RU2653480C1 - Композиция для стимуляции регенерации при дефектах костной ткани челюстей - Google Patents
Композиция для стимуляции регенерации при дефектах костной ткани челюстей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2653480C1 RU2653480C1 RU2017140832A RU2017140832A RU2653480C1 RU 2653480 C1 RU2653480 C1 RU 2653480C1 RU 2017140832 A RU2017140832 A RU 2017140832A RU 2017140832 A RU2017140832 A RU 2017140832A RU 2653480 C1 RU2653480 C1 RU 2653480C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- bone
- calcium hydroxide
- regeneration
- cerium dioxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title claims description 12
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title claims description 11
- 230000007547 defect Effects 0.000 title description 29
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 title description 10
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 title description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 48
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 32
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 24
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 7
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 6
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 5
- 102000007350 Bone Morphogenetic Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010007726 Bone Morphogenetic Proteins Proteins 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 4
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 4
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 4
- 229940112869 bone morphogenetic protein Drugs 0.000 description 4
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 4
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 4
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 3
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000002789 catalaselike Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical class [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 cerium (III) ions Chemical class 0.000 description 1
- XQTIWNLDFPPCIU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+) Chemical compound [Ce+3] XQTIWNLDFPPCIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000009799 cystectomy Methods 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 201000010934 exostosis Diseases 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000010930 hyperostosis Diseases 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002642 osteogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/08—Oxides; Hydroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к композиции для стимуляции регенерации костной ткани челюстей, содержащей гидроксид кальция, сульфат бария и нанокристаллический диоксид церия в изотоническом растворе. Соотношение компонентов в композиции составляет 40-42 мас.% гидроксида кальция; не менее 8 мас.% сульфата бария; 0,3-2 мас.% нанокристаллического диоксида церия; остальное до 100 мас.% - изотонический раствор. Осуществление изобретения позволяет повысить лечебный эффект за счет антисептического действия без использования антибактериальных препаратов, антитоксического, обезболивающего действия, восстановления костной ткани, воздействия композиции в труднодоступных анатомических образованиях; сократить сроки хирургического, терапевтического стоматологического лечения; исключить травматизацию при проведении операции за счет отсутствия необходимости забора аутотрансплантата. 1 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для стимуляции регенерации костной ткани в челюстно-лицевой области при введении предложенной композиции в дефекты костной ткани.
Дефекты костной ткани могут возникать после стоматологических оперативных вмешательств и их осложнений, а также в результате хронических деструктивных процессов.
Актуальной проблемой современной медицины является регенерация костной ткани при ее патологической деструкции. Решение такой задачи связано с созданием оптимальных условий для повышения восстановительного потенциала очага поражения.
Оптимизация процессов репаративной регенерации костной ткани в челюстно-лицевой области имеет ключевое значение, и актуальным остается поиск новых материалов, способствующих созданию наиболее оптимальных условий для формирования костной ткани после оперативных вмешательств в области челюсти.
По результатам проведенного информационного поиска были отобраны для последующего анализа следующие патенты.
Физические факторы, которые могут влиять на образование и регенерацию костей, включают факторы механической и электрической природы, присутствие гормонов, различных фармацевтических композиций. К таким композициям относятся композиции, содержащие сульфат бария и смесь гидроксида кальция и дымящей серной кислоты, применяемые в стоматологии в качестве пасты для пломбирования зубных каналов (DE 2932738), композиции, приготовленные из карбоксилатцемента, гидроксида кальция и дымящей серной кислоты, также применяемые в качестве укрепляющего средства для временных покрытий обломков зубов (DE 3413864).
Известен способ направленной регенерации костной ткани при цистэктомии (Патент РФ №2311181) с использованием остеопластического материала, содержащего 2% аскорбата хитозана с молекулярной массой 100÷700 кДа и степенью деацетилирования 95-98%, включающего в себя на 1 г сухого аскорбата хитозана 5÷100 мг хондроитинсерной кислоты, 10÷100 мг гиалуроновой кислоты, 2.5÷5 мг гепарина, 11÷220 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 4% альгината натрия в соотношении хитозан : альгинат натрия 1:1. Недостатком данного способа является недостаточная барьерная функция материалов, которая препятствовала бы прорастанию эпителия слизистой оболочки в область костного дефекта.
