RU2740374C2 - Способ коррекции состояния больных артериальной гипертонией и ожирением - Google Patents
Способ коррекции состояния больных артериальной гипертонией и ожирением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2740374C2 RU2740374C2 RU2019115415A RU2019115415A RU2740374C2 RU 2740374 C2 RU2740374 C2 RU 2740374C2 RU 2019115415 A RU2019115415 A RU 2019115415A RU 2019115415 A RU2019115415 A RU 2019115415A RU 2740374 C2 RU2740374 C2 RU 2740374C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- obesity
- patients
- arterial hypertension
- correction
- enalapril
- Prior art date
Links
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims abstract description 23
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 claims abstract description 16
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims abstract description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 claims abstract description 3
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 244000245420 ail Species 0.000 claims abstract 2
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- -1 containing trecresan Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 5
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 5
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 3
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000011265 2D-echocardiography Methods 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010016952 Food poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 238000000585 Mann–Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 206010047281 Ventricular arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229960000309 enalapril maleate Drugs 0.000 description 1
- OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N enalapril maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036513 peripheral conductance Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 230000008327 renal blood flow Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000005241 right ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
- A61K36/8962—Allium, e.g. garden onion, leek, garlic or chives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для коррекции нарушений, возникающих при артериальной гипертонии (АГ) и ожирении. Способ коррекции состояния больных артериальной гипертонией и ожирением включает базисную терапию эналаприлом в количестве 2,5-10 мг в сутки в сочетании с применением биологически активной добавки, содержащей трекрезан, бета-каротин, альфа-токоферол, чеснок и лактозу в качестве гиполипидемического средства, в количестве 100-200 мг 2 раза в сутки, в течение 21 дня, двумя курсами в течение 6 месяцев, в первый и четвертый месяцы лечения. Изобретение обеспечивает снижение уровня артериального давления, улучшение показателей липидного спектра и уменьшение побочных эффектов у больных артериальной гипертонией и ожирением. 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции нарушений, возникающих при артериальной гипертонии (АГ) и ожирении.
Известен способ коррекции повышенного уровня артериального давления при артериальной гипертонии и ожирении с помощью препарата трекрезан, в количестве 0,2 мг 3 раза в сутки в течение 21 дня. Однако при этом способе лечения уменьшение уровня артериального давления происходит на короткий срок, не более 1,5 месяцев (см. патент РФ №2429832, 2011).
В качестве наиболее близкого по существу способа может служить базисная терапия препаратом Эналаприл малеат (эналаприл), который назначается в стандартной дозе 5 мг в сутки (однократный прием) и при необходимости ее повышают до 10-20 мг в сутки, в отдельных случаях - 40 мг в сутки (см. http://ksintez.ru/catalog/retsepturye-preparaly/enalapril/). Однако указанный способ лечения эналаприлом имеет побочные эффекты: сухой кашель, импотенция, повышенная утомляемость, головная боль, бессонница, а уменьшение уровня артериального давления происходит на короткий срок, не более 1,5 месяцев.
Поставленная задача - создание способа коррекции состояния больных артериальной гипертонией и ожирением, позволяющего снизить показатели липидного спектра и улучшить показатели сердечной гемодинамики у больных на длительный срок.
Технический результат - снижение уровня артериального давления, улучшение показателей липидного спектра, уменьшение побочных эффектов. Он достигается тем, что в известном способе, включающим базисную терапию эналаприлом, дополнительно применяют биологически активную добавку триастин в качестве гиполипидного средства в количестве 100-200 мг 2 раза в сутки в течение 21 дня, двумя курсами в течение 6 месяцев, в 1-й и 4-й месяцы лечения, сочетая с эналаприлом в количестве 2,5-10 мг в сутки.
Триастин - это биологически активная пищевая добавка (см. www.si-ultra.ru). Его ингредиенты: трекрезан, бета-каротин, альфа-токоферол, чеснок, лактоза. Эффективное количество триастина зависит от массы тела, от пола, сопутствующих патологий и предпочтительно составляет от 200 до 500 мг в сутки. Курс лечения до 3 недель. Незаменим при гриппе и вирусном гепатите, предохраняет от инфаркта и онкологических заболеваний, помогает при ревматоидном полиартрите, атеросклерозе, астено-невротическом синдроме, острых отравлениях пищевыми продуктами, эффективно регулирует обмен липидов (см. www.si-ultra.ru).
