающим примером местного комбинированного анестетика является лидокаин/прилокаин (EMLA).
Таким образом, в осуществлении изобретения представленная здесь композиция включает обезболивающий агент и его соли. В варианте осуществления данного изобретения, представленная здесь композиция включает местный анестетик на основе аминоамида и его соли или местный анестетик на основе аминоэфира и его соли. В других вариантах осуществления данного изобретения, представленная здесь композиция включает новокаин, хлорпрокаин, кокаин, циклометикаин, циметокаин, проксикаин, новокаин, пропаракаин, тетракаин или их соли либо любую комбинацию из вышеперечисленных агентов. В еще других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция включает артикаин, бупивакаин, хинокаин, этидокаин, левобупивакаин, лидокаин, мепивакаин, пиперокаин, прилокаин, ропивакаин и тримекаин или их соли либо любую комбинацию из вышеперечисленных агентов. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция включает комбинацию лидокаина и прилокаина.
В других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция включает обезболивающий агент в количестве, например, примерно 0,1%, примерно 0,2%, примерно 0,3%, примерно 0,4%, примерно 0,5%, примерно 0,6%, примерно 0,7%, примерно 0,8% примерно 0,9%, примерно 1,0%, примерно 2,0%, примерно 3,0%, примерно 4,0%, примерно 5,0%, примерно 6,0%, примерно 7,0%, примерно 8,0%, примерно 9,0% или примерно 10% веса всей композиции. В еще других вариантах представленная здесь композиция включает обезболивающий агент в количестве, например, по меньшей мере, 0,1%, по меньшей мере, 0,2%, по меньшей мере, 0,3%, по меньшей мере, 0,4%, по меньшей мере, 0,5%, по меньшей мере, 0,6%, по меньшей мере, 0,7%, по меньшей мере, 0,8%, по меньшей мере, 0,9%, по меньшей мере, 1,0%, по меньшей мере, 2,0%, по меньшей мере, 3,0%, по меньшей мере, 4,0%, по меньшей мере, 5,0%, по меньшей мере, 6,0%, по меньшей мере, 7,0%, по меньшей мере, 8,0%, по меньшей мере, 9,0% или, по меньшей мере, 10% веса всей композиции. И во все еще других вариантах представленная здесь композиция включает обезболивающий агент в количестве, например,, самое большее, 0,1%, самое большее, 0,2%, самое большее, 0,3%, самое большее, 0,4%, самое большее, 0,5%, самое большее, 0,6%, самое большее, 0,7%, самое большее, 0,8%, самое большее, 0,9%, самое большее, 1,0%, самое большее, 2,0%, самое большее, 3,0%, самое большее, 4,0%, самое большее, 5,0%, самое большее, 6,0%, самое большее, 7,0%, самое большее, 8,0%, самое большее, 9,0% или, самое большее, 10% веса всей композици. В дальнейших вариантах представленная здесь композиция включает обезболивающий агент в количестве, например, примерно от 0,1% и примерно до 0,5%, примерно от 0,1% и примерно до 1,0%, примерно от 0,1% и примерно до 2,0%, примерно от 0,1% и примерно до 3,0%, примерно от 0,1% и примерно до 4,0%, примерно от 0,1% и примерно до 5,0%, примерно от 0,2% и примерно до 0,9%, примерно от 0,2% и примерно до 1,0%, примерно от 0,2% и примерно до 2,0%, примерно от 0,5% и примерно до 1,0%, или примерно от 0,5% и примерно до 2,0% веса всей композиции.
В другом варианте осуществления изобретения представленная здесь композиция не включает обезболивающий агент.
В одном варианте настоящего изобретения обеспечивается впрыскиваемый кожный наполнитель, который содержит полимер, например, полимер гликозаминогликана, например, полимер на основе гиалуроновой кислоты, например, гиалуроновую кислоту, по меньшей мере, часть которой является поперечно сшитой, и полезный агент, ковалентно конъюгированный с полимером.
Полезный агент, ковалентно конъюгированный с полимером, может включать витамин, антиоксидант, фактор роста, пептид иди любой другой полезный агент, который может быть химически конъюгирован с полимером, например, для увеличения периода продолжительного высвобождения агента в организм
Полезный агент может содержать витамин. В некоторых осуществлениях изобретения витамином является, по меньшей мере, один из вимтаминов С, ретиноид и витамин Е.
В особенно выгодном осуществлении изобретения полезным агентом, ковалентно конъюгированным с полимером, является витамин С или производная витамина С. Количество витамина С в композиции - это такое его количество, которое эффективно обеспечит, по меньшей мере, одно желательное терапевтическое или косметическое полезное действие после своего высвобождения в организм, например, но, не ограничиваясь, неоколлагенезом, противовоспалительным действием, повышением жизнеспособности клеток, антиоксидантным действием, ангиогенезом, непроницаемостью и другими полезными действиями. Количество витамина С в представленной здесь композиции составляет примерно от 0,04% и примерно до 5,0% веса всей композиции, например, примерно от 0,1% и примерно до 4,0% веса всей композиции, например, примерно от 0,2% и примерно до 2,0% веса всей композиции. В одном осуществлении изобретения количество витамина С в представленной здесь композиции составляет примерно от 0,3% и примерно до 1,2% веса всей композиции.
Применимым витамином С или производными витамина С, которые ковалентно конъюгированы с полимером в композициях изобретения, являются аскорбиновая кислота, L-аскорбиновая кислота, 2-сульфат L-аскорбиновой кислоты (AA-2S) и 2-фосфат (АА-2Р) L-аскорбиновой кислоты, 2-О-глюкозид L-аскорбиновой кислоты (AA-2G), 6-O-ацил-2-O-альфа-D-глюкопираносил-L-аскорбиновые кислоты (6-Ацил-АА-2G), (аскорбил 3-аминопропил фосфат, аскорбил пальмитат), а также производные и комбинации вышеперечисленного. Представленный здесь композиция может включать отдельный агент витамина С или множество агентов витамина С.
В другом варианте изобретения полезным агентом, химически конъюгированным с полимером, является ретиноид. К применимым ретиноидам относятся ретинол (-гидроксильная группа, -ОН), третиноин (группа ретиноевой кислоты-карбоновой кислоты -СООН) и адапален (карбоксильная группа-СООН).
В другом варианте изобретения полезным агентом, химически конъюгированным с полимером, является витамин Е, например, (g-токоферол, d-токоферол).
В другом варианте изобретения полезным агентом, химически конъюгированным с полимером, является антиоксидант, например, альфа-липоевая кислота (ALA, -COOH), диметиламинэтанол (DMAE, -ОН), каталаза (-ОН).
В другом варианте изобретения полезным агентом, химически конъюгированным с полимером, является а фактор роста (с аминовыми группами), например, фактор роста эпидермы (EGF с аминовыми группами), трансформирующий фактор роста (TGF с аминовыми группами).
В другом варианте изобретения полезным агентом, химически конъюгированным с полимером, является пептид (с аминовыми группами), например, микроколлаген пентапептиды, кератин или эластин.
В другом варианте настоящего изобретения обеспечивается впрыскиваемый кожный наполнитель, который включает полимер гликозаминогликан, по меньшей мере, часть которого поперечно сшита, и агент-антиоксидант в количестве, эффективном для снижения или предотвращения расщепления представленного здесь композиции, такого как, например, ферментативное расщепление и/или химическое разложение композиции. Как таковое, количество агента-антиоксиданта, включенное в представленную здесь композицию, составляет примерно от 0,1% и примерно до 10% веса всей композиции. Неограничивающие примеры агентов-антиоксидантов включают полиол, флавонид, фитоалексин, агент аскорбиновой кислоты, токоферол, липоевую кислоту, мелатонин, каротиноид, аналог или производную вышеперечисленных антиоксидантов и любую комбинацию из вышеперечисленных антиоксидантов. Представленная здесь композиция может включать отдельный агент-антиоксидант или множество агентов-антиоксидантов - ретинол, кофермент, идебенон, аллопуринол, глютатион, селенит натрия.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание композиции гидрогеля, включающего полимер и витамин С, ковалентно конъюгированный с полимером. К неограничивающим примерам витамина С относятся аскорбиновая кислота и соли натрия, калия и кальция аскорбиновой кислоты, жирорастворимые сложные эфиры аскорбиновой кислоты с длинноцепочечными жирными кислотами (аскорбил пальмитат или аскорбил стеарат), фосфат аскорбила магния (MAP), фосфат аскорбила натрия (SAP) и 2-глюкозид аскорбиновой кислоты (AA2G™), фосфат аскорбила натрия (АА2Р), сульфат двунатриевого аскорбила и аскорбил 3-аминопропил фосфат (витаген).
Аскорбиновая кислота может быть представлена в композиции в количестве, например, примерно 0,01%, примерно 0,1%, примерно 0,2%, примерно 0,3%, примерно 0,4%, примерно 0,5%, примерно 0,6%, примерно 0,7%, примерно 0,8% примерно 0,9%, примерно 1,0%, примерно 2,0%, примерно 3,0%, примерно 4,0%, примерно 5,0%, примерно 6,0%, примерно 7,0%, примерно 8,0%, примерно 9,0% или примерно 10% веса всей композиции. В еще других вариантах представленная здесь композиция включает аскорбиновую кислоту в количестве, например, по меньшей мере, 0,1%, по меньшей мере, 0,2%, по меньшей мере, 0,3%, по меньшей мере, 0,4%, по меньшей мере, 0,5%, по меньшей мере, 0,6%, по меньшей мере, 0,7%, по меньшей мере, 0,8%, по меньшей мере, 0,9%, по меньшей мере, 1,0%, по меньшей мере, 2,0%, по меньшей мере, 3,0%, по меньшей мере, 4,0%, по меньшей мере, 5,0%, по меньшей мере, 6,0%, по меньшей мере, 7,0%, по меньшей мере, 8,0%, по меньшей мере, 9,0% или, по меньшей мере, 10% веса всей композиции. И во все еще других вариантах, представленная здесь композиция включает аскорбиновую кислоту в количестве, например, самое большее, 0,1%, самое большее, 0,2%, самое большее, 0,3%, самое большее, 0,4%, самое большее, 0,5%, самое большее, 0,6%, самое большее, 0,7%, самое большее, 0,8%, самое большее, 0,9%, самое большее, 1,0%, самое большее, 2,0%, самое большее 3,0%, самое большее, 4,0%, самое большее, 5,0%, самое большее, 6,0 %, самое большее, 7,0%, самое большее, 8,0%, самое большее, 9,0% или, самое большее, 10% веса всей композиции. В дальнейших вариантах представленная здесь композиция включает аскорбиновую кислоту в количестве, например, примерно от 0,1% и примерно до 0,5%, примерно от 0,1% и примерно до 1,0%, примерно от 0,1% и примерно до 2,0%, примерно от 0,1% и примерно до 3,0%, примерно от 0,1% и примерно до 4,0%, примерно от 0,1% и примерно до 5,0%, примерно от 0,2% и примерно до 0,9%, примерно от 0,2% и примерно до 1,0%, примерно от 0,2% и примерно до 2,0%, примерно от 0,5% и примерно до 1,0% или примерно от 0,5% и примерно до 2,0% веса всей композиции.
В одном осуществлении настоящего изобретения обеспечивается композиция гидрогеля, включающая поперечно сшитый полимер на основе гиалуроновой кислоты и витамин С, химически конъюгированный с полимером со степенью конъюгирования, самое большее, примерно 3 молекулярных процента, самое большее, примерно 5 молекулярных процентов, самое большее, примерно 10 молекулярных процентов, самое большее, примерно 15 молекулярных процентов, самое большее, примерно 20 молекулярных процентов, самое большее, примерно 25 молекулярных процентов, самое большее, примерно 30 молекулярных процентов или, самое большее, примерно 40 молекулярных процентов.
В одном осуществлении изобретения обеспечивается кожный наполнитель, где гилауроновая кислота сшивается с эпоксидом Star-PEG или амидом Star PEG. В осуществлении данного изобретения степень конъюгирования может находиться между примерно 20 молекулярными процентами и примерно 32 молекулярными процентами.
В другом варианте осуществления изобретения обеспечивается кожный наполнитель, где гилауроновая кислота сшивается с BDDE (бутандиол диглицидиловым эфиром). В осуществления данного изобретения степень конъюгирования может находиться между примерно 3 молекулярными процентами и примерно 15 молекулярными процентами, например, между примерно 10 молекулярными процентами и примерно 13 молекулярными процентами.
В некоторых осуществлениях изобретения кожные наполнители обладают устойчивой биологической доступностью. Например, обеспечиваются кожные наполнители, которые при введении под кожу пациента, действуют на высвобождение аскорбиновой кислоты или другого витамина в человеческий организм в течение, по меньшей мере, примерно 1 месяца и, самое большее, на протяжении 20 месяцев или больше.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание представленной здесь композиции гидрогеля, который демонстрирует суммарный модуль, модуль упругости, модуль вязкости и/или показатель tan 8. Композиции, как здесь показано, являются вязкоупругими тем, что композиция обладает эластичным компонентом (твердым, таким как, например, поперечно сшитые полимеры гликозаминогликана) и вязким компонентом (жидкообразным, таким как, например, несшитые полимеры гликозаминогликана или фаза носителя) в случае приложения усилия (нагрузка, деформация). Реологическим признаком, который описывает это свойство, является суммарный модуль (G*), который определяет полное сопротивление композиции деформации. Суммарный модуль - это комплексное число с действительной и мнимой частью: G*=G'+iG''. Абсолютная величина G* - это Abs(G*)=Sqrt(G'2+G''2). Суммарный модуль можно определить как сумму модуля упругости (G') и модуля вязкости (G''). Обратитесь к работам Фальконе и другие (Falcone, et al) «Временные кожные наполнители на основе гликанов:: модель устойчивости, основанная на физических свойствах», журнал «Дерматологическая хирургия» (Dermatol Surg.) 35 (8): 1238-1243 (2009); Тезеля (Tezel), смотри выше, 2008; Каблика (Kablik), смотри выше, 2009; Бизли (Beasley), смотри выше, 2009; каждая из них сим полностью включена в эту работу посредством ссылки.
Упругий модуль или модуль упругости касается способности материала гидрогеля противостоять деформации или, наоборот, тенденции объектов к непостоянной деформации, когда к ним прикладывается сила. Модуль упругости характеризует твердость композиции и также известен как модуль накопления по той причине, что он описывает накопление энергии вследствие перемещения композиции. Модуль упругости описывает взаимодействие между упругостью и силой (G' = нагрузка/деформация) и, как таковой, обеспечивает качественное измерение твердости или мягкости композиции. Модуль упругости объекта определяется как наклон его кривой нагрузки/деформации в области упругой деформации; λ = нагрузка/деформация, где λ - модуль упругости в паскалях; нагрузка - это сила, вызывающая деформацию, разделенная на площадь приложения силы; а деформация = это отношение изменения, вызванного нагрузкой, и первоначального состояния объекта. Хотя и являясь зависимым от скорости приложения силы, более жесткий композиция будет характеризоваться более высоким значением модуля упругости, и для деформации материала на заданное расстояние, такое как, например, глубина инъекции, потребуется более значительное усилие. Указание того, как следует измерять нагрузки, включая направления их приложения, позволит определить многие типы модулей упругости. К трем основным модулям упругости относятся модуль упругости растяжения, модуль сдвига и модуль всестороннего сжатия.
Модуль вязкости также известен как модуль потерь, так как он описывает энергию, которая теряется при вязкой диссипации. Tan δ - это отношение модуля вязкости и модуля упругости, tan δ=G''/G' (Фальконе (Falcone), смотри выше, 2009). Значения tan δ, представленные в данного изобретения, определяются по динамическому модулю на частоте 1 Гц. Низкое значение tan δ соответствует более жесткой, твердой или более упругой композиции.
В другом варианте осуществления изобретения представленная здесь композиция геля демонстрирует модуль упругости. В вариантах осуществления данного изобретения, представленная здесь композиция геля демонстрирует модуль упругости, например, в размере примерно 25 паскалей, примерно 50 паскалей, примерно 75 паскалей, примерно 100 паскалей, примерно 125 паскалей, примерно 150 паскалей, примерно 175 паскалей, примерно 200 паскалей, примерно 250 паскалей, примерно 300 паскалей, примерно 350 паскалей, примерно 400 паскалей, примерно 450 паскалей, примерно 500 паскалей, примерно 550 паскалей, примерно 600 паскалей, примерно 650 паскалей, примерно 700 паскалей, примерно 750 паскалей, примерно 800 паскалей, примерно 850 паскалей, примерно 900 паскалей, примерно 950 паскалей, примерно 1000 паскалей, примерно 1200 паскалей, примерно 1300 паскалей, примерно 1400 паскалей, примерно 1500 паскалей, примерно 1600 паскалей, примерно 1700 паскалей, примерно 1800 паскалей, примерно 1900 паскалей, примерно 2000 паскалей, примерно 2100 паскалей, примерно 2200 паскалей, примерно 2300 паскалей, примерно 2400 паскалей, или примерно 2500 паскалей. В другом варианте композиция демонстрирует модуль упругости в размере, например, по меньшей мере, 25 паскалей, по меньшей мере, 50 паскалей, по меньшей мере, 75 паскалей, по меньшей мере, 100 паскалей, по меньшей мере, 125 паскалей, по меньшей мере, 150 паскалей, по меньшей мере, 175 паскалей, по меньшей мере, 200 паскалей, по меньшей мере, 250 паскалей, по меньшей мере, 300 паскалей, по меньшей мере, 350 паскалей, по меньшей мере, 400 паскалей, по меньшей мере, 450 паскалей, по меньшей мере, 500 паскалей, по меньшей мере, 550 паскалей, по меньшей мере, 600 паскалей, по меньшей мере, 650 паскалей, по меньшей мере, 700 паскалей, по меньшей мере, 750 паскалей, по меньшей мере, 800 паскалей, по меньшей мере, 850 паскалей, по меньшей мере, 900 паскалей, по меньшей мере, 950 паскалей, по меньшей мере, 1000 паскалей, по меньшей мере, 1200 паскалей, по меньшей мере, 1300 паскалей, по меньшей мере, 1400 паскалей, по меньшей мере, 1500 паскалей, по меньшей мере, 1600 паскалей, по меньшей мере, 1700 паскалей, по меньшей мере, 1800 паскалей, по меньшей мере, 1900 паскалей, по меньшей мере, 2000 паскалей, по меньшей мере, 2100 паскалей, по меньшей мере, 2 200 паскалей, по меньшей мере, 2300 паскалей, по меньшей мере, 2400 паскалей или, по меньшей мере, 2500 паскалей. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует модуль упругости в размере, например, самое большее, 25 паскалей, самое большее, 50 паскалей, самое большее, 75 паскалей, самое большее, 100 паскалей, самое большее, 125 паскалей, самое большее, 150 паскалей, самое большее, 175 паскалей, самое большее, 200 паскалей, самое большее, 250 паскалей, самое большее, 300 паскалей, самое большее, 350 паскалей, самое большее, 400 паскалей, самое большее, 450 паскалей, самое большее, 500 паскалей, самое большее, 550 паскалей, самое большее, 600 паскалей, самое большее, 650 паскалей, самое большее, 700 паскалей, самое большее, 750 паскалей, самое большее, 800 паскалей, самое большее, 850 паскалей, самое большее, 900 паскалей, самое большее, 950 паскалей, самое большее, 1000 паскалей, самое большее, 1200 паскалей, самое большее, 1300 паскалей, самое большее, 1400 паскалей, самое большее, 1500 паскалей или, самое большее, 1600 паскалей. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует модуль упругости в размере, например, примерно от 25 паскалей и примерно до 150 паскалей, примерно от 25 паскалей и примерно до 300 паскалей, примерно от 25 паскалей и примерно до 500 паскалей, примерно от 25 паскалей и примерно до 800 паскалей, примерно от 125 паскалей и примерно до 300 паскалей, примерно от 125 паскалей и примерно до 500 паскалей, примерно от 125 паскалей и примерно до 800 паскалей, примерно от 500 паскалей и примерно до 1600 паскалей, примерно от 600 паскалей и примерно до 1600 паскалей, примерно от 700 паскалей и примерно до 1600 паскалей, примерно от 800 паскалей и примерно до 1600 паскалей, примерно от 900 паскалей и примерно до 1600 паскалей, примерно от 1000 паскалей и примерно до 1600 паскалей, примерно от 1100 паскалей и примерно до 1600 паскалей, примерно от 1200 паскалей и примерно до 1600 паскалей, примерно от 500 паскалей и примерно до 2500 паскалей, примерно от 1000 паскалей и примерно до 2500 паскалей, примерно от 1500 паскалей и примерно до 2500 паскалей, примерно от 2000 паскалей и примерно до 2500 паскалей, примерно от 1300 паскалей и примерно до 1600 паскалей, примерно от 1400 паскалей и примерно до 1700 паскалей, примерно от 1 500 паскалей и примерно до 1800 паскалей, примерно от 1600 паскалей и примерно до 1 900 паскалей, примерно от 1700 паскалей и примерно до 2000 паскалей, примерно от 1800 паскалей и примерно до 2100 паскалей, примерно от 1900 паскалей и примерно до 2200 паскалей, примерно от 2000 паскалей и примерно до 2300 паскалей, примерно от 2100 паскалей и примерно до 2400 паскалей или примерно от 2200 паскалей и примерно до 2500 паскалей.
В другом варианте осуществления изобретения представленная в данной работе композиция гидрогеля демонстрирует модуль вязкости. В вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует модуль вязкости, например, примерно 10 паскалей, примерно 20 паскалей, примерно 30 паскалей, примерно 40 паскалей, примерно 50 паскалей, примерно 60 паскалей, примерно 70 паскалей, примерно 80 паскалей, примерно 90 паскалей, примерно 100 паскалей, примерно 150 паскалей, примерно 200 паскалей, примерно 250 паскалей, примерно 300 паскалей, примерно 350 паскалей, примерно 400 паскалей, примерно 450 паскалей, примерно 500 паскалей, примерно 550 паскалей, примерно 600 паскалей, примерно 650 паскалей или примерно 700 паскалей. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует модуль вязкости, например, самое большее, 10 паскалей, самое большее, 20 паскалей, самое большее, 30 паскалей, самое большее, 40 паскалей, самое большее, 50 паскалей, самое большее, 60 паскалей, самое большее, 70 паскалей, самое большее, 80 паскалей, самое большее, 90 паскалей, самое большее, 100 паскалей, самое большее, 150 паскалей, самое большее, 200 паскалей, самое большее, 250 паскалей, самое большее, 300 паскалей, самое большее, 350 паскалей, самое большее, 400 паскалей, самое большее, 450 паскалей, самое большее, 500 паскалей, самое большее, 550 паскалей, самое большее, 600 паскалей, самое большее, 650 паскалей или, самое большее, 700 паскалей. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует модуль вязкости, например, примерно от 10 паскалей и примерно до 30 паскалей, примерно от 10 паскалей и примерно до 50 паскалей, примерно от 10 паскалей и примерно до 100 паскалей, примерно от 10 паскалей и примерно до 150 паскалей, примерно от 70 паскалей и примерно до 100 паскалей, примерно от 50 паскалей и примерно до 350 паскалей, примерно от 150 паскалей и примерно до 450 паскалей, примерно от 250 паскалей и примерно до 550 паскалей, примерно от 350 паскалей и примерно до 700 паскалей, примерно от 50 паскалей и примерно до 150 паскалей, примерно от 100 паскалей и примерно до 200 паскалей, примерно от 150 паскалей и примерно до 250 паскалей, примерно от 200 паскалей и примерно до 300 паскалей, примерно от 250 паскалей и примерно до 350 паскалей, примерно от 300 паскалей и примерно до 400 паскалей, примерно от 350 паскалей и примерно до 450 паскалей, примерно от 400 паскалей и примерно до 500 паскалей, примерно от 450 паскалей и примерно до 550 паскалей, примерно от 500 паскалей и примерно до 600 паскалей, примерно от 550 паскалей и примерно до 650 паскалей либо примерно от 600 паскалей и примерно до 700 паскалей.
В другом варианте осуществления изобретения представленная здесь композиция гидрогеля демонстрирует значения tan 6. В вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля демонстрирует значения tan δ, например, примерно 0,1, примерно 0,2, примерно 0,3, примерно 0,4, примерно 0,5, примерно 0,6, примерно 0,7, примерно 0,8, примерно 0,9, примерно 1,0, примерно 1,1, примерно 1,2, примерно 1,3, примерно 1,4, примерно 1,5, примерно 1,6, примерно 1,7, примерно 1,8, примерно 1,9, примерно 2,0, примерно 2,1, примерно 2,2, примерно 2,3, примерно 2,4 или примерно 2,5. В других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля демонстрирует значения tan δ, например, самое большее, 0,1, самое большее, 0,2, самое большее, 0,3, самое большее, 0,4, самое большее, 0,5, самое большее, 0,6, самое большее, 0,7, самое большее, 0,8, самое большее, 0,9, самое большее, 1,0, at most 1,1, самое большее, 1,2, самое большее, 1,3, самое большее, 1,4, самое большее, 1,5, самое большее, 1,6, самое большее, 1,7, самое большее, 1,8, самое большее, 1,9, самое большее, 2,0, самое большее, 2,1, самое большее, 2,2, самое большее, 2,3, самое большее, 2,4 или, самое большее, 2,5. В еще других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля демонстрирует значения tan δ, например, примерно от 0,1 и примерно до 0,3, примерно от 0,3 и примерно до 0,5, примерно от 0,5 и примерно до 0,8, примерно от 1,1 и примерно до 1,4, примерно от 1,4 и примерно до 1,7, примерно от 0,3 и примерно до 0,6, примерно от 0,1 и примерно до 0,5, примерно от 0,5 и примерно до 0,9, примерно от 0,1 и примерно до 0,6, примерно от 0,1 и примерно до 1,0, примерно от 0,5 и примерно до 1,5, примерно от 1,0 и примерно до 2,0 либо примерно от 1,5 и примерно до 2,5.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание представленной здесь прозрачной и/или просвечиваемой композиции гидрогеля. Прозрачность (также называемая химической прозрачностью или способностью пропускать свет) является физическим свойством, которое позволяет свету проходить через материал, тогда как просвечиваемость (также называемая просвечиванием или химической просвечиваемостью) позволяет свету проходить через материал только с рассеиванием. Противоположным этому свойством является непрозрачность. Через прозрачные материалы все четко видно, тогда как в просвечиваемых материалах такая четкость отсутствует. Представленные здесь гидрогели на основе шелкового фиброина могут или не могут демонстрировать физические свойства, такие как прозрачность и просвечиваемость. Например, в определенных случаях поверхностного наполнения до определенного уровня выгодно использовать непрозрачный гидрогель. В других случаях такой разработки линзы или "влаги" для заполнения глаза наличие просвечиваемого гидрогеля должно быть преимуществом. Эти свойства можно было бы изменить посредством воздействия на структурное распределение материала гидрогеля. К факторам, используемым для управления оптическими свойствами гидрогеля, относятся без ограничения концентрация полимера, кристалличность геля и гомогенность гидрогеля.
Когда свет наталкивается на материал, он может взаимодействовать с ним несколькими разными способами. Эти взаимодействия зависят от природы света (его длина волны, частота, энергия и т.д.) и природы материала. Световые волны взаимодействуют с объектом за счет некоторой комбинации отражения и коэффициента пропускания с преломлением. Как таковой, оптически прозрачный материал позволяет большей части падающего на него света проходить с одновременным отражением незначительной его части. Материалы, которые не позволяют проходить свету, называются оптически непрозрачными или просто непрозрачными.
В осуществлении изобретения представленная здесь композиция гидрогеля оптически прозрачна. В вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля пропускает, например, примерно 75% света, примерно 80% света, примерно 85% света, примерно 90% света, примерно 95% света или примерно 100% света. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля пропускает, например, по меньшей мере, 75% света, по меньшей мере, 80% света, по меньшей мере, 85% света, по меньшей мере, 90% света или, по меньшей мере, 95% света. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля пропускает, например, примерно от 75% и примерно до 100% света, примерно от 80% и примерно до 100% света, примерно от 85% и примерно до 100% света, примерно от 90% и примерно до 100% света или примерно от 95% и примерно до 100% света.
В другом варианте осуществления изобретения представленная здесь композиция гидрогеля оптически непрозрачна. В вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля пропускает, например, примерно 5% света, примерно 10% света, примерно 15% света, примерно 20% света, примерно 25% света, примерно 30% света, примерно 35% света, примерно 40% света, примерно 45% света, примерно 50% света, примерно 55% света, примерно 60% света, примерно 65% света или примерно 70% света. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля пропускает, например, самое большее, 5% света, самое большее, 10% света, самое большее, 15% света, самое большее, 20% света, самое большее, 25% света, самое большее, 30% света, самое большее, 35% света, самое большее, 40% света, самое большее, 45% света, самое большее, 50% света, самое большее, 55% света, самое большее, 60% света, самое большее, 65% света, самое большее, 70% света или, самое большее, 75% света. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля пропускает, например, примерно от 5% и примерно до 15%, примерно от 5% и примерно до 20%, примерно от 5% и примерно до 25%, примерно от 5% и примерно до 30%, примерно от 5% и примерно до 35%, примерно от 5% и примерно до 40%, примерно от 5% и примерно до 45%, примерно от 5% и примерно до 50%, примерно от 5% и примерно до 55%, примерно от 5% и примерно до 60%, примерно от 5% и примерно до 65%, примерно от 5% и примерно до 70%, примерно от 5% и примерно до 75%, примерно от 15% и примерно до 20%, примерно от 15% и примерно до 25%, примерно от 15% и примерно до 30%, примерно от 15% и примерно до 35%, примерно от 15% и примерно до 40%, примерно от 15% и примерно до 45%, примерно от 15% и примерно до 50%, примерно от 15% и примерно до 55%, примерно от 15% и примерно до 60%, примерно от 15% и примерно до 65%, примерно от 15% и примерно до 70%, примерно от 15% и примерно до 75%, примерно от 25% и примерно до 35%, примерно от 25% и примерно до 40%, примерно от 25% и примерно до 45%, примерно от 25% и примерно до 50%, примерно от 25% и примерно до 55%, примерно от 25% и примерно до 60%, примерно от 25% и примерно до 65%, примерно от 25% и примерно до 70% или примерно от 25% и примерно до 75% света.