Также известен способ реконструкции альвеолярных отростков челюстей (Патент РФ №2163099). Этот способ включает в себя использование костного морфогенетического белка в качестве стимулятора остеогенеза с целью сокращения сроков заживления костной раны, а также послеоперационной раны, получения полноценного костного регенерата в более короткие сроки, с нужным объемом и наименьшим количеством послеоперационных осложнений. Недостатком данного способа является то, что, как указано в патенте, костный морфогенетический белок непосредственно «укладывают» на костное ложе. Отсутствие какого-либо носителя костного морфогенетического белка будет приводить к растеканию и диффузии белка в окружающие ткани. В результате ожидаемый положительный результат наращивания кости под действием костного морфогенетического белка не будет достигнут в полной мере.
Известен способ восстановления тканей зубочелюстной системы, в соответствии с которым больному проводят антибактериальную терапию, отличающийся тем, что после окончания курса антибактериальной терапии однократно вводят гиалуронат натрия в форме геля шприцем под слизистую оболочку полости рта по переходной складке в точки в области проекций верхушек корней зубов (Патент РФ 2551312). Недостатком способа является низкая эффективность использования заявленного способа в комплексном лечении воспалительно-деструктивных заболеваний зубочелюстной системы, восстановлении мягких и костных тканей пародонта и костных тканей челюстей, т.е. в обеспечении восстановления тканей зубочелюстной системы в целом.
При хирургическом лечении дефектов кости и тканей пародонта для стимуляции остеогенеза применяют различные остеопластические материалы в сочетании с культурой диплоидных фибробластов из эмбриональной ткани человека (Патент РФ №№2210352, 2231986), которыми заполняют анатомические дефекты. Однако после таких вмешательств клинические и гистологические результаты отличаются крайней неоднозначностью: формируется нефункциональный рубец, отмечается разрастание краевого эпителия и отсутствие нормального зубодесневого прикрепления в зоне заживления тканей пародонта, в замещенном участке челюстной кости отмечается избыточное обызвествление с нарушением скелетных функций ткани, инкапсуляция гранул имплантированных материалов, нередко наблюдаются реакции на инородное тело, вплоть до пирогенных эффектов. Ксеногенные материалы сравнительно медленно перестраиваются в зоне дефекта, несут опасность иммунного конфликта, не исключен риск передачи человеку инфекций животных.
Известен композиционный материал для замещения костной ткани (Патент РФ 2122437), содержащий фосфаты кальция и биополимеры. Материал дополнительно содержит хондроитинсульфат (ХС), при этом в качестве фосфатов кальция используются гидроксилапатит кальция (ГА) в виде гранул с диаметром 1.5-2.0 мм и порошок бетатрикальций фосфата (ТКФ) с диаметром частиц не выше 50 мкм, в качестве биополимеров используются порошки хондроитинсульфата и коллагена с диаметром частиц, не превышающим 50 мкм, и 2% раствор коллагена в количестве 1 об.ч. раствора на 2 об.ч. смеси используемых порошков и гранул, причем ГА, ТКФ, коллаген и ХС берут в соотношении 12÷20:6÷12:30÷40:34÷38 мас.ч.
Известна фармацевтическая композиция для новообразования коллагена (Патент РФ №2204386), содержащая гидроксид кальция, масло растительного или животного происхождения, а также в случае необходимости фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Дополнительно композиция содержит двух- или более атомный спирт, сульфат бария, а также MgO. MgO служит при этом в костном веществе в качестве антацидного средства, которое противодействует возникновению кислой среды в кости.
В качестве прототипа выбрана паста «КАЛАСЕПТ» для стимулирования регенерации костной ткани на основе гидроксида кальция (41%), сульфата бария (5%) в изотоническом растворе (CALASEPT, Nodiska Dental).
