RU2602898C2 - Листовой пенопласт на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты и способ его получения - Google Patents
Листовой пенопласт на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2602898C2 RU2602898C2 RU2014121680/05A RU2014121680A RU2602898C2 RU 2602898 C2 RU2602898 C2 RU 2602898C2 RU 2014121680/05 A RU2014121680/05 A RU 2014121680/05A RU 2014121680 A RU2014121680 A RU 2014121680A RU 2602898 C2 RU2602898 C2 RU 2602898C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polylactic acid
- mass parts
- foam sheet
- sheet according
- foam
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
- C08G63/08—Lactones or lactides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/001—Combinations of extrusion moulding with other shaping operations
- B29C48/0012—Combinations of extrusion moulding with other shaping operations combined with shaping by internal pressure generated in the material, e.g. foaming
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
- B32B5/20—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material foamed in situ
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0033—Use of organic additives containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/05—5 or more layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/0264—Polyester
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/08—Closed cell foam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/73—Hydrophobic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
- B32B5/32—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed at least two layers being foamed and next to each other
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
- C08J2201/02—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
- C08J2201/026—Crosslinking before of after foaming
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2205/00—Foams characterised by their properties
- C08J2205/04—Foams characterised by their properties characterised by the foam pores
- C08J2205/052—Closed cells, i.e. more than 50% of the pores are closed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/16—Biodegradable polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0028—Use of organic additives containing nitrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249976—Voids specified as closed
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к листовому пенопласту на основе поперечно-сшитой некристаллической полимолочной кислоты и способу его производства. Листовой пенопласт содержит один или более слоев смолы, содержащей некристаллическую полимолочную кислоту, где указанная некристаллическая полимолочная кислота в составе смолы является поперечно-сшитой, и имеющий закрытую ячеистую структуру, причем указанный один или более слой смолы выполнен из композита на основе биоразлагаемой смолы, содержащего от 0,001 до 10 мас.ч. сшивающего агента и от 0,1 до 10 мас.ч. вспенивающего агента на 100 мас.ч. некристаллической полимолочной кислоты, при этом указанный композит на основе биоразлагаемой смолы дополнительно содержит со-сшивающий агент, представляющий собой триаллилизоцианурат (ТАИЦ), в количестве 1,0 или менее мас.ч. на 100 мас.ч. некристаллической полимолочной кислоты. Указанный пенопласт обладает не только превосходными водостойкостью и технологическими свойствами, но и относительно высоким показателем вспенивания и однородной закрытой ячеистой структурой. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к листовому пенопласту на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты и способу его получения, в частности, к листовому пенопласту на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты и способу его получения, при этом указанный пенопласт обладает не только превосходной водостойкостью и технологическими свойствами, но и относительно высоким показателем вспенивания и однородной закрытой ячеистой структурой, путем получения смолы на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты в заданных условиях с использованием композитов, содержащих полимолочную кислоту, сшивающих агентов и/или со-сшивающих агентов и последующего формования листа в заданных условиях с использованием композитов, содержащих полимолочную кислоту и вспенивающие агенты, и последующего вспенивания при относительно высоких температурах.
Уровень техники
Листовой пенопласт, изготовленный на основе нефтеполимерных смол, такой как поливинилхлорид (ПВХ) и т.д., широко используется при строительстве зданий, особняков, многоквартирных домов, офисов, магазинов и т.д.
Листовой пенопласт получают экструзией либо каландрированием, например, с использованием таких смол, как поливинилхлорид (ПВХ) и т.д. Но так как огромные количества листового пенопласта получают из сырьевых материалов, которые являются невозобновляемыми ресурсами, такими как нефть и т.д., в будущем ожидаются проблемы несоответствия спроса и предложения и др., связанные с исчерпанием нефтяных ресурсов и т.д.
Также, даже учитывая нынешний рост внимания к экологическим проблемам, листовой пенопласт на основе поливинилхлорида (ПВХ) обнаруживает следующие проблемы: легкое выделение токсичных веществ и внушительные нагрузки на окружающую среду даже при утилизации.
В связи с этими проблемами заслуживает внимания полученная из растительных ресурсов и синтезированная полимолочная кислота в качестве заменителя нефтяных смол. Полимолочная кислота представляет собой смолу, полученную полимеризацией молочной кислоты, которую, в свою очередь, получают ферментацией крахмала, экстрагированного из возобновляемых растительных ресурсов (кукуруза, картофель, батат и т.д.), и является смолой, благоприятной для окружающей среды, т.к. не только уменьшает содержание СО2, но также может снизить потребление невозобновляемых видов энергии. В открытой публикации патента Кореи №10-2008-0067424 и многочисленных предварительных публикациях упоминается листовой пенопласт, полученный с использованием полимолочной кислоты.
Однако полимолочная кислота легко гидролизуется при постоянной влажности и температуре, и по сравнению с листовым пенопластом, полученным преимущественно из смолы ПВХ, листовой пенопласт, полученный из полимолочной кислоты, прилипает к технологическому оборудованию при термическом наслоении или имеет недостаточные вязкоупругие свойства при высоких температурах, и эти недостатки процесса наслоения обуславливают сложность получения многослойной пленки. Также важной задачей было улучшение водостойкости и технологических свойств.