Использование триастина в предлагаемом способе позволяет улучшить показатели липидного спектра, сердечной гемодинамики и побочных эффектов у больных артериальной гипертонией и ожирением.
Способ осуществляют следующим образом.
Пример 1 осуществления способа.
Объектом исследования являлись пациенты, в возрасте от 30 до 50 лет, страдающие АГ 1-2 стадии и ожирением (ОЖ) 1-2 степени. Одна группа больных принимала в качестве базисного препарата таблетки эналаприла по 10 мг один раз в сутки. Триастин в кишечнорастворимых капсулах по 100 мг в 1 капсуле, назначали по 2 капсулы 2 раза в сутки добровольцам на протяжении 21 суток. Таких курсов лечения эналаприлом с добавлением триастина проводили 2 (в первый и четвертый месяцы) в течение 6 месяцев наблюдений. Пациентов разделяли на следующие группы:
Первую (контрольную) группу составляли 29 больных в возрасте 38,1±2,2 лет с АГ и ожирением, получающих только базисную терапию эналаприлом.
Вторую (основную) группу составляли 32 больных в возрасте 39,3±4,1 лет с АГ и ожирением, добровольно принимавших триастин на фоне лечения эналаприлом.
Антропометрическое обследование проводили унифицированным методом с использованием антропометрического набора «Reuffel Tsser Со» (Швейцария). Оценку ожирения проводили на основании расчета относительной массы тела (МТ) по таблицам идеального веса с учетом пола, роста и типа телосложения. Превышение МТ на 20% и более над «идеальной» расценивали как ожирение (см. Renold A. Epidemiologic considerations of overweight and obesity. - Obesity Pathogenesis and Treatment. (Ed. G. Crepaldi, G. Possa et al.). London-New York, Acad. Press. - 1981, P. 1-6.). Индекс МТ рассчитывали как отношение МТ к квадратному значению длины тела (кг/м2) (см. Key A., Fridanza F., Karnova М. Indices of relative weight and obesity // J. Chron. Dis. - 1972, V. 6, №. 25. - P. 328-343.).
Колориметрическим методом с использованием набора фирмы «Thermo Electron corporation» (Финляндия) определяли уровень глюкозы в крови и липидный спектр сыворотки: F холестерин (ХС), триглицериды (ТГ), липопротеины высокой плотности (ЛВП). По формуле Friedwald et al. рассчитывали ЛНОП, ЛНП: ЛНП = общий ХС - (ТГ:2,2 + ЛВП) (см. Friedewald W., Levy R., Fredrickson D. Estimation of concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultra - centrifuge // Clin. Chem., 1972, №18, P. 499-502). Индекс атерогенности рассчитывали по формуле: (Общий ХС - ЛВП) / ЛВП (см. Wood D., De Backer G., Faergeman О., Graham I., et al. Prevention of coronary heart diseasein clinic practice: Recomendations of the Second Joint Task Force of European and Other Society on coronary prevention // Atherosclerosis. - 1998. Vol. 140. - P. 199-270).
Систолическую и диастолическую функции левого желудочка, размеры аорты, предсердий и правого желудочка, толщину межжелудочковой перегородка в диастолу (ТМЖПд), толщину задней стенки в диастолу (ТЗСд) определяли с помощью двухмерной эхокардиографии с использованием прибора HDI 5000 (Германия). Массу миокарда левого желудочка (ММЛЖ) рассчитывали по формуле (см. Devereux R., Reichek. N. Echocardargraphic assesment of left ventricular mass in man // Circulation. - 1977, Vol. 55, P. 613-618). Индекс ММЛЖ вычисляли как ММЛЖ / площадь поверхности тела. Ремоделирование левого желудочка сердца (ЛЖ) оценивали по индексу относительной толщины стенок (ИОТ): ИОТ = ТМЖП + ТЗС/КДО,
Полученные результаты обрабатывали статистически с помощью программ "Microsoft Excel" и "Biostat" с использованием параметрического критерия (t-критерия Стьюдента) и непараметрического (U-критерия Манна-Уитни) с учетом малых выборок. Данные представляли в виде средних и стандартных значений ошибки - М и m, соответственно. Для относительных величин рассчитывали 95% процентные доверительные интервалы. Достоверными считаются различия при p<0,05 (см. кн. - Петри А., Сэбин К. Наглядная медицинская статистика / Пер. с англ. под ред. В.П. Леонова; 2-е изд., перераб. и доп. М: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 168 с.).
