RU2567048C1 - Method of applying absorbable antibacterial coating on surgical suture material - Google Patents

Method of applying absorbable antibacterial coating on surgical suture material

Info

Publication number
RU2567048C1
RU2567048C1 RU2014126536A RU2014126536A RU2567048C1 RU 2567048 C1 RU2567048 C1 RU 2567048C1 RU 2014126536 A RU2014126536 A RU 2014126536A RU 2014126536 A RU2014126536 A RU 2014126536A RU 2567048 C1 RU2567048 C1 RU 2567048C1
Authority
RU
Grant status
Grant
Patent type
Prior art keywords
triclosan
absorbable
coating
solution
method
Prior art date
Application number
RU2014126536A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Викторович Пестов
Василий Алексеевич Кузнецов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук
Общество с ограниченной ответственностью "Медин-Н"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Grant date

Links

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method of applying absorbable antibacterial coating includes two-stage application of coating on surgical thread from solution in organic solvent with drying at the end of each stage, characterised by the fact that at first stage coating from absorbable polymer is applied on thread, and at second stage coating from solution, which contains triclosan, absorbable polymer and calcium or sodium stearate, is applied.
EFFECT: realisation of invention makes it possible to obtain absorbable and non-absorbable surgical suture materials with high antibacterial effect with low triclosan concentration, with reduced rigidity, capillarity, sawing effect and tissue response, as well as easily support concentration of working solutions and control content of triclosan in coated threads.
7 ex

Description

Изобретение относится к области хирургических шовных материалов (ХШМ) и касается способа нанесения абсорбируемого антибактериального покрытия на рассасывающиеся и нерассасывающиеся хирургические нити. The invention relates to the field of surgical sutures (HSHM) and concerns a method for coating absorbable antimicrobial coating on absorbable and nonabsorbable surgical sutures. Хирургические нити с антибактериальным покрытием получают все большее распространение в хирургической практике, так как позволяют существенно снизить случаи воспаления послеоперационных швов (Wang ZX, Jiang С.Р., Сао Y. and Ding Y.Т. Systematic review and meta - analysis of triclosan - coated sutures for the prevention of surgical-site infection // British Journal of Surgery 2013. Vol. 100. P. 465-473). Surgical sutures with antimicrobial coating are becoming more common in surgical practice because can significantly reduce the cases of postoperative inflammation of joints (Wang ZX, Jiang SR, Cao Y. and Ding Y.T. Systematic review and meta - analysis of triclosan - coated sutures for the prevention of surgical-site infection // British Journal of Surgery 2013. Vol. 100. P. 465-473).

Помимо антибактериальных свойств важными требованиями, предъявляемыми к современному ХШМ, являются минимальные капиллярность, пилящий эффект и тканевая реакция, которые также могут быть достигнуты с помощью нанесения специальных покрытий (Слепцов И.В., Черников Р.А. Узлы в хирургии. СПб.: Салит-Медкнига, 2000. 176 с.). In addition to the antibacterial properties of the important requirements for modern HSHM are minimum capillarity sawing effects and tissue response, which may also be achieved by applying special coatings (Sleptcov IV, Tchernikov RA nodes in surgery. SPb .: salite-Medkniga, 2000. 176 pp.).

Универсальным антибактериальным агентом является триклозан, который действует на грамположительную и на грамотрицательную флору и проявляет фунгицидную активность. Universal antibacterial agent is triclosan, which acts on gram-positive and gram-negative flora and exhibits fungicidal activity. Благодаря этому триклозан широко используется в повседневной и медицинской практике. Through this Triclosan is widely used in everyday and medical practice. Однако по причине экотоксичности продуктов его окисления (Gao Y., Jia Y., Lia G., An T. Mechanism, kinetics and toxicity assessment of OH-initiated transformation of triclosan in aquatic environments // Water Research. 2014. Vol. 49. P. 360-370) в настоящее время существует тенденция к созданию ХШМ с низким содержанием триклозана при сохранении высокого уровня антибактериальной активности. However, due to the ecotoxicity of its oxidation products (Gao Y., Jia Y., Lia G., An T. Mechanism, kinetics and toxicity assessment of OH-initiated transformation of triclosan in aquatic environments // Water Research. 2014. Vol. 49. P. 360-370) currently exists a tendency to create a low-HSHM triclosan while maintaining a high level of antibacterial activity.