Кроме того, полимолочная кислота представляет собой смолу, имеющую сильную склонность к кристаллизации и относительно низкую молекулярную массу, и, поскольку прочность расплава низкая, наблюдались не только низкий показатель вспенивания при вспенивании, но также проблемы формирования неоднородной открытой ячеистой структуры пенопласта; таким образом, требовалось получение листового пенопласта с однородной и закрытой ячеистой структурой.
Раскрытие сущности изобретения
Техническая задача
Задачей настоящего изобретения является обеспечение листового пенопласта на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты и способа его получения, в частности, обеспечение листового пенопласта на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты и способа его получения, при этом указанный пенопласт обладает не только превосходными водостойкостью и технологическими свойствами, но и относительно высоким показателем вспенивания и однородной закрытой ячеистой структурой пенопласта, путем получения смолы на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты в заданных условиях с использованием композитов, содержащих полимолочную кислоту, сшивающие агенты и/или со-сшивающие агенты, и последующего формования листа в заданных условиях с использованием композитов, содержащих полимолочную кислоту и вспенивающие агенты, и последующего вспенивания при относительно высоких температурах.
Техническое решение
Для достижения описанных свойств листовой пенопласт согласно варианту реализации настоящего изобретения содержит один или более слой смолы, содержащей полимолочную кислоту, при этом полимолочная кислота в слое смолы является поперечно-сшитой и ячейки пенопласта имеют закрытую структуру.
Согласно другому варианту реализации настоящего изобретения способ получения листового пенопласта для достижения описанных свойств включает один или более слоев смолы, содержащей полимолочную кислоту, а также включает: поперечную сшивку путем повышения температуры первого композита, содержащего 100 массовых частей полимолочной кислоты, 0,001~10 массовых частей сшивающих агентов; получение листа путем экструзии или каландрирования второго композита, полученного путем последующего добавления к первому композиту 0,1~10 массовых частей вспенивающих агентов на 100 массовых частей полимолочной кислоты; и вспенивание путем пропускания через печь.
Полезный эффект
Листовой пенопласт с использованием полимолочной кислоты согласно настоящему изобретению в качестве биоразлагаемой смолы, содержащей полимолочную кислоту, структурируют путем реакции поперечного сшивания, достигают поперечного сшивания молекулярных цепей и таким образом увеличивают прочность расплава, и, таким образом, термическая обработка становится легкореализуемой, улучшаются не только физические свойства, такие как водостойкость, прочность на разрыв, относительное удлинение, и т.д., но также значительно улучшаются физические свойства вспенивания, и, таким образом, становится возможным образование ячейки с закрытой структурой.
Для листового пенопласта на основе полимолочной кислоты согласно настоящему изобретению используют полимолочную кислоту на основе растительных ресурсов, в отличие от ПВХ на основе нефтяных ресурсов, который обычно используется для связующих, и таким образом может быть решена проблема несоответствия спроса и предложения, возникающая в результате исчерпания нефтяных ресурсов.
Также листовой пенопласт с использованием полимолочной кислоты в соответствии с настоящим изобретением имеет следующие преимущества: низкий уровень выбросов экологически токсичных веществ в процессе получения, таких как СО2, а также является экономичным и несложным при утилизации.
Описание чертежей
ФИГ. 1 - изображение поперечного сечения листового пенопласта, изготовленного согласно варианту реализации настоящего изобретения.
ФИГ. 2 - изображение поперечного сечения листового пенопласта, изготовленного согласно сравнительному примеру настоящего изобретения.
Лучший вариант
Преимущества и особенности изобретения, а также способ его осуществления будут описаны ниже со ссылками на соответствующие фигуры и подробное описание. Но следует понимать, что настоящее изобретение не ограничено нижеперечисленными вариантами реализации и может быть реализовано разными способами, а данные способы реализации представлены для полного описания изобретения и обеспечения глубокого понимания специалистами в данной области техники и объем изобретения ограничен только сопроводительной формулой изобретения и ее эквивалентами. Однотипные компоненты будут обозначаться соответствующей нумерацией в описании изобретения.
В дальнейшем в этом документе будут подробно описаны композит для формования листового пенопласта с использованием полимолочной кислоты в соответствии с настоящим изобретением, лист пенопласта, полученный с использованием указанного композита, и способ его получения.
Листовой пенопласт
Согласно варианту реализации настоящего изобретения листовой пенопласт содержит один или более слой смолы, содержащей полимолочную кислоту, полимолочная кислота в слое смолы является поперечно-сшитой, а ячейки пенопласта представляют собой закрытую структуру.
Листовой пенопласт в соответствии с настоящим изобретением обладает не только превосходными водостойкостью и технологическими свойствами, но и относительно высоким показателем вспенивания и однородной закрытой ячеистой структурой пенопласта.