На таблице 1 показаны метаболические и гемодинамические показатели больных АГ и ожирением при получении триастина 2-мя курсами за 6 месяцев.
Из таблицы 1 видно, что у больных с АГ и ОЖ (основная группа) применение триастина в дополнение к базисной терапии эналаприлом вызывало достоверное снижение уровня ТГ, ХСЛОНП по сравнению с контролем.
Важно, что в контрольной группе у 4 больных к концу исследования наблюдалось першение в горле и у одного осложнение в виде сухого кашля, в трех случаях периодические головные боли и повышенная утомляемость.
После приема триастина на фоне приема эналаприла, у больных достоверно снижались: конечно- диастолический размер, конечно- систолический размер, ТМЖПд и ММЛЖ. При этом у всех пациентов ИМЛЖ исходно было выше 134 г/м2, что свидетельствует о гипертрофии миокарда левого желудочка. После приема триастина на фоне приема эналаприла во второй группе больных ИММЛЖ также достоверно снижалось. Антропометрические показатели среди больных первой и второй групп не различались.
При комбинированной схеме лечения при длительном приеме не отмечаются побочные эффекты эналаприла и потенцируются его положительные эффекты: снижение артериального давления, значительная регрессия гипертрофии левого желудочка и сохранение его систолической функции, снижение общего периферического сосудистого сопротивления, увеличение сердечного выброса и отсутствие изменений или незначительные изменения ЧСС, уменьшение частоты желудочковых аритмий, увеличение почечного кровотока и т.д. Учитывая хорошую совместимость триастина с другими препаратами, он может быть включен в комплексные реабилитационные программы в качестве дополняющего средства, что позволяет повысить эффективность проводимого лечения и улучшить качество жизни больных.
Положительный эффект - предлагаемый способ позволяет достоверно уменьшить метаболические нарушения, а также уменьшить изменения сердечной гемодинамики.
Источники информации принятые во внимание
1. Расулов М.М., Нурбеков М.К., Воронков М.Г. и др. // патент РФ №2429832 от 27 сен. 2011, Бюл. №27 (аналог)
2. Renold A. Epidemiologic considerations of overweight and obesity. - Obesity Pathogenesis and Treatment. (Ed. G. Crepaldi, G. Possa et al.). London-New York, Acad.Press. - 1981, P. 1-6.
3. Key A., Fridanza F., Karnova M. Indices of relative weight and obesity // J. Chron. Dis. - 1972, V. 6, №. 25. - P. 328-343.
4. Friedewald W., Levy R., Fredrickson D. Estimation of concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultra - centrifuge // Clin. Chem., 1972, №18, P. 499-502.
5. Wood D., De Backer G., Faergeman O., Graham I., et al. Prevention of coronary heart diseasein clinic practice: Recomendations of the Second Joint Task Force of European and Other Society on coronary prevention // Atherosclerosis. - 1998. Vol. 140. - P. 199-270.
6. Devereux R., Reichek. N. Echocardargraphic assesment of left ventricular mass in man // Circulation. - 1977, Vol. 55, P. 613-618.
7. Петри А., Сэбин К. Наглядная медицинская статистика / Пер. с англ. под ред.
8. П. Леонова; 2-е изд., перераб. и доп. М: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 168 с.
