RU2678898C2 - Activated carbon for smoking articles - Google Patents
Activated carbon for smoking articles Download PDFInfo
- Publication number
- RU2678898C2 RU2678898C2 RU2016138543A RU2016138543A RU2678898C2 RU 2678898 C2 RU2678898 C2 RU 2678898C2 RU 2016138543 A RU2016138543 A RU 2016138543A RU 2016138543 A RU2016138543 A RU 2016138543A RU 2678898 C2 RU2678898 C2 RU 2678898C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- activated carbon
- smoking article
- less
- micropore volume
- smoking
- Prior art date
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 225
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 title claims abstract description 89
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 51
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 36
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 14
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 abstract description 18
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 abstract description 8
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 26
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 22
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 22
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 5
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- APPOKADJQUIAHP-GGWOSOGESA-N (2e,4e)-hexa-2,4-diene Chemical compound C\C=C\C=C\C APPOKADJQUIAHP-GGWOSOGESA-N 0.000 description 1
- OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpyrrole Chemical compound CN1C=CC=C1 OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYSA-N 2-acetylfuran Chemical compound CC(=O)C1=CC=CO1 IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N allene Chemical compound C=C=C IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000005539 carbonized material Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019506 cigar Nutrition 0.000 description 1
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cis-cyclohexene Natural products C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 1
- 238000007416 differential thermogravimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- NFWSQSCIDYBUOU-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentadiene Chemical compound CC1=CC=CC1 NFWSQSCIDYBUOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- LVMTVPFRTKXRPH-UHFFFAOYSA-N penta-1,2-diene Chemical compound CCC=C=C LVMTVPFRTKXRPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
- A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
- A24D3/06—Use of materials for tobacco smoke filters
- A24D3/16—Use of materials for tobacco smoke filters of inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
- A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
- A24D3/06—Use of materials for tobacco smoke filters
- A24D3/16—Use of materials for tobacco smoke filters of inorganic materials
- A24D3/163—Carbon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
- A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
- A24D3/06—Use of materials for tobacco smoke filters
- A24D3/062—Use of materials for tobacco smoke filters characterised by structural features
- A24D3/066—Use of materials for tobacco smoke filters characterised by structural features in the form of foam or having cellular structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
- A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
- A24D3/06—Use of materials for tobacco smoke filters
- A24D3/14—Use of materials for tobacco smoke filters of organic materials as additive
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cigarettes, Filters, And Manufacturing Of Filters (AREA)
Abstract
Description
Настоящее раскрытие относится к активированному углю, подходящему для курительных изделий, к фильтрам, содержащим такой активированный уголь, и соответствующим курительным изделиям.The present disclosure relates to activated carbon suitable for smoking articles, to filters containing such activated carbon, and corresponding smoking articles.
Сгораемые курительные изделия, такие как сигареты, обычно содержат измельченный табак (обычно в виде резаного наполнителя), окруженный бумажной оберткой, образующий табачный стержень. Для использования сигареты курильщик поджигает один конец сигареты, и табачный стержень начинает гореть. Затем курильщик поглощает вдыхаемый дым, затягиваясь с противоположного конца или конца сигареты, подносимого ко рту, который обычно содержит фильтр. Фильтр расположен для улавливания некоторых составляющих вдыхаемого дыма до того, как вдыхаемый дым доставляется курильщику, и может содержать активированный уголь для адсорбции составляющих дыма.Flammable smoking articles, such as cigarettes, typically contain ground tobacco (usually in the form of a shredded filler) surrounded by a paper wrapper to form a tobacco rod. To use a cigarette, the smoker sets fire to one end of the cigarette and the tobacco rod begins to burn. The smoker then absorbs the inhaled smoke, inhaling from the opposite end or end of the cigarette to the mouth, which usually contains a filter. The filter is located to trap some constituents of the inhaled smoke before the inhaled smoke is delivered to the smoker, and may contain activated carbon to adsorb constituents of the smoke.
Поры в активированном угле для применения в курительных изделиях были охарактеризованы как микропористого типа (2 нм или меньше) или мезопористого типа (от 2 нм до 50 нм), при этом в отчетах предполагается, что увеличение отношения мезопор к микропорам может быть преимущественным для адсорбции составляющих дыма. В последнее время было описано подмножество микропор, называемых узкими микропорами. Узкие микропоры имеют размер 0,7 нм или меньше. Существуют предположения, что для оптимизации способности к адсорбции активированного угля в отношении летучих органических загрязнений в потоке газов технологических производств при низких концентрациях объем узких микропор следует максимизировать.Pores in activated carbon for use in smoking articles have been characterized as microporous type (2 nm or less) or mesoporous type (from 2 nm to 50 nm), while the reports suggest that an increase in the ratio of mesopores to micropores may be advantageous for the adsorption of components smoke. Recently, a subset of micropores called narrow micropores has been described. Narrow micropores have a size of 0.7 nm or less. There are suggestions that in order to optimize the adsorption capacity of activated carbon with respect to volatile organic pollutants in the gas stream of industrial plants at low concentrations, the volume of narrow micropores should be maximized.
Одной из целей настоящего изобретения является использование активированного угля в фильтрах курительных изделий, где активированный уголь является более эффективным для удаления по меньшей мере выбранных составляющих дыма, чем существующий активированный уголь, который применяли или предлагали для применения в курительных изделиях. Другие цели настоящего изобретения будут очевидны специалистам в данной области техники после прочтения и осознания настоящего раскрытия, которое включает формулу изобретения, следующую далее, и сопутствующие графические материалы.One of the objectives of the present invention is the use of activated carbon in filters of smoking articles, where activated carbon is more effective for removing at least selected constituents of smoke than existing activated carbon, which was used or proposed for use in smoking articles. Other objectives of the present invention will be apparent to those skilled in the art after reading and understanding the present disclosure, which includes the claims following, and the accompanying drawings.
В аспектах настоящего изобретения курительное изделие содержит курительный материал и материал на основе активированного угля, расположенный ниже курительного материала. Материал на основе активированного угля характеризуется отношением объема узких микропор к общему объему микропор приблизительно 0,9 или меньше и содержит поверхностный кислород при концентрации приблизительно 5000 микромоль на грамм или меньше, что определено с помощью термопрограммированной десорбции.In aspects of the present invention, the smoking article comprises smoking material and an activated carbon material located below the smoking material. Activated carbon based material is characterized by a ratio of narrow micropore volume to total micropore volume of approximately 0.9 or less and contains surface oxygen at a concentration of approximately 5000 micromoles per gram or less, as determined by thermoprogrammed desorption.
В аспектах настоящего изобретения способ включает (i) обеспечение материала на основе активированного угля, характеризующегося отношением объема узких микропор к общему объему микропор приблизительно 0,9 или меньше и содержащего поверхностный кислород при концентрации приблизительно 5000 микромоль на грамм или меньше, что определено с помощью термопрограммированной десорбции; (ii) обеспечение фильтрующего материала для применения в курительном изделии и (iii) объединение материала на основе активированного угля и фильтрующего материала с образованием фильтра для курительного изделия.In aspects of the present invention, the method includes (i) providing an activated carbon material characterized by a ratio of narrow micropore volume to a total micropore volume of approximately 0.9 or less and containing surface oxygen at a concentration of approximately 5000 micromoles per gram or less as determined by a thermoprogrammed desorption; (ii) providing filter material for use in the smoking article; and (iii) combining the activated carbon material and the filter material to form a filter for the smoking article.
