RU2609996C2 - Окклюдер - Google Patents

Окклюдер Download PDF

Info

Publication number
RU2609996C2
RU2609996C2 RU2013155032A RU2013155032A RU2609996C2 RU 2609996 C2 RU2609996 C2 RU 2609996C2 RU 2013155032 A RU2013155032 A RU 2013155032A RU 2013155032 A RU2013155032 A RU 2013155032A RU 2609996 C2 RU2609996 C2 RU 2609996C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
occluder
fixing means
occluding
component
elongated
Prior art date
Application number
RU2013155032A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013155032A (ru
Inventor
Андреас ВАЙСХАУПТ
Жером Бернард
Original Assignee
Караг Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Караг Аг filed Critical Караг Аг
Publication of RU2013155032A publication Critical patent/RU2013155032A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2609996C2 publication Critical patent/RU2609996C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/0057Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12099Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
    • A61B17/12109Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/0057Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
    • A61B2017/00575Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closure at remote site, e.g. closing atrial septum defects
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/0057Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
    • A61B2017/00575Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closure at remote site, e.g. closing atrial septum defects
    • A61B2017/00592Elastic or resilient implements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/0057Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
    • A61B2017/00575Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closure at remote site, e.g. closing atrial septum defects
    • A61B2017/00597Implements comprising a membrane
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/0057Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
    • A61B2017/00575Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closure at remote site, e.g. closing atrial septum defects
    • A61B2017/00606Implements H-shaped in cross-section, i.e. with occluders on both sides of the opening
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/0057Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
    • A61B2017/00575Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect for closure at remote site, e.g. closing atrial septum defects
    • A61B2017/00619Locking means for locking the implement in expanded state

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Professional, Industrial, Or Sporting Protective Garments (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине. Окклюдер для закрытия прохода в системе циркуляции содержит, по меньшей мере, один окклюдирующий компонент для закрытия прохода и расширяющий узел. Расширяющий узел содержит, по меньшей мере, одно фиксирующее средство для фиксирования окклюдирующего компонента в проходе. По меньшей мере, часть расширяющего узла способна формировать при своем расширении фиксирующее средство с обеспечением, тем самым, развертывания окклюдирующего компонента. Запирающий узел блокирует расширяющий узел в его развернутом состоянии. Расширяющий узел имеет первый и второй концы, первый из которых прикреплен к первому элементу запирающего узла, а второй - к второму элементу запирающего узла. Первый и второй элементы запирающего узла выполнены с возможностью блокирующего взаимодействия друг с другом при развертывании окклюдирующего компонента. Чехол окружает, по меньшей мере, часть расширяющего узла. Конструкция данного окклюдера исключает заглубление какой-либо его части в тело человека или животного и, тем самым, способствует обрастанию окклюдера тканью тела. 11 з.п. ф-лы, 15 ил.