В первую очередь, листовой пенопласт в соответствии с настоящим изобретением содержит полимолочную кислоту. Полимолочная кислота является термопластичным полиэфиром, полученным полимеризацией лактида или молочной кислоты, в качестве примера промышленного производства она может быть получена путем полимеризации лактида или молочной кислоты, полученных ферментацией крахмала, извлеченного из кукурузы, картофеля и др. Поскольку кукуруза, картофель и др. являются возобновляемыми растительными ресурсами, полимолочная кислота, полученная из этих растений, может эффективно справиться с проблемой истощения нефтяных ресурсов.
Также смола на основе полимолочной кислоты имеет более низкий уровень выбросов токсичных веществ в окружающую среду, таких как СО2 и др., во время процессов использования и утилизации по сравнению с материалами на основе нефти, такими как поливинилхлорид (ПВХ), и является экономичной, т.к. она легко разлагается в природной среде при утилизации.
Смолы на основе полимолочной кислоты можно разделить на смолу на основе кристаллической полимолочной кислоты (с-полимолочная кислота) и смолу на основе некристаллической полимолочной кислоты (а-полимолочная кислота). В данном случае, поскольку возможны ситуации вытекания пластификатора на поверхность листа пенопласта в случае использования смол на основе кристаллической полимолочной кислоты, то предпочтительно использовать смолы на основе некристаллической полимолочной кислоты. Смолы на основе некристаллической полимолочной кислоты имеют следующее преимущество: не требуется добавления агентов, улучшающих совместимость, которые, по существу, добавляют для предотвращения вытекания. В случае использования смол на основе некристаллической полимолочной кислоты наиболее предпочтительно использовать 100% некристаллическую полимолочную кислоту для получения смолы на ее основе, а также при необходимости можно использовать смолу на основе смеси кристаллической и некристаллической полимолочной кислоты.
В этом случае для получения смолы на основе полимолочной кислоты предпочтительно использовать один или более элемент, выбранный из L-полимолочной кислоты и D-полимолочной кислоты для придания изделию технологических свойств и предотвращения вытекания пластификатора.
Слой смолы согласно настоящему изобретению формируют из, помимо смолы на основе полимолочной кислоты, композитов на основе биоразлагаемой смолы, содержащих сшивающие агенты и вспенивающие агенты.
В настоящем изобретении в реакции поперечного сшивания полимолочной кислоты используют сшивающие агенты. В качестве сшивающих агентов предпочтителен органический пероксид, особенно можно отметить дикумилпероксид (ДКП), пербутилпероксид (ПБП), диметил-трет-бутилпероксигексан, трет-бутилмоногексилпероксикарбонат и т.д., без ограничения.
Предпочтительное содержание сшивающих агентов в композите составляет 0,001~10 массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты. При содержании сшивающего агента меньше указанного диапазона не начинается реакция поперечного сшивания полимера, а при содержании больше указанного диапазона поперечное сшивание слишком сильное, наблюдаются термореактивные свойства и, таким образом, возникают проблемы в процессе получения.
При этом, вспенивающий агент используется для формирования закрытых ячеек в листовом пенопласте в соответствии с настоящим изобретением. Предпочтительно вспенивающий агент представляет собой один или более элементов, выбранных из азодикарбонамида, п,п′-окси-бис-бензолсульфонилгидразида, п-толуолсульфонилгидразида и бензолсульфонилгидгазида, без ограничения ими.
Предпочтительное содержание вспенивающего агента в композите составляет 0,1~10 массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты. При содержании вспенивающих агентов меньше указанного диапазона проблемы со вспениванием минимальны, при содержании больше указанного диапазона вспенивание чрезмерно и образуются преимущественно открытые ячейки и, таким образом, существуют проблемы, связанные со снижением прочности.
Согласно настоящему изобретению композит на основе биоразлагаемой смолы может дополнительно содержать один или более элементов, выбранных из со-сшивающего агента, со-вспенивающего агента, пластификатора и неорганического наполнителя.
В первую очередь, в настоящем изобретении со-сшивающий агент помогает плавному протеканию реакции поперечного сшивания. Предпочтительно, чтобы со-сшивающий агент представлял собой триаллилизоцианурат (ТАИЦ), без ограничения им.
Таким образом, предпочтительное содержание со-сшивающего агента в композите составляет 1,0 или меньше массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты. При содержании более 1,0 массовых частей происходит чрезмерное сшивание и наблюдаются проблемы перехода в термореактивную смолу или смолу, сложную в обработке. Также в настоящем изобретении со-вспенивающий агент способствует плавному протеканию реакции вспенивания. Предпочтительно, чтобы со-вспенивающий агент представлял собой один или более элементов, выбранных из неодекарбоната цинка, неодекарбоната калия и 2-этилгексаноата цинка, без ограничения.
Предпочтительное содержание со-вспенивающего агента в композите 10,0 или меньше массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты. При содержании более 10 массовых частей наблюдается чрезмерное вспенивание и обнаруживаются проблемы не только при раннем вспенивании во время горячего формования листа, но также может наблюдаться формирование открытой ячеистой структуры пенопласта.
Также в настоящем изобретении пластификатор улучшает технологические свойства листового пенопласта. Предпочтительно, чтобы пластификатор представлял собой один или более элементов, выбранных из лимонной кислоты и эфира лимонной кислоты, без ограничений.