Различные аспекты фильтров и курительных изделий согласно настоящему изобретению могут обладать одним или более преимуществами в сравнении с доступными в настоящее время фильтром и курительными изделиями. Например, улучшенная эффективность активированного угля для удаления по меньшей мере выбранных составляющих дыма может обеспечивать сниженное потребление материала на основе активированного угля, снижая таким образом расходы на производство. Применение меньшего количества материала на основе активированного угля также может приводить к меньшему прорыву частиц. В качестве дополнительного примера, селективная адсорбция составляющих дыма может приводить к улучшенному сеансу курения. Например, усиленный запах может возникать в результате удаления подлежащих селективной адсорбции составляющих, а не всех составляющих, в том числе составляющих запаха. Дополнительные преимущества одного или более аспектов фильтров и курительных изделий, описанных в данном документе, будут очевидны специалистам в данной области техники после прочтения и осознания настоящего раскрытия.Various aspects of filters and smoking articles according to the present invention may have one or more advantages compared to currently available filter and smoking articles. For example, the improved effectiveness of activated carbon to remove at least selected smoke constituents can provide reduced consumption of activated carbon material, thereby reducing production costs. Using less activated carbon material can also lead to less particle breakthrough. As an additional example, selective adsorption of smoke constituents can lead to an improved smoking session. For example, an increased odor may occur as a result of the removal of constituents subject to selective adsorption, and not all constituents, including odor constituents. Additional advantages of one or more aspects of the filters and smoking articles described herein will be apparent to those skilled in the art after reading and understanding the present disclosure.
Активированный уголь представляет собой общий термин, используемый для описания семейства углеродсодержащих адсорбентов с сильно развитой внутренней пористой структурой. Активированный уголь может быть получен из углеродсодержащего исходного материала, такого как древесина, бурый уголь, каменный уголь, шелуха или скорлупа кокосовых орехов, торф, смола, полимеры, целлюлозные волокна, полимерные волокна и т. п. Активированный уголь может быть получен любым подходящим способом, таким как физическая активация или химическая активация. При физической активации исходный материал перерабатывают в активированный уголь с помощью горячих газов посредством карбонизации, активации/окисления или карбонизации и активации/окисления. Способ карбонизации включает пиролиз исходного материала при высоких температурах, как правило, в диапазоне от приблизительно 600°C до приблизительно 900°C при отсутствии кислорода. Активация/окисление включает воздействие на карбонизированный материал окисляющих атмосфер, таких как пар, диоксид углерода или кислород, при температурах выше 250°C. Температуры для активации/окисления, как правило, находятся в диапазоне от приблизительно 600°C до приблизительно 1200°C.Activated carbon is a general term used to describe a family of carbon-containing adsorbents with a highly developed internal porous structure. Activated carbon can be obtained from a carbon-containing starting material such as wood, brown coal, coal, peel or coconut shell, peat, resin, polymers, cellulose fibers, polymer fibers, etc. Activated carbon can be obtained by any suitable method. such as physical activation or chemical activation. During physical activation, the starting material is processed into activated carbon using hot gases through carbonization, activation / oxidation, or carbonization and activation / oxidation. The carbonization process involves pyrolyzing the starting material at high temperatures, typically in the range of about 600 ° C to about 900 ° C in the absence of oxygen. Activation / oxidation involves exposure to carbonized material of oxidizing atmospheres such as steam, carbon dioxide or oxygen at temperatures above 250 ° C. The temperatures for activation / oxidation are typically in the range of from about 600 ° C to about 1200 ° C.
Химическая активация включает пропитывание необработанного исходного материала определенными химическими веществами, такими как кислота, основание или соль, такими как фосфорная кислота, гидроксид калия, гидроксид натрия, хлорид кальция или хлорид цинка. Необработанные материалы затем карбонизируют при температурах, как правило, более низких, чем для карбонизации при физической активации. Например, температуры для карбонизации при химической активации могут находиться в диапазоне от приблизительно 450°C до приблизительно 900°C. Карбонизацию и активацию могут осуществлять одновременно.Chemical activation involves impregnation of the raw material with certain chemicals, such as an acid, base or salt, such as phosphoric acid, potassium hydroxide, sodium hydroxide, calcium chloride or zinc chloride. Raw materials are then carbonized at temperatures typically lower than for carbonization during physical activation. For example, temperatures for carbonation during chemical activation may range from about 450 ° C to about 900 ° C. Carbonization and activation can be carried out simultaneously.
Для целей настоящего раскрытия углеродсодержащий исходный материал может быть активирован любым подходящим способом. Например, способ активации может включать химическую активацию, которая может предусматривать более короткое время активации и более низкие температуры по сравнению с физической активацией. В качестве альтернативы, может быть использована физическая активация.For the purposes of the present disclosure, the carbonaceous starting material may be activated by any suitable method. For example, an activation method may include chemical activation, which may include shorter activation times and lower temperatures than physical activation. Alternatively, physical activation may be used.
Размер пор и характеристики поверхности могут изменяться в соответствии с хорошо известными методиками, которые могут оказывать отрицательное влияние на эффективность, с которой активированный уголь может удалять выбранные составляющие дыма, такие как 1,2-пропадиен, 1,3-бутадиен, изопрен, бензол, 1,2-пентадиен, 1,3-циклопентадиен, 2,4-гексадиен, 1,3-циклогексадиен, метил-1,3-циклопентадиен, бензол, толуол, п-ксилол, м-ксилол, o-ксилол, стирол (винилбензол), 1-метилпиррол, формальдегид, ацетальдегид, акролеин, пропиональдегид, изобутиральдегид, 2-метилизовалеральдегид, ацетон, метилвинилкетон, диацетил, метилэтилкетон, метилпропилкетон, метил-2-фурилкетон, цианистый водород и акрилонитрил. Активированный уголь для применения в фильтрах и курительных изделиях по настоящему изобретению предпочтительно эффективно удаляет бензол, акролеин или как бензол, так и акролеин, но также может эффективно удалять одно или более других составляющих дыма.Pore size and surface characteristics can vary in accordance with well-known techniques that can adversely affect the efficiency with which activated carbon can remove selected smoke constituents such as 1,2-propadiene, 1,3-butadiene, isoprene, benzene, 1,2-pentadiene, 1,3-cyclopentadiene, 2,4-hexadiene, 1,3-cyclohexadiene, methyl-1,3-cyclopentadiene, benzene, toluene, p-xylene, m-xylene, o-xylene, styrene ( vinylbenzene), 1-methylpyrrole, formaldehyde, acetaldehyde, acrolein, propionaldehyde, isobutyraldehyde, 2-methyl sovaleraldehyde, acetone, methyl vinyl ketone, diacetyl, methyl ethyl ketone, methyl propyl ketone, methyl 2-furyl ketone, hydrogen cyanide and acrylonitrile. Activated carbon for use in the filters and smoking articles of the present invention preferably effectively removes benzene, acrolein, or both benzene and acrolein, but can also effectively remove one or more other smoke constituents.
Активированный уголь для применения в фильтрах или курительных изделиях по настоящему изобретению предпочтительно характеризуется отношением объема мезопор к общему объему пор приблизительно 10% или меньше. Мезопоры представляют собой поры, характеризующиеся размером от 2 нанометров до 50 нанометров. Более предпочтительно отношение объема мезопор к общему объему пор составляет приблизительно 5% или меньше.Activated carbon for use in the filters or smoking articles of the present invention is preferably characterized by a ratio of mesopore volume to total pore volume of about 10% or less. Mesopores are pores characterized by a size from 2 nanometers to 50 nanometers. More preferably, the ratio of mesopore volume to total pore volume is about 5% or less.
Активированный уголь для применения в фильтрах или курительных изделиях по настоящему изобретению предпочтительно характеризуется отношением объема микропор к общему объему пор приблизительно 90% или больше. Микропоры представляют собой поры, характеризующиеся размером 2 нанометра или меньше. Более предпочтительно отношение объема микропор к общему объему пор составляет приблизительно 95% или больше. Еще более предпочтительно отношение объема микропор к общему объему пор составляет приблизительно 96% или больше или приблизительно 98% или больше.Activated carbon for use in the filters or smoking articles of the present invention is preferably characterized by a ratio of micropore volume to total pore volume of about 90% or more. Micropores are pores characterized by a size of 2 nanometers or less. More preferably, the ratio of micropore volume to total pore volume is about 95% or more. Even more preferably, the ratio of micropore volume to total pore volume is about 96% or more, or about 98% or more.