Description

Область техники
Изобретение относится к окклюдеру для закрытия прохода в системе циркуляции (кровообращения) и, более конкретно, для закрытия прохода в теле человека, например отверстия в межпредсердной или межжелудочковой перегородке или в канале тела.
Уровень техники
В WO 03/032818 описан окклюдер зонтичного типа, который автоматически развертывается, как только он выводится из своего катетера. Окклюдер содержит закрывающий (окклюдирующий) компонент с каркасом и барьером. Каркас состоит из множества спиц, расходящихся в радиальных направлениях наружу. Барьер содержит два слоя, по одному на каждой стороне.
В WO 2005/034723 предложен окклюдер с двумя закрывающими компонентами в виде парусов. Каждый из этих компонентов натянут на обод, а каждый обод связан с центральной частью посредством стержней. Стержни обладают памятью формы, так что окклюдер автоматически принимает желательную форму.
В ЕР 0474887 также описан саморасширяющийся окклюдер в форме паруса из двух частей, каждая из которых образована листом ткани, натянутым на упругий кольцевой каркас. Обе части расположены одна напротив другой с зазором между ними и сшиты одна с другой (в концентричном положении) в зоне, смещенной внутрь относительно наружной периферии каждой части. При натягивании нити, находящейся на одной из частей, эти части сближаются одна с другой.
В ЕР 1149561 описан окклюдер типа пружины для закрытия дефекта перегородки, имеющий две закрывающие панели, у каждой из которых имеется несущая конструкция и натянутая на ней ткань.
В WO 01/49185 предложен окклюдер типа пружины со струнами, соединяющими удлиненные пружинящие элементы.
В WO 97/16119 описано самоцентрирующееся устройство зонтичного типа для закрытия дефекта перегородки, которое содержит проксимальный и дистальный окклюдеры, каждый из которых имеет множество стержней, поддерживающих закрывающие компоненты. Каждый из проксимальных и дистальных поддерживающих стержней имеет по меньшей мере три витка.
В US 4836204 представлен двухбаллонный катетер для закрытия дефекта перегородки, используемый для временного закрытия перфорации перегородки, что позволит провести селективное закрытие дефекта хирургическим путем в более поздний срок.
В US 3874388 описан окклюдер с двумя зонтичными частями, каждая из которых раскрывается индивидуально, при этом данные части сводятся вместе и фиксируются одна к другой в закрываемом проходе.
В WO 2010/151509 описан расширяемый каркас для окклюдера, состоящий из проволок, проходящих от проксимального к дистальному концу каркаса. Проволоки образуют проксимальное ушко, промежуточное ушко и дистальное ушко. Окклюдер содержит также уплотняющий элемент, частично инкапсулирующий расширяемый проволочный каркас. Этот уплотняющий элемент выполнен из листов тонкого материала, прикрепленных к каркасу посредством адгезива.
В US 2008/0077180 представлен окклюдер с тканевым чехлом, в котором инкапсулированы лепестки окклюдера. Отмечается, что такой чехол улучшает герметизацию закрываемого отверстия.
Эффективно функционирующий имплант для закрытия прохода в системе циркуляции описан в US 6488706. Он предназначен, в основном, для применения в качестве кардиологического импланта, посредством которого может быть закрыто, например, отверстие в межпредсердной или межжелудочковой перегородке сердца. В отличие от других известных имплантов, которые развертываются, как только сложенная зонтичная или парусоподобная конструкция выводится из доставочного катетера, данный имплант выполнен с возможностью развертывания в требуемом положении в теле. Этот окклюдер содержит множество тонких удлиненных компонентов типа проволок, которые образуют фиксирующее средство, и единственный закрывающий компонент в виде дисковидной гибкой мембраны, которая развертывается (расправляется) в проходе тела посредством фиксирующего средства. Фиксирующее средство блокируется в развернутом состоянии посредством запирающего узла, содержащего два блокирующих элемента, которые сводятся вместе при развертывании закрывающего компонента.
В WO 2005/074813 описан окклюдер, действующий по такому же принципу, но содержащий два закрывающих компонента, которые развертываются посредством фиксирующего средства. Данный окклюдер надежно закрывает проход с обеих сторон.
Два окклюдера, рассмотренных последними, обладают тем преимуществом, что они могут как открываться (развертываться), так и закрываться (складываться), так что их положение в проходе тела можно изменять до тех пор, пока фиксирующее средство не будет заблокировано в своем развернутом состоянии запирающим узлом. Однако нужно следить за тем, чтобы не сломались тонкие удлиненные компоненты, особенно после того, как они будут согнуты для формирования фиксирующего средства. Если, как это предложено в US 2003/0149463, используется биодеградируемый материал, необходимо проявлять осторожность в отношении того, чтобы обрастание импланта тканью было завершено до того, как будет растворен этот материал. Небольшие кусочки, которые в противном случае смогли бы отломиться от окклюдера и транспортироваться в другие места в теле человека, способны привести к серьезным повреждениям. При этом было обнаружено, что обрастание закрывающего компонента, особенно дисковидных мембран, происходит быстрее, чем обрастание удлиненных компонентов.
Раскрытие изобретения
Изобретение направлено на создание улучшенного окклюдера. Эта цель достигнута разработкой окклюдера согласно п. 1 прилагаемой формулы.
Окклюдер для закрытия прохода в системе циркуляции содержит согласно изобретению по меньшей мере один окклюдирующий (закрывающий проход) компонент и расширяющий (развертывающий) узел, содержащий по меньшей мере одно фиксирующее средство для фиксирования окклюдирующего компонента в проходе, причем по меньшей мере часть расширяющего узла способна при своем развертывании (расширении) сформировать фиксирующее средство с обеспечением, тем самым, развертывания окклюдирующего компонента. Окклюдер содержит также запирающий узел для блокирования расширяющего узла в его развернутом состоянии.
У расширяющего узла имеются первый и второй концы, причем первый конец прикреплен к первому элементу запирающего узла, а второй конец - к второму элементу запирающего узла, тогда как первый и второй элементы запирающего узла выполнены с возможностью блокирующего взаимодействия друг с другом при расширении окклюдирующего компонента. При этом окклюдер дополнительно содержит чехол, окружающий по меньшей мере часть расширяющего узла.
