RU2715283C1 - Способ оценки интеграции остеозамещающего материала в эксперименте - Google Patents

Способ оценки интеграции остеозамещающего материала в эксперименте Download PDF

Info

Publication number
RU2715283C1
RU2715283C1 RU2019104478A RU2019104478A RU2715283C1 RU 2715283 C1 RU2715283 C1 RU 2715283C1 RU 2019104478 A RU2019104478 A RU 2019104478A RU 2019104478 A RU2019104478 A RU 2019104478A RU 2715283 C1 RU2715283 C1 RU 2715283C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentration
osteocalcin
peripheral blood
leukocytes
osseointegration
Prior art date
Application number
RU2019104478A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Васильевич Гилев
Ирина Петровна Антропова
Владимир Викторович Базарный
Сергей Михайлович Кутепов
Мария Юрьевна Измоденова
Елена Александровна Волокитина
Лариса Георгиевна Полушина
Арина Юрьевна Максимова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России)
Priority to RU2019104478A priority Critical patent/RU2715283C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2715283C1 publication Critical patent/RU2715283C1/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/4915—Blood using flow cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6887—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from muscle, cartilage or connective tissue

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, биохимии, имплантологии, и может быть использовано для оценки интеграции остеозамещающего материала в эксперименте. В периферической крови экспериментального животного-кролика на 45 сутки после имплантации аугмента определяют значения концентрации С-концевых телопептидов коллагена I типа, концентрации остеокальцина и количество лейкоцитов. Рассчитывают индекс остеоинтеграции по формуле ИОИ=1,02663-0,42041×СКТ+0,19513×ОК-0,67896×ЛЦ, где ИОИ - индекс остеоинтеграции; СКТ - концентрация С-концевых телопептидов, нг/мл; ОК - концентрация остеокальцина, нг/мл; ЛЦ - количество лейкоцитов в периферической крови, ×10-9/л. При значении ИОИ≥0,5 судят об успешной остеоинтеграции имплантата на сроке 45 суток с момента аугментации. Способ обеспечивает возможность объективно оценить динамику остеорепаративного процесса по образцам периферической крови небольшого объема у экспериментальных животных-кроликов за счет проведения гематологического анализа периферической венозной крови из краевой вены уха кроликов на 45 сутки после имплантации аугмента с определением в ней количества лейкоцитов, получения сыворотки крови и определения в ней концентрации С-концевых телопептидов коллагена I типа и остеокальцина иммуноферментным методом, которые отражают активность остеорезорбции, остеогенеза, а также уровень воспалительной реакции. 2 пр.