Известен способ получения полимерных медицинских изделий, содержащих триклозан, путем их пропитки раствором триклозана в диоксиде углерода [US 20030133831]. A method of producing polymeric medical articles containing triclosan, triclosan by impregnation with a solution in the carbon dioxide [US 20030133831]. Недостатками способа является использование повышенного давления до 1800 psi и периодичность процесса. The disadvantages of the method is the use of elevated pressure of up to 1800 psi and process periodicity.

Известен способ получения волокон и тканых материалов, содержащих триклозан, путем их обработки 50% дисперсией сложных эфиров триклозана [US 6299651]. A method of obtaining fibers and woven fabrics containing triclosan by treatment with 50% dispersion of triclosan esters [US 6299651]. Недостатками способа являются высокий расход триклозана и невозможность его контролируемого внесения в материал. The disadvantages of this method are the high consumption of triclosan and the impossibility of entering into a controlled material.

Известен способ синтеза функционализированных триклозаном олигомеров гликолида, лактида, пара-диоксанона, ε-капролактона, и/или этиленгликоля для создания содержащего триклозан антибактериального покрытия медицинских изделий [US 8053591]. Known process for the synthesis of functionalized triclosan oligomers of glycolide, lactide, p-dioxanone, ε-caprolactone, and / or ethylene glycol to create an antibacterial coating containing triclosan medical devices [US 8053591]. Недостатками способа являются многостадийность и сложность синтеза антибактериального компонента предложенного покрытия. The disadvantages of the process are multistage and complexity of the synthesis of the antibacterial component of the proposed coating.

Известен способ получения содержащих триклозан медицинских изделий путем обработки их многокомпонентным раствором, содержащим до 5% триклозана, до 5% хлоргексидина и до 5% полимера [US 20010024661]. A method of producing medical devices containing triclosan by treating them with a multicomponent solution containing up to 5% of triclosan, chlorhexidine and 5% and up to 5% polymer [US 20010024661]. Недостатками способа являются длительное время пропитки и сушки изделий, до 60 минут и 3 дней соответственно, использование метанола (яд) в качестве одного из растворителей, а также необходимость высокой концентрации триклозана. The disadvantages of this method are a long time of impregnation and drying of products, up to 60 minutes and 3 days, respectively, using methanol (poison) as a solvent, and the need for high concentrations of triclosan.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ получения содержащих триклозан рассасывающихся ХШМ путем нанесения содержащего триклозан покрытия в два этапа [US 20040185250] - прототип. The closest in technical essence to the claimed method is a method of producing absorbable HSHM containing triclosan by applying a coating containing triclosan in two steps [US 20040185250] - prototype. Сначала рассасывающуюся нить на основе лактомера 9-1 обрабатывают 2% раствором триклозана и сушат при 65°C в течение 2 минут. First resorbable yarn based laktomera 9-1 was treated with 2% solution of triclosan and dried at 65 ° C for 2 minutes. Далее нить покрывают раствором, содержащим 1,8-2% триклозана и равные части сополимера гликолида с лактидом и стеарата кальция. Next, the thread coated with a solution containing 1.8-2% triclosan and equal parts of glycolide with lactide copolymer and calcium stearate. В качестве растворителя используют метиленхлорид. As the solvent, methylene chloride. Недостатками способа являются использование в составе покрытия сополимера гликолида с лактидом, значительно увеличивающего жесткость нити, использование легколетучего органического растворителя, что технологически осложняет поддержание концентрации рабочего раствора и проведение процесса пропитки, использование высокой концентрации триклозана в растворе и отсутствие метода контроля его содержания в полученной нити. The disadvantages of this method are the use of the coating composition is a copolymer of glycolide with lactide, significantly enhancing the rigidity yarn, using a volatile organic solvent, which is technologically difficult to maintain the working solution concentration and conduct the impregnation process, the use of high concentrations of triclosan in solution and lack of control of the method of its content in the resulting filament.