В случае если расширяющий узел состоит из удлиненных компонентов, например струн или проволок, наружный чехол может окружать всю группу удлиненных компонентов. Возможно также использование группы чехлов, так что каждый удлиненный компонент или по меньшей мере некоторые из них будет (будут) окружен (окружены) отдельным чехлом (отдельными чехлами). В другом варианте удлиненные компоненты индивидуально охвачены чехлами на части своей длины или по всей своей длине, причем они, кроме того, окружены как группа дополнительными чехлами. Например, фиксирующие средства окружены все вместе, а остальные части удлиненных компонентов, расположенные между двумя мембранами (окклюдирующими компонентами), окружены чехлами по отдельности.
Таким образом, окклюдер согласно изобретению содержит защитный чехол (т.е. защитную оболочку) по меньшей мере для фиксирующего средства. Этот чехол выполнен из мягкого и/или гибкого материала, так что его можно сжать или свернуть, когда окклюдер вводится внутри оболочки-интродьюсера в тело животного или человека. Данный чехол окружает (охватывает) фиксирующее средство. Он предпочтительно постоянно окружает эту часть расширяющего узла, даже до того, как фиксирующее средство будет сформировано, т.е. до того как окклюдер будет развернут.
Если части фиксирующего средства отломаются, они будут удерживаться чехлом и не смогут перемещаться внутри тела. Еще одно преимущество состоит в том, что в случае, если полость, образованная чехлом, будет заполнена коагулированной кровью, фиксирующее средство окажется увязшим в ней, так что отламывающиеся части будут неспособны к перемещению.
В предпочтительном варианте чехол окружает фиксирующее средство по его боковой поверхности, т.е. коаксиально продольной оси окклюдера. В другом предпочтительном варианте чехол окружает отдельные части расширяющего узла. Так, если расширяющий узел состоит из удлиненных компонентов, например струн, каждый удлиненный компонент или по меньшей мере некоторые удлиненные компоненты может (могут) быть инкапсулирован (инкапсулированы) в чехле по всей или по части своей длины.
Во всех вариантах чехол может быть выполнен из плотного материала; альтернативно, в нем могут иметься отверстия. Например, он может представлять собой сетку, вязаную или тканую материю или мембрану, изготовленную отливкой. Еще одним преимуществом является то, что чехол (оболочка, покрышка) усиливает эндотелизацию или обрастание окклюдера тканью тела, поскольку для клеток ткани материал чехла предпочтительнее, чем материал фиксирующего средства. Усиленное обрастание окклюдера особенно заметно в вариантах, в которых фиксирующее средство адаптирует свою форму к ткани, окружающей проход в теле человека или животного.
Предпочтительным материалом для чехла является полиэстер или деградируемый полимер, такой как полимолочная кислота (poly(lactic acid), PLA), поли(L-молочная кислота) (poly(L-lactic acid), PLLA), полигликолевая кислота (polyglycolic acid, PGA), полилактоглюколевая кислота (poly(lactic-co-glycolic) acid, PLGA), поли(4-гидроксимасляная кислота) (poly(4-hydroxybutyric acid), P4HB) или смесь названных полимерных материалов. Предпочтительным материалом для фиксирующего средства является металл или деградируемый полимер, такой как PLA, PLLA, PGA, PLGA, Р4НВ, или смесь названных полимерных материалов. Окклюдирующий компонент предпочтительно изготовлен из того же материала, что и чехол. Однако его можно изготовить и из другого материала, хотя предпочтительным материалом для окклюдирующего компонента является полиэстер или деградируемый полимер, такой как PI_A, PLLA, PGA, PLGA или Р4НВ, или их смесь. Окклюдирующий компонент предпочтительно изготовлен из гибкого листа и в развернутом состоянии предпочтительно имеет круглую, дисковидную форму.
При использовании окклюдера с двумя чехлами они могут быть изготовлены из различных материалов. Например, один из чехлов может быть биодеградируемым, а другой нет. Такое сочетание применимо также для фиксирующих средств и для окклюдирующих компонентов.
Если чехол выполнен из биодеградируемого материала, фиксирующее средство также желательно выполнить из такого материала. В предпочтительном варианте скорость деградации чехлов меньше, чем у фиксирующего средства, так что оно будет защищено чехлом до его полного растворения или до обрастания окклюдера.
В предпочтительном варианте окклюдер содержит точно два фиксирующих средства и два наружных чехла, причем каждый чехол окружает одно из фиксирующих средств. Этот вариант может содержать единственный окклюдирующий компонент или два таких компонента.
В предпочтительном варианте окклюдер содержит именно два, первый и второй окклюдирующие компоненты, которые находятся на некотором расстоянии друг от друга. При этом первое фиксирующее средство находится между первым окклюдирующим компонентом и первым элементом запирающего узла, а второе фиксирующее средство - между вторым окклюдирующим компонентом и вторым элементом запирающего узла. Такое выполнение обеспечивает надежное закрытие прохода с обеих сторон.
Расширяющему узлу можно придавать различные формы и выполнять его в различных вариантах. Расширяющий узел предпочтительно содержит группу удлиненных компонентов, например струн или проволок, имеющих первый и второй концы. При этом первый конец каждого удлиненного компонента прикреплен к первому элементу запирающего узла, а второй его конец - ко второму элементу этого узла, причем эти удлиненные компоненты способны сгибаться для формирования по меньшей мере одного фиксирующего средства. Желательно выполнить окклюдер аналогично окклюдерам, описанным в US 6488706, WO 2005/074813 и US 2003/0149463.
Расширяющий узел предпочтительно выполнен подвижным относительно окружающего его чехла. При таком выполнении фиксирующее средство можно будет сформировать внутри его оболочки без каких-либо помех при его расширении.
Желательно прикрепить чехол по меньшей мере к некоторым из удлиненных компонентов. При этом удлиненные компоненты, каждый из которых имеет продольную ось, могут перемещаться относительно чехла в направлении своей продольной оси. Благодаря этому фиксирующее средство не испытывает помех при своем расширении, но при этом гарантируется, что чехол будет надежно окружать данное средство при его формировании. Простой способ обеспечить надежное, но нежесткое соединение между фиксирующим средством и чехлом состоит в подшивании чехла по меньшей мере к некоторым из удлиненных компонентов.