Description

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к гематологии, биохимии, имплантологии и предназначено для косвенной аттестации интеграции остеозамещающего материала на доклиническом этапе.
Последние десятилетия демонстрируют непрерывный поиск материалов и технологий для замещения дефектов костной ткани в травматологии и ортопедии. На доклиническом этапе такие исследования проводятся на экспериментальных животных. В связи, с чем возникает необходимость в оценке успешности остеоинтеграции имплантируемых аугментов в эксперименте.
Одним из методов косвенной оценки степени остеоинтеграции являются рентгенологические исследования, включая способ денситометрической оценки плотности костной ткани. Программное обеспечение современных компьютерных томографов (КТ) и ортопантомографов предоставляет возможность оценки плотности ткани на линейном участке с помощью денситометрических кривых [1]. Используется так же метод регистрации посредством электронного датчика резонансных электромагнитных колебаний имплантата, окружающей кости при воздействии на них электромагнитного поля. Методика измерения позволяет отслеживать динамику процесса остеоинтеграции и получить информацию о стабильности имплантата на различных этапах заживления и функционирования [2].
Эти методы сложно использовать на экспериментальных животных, поскольку специальное оборудование предназначено для проведения исследований пациентов в медицинских учреждениях.
Известен способ оценки остеоинтеграции пористых проволочных материалов в эксперименте (пат. RU 2550974, 2015), включающий анализ макропрепаратов при освобождении поровых пространств пористого проволочного материала и анализ внутрипоровых фрагментов пористого проволочного материала, для чего осуществляют забор костных блоков с изучаемым пористым проволочным материалом, фиксацию костной ткани с пористым проволочным материалом, декальцинирование, обезжиривание, обезвоживание, заливку этой ткани, изготовление срезов, окрашивание и гистоморфометрию.
Однако для получения достоверных результатов исследования необходимо полное выведение животного из эксперимента.
Задачей настоящего предложения является разработка способа, позволяющего объективно оценить динамику остеорепаративного процесса по образцам периферической крови небольшого объема у экспериментальных животных.
Поставленная задача решается путем проведения гематологического анализа периферической венозной крови из краевой вены уха кроликов на 45 сутки, после имплантации аугмента, с определением в ней количества лейкоцитов, получения сыворотки крови и определения в ней концентраций С-концевых телопептидов коллагена I типа и остеокальцина иммуноферментным методом, которые отражают активность остеорезорбции, остеогенеза, а также уровень воспалительной реакции. По формуле определяют индекс остеоинтеграции (ИОИ) по которому оценивают успешность остеоинтеграции при аугментации костных дефектов лабораторных животных
Предлагаемый способ заключается в том, что используют небольшие объемы периферической крови экспериментального животного. В полученном образце цельной крови на лабораторном гематологическом анализаторе определяют общее количество лейкоцитов, в образце сыворотки крови определяют концентрацию маркеров остеогенеза (остеокальцин) и остеорезорбции (С-концевые телопептиды коллагена I типа) с использованием иммуноферментного анализатора и стандартных лабораторных методов. Полученные значения включают в формулу:
ИОИ=1,02663-0,42041×СКТ+0,19513×ОК-0,6789×ЛЦ,
где ИОИ - индекс остеоинтеграции,
СКТ - концентрация С-концевых телопептидов (нг/мл),
ОК - концентрация остеокальцина (нг/мл),
ЛЦ - количество лейкоцитов в периферической крови (×10-9/л)
и при значении индекса остеоинтеграции ≥0,5 судят об успешной остеоинтеграции имплантата на сроке 45 суток с момента аугментации.
Для эффективной репаративной регенерации костной ткани решающее значение имеет соотношение процессов остеогенеза и остеорезорбции, негативное влияние может оказывать воспалительная реакция. Отражением данных процессов являются специфические белки и клетки крови. Таким образом, определенное соотношение биохимических маркеров остеогенеза и резорбции кости в динамике регенераторного процесса, дополненное гематологическими показателями, характеризует степень успешности остеоинтеграции у экспериментальных животных. Полученные результаты собственных лабораторных биохимических и гематологических исследований были проанализированы с использованием метода множественной регрессии при помощи статистической программы «Statistica», что позволило определить срок отбора проб и показатели, на основе которых была создана адекватная математическая модель связи остеоинтеграции с содержанием маркеров формирования и резорбции кости.
Описание способа