Перечисленные выше способы и материалы обладают рядом недостатков:
- композиционные материалы устойчивы к резорбции, содержат соединения неясного состава и биологического воздействия;
- материалы не обеспечивают стабильности физико-химических условий в области раны, что делает возможным резкие изменения скорости и направления течения процессов резорбции и регенерации;
- не обеспечивают выраженного остеогенетического эффекта на ранних стадиях регенерации костной ткани.
Задачей предлагаемого технического решения является:
- стимуляция регенерации костной ткани;
- ускоренное восстановление целостности, структуры и функциональных свойств костной ткани;
- заполнение пустот и отверстий разной этиологии в живой кости;
- создание и стабилизация в области костной раны физико-химических условий для интенсивной регенерации;
- предупреждение воспалительных процессов в участке регенерации кости.
Техническим результатом, на достижение которого направлено данное изобретение, является: повышение лечебного эффекта за счет антисептического эффекта без использования антибактериальных препаратов, антитоксического, обезболивающего действия, восстановления костной ткани, воздействия композиции в труднодоступных анатомических образованиях; сокращение сроков хирургического, терапевтического стоматологического лечения; исключить травматизацию при проведении операции за счет отсутствия необходимости забора аутотрансплантата. Указанный технический результат достигается тем, что используемые остеопластические материалы содержат факторы регенерации костной ткани, что обеспечивает ускоренное костеобразование в области дефекта.
Поставленная задача решена за счет введения в область дефекта костной ткани пастообразного композиционного остеопластического материала, содержащего дополнительно нанокристалический диоксид церия, который ускоряет регенерацию костной ткани. Заметные результаты регенерации костной ткани наблюдаются на ранних сроках (2 недели), в отличие от использования только гидроокиси кальция.
Указанный технический результат достигается за счет использования композиции для стимуляции регенерации костной ткани челюстей, содержащей гидроксид кальция, сульфат бария в изотоническом растворе. При этом композиция дополнительно содержит нанокристаллический диоксид церия при соотношении компонентов, мас. %:
| гидроксид кальция | 40÷42 |
| сульфат бария | не менее 8 |
| нанокристаллический диоксид церия | 0.3÷2 |
| изотонический раствор | - остальное до 100 |
Предлагаемое техническое решение является результатом установления возможности использования различных материалов для регенерации костей при проведении лечения, связанного с замещением дегенеративного костного материала.
Наличие в композиции гидроксида кальция обеспечивает нейтрализацию кислой среды и защелачивание области дефекта костной ткани, что приводит к устранению воспалений и постепенному образованию барьера твердой ткани, благодаря его слабой водорастворимости и диффузии, приводящие к медленному повышению рН, необходимое для уничтожения бактерий.
Наличие в композиции сульфата бария необходимо для придания смеси рентгеноконтрастных свойств - смесь становится видимой при рентгеновском исследовании. Бария сульфат, в отличие от всех растворимых солей бария, не является токсичным для организма веществом. Сульфат бария является индифферентным к биологическим тканям.
Наличие в композиции нанокристаллического диоксида церия обеспечивает улучшенную пролиферацию клеток, обеспечивает антибактериальный и противовирусный эффект и способствует значительному улучшению терапевтического эффекта от использования композиции.
Диоксид церия является уникальным неорганическим материалом, проявляющим высокую степень кислородной нестехиометрии (наличие вакансий в кислородной подрешетке) в нанокристаллическом состоянии. В свою очередь, изменение кислородной нестехиометрии и частичное восстановление церия в поверхностном слое влечет за собой изменение электронных и электрофизических свойств нанодисперсного диоксида церия. Указанный эффект обусловливает уникальную биологическую активность этого материала. Перспективы и особенности его применения определяются двумя основными факторами: низкой токсичностью и высокой кислородной нестехиометрией. Первый фактор обеспечивает сравнительную безопасность применения наночастиц диоксида церия in vivo. Второй обусловливает активность нанодисперсного CeO2 в окислительно-восстановительных процессах в живой клетке, особенно при инактивировании активных форм кислорода. К специфическим свойствам СеО2 следует отнести и способность к регенерации кислородной нестехиометрии, которая выражается в том, что наночастицы диоксида церия после участия в окислительно-восстановительном процессе за сравнительно небольшой промежуток времени способны возвращаться к исходному состоянию, что обеспечивает возможность их многократного использования.