В предпочтительном варианте фиксирующее средство расширяется внутри чехла, не проникая сквозь материал чехла.
Чехол желательно прикрепить к окклюдирующему компоненту, причем окклюдирующий компонент может образовывать одну сторону чехла. В предпочтительном варианте окклюдирующий компонент имеет боковую кромку, а чехол прикреплен к нему на расстоянии от этой кромки. Такое соединение не должно быть непроницаемым для жидкости и может иметь отверстие или отверстия. Например, чехол может быть нашит на окклюдирующий компонент, приварен или приклеен, или прикреплен к нему посредством иного соединения. Допустимо также, чтобы окклюдирующий компонент и чехол были изготовлены в виде единой детали. Однако применительно к любым вариантам желательно, чтобы окклюдирующий компонент в развернутом состоянии окклюдера имел круглую и приблизительно плоскую дисковидную форму. Чехол и окклюдирующий компонент предпочтительно изготовлены из гибкого материала, причем окклюдирующий компонент и чехол в свернутом состоянии являются сжимаемыми.
Другие варианты изобретения раскрыты в зависимых пунктах формулы.
Краткое описание чертежей
Предпочтительные варианты изобретения будут описаны далее со ссылками на прилагаемые чертежи, которые приведены только для иллюстрации рассматриваемых вариантов изобретения, не ограничивая его объем.
На фиг. 1 в перспективном изображении, в частичном разрезе представлен окклюдер согласно первому варианту изобретения в развернутом состоянии.
На фиг. 2 окклюдер по фиг. 1 показан на виде сбоку.
На фиг. 3 окклюдер по фиг. 1 показан в продольном разрезе.
На фиг. 4 окклюдер по фиг. 1 показан в почти полностью сжатом состоянии.
На фиг. 5 окклюдер по фиг. 1 показан в частично развернутом состоянии, на виде в продольном разрезе.
На фиг. 6 окклюдер по фиг. 5 показан в перспективном изображении.
На фиг. 7 окклюдер по фиг. 5 показан в частичном продольном разрезе.
На фиг. 8 окклюдер по фиг. 1 показан более развернутым, чем на фиг. 5.
На фиг. 9 окклюдер по фиг. 8 показан в частичном продольном разрезе.
На фиг. 10 представлен окклюдер согласно второму варианту изобретения.
На фиг. 11 представлен окклюдер согласно третьему варианту изобретения.
На фиг. 12 приведена фотография окклюдера согласно первому варианту.
На фиг. 13 представлен в частично развернутом состоянии, в продольном разрезе, окклюдер согласно четвертому варианту изобретения.
На фиг. 14 окклюдер по фиг. 13 показан в перспективном изображении.
На фиг. 15 окклюдер по фиг. 13 показан без одной оболочки и без одного окклюдирующего компонента.
Осуществление изобретения
Окклюдер согласно предпочтительным вариантам изобретения является развитием имплантов, описанных в WO 2005/074813. Вместе с тем, он является и развитием окклюдера, описанного в US 6488706 и US 2003/0149463, т.е. окклюдера с единственным окклюдирующим компонентом. При этом окклюдер согласно изобретению может иметь форму, отличную от формы окклюдера, описываемого далее, и функционировать несколько иным образом.
Окклюдер по фиг. 1-9 используется как имплант для закрытия внутреннего прохода, например отверстия в межпредсердной или межжелудочковой перегородке сердца или в ушке левого предсердия или другого прохода в теле человека или животного, который требуется закрыть. Имплант выполнен способным сжиматься (складываться) для введения через механизм доставки (например, посредством введения в вену, артерию или иной кровеносный сосуд оболочки-интродьюсера) и развертываться (расширяться) для закрытия прохода в системе циркуляции, будучи установленным в заданное положение у закрываемого прохода.
Как это показано на фиг. 1-3, окклюдер содержит по меньшей мере один в представленном варианте два окклюдирующих (закрывающих) компонента 4, 5 расширяющий узел и запирающий узел 2, 3.
Расширяющий узел состоит из тонких удлиненных компонентов 1. Эти удлиненные компоненты 1 подобны проволокам или струнам. Они являются гибкими и могут сгибаться, однако они предпочтительно не обладают эластичностью в направлении их продольной оси. Желательно выполнить их жесткими и нерастягивающимися. Каждый удлиненный компонент имеет первый конец, которым он закреплен (удерживается) в первом держателе 2, и второй конец, которым он закреплен (удерживается) во втором держателе 3. Удлиненные компоненты 1 установлены отдельно друг от друга и не соединены непосредственно друг с другом, т.е. желательно выполнить их в виде отдельных проволок, а не частей сетки или иного соединения.
Когда два держателя 2, 3 сводятся вместе, удлиненные компоненты 1 подвергаются сжатию в продольном направлении. При этом они сгибаются и отклоняются в сторону с образованием двух круглых или петлеобразных контуров, похожих на цветок, пропеллер или зонтик. Эти изогнутые конструкции образуют фиксирующие средства. Более конкретно, когда окклюдер имплантирован, данные конструкции накладываются с обеих сторон на ткань, окружающую подлежащий закрытию проход, и фиксируют окклюдер в данном положении.
Два держателя 2, 3 содержат блокирующие элементы, которые блокируют окклюдер в его развернутом состоянии и, тем самым, блокируют фиксирующие средства в той форме, которую они приняли. Один блокирующий элемент хорошо виден на фиг. 9. Это блокирующий штифт 20 первого держателя 2, способный входить в отверстие, выполненное во втором держателе 3, как это лучше всего показано на фиг. 3.
Первый и второй окклюдирующие компоненты 4, 5 - это тонкие мембраны, которые расположены между двумя держателями 2, 3. В своем развернутом (расправленном) состоянии они предпочтительно являются круглыми, дисковидными и почти плоскими. Они изготовлены из гибкого материала, так что при введении их в оболочку-интродьюсер их можно свернуть или сжать. В развернутом состоянии окклюдера они также развернуты. В этом положении данные компоненты предпочтительно являются почти плоскими, но обычно нерастянутыми, так что они могут опираться на ткань, окружающую закрываемый проход. На чертежах окклюдирующие компоненты представляются очень жесткими, поскольку их сжимаемая и гибкая форма плохо поддается реалистическому изображению. Следует особо подчеркнуть, что мембраны 4, 5 и чехлы (покрышки) 6, 7 (которые будут описаны далее), показанные на фиг. 1 и 2, не должны восприниматься как натянутые. В ситуации, проиллюстрированной на фиг. 4-9, обе мембраны 4, 5 выглядят более реалистично, будучи частично сложенными и не имеющими формы плоских дисков. На фотографии, представленной на фиг. 12, показан реальный окклюдер. Хорошо видны швы 60 и 70, отделяющие мембраны 4, 5 от чехлов 6, 7.