Активированный уголь для применения в фильтрах или курительных изделиях по настоящему изобретению предпочтительно характеризуется отношением количества узких микропор к общему количеству микропор приблизительно 0,9 или меньше. Узкие микропоры представляют собой поры, характеризующиеся размером 0,7 нанометров или меньше. Более предпочтительно отношение количества узких микропор к общему количеству микропор составляет приблизительно 0,85 или меньше. Еще более предпочтительно отношение количества узких микропор к общему количеству микропор составляет приблизительно 0,8 или меньше. Даже более предпочтительно отношение количества узких микропор к общему количеству микропор составляет приблизительно 0,75 или меньше.Activated carbon for use in the filters or smoking articles of the present invention is preferably characterized by a ratio of narrow micropores to total micropores of about 0.9 or less. Narrow micropores are pores characterized by a size of 0.7 nanometers or less. More preferably, the ratio of the number of narrow micropores to the total number of micropores is about 0.85 or less. Even more preferably, the ratio of the number of narrow micropores to the total number of micropores is about 0.8 or less. Even more preferably, the ratio of the number of narrow micropores to the total number of micropores is approximately 0.75 or less.
Активированный уголь для применения в фильтрах или курительных изделиях по настоящему изобретению предпочтительно характеризуется концентрацией поверхностного кислорода приблизительно 5000 микромоль на грамм или меньше. Более предпочтительно концентрация поверхностного кислорода составляет приблизительно 4000 микромоль на грамм или меньше. Еще более предпочтительно концентрация поверхностного кислорода составляет приблизительно 3000 микромоль на грамм или меньше. Даже более предпочтительно концентрация поверхностного кислорода составляет приблизительно 2000 микромоль на грамм или меньше.Activated carbon for use in the filters or smoking articles of the present invention is preferably characterized by a surface oxygen concentration of about 5000 micromoles per gram or less. More preferably, the concentration of surface oxygen is about 4000 micromoles per gram or less. Even more preferably, the concentration of surface oxygen is about 3000 micromoles per gram or less. Even more preferably, the concentration of surface oxygen is about 2000 micromoles per gram or less.
Активированный уголь для применения в фильтрах или курительных изделиях по настоящему изобретению предпочтительно имеет удельную площадь поверхности (по BET) приблизительно 1100 м2/г или больше. Как правило, активированный уголь будет характеризоваться величиной по BET приблизительно 2500 м2/г или меньше. Предпочтительно активированный уголь характеризуется величиной по BET приблизительно 1600 м2/г.Activated carbon for use in the filters or smoking articles of the present invention preferably has a specific surface area (BET) of about 1100 m 2 / g or more. As a rule, activated carbon will have a BET value of approximately 2500 m 2 / g or less. Preferably, the activated carbon is characterized by a BET value of approximately 1,600 m 2 / g.
В некоторых предпочтительных вариантах осуществления активированный уголь для применения в фильтрах или курительных изделиях по настоящему изобретению характеризуется отношением объема узких микропор к общему объему микропор приблизительно 0,75 или меньше и характеризуется отношением общего объема микропор к общему объему пор приблизительно 0,9 или больше. В таких вариантах осуществления активированный уголь может характеризоваться любой подходящей величиной по BET, которая часто может составлять менее приблизительно 2500 м2/г. Предпочтительно величина по BET составляет приблизительно 1100 м2/г или больше. Предпочтительно величиной по BET составляет приблизительно 1600 м2/г.In some preferred embodiments, activated carbon for use in the filters or smoking articles of the present invention is characterized by a ratio of narrow micropore volume to a total micropore volume of about 0.75 or less and a ratio of total micropore volume to a total pore volume of about 0.9 or more. In such embodiments, the activated carbon can be characterized by any suitable BET value, which can often be less than about 2500 m 2 / g. Preferably, the BET value is approximately 1100 m 2 / g or more. Preferably, the BET value is approximately 1600 m 2 / g.
В некоторых предпочтительных вариантах осуществления активированный уголь для применения в фильтрах или курительных изделиях по настоящему изобретению характеризуется концентрацией поверхностного кислорода приблизительно 2000 микромоль на грамм или меньше и характеризуется отношением общего объема микропор к общему объему пор приблизительно 0,95 или больше. В таких вариантах осуществления активированный уголь может характеризоваться любой подходящей величиной по BET, которая часто может составлять менее приблизительно 2500 м2/г. Предпочтительно величина по BET составляет приблизительно 1100 м2/г или больше. Предпочтительно величиной по BET составляет приблизительно 1600 м2/г.In some preferred embodiments, activated carbon for use in the filters or smoking articles of the present invention is characterized by a surface oxygen concentration of about 2000 micromoles per gram or less and a ratio of total micropore volume to total pore volume of about 0.95 or more. In such embodiments, the activated carbon can be characterized by any suitable BET value, which can often be less than about 2500 m 2 / g. Preferably, the BET value is approximately 1100 m 2 / g or more. Preferably, the BET value is approximately 1600 m 2 / g.
В некоторых предпочтительных вариантах осуществления активированный уголь для применения в фильтрах или курительных изделиях по настоящему изобретению характеризуется отношением объема узких микропор к общему объему микропор приблизительно 0,75 или меньше; характеризуется концентрацией поверхностного кислорода приблизительно 2000 микромоль на грамм или меньше и характеризуется отношением общего объема микропор к общему объему пор приблизительно 0,95 или больше. В таких вариантах осуществления активированный уголь может характеризоваться любой подходящей величиной по BET, которая часто может составлять менее приблизительно 2500 м2/г. Предпочтительно величина по BET составляет приблизительно 1100 м2/г или больше. Предпочтительно величиной по BET составляет приблизительно 1600 м2/г.In some preferred embodiments, activated carbon for use in the filters or smoking articles of the present invention is characterized by a ratio of narrow micropore volume to total micropore volume of about 0.75 or less; characterized by a surface oxygen concentration of about 2000 micromoles per gram or less; and characterized by a ratio of the total micropore volume to the total pore volume of about 0.95 or more. In such embodiments, the activated carbon can be characterized by any suitable BET value, which can often be less than about 2500 m 2 / g. Preferably, the BET value is approximately 1100 m 2 / g or more. Preferably, the BET value is approximately 1600 m 2 / g.
Как обсуждалось выше, возможность регуляции распределения пор по размерам и характеристик поверхности, таких как концентрация поверхностного кислорода, для активированного угля хорошо известны из уровня техники. См., например, (i) WO 2010/103323 A1 под названием METHODS FOR INCREASING MESOPORES INTO MICROPOROUS CARBON; (ii) Lillo-Rodenas et al. (2005), Behaviour of activated carbons with different pore size distributions and surface oxygen groups for benzene and toluene adsorption at low concentrations, Carbon 43: 1758 1767; и (iii) Romero-Anaya, et al. (2010), Spherical activated carbon for low concentration toluene adsorption, Carbon 48:2625 2633. Как правило, распределение пор по размерам и характеристики поверхности могут быть легко изменены посредством регулирования активирующей атмосферы (например, O2, CO2 или пара), а также времени и температуры активации. Дополнительную обработку, например, в инертной атмосфере, можно осуществлять для изменения содержания поверхностного кислорода без изменения пористости. Специалист в данной области техники может легко регулировать параметры активации с получением активированного угля для применения в фильтрах и курительных изделиях по настоящему изобретению. Для сравнения активированный уголь может быть получен, как описано в разделе примеров, представленных ниже, или модифицирован на основании процедур, представленных в разделе примеров, как требуется для получения подходящего материала на основе активированного угля.As discussed above, the ability to control pore size distribution and surface characteristics, such as surface oxygen concentration, for activated carbon is well known in the art. See, for example, (i) WO 2010/103323 A1 entitled METHODS FOR INCREASING MESOPORES INTO MICROPOROUS CARBON; (ii) Lillo-Rodenas et al. (2005), Behavior of activated carbons with different pore size distributions and surface oxygen groups for benzene and toluene adsorption at low concentrations, Carbon 43: 1758 1767; and (iii) Romero-Anaya, et al. (2010), Spherical activated carbon for low concentration toluene adsorption, Carbon 48: 2625 2633. Typically, pore size distribution and surface characteristics can be easily changed by adjusting the activating atmosphere (eg, O 2 , CO 2 or steam), and also time and temperature of activation. Additional processing, for example, in an inert atmosphere, can be performed to change the surface oxygen content without changing the porosity. One skilled in the art can easily adjust activation parameters to produce activated carbon for use in the filters and smoking articles of the present invention. For comparison, activated carbon can be obtained as described in the examples section below, or modified based on the procedures presented in the examples section, as required to obtain a suitable material based on activated carbon.