Задачей данного изобретения является разработка способа нанесения абсорбируемого антибактериального покрытия на хирургический шовный материал, обладающего бактерицидным действием при низкой концентрации триклозана, снижающего капиллярность и пилящий эффект нити. The object of the invention to provide a method of applying the antibacterial absorbable coating for surgical suture material, having a bactericidal action at a low concentration of triclosan by reducing the effect of capillarity and sawing yarn.

Поставленная задача решается тем, что в способе нанесения абсорбируемого антибактериального покрытия на хирургический шовный материал, которое содержит триклозан, абсорбируемый полимер, стеарат кальция или натрия, путем двухстадийного нанесения покрытия на хирургическую нить из раствора в органическом растворителе с сушкой в конце каждой стадии, на первой стадии на нить наносят покрытие из 1-2% раствора абсорбируемого полимера, на второй стадии наносят покрытие из раствора, содержащего 0,7-1,5% триклозана, 2-3,5% абсорбируемого полимера и 2-3,5 The problem is solved in that in the method of applying an absorbable antimicrobial coating on a surgical suture which comprises triclosan, an absorbable polymer, calcium stearate or sodium, by a two step coating a surgical filament from a solution in an organic solvent, drying at the end of each stage, at the first step the yarn is coated with a 1-2% solution of an absorbable polymer, in a second step coated with a solution containing 0.7-1.5% of triclosan, 2-3.5% 2-3.5 absorbable polymer and % стеарата кальция или натрия, в качестве органического растворителя на обеих стадиях используют 1,3-диоксолан, в качестве абсорбируемого полимера аморфный сополимер гликолида и d,l-лактида или поли-ε-капролактона, сушку осуществляют на воздухе или в камере обдува при комнатной температуре. % Calcium stearate or sodium, in an organic solvent in both steps using 1,3-dioxolane, as an absorbable glycolide copolymer, amorphous polymer and d, l-lactide or poly-ε-caprolactone, drying is effected in air or in airflow chamber at room temperature.

Нанесение покрытия на ХШМ осуществляют в два этапа. Coating HSHM carried out in two stages. На первом этапе рассасывающуюся или нерассасывающуюся хирургическую нить выдерживают или пропускают через 1-2% раствор абсорбируемого полимера в 1,3-диоксолане и сушат на воздухе или в камере обдува при комнатной температуре. In the first stage resorbable or non-resorbable surgical thread is maintained or passed through a 1-2% absorbable polymer solution in 1,3-dioxolane, and dried in air or in airflow chamber at room temperature. На втором этапе нить выдерживают или пропускают через смесь, содержащую 0,7-1,5% триклозана, 2-3,5% абсорбируемого полимера и 2-3,5% стеарата кальция или натрия в 1,3-диоксолане и сушат на воздухе или в камере обдува при комнатной температуре. In the second step the thread is maintained or passed through a mixture comprising 0.7-1.5% of triclosan, 2-3.5% absorbable polymer and 2-3.5% calcium stearate or sodium 1,3-dioxolane and air dried or blowing chamber at room temperature. В качестве абсорбируемого полимера используют применяющиеся в качестве медицинских материалов полимеры классов полилактиды, например аморфный сополимер гликолида и d,l-лактида, или полилактоны, например поли-ε-капролактон. As the absorbable polymer is applicable as medical grade polymers are polylactides materials such as amorphous copolymer of glycolide and d, l-lactide, or polylactones, such as poly-ε-caprolactone.

В качестве рассасывающейся нити используют нить САБФИЛ® (полиглактин-910, лактомер 9-1), в качестве нерассасывающейся нити используют нить Капрон (полиамид-6) или Лавсан (полиэтилентерефталат). As resorbable filament yarns are used SABFIL® (polyglactin-910 laktomer 9-1) as non-absorbable yarns are used Capron thread (polyamide-6) or Lavsan (polyethylene terephthalate).