Окклюдирующие компоненты 4, 5 предпочтительно изготовлены из одного материала и имеют одну и ту же форму и одинаковые размеры. Эти компоненты отходят в радиальном направлении от продольной оси удлиненных компонентов 1, причем желательно установить их коаксиально этой оси. Желательно также, чтобы обе мембраны были идентичными и находились на одинаковом расстоянии от смежных с ними держателей 2, 3. Каждый окклюдирующий компонент 4, 5 имеет центральное отверстие 40, 50 соответственно. Когда окклюдер вводится вместе с оболочкой-интродьюсером в проход тела, через эти отверстия, как и через соответствующие отверстия в двух держателях 2, 3, проводится направляющая проволока.
В поверхности окклюдирующих компонентов 4, 5, на значительном расстоянии от их боковых кромок, выполнены отверстия, через которые проведены удлиненные компоненты 1. Лучше всего это видно на фиг. 5 и 6. Отверстия предпочтительно расположены на равных расстояниях одно от другого. Удлиненные компоненты 1 предпочтительно снабжены фиксаторными втулками 10, расположенными по обе стороны от мембран 4, 5, что позволяет мембранам смещаться только на короткое расстояние вдоль удлиненных компонентов 1. Эти втулки 10 могут использоваться также в качестве рентгеновских маркеров, особенно если удлиненные компоненты невидимы в рентгеновском диапазоне. Втулки 10 предпочтительно изготовлены из металла, например из платины-иридия, или из биодеградируемого, но видимого в рентгеновском диапазоне материала, например из смеси полимера с BaS.
Окклюдирующие компоненты 4, 5 разделяют каждый из удлиненных компонентов 1 на три части. Первая часть расположена между первым держателем 2 и первой мембраной 4, вторая часть - между двумя мембранами 4, 5, а третья часть - между второй мембраной 5 и вторым держателем 3. Первая и третья части образуют в развернутом и согнутом состоянии первое и второе фиксирующие средства. Вторая часть в этом состоянии имеет спиралевидный профиль, как это можно видеть на фиг. 2. Желательно, чтобы по меньшей мере первая и третья части удлиненных компонентов 1 имели одинаковую длину.
Согласно изобретению каждое фиксирующее средство в форме цветка окружено отдельным защитным чехлом 6, 7. Первый чехол 6, предпочтительно в форме рукава, окружает первую часть удлиненных компонентов 1, а второй, предпочтительно идентичный ему чехол 7 окружает третью часть удлиненных компонентов 1. Лучше всего это показано на фиг. 4, 6, 8 и 9.
Удлиненные компоненты 1 могут перемещаться относительно чехлов 6, 7. Однако, чтобы зафиксировать положение чехлов 6, 7 так, чтобы они всегда находились над первой и третьей частями, чехлы 6, 7 нежестко прикреплены в этих частях по меньшей мере к некоторым из удлиненных компонентов 1. В данном примере такое прикрепление обеспечивается первой и второй нитями 8, 9, т.е. чехлы 6, 7 подшиваются к удлиненным компонентам 1, как это можно видеть на фиг. 5, 7 и 9.
Чехлы 6, 7 могут быть изготовлены в виде цельных деталей или состоять из нескольких соединенных между собой частей. В данном примере каждый чехол является цельной деталью, пришитой к соответствующей мембране 4, 5 швом 60, 70 соответственно.
При этом чехлы 6, 7 прикреплены к мембранам 4, 5 таким образом, что мембраны образуют одну из лицевых сторон чехлов 6, 7. Чехлы 6, 7 предпочтительно пришиты к мембранам 4, 5 с образованием закрытой полости или гибкой оболочки, которая имеет с каждой стороны только небольшие центральные отверстия, сквозь которые проходят удлиненные компоненты 1. Однако в развернутом состоянии каждый окклюдирующий компонент 4, 5 должен предпочтительно иметь форму, близкую к плоскому элементу, с тем чтобы эти компоненты могли плотно прилегать к ткани, окружающей проход, и перекрывать его наиболее эффективным способом.
Как показано на фиг. 1 и 3, фиксирующие средства заключены в оболочку, образованную чехлами 6, 7 и мембранами 4, 5. Тем не менее, фиксирующее средство может адаптировать свою форму к анатомическим особенностям окружающего прохода, подлежащего закрытию. Как показано на фиг. 4-9, части расширяющего узла, а именно удлиненные компоненты 1, образующие в развернутом состоянии фиксирующее средство, находятся в этих оболочках также и в сжатом или частично расширенном состоянии.
На фиг. 10 представлен окклюдер согласно второму варианту изобретения. Каждый удлиненный компонент 1 заключен внутри соответствующего чехла 6', 7'. Каждый из первых чехлов 6' находится между первым держателем 2 и первой мембраной 4. Вторые чехлы 7' находятся между вторым держателем 3 и второй мембраной 5. Между двумя мембранами 4, 5 удлиненные компоненты 1 являются свободными (неинкапсулированными). Желательно, чтобы удлиненные компоненты 1 могли свободно перемещаться относительно чехлов 6', 7'.
На фиг. 11 представлен окклюдер согласно третьему варианту изобретения. Длинный чехол 6ʺ, который проходит от первого ко второму держателю, заключает в себе (инкапсулирует) каждый удлиненный компонент 1 по всей или почти по всей его длине. Втулки 10 также инкапсулированы этим чехлом 6ʺ. И в этом варианте удлиненный компонент 1 предпочтительно может двигаться относительно своего чехла 6ʺ в продольном направлении. Длинный чехол 6ʺ может быть изготовлен из более чем одной части, например из трех частей, так что он будет разделен на три отрезка мембранами 4, 5.
На фиг. 13-15 представлен окклюдер согласно четвертому варианту изобретения. Этот вариант содержит первый и второй чехлы 6, 7, охватывающие фиксирующие средства на дистальной и проксимальной сторонах окклюдера. Данные чехлы 6, 7 имеют форму рукавов, расположенных вокруг первой и третьей частей группы удлиненных компонентов 1. Чехлы 6, 7 предпочтительно подшиты поверх удлиненных компонентов 1, а также пришиты к мембранам 4, 5. В дополнение, этот вариант содержит третьи чехлы 6', находящиеся между первой и второй мембранами 4, 5, причем каждый из третьих чехлов 6' окружает единственный удлиненный компонент 1. Как показано на фиг. 15, третьи чехлы предпочтительно охватывают удлиненные компоненты 1 только частично, т.е. только между двумя мембранами 4, 5. Они предпочтительно удерживаются в требуемом положении нитями или самими мембранами 4, 5. Остальные части удлиненных компонентов 1 окружены как единая группа первым и вторым чехлами 6, 7.
Окклюдер согласно изобретению гарантирует, что ни одна из его частей не может углубиться в тело человека или животного. Это способствует обрастанию окклюдера тканью тела.
Figure 00000001