Распределение пор по размерам может быть определено любым подходящим способом. Например, объем микропор может быть рассчитан по изотермам адсорбции N2 при -196°C с использованием уравнения Дубинина-Радушкевича, как изложено, например, в Gregg SJ, Sing KSW; Adsorption, Surface Science and Porosity; Academic Press, New York, 1982. Объем узких микропор может быть рассчитан из адсорбции CO2 при 0°C, как описано в (i) Cazorla-Amoros et al, Langmuir 1996; 12:2820 24; (ii) Cazorla-Amoros et al, Langmuir 1998; 14:4589 96; и (iii) Cazorla-Amoros et al, Usefulness of CO2 adsorpotion at 273K for the characterization of porous carbons. Carbon 2004; 42:1233 42. Общий объем пор может быть определен, например, с помощью изотермы N2 при -196°C с расчетом адсорбированного объема азота при P/P0=0,95 согласно способу Gregg SJ, Sing KSW. Adsorption, Surface Science and Porosity. Academic Press, New York, 1982. В качестве сравнения, общий объем пор, объем микропор и объем узких микропор могут быть определены, как описано ниже в разделе примеров.The pore size distribution can be determined by any suitable method. For example, the micropore volume can be calculated from the adsorption isotherms of N 2 at -196 ° C using the Dubinin-Radushkevich equation, as described, for example, in Gregg SJ, Sing KSW; Adsorption, Surface Science and Porosity; Academic Press, New York, 1982. The volume of narrow micropores can be calculated from the adsorption of CO 2 at 0 ° C, as described in (i) Cazorla-Amoros et al, Langmuir 1996; 12: 2820 24; (ii) Cazorla-Amoros et al, Langmuir 1998; 14: 4589 96; and (iii) Cazorla-Amoros et al, Usefulness of CO 2 adsorpotion at 273K for the characterization of porous carbons. Carbon 2004; 42: 1233 42. The total pore volume can be determined, for example, using the N 2 isotherm at -196 ° C with the calculation of the adsorbed volume of nitrogen at P / P0 = 0.95 according to the method of Gregg SJ, Sing KSW. Adsorption, Surface Science and Porosity. Academic Press, New York, 1982. By comparison, the total pore volume, micropore volume and narrow micropore volume can be determined as described below in the examples section.
Сразу после определения общего объема пор, объема микропор и объема узких микропор легко могут быть рассчитаны отношение объема узких микропор к общему объему микропор, отношение общего объема микропор к общему объему пор и т. п.Immediately after determining the total pore volume, micropore volume and the volume of narrow micropores, the ratio of the volume of narrow micropores to the total volume of micropores, the ratio of the total volume of micropores to the total pore volume, etc. can be easily calculated.
Концентрация поверхностного кислорода может быть определена любым подходящим способом. В качестве примера, концентрация поверхностного кислорода может быть определена посредством экспериментов по термопрограммированной десорбции (TPD) с использованием, например, дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) -термогравиметрического анализатора (TGA), соединенного с масс-спектрометром, как описано, например, в (i) Roman-Martinez et al. (1993), TPD and TPR characterization of carbonaceous supports and Pt/C catalysts, Carbon 31:894 902; (ii) Otake Y. and Jenkins R.G. (1993), Characterization of oxygen-containing surface complexes created on microporious carbon by air and nitric acid treatment, Carbon 31:109 21; и (iii) Zielge et al. (1996), Surface oxidized carbon fibers: I. Surface structure and chemistry, Carbon 34:983 98. В таких экспериментах по TPD 10-миллиграммовый образец активированного угля можно нагревать до 950°C со скоростью нагрева 20°C/минута в атмосфере гелия при расходе 100 миллилитров/минута.The concentration of surface oxygen can be determined by any suitable method. As an example, the concentration of surface oxygen can be determined by thermoprogrammed desorption (TPD) experiments using, for example, differential scanning calorimetry (DSC) thermogravimetric analyzer (TGA) connected to a mass spectrometer, as described, for example, in (i ) Roman-Martinez et al. (1993), TPD and TPR characterization of carbonaceous supports and Pt / C catalysts, Carbon 31: 894 902; (ii) Otake Y. and Jenkins RG (1993), Characterization of oxygen-containing surface complexes created on microporious carbon by air and nitric acid treatment, Carbon 31: 109 21; and (iii) Zielge et al. (1996), Surface oxidized carbon fibers: I. Surface structure and chemistry, Carbon 34: 983 98. In such TPD experiments, a 10 milligram sample of activated carbon can be heated to 950 ° C at a heating rate of 20 ° C / min in helium atmosphere at a rate of 100 milliliters / minute.
Активированный уголь может быть расположен в фильтре для курительного изделия любым подходящим образом. Например, активированный уголь может быть смешан с волокнистым фильтрующим материалом, расположен в пустом пространстве в фильтре или в комбинации, т. е. смешан с волокнистым фильтрующим материалом и расположен в пустом пространстве в фильтре.Activated carbon may be located in the filter for a smoking article in any suitable manner. For example, activated carbon can be mixed with a fibrous filter material, located in an empty space in the filter or in combination, that is, mixed with a fibrous filter material and located in an empty space in the filter.
В некоторых вариантах осуществления активированный уголь предусмотрен в фильтре в конфигурации «штранг-пространство-штранг», где активированный уголь присутствует в пустом пространстве между двумя секциями материала штранга фильтра. Штранги секций фильтра в конфигурации «штранг-пространство-штранг» предпочтительно представляют собой штранги из ацетатцеллюлозного волокна. В вариантах осуществления активированный уголь предусмотрен в конфигурации «уголь в волокне». Волокно предпочтительно представляет собой ацетатцеллюлозное волокно. Независимо от конфигурации фильтра может быть желательным включение секции белого ацетатцеллюлозного волокна в подносимый ко рту конец фильтра с эстетической целью или для удовлетворения ожиданий потребителя.In some embodiments, activated carbon is provided in the filter in an extruder-space-extruder configuration, where activated carbon is present in an empty space between two sections of filter extruder material. The extrusions of the filter sections in an extruder-space-extruder configuration are preferably cellulose acetate extruders. In embodiments, activated carbon is provided in a “carbon in fiber” configuration. The fiber is preferably a cellulose acetate fiber. Regardless of the configuration of the filter, it may be desirable to incorporate a section of white cellulose acetate fiber into the mouth end of the filter for aesthetic purposes or to meet consumer expectations.