На 45 сутки, после имплантации аугмента проводят утренний забор периферической крови из краевой вены уха кролика в специализированные пробирки для гематологического (с антикоагулянтом ЭДТА) и биохимического исследования. Гематологическое исследование крови с определением количества лейкоцитов проводят на лабораторном гематологическом анализаторе. После центрифугирования пробы крови, взятой для биохимических исследований, сыворотку исследуют методом иммуноферментного анализа на стандартном лабораторном оборудовании с использованием стандартных наборов и определяют концентрацию С-концевых телопептидов коллагена I типа и остеокальцин. Полученные значения показателей используют для определения индекса остеоинтеграции по формуле:
ИОИ=1,02663-0,42041×СКТ+0,19513×ОК-0,67896×ЛЦ,
где ИОИ - индекс остеоинтеграции,
СКТ - концентрация С-концевых телопептидов (нг/мл),
ОК - концентрация остеокальцина (нг/мл),
ЛЦ - количество лейкоцитов в периферической крови (×10-9/л)
и если значение индекса остеоинтеграции ≥0,5 судят об успешной остеоинтеграции имплантата на сроке 45 суток с момента аугментации. Таким образом, предлагаемый метод на основании определения лабораторных показателей позволяет оценить успешность остеоинтеграции при аугментации костных дефектов лабораторных животных современными остеопластическими материалами.
Этот способ позволяет использовать небольшой объем крови лабораторного животного, использует стандартизованные лабораторные методы и стандартное лабораторное оборудование. Впервые по математически выраженному соотношению белков остеогенеза и остеорезорбции в сочетании с уровнем лейкоцитов периферической крови оценивается успешность аугментации резорбируемыми и нерезорбируемыми остеопластическими материалами костных дефектов у лабораторных животных.
Эксперименты проводили на 27 кроликах женского пола породы Шиншилла массой 3-3,5 кг в виварии ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России. Условия содержания животных соответствовали стандартам, указанным в руководстве The Guide for Care and Use of Laboratory Animals (ILAR publication, 1996, National Academy Press, 1996). Животные были здоровы, имели ветеринарный сертификат качества и состояния здоровья. Животные были адаптированы/акклиматизированы в лаборатории в течении как минимум 7 дней до начала введения в эксперимент. Животные находились в идентичных условиях кормления и содержания. Все манипуляции над животными проводили в соответствии с Хельсинкской декларацией о гуманном обращении с животными.
При подготовке к операции за сутки кормление прекращали, животные получали лишь воду. Кроликам в области операционного поля выстригали шерсть, кожу обрабатывали 70% спиртом. Оперативное вмешательство выполняли под общей анестезией - внутримышечно рометар 2% - 8 мг/кг (Rometar 2%, СПОФА, Чехия) и золетил - 6 мг/кг (Zoletil-100, «Virbac Sante Animale»). Для местного обезболивания использовали 0,25% новокаина, которым выполняли также гидравлическую диссекцию тканей. Клиническое наблюдение за экспериментальными животными показало: через сутки после операции состояние кроликов (температура тела, частота дыхания и сердцебиения, положение тела, подвижность, аппетит) во всех группах было удовлетворительным. Животные активно передвигались по клетке, опираясь на оперированные конечности. Локальные проявления воспалительной реакции (гиперемия и отечность при пальпации области операционного шва - болевая реакция) были отмечены в течение первых 10 суток после операции.
Аугментация синтетическим резорбируемым бета-трикальций фосфатом (производство Science & Bio Materials, Франция) выполнялась 7 животным, резорбируемым ксенопластичестическим материалом «Остеоматрикс» (производство «Коннектбиофарм», Россия) - 8 животным, нерезорбируемым пористым титановым аугментом, полученным при помощи аддитивных технологий методом селективного лазерного плавления (госкорпорация «Росатом», Россия) - 6 животным, нерезорбируемым углеродным наноструктурным имплантатом (УНИ, производство «Нанотехмедплюс», Россия) - 6 кроликам. Гематологические и биохимические исследования проводили до операции, в 3, 7, 14, 45, 90 сутки.
Периферическую венозную кровь для гематологического исследования у кроликов забирали утром из краевой вены уха в вакуумные пробирки Improvacuter (2,0 мл, содержащие 1,6 мг/мл EDTA-K2), для биохимического анализа - Improvacuter с активатором свертывания SiO. Гематологические исследования выполнялись на автоматическом анализаторе KX-21N (Sysmex, Япония; регистрационное удостоверение ФСЗ №2003/989) с использованием оригинальных реагентов Sysmex и контрольных материалов ParaCheck (Streck, USA). Определяли общее количество лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов, уровень гемоглобина в периферической крови.
Для оценки параметров костного метаболизма в сыворотке периферической крови методом иммуноферментного анализа определяли концентрацию N-MID Остеокальцин (маркер костеобразования), костный изофермент щелочной фосфатазы (маркер костеобразования), С-концевые телопептиды коллагена I типа (маркер остеорезорбции).
Для контроля поствитально изучались костные шлифы с имплантированным остеозамещающим материалом методом сканирующей электронной микроскопии (JSM-6390LV фирмы Jeol с микроанализатором Cameca SX100 и FEG SEM ZEISS CrossBeam AURIGA) и рентгеновского спектрального микроанализа (метод позволяет оценить отношения кальция к фосфору по процентному соотношению в точке аттестации), при которых можно было объективно оценить присутствие или отсутствие интеграции остеозамещающего материала в костном интерфейсе, при этом параметр «интеграция» имел бинарное категориальное значение: 1 - интеграция присутствует, 0 - интеграция отсутствует.