Claims (20)

1. Окклюдер для закрытия прохода в системе циркуляции, содержащий:
по меньшей мере один окклюдирующий компонент (4, 5) для закрытия прохода,
расширяющий узел (1), содержащий по меньшей мере одно фиксирующее средство для фиксирования окклюдирующего компонента (4, 5) в проходе, причем по меньшей мере часть расширяющего узла (1) способна при своем развертывании сформировать фиксирующее средство с обеспечением, тем самым, развертывания окклюдирующего компонента, и
запирающий узел (2, 3) для блокирования расширяющего узла (1) в его развернутом состоянии, содержащий первый элемент и второй элемент, при этом окклюдер дополнительно содержит защитный чехол (6, 7), окружающий по меньшей мере часть расширяющего узла,
отличающийся тем, что
первый и второй элементы запирающего узла (2, 3) выполнены с возможностью блокирующего взаимодействия друг с другом при расширении окклюдирующего компонента (4, 5), а
расширяющий узел (1) содержит группу удлиненных компонентов (1), у каждого из которых имеются первый и второй концы, причем первый конец каждого удлиненного компонента (1) прикреплен к первому элементу запирающего узла (2, 3), а второй конец каждого удлиненного компонента (1) прикреплен ко второму элементу запирающего узла (2, 3), причем удлиненные компоненты (1) способны сгибаться для формирования по меньшей мере одного фиксирующего средства,
по меньшей мере один окклюдирующий компонент (4, 5) выполнен в виде гибкого листа,
в поверхности по меньшей мере одного окклюдирующего компонента (4, 5), на значительном расстоянии от его боковой кромки, выполнены отверстия, через которые проведены удлиненные компоненты (1), которые способны двигаться относительно защитного чехла (6, 7).
2. Окклюдер по п. 1, в котором защитный чехол (6, 7) прикреплен по меньшей мере к одному окклюдирующему компоненту (4, 5).
3. Окклюдер по п. 1, в котором защитный чехол (6, 7) окружает по меньшей мере одно фиксирующее средство.
4. Окклюдер по п. 1, который содержит точно два фиксирующих средства и два наружных защитного чехла (6, 7), каждый из которых окружает одно из фиксирующих средств.
5. Окклюдер по п. 1, который содержит первый и второй окклюдирующие компоненты (4, 5), в неразвернутом состоянии находящиеся на расстоянии друг от друга, при этом первое из указанных фиксирующих средств находится между первым окклюдирующим компонентом (4) и первым элементом запирающего узла (2, 3), а второе из указанных фиксирующих средств находится между вторым окклюдирующим компонентом (5) и вторым элементом запирающего узла (2, 3).
6. Окклюдер по п. 1, в котором защитный чехол (6, 7) окружает группу удлиненных компонентов и прикреплен по меньшей мере к некоторым из них, причем у каждого удлиненного компонента (1) имеется продольная ось и удлиненные компоненты (1) способны двигаться относительно защитного чехла (6, 7) в направлении своих продольных осей.
7. Окклюдер по п. 6, в котором защитный чехол (6, 7) подшит поверх по меньшей мере некоторых из удлиненных компонентов (1).
8. Окклюдер по п. 1, в котором фиксирующее средство установлено с возможностью расширения внутри защитного чехла (6, 7).
9. Окклюдер по п. 1, в котором окклюдирующий компонент (4, 5) имеет боковую кромку, а защитный чехол (6, 7) прикреплен к нему на расстоянии от указанной кромки.
10. Окклюдер по п. 1, в котором защитный чехол (6, 7) изготовлен из гибкого материала и выполнен сжимаемым при переходе в сложенное состояние.
11. Окклюдер по п. 1, который содержит группу защитных чехлов (6, 7), окружающих по меньшей мере часть расширяющего узла, причем каждый удлиненный компонент охвачен отдельным защитным чехлом указанной группы.
12. Окклюдер по любому из пп. 1-11, который содержит точно два фиксирующих средства и два окклюдирующих компонента, развертываемых посредством указанных фиксирующих средств, при этом удлиненные компоненты охвачены по отдельности защитного чехлами по меньшей мере на отрезке, находящемся между двумя окклюдирующими компонентами.
RU2013155032A 2011-05-17 2012-05-15 Окклюдер RU2609996C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11166363.9 2011-05-17
EP11166363A EP2524653A1 (en) 2011-05-17 2011-05-17 Occluder
PCT/EP2012/059048 WO2012156415A1 (en) 2011-05-17 2012-05-15 Occluder