Специфическая способность нанокристаллического СеО2 к регенерации - крайне важное свойство данного материала. Традиционные антиоксиданты (аскорбиновая кислота, токоферол, метионин и пр.) способны участвовать только в одном редокс-цикле, после чего инактивируются. CeO2 имеет преимущество перед существующими антиоксидантами, в ряде случаев и превосходит их по своей активности.
СеО2 способен имитировать свойства ряда ферментов, и его регенеративное поведение также обеспечивает его ферментоподобную активность. Так, СеО2 может выполнять функцию фермента каталазы. Каталазоподобная активность НДЦ зависит от содержания ионов церия (III) на поверхности частиц CeO2 и от рН среды (при повышении рН>7 каталазоподобная активность растет, при понижении - снижается). В кислых средах при рН<6 нанокристаллический CeO2 проявляет свойства фермента оксидазы.
Известна способность нанокристаллического диоксида церия выполнять функции супероксиддисмутазы (СОД). Увеличение соотношения Се3+/Се4+ в наночастицах СеО2 напрямую коррелирует с их способностью выполнять функции СОД, таким образом состояние поверхности наночастиц СеО2 играет ключевую роль в инактивировании свободных супероксидных радикалов, и наиболее значимым фактором является присутствие церия (III) в поверхностном слое. В отличие от СОД, нанокристаллический СеО2 способен инактивировать также и гидроксил-радикал.
Актиоксидантная активность нанокристаллического СеО2 (НДЦ) обеспечивает его способность оказывать защитное действие живых систем от активных форм кислорода (АФК). Необходимый уровень АФК в организме регулируют ферменты; в случае дисбаланса между продукцией АФК и концентрацией ферментов возникает окислительный стресс.
Нанодисперсный диоксид церия способен выступать не только в роли редокс-активных ферментов, но и в роли фермента фосфатазы. В частности, диоксид церия катализирует расщепление эфирной связи в органических эфирах фосфорной кислоты. Начальная скорость реакции зависит от рН среды и увеличивается с его уменьшением.
Способность нанокристаллического СеО2 выполнять функции энзимов представляет несомненную перспективу при купировании всевозможных патологических процессов, связанных прежде всего с окислительным стрессом. Так, наночастицы диоксида церия ускоряют заживление ран за счет снижения окислительного повреждения мембран и белков, повышают пролиферацию и миграцию фибробластов, кератиноцитов и эндотелиальных клеток сосудов.
Заданное по настоящему изобретению количественное содержание диоксида церия оптимально по условиям блокирования свободных радикалов, пероксидов, образующихся при окислительных процессах в ранах. При уменьшении содержания данного компонента в составе снижается его активность по отношению к свободным радикалам, пероксидам. Повышение количественного содержания данного компонента в составе увеличивает затратную часть на ее изготовление.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют о положительном влиянии разработанного материала для лечения деструктивных форм периодонтита, превышающем аналогичный эффект у прототипа.
Как показали результаты экспериментального исследования, разработанный материал для регенерации костной ткани отличается от аналогов высокими противовоспалительными, антисептическими, репаративными свойствами, позволяющими надежно купировать воспаление и стимулировать оптимизацию репаративных процессов в костной ткани.
Предлагаемую композицию легко изготовить без существенных материальных затрат. Использование предлагаемой композиции для стимулирования регенерации дефектов костной ткани челюстей позволит существенно сократить сроки лечения, обеспечить надежность результатов на качественно новом уровне и может быть применен в практической медицине.
Заявляемое техническое решение может быть промышленно реализовано при использовании известных технологических процессов, оборудования и материалов, предназначенных для изготовления материалов медицинского назначения.
Осуществление изобретения.
Сущность изобретения поясняется выбором сырьевых компонентов для реализации изобретения, примерами его осуществления, результатами испытаний.
Для реализации изобретения используют известные в фармацевтике и медицине вещества, предназначенные для применения в стоматологии.
Изобретение поясняется следующими примерами.