Предпочтительное содержание пластификатора составляет 100 или меньше массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты. При содержании более 100 массовых частей, существуют проблемы сложности обработки.
Также, неорганический наполнитель имеет отличную совместимость со смолой, могут быть использованы карбонат кальция, тальк, древесные волокна и др., без ограничения.
Предпочтительно содержание неорганического наполнителя составляет 300 или меньше массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты. При содержании более 300 массовых частей содержание смолы слишком низкое, наблюдаются сложности в технологической процессе и уменьшение прочности.
В настоящем изобретении полимолочная кислота в листовом пенопласте является поперечно-сшитой благодаря описанным выше сшивающим агентам, наблюдаются эффект водостойкости и превосходные технологические свойства. Здесь и далее описан способ изготовления листового пенопласта в соответствии с настоящим изобретением.
Способ изготовления листового пенопласта
Способ изготовления листового пенопласта согласно другому варианту реализации настоящего изобретения для достижения описанных задач включает один или более слоев смолы, содержащей полимолочную кислоту, а также включает: сшивание путем повышения температуры первого композита, содержащего 100 массовых частей полимолочной кислоты, 0,001~10 массовых частей сшивающего агента; получение листа экструзией или каландрированием второго композита, полученного путем последующего добавления 0,1~10 массовых частей вспенивающего агент на 100 массовых частей полимолочной кислоты к первому композиту; и вспенивание путем пропускания через печь.
Сначала первый композит, содержащий смолу на основе полимолочной кислоты согласно настоящему изобретению, поперечно сшивают при нагревании.
Температура, которая требуется для этого процесса, выше, чем температура во время термического формования и предпочтительно составляет примерно 100~250°С. В связи с этим сшивающий агент, содержащийся в первом композите, полностью разлагается, инициируя поперечное сшивание смол полимолочной кислоты. На этой стадии можно использовать экструдер и пластикатор.
Далее из листа, произведенного с помощью экструзии или каландрирования, получают второй композит дальнейшим добавлением вспенивающих агентов, и т.д., в первый поперечно-сшитый композит. В это время ингредиенты перемешивают или пластифицируют, и процесс смешивания или пластицирования можно осуществить, например, с использованием жидких или порошкообразных ингредиентов в супермиксере, экструдере, пластикаторе, двойных или тройных вальцах и т.д.
Также в процессе смешивания и пластицирования ингредиентов для более эффективного перемешивания процесс смешивания и пластицирования проводят в несколько стадий и неоднократно, например способом пластифицирования при смешивании с помощью смесителя Бенбери, и др. при температуре около 120~200°С, и первое, и второе смешивания пластифицированных ингредиентов происходит с использованием двойных вальцов и др. при температуре около 120~200°С. В этом случае, поскольку описание для каждого ингредиента приведено выше, то здесь они пропущены.
Далее, лист пропускают через печь и подвергают вспениванию. В этом случае, т.к. условия вспенивания составляют 100~250°С, ниже указанной температуры вспенивание не происходит, а выше указанной температуры происходит резкое испарение пластификатора и резко уменьшается гибкость.
Метод вспенивания представляет собой обычный метод для специалистов в этой области техники и не требует специальных ограничений.
Согласно способу изготовления листового пенопласта, описанному выше в настоящем изобретении, эксплуатация очень простая, т.к. продукт имеет превосходные технологические свойства и отличную водостойкость.
Изготовление образца листового пенопласта и сравнительного образца
В дальнейшем в этом документе представлен образец изготовления согласно образцу изготовления и сравнительный образец листового пенопласта в соответствии с наиболее предпочтительным вариантом реализации настоящего изобретения. Но следует понимать, что образцы представляют наиболее предпочтительный вариант реализации настоящего изобретения, и настоящее изобретение не ограничено следующими примерами.
Некоторые детали, которые не указаны в настоящих примерах, полностью понятны для специалистов в данной области, поэтому их описание опущено.
Образец
0,3 массовых частей трет-бутил-2-этилмоногексилпероксикарбоната, который представляет собой сшивающий агент, и 0,1 массовых частей триаллилизоцианурата, который также представляет собой сшивающий агент, смешали с 100 массовыми частями некристаллической полимолочной кислоты (Natureworks) с помощью супермиксера, затем осуществляли реакцию поперечного сшивания с использованием двухшнекового экструдера при 160 градусах, и была произведена поперечно-сшитая смола в форме пластины. Смесь для вспенивания получили путем тщательного пластицирования 100 массовых частей полученной поперечно-сшитой смолы и 100 массовых частей неорганического наполнителя (карбонат кальция: СаСО3), 40 массовых частей пластификатора (лимонная кислота), 5 массовых частей пенообразователя (азодикарбонат 80%/4,4′-оксидибензолсульфонилгидразид 20%), 2 массовых частей со-вспенивающего агента (неодекарбонат цинка) при 130 градусах в миксере Бенбери. Изготовление листа пенопласта закончилось получением листа толщиной 120 мкм из изготовленного композита с помощью двойных вальцов, установленных на 100 градусов и дальнейшим погружением в печь-пенообразователь на 40 секунд при 190 градусах.