По результатам проведения сканирующей электронной микроскопии с рентгеновским спектральным микроанализом все животные были разделены на две группы: 1 группа - 19 кроликов, имевшие успешную остеоинтеграцию, (в поле сканирующего микроскопа отмечался непрерывный переход имплантант-кость; показатель усредненного значения кальций-фосфорного отношения вблизи имплантанта ≥1,55), 2 группа - 8 животных, которые демонстрировали отсутствие истеоинтеграции (в поле сканирующего микроскопа отмечался прерывный переход имплантант-кость с фокусами фиброзной соединительно-тканной капсулы; показатель усредненного значения кальций-фосфорного отношения вблизи имплантанта <1,55).
Периферическую венозную кровь для гематологического исследования у кроликов забирали утром из краевой вены уха в вакуумные пробирки Improvacuter (2,0 мл, содержащие 1,6 мг/мл EDTA-K2), для биохимического анализа - Improvacuter с активатором свертывания SiO. Гематологические исследования выполнялись на автоматических анализаторах KX-21N (Sysmex, Япония; регистрационное удостоверение ФСЗ №2003/989) с использованием оригинальных реагентов Sysmex и контрольных материалов ParaCheck (Streck, USA).
Иммуноферментный анализ проводили с использованием наборов Cloud-Clone Corp. Enzyme-linked Immunosorbent Assay Kit. Organism Species. Для выполнения анализа применяли комплекс, включающий планшетный иммуноферментный анализатор Stat Fax 3200 (Awareness Technology, Inc., USA; регистрационное удостоверение ФСЗ №2004/1258), вошер Stat Fax 2600 (Medica, USA; регистрационное удостоверение ФСЗ №2004/1258), шейкер Elmi (Elmi Ltd. Латвия, регистрационное удостоверение ФСЗ №2006/1424).
Из исследованных гематологических и биохимических показателей наиболее информативными для правильной классификации экспериментальных животных в группы с успешной и неуспешной остеоинтеграции были: С-концевые телопептиды (маркер остеорезорбции), концентрация остеокальцина (маркер остеогенеза), количество лейкоцитов в периферической крови. Построение регрессионной модели позволило определить формулу:
ИОИ=1,02663-0,42041×СКТ+0,19513×ОК-0,67896×ЛЦ,
где ИОИ - индекс остеоинтеграции,
СКТ - концентрация С-концевых телопептидов (нг/мл),
ОК - концентрация остеокальцина (нг/мл),
ЛЦ - количество лейкоцитов в периферической крови (×10-9/л).
Оценка приемлемости модели показала ее значимость (р=0,000127). Коэффициент детерминации R2=0,6006.
При значении индекса остеоинтеграции ≥0,5 судят об успешной остеоинтеграции имплантата на сроке 45 суток с момента аугментации. Примеры использования.
1. Аугментация кролику породы Шиншилла проведена резорбируемым ксенопластичестическим материалом «Остеоматрикс» (производство «Коннектбиофарм», Россия). Забор крови из краевой вены уха на 45 сутки, проведение лабораторных исследований. Концентрации С-концевых телопептидов - 0,25 нг/мл, концентрация остеокальцина - 18 нг/мл, количество лейкоцитов в периферической крови - 15,7×109/л.
ИОИ=1,02663-0,42041×0,25+0,19513×18-0,67896×15,7=0,12 (95%ДИ=0,24; 0,49).
Остеоинтеграция неудовлетворительная (в поле сканирующего микроскопа отмечался прерывный переход имплантант-кость с фокусами фиброзной соединительнотканной капсулы; показатель усредненного значения кальций-фосфорного отношения вблизи имплантанта равен 1,18).
2. Аугментация кролику породы Шиншилла проведена нерезорбируемым пористым титановым аугментом, полученным при помощи аддитивных технологий методом селективного лазерного плавления. Забор крови из краевой вены уха на 45 сутки, проведение лабораторных исследований. Концентрации С-концевых телопептидов - 0,015 нг/мл, концентрация остеокальцина - 39нг/мл, количество лейкоцитов в периферической крови - 9,5×109/л.
ИОИ=1,02663-0,42041×0,015+0,19513×39-0,67896×9,5=1,01 (95%ДИ=0,75; 1,27).
Остеоинтеграция удовлетворительная (в поле сканирующего микроскопа отмечался непрерывный переход имплантант-кость; показатель усредненного значения кальций-фосфорного отношения вблизи имплантанта равен 2,02).
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает возможность качественной и достоверной оценки результатов исследования интеграции остеозамещающего материала в эксперименте и может быть использован при моделировании перелома костей и имплантации аугментов из резорбируемых и
нерезорбируемых остеопластических материалов экспериментальным животным.
Используемая литература
1. Воробьев А.А., Шемонаев В.И., Михальченко Д.В., Величко А.С. Современные методы оценки остеоинтеграции дентальных внутрикостных имплантатов (литературный обзор) // Актуальные вопросы экспериментальной, клинической и профилактической стоматологии: сборник научных трудов Волгоградского государственного медицинского университета. - Волгоград: ООО «Бланк», 2008. (Выпуск No 1, Том No 65).
2. Дронов М.В. Применение резонансно-частотного метода для оценки стабильности и остеоинтеграции дентальных-имплантатов: автореф. дисс…канд. мед. наук. - М., 2007. - 25 с.