Для определения содержания триклозана в ХШМ, на который нанесено покрытие по предлагаемому способу, отрезок нити длиной 10 метров сушат в вакууме до постоянной массы, взвешивают на аналитических весах с ценой деления 0,0001 г, класс точности I специальный (согласно ГОСТ Р 53228-2008). To determine the content of triclosan in HSHM, which is coated by the inventive method, the yarn 10 meter segment was dried in vacuo to constant weight, weighed on an analytical balance 0.0001 g scale division, special accuracy class I (according to GOST P 53228-2008 ). Затем осуществляют снятие покрытия с нити путем горячей экстракции хлористым метиленом в течение 3 часов. Then, the removal of the coating from the yarn by hot extraction with methylene chloride for 3 hours. После экстракции нить сушат в вакууме до постоянной массы и взвешивают на аналитических весах. After extraction thread is dried in vacuo to constant weight, and weighed on an analytical balance. Экстракт выпаривают досуха и взвешивают на аналитических весах. The extract was evaporated to dryness and weighed on an analytical balance. Масса покрытия соответствует массе сухого экстракта и разнице масс отрезка нити до и после экстракции. The coating weight corresponds to the mass of dry extract and the mass difference of the segment strands before and after extraction. Массовую долю покрытия на нити рассчитывают как отношение массы покрытия к массе отрезка нити до экстракции. The weight proportion of coating on the thread is calculated as the ratio of the coating weight to the weight of the yarn length before extraction. Процентное содержание триклозана в покрытии определяют анализом сухого экстракта методом ЯМР 1 Н спектроскопии в дейтерированном хлороформе (CDCl 3 ). Percentages of triclosan in the coating is determined by analysis of the dried extract 1 H NMR spectroscopy in deuterated chloroform (CDCl 3). Далее рассчитывают содержание триклозана в нити (мкг/м). Next, calculate the content of triclosan in the yarn (g / m).

Для оценки антибактериальной активности покрытых ХШМ образцы нитей помещают в чашки Петри диаметром 100 мм с 3 мм подложкой из 1,5% мясо-пептонного агара по 4 образца в одну чашку и заливают 6 мл 0,7% мясо-пептонного агара, содержащего 0,6 мл тест-культуры St. To assess the antibacterial activity of the coated filaments HSHM samples were placed in a Petri dish 100 mm in diameter with a 3 mm substrate of 1.5% meat-peptone agar for 4 sample in one cup and poured 6 ml of 0.7% meat-peptone agar containing 0, 6 ml of the test culture St. aureus АТСС 29213 в концентрации 1·10 5 КОЕ/мл. aureus ATCC 29213 at a concentration of 1 × 10 5 CFU / ml. Посевы инкубируют в термостате при 37°C в течение 24 часов, после чего определяют зону угнетения роста тест-культуры. Crops are incubated in an incubator at 37 ° C for 24 hours, after which the zone of inhibition test culture growth.

Для определения влияния состава и способа нанесения покрытия на жесткость нити определяли модуль Юнга при изгибе по ГОСТ 9550-81. To determine the effects of composition and method for coating a filament stiffness measured Young's modulus in bending in accordance with GOST 9550-81.

Способ нанесения абсорбируемого антибактериального покрытия на хирургический шовный материал иллюстрируется следующими примерами: A method of applying the antibacterial coating on absorbable surgical suture material is illustrated by the following examples:

Пример 1. Example 1.

Нить САБФИЛ® метрического размера М4 (диаметр 0,400-0,499 мм) длиной 4 м выдерживают в 6 мл 1,3-диоксолана, содержащего 1% поли-ε-капролактона, в течение 30 мин, сушат при комнатной температуре 15 мин и выдерживают в 6 мл 1,3-диоксолана, содержащего 0,7% триклозана, 2% поли-ε-капролактона и 3,5% стеарата кальция в течение 30 мин, затем сушат при комнатной температуре 15 мин. SABFIL® metric thread sizes M4 (0,400-0,499 mm diameter) with a length of 4 m incubated in 6 ml of 1,3-dioxolane, containing 1% poly-ε-caprolactone, for 30 minutes, dried at room temperature for 15 minutes and allowed to stand 6 ml 1,3-dioxolane, containing 0.7% triclosan and 2% poly-ε-caprolactone and 3.5% of calcium stearate for 30 minutes, then dried at room temperature for 15 minutes. В результате получают рассасывающуюся нить, содержание триклозана в которой составляет 362 мкг/м. The result is a resorbable thread, triclosan content of which is 362 g / m. Зона угнетения роста бактериальной тест-культуры составляет 13,5 мм от края образца, модуль Юнга 3,64·10 3 Н/мм 2 . Zone of growth inhibition of test bacterial culture is 13.5 mm from the edge of the sample, the Young's modulus of 3.64 x 10 3 N / mm 2.