Сравнительный образец
Сравнительный образец был изготовлен аналогично образцу, за исключением того, что сшивающий агент не добавляли.
Оценка
Оценка результатов физических свойств (прочность на разрыв, процент погружной усадки) и показатель вспенивания образца и образца сравнения представлены в Таблице 1.
При оценке результатов наблюдалось следующее: листовой пенопласт в соответствии с настоящим изобретением сшивает полимолочную кислоту и подвергается вспениванию при относительно высоких температурах, и поэтому листовой пенопласт на основе полимолочной кислоты имеет не только превосходные водостойкость и технологические свойства, но и относительно высокий показатель вспенивания, и может быть получена однородная закрытая ячеистая структура пенопласта.
Также на ФИГ. 1 и 2 проиллюстрированы результаты оценки поперечного сечения листового пенопласта, изготовленного согласно образцу и сравнительному образцу.
Как можно наблюдать на ФИГ. 1, в случае листового пенопласта, изготовленного согласно образцу настоящего изобретения, возможно формирование закрытой ячеистой структуры пенопласта, но на ФИГ. 2, в случае изготовления согласно сравнительному образцу, закрытая ячеистая структура пенопласта не образуется.
Хотя в настоящем документе были описаны некоторые варианты реализации изобретения, специалистам в данной области следует понимать, что эти варианты реализации приведены только для иллюстрации, могут быть различные модификации, вариации и изменения, не выходящие за рамки настоящего изобретения. Объем настоящего изобретения должен быть определен прилагаемой формулой изобретения и ее эквивалентами.
Claims (19)
1. Листовой пенопласт, содержащий один или более слоев смолы, содержащей некристаллическую полимолочную кислоту, где указанная некристаллическая полимолочная кислота в составе смолы является поперечно-сшитой, и имеющий закрытую ячеистую структуру,
причем указанный один или более слой смолы выполнен из композита на основе биоразлагаемой смолы, содержащего от 0,001 до 10 массовых частей сшивающего агента и от 0,1 до 10 массовых частей вспенивающего агента на 100 массовых частей некристаллической полимолочной кислоты,
при этом указанный композит на основе биоразлагаемой смолы дополнительно содержит со-сшивающий агент, представляющий собой триаллилизоцианурат (ТАИЦ), в количестве 1,0 или менее массовых частей на 100 массовых частей некристаллической полимолочной кислоты.
причем указанный один или более слой смолы выполнен из композита на основе биоразлагаемой смолы, содержащего от 0,001 до 10 массовых частей сшивающего агента и от 0,1 до 10 массовых частей вспенивающего агента на 100 массовых частей некристаллической полимолочной кислоты,
при этом указанный композит на основе биоразлагаемой смолы дополнительно содержит со-сшивающий агент, представляющий собой триаллилизоцианурат (ТАИЦ), в количестве 1,0 или менее массовых частей на 100 массовых частей некристаллической полимолочной кислоты.
2. Листовой пенопласт по п. 1, отличающийся тем, что полимолочная кислота содержит один или более из: L-полилактида, D-полилактида и L,D-полилактида.
3. Листовой пенопласт по п. 1, отличающийся тем, что сшивающий агент представляет собой один или более органических пероксидов, выбранных из: дикумилпероксида или пербутилпероксида, диметил-ди-трет-бутилпероксигексана, трет-бутилэтилгексилмонопероксикарбоната, 1,1-ди(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексана.
4. Листовой пенопласт по п. 1, отличающийся тем, что вспенивающий агент представляет собой один или более агент, выбранный из азодикарбонамида, п,п′-окси-бис-бензосульфонилгидразида, п-толуолсульфонилгидразида и бензосульфонилгидразида.
5. Листовой пенопласт по п. 1, отличающийся тем, что композит на основе биоразлагаемой смолы дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из со-вспенивающего агента, пластификатора и неорганического наполнителя.
6. Листовой пенопласт по п. 5, отличающийся тем, что содержание вспенивающего агента составляет 10,0 или менее массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты.
7. Листовой пенопласт по п. 5, отличающийся тем, что содержание пластификатора составляет 100 или менее массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты.
8. Листовой пенопласт по п. 5, отличающийся тем, что содержание неорганического наполнителя составляет 300 или менее массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты.
9. Способ получения листового пенопласта, содержащего один или более слоев смолы, содержащей некристаллическую полимолочную кислоту, включающий: поперечную сшивку путем повышения температуры первого композита на основе биоразлагаемой смолы, содержащего на 100 массовых частей полимолочной кислоты от 0,001 до 10 массовых частей сшивающего агента и 1,0 или менее массовых частей со-сшивающего агента, представляющего собой триаллилизоцианурат (ТАИЦ);
получение листа путем экструдирования или каландрования второго композита на основе биоразлагаемой смолы, полученного путем последующего добавления от 0,1 до 10 массовых частей вспенивающего агента на 100 массовых частей полимолочной кислоты к поперечно-сшитому первому композиту; и вспенивание путем пропускания листа через печь.