8. www.si-ultra.ru
9. http://ksintez.ru/catalog/retsepturnye-preparaty/enalapril/ (прототип)
Claims (1)
- Способ коррекции состояния больных артериальной гипертонией и ожирением, включающий базисную терапию эналаприлом, отличающийся тем, что дополнительно применяют биологически активную добавку, содержащую трекрезан, бета-каротин, альфа-токоферол, чеснок и лактозу в качестве гиполипидемического средства, в количестве 100-200 мг 2 раза в сутки, в течение 21 дня, двумя курсами в течение 6 месяцев, в первый и четвертый месяцы лечения, сочетая с эналаприлом в количестве 2,5-10 мг в сутки.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019115415A RU2740374C2 (ru) | 2019-05-20 | 2019-05-20 | Способ коррекции состояния больных артериальной гипертонией и ожирением |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019115415A RU2740374C2 (ru) | 2019-05-20 | 2019-05-20 | Способ коррекции состояния больных артериальной гипертонией и ожирением |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019115415A RU2019115415A (ru) | 2020-11-20 |
| RU2019115415A3 RU2019115415A3 (ru) | 2020-11-20 |
| RU2740374C2 true RU2740374C2 (ru) | 2021-01-13 |
Family
ID=73455332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019115415A RU2740374C2 (ru) | 2019-05-20 | 2019-05-20 | Способ коррекции состояния больных артериальной гипертонией и ожирением |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2740374C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2775178C1 (ru) * | 2021-08-20 | 2022-06-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Астраханский государственный технический университет, ФГБОУ ВО «АГТУ» | Средство, улучшающее координацию опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA76215C2 (en) * | 2004-04-06 | 2006-07-17 | Mariia Andriivna Orynchak | Method for treating chronic heart failure |
| RU2429832C1 (ru) * | 2010-04-01 | 2011-09-27 | Максуд Мухамеджанович Расулов | Применение трекрезана для лечения больных артериальной гипертонией и ожирением |
| RU2563832C2 (ru) * | 2013-11-21 | 2015-09-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Способ лечения эссенциальной артериальной гипертензии на фоне ожирения |
-
2019
- 2019-05-20 RU RU2019115415A patent/RU2740374C2/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA76215C2 (en) * | 2004-04-06 | 2006-07-17 | Mariia Andriivna Orynchak | Method for treating chronic heart failure |
| RU2429832C1 (ru) * | 2010-04-01 | 2011-09-27 | Максуд Мухамеджанович Расулов | Применение трекрезана для лечения больных артериальной гипертонией и ожирением |
| RU2563832C2 (ru) * | 2013-11-21 | 2015-09-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Способ лечения эссенциальной артериальной гипертензии на фоне ожирения |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| МУХАММЕД А.А., МАКСИМОВ М.Л. Исследование гиполипидемических свойств чеснока, растительных масел на примере оливкового, льняного и амарантового, а также пищевых волокон на примере пектина, альгината и хитозана. Вестник новых медицинских технологий, 2014, Электронный журнал, [он-лайн], [найдено 25.02.2020]. Найдено из Интернет:URL: https://cyberleninka.ru/article/n/issledovanie-gipolipidemicheskih-svoystv-chesnoka-rastitelnyh-masel-na-primere-olivkovogo-lnyanogo-i-amarantovogo-a-takzhe-pischevyh/viewer. * |
| ФУДИН Н.А. и др. "Влияние витаминов и микроэлементов на метаболические показатели лиц с эутиреоидной гипертрофией щитовидной железы и избыточной массой тела". Вестник новых медицинских технологий, 2014, т.21, N1, с.76-80. * |
| ФУДИН Н.А. и др. "Влияние витаминов и микроэлементов на метаболические показатели лиц с эутиреоидной гипертрофией щитовидной железы и избыточной массой тела". Вестник новых медицинских технологий, 2014, т.21, N1, с.76-80. МУХАММЕД А.А., МАКСИМОВ М.Л. Исследование гиполипидемических свойств чеснока, растительных масел на примере оливкового, льняного и амарантового, а также пищевых волокон на примере пектина, альгината и хитозана. Вестник новых медицинских технологий, 2014, Электронный журнал, [он-лайн], [найдено 25.02.2020]. Найдено из Интернет:URL: https://cyberleninka.ru/article/n/issledovanie-gipolipidemicheskih-svoystv-chesnoka-rastitelnyh-masel-na-primere-olivkovogo-lnyanogo-i-amarantovogo-a-takzhe-pischevyh/viewer. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2775178C1 (ru) * | 2021-08-20 | 2022-06-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Астраханский государственный технический университет, ФГБОУ ВО «АГТУ» | Средство, улучшающее координацию опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени |
| RU2775179C1 (ru) * | 2021-08-20 | 2022-06-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Астраханский государственный технический университет, ФГБОУ ВО «АГТУ» | Средство, улучшающее координацию опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 2 степени |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2019115415A (ru) | 2020-11-20 |
| RU2019115415A3 (ru) | 2020-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Winkens et al. | Randomised controlled trial of routine individual feedback to improve rationality and reduce numbers of test requests | |
| Khunnawat et al. | Cardiovascular manifestations in human immunodeficiency virus-infected patients | |
| Linnarsson et al. | Effects of an artificial gravity countermeasure on orthostatic tolerance, blood volumes and aerobic power after short-term bed rest (BR-AG1) | |
| Gencer et al. | Subclinical thyroid dysfunction and cardiovascular outcomes among prospective cohort studies | |
| Greenberg et al. | Safety and tolerability of omecamtiv mecarbil during exercise in patients with ischemic cardiomyopathy and angina | |
| Vishnu et al. | Brachial-ankle pulse wave velocity is associated with coronary calcification among 1131 healthy middle-aged men | |
| Hearon Jr et al. | 1 Year HIIT and omega-3 fatty acids to improve cardiometabolic risk in stage-A heart failure | |
| Dirajlal-Fargo et al. | Cardiometabolic complications in youth with perinatally acquired HIV in the era of antiretroviral therapy | |
| Shah et al. | Relationship between arterial stiffness and subsequent cardiac structure and function in young adults with youth-onset type 2 diabetes: results from the TODAY study | |
| Meyer et al. | Right ventricular ejection fraction< 20% is an independent predictor of mortality but not of hospitalization in older systolic heart failure patients | |
| Yarasheski et al. | Exercise training augments the peripheral insulin-sensitizing effects of pioglitazone in HIV-infected adults with insulin resistance and central adiposity | |
| Banach et al. | Rosuvastatin-based combination treatment with acetylsalicylic acid or ezetimibe in the management of patients at high and very high cardiovascular risk. Expert opinion paper of the Polish Lipid Association 2025 | |
| Kaski et al. | The ESC Handbook on Cardiovascular Pharmacotherapy | |
| RU2429832C1 (ru) | Применение трекрезана для лечения больных артериальной гипертонией и ожирением | |
| Liang et al. | Water and sodium restriction on cardiovascular disease in young chronic hemodialysis patients | |
| Dhillon | Tesamorelin: a review of its use in the management of HIV-associated lipodystrophy | |
| Panazzolo et al. | Short-term effects of low-dose estradiol on endothelial function and blood viscosity in nondiabetic postmenopausal overweight women: a double-blind, placebo-controlled study | |
| Salimy et al. | Abnormal 18F-FDG and 82Rb PET findings in Chagas heart disease | |
| Van De Heyning et al. | Annular dynamics in patients with atrial fibrillation and AFMR: the next piece of the puzzle | |
| RU2729352C1 (ru) | Способ коррекции состояния больных ожирением и артериальной гипертонией | |
| Heister | Dictionary of abbreviations in medical sciences: with a list of the most important medical and scientific journals and their traditional abbreviations | |
| Morrissey et al. | Case of fulminant giant-cell myocarditis associated with polymyositis, treated with a biventricular assist device and subsequent heart transplantation | |
| Singhai | A Case Report of Reversible Dilated Cardiomyopathy | |
| Briggs et al. | Metabolic complications of HIV and AIDS | |
| Mezhidov et al. | Effects of Screen Time on Cardiac Arrhythmia in Children |