Пример 2. Example 2.

Нить САБФИЛ® метрического размера М4 длиной 4 м выдерживают в 6 мл 1,3-диоксолана, содержащего 2% поли-ε-капролактона, в течение 30 мин, сушат при комнатной температуре 15 мин и выдерживают в 6 мл 1,3-диоксолана, содержащего 1,5% триклозана, 3,5% поли-ε-капролактона и 2% стеарата натрия в течение 30 мин, затем сушат при комнатной температуре 15 мин. SABFIL® metric thread sizes M4 4m incubated in 6 ml of 1,3-dioxolane containing 2% poly-ε-caprolactone, for 30 minutes, dried at room temperature for 15 minutes and allowed to stand in 6 ml of 1,3-dioxolane, containing 1.5% triclosan, 3.5% poly-ε-caprolactone and 2% sodium stearate for 30 minutes, then dried at room temperature for 15 minutes. В результате получают рассасьшаюшуюся нить, содержание триклозана в которой составляет 2300 мкг/м. There was thus obtained rassasshayushuyusya thread triclosan content of which is 2300 mcg / m. Зона угнетения роста бактериальной тест-культуры составляет >22 мм от края образца, модуль Юнга 3,89·10 3 Н/мм 2 . Zone of growth inhibition of test bacterial culture is> 22 mm from the edge of the sample, the Young's modulus of 3.89 x 10 3 N / mm 2.

Пример 3. Example 3.

Нить САБФИЛ® метрического размера М4 длиной 10 м пропускают через раствор 2% поли-ε-капролактона в 1,3-диоксолане, со скоростью 12 м/мин, сушат в камере обдува при комнатной температуре и пропускают через раствор 1% триклозана, 3% поли-ε-капролактона и 3% стеарата натрия в 1,3-диоксолане со скоростью 12 м/мин, затем сушат в камере обдува при комнатной температуре. SABFIL® metric thread sizes M4 length of 10 m was passed through a solution of 2% poly-ε-caprolactone to 1,3-dioxolane, a speed of 12 m / min, dried in airflow chamber at room temperature and passed through a solution of 1% triclosan and 3% poly-ε-caprolactone and 3% sodium stearate in 1,3-dioxolane at a speed of 12 m / min and then dried in a blower chamber at room temperature. В результате получают рассасывающуюся нить, содержание триклозана в которой составляет 286 мкг/м. The result is a resorbable thread, triclosan content of which is 286 g / m. Зона угнетения роста бактериальной тест-культуры составляет 13,0 мм от края образца, модуль Юнга 2,62·10 3 Н/мм 2 . Zone of growth inhibition of test bacterial culture is 13.0 mm from the edge of the sample, the Young's modulus of 2.62 x 10 3 N / mm 2.

Пример 4. Example 4.