получение листа путем экструдирования или каландрования второго композита на основе биоразлагаемой смолы, полученного путем последующего добавления от 0,1 до 10 массовых частей вспенивающего агента на 100 массовых частей полимолочной кислоты к поперечно-сшитому первому композиту; и вспенивание путем пропускания листа через печь.
10. Способ получения листового пенопласта по п. 9, отличающийся тем, что ячейки листового пенопласта являются закрытыми.
11. Способ получения листового пенопласта по п. 9, отличающийся тем, что полимолочная кислота содержит один или более из L-полилактида, D-полилактида и L,D-полилактида.
12. Способ получения листового пенопласта по п. 9, отличающийся тем, что сшивающий агент представляет собой один или более органических пероксидов, выбранных из: дикумилпероксида или пербутилпероксида, диметил-ди-трет-бутилпероксигексана, трет-бутилэтилгексилмонопероксикарбоната, 1,1,-ди(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексана.
13. Способ получения листового пенопласта по п. 9, отличающийся тем, что вспенивающий агент представляет собой один или более из азодикарбонамида, п,п′-окси-бис-бензосульфонилгидразида, п-толуолсульфонилгидразида и бензосульфонилгидразида.
14. Способ получения листового пенопласта по п. 9, отличающийся тем, что первый композит дополнительно содержит один или более элемент, выбранный из со-сшивающего агента и пластификатора.
15. Способ получения листового пенопласта по п. 9, отличающийся тем, что второй композит дополнительно содержит один или более элемент, выбранный из вспенивающего агента, пластификатора и неорганического наполнителя.
16. Способ получения листового пенопласта по п. 14, отличающийся тем, что содержание со-сшивающего агента составляет 1,0 или менее массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты.
17. Способ получения листового пенопласта по п. 15, отличающийся тем, что содержание вспенивающего агента составляет 10,0 или менее массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты.
18. Способ получения листового пенопласта по п. 14 или 15, отличающийся тем, что содержание пластификатора составляет 100 или менее массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты.
19. Способ получения листового пенопласта по п. 15, отличающийся тем, что содержание неорганического наполнителя составляет 300 или менее массовых частей на 100 массовых частей полимолочной кислоты.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020110133976A KR101393811B1 (ko) | 2011-12-13 | 2011-12-13 | 가교된 폴리락트산을 이용한 발포 시트 및 이의 제조방법 |
KR10-2011-0133976 | 2011-12-13 | ||
PCT/KR2012/010514 WO2013089387A1 (ko) | 2011-12-13 | 2012-12-06 | 가교된 폴리락트산을 이용한 발포 시트 및 이의 제조방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014121680A RU2014121680A (ru) | 2016-02-10 |
RU2602898C2 true RU2602898C2 (ru) | 2016-11-20 |
Family
ID=48612782
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014121680/05A RU2602898C2 (ru) | 2011-12-13 | 2012-12-06 | Листовой пенопласт на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты и способ его получения |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9512265B2 (ru) |
EP (1) | EP2792704A4 (ru) |
JP (1) | JP6019131B2 (ru) |
KR (1) | KR101393811B1 (ru) |
CN (1) | CN104024314A (ru) |
RU (1) | RU2602898C2 (ru) |
TW (1) | TWI560222B (ru) |
WO (1) | WO2013089387A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101762997B1 (ko) | 2013-08-29 | 2017-07-28 | (주)엘지하우시스 | 폴리락트산 수지의 섬유상 입자를 제조하는 방법, 발포 시트 형성용 콜로이드 조성물, 발포 시트 및 발포 시트의 제조 방법 |
KR101762996B1 (ko) | 2013-08-29 | 2017-07-28 | (주)엘지하우시스 | 발포 시트용 발포성 수지 조성물, 발포 시트, 입자상의 폴리락트산 수지의 제조 방법 및 발포 시트의 제조 방법 |
KR101650712B1 (ko) * | 2015-12-04 | 2016-08-24 | 주식회사 그린폼텍 | 우수한 내열성을 갖는 저밀도 폴리락트산 발포 성형체 및 그 제조 방법 |
US10807344B2 (en) * | 2016-04-28 | 2020-10-20 | Natureworks Llc | Polymer foam insulation structure having a facing of a multi-layer sheet that contains a heat resistant polymer layer and a polylactide resin layer |