Claims (3)

  1. Способ оценки интеграции остеозамещающего материала в эксперименте, отличающийся тем, что в периферической крови экспериментального животного-кролика на 45 сутки после имплантации аугмента определяют значения концентрации С-концевых телопептидов коллагена I типа, концентрации остеокальцина и количество лейкоцитов и рассчитывают индекс остеоинтеграции по формуле
  2. ИОИ=1,02663-0,42041×СКТ+0,19513×ОК-0,67896×ЛЦ,
  3. где ИОИ - индекс остеоинтеграции; СКТ - концентрация С-концевых телопептидов, нг/мл; ОК - концентрация остеокальцина, нг/мл; ЛЦ - количество лейкоцитов в периферической крови, ×10-9/л, и при значении ИОИ≥0,5 судят об успешной остеоинтеграции имплантата на сроке 45 суток с момента аугментации.
RU2019104478A 2019-02-18 2019-02-18 Способ оценки интеграции остеозамещающего материала в эксперименте RU2715283C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019104478A RU2715283C1 (ru) 2019-02-18 2019-02-18 Способ оценки интеграции остеозамещающего материала в эксперименте

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019104478A RU2715283C1 (ru) 2019-02-18 2019-02-18 Способ оценки интеграции остеозамещающего материала в эксперименте

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2715283C1 true RU2715283C1 (ru) 2020-02-26

Family

ID=69630985

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019104478A RU2715283C1 (ru) 2019-02-18 2019-02-18 Способ оценки интеграции остеозамещающего материала в эксперименте

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2715283C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2373539C1 (ru) * 2008-06-19 2009-11-20 Федеральное государственное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "СарНИИТО Росмедтехнологий") Способ прогнозирования результатов эндопротезирования тазобедренного сустава
RU2403870C9 (ru) * 2009-04-28 2011-01-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ оценки соотношения резорбции и ремоделирования кости
RU2550974C1 (ru) * 2014-02-21 2015-05-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки остеоинтеграции пористых проволочных материалов в эксперименте
RU2692668C1 (ru) * 2018-12-07 2019-06-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук Способ оценки степени интеграции остеозамещающих материалов