Нить САБФИЛ® метрического размера М4 длиной 10 м пропускают через раствор 2% поли-ε-капролактона в 1,3-диоксолане, со скоростью 12 м/мин, сушат в камере обдува при комнатной температуре, пропускают через раствор 1% триклозана, 2,5% поли-ε-капролактона и 3% стеарата кальция в 1,3-диоксолане, со скоростью 12 м/мин, затем сушат в камере обдува при комнатной температуре. SABFIL® metric thread sizes M4 length of 10 m was passed through a solution of 2% poly-ε-caprolactone to 1,3-dioxolane, a speed of 12 m / min, dried in airflow chamber at room temperature, was passed through a solution of 1% of triclosan, 2, 5% poly-ε-caprolactone and 3% calcium stearate in 1,3-dioxolane at a rate of 12 m / min and then dried in a blower chamber at room temperature. В результате получают рассасывающуюся нить, содержание триклозана в которой составляет 278 мкг/м. The result is a resorbable thread, triclosan content of which is 278 g / m. Зона угнетения роста бактериальной тест-культуры составляет 13,0 мм от края образца, модуль Юнга 2,37·10 3 Н/мм 2 . Zone of growth inhibition of test bacterial culture is 13.0 mm from the edge of the sample, the Young's modulus of 2.37 x 10 3 N / mm 2.

Пример 5. Example 5.

Нить САБФИЛ® метрического размера М4 длиной 10 м пропускают через раствор 2% аморфного сополимера гликолида и d,l-лактида в 1,3-диоксолане, со скоростью 12 м/мин, затем сушат в камере обдува при комнатной температуре, пропускают через раствор 1% триклозана, 2,5% поли-ε-капролактона и 3% стеарата кальция в 1,3-диоксолане, со скоростью 12 м/мин, затем сушат в камере обдува при комнатной температуре. SABFIL® metric thread sizes M4 length of 10 m was passed through a solution of 2% of an amorphous copolymer of glycolide and d, l-lactide 1,3-dioxolane, a speed of 12 m / min and then dried in a blower chamber at room temperature, was passed through a solution of 1 % triclosan, 2.5% poly-ε-caprolactone and 3% calcium stearate in 1,3-dioxolane at a rate of 12 m / min and then dried in a blower chamber at room temperature. В результате получают рассасывающуюся нить, содержание триклозана в которой составляет 278 мкг/м. The result is a resorbable thread, triclosan content of which is 278 g / m. Зона угнетения роста бактериальной тест-культуры составляет 12,9 мм от края образца, модуль Юнга 3,21·10 3 Н/мм 2 . Zone of growth inhibition of test bacterial culture is 12.9 mm from the edge of the sample, the Young's modulus of 3.21 x 10 3 N / mm 2.

Пример 6. Example 6.

Нить Капрон метрического размера М4 длиной 10 м пропускают через раствор 2% поли-ε-капролактона в 1,3-диоксолане, со скоростью 12 м/мин, затем сушат в камере обдува при комнатной температуре, пропускают через раствор 1% триклозана, 2,5% поли-ε-капролактона и 3% стеарата кальция в 1,3-диоксолане, со скоростью 12 м/мин, затем сушат в камере обдува при комнатной температуре. Capron metric thread sizes M4 length of 10 m was passed through a solution of 2% poly-ε-caprolactone to 1,3-dioxolane, a speed of 12 m / min and then dried in a blower chamber at room temperature, was passed through a solution of 1% of triclosan, 2, 5% poly-ε-caprolactone and 3% calcium stearate in 1,3-dioxolane at a rate of 12 m / min and then dried in a blower chamber at room temperature. В результате получают нерассасывающуюся нить, содержание триклозана в которой составляет 280 мкг/м. The result is a nonabsorbable yarn triclosan content of which is 280 g / m. Зона угнетения роста бактериальной тест-культуры составляет 13,0 мм от края образца, модуль Юнга 4,86·10 3 Н/мм 2 . Zone of growth inhibition of test bacterial culture is 13.0 mm from the edge of the sample, the Young's modulus of 4.86 x 10 3 N / mm 2.

Пример 7. Example 7.