EP3472232B1 (en) * | 2016-06-21 | 2023-04-12 | 3M Innovative Properties Company | Foam compositions comprising polylactic acid polymer, polyvinyl acetate polymer and plasticizer, articles, and methods of making and using same |
CN109096714A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-28 | 安徽同力新材料有限公司 | 一种食品用包装材料及其制备方法 |
CN109651783A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-04-19 | 重庆普利特新材料有限公司 | 一种微发泡天然纤维增强聚乳酸复合材料及其制备方法 |
CN109762314A (zh) * | 2019-01-14 | 2019-05-17 | 温州信环生物材料科技有限公司 | 一种可生物降解的发泡材料及利用其制造耐热发泡餐盒的方法 |
CN111253722B (zh) * | 2019-03-11 | 2022-10-04 | 汕头市三马塑胶制品有限公司 | 一种发泡级改性聚乳酸及其制备方法 |
CN112266590B (zh) * | 2020-09-19 | 2023-02-28 | 恒天生物基材料工程技术(宁波)有限公司 | 一种聚乳酸/微晶纤维素复合发泡片材及其制备方法 |
EP4001351A1 (en) * | 2020-11-24 | 2022-05-25 | Ricoh Company, Ltd. | Foamed sheet, product, and method for producing foamed sheet |
CN112920572A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-06-08 | 大连盈诺环保科技有限公司 | 一种耐高温聚乳酸树脂及其改性生产工艺 |
WO2022240084A1 (ko) | 2021-05-10 | 2022-11-17 | 이성율 | 생분해성 폼 조성물 |
WO2022240090A1 (ko) | 2021-05-12 | 2022-11-17 | 이성율 | 생분해성 폼 조성물 |
WO2022260353A1 (ko) | 2021-06-08 | 2022-12-15 | 이성율 | 생분해성 폼 조성물 |
JP2023012300A (ja) * | 2021-07-13 | 2023-01-25 | 株式会社リコー | 発泡シート、製造物及び発泡シートの製造方法 |
KR20230052834A (ko) | 2021-10-13 | 2023-04-20 | 이성율 | 생분해성 폼 조성물 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2291167C2 (ru) * | 2002-01-04 | 2007-01-10 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. | Мультимодальный полимерный пенопласт, содержащий абсорбирующую глину, способ его получения и изделие на его основе |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6310171B1 (en) * | 1997-10-29 | 2001-10-30 | Kanebo Limited | Resin composition with biodegradability and foamability |
JP3824547B2 (ja) * | 2001-08-10 | 2006-09-20 | ユニチカ株式会社 | 生分解性ポリエステル樹脂組成物、その製造方法、及びそれより得られる発泡体、成形体 |
JP4064747B2 (ja) | 2002-07-19 | 2008-03-19 | ユニチカ株式会社 | 生分解性樹脂発泡体及びそれよりなる緩衝材 |
US7354656B2 (en) | 2002-11-26 | 2008-04-08 | Michigan State University, Board Of Trustees | Floor covering made from an environmentally friendly polylactide-based composite formulation |
JP4331467B2 (ja) | 2002-12-04 | 2009-09-16 | ユニチカ株式会社 | 耐熱性を有する生分解性軽量パネル |
US7645810B2 (en) * | 2005-12-19 | 2010-01-12 | Jsp Corporation | Foamed sheet of polylactic acid resin, foam molding of polylactic acid resin and method of preparing foam molding |
CN101151310B (zh) | 2005-03-28 | 2011-03-30 | 东丽株式会社 | 聚乳酸发泡体 |
JP2007069965A (ja) | 2005-09-08 | 2007-03-22 | Unitika Ltd | ガスバリア性を有する生分解性樹脂容器 |
EP1944333A4 (en) * | 2005-11-04 | 2009-12-02 | Unitika Ltd | FOAM PANEL OF BIODEGRADABLE RESIN, FOAM MATERIAL OF BIODEGRADABLE RESIN AND SHAPED CONTAINER OF BIODEGRADABLE RESIN |
JP2007186692A (ja) * | 2005-12-15 | 2007-07-26 | Kaneka Corp | ポリ乳酸系樹脂発泡性粒子の製造方法 |
WO2007083705A1 (ja) | 2006-01-19 | 2007-07-26 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 発泡体 |
CN100410323C (zh) * | 2006-09-21 | 2008-08-13 | 同济大学 | 一种抗菌防霉可生物降解聚乳酸泡沫塑料及其制备方法 |
JP2008094871A (ja) * | 2006-10-06 | 2008-04-24 | Fukuvi Chem Ind Co Ltd | 生分解性樹脂組成物 |
US20080114091A1 (en) * | 2006-11-15 | 2008-05-15 | Sealed Air Corporation (Us) | Apparatus and Method for Preparing a UV-Induced Crosslinked Foam |
KR20090091279A (ko) | 2006-12-22 | 2009-08-27 | 유니띠까 가부시키가이샤 | 생분해성 폴리에스테르 수지 조성물, 및 그로부터 얻어지는성형체, 발포체, 성형 용기 |
KR20080067424A (ko) | 2007-01-16 | 2008-07-21 | 도레이새한 주식회사 | 다층구조를 가진 생분해성 시트 |
KR100900251B1 (ko) * | 2007-07-19 | 2009-05-29 | 정지수 | 폴리락트산계 중합체 조성물, 그를 이용한 발포시트, 그의제조방법 및 그로부터 제조된 발포시트 성형체의 용도 |
KR100939729B1 (ko) * | 2008-02-11 | 2010-01-29 | 정지수 | 폴리락타이드 발포체 및 그를 이용한 발포성형품의 용도 |
US20110008609A1 (en) * | 2008-03-07 | 2011-01-13 | Toray Industries, Inc. | Heat insulating material |
WO2009119325A1 (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | 株式会社カネカ | 脂肪族ポリエステル系樹脂発泡体及び該発泡体からなるフラワーアレンジメント用台座及びそれらの製造方法 |