В осуществлении изобретения представленная здесь композиция гидрогеля является оптически просвечивающейся. В вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля передает с рассеиванием, например, примерно 75% света, примерно 80% света, примерно 85% света, примерно 90% света, примерно 95% света либо примерно 100% света. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля передает с рассеиванием, например, по меньшей мере, 75% света, по меньшей мере, 80% света, по меньшей мере, 85% света, по меньшей мере, 90% света или, по меньшей мере, 95% света. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля передает с рассеиванием, например, примерно от 75% и примерно до 100% света, примерно от 80% и примерно до 100% света, примерно от 85% и примерно до 100% света, примерно от 90% и примерно до 100% света или примерно от 95% и примерно до 100% света.
Представленная здесь композиция гидрогеля может в дальнейшем обрабатываться растиранием гидрогеля на частицы и по желанию смешиваться с подвижной фазой, такой как, например, вода или соляной раствор для получения впрыскиваемой или используемой местно субстанции наподобие раствора, масла, лосьона, геля, мази, крема, кашицы, притирания или пасты. Как таковые, представленные здесь композиции гидрогеля могут быть монофазными или многофазными. Гидрогель может быть перемолот на частицы размером примерно от 10 мкм и примерно до 1000 мкм в диаметре, таким как примерно от 15 мкм и примерно до 30 мкм, примерно от 50 мкм и примерно до 75 мкм, примерно от 100 мкм и примерно до 150 мкм, примерно от 200 мкм и примерно до 300 мкм, примерно от 450 мкм и примерно до 550 мкм, примерно от 600 мкм и примерно до 700 мкм, примерно от 750 мкм и примерно до 850 мкм или примерно от 900 мкм и примерно до 1000 мкм.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают впрыскиваемость представленной здесь композиции. В контексте данной работы термин "впрыскиваемый" касается материала со свойствами, необходимыми для введения композиции в участок кожи пациента с помощью инъекционного приспособления с тонкой иглой. В контексте данной работы термин "тонкая игла" касается иглы 27 размера или меньше. Впрыскивание представленного здесь композиции может быть выполнено посредством классификации частиц гидрогеля по размеру так, как обсуждалось ранее.
В варианте осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля является впрыскиваемой через тонкую иглу. В других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля впрыскивается через иглу, например, примерно 27 размера, примерно 30 размера или примерно 32 размера. В еще других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля впрыскивается через иглу, например, 22 размера или менее, 27 размера или менее, 30 размера или менее либо 32 размера или менее. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля впрыскивается через иглу, например, примерно от 22 размера и примерно до 35 размера, от 22 размера и примерно до 34 размера, от 22 размера и примерно до 33 размера, от 22 размера и примерно до 32 размера, примерно от 22 размера и примерно до 27 размера, или примерно от 27 размера и примерно до 32 размера.
В вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля может впрыскиваться с силой выдавливания примерно 60 ньютонов, примерно 55 ньютонов, примерно 50 ньютонов, примерно 45 ньютонов, примерно 40 ньютонов, примерно 35 ньютонов, примерно 30 ньютонов, примерно 25 ньютонов, примерно 20 ньютонов или примерно 15 ньютонов со скоростью 100 мм/минута. В других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля может впрыскиваться через иглу 27 размера с силой выдавливания примерно 60 ньютонов или менее, примерно 55 ньютонов или менее, примерно 50 ньютонов или менее, примерно 45 ньютонов или менее, примерно 40 ньютонов или менее, примерно 35 ньютонов или менее, примерно 30 ньютонов или менее, примерно 25 ньютонов или менее, примерно 20 ньютонов или менее, примерно 15 ньютонов или менее, примерно 10 ньютонов или менее, либо примерно 5 ньютонов или менее. В еще других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля может впрыскиваться через иглу 30 размера с силой выдавливания примерно 60 ньютонов или менее, примерно 55 ньютонов или менее, примерно 50 ньютонов или менее, примерно 45 ньютонов или менее, примерно 40 ньютонов или менее, примерно 35 ньютонов или менее, примерно 30 ньютонов или менее, примерно 25 ньютонов или менее, примерно 20 ньютонов или менее, примерно 15 ньютонов или менее, примерно 10 ньютонов или менее либо примерно 5 ньютонов или менее. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля может впрыскиваться через иглу 32 размера с силой выдавливания примерно 60 ньютонов или менее, примерно 55 ньютонов или менее, примерно 50 ньютонов или менее, примерно 45 ньютонов или менее, примерно 40 ньютонов или менее, примерно 35 ньютонов или менее, примерно 30 ньютонов или менее, примерно 25 ньютонов или менее, примерно 20 ньютонов или менее, примерно 15 ньютонов или менее, примерно 10 ньютонов или менее либо примерно 5 ньютонов или менее.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание представленной здесь композиции гидрогеля, которая демонстрирует сцепление. Сцепление, также называемое когезией, сцепливающим притягиванием, силой сцепления или сжимающей силой, является физическим свойством материала, вызванным межмолекулярным притяжением между подобными молекулами материала, которое действиет с целью объединения молекул. Сцепление выражается в единицах грамм-силы (г-с). На способность к сцеплению среди других факторов оказывает влияние коэффициент молекулярного веса первоначально свободного полимера гликозаминогликана, степень сшиваемости полимеров гликозаминогликана, количество свободных полимеров гликозаминогликана, оставшиеся после сшивания и рН композиции гидрогеля. Композиция должна быть достаточно связывающей для того, чтобы оставаться локализованной в месте инъекции. Дополнительно к этому в определенных приложениях важным является наличие достаточной способности к сцеплению для того, чтобы композиция сохраняла свою форму и, таким образом, функциональность в случае циклической механической нагрузки. Как таковой, в одном осуществлении изобретения представленная здесь композиция гидрогеля демонстрирует сцепление наравне с водой. В еще другом варианте осуществления изобретения представленная здесь композиция гидрогеля демонстрирует достаточное сцепление для того, чтобы оставаться локализованной в месте инъекции. И во все еще другом осуществление изобретения представленная здесь композиция гидрогеля демонстрирует достаточное сцепление, чтобы оставаться в своей форме. В дальнейшем осуществлении изобретения представленная здесь композиция гидрогеля демонстрирует достаточное сцепление, чтобы оставаться в своей форме и функциональности.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание представленной здесь композиции гидрогеля, которая демонстрирует физиологически приемлемую осмотическую концентрацию раствора. В контексте данной работы термин "осмотическая концентрация раствора" касается концентрации осмотически активных растворенных веществ в растворе. В контексте данной работы термин "физиологически приемлемая осмотическая концентрация раствора" касается осмотической концентрации раствора в соответствие или характерно нормальному функционированию живого организма. Как таковая, инъекция композиции гидрогеля так, как представлено в этой работе, демонстрирует осмотическую концентрацию раствора, которая в значительной степени не оказывает долговременного или перманентного воздействия после введения в организм млекопитающего. Осмотическая концентрация раствора выражается в осмолах осмотически активного растворенного вещества на литр растворителя (осмол/литр или Осм/л). Осмотическая концентрация раствора отлична от молярности, потому что она измеряет моли частиц осмотически активного растворенного вещества, а не моли растворенного вещества. Отличие возникает по причине того, что некоторые соединения могут распадаться в растворе, тогда как другие этого не делают. Осмотическую концентрацию раствора можно вычислить посредством следующего выражения:
Figure 00000004
, где ϕ - это осмотический коэффициент, который учитывает степень неидеальности раствора; η - количество частиц (например, ионов), на которые распадаются молекулы; С - молярная концентрация растворенного вещества, a i - индекс, представляющий идентичность конкретного растворенного вещества. Осмотическая концентрация раствора представленного здесь композиции гидрогеля может быть измерена с помощью традиционного метода измерений растворов.
В осуществлении изобретения представленная здесь композиция гидрогеля демонстрирует физиологически приемлемую осмотическую концентрацию раствора. В вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует осмотическую концентрацию раствора, например, примерно 100 мОсм/л, примерно 150 мОсм/л, примерно 200 мОсм/л, примерно 250 мОсм/л, примерно 300 мОсм/л, примерно 350 мОсм/л, примерно 400 мОсм/л, примерно 450 мОсм/л либо примерно 500 мОсм/л. В других вариантах осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля демонстрирует осмотическую концентрацию раствора, например, по меньшей мере, 100 мОсм/л, по меньшей мере, 150 мОсм/л, по меньшей мере, 200 мОсм/л, по меньшей мере, 250 мОсм/л, по меньшей мере, 300 мОсм/л, по меньшей мере, 350 мОсм/л, по меньшей мере, 400 мОсм/л, по меньшей мере, 450 мОсм/л или, по меньшей мере, 500 мОсм/л. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует осмотическую концентрацию раствора, например, самое большее, 100 мОсм/л, самое большее, 150 мОсм/л, самое большее, 200 мОсм/л, самое большее, 250 мОсм/л, само большее, 300 мОсм/л, самое большее, 350 мОсм/л, самое большее, 400 мОсм/л, самое большее, 450 мОсм/л или, самое большее, 500 мОсм/л. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует осмотическую концентрацию раствора, например, примерно от 100 мОсм/л и примерно до 500 мОсм/л, примерно от 200 мОсм/л и примерно до 500 мОсм/л, примерно от 200 мОсм/л и примерно до 400 мОсм/л, примерно от 300 мОсм/л и примерно до 400 мОсм/л, примерно от 270 мОсм/л и примерно до 390 мОсм/л, примерно от 225 мОсм/л и примерно до 350 мОсм/л, примерно от 250 мОсм/л и примерно до 325 мОсм/л, примерно от 275 мОсм/л и примерно до 300 мОсм/л либо примерно от 285 мОсм/л и примерно до 290 мОсм/л.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание представленной здесь композиции гидрогеля, которая демонстрирует физиологически приемлемую осмотическую концентрацию раствора. В контексте данной работы термин "осмотическая концентрация раствора" касается концентрации осмотически активных растворенных веществ на килограмм растворителя в организме. В контексте данной работы термин "физиологически приемлемая осмотическая концентрация раствора" касается осмотической концентрации раствора в соответствии с нормальным функционированием живого организма или иой концентрации, которая является показательной в этом отношении. Как таковая, инъекция представленной здесь композиции гидрогеля демонстрирует физиологически приемлемую осмотическую концентрацию раствора, которая, в сущности, не оказывает длительного или перманентного пагубного влияния при введении всем млекопитающим. Осмотическая концентрация раствора выражается в осмолях осмотически активного растворенного вещества на килограмм растворителя (осмоль/ег или осм/кг) и равняется сумме моляльностей всех растворенных веществ, представленных в растворе. Осмотическую концентрацию раствора можно измерить с помощью осмометра. Наиболее повсеместно используемым прибором современных лабораторий является осмометр для измерения пониженной точки замерзания. Эти приборы измеряют изменение точки замерзания, которая наблюдается в растворе при увеличении осмотической концентрации раствора (осмометр для измерения пониженной точки замерзания.) или изменение давления пара, которое наблюдается в растворе по мере увеличения осмотической концентрации раствора (паронаполненный осмометр).
В осуществлении изобретения представленная здесь композиция демонстрирует физиологически приемлемую осмотическую концентрацию раствора. В вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует осмотическую концентрацию раствора, например, примерно 100 мОсм/кг, примерно 150 мОсм/кг, примерно 200 мОсм/кг, примерно 250 мОсм/кг, примерно 300 мОсм/кг, примерно 350 мОсм/кг, примерно 400 мОсм/кг, примерно 450 мОсм/кг либо примерно 500 мОсм/кг. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует осмотическую концентрацию раствора, например, по меньшей мере, 100 мОсм/кг, по меньшей мере, 150 мОсм/кг, по меньшей мере, 200 мОсм/кг, по меньшей мере, 250 мОсм/кг, по меньшей мере, 300 мОсм/кг, по меньшей мере, 350 мОсм/кг, по меньшей мере, 400 мОсм/кг, по меньшей мере, 450 мОсм/кг или, по меньшей мере, 500 мОсм/кг. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует осмотическую концентрацию раствора, например, самое большее, 100 мОсм/кг, самое большее, 150 мОсм/кг, самое большее, 200 мОсм/кг, самое большее, 250 мОсм/кг, самое большее, 300 мОсм/кг, самое большее, 350 мОсм/кг, самое большее, 400 мОсм/кг, самое большее, 450 мОсм/кг или, самое большее, 500 мОсм/кг. И во все еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля демонстрирует осмотическую концентрацию раствора, например, примерно от 100 мОсм/кг и примерно до 500 мОсм/кг, примерно от 200 мОсм/кг и примерно до 500 мОсм/кг, примерно от 200 мОсм/кг и примерно до 400 мОсм/кг, примерно от 300 мОсм/кг и примерно до 400 мОсм/кг, примерно от 270 мОсм/кг и примерно до 390 мОсм/кг, примерно от 225 мОсм/кг и примерно до 350 мОсм/кг, примерно от 250 мОсм/кг и примерно до 325 мОсм/кг, примерно от 275 мОсм/кг и примерно до 300 мОсм/кг либо примерно от 285 мОсм/кг и примерно до 290 мОсм/кг.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание представленной здесь композиции гидрогеля, который демонстрирует значительную устойчивость. В контексте данной работы термин "устойчивость" или "устойчивый", когда речь заходит о представленной здесь композиции гидрогеля, касается композиции, которая не подвержена ухудшению, разложению или разрушению до любой значительной или значимой степени в процессе хранения перед использованием ее в качестве инъекции пациенту. В контексте данной работы термин "значительная теплостойкость", "в значительной степени теплостойкий", "устойчивый к обработке в автоклаве" или "устойчивый к стерилизации паром" касается представленной здесь композиции гидрогеля, которая в значительной степени устойчива при паровой обработке, как представлено в настоящей работе.
Устойчивость представленной здесь композиции гидрогеля может определяться в том случае, если подвергнуть композицию гидрогеля тепловой обработке, такой как, например, стерилизация паром при нормальном давлении или под давлением (например, стерилизация в автоклаве). Предпочтительно, чтобы тепловая обработка проводилась при температуре, по меньшей мере, примерно 100°C в течение периода примерно от одной минуты и примерно до 10 минут. Представленная здесь значительная устойчивость композиции гидрогеля может быть оценена 1) посредством определения изменения силы экструзии (ΔF) после стерилизации представленной здесь композиции гидрогеля, где изменение силы экструзии до менее 2 ньютонов свидетельствует о значительной устойчивости композиции гидрогеля, определенной в результате измерения (силы экструзии для композиции гидрогеля вместе с указанными добавками) минус (сила экструзии для композиции гидрогеля без внесения добавкок); и/или 2) посредством определения изменения реологических свойств после стерилизации представленной здесь композиции гидрогеля, где изменение tan δ при 1 Гц ниже, чем 0,1, указывает на значительную устойчивость композиции гидрогеля в результате измерения (tan δ при 1 Гц рецептуры геля с добавками) минус (tan δ при 1 Hz рецептуры геля без добавок). Как таковой, представленная здесь и в значительной степени устойчивая композиция гидрогеля сохраняет одну или несколько из следующих характеристик после стерилизации: однородность, силу экструзии, сцепление, концентрацию гиалуронана, концентрацию агента (агентов), осмотическую концентрацию раствора, рН или другие реологические характеристики, желательные для гидрогеля до тепловой обработки.
В осуществлении изобретения композиция гидрогеля, включающая полимер гликозаминогликан и, по меньшей мере, один представленный здесь агент подвергается тепловой обработке, которая сохраняет представленные здесь желательные свойства гидрогеля. В вариантах осуществления данного изобретения, композиция гидрогеля, включающая полимер гликозаминогликан и, по меньшей мере, один представленный здесь агент, подвергается тепловой обработке, например, при температуре примерно 100°C, примерно 105°C, примерно 110°C, примерно 115°C, примерно 120°C, примерно 125°C либо примерно 130°C. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля, включающая полимер гликозаминогликан и, по меньшей мере, один представленный здесь агент, подвергается тепловой обработке при температуре, например, по меньшей мере, 100°C, по меньшей мере, 105°C, по меньшей мере, 110°C, по меньшей мере, 115°C, по меньшей мере, 120°C, по меньшей мере, 125°C или, по меньшей мере, 130°C. В еще других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля, включающая полимер гликозаминогликан и, по меньшей мере, один представленный здесь агент подвергается тепловой обработке при температуре, например, примерно от 100°C и примерно до 120°C, примерно от 100°C и примерно до 125°C, примерно от 100°C и примерно до 130°C, примерно от 100°C и примерно до 135°C, примерно от 110°C и примерно до 120°C, примерно от 110°C и примерно до 125°C, примерно от 110°C и примерно до 130°C, примерно от 110°C и примерно до 135°C, примерно от 120°C и примерно до 125°C, примерно от 120°C и примерно до 130°C, примерно от 120°C и примерно до 135°C, примерно от 125°C и примерно до 130°C либо примерно от 125°C и примерно до 135°C.
Долгосрочная устойчивость представленной здесь композиции гидрогеля может быть определена в результате тепловой обработки композиции гидрогеля, такой как, например, хранение при температуре окружающей среды примерно 45°C в течение примерно 60 дней. Долгосрочная устойчивость представленной здесь композиции гидрогеля может быть определена 1) оценкой степени прозрачности и цвета композиции гидрогеля после тепловой обработки при температуре 45°C в сравнении с чистой и бесцветной композицией гидрогеля, что свидетельствует в значительной степени об устойчивости компзиции гидрогеля; 2) определением изменения силы экструзии (ΔF) представленной здесь композиции гидрогеля после тепловой обработки при температуре 45°C, где изменение силы экструзии до менее 2 ньютонов свидетельствует о значительной устойчивости композиции гидрогеля, определенной в результате измерения (силы экструзии композиции гидрогеля вместе с указанными добавками до тепловой обработки при температуре 45°C) минус (сила экструзии композиции гидрогеля вместе с указанными добавками после тепловой обработки при температуре 45°C); и/или 3) посредством определения изменения реологических свойств после стерилизации представленного здесь композиции гидрогеля, где изменение tan δ при 1 Гц ниже, чем 0,1, указывает на значительную устойчивость композиции гидрогеля в результате измерения (tan δ при 1 Гц рецептуры геля с конкретными добавками до тепловой обработки при температуре 45°C) минус (tan δ при 1 Гц рецептуры геля с конкретными добавками после тепловой обработки при температуре 45°C). Как таковая, долговременная устойчивость представленной здекь композиции гидрогеля оценивается сохранением одной или нескольких следующих характеристик после тепловой обработке при температуре 45°C: внешний вид (прозрачность и просвечиваемость), однородность и способность к сцеплению.
В вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля в значительной степени устойчива при комнатной температуре на протяжении, например, примерно 3 месяцев, примерно 6 месяцев, примерно 9 месяцев, примерно 12 месяцев, примерно 15 месяцев, примерно 18 месяцев, примерно 21 месяцев, примерно 24 месяцев, примерно 27 месяцев, примерно 30 месяцев, примерно 33 месяцев либо примерно 36 месяцев. В других вариантах осуществления данного изобретения композиция гидрогеля в значительной степени устойчива при комнатной температуре на протяжении, например, по меньшей мере, 3 месяцев, по меньшей мере, 6 месяцев, по меньшей мере, 9 месяцев, по меньшей мере, 12 месяцев, по меньшей мере, 15 месяцев, по меньшей мере, 18 месяцев, по меньшей мере, 21 месяцев, по меньшей мере, 24 месяцев, по меньшей мере, 27 месяцев, по меньшей мере, 30 месяцев, по меньшей мере, 33 месяцев или, по меньшей мере, 36 месяцев. В других вариантах этого осуществления изобретения композиция гидрогеля в значительной степени устойчива при комнатной температуре на протяжении, например, примерно от 3 месяцев и примерно до 12 месяцев, примерно от 3 месяцев и примерно до 18 месяцев, примерно от 3 месяцев и примерно до 24 месяцев, примерно от 3 месяцев и примерно до 30 месяцев, примерно от 3 месяцев и примерно до 36 месяцев, примерно от 6 месяцев и примерно до 12 месяцев, примерно от 6 месяцев и примерно до 18 месяцев, примерно от 6 месяцев и примерно до 24 месяцев, примерно от 6 месяцев и примерно до 30 месяцев, примерно от 6 месяцев и примерно до 36 месяцев, примерно от 9 месяцев и примерно до 12 месяцев, примерно от 9 месяцев и примерно до 18 месяцев, примерно от 9 месяцев и примерно до 24 месяцев, примерно от 9 месяцев и примерно до 30 месяцев, примерно от 9 месяцев и примерно до 36 месяцев, примерно от 12 месяцев и примерно до 18 месяцев, примерно от 12 месяцев и примерно до 24 месяцев, примерно от 12 месяцев и примерно до 30 месяцев, примерно от 12 месяцев и примерно до 36 месяцев, примерно от 18 месяцев и примерно до 24 месяцев, примерно от 18 месяцев и примерно до 30 месяцев либо примерно от 18 месяцев и примерно до 36 месяцев.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание представленной здесь композиции гидрогеля, которая является фармацевтически приемлемой композицией. В данном контексте, термин "фармацевтически приемлемый" означает любую молекулярную сущность или композицию, которая не приводит к проявлению неблагоприятной, аллергической или другой некорректной либо нежелательной реакции после введения ее в организм пациента. Фармацевтически приемлемая композиция гидрогеля полезна в лечебных и ветеринарных целях. Фармацевтически приемлемая композиция гидрогеля может быть введена пациенту в чистом виде или в виде комбинации с другими дополнительными активными ингредиентами, агентами, лекарственными средствами или гормонами.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают создание представленной здесь композиции гидрогеля, включающей фармакологически приемлемый наполнитель. В контексте данной работы термин "фармакологически приемлемый наполнитель" является синонимом термина "фармакологический наполнитель" или "наполнитель" и касается любого наполнителя, который не оказывает значительно долговременного или перманентного пагубного воздействия при введении в организм млекопитающего и охватывает такие соединения как, например, стабилизирующий агент, объемообразующий агент, криопротектор, лиопротектор, добавку, связующий агент, несущая среда, разбавитель или вспомогательные добавки. Как правило, наполнитель смешивается с активным ингредиентом или допускает разбавление либо включение активного ингредиента и может быть твердым, наполовину твердым или жидким агентом. Также предполагается, что фармацевтическая композиция в контексте данного изобретения может включать один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей, которые способствуют переработке активного ингредиента в фармацевтически приемлемые составы. В той степени, в какой любой фармацевтически приемлемый наполнитель несовместим с активным ингредиентом, рассматривается его использование в фармацевтически приемлемых композициих. Неограничивающие примеры фармакологически приемлемых наполнителей можно обнаружить, например, в следующих изданиях - «Лекарственные Формы и Системы Доставки Лекарственного Препарата к Участку Действия» (редактора Говард С. Анзель и другие (Howard С. Ansel et al.), издательство Lippincott Williams & Wilkins Publishers, 7-е издание. 1999); «Ремингтон: Наука и Практика Аптечной Деятельности» (Remington: The Science and Practice of Pharmacy) (под редакцией Альфонсо P. Геннаро (Alfonso R. Gennaro ed.), издательство Lippincott, Williams & Wilkins, 20-е издание. 2000); «Фармакологические Основы Терапии Гудмена и Джильмана» (Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics) (редактора Джоель Хардман и другие (Joel G. Hardman et al.) издательство McGraw-Hill Professional, 10-е издание, 2001); и «Справочник по Фармацевтическим Наполнителям» (Handbook of Pharmaceutical Excipients) (Раймонд С. Роу и другие (Raymond С. Rowe et al.), издательство APhA Publications, 4-е издание, 2003), каждое из которых настоящим включено во всей полноте посредством ссылки.
Далее предполагается, что представленная здесь композиция гидрогеля может по выбору включать без ограничения другие фармацевтически приемлемые компоненты, включая без ограничения замедлители, антисептики, регуляторы мышечного напряжения, соли, антиоксиданты, агенты регулирования осмотической концентрации раствора, эмульгирующие агенты, увлажнители, подсластители или вкусовые агенты и тому подобное.
Фармацевтически приемлемым замедлителем является такой замедлитель, который можно использовать для представленной здесь композиции гидрогеля при условии, что полученный в результате препарат фармацевтически приемлем. Неограничивающие примеры фармацевтически приемлемых замедлителей включают буферы на основе ацетата, буферы на основе бората, буферы на основе цитрата, нейтральные буферные солевые растворы, буферы на основе фосфата, фосфатно-солевые буферные растворы. Любая концентрация фармацевтически приемлемого буфера может быть полезной при разработке рецептуры представленной здесь фармацевтической композиции с той лишь оговоркой, что терапевтически эффективное количество активного ингредиента восстанавливается с помощью этой эффективной концентрации замедлителя. Неограничивающие примеры концентраций физиологически приемлемых буферов наблюдаются в диапазоне примерно от 0,1 мМ и примерно до 900 мМ. Показатель рН фармацевтически приемлемых замедлителей может быть отрегулирован при условии, что полученный в результате раствор окажется физиологически приемлемым. Понятно, что для требуемой регулировки показателя рН фармацевтического раствора могут использоваться кислоты и основания. Любой буферный уровень рН может оказаться полезным при разработке рецептуры фармацевтического композиции с той лишь оговоркой, что терапевтически эффективное количество активного ингредиента в виде матричного полимера восстанавливается с помощью этого эффективного уровня показателя рН. Неограничивающие примеры физиологически приемлемого показателя рН наблюдаются в диапазоне примерно от рН, равного 5,0, и примерно до рН, равного 8,5. Например, показатель рН представленного здесь композиции гидрогеля может составить примерно от 5,0 и примерно до 8,0, или примерно от 6,5 и примерно до 7,5, примерно от 7,0 и примерно до 7,4 либо примерно от 7,1 и примерно до 7,3.
Фармацевтически приемлемые антисептики включают без ограничения метабисульфат натрия, тиосульфат натрия, ацетилцистеин, бутилированный гидроксианизол и бутилированный гидрокситолуол. Фармацевтически приемлемые антисептики включают без ограничения бензалконий хлорид, хлорбутанол, тимеросал, фенилртутный ацетат, фенилртутный нитрат, стабилизированный окси-хлор-состав, такой как, например, PURITE® (компания Allergan, Inc., г. Ирвин (Irvine), штат Калифорния) и хелатирующие агенты, такие как, например, ацеллюлярная АКДС-вакцина (DTPA) или DTPA-бисамид, DTPA кальция и CaNaDTPA-бисамид.
Фармацевтически приемлемые регуляторы мышечного напряжения, полезные в представленной здесь композиции гидрогеля, включают без ограничения такие соли как, например, хлорид натрия, хлорид калия и глицерин. Композиция может быть предоставлен в виде соли и образован в комбинации со многими кислотами, включая, но, не ограчиваясь, хлористоводородной, серной, уксусной, молочной, винной, оксиянтарной, янтарной и прочими кислотами. Соли характеризуются большей растворимостью в водном или в других протонных растворах, чем соответствующие формы с нейтральным основанием Понятно, что эти и другие вещества, известные в области фармакологии, можно включить в представленную здесь фармацевтическую композицию. Другие неограничивающие примеры фармакологически приемлемых компонентов можно обнаружить, например, в работах Анзеля (Ansel), смотри выше, (1999); Геннаро (Gennaro), смотри выше, (2000); Хардмана (Hardman), смотри выше, (2001); и Роу (Rowe), смотри выше, (2003), каждая из которых настоящим включена сюда во всей своей полноте посредством ссылки.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают способ обработки мягкой ткани пациента при инъекции представленного здесь композиции гидрогеля. В контексте данной работы термин "обработка" касается снижения воздействия или устранения у пациента косметического или клинического симптома состояния мягкой ткани, который характеризуется появлением изъяна, недостатка, дефекта, заболевания и/или нарушения мягкой ткани; либо задержки или предотвращения проявления у пациента косметического или клинического симптома такого состояния мягкой ткани, которое характеризуется появлением изъяна, недостатка, дефекта, заболевания и/или нарушения мягкой ткани на уровне, например, по меньшей мере, 20%, по меньшей мере, 30%, по меньшей мере, 40%, по меньшей мере, 50%, по меньшей мере, 60%, по меньшей мере, 70%, по меньшей мере, 80%, по меньшей мере, 90% или, по меньшей мере, 100%. Эффективность представленной здесь композиции гидрогеля при обработке состояния, которое характеризуется дефектом, болезнью и/или нарушением мягкой ткани, может быть определена наблюдением за одним или несколькими косметическими и клиническими симптомами и/или физиологическими симптомами, связанными с состоянием мягкой ткани. На устранение дефекта, заболевания и/или нарушением состояния мягкой ткани также может указывать сниженная потребность в сопутствующенй терапии. Специалисты в предметной области должны знать соответствующие симптомы и признаки, связанные с конкретным дефектом, болезнью и/или нарушением мягкой ткани, и способы их определения, если пациент является кандидатом на проведение лечения представленным здесь соединением или композицией.