Пример 1. Приготовление состава
Водная суспензия готовится следующим образом. К изотоническому раствору при перемешивании добавляют гидроокись кальция (41%), сульфат бария (8%). Затем нанокристаллический диоксид церия с размером частиц 2÷10 нм массой 80 мг добавляют к 5 мл полученной суспензии. В сухом боксе в динамической атмосфере азота 1 мл полученной смеси помещают в шприц и герметизируют. Полученный состав: соотношение компонентов, мас. %: гидроокись кальция - 41, сульфат бария - 8, нанокристаллический диоксид церия - (0.3÷2), изотонический раствор - остальное до 100.
Полученные составы композиции и результаты их применения сведены таблицу 1.
Пример 2. Биологические испытания заявленного состава
Эксперимент проведен на кроликах породы шиншилла. Под общей анестезией препаратом, разрешенным для официального применения в ветеринарии, из расчета 10 мг/кг массы тела (внутримышечно), выстригали шерсть, оперативное поле обрабатывали 5% настойкой йода, проводили разрез мягких тканей вдоль края тела нижней челюсти длиной до 2 см. Твердосплавным бором с охлаждением физиологическим раствором трепанировали отверстие диаметром 3÷4 мм, глубиной 3 мм, на первом этапе справа, на следующем этапе - слева. После обработки 3% перекисью водорода и высушивания в сформированное перфорационное отверстие нижней челюсти с одной стороны закладывали суспензию гидроокиси кальция с диоксидом церия и сульфатом бария, с другой стороны - суспензию гидроокиси кальция с сульфатом бария (объемом по 0,03 мл). Раны послойно ушивали. Через определенные сроки кролики выводились из эксперимента (по протоколу), извлекались фрагменты оперированной костной ткани, проводились морфологические (гистологические) исследования.
Получены результаты гистологических исследований костной ткани.
Через 2 недели в кортикальной пластинке, где использовалась суспензия гидроокиси кальция с нанокристаллическим диоксидом церия, определялись дефекты на всю толщину, доходящие до пародонта. Под надкостницей определялся свежий костный регенерат, частично перекрывающий полость дефекта. Над дефектом определялись депозиты аморфного вещества (суспензия) среди плотной не оформленной волокнистой соединительной ткани. Новообразованная костная ткань в виде отдельных трабекул обнаруживалась также между корнями зубов.
Через 2 недели в кортикальной пластинке, где использовалась суспензия гидроокиси кальция, имелся сквозной дефект на всю толщину, доходящий до пародонта. Над дефектом определялись депозиты аморфного вещества (суспензии) с макрофагальной инфильтрацией среди плотной не оформленной волокнистой соединительной ткани. Новообразованной костной ткани не определялось. Область пародонта была без признаков остеогенеза.
Через 3 недели на наружной кортикальной пластинке нижней челюсти, где использовалась суспензия гидроокиси кальция с нанокристаллическим диоксидом церия, дефект достоверно не определялся. Под надкостницей определялась сформированная пластинчатая костная ткань, полностью закрывающая полость дефекта с участками гиперостоза под надкостницей и признаками перестройки (резорбция) с внутренней поверхности кортикальной пластинки. Рыхлая соединительная ткань пародонта была с полнокровием и некоторым фиброзом.
Через 3 недели на наружной кортикальной пластинке нижней челюсти, где использовалась суспензия гидроокиси кальция, в кортикальной пластинке дефект отчетливо не определялся. На месте имевшего место дефекта центральная его часть, пространство пародонта были заполнены рыхлой волокнистой соединительной тканью.
Через 1 месяц в области дефекта костной ткани нижней челюсти, где использовалась суспензия гидроокиси кальция с нанокристаллическим диоксидом церия, в кортикальной пластинке дефект не определяется. На месте имевшего место дефекта под надкостницей сформированная пластинчатая костная ткань, полностью закрывающая полость дефекта.
Через 1 месяц в области дефекта костной ткани нижней челюсти, где использовалась суспензия гидроокиси кальция, определялась окружающая дефект костная ткань с расширенными гаверсовыми каналами (резорбция). Центральная часть дефекта была заполнена рыхлой волокнистой соединительной тканью. В области пародонта признаков остеогенеза не выявлено.