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013155032A RU2013155032A (ru) 2015-06-27
RU2609996C2 true RU2609996C2 (ru) 2017-02-07

Family

ID=46062309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013155032A RU2609996C2 (ru) 2011-05-17 2012-05-15 Окклюдер

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9649097B2 (ru)
EP (2) EP2524653A1 (ru)
JP (1) JP6033285B2 (ru)
CN (1) CN103533897B (ru)
BR (1) BR112013029223B1 (ru)
ES (1) ES2640102T3 (ru)
RU (1) RU2609996C2 (ru)
WO (1) WO2012156415A1 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9861346B2 (en) 2003-07-14 2018-01-09 W. L. Gore & Associates, Inc. Patent foramen ovale (PFO) closure device with linearly elongating petals
WO2008124603A1 (en) 2007-04-05 2008-10-16 Nmt Medical, Inc. Septal closure device with centering mechanism
US20130165967A1 (en) 2008-03-07 2013-06-27 W.L. Gore & Associates, Inc. Heart occlusion devices
US9381006B2 (en) 2009-06-22 2016-07-05 W. L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
US20120029556A1 (en) 2009-06-22 2012-02-02 Masters Steven J Sealing device and delivery system
US8956389B2 (en) 2009-06-22 2015-02-17 W. L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
EP4101399A1 (en) 2011-08-05 2022-12-14 Route 92 Medical, Inc. System for treatment of acute ischemic stroke
US9770232B2 (en) 2011-08-12 2017-09-26 W. L. Gore & Associates, Inc. Heart occlusion devices
US20140163599A1 (en) * 2012-12-06 2014-06-12 Bandula Wijay Lumen Occluding Stent, Delivery Catheter and Method
US10828019B2 (en) * 2013-01-18 2020-11-10 W.L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
GB2517169B (en) 2013-08-13 2015-07-01 Cook Medical Technologies Llc Double baffle vascular occluder
RU2673643C2 (ru) * 2013-10-10 2018-11-28 Караг Аг Окклюдер
US9265512B2 (en) 2013-12-23 2016-02-23 Silk Road Medical, Inc. Transcarotid neurovascular catheter
US9808230B2 (en) * 2014-06-06 2017-11-07 W. L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
US10820907B2 (en) * 2014-09-12 2020-11-03 Carag Ag Occluder
CA2983072A1 (en) 2015-02-04 2016-08-11 Route 92 Medical, Inc. Rapid aspiration thrombectomy system and method
US11065019B1 (en) 2015-02-04 2021-07-20 Route 92 Medical, Inc. Aspiration catheter systems and methods of use
WO2017019563A1 (en) 2015-07-24 2017-02-02 Route 92 Medical, Inc. Anchoring delivery system and methods
CN106923886B (zh) * 2015-12-31 2022-04-22 先健科技(深圳)有限公司 左心耳封堵器
US10183145B2 (en) 2016-02-24 2019-01-22 Incept, Llc Enhanced flexibility neurovascular catheter
CN110381855B (zh) 2017-01-06 2023-07-04 因赛普特有限责任公司 用于动脉瘤治疗装置的抗血栓涂层
CN115025364A (zh) 2017-01-10 2022-09-09 92号医疗公司 在脑血管中执行医疗手术的系统和血管内前进系统
CN108113785B (zh) * 2017-12-25 2020-04-21 有研医疗器械(北京)有限公司 一种血管内假腔封堵支架
US11395665B2 (en) 2018-05-01 2022-07-26 Incept, Llc Devices and methods for removing obstructive material, from an intravascular site
CN112203593A (zh) 2018-05-01 2021-01-08 因赛普特有限责任公司 用于从血管内部位去除闭塞性物质的装置和方法
CN115920204A (zh) 2018-05-17 2023-04-07 92号医疗公司 抽吸导管系统和使用方法
US11471582B2 (en) 2018-07-06 2022-10-18 Incept, Llc Vacuum transfer tool for extendable catheter
WO2020010310A1 (en) 2018-07-06 2020-01-09 Imperative Care, Inc. Sealed neurovascular extendable catheter
US11766539B2 (en) 2019-03-29 2023-09-26 Incept, Llc Enhanced flexibility neurovascular catheter
WO2021076642A1 (en) 2019-10-15 2021-04-22 Imperative Care, Inc. Systems and methods for multivariate stroke detection
EP4076611A4 (en) 2019-12-18 2023-11-15 Imperative Care, Inc. METHODS AND SYSTEMS FOR THE TREATMENT OF VENOUS THROMBOEMBOLIC DISEASE
US20210315598A1 (en) 2019-12-18 2021-10-14 Imperative Care, Inc. Methods of placing large bore aspiration catheters
US11633272B2 (en) 2019-12-18 2023-04-25 Imperative Care, Inc. Manually rotatable thrombus engagement tool
JP2023517575A (ja) 2020-03-10 2023-04-26 インパラティブ、ケア、インク. 可撓性を増強した神経血管カテーテル
US11207497B1 (en) 2020-08-11 2021-12-28 Imperative Care, Inc. Catheter with enhanced tensile strength
CN113616266B (zh) * 2021-08-26 2022-09-30 四川大学 一种可吸收封堵器
US20230165576A1 (en) * 2021-11-30 2023-06-01 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Medical device having expandable and collapsible occluding members for treatment of atrial septal defects