Композиция гидрогеля вводится индивидууму. Индивидуум - это обычно лицо любого возраста, пола или расы. Обычно любой индивидуум, который является кандидатом на проведение общепринятой процедуры лечения состояния мягкой ткани, - кандидат также и на опробывание представленного здесь способа. Хотя индивидуумом, который ощущает признаки старения кожи, является взрослый, индивидуумы, которые испытывают преждевременное старение кожи или их кожа находится в состоянии, подходящем для лечебной обработки (например, шрам), также могут проходить лечение представленной здесь композицией гидрогеля. Кроме того, представленные здесь композиции гидрогеля и способы могут использоваться применительно к пациентам, желающим получить малое/среднее увеличение, изменение формы или контуров той части или участка тела, которые технически могут не быть реализованы или окажутся неприемлемыми с эстетической точки зрения при использовании существующей технологии имплантации в мягкие ткани. Предоперационная оценка помимо получения согласия пациента на инъекцию после детального его информирования, в котором раскрываются все уместные риски и достоинства этой процедуры, чаще всего включает составление стандартной истории болезни и физическое обследование.
Представленная здесь композиция гидрогеля и способы полезны для лечения мягких тканей в болезненном состоянии. Болезненное состояние мягких тканей включает без ограничения изъян, дефект, заболевание и/или другое нарушение мягких тканей. Неограничивающие примеры болезненного состояния мягких тканей включают изъян, дефект, заболевание и/или другое нарушение целостности бюста, такие как те, что, например, требуют увеличения бюста, воссоздания бюста, мастопексии, микромастии, грудной гипоплазии, устранения синдрома Поланда и дефектов, возникших в результате установки имплантатов, наподобие капсулярной контрактуры и/или разрыва; изъян, дефект, заболевание и/или другое нарушение лицевых тканей, такое как, например, увеличение лицевых тканей, воссоздание лицевых тканей, мизотерапия, лечение синдрома Пари-Ромберга, глубокой эриматозной волчанки, кожные накладки, шрамы, запавшие щеки, тонкие губы, изъяны или дефекты носа, ретроорбитальные изъяны и дефекты, кожная складка на лице, линии и/или морщины наподобие межбровной морщины, носогубной морщины, околоротовой морщины и/или вертикальные морщины, идущие от уголков губ к подбородку, и/или другие контурные деформации либо изъяны лица; изъян, дефект, заболевание и/или другое нарушение кожи шеи; изъян, дефект, заболевание и/или другое нарушение кожи; другие изъяны, дефекты, заболевания и прочие нарушения мягких тканей лица, такие как, например, увеличение или воссоздание плеча, предплечья, руки, плечевого выступа, спины, туловища, включая живот, ягодицы, верхнюю часть ноги, нижнюю часть ноги, включая икры, ступню, включая скопление подошвенной жировой ткани, глаз, гениталии или любую часть, участок либо область тела или заболевание либо нарушение, пагубно действующее на эти части, участки или области тела; недержание мочи, недержание кала и прочие формы недержания; и гастроезофигиальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ). В данном контексте термин "мезотерапия" касается способа косметической обработки без хирургического вмешательства кожи, включая внутриэпидермальную, внутридермальную и/или подкожную инъекцию агента, вводимого в эпидермис, дермоэпидермальное соединение и/или в дерму малыми многочисленными капельками.
Количество композиции гидрогеля, используемого при любом из способов в данном контексте, как правило, должно определяться, основываясь на требуемом изменении и/или улучшении, снижении и/или устранении требуемого симптома состояния мягкой ткани, клиническом и/или косметическом действии, желательном для пациента и/или врача, а также для проходящей лечение части или области тела. Эффективность введения композиции может проявить себя в результате одной или нескольких следующих клинических и/или косметических мер в виде: измененной и/или улучшенной формы мягкой ткани, измененного и/или улучшенного размера мягкой ткани, измененного и/или улучшенного контура мягкой ткани, измененной и/или улучшенной функции мягкой ткани, обеспечения внутреннего врастания мягкой ткани и/или нового отложения коллагена, устойчивого проживления трасплантата из композиции, роста удовлетворенности и качества жизни пациента, а также сниженного использования имплантируемого зарубежного материала.
Например, после проведения процедур увеличения размера бюста в результате обращения к одной или к нескольким следующим клиническим и/или косметическим мерам можно говорить об эффективности композиций и способов, проявившейся в виде: увеличенного размера бюста, измеренной формы бюста, измененного контура бюста, устойчивого проживления трасплантата, снижения риска капсулярной контрактуры, сниженной скорости образования липонекротической кисты, роста удовлетворенности и качества жизни пациента, а также в виде сниженного использования имплантируемого материала, предназначенного для исправления формы бюста.
В другом примере эффективность композиций и способов для лечения мягкой лицевой ткани может проявиться в результате обращения к одной или к нескольким следующим клиническим и/или косметическим мерам в виде увеличенного размера, формы и/или контура компонента лица наподобие увеличенного размера, формы и/или контура губы, щеки или участка глаза; в виде измененного размера, формы и/или контура компонента лица наподобие измененного размера, формы и/или контура губы, щеки или участка глаза; уменьшения или устранения морщины, кожной складки или линии; появления сопротивляемости образованию морщин, кожной складки или линии; регидратации кожи; возросшей эластичности кожи; снижения или устранения шероховатости кожи; роста и/или улучшения натянусти кожи; уменьшения или устранения линий либо пятен от растяжек кожи; увеличения и/или улучшения тонуса, блеска, яркости и/или сияния кожи; увеличения и/или улучшения цвета кожи, снижения или устранения бледности кожи; устойчивого проживления композиции; снижения побочных эффектов; роста удовлетворенности и качества жизни пациента.
В еще другом примере, связанном с процедурами по устранению недержания мочи, после обращения к одной или нескольким следующим клиническим мерам можно говорить об эффективности композиций и способов для поддержания работы сфинктера, проявившейся в виде: уменьшенного количества случаев недержания мочи, устойчивого проживления композиции, роста удовлетворенности и качества жизни пациента и сниженного применения имплантируемого наполнителя зарубежного производства.
В вариантах осуществления данного изобретения количество введенной композиции гидрогеля составляет, например, примерно 0,01 г, примерно 0,05 г, примерно 0,1 г, примерно 0,5 г, примерно 1 г, примерно 5 г, примерно 10 г, примерно 20 г, примерно 30 г, примерно 40 г, примерно 50 г, примерно 60 г, примерно 70 г, примерно 80 г, примерно 90 г, примерно 100 г, примерно 150 г либо примерно 200 г. В других вариантах осуществления данного изобретения количество введенной композиции гидрогеля составляет, например, примерно от 0,01 г и примерно до 0,1 г, примерно от 0,1 g и примерно до 1 г, примерно от 1 g и примерно до 10 г, примерно от 10 g и примерно до 100 г либо примерно от 50 g и примерно до 200 г. В еще других вариантах осуществления данного изобретения количество введенного композиции гидрогеля составляет, например, примерно 0,01 мл, примерно 0,05 мл, примерно 0,1 мл, примерно 0,5 мл, примерно 1 мл, примерно 5 мл, примерно 10 мл, примерно 20 мл, примерно 30 мл, примерно 40 мл, примерно 50 мл, примерно 60 мл, примерно 70 г, примерно 80 мл, примерно 90 мл, примерно 100 мл, примерно 150 мл либо примерно 200 мл. В других вариантах осуществления данного изобретения, количество введенной композиции гидрогеля составляет, например, примерно от 0,01 мл и примерно до 0,1 мл, примерно от 0,1 мл и примерно до 1 мл, примерно от 1 мл и примерно до 10 мл, примерно от 10 мли примерно до 100 мл либо примерно от 50 мли примерно до 200 мл.
Продолжительность лечения, как правило, будет определяться с учетом косметического и/или клинического эффекта, желательного для индивидуума и/или для врача и части либо участка тела, подвергнутого лечению. В вариантах осуществления данного инъекция представленной здесь композиции гидрогеля может оказывать лечебное действие на состояние мягкой ткани на протяжении периода длительностью, например, примерно 6 месяцев, примерно 7 месяцев, примерно 8 месяцев, примерно 9 месяцев, примерно 10 месяцев, примерно 11 месяцев, примерно 12 месяцев, примерно 13 месяцев, примерно 14 месяцев, примерно 15 месяцев, примерно 18 месяцев либо примерно 24 месяцев. В других вариантах этого осуществления изобретения инъекция представленной здесь композиции гидрогеля может оказывать лечебное действие на состояние мягкой ткани на протяжении, например, по меньшей мере, 6 месяцев, по меньшей мере, 7 месяцев, по меньшей мере, 8 месяцев, по меньшей мере, 9 месяцев, по меньшей мере, 10 месяцев, по меньшей мере, 11 месяцев, по меньшей мере, 12 месяцев, по меньшей мере, 13 месяцев, по меньшей мере, 14 месяцев, по меньшей мере, 15 месяцев, по меньшей мере, 18 месяцев или, по меньшей мере, 24 месяцев. В еще некоторых вариантах осуществления данного изобретения инъекция представленной здесь композиции гидрогеля может оказывать лечебное действие на состояние мягкой ткани на протяжении периода длительностью, например, примерно от 6 месяцев и примерно до 12 месяцев, примерно от 6 месяцев и примерно до 15 месяцев, примерно от 6 месяцев и примерно до 18 месяцев, примерно от 6 месяцев и примерно до 21 месяца, примерно от 6 месяцев и примерно до 24 месяцев, примерно от 9 месяцев и примерно до 12 месяцев, примерно от 9 месяцев и примерно до 15 месяцев, примерно от 9 месяцев и примерно до 18 месяцев, примерно от 9 месяцев и примерно до 21 месяца, примерно от 6 месяцев и примерно до 24 месяцев, примерно от 12 месяцев и примерно до 15 месяцев, примерно от 12 месяцев и примерно до 18 месяцев, примерно от 12 месяцев и примерно до 21 месяцев, примерно от 12 месяцев и примерно до 24 месяцев, примерно от 15 месяцев и примерно до 18 месяцев, примерно от 15 месяцев и примерно до 21 месяцев, примерно от 15 месяцев и примерно до 24 месяцев, примерно от 18 месяцев и примерно до 21 месяца, примерно от 18 месяцев и примерно до 24 месяцев либо примерно от 21 месяца и примерно до 24 месяцев.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают инъекцию представленной здесь композиции гидрогеля. В контексте данной работы термин "инъекция" означает любой механизм доставки, который обеспечивает инъекцию представленной здесь композиции гидрогеля индивидууму, которая потенциально приведет к получению клинически, терапевтически или экспериментально благоприятного результата. Фактический механизм доставки, используемый для инъекции композиции индивидууму, может быть определен лицом обычной квалификации в предметной области за счет принятия во внимание факторов, включая без ограничения тип состояния кожи, место нарушения состояния кожи, причину нарушения состояния кожи, степень серьезности нарушения состояния кожи, уровень желательного облегчения, продолжительность желательного облегчения, конкретную используемую композицию, скорость выделения конкретной используемой композиции, фармакодинамику конкретного используемого композиции, характер других соединений, включенных в конкретную используемую композицию, конкретный путь поступления гидрогеля в организм, конкретные характеристики, предисторию применения и факторы риска для индивидуума, такие как, например, возраст, вес, общее состояние здоровья и тому подобное или любую комбинацию вышеуказанных факторов. В варианте осуществления данного изобретения представленная здесь композиция вводится в участок кожи индивидуума с помощью инъекции.
Путь поступления в организм композиции гидрогеля индивидуальному пациенту, как правило, должен определяться, основываясь на косметическом и/или клиническом действии, которое желательно для индивидуума и/или врача и части или участка тела, которые подлежат лечению. Представленная здесь композиция может быть введена любыми средствами, известными лицам обычной квалификации в предметной области, включая без ограничения шприц с иголкой, инъекционный пистолет (например, инъекционный пистолет гидропневматического сжатия), катетер, применяемый местно или в процессе имплантации, выполняемой посредством прямого хирургического вмешательства. Представленная здесь композиция гидрогеля может быть введена в участок кожи, такой как, например, кожный участок или подкожный участок. Например, представленная здесь композиция гидрогеля может быть введена, используя иглы в диаметре от примерно 0,26 мм и примерно до 0,4 мм и длиной, изменяющей в диапазоне примерно от 4 мм и примерно до 14 мм. С другой стороны иглы должны быть от 21 до 32 размера и иметь длину примерно от 4 мм и примерно до 70 мм. Предпочтительно, чтобы игла была иглой одноразового пользования. Игла может комбинироваться со шприцом, катетером и/или инъекционным пистолетом.
Кроме того, представленная здесь композиция гидрогеля может быть введена один или более чем множество раз. В конечном счете, используемый выбор времени должен следовать стандартам соблюдения качества. Например, представленная здесь композиция гидрогеля может быть введена в течение одного или несколько лечебных сеансов, при этом интервал между такими сеансами составляет несколько дней или недель. Например, индивидууму может быть введена представленная здесь композиция гидрогеля через 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 дней либо через каждые 1, 2, 3 или 4 недели. Введение индивидууму представленной здесь композиции гидрогеля может выполняться помесячно или через два месяца либо каждые 3, 6, 9 или 12 месяцев.
При проведении процедуры замены мягких тканей бюста путь поступления композиции в организм может включать вспомогательный, периареоларный и/или нижегрудной путь поступления. В качестве альтернативы или дополнения композиция можно подать по подмышечному, эндоскопическому и расположенному над грудной мышцей пути поступления в организм. При проведении процедуры замены лицевых мягких тканей путь поступления в организм может быть фронтальным, височным, скуловым, периокулярным, мандибулярным, периоральным и подбородочным. В процедурах по лечению недержания мочи путь поступления в организм может быть трансуретральным или околомочеточниковым. В качестве альтернативы или дополнения композиция можно подать через антеградном путь поступления. Обсуждаемые здесь пути поступления в организм не исключают применения многочисленных вариантов путей поступления, необходимых для достижения желательного клинического действия.
Варианты данного изобретения частично обеспечивают доступ к участку кожи. В контексте данной работы термин "участок кожи" касается участка кожи, охватывающего место стыка эпидермиса и дермы, включая поверхностный слой дермы (папиллярный участок) и глубокий слой дермы (ретикулярный участок). Кожа состоит из трех первичных слоев: эпидермиса, который обеспечивает гидроизоляцию и служит в качестве барьера против инфекции; дермиса, который служит в качестве места расположения придатков кожи; и гиподермиса (подкожного жирового слоя). Эпидермис не содержит кровеносных сосудов и питается за счет диффузии из дермиса. Основной тип ячеек, которые образуют эпидермис, - это кератиноциты, меланоциты, клетки Лангерганса и осязательные клетки Меркеля.
Дермис - это слой кожи, расположенный ниже эпидермиса, который состоит из соединительной ткани и ослабляет нагрузку и напряжение, воздействующие на тело. Дермис плотно соединен с эпидермисом базальной мембраной. Он также служит укрытием для окончаний механорецепторов/нервов, которые обеспечивают осязание и восприятие тепла. Он содержит волосяные мешочки, потовые железы, сальные железы, апокринные железы, лимфатические и кровеносные сосуды. Кровеносные сосуды дермы обеспечивают питание и устранение выделений из ее собственных клеток, а также из базального слоя эпидермиса. Дермис структурно подразделяется на две области: поверхностную область, расположенную рядом с эпидермисом и называемую папиллярным участком, и глубоко расположенную область, которая больше по толщине и известна как ретикулярный участок.
Папиллярный участок состоит из незакрепленной ареолярной соединительной ткани. Она так названа по имени пальцеподобных проекций, называемых папиллами, которые простираются в направлении эпидермиса. Папиллы обеспечивают дермис "бугристой" поверхностью, которая смыкается с эпидермисом, упрочняя соединение между двумя слоями кожи. Ретикулярный участок лежит глубоко в пределах папиллярного участка и обычно намного толще. Он состоит из плотной неровной соединительной ткани и назван по имени плотной концентрации проходящих через него коллагеновых, эластичных и ретикулярных волокон. Эти протеиновые волокна предают дермису его свойства прочности, растяжимости и эластичности. В пределах ретикулярного участка также располагаются корни волос, сальные железы, потовые железы, рецепторы, ногти и кровеносные сосуды. В дерме удерживаются чернила нанесенных татуировок. Следы растяжек после беременности также располагаются в дерме.
Эпидермис находится под дермисом. Его назначение состоит в прикреплении кожного участка кожи к нижележащей кости и мышце, а также в обеспечении его кровеносными сосудами и нервами. Он состоит из незакрепленной соединительной ткани и эластина. Основными типами клеток являются фибробласты, макрофаги и адипоциты (гиподермис содержит 50% жира тела). Жир служит в качестве прокладки и изоляции для тела.
В варианте осуществления данного изобретения представленная здесь композиция гидрогеля вводится в участок кожи индивидуума с помощью инъекции в дермальный участок или в гиподермальный участок. В вариантах осуществления данного изобретения представленный здесь композиция гидрогеля вводится в участок кожи индивидуума с помощью инъекции, например, в место соединения эпидермиса и дермы, папиллярную область, ретикулярную область или в место любой комбинации из вышеперечисленных мест.
Другие варианты данного изобретения частично представляют способ лечения болезненного состояния кожи, который состоит из этапа введения представленного здесь композиции гидрогеля индивидууму, страдающему от болезненного состояния кожи, где введение композиции гидрогеля улучшает состояние кожи, тем самым, излечивая ее болезненное состояние. В варианте осуществления данного изобретения состояние кожи - это способ лечения обезвоживания кожи, который состоит из этапа введения представленной здесь композиции гидрогеля индивидууму, страдающему от обезвоживания кожи, где введение композиции регидратирует кожу, тем самым, излечивая ее обезвоживание. В другом варианте осуществления данного изобретения метод лечения недостатка эластичности кожи состоит из этапа введения представленной здесь композиции гидрогеля индивидууму, страдающему от недостатка эластичности кожи, где введение композиции повышает эластичность кожи, тем самым, излечивая недостаток ее эластичности. В еще другом варианте осуществления данного изобретения способ лечения шероховатости кожи состоит из этапа введения представленной здесь композиции гидрогеля индивидууму, страдающему от шероховатости кожи, где введение композиции снижает шероховатость кожи, тем самым, излечивая ее шероховатость. И во все еще другом варианте осуществления данного изобретения способ лечения недостатка натянутости кожи состоит из этапа введения представленной здесь композиции гидрогеля индивидууму, страдающему от недостатка натянутости кожи, где введение композиции делает кожу более натянутой, тем самым, излечивая недостаток ее натянутости.
В дальнейшем варианте осуществления данного изобретения способ лечения линии или отметки растяжки кожи состоит из этапа введения представленной здесь композиции гидрогеля индивидууму, страдающему от линии или отметки растяжки кожи, где введение композиции уменьшает или устраняет линию или отметку растяжки кожи, тем самым, излечивая линию или отметку растяжки кожи. В другом варианте осуществления данного изобретения способ лечения бледности кожи состоит из этапа введения представленной здесь композиции гидрогеля индивидууму, страдающему от бледности кожи, где введение композиции усиливает тонус или сияние кожи, тем самым, излечивая бледность кожи. В другом варианте осуществления данного изобретения способ лечения кожных морщин состоит из этапа введения представленной здесь композиции гидрогеля индивидууму, страдающему от кожных морщин, где введение композиции снижает количество или устраняет кожные морщины, тем самым, излечивая кожные морщины. В еще другом варианте осуществления данного изобретения способ лечения кожных морщин состоит из этапа введения представленной здесь композиции гидрогеля индивидууму там, где введение композиции делает кожу стойкой к появлению кожных морщин, тем самым, излечивая кожные морщины.
Конъюгированные гели на основе витамина С/гиалуроновой кислоты (НА) в соответствие с определенными осуществлениями изобретения характеризуются явными преимуществами по сравнению с композицией, полученной в результате физического смешивания витамина С с гиалуроной кислотой, с точки зрения кривой высвобождения. Конъюгированные НА-гели достаточно устойчивы в простых лабораторных условиях высвобождения (без участия ферментов). Предполагается, что конъюгированные гели на основе витамина С характеризуются устойчивым высвобождением с помощью ферментов. В случае конъюгированных гелей AA2G, полученных с помощью этерификации, высвобождение активного витамина С инициируется посредством а-глюкозидазы и/или гиалуронидазы. В переводе на конъюгированный витаген (Vitagen) или на гели АА2Р, полученные с помощью амидизации, высвобождение активного витамина С инициируется фосфатазой. В случае конъюгированных гелей AA2G высвобождение активного витамина С инициируется гидролизом и глюкозидазой.
В некоторых осуществлениях изобретения кожные наполнители обладают устойчивой биологической доступностью. Например, созданы кожные наполнители, которые при введении в кожу пациента (например, внутрикожно или подкожно пациенту для исправления дефектов мягких тканей пор лица) высвобождают аскорбиновую кислоту (или другой витамин) в тело пациента на протяжении, по меньшей мере, примерно 1 месяца и примерно на протяжении периода до 20 месяцев или более.
Например, для прогнозирования действенности устойчивого витамина С с целью ее координирования с продолжительностью действенности наполнителя проводится оценка степени конъюгирования. Эта оценка основана на рецептуре конъюгирования AA2G с гиалуроновой кислотой посредством этерификации. Рецептура является устойчивой при физиологических условиях, однако начинает высвобождать а-глюкозидазу аскорбиновой кислоты (AsA), которая присоединяется к клеточной мембране. Высвобождение AsA происходит на участке конъюгирования наполнителя и клетки в результате того, что а-глюкозидаза присоединяется к клеточной мембране. Дальнейшее высвобождение AsA из HA-AA2G должно сопровождаться распадом гилауроновой кислоты для того, чтобы сделать AA2G доступной фибробластам. Таким образом, высвобождение AsA зависит от степени конъюгирования AA2G и продолжительности действия гилауроновой кислоты. Гель со степенью конъюгирования примерно 5 молекулярных процентов мог бы высвободить активный витамин С в течение периода, составляющего, по меньшей мере, до 1 месяца, например, 3-5 месяцев; гель со степенью конъюгирования 10 молекулярных процентов мог бы высвободить активный витамин С в течение периода, составляющего 6-8 месяцев; гель со степенью конъюгирования 15 молекулярных процентов мог бы высвободить активный витамин С в течение периода, составляющего до 10 месяцев; а со степенью конъюгирования 30 молекулярных процентов - в течение периода до полутора лет.
Figure 00000005
* На основе параметров гелей: объем, 0,1 см3; концентрация 24 мг/мл. (0.1Х 24 Х3% Х1000)/(338*0,1)=2.13 (мМ)
** Предположения:
AsA высвобождается с постоянной скоростью.
Эффективная концентрация AsA составляет 0,05 мМ и остается действенной >2 дня * 2.13*2/(0.05*30)=2.8 (месяцев)
В осуществлении изобретения обеспечено создание кожного наполнителя, включающего гиалуроновую кислоту, сшитую с эпоксидом Star-PEG, и производную витамина С (например одну из следующих производных - AA2G (2-глюкозид аскорбиновой кислоты), витаген (3-аминопропил-L-аскорбил фосфат) и SAP (фосфат аскорбила натрия), конъюгированную с гиалуроновой кислотой при степени конъюгирования, которая находится между примерно 5 молекулярными процентами и примерно 40 молекулярными процентами.
Способы создания этого кожного наполнителя включают реакцию между глицидиловым эфиром пентаэритрита (эпоксид Star-PEG) и 2-глюкозидом аскорбиновой кислоты (AA2G) при весовом отношении, температуре реакции и времени реакции, которые подходят для получения композиции, содержащего соединение AA2G, блокированное эпоксидами с 4 ответвлениями (эпоксиды с 4 ответвлениями AA2G), непрореагировавшими эпоксидами с 4 ответвлениями и свободной AA2G. Соединение AA2G, блокированное эпоксидами с 4 ответвлениями (эпоксиды с 4 ответвлениями AA2G), конъюгируется с гиалуроновой кислотой посредством эпоксидной группы. Непрореагировавшие эпоксиды с 4 ответвлениями служат в качестве сшивателя для поперечного сшивания гиалуроной кислоты и в качестве агента конъюгирования для дальнейшего конъюгирования AA2G.
В другом варианте осуществления изобретения обеспечивается создание кожного наполнителя, включающего гилауроновую кислоту, сшитую с помощью BDDE и содержащую производную витамина С (например, одну из следующих производных - AA2G (2-глюкозид аскорбиновой кислоты), витаген (3-аминопропил-L-аскорбил фосфат) и SAP (фосфат аскорбила натрия), конъюгированную с гиалуроновой кислотой при степени конъюгирования, которая находится между примерно 3 молекулярными процентами и 15 молекулярными процентами.
Способы создания этого кожного наполнителя включают реакцию BDDE с 2-глюкозидом аскорбиновой кислоты (AA2G) при весовом отношении, температуре реакции и времени реакции, которые подходят для получения композиции, содержащей соединение AA2G, блокированное посредством BDDE (AA2G-BDDE), непрореагировавшего BDDE и свободной AA2G. Блокированное посредством BDDE соединение AA2G (AA2G-BDDE) конъюгируется с гиалуроновой кислотой с помощью эпоксидной группы. Непрореагировавшие BDDE служат в качестве сшивателя для поперечного сшивания гиалуроной кислоты и в качестве агента конъюгирования для дальнейшего конъюгирования AA2G.
На Фигуре 9 представлена Таблица, показывающая действие концентрации α-глюкозидазы на высвобождение AsA из раствора AA2G-PBS. Превращение AA2G в AsA зависит от концентрации α-глюкозидазы. Превращение AA2G в AsA завершается почти через 15 минут, когда концентрация α-глюкозидазы составляет 6,3 единицы на 1 грамм геля. Когда концентрация α-глюкозидазы составляет 4,7 единицы на 1 грамм, полное превращение AA2G в AsA заняло 30 минут. Дальнейшее снижение концентрации а-глюкозидазы привело к медленному превращению AA2G в AsA.
На Фигуре 10 представлено отображение профиля высвобождения свободной AsA из конъюгированных кожных наполнителей согласно изобретению (устойчивое высвобождение) (превращение AA2G в молекулярных процентах относительно времени продолжительности реакции). Соединение AA2G, пребывая в смеси AA2G/Juvederm, AA2G полностью превращалась в AsA за 40 минут. Конъъюгаты соединения HA-AA2G показали зависимость превращения AA2G в AsA.
На Фигурах 11А и 11В показаны дополнительные данные по высвобождению для различных кожных наполнителей согласно изобретению. Более конкретно, превращение AA2G из гелей HA-AA2G в AsA зависит от концентрации α-глюкозидазы. Высокая концентрация а-глюкозидазы привела к быстрому превращению AA2G в AsA. При данной концентрации а-глюкозидазы различные рецептуры проявили разные профили превращения AA2G в AsA.
ПРИМЕР
ПРИМЕР 1: Конъюгирование AA2G со сшитыми гелями НА с помощью BDDE, используемого в качестве сшивателя
400,6 мг гиалуроновой кислоты с низким молекулярным весом было гидратировано в 1802 мг 1%-ого по весу NaOH, находящегося в шприце, в течение 30 минут. 800,7 мг соединения AA2G было помещено в пробирку, затем добавлено 713,7 мг BDDE и 1416,8 мг 10%-ого NaOH. Вышеуказанному раствору (рН>12) была предоставлена возможность вступить в реакцию длительностью 20 минут в водяной бане температурой 50°C перед добавлением гидратированной гиалуроной кислоты. После добавления смесь перемешивалась 20 раз переливанием назад и вперед между 2 шприцами. Пастообразная смесь была помещена в пробирку на 2,5 часа в водяной бане температурой 50°C. 223,5 мг HCl на 12 молей было добавлено к 9,05 г фосфатно-солевого буферного раствора (PBS), рН=7,4. Спустя 2,5 часа был получен гель HA-AA2G. Гель был разрезан на кусочки, после чего к нему был добавлен раствор HCl-PBS. Гель был оставлен на ночь для нейтрализации и разбухания в орбитальном шейкере. Гель был пропущен через сито с ячейками 60 мкм и перемешивался 20 раз посредством переливания назад-вперед между 2 шприцами. Гель был помещен в диализный мешок 15000 MWCO RC и диализирован в PBS, буферном растворе, рН которого равен 7.4. Диализ длился на протяжении 185 часов и сопровождался частой сменой буферного раствора PBS. После диализа гель был помещен в шприц и хранился в холодильнике при температуре 4°C.