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2373539C1 (ru) * 2008-06-19 2009-11-20 Федеральное государственное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "СарНИИТО Росмедтехнологий") Способ прогнозирования результатов эндопротезирования тазобедренного сустава
RU2403870C9 (ru) * 2009-04-28 2011-01-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ оценки соотношения резорбции и ремоделирования кости
RU2550974C1 (ru) * 2014-02-21 2015-05-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки остеоинтеграции пористых проволочных материалов в эксперименте
RU2692668C1 (ru) * 2018-12-07 2019-06-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук Способ оценки степени интеграции остеозамещающих материалов

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГИЛЕВ М.В. Аугментация костных внутрисуставных дефектов при хирургическом лечении пострадавших с импрессионными переломами костей конечностей. Автореф. Диссер., М-2018, стр.41. КАРЯКИНА Е.В. и др. Лабораторный мониторинг адаптивного *
ГИЛЕВ М.В. Аугментация костных внутрисуставных дефектов при хирургическом лечении пострадавших с импрессионными переломами костей конечностей. Автореф. Диссер., М-2018, стр.41. КАРЯКИНА Е.В. и др. Лабораторный мониторинг адаптивного ремоделирования костной ткани после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава, Всероссийская научно-практическая конференция "Травматология и ортопедия в России: традиции и инновации". 2015, стр.140-142. SHAH F.A. et al. Osseointegration and current interpretations of the bone-implant interface. Acta Biomaterialia, 2019, 84, p.1-15. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bianco et al. Local accumulation of titanium released from a titanium implant in the absence of wear
Souza et al. Healing and expression of growth factors (TGF-β and PDGF) in canine radial ostectomy gap containing platelet-rich plasma
Albrekisson et al. Fibrin adhesive system (FAS) influence on bone healing rate: a microradiographical evaluation using the bone growth chamber
Kozhevnikov et al. Electrical impedance spectroscopy–a potential method for the study and monitoring of a bone critical-size defect healing process treated with bone tissue engineering and regenerative medicine approaches
Pryor et al. Validity of radiographic evaluations of bone formation in a rat calvaria osteotomy defect model
Gilev et al. Laboratory monitoring of bone tissue remodeling after augmentation of impression intraarticular fracture with different types of bone graft
RU2715283C1 (ru) Способ оценки интеграции остеозамещающего материала в эксперименте
Jansen Animal models for studying soft tissue biocompatibility of biomaterials
Connolly et al. A reliable externally fixated murine femoral fracture model that accounts for variation in movement between animals
Gill et al. Effects of cigarette smoking on early medial collateral ligament healing in a mouse model
Jorgenson et al. Biologic response to passive dissolution of titanium craniofacial microplates
RU2331888C2 (ru) Способ прогнозирования послеоперационных осложнений в травматологии и ортопедии
Larsson et al. Aspiration and characterization of predentin fluid in developing rat teeth by means of a micropuncture and micro-analytical technique
Hulbert et al. Compatibility of bioceramics with the physiological environment
Henderson et al. Skeletal phenotyping in rodents: tissue isolation and manipulation
RU2749685C1 (ru) Способ диагностики перипротезной инфекции у больных с нестабильностью компонентов эндопротезов крупных суставов
Yasuoka et al. Stainless and titanium fibers as non-degradable three-dimensional scaffolds for bone reconstruction
RU2814398C1 (ru) Способ интегральной оценки морфофункционального статуса тромбоцитов при экспериментальных ортопедических хирургических вмешательствах
RU2110798C1 (ru) Способ прогнозирования течения дистракционного остеогенеза
RU2304781C1 (ru) Способ оценки результатов хирургической санации очага воспаления больных хроническим остеомиелитом
Erwin et al. Evaluation of Stainless-Steel 316L Wire and Alternative Stainless-Steel Wire Usage as Internal Fixation: Comparative Study on Rat.
CN111494700A (zh) 一种促进碎骨快愈合的骨胶及制备方法
Dharmawan et al. Immunohistochemical response towards alpha smooth muscle actin post magnesium ECAP miniplate and screw implantation in bone tissue
RU2416366C1 (ru) Способ оценки состояния костной ткани при иммобилизационном остеопорозе
RU2154274C1 (ru) Способ прогнозирования имплантационного синдрома при эндопротезировании

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210219