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005074813A1 (en) * 2004-02-04 2005-08-18 Carag Ag An implant for occluding a body passage
WO2005110240A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-24 Nmt Medical, Inc. Catching mechanisms for tubular septal occluder
RU2271774C2 (ru) * 2003-12-29 2006-03-20 Валерий Андреевич Черкасов Окклюдер
US20080077180A1 (en) * 2006-09-26 2008-03-27 Nmt Medical, Inc. Scaffold for tubular septal occluder device and techniques for attachment

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3874388A (en) 1973-02-12 1975-04-01 Ochsner Med Found Alton Shunt defect closure system
US4836204A (en) 1987-07-06 1989-06-06 Landymore Roderick W Method for effecting closure of a perforation in the septum of the heart
CA2057018C (en) 1990-04-02 1997-12-09 Kanji Inoue Device for nonoperatively occluding a defect
DE69612507T2 (de) 1995-10-30 2001-08-09 Children's Medical Center Corp., Boston Selbstzentrierende, schirmartige vorrichtung zum verschliessen eines septal-defektes
CN2251364Y (zh) * 1995-11-07 1997-04-09 孟繁超 钮扣型闭合器
SE510577C2 (sv) 1996-05-08 1999-06-07 Carag Ag Anordning vid implantat
US6949116B2 (en) 1996-05-08 2005-09-27 Carag Ag Device for plugging an opening such as in a wall of a hollow or tubular organ including biodegradable elements
US6488706B1 (en) 1996-05-08 2002-12-03 Carag Ag Device for plugging an opening such as in a wall of a hollow or tubular organ
US7044134B2 (en) 1999-11-08 2006-05-16 Ev3 Sunnyvale, Inc Method of implanting a device in the left atrial appendage
US6368338B1 (en) 1999-03-05 2002-04-09 Board Of Regents, The University Of Texas Occlusion method and apparatus
DE10000137A1 (de) 2000-01-04 2001-07-12 Pfm Prod Fuer Die Med Ag Implantat zum Verschließen von Defektöffnungen im menschlichen oder tierischen Körper
US6214029B1 (en) 2000-04-26 2001-04-10 Microvena Corporation Septal defect occluder
ES2322239T3 (es) * 2000-11-07 2009-06-18 Carag Ag Un dispositivo para taponar una abertura tal como en una pared de un organo hueco o tubular.
EP1605865B1 (en) 2003-03-17 2008-12-10 ev3 Endovascular, Inc. Stent with thin film composite laminate
US7144410B2 (en) 2003-09-18 2006-12-05 Cardia Inc. ASD closure device with self centering arm network
US7658748B2 (en) * 2003-09-23 2010-02-09 Cardia, Inc. Right retrieval mechanism
US7582104B2 (en) * 2004-12-08 2009-09-01 Cardia, Inc. Daisy design for occlusion device
EP1891902A1 (en) * 2006-08-22 2008-02-27 Carag AG Occluding device
WO2008124603A1 (en) * 2007-04-05 2008-10-16 Nmt Medical, Inc. Septal closure device with centering mechanism
US8956389B2 (en) 2009-06-22 2015-02-17 W. L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
CH701394A2 (de) 2009-07-10 2011-01-14 Carag Ag Okkluder.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2271774C2 (ru) * 2003-12-29 2006-03-20 Валерий Андреевич Черкасов Окклюдер
WO2005074813A1 (en) * 2004-02-04 2005-08-18 Carag Ag An implant for occluding a body passage
WO2005110240A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-24 Nmt Medical, Inc. Catching mechanisms for tubular septal occluder
US20080077180A1 (en) * 2006-09-26 2008-03-27 Nmt Medical, Inc. Scaffold for tubular septal occluder device and techniques for attachment

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013029223A2 (pt) 2017-03-14
CN103533897B (zh) 2016-11-09
JP6033285B2 (ja) 2016-11-30
RU2013155032A (ru) 2015-06-27
US20140155932A1 (en) 2014-06-05
CN103533897A (zh) 2014-01-22
EP2709534A1 (en) 2014-03-26
EP2524653A1 (en) 2012-11-21
BR112013029223B1 (pt) 2020-10-13
US9649097B2 (en) 2017-05-16
EP2709534B1 (en) 2017-07-19
WO2012156415A1 (en) 2012-11-22
JP2014521377A (ja) 2014-08-28
ES2640102T3 (es) 2017-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2609996C2 (ru) Окклюдер
RU2673643C2 (ru) Окклюдер
RU2704957C2 (ru) Окклюдер
KR102156453B1 (ko) 임플란트
CN107106288B (zh) 腔内覆膜支架固定
ES2929287T3 (es) Oclusor del apéndice auricular izquierdo
US6120524A (en) Device for closing an arterial puncture and method
CN106994030B (zh) 左心耳封堵器
KR20090048435A (ko) 혈관 필터
ES2798374T3 (es) Implante
BR112016012108B1 (pt) Implante médico para a oclusão de uma aurícula sinistra de um paciente por meios endovasculares
ES2946468T3 (es) Prótesis para reparar un defecto de hernia
JP2012525239A (ja) 解離を治療するための経皮的な方法および装置(優先権情報および参照による組み入れ)
RU2533972C2 (ru) Окклюдер
US6478818B1 (en) Arterial bypass procedure
US20220054259A1 (en) Flexible Anchor For Prosthetic Heart Valve
CN109414319A (zh) 心脏植入物
JP2020537563A (ja) 円錐台状止血用シール要素
US20110071455A1 (en) Method and apparatus for suturelessly connecting a conduit to a hollow organ