При этом процессы регенерации в ранние сроки (до 1 месяца) идут интенсивнее по сравнению с контролем, где в костный дефект была помещена аналогичная суспензия гидроокиси кальция без нанокристаллического диоксида церия.
Таким образом, добавление нанокристаллического диоксида церия в водную суспензию гидроокиси кальция, используемую для заполнения дефектов в костной ткани, ускоряет ее регенерацию на ранних сроках (до 1 месяца). Биологическая активность нанодисперсного СеО2 проявляется на ранних сроках.
Claims (2)
- Композиция для стимуляции регенерации костной ткани челюстей, содержащая гидроксид кальция, сульфат бария в изотоническом растворе, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит нанокристаллический диоксид церия при соотношении компонентов, мас.%:
-
гидроксид кальция 40÷42 сульфат бария не менее 8 нанокристаллический диоксид церия 0.3÷2 изотонический раствор остальное до 100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017140832A RU2653480C1 (ru) | 2017-11-23 | 2017-11-23 | Композиция для стимуляции регенерации при дефектах костной ткани челюстей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017140832A RU2653480C1 (ru) | 2017-11-23 | 2017-11-23 | Композиция для стимуляции регенерации при дефектах костной ткани челюстей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2653480C1 true RU2653480C1 (ru) | 2018-05-08 |
Family
ID=62105737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017140832A RU2653480C1 (ru) | 2017-11-23 | 2017-11-23 | Композиция для стимуляции регенерации при дефектах костной ткани челюстей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2653480C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2726821C1 (ru) * | 2019-05-21 | 2020-07-15 | Эрнест Арамович Базикян | Биокомплекс для стимуляции восстановления микроархитектоники костной ткани челюстно-лицевой области |
| RU2793324C1 (ru) * | 2021-12-13 | 2023-03-31 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России) | Нанодисперсная пластическая биоинженерная композиция на основе диоксида церия для восполнения объема костной ткани |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2204386C2 (ru) * | 1998-04-16 | 2003-05-20 | Георг ДИТЦ | Композиция для новообразования коллагена |
-
2017
- 2017-11-23 RU RU2017140832A patent/RU2653480C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2204386C2 (ru) * | 1998-04-16 | 2003-05-20 | Георг ДИТЦ | Композиция для новообразования коллагена |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| Popov A., Ermakov A., Savintseva I., Selezneva I., Poltavtseva R., Zaraisky E., Poltavtsev A., Stepanov A., Ivanov V., Sukhikh G. Citrate-stabilized nanoparticles of CeO2 stimulate proliferation of human mesenchymal stem cells in vitro // Int. J. Nanomech. Sci. Tech. 2016. Vol. 7. P. 1-12. Попов А. Л., Татарникова О. Г., Шекунова Т. О., Попова Н. Р., Баранчиков А. Е., Иванов В. К., Козик В. В. Исследование воздействия нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием (Ce1_,Gd,o2_y), на функциональное состояние и жизнеспособность клеток линии NCTC clone L929 // Вестник Томского государственного университета. Химия. 2017, 8. * |
| Багрич М., КАЛАСЕПТ - СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПАСТА НА ОСНОВЕ ГИДРООКИСИ КАЛЬЦИЯ ДЛЯ ПЛОМБИРОВАНИЯ КОРНЕВЫХ КАНАЛОВ, 02.01.2017, найдено в сети Интернет: www.uadent.com/kalasept-plyus-calasept-plus. * |
| Багрич М., КАЛАСЕПТ - СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПАСТА НА ОСНОВЕ ГИДРООКИСИ КАЛЬЦИЯ ДЛЯ ПЛОМБИРОВАНИЯ КОРНЕВЫХ КАНАЛОВ, 02.01.2017, найдено в сети Интернет: www.uadent.com/kalasept-plyus-calasept-plus. Popov A., Ermakov A., Savintseva I., Selezneva I., Poltavtseva R., Zaraisky E., Poltavtsev A., Stepanov A., Ivanov V., Sukhikh G. Citrate-stabilized nanoparticles of CeO2 stimulate proliferation of human mesenchymal stem cells in vitro // Int. J. Nanomech. Sci. Tech. 2016. Vol. 7. P. 1-12. * |