В аспектах настоящего изобретения фильтр курительного изделия или фильтр для курительного изделия включает активированный уголь, описанный в данном документе. Фильтр может включать фильтрующий материал, такой как ацетатцеллюлозное волокно. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления активированный уголь предусмотрен в или на ацетатцеллюлозном волокне. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления фильтр включает первый и второй элементы на основе ацетатцеллюлозного волокна, и материал на основе активированного угля расположен между первым и вторым элементами на основе ацетатцеллюлозного волокна в конфигурации «штранг-пространство-штранг». В некоторых конфигурациях «штранг-пространство-штранг» активированный уголь может быть предусмотрен в или на одном или обоих из первого и второго элемента на основе ацетатцеллюлозного волокна.In aspects of the present invention, a filter of a smoking article or a filter for a smoking article includes activated carbon described herein. The filter may include filter material, such as cellulose acetate fiber. In some preferred embodiments, activated carbon is provided in or on cellulose acetate fiber. In some preferred embodiments, the filter includes first and second cellulose acetate based elements, and activated carbon material is disposed between the first and second cellulose acetate based elements in an extruder-space-extruder configuration. In some extrusion-space-extrusion configurations, activated carbon may be provided in or on one or both of the first and second cellulose acetate based elements.
Любое подходящее курительное изделие может включать фильтр, содержащий активированный уголь, как описано в настоящем раскрытии, где фильтр расположен ниже курительного материала. Термин «расположенный ниже» обозначает относительные положения элементов курительного изделия, описанных относительно направления вдыхаемого дыма, когда он втягивается из курительного материала в полость рта потребителя.Any suitable smoking article may include a filter containing activated carbon, as described in the present disclosure, where the filter is located below the smoking material. The term “below” refers to the relative positions of the elements of the smoking article described with respect to the direction of the inhaled smoke when it is drawn from the smoking material into the mouth of the consumer.
Термин «курительное изделие» включает сигареты, сигары, сигариллы и другие изделия, в которых курительный материал, такой как табак, поджигается и сжигается для получения дыма. Термин «курительное изделие» также включает изделия, в которых курительный материал не сжигается, такие как, но без ограничения, курительные изделия, в которых курительная композиция нагревается прямо или косвенно, или курительные изделия, в которых используются поток воздуха или химическая реакция при наличии или при отсутствии источника тепла для доставки никотина или других материалов из курительного материала.The term “smoking article” includes cigarettes, cigars, cigarillos and other articles in which smoking material, such as tobacco, is ignited and burned to produce smoke. The term “smoking article” also includes articles in which the smoking material is not combusted, such as, but not limited to, smoking articles in which the smoking composition is heated directly or indirectly, or smoking articles that use an air stream or chemical reaction if in the absence of a heat source for the delivery of nicotine or other materials from a smoking material.
Используемый в данном документе термин «дым» используется для описания аэрозоля, образуемого курительным изделием. Аэрозоль, образуемый курительным изделием, может представлять собой, например, дым, образуемый сгораемыми курительными изделиями, такими как сигареты, или аэрозоли, образуемые несгораемыми курительными изделиями, такими как нагреваемые курительные изделия или ненагреваемые курительные изделия.As used herein, the term “smoke” is used to describe the aerosol generated by a smoking article. The aerosol generated by the smoking article may, for example, be smoke generated by combustible smoking articles, such as cigarettes, or aerosols generated by non-combustible smoking articles, such as heated smoking articles or unheated smoking articles.
Активированный уголь для применения в фильтрах и курительных изделиях по настоящему изобретению предпочтительно удаляет одно или более составляющих из дыма, когда курительное изделие применяется потребителем для курения. Активированный уголь может удалять одно или более составляющих из дыма посредством любого подходящего механизма, такого как связывание, адсорбция, адсорбция или подобные. Предпочтительно активированный уголь для применения в фильтрах и курительных изделиях по настоящему изобретению удаляет бензол, акролеин или как бензол, так и акролеин.Activated carbon for use in the filters and smoking articles of the present invention preferably removes one or more constituents from the smoke when the smoking article is used by a consumer for smoking. Activated carbon can remove one or more constituents from smoke by any suitable mechanism, such as binding, adsorption, adsorption, or the like. Preferably, activated carbon for use in the filters and smoking articles of the present invention removes benzene, acrolein, or both benzene and acrolein.
Все научные и технические термины, используемые в данном документе, имеют значения, обычно используемые в данной области техники, если не указано иное. Приводимые в данном документе определения предназначены для облегчения понимания некоторых терминов, часто используемых в данном документе.All scientific and technical terms used in this document have the meanings commonly used in the art, unless otherwise indicated. The definitions given in this document are intended to facilitate understanding of some of the terms often used in this document.
Используемые в данном документе формы единственного числа включают варианты осуществления со ссылками на множественное число, если из содержания явно не следует иное.Used in this document, the singular include embodiments with reference to the plural, unless the content clearly follows otherwise.
Используемый в данном документе союз «или» обычно используется в своем значении, включающем «и/или», если из содержания явно не следует иное. Термин «и/или» означает один или все из перечисленных элементов или комбинацию любых двух или более из перечисленных элементов.The union “or” used in this document is usually used in its meaning, including “and / or”, unless the content clearly indicates otherwise. The term “and / or” means one or all of the listed elements or a combination of any two or more of the listed elements.
Используемые в данном документе выражения «иметь», «имеющий», «включать», «включающий», «содержать», «содержащий» или им подобные используются в своем широком смысле и в целом означают «включая, но без ограничения». Следует понимать, что выражения «состоящий фактически из», «состоящий из» и т. п. относятся к категории «содержащий» и т. п.The expressions “have”, “having”, “include”, “including”, “contain”, “comprising” or the like, as used herein, are used in their broad sense and generally mean “including, but not limited to”. It should be understood that the expressions “consisting essentially of”, “consisting of”, etc., belong to the category of “comprising”, etc.
Слова «предпочтительный» и «предпочтительно» относятся к вариантам осуществления настоящего изобретения, которые могут дать определенные преимущества при определенных обстоятельствах. Тем не менее, другие варианты осуществления могут также быть предпочтительными при тех же или других обстоятельствах. Кроме того, перечисление одного или более предпочтительных вариантов осуществления не подразумевает, что другие варианты осуществления не являются пригодными, и не предназначено для исключения других вариантов осуществления из объема настоящего раскрытия, включая формулу изобретения.The words “preferred” and “preferably” refer to embodiments of the present invention that may provide certain advantages in certain circumstances. However, other embodiments may also be preferred under the same or other circumstances. In addition, listing one or more preferred embodiments does not imply that other embodiments are not suitable, and is not intended to exclude other embodiments from the scope of the present disclosure, including the claims.
ФИГ. 1 2 представляют собой схематические виды в перспективе вариантов осуществления частично развернутых курительных изделий Курительные изделия, изображенные на ФИГ. 1 2, иллюстрируют варианты осуществления курительных изделий или компонентов курительных изделий, описанных выше. Графические материалы не обязательно выполнены в масштабе и представлены для целей иллюстрации, а не для ограничения. На графических материалах изображен один или более аспектов, описанных в данном раскрытии. Тем не менее, следует понимать, что другие аспекты, не изображенные на графических материалах, попадают в рамки объема и сущности настоящего раскрытия. FIG. 1 2 are schematic perspective views of embodiments of partially deployed smoking articles. The smoking articles shown in FIG. 1 to 2 illustrate embodiments of smoking articles or components of smoking articles described above. Graphic materials are not necessarily drawn to scale and presented for purposes of illustration, and not for limitation. Graphic materials depict one or more aspects described in this disclosure. However, it should be understood that other aspects not shown in the graphic materials fall within the scope and essence of the present disclosure.