JP5339857B2 (ja) * | 2008-11-05 | 2013-11-13 | ユニチカ株式会社 | 生分解性難燃ポリエステル発泡用樹脂組成物、及びそれより得られる発泡体、その成形体 |
KR101260563B1 (ko) | 2010-03-15 | 2013-05-06 | (주)엘지하우시스 | Pla 수지를 사용한 칩 스루 바닥재 |
JP2011213820A (ja) | 2010-03-18 | 2011-10-27 | Unitika Ltd | ポリ乳酸系樹脂組成物およびそれからなるポリ乳酸系樹脂発泡体 |
-
2011
- 2011-12-13 KR KR1020110133976A patent/KR101393811B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-12-06 WO PCT/KR2012/010514 patent/WO2013089387A1/ko active Application Filing
- 2012-12-06 US US14/360,149 patent/US9512265B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-06 EP EP12856819.3A patent/EP2792704A4/en not_active Withdrawn
- 2012-12-06 RU RU2014121680/05A patent/RU2602898C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-12-06 JP JP2014547091A patent/JP6019131B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-06 CN CN201280058923.1A patent/CN104024314A/zh active Pending
- 2012-12-13 TW TW101147167A patent/TWI560222B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2291167C2 (ru) * | 2002-01-04 | 2007-01-10 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. | Мультимодальный полимерный пенопласт, содержащий абсорбирующую глину, способ его получения и изделие на его основе |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
KR-10-0535258 B1, 09.12.2005. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI560222B (en) | 2016-12-01 |
TW201323493A (zh) | 2013-06-16 |
US20140295169A1 (en) | 2014-10-02 |
RU2014121680A (ru) | 2016-02-10 |
KR101393811B1 (ko) | 2014-05-13 |
WO2013089387A1 (ko) | 2013-06-20 |
KR20130067119A (ko) | 2013-06-21 |
EP2792704A1 (en) | 2014-10-22 |
EP2792704A4 (en) | 2015-06-03 |
CN104024314A (zh) | 2014-09-03 |
US9512265B2 (en) | 2016-12-06 |
JP6019131B2 (ja) | 2016-11-02 |
JP2015500386A (ja) | 2015-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2602898C2 (ru) | Листовой пенопласт на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты и способ его получения | |
US8420707B2 (en) | Biomass composite composition and foaming method thereof | |
CN102241830B (zh) | 一种生物降解聚合物发泡片材制品的制备方法 | |
CN110294923B (zh) | 微发泡全生物降解聚合物片材及其制备方法 | |
Bergeret et al. | Natural Fibre‐Reinforced Biofoams | |
RU2605573C2 (ru) | Листовой пеноматериал на основе полимолочной кислоты с удлиненной цепью и способ его получения | |
CN111621239B (zh) | 一种全生物降解胶带及其制备方法 | |
RU2594515C2 (ru) | Плита на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты и способ ее получения | |
Zuraida et al. | The study of biodegradable thermoplastics sago starch | |
US20120010307A1 (en) | Expandable Beads of a Compostable or Biobased Thermoplastic Polymer | |
JP5339857B2 (ja) | 生分解性難燃ポリエステル発泡用樹脂組成物、及びそれより得られる発泡体、その成形体 | |
CN104448745A (zh) | 聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)发泡材料及其制备方法 | |
EP3455294A1 (en) | A composition based on polyactic acid | |
KR20140021498A (ko) | 초임계 탈가교 반응으로부터 수득되는 폐가교 폴리올레핀수지를 이용한 발포 성형물 제조 방법 및 발포 성형물 | |
CA2778580A1 (en) | Expandable beads of a compostable or biobased thermoplastic polymer | |
KR20150087952A (ko) | 폴리락트산 발포 성형체 및 그 제조 방법 | |
Abdel Ghaffar et al. | Modification of low density polyethylene films by blending with natural polymers and curing by gamma radiation | |
RU2600759C2 (ru) | Плита на основе поперечно-сшитой полимолочной кислоты и способ ее получения | |
CN1766003A (zh) | 环境友好的木素发泡材料及其成型加工工艺 | |
Quitadamo et al. | Oil‐Based and Bio‐Derived Thermoplastic Polymer Blends and Composites | |
JP2011213820A (ja) | ポリ乳酸系樹脂組成物およびそれからなるポリ乳酸系樹脂発泡体 | |
US20210403674A1 (en) | Biodegradable bioplastic compositions and method of making and using the same | |
KR102257140B1 (ko) | 생분해성 수지 조성물, 이를 포함하는 성형품, 및 그 성형품의 제조 방법 | |
JP2003183433A (ja) | 脂肪族ポリエステル発泡体の製造方法およびそれにより得られる脂肪族ポリエステル発泡体 | |
KR20130001566A (ko) | 초임계 탈가교 반응으로부터 수득되는 폐가교 폴리올레핀수지를 이용한 발포 성형물 제조 방법 및 발포 성형물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181207 |