Нить Лавсан метрического размера М4 длиной 10 м пропускают через раствор 2% поли-ε-капролактона в 1,3-диоксолане, со скоростью 12 м/мин, затем сушат в камере обдува при комнатной температуре, пропускают через раствор 1% триклозана, 2,5% поли-ε-капролактона и 3% стеарата кальция в 1,3-диоксолане, со скоростью 12 м/мин, затем сушат в камере обдува при комнатной температуре. Lavsan metric thread sizes M4 length of 10 m was passed through a solution of 2% poly-ε-caprolactone to 1,3-dioxolane, a speed of 12 m / min and then dried in a blower chamber at room temperature, was passed through a solution of 1% of triclosan, 2, 5% poly-ε-caprolactone and 3% calcium stearate in 1,3-dioxolane at a rate of 12 m / min and then dried in a blower chamber at room temperature. В результате получают нерассасывающуюся нить, содержание триклозана в которой составляет 284 мкг/м. The result is a nonabsorbable yarn triclosan content of which is 284 g / m. Зона угнетения роста бактериальной тест-культуры составляет 13,0 мм от края образца, модуль Юнга 3,90·10 3 Н/мм 2 . Zone of growth inhibition of test bacterial culture is 13.0 mm from the edge of the sample, the Young's modulus 3.90 x 10 3 N / mm 2.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать как рассасывающийся, так и нерассасывающийся ХШМ с абсорбируемым антибактериальным покрытием, при этом использование в качестве абсорбируемого полимера поли-ε-капролатона обеспечивает получение ХШМ с низкой жесткостью. Thus, the proposed method allows to obtain both absorbable and nonabsorbable HSHM with absorbable antimicrobial coating, wherein the use as absorbable poly-ε-kaprolatona HSHM provides low stiffness. По сравнению с известными способами предлагаемый способ позволяет достигать высокого антибактериального эффекта при малой концентрации триклозана путем управления его распределением в нити, также обеспечивает снижение капиллярности и пилящего эффекта ХШМ за счет заполнения пустот между филаментами, создания полимерной оболочки вокруг нитей и выравнивания их внешней поверхности. Compared with the known methods the proposed method allows to achieve a high antibacterial effect at low concentrations of triclosan by controlling its distribution in the yarn also provides a reduction of capillarity and sawing effect HSHM by filling the voids between filaments create shells around a polymer filaments and aligning their external surfaces. Способ позволяет снижать тканевую реакцию на нерассасывающиеся ХШМ благодаря использованию в качестве основы покрытия абсорбируемого полимера. The method allows to reduce the tissue response to nonabsorbable HSHM by using as a basis the absorbable polymer coating. Использование менее летучего растворителя позволяет легко поддерживать концентрацию рабочих растворов и контролировать содержание триклозана в покрытых нитях. Using less volatile solvent can easily maintain the concentration of the working solutions and control the content of triclosan in the coated filaments. Сушка нити при комнатной температуре вместо термической обработки предотвращает снижение прочности ХШМ. Drying of the yarn at room temperature instead of the heat treatment prevents reduction HSHM strength.

Кроме того, предложенный способ нанесения обеспечивает получение антибактериального покрытия, снижающего тканевую реакцию, капиллярность и пилящий эффект нитей без увеличения их жесткости. Furthermore, the method provides applying antimicrobial coating reducing tissue reaction, capillarity and sawing effect filaments without increasing their rigidity.

Claims (1)

  1. Способ нанесения абсорбируемого антибактериального покрытия на хирургический шовный материал, которое содержит триклозан, абсорбируемый полимер, стеарат кальция или натрия, путем двухстадийного нанесения покрытия на хирургическую нить из раствора в органическом растворителе с сушкой в конце каждой стадии, отличающийся тем, что на первой стадии на нить наносят покрытие из 1-2% раствора абсорбируемого полимера, на второй стадии наносят покрытие из раствора, содержащего 0,7-1,5% триклозана, 2-3,5% абсорбируемого полимера и 2-3,5% стеарата кальция Application method absorbable antimicrobial coating on a surgical suture which comprises triclosan, an absorbable polymer, calcium stearate or sodium, by a two step coating a surgical filament from a solution in an organic solvent with drying after each step, characterized in that in a first step the yarn coated with a 1-2% solution of an absorbable polymer, in a second step coated with a solution containing 0.7-1.5% of triclosan, 2-3.5% absorbable polymer and 2-3.5% calcium stearate ли натрия, в качестве органического растворителя на обеих стадиях используют 1,3-диоксолан, а в качестве абсорбируемого полимера - аморфный сополимер гликолида и d,l-лактида или поли-ε-капролактон, сушку осуществляют на воздухе или в камере обдува при комнатной температуре. Whether sodium, in an organic solvent is used in both stages 1,3-dioxolan, and as absorbable polymer - amorphous copolymer of glycolide and d, l-lactide or poly-ε-caprolactone, drying is effected in air or in airflow chamber at room temperature .
RU2014126536A 2014-06-30 2014-06-30 Method of applying absorbable antibacterial coating on surgical suture material RU2567048C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014126536A RU2567048C1 (en) 2014-06-30 2014-06-30 Method of applying absorbable antibacterial coating on surgical suture material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014126536A RU2567048C1 (en) 2014-06-30 2014-06-30 Method of applying absorbable antibacterial coating on surgical suture material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2567048C1 true RU2567048C1 (en) 2015-10-27