Ссылаясь на ФИГ. 1, на ней изображено курительное изделие 10, в данном случае сигарета. Курительное изделие 10 содержит стержень 20, такой как табачный стержень, и фильтр 30 на конце, подносимом ко рту. Фильтр 30 включает сегмент 32 на конце, подносимом ко рту, такой как сегмент белого ацетатцеллюлозного волокна, и расположенный выше сегмента 34 угля в волокне. Сегменты 32 и 34 фильтра представлены как разделенные с иллюстративной целью, но могут быть примыкающими. Аналогично, сегмент 34 фильтра и стержень 20 представлены как разделенные с иллюстративной целью, но могут быть примыкающими. Представленное курительное изделие 10 содержит фицеллу 60, сигаретную бумагу 40 и ободковую бумагу 50. В изображенном варианте осуществления фицелла 60 окружает по меньшей мере часть фильтра 30. Сигаретная бумага 40 окружает по меньшей мере часть стержня 20. Ободковая бумага 50 или другая подходящая обертка окружает фицеллу 60 и часть сигаретной бумаги 40, что общеизвестно из уровня техники.Referring to FIG. 1 , it shows a
На ФИГ. 2 проиллюстрирован вариант осуществления, в котором фильтр 30 находится в конфигурации «штранг 32-пространство 37-штранг 35». Активированный уголь (не показан) может занимать пустое пространство 37 между штрангами 32 и 35 фильтра. На ФИГ. 2 сегмент 35 фильтра и стержень 20 представлены как разделенные для целей иллюстрации, но могут быть примыкающими. На ФИГ. 2 компоненты, обозначенные такими же номерами, что и компоненты, изображенные на ФИГ. 1, являются такими же, что и компоненты, обсуждаемые относительно ФИГ. 1 выше, или аналогичными им. Для тех компонентов, которые конкретно не обсуждаются относительно ФИГ. 2, имеется в виду обсуждение выше относительно ФИГ. 1. In FIG. 2 illustrates an embodiment in which the
Неограничивающие примеры, иллюстрирующие активированный уголь, как описано выше, а также фильтры и курительные изделия, содержащие такой активированный уголь, описаны ниже.Non-limiting examples illustrating activated carbon as described above, as well as filters and smoking articles containing such activated carbon, are described below.
ПримерыExamples
В следующих примерах описано определение свойств активированного угля, полученного из различных источников, и функционирование некоторых видов активированного угля в фильтрах курительных изделий.The following examples describe the determination of the properties of activated carbon obtained from various sources, and the operation of certain types of activated carbon in filters of smoking articles.
Активированный уголь получали следующим образом. Коммерческий сферический активированный уголь, выступающий в качестве предшественника (полученного из полимера), предоставленного Gun-Ei, выбирали в качестве исходного материала. С целью дополнительного развития его пористости образцы активированного угля получали путем физической активации посредством CO2 с использованием экспериментальной процедуры, описанной в Romero-Anaya, et al. (2010), Carbon 48:2625 2633. Для физической активации посредством CO2 применяли горизонтальную кварцевую печную трубу длиной 2 м и 0,7 м в диаметре и предшественник помещали в тигель. Для получения образцов 2-6 применяли поток CO2 с расходом 80 мл/мин, нагревание при 10°C/мин. от комнатной температуры до 880°C и периоды времени активации 3, 5, 10, 15 и 20 часов. Номенклатуру данных образцов выбирали в соответствии со степенью активации. Также выбирали и исследовали сферический коммерческий активированный уголь, предоставленный Gun-Ei, образец 7.Activated carbon was prepared as follows. A commercial spherical activated carbon acting as a precursor (obtained from a polymer) provided by Gun-Ei was selected as a starting material. In order to further develop its porosity, activated carbon samples were obtained by physical activation by CO 2 using the experimental procedure described in Romero-Anaya, et al. (2010), Carbon 48: 2625 2633. For physical activation by CO 2 , a horizontal quartz chimney of 2 m and 0.7 m in diameter was used and the precursor was placed in a crucible. To obtain samples 2-6, a CO 2 stream with a flow rate of 80 ml / min was used, heating at 10 ° C / min. from room temperature to 880 ° C and activation periods of 3, 5, 10, 15 and 20 hours. The nomenclature of these samples was chosen in accordance with the degree of activation. Spherical commercial activated carbon provided by Gun-
Коммерческий гранулированный активированный уголь от MeadWestvaco (WVA1100), образец 11, выбирали в качестве гранулированного материала. Несколько тепловых обработок в инертной атмосфере осуществляли для данного образца с целью изменения его химических свойств поверхности и более подробного исследования влияния данного параметра на характеристики данных образцов относительно применения курительного изделия, поскольку было доказано, что химические свойства поверхности оказывают важное влияние на адсорбцию многих органических соединений. Тепловые обработки осуществляли в атмосфере азота с применением расхода 100 мл/мин. не более чем для трех различных максимальных температур, 300, 600 и 900°C, которые поддерживали в течение одного часа. Стадию охлаждения осуществляли в том же потоке азота.Commercial granular activated carbon from MeadWestvaco (WVA1100), sample 11, was selected as the granular material. Several heat treatments in an inert atmosphere were carried out for this sample in order to change its chemical surface properties and to study in more detail the influence of this parameter on the characteristics of these samples with respect to the use of a smoking article, since it was proved that the chemical properties of the surface have an important effect on the adsorption of many organic compounds. Heat treatments were carried out in a nitrogen atmosphere using a flow rate of 100 ml / min. no more than three different maximum temperatures, 300, 600 and 900 ° C, which were maintained for one hour. The cooling step was carried out in the same stream of nitrogen.
Чтобы удостовериться в том, что в ходе данных обработок пористость, по сути, не изменялась, были охарактеризованы как структурные свойства, так и химические свойства поверхности подвергнутых тепловой обработке образцов активированного угля. Исходный WVA1100 будет называться образцом 11, при этом подвергнутые тепловой обработке образцы называются образцами 12 14, где число обозначает максимальную температуру тепловой обработки в инертной атмосфере.In order to make sure that during these treatments the porosity, in fact, did not change, both structural properties and chemical properties of the surface of the activated carbon samples subjected to heat treatment were characterized. The original WVA1100 will be called Sample 11, and the heat-treated samples are called Samples 12 14, where the number indicates the maximum temperature of the heat treatment in an inert atmosphere.
Характеристики активированного угля можно анализировать с помощью обычных способов определения общего объема пор, общего объема микропор и объема узких пор. Образцы характеризовали следующим образом. Определение свойств всех образцов осуществляли с применением адсорбции азота (N2) при -196°C и адсорбции CO2 при 0°C в титровальном устройстве Autosorb-6B от Quantachrome. Перед проведением анализа образцы дегазировали при 250°C в течение 4 часов. Уравнение BET применяли для данных адсорбции азота с получением кажущейся площади поверхности по BET (SBET) (Linares-Solano et al., Tanso 1998; 185:316-325). Уравнение Дубинина-Радушкевича для данных адсорбции азота с целью определения общего объема микропор (пор с размером < 2 нм) V-DR-N2 и общего объема пор (V N2 при P/P0=0,95). Уравнение Дубинина-Радушкевича применяли для изотерм адсорбции диоксида углерода с целью определения объемов узких микропор V-DR-CO2 (пор с размером < 0,7 нм).The characteristics of activated carbon can be analyzed using conventional methods for determining the total pore volume, total micropore volume and narrow pore volume. Samples were characterized as follows. The properties of all samples were determined using nitrogen adsorption (N 2 ) at -196 ° C and CO 2 adsorption at 0 ° C in a Quantosrome Autosorb-6B titration apparatus. Before analysis, the samples were degassed at 250 ° C for 4 hours. The BET equation was used for nitrogen adsorption data to give an apparent surface area according to BET ( S BET) (Linares-Solano et al., Tanso 1998; 185: 316-325). The Dubinin-Radushkevich equation for nitrogen adsorption data to determine the total micropore volume (pores with a size <2 nm) of V-DR-N2 and the total pore volume (V N2 at P / P0 = 0.95). The Dubinin-Radushkevich equation was used for carbon dioxide adsorption isotherms to determine the volumes of narrow V-DR-CO 2 micropores (pores with a size of <0.7 nm).