ПРИМЕР 2: Определение конъюгирований AA2G
Как было описано в примере 1, вес геля был правильно зафиксирован до и после диализа. Было сделано предположение о том, что концентрация геля составила примерно 1 г/мл после диализа. Диализ был приостановлен в тот момент, когда более чем 8 часов спустя в 1 литре PBS не оказалось существенного количества AA2G. Соединение AA2G было измерено с использованием спектрофотометра, работающего в ультрафиолетовой/видимой области спектра (Nanodrop 2000С производства компании ThermoScientific) на длине волны 260 нм. Калибровочна кривая AA2G была определена с помощью различной концентрации AA2G в 2%-ной гиалуроной кислоте (А@260 нм = 1,4838 [AA2G(ммоль)]).
Вес гиалуроной кислоты после диализа: начальный вес гиалуроновой кислоты × (реальный вес перед диализом / теоретический вес).
Значение AA2G в ммолях после диализа: после диализа установите поглощение на волну 260 нм в уравнении (A@260 nm = 1,4838 [AA2G (ммоль)]).
Конъюгирование @ AA2G: (ммоль для AA2G/ммоль гиалуроновой кислоты) × 100%.
Степень конъюгирования AA2G в геле составляет 14,7 молекурядных процентов, как описано в Примере 1.
ПРИМЕР 3: Определение реологических свойств геля
Осциллирующий реометр, оборудованный плоскопараллельным зазором (Anton Paar, Physica MCR 301), был использован для определения свойств геля, полученных в Примере 1. Диаметр использованной пластины составил 25 мм. Зазор между пластинами был установлен в 1 мм. При проведении каждого измерения вначале была проведена перестройка частоты при постоянной деформации до обращения к перестройке деформации при фиксированной частоте. Параметр G' (модуль накопления) был получен с помощью кривой перестройки деформации через 1%. Его значение для геля составляет 1 450 Паскалей.
Пример 4: Конъюгирование AA2G с поперечно сшитыми гелями на основе гиалуроной кислоты с использованием BDDE в качестве сшивателя при подстраиваемом конъюгирований и регулируемых реологических свойствах геля
Процедура была подобна той, которая описана в Примере 1. Степень конъюгирования изменяется посредством подстройки сшивателя на отношение молей гиалуроной кислоты и AA2G. Свойства геля были измерены так, как описано в Примере 3. Подробности следующие: 400,8 мг гиалуроной кислоты с низким молекулярным весом гидратировались в 1 752,1 мг 1%-ного NaOH, находящегося в шприце, на протяжении примерно 30 минут. 800,3 мг AA2G было помещено в пробирку, после чего туда было влито 354,1 мг BDDE и 1 402,0 мг 10%-ного NaOH. Вышеуказанному раствору (рН>12) была предоставлена возможность примерно на 20 минут вступить в реакцию в водяной бане температурой 50°C перед добавлением гидратированной гиалуроновой кислоты. После добавления смесь перемешивалась 20 раз переливанием вперед-назад между 2 шприцами. Пастообразная смесь была помещена в пробирку на 2,5 часа в водяной бане температурой 50°C. 140,9 мг HCl на 12 молей было добавлено к 9,0053 г фосфатно-солевого буферного раствора (PBS), рН=7,4. Спустя 2,5 часа был получен гель HA-AA2G. Гель был разрезан на кусочки, после чего к нему был добавлен раствор HCl-PBS. Гель был оставлен на ночь для нейтрализации и разбухания в орбитальном шейкере. Гель был пропущен через сито с ячейками примерно 60 мкм и перемешивался 20 раз посредством переливания назад-вперед между 2 шприцами. Гель был помещен в диализный мешок 15000 MWCO RC и диализирован в PBS, буферном растворе, рН=7.4. Диализ длился на протяжении 164,5 часов и сопровождался частой сменой буферного раствора PBS. После диализа гель был помещен в шприц и хранился в холодильнике при температуре 4°C. Степень конъюгирования составляет 13%. Модуль накопления геля (G') равняется 803 паскалям.
ПРИМЕР 5: Конъюгирование AA2G с поперечно сшитыми гелями на основе гиалуроной кислоты с использованием BDDE в качестве сшивателя, при этом степень конъюгирования составляет 5,3%, a G' - 300 паскалей
400,3 мг гиалуроной кислоты с низким молекулярным весом гидратировались в 3 002,0 мг 1%-ного NaOH в шприце на протяжении примерно 30 минут. 800,5 мг AA2G было помещено в пробирку, после чего туда было влито 264,3 мг BDDE и 1 100,0 мг 10%-ного NaOH. Вышеуказанному раствору (рН>12) была предоставлена возможность примерно на 20 минут вступить в реакцию в водяной бане температурой 50°C перед добавлением гидратированной гиалуроновой кислоты. После добавления смесь перемешивалась 20 раз переливанием вперед-назад между 2 шприцами. Пастообразная смесь была помещена в пробирку на 2,5 часа в водяной бане температурой 50°C. 104,2 мг HCl на 12 молей было добавлено к 8,5128 г фосфатно-солевого буферного раствора (PBS), рН=7,4. Спустя 2,5 часа был получен гель HA-AA2G, и к нему был добавлен раствор HCl-PBS. Гель был оставлен на вечер пятницы, субботу и воскресенье (примерно на 55 часов) для нейтрализации и разбухания в орбитальном шейкере. Гель был пропущен через сито с ячейками примерно 60 мкм и перемешивался примерно 20 раз посредством переливания назад-вперед между 2 шприцами. Гель был помещен в диализный мешок 15000 MWCO RC и диализирован в PBS, буферном растворе с рН=7.4. Диализ длился примерно 114 часа и сопровождался частой сменой буферного раствора PBS. После диализа гель был помещен в шприц и хранился в холодильнике при температуре 4°C. Степень конъюгирования и реологические свойства геля измеряются при выполнении процедуры так, как описано в Примере 2 и 3. Степень конъюгирования составляет 5,3%. Модуль накопления геля (G') равняется 300 паскалям.
ПРИМЕР 6: Конъюгирование AA2G с поперечно сшитыми гелями на основе гиалуроной кислоты с использованием эпоксида STAR-PEG в качестве сшивателя, при этом степень конъюгирования составляет 29,4%, a G' - 235 паскалей
200,4 мг гиалуроной кислоты с низким молекулярным весом гидратировались в 2000 мг 1%-ного NaOH в шприце на протяжении примерно 30 минут. 400 мг AA2G было помещено в пробирку, после чего туда было влито 312,7 мг эпоксида star-PEG и 1 026,5 мг 10%-ного NaOH. Вышеуказанному раствору была предоставлена возможность примерно на 20 минут вступить в реакцию в водяной бане температурой 50°C перед добавлением гидратированной гиалуроновой кислоты. После добавления смесь перемешивалась примерно 20 раз переливанием вперед-назад между 2 шприцами. Пастообразная смесь была помещена в пробирку на 2,5 часа в водяной бане температурой 50°C. 187,4 мг HCl на 12 молей было добавлено к 3,034 г фосфатно-солевого буферного раствора (PBS), рН=7,4. Спустя 2,5 часа был получен гель HA-AA2G, и к нему был добавлен раствор HCl-PBS. Гель был оставлен на вечер пятницы, субботу и воскресенье (примерно на 68 часов) для нейтрализации и разбухания в орбитальном шейкере. Гель был пропущен через сито с ячейками примерно 60 мкм и перемешивался примерно 20 раз посредством переливания назад-вперед между 2 шприцами. Гель был помещен в диализный мешок 15000 MWCO RC и диализирован в PBS, буферном растворе с рН=7.4. Диализ длился примерно 95 часов и сопровождался частой сменой буферного раствора PBS. После диализа гель был помещен в шприц и хранился в холодильнике при температуре 4°C. Степень конъюгирования и реологические свойства геля измеряются при выполнении процедуры так, как описано в Примере 2 и 3. Степень конъюгирования составляет 29,4%. Модуль накопления геля равняется примерно 235 паскалям.
ПРИМЕР 7: Конъюгирование AA2G с поперечно сшитыми гелями на основе гиалуроной кислоты с использованием эпоксида STAR-PEG в качестве сшивателя, при этом степень конъюгирования составляет 27.8%. a G' - 363 паскаля
200,3 мг гиалуроной кислоты с низким молекулярным весом гидратировались в 2000 мг 1%-ного NaOH в шприце на протяжении примерно 30 минут. 400,2 мг AA2G было помещено в пробирку, после чего туда было влито 313,4 мг эпоксида star-PEG и 1 022,6 мг 10%-ного NaOH. Вышеуказанный раствор был добавлен к гидратированной гиалуроновой кислоте. После добавления смесь перемешивалась примерно 20 раз переливанием вперед-назад между 2 шприцами. Пастообразная смесь была помещена в пробирку на 2,5 часа в водяной бане температурой 50°C. 196,5 мг HCl на 12 молей было добавлено к 3,016 г фосфатно-солевого буферного раствора (PBS), рН=7,4. Спустя 2,5 часа был получен гель HA-AA2G, и к нему был добавлен раствор HCl-PBS. Гель был оставлен на ночь (примерно на 24 часа) для нейтрализации и разбухания в орбитальном шейкере. Гель был пропущен через сито с ячейками примерно 60 мкм и перемешивался примерно 20 раз посредством переливания назад-вперед между 2 шприцами. Гель был помещен в диализный мешок 15000 MWCO RC и диализирован в PBS, буферном растворе с рН=7.4. Диализ длился примерно 98,5 часов и сопровождался частой сменой буферного раствора PBS. После диализа гель был помещен в шприц и хранился в холодильнике при температуре 4°C. Степень конъюгирования и реологические свойства геля измеряются при выполнении процедуры так, как описано в Примере 2 и 3. Степень конъюгирования составляет 27,8%. Модуль накопления геля равняется примерно 363 паскалям.
ПРИМЕР 8: Конъюгирование AA2G с поперечно сшитыми гелями на основе гиалуроной кислоты с высоким молекулярным весом с использованием BDDE в качестве сшивателя, при этом степень конъюгирования составляет 9,8 молекулярных %, a G' - 238 паскалей
400,3 мг гиалуроной кислоты с высоким молекулярным весом гидратировались в 2 501,3 мг 4%-ного NaOH в шприце на протяжении примерно 30 минут. 1200 мг AA2G было помещено в пробирку, после чего туда было влито 304,7 мг BDDE и 1178,6 мг 16%-ного NaOH. Вышеуказанному раствору (рН>12) была дана возможность вступить в реакцию в водяной бане температурой 50°C примерно на 20 минут с последующим переносом в шприц объемом 20 см3 до добавления к гидратированной гиалуроновой кислоте. После добавления смесь перемешивалась примерно 20 раз переливанием вперед-назад между 2 шприцами. Пастообразная смесь была помещена в пробирку объемом 20 см3 примерно на 2,5 часа в водяной бане температурой 50°C. После - 2.5 часов был образован гель XA-AA2G. Далее 226,6 мг HCl на 12 молей было добавлено к 8492.2 мг 10Х PBS, рН=7,4, для получения раствора HCl-PBS, после чего раствор HCl-PBS был добавлен для нейтрализации и разбухания геля. Гель был оставлен более чем на 48 часов для нейтрализации и разбухания в орбитальном шейкере. Гель был пропущен через сито с ячейками примерно 60 мкм и перемешивался примерно 20 раз посредством переливания назад-вперед между 2 шприцами. Гель был помещен в диализный мешок 20000 MWCO СЕ и диализирован в PBS, буферном растворе с рН=7.4. Диализ длился примерно 114 часов и сопровождался частой сменой буферного раствора PBS. После диализа гель был помещен в шприц и хранился в холодильнике при температуре 4°C. Степень конъюгирования и реологические свойства геля измеряются при выполнении процедуры так, как описано в Примере 2 и 3. Степень конъюгирования составляет 5,3%. Модуль накопления геля равняется примерно 300 паскалям.
ПРИМЕР 9: Конъюгирование витагена с поперечно сшитыми гелями на основе гиалуроной кислоты с низким молекулярным весом с помощью BDDE в качестве сшивателя, при этом степень конъюгирования составляет 15 молекулярных %, a G' - 365 паскалей
398,2 мг гиалуроной кислоты с низким молекулярным весом гидратировались в 1753,24 мг 1%-ного NaOH в шприце на протяжении примерно 40 минут. Соединение BDDE (311,7 мг) было добавлено к раздутой гиалуроной кислоте, после чего ее разбуханию позволили длиться еще 80 минут. Разбухшая смесь гиалуроной кислоты/BDDE предварительно вступила в реакцию на 20 минут при температуре 50°C.
801,9 мг витагена было отдельно растворено в 1459,7 мг 10%-ного NaOH и смешано с гиалуроной кислотой, которая предварительно вступила в реакцию с BDDE. Реакция смеси продолжалась еще 2,5 часа при температуре 50°C. Примерно через 2,5 часа был получен гель на основе гиалуроной кислоты/витагена. После этого 195 мг HCl на 12 молей было добавлено к 9004,0 мг 10Х PBS, рН=7,4, для получения раствора HCl-PBS, после чего раствор HCl-PBS был добавлен для нейтрализации и разбухания геля. Гель был оставлен более чем на 48 часов для нейтрализации и разбухания в орбитальном шейкере. Гель был пропущен через сито с ячейками примерно 60 мкм и перемешивался примерно 20 раз посредством переливания назад-вперед между 2 шприцами. Гель был помещен в диализный мешок 20000 MWCO СЕ и диализирован в PBS, буферном растворе с рН=7.4. Диализ длился примерно 120 часов и сопровождался частой сменой буферного раствора PBS. После диализа гель был помещен в шприц и хранился в холодильнике при температуре 4°C. Реологические свойства геля измерялись при выполнении процедуры так, как описано в Примере 3. Степень конъюгирования вычислена и составила 15%. Модуль накопления геля равняется примерно 365 паскалям.
ПРИМЕР 10: Конъюгирование витагена с линейной гиалуроной кислотой с помощью амидизации
200,3 мг гиалуроной кислоты с высоким молекулярным весом гидратировались в 10 мл воды в шприце емкостью 60 см3. 500 мг витагена было растворено в 0,5 мл воды, после чего раствор был нейтрализирован до рН=4,8. 197,7 мг дихлорэтана (EDC) и 149 мг NHS были раздельно растворены в 6 мл воды. Вышеуказанные растворы (растворы и растворы EDC/NHS) были добавлены в другой шприц емкостью 60 см3, содержащий 23,5 мл воды. Содержимое двух шприцов было перемешано 20 раз переливанием вперед-назад между двумя шприцами. Смеси хранились в одном шприце и в течение 4 часов размачивались в водяной бане при температуре 37°C. В конечном счете, растворы были диализировались в буферном растворе PBS (рН=7,4) до тех пор, пока присутствие витагена перестало быть ощутимым. Степень конъюгирования была определена аналогичным способом так, как описано в Примере 3. Степень конъюгирования составляет примерно 10 молекулярных процентов.
ПРИМЕР 11: Конъюгирования АА2Р с поперечно сшитыми гелями на основе гиалуроновой кислоты
200,4 мг гиалуроной кислоты с низким молекулярным весом гидратируется в 1000 мг буферного раствора MES 5,2, находящегося в шприце на протяжении примерно 30 минут. 292 мг АА2Р помещены в колбу, куда затем было добавлено, 300 мг амина star-PEG. Вышеуказанному раствору дана возможность реагировать при комнатной температуре в течение ночи. Гель гидратирован с помощью буферного раствора и диализирован с участием буферного раствора PBS для удаления непрореагировавшего АА2Р. В конечном итоге были определены характеристики геля так, как описано в Примерах 2 и 3 для определения степени конъюгирования и реологических свойств геля. Степень конъюгирования составляет примерно 20 молекулярных процентов. Модуль накопления (G') составляет примерно 500 паскалей.
ПРИМЕР 12: Рецептура получения кожного наполнителя на основе HA/BDDE с использованием AA2G
К любому из гелей, описанных в вышеуказанных примерах после диализа можно добавить надлежащее количество геля свободной гиалуроной кислоты для улучшения модифицированного сцепления геля и/или легкости впрыскивания. Например, волокна свободной гиалуроной кислоты расбухают в буферном растворе фосфата для получения однородного вязкоупругого геля (гель «свободной» гиалуроновой кислоты). До этапа проведения диализа этот несшитый гель добавляется к сшитому гелю на основе HA/BDDE, полученному в Примере 1 (например, для получения композиции примерно от 1% и примерно до 5% свободной гиалуроной кислоты в весовом отношении). Затем полученным таким путем гелем заполняются готовые к наполнению стерильные шприцы, которые затем стерилизуются в автоклаве при значениях температуры и давления, достаточных для стерилизации в течение, по меньшей мере, примерно 1 минуты. После обработки в автоклаве конечный продукт HA-AA2G пакуется и распределяется между врачами для использования в качестве кожного наполнителя.
ПРИМЕР 13: Рецептура кожного наполнителя HA-AA2G, включая лидокаин
Выполняется процедура из Примера 12, однако после этапа диализа и перед добавлением геля свободной гиалуроновой кислоты в смесь вводится лидокаин хлоргидрат (лидокаин соляной кислоты). (Лидокаин соляной кислоты) в виде порошка в первую очередь может быть сделан растворимым в инъекционной воде и отфильтрован через фильтр с размером ячеек 0,2 мкм. Разведенный раствор NaOH добавляется к связывающему гелю HA-AA2G для получения слегка базового рН (например, рН, значение которого составляет примерно 7,5-8). Затем к слегка базовому гелю добавляется раствор лидокаина соляной кислоты с тем, чтобы достичь окончательной желательной концентрации, например, концентрации в примерно 0,3% (весовое отношение). Полученный в результате рН смеси HA-AA2G и лидокаина тогда составляет примерно 7, а концентрация гиалуроной кислоты - примерно 24 мг/мл. Механическое перемешивание выполняется для получения соответствующей гомогенности в стандартном химическом реакторе, оборудованном соответствующим смесительным механизмом.
ПРИМЕР 14: Конъюгирование добавок, содержащих карбоксильную функциональную группу, с гидрогелями на основе гиалуроновой кислоты
Такие добавки как ретиноевая кислота (АКА, третиноин), адапален и альфа-липоевая кислота содержат карбоксильную функциональную группу (-СООН). Эти добавки конъюгируютсяконъюгируются с гидрогелями гиалуроновой кислоты путем эстерификации с использованием химического композиции EDC. Пример конъюгирований в соответствии с осуществлением изобретения описан следующим образом:
200 мг гиалуроной кислоты с высоким молекулярным весом гидратируется в 10 мл буферного раствора морфолиноэтансульфоновой кислоты (рН=4,8) в шприце емкостью 60 см3. В другом шприце 200 мг ретиноевой кислоты растворяется в 5 мл смеси воды и ацетона (отношение объемов воды и ацетона - 1:3). Содержимое двух вышеуказанных шприцев перемешивается через соединитель шприцев примерно 20 раз. Затем 197,7 мг EDC и 149 мг NHS растворяются отдельно в 6 мл воды в отдельном шприце. Шприц, содержащий EDC и NHS, подсоединяется к шприцу, содержащему гиалуроновую и ретиноевую кислоты для того, чтобы позволить реагирующим веществам смешиваться, по меньшей мере, 20 раз путем их переливания вперед-назад между 2 шприцами. Смеси хранятся в одном шприце и вымачиваются в водяной бане при температуре 37°C на протяжении 4 часов. Гели диализируются изопропанолом для устранения неконъюгированной ретиноевой кислоты и затем диализируются буферным раствором PBS в стерильных условиях. Гели пакуются в стерилизованные шприцы и хранятся при температуре 4°C.
ПРИМЕР 15: Конъюгирования добавок, содержащих гидроксильную функциональную группу, с гидрогелями на основе гиалуроновой кислоты
Такие добавки как ретиноевая кислота (АКА, третиноин), каталаза, диметиламинэтанол и g-токоферол содержат карбоксильную функциональную группу (-ОН). Эти добавки конъюгируются с гидрогелями гиалуроновой кислоты путем эстерификации с использованием химического композиции EDC. Типовой пример конъюгирований описан следующим образом:
200 мг гиалуроной кислоты с высоким молекулярным весом гидратируется в 10 мл буферного раствора 2-(N[-морфолино)-этансульфоновой кислоты (рН=4,8) в шприце емкостью 60 см3. В другом шприце 200 мг ретиноевой кислоты растворяется в 5 мл смеси воды и ацетона (отношение объемов воды и ацетона - 1:3). Содержимое двух вышеуказанных шприцев перемешивается через соединитель шприцев примерно 20 раз. Затем 197,7 мг EDC и 149 мг NHS растворяются отдельно в 6 мл воды в отдельном шприце. Шприц, содержащий EDC и NHS, подсоединяется к шприцу, содержащему гиалуроновую и ретиноевую кислоту для того, чтобы позволить реагирующим веществам смешиваться, по меньшей мере, 20 раз путем их переливания вперед-назад между 2 шприцами. Смеси хранятся в одном шприце и вымачиваются в водяной бане при температуре 37°C на протяжении 4 часов. Гели диализируются изопропанолом для устранения неконъюгированной ретиноевой кислоты и затем диализируются буферным раствором PBS в стерильных условиях. Гели пакуются в стерилизованные шприцы и хранятся при температуре 4°C.
ПРИМЕР 16: Конъюгирования добавок. содержащих гидроксильную функциональную группу, с гидрогелями на основе гиалуроновой кислоты путем последующих модификаций
Это 2-этапный процесс. Этап 1: гидрогели на основе гиалуроновой кислоты, например, Juvederm или рестилан обрабатываются с использованием EDC/NHS для активации карбоксильной группы гиалуроновой кислоты. Этап 2: активированные гидрогели гиалуроной кислоты обрабатываются с помощью добавок, содержащих гидроксильные группы. Добавками, содержащими гидроксильные группы, являются ретинол, каталаза, диметиламинэтанол и гидроксильная функциональная группа (-ОН) g-токоферола. Типичные примеры конъюгирования добавок с поперечно сшитыми гелями на основе гиалуроновой кислоты имеют следующий вид:
2 мг геля Juvederm смешивается с 200 мг EDC и 150 мг NHS при комнатной температуре. Затем 200 мг ретинола добавляется к 3 мл смеси воды и ацетона. Вышеуказанная смесь вступает в 4-часовую реакцию при температуре 37°C. Гели диализируются изопропанолом для удаления неконъюгированного ретинола и затем диализируются буферным раствором PBS в стерильных условиях. Гели пакуются в стерилизованные шприцы и хранятся при температуре 4°C.
ПРИМЕР 17: Конъюгирование факторов роста, пептидов или эластина с гидрогелями на основе гиалуроновой кислоты
Такие добавки как фактор роста эпидермиса (EGF), трансформирующий фактор роста (TGF) и пептиды содержат функциональные аминовые группы, которые могут конъюгироваться с гиалуроновой кислотой для создания полезных кожных наполнителей. Эти добавки конъюгируются с гиалуроновой кислотой путем химической реакции амидизации. Типичный пример конъюгирования описан следующим образом:
200.3 мг гиалуроновой кислоты с высоким молекулярным весом гидратируется в 10 мл буферного водного раствора морфолиноэтансульфоновой кислоты (MES) (рН=5,4). 20 мг EGF добавляется в 100 мг раствора MES. К вышеуказанной смеси добавляется 197,7 мг EDC и 149 мг. Полученной в результате реакционной смеси дается возможность вступить в реакции на 4 часа при температуре 37°C. После завершения реакции гель далее диализируется изопропанолом и затем буферным раствором PBS в стерильных условиях. Гели пакуются в стерилизованные шприцы и хранятся при температуре 4°C.
И в завершение следует понять, что хотя варианты настоящего изобретения описаны, ссылаясь на разные осуществления изобретения, специалист из предметной области легко поймет, что представленные здесь конкретные примеры носят только иллюстративный характер в отношении принципов представленного здесь предмета изобретения. Следовательно, необходимо понять, что представленная здесь тема никоим образом не ограничена конкретной методологией, протоколом и/или реагентом и т.д., описанными в данной работе. Как таковые специалисты в предметной области могли бы осуществить многочисленные и разные модификации или изменения либо реализовать альтернативные конфигурации представленного здесь предмета и могут это сделать в соответствие с представленными здесь теориями без отклонения от сущности и объема данного изобретения. Изменения в деталях могут быть сделань без отклонения от сущности и объема настоящего изобретения, которые определены в прилагаемой патентной формуле. И, наконец, использованная здесь терминология предназначена для описания только конкретных осуществлений изобретения и не ставит перед собой цель ограничить объем настоящего изобретения, который определяется патентной формулой. Кроме того, подразумевается, что весь материал, содержащийся в вышеприведенном описании или показанный в сопроводительных чертежах, должен интерпретироваться только как иллюстративный материал неограничивающего характера. Соответственно настоящее изобретение не ограничено в точности тем, что показано и описано.
Определенные осуществления данного изобретения описаны в этой работе, включая и наилучший режим для реализации изобретения, известный изобретателям. Конечно, изменения в отношении этих описанных осуществлений изобретения станут очевидными для специалистов стандартной квалификации в предметной области после прочтения вышеизложенного описания. Изобретатель ожидает от квалифицированных специалистов внесения надлежащих изменений, и избретатели хотят, чтобы их изобретение на практике использовалось по-иному, чем конкретно описано в данной работе. Соответственно это изобретение включает все модификации и эквиваленты предмета, заявленного в прилагаемой к этому патентной формуле так, как позволено применяемой правовой нормой. Помимо этого любая комбинация вышеописанных элементов во всех возможных вариациях охвачена изобретением, если иное не указано в данной работе или иное ясно не противоречит контексту.
Группы представленных здесь альтернативных элементов или осуществлений изобретения не следует интерпретировать как ограничения. Каждый член группы может быть упомянут или заявлен отдельно либо в любой комбинации с другими членами группы или с другими обнаруженными здесь элементами. Ожидается, что один или несколько членов группы могут быть включены или исключены из группы по причинам удобства и/или патентноспособности. Когда происходит такое включение или исключение, считается, что изобретение содержит группу, которая модифицирована таким образом за счет соблюдения письменного описания всех групп Маркуша, использованных в прилагаемой патентной формуле.
Если не указано иное, все цифры, выражающие количества ингредиентов, такие свойства как молекулярный вес, условия химической реакции и так далее, использованные в изобретении, и в патентной формуле, должны восприниматься как видоизменные во всех примерах в результате использования термина "примерно." В контексте данной работы термин "примерно" означает, что элемент, параметр или срок, определенный таким образом, охватывает диапазон плюс или минус десять процентов выше и ниже значения изложенного элемента, параметра или срока. Соответственно, если не указано противоположное, числовые параметры, изложенные в изобретении и в прилагаемой патентной формуле, являются приблизительными соответствиями, которые могут изменяться в зависимости от желательных свойств, для поиска получения которых предназначено настоящее изобретение. По самой меньшей мере и не в качестве попытки ограничить применение теории эквивалентов к объему патентной формулы, каждый числовой параметр, по меньшей мере, следует интерпретировать в свете количества отчетных значащих цифр, применяя обычные способы округления. Несмотря на то, что числовые диапазоны и параметры, которые излагают широкий спектр изобретения, являются приблизительными соответствиями, численные значения, изложенные в конкретных примерах, по сообщениям, насколько это возможно, точны. Однако любое численное значение по своей сущности содержит определенные ошибки, обязательно происходящие в результате среднеквадратичного отклонения, найденного в соответствующих им проверочных измерениях.
Термины "a," "an," "the" и аналогичные ссылки, использованные в контексте описания изобретения (особенно в контексте следующей патентной формулы) должны интерпретироваться как те, что охватывают как единственное, так и множественное число, если в данной работе не указано иное или есть явное противоречие с контекстом. Изложение представленных здесь диапазонов значений предназначено только в случае использования способа стенографии при индивидуальной ссылке на каждое отдельное значение в пределах диапазона. Если в этой работе не указано иное, каждое отдельное значение включается в изобретение так, как будто оно индивидуально излагалось в данной работе. Представленные здесь способы можно реализовать в любом удобном порядке, если в этой работе не указано иное, или в других отношениях есть явное противоречие с контекстом. Применение любого или всех примеров либо показательного языка (например, "такой как"), использованного в данной работе, предназначено только для лучшей иллюстративности изобретения и не предлагает ограничить объем изобретения, сформулированного иным образом.. Никакой язык, использованный в изобретении, не должен интерпретироваться как указание на существование любого незаявленного элемента, неотъемлемого для практического применения изобретения.
Представленные здесь конкретные осуществления изобретения могут далее ограничиваться в патентной формуле путем использования выражений «состоящий из» или «состоящий, по существу, из» в языке изложения. При использовании в патентной формуле поправки в качестве записи или добавления переходной термин «состоящий из» исключает любой элемент, этап, или ингредиент, не указанный в патентной формуле. Переходной термин «состоящий, по существу, из» ограничивает объем заявки заданными материалами или этапами и всем тем, что не оказывает отрицательного материального воздействия на основную и новую характеристику (характеристики). Таким образом, осуществления заявленного изобретения описаны и сделаны возможными по сути или в прямой форме.
Все патенты, публикации патентов и другие публикации, упомянутые и идентифицированные в данного изобретения, индивидуально и специально включены в данную работу во всей своей полноте путем ссылки с целью описания и представления, например, композиций и методологий, описанных в таких публикациях, которые можно было бы использовать в связи с настоящим изобретением. Эти публикации предоставляются исключительно для их изложения до даты регистрации настоящей заявки. Ничего в этом отношении не следует истолковывать как допущение того, что изобретатели не имеют права предшествовать такому представлению в силу предшествующего изобретения или по любой другой причине. Все заявления касательно даты и представления содержания этих документов основаны на информации, доступной заявителям, и не создают какое-либо допущение касательно правильности дат или содержания этих документов.