| Попов А. Л., Татарникова О. Г., Шекунова Т. О., Попова Н. Р., Баранчиков А. Е., Иванов В. К., Козик В. В. Исследование воздействия нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием (Ce1_,Gd,o2_y), на функциональное состояние и жизнеспособность клеток линии NCTC clone L929 // Вестник Томского государственного университета. Химия. 2017, 8. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2726821C1 (ru) * | 2019-05-21 | 2020-07-15 | Эрнест Арамович Базикян | Биокомплекс для стимуляции восстановления микроархитектоники костной ткани челюстно-лицевой области |
| RU2793324C1 (ru) * | 2021-12-13 | 2023-03-31 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России) | Нанодисперсная пластическая биоинженерная композиция на основе диоксида церия для восполнения объема костной ткани |
| RU2824854C2 (ru) * | 2022-11-14 | 2024-08-14 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России) | Нанодисперсный керамический биодеградируемый материал для замещения дефектов костной ткани челюстей |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Muzzarelli et al. | Reconstruction of parodontal tissue with chitosan | |
| Carbonell et al. | High-density polytetrafluoroethylene membranes in guided bone and tissue regeneration procedures: a literature review | |
| Fernandes et al. | Ridge preservation with acellular dermal matrix and anorganic bone matrix cell‐binding peptide P‐15 after tooth extraction in humans | |
| Kakar et al. | Ridge preservation using an in situ hardening biphasic calcium phosphate (β-TCP/HA) bone graft substitute—a clinical, radiological, and histological study | |
| RU2620884C1 (ru) | Способ направленной регенерации костной ткани | |
| EP2448607A1 (en) | A bioactive glass for use in conditions relating to bone infections | |
| Shayegan et al. | Beta-tricalcium phosphate, white mineral trioxide aggregate, white Portland cement, ferric sulfate, and formocresol used as pulpotomy agents in primary pig teeth | |
| AU2016269394A1 (en) | Topical oral gel formulations for dental use | |
| EP2879620B1 (en) | Compositions and methods for the treatment of bone voids and open fractures | |
| KR20220048906A (ko) | 필러 조성물 | |
| RU2360663C1 (ru) | Гель для регенерации костной ткани | |
| US20160008519A1 (en) | Resorbable membrane for guided bone regeneration | |
| Cossellu et al. | Space-maintaining management in maxillary sinus lifting: a novel technique using a resorbable polymeric thermo-reversible gel | |
| Martin-Thomé et al. | Clinical safety of a new synthetic resorbable dental membrane: a case series study | |
| Babrawala et al. | A novel approach using 15% natural chitosan gel in the management of intrabony defects: a pilot study | |
| RU2699362C2 (ru) | Композиция на основе наночастиц диоксида церия и полисахаридов бурых водорослей для лечения ран | |
| RU2653480C1 (ru) | Композиция для стимуляции регенерации при дефектах костной ткани челюстей | |
| Pietruska et al. | Clinical and radiographic evaluation of intrabony periodontal defect treatment by open flap debridement alone or in combination with nanocrystalline hydroxyapatite bone substitute | |
| RU2726821C1 (ru) | Биокомплекс для стимуляции восстановления микроархитектоники костной ткани челюстно-лицевой области | |
| Abaza et al. | Injectable platelet rich fibrin versus hyaluronic acid with bovine derived xenograft for alveolar ridge preservation. A randomized controlled clinical trial with histomorphometric analysis | |
| CN105031747B (zh) | 一种可吸收拔牙创护理组合物及其制备方法与应用 | |
| JP2005263681A (ja) | 象牙質形成覆髄剤 | |
| PL192094B1 (pl) | Preparat farmaceutyczny do regeneracji kolagenu, sposób wytwarzania preparatu i zastosowanie preparatu | |
| Srivastava et al. | Periodontal considerations for impacted mandibular third molars | |
| El Soudany et al. | Evaluation of the effect of moringa oleifera gel and autologo platelet-rich fibrin in the treatment of rabbit intra bony defects.(Radio graphic and Histological study) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191124 |