Содержание поверхностного кислорода на поверхности активированного угля можно определять посредством термопрограммированной десорбции (TPD) в стандартных условиях. Содержание поверхностного кислорода в образцах определяли следующим образом. Эксперименты TPD выполняли на оборудовании для дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) и термогравиметрического анализа (TGA) (TA Instruments, SDT 2960 Simultaneous), соединенных с масс-спектрометром (Balzers, OmniStar) для определения химических свойств поверхности кислорода во всех образцах, включая измерение содержания воды, монооксида углерода, диоксида углерода в инертной атмосфере. См., например, (i) Roman-Martinez et al. (1993), TPD and TPR characterization of carbonaceous supports and Pt/C catalysts, Carbon 31:894 902; (ii) Otake Y. and Jenkins R.G. (1993), Characterization of oxygen-containing surface complexes created on microporious carbon by air and nitric acid treatment, Carbon 31:109 21; и (iii) Zielge et al. (1996), Surface oxidized carbon fibers: I. Surface structure and chemistry, Carbon 34:983 98. В данных экспериментах 10 мг образца нагревали до 950°C (скорость нагрева 20°C/мин.) в атмосфере гелия с расходом 100 мл/мин.The surface oxygen content on the surface of activated carbon can be determined by thermally programmed desorption (TPD) under standard conditions. The content of surface oxygen in the samples was determined as follows. TPD experiments were performed on differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) equipment (TA Instruments, SDT 2960 Simultaneous) connected to a mass spectrometer (Balzers, OmniStar) to determine the chemical properties of the oxygen surface in all samples, including measurement of the content water, carbon monoxide, carbon dioxide in an inert atmosphere. See, for example, (i) Roman-Martinez et al. (1993), TPD and TPR characterization of carbonaceous supports and Pt / C catalysts, Carbon 31: 894 902; (ii) Otake Y. and Jenkins RG (1993), Characterization of oxygen-containing surface complexes created on microporious carbon by air and nitric acid treatment, Carbon 31: 109 21; and (iii) Zielge et al. (1996), Surface oxidized carbon fibers: I. Surface structure and chemistry, Carbon 34: 983 98. In these experiments, 10 mg of the sample was heated to 950 ° C (
Плотность слоя образцов активированного угля (также называемую объемной, насыпной или кажущейся плотностью) можно определять как вес пористого твердого материала на объем. Данный объем включает объем пор, как открытых, так и закрытых, и объем пространства между частицами твердого вещества. Данную величину измеряли с применением экспериментальной процедуры, подобной процедуре, описанной в способе D2854-89 ASTM (Romero-Anaya et al., Carbon 2010; 48:2625 2633). В данном случае измерение плотности осуществляли с 0,5 г образца с использованием 10 мл измерительного цилиндра.The layer density of activated carbon samples (also called bulk, bulk, or apparent density) can be defined as the weight of the porous solid material per volume. This volume includes the pore volume, both open and closed, and the volume of space between the particles of the solid. This value was measured using an experimental procedure similar to that described in ASTM Method D2854-89 (Romero-Anaya et al., Carbon 2010; 48: 2625 2633). In this case, the density measurement was carried out with 0.5 g of the sample using a 10 ml measuring cylinder.
Опытные образцы сигарет получали следующим образом.Prototype cigarettes were prepared as follows.
Фильтр в конфигурации «штранг-пространство-штранг» с 11-мм ацетатцеллюлозными штрангами и 5-мм полостью регулировали до 54 мм в длину табачного стержня с постоянным весом табака (приблизительно 600 мг) и прикрепляли с помощью ободковой бумаги. Полость заполняли соответственно 165 мг, 127 мг, 100 мг, 70 мг, 55 мг, 40 мг и 30 мг образцов 1 7 и соответствующим количеством непористого материала, такого как целлюлозные шарики, с целью достижения полного заполнения полости. Поверхность по BET, доступную для адсорбции, в каждом фильтре поддерживали при значении около 67 м2 от образца 2 до образца 7. Сигареты разрабатывали таким образом, чтобы поддерживать постоянный перепад давления в случае невентилируемых сигарет при приблизительно 140 мм водн.ст.The filter in the configuration "extruder-space-extruder" with 11 mm cellulose acetate rods and a 5 mm cavity was adjusted to 54 mm in length of the tobacco rod with a constant weight of tobacco (approximately 600 mg) and attached using rim paper. The cavity was filled respectively with 165 mg, 127 mg, 100 mg, 70 mg, 55 mg, 40 mg and 30 mg of
В таблице 2 были добавлены 60 мг образцов 11, 12 и 13 и 75 мг образца 14 с получением приблизительно 108 м2.In Table 2, 60 mg of samples 11, 12 and 13, and 75 mg of sample 14 were added to give approximately 108 m 2 .
Фильтры эталонных сигарет содержали только непористый материал в полости.Reference cigarette filters contained only non-porous material in the cavity.
Сигареты курили следуя методике, описанной в официальном способе WHO TobLabNet SOP01: «Стандартный порядок действий для интенсивного курения сигареты». Способ адаптировали для курения 10 палочек на каждый образец.Cigarettes were smoked following the method described in the official WHO method TobLabNet SOP01: "Standard procedure for intensive cigarette smoking." The method was adapted for smoking 10 sticks per sample.
Количество бензола и акролеина измеряли исходя из анализа сигаретного дыма и % снижения рассчитывали из сигарет, не содержащих образцы активированного угля. Для курительного изделия с использованием образца 14 применяли 75 мг активированного угля для компенсации меньшей поверхности по BET и меньшего объема пор (см. таблицу 2).The amount of benzene and acrolein was measured based on analysis of cigarette smoke and a% reduction was calculated from cigarettes not containing activated carbon samples. For a smoking article using sample 14, 75 mg of activated carbon was used to compensate for a lower BET surface and lower pore volume (see table 2 ).
Ниже в таблице 1 представлены результаты определения свойств для образцов 1 8, и в таблице 2 ниже представлены результаты определения свойств образцов 11 14. Table 1 below presents the results of determining the properties for
Определение свойств образцов 1 8Table 1
Determination of
(м2/г)BET total surface
(m 2 / g)
общий объем микропор (VDRN2)The ratio of the volume of narrow micropores (V DR CO 2 ) /
total micropore volume (V DR N 2 )
общий объем пор (VDRN2/ (VDRN2+Vмезо))The ratio of micropore volume /
total pore volume (V DR N 2 / (V DR N 2 + V meso ))
(г·см -3 ) Layer density
(gcm -3 )
Определение свойств образцов 11 14 table 2
Determination of sample properties 11 14
объем пор
(см3/г)General
pore volume
(cm 3 / g)
(VDRN2)(V DR CO 2 ) /
(V DR N 2 )
(VDRN2+Vмезо)V DR N 2 /
(V DR N 2 + V meso )
ФИГ. 3 представляет собой график изотерм N2 при -196°C образцов 1 7. FIG. 3 is a graph of N 2 isotherms at −196 ° C. of
ФИГ. 4 представляет собой график снижения содержания бензола в процентах (относительно сигареты без активированного угля) для сигарет, содержащих активированный уголь, для каждого из образцов 1 7. FIG. 4 is a graph of percent benzene reduction (relative to a cigarette without activated carbon) for cigarettes containing activated carbon for each of the
ФИГ. 5 представляет собой график снижения содержания акролеина в процентах (относительно сигареты без активированного угля) для сигарет, содержащих активированный уголь, для каждого из образцов 1 7. FIG. 5 is a graph of percent acrolein reduction (relative to a cigarette without activated carbon) for cigarettes containing activated carbon for each of the
ФИГ. 6 представляет собой график снижения содержания бензола в процентах (относительно сигареты без активированного угля) для сигарет, содержащих активированный уголь, для каждого из образцов 11 14. FIG. 6 is a graph of percent benzene reduction (relative to a cigarette without activated carbon) for cigarettes containing activated carbon for each of the samples 11-14.