Claims (18)

1. Впрыскиваемый кожный наполнитель, содержащий:
поперечно сшитую гиалуроновую кислоту; и
производную витамина С, ковалентно конъюгированную с гиалуроновой кислотой,
где производная витамина С выбрана из аскорбил 3-аминопропил фосфата (витагена), 2-глюкозида L-аскорбиновой кислоты (AA2G) и аскорбил фосфата натрия (AA2P).
2. Кожный наполнитель по п. 1, степень конъюгирования которого составляет до 40 молекулярных процентов.
3. Кожный наполнитель по п. 1, где степень конъюгирования составляет до 30 молекулярных процентов.
4. Кожный наполнитель по п. 2, где степень конъюгирования составляет до 25 молекулярных процентов.
5. Кожный наполнитель по п. 2, где степень конъюгирования составляет до 20 молекулярных процентов.
6. Кожный наполнитель по п. 2, где степень конъюгирования составляет до 15 молекулярных процентов.
7. Кожный наполнитель по п. 2, где степень конъюгирования составляет до 10 молекулярных процентов.
8. Кожный наполнитель по п. 2, где степень конъюгирования составляет до 5 молекулярных процентов.
9. Кожный наполнитель по п. 1, где гиалуроновая кислота поперечно сшита с 1,4-бутандиол диглицидиловым эфиром (BDDE).
10. Кожный наполнитель по любому из пп. 1-9, где производная витамина C представляет собой AA2G.
11. Кожный наполнитель по любому из пп. 1-9, где производная витамина C представляет собой витаген.
12. Кожный наполнитель по любому из пп. 1-9, где производная витамина C представляет собой AA2P.
13. Применение кожного наполнителя по любому из пп. 1-12 для лечения состояния кожи, где состояние кожи выбрано из обезвоживания кожи, недостатка эластичности кожи, шероховатости кожи, недостатка натянутости кожи, бледности кожи, линии или отметки растяжки кожи, кожных морщин, шрамов и дефектов на коже.
14. Применение по п. 13, где лечение состояния кожи включает обеспечение неоколлагенеза, противовоспалительного действия, повышения жизнеспособности клеток, антиоксидантного действия, ангиогенеза или непроницаемости кожи.
15. Применение по п. 14, где лечение состояния кожи обеспечивает неоколлагенез кожи.
RU2017122340A 2011-06-03 2012-06-01 Составы кожного наполнителя, включая антиоксиданты RU2740454C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161493309P 2011-06-03 2011-06-03
US61/493,309 2011-06-03