Family

ID=54362480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014126536A RU2567048C1 (en) 2014-06-30 2014-06-30 Method of applying absorbable antibacterial coating on surgical suture material

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2567048C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5378540A (en) * 1988-12-29 1995-01-03 Deknatel Technology Corporation, Inc. Absorbable coating and blend and suture coated therewith
EP2158925A2 (en) * 2005-07-11 2010-03-03 Tyco Healthcare Group Lp antimicrobial sutures and methods of making them
US8156718B2 (en) * 2002-10-04 2012-04-17 Ethicon, Inc. Method of preparing a packaged antimicrobial medical device

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5378540A (en) * 1988-12-29 1995-01-03 Deknatel Technology Corporation, Inc. Absorbable coating and blend and suture coated therewith
US8156718B2 (en) * 2002-10-04 2012-04-17 Ethicon, Inc. Method of preparing a packaged antimicrobial medical device
EP2158925A2 (en) * 2005-07-11 2010-03-03 Tyco Healthcare Group Lp antimicrobial sutures and methods of making them

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3371069A (en) Filaments and surgical sutures of polyl-glutamic acid partly esterified with lower alkanols and process therefor
US4032993A (en) Bioresorbable surgical articles
Jose et al. Fabrication and characterization of aligned nanofibrous PLGA/Collagen blends as bone tissue scaffolds
US6881766B2 (en) Sutures and coatings made from therapeutic absorbable glass
US5534288A (en) Infection-resistant surgical devices and methods of making them
US5718716A (en) Process for manufacturing sutures from copolymers of glycolide and E-caprolactone
US5695879A (en) Surgical suture material and method of making and using same
US4915893A (en) Method of preparing polyester filament material
US20100057123A1 (en) Recombinant expressed bioadsorbable polyhydroxyalkanoate monofilament and multi-filaments self-retaining sutures
US5110852A (en) Filament material polylactide mixtures
US20010018599A1 (en) Braided suture with improved knot strength and process to produce same
US20090107965A1 (en) Method of manufacturing and testing monofilament and multi-filaments self-retaining sutures
US5236444A (en) Absorbable polymers and surgical articles made therefrom
US20090143819A1 (en) Coatings for modifying monofilament and multi-filaments self-retaining sutures
US3422181A (en) Method for heat setting of stretch oriented polyglycolic acid filament
US5037950A (en) Bioabsorbable copolymers of polyalkylene carbonate/RHO-dioxanone for sutures and coatings
US20060058470A1 (en) Non-curling polyhydroxyalkanoate sutures
US20040234576A1 (en) Polyhydroxyalkanoate medical textiles and fibers
WO2011119742A2 (en) Coatings for the manufacture and application of polyhydroxyalkanoate medical devices
EP0647452A1 (en) Infection-resistant surgical devices and methods of making them
US6048947A (en) Triblock terpolymer, its use for surgical suture material and process for its production
US20040185250A1 (en) Triclosan containing absorbable sutures with extended antimicrobial properties
US20090182337A1 (en) Antimicrobial Coatings
WO2004045663A1 (en) Surgical implant coated with a composition comprising a polyol fatty acid monoester
US20020026039A1 (en) Hyaluronic acid esters, threads and biomaterials containing them, and their use in surgery