ФИГ. 7 представляет собой график снижения содержания акролеина в процентах (относительно сигареты без активированного угля) для сигарет, содержащих активированный уголь, для каждого из образцов 11 14. FIG. 7 is a graph of percent acrolein reduction (relative to a cigarette without activated carbon) for cigarettes containing activated carbon for each of samples 11-14.
Как правило, результаты, помимо прочего, указывают на то, что (i) уменьшенное отношение объема узких микропор к общему объему микропор повышает адсорбцию бензола и акролеина; (ii) увеличенное отношение общего объема микропор к общему объему пор повышает адсорбцию бензола и акролеина; и (iii) уменьшенная концентрация поверхностного кислорода обеспечивает в результате повышенную адсорбцию бензола и акролеина.Typically, the results, among other things, indicate that (i) a reduced ratio of the volume of narrow micropores to the total volume of micropores increases the adsorption of benzene and acrolein; (ii) an increased ratio of total micropore volume to total pore volume increases the adsorption of benzene and acrolein; and (iii) a reduced surface oxygen concentration results in increased adsorption of benzene and acrolein.
В качестве примера и со ссылкой на ФИГ. 4 5 и таблицу 1, снижение содержания бензола в процентах и снижение содержания акролеина в процентах увеличивается от образца 3 к образцу 4 с увеличением доли узких микропор. Следует отметить, что на ФИГ. 5 снижение акролеина в процентах в образце 7 меньше, чем в образце 6, несмотря на наличие большей величины по BET. Не ограничиваясь какой-либо теорией, считается, что более низкое отношение объема микропор к общему объему пор для образца 7 относительно образца 6 (0,93 против 0,96) может быть фактором уменьшенного снижения содержания акролеина в образце 7.By way of example and with reference to FIG. 4 5 and table 1 , the percentage reduction of benzene and the percentage of acrolein decrease from
Ссылаясь на ФИГ 6 7 и таблицу 2, повышенное снижение содержания бензола и акролеина в процентах наблюдали при снижении содержания поверхностного кислорода в процентах (от образца 11 к образцу 14).Referring to FIG 6 7 and table 2, an increased percentage reduction of benzene and acrolein was observed with a decrease in surface oxygen percentage (from sample 11 to sample 14).
Claims (19)
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461972492P | 2014-03-31 | 2014-03-31 | |
| US61/972,492 | 2014-03-31 | ||
| EP14162619 | 2014-03-31 | ||
| EP14162619.2 | 2014-03-31 | ||
| PCT/IB2015/052275 WO2015151002A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-03-27 | Activated carbon for smoking articles |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016138543A RU2016138543A (en) | 2018-05-07 |
| RU2016138543A3 RU2016138543A3 (en) | 2018-08-06 |
| RU2678898C2 true RU2678898C2 (en) | 2019-02-04 |
Family
ID=50433979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016138543A RU2678898C2 (en) | 2014-03-31 | 2015-03-27 | Activated carbon for smoking articles |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2017510266A (en) |
| KR (1) | KR102537198B1 (en) |
| RU (1) | RU2678898C2 (en) |
| WO (1) | WO2015151002A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4260715A4 (en) * | 2020-12-11 | 2024-08-21 | Shenzhen Global Greenland New Mat Co Ltd | Application of spherical carbon in flue gas adsorption of heat-not-burn tobacco product |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019106798A1 (en) * | 2017-11-30 | 2019-06-06 | 日本たばこ産業株式会社 | Flavor inhalation article |
| TWI732974B (en) * | 2017-11-30 | 2021-07-11 | 日商日本煙草產業股份有限公司 | Fragrance inhaling article |
| CN111227303B (en) * | 2020-03-20 | 2022-04-05 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | Cigarette filter tip additive material and preparation method and application thereof |
| CN118401127A (en) | 2021-12-14 | 2024-07-26 | 日本烟草产业株式会社 | Non-combustion heating type tobacco rod |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004080217A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-09-23 | Virginia Commonweath University | Electroprocessed phenolic materials and methods |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001237149A (en) * | 1999-12-17 | 2001-08-31 | Honda Motor Co Ltd | Activated carbon for electric dipole layer capacitor |
| GB0904196D0 (en) | 2009-03-11 | 2009-04-22 | British American Tobacco Co | Methods for increasing mesopores in adsorbents |
| EA026286B1 (en) * | 2010-10-15 | 2017-03-31 | СЕЛАНИЗ ЭСИТЕЙТ ЭлЭлСи | Apparatuses, systems, and associated methods for forming porous masses for smoke filter |
| JP2015033330A (en) * | 2011-11-30 | 2015-02-19 | 日本たばこ産業株式会社 | Filter for smoking article and smoking article |
| DE102013006711A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | BLüCHER GMBH | Purification plant useful for treatment and/or purification of water, comprises counter-flow filter device, and regeneration device, or counter-flow filter device, optionally drying and/or dehumidifying device, and humidifying device |
-
2015
- 2015-03-27 JP JP2016556313A patent/JP2017510266A/en active Pending
- 2015-03-27 RU RU2016138543A patent/RU2678898C2/en active
- 2015-03-27 KR KR1020167024557A patent/KR102537198B1/en active IP Right Grant
- 2015-03-27 WO PCT/IB2015/052275 patent/WO2015151002A1/en active Application Filing
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004080217A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-09-23 | Virginia Commonweath University | Electroprocessed phenolic materials and methods |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| A.J. ROMERO-ANAYA, M.A. LILLO-RÓDENAS, A. LINARES-SOLANO,: "Spherical activated carbons for low concentration toluene adsorption", CARBON., ELSEVIER, OXFORD., GB, vol. 48, no. 9, 1 August 2010 (2010-08-01), GB, pages 2625 - 2633, XP002740575, ISSN: 0008-6223, DOI: 10.1016/j.carbon.2010.03.067 * |
| LILLO-RODENAS, M.A. ; CAZORLA-AMOROS, D. ; LINARES-SOLANO, A.: "Behaviour of activated carbons with different pore size distributions and surface oxygen groups for benzene and toluene adsorption at low concentrations", CARBON., ELSEVIER, OXFORD., GB, vol. 43, no. 8, 1 July 2005 (2005-07-01), GB, pages 1758 - 1767, XP027645067, ISSN: 0008-6223 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4260715A4 (en) * | 2020-12-11 | 2024-08-21 | Shenzhen Global Greenland New Mat Co Ltd | Application of spherical carbon in flue gas adsorption of heat-not-burn tobacco product |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016138543A (en) | 2018-05-07 |
| JP2017510266A (en) | 2017-04-13 |
| RU2016138543A3 (en) | 2018-08-06 |
| KR20160138952A (en) | 2016-12-06 |
| WO2015151002A1 (en) | 2015-10-08 |
| KR102537198B1 (en) | 2023-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2678898C2 (en) | Activated carbon for smoking articles | |
| KR101342754B1 (en) | - smoking articles with activated carbon and sodium bicarbonate-treated fibers and method of treating mainstream smoke | |
| RU2577838C2 (en) | Smoking article comprising alkanoylated glucoside and method for production thereof | |
| AU2014313946B2 (en) | Smoking article | |
| US7370657B2 (en) | Activated carbon-containing sorbent | |
| RU2602116C2 (en) | Porous coal and methods for production thereof | |
| WO2011030151A1 (en) | Smoke filtration | |
| RU2768552C2 (en) | Smoking article filter with amorphous magnesium carbonate | |
| RU2702259C2 (en) | Activated charcoal granules for smoking articles | |
| CN102849718A (en) | Porous carbon preparation | |
| WO2017130045A1 (en) | Activated carbon spheroids for smoking articles | |
| RU2670073C2 (en) | Activated carbon for smoking articles | |
| EP3003072A1 (en) | Functionalized material for selective removal of smoke constituents | |
| JP7187582B2 (en) | Filters for smoking articles | |
| JP2010193718A (en) | Activated carbon for cigarette filter and cigarette with filter |