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013158448A Division RU2624239C2 (ru) 2011-06-03 2012-06-01 Составы кожного наполнителя, включая антиоксиданты

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020143848A Division RU2020143848A (ru) 2020-12-29 Составы кожного наполнителя, включая антиоксиданты

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017122340A RU2017122340A (ru) 2018-12-26
RU2017122340A3 RU2017122340A3 (ru) 2020-07-17
RU2740454C2 true RU2740454C2 (ru) 2021-01-14

Family

ID=46210472

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017122340A RU2740454C2 (ru) 2011-06-03 2012-06-01 Составы кожного наполнителя, включая антиоксиданты
RU2013158448A RU2624239C2 (ru) 2011-06-03 2012-06-01 Составы кожного наполнителя, включая антиоксиданты

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013158448A RU2624239C2 (ru) 2011-06-03 2012-06-01 Составы кожного наполнителя, включая антиоксиданты

Country Status (10)

Country Link
US (5) US9149422B2 (ru)
EP (3) EP2714002B1 (ru)
JP (5) JP6009550B2 (ru)
KR (4) KR102312056B1 (ru)
CN (2) CN107412002A (ru)
AU (2) AU2012262047A1 (ru)
CA (3) CA3038735C (ru)
ES (1) ES2738208T3 (ru)
RU (2) RU2740454C2 (ru)
WO (1) WO2012167079A2 (ru)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2010005331A (es) 2007-11-16 2010-08-11 Vicept Therapeutics Inc Composiciones y metodos para tratamiento de purpura.
US8394782B2 (en) 2007-11-30 2013-03-12 Allergan, Inc. Polysaccharide gel formulation having increased longevity
US8450475B2 (en) 2008-08-04 2013-05-28 Allergan, Inc. Hyaluronic acid-based gels including lidocaine
ES2658609T3 (es) 2008-09-02 2018-03-12 Tautona Group Lp Hilos de ácido hialurónico y/o derivados de los mismos, métodos para fabricar los mismos, y usos de los mismos
US20110172180A1 (en) 2010-01-13 2011-07-14 Allergan Industrie. Sas Heat stable hyaluronic acid compositions for dermatological use
NZ602405A (en) 2010-03-12 2014-12-24 Allergan Ind Sas A fluid composition comprising a hyaluronan polymer and mannitol for improving skin conditions
WO2011119468A1 (en) 2010-03-22 2011-09-29 Allergan, Inc. Polysaccharide and protein-polysaccharide cross-linked hydrogels for soft tissue augmentation
US9005605B2 (en) 2010-08-19 2015-04-14 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8697057B2 (en) 2010-08-19 2014-04-15 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8883139B2 (en) 2010-08-19 2014-11-11 Allergan Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8889123B2 (en) 2010-08-19 2014-11-18 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US9408797B2 (en) 2011-06-03 2016-08-09 Allergan, Inc. Dermal filler compositions for fine line treatment
US9393263B2 (en) 2011-06-03 2016-07-19 Allergan, Inc. Dermal filler compositions including antioxidants
US20130096081A1 (en) 2011-06-03 2013-04-18 Allergan, Inc. Dermal filler compositions
WO2012167079A2 (en) 2011-06-03 2012-12-06 Allergan, Inc. Dermal filler compositions including antioxidants
AU2012298791B2 (en) * 2011-08-25 2015-09-24 Allergan Industrie, Sas Dermal filler compositions including antioxidants
AU2015275319B2 (en) * 2011-08-25 2017-09-07 Allergan Industrie, Sas Dermal filler compositions including antioxidants
US20130244943A1 (en) 2011-09-06 2013-09-19 Allergan, Inc. Hyaluronic acid-collagen matrices for dermal filling and volumizing applications
US9662422B2 (en) 2011-09-06 2017-05-30 Allergan, Inc. Crosslinked hyaluronic acid-collagen gels for improving tissue graft viability and soft tissue augmentation
KR20220013588A (ko) * 2011-09-14 2022-02-04 알러간, 인코포레이티드 잔주름 치료를 위한 진피 필러 조성물
AU2015255254B2 (en) * 2011-09-14 2017-07-06 Allergan Industrie, Sas Dermal filler compositions for fine line treatment
US20150306237A1 (en) * 2012-12-19 2015-10-29 University Of Geneva Hyaluronic acid-antioxidant conjugates and their uses
US20140315828A1 (en) 2013-04-22 2014-10-23 Allergan, Inc. Cross-linked silk-hyaluronic acid compositions
WO2014172784A1 (en) * 2013-04-25 2014-10-30 Aluron Biopharma Inc. Crosslinked hyaluronic acid compositions
US9421198B2 (en) 2013-07-30 2016-08-23 Teoxane Composition comprising hyaluronic acid and mepivacaine
ES2761558T3 (es) 2014-09-30 2020-05-20 Allergan Ind Sas Composiciones de hidrogel estables que incluyen aditivos
FR3029928B1 (fr) * 2014-12-15 2018-03-09 Teoxane Gel reticule
CN109789243A (zh) * 2016-04-30 2019-05-21 Bvw控股公司 自旋捕获防粘连水凝胶
KR101866310B1 (ko) 2016-05-31 2018-06-11 주식회사 글랜젠 생체 내 지속성 및 항산화 작용이 향상된 진피 충전재 조성물 및 이의 제조방법
WO2017220622A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Galderma S.A. Cyclodextrin-grafted cross-linked hyaluronic acid complexed with active drug substances and uses thereof
KR101866312B1 (ko) * 2016-07-15 2018-06-11 주식회사 글랜젠 생체 내 지속성 및 항산화 작용이 향상된 폴리디옥시리보뉴클레오티드계 진피 충전재 조성물 및 이의 제조방법
AU2017315431B2 (en) 2016-08-24 2020-06-25 Allergan, Inc. Co-crosslinked hyaluronic acid-silk fibroin hydrogels for improving tissue graft viability and for soft tissue augmentation
GB201616838D0 (en) * 2016-10-04 2016-11-16 Nat Univ Ireland Hyaluronan compositions, and uses thereof in treatment of interstitial cystitis
KR102048119B1 (ko) * 2017-01-25 2019-11-22 손유나 피부 노화 방지용 키트 및 피부미용 시스템
JP6997470B2 (ja) * 2017-02-02 2022-02-04 エムティックスバイオ カンパニー リミテッド ガロール基で修飾されたヒアルロン酸誘導体を基材とするヒドロゲルおよびその用途
TW201842936A (zh) 2017-03-22 2018-12-16 美商建南德克公司 水凝膠交聯化的玻尿酸前藥組合物及方法
KR102154487B1 (ko) 2017-05-24 2020-09-10 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 접착 물품 및 그의 제조 및 사용 방법
ES2935887T3 (es) * 2017-06-26 2023-03-13 Evolved By Nature Inc Rellenos de tejido basados en seda y ácido hialurónico y métodos de uso de los mismos
US20230190997A1 (en) 2017-06-26 2023-06-22 Evolved By Nature, Inc. Silk-hyaluronic acid based tissue filers and methods of using the same
CN107629142A (zh) * 2017-09-20 2018-01-26 常州药物研究所有限公司 修饰的交联葡聚糖微球及其制备方法以及含此微球的医用组合物
KR102017741B1 (ko) 2017-12-01 2019-09-03 주식회사 리엔젠 비타민 c 유도체를 고정화한 폴리감마 글루탐산계 진피 충전제 조성물 및 그 제조방법
KR102144479B1 (ko) 2018-05-24 2020-08-13 주식회사 덱스레보 조직 수복용 조성물 및 이의 제조방법
MX2020013000A (es) * 2018-06-15 2021-03-29 Croma Pharma Gmbh Composicion de hidrogel que comprende polimero reticulado.
CN109316628B (zh) * 2018-09-21 2021-04-20 广州远想生物科技有限公司 一种凝胶及其制备方法和应用
CN110467689A (zh) * 2019-09-09 2019-11-19 山东众山生物科技有限公司 一种透明质酸衍生物及其制备方法
CN111281887A (zh) * 2020-03-03 2020-06-16 中山大学 一种适于搭载人脐带华顿氏胶间充质干细胞的温敏性水凝胶复合物及其应用
CN111253504A (zh) * 2020-03-19 2020-06-09 上海缓释新材料科技有限公司 一种无毒副作用的维生素a衍生物及其制备方法
KR102162724B1 (ko) * 2020-03-24 2020-10-07 바이오플러스 주식회사 가교 히알루론산 겔 및 이의 제조 방법
US11058640B1 (en) * 2020-04-07 2021-07-13 Amc Group, Llc Hyaluronate compositions and soft tissue fillers
KR102193951B1 (ko) * 2020-05-25 2020-12-24 주식회사 울트라브이 필러용 생분해성 고분자 미세입자의 제조 방법, 및 이를 포함하는 주사제의 제조 방법
CA3180268A1 (en) * 2020-05-28 2021-12-02 Monica Serban Devices comprising hyaluronic acid and silk fibroin
KR102465464B1 (ko) 2021-04-22 2022-11-11 주식회사 현대바이오랜드 비타젠을 포함하는 헤어케어용 조성물
CN113527537B (zh) * 2021-07-14 2022-04-08 润辉生物技术（威海）有限公司 一种左旋维生素c透明质酸酯衍生物及其制备方法和应用
JP7235911B1 (ja) 2022-04-28 2023-03-08 華邦電子股▲ふん▼有限公司 擬似ｓｒａｍおよびその読み出し方法
KR102634337B1 (ko) * 2023-07-24 2024-02-07 마테리아노바코리아 주식회사 생분해성고분자 미세 입자 제조방법, 생분해성 고분자미세입자, 및 조직수복용 조성물

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090143331A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-04 Dimitrios Stroumpoulis Polysaccharide gel formulation having increased longevity
WO2010015901A1 (en) * 2008-08-04 2010-02-11 Allergan Industrie Sas Hyaluronic acid-based gels including anesthetic agents
RU2351367C9 (ru) * 2003-12-22 2016-07-20 Аника Терапьютикс, Инк. Композиция со сшитой гиалуроновой кислотой для наращивания тканей

Family Cites Families (343)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2128827A (en) 1938-03-09 1938-08-30 Frank B Killian Method and apparatus for manufacturing thin rubber articles
CA807629A (en) 1966-06-30 1969-03-04 Eigen Edward Lotion and detergent compositions
JPS4838158B1 (ru) 1970-10-05 1973-11-15
CA949965A (en) 1971-12-03 1974-06-25 Robert H. Marchessault Method of preparing cross-linked starch and starch derivatives
US3949073A (en) 1974-11-18 1976-04-06 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Process for augmenting connective mammalian tissue with in situ polymerizable native collagen solution
US4060081A (en) 1975-07-15 1977-11-29 Massachusetts Institute Of Technology Multilayer membrane useful as synthetic skin
CA1073360A (en) 1975-10-22 1980-03-11 John R. Daniels Non-antigenic collagen and articles of manufacture
US4233360A (en) 1975-10-22 1980-11-11 Collagen Corporation Non-antigenic collagen and articles of manufacture
JPS581933Y2 (ja) 1979-04-23 1983-01-13 株式会社日本製鋼所 ケ−ブルのクランプ装置
JPS55153711A (en) 1979-05-19 1980-11-29 Pola Chem Ind Inc Cosmetic lotion
US4279812A (en) 1979-09-12 1981-07-21 Seton Company Process for preparing macromolecular biologically active collagen
JPS6052129B2 (ja) 1979-10-04 1985-11-18 呉羽化学工業株式会社 医療用コラ−ゲン繊維の製造法
US4424208A (en) 1982-01-11 1984-01-03 Collagen Corporation Collagen implant material and method for augmenting soft tissue
US4582640A (en) 1982-03-08 1986-04-15 Collagen Corporation Injectable cross-linked collagen implant material
US4501306A (en) 1982-11-09 1985-02-26 Collagen Corporation Automatic syringe filling system
SE442820B (sv) 1984-06-08 1986-02-03 Pharmacia Ab Gel av tverbunden hyaluronsyra for anvendning som glaskroppssubstitut
SE456346B (sv) 1984-07-23 1988-09-26 Pharmacia Ab Gel for att forhindra adhesion mellan kroppsvevnader och sett for dess framstellning
GB8418772D0 (en) 1984-07-24 1984-08-30 Geistlich Soehne Ag Chemical substances
US4636524A (en) 1984-12-06 1987-01-13 Biomatrix, Inc. Cross-linked gels of hyaluronic acid and products containing such gels
US4582865A (en) 1984-12-06 1986-04-15 Biomatrix, Inc. Cross-linked gels of hyaluronic acid and products containing such gels
US4605691A (en) 1984-12-06 1986-08-12 Biomatrix, Inc. Cross-linked gels of hyaluronic acid and products containing such gels
SE8501022L (sv) 1985-03-01 1986-09-02 Pharmacia Ab Format alster och forfarande for dess framstellning
US4713448A (en) 1985-03-12 1987-12-15 Biomatrix, Inc. Chemically modified hyaluronic acid preparation and method of recovery thereof from animal tissues
US4642117A (en) 1985-03-22 1987-02-10 Collagen Corporation Mechanically sheared collagen implant material and method
US5278059A (en) 1985-12-04 1994-01-11 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaki Kenkyujo Polypeptide possessing cyclomaltodextrin glucanotransferase activity
US4803075A (en) 1986-06-25 1989-02-07 Collagen Corporation Injectable implant composition having improved intrudability
FR2608456B1 (fr) 1986-12-18 1993-06-18 Mero Rousselot Satia Microcapsules a base de gelatine et de polysaccharides et leur procede d'obtention
US5091171B2 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
US5385938B1 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Method of using glycolic acid for treating wrinkles
FR2623167B2 (fr) 1987-08-14 1992-08-07 Genus Int Perfectionnement aux articles munis d'articulations elastiques se rigidifiant lors de leur mise en tension
US6174999B1 (en) 1987-09-18 2001-01-16 Genzyme Corporation Water insoluble derivatives of polyanionic polysaccharides
US5017229A (en) 1990-06-25 1991-05-21 Genzyme Corporation Water insoluble derivatives of hyaluronic acid
US6610669B1 (en) 1987-09-18 2003-08-26 Genzyme Corporation Water insoluble derivatives of polyanionic polysaccharides
IT1219587B (it) 1988-05-13 1990-05-18 Fidia Farmaceutici Polisaccaridi carbossiilici autoreticolati
US5643464A (en) 1988-11-21 1997-07-01 Collagen Corporation Process for preparing a sterile, dry crosslinking agent
US5614587A (en) 1988-11-21 1997-03-25 Collagen Corporation Collagen-based bioadhesive compositions
US5565519A (en) 1988-11-21 1996-10-15 Collagen Corporation Clear, chemically modified collagen-synthetic polymer conjugates for ophthalmic applications
US5162430A (en) 1988-11-21 1992-11-10 Collagen Corporation Collagen-polymer conjugates
SE462587B (sv) 1988-11-30 1990-07-23 Wiklund Henry & Co Anordning vid maerkning av arbetsstycken med skrift- eller andra tecken
JPH02215707A (ja) 1989-02-15 1990-08-28 Chisso Corp 皮膚化粧料
DE69019779T2 (de) 1989-05-19 1995-12-14 Hayashibara Biochem Lab Alpha-Glycosyl-L-ascorbinsäure und ihre Herstellung und Verwendungen.
US5356883A (en) 1989-08-01 1994-10-18 Research Foundation Of State University Of N.Y. Water-insoluble derivatives of hyaluronic acid and their methods of preparation and use
EP0416250A3 (en) 1989-08-01 1991-08-28 The Research Foundation Of State University Of New York N-acylurea and o-acylisourea derivatives of hyaluronic acid
CA2023922A1 (en) 1989-09-05 1991-03-06 James M. Curtis Method of manufacturing an implantable article provided with a micropillared surface
CA1340994C (en) 1989-09-21 2000-05-16 Rudolf Edgar Dr. Falk Treatment of conditions and disease
JP2832848B2 (ja) 1989-10-21 1998-12-09 株式会社林原生物化学研究所 結晶２―Ｏ―α―Ｄ―グルコピラノシル―Ｌ―アスコルビン酸とその製造方法並びに用途
US5246698A (en) 1990-07-09 1993-09-21 Biomatrix, Inc. Biocompatible viscoelastic gel slurries, their preparation and use
US5143724A (en) 1990-07-09 1992-09-01 Biomatrix, Inc. Biocompatible viscoelastic gel slurries, their preparation and use
JP3115625B2 (ja) 1991-03-30 2000-12-11 帝國製薬株式会社 リドカイン含有外用貼付剤
US5314874A (en) 1991-04-19 1994-05-24 Koken Co., Ltd. Intracorporeally injectable composition for implanting highly concentrated cross-linked atelocollagen
JP3072535B2 (ja) 1991-10-21 2000-07-31 株式会社林原生物化学研究所 ５−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸とその製造方法並びに用途
US5272136A (en) 1991-10-12 1993-12-21 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo 5-0-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid, and its preparation and uses
JP3134235B2 (ja) 1991-10-23 2001-02-13 株式会社林原生物化学研究所 ２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸高含有物の製造方法
JP3134236B2 (ja) 1992-01-30 2001-02-13 株式会社林原生物化学研究所 α−グリコシル−Ｌ−アスコルビン酸高含有物の製造方法とその製造のための分離システム
JP3267972B2 (ja) 1992-02-28 2002-03-25 コラーゲン コーポレイション 高濃度均質化コラーゲン組成物
IT1260154B (it) 1992-07-03 1996-03-28 Lanfranco Callegaro Acido ialuronico e suoi derivati in polimeri interpenetranti (ipn)
NZ259574A (en) 1993-01-20 1997-05-26 Squibb & Sons Inc Alginate fibres, fabric and wound dressing with specific thermal and absorbency properties
US5633001A (en) 1993-03-19 1997-05-27 Medinvent Composition and a method for tissue augmentation
EP0637450A3 (en) 1993-08-04 1995-04-05 Collagen Corp Method and composition for resuscitation of hereditary tissue.
US5531716A (en) 1993-09-29 1996-07-02 Hercules Incorporated Medical devices subject to triggered disintegration
US5616568A (en) 1993-11-30 1997-04-01 The Research Foundation Of State University Of New York Functionalized derivatives of hyaluronic acid
CA2146090C (en) 1994-05-10 1998-11-24 Mark E. Mitchell Apparatus and method of mixing materials in a sterile environment
US5616689A (en) 1994-07-13 1997-04-01 Collagen Corporation Method of controlling structure stability of collagen fibers produced form solutions or dispersions treated with sodium hydroxide for infectious agent deactivation
AU706434B2 (en) 1994-10-18 1999-06-17 Ethicon Inc. Injectable liquid copolymers for soft tissue repair and augmentation
US5690961A (en) * 1994-12-22 1997-11-25 Hercules Incorporated Acidic polysaccharides crosslinked with polycarboxylic acids and their uses
US20050186673A1 (en) 1995-02-22 2005-08-25 Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemistrie Industrie Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method
US6962979B1 (en) 1995-03-14 2005-11-08 Cohesion Technologies, Inc. Crosslinkable biomaterial compositions containing hydrophobic and hydrophilic crosslinking agents
US5972326A (en) 1995-04-18 1999-10-26 Galin; Miles A. Controlled release of pharmaceuticals in the anterior chamber of the eye
FR2733426B1 (fr) 1995-04-25 1997-07-18 Debacker Yves Dispositif medical pour le comblement des deformations du volume de la peau telles que rides et cicatrices par injection de 2 formes physico-chimiques differentes d'un polymere biologique
FR2733427B1 (fr) 1995-04-25 2001-05-25 W K Et Associes Compositions biphasiques injectables renfermant de l'acide hyaluronique, notamment utiles en chirurgies reparatrice et esthetique
US6214331B1 (en) 1995-06-06 2001-04-10 C. R. Bard, Inc. Process for the preparation of aqueous dispersions of particles of water-soluble polymers and the particles obtained
US6129761A (en) 1995-06-07 2000-10-10 Reprogenesis, Inc. Injectable hydrogel compositions
US5827937A (en) 1995-07-17 1998-10-27 Q Med Ab Polysaccharide gel composition
US5571503A (en) 1995-08-01 1996-11-05 Mausner; Jack Anti-pollution cosmetic composition
US6063405A (en) 1995-09-29 2000-05-16 L.A.M. Pharmaceuticals, Llc Sustained release delivery system
US6833408B2 (en) 1995-12-18 2004-12-21 Cohesion Technologies, Inc. Methods for tissue repair using adhesive materials
IT1277707B1 (it) 1995-12-22 1997-11-11 Chemedica Sa Formulazione oftalmica a base di ialuronato di sodio per uso nella chirurgia oculare
US5980948A (en) 1996-08-16 1999-11-09 Osteotech, Inc. Polyetherester copolymers as drug delivery matrices
US6066325A (en) 1996-08-27 2000-05-23 Fusion Medical Technologies, Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
FR2752843B1 (fr) 1996-08-30 1998-10-16 Sod Conseils Rech Applic Copolymeres reticules a base de polymeres polycarboxyliques et leur utilisation comme support de composition pharmaceutique
IT1287967B1 (it) 1996-10-17 1998-09-10 Fidia Spa In Amministrazione S Preparazioni farmaceutiche per uso anestetico locale
IT1288257B1 (it) 1996-11-29 1998-09-11 Paoli Ambrosi Gianfranco De Composizione per uso cosmetico,farmaceutico o dietetico a base di un aminozucchero e/o di un acido poliidrossilico
US5866165A (en) 1997-01-15 1999-02-02 Orquest, Inc. Collagen-polysaccharide matrix for bone and cartilage repair
FR2759577B1 (fr) 1997-02-17 1999-08-06 Corneal Ind Implant de sclerectomie profonde
FR2759576B1 (fr) 1997-02-17 1999-08-06 Corneal Ind Implant de sclero-keratectomie pre-descemetique
US7767452B2 (en) 1997-02-20 2010-08-03 Kleinsek Don A Tissue treatments with adipocyte cells
US5935164A (en) 1997-02-25 1999-08-10 Pmt Corporaton Laminated prosthesis and method of manufacture
FR2764514B1 (fr) 1997-06-13 1999-09-03 Biopharmex Holding Sa Implant injectable en sous-cutane ou intradermique a bioresorbabilite controlee pour la chirurgie reparatrice ou plastique et la dermatologie esthetique
US7192984B2 (en) 1997-06-17 2007-03-20 Fziomed, Inc. Compositions of polyacids and polyethers and methods for their use as dermal fillers
US6391336B1 (en) 1997-09-22 2002-05-21 Royer Biomedical, Inc. Inorganic-polymer complexes for the controlled release of compounds including medicinals
AU741933B2 (en) 1998-03-27 2001-12-13 Lg Chemical Ltd. Polyethoxylated ascorbic acid derivatives as a novel antioxidant and process for preparing thereof
JP4981198B2 (ja) 1998-03-31 2012-07-18 格 山本 グリコシル−ｌ−アスコルビン酸のアシル化誘導体
FR2780730B1 (fr) 1998-07-01 2000-10-13 Corneal Ind Compositions biphasiques injectables, notamment utiles en chirurgies reparatrice et esthetique
ITPD980169A1 (it) 1998-07-06 2000-01-06 Fidia Advanced Biopolymers Srl Ammidi dell'acido ialuronico e dei suoi derivati e processo per la loro preparazione.
IT1301994B1 (it) 1998-08-05 2000-07-20 Jasper Ltd Liability Co Derivati dell'acido ialuronico.
US6630457B1 (en) 1998-09-18 2003-10-07 Orthogene Llc Functionalized derivatives of hyaluronic acid, formation of hydrogels in situ using same, and methods for making and using same
IT1303738B1 (it) 1998-11-11 2001-02-23 Aquisitio S P A Processo di reticolazione di polisaccaridi carbossilati.
DK172900B1 (da) 1998-12-18 1999-09-27 Per Julius Nielsen Præparat samt kit til brug ved intraoculære operationer
GB9902652D0 (en) 1999-02-05 1999-03-31 Fermentech Med Ltd Process
KR20000062691A (ko) 1999-03-01 2000-10-25 존슨 앤드 존슨 비젼 케어, 인코포레이티드 살균방법
US6767928B1 (en) 1999-03-19 2004-07-27 The Regents Of The University Of Michigan Mineralization and biological modification of biomaterial surfaces
US7015198B1 (en) 1999-05-11 2006-03-21 Orentreich Foundation For The Advancement Of Science, Inc. Materials for soft tissue augmentation and methods of making and using same
US6372494B1 (en) 1999-05-14 2002-04-16 Advanced Tissue Sciences, Inc. Methods of making conditioned cell culture medium compositions
IT1317091B1 (it) 2000-02-08 2003-05-26 S F I R Societa Fondaria Ind R Gel di acido ialuronico cross-linked con l-amminoacidi ol-amminoesteri bifunzionali.
US6521223B1 (en) 2000-02-14 2003-02-18 Genzyme Corporation Single phase gels for the prevention of adhesions
US6682760B2 (en) 2000-04-18 2004-01-27 Colbar R&D Ltd. Cross-linked collagen matrices and methods for their preparation
KR20010096388A (ko) 2000-04-19 2001-11-07 진세훈 귀두확대성형재료 및 이 재료를 이용한 귀두의 확대시술방법
US6576446B2 (en) 2000-06-08 2003-06-10 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Process for producing high 2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid
US6991652B2 (en) 2000-06-13 2006-01-31 Burg Karen J L Tissue engineering composite
ATE320277T1 (de) 2000-06-29 2006-04-15 Biosyntech Canada Inc Zusammensetzung und verfahren zur reparatur und regenerierung von knorpel und anderen geweben
JP2002020259A (ja) 2000-07-05 2002-01-23 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
FR2811671B1 (fr) 2000-07-17 2003-02-28 Corneal Ind Hydrogel de polymere(s), resistant a la biodegration, preparation et utilisation a titre de support de regeneration tissulaire
FR2811996B1 (fr) 2000-07-19 2003-08-08 Corneal Ind Reticulation de polysaccharide(s), preparation d'hydrogel(s) ; polysaccharide(s) et hydrogel(s) obtenus,leurs utilisations
EP1305064B1 (en) 2000-07-28 2008-04-23 Anika Therapeutics Inc. Bioabsorbable composites of derivatized hyaluronic acid
EP1311657A2 (en) * 2000-08-21 2003-05-21 Rice University Tissue engineering scaffolds promoting matrix protein production
US6773723B1 (en) 2000-08-30 2004-08-10 Depuy Acromed, Inc. Collagen/polysaccharide bilayer matrix
US6620196B1 (en) 2000-08-30 2003-09-16 Sdgi Holdings, Inc. Intervertebral disc nucleus implants and methods
JP4187917B2 (ja) 2000-09-08 2008-11-26 独立行政法人科学技術振興機構 組織再生マトリックス用グリコサミノグリカン−コラーゲン複合体の製造方法
US6924273B2 (en) 2000-10-03 2005-08-02 Scott W. Pierce Chondroprotective/restorative compositions and methods of use thereof
DE60136002D1 (de) 2000-10-06 2008-11-13 Pacira Pharmaceuticals Inc Parenteral verabreichbare mikropartikel-zubereitung mit kontrollierter freisetzung
KR100375299B1 (ko) 2000-10-10 2003-03-10 주식회사 엘지생명과학 히알루론산의 가교결합형 아마이드 유도체와 이의 제조방법
US6599627B2 (en) 2000-12-13 2003-07-29 Purdue Research Foundation Microencapsulation of drugs by solvent exchange
JP4754066B2 (ja) 2000-12-22 2011-08-24 株式会社林原生物化学研究所 抗関節障害剤
US6979440B2 (en) 2001-01-29 2005-12-27 Salvona, Llc Compositions and method for targeted controlled delivery of active ingredients and sensory markers onto hair, skin, and fabric
AUPR289601A0 (en) 2001-02-05 2001-03-01 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Method of tissue repair
US7119062B1 (en) 2001-02-23 2006-10-10 Neucoll, Inc. Methods and compositions for improved articular surgery using collagen
TW574301B (en) 2001-05-02 2004-02-01 Ind Tech Res Inst Manufacturing method of epoxide crosslinked polysaccharides matrix
US20050227936A1 (en) 2001-05-18 2005-10-13 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of TGF-beta and TGF-beta receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
KR100954741B1 (ko) 2001-06-29 2010-04-27 메드 그래프트 마이크로텍 인코포레이션 생분해성 주사가능한 이식제 및 관련된 제조방법과 용도
US6749841B2 (en) 2001-07-26 2004-06-15 Revlon Consumer Products Corporation Stabilized aqueous acidic antiperspirant compositions and related methods
JP4230135B2 (ja) 2001-08-21 2009-02-25 独立行政法人科学技術振興機構 多官能性架橋剤によって架橋したグリコサミノグリカン−コラーゲン複合体の製造法
US7651684B2 (en) 2001-12-07 2010-01-26 Cytori Therapeutics, Inc. Methods of using adipose tissue-derived cells in augmenting autologous fat transfer
US20060189516A1 (en) 2002-02-19 2006-08-24 Industrial Technology Research Institute Method for producing cross-linked hyaluronic acid-protein bio-composites
ES2318115T3 (es) 2002-02-21 2009-05-01 Encelle, Inc. Matrices de hidrogel reticulado bioactivo.
JP3916516B2 (ja) 2002-06-10 2007-05-16 独立行政法人科学技術振興機構 硬組織−軟組織界面再生用足場材料
US6780366B2 (en) 2002-08-15 2004-08-24 Mentor Corporation Drip retainer
KR100523953B1 (ko) 2002-08-27 2005-10-25 주식회사 엘지생명과학 천연다당류와 히알루론산의 마이크로비드 및 이의 제조 방법
KR100507545B1 (ko) 2002-09-03 2005-08-09 주식회사 엘지생명과학 히알루론산 유도체 및 그의 제조방법
US20040127932A1 (en) 2002-09-12 2004-07-01 Shah Tilak M. Dip-molded polymeric medical devices with reverse thickness gradient, and method of making same
DE20221171U1 (de) 2002-09-18 2005-05-04 Pm-International Ag Kosmetische Formulierung
DE10246340A1 (de) 2002-10-04 2004-04-29 Wohlrab, David, Dr. Kombinationspräparat aus Hyaluronsäure und mindestens einem Lokalanästhetikum und dessen Verwendung
US20040101959A1 (en) 2002-11-21 2004-05-27 Olga Marko Treatment of tissue with undifferentiated mesenchymal cells
CA2511484A1 (en) 2002-12-30 2004-07-22 Angiotech International Ag Silk-containing stent graft
TWI251596B (en) 2002-12-31 2006-03-21 Ind Tech Res Inst Method for producing a double-crosslinked hyaluronate material
EP1592715A1 (en) 2003-01-31 2005-11-09 Biosphere S.p.A. Water soluble and biocompatible gels of hyaluronic acid cross-linked with bi-functional l-aminoacids or l-aminoesters
WO2004073759A1 (en) 2003-02-19 2004-09-02 Aventis Pharmaceuticals Holdings Inc. Composition and method for intradermal soft tissue augmentation
JP2006521180A (ja) 2003-03-25 2006-09-21 バイオキュア・インコーポレーテッド ヒドロゲル糸による医療装置
FR2861734B1 (fr) 2003-04-10 2006-04-14 Corneal Ind Reticulation de polysaccharides de faible et forte masse moleculaire; preparation d'hydrogels monophasiques injectables; polysaccharides et hydrogels obtenus
AU2003901834A0 (en) * 2003-04-17 2003-05-01 Clearcoll Pty Ltd Cross-linked polysaccharide compositions
JP2004323453A (ja) 2003-04-25 2004-11-18 Chisso Corp 分解性ゲル及びその製造法
JP4208843B2 (ja) 2003-05-13 2009-01-14 三益半導体工業株式会社 ウェハ単離方法、ウェハ単離装置及びウェハ単離移載機
RU2360928C2 (ru) 2003-07-30 2009-07-10 Антэ С.А. Комплексная матрица для медико-биологического применения
EP1660013A4 (en) 2003-08-26 2011-07-20 Gel Del Technologies Inc BIOMATERIAL AND PROTEIN BIOCOACERVATES, METHODS OF MAKING AND USING THEM
US20070129430A1 (en) 2003-10-07 2007-06-07 Satomi Miyata Agent for enhancing the production of collagen, their preparation and use
EP1677846B1 (en) 2003-10-22 2014-08-20 Encelle, Inc. Bioactive hydrogel compositions for regenerating connective tissue
US8137685B2 (en) 2003-10-29 2012-03-20 Teijin Limited Hyaluronic acid compound, hydrogel thereof and joint treating material
AU2004289287A1 (en) 2003-11-10 2005-05-26 Angiotech International Ag Medical implants and fibrosis-inducing agents
US20050101582A1 (en) 2003-11-12 2005-05-12 Allergan, Inc. Compositions and methods for treating a posterior segment of an eye
US20070224278A1 (en) 2003-11-12 2007-09-27 Lyons Robert T Low immunogenicity corticosteroid compositions
US20060141049A1 (en) 2003-11-12 2006-06-29 Allergan, Inc. Triamcinolone compositions for intravitreal administration to treat ocular conditions
US20090148527A1 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Robinson Michael R Intraocular formulation
JP2007513650A (ja) 2003-11-20 2007-05-31 アンジオテック インターナショナル アーゲー 移植可能なセンサーおよび移植可能なポンプならびに瘢痕化抑制剤
US7316822B2 (en) 2003-11-26 2008-01-08 Ethicon, Inc. Conformable tissue repair implant capable of injection delivery
EP1535952B1 (en) 2003-11-28 2013-01-16 Universite Louis Pasteur Method for preparing crosslinked polyelectrolyte multilayer films
US8524213B2 (en) 2003-12-30 2013-09-03 Genzyme Corporation Polymeric materials, their preparation and use
JP5016926B2 (ja) 2003-12-30 2012-09-05 ジェンザイム・コーポレーション 架橋したヒアルロナンおよび／またはハイランに由来する粘着性ゲル、その調製および使用法
DE102004002001A1 (de) 2004-01-14 2005-08-11 Reinmüller, Johannes, Dr.med. Mittel zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
WO2005074913A2 (en) 2004-01-30 2005-08-18 Angiotech International Ag Compositions and methods for treating contracture
FR2865737B1 (fr) 2004-02-03 2006-03-31 Anteis Sa Gel reticule biocompatible
CN1954104A (zh) 2004-03-18 2007-04-25 里特机械公司 除尘管道
US20050226936A1 (en) 2004-04-08 2005-10-13 Q-Med Ab Method of soft tissue augmentation
US8288362B2 (en) 2004-05-07 2012-10-16 S.K. Pharmaceuticals, Inc. Stabilized glycosaminoglycan preparations and related methods
EP1750769B1 (en) 2004-05-20 2013-01-23 Mentor Worldwide LLC Methods for making injectable polymer hydrogels
WO2005113608A1 (en) 2004-05-20 2005-12-01 Mentor Corporation Method of covalently linking hyaluronan and chitosan
US20050266064A1 (en) 2004-05-29 2005-12-01 Mccarthy Kathryn J Cosmetic compositions and methods
US20050287180A1 (en) 2004-06-15 2005-12-29 Chen Andrew X Phospholipid compositions and methods for their preparation and use
FR2873379B1 (fr) 2004-07-23 2008-05-16 Jerome Asius Procede de preparation d'acide hyaluronique reticule, acide hyaluronique reticule susceptible d'etre obtenu par ledit procede, implant contenant ledit acide hyaluronique reticule, et son utilisation
AU2005272578A1 (en) 2004-08-13 2006-02-23 Angiotech International Ag Compositions and methods using hyaluronic acid and hyluronidase inhibitors
JP2008508959A (ja) 2004-08-13 2008-03-27 オタワ ヘルス リサーチ インスティテュート 眼用器具及び関連した方法及び組成物
US20060040895A1 (en) 2004-08-19 2006-02-23 Kipling Thacker Aesthetic use of hyaluronan
US7414021B2 (en) 2004-10-01 2008-08-19 Vincent Carmine Giampapa Method and composition for restoration of age related tissue loss in the face or selected areas of the body
KR100762928B1 (ko) 2004-10-29 2007-10-04 재단법인서울대학교산학협력재단 견 피브로인 나노섬유로 이루어진 부직포 형태의 골조직유도 재생용 차폐막 및 그 제조방법
NO20044818D0 (no) 2004-11-05 2004-11-05 Bioforsk As Spermin i kosmetiske preparater
US20060105022A1 (en) 2004-11-15 2006-05-18 Shiseido Co., Ltd. Process for preparing crosslinked hyaluronic acid gel
DK1817347T3 (en) 2004-11-24 2017-08-14 Albumedix As Process for Crosslinking Hyaluronic Acid with Divinyl Sulfone
FR2878444B1 (fr) 2004-11-30 2008-04-25 Corneal Ind Soc Par Actions Si Solutions viscoelastiques renfermant du hyaluronate de sodiu et de l'hydroxypropylmethylcellulose, preparation et utilisations
WO2006067608A1 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Laboratoire Medidom S.A. Aqueous formulations based on sodium hyaluronate for parenteral use
EP1893174A2 (en) 2005-05-10 2008-03-05 Cytophil, Inc. Injectable hydrogels and methods of making and using same
US20060257346A1 (en) 2005-05-12 2006-11-16 Fatemeh Mohammadi Cosmetic composition for diminishing the appearance of lines and pores
EP1726299A3 (en) 2005-05-27 2007-04-18 StratoSphere Pharma AB Cores and microcapsules suitable for parenteral administration as well as process for their manufacture
ATE550031T1 (de) 2005-06-06 2012-04-15 Univ Georgetown Zusammensetzungen und verfahren für die lipomodellierung
US7491709B2 (en) 2005-07-01 2009-02-17 Wayne Carey Treatment with hyaluronic acid
JPWO2007004300A1 (ja) 2005-07-06 2009-01-22 株式会社ドクターシーラボ 化粧品
JP2007043960A (ja) 2005-08-10 2007-02-22 Towa Kagaku Kk ゼリー化した活力促進・老化防止食品及びその製造方法
CN101232891A (zh) * 2005-08-11 2008-07-30 株式会社林原生物化学研究所 胶原产生增强剂及其用途
JP4982718B2 (ja) 2005-08-31 2012-07-25 株式会社林原 美肌用の経口摂取用組成物
AU2006299421B2 (en) 2005-10-03 2013-01-31 Mark A. Pinsky Compositions and methods for improved skin care
US20070104692A1 (en) 2005-11-07 2007-05-10 Quijano Rodolfo C Breast tissue regeneration
US20070104693A1 (en) 2005-11-07 2007-05-10 Quijano Rodolfo C Breast augmentation system
EP1968499A1 (en) 2005-12-14 2008-09-17 Anika Therapeutics Inc. Bioabsorbable implant of hyaluronic acid derivative for treatment of osteochondral and chondral defects
US20070203095A1 (en) 2005-12-14 2007-08-30 Anika Therapeutics, Inc. Treatment of arthritis and other musculoskeletal disorders with crosslinked hyaluronic acid
FR2894827B1 (fr) 2005-12-21 2010-10-29 Galderma Res & Dev Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour application topique et/ou parenterale, leurs procedes de preparation,et leurs utilisations
FR2895907B1 (fr) 2006-01-06 2012-06-01 Anteis Sa Gel viscoelastique a usage dermatologique
CN101002725A (zh) 2006-01-20 2007-07-25 朱炜 美容凝胶
US20070178121A1 (en) 2006-01-27 2007-08-02 Allergan, Inc. Methods for enhancing skin treatments
US20070184087A1 (en) 2006-02-06 2007-08-09 Bioform Medical, Inc. Polysaccharide compositions for use in tissue augmentation
US20070212385A1 (en) 2006-03-13 2007-09-13 David Nathaniel E Fluidic Tissue Augmentation Compositions and Methods
CA2645324A1 (en) 2006-03-15 2007-09-27 Surmodics, Inc. Hydrophobic derivatives of natural biodegradable polysaccharides and uses thereof
US7868132B2 (en) 2006-04-25 2011-01-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for preparing multi-arm poly (ethylene glycol) amines
FR2900575B1 (fr) 2006-05-05 2008-10-17 Anteis Sa Gel biocompatible a liberation controlee, son procede de preparation et son utilisation
WO2007136738A2 (en) 2006-05-19 2007-11-29 Trustees Of Boston University Novel hydrophilic polymers as medical lubricants and gels
US20070298005A1 (en) 2006-06-22 2007-12-27 Marie-Josee Thibault Injectable composition for treatment of skin defects or deformations
WO2008003321A2 (en) 2006-07-07 2008-01-10 Novozymes Biopolymer A/S Compositions with several hyaluronic acid fractions for cosmetic use
EP1884231A1 (en) 2006-08-01 2008-02-06 Auriga International S.A. Cosmetic or pharmaceutical composition containing hyaluronic acid
ITMI20061726A1 (it) 2006-09-11 2008-03-12 Fidia Farmaceutici Derivati crosslinkati a base di acido ialuronico reticolato via click chemistry
WO2008034176A1 (en) 2006-09-19 2008-03-27 Ultraceuticals R & D Pty Ltd Cross-linked polysaccharide gels
US8968272B2 (en) 2006-10-06 2015-03-03 Lipocosm Llc Closed system and method for atraumatic, low pressure, continuous harvesting, processing, and grafting of lipoaspirate
FR2908415B1 (fr) 2006-11-10 2009-01-23 Abr Dev Sarl Acide hyaluronique reticule et son procede de preparation
WO2008063569A1 (en) 2006-11-16 2008-05-29 Coapt Systems, Inc. Co-mixed human fat and gel suspension implant material
FR2909560B1 (fr) 2006-12-06 2012-12-28 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Gel d'acide hyaluronique pour injection intradermique
CA2672495C (en) 2006-12-11 2017-01-17 Chi2Gel Ltd. Novel injectable chitosan mixtures forming hydrogels
KR100759091B1 (ko) 2006-12-13 2007-09-17 조강선 피부 충전제 조성물
CA2673323C (en) 2006-12-22 2013-07-16 Croma-Pharma Gesellschaft M.B.H. Use of thiol-containing polysaccharides as implants for tissue augmentation
US8945523B2 (en) 2006-12-26 2015-02-03 Bomi Patel Framroze Skin lightening composition for hyperpigmented skin
US20080188416A1 (en) 2007-02-05 2008-08-07 Freedom-2, Inc. Tissue fillers and methods of using the same
CN101677957A (zh) 2007-02-05 2010-03-24 卡比兰生物外科公司 用于递送生物活性试剂的聚合物制剂
US7776840B2 (en) 2007-02-21 2010-08-17 Cutanea Life Sciences, Inc. Methods of use of biomaterial and injectable implant containing biomaterial
US7939578B2 (en) 2007-02-23 2011-05-10 3M Innovative Properties Company Polymeric fibers and methods of making
US8642067B2 (en) 2007-04-02 2014-02-04 Allergen, Inc. Methods and compositions for intraocular administration to treat ocular conditions
US8303941B2 (en) 2007-04-20 2012-11-06 Geologix, Inc. Chelated mineral water
US11078262B2 (en) 2007-04-30 2021-08-03 Allergan, Inc. High viscosity macromolecular compositions for treating ocular conditions
WO2008148967A2 (fr) 2007-05-11 2008-12-11 Galderma Research & Development Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour application topique et/ou parenterale, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations
EP2155154A2 (fr) 2007-05-11 2010-02-24 Galderma Research & Development Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour application topique et/ou parenterale, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations
EP2155212A2 (fr) 2007-05-11 2010-02-24 Galderma Research & Development Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour application topique et/ou parenterale, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations
JP2010528039A (ja) 2007-05-23 2010-08-19 アラーガン、インコーポレイテッド 被覆されたヒアルロン酸粒子
US20080293637A1 (en) 2007-05-23 2008-11-27 Allergan, Inc. Cross-linked collagen and uses thereof
WO2008148071A2 (en) 2007-05-24 2008-12-04 Nidus2, Llc Injectable dermis
ATE487441T1 (de) 2007-06-01 2010-11-15 Allergan Inc Gerät zur erzeugung des zugspannungsinduzierten wachstums von biologischem gewebe
WO2008157608A1 (en) 2007-06-18 2008-12-24 Cartlix, Inc. Composite scaffolds for tissue regeneration
US9011894B2 (en) * 2007-06-29 2015-04-21 Carbylan Therapeutics, Inc. Sterile hyaluronic acid polymer compositions and related methods
FR2919185B1 (fr) 2007-07-23 2010-09-10 Ard Sa Utilisation d'acide hyaluronique pour la preparation de compositions destinees a l'amelioration notamment de l'etat des muqueuses
EP2182971B1 (en) 2007-07-27 2013-12-18 Humacyte, Inc. Compositions comprising human collagen and human elastin and uses thereof
US8318695B2 (en) 2007-07-30 2012-11-27 Allergan, Inc. Tunably crosslinked polysaccharide compositions
US20110077737A1 (en) 2007-07-30 2011-03-31 Allergan, Inc. Tunably Crosslinked Polysaccharide Compositions
US20120071437A1 (en) 2007-07-30 2012-03-22 Allergan, Inc. Tunable crosslinked polysaccharide compositions
FR2920000B1 (fr) 2007-08-13 2010-01-29 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant de l'acide hyaluronique, et procede cosmetique pour diminuer les signes du vieilissement
EP2187972B1 (en) 2007-08-16 2013-07-17 Carnegie Mellon University Inflammation-regulating compositions and methods
EP2033689A1 (en) 2007-08-22 2009-03-11 Italfarmacia S.r.l. Injectable dermatological composition for treatment of the wrinkles
KR100813224B1 (ko) 2007-08-24 2008-03-13 한양대학교 산학협력단 단백질 약물전달용 온도 가역성 코아세르베이트 조합 겔
FR2920968B1 (fr) 2007-09-14 2009-11-13 Oreal Procede cosmetique de traitement esthetique et/ou reparateur de la peau
US8697044B2 (en) 2007-10-09 2014-04-15 Allergan, Inc. Crossed-linked hyaluronic acid and collagen and uses thereof
US7910134B2 (en) 2007-10-29 2011-03-22 Ayman Boutros Alloplastic injectable dermal filler and methods of use thereof
US8394784B2 (en) 2007-11-30 2013-03-12 Allergan, Inc. Polysaccharide gel formulation having multi-stage bioactive agent delivery
US20090143348A1 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Ahmet Tezel Polysaccharide gel compositions and methods for sustained delivery of drugs
FR2924615B1 (fr) 2007-12-07 2010-01-22 Vivacy Lab Hydrogel cohesif biodegradable.
US9161970B2 (en) 2007-12-12 2015-10-20 Allergan, Inc. Dermal filler
US20090181104A1 (en) 2007-12-14 2009-07-16 Gino Rigotti Breast reconstruction or augmentation using computer-modeled deposition of processed adipose tissue
TW200927074A (en) 2007-12-25 2009-07-01 Univ Nat Taiwan Colloidal frame used in tissue engineering
ES2710498T3 (es) 2007-12-26 2019-04-25 Mark A Pinsky Formulaciones de colágeno para la mejora del cuidado de la piel
BRPI0908087A2 (pt) 2008-02-11 2015-08-25 Univ Johns Hopkins Composições e métodos para implante de tecido adipose e produtos de tecido adiposo
US20090291986A1 (en) 2008-05-22 2009-11-26 Apostolos Pappas Composition and method of treating facial skin defect
US20090297632A1 (en) 2008-06-02 2009-12-03 Waugh Jacob M Device, Methods and Compositions to Alter Light Interplay with Skin
DE102008027486B4 (de) 2008-06-10 2013-11-07 Human Med Ag Verfahren und Vorrichtung zum Trennen von Gewebezellen aus einer Flüssigkeit
DE102009055227B3 (de) 2009-12-23 2011-06-22 Human Med AG, 19061 Verfahren zur Förderung eines Fluids sowie Vorrichtung zur Erzeugung eines Volumenstromes
US20120089491A1 (en) 2008-07-02 2012-04-12 Katia Weber System and method of providing enhanced transaction data
WO2010003797A1 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Novozymes Biopharma Dk A/S Hyaluronic acid for corneal wound healing
ES2658609T3 (es) 2008-09-02 2018-03-12 Tautona Group Lp Hilos de ácido hialurónico y/o derivados de los mismos, métodos para fabricar los mismos, y usos de los mismos
EP2341953B1 (en) 2008-09-04 2018-11-21 The General Hospital Corporation Hydrogels for vocal cord and soft tissue augmentation and repair
FI20085839A0 (fi) 2008-09-08 2008-09-08 Timo Ylikomi Menetelmiä ja välineitä pehmytkudosteknologiaan
GB0816496D0 (en) 2008-09-10 2008-10-15 Zhao Xiaobin Hyaluronic acid cryogel
JP5683957B2 (ja) 2008-09-30 2015-03-11 電気化学工業株式会社 光安定化された医薬組成物
US20100098794A1 (en) 2008-10-17 2010-04-22 Armand Gerard Topical anti-wrinkle and anti-aging moisturizing cream
US20100111919A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Tyco Healthcare Group Lp Delayed gelation compositions and methods of use
WO2010053918A1 (en) 2008-11-05 2010-05-14 Hancock Jaffe Laboratories, Inc. Composite containing collagen and elastin as a dermal expander and tissue filler
FR2938187B1 (fr) 2008-11-07 2012-08-17 Anteis Sa Composition injectable a base d'acide hyaluronique ou l'un de ses sels, de polyols et de lidocaine, sterilisee a la chaleur
EA024725B1 (ru) 2008-11-07 2016-10-31 Клокс Текнолоджиз Инк. Композиция для окислительного фотоактивируемого омоложения кожи, содержащая гиалуроновую кислоту, глюкозамин или аллантоин
ITRM20080636A1 (it) 2008-11-28 2010-05-29 Univ Palermo Procedimento per la produzione di derivati funzionalizzati dell acido ialuronico e relativi idrogeli.
US20100136070A1 (en) 2008-12-03 2010-06-03 Jakk Group, Inc. Methods, devices, and compositions for dermal filling
FR2939799B1 (fr) 2008-12-11 2011-03-11 Sederma Sa Composition cosmetique comprenant des oligoglucuronanes acetyles.
SE533818C2 (sv) 2009-02-04 2011-01-25 Roxtec Ab Excentrisk del av en rör- eller kabelgenomföring
KR20110135949A (ko) 2009-03-05 2011-12-20 바이오미메틱 세라퓨틱스, 인크. 혈소판-유래 성장 인자 조성물 및 골연골성 결함의 치료 방법
US20100249924A1 (en) 2009-03-27 2010-09-30 Allergan, Inc. Bioerodible matrix for tissue involvement
NO2236523T3 (ru) 2009-03-30 2018-07-21
EP2413894B1 (en) 2009-04-02 2017-01-04 Allergan, Inc. Hair-like shaped hydrogels for soft tissue augmentation
US9371402B2 (en) 2009-04-09 2016-06-21 Scivision Biotech Inc. Method for producing cross-linked hyaluronic acid
WO2010123947A2 (en) 2009-04-20 2010-10-28 Allergan, Inc. Silk fibroin hydrogels and uses thereof
US20110189292A1 (en) 2009-04-20 2011-08-04 Allergan, Inc. Dermal fillers comprising silk fibroin hydrogels and uses thereof
US20110111031A1 (en) 2009-04-20 2011-05-12 Guang-Liang Jiang Drug Delivery Platforms Comprising Silk Fibroin Hydrogels and Uses Thereof
US20110052695A1 (en) 2009-04-20 2011-03-03 Allergan, Inc. Drug delivery platforms comprising silk fibroin hydrogels and uses thereof
PL2243472T4 (pl) 2009-04-22 2017-11-30 Medskin Solutions Dr. Suwelack Ag Związek czynnika liofilizowanego
US9173975B2 (en) 2009-04-24 2015-11-03 Ingeneron, Inc. Reparative cell delivery via hyaluronic acid vehicles
US9101538B2 (en) 2009-05-20 2015-08-11 Donna M. Tozzi Injectable amino-acid composition
IT1395392B1 (it) * 2009-08-27 2012-09-14 Fidia Farmaceutici Geli viscoelastici come nuovi filler
BR112012004864B1 (pt) 2009-09-03 2019-06-25 Hayashibara Co., Ltd. Processo para produção de uma composição particulada
KR101122163B1 (ko) * 2009-12-01 2012-03-16 (주)셀인바이오 아토피 피부염에 효과적인 히알루론산 유도체 및 그 제조방법
EP2512516B1 (en) 2009-12-18 2016-02-17 The Governing Council Of The University Of Toronto Injectable polymer composition for use as a cell delivery vehicle
CN102791254A (zh) 2009-12-22 2012-11-21 成功大学 含胶原蛋白与透明质酸的细胞组织胶体
US20110172180A1 (en) 2010-01-13 2011-07-14 Allergan Industrie. Sas Heat stable hyaluronic acid compositions for dermatological use
US20110171311A1 (en) 2010-01-13 2011-07-14 Allergan Industrie, Sas Stable hydrogel compositions including additives
US20110171286A1 (en) 2010-01-13 2011-07-14 Allergan, Inc. Hyaluronic acid compositions for dermatological use
US9114188B2 (en) 2010-01-13 2015-08-25 Allergan, Industrie, S.A.S. Stable hydrogel compositions including additives
US20110171310A1 (en) 2010-01-13 2011-07-14 Allergan Industrie, Sas Hydrogel compositions comprising vasoconstricting and anti-hemorrhagic agents for dermatological use
US8801682B2 (en) 2010-01-27 2014-08-12 Human Med Ag Apparatus for separating tissue cells from a fluid
NZ602405A (en) 2010-03-12 2014-12-24 Allergan Ind Sas A fluid composition comprising a hyaluronan polymer and mannitol for improving skin conditions
WO2011119468A1 (en) 2010-03-22 2011-09-29 Allergan, Inc. Polysaccharide and protein-polysaccharide cross-linked hydrogels for soft tissue augmentation
ES2368307B1 (es) 2010-04-28 2012-10-17 Universidade De Santiago De Compostela Hidrogeles elaborados a base de polímeros aniónicos de origen natural.
US20110295238A1 (en) 2010-05-26 2011-12-01 Human Med Ag Device for fluid jet-supported separation and suctioning of tissue cells from a biological structure
KR20110138765A (ko) 2010-06-22 2011-12-28 (주)차바이오앤디오스텍 인간지방　조직으로부터　분리한　세포와　히알루론산　유도체를　포함하는　복합필러
US9017712B2 (en) 2010-07-12 2015-04-28 Shin Poong Pharmaceutical Co., Ltd. Filler composition for tissue reinforcement
US8883139B2 (en) 2010-08-19 2014-11-11 Allergan Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8900571B2 (en) 2010-08-19 2014-12-02 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8894992B2 (en) 2010-08-19 2014-11-25 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8697057B2 (en) 2010-08-19 2014-04-15 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US9005605B2 (en) 2010-08-19 2015-04-14 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8697056B2 (en) 2010-08-19 2014-04-15 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8741281B2 (en) 2010-08-19 2014-06-03 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8926963B2 (en) 2010-08-19 2015-01-06 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
DE102011080218B4 (de) 2010-10-20 2014-11-20 Human Med Ag Verfahren und Vorrichtung zum Separieren von adulten Stammzellen aus Fettgewebe
WO2012054311A1 (en) 2010-10-20 2012-04-26 Tautona Group Lp Threads of cross-linked hyaluronic acid and methods of preparation and use thereof
US9299476B2 (en) 2010-10-22 2016-03-29 Newsouth Innovations Pty Limited Polymeric material
FR2968305B1 (fr) 2010-12-06 2014-02-28 Teoxane Procede de preparation d'un gel reticule
FR2968306B1 (fr) 2010-12-06 2014-02-28 Teoxane Procede de preparation d'un gel reticule
EP2484387A1 (en) 2011-02-03 2012-08-08 Q-Med AB Hyaluronic acid composition
US9393263B2 (en) 2011-06-03 2016-07-19 Allergan, Inc. Dermal filler compositions including antioxidants
US20130096081A1 (en) 2011-06-03 2013-04-18 Allergan, Inc. Dermal filler compositions
US9408797B2 (en) 2011-06-03 2016-08-09 Allergan, Inc. Dermal filler compositions for fine line treatment
WO2012167079A2 (en) * 2011-06-03 2012-12-06 Allergan, Inc. Dermal filler compositions including antioxidants
US20140227235A1 (en) 2011-07-13 2014-08-14 Cha Bio & Diostech Co., Ltd. Cartilage cell treatment comprising collagen, hyaluronic acid derivative, and stem cell derived from mammal umbilical cord
KR102034645B1 (ko) 2011-07-26 2019-10-22 주식회사 차메디텍 콜라겐 및 히알루론산 유도체를 포함하는 의료용 복합 생체 소재
WO2013015579A2 (ko) 2011-07-26 2013-01-31 (주)차바이오앤디오스텍 콜라겐 및 히알루론산 유도체를 포함하는 의료용 복합 생체 소재
US20130116411A1 (en) 2011-09-06 2013-05-09 Allergan, Inc. Methods of making hyaluronic acid/collagen compositions
US20130116190A1 (en) 2011-09-06 2013-05-09 Allergan, Inc. Hyaluronic acid-collagen matrices for tissue engineering
US20130244943A1 (en) 2011-09-06 2013-09-19 Allergan, Inc. Hyaluronic acid-collagen matrices for dermal filling and volumizing applications
US20130129835A1 (en) 2011-09-06 2013-05-23 Allergan, Inc. Crosslinked hyaluronic acid-collagen gels for improving tissue graft viability and soft tissue augmentation
US9662422B2 (en) 2011-09-06 2017-05-30 Allergan, Inc. Crosslinked hyaluronic acid-collagen gels for improving tissue graft viability and soft tissue augmentation
KR20220013588A (ko) 2011-09-14 2022-02-04 알러간, 인코포레이티드 잔주름 치료를 위한 진피 필러 조성물
GB201118586D0 (en) 2011-10-27 2011-12-07 Turzi Antoine New A-PRP medical device, manufacturing machine and process
PL2773319T3 (pl) 2011-11-04 2018-07-31 Allergan, Inc. Materiały kolagenowe na bazie kwasu hialuronowego do zastosowania w wypełnianiu zmarszczek i zwiększaniu objętości skóry
EP2787959B1 (en) 2011-12-08 2020-06-24 ALLERGAN Industrie, SAS Dermal filler compositions
US20140011980A1 (en) 2012-07-03 2014-01-09 Allergan, Inc. Methods for sterilizing compositions and resulting compositions
WO2014026161A1 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Aquavit Pharmaceuticals, Inc. Vitamin supplement compositions for injection
FR2994846B1 (fr) 2012-08-29 2014-12-26 Vivacy Lab Composition, sterilisee, comprenant au moins un acide hyaluronique et de l'ascorbyl phosphate de magnesium
ES2761558T3 (es) 2014-09-30 2020-05-20 Allergan Ind Sas Composiciones de hidrogel estables que incluyen aditivos

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2351367C9 (ru) * 2003-12-22 2016-07-20 Аника Терапьютикс, Инк. Композиция со сшитой гиалуроновой кислотой для наращивания тканей
US20090143331A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-04 Dimitrios Stroumpoulis Polysaccharide gel formulation having increased longevity
WO2010015901A1 (en) * 2008-08-04 2010-02-11 Allergan Industrie Sas Hyaluronic acid-based gels including anesthetic agents

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Alexander Meves et al. Vitamin C Derivative Ascorbyl Palmitate Promotes Ultraviolet-B-Induced Lipid Peroxidation and Cytotoxicity in Keratinocytes / The Journal of Investigative Dermatology, 2002, V.119, N.5, pp.1103-1108. *
Fredric S Brandt et al. Hyaluronic acid gel fillers in the management of facial aging / Clinical Interventions in Aging, 2008, V.3, N.1, pp.153-159. *
Park D.J. et al. In vitro evaluation of conjugated hyaluronic acid with ascorbic acid / Journal of Bone & Joint Surgery, 2010, V.92-B, N.1, p.115. *

Also Published As

Publication number Publication date
CA2838237C (en) 2020-05-26
JP6995946B2 (ja) 2022-01-17
US20150352251A1 (en) 2015-12-10
JP2019069238A (ja) 2019-05-09
WO2012167079A2 (en) 2012-12-06
AU2012262047A1 (en) 2014-01-16
KR20140072008A (ko) 2014-06-12
US20200139006A1 (en) 2020-05-07
US10624988B2 (en) 2020-04-21
AU2016201862A1 (en) 2016-04-21
JP6195963B2 (ja) 2017-09-13
RU2013158448A (ru) 2015-07-20
NZ618587A (en) 2016-04-29
US20230310700A1 (en) 2023-10-05
JP2017008097A (ja) 2017-01-12
US9149422B2 (en) 2015-10-06
CA2838237A1 (en) 2012-12-06
CA3038735C (en) 2021-11-23
KR20200106224A (ko) 2020-09-11
CN103702659B (zh) 2016-12-21
KR102312056B1 (ko) 2021-10-12
KR102154944B1 (ko) 2020-09-11
KR20190100979A (ko) 2019-08-29
RU2017122340A (ru) 2018-12-26
EP2714002A2 (en) 2014-04-09
KR20210040466A (ko) 2021-04-13
CA3038735A1 (en) 2012-12-06
CN103702659A (zh) 2014-04-02
ES2738208T3 (es) 2020-01-20
WO2012167079A3 (en) 2013-10-24
JP2020179280A (ja) 2020-11-05
JP2017217500A (ja) 2017-12-14
US9737633B2 (en) 2017-08-22
US20130123210A1 (en) 2013-05-16
EP3536307A1 (en) 2019-09-11
JP6749993B2 (ja) 2020-09-02
KR102015676B1 (ko) 2019-10-21
EP4018999A1 (en) 2022-06-29
RU2017122340A3 (ru) 2020-07-17
RU2624239C2 (ru) 2017-07-03
EP2714002B1 (en) 2019-04-03
AU2016201862B2 (en) 2017-11-09
US20170136145A1 (en) 2017-05-18
CA3133676A1 (en) 2012-12-06
JP6463427B2 (ja) 2019-02-06
KR102238406B1 (ko) 2021-04-08
EP3536307B1 (en) 2021-10-20
CN107412002A (zh) 2017-12-01
JP2014515307A (ja) 2014-06-30
JP6009550B2 (ja) 2016-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6995946B2 (ja) 抗酸化物質を含む皮膚充填剤組成物
RU2626513C2 (ru) Композиции кожного наполнителя для лечения мелких морщин
AU2017268589B2 (en) Dermal filler compositions including antioxidants

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant