RU2553294C2 - Материал в виде полотна и способ его изготовления - Google Patents

Материал в виде полотна и способ его изготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2553294C2
RU2553294C2 RU2012154302/05A RU2012154302A RU2553294C2 RU 2553294 C2 RU2553294 C2 RU 2553294C2 RU 2012154302/05 A RU2012154302/05 A RU 2012154302/05A RU 2012154302 A RU2012154302 A RU 2012154302A RU 2553294 C2 RU2553294 C2 RU 2553294C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
approx
filament
present
fiber
less
Prior art date
Application number
RU2012154302/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012154302A (ru
Inventor
Грегори Чарльз ГОРДОН
Франк Уильям ДЕНОМЕ
Алиссандрэа Хоуп ХАМАД-ЕБРАХИМПУР
Марк Роберт СИВИК
Пол Деннис ТРОХАН
Стивен Джозеф ХОДСОН
Брайан Патрик КРОЛЛ
Джон Герхард МАЙКЛ
Андреас Иосиф ДРЕХЕР
Original Assignee
Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=45402657&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2553294(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани filed Critical Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Publication of RU2012154302A publication Critical patent/RU2012154302A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2553294C2 publication Critical patent/RU2553294C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/027—Fibers; Fibrils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar form; Layered products having particular features of form
    • B32B3/26—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar form; Layered products having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
    • B32B3/266—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar form; Layered products having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer characterised by an apertured layer, the apertures going through the whole thickness of the layer, e.g. expanded metal, perforated layer, slit layer regular cells B32B3/12
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/022—Non-woven fabric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/14—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by a layer differing constitutionally or physically in different parts, e.g. denser near its faces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/26—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00—Other organic fertilisers
    • C05F11/02—Other organic fertilisers from peat, brown coal, and similar vegetable deposits
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • C11D17/042—Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • C11D17/047—Arrangements specially adapted for dry cleaning or laundry dryer related applications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/049—Cleaning or scouring pads; Wipes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/06—Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10—Other agents for modifying properties
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04L—TRANSMISSION OF DIGITAL INFORMATION, e.g. TELEGRAPHIC COMMUNICATION
    • H04L65/00—Network arrangements, protocols or services for supporting real-time applications in data packet communication
    • H04L65/60—Network streaming of media packets
    • H04L65/61—Network streaming of media packets for supporting one-way streaming services, e.g. Internet radio
    • H04L65/611—Network streaming of media packets for supporting one-way streaming services, e.g. Internet radio for multicast or broadcast
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04L—TRANSMISSION OF DIGITAL INFORMATION, e.g. TELEGRAPHIC COMMUNICATION
    • H04L65/00—Network arrangements, protocols or services for supporting real-time applications in data packet communication
    • H04L65/60—Network streaming of media packets
    • H04L65/65—Network streaming protocols, e.g. real-time transport protocol [RTP] or real-time control protocol [RTCP]
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04L—TRANSMISSION OF DIGITAL INFORMATION, e.g. TELEGRAPHIC COMMUNICATION
    • H04L65/00—Network arrangements, protocols or services for supporting real-time applications in data packet communication
    • H04L65/60—Network streaming of media packets
    • H04L65/75—Media network packet handling
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04L—TRANSMISSION OF DIGITAL INFORMATION, e.g. TELEGRAPHIC COMMUNICATION
    • H04L65/00—Network arrangements, protocols or services for supporting real-time applications in data packet communication
    • H04L65/80—Responding to QoS
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N21/00—Selective content distribution, e.g. interactive television or video on demand [VOD]
    • H04N21/20—Servers specifically adapted for the distribution of content, e.g. VOD servers; Operations thereof
    • H04N21/21—Server components or server architectures
    • H04N21/218—Source of audio or video content, e.g. local disk arrays
    • H04N21/2187—Live feed
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N21/00—Selective content distribution, e.g. interactive television or video on demand [VOD]
    • H04N21/20—Servers specifically adapted for the distribution of content, e.g. VOD servers; Operations thereof
    • H04N21/23—Processing of content or additional data; Elementary server operations; Server middleware
    • H04N21/234—Processing of video elementary streams, e.g. splicing of video streams, manipulating MPEG-4 scene graphs
    • H04N21/2343—Processing of video elementary streams, e.g. splicing of video streams, manipulating MPEG-4 scene graphs involving reformatting operations of video signals for distribution or compliance with end-user requests or end-user device requirements
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N21/00—Selective content distribution, e.g. interactive television or video on demand [VOD]
    • H04N21/40—Client devices specifically adapted for the reception of or interaction with content, e.g. set-top-box [STB]; Operations thereof
    • H04N21/43—Processing of content or additional data, e.g. demultiplexing additional data from a digital video stream; Elementary client operations, e.g. monitoring of home network or synchronising decoder's clock; Client middleware
    • H04N21/431—Generation of visual interfaces for content selection or interaction; Content or additional data rendering
    • H04N21/4312—Generation of visual interfaces for content selection or interaction; Content or additional data rendering involving specific graphical features, e.g. screen layout, special fonts or colors, blinking icons, highlights or animations
    • H04N21/4316—Generation of visual interfaces for content selection or interaction; Content or additional data rendering involving specific graphical features, e.g. screen layout, special fonts or colors, blinking icons, highlights or animations for displaying supplemental content in a region of the screen, e.g. an advertisement in a separate window
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N21/00—Selective content distribution, e.g. interactive television or video on demand [VOD]
    • H04N21/40—Client devices specifically adapted for the reception of or interaction with content, e.g. set-top-box [STB]; Operations thereof
    • H04N21/47—End-user applications
    • H04N21/472—End-user interface for requesting content, additional data or services; End-user interface for interacting with content, e.g. for content reservation or setting reminders, for requesting event notification, for manipulating displayed content
    • H04N21/47217—End-user interface for requesting content, additional data or services; End-user interface for interacting with content, e.g. for content reservation or setting reminders, for requesting event notification, for manipulating displayed content for controlling playback functions for recorded or on-demand content, e.g. using progress bars, mode or play-point indicators or bookmarks
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N21/00—Selective content distribution, e.g. interactive television or video on demand [VOD]
    • H04N21/40—Client devices specifically adapted for the reception of or interaction with content, e.g. set-top-box [STB]; Operations thereof
    • H04N21/47—End-user applications
    • H04N21/478—Supplemental services, e.g. displaying phone caller identification, shopping application
    • H04N21/4788—Supplemental services, e.g. displaying phone caller identification, shopping application communicating with other users, e.g. chatting
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N21/00—Selective content distribution, e.g. interactive television or video on demand [VOD]
    • H04N21/60—Network structure or processes for video distribution between server and client or between remote clients; Control signalling between clients, server and network components; Transmission of management data between server and client, e.g. sending from server to client commands for recording incoming content stream; Communication details between server and client 
    • H04N21/61—Network physical structure; Signal processing
    • H04N21/6106—Network physical structure; Signal processing specially adapted to the downstream path of the transmission network
    • H04N21/6125—Network physical structure; Signal processing specially adapted to the downstream path of the transmission network involving transmission via Internet
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N21/00—Selective content distribution, e.g. interactive television or video on demand [VOD]
    • H04N21/80—Generation or processing of content or additional data by content creator independently of the distribution process; Content per se
    • H04N21/83—Generation or processing of protective or descriptive data associated with content; Content structuring
    • H04N21/845—Structuring of content, e.g. decomposing content into time segments
    • H04N21/8456—Structuring of content, e.g. decomposing content into time segments by decomposing the content in the time domain, e.g. in time segments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/20—All layers being fibrous or filamentary
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/02—Coating on the layer surface on fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0223—Vinyl resin fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0246—Acrylic resin fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0253—Polyolefin fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0276—Polyester fibres
    • B32B2262/0284—Polyethylene terephthalate [PET] or polybutylene terephthalate [PBT]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/04—Cellulosic plastic fibres, e.g. rayon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/12—Conjugate fibres, e.g. core/sheath or side-by-side
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/20—Properties of the layers or laminate having particular electrical or magnetic properties, e.g. piezoelectric
    • B32B2307/21—Anti-static
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/402—Coloured
    • B32B2307/4026—Coloured within the layer by addition of a colorant, e.g. pigments, dyes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/54—Yield strength; Tensile strength
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/554—Wear resistance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/714—Inert, i.e. inert to chemical degradation, corrosion
    • B32B2307/7145—Rot proof, resistant to bacteria, mildew, mould, fungi
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/716—Degradable
    • B32B2307/7163—Biodegradable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/718—Weight, e.g. weight per square meter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/728—Hydrophilic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/73—Hydrophobic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/732—Dimensional properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/746—Slipping, anti-blocking, low friction
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/758—Odour absorbent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/764—Insect repellent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2410/00—Agriculture-related articles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2419/00—Buildings or parts thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2432/00—Cleaning articles, e.g. mops, wipes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2437/00—Clothing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/02—Open containers
    • B32B2439/06—Bags, sacks, sachets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00—Electrical equipment
    • B32B2457/10—Batteries
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2535/00—Medical equipment, e.g. bandage, prostheses, catheter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2553/00—Packaging equipment or accessories not otherwise provided for
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2555/00—Personal care
    • B32B2555/02—Diapers or napkins

Abstract

Изобретение относится к материалам в виде полотна, включающим активнодействующие вещества и касается материала в виде полотна и способа его изготовления. Материал в виде полотна имеет основной вес 500 г/м2, суммарное содержание волокнообразующих материалов в полотне составляет менее 50% от веса материала, суммарное содержание активнодействующих веществ составляет более 50%, или максимальное продольное удлинение более 10%, или среднее геометрическое модуля жесткости менее 1500 г/см2. Изобретение обеспечивает создание материала в виде полотна, обладающего высокими характеристиками чистки. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 табл.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к материалам в виде полотна, конкретнее к материалам в виде полотна, включающим одно или более активнодействующих веществ, и способам их изготовления.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Материалы в виде полотна известны из уровня техники. Например, полиэфирное нетканое полотно, которое пропитывается и/или покрывается детергентной композицией, известно в отрасли, как показано на Фиг. 1 и 2. Как показано на Фиг.1 и 2, известный нетканый субстрат 10 изготавливается из растворимых волокон 12, причем нетканый субстрат 10 покрывается и/или пропитываются добавкой 14, например активнодействующим веществом, но добавка 14, например активнодействующее вещество, не присутствует изначально в растворимых волокнах 12. Пример такого материала в виде полотна коммерчески доступен как стиральный лист Purex® Complete 3-in-1, поставляемый The Dial Corporation.
Далее, производственное изделие, образуемое литьем из раствора детергентной композиции, также известно в отрасли и коммерчески доступно как стиральный лист Dizolve® Laundry Sheets, поставляемые Dizolve Group Corporation.
Однако такие известные материал в виде полотна и/или производственные изделия имеют отрицательные особенности, которые делают их проблематичными для потребителей. Например, известные материал в виде полотна и/или производственные изделия относительно жестки и/или негибки при измерении гибкости способом, описанным в данном документе. Далее, материалы в виде полотна и/или производственные изделия в типичном случае доставляют такую низкую концентрацию детергентной композиции и/или детергентных веществ, что характеристики чистки не достигают желаемых потребителями. Другая негативная сторона состоит в том, что материалыв виде полотна и/или производственные изделия могут оставлять за собой остатки материала в виде полотнаи/или производственных изделий после стирки, например, полиэфирный нетканый субстрат не растворяется во время стирки.
В свете вышеизложенного ясно, Что имеется потребность в материале в виде полотна, который бы преодолел вышеописанные отрицательные особенности, связанные с известными материалами в виде полотнаи/или производственными изделиями.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение удовлетворяет вышеописанную потребность, предлагая принципиально новые материалы в виде полотна.
В одном примере настоящего изобретения предлагается материал в виде полотна, включающий одно или более активнодействующих веществ, причем материал в виде полотна имеет основной вес менее 500 г/м2, и/или менее 450 г/м2, и/или менее 400 г/м2 , и/или менее 350 г/м2, и/или менее 300 г/м2, и/или менее 250 г/м2, и/или менее 200 г/м2 при измерении способом, описанным в данном документе.
В другом примере настоящего изобретения предлагается материал в виде полотна, включающий одно или более активнодействующих веществ, причем материал в виде полотна имеет толщину менее 50 мил, и/или менее 40 мил, и/или менее 30 мил, и/или менее 25 мил, и/или менее 20 мил, и/или более 0,01 мил, и/или более 0,1 мил, и/или более 1 мил, и/или более 2 мил, и/или более 5 мил по методике измерения толщины, описанной в настоящем документе.
В другом примере настоящего изобретения предлагается материал в виде полотна, включающий одно или более активнодействующих веществ, причем материал в виде полотна имеет толщину более 0,01 мм, и/или более 0,05 мм, и/или более 0,1 мм, и/или до прибл. 20 мм, и/или до прибл. 10 мм, и/или до прибл. 5 мм, и/или до прибл. 2 мм, и/или до прибл. 0,5 мм, и/или до прибл. 0,3 мм по методике измерения толщины, описанной в настоящем документе.
В еще одном примере настоящего изобретения, предлагается материал в виде полотна, включающий одно или более активнодействующих веществ, причем материал в виде полотна имеет геометрическое среднее (GM) модуля жесткости менее 20000 г/см2, и/или менее 15000 г/см2, и/или менее 12000 г/см2, и/или менее 10000 г/см2, и/или менее 8000 г/см2, и/или более 10 г/см2, и/или более 50 г/см2, и/или более 100 г/см2, и/или более 500 г/см2, и/или более 1000 г/см2 при измерении способом измерения модуля жесткости, описанном в данном документе.
В еще одном примере настоящего изобретения предлагается материал в виде полотна, включающий одно или более активнодействующих веществ, причем материал в виде полотна имеет максимальное удлинение в продольном направлении более 10%, и/или более 20%, и/или более 30%, и/или более 50%, и/или до прибл. 200%, и/или до прибл. 100% ,и/или до прибл. 75% по методике измерений удлинения, описанной в данном документе.
В еще одном примере настоящего изобретения предлагается материал в виде полотна, включающий одно или более активнодействующих веществ, причем материал в виде полотна имеет максимальное удлинение в поперечном направлении более 10%, , и/или более 20%, более 30%, и/или более 50%, и/или до прибл. 200%, и/или до прибл. 100%, и/или до прибл. 75% по методике измерений удлинения, описанной в данном документе.
В еще одном примере настоящего изобретения предлагается материал в виде полотна, включающий одно или более активнодействующих веществ, причем материал в виде полотна имеет прочность на разрыв в сухом состоянии менее 5000 г, и/или менее 4000 г менее 3000 г, менее 2500 г менее 2000 г, и/или менее 1500 г, и/или до прибл. 100 г, и/или до прибл. 300 г, и/или до прибл. 500 г по методике измерений прочности на разрыв в сухом состоянии, описанной в данном документе.
В следующем примере настоящего изобретения предлагается материал в виде полотна, включающий одно или более активнодействующих веществ, причем материал в виде полотна имеет плотность менее 0,38 г/см3 менее 0,35 г/см3, и/или менее 0,33 г/см3, и/или менее 0,31 г/см3, и/или менее 28 г/см3, и/или менее 25 г/см3 по методике измерений плотности, описанной в данном документе.
В еще одном примере настоящего изобретения предлагается материал в виде полотна, включающий одно или более активнодействующих веществ, причем материал в виде полотна имеет плоскостную жесткость менее 50 Н*мм, и/или менее 40 Н*мм, и/или менее 30 Н*мм, и/или менее 20 Н*мм, и/или менее 15 Н*мм, и/или менее 10 Н*мм, и/или менее 7 Н*мм, и/или менее 5 Н*мм, и/или менее 3 Н*мм по методике измерений плоскостной жесткости, описанной в данном документе.
В другом примере настоящего изобретения предлагается нетканое полотно, включающее несколько филаментов, причем не менее одного из филаментов включает один или более волокнообразующих материалов и один или более активнодействующих веществ, высвобождаемых из филамента, когда филамент подвергается условиям ожидаемого использования, и суммарное содержание одного или более волокнообразующих материалов, присутствующих в филаменте, составляет 50% или менее от массы сухого филамента, и/или сухого материалав виде полотна, а суммарное содержание одного или более активнообразующих веществ, присутствующих в филаменте, составляет 50% или более от массы сухого филамента и/или сухого материалав виде полотна.
В другом примере настоящего изобретения предлагается нетканое полотно, включающее несколько филаментов, причем не менее одного из филаментов включает один или более волокнообразующих материалов и один или более активнодействующих веществ, высвобождаемых из филамента при изменении морфологии филамента, и суммарное содержание одного или более волокнообразующих материалов, присутствующих в филаменте, не достигает 65% от массы сухого филамента и/или сухого материала в виде полотна, и суммарное содержание одного или более активнодействующих веществ, присутствующих в филаменте, составляет более 35% от массы сухого филамента и/или сухого материала в виде полотна.
В другом примере настоящего изобретения предлагается нетканое полотно, включающее несколько филаментов, причем не менее одного филаментов включает один или более волокнообразующих материалов и один или более пригодных для приема внутрь активнодействующих веществ, высвобождаемых из филамента при поедании животным, причем суммарное содержание одного или более волокнообразующего материала, присутствующего в филаменте, не достигает 80% от массы сухого филамента и/или сухого материала в виде полотна, и суммарное содержание одного или более активнодействующих веществ, присутствующих в филаменте, составляет более 20% от массы сухого филамента и/или сухого материала.
В еще одном примере настоящего изобретения предлагается нетканое полотно, включающее несколько филаментов, причем не менее одного из филаментов включают один или более волокнообразующих материалов и один или более не относящихся к ароматизаторам активнодействующих веществ, и суммарное содержание не относящихся к ароматизаторам активнодействующих веществ, присутствующих в филаменте, составляет более 35% от массы сухого филамента и/или сухого материала в виде полотна, и филамент высвобождает один или более не относящихся к ароматизаторам активнодействующих веществ, когда филамент подвергается условиям ожидаемого использования.
Соответственно, настоящее изобретение предлагает материалы в виде полотна и способы изготовления таких материалов в виде полотна.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг. 1 - схематическое представление существующих нетканых субстратов из растворимых волокон с содержащим добавку покрытием;
Фиг. 2 - вид в разрезе Фиг. 1 вдоль линии 2-2 с Фиг. 1
Фиг. 3 - схематическое представление филамента в соответствии с настоящим изобретением;
Фиг. 4 - схематическое представление примера нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением;
Фиг. 5 - схематическое представление устройства, пригодного для получения филамента в соответствии с настоящим изобретением; и
Фиг. 6 - схематическое представление фильеры, пригодной для изготовления филамента в соответствии с настоящим изобретением.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Определения
"Филамент" при использовании в настоящем описании изобретения означает удлиненные частицы, у которых длина значительно превышает диаметр, т.е. с отношением длины к диаметру не менее 10.
Филаменты настоящего изобретения могут изготавливаться прядением из волокнообразующих композиций при помощи соответствующих операций процессов прядения, например плавления с раздувом и/или скрепления прядением.
Филаменты настоящего изобретения могут быть однокомпонентные и/или многокомпонентные. Например, филаменты могут включать двухкомпонентные филаменты. Двухкомпонентные филаменты могут быть в любой форме, например параллельные, из ядра и оболочки, островные и т.п..
Филаменты настоящего изобретения имеют длину больше или равную 5,08 см (2 дюйма), и/или больше или равную 7,62 см (3 дюйма), и/или больше или равную 10,16 см (4 дюйма), и/или больше или равную 15,24 см (6 дюймов).
Филаменты обычно считаются непрерывными или практически непрерывными по своей природе. Филаменты относительно длиннее, чем волокна (которые менее 5,08 см в длину). Неограничивающие примеры филаментов включают филаменты, полученные методом плавления с раздувом и/или методом скрепления прядением.
В одном примере из филамента настоящего изобретения могут быть образованы одно или более волокон, например когда филаменты подвергаются резке на более короткие части (например менее 5,08 см в длину). Следовательно, в одном примере настоящее изобретение также включает волокно, изготовленное из филамента настоящего изобретения, например волокно, включающее один или более волокнообразующих материалов и одну или более добавок, например активнодействующих веществ. Следовательно, упоминания филамента и/или филаментов, предлагаемых в настоящем изобретении, в настоящем описании также включают волокна, изготовленные из такого филамента и/или филаментов, если не указано иначе. Волокна обычно считаются прерывными по своей природе в отличие от филаментов, которые считаются непрерывными по своей природе.
"Волокнообразующая композиция"
при использовании в настоящем описании изобретения означает композицию, пригодную для получения филамента настоящего изобретения, например способом плавления с раздувом и/или скрепления прядением. Волокнообразующая композиция включает один или более волокнообразующих материалов, имеющих свойства, делающие их пригодными для прядения в филамент.В одном примере волокнообразующий материал включает полимер. Помимо одного или более волокнообразующих материалов, волокнообразующая композиция может включать одну или более добавок, например одно или более активнодействующих веществ. Кроме того, волокнообразующая композиция может включать один или более полярных растворителей, например воду, в котором один или более, например все, волокнообразующие материалы и/или один или более, например все, активнодействующие вещества растворены и/или диспергированы.
В одном примере, как показано на Фиг. 3, филамент 16 настоящего изобретения, полученный из волокнообразующей композиции настоящего изобретения, таков, что одна или более добавок 18, например одно или более активнодействующих веществ, могут присутствовать в филаменте, а не на поверхности филамента, например в виде покрытия, как показано на Фиг. 1 и 2. Суммарное содержание волокнообразующих материалов и суммарное содержание активнодействующих веществ, присутствующих в волокнообразующей композиции, может быть любое приемлемое количество при условии, что из нее могут быть получены филаменты, предлагаемых в настоящем изобретении.
В одном примере одна или более добавок, например активнодействующих веществ, могут присутствовать в филаменте, кроме этого, одна или более добавок, например, активнодействующих веществ, могут присутствовать на поверхности филамента. В другом примере филамент настоящего изобретения может включать одну или более добавок, например, активнодействующих веществ, которые присутствуют в филаменте в момент его изготовления, но затем выходят на поверхность филамента до и/или во время, когда подвергаются условиям ожидаемого использования филамента.
"Волокнообразующий материал" при использовании в настоящем описании изобретения означает материал, например, полимер или мономеры, пригодные для производства полимера, демонстрирующего свойства, пригодные для получения филамента. В одном примере волокнообразующий материал включает один или более содержащих заместитель полимеров, например анионный, катионный, цвиттер-ионный, и/или неионный полимер. В другом примере полимер может включать гидроксильный полимер, например поливиниловый спирт ("PVOH") и/или полисахарид, например крахмал и/или производное крахмала, например этоксилированный крахмал и/или гидролизованный крахмал. В другом примере полимер может включать полиэтилены и/или терефталаты. В еще одном примере волокнообразующий материал представляет собой растворимый в полярных растворителях материал.
"Добавка" при использовании в настоящем описании изобретения означает любой материал, присутствующий в филаменте настоящего изобретения, помимо волокнообразующего материала. В одном примере добавка включает активнодействующее вещество. В другом примере добавка включает вещество для улучшения технологических свойств. В еще одном примере добавка включает наполнитель. В одном примере добавка включает любой материал, присутствующий в филаменте, отсутствие которого в филаменте не привело бы к потере филаментом его (филамента) структуры, другими словами, его отсутствие не приводит к потере филаментом своей формы твердого вещества. В другом примере добавка, например, активнодействующее вещество, включает неполимерный материал.
В другом примере добавка включает пластификатор для филамента. Неограничивающие примеры пластификаторов, пригодных для целей настоящего изобретения, включают полиолы, кополиолы, поликарбоновые кислоты, сложные полиэфиры и кополиолы диметикона. Примеры полезных полиолов включают, без ограничения, следующее: глицерин, диглицерин, пропиленгликоль, этиленгликоль, бутиленгликоль, пентиленгликоль, циклогександиметанол, гександиол, 2,2,4-триметилпентан-1,3-диол, полиэтиленгликоль (200-600), пентаэритрит, сахарные спирты например сорбит, манитол, лактитол и другие одно- и многоатомные низкомолекулярные спирты (напр., C2-C8 спирты); моно-, ди- и олигосахариды, например фруктоза, глюкоза, сахароза, мальтоза, лактоза, твердые вещества карамельной патоки с высоким содержанием фруктозы, декстрины и аскорбиновая кислота.
В одном примере пластификатор включает глицерин, и/или пропиленгликоль, и/или производные глицерина, например пропоксилированный глицерин. В еще одном примере пластификатор выбирается из группы, состоящей из следующих веществ: глицерин, этиленгликоль, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, глицидол, мочевина, сорбит, ксилит, мальтит, сахара, этиленбисформамид, аминокислоты и их смеси.
В другом примере добавка включает сшивающий агент, пригодный для создания поперечных связей одного или более волокнообразующих материалов, присутствующих в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении. В одном примере сшивающий агент включает сшивающий агент, способный образовывать поперечные связи между гидроксилполимерами, например через гидроксильные группы гидроксилполимеров. Неограничивающие примеры применимых сшивающих веществ включают имидазолидиноны, поликарбоновые кислоты и их смеси. В одном примере сшивающий агент включает сшивающий агент аддукта глиоксала мочевины, например дигидроксиимидазолинон, в частности дигидроксиэтиленмочевина ("DHEU"). Сшивающий агент может присутствовать в волокнообразующей композиции, и/или филаменте настоящего изобретения для контроля растворимости филамента, и/или его растворения в растворителе, например, полярном растворителе.
В другом примере добавка включает модификатор пластической деформации, например модификатор деформации сдвига и/или модификатор растяжения. Неограничивающие примеры модификаторов пластической деформации включают, без ограничения, полиакриламид, полиуретаны и полиакриалаты, которые могут применяться в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении. Неограничивающие примеры модификаторов пластической деформации коммерчески доступны от The Dow Chemical Company (Мидленд, Мичиган, США).
В еще одном примере добавка включает одно или более окрашивающих веществ и/или красителей, добавляемых в филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении для обеспечения визуального сигнала того, что филаменты подвергаются условиям ожидаемого использования, и/или того, что активнодействующее вещество высвобождается из филаментов, и/или того, что филамент претерпевает изменения морфологии.
В еще одном примере добавка включает один или более разделительных веществ и/или смазок. Неограничивающие примеры применимых разделительных веществ и/или смазок включают жирные кислоты, соли жирных кислот, жирные спирты, жирные эфиры, сульфированные эфиры жирных кислот, ацетаты аминов жирного ряда, жирные амиды, силиконы, аминосиликоны, фторполимеры и их смеси. В одном примере разделительные вещества, и/или смазки наносятся на филамент после того, как филамент получен. В одном примере один или более разделительных веществ/смазок наносятся на филамент до приема филаментов на устройство сбора для получения нетканого материала. В другом примере один или более разделительных веществ/смазок наносятся на нетканое полотно, полученное из филаментов, предлагаемых в настоящем изобретении, до контакта с одним или более неткаными полотнами, например в стопе нетканых полотен. В еще одном примере один или более разделительных веществ/смазок наносятся на филамент настоящего изобретения, и/или нетканые полотна, включающие филамент до того, как филамент, и/или нетканые полотна контактируют с поверхностью, например поверхностью оборудования, используемого в системе обработки, для облегчения удаления филамента нетканого полотна и/или для избежания прилипания слоев филаментов, и/или нетканых полотен настоящего изобретения друг к другу, даже по неосторожности. В одном примере разделительные вещества/смазки включают твердые частицы.
В еще одном примере добавка включает один или более противослипающих веществ. Неограничивающие примеры применимых противослипающих веществ включают следующее: крахмалы, производные крахмала, сшитый поливинилпирролидон, сшитая целлюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, кремнезем, оксиды металлов, карбонат кальция, тальк, слюда и их смеси.
"Условия ожидаемого использования" при использовании в настоящем описании изобретения означает температуру, физические, химические и/или механические условия, которым филамент настоящего изобретения подвергается при использовании филамента для одной или более целей, для которых он предназначен. Например, если филамент и/или нетканое полотно, включающее филамент, предназначен для использования в стиральной машине для стирки, условия ожидаемого использования включают те температуру, химические, физические и/или механические условия, присутствующие в стиральной машине, включая любое количество воды, во время стирки. В другом примере если филамент и/или нетканое полотно, включающее филамент, предназначено для использования человеком в качестве шампуня для ухода за волосами, условия ожидаемого использования включают те температуру, химические, физические, и/или механические условия, которые присутствуют во время мытья волос шампунем. Подобным же образом, если филамент, и/или нетканое полотно, включающее филамент, предназначены для мойки посуды, вручную или при помощи посудомоечной машины, условия ожидаемого использования включают температуру, химические, физические и/или механические условия в воде для мойки посуды, и/или посудомоечной машине во время мытья посуды.
"Активнодействующее вещество" при использовании в настоящем описании изобретения означает добавку, которая производит желаемый эффект в среде, внешней по отношению к филаменту и/или нетканому полотну, включающему филамент настоящего изобретения, например, когда филамент подвергается условиям ожидаемого использования филамента, и/или нетканого полотна, включающего филамент. В одном примере активнодействующее вещество включает добавку, которая обрабатывает поверхность, например твердую поверхность (т.е., кухонные столешницы, ванны, туалеты, унитазы, раковины, полы, стены, зубы, автомобили, окна, зеркала, посуду) и/или мягкую поверхность (т.е. ткань, волосы, кожу, ковры, сельскохозяйственные и другие растения). В другом примере активнодействующее вещество включает добавку, которая вызывает химическую реакцию (т.е., вспенивание, образование пузырьков газа, окрашивание, разогрев, охлаждение, образование мыльной пены, дезинфицирующие, и/или осветляющие, и/или хлорирующие, например для осветления воды, и/или обеззараживания воды, и/или хлорирования воды). В еще одном примере активнодействующее вешество включает добавку, которая обрабатывает среду (т.е., уничтожает запах, очищает, создает аромат). В одном примере активнодействующее вещество образуется на месте, например при получении филамента, содержащего активнодействующее вещество, например, филамент может включать водорастворимый полимер (напр., крахмал) и поверхностно-активное вещество (напр., анионное поверхностно-активное вещество), которые могут создать полимерный комплекс или коацерват, который функционирует как активнодействующее вещество для обработки тканевых поверхностей.
"Обрабатывает" при использовании в настоящем описании изобретения по отношению к обработке поверхности означает, что активнодействующее вешество обеспечивает улучшение поверхности или среды. "Обрабатывает" включает регулирование и/или непосредственное улучшение внешнего вида поверхности или среды, ее чистоты, запаха, отсутствия примесей и/или органолептических свойств. В одном примере обработка по отношению к обработке поверхности кератиновой ткани (например, кожи и/или волос) означает регулирование, и/или непосредственное улучшение косметического внешнего вида, и/или органолептических свойств кератиновой ткани. Например, "регулирование состояния кожи, волос или ногтей (кератиновой ткани)"включает: утолщение кожи, волос или ногтей (напр., наращивание эпидермиса, и/или дермиса, и/или субдермальных [напр., подкожных жировых или мышечных] слоев кожи и, где применимо, кератиновых слоев ногтя и стержней волос) для снижения атрофии кожи, волос или ногтей, увеличения конволюции дермально-эпидермальной границы (также известной как эпидермальные гребни), предупреждения потери эластичности кожи или волос (потери, повреждения, и/или инактивации функционального эластина кожи), например эластоза, провисания, потери упругости кожи или волос при деформации; меланиновых или немеланиновых изменений окраски кожи, волос или ногтей, таких как круги под глазами, пятнистость (напр., неравномерная красная окраска вследствие, напр., красных угрей) (далее упоминаемая в настоящем описании как "красная пятнистость"), желтизна (бледность), обесцвечивание, вызванное телеангиэктазией, и поседение волос.
В другом примере обработка означает удаление пятен, и/или запахов с изделий из ткани, например одежды, полотенец, постельного белья, и/или твердых поверхностей, например столешниц и/или посуды, включая кастрюли и сковороды.
"Активнодействующее вешество ухода за здоровьем"при использовании в настоящем описании изобретения означает активнодействующее вещество, которое может быть применено к кератиновой ткани млекопитающих без нежелательных эффектов.
"Кератиновая ткань"при использовании в настоящем описании изобретения означает содержащие кератин слои, расположенные как внешняя защитная оболочка тела млекопитающих и включает, без ограничения, кожу, волосы, волосистую часть головы и ногти.
"Косметическое положительное воздействие," при использовании в настоящем описании изобретения по отношению к кератиновой ткани млекопитающих включает, без ограничения, действие очищающих, ограничивающих салоотделение, уменьшающих маслянистый, и/или блестящий внешний вид кожи, и/или волос, уменьшающих сухость, зуд, и/или чешуйчатость, уменьшающих размеры кожных пор, шелушение, отслаивание, улучшающих внешний вид кератиновой ткани, кондиционирующих, повышающих гладкость, устраняющих запах кожи, и/или обеспечивающих снижение потоотделения средств и т.д.
"Косметическое активнодействующее вещество" при использовании в настоящем описании изобретения относится к активнодействующему веществу, которое может обеспечить одно или более косметических положительных воздействий.
"Активнодействующее вещество для ухода за кожей" при использовании в настоящем описании изобретения означает активнодействующее вещество, которое при нанесении на кожу обеспечивает улучшение свойств кожи. Активнодействующие вещества для ухода за кожей полезны не только при нанесении на кожу, но также на волосы, волосистую часть головы, ногти и другие кератиновые ткани млекопитающих.
"Активнодействующее вещество для ухода за волосами" при использовании в настоящем описании изобретения означает активнодействующее вещество, которое при нанесении на волосы обеспечивает улучшение свойств волос. Неограничивающие примеры улучшения свойств волос включают мягкость, контроль образования статических электрических зарядов, восстановление волос, удаление перхоти, устойчивость к перхоти, окрашивание волос, удержание формы, сохранение волос и рост волос.
"Активнодействующее вещество для ухода за тканью" при использовании в настоящем описании изобретения означает активнодействующее вещество, которое при нанесении на ткань обеспечивает улучшение свойств ткани. Неограничивающие примеры улучшения свойств ткани включают чистку (например, с помощью поверхностно-активных веществ), выведение пятен, уменьшение пятен, удаление морщин, восстановление цвета, контроль статического заряда, устойчивость к образованию морщин, перманентную глажку, снижение износа, стойкость к износу, удаление пиллей, устойчивость к образованию пиллей, удаление загрязнений, устойчивость к загрязнениям (включая антиадгезивную обработку для предупреждения загрязнения), удержание формы, снижение усадки, мягкость, аромат, антибактериальные и антивирусные свойства, устойчивость к запахам и удаление запахов.
"Активнодействующее вещество мойки посуды" при использовании в настоящем описании изобретения означает активнодействующее вещество, которое при нанесении на посуду, изделия из стекла, кастрюли, сковороды, хозяйственную утварь и/или противни обеспечивает улучшение свойств посуды, изделий из стекла, изделий из пластика, кастрюль, сковород и/или противней. Неограничивающий пример улучшения свойств посуды, изделий из стекла, изделий из пластика, кастрюль, сковород, хозяйственной утвари, и/или противней включает удаление пищи, и/или загрязнений, чистку (например с помощью поверхностно-активных веществ) выведение пятен, уменьшение пятен, удаление жира, удаление пятен от воды, и/или предупреждение образования пятен от воды, уход за стеклом и металлом, дезинфекцию, придание блеска и полировку.
"Активнодействующее вещество для твердых поверхностей" при использовании в настоящем описании изобретения означает активнодействующее вещество, которое при применении к полам, столешницам, раковинам, окнам, зеркалам, душевым, ваннам, и/или туалетам обеспечивает улучшение свойств полов, столешниц, раковин, окон, зеркал, душевых, ванн, и/или туалетов. Неограничивающий пример улучшения свойств полов, столешниц, раковин, окон, зеркал, душевых, ванн, и/или туалетов включает удаление пищи, и/или загрязнений, чистку (например, с помощью поверхностно-активных веществ), выведение пятен, уменьшение пятен, удаление жира, удаление пятен от воды, и/или предупреждение образования пятен от воды, удаление известковой накипи, дезинфекцию, придание блеска, полировку и освежение.
"Сельскохозяйственное активнодействующее вещество" при использовании в настоящем описании изобретения означает активнодействующее вещество, которое при нанесении на сельскохозяйственные, и/или иные растения обеспечивает улучшение свойств сельскохозяйственных, и/или иных растений. Например, инсектициды, гербициды, удобрения и вещества засухоустойчивости являются неограничивающими примерами применимых сельскохозяйственные активнодействующих веществ, которые могут присутствовать в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении.
"Пригодное для приема внутрь активнодействующее вещество" при использовании в настоящем описании изобретения означает активнодействующее вещество, применимое путем проглатывания, и/или употребления внутрь животным, например, млекопитающим, например, человеком, через рот, нос, глаза, уши, поры кожи, прямую кишку, вагину или другое отверстие или рану (например, при доставки активнодействующего вещества через перевязочный материал) в теле животного. Неограничивающие примеры пригодных для приема внутрь активнодействующих веществ включают женские гигиенические активнодействующие вещества, активнодействующие вещества ухода за младенцами, активнодействующие вещества ухода за полостью рта, медицинские активнодействующие вещества, витамины, диетические активнодействующие вещества (например, доставляемые в виде новой пищи), активнодействующие вещества ухода за домашними животными и их смеси.
"Активнодействующее вещество для обработки жидкостей" при использовании в настоящем описании изобретения означает активнодействующее вещество, которое при применении к жидкости, например воде и/или спирту, обеспечивает улучшение свойств жидкости. Например, хлор и/или другие химические вещества для плавательных бассейнов являются неограничивающим примером применимых активнодействующих веществ для обработки жидкостей. В другом примере водоосветляющие, и/или дезинфицирующие воду активнодействующие вещества, например, применяемые в коммерческих технологиях обработки воды, и/или фильтрования воды, например PUR®, являются неограничивающим примером применимых активнодействующих веществ для обработки жидкостей, которые могут присутствовать в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении. Далее, нефтяные дисперсанты, и/или маслоудаляющие вещества являются неограничивающим примером других применимых активнодействующих веществ для обработки жидкостей.
"Промышленное активнодействующее вещество" при использовании в настоящем описании изобретения означает активнодействующее вещество, которое обеспечивает улучшение товара в производстве. Например, клей и/или адгезив для обеспечения скрепления между двумя объектами, инсектициды, добавляемые в изоляцию, например изоляцию жилых строений, кислородоудаляющие активнодействующие вещества, добавляемые в упаковку пищи, и/или скоропортящихся товаров, репелленты, добавляемые в товары для людей для отпугивания насекомых, и влагопоглотители, добавляемые в осушающие средства, являются неограничивающим примером промышленных активнодействующих веществ, которые могут присутствовать в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении.
"Массовое отношение" при использовании в настоящем описании изобретения означает отношение массы волокнообразующего материала (г или %) (сухая масса) в филаменте к массе добавки, например активного агента(веществ) (г или %) (сухая масса) в филаменте.
"Гидроксилполимер" при использовании в настоящем описании изобретения включает любой гидроксил-содержащий полимер, который может быть введен в состав филамента настоящего изобретения, например как волокнообразующий материал. В одном примере гидроксилполимер настоящего изобретения включает более 10%, и/или более 20%, и/или более 25% по массе гидроксильных групп.
"Биоразложимый" при использовании в настоящем описании изобретения означает по отношению к материалу, например филаменту в целом, и/или полимеру в филаменте, например волокнообразующему материалу, что филамент, и/или полимер способен претерпевать, и/или претерпевает физические, химические, термические, и/или биологические деградации в установке для компостирования твердых бытовых отходов, такие, что не менее 5%, и/или не менее 7%, и/или не менее 10% первоначального филамента, и/или полимера превращается в диоксид углерода через 30 дней по методике измерений OECD (1992) Guideline for the Testing of Chemicals 30 IB; Ready Biodegradability - CO2 Evolution (Modified Sturm Test), добавленной в данное описание путем ссылки.
"Небиоразложимый" при использовании в настоящем описании изобретения означает, по отношению к материалу, например филаменту в целом, и/или полимеру в филаменте, например волокнообразующему материалу, что филамент, и/или полимер неспособен претерпевать физические, химические, термические и/или биологические деградации в установке для компостирования твердых бытовых отходов, такие, чтобы не менее 5% первоначального филамента и/или полимера превратилось в диоксид углерода через 30 дней по методике измерений OECD (1992) Guideline for the Testing of Chemical 301 B; Ready Biodegradability - CO2 Evolution (Modified Sturm Test), добавленной в данное описание путем ссылки.
"Нетермопластические" при использовании в настоящем описании изобретения означает, по отношению к материалу, например филаменту в целом, и/или полимеру в филаменте, например волокнообразующему материалу, что филамент, и/или полимер не имеет точки плавления, и/или точки размягчения, которая бы позволяла ему течь под давлением, в отсутствии пластификатора, такого как вода, глицерин, сорбит, мочевина и т.п..
"Нетермопластический биоразложимый филамент" при использовании в настоящем описании изобретения означает филамент, который имеет свойства биоразложимого и нетермопластического, как определено выше.
"Нетермопластический небиоразложимый филамент" при использовании в настоящем описании изобретения означает филамент, который имеет свойства небиоразложимого и нетермопластического, как определено выше.
"Термопластический" при использовании в настоящем описании изобретения означает, по отношению к материалу, например, филаменту в целом и/или полимеру в филаменте, например волокнообразующему материалу, что филамент и/или полимер имеет точку плавления, и/или точку размягчения при определенной температуре, что позволяет ему течь под давлением в отсутствии пластификатора.
"Термопластический, биоразложимый филамент" при использовании в настоящем описании изобретения означает филамент, который имеет свойства биоразложимого и термопластического, как определено выше.
"Термопластический, небиоразложимый филамент" при использовании в настоящем описании изобретения означает филамент, который имеет свойства небиоразложимого и термопластического, как определено выше.
"Нецеллюлозосодержащий" при использовании в настоящем описании изобретения означает, что в филаменте присутствует менее 5%, и/или менее 3%, и/или менее 1%, и/или менее 0,1%, и/или 0% по массе целлюлозного полимера, полимера, производного от целлюлозы, и/или сополимера целлюлозы. В одном примере "нецеллюлозосодержащий" означает, что в филаменте присутствует менее 5%, и/или менее 3%, и/или менее 1%, и/или менее 0,1%, и/или 0% по массе полимера целлюлозы.
"Растворимый в полярных растворителях материал" при использовании в настоящем описании изобретения означает материал, смешивающийся с полярными растворителями. В одном примере растворимый в полярных растворителях материал растворим в спирте и/или воде. Другими словами, растворимый в полярных растворителях материал представляет собой материал, способный образовывать устойчивый (без разделения фаз в течение более 5 минут после образования гомогенного раствора) гомогенный раствор с полярным растворителем, например спиртом и/или водой в условиях окружающей среды.
"Растворимый в спирте материал" при использовании в настоящем описании изобретения означает материал, смешивающийся со спиртом. Другими словами, материал, способный образовывать устойчивый (без разделения фаз в течение более 5 минут после образования гомогенного раствора) гомогенный раствор со спиртом в условиях окружающей среды.
"Растворимый в воде материал" при использовании в настоящем описании изобретения означает материал, смешивающийся с водой. Другими словами, материал, способный образовывать устойчивый (без разделения фаз в течение более 5 минут после образования гомогенного раствора) гомогенный раствор с водой в условиях окружающей среды.
"Растворимый в неполярных растворителях материал"при использовании в настоящем описании изобретения означает материал, смешивающийся с неполярным растворителем. Другими словами, растворимый в неполярных растворителях материал представляет собой материал, способный образовывать устойчивый (без разделения фаз в течение более 5 минут после образования гомогенного раствора) гомогенный раствор с неполярным растворителем.
"Условия окружающей среды" при использовании в настоящем описании изобретения означает 73°F±4°F (прибл. 23°C±2,2°C) и относительная влажность 50%±10%.
"Средневзвешенная молекулярная масса" при использовании в настоящем описании изобретения означает средневзвешенную молекулярную массу, определенную с применением ситовой хроматографии в соответствии с протоколом, содержащимся в издании Colloids and Surfaces A. Physico Chemical & Engineering Aspects, Vol. 162, 2000, c. 107-121.
"Длина" при использовании в настоящем описании изобретения по отношению к филаменту означает длину вдоль большей оси филамента от одной оконечности до другой оконечности. Если филамент имеет излом, завитие или изгибы, длина измеряется вдоль всей длины филамента.
"Диаметр" при использовании в настоящем описании изобретения по отношению к филаменту, измеряется в соответствии со Способом измерения диаметра, приведенном в данном документе. В одном примере филамент настоящего изобретения имеет диаметр менее 100 мкм, и/или менее 75 мкм, и/или менее 50 мкм, и/или менее 25 мкм, и/или менее 20 мкм, и/или менее 15 мкм, и/или менее 10 мкм, и/или менее 6 мкм, и/или более 1 мкм, и/или более 3 мкм.
"Пусковое условие" при использовании в настоящем описании изобретения в одном примере означает что-либо, например, действие или событие, которое служит стимулом и инициирует или ускоряет изменение в филаменте, например потерю или изменение физической структуры филамента и/или высвобождение добавки, например активного активнодействующего вещества. В другом примере пусковое условие может присутствовать в среде, например воде, когда филамент, и/или нетканое полотно, и/или пленка настоящего изобретения добавляется к воде. Другими словами, ничто не меняется в воде за исключением того, что филамент, и/или нетканое полотно, и/или пленка настоящего изобретения добавляется к воде.
"Изменения морфологии" при использовании в настоящем описании изобретения по отношению к изменению морфологии филамента означает, что филамент испытывает изменение его физической структуры. Неограничивающие примеры изменения морфологии для филамента настоящего изобретения включают растворение, плавление, разбухание, усадку, распадение на части, разрыв, удлинение, укорочение и их сочетания. Филаменты настоящего изобретения могут полностью или существенно терять свою физическую структуру филамента, или они могут претерпевать изменения морфологии, или они могут сохранять или в основном сохранять свою физическую структуру филамента, когда подвергаются условиям ожидаемого использования.
"От массы сухого филамента и/или сухого материала в виде полотна" означает, что масса филамента и/или материала в виде полотна измерена немедленно после того, как филамент и/или материал в виде полотна выдержан в кондиционированном помещении при температуре 73°F±4°F (приблизительно 23°C±2,2°C) и относительной влажности 50%±10% в течение 2 часов. В одном примере "от массы сухого филамента и/или сухого материала в виде полотна" означает, что филамент, и/или материал в виде полотна включает менее 20%, и/или менее 15%, и/или менее 10%, и/или менее 7%, и/или менее 5%, и/или менее 3%, и/или до 0%, и/или до более 0% от массы филамента, и/или материала в виде полотна влаги, например воды, например, свободной воды, по методике измерения содержания воды, описанной в данной заявке.
"Суммарное содержание" при использовании в настоящем описании изобретения, например по отношению к суммарному содержанию одного или более активнодействующих веществ, присутствующих в филаменте и/или материале в виде полотна, означает сумму масс или массовых процентных долей всех материалов, о которых идет речь, например активнодействующих веществ. Другими словами, филамент и/или материал в виде полотна может включать 25% от массы сухого филамента и/или сухого материала в виде полотна анионного поверхностно-активного вещества, 15% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна неионного поверхностно-активного вещества, 10% по массе хелатирующего агента и 5% отдушки, в этом случае суммарное содержание активнодействующих веществ, присутствующих в филаменте, составляет более 50%; а именно 55% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
"Материал в виде полотна" при использовании в настоящем описании изобретения означает твердую форму, например прямоугольное твердое тело, иногда обозначаемое как лист.
"Полотно" при использовании в настоящем описании изобретения означает совокупность сформованных волокон, и/или филаментов, например волокнистую структуру, и/или лист, образованный из волокон, и/или филаментов, например непрерывных филаментов, любой природы или происхождения, связанных друг с другом. В одном примере полотно представляет собой прямоугольное твердое тело, включающее волокна, и/или филаменты, которые образуются при процессе прядения, но не в процессе литья.
"Нетканое полотно" для целей настоящего изобретения при использовании в настоящем описании изобретения и как определено в общем Европейской Ассоциацией Одноразовых и Нетканых Изделий (European Disposables and Nonwovens Association - EDANA), означает лист из волокон и/или филаментов, например непрерывных филаментов, любой природы или происхождения, которые были сформированы в полотно любыми средствами, и могут быть соединены друг с другом любыми средствами, за исключением плетения или вязания. Фетры, получаемые мокрым валянием, не являются неткаными полотнами. В одном примере нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением означает упорядоченное расположение филаментов в структуре для выполнения неких функций. В одном примере нетканое полотно настоящего изобретения представляет собой образование, включающие несколько (два или более, и/или три или более) филаментов, которые переплетены или иначе связаны друг с другом, образуя нетканое полотно. В одном примере нетканое полотно настоящего изобретения может включать, в дополнение к филаментам, предлагаемым в настоящем изобретении, одну или более твердых добавок, например твердые частицы, и/или волокна.
"Твердые частицы" при использовании в настоящем описании изобретения означают вещества в форме гранул и/или порошки. В одном примере филаменты и/или волокна могут быть превращены в порошки.
При использовании в настоящем описании единственного числа, например "анионное поверхностно-активное вещество" или "волокно" подразумевается один или более материалов, которые упомянуты или описаны.
Все процентные и иные соотношения рассчитаны по массе, если не указано иначе. Все процентные и иные соотношения рассчитаны относительно общего состава композиции, если не указано иначе.
Если не отмечено иначе, уровни содержания всех компонентов или композиций рассчитаны по отношению к активному содержанию этого компонента или композиции и не включают примесей, например следов растворителей или побочных продуктов, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках.
Филамент
Филамент настоящего изобретения включает один или более волокнообразующих материалов. В дополнение к волокнообразующим материалам, филамент может далее включать одно или более активнодействующих веществ, высвобождаемых из филамента, например когда филамент подвергается условиям ожидаемого использования, причем суммарное содержание одного или более волокнообразующих материалов, присутствующих в филаменте, не достигает 80% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, и суммарное содержание одного или более активных веществ, присутствующих в филаменте, составляет более 20% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
В одном примере филамент настоящего изобретения включает приблизительно 100%, и/или более 95%, и/или более 90%, и/или более 85%, и/или более 75%, и/или более 50% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна одного или более волокнообразующих материалов. Например, волокнообразующий материал может включать поливиниловый спирт и/или крахмал.
В другом примере филамент настоящего изобретения включает один или более волокнообразующих материалов и одно или более активнодействующих веществ, причем суммарное содержание волокнообразующих материалов, присутствующих в филаменте, составляет от прибл. 5% до менее 80% от массы сухого филамента и/или сухого материала в виде полотна, а суммарное содержание активных веществ, присутствующих в филаменте, составляет более 20% и до прибл. 95% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
В одном примере филамент настоящего изобретения включает не менее 10%, и/или не менее 15%, и/или не менее 20%, и/или менее 80%, и/или менее 75%, и/или менее 65%, и/или менее 60%, и/или менее 55%, и/или менее 50%, и/или менее 45%, и/или менее 40% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна волокнообразующих материалов и более 20%, и/или не менее 35%, и/или не менее 40%, и/или не менее 45%, и/или не менее 50%, и/или не менее 60%, и/или менее 95%, и/или менее 90%, и/или менее 85%, и/или менее 80%, и/или менее 75% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна активнодействующих веществ.
В одном примере филамент настоящего изобретения включает не менее 5%, и/или не менее 10%, и/или не менее 15%, и/или не менее 20%, и/или менее 50%, и/или менее 45%, и/или менее 40%, и/или менее 35%, и/или менее 30%, и/или менее 25% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна волокнообразующих материалов и более 50%, и/или не менее 55%, и/или не менее 60%, и/или не менее 65%, и/или не менее 70%, и/или менее 95%, и/или менее 90%, и/или менее 85%, и/или менее 80%, и/или менее 75% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна активнодействующих веществ. В одном примере филамент настоящего изобретения включает более 80% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна активнодействующих веществ.
В другом примере один или более волокнообразующих материалов и активнодействующих веществ присутствуют в филаменте с массовым соотношением суммарного содержания волокнообразующих материалов к суммарному содержанию активнодействующих веществ 4,0 или менее, и/или 3,5 или менее, и/или 3,0 или менее, и/или 2,5 или менее, и/или 2,0 или менее, и/или 1,85 или менее, и/или менее 1,7, и/или менее 1,6, и/или менее 1,5, и/или менее 1,3, и/или менее 1,2, и/или менее 1, и/или менее 0,7, и/или менее 0,5, и/или менее 0,4, и/или менее 0,3, и/или более 0,1, и/или более 0,15, и/или более 0,2.
В еще одном примере филамент настоящего изобретения включает от прибл. 10%, и/или от прибл. 15% до менее 80% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна волокнообразующего материала, например полимера поливинилового спирта, и/или полимера крахмала, и более 20% до прибл. 90%, и/или до прибл. 85% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна активнодействующего вещества. Филамент может далее включать пластификатор, например глицерин, и/или регулятор кислотности, например, лимонную кислоту.
В еще одном примере филамент настоящего изобретения включает от прибл. 10%, и/или от прибл. 15% до менее 80% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, волокнообразующего материала, например поливинилового спирта, и/или крахмала, и от 20% до прибл. 90%, и/или до прибл. 85% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна активнодействующего вещества, причем массовое отношение волокнообразующего материала к активному агент активнодействующему веществу составляет 4,0 или менее. Филамент может далее включать пластификатор, например глицерин, и/или регулятор кислотности, например лимонную кислоту.
В другом примере настоящего изобретения филамент содержит один или более волокнообразующих материалов и одно или более активнодействующих веществ, выбранных из группы, состоящей из следующих веществ: ферменты, отбеливающие вещества, структурообразующий компонент, хелатирующие вещества, сенсаты, дисперсанты и их смеси, высвобождаемые, и/или высвобождающиеся, когда филамент подвергается условиям ожидаемого использования. В одном примере филамент имеет суммарное содержание волокнообразующих материалов менее 95%, и/или менее 90%, и/или менее 80%, и/или менее 50%, и/или менее 35%, и/или до прибл. 5%, и/или до прибл. 10%, и/или до прибл. 20% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, и суммарное содержание активнодействующих веществ, выбранных из группы, состоящей из следующих веществ: ферменты, отбеливающие вещества, структурообразующий компонент, хелатирующие вещества и их смеси, более 5%, и/или более 10%, и/или более 20%, и/или более 35%, и/или более 50%, и/или более 65%, и/или до прибл. 95%, и/или до прибл. 90%, и/или до прибл. 80% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна. В одном примере активнодействующее вещество включает один или более ферментов. В другом примере активнодействующее вещество включает один или более отбеливающих веществ В еще одном примере активнодействующее вещество включает один или более структурообразующих компонентов. В еще одном примере активнодействующее вещество включает один или более хелатирующих веществ.
В еще одном примере настоящего изобретения филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, могут включать пригодные для приема внутрь активнодействующие вещества, которые могут создать угрозу для здоровья, и/или безопасности, если они содержатся в воздухе. Например, филамент может применяться, чтобы препятствовать ферментам, содержащимся в филаменте, содержаться в воздухе.
В одном примере филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, могут быть получены методом плавления с раздувом. В одном примере филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, могут быть получены методом скрепления прядением. В другом примере филаменты могут быть полые филаменты до, и/или после высвобождения одного или более из их активнодействующих веществ.
Филаменты настоящего изобретения могут быть гидрофильные или гидрофобные. Филаменты могут быть поверхностно обработаны, и/или внутренне обработаны, чтобы изменить собственные гидрофильные или гидрофобные свойства филамента.
В одном примере филамент имеет диаметр менее 100 мкм, и/или менее 75 мкм, и/или менее 50 мкм, и/или менее 25 мкм, и/или менее 10 мкм, и/или менее 5 мкм, и/или менее 1 мкм по методике измерения диаметра, описанной в настоящем документе. В другом примере филамент настоящего изобретения имеет диаметр более 1 мкм по методике измерения диаметра, описанной в настоящем документе. Диаметр филамента настоящего изобретения может применяться для контроля скорости высвобождения одного или более активнодействующего вещества, присутствующих в филаменте, и/или скорости потери, и/или изменения физической структуры филамента.
Филамент может содержать два или более различных активнодействующих веществ. В одном примере филамент содержит два или более различных активнодействующих веществ, причем эти два или более различных активнодействующих веществ совместимы друг с другом. В другом примере филамент содержит два или более различных активнодействующих веществ, причем эти два или более различных активнодействующих веществ несовместимы друг с другом.
В одном примере филамент может включать активнодействующее вещество в пределах филамента и активнодействующее вещество на внешней поверхности филамента, например покрытие на поверхности филамента. Активнодействующее вещество на внешней поверхности филамента может быть тем же самым или отличным от активнодействующего вещества, присутствующего в филаменте. Если они различны, активнодействующие вещества могут быть совместимы или несовместимыми друг с другом.
В одном примере одно или более активнодействующих веществ могут быть равномерно распределены или практически равномерно распределены в пределах филамента. В другом примере одно или более активнодействующих веществ могут быть распределены в филаменте в виде дискретных областей. В еще одном примере не менее одного активнодействующего вещества распределены равномерно или практически равномерно в пределах филамента, и не менее одного другого активнодействующего вещества распределены как одна или более дискретных областей в пределах филамента. В еще одном примере одно или более активнодействующих веществ распределены как одна или более дискретных областей в пределах филамента, и одно или более других активнодействующих веществ распределены как одна или более дискретных областей, отличных от первых дискретных областей в пределах филамента.
Филаменты могут применяться как дискретные товары. В одном примере филаменты могут быть применены к, и/или нанесены на несущий субстрат, например салфетку, бумажное полотенце, полотенце, салфетку для лица, гигиеническую салфетку, тампон, подгузник, изделие для недержания взрослых, тряпку, сушильный лист, стиральный лист, мыло, лист для химчистки, сетку, фильтровальную бумагу, ткань, одежду, белье и т.п..
Кроме того, несколько филаментов, предлагаемых в настоящем изобретении, могут быть собраны и спрессованы в пленку, в результате чего образуется пленка, включающая один или более волокнообразующих материалов и одно или более активнодействующих веществ, высвобождаемых из пленки, например, когда пленка подвергается условиям ожидаемого использования.
В одном примере пленка настоящего изобретения имеет среднее время распада на 1 г образца менее 120, и/или менее 100, и/или менее 80, и/или менее 55, и/или менее 50, и/или менее 40, и/или менее 30, и/или менее 20 секунд/грамм (с/г) по методике измерения скорости растворения, описанной в настоящем документе.
В другом примере пленка настоящего изобретения имеет среднее время растворения на 1 г образца менее 950, и/или менее 900, и/или менее 800, и/или менее 700, и/или менее 600, и/или менее 550 с/г по методике измерения скорости растворения, описанной в настоящем документе.
В одном примере пленка настоящего изобретения имеет толщину более 0,01 мм, и/или более 0,05 мм, и/или более 0,1 мм, и/или до прибл. 20 мм, и/или до прибл. 10 мм, и/или до прибл. 5 мм, и/или до прибл. 2 мм, и/или до прибл. 0,5 мм, и/или до прибл. 0,3 мм по методике измерения толщины, описанной в настоящем документе.
Волокнообразующий материал
Волокнообразующий материал есть любой применимый материал, например полимер или мономеры, пригодные для производства полимера, демонстрирующего свойства, пригодные для получения филамента, например, с применением процесса прядения.
В одном примере волокнообразующий материал может включать растворимый в полярных растворителях материал, например, растворимый в спирте материал, и/или водорастворимый материал.
В другом примере волокнообразующий материал может включать растворимый в неполярных растворителях материал.
В еще одном примере волокнообразующий материал может включать растворимый в полярных растворителях материал и быть свободным от (менее 5%, и/или менее 3%, и/или менее 1%, и/или 0% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна) растворимых в неполярных растворителях материалов.
В еще одном примере волокнообразующий материал может быть пленкообразующим материалом. В еще одном примере волокнообразующий материал может быть синтетическим или естественного происхождения и может быть химически, ферментативно, и/или физически модифицирован.
В другом примере настоящего изобретения волокнообразующий материал может включать полимер, выбранный из группы, состоящей из следующих веществ: полимеры, производные от акриловых мономеров, например, этиленненасыщенных карбоксильных мономеров и этиленненасыщенных мономеров, поливиниловый спирт, полиакриалаты, полиметакрилаты, сополимеры акриловой кислоты и метилакрилата, поливинилпирролидоны, оксиды полиалкилена, крахмал и производные крахмала, пуллулан, желатин, гидроксипропилметилцеллюлозы, метилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы.
В еще одном примере волокнообразующий материал может включать полимер, выбранный из группы, состоящей из следующих веществ: поливиниловый спирт, производные поливинилового спирта, крахмал, производные крахмала, производные целлюлозы, гемицеллюлоза, производные гемицеллюлозы, протеины, алгинат натрия, гидроксипропилметилцеллюлоза, хитозан, производные хитозана, полиэтиленгликоль, тетраметиленэфиргликоль, поливинилпирролидон, гидроксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза и их смеси.
В другом примере волокнообразующий материал включает полимер выбираемый из группы, состоящей из следующих веществ: пуллулан, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, поливинилпирролидон, карбоксиметилцеллюлоза, алгинат натрия, ксантановая камедь, трагакантовая камедь, гуаровая камедь, смола акации, гуммиарабик, полиакриловая кислота, сополимер метилметакрилата, карбоксивинилполимер, декстрин, пектин, хитин, леван, элсинан, коллаген, желатин, зеин, клейковина, соевый протеин, казеин, поливиниловый спирт, крахмал, производные крахмала, гемицеллюлоза, производные гемицеллюлозы, протеины, хитозан, производные хитозана, полиэтиленгликоль, тетраметиленэфиргликоль, гидроксиметилцеллюлоза и их смеси.
Растворимые в полярных растворителях материалы
Неограничивающие примеры растворимых в полярных растворителях материалов включают растворимые в полярных растворителях полимеры. Растворимые в полярных растворителях полимеры могут быть синтетическими или естественного происхождения и могут быть химически, и/или физически модифицированными. В одном примере растворимые в полярных растворителях полимеры имеют средневзвешенную молекулярную массу не менее 10000 г/моль, и/или не менее 20000 г/моль, и/или не менее 40000 г/моль, и/или не менее 80000 г/моль, и/или не менее 100000 г/моль, и/или не менее 1000000 г/моль, и/или не менее 3000000 г/моль, и/или не менее 10000000 г/моль, и/или не менее 20000000 г/моль, и/или до прибл. 40000000 г/моль, и/или до прибл. 30000000 г/моль.
В одном примере растворимые в полярных растворителях полимеры выбраны из группы, состоящей следующих полимеров: растворимые в спирте полимеры, водорастворимые полимеры и их смеси. Неограничивающие примеры водорастворимый полимеров включают водорастворимые гидроксилполимеры, водорастворимые термопластические полимеры, водорастворимые биоразложимые полимеры, водорастворимые небиоразложимые полимеры и их смеси. В одном примере водорастворимый полимер включает поливиниловый спирт. В другом примере водорастворимый полимер включает крахмал. В еще одном примере водорастворимый полимер включает поливиниловый спирт и крахмал.
a. Водорастворимые гидроксилполимеры - неограничивающие примеры водорастворимых гидроксилполимеров в соответствии с настоящим изобретением включают полиолы, например, поливиниловый спирт, производные поливинилового спирта, сополимеры поливинилового спирта, крахмал, производные крахмала, сополимеры крахмала, хитозан, производные хитозана, сополимеры хитозана, производные целлюлозы например производные простых и сложных эфиров целлюлозы, сополимеры целлюлозы, гемицеллюлозу, производные гемицеллюлозы, сополимеры гемицеллюлозы, смолы, арабинаны, галактаны, протеины и различные другие полисахариды и их смеси.
В одном примере водорастворимый гидроксильный полимер настоящего изобретения включает полисахарид.
"Полисахариды" при использовании в настоящем описании изобретения означает естественные полисахариды и. производные полисахаридов, и/или модифицированные полисахариды. Применимые водорастворимые полисахариды включают, без ограничения следующие: крахмалы, производные крахмала, хитозан, производные хитозана, производные целлюлозы, гемицеллюлоза, производные гемицеллюлозы, смолы, арабинаны, галактаны и их смеси. Водорастворимый полисахарид может иметь средневзвешенную молекулярную массу от прибл. 10000 до прибл. 40000000 г/моль, и/или более 100000 г/моль, и/или более 1000000 г/моль, и/или более 3000000 г/моль, и/или более 3000000 до прибл. 40000000 г/моль.
Водорастворимые полисахариды могут включать не-целлюлозу, и/или производное нецеллюлозы, и/или водорастворимые полисахариды сополимеров не-целлюлозы. Такие нецеллюлозные водорастворимые полисахариды могут быть выбраны из группы, состоящей из следующих веществ: крахмалы, производные крахмала, хитозан, производные хитозана, гемицеллюлоза, производные гемицеллюлозы, смолы, арабинаны, галактаны и их смеси.
В другом примере водорастворимый гидроксильный полимер настоящего изобретения включает нетермопластический полимер.
Водорастворимый гидроксильный полимер может иметь средневзвешенную молекулярную массу от прибл. 10000 г/моль до прибл. 40000000 г/моль, и/или более 100000 г/моль, и/или более 1000000 г/моль, и/или более 3000000 г/моль, и/или более 3000000 г/моль до прибл. 40000000 г/моль. Более и менее высокомолекулярные водорастворимые гидроксилполимеры могут применяться в сочетании с гидроксилполимерами с определенной оптимальной средневзвешенной молекулярной массой.
Широко известные модификации водорастворимых гидроксилполимеров, например естественные крахмалы, включают химические модификации, и/или ферментативные модификации. Например, естественный крахмал может быть гидролизованным, гидроксиэтилированным, гидроксипропилированным, и/или окисленным. Кроме того, водорастворимый гидроксильный полимер может включать крахмал кукурузы зубовидной.
Встречающийся в природе крахмал в общем случае представляет собой смесь линейной амилозы и разветвленного амилопектина, полимеров D-глюкозы. Амилоза представляет собой практически линейный полимер D-глюкозы, соединенный (1,4)-α-D связями. Амилопектин представляет собой в высокой степени разветвленный полимер D-глюкозы, соединенный (1,4)-α-D связями и (1,6)-α-D связями в точках разветвления. Встречающийся в природе крахмал в типичных случаях содержит относительно большую долю амилопектина, например кукурузный крахмал (64-80% амилопектина), восковой кукурузы крахмал (93-100% амилопектина), рисовый (83-84% амилопектина), картофельный (около 78% амилопектина) и пшеничный (73-83% амилопектина). Хотя все крахмалы потенциально полезнй в данном контексте, настоящее изобретение чаще всего применимо для имеющих высокую долю амилопектина естественных крахмалов сельскохозяйственного происхождения, которые дают преимущества того, что встречаются в больших количествах, запасы их легко пополняемы и недороги.
При использовании в настоящем описании термина "крахмал", термин включает любые встречающиеся в природе немодифицированные крахмалы, модифицированные крахмалы, синтетические крахмалы и их смеси, а также смеси фракций амилозы или амилопектина; крахмал может быть модифицирован физическими, химическими или биологическими процессами или их сочетаниями. Выбор немодифицированных или модифицированных крахмалов для настоящего изобретения может зависеть от желаемого конечного продукта. В одном примере настоящего изобретения крахмал или смесь крахмалов, полезная в настоящем изобретении, имеет содержание амилопектина от прибл. 20% до прибл. 100%, в более типичном случае от прибл. 40% до прибл. 90%, в еще более типичном случае от прибл. 60% до прибл. 85% по массе крахмала или его смеси.
Применимые встречающиеся в природе крахмалы могут включать, без ограничения, кукурузный крахмал, картофельный крахмал, бататовый крахмал, пшеничный крахмал, саговый крахмал, маниоковый крахмал, рисовый крахмал, соевый крахмал, арроурутовый крахмал, крахмал "амиока", крахмал папоротника-орляка, лотосовый крахмал, восковой крахмал и высокоамилозный кукурузный крахмал. Встречающиеся в природе крахмалы, в особенности, кукурузный крахмал и пшеничный крахмал, являются предпочтительными крахмальными полимерами вследствие их экономических характеристик и доступности.
Поливиниловые спирты в данном изобретении могут быть обогащены другими мономерами для изменения их свойств. Разнообразные мономеры были успешно добавлены к поливиниловому спирту. Неограничивающие примеры таких мономеров включают такие вещества как винилацетат, стирол, акриламид, акриловая кислота, 2-гидроксиэтилметакрилат, акрилонитрил, 1,3-бутадиен, метилметакрилат, метакриловая кислота, малеиновая кислота, итаконовая кислота, натрия винилсульфонат, натрия аллилсульфонат, натрия метилаллилсульфонат, натрия фенилаллилэфирсульфонат, натрия фенилметаллилэфирсульфонат, 2-акриламидометилпропансульфоновая кислота (AMP), винилиденхлорид, винилхлорид, виниламин и различные сложные эфиры акриловой кислоты.
В одном примере водорастворимый гидроксильный полимер выбирается из группы, состоящей из следующего: поливиниловые спирты, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и их смеси. Неограничивающий пример применимого поливинилового спирта включает таковые коммерчески доступные от Sekisui Specialty Chemicals America, LLC (Dallas, TX) под товарным названием CELVOL®. Неограничивающий пример применимой гидроксипропилметилцеллюлозы включает поставляемую компанией Dow Chemical Company (Мидланд, Мичиган, США) под товарным названием METHOCEL®, включая сочетания с вышеупомянутыми гидроксипропилметилцеллюлозами.
b. Водорастворимые термопластические полимеры - неограничивающие примеры применимых водорастворимых термопластических полимеров включают термопластический крахмал, и/или производные крахмала, полимолочную кислоту, полигидроксилалканоат, поликапролактон, полиэфирамиды и некоторые сложные полиэфиры и их смеси.
Водорастворимые термопластические полимеры настоящего изобретения могут быть гидрофильными или гидрофобными. Водорастворимые термопластические полимеры могут быть поверхностно обработаны, и/или внутренне обработаны, чтобы добиться изменения собственных гидрофильных или гидрофобных свойств термопластического полимера.
Водорастворимые термопластические полимеры могут включать биоразложимые полимеры.
Может применяться любая пригодная средневзвешенная молекулярная масса термопластических полимеров. Например, средневзвешенная молекулярная масса для термопластического полимера в соответствии с настоящим изобретением составляет более прибл. 10000 г/моль, и/или более прибл. 40000 г/моль, и/или более прибл. 50000 г/моль, и/или менее прибл. 500000 г/моль, и/или менее прибл. 400000 г/моль, и/или менее прибл. 200000 г/моль.
Растворимые в неполярных растворителях материалы
Неограничивающие примеры растворимых в неполярных растворителях материалов включают растворимые в неполярных растворителях полимеры. Неограничивающие примеры применимых растворимых в неполярных растворителях материалов включают целлюлозу, хитин, производные хитина, полиолефины, сложные полиэфиры, их сополимеры и их смеси. Неограничивающие примеры полиолефинов включают полипропилен, полиэтилен и их смеси. Неограничивающий пример сложных полиэфиров включает полиэтилентерефталат.
Растворимые в неполярных растворителях материалы могут включать небиоразложимый полимер, например, полипропилен, полиэтилен и некоторые сложные полиэфиры.
Может применяться любая пригодная средневзвешенная молекулярная масса термопластических полимеров. Например, средневзвешенная молекулярная масса для термопластического полимера в соответствии с настоящим изобретением составляет более прибл. 10000 г/моль, и/или более прибл. 40000 г/моль, и/или более прибл. 50000 г/моль, и/или менее прибл. 500000 г/моль, и/или менее прибл. 400000 г/моль, и/или менее прибл. 200000 г/моль.
Активнодействующие вещества
Активнодействующие вещества представляют собой класс добавок, сконструированных и предназначенных для обеспечения положительного воздействия на что-либо иное, нежели сам филамент, например, положительного воздействия на среду, внешнюю по отношению к филаменту. Активнодействующим веществом может быть любая применимая добавка, которая производит желаемый эффект в условиях предполагаемого использования филамента. Например, активнодействующее вещество может быть выбрано из группы, состоящей из следующего: персональные очищающие, и/или кондиционирующие вещества', например, вещества ухода за волосами, например, вещества шампуня, и/или вещества окраски волос, вещества кондиционирования волос, вещества ухода за кожей, вещества защиты от солнечной радиации и вещества, кондиционирующие кожу; вещества ухода, и/или кондиционирования для стирки, например вещества ухода за тканью, вещества, кондиционирующие ткань, вещества, смягчающие ткань, вещества, предохраняющие ткань от морщин, антистатические вещества для ухода за тканью, пятновыводящие вещества для ухода за тканью, разделительные вещества для предотвращения загрязнений, диспергирующие вещества, пеноподавляющие вещества, пеностимулирующие вещества, противовспенивающие вещества и вещества для освежения ткани; жидкие, и/или порошковые вещества для мойки посуды (приложения для ручного мытья посуды, и/или автоматических посудомоечных машин), вещества ухода за твердыми поверхностями, и/или кондиционирующие вещества и полирующие вещества; другие чистящие, и/или кондиционирующие вещества, например, антимикробные вещества, ароматизаторы, отбеливающие вещества (например, кислородные отбеливающие вещества, перекись водорода, перкарбонатные отбеливающие вещества, перборатные отбеливающие вещества, хлорные отбеливающие вещества), вещества активации отбеливания, хелатирующие вещества, строящие вещества, лосьоны, высветляющие вещества, вещества ухода за воздухом, вещества ухода за ковровыми покрытиями, вещества блокирования переноса красителей, водоумягчающие вещества, вещества, повышающие жесткость воды, регуляторы кислотности, ферменты, флоккулирующие вещества, вещества, образующие пузырьки газа в жидкости, консерванты, косметические вещества, вещества удаления макияжа, вещества образования мыльной пены, осаждающие вещества, коацерватообразующие вещества, глины, утолщающие вещества, латексы, кремнеземы, высушивающие вещества, вещества контроля запахов, антиперспирантные вещества, охлаждающие вещества, разогревающие вещества, вещества геля абсорбента, противовоспалительные вещества, красители, пигменты, кислоты и основания; активнодействующие вещества для обработки жидкостей; сельскохозяйственные активнодействующие вещества; промышленные активнодействующие вещества; пригодные для приема внутрь активнодействующие вещества, например медицинские вещества, отбеливатели для зубов, вещества ухода за зубами, вещества ополаскивателя для рта, периодонтальные вещества ухода за деснами, съедобные вещества, диетические вещества, витамины, минералы; вещества для обработки воды, например водоосветляющие, и/или дезинфицирующие воду вещества и их смеси.
Неограничивающие примеры применимых косметических веществ, веществ ухода за кожей, веществ, кондиционирующих кожу, веществ ухода за волосами и веществ кондиционирования волос описаны в CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988, 1992.
Один или более классов химических веществ могут быть полезны для одного или более активнодействующих веществ, перечисленных выше. Например, поверхностно-активные вещества могут применяться для любого числа вышеописанных активнодействующих веществ. Подобным же образом, отбеливающие вещества могут применяться для уходя за тканью, чистки твердых поверхностей, мойки посуды и даже отбеливания зубов. Следовательно, следует иметь в виду, что активнодействующие вещества будут выбираться исходя из желаемого ожидаемого использования филамента, и/или нетканых полотен, изготовленных из него.
Например, если филамент настоящего изобретения, и/или нетканые полотна, изготовленные из него, должны использоваться для ухода за волосами, и/или их кондиционирования, тогда одно или более пригодных поверхностно-активные веществ, например образующее мыльную пену поверхностно-активное вещество, может быть выбрано для обеспечения желаемого положительного воздействия для потребителя при подвергании условиям ожидаемого использования филамента, и/или нетканого полотна, включающего филамент.
В одном примере, если филамент настоящего изобретения, и/или нетканые полотна, изготовленные из него, сконструированы или предназначены для отстирывания одежды в процессе стирки, одно или более пригодных поверхностно-активных веществ, и/или ферментов, и/или структурообразующих компонентов, и/или отдушек, и/или противовспенивателей, и/или отбеливающих веществ может быть выбран для обеспечения желаемого положительное воздействие для потребителя при подвергании условиям ожидаемого использования филамента, и/или нетканого полотна, включающего филамент. В другом примере, если филамент настоящего изобретения, и/или нетканые полотна, изготовленные из него, предназначены для отстирывания одежды в процессе стирки, и/или мытья посуды, филамент может включать стиральную детергентную композицию или детергентную композицию для мойки посуды.
В одном примере активнодействующее вещество включает неароматизирующее активнодействующее вещество. В другом примере активнодействующее вещество включает неповерхностно-активное вещество в качестве активнодействующего вещества. В еще одном примере активнодействующее вещество включает непригодное для приема внутрь активнодействующее вещество, другими словами, активнодействующее вещество иное, чем пригодное для приема внутрь активнодействующее вещество.
Поверхностно-активные вещества
Неограничивающие примеры применимых поверхностно-активных веществ включают анионные поверхностно-активные вещества, катионные поверхностно-активные вещества, неионные поверхностно-активные вещества, цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, амфотерические поверхностно-активные вещества и их смеси, вспомогательные поверхностно-активные вещества могут также быть включены в филаменты. Для филаментов, сконструированных для применения в качестве стиральных порошков, и/или средств для мытья посуды, суммарное содержание поверхностно-активных веществ должно быть достаточным для обеспечения чистки, включая удаление пятен, и/или запахов, и в общем случае находится в диапазоне от прибл. 0,5% до прибл. 95%. Далее, системы поверхностно-активных веществ, включающие два или более поверхностно-активных вещества, сконструированные для применения в филаментах для стиральных порошков, и/или средств для мытья посуды могут включать чисто анионные системы поверхностно-активных веществ, смешанные системы поверхностно-активных веществ, включающие смеси анионных и неионных поверхностно-активных веществ, или смеси катионных и неионных поверхностно-активных веществ, или неионные поверхностно-активные вещества с низким пенообразованием.
Поверхностно-активные вещества в данном изобретении могут быть линейными или разветвленными. В одном примере применимые линейные поверхностно-активные вещества включают производный агрохимических масел, таких как кокосовое масло, пальмоядровое масло, соевое масло или другие растительные масла.
a. Анионные поверхностно-активные вещества
Неограничивающие примеры применимых анионных поверхностно-активных веществ включают алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, разветвленные алкилсульфаты, разветвленные алкилалкоксилаты, разветвленные алкилалкоксилатсульфаты, разветвленные в середине цепочки алкиларилсульфонаты, сульфированные моноглицериды, сульфированные олефины, алкиларилсульфонаты, первичные или вторичные алкансульфонаты, алкилсульфосукцинаты, ацилтаураты, ацилизетионаты, алкилглицерилэфирсульфонат, сульфированные метил-сложные эфиры, сульфированные жирные кислоты, алкилфосфаты, ацилглутаматы, ацилсаркозинаты, алкил сульфоацетаты, ацилированные пептиды, алкилэфир-карбоксилаты, ациллактилаты, анионные фторосодержащие поверхностно-активные вещества, натрия лауроилглутамат и их сочетания.
Алкилсульфаты и алкилэфирсульфаты, пригодные для применения в данном случае, включают материалы с формулой соответственно ROSO3M и RO(C2H4O)xSO3M, где R есть алкил или алкенил с длиной углеродной цепочки от прибл. 8 до прибл. 24, x есть число от 1 до 10, и М представляет собой водорастворимый катион, например аммоний, натрий, калий и триэтаноламин. Другие применимые анионные поверхностно-активные вещества описаны в издании McCutcheon′ s Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), Allured Publishing Corp.и McCutcheon′s, Functional Materials, North American Edition (1992), Allured Publishing Corp.
В одном примере анионные поверхностно-активные вещества, полезные в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении, включают C9-C15 алкилбензолсульфонаты (LAS), C8-C20 алкилэфирсульфаты, например алкилполи(этокси)сульфаты, C8-C20 алкилсульфаты и их смеси. Другие анионные поверхностно-активные вещества включают сульфонаты сложных метилэфиров (MES), вторичные алкансульфонаты, этоксилаты сложных метилэфиров (МЕЕ), сульфированные эстолиды и их смеси.
В другом примере анионное поверхностно-активное вещество выбирается из группы, состоящей из следующих веществ: C11-C18 алкилбензолсульфонаты ("LAS") и первичные, разветвленные и случайные C10-C20 алкилсульфаты ("AS"), C10-C18 вторичные (2,3) алкилсульфаты с формулой CH3(CH2)x(CHOSO3 -M+)СНз и CH3(CH2)y(CHOSO3 -М+)CH2CH3, где x и (y+1) - целые числа не менее 7, предпочтительно не менее прибл. 9, и М представляет собой придающий растворимость в воде катион, в частности натрий, ненасыщенные сульфаты, например олеилсульфат, C10-C18 альфа-сульфированные эфиры жирных кислот, C10-C18 сульфированные алкилполигликозиды, C10-C18 алкилалкоксисульфаты ("AEXS"), где x находится в диапазоне 1-30, и C10-C18 алкилалкоксикарбоксилаты, например включающие 1-5 этоксиединиц, разветвленные в середине цепочки алкилсульфаты, как описано в US 6020303 и US 6060443; разветвленные в середине цепочки алкилалкоксисульфаты, как описано в US 6008181 и US 6020303; модифицированный алкилбензолсульфонат (MLAS), как описано в WO 99/05243, WO 99/05242 и WO 99/05244; метил(сложный эфир)сульфонат (MES); и альфа-олефинсульфонат (AOS).
Другие применимые анионные поверхностно-активные вещества - поверхностно-активные вещества на основе сульфонатов сложных алкилэфиров, включая сульфированные линейный сложные эфиры C8-C20 карбоксильных кислот (т.е. жирных кислот). Другие применимые анионные поверхностно-активные вещества, которые могут применяться, включают соли мыла, C8-C22 первичные или вторичные алкансульфонаты, C8-C24 олефинсульфонаты, сульфированные поликарбоновые кислоты, C8-C24 алкилполигликольэфирсульфаты (содержащие до 10 молей этиленоксида); алкилглицеринсульфонаты, жирные ацилглицеринсульфонаты, жирные олеоилглицеринсульфаты, алкилфенолэтиленоксидэфирсульфаты, парафинсульфонаты, алкилфосфаты, изетионаты, например ацилизетионаты, N-ацилтаураты, алкил сукцинаматы и сульфосукцинаты, моно(сложные эфиры) сульфосукцинатов (например, насыщенные и ненасыщенные C12-C18 моно(сложные эфиры) и ди(сложные эфиры) сульфосукцинатов (например, насыщенные и ненасыщенные C8-C12 ди(сложные эфиры)), сульфаты алкилполисахаридов, например сульфаты алкилполиглюкозида и алкилполиэтокси карбоксилаты, например с формулой RO(CH2CH2O)k-CH2COO-M+, где R представляет собой C8-C22 алкил, k - целое число в интервале от 0 до 10, и М - растворимый солеобразующий катион.
Другие примеры анионных поверхностно-активных веществ - соли щелочных металлов C10-C16 алкилбензолсульфоновых кислот, предпочтительно C11-C14 алкилбензолсульфоновых кислот. В одном примере алкильная группа является линейной. Такие линейные алкилбензолсульфонаты известны как "LAS". Такие поверхностно-активные вещества и их приготовление описаны, например, в Патентах США №2220099 и 2477383. В другом примере линейные алкилбензолсульфонаты включают линейные алкилбензолсульфонаты натрия, и/или калия с прямой цепью в которых среднее число атомов углерода в алкильной группе находится в пределах от прибл. 11 до 14. Натрия C11-C14 LAS, напр., C12 LAS, представляет собой конкретный пример такого поверхностно-активного вещества.
Другой образцовый тип анионного поверхностно-активного вещества включает поверхностно-активные вещества на основе линейных или разветвленных этоксилированных алкилсульфатов. Такие материалы, также известные как алкилэфирсульфаты или алкилполиэтоксилатсульфаты, соответствуют формуле: R′-O-(C2H4O)n-SO3M, в которой R′ представляет собой C8-C20 алкильную группу, n находится в пределах от прибл. 1 до 20, и М представляет собой солеобразующий катион. В конкретном варианте осуществления изобретения R′ есть C10-C18 алкил, n находится в пределах от прибл. 1 до 15, и М есть натрий, калий, аммоний, алкиламмоний или алканоламмоний. В других конкретных вариантах осуществления изобретения R′ представляет собой C12-C16, n находится в пределах от прибл. 1 до 6, и М есть натрий. Алкилэфирсульфаты в общем случае должны использоваться в форме смеси, включающей различные значения длины цепочки R′ и различные степени этоксилирования. Часто такие смеси будут неизбежно также содержать некоторые неэтоксилированные алкилсульфаты, т.е., поверхностно-активные вещества с вышеприведенной формулой этоксилированногоалкилсульфата, где n=0. Неэтоксилированные алкилсульфаты могут также добавляться отдельно к композициям настоящего изобретения и использоваться в качестве или в составе любого компонента анионного поверхностно-активного вещества, который может присутствовать. Конкретные примеры неалкоксилированные, напр., неэтоксилированные поверхностно-активные вещества на основе алкилэфирсульфатов производятся сульфатированием высоких C8-C20 жирных спиртов. Обычные первичные алкилсульфатные поверхностно-активные вещества имеют общую формулу: R″OSO3 -M+, где R″ в типичном случае C8-C20 алкильная группа, которая может быть с прямой цепью или с разветвленной цепью, а М представляет собой придающий растворимость в воде катион. В конкретных вариантах осуществления изобретения R″ представляет собой C10-C15 алкильную группу, а М - щелочной металл, более конкретно R″-C12-C14 алкил, а М - натрий. Конкретные неограничивающие примеры анионных поверхностно-активных веществ, полезных в данном контексте включают: a) C11-C18 алкилбензолсульфонаты (LAS); b) C10-C20 первичные, разветвленные и случайные алкилсульфаты (AS); c) C10-C18 вторичные (2,3)-алкилсульфаты со следующими формулами:
Figure 00000001
где М - водород или катион, обеспечивающий нейтральность заряда, и все М-блоки, связанные с поверхностно-активным веществом или дополнительным ингредиентом, могут быть или атомом водорода, или катионом в зависимости от изолированной формы или относительного pH системы, в которой соединение применяется, причем неограничивающие примеры применимых катионов включают натрий, калий, аммоний и их смеси, и x - целое число не менее 7, и/или не менее прибл. 9, и y - целое число не менее 8, и/или не менее 9; d) C10-C18 алкилалкоксисульфаты (AEZS), где z, например, находится в диапазоне 1-30; e) C10-C18 алкилалкоксикарбоксилаты, предпочтительно включающие 1-5 этокси-блоков; f) разветвленные в середине цепочки алкилсульфаты, как описано в Патентах США №6,020,303 и 6060443; г) разветвленные в середине цепочки алкилалкоксисульфаты, как описано в Патентах США №6008181 и 6020303; h) модифицированный алкилбензол сульфонат (MLAS), как описано в WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549 и WO 00/23548; i) сульфонат сложного метилэфира (MES); и j) сульфонат альфа-олефина (AOS).
b. Катионные поверхностно-активные вещества
Неограничивающие примеры применимых катионных поверхностно-активных веществ включают, без ограничения, имеющие формулу (I):
Figure 00000002
в которой R1, R2, R3 и R4 каждый независимо выбран из (a) алифатической группы из от 1 до 26 атомов углерода или (b) ароматической, алкокси, полиоксиалкиленной, алкиламидной, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы с до 22 атомов углерода; и X представляет собой солеобразующий анион, например выбранный из следующих радикалов: галогенид (напр. хлорид, бромид), ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат и алкилсульфат. В одном примере алкилсульфатный радикал представляет собой метосульфат, и/или этосульфат.
Применимые поверхностно-активные вещества с содержанием четвертичного аммония с общей формулой (I) могут включать цетилтриметиламмония хлорид, бегенилтриметиламмония хлорид (ВТАС), стеарилтриметиламмония хлорид, цетилпиридиния хлорид, октадецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, дидодецилдиметиламмония хлорид, дидецилдиметиламмония хлорид, диктадецилдиметиламмония хлорид, дистеарилдиметиламмония хлорид, сала триметиламмония хлорид, кокотриметиламмония хлорид, 2-этилгексилстеарилдиметиламмония хлорид, дипалмитоилэтилдиметиламмония хлорид, PEG-2 олеиламмония хлорид и их соли, где хлорид заменен на галогенид, (напр., бромид), ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат нитрат, сульфат или алкилсульфат.
Неограничивающие примеры применимых катионных поверхностно-активных веществ коммерчески доступны под товарными названиями ARQUAD® от Akzo Nobel Surfactants (Чикаго, Иллинойс).
В одном примере применимые катионные поверхностно-активные вещества включают поверхностно-активные вещества с содержанием четвертичного аммония, например содержащие до 26 атомов углерода включают: поверхностно-активные вещества с содержанием алкоксилат-четвертичного аммония (AQA), как описано в US 6136769; диметилгидроксиэтил-четвертичного аммония, как описано в 6004922; диметилгидроксиэтиллауриламмония хлорид; полиаминные катионные поверхностно-активные вещества, как описано в WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005 и WO 98/35006; катионный поверхностно-активные вещества на основе сложных эфиров, как описано в патентах США №4228042, 4239660 4260529 и US 6022844; и аминные поверхностно-активные вещества, как описано в US 6221825 и WO 00/47708, например амидопропилдиметиламин (АРА).
Другие применимые катионные поверхностно-активные вещества включают соли первичных, вторичных и третичных жирных аминов. В одном варианте осуществления изобретения алкильные группы таких аминов имеют от прибл. 12 до прибл. 22 атомов углерода и могут быть содержащими заместитель или не содержащими заместителя. Эти амины в типичном случае применяются в сочетании с кислотой для обеспечения катионного вида.
Катионное поверхностно-активное вещество может включать катионные поверхностно-активные вещества на основе сложных эфиров с формулой:
Figure 00000003
где R1 представляет собой C5-C31 линейный или разветвленную алкильную, алкенильную или алкарильную цепочку или M-.N+(R6R7R8)(CH2)s; X и Y независимо выбраны из группы, состоящей из COO, OCO, O, CO, OCOO, CONH, NHCO, OCONH и NHCOO, где не менее одного из X или Y представляет собой группу COO, OCO, OCOO, OCONH или NHCOO; R2, R3, R4, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных, алкенильных, гидроксиалкильных, гидроксиалкенильных и алкарильных групп с от 1 до 4 атомами углерода; и R5 - независимо H или C1-C3 алкильная группа; причем значения m, n, s и t независймо лежат в диапазоне от 0 до 8, значение b лежит в диапазоне от 0 до 20, а значения a, u и v независимо являются 0 или 1 с условием, что не менее одного из и или v должно быть 1; и где М представляет собой контр-анион. В одном примере R2, R3 и R4 независимо выбираются из CH3 и -СН2СН2ОН. В другом примере М выбирается из группы, состоящей из следующих элементов: галогенид, метилсульфат, сульфат, нитрат, хлорид, бромид или иодид.
Катионные поверхностно-активные вещества настоящего изобретения могут быть выбраны для применения в персональных очищающих приложениях. В одном примере такие катионные поверхностно-активные вещества могут быть включены в филамент, и/или волокно с суммарным содержанием по массе от прибл. 0,1% до прибл. 10%, и/или от прибл. 0,5% до прибл. 8%, и/или от прибл. 1% до прибл. 5%, и/или от прибл. 1,4% до прибл. 4%, с учетом баланса легкости промывки, реологии и положительного эффекта влажного кондиционирования. Разнообразные катионные поверхностно-активные вещества, включая катионные поверхностно-активные вещества с моно- и диалкильной цепочкой могут применяться в композициях настоящего изобретения. В одном примере катионные поверхностно-активные вещества включают поверхностно-активные вещества с моно- и диалкильной цепочкой для обеспечения желаемой гелевой матрицы и положительного эффекта влажного кондиционирования. Моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества - это те, у которых одна длинная алкильная цепочка от 12 до 22 атомов углерода, и/или от 16 до 22 атомов углерода, и/или от 18 до 22 атомов углерода в алкильной группе, для обеспечения сбалансированного положительного эффекта влажного кондиционирования. Остальные группы, присоединенные к азоту, независимо выбираются из алкильной группы от 1 до прибл. 4 атомов углерода или алкокси, полиоксиалкиленной, алкиламидной, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы до прибл. 4 атомов углерода. Такие моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества включают, например моноалкильные соли четвертичного аммония и моноалкильные амины. Моноалкильные соли четвертичного аммония включают, например таковые с нефункционализированной длинной алкильной цепочкой. Моноалкильные амины включают, например моноалкильные амидоамины и их соли. Другие катионные поверхностно-активные вещества, например катионные поверхностно-активные вещества с диалкильной цепочкой могут также использоваться отдельно или в сочетании с поверхностно-активными веществами с моно- и диалкильной цепочкой. Такая катионные поверхностно-активные вещества с диалкильной цепочкой включают, например диалкил-(14-18)-диметиламмония хлорид, ди-сала алкилдиметил аммония хлорид, дигидрогенизированного сала алкилдиметил аммония хлорид, дистеарил диметил аммония хлорид и дикетил диметил аммония хлорид.
В одном примере катионные поверхностно-активные вещества на основе сложных эфиров подвержены гидролизу в условиях стирки.
c. Неионные поверхностно-активные вещества
Неограничивающие примеры применимых неионных поверхностно-активных веществ включают алкоксилированные спирты (АЕ) и алкилфенолы, полигидроксиамиды жирных кислот (PFAA), алкилполигликозиды (APG), C10-C18 эфиры глицерина и т.п..
В одном примере неограничивающие примеры неионных поверхностно-активных веществ, полезных в настоящем изобретении, включают: C12-C18 алкилэтоксилаты, например, неионные поверхностно-активные вещества NEODOL® от компании Shell; C5-C12 алкилфенолалкоксилаты, в которых алкоксилат-блоки представляют собой смесь этиленокси- и пропиленокси-блоков; конденсаты C12-C18 спирта и C5-C12 алкилфенола с алкилполиаминэтоксилатами с блоком этиленоксид/пропиленоксида, например PLURONIC® от компании BASF; C14-C22 разветвленные в середине цепочки спирты, BA, как описано в US 6150322; C14-C22 разветвленные в середине цепочки алкилалкоксилаты, ВАЕХ, где x находится в диапазоне 1-30, как описано в US 6153577, US 6020303 и US 6093856; алкилполисахариды, как описано в US 4565647 Llenado, выпуск 26 января 1986; специфически алкилполигликозиды, как описано в US 4483780 и US 4,483,779; полигидроксиамиды детергентных кислот, как описано в US 5332528; и поверхностно-активные вещества на основе эфирозавершенных поли(оксиалкилированных) спиртов, как описано в US 6482994 и WO 01/42408.
Примеры коммерчески доступных неионных поверхностно-активных веществ, применимых для настоящего изобретения, включают: Tergitol® 15-S-9 (продукт конденсации C11-C15 линейного спирта с 9 молями этиленоксида) и Tergitol® 24-L-6 NMW (продукт конденсации C12-C14 первичного спирта с 6 молями этиленоксида с узким распределением молекулярной массы), оба предлагаются Dow Chemical Company; Neodol® 45-9 (продукт конденсации C14-C15 линейного спирта с 9 молями этиленоксида), Neodol® 23-3 (продукт конденсации C12-C13 линейного спирта с 3 молями этиленоксида), Neodol® 45-7 (продукт конденсации C14-C15 линейного спирта с 7 молями этиленоксида) и Neodol® 45-5 (продукт конденсации C14-C15 линейного спирта с 5 молями этиленоксида), предлагаемые Shell Chemical Company; Kyro® EOB (продукт конденсации C13-C15 спирта с 9 молями этиленоксида), предлагаемый The Procter & Gamble Company; и Genapol LA 030 или 050 (продукт конденсации C12-C14 спирта с 3 или 5 молями этиленоксида), предлагаемый Hoechst. Неионные поверхностно-активные вещества могут иметь диапазон HLB от прибл. 8 до прибл. 17, и/или от прибл. 8 до прибл. 14. Могут применяться также конденсаты с пропиленоксидом, и/или бутиленоксидами.
Неограничивающие примеры полуполярных неионных поверхностно-активных веществ, полезных в настоящем изобретении, включают: водорастворимый аминоксиды, содержащие одну алкильную группу от прибл. 10 до прибл. 18 атомов углерода и 2 функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из алкильных функциональных групп и гидроксиалкильных функциональны групп, содержащих от прибл. 1 до прибл. 3 атомов углерода; водорастворимые фосфиноксиды, содержащие одну алкильную группу от прибл. 10 до прибл. 18 атомов углерода и 2 функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из алкильных функциональных групп и гидроксиалкильных функциональных групп, содержащих от прибл. 1 до прибл. 3 атомов углерода; и водорастворимые сульфоксиды, содержащие одну алкильную группу от прибл. 10 до прибл. 18 атомов углерода и функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из алкильных функциональных групп и гидроксиалкильных функциональных групп от прибл. 1 до прибл. 3 атомов углерода. См. WO 01/32816, US 4681704 и US 4133779.
Другой класс неионных поверхностно-активных веществ, которые могут применяться в настоящем изобретении, включает поверхностно-активные вещества на основе полигидроксиамидов жирных кислот со следующей формулой:
Figure 00000004
где R1 есть H или C1-C4 гидрокарбил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или их смесь, R2 есть C5-31 гидрокарбил, и Z представляет собой полигидроксигидрокарбил с линейной гидрокарбильной цепочкой с не менее 3 гидроксильных групп, непосредственно присоединенных к цепочке или его алкоксилированные производные. В одном примере R1 есть метил, R2 представляет собой прямую C11-15 алкильную или C15-17 алкильную или алкенильную цепочку, например кокосовый алкил или их смеси, и Z есть производное восстанавливающего сахара, такого как глюкоза, фруктоза, мальтоза, лактоза, в восстановительной реакции аминирования. Типичные примеры включают C12-C18 и C12-C14 N-метилглюкамиды.
Алкилполисахаридные поверхностно-активные вещества также могут применяться как неионное поверхностно-активное вещество в настоящем изобретении.
Конденсаты оксидов полиэтилена, полипропилена и полибутилена и алкилфенолов также применимы в качестве неионного поверхностно-активного вещества в настоящем изобретении. Эти соединения включают продукты конденсации алкилфенолов с алкильной группой, содержащей от прибл. 6 до прибл. 14 атомов углерода, в конфигурации с прямой цепочкой или разветвленной цепочкой с оксидом алкилена. Коммерчески доступные неионные поверхностно-активные вещества этого типа включают Igepal® CO-630, выпускаемый GAF Corporation; и Triton® X-45, X-114, X-100 и X-102, все выпускаемые Dow Chemical Company.
Для приложений автоматической мойки посуды могут применяться неионные поверхностно-активные вещества с низким уровнем пенообразования. Применимые неионные поверхностно-активные вещества с низким уровнем пенообразования приведены в US 7271138 столбец 7, строка 10 - столбец 7, строка 60.
Примеры других применимых неионных поверхностно-активных веществ - коммерчески доступные поверхностно-активные вещества Pluronic, выпускаемые BASF, коммерчески доступные соединения Tetronic®, выпускаемые BASF, и коммерчески доступные поверхностно-активные вещества Plurafac®, выпускаемые BASF.
d. Цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества
Неограничивающие примеры цвиттер-ионных или амфолитических поверхностно-активных веществ включают: производные вторичных и третичных аминов, производные гетероциклических вторичных и третичных аминов или производные соединений четвертичного аммония, четвертичного фосфония или третичного сульфония. См. Патент США №3,929,678 столбец 19, строка 38 - столбец 22, стр. 48, примеры цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ; бетаинов, включая алкилдиметилбетаин и кокодиметиламидопропилбетаин, C8-C18 (например от C12 до C18) оксиды аминов и сульфо- и гидроксибетаины, например N-алкил-N,N-диметилимино-1-пропансульфонат, где алкильная группа может быть от C8 до C18 и в некоторых вариантах осуществления изобретения от C10 до C14.
e. Амфотерические поверхностно-активные вещества
Неограничивающие примеры амфотерических поверхностно-активных веществ включают: алифатические производные вторичных или третичных аминов или алифатические производные гетероциклических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может иметь прямую или разветвленную цепочку, и их смеси. Один из алифатических заместителей может содержать не менее прибл. 8 атомов углерода, например от прибл. 8 до прибл. 18 атомов углерода, и не менее одного содержит анионную группу, придающую растворимость в воде, напр. карбокси, сульфонат, сульфат. См. Патент США №3929678 столбец 19, строки 18-35, применимые примеры амфотерических поверхностно-активных веществ.
f. Вспомогательные поверхностно-активные вещества
В дополнение к поверхностно-активным веществам, описанным выше, филаменты могут также содержать вспомогательные поверхностно-активные вещества. В случае стиральных порошков и/или средств для мытья посуды они в типичном случае содержат смесь типов поверхностно-активных веществ с тем, чтобы получить характеристики чистки широкого спектра для различных загрязнений и пятен и в различных условиях применения. Разнообразные вспомогательные поверхностно-активные вещества могут применяться в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении. Типичный перечень анионных, неионных, амфолитических и цвиттер-ионных классов и виды этих вспомогательных поверхностно-активных веществ приводится в данном документе выше и также присутствует в Пат. США №3664961. Другими словами, системы поверхностно-активных веществ в данном документе могут также включать одно или более вспомогательных поверхностно-активных веществ, выбранных из числа неионных, катионных, анионных, цвиттер-ионных или их смесей. Выбор вспомогательных поверхностно-активного вещества может зависеть от желаемого положительного воздействия. Система поверхностно-активных веществ может включать от 0% до прибл. 10%, или от прибл. 0,1% до прибл. 5%, или от прибл. 1% до прибл. 4% по массе композиции других вспомогательных-поверхностно-активных веществ.
g. Нейтрализованные аминами анионные поверхностно-активные вещества
Анионные поверхностно-активные вещества, и/или анионные вспомогательные поверхностно-активные вещества настоящего изобретения могут существовать в кислотной форме, которая может быть нейтрализована с получением соли поверхностно-активного вещества. В одном примере филаменты могут включать поверхностно-активное вещество в форме соли. Типичные вещества для нейтрализации включают основание с контрионом металла, например гидроксиды, например, NaOH или KOH. Другие вещества для нейтрализации анионных поверхностно-активных веществ и анионных вспомогательные-поверхностно-активных веществ в кислотных формах включают аммоний, амины или алканоламины. В одном примере агент для нейтрализации включает алканоламин, например алканоламин, выбранный из группы, в которую входят: моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин и другие линейные или разветвленные алканоламины, известные в отрасли; например 2-амино-1-пропанол, 1-аминопропанол, моноизопропаноламин или 1-амино-3-пропанол. Нейтрализация может производиться полностью или частично, напр. часть смеси анионных поверхностно-активных веществ может быть нейтрализована натрием или калием, а часть смеси анионных поверхностно-активных веществ может быть нейтрализована аминами или алканоламинами.
Отдушки
Одна или более отдушек, и/или сырья для парфюмерных композиций, например аккорды, и/или ноты, могут быть добавлены в один или более филаментов, предлагаемых в настоящем изобретении. Отдушкимогут включать ароматизирующий ингредиент, выбранный из группы, в которую входят: альдегидные ароматизирующие ингредиенты, кетонные ароматизирующие ингредиенты и их смеси.
Одна или более отдушек, и/или парфюмерных композиций могут быть включены в филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении. Широкое разнообразие естественных и синтетических химических ингредиентов, полезных в качестве отдушек, и/или ароматизаторов, включают, без ограничения, альдегиды, кетоны, сложные эфиры и их смеси. Также включены различные естественные экстракты и эссенции, которые могут включать сложные смеси ингредиентов, например апельсиновое масло, лимонное масло, розовый экстракт, лаванда, мускус, пачули, бальзамическая эссенция, сандаловое масло, сосновое масло, кедр и т.п.. Законченные парфюмерные композиции могут включать крайне сложные смеси таких ингредиентов. В одном примере законченная парфюмерная композиция в типичном случае включает от прибл. 0,01% до прибл. 2% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Системы доставки парфюмерных композиций
Определенные системы доставки парфюмерных композиций, способы изготовления некоторых систем доставки парфюмерных композиций и применение таких систем доставки парфюмерных композиций приведены в USPA 2007/0275866 A1. Неограничивающие примеры систем доставки парфюмерных композиций включают следующие:
I. Доставка с помощью полимеров (PAD): эта технология доставки парфюмерных композиций использует полимерные материалы для доставки парфюмерных материалов. Классическая коацервация, от водорастворимых или частично растворимых до нерастворимых заряженные или нейтральные полимеры, жидкие кристаллы, плавление при нагреве, гидрогели, парфюмированные пластики, микрокапсулы, нано- и микролатексы, полимерные пленкообразователи и полимерные абсорбенты, полимерные адсорбенты и т.д. - вот некоторые примеры. PAD включает без ограничения:
a.) Матричные системы: аромат растворяется или диспергирован в полимерном связующем или частице. Отдушки, например могут быть 1) диспергированы в полимер до изготовления продукта или 2) добавлены отдельно от полимера во время или после получения композиции продукта. Диффузия ароматизаторов из полимера представляет собой общее запускающее событие, которое позволяет или увеличивает скорость высвобождения ароматизаторов из матрицы полимера, который помещен или нанесен на желаемую поверхность (место применения), хотя известны также многие другие запускающие события, которые могут контролировать высвобождение ароматизаторов. Абсорбция, и/или адсорбция в или на полимерные частицы, пленки, растворы и т.п.являются различными вариантами этой технологии. Одним из примеров являются нано- или микрочастицы органических материалов (напр., латексов). Применимые частицы включают широкий диапазон материалов, включая, без ограничения, полиацетал, полиакрилат, полиакриловый, полиакрилонитрил, полиамид, полиарилэфиркетон, полибутадиен, полибутилен, полибутилен терефталат, полихлоропрен, полиэтилен, полиэтилентерефталат, полициклогексилендиметилентерефталат, поликарбонат, полихлоропрен, полигидроксилалканоат, поликетон, полиэфир, полиэтилен, полиэфиримид, полиэфирсульфон, полиэтиленхлораты, полиимид, полиизопрен, поли молочная кислота, полиметилпентен, полифениленоксид, полифениленсульфид, полифталамид, полипропилен, полистирол, полисульфон, поливинилацетат, поливинилхлорид, а также полимеры или сополимеры на основе акрилонитрил-бутадиена, целлюлозы ацетат, этилен-винилацетат, этиленвиниловый спирт, стиролбутадиен, винилацетатэтилен и их смеси.
"Стандартные" системы относятся к тем, которые "предварительно загружаются" с намерением сохранить предварительно загруженные ароматизаторы связанными с полимером до момента или моментов высвобождения ароматизаторов. Такие полимеры могут также подавлять запах чистого продукта и обеспечивать эффект миграции, и/или долговечности в зависимости от скорости высвобождения ароматизаторов. Одна из сложностей с такими системами состоит в том, чтобы достичь идеального баланса между 1) внутренней стабильности продукта (сохранение ароматизаторов внутри носителя до тех пор, пока они не понадобятся) и 2) своевременное высвобождение (во время использования или из сухого места нанесения). Достижение такой стабильности в особенности важно во время хранения в составе продукта и старения продукта. Эта сложность в особенности очевидна для продуктов на водной основе, содержащих поверхностно-активное вещество, например высокопроизводительных жидких стиральных порошков. Многие "стандартные" матричные системы, имеющиеся в наличии, на самом деле становятся "равновесными" системами при введении в состав продуктов на водной основе. Можно выбрать "равновесную" систему или резервуарную систему, которая имеет приемлемую стабильность диффузии в составе продукта и доступные запускающие события для высвобождения (напр., трение). "Равновесные" системы - те, в которых ароматизаторы и полимер могут быть добавлены в продукт отдельно, и равновесное взаимодействие между ароматизаторами и полимером ведет к положительному воздействию в одной или более точках контакта потребителя (в отличие от свободного управления ароматизаторами, где технология доставки с помощью полимеров отсутствует). Полимер может также быть предварительно загружен ароматизаторами; однако часть или все ароматизаторы могут диффундировать во время хранения в составе продукта, достигая равновесия, которое включает наличие желаемого сырья для ароматизаторов (PRM), связанного с полимером, полимер затем переносит ароматизаторы к поверхности, и высвобождение происходит в типичном случае через диффузию ароматизаторов. Использование таких полимеров с равновесной системой имеет потенциал для снижения интенсивности запаха чистого продукта от чистого продукта (обычно в большей степени в случае предварительно загруженной стандартной системы). Депонирование таких полимеров может служить для "сглаживания"профиля высвобождения и обеспечения повышенной долговечности. Как указано выше, такая долговечность достигается подавлением начальной интенсивности и может дать возможность составителю применить PRM с более мощным воздействием или низким порогом обнаружения запаха (ODT) или низким индексом Ковача (KI) для достижения положительного воздействия FMOT без начальной интенсивности, которая была бы слишком сильной или искаженной. Важно, что высвобождение ароматизаторов происходит на временном отрезке нанесения на желаемую для потребителя точку контакта или точки контакта. Применимые микрочастицы и микролатексы, а также способы их изготовления, можно найти в USPA 2005/0003980 A1. Матричные системы также включают термоклеи и ароматизированные пластики. Кроме того, в состав ароматизированного продукта могут быть введены гидрофобно модифицированные полисахариды для повышения депонирования ароматизаторов, и/или изменения высвобождения ароматизаторов. Все такие матричные системы, включая, например, полисахариды и нанолатексы, могут комбинироваться с другими PDT, включая другие PAD-системы, например резервуарные системы PAD в форме микрокапсулы отдушки (РМС). Матричные системы доставки с помощью полимеров (PAD) могут включать описанные в следующих источниках: Заявки на патенты США 2004/0110648 A1; 2004/0092414 A1; 2004/0091445 A1 и 2004/0087476 A1; и Патенты США 6531444; 6024943; 6042792; 6051540; 4540721 и 4973422.
Силиконы являются также примером полимеров, которые могут применяться как PDT и могут обеспечивать положительное воздействие ароматизаторов подобно тому, как это происходит при "матричной системе"доставки с помощью полимеров. Такой PDT называется доставка с помощью силиконов (SAD). Можно предварительно загрузить силиконы ароматизаторами или применять их как равновесную систему, как описано для PAD. Применимые силиконы, а также их изготовление можно найти в WO 2005/102261; USPA 20050124530 A1; USPA 20050143282 A1; и WO 2003/015736. Функционализированные силиконы могут также применяться как описано в USPA 2006/003913 A1. Примеры силиконов включают полидиметилсилоксан и полиалкилдиметилсилоксаны. Другие примеры включают таковые с аминной функциональностью, которые могут применяться для обеспечения преимуществ, связанных с доставкой с помощью аминов (AAD), и/или доставкой с помощью полимеров (PAD), и/или продуктами аминной реакции (ARP). Другие такой примеры можно найти в USP 4911852; USPA 2004/0058845 A1; USPA 2004/0092425 A1 и USPA 2005/0003980 A1.
b.) Резервуарные системы: резервуарные системы также известны как технология типа ядро-оболочка, в которой аромат окружен контролирующей высвобождение ароматизаторов мембраной, которая может служить защитной оболочкой. Материал внутри микрокапсулы называется ядро, внутренняя фаза или наполнение, а стенка иногда называется оболочка, покрытие или мембрана. Микрочастицы или чувствительные к давлению капсулы или микрокапсулы являются примером этой технологии. Микрокапсулы настоящего изобретения изготавливаются с применением различных процедур, включающих, без ограничения, нанесение покрытия, экструзию, сушку распылением, межфазная, на месте и матричная полимеризация. Возможные материалы оболочки различаются в широких пределах по устойчивости к воде. К наиболее устойчивым относятся материалы на основе полиоксиметиленмочевины (PMU), которые могут удерживать некоторые PRM даже длительное время в водном растворе (или продукте). Такие системы включают, без ограничения, мочевиноформальдегидные, и/или меламиноформальдегидные. Устойчивый материалы оболочки включают материалы на основе полиакрилатов, получаемые как продукт реакции маслорастворимого или диспергируемого амина с многофункциональным мономером или олигомером акрилата или метакрилата, маслорастворимой кислотой и инициатором, в присутствии анионного эмульгатора, включающего водорастворимый или диспергируемый в воде сополимер акриловой кислоты и алкилкислоты, щелочи или щелочной соли. Желатиновые микрокапсулы могут быть приготовлены так, что они растворяются в воде быстро или медленно, в зависимости, например, от степени поперечных связей. Доступны многие другие материалы стенки капсулы, различающиеся по степени стабильности диффузии ароматизаторов. Хоть и не желая быть связанными теорией, заявители полагают, что скорость высвобождения ароматизаторов из капсулы, например после депонирования на поверхности, в типичном случае находится в обратной зависимости от стабильности диффузии ароматизаторов в составе продукта. Таким образом, мочевино-формальдегидные и меламино-формальдегидные микрокапсулы, например, в типичном случае требуют иного механизма высвобождения помимо или в дополнение к, диффузии, например механической силы (напр., трение, давление, напряжение на сдвиг), которая служит для того, чтобы разрушить капсулу и увеличить скорость высвобождения ароматизаторов (ароматов). Другие запускающие события включают плавление, растворение, гидролиз или другую химическую реакцию, электромагнитное излучение и т.п. Использование предварительно загруженных микрокапсул требует надлежащего соотношения внутренней стабильности продукта и высвобождения в процессе применения, и/или на поверхности (на месте нанесения), а также надлежащего выбора PRM. Микрокапсулы на основе мочевины и формальдегида, и/или меламина и формальдегида относительно устойчивы, в особенности в близких к нейтральным растворах на водной основе. Эти материалы могут требовать запускающего события в виде трения, которое может быть применимо не ко всем продуктам приложения. Другие материалы микрокапсул (напр., желатин) могут быть неустойчивы в продуктах на водной основе и могут даже обеспечивать меньшее положительное воздействие (по сравнению со свободным управлением ароматизаторами) при старении в составе продукта. Технологии "потри и понюхай "представляют собой еще один пример PAD. Микрокапсулы ароматизатора (РМС) могут включать описанные в следующих материалах: Заявки на патенты США: 2003/0125222 A1; 2003/215417 A1; 2003/216488 A1; 2003/158344 A1; 2003/165692 A1; 2004/071742 A1; 2004/071746 A1; 2004/072719 A1; 2004/072720 A1; 2006/0039934 A1; 2003/203829 A1; 2003/195133 A1; 2004/087477 A1; 2004/0106536 A1; и Патенты США 6645479 В1; 6200949 В1; 4882220; 4917920; 4514461; 6106875 и 4234627, 3594328 и US RE 32713, Заявки на патенты РСТ: WO 2009/134234 A1, WO 2006/127454 А2, WO 2010/079466 А2, WO 2010/079467 А2, WO 2010/079468 А2, WO 2010/084480 А2.
II. Молекулярная доставка (MAD): неполимерные материалы или молекулы могут также служить для улучшения доставки ароматизаторов. Хоть и не желая быть связанными теорией, заявители полагают, что ароматизаторы могут нековалентно взаимодействовать с органическими материалами, что приводит к изменениям в их депонировании, и/или высвобождении. Неограничивающие примеры таких органических материалов включают, без ограничения, гидрофобные материалы, такие как органические масла, воски, минеральные масла, вазелин, жирные кислоты или сложные эфиры, сахара, поверхностно-активные вещества, липосомы и даже другие виды сырья для ароматизаторов (парфюмерные масла), а также естественные масла, включая тело, и/или другие субстраты. Фиксаторы представляют собой еще один пример. В одном аспекте неполимерные материалы или молекулы имеют CLogP более 2. Молекулярная доставка (MAD) может также включать описанные в USP 7119060 и USP 5506201.
III. Доставка с помощью волокон (FAD): выбор или применение самого места нанесения может служить для улучшения доставки ароматизаторов. Фактически само место нанесения может быть технологией доставки парфюмерных композиций. Например, различные типы ткани, например, хлопок или полиэфир, имеют различные свойства по отношению к способности привлекать, и/или сохранять, и/или высвобождать ароматизаторы. Количества ароматизаторов, нанесенных на или в волокна, могут быть изменены выбором волокна, а также историей или обработкой волокна, а также любыми покрытиями волокна или его пропиткой. Волокна могут быть тканые и нетканые, а также естественные или синтетические. Естественные волокна включают произведенные растениями, животными и геологическими процессами и включают, без ограничения, целлюлозные материалы, например, хлопок, лен, пеньку, джут, рами и сизаль и волокна, применяемые в производстве бумаги и тканей. Доставка с помощью волокон может состоять в использовании древесного волокна, например термомеханической древесной массы и отбеленной или неотбеленной крафт-целлюлозы или сульфитной целлюлозы. Животные волокна состоят в основном из конкретных протеинов, например шелк, сухожилия, кетгут и волос (включая шерсть). Полимерные волокна на основе синтетических химических веществ включают, без ограничения, полиамидный нейлон, PET или РВТ полиэфир, фенол-формальдегид (PF), волокно поливинилового спирта (PVOH), поливинилхлоридное волокно (PVC), полиолефины (РР и РЕ) и акриловые полимеры. Все такие волокна могут быть предварительно загружены ароматизаторами и затем добавлены к продукту, который может содержать или не содержать свободные ароматизаторы, и/или один или более технологии доставки парфюмерных композиций. В одном из вариантов волокна могут быть добавлены к продукту до загрузки ароматизаторами и затем загружены ароматизаторами путем добавления в продукт ароматизаторов, которые могут диффундировать в волокно. Хоть и не желая быть связанными теорией, заявители полагают, ароматизаторы могут абсорбироваться на или адсорбироваться в волокно, например во время хранения продукта, и затем высвобождаться в один или более моментов истины или в точках контакта с потребителем.
IV. Доставка с помощью аминов (AAD): подход технологии доставки с помощью аминов применяет материалы, содержащие аминную группу для повышения депонирования ароматизаторов или изменения высвобождения ароматизаторов во время использования продукта. Этот подход не требует предварительного группирования или предварительной реакции сырья для ароматизаторов и аминов до добавления в продукт. В одном из вариантов амин-содержащие AAD-материалы, пригодные для применения в данном случае, могут быть неароматические; например полиалкилимин, например полиэтиленимин (PEI), или поливиниламин (PVAm), или ароматические, например антранилаты. Такие материалы могут также быть полимерные или неполимерные. В одном из вариантов такие материалы содержат не менее одного первичного амина. Эта технология позволяет добиться повышенной долговечности и контролируемого высвобождения также нот запахов с низким ODT (напр., альдегиды, кетоны, эноны) через аминную функциональность, и доставка других PRM, и, не желая быть связанными теорией, путем доставки с помощью полимеров для полимерных аминов. Без этой технологии летучие верхние ноты могут быть потеряны слишком быстро, оставляя более высокое соотношение средних и низких нот с верхними нотами. Использование полимерного амина позволяет получить более высокие уровни верхних нот и других PRMS, используемых для получения долговечности свежести, не делая запах чистого продукта более интенсивным, чем это желательно, или позволяет использовать верхние ноты и другие PRM более эффективно. В одном из вариантов AAD системы эффективны для доставки PRM при pH выше приблизительно нейтральных. Хоть и не желая быть связанными теорией, заявители полагают, что условия, в которых больше аминов AAD-системы депротонированы, может привести к повышенному сродству депротонированных аминов к PRM, например альдегидам и кетонам, включая ненасыщенные кетоны и эноны, например дамаскон. В другом варианте при доставке PRM при pH менее приблизительно нейтральных эффективны полимерные амины.
Хоть и не желая быть связанными теорией, заявители полагают, что условия, в которых более аминов AAD-системы протонированы, может привести к уменьшенному сродству протонированных аминов к PRM, например альдегидам и кетонам, и сильному сродству полимерного каркаса к широкому диапазону PRM. В таком варианте доставка с помощью полимеров может доставлять большее положительное воздействие ароматизаторов; такие системы представляют собой подвид AAD и могут быть названы аминная доставка с помощью полимеров или APAD. В некоторых случаях, когда APAD применяется в композиции с pH менее 7, такие APAD-системы могут также считаться доставкой с помощью полимеров (PAD). В еще одном варианте AAD и PAD системы могут взаимодействовать с другими материалами, такими как анионные поверхностно-активные вещества или полимеры для получения коацерватов, и/или коацерватоподобных систем. В другом варианте материал, содержащий гетероатом иной нежели азот, такой как сера, фосфор или селен, могут применяться в качестве альтернативы аминным соединениям. В еще одном варианте вышеупомянутые альтернативные соединения могут применяться в сочетании с аминными соединениями. В еще одном варианте отдельная молекула может включать аминную функциональную группу и одну или более из альтернативных гетероатомных функциональных групп, например тиолы, фосфины и селенолы. Применимые AAD-системы, а также способы их изготовления можно найти в Заявках на патенты США 2005/0003980 A1; 2003/0199422 A1; 2003/0036489 A1; 2004/0220074 A1 и USP 6103678.
V. Циклодекстринная система доставки (CD): данный технологический подход использует для улучшение доставки ароматизаторов циклический олигосахарид или циклодекстрин. В типичном случае образуется комплекс ароматизаторов и циклодекстрина (CD). Такие комплексы могут быть предварительно формируемыми, формируемыми на месте или формируемыми на или в месте нанесения. Хоть и не желая быть связанными теорией, заявители полагают, что потеря воды может служить для сдвига равновесия в сторону комплекса CD-ароматизатор, в особенности если другие дополнительные ингредиенты (напр., поверхностно-активное вещество) не присутствуют с достаточно высокой концентрацией для того, чтобы конкурировать с ароматизаторами за полость циклодекстрина. Если позднее имеет место воздействие воды или увеличение влажности, может быть достигнут положительный эффект миграции. Кроме того, циклодекстрин дает составителю парфюмерной композиции повышенную гибкость в выборе PRM. Циклодекстрин может быть предварительно загружен ароматизаторами или добавлен отдельно от ароматизаторов для получения желаемого стабильности парфюмерной композиции и желаемых эффектов депонирования или высвобождения. Применимые CD, а также способы их изготовления можно найти в USPA 2005/0003980 A1 и 2006/0263313 A1 и Патентах США 5552378; 3812011; 4317881; 4418144 и 4378923.
VI. Аккорд, инкапсулированный в крахмал (SEA): использование технологии аккорда, инкапсулированного в крахмал (SEA), позволяет изменять свойства ароматизаторов, например превращать жидкие ароматизаторы в твердые добавлением ингредиентов, например крахмала. Улучшение включает повышенное удержание ароматизаторов во время хранения продукта, в особенности в неводных условиях. При воздействии влаги может быть запущен процесс миграции ароматизаторов. Положительные эффекты могут также быть достигнуты вследствие того, что крахмал позволяет составителю продукта выбирать PRM или концентрации PRM, которые без SEA в нормальных случаях не могут быть применены. Другой пример технологии включает использование других органических и неорганических материалов, например, кремнезема, для превращения ароматизаторов из жидкости в твердые вещества. Применимые SEA, а также способы их изготовления можно найти в заявке на патент США US 2005/0003980 A1 и патенте США US 6458754 В1.
VII. Доставка система неорганическими носителями (ZIC): данная технология относится к использованию для доставки отдушек пористых зеолитов или других неорганических материалов. Загруженный ароматизаторами зеолит может применяться с или без дополнительных ингредиентов, например в качестве покрытия для загруженного ароматизаторами зеолита (PLZ), чтобы изменить его свойства высвобождения ароматизаторов во время хранения продукта, или во время использования, или из сухого места нанесения. Применимый зеолит и неорганические носители, а также способы их изготовления можно найти в заявке на патент США US 2005/0003980 A1 и патенты США 5858959; 6245732 В1; 6048830 и 4539135. Кремнезем является другой формой ZIC. Другой пример применимого неорганического носителя включает неорганические тубулы, где ароматизаторы или другой активный материал содержится в просвете нано- или микротубул. В одном из вариантов загруженная ароматизаторами неорганическая тубула (загруженная ароматизаторами тубула, PLT) представляет собой минеральную нано- или микротубулу, например галлоизита или смеси галлоизита с другими неорганическими материалами, включая другие глины. PLT-технология может также включать дополнительные ингредиенты внутри, и/или снаружи тубулы для улучшения стабильности диффузии в составе продукта, депонирования на желаемом месте нанесения или для контроля скорости высвобождения загруженных ароматизаторов. Мономерные, и/или полимерные материалы, включая инкапсуляцию в крахмал, могут применяться нанесения покрытия, закупоривания, создания колпачков или иной инкапсуляции PLT. Применимые PLT-системы, а также способы их изготовления можно найти в USP 5651976.
VIII. Проотдушка (РР): эта технология относится к парфюмерным технологиям, происходящим из реакции парфюмерных материалов с другими субстратами или химическими агентами для получения материалов с ковалентной связью между одним или более PRM и одним или более носителей. PRM превращается в новый материал, называемый про-PRM (т.е., про-ароматизатор), который затем может высвобождать оригинальный PRM при воздействии запускающего события, например воды или света. Проотдушки могут обеспечивать улучшенные характеристики доставки парфюмерных композиций, например повышенное депонирование ароматизаторов, долговечность, стабильность, удерживание и т.п. Проотдушки включают мономерные (неполимерные) и полимерные и могут быть предварительно формируемыми или могут быть формируемыми на месте в равновесных условиях, например те, которые могут присутствовать во время хранения в составе продукта или на влажном или сухом месте нанесения. Неограничивающие примеры проотдушек включают аддукты Майкла (напр., бета-аминокетоны), ароматические или неароматические имины (основания Шиффа), оксазолидины, сложные бета-кетоэфиры и сложные ортоэфиры. Другой вариант включает соединения, включающие один или более бета-окси или бета-тиокарбонильные функциональные группы, способные высвобождать PRM, например альфа, бета-ненасыщенный кетон, альдегид или карбоксильный сложный эфир. Типичное запускающее событие высвобождения ароматизаторов - воздействие воды; хотя другие запускающие события могут включать ферменты, тепло, свет, изменение pH, самоокисление, сдвиг равновесия, изменение концентрации или ионной силы и другие. Для продуктов на водной основе особенно хорошо подходят запускаемые светом проотдушки. Такие фото-проотдушки (РРР) включают, без ограничения, те, которые высвобождают производные кумарина и отдушки, и/или проотдушки при воздействии запускающего события. Высвобождаемая проотдушка может высвобождать один или более PRM посредством любого из вышеупомянутых запускающих событий. В одном из вариантов фото-проотдушка высвобождает проотдушку на основе азота во время, когда подвергается запускающему событию в виде света, и/или влаги. В другом варианте проотдушка на основе азота, высвобождаемая из фото-проотдушки, высвобождает один или более PRM, выбранных, например, из числа альдегидов, кетонов (включая эноны) и спиртов. В еще одном варианте РРР высвобождает производное дигидроксикумарина. Запускаемая светом проотдушка может также быть сложным эфиром, который высвобождает производное кумарина и ароматизатор из группы спиртов. В одном варианте проотдушка представляет собой производное диметоксибензоина, как описано в USPA 2006/0020459 A1. В другом варианте проотдушка представляет собой производное 3′, 5-диметоксибензоина (DMB), которое высвобождает спирт при воздействии электромагнитного излучения. В еще одном варианте проотдушка высвобождает один или более PRM с низким ODT, включая третичные спирт, например линалоол, тетрагидролиналоол или дигидромирсенол. Применимые проотдушки и способы их изготовления можно найти в Патентах США 7018978 В2; 6987084 В2; 6956013 В2; 6861402 В1; 6544945 В1; 6093691; 6277796 В1; 6165953; 6316397 В1; 6437150 В1; 6479682 В1; 6096918; 6218355 В1; 6133228; 6147037; 7109153 В2; 7071151 В2; 6987084 В2; 6610646 В2 и 5958870, а также можно найти в USPA 2005/0003980 A1 и USPA 2006/0223726 A1.
a.) Продукт аминной реакции (ARP): для целей настоящей заявки ARP представляет собой подкласс или вид PP. Можно также использовать "реактивные"полимерные амины, в которых аминная функциональность используется в предварительной реакции с одним или более PRM для изготовления продукта аминной реакции (ARP). В типичном случае реактивные амины - первичные, и/или вторичные амины, и могут быть частью полимера или мономером (неполимерные). Такие ARP могут также смешиваться с дополнительными PRM для обеспечения преимущества доставки с помощью полимеров, и/или доставки с помощью аминов. Неограничивающие примеры полимерных аминов включают полимеры на основе полиалкилиминов, например полиэтиленимин (PEI) или поливиниламин (PVAm). Неограничивающие примеры мономерных (неполимерных) аминов включают гидроксиламины, например 2-аминоэтанол и его алкилсодержащие замещенные производные и ароматические амины, например антранилаты. ARP могут быть предварительно смешаны с ароматизаторами или добавлены отдельно приложения, требующих или не требующих споласкивания. В другом варианте материал, содержащий гетероатом иной нежели азот, например кислород, сера, фосфор или селен, могут применяться в качестве альтернативы аминным соединениям. В еще одном варианте вышеупомянутые альтернативные соединения могут применяться в сочетании с аминными соединениями. В еще одном варианте отдельная молекула может включать аминную функциональную группу и одну или более из альтернативных гетероатомных функциональных групп, например тиолы, фосфины и селенолы. Преимущества могут включать улучшенную доставку ароматизаторов, а также контролируемое высвобождение ароматизаторов. Применимые ARP, а также способы их изготовления можно найти в заявке на патент США 2005/0003980 A1 и патенте США 6413920 В1.
Отбеливающие вещества
Филаменты настоящего изобретения могут включать один или более отбеливающих веществ. Неограничивающие примеры применимых отбеливающих веществ включают пероксикислоты, перборатные, перкарбонатные, хлорные отбеливатели, кислородные отбеливатели, гипогалогенитные отбеливатели, прекурсоры отбеливателя, активаторы отбеливателя, катализаторы отбеливателя, перекись водорода, бустеры отбеливателя, фотоотбеливатели, отбеливающие ферменты, свободнорадикальные инициаторы, перкислородные отбеливатели и их смеси.
Один или более отбеливающих веществ, которые могут быть включены в филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, могут быть включены с содержанием от прибл. 1% до прибл. 30%, и/или от прибл. 5% до прибл. 20% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна. Если присутствуют, активаторы отбеливателя могут присутствовать в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении в концентрации от прибл. 0,1% до прибл. 60%, и/или. от прибл. 0,5% до прибл. 40% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Неограничивающие примеры отбеливающих веществ включают кислородный отбеливатель, перборатный отбеливатель, отбеливатель на основе перкарбоновых кислот и их солей, пероксидный отбеливатель, персульфатный отбеливатель, перкарбонатны.й отбеливатель и их смеси. Далее, неограничивающие примеры отбеливающих веществ приведены в патенте США №4483781, заявке на патент США №740,446, Европейских патентных заявках 0 133 354, патенте США №4412934 и патенте. США №4634551.
Неограничивающие примеры активаторов отбеливателя (напр., ациллактам-активаторы) приведены в патентеСША №4915854; 4412934; 4634,51 и 4966723.
В одном примере отбеливающее вещество включает катализатор отбеливателя с содержанием переходного металла, который может быть инкапсулирован. Катализатор отбеливателя с содержанием переходного металла в типичном случае включает ион переходного металла, например ион одного из переходных металлов, выбранный из группы, состоящей из следующих металлов: Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Mn(V), Fe(II), Fe(III), Fe(IV), Co(I), Co(II), Co(III), Ni(I), Ni(II), Ni(III), Cu(I), Cu(II), Cu(III), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V), Cr(VI), V(III), V(IV), V(V), Mo(IV), Mo(V), Mo(VI), W(IV), W(V), W(VI), Pd(II), Ru(II), Ru(III) и Ru(IV). В одном примере переходный металл выбирается из группы, состоящей из следующих металлов:.Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Fe(II), Fe(III), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V) и Cr(VI). Катализатор отбеливателя с содержанием переходного металла в типичном случае включает лиганд, например макрополициклический лиганд, например перекрестносвязанный макрополициклический лиганд. Ион переходного металла может быть координирован с лигандом. Далее, лиганд может включать не менее четырех донорных атомов, не менее двух из которых - находящиеся в узлах перекрестных связей донорные атомы. Неограничивающие примеры применимых катализаторов отбеливателя с содержанием переходного металла описаны в US 5580485, US 4430243; US 4728455; US 5246621; US 5244594; US 5284944; US 5194416; US 5246612; US 5256779; US 5280117; US 5274147; US 5153161; US 5227084; US 5114606; US 5114611, EP 549271 A1; EP 544490 A1; EP 549272 A1; и EP 544440 A2. В одном примере применимый катализатор отбеливателя с содержанием переходного металла включает катализатор на основе марганца, например приведенные в US 5576282. В другом примере применимые кобальтовые катализаторы отбеливателя описаны в US 5597936 и US 5595967. Такие кобальтовые катализаторы легко готовятся по известным процедурам, таким как разъясняемые, например, в US 5597936 и US 5595967. В еще одном варианте применимые катализаторы отбеливателя с содержанием переходного металла включают комплекс переходного металла с лигандом, например биспидоны, как описано в WO 05/042532 A1.
Некислородные отбеливающие вещества также известны и могут быть применены в данном контексте (напр., фотоактивируемые отбеливающие вещества, например сульфированные фталоцианины цинка, и/или алюминия (Пат. США №4033718, добавлен в данном описании путем ссылки)), и/или предварительно получаемые органические перкислоты, например пероксикарбоновая кислота или ее соль, и/или пероксисульфоновые кислоты или их соли. В одном примере применимая органическая перкислота включает фталоилимидоперокикапроновую кислоту или ее соль. Когда они присутствуют, фотоактивируемые отбеливающие вещества, например сульфированный цинкфталоцианин, могут присутствовать в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении, в концентрации от прибл. 0,025% до прибл. 1,25% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Оптические отбеливатели
Любые оптические отбеливатели или другие осветляющие или отбеливающие вещества, известные в отрасли, могут быть добавлены в филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, в концентрациях от прибл. 0,01% до прибл. 1,2% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна. Коммерческие оптические отбеливатели, которые могут быть полезны в настоящем изобретении, могут быть классифицированы на подгруппы, которые включают, но не обязательно ограничены, следующими: производные стилбена, пиразолин, кумарин, карбоновая кислота, метинцианины, дибензотиофен-5,5-диоксид, азолы, 5- и 6-членные гетероциклы и другие различные вещества. Примеры таких оптических отбеливателей приведены в издании "The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents", M. Zahradnik, Published by John Wiley & Sons, New York (1982). Конкретные неограничивающие примеры оптических отбеливателей, полезных в настоящей композиции, указаны в Пат. США №4790856 и Пат. США №3646015.
Красители для тканей
Филаменты настоящего изобретения могут включать красители для тканей. Неограничивающие примеры применимых красителей для тканей включают красители с малым размером молекул и полимерные красители. Применимые красители с малым размером молекул включают красители с малым размером молекул, выбранные из группы, состоящей из красителей, входящих в категории Colour Index (C.I.) Direct Blue, Direct Red, Direct Violet, Acid Blue, Acid Red, Acid Violet, Basic Blue, Basic Violet и Basic Red или их смеси. В другом примере применимые полимерные красители включают полимерные красители, выбранные из группы, состоящей из субстантивных красителей для тканей, реализуемых под названием Liquitint® (Milliken, Спартанбург, Южная Каролина, США), конъюгаты красителей и полимеров, образуемые из не менее одного реактивного красителя и полимера, выбранного из группы, состоящей из полимеров, включающих функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксильной функциональной группы, первичной аминной функциональной группы, вторичной аминной функциональной группы, тиольной функциональной группы и их смесей. В еще одном варианте применимые полимерные красители включают полимерные красители, выбранные из группы, состоящей из Liquitint® (Milliken, Спартанбург, Южная Каролина, США) Violet СТ, конъюгата карбоксиметилцеллюлозы (CMC) с реактивным синим, реактивным фиолетовым или реактивным красным красителем, например конъюгата CMC с C.I. реактивным Синим 19, поставляемым Megazyme, Уиклоу, Ирландия, под именем продукта AZO-CM-CELLULOSE, код продукта S-ACMC, алкоксилированных трифенил-метанполимерных красителей, алкоксилированных триофенполимерных красителей и их смесей.
Неограничивающие примеры полезных красителей для тканей включают описанные в US 7205269; US 7208459 и US 7674757 В2. Например, красители для тканей могут быть выбраны из группы, состоящей из следующих красителей: триарилметановые синий и фиолетовый основные красители, метановый синий и фиолетовый основные красители, антрахиноновые синий и фиолетовый основные красители, азокрасители основной синий 16, основной синий 65, основной синий 66 основной синий 67, основной синий 71, основной синий 159, основной фиолетовый 19, основной фиолетовый 35, основной фиолетовый 38, основной фиолетовый 48, оксазиновые красители, основной синий 3, основной синий 75, основной синий 95, основной синий 122, основной синий 124, основной синий 141, нильский синий А и ксантеновый краситель основной фиолетовый 10, окрашивающее вещество на основе полимера алкоксилированного трифенилметана, окрашивающее вещество на основе полимера алкоксилированного тиопена; тиазолиевые краситель; и их смеси.
В одном примере краситель для тканей включает вещества отбеливания, имеющиеся в WO 08/87497
A1. Эти вещества отбеливания могут характеризоваться следующей структурой (I):
Figure 00000005
где R1 и R2 может быть независимо выбран из:
a) [(CH2CR′HO)x(CH2CR″HO)yH].
где R′ выбирается из группы, состоящей из H, CH3, CH2O(CH2CH2O)zH и их смеси; где R″ выбирается из группы, состоящей из H, CH2O(CH2CH2O)zH и их смеси; где x+y≤5; где y≥1; и где z = от 0 до 5;
b) R1 = алкил, арил или арилалкил и R2=[(CH2CR′HO)x(CH2CR″HO)yH]
где R′ выбирается из группы, состоящей из H, CH3, CH2O(CH2CH2O)zH и их смеси; где R″ выбирается из группы, состоящей из Н, CH2O(CH2CH2O)zH и их смеси; где x+y≤10; где y≥1; и где z = от 0 до 5;
c) R1=[CH2CH2(OR3)CH2OR4] и R2=[CH2CH2(OR3)CH2OR4]
где R3 выбирается из группы, состоящей из H, (CH2CH2O)zH и их смеси; и где z находится в диапазоне от 0 до 10;
где R4 выбирается из группы, состоящей из (C1-С16)алкильной, арильной групп и их смеси; и
d) где R1 и R2 могут независимо быть выбраны из продуктов добавления аминной группы к следующим: стиролоксид, глицидилметилэфир, изобутилглицидилэфир, изопропилглицидил эфир, t-бутилглицидилэфир, 2-этилгексилглицидилэфир и глицидилгексадецилэфир, с добавлением от 1 до 10 алкиленоксидных групп.
В другом примере применимое вещество для отбеливания может характеризоваться следующей структурой (II):
Figure 00000006
где R′ выбирается из группы, состоящей из Н, CH3, CH2O(CH2CH2O)zH и их смеси; где R″ выбирается из группы, состоящей из H, CH2O(CH2CH2O)zH и их смеси; где x+y≤5; где y≥1; и где z находится в диапазоне 0-5.
В еще одном примере применимое вещество отбеливания может характеризоваться следующей структурой (III):
Figure 00000007
Это вещество отбеливания обычно называется "Violet DD". Violet DD в типичном случае представляет собой смесь с общим числом ЕО групп равным 5. Эта структура достигается следующим выбором в структуре I из следующих боковых групп, показанных в Таблице I ниже в "части А" выше:
Figure 00000008
Далее употребительные вещества отбеливания включают описанные в US 2008/34511 Al (Unilever). В одном примере вещество отбеливания включает "Violet 13".
Ингибиторы переноса красителя
Филаменты настоящего изобретения могут включают один или более ингибиторов переноса красителя, которые блокируют перенос красителей из одной ткани в другую во время чистки. В общем случае такие ингибиторы переноса красителя включают поливинилпирролидоновые полимеры, полимеры полиамин-N-оксидов, сополимеры N-винилпирролидона и N-винилимидазола, марганца фталоцианин, пероксидазы и их смеси. В случае использования эти вещества в типичном случае включают от прибл. 0,01% до прибл. 10%, и/или от прибл. 0,01% до прибл. 5%, и/или от прибл. 0,05% до прибл. 2% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Хелатирующие вещества
Филаменты настоящего изобретения могут содержать один или более хелатирующих веществ, например хелатирующие вещества, содержащие один или более ионов железа, и/или марганца, и/или другого металла. Такие хелатирующие вещества могут быть выбраны из группы, состоящей из следующих соединений: аминокарбоксилаты, аминофосфонаты, полифункциональнозамещенные ароматические хелатирующие вещества и их смеси. Если применены, эти хелатирующие вещества в общем случае составляют от прибл. 0,1% до прибл. 15%, и/или от прибл. 0,1% до прибл. 10%, и/или от прибл. 0,1% до прибл. 5%, и/или от прибл. 0,1% до прибл. 3% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Хелатирующие вещества могут быть выбраны для обеспечения секвестрации тяжелых металлов (напр. Fe) без отрицательного воздействия на стабильность ферментов через избыточное связывание ионов кальция. Неограничивающие примеры хелатирующих веществ, применимых в настоящем изобретении, имеются в US 7445644, US 7585376 и US 2009/0176684A1.
Полезные хелатирующие вещества включают хелатирующие вещества тяжелых металлов, например диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA), и/или катехолы, включая, без ограничения, Tiron. В вариантах осуществления изобретения в которых применяется система из двух хелатирующих веществ хелатирующие вещества могут быть DTP А и Tiron.
DTPA имеет следующую ядерную молекулярную структуру:
Figure 00000009
Tiron, также известной как 1,2-дигидроксибензол-3,5-дисульфоновая кислота, - один из элементов семейства катехолов и имеет ядерную молекулярную структуру, показанную ниже:
Figure 00000010
Другие сульфонированные катехолы также применимы. В дополнение к дисульфоновой кислоте, термин "tiron" может также включать моно- или дисульфонатные соли кислоты, например, динатрия сульфонат, который разделяет одну и ту же ядерную молекулярную структуру с дисульфоновой кислотой.
Другие хелатирующие вещества, пригодные для применения в данном случае, могут быть выбраны из группы, состоящей из следующих веществ: аминокарбоксилаты, аминофосфонаты, полифункциональнозамещенные ароматические хелатирующие вещества и их смеси. В одном примере хелатирующие вещества включают, без ограничения: HEDP (гидроксиэтандиметиленфосфоновая кислота); MGDA (метилглициндиуксусная кислота); GLDA (глутамин-N,N-диуксусная кислота); и их смеси.
Хоть и не желая быть связанными теорией, заявители полагают, что положительное воздействие этих материалов частично вызвано их исключительной способностью к удалению ионов тяжелых металлов из промывочных растворов путем образования растворимых хелатов; другое положительное воздействие включают предупреждение образования неорганических пленок или накипи. Другие применимые хелатирующие вещества для применения в данном случае - коммерческая серия DEQUEST и хелатирующие вещества, поставляемые Monsanto, DuPont и Nalco, Inc.
Аминокарбоксилаты, полезные как хелатирующие вещества, включают, без ограничения, этилендиаминтетрацетаты, N-(гидроксиэтил)этилендиаминтриацетаты, нитрилотриацетаты, этилендиаминтетрапропионаты, триэтилентетраамингексацетаты, диэтилентриаминпентаацетаты и этанолдиглицины и их соли щелочных металлов, аммония и замещенного аммония и их смеси. Аминофосфонаты также применимы в качестве хелатирующих веществ в композициях изобретения, когда в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении, разрешены хотя бы невысокие уровни общего фосфора, и включают этилендиаминтетракис (метиленфосфонаты). В одном примере эти аминофосфонаты не содержат алкильных или алкенильных групп с более чем приблизительно 6 атомами углерода. Полифункциональнозамещенные ароматические хелатирующие вещества также полезны в композициях в данном контексте. См. Патент США 3812044, выдан 21 мая 1974, Connor и др. Неограничивающие примеры соединений этого типа в кислотной форме - дигидроксидисульфобензолы, например 1,2-дигидрокси-3,5-дисульфобензол.
В одном примере биоразложимый хелатирующий агент включает этилендиаминдисукцинат ("EDDS"), например [S,S]-изомер, как описано в US 4,704,233. Может применяться тринатриевая соль EDDS. В другом примере магниевые соли EDDS также могут применяться.
Один или более хелатирующих веществ могут присутствовать в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении, в концентрации от прибл. 0,2% до прибл. 0,7%, и/или от прибл. 0,3% до прибл. 0,6% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Противовспениватели
В филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, могут быть добавлены соединения для сокращения или подавления образования пены. Подавление образования пены может иметь особую важность в так называемом "высококонцентрированном процессе чистки", как описано в Пат. США №4,489,455 и 4,489,574, и в стиральных машинах с передней загрузкой.
Широкое разнообразие материалов может применяться в качестве противовспенивателей, и противовспениватели широко известны. См., например Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Third Edition, Volume 7, pages 430-447 (John Wiley & Sons, Inc., 1979). Примеры противовспенивателей включают монокарбоновые жирные кислоты и их растворимые соли, высокомолекулярные углеводороды, например парафин, эфиры жирных кислот (напр., триглицериды жирных кислот), эфиры жирных кислот и одновалентных спиртов, алифатические C18-C40 кетоны (напр., стеарон), N-алкилированные амино триазины, парафинистые углеводороды предпочтительно с точкой плавления ниже приблизительно 100°C, силиконовые противовспениватели и вторичные спирты. Противовспениватели описаны в Пат. США №2954347; 4265779; 4265779; 3455839; 3933672; 4652392; 4978471; 4983316; 5288431; 4639489; 4749740 и 4798679; 4075118; Европейск. Пат. Заявка №89307851.9; ЕР 150,872; и DOS 2124526.
Для любых филаментов, и/или нетканых материалов, включающих такие филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, сконструированных для применения в автоматических стиральных машинах, пена не должна образовываться в таком количестве, чтобы она вызывала переполнение стиральной машины. Противовспениватели, когда применены, предпочтительно присутствуют в "пеноподавляющем количестве". "Пеноподавляющее количество" означает, что составитель композиции может выбирать количество пеноконтролирующего вещества, достаточное для контроля пены при применении малопенящихся стиральных детергентов для применения в автоматических стиральных машинах.
Филаменты в данном изобретении в общем случае содержат от 0% до прибл. 10% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна противовспенивателей. При применении в качестве противовспенивателей, например монокарбоновые жирные кислоты и их соли, могут присутствовать в количествах до прибл. 5%, и/или от прибл. 0,5% до прибл. 3% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна. В случае применения силиконовых противовспенивателей в типичном случае они присутствуют в филаментах в количествах до прибл. 2,0% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, хотя может применяться и более высокое содержание. В случае применения моностеарилфосфатных противовспенивателей в типичном случае они присутствуют в филаментах в количествах от прибл. 0,1% до прибл. 2% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна. В случае применения углеводородных противовспенивателей в типичном случае они присутствуют в филаментах в количествах от прибл. 0,01% до прибл. 5,0% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, хотя и более высокие уровни могут применяться.
В случае применения спиртовых противовспенивателей в типичном случае они присутствуют в филаментах в количествах от прибл. 0,2% до прибл. 3% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Пенообразователи
Если высокое пенообразование желательно, пенообразователи, например C10-C16 алканоламиды, могут быть добавлены в филаменты, в типичном случае с содержанием от 0% до прибл. 10%, и/или от прибл. 1% до прибл. 10% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна. C10-C14 моноэтанол- и диэтаноламиды иллюстрируют типичный класс таких пенообразователей. Применение таких пенообразователей со вспомогательными поверхностно-активными веществами с высоким пенообразованием, например оксидами аминов, бетаинами и султаинами, как отмечено выше, также дает положительный эффект. При необходимости водорастворимые соли магния, и/или кальция например MgCl2, MgSO4, CaCl2, CaSO4 и т.п., могут быть добавлены к филаментам в содержании от прибл. 0,1% до прибл. 2% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна для обеспечения дополнительной пены.
Размягчители
В филаментах могут присутствовать один или более размягчителей. Неограничивающие примеры применимых размягчителей включают соединения четвертичного аммония, например эстеркват четвертичного аммония, силиконы, например полисилоксаны, глины, например смектитовые глины и их смеси.
В одном примере размягчители включают размягчители тканей. Неограничивающие примеры веществ, смягчающих ткань, включают тонкодисперсные смектитовые глины, например описанные в US 4062647, а также другие смягчающие ткань глины, известные в отрасли. В случае применения размягчителей тканей они могут присутствовать с содержанием в филаментах от прибл. 0,5% до прибл. 10%, и/или от прибл. 0,5% до прибл. 5% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна. Смягчающие ткань глины могут применяться в сочетании с аминными, и/или катионными размягчителями, например приведенными в US 4375416 и US 4291071. Катионные размягчители могут также применяться без смягчающих ткань глин.
Кондиционирующие вещества
Филаменты настоящего изобретения могут включают один или более кондиционирующих веществ, например жирные соединение с высокой температурой плавления. Жирные соединение с высокой температурой плавления могут иметь точку плавления около 25°C или более, и могут быть выбраны из группы, состоящей из следующего: жирные спирты, жирные кислоты, производные жирных спиртов, производные жирных кислот и их смеси. Такие жирные соединения, которые имеют низкую точку плавления (менее 25°C), не предназначены для того, чтобы быть включенными как кондиционирующее вещество. Неограничивающие примеры жирных соединений с высокой температурой плавления можно найти в International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993 и CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992.
Одно или более жирных соединений с высокой температурой плавления могут быть включены в филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, с содержанием от прибл. 0,1% до прибл. 40%, и/или от прибл. 1% до прибл. 30%, и/или от прибл. 1,5% до прибл. 16%, и/или от прибл. 1,5% до прибл. 8% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна. Кондиционирующие вещества могут обеспечивать положительный эффект кондиционирования, например скользкое ощущение при нанесении на мокрые волосы, и/или ткань, мягкость, и/или увлаженное ощущение при нанесении на сухие волосы, и/или ткань.
Филаменты настоящего изобретения могут содержать катионный полимер как кондиционирующее вещество. Содержание катионного полимера в филаментах, когда он присутствует, в типичном случае находится в диапазоне от прибл. 0,05% до прибл. 3%, и/или от прибл. 0,075% до прибл. 2,0%, и/или от прибл. 0,1% до прибл. 1,0% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна. Неограничивающие примеры применимых катионных полимеров могут иметь плотность катионного заряда не менее 0,5 мЭ/гм, и/или не менее 0,9 мЭ/гм, и/или не менее 1,2 мЭ/гм, и/или не менее 1,5 мЭ/гм при pH от прибл. 3 до прибл. 9, и/или от прибл. 4 до прибл. 8. В одном примере катионные полимеры, пригодные в качестве кондиционирующих веществ, могут иметь плотности катионного заряда менее 7 мЭ/гм, и/или менее 5 мЭ/гм при pH от прибл. 3 до прибл. 9, и/или от прибл. 4 до прибл. 8. Здесь "плотность катионного заряда" полимера относится к соотношению числа положительных зарядов на полимере к молекулярной массе полимера. Средневзвешенная молекулярная масса таких применимых катионных полимеров в общем случае находится между приблизительно 10000 и 10 миллионами, в одном варианте осуществления изобретения между приблизительно 50000 и приблизительно 5 миллионами, и в другом варианте осуществления изобретения между приблизительно 100000 и приблизительно 3 миллионами.
Применимые катионные полимеры для применения в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении, могут содержать катионные азот-содержащие функциональные группы, например четвертичный аммоний, и/или катионные протежированные аминные функциональные группы. Любые анионные контрионы могут применяться в ассоциации с катионными полимерами при условии, что катионные полимеры остаются растворимыми в воде и при условии, что контрионы физически и химически совместимы с другим компонентом филаментов и не влияют иным нежелательным образом на характеристики продукта, стабильность или эстетические свойства филаментов. Неограничивающие примеры таких контрионов включают галогениды (напр., хлорид, фторид, бромид, иодид), сульфаты и метилсульфаты.
Неограничивающие примеры таких катионный полимеров описаны в издании CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3rd edition, edited by Estrin, Crosley, and Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)).
Другие применимые катионные полимеры для применения в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении, включают катионные полисахариды, катионные производные гуаровой камеди, четвертичные азот-содержащие эфиры целлюлозы, катионные синтетические полимеры, катионные сополимеры эфирированной целлюлозы, гуар и крахмал. В случае их применения катионные полимеры в данном документе растворимы в воде. Далее, применимые катионные полимеры для применения в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении, описаны в US 3962418, US 3958581 и US 2007/0207109 A1, которые добавлены в данное описание путем ссылки.
Филаменты настоящего изобретения могут включают неионный полимер в качестве кондиционирующего вещества. Полиалкиленгликоли с молекулярной массой более приблизительно 1000 полезны в данном контексте. Полезны таковые со следующей общей формулой:
Figure 00000011
где R95 выбирается из группы, состоящей из: Н, метила и их смесей.
Силиконы могут быть включены в филаменты как кондиционирующие вещества. Силиконы, полезные как кондиционирующие вещества, в типичном случае включают нерастворимую в воде, диспергируемую в воде, нелетучую жидкость, образующую эмульгированные жидкие частицы. Применимые кондиционирующие вещества для применения в композиции - это кондиционирующие вещества, характеризующиеся в общем случае как силиконы (напр., силиконовые масла, катионные силиконы, силиконовые смолы, высокопреломляющие силиконы и силиконовые смолы), органические кондиционирующие масла (напр., углеводородные масла, полиолефины и жирные эфиры) или их сочетания, или кондиционирующие вещества, которые иным образом образуют жидкие, диспергированные частицы в водной матрице поверхностно-активного вещества. Такие кондиционирующие вещества должны быть физически и химически совместимы с главными компонентами композиции и не должны иным нежелательным образом влиять на стабильность продукта, эстетические свойства или характеристики.
Концентрация кондиционирующих веществ в филаментах может быть той, которая достаточна для обеспечения желаемого положительного эффекта кондиционирования. Такая концентрация может варьировать в зависимости от кондиционирующего вещества, желаемых характеристик кондиционирования, средних размеров частицы кондиционирующего вещества, типа и концентрации других компонентов и другие подобных факторов.
Содержание силиконовых кондиционирующих веществ в типичном случае находится в диапазоне от прибл. 0,01% до прибл. 10% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна. Неограничивающие примеры применимых силиконовых кондиционирующих веществ, и опциональные суспендирующие вещества для силикона описаны в Повт. вып. Пат. США №34,584, Пат. США №5104646; 5106609; 4152416; 2826551; 3964500; 4,64837; 6607717; 648,969; 5807956; 5981681; 6207782; 7465439; 7041767; 7217777; Заявках на патенты США №2007/0286837 A1; 2005/0048549 A1; 2007/0041929 A1; Брит. Пат. №849,433; Германском Пат. № DE 10036533, которые все включены в данное описание путем ссылки; Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press (1968); General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 и SE 76; Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984); ив Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2d ed., pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).
В одном примере филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, могут также включать от прибл. 0,05% до прибл. 3% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна не менее одного органического кондиционирующего масла в качестве кондиционирующего вещества, отдельно или в сочетании с другими кондиционирующими веществами, например, силиконами (описаны в данном документе). Применимые кондиционирующие масла включают углеводородные масла, полиолефины и жирные эфиры. Также пригодны для применения в композициях данного изобретения кондиционирующие вещества, описанные Procter & Gamble Company в Пат. США №5674478 и 5750122. Также пригодны для применения в данном случае кондиционирующие вещества, описанные в Пат. США №4529586, 4507280, 4663158, 4197865, 4217914, 4381919 и 4422853, которые все включены в данное описание путем ссылки.
Увлажнители
Филаменты настоящего изобретения могут содержать один или более увлажнителей. Увлажнители в данном изобретении выбираются из группы, состоящей из многоатомных спиртов, водорастворимых алкоксилированных неионных полимеров и их смесей.
Увлажнители в случае применения могут присутствовать с содержанием в филаментах от прибл. 0,1% до прибл. 20%, и/или от прибл. 0,5% до прибл. 5% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Суспендирующие вещества
Филаменты настоящего изобретения могут далее включать суспендирующие вещества в концентрациях, эффективных для суспендирования нерастворимого в воде материала в дисперсной форме в композициях или для изменения вязкости композиции. Такие уровни содержания суспендирующих веществ находятся в диапазоне от прибл. 0,1% до прибл. 10%, и/или от прибл. 0,3% до прибл. 5,0% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Неограничивающие примеры применимых суспендирующих веществ включают анионные полимеры и неионные полимеры (напр., винилполимеры, ацилпроизводные, длинноцепочечные оксиды аминов и их смеси, алканоламиды жирных кислот, длинноцепочечные сложные эфиры длинноцепочечных алканоламидов, сложные эфиры глицерила, первичные амины с жирной алкильной группой с не менее прибл. 16 атомов углерода, вторичные амины с двумя жирными алкильными функциональными группами каждая с не менее прибл. 12 атомов углерода). Примеры суспендирующих веществ описаны в Пат. США №4741855.
Ферменты
Один или более ферментов могут присутствовать в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении. Неограничивающие примеры применимых ферментов включают следующее: протеазы, амилазы, липазы, целлюлазы, карбогидразы, включая маннаназы и эндоглюканазы, пектиназы, гемицеллюлазы, пероксидазы, ксиланазы, фосфолипазы, эстеразы, кутиназы, кератаназы, редуктазы, оксидазы, фенолоксидазы, липоксигеназы, лигниназы, пуллуланазы, танназы, пеносаназы, маланазы, глюканазы, арабиноздазы, гиалураонидазы, хрондроитианазы, лакказы и их смеси.
Ферменты могут быть включены в филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, для различных целей, включая, без ограничения, удаление протеиновых, углеводных или триглицеридных пятен с различных субстратов, для предупреждения переноса красителя в тканях при стирке и для восстановления ткани. В одном примере филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, могут включать протеазы, амилазы, липазы, целлюлазы, пероксидазы и их смеси любого применимого происхождения, например растительного, животного, бактериального, грибного и дрожжевого происхождения. Варианты выбора применяемых ферментов находятся под влиянием факторов таких, как оптимальная pH-активность, и/или стабильность, термостабильность и стабильность к другим добавкам, например активнодействующим веществом, например структурообразующих компонентов, присутствующих в филаментах. В одном примере фермент выбирается из группы, состоящей из следующих соединений: бактериальные ферменты (например бактериальные амилазы, и/или бактериальные протеазы), грибные ферменты (например грибные целлюлазы) и их смеси.
В случае присутствия в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении, ферменты могут присутствовать в концентрациях, достаточных для обеспечения "эффективного для чистки количества". Термин "эффективное для чистки количество" относится к любому количеству, пригодному для производства чистки, выведения пятен, удаления загрязнений, отбеливания, дезодорирования или улучшения свежести на таких субстратах, как ткань, посуда и т.п. В практических терминах для текущих коммерческих средств, типичные количества составляют до прибл. 5 мг по массе, в более типичном случае от 0,01 мг до 3 мг, активного фермента на 1 г филамента, и/или волокна настоящего изобретения. Иными словами, филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, в типичном случае включают от прибл. 0,001% до прибл. 5%, и/или от прибл. 0,01% до прибл. 3%, и/или от прибл. 0,01% до прибл. 1% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Один или более ферментов могут быть применены к филаменту, и/или нетканому полотну, и/или пленке после того, как филамент, и/или нетканое полотно, и/или пленка произведены.
Диапазон ферментных материалов и средств для их введения в волокнообразующую композицию настоящего изобретения, которая может быть синтетической детергентной композицией, также приведены в WO 9307263 A; WO 9307260 A; WO 8908694 А; Пат. США №3553139; 4101457; и Пат. США №4507219.
Система стабилизации ферментов
Когда в филаментах, и/или волокнах настоящего изобретения присутствуют ферменты, в филаменты может также быть включена система стабилизации ферментов. Ферменты могут быть стабилизированы различными методами. Неограничивающие примеры методов стабилизации ферментов описаны и приведены в качестве примера в Пат. США №3600319 и 3519570; ЕР 199,405, ЕР 200,586 и WO 9401532 А.
В одном примере система стабилизации ферментов может включать ионы кальция, и/или магния.
Система стабилизации ферментов может присутствовать в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении, с содержанием от прибл. 0,001% до прибл. 10%, и/или от прибл. 0,005% до прибл. 8%, и/или от прибл. 0,01% до прибл. 6% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна. Системой стабилизации ферментов может быть любая стабилизирующая система, которая совместима с ферментами, присутствующими в филаментах. Такая система стабилизации ферментов может быть внутренне обеспечена другим веществом композиции или добавляться отдельно, напр., составителем или изготовителем ферментов. Такие ферментостабилизирующие системы могут, например, включать ион кальция, ион магния, борную кислоту, пропиленгликоль, карбоновые кислоты с короткой цепочкой, бороновые кислоты и их смеси, и конструируются для решения различных проблем стабилизации.
Структурообразующие компоненты
Филаменты настоящего изобретения могут включать один или более структурообразующих компонентов. Неограничивающие примеры применимых структурообразующих компонентов включают зеолитные структурообразующие компоненты, алюминосиликатные структурообразующие компоненты, силикатные структурообразующие компоненты, фосфатные структурообразующие компоненты, лимоную кислоту, цитраты, нитрилотриуксусную кислоту, нитрилотриацетат, полиакриалаты, акрилат/малеатные сополимеры и их смеси.
В одном примере в филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, может быть включен структурообразующий компонент, выбранный из группы, состоящей из следующих соединений: алюминосиликаты, силикаты и их смеси. Структурообразующие компоненты могут быть включены в филаменты для поддержки контроля минеральной, в особенности кальциевой, и/или магниевой жесткости в воде для мойки или стирки или для поддержки удаления загрязнений, состоящих из частиц, с поверхностей. Также пригодны для применения в данном случае синтезированные кристаллические ионообменные материалы или их гидраты со структурой цепочки и составом, представленным следующей общей формулой I в форме ангидрида:
Figure 00000012
где М есть Na, и/или K, M′ есть Ca, и/или Mg; y/x есть от 0,5 до 2,0 и z/x есть от 0,005 до 1,0, как описано в Пат. США №5427711.
Неограничивающие примеры других применимых структурообразующих компонентов, которые могут быть включены в филаменты, включают фосфаты и полифосфаты, например натрия; карбонаты, бикарбонаты, сесквикарбонаты и карбонатные минералы иные, нежели натрия карбонат или сесквикарбонат; органические моно-, ди-, три- и тетракарбоксилаты, например, водорастворимый неповерхностноактивные карбоксилаты в форме кислоты, натриевой, калиевой или алканоламмонийной соли, а также олигомерные или водорастворимые низкомолекулярные полимерные карбоксилаты, включая алифатические и ароматические типы; и фитиновую кислоту. Эти структурообразующие компоненты могут быть дополнены боратами, напр., для pH-буферирования, или сульфатами, например натрия сульфат и любые другие наполнители или носители, которые могут быть важны для конструирования устойчивых филаментов, содержащих поверхностно-активное вещество, и/или структурообразующий компонент, предлагаемых в настоящем изобретении.
Другие структурообразующие компоненты могут быть выбраны из числа поликарбоксилатов, например, сополимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты и малеиновой кислоты, и сополимеров акриловой кислоты, и/или малеиновой кислоты и других применимых мономеров этиленового ряда с различными типами дополнительных функциональностей.
Концентрация структурообразующих компонентов может варьировать широко в зависимости от конечного применения. В одном примере филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, могут включать не менее 1%, и/или от прибл. 1% до прибл. 30%, и/или от прибл. 1% до прибл. 20%, и/или от прибл. 1% до прибл. 10%, и/или от прибл. 2% до прибл. 5% от массы сухого волокна одного или более структурообразующих компонентов.
Вещества удаления глинистых загрязнений и противодействия депонированию
Филаменты настоящего изобретения могут содержать водорастворимые этоксилированные амины, имеющие свойства удаления глинистых загрязнений и противодействия депонированию Такие водорастворимые этоксилированные амины могут присутствовать в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении, в концентрации от прибл. 0,01% до прибл. 10,0%, и/или от прибл. 0,01% до прибл. 7%, и/или от прибл. 0,1% до прибл. 5% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна одного или более водорастворимого амина этоксилатов. Неограничивающие примеры применимых веществ удаления глинистых загрязнений и противодействия депонированию описаны в Пат. США №4597898; 548,744; 4891160; Европейских патентных заявках №111,965; 111,984; 112,592; и WO 95/32272.
Полимерные разделительные вещества
Филаменты настоящего изобретения могут содержать полимерные разделительные вещества для предотвращения загрязнений, далее именуемые "SRA". В случае использования эти вещества в типичном случае составляют от прибл. 0,1% до прибл. 10,0%, и/или от прибл. 0,01% до прибл. 5%, и/или от прибл. 0,2% до прибл. 3,0% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
SRA в типичном случае имеют гидрофильные сегменты для гидрофилизации поверхности гидрофобных волокон, например полиэфира и нейлона, и гидрофобные сегменты для депонирования на гидрофобные волокна и остаются сцепленными с ними в течение выполнениея циклов стирки и полоскания, выполняя таким образом роль якоря для гидрофильных сегментов. Это может дать возможность пятнам, появляющимся после обработки SRA более легко отстирываться при последующей стирке.
SRA могут включать, например, различные заряженные, напр., анионные или даже катионные (см. Пат. США №4,956,447), а также незаряженные мономерные единицы, и структура может быть линейной, разветвленной или даже звездообразной. Они могут включать завершающие функциональные группы, который в особенности эффективны в контроле молекулярной массы или изменении физических или поверхностно-активных свойств. Структуры и распределения зарядов могут быть подобраны для применения на различных волокнах или типах текстиля и для различных детергентных или добавок для детергентных продуктов. Неограничивающие примеры SRA описаны в Пат. США №4968451; 4711730; 4721580; 4702857; 4877896; 3959230; 3893929; 4000093; 5415807; 4201824; 4240918; 4525524; 4201824; 4579681 и 4787989; Европейских патентных заявках 0219048; 279,134 А; 457,205 А; и DE 2335044.
Полимерные диспергирующие вещества
Полимерные диспергирующие вещества могут давать положительный эффект при применении в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении, с содержанием от прибл. 0,1% до прибл. 7%, и/или от прибл. 0,1% до прибл. 5%, и/или от прибл. 0,5% до прибл. 4% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, в особенности в присутствии зеолита, и/или слоистых силикатных структурообразующих компонентов. Применимые полимерные диспергирующие вещества могут включать полимерные поликарбоксилаты и полиэтиленгликоли, хотя другие известные в отрасли также можно использовать. Например, весьма полезно широкое разнообразие модифицированных или немодифицированных полиакриалатов, полиакрилат/малеатов или полиакрилат/метакрилатов. Хоть и не желая быть связанными теорией, заявители полагают, что полимерные диспергирующие вещества улучшают общие характеристики детергентных структурообразующих компонентов при использовании в сочетании с другими структурообразующими компонентами (включая поликарбоксилаты с меньшей молекулярной массой) путем ингибирования роста кристаллов, пептизации отделения частиц загрязнения и противодействия депонированию. Неограничивающие примеры полимерных диспергирующих веществ имеются в Патенте США №3308067, Европейской Патентной Заявке №66915, ЕР 193,360 и ЕР 193360.
Алкоксилированные полиамины
Алкоксилированные полиамины могут быть включены в филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, для обеспечения суспендирования загрязнений, удаления жира, и/или частиц. Такие алкоксилированные полиамины включают, без ограничения, этоксилированные полиэтиленимины, этоксилированные гексаметилендиамины и их сульфированные варианты. Полипропоксилированные производные полиаминов могут также быть включены в филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении. Широкое разнообразие аминов и полиалкиениминов могут быть алкоксилированы в различной степени и опционально далее модифицированы для обеспечения вышеупомянутого положительного эффекта. Полезный пример - 600 г/моль полиэтилениминовое ядро этоксилированное до 20 ЕО групп на NH, доступное от компании BASF.
Алкоксилированные поликарбоксилаты
Алкоксилированных поликарбоксилаты, например приготовленные из полиакриалатов, могут быть включены в филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении, для обеспечения дополнительных характеристик удаления жира. Такие материалы описаны в WO 91/08281 и РСТ 90/01815. С химической точки зрения эти материалы включают полиакриалаты с одной боковой этоксицепочкой на каждые 7-8 акрилатных единиц. Боковые цепочки соответствуют формуле -(CH2CH2O)m(CH2)nCH3 где m есть 2-3 и n есть 6-12. Боковые цепочки присоединены сложноэфирной связью к полиакрилатной главной цепи для обеспечения гребнеобразной полимерной структуры. Молекулярная масса может варьировать, но в типичном случае находится в диапазоне от около 2000 до прибл. 50000. Такие алкоксилированные поликарбоксилаты могут включать от прибл. 0,05% до прибл. 10% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Амфифильные привитые сополимеры
Филаменты настоящего изобретения могут включают один или более амфифильных привитых сополимеров. Пример применимого амфифильного привитого сополимера включает (i) полиэтиленгликольную главную цепь; и (ii) и не менее одной боковой функциональной группы, выбранной из поливинилацетата, поливинилового спирта и их смесей. Неограничивающий пример коммерчески доступного амфифильного привитого сополимера - Sokalan НР22, поставляемый компанией BASF.
Ускорители растворения
Филаменты настоящего изобретения могут содержать ускорители растворения для повышения скорости растворения, когда филамент содержит более 40% поверхностно-активного вещества, чтобы компенсировать последствия образования нерастворимых или плохо растворимых агрегатов поверхностно-активного вещества, которые могут иногда образовываться, или когда композиции поверхностно-активных веществ применяются в холодной воде. Неограничивающие примеры ускорителей растворения включают натрия хлорид, натрия сульфат, калия хлорид, калия сульфат, магния хлорид и магния сульфат.
Буферная система
Филаменты настоящего изобретения могут быть составлены так, что во время использования при операции водной чистки, например стирки одежды или мойки посуды, используемая вода имеет pH между приблизительно 5,0 и приблизительно 12, и/или между приблизительно 7,0 и 10,5. В случае мойки посуды, pH используемой воды в типичном случае находится между приблизительно 6,8 и приблизительно 9,0. В случае стирки одежды pH используемой воды в типичном случае находится между 7 и 11. Методы контроля pH на рекомендуемом для использования уровне включают использование буферов, щелочей, кислот и т.д., и широко известны. Они включают использование натрия карбоната, лимонной кислоты или натрия цитрата, моноэтаноламина или других аминов, борной кислоты или боратов и других pH-регулирующих соединений, широко известных в отрасли.
Филаменты полезны как детергентные композиции "с низким pH" включены в настоящее изобретение и в особенности пригодны для систем поверхностно-активных веществ настоящего изобретения и могут обеспечивать в процессе применения значения pH менее 8,5, и/или менее 8,0, и/или менее 7,0, и/или менее 7,0, и/или менее 5,5, и/или до прибл. 5,0.
Филаменты динамического pH профиля во время применения включены в настоящее изобретение. Такие филаменты могут использовать покрытые воском частицы лимонной кислоты в сочетании с другими агентами pH-контроля так, что (i) через 3 мин после контакта с воды, pH моющей жидкости составляет более 10; (ii) через 10 мин после контакта с водой, pH моющей жидкости не достигает 9,5; (iii) через 20 мин после контакта с водой, pH моющей жидкости не достигает 9,0; и (iv) опционально, равновесное pH моющей жидкости находится в диапазоне от прибл. 7,0 до 8,5.
Высвобождение активного вещества
Один или более активных веществ могут высвобождаться из филамента, когда филамент подвергается пусковому условию. В одном примере одно или более активнодействующих веществ могут высвобождаться из филамента или части филамента, когда филамент или часть филамента теряет свою идентичность, другими словами, теряет свою физическую структуру. Например, филамент теряет свою физическую структуру, когда волокнообразующий материал растворяется, плавится или претерпевает другое преобразование, такое что структура филамента теряется. В одном примере одно или более активнодействующих веществ высвобождаются из филамента, когда филамент претерпевает изменения морфологии.
В другом примере одно или более активнодействующих веществ могут высвобождаться из филамента или части филамента, когда филамент или часть филамента изменяет свою идентичность, другими словами, изменяет свою физическую структуру, а не теряет ее. Например, филамент изменяет свою физическую структуру, когда волокнообразующий материал разбухает, претерпевает усадку, удлиняется, и/или укорачивается, но сохраняет свои волокнообразующий свойства.
В другом примере одно или более активнодействующих веществ могут высвобождаться из филамента при том, что морфология филамента не претерпевает изменений (не теряется и не происходит изменения его физической структуры).
В одном примере филамент может высвобождать активнодействующее вещество, когда помещается в пусковые условия, что приводит к высвобождению активнодействующего вещества, например, через потерю филаментом или изменение им своей идентичности, как описано выше. Неограничивающие примеры пусковых условий включают подвергание филамента действию растворителя, полярного растворителя, например спирта, и/или воды, и/или неполярного растворителя, которое может быть последовательным, в зависимости от того, включает ли волокнообразующий материал растворимый в полярных растворителях материал, и/или растворимый в неполярных растворителях материал; подвергание филамента действию тепла, например температуре более 75°F, и/или более 100°F, и/или более 150°F, и/или более 200°F, и/или более 212°F; подвергание филамента действию холода, например температуры менее 40°F, и/или менее 32°F, и/или менее 0°F; подвергание филамента действию силы, например растягивающей силы, приложенной потребителем, применяющим филамент; и/или подвергание филамента действию химической реакции; подвергание филамента действию условия, приводящего к изменению фазы; подвергание филамента действию изменения pH, и/или изменения давления, и/или изменения температуры; подвергание филамента действию одного или более химических веществ, которое приводит к тому, что филамент высвобождает один или более из его активнодействующих веществ; подвергание филамента действию ультразвука; подвергание филамента действию света, и/или некоторых длин волн; подвергание филамента действию различной ионной силы;, и/или подвергание филамента действию активнодействующего вещества высвобождаемого из другого филамента.
В одном примере один или более активнодействующих веществ могут высвобождаться из филаментов, предлагаемых в настоящем изобретении, когда нетканое полотно, включающее филаменты, подвергается пусковому шагу, выбранному из группы, состоящей из следующих шагов: предварительной обработки пятен на изделии из ткани нетканым полотном; образование моющей жидкости путем контакта нетканого полотна с водой; помещения нетканого полотна в сушилку; нагрева нетканого полотна в сушилке; и их сочетания.
Волокнообразующая композиция
Филаменты настоящего изобретения изготавливаются из волокнообразующей композиции. Волокнообразующая композиция представляет собой композицию на основе полярного растворителя. В одном примере волокнообразующая композиция представляет собой водную композицию, включающую один или более волокнообразующих материалов и одно или более активнодействующих веществ.
Волокнообразующая композиция настоящего изобретения может иметь вязкость на сдвиг от прибл. 1 паскаль-секунды до прибл. 25 паскаль-секунд, и/или от прибл. 2 паскаль-секунд до прибл. 20 паскаль-секунд, и/или от прибл. 3 паскаль-секунд до прибл. 10 паскаль-секунд при измерении частоты среза 3000 с-1 и при температуре обработки (50°С-100°С).
Волокнообразующая композиция может обрабатываться при температуре от прибл. 50°С до прибл. 100°С, и/или от прибл. 65°С до прибл. 95°С, и/или от прибл. 70°С до прибл. 90°С при получении филаментов из волокнообразующей композиции.
В одном примере волокнообразующая композиция может включать не менее 20%, и/или не менее 30%, и/или не менее 40%, и/или не менее 45%, и/или не менее 50% до прибл. 90%, и/или до прибл. 85%, и/или до прибл. 80%, и/или до прибл. 75% по массе одного или более волокнообразующих материалов, одного или более активнодействующих веществ и их смеси. Волокнообразующая композиция может включать от прибл. 10% до прибл. 80% по массе полярного растворителя, например воды.
Волокнообразующая композиция может иметь капиллярное число не менее 1, и/или не менее 3, и/или не менее 5 так, чтобы волокнообразующая композиция могла быть эффективно подвергнута полимерному процессу в волокно гидроксильного полимера.
Капиллярное число представляет собой неименованное число, характеризующее вероятность разрыва капли. Большее капиллярное число указывает больший показатель стабильности жидкости при выходе их фильеры. Капиллярное число определяется следующим образом:
Figure 00000013
V есть скорость жидкости на выходе фильеры (единицы длины в единицу времени),
η есть вязкость жидкости в условиях фильеры (единицы массы на длина* время),
σ есть поверхностное натяжение жидкости (единицы массы в единицу времени2).
Когда скорость, вязкость и поверхностное натяжение выражены в однородных единицах, получаемое в результате капиллярное число не имеет собственной единицы; единицы сокращаются.
Капиллярное число определяется для условий на выходе фильеры. Скорость жидкости есть средняя скорость жидкости, проходящей через отверстие фильеры. Средняя скорость определяется следующим образом:
Figure 00000014
где Vol′ = объемный расход (единицы длины3 в единицу времени),
Area = площадь сечения выхода фильеры (единицы длины2).
Когда отверстие фильеры представляет собой круг, скорость жидкости может быть определена как
Figure 00000015
где R - радиус круглого отверстия (единицы длины).
Вязкость жидкости зависит от температуры и может зависеть от частоты среза. Определение псевдопластичной жидкости включает зависимость от частоты среза. Поверхностное натяжение зависит состава жидкости и температуры жидкости.
В процессе прядения волокна филаменты должны иметь начальную стабильность при выходе из фильеры. Капиллярное число применяется для описания этого критерия начальной стабильности. В условиях фильеры капиллярное число должно быть более 1, и/или более 4.
В одном примере волокнообразующая композиция имеет капиллярное число от 1 до прибл. 50, и/или от 3 до прибл. 50, и/или от 5 до прибл. 30.
Волокнообразующая композиция настоящего изобретения может иметь вязкость на сдвиг от прибл. 1 паскаль-секунды до прибл. 25 паскаль-секунд, и/или от прибл. 2 паскаль-секунд до прибл. 20 паскаль-секунд, и/или от прибл. 3 паскаль-секунд до прибл. 10 паскаль-секунд при измерении частоты среза 3000 с-1 и при температуре обработки (50°С-100°С).
Волокнообразующая композиция может обрабатываться при температуре от прибл. 50°С до прибл. 100°С, и/или от прибл. 65°С до прибл. 95°С, и/или от прибл. 70°С до прибл. 90°С при получении волокна из волокнообразующей композиции.
В одном примере нелетучие компоненты композиции для прядения могут соответствовать от прибл. 20%, и/или 30%, и/или 40%, и/или 45%, и/или 50% до прибл. 75%, и/или 80%, и/или 85%, и/или 90%. Нелетучие компоненты могут быть составлены из волокнообразующих материалов, например полимеров основы, веществ и их сочетания. Летучий компонент композиции для прядения может составлять остальное в диапазоне от 10% до 80%.
Волокнообразующая композиция может иметь капиллярное число не менее 1, и/или не менее 3, и/или не менее 5 так, чтобы волокнообразующая композиция могла быть эффективно подвергнута полимерному процессу в волокно гидроксильного полимера.
Капиллярное число представляет собой неименованное число, характеризующее вероятность разрыва капли. Большее капиллярное число указывает больший показатель стабильности жидкости при выходе их фильеры. Капиллярное число определяется следующим образом:
Figure 00000016
где V - скорость жидкости на выходе фильеры (единицы длины в единицу времени),
η - вязкость жидкости в условиях фильеры (единицы массы на длина* время),
σ - поверхностное натяжение жидкости (единицы массы в единицу времени2). Когда скорость, вязкость и поверхностное натяжение выражены в однородных единицах, получаемое в результате капиллярное число не имеет собственной единицы; единицы сокращаются.
Капиллярное число определяется для условий на выходе фильеры. Скорость жидкости есть средняя скорость жидкости, проходящей через отверстие фильеры. Средняя скорость определяется следующим образом:
Figure 00000017
где Vol′ = объемный расход (единицы длины3 в единицу времени),
Area = площадь сечения выхода фильеры (единицы длины2).
Когда отверстие фильеры представляет собой круг, скорость жидкости может быть определена как
Figure 00000018
где R - радиус круглого отверстия (единицы длины).
Вязкость жидкости зависит от температуры и может зависеть от частоты среза. Определение псевдопластичной жидкости включает зависимость от частоты среза. Поверхностное натяжение зависит состава жидкости и температуры жидкости.
В процессе прядения филамента филаменты должны иметь начальную стабильность при выходе из фильеры. Капиллярное число применяется для описания этого критерия начальной стабильности. В условиях фильеры капиллярное число должно быть более 1, и/или более 4.
В одном примере волокнообразующая композиция имеет капиллярное число от 1 до прибл. 50, и/или от 3 до прибл. 50, и/или от 5 до прибл. 30.
В одном примере волокнообразующая композиция может включать один или более разделительных веществ, и/или смазок. Неограничивающие примеры применимых разделительных веществ, и/или смазок включают жирные кислоты, соли жирных кислот, жирные спирты, жирные эфиры, сульфированные эфиры жирных кислот, ацетаты аминов жирного ряда и жирные амиды, силиконы, аминосиликоны, фторполимеры и их смеси.
В одном примере волокнообразующая композиция может включать один или более противослипающих веществ. Неограничивающие примеры применимых противослипающих веществ включают крахмалы, модифицированные крахмалы, сшитый поливинилпирролидон, сшитую целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, кремнезем, оксиды металлов, карбонат кальция, тальк и слюду.
Активнодействующие вещества настоящего изобретения могут быть добавлены к волокнообразующей композиции до, и/или во время волокнообразволокнообразования, и/или могут быть добавлены в филамент после волокнообразволокнообразования. В другом примере отдушка может быть нанесена на филамент, и/или нетканое полотно, включающее филамент, после получения филамента, и/или нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением. В другом примере ферментное активнодействующее вещество может быть нанесено на филамент, и/или нетканое полотно, включающее филамент, после получения филамента, и/или нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением. В еще одном примере одно или более активнодействующих веществ в виде частиц, например одно или более пригодных для приема внутрь активнодействущих веществ, например, висмута субсалицилат, которые могут не быть пригодны для прохождения через процесс прядения при получении филамента, могут быть нанесены на филамент, и/или нетканое полотно, включающее филамент, после получения филамента, и/или нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением.
Добавки для увеличения прочности на растяжение
В одном примере филамент содержит добавку для увеличения прочности на растяжение. Неограничивающие примеры добавок для увеличения прочности на растяжение могут включать полимеры и другие добавки для увеличения прочности на растяжение и их сочетания.
В одном примере добавки для увеличения прочности на растяжение имеют средневзвешенную среднюю молекулярную массу не менее 500000 Да. В другом примере средневзвешенная молекулярная масса добавки для увеличения прочности на растяжение составляет от прибл. 500000 до прибл. 25000000, в другом примере от прибл. 800000 до прибл. 22000000, в следующем примере от прибл. 1000000 до прибл. 20000000, и в другом примере от прибл. 2000000 до прибл. 15000000. Высокая молекулярная масса добавки для увеличения прочности на растяжение предпочтительна в некоторых примерах изобретения вследствие способности повышать вязкость плавления при растяжении и снижать разрывы при плавлении.
Добавка для увеличения прочности на растяжение при использовании в процессе плавления с раздувом добавляется к композиции настоящего изобретения в количестве, достаточном для видимого снижения разрывов при плавлении и капиллярного разрыва волокон в процессе прядения, так чтобы можно было получать практически непрерывные волокна с относительно стабильным диаметром. Независимо от процесса, применяемого для получения филаментов добавки для увеличения прочности на растяжение, когда они используются, могут присутствовать с содержанием от прибл. 0,001% до прибл. 10% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна в одном примере, в другом примере от прибл. 0,005 до прибл. 5% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, в следующем примере от прибл. 0,01 до прибл. 1% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, и в другом примере от прибл. 0,05% до прибл. 0,5% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
Неограничивающие примеры полимеров, которые могут применяться как добавки для увеличения прочности на растяжение, могут включать следующее: алгинаты, карагинаны, пектин, хитин, гуаровая камедь, ксантановая камедь, агар, гуммиарабик, камедь карайи, трагакантовая камедь, камедь бобов рожкового дерева, алкилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза, карбоксиалкилцеллюлоза и их смеси.
Неограничивающие примеры других добавок для увеличения прочности на растяжение могут включать следующее: карбоксильно модифицированный полиакриламид, полиакриловая кислота, полиметакриловая кислота, поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинилпирролидон, полиэтилен винилацетат, полиэтиленимин, полиамиды, оксиды полиалкиленов, включая оксид полиэтилена, оксид полипропилена, оксид полиэтиленпррпилена и их смеси.
Способ получение филамента
Филаменты настоящего изобретения могут быть получены с помощью любого пригодного для этого процесса. Неограничивающий пример применимого процесса получения филаментов описан ниже.
В одном примере способ получения филамента в соответствии с настоящим изобретением включает следующие шаги:
a) создание волокнообразующей композиции, включающей один или более волокнообразующих материалов и одно или более активнодействующих веществ; и
b) прядение волокнообразующей композиции в один или более филаментов, включающих один или более волокнообразующих материалов и один или более активнодействующих веществ, высвобождаемых из филамента во время, когда филамент подвергается условиям ожидаемого использования, причем суммарное содержание одного или более волокнообразующего материала, присутствующего в филаменте, не достигает 65%, и/или 50% или менее от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, а суммарное содержание одного или более активнодействующих веществ, присутствующих в филаменте, составляет более 35%, и/или 50% или более от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
В одном примере на стадии прядения любой летучий растворитель, например вода, присутствующие в волокнообразующей композиции, удаляется, например путем сушки, по мере того как образуется филамент. В одном примере составляющий более 30%, и/или более 40%, и/или более 50% массы волокнообразующей композиции летучий растворитель, например вода, удаляется на стадии прядения, например путем сушки филамента.
Волокнообразующая композиция может включать любое приемлемое суммарное содержание волокнообразующих материалов и любое приемлемое содержание активных веществ при условии, что филамент, производимый из волокнообразующей композиции, включает суммарное содержание волокнообразующих материалов в филаменте от прибл. 5% до 50% или менее от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, и суммарное содержание активных веществ в филаменте от 50% до прибл. 95% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна.
В одном примере волокнообразующая композиция может включать любое приемлемое суммарное содержание волокнообразующих материалов и любое приемлемое содержание активных веществ при условии, что филамент, производимый из волокнообразующей композиции, включает суммарное содержание волокнообразующих материалов в филаменте от прибл. 5% до 50% или менее от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, а суммарное содержание активнодействующих веществ в филаменте от 50% до прибл. 95% от массы сухого филамента, и/или сухого материала в виде полотна, причем массовое отношение волокнообразующего материала к добавке составляет 1 или менее.
В одном примере волокнообразующая композиция включает от прибл. 1%, и/или от прибл. 5%, и/или от прибл. 10% до прибл. 50%, и/или до прибл. 40%, и/или до прибл. 30%, и/или до прибл. 20% от массы волокнообразующей композиции волокнообразующих материалов; от прибл. 1%, и/или от прибл. 5%, и/или от прибл. 10% до прибл. 50%, и/или до прибл. 40%, и/или до прибл. 30%, и/или до прибл. 20% от массы волокнообразующей композиции активных веществ; и от прибл. 20%, и/или от прибл. 25%, и/или от прибл. 30%, и/или от прибл. 40%, и/или до прибл. 80%, и/или до прибл. 70%, и/или до прибл. 60%, и/или до прибл. 50% от массы волокнообразующей композиции летучего растворителя, например воды. Волокнообразующая композиция может включать незначительные количества других активнодействующих веществ, например менее 10%, и/или менее 5%, и/или менее 3%, и/или менее 1% от массы волокнообразующей композиции пластификаторов, регуляторов кислотности и других активных веществ.
Волокнообразующая композиция подвергается прядению в один или более филаментов с помощью любого пригодного процесса прядения, например плавления с раздувом, и/или скрепления прядением. В одном примере волокнообразующая композиция подвергается прядению в несколько филаментов способом плавления с раздувом. Например, волокнообразующая композиция может быть прокачана через экструдер для получения методом плавления с раздувом. После выхода через один или более волокнообразующих отверстий в экструдере, волокнообразующая композиция обрабатывается воздухом для получения одного или более филаментов. Филаменты могут быть высушены для удаления остатков растворителя, использованного для прядения, например воды.
Филаменты настоящего изобретения могут быть собраны на ленту, например ленту с рисунком для изготовления нетканого полотна, включающего филаменты.
Материал в виде полотна
Материалы в виде полотна, включающие одно или более активнодействующих веществ настоящего изобретения, имеют принципиально новые свойства, особенности, и/или их сочетания по сравнению с известными материалами в виде полотна, включающими одно или более активнодействующих веществ. Это демонстрируется данными, которые содержатся в Таблице II ниже.
Figure 00000019
Figure 00000020
Нетканое полотно
Один или более, и/или несколько филаментов, предлагаемых в настоящем изобретении, могут образовывать нетканое полотно с помощью любого применимого процесса, известного в отрасли. Нетканое полотно может применяться для доставки активнодействующих веществ из филаментов, предлагаемых в настоящем изобретении, когда нетканое полотно подвергается условиям ожидаемого использования филаментов, и/или нетканого полотна.
Хотя филамент, и/или нетканое полотно, и/или пленка настоящего изобретения находятся в твердой форме, волокнообразующая композиция, применяемая для изготовления филаментов, предлагаемых в настоящем изобретении, может быть в форме жидкости.
В одном примере нетканое полотно включает несколько идентичных или практически идентичных с точки зрения состава филаментов в соответствии с настоящим изобретением. В другом примере нетканое полотно может включать два или более различных филаментов в соответствии с настоящим изобретением. Неограничивающие примеры различий в филаментах могут быть физические различия, например различия диаметра, длины, текстуры, формы, жесткости, эластичности и т.п.; химические различия, например уровня сшивки, растворимости, точки плавления, Tg, активнодействующего вещества, волокнообразующего материала, цвета, уровня активнодействующего вещества, содержания волокнообразующего материала, присутствия покрытия на филаменте, биоразложимости, гидрофобности, контактного угла и т.п.; различия в том, теряет ли филамент свою физическую структуру, когда подвергается условиям ожидаемого использования; различия в том, изменяет ли филамент морфологию, когда подвергается условиям ожидаемого использования; и различия в скорости высвобождения из филамента одного или более из его активнодействующего вещества, когда филамент подвергается условиям ожидаемого использования. В одном примере два или более филаментов в нетканом полотне могут включать один и тот же волокнообразующий материал, но различные активнодействующие вещества. Это может быть случай, когда различные активнодействующие вещества могут быть несовместимыми друг с другом, например анионное поверхностно-активное вещество (например, активнодействующее вещество шампуня) и катионное поверхностно-активное вещество (например активнодействующее вещество кондиционера для волос).
В другом примере, как показано на Фиг. 4, нетканое полотно 20 может включать два или более различные слоев 22, 24.(в направлении измерения z нетканого полотна 20 филаментов 16 настоящего изобретения, которые образуют нетканое полотно 20. Филаменты 16 в слое 22 могут быть теми же или отличными от филаментов 16 слоя 24. Каждый слой 22, 24 может включать несколько идентичных или практически идентичных или различных филаментов. Например, филаменты, которые могут высвобождать свои активнодействующие вещества быстрее, чем другие в нетканом полотне, могут быть расположены на внешней поверхности нетканого полотна.
В другом примере нетканое полотно может иметь различные области, например различные области основного веса, плотности, и/или калибра. В еще одном примере нетканое полотно может включать текстуры на одной или более из своих поверхностей. Поверхность нетканого полотна может иметь рисунок, например неслучайный повторяющийся рисунок. Нетканое полотно может быть тисненым с рисунком. В другом примере нетканое полотно может включать отверстия. Отверстия могут образовывать неслучайный повторяющийся рисунок.
В одном примере нетканое полотно может включать дискретные области филаментов, которые отличаются от других частей нетканого полотна.
Неограничивающие примеры применений нетканого полотна настоящего изобретения включают, без ограничения, субстрат сушилки для изделий после стирки, субстрат стиральной машины, тряпку, субстрат чистки, и/или полировки твердой поверхности, субстрат чистки, и/или полировки пола, компонент в батарее, детскую салфетку, взрослую салфетку, женскую гигиеническую салфетку, салфетку для ванны, субстрат мойки окон, маслоудерживающий, и/или маслоотбирающий субстрат, субстрат репеллента, химические субстрат плавательного бассейна, пищи, освежитель дыхания, дезодорант, мешок для мусора, упаковочную пленку, и/или другой упаковочный материал, перевязочный материал, доставку медицинского препарата, изоляцию здания, покрытие, и/или подстилающий субстрат для сельскохозяйственных, и/или прочих растений, клеевой субстрат, субстрат ухода за кожей, субстрат ухода за волосами, субстрат ухода за воздухом, субстрат обработки, и/или фильтрования воды, субстрат чистки унитаза, субстрат карамельной конфеты, корм для домашних животных, подстилку для домашних животных, субстраты отбеливания зубов, субстраты чистки ковров и другие применимые использования активных веществ настоящего изобретения.
Нетканое полотно настоящего изобретения может применяться как есть или может быть снабжено покрытием одного или более активнодействующих веществ.
В другом примере нетканое полотно настоящего изобретения могут быть спрессовано в пленку, например путем применения сжимающего усилия, и/или нагрева нетканого полотна для превращения нетканого полотна в пленку. Пленка включает активнодействующие вещества, которые присутствовали в филаментах, предлагаемых в настоящем изобретении. Нетканое полотно может быть полностью превращено в пленку, или части нетканого полотна могут оставаться в пленке после частичного превращения нетканого полотна в пленку. Пленки могут применяться для любых целей, для которых могут применяться активнодействующие вещества, включая, без ограничения, применения, приведенные в качестве примера для нетканого полотна.
В одном примере нетканое полотно настоящего изобретения имеет среднее время распада на 1 г образца менее 120, и/или менее 100, и/или менее 80, и/или менее 55, и/или менее 50, и/или менее 40, и/или менее 30, и/или менее 20 секунд/грамм (с/г) по методике измерения скорости растворения, описанной в настоящем документе.
В другом примере нетканое полотно настоящего изобретения имеет среднее время растворения на 1 г образца менее 950, и/или менее 900, и/или менее 800, и/или менее 700, и/или менее 600, и/или менее 550 с/г по методике измерения скорости растворения, описанной в настоящем документе.
В одном примере нетканого полотна настоящего изобретения имеет толщину более 0,01 мм, и/или более 0,05 мм, и/или более 0,1 мм, и/или до прибл. 20 мм, и/или до прибл. 10 мм, и/или до прибл. 5 мм, и/или до прибл. 2 мм, и/или до прибл. 0,5 мм, и/или до прибл. 0,3 мм по методике измерения толщины, описанной в настоящем документе.
Товары для автоматической мойки посуды
Товары для автоматической мойки посуды включают один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, и/или пленок настоящего изобретения и систему поверхностно-активных веществ и при необходимости один или более опциональных известные в отрасли ингредиентов, например полезных при мойке посуды в автоматической посудомоечной машине. Примеры этих опциональных ингредиентов включают: вещества, предотвращающие образование накипи, отбеливающие вещества, отдушки, красители, антибактериальные вещества, ферменты (напр., протеаза), чистящие полимеры (напр., алкоксилированный полиэтилениминовый полимер), гидротропы, ингибиторы пенообразования, карбоновые кислоты, загустители, консерванты, дезинфицирующие вещества, средства буферирования pH в таких пределах, что жидкость для автоматического мытья посуды в общем случае имеет pH от 3 до 14 (альтернативно от 8 до 11), или их смеси. Примеры веществ для автоматической мойки посуды описаны в US 5679630; US 5703034; US 5703034; US 5705464; US 5962386; US 5968881; US 6017871; US 602,294.
Образование накипи может быть проблемой. Она может образовываться вследствие осаждения карбонатов, фосфатов и силикатов щелочноземельных металлов. Примеры веществ, предотвращающих образование накипи, включают полиакриалаты и полимеры на основе акриловой кислоты, комбинированной с другими функциональными группами. Сульфонированные варианты этих полимеров особенно эффективны для получения бесфосфатных композиций. Примеры веществ, предотвращающих образование накипи, включают описанные в US 5783540, столбец 15, 1. 20 - столбец 16, 1. 2; и ЕР 0851022 А2, с. 12,1. 1-20.
В одном варианте осуществления изобретения товар для автоматической мойки посуды производится включающим филамент, и/или волокно, и/или нетканое полотно настоящего изобретения, неионное поверхностно-активное вещество, сульфированный полимер, опционально хелатирующий агент, опционально структурообразующий компонент и опционально отбеливающие вещества и их смеси. Способ мойки посуды при его реализации включает шаг дозирования продукта для автоматической мойки посуды настоящего изобретения в автоматической посудомоечной машине.
Товары для ручной мойки посуды
Товары для ручной мойки посуды включают один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, и/или пленок настоящего изобретения и систему поверхностно-активных веществ и при необходимости один или более опциональных ингредиентов, известных в отрасли чистки и ухода за руками, например, полезных при мойке посуды вручную. Примеры этих опциональных ингредиентов включают: ароматизаторы, красителей, перлесцентные вещества, антибактериальные вещества, ферменты (напр., протеазу), чистящие полимеры (напр., алкоксилированные полиэтиленимины), катионные полимеры, гидротропы, увлажнители, размягчители, вещества ухода за руками, полимерные пеностабилизаторы, отбеливающие вещества, диамины, карбоновые кислоты, загустители, консерванты, дезинфицирующие вещества, средства буферирования pH в таких пределах, что жидкость для мытья посуды в общем случае имеет pH в диапазоне от 3 до 14 (предпочтительно от 8 до 11) или их смеси. Примеры веществ для ручной мойки посуды описаны в US 5990065; и US 6060122.
В одном варианте осуществления изобретения поверхностно-активное вещество товара для ручной мойки посуды включает алкилсульфат, алкоксисульфат, алкилсульфонат, алкоксисульфонат, алкиларилсульфонат, аминоксид, бетаин или производное алифатического или гетероциклического вторичного и третичного амина, поверхностно-активное вещество на основе четвертичного аммония, амин, однократно или многократно алкоксилированный спирт, алкилполигликозид, поверхностно-активное вещество на основе амидов жирных кислот, C8-C20 амид аммония, моноэтаноламид, диэтаноламид, изопропаноламид, полигидроксиамиды жирных кислот или их смесь.
Способ мойки посуды при его реализации включает шаг дозирования товара для ручной мойки посуды настоящего изобретения в мойке или емкости, пригодной для грязной посуды. Мойка или емкость может содержать воду, и/или грязную посуду.
Товар для чистки твердых поверхностей
Товары для чистки твердых поверхностей включают один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, и/или пленок настоящего изобретения и при необходимости один или более опциональных ингредиентов, известных в отрасли, например полезных для чистки твердых поверхностей, например кислотный компонент, например кислотный компонент, обеспечивающий хорошие характеристики удаления известковой накипи (напр., муравьиная кислота, лимонная кислота, сорбиновая кислота, уксусная кислота, борная кислота, малеиновая кислота, адипиновая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, малоновая кислота, гликолевая кислота или их смеси). Примеры ингредиентов, которые могут быть включены в кислый товар для чистки твердых поверхностей, могут включать описанные в US 7696143. Альтернативно товар для чистки твердых поверхностей включает щелочной компонент (напр., алканоламин, карбонат, бикарбонат или их смеси). Примеры ингредиентов, которые могут быть включены в щелочной товар для чистки твердых поверхностей, могут включать описанные в US 2010/0206328 A1. А способ чистки твердой поверхности включает применение или дозирование товара для чистки твердых поверхностей в способе чистки твердой поверхности. В одном варианте осуществления изобретения способ включает дозирование товара для чистки твердых поверхностей в ведро или подобный контейнер, опционально добавление воды в ведро до или после дозирования товара в ведро. В другом варианте осуществления изобретения способ включает дозирование товара для чистки твердых поверхностей в унитаз, опционально протирку поверхности унитаза после того, как товар растворится в воде, имеющейся в унитазе.
Насадка для чистки унитаза
Предлагается насадка для чистки унитаза для приспособления чистки унитаза, включающая один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканые полотна, и/или пленку настоящего изобретения. Насадка для чистки унитаза может быть одноразовой. Насадка для чистки унитаза может быть разъемно присоединена к рукоятке, так чтобы руки пользователя оставались на удалении от унитаза. В одном варианте осуществления изобретения насадка для чистки унитаза может содержать диспергируемую в воде оболочку. В свою очередь, диспергируемая в воде оболочка может включать один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, и/или пленок настоящего изобретения. Эта диспергируемая в воде оболочка может заключать в себе ядро. Ядро может включать не менее одного материала в форме гранул. Материал в форме гранул в ядре могут включать поверхностно-активные вещества, органические кислоты, отдушки, дезинфицирующие средства, отбеливатели, детергенты, ферменты, твердые частицы или их смеси. Опционально ядро может не содержать целлюлозы и может включать один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, и/или пленок настоящего изобретения. Примеры применимой насадки для чистки унитаза могут быть изготовлены в соответствии с принадлежащей тому же правообладателю Заявкой на Патент США №12/901804 (P&G Case 11892). Применимая насадка для чистки унитаза, содержащая крахмал, может быть изготовлена в соответствии с принадлежащей тому же правообладателю Заявкой на Патент США №13/073,308 (P&G case 12048), 13/073274 (P&G case 12049), и/или 13/073346 (P&G case 12054). Предлагается способ чистки поверхности унитаза, включающий шаг приведения в контакт поверхности унитаза с насадкой для чистки унитаза настоящего изобретения.
Способы применения
Нетканые полотна или пленки, включающие одно или более активнодействующих веществ ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением могут быть применены в способе обработки изделия из ткани. Способ обработки изделия из ткани может включать один или более шагов, выбранных из группы, состоящей из следующих шагов: (a) предварительная обработка изделия из ткани перед стиркой изделия из ткани; (b) приведение в контакт изделия из ткани с моющей жидкостью, образованной путем контакта нетканого полотна или пленки с водой; (c) приведение в контакт изделия из ткани с нетканым полотном или пленкой в сушилке; (d) сушка изделия из ткани в присутствии нетканого полотна или пленки в сушилке; и (e) их сочетания.
В некоторых вариантах осуществления изобретения способ может далее включать шаг предварительного увлажнения нетканого полотна или пленки до контакта с ним изделия из ткани подвергающегося предварительной обработке. Например, нетканое полотно или пленка могут быть предварительно увлажнены водой и затем сцеплены с участком ткани, включающим пятно, подвергающееся предварительной обработке. Альтернативно, ткань может быть увлажнена, и полотно или пленка помещены на нее или сцеплены с ней. В некоторых вариантах осуществления изобретения способ может далее включать шаг выбора только части нетканого полотна или пленки для применения в обработке изделия из ткани. Например, если только один товар для ухода за тканью подвергается обработке, части нетканого полотна или пленки могут быть отрезаны, и/или оторваны и либо помещены на нее или сцеплены с тканью, либо помещены в воду для изготовления относительно небольшого количества моющей жидкости, которое затем используется для предварительной обработки ткани. Таким образом пользователь может адаптировать способ обработки ткани в соответствии с имеющейся задачей. В некоторых вариантах осуществления изобретения не менее части нетканого полотна или пленки могут быть применены к ткани, подвергающейся обработке, с применением приспособления. Примеры приспособлений включают, без ограничения, щетки и губки. Любой один или более из вышеупомянутых шагов могут быть повторены для достижения желаемого положительного воздействия при обработке ткани.
Процесс создания пленки
Нетканое полотно настоящего изобретения может быть превращено в пленку. Пример процесса создания пленки из нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением включает следующие шаги:
a. изготовление нетканого полотна, включающего несколько филаментов, включающих волокнообразующий материал, например растворимый в полярных растворителях волокнообразующий материал; и
b. превращение нетканого полотна в пленку.
В одном примере настоящего изобретения процесс создания пленки из нетканого полотна включает шаги обеспечения нетканого полотна и превращения нетканого полотна в пленку.
Шаг превращения нетканого полотна в пленку может включать шаг подвергания нетканого полотна действию силы. Сила может включать сжимающее усилие. Сжимающее усилие может применяться с величиной давления на нетканое полотно от прибл. 0,2 МПа, и/или от прибл. 0,4 МПа, и/или от прибл. 1 МПа, и/или до прибл. 10 МПа, и/или до прибл. 8 МПа, и/или до прибл. 6 МПа.
Нетканое полотно может быть подвергнуто действию силы в течение не менее 20 миллисекунд, и/или не менее 50 миллисекунд, и/или не менее 100 миллисекунд, и/или до прибл. 800 миллисекунд, и/или до прибл. 600 миллисекунд, и/или до прибл. 400 миллисекунд, и/или до прибл. 200 миллисекунд. В одном примере нетканое полотно подвергается действию силы в течение времени от прибл. 400 миллисекунд до прибл. 800 миллисекунд.
Нетканое полотно может быть подвергнуто действию силы при температуре не менее 50°С, и/или не менее 100°С, и/или не менее 140°С, и/или не менее 150°С, и/или не менее 180°С, и/или до прибл. 200°С. В одном примере нетканое полотно подвергается действию силы при температуре от прибл: 140°C до прибл. 200°С.
Нетканое полотно может подаваться из рулона нетканого полотна. Получаемая пленка может сматываться в рулон пленки.
Неограничивающие примеры
Неограничивающие примеры филаментов в соответствии с настоящим изобретением производятся с помощью малогабаритного устройства 26, схематическое представление которого показано на Фиг. 5 и 6. Находящаяся под давлением емкость 28, пригодная для пакетных операций, наполняется волокнообразующей композицией 30, например волокнообразующей композицией, применимой для получения филаментов, полезных как композиции ухода за тканью, и/или композиции мойки посуды.
В первом примере, как изложено в примере 1 ниже, волокнообразующая композиция 30 в соответствии с настоящим изобретением изготавливается следующим образом: Две отдельные части соединяются, чтобы произвести волокнообразующую композицию 30. Первая часть, часть А, содержащий 15% по массе твердых веществ раствор поливинилового спирта, изготавливается путем смешивания сухого поливинилового спирта с 85% по массе деионизированной воды и нагрева смеси до прибл. 90°С и добавления механического смешивания, если необходимо, до тех пор, пока весь или практически весь поливиниловый спирт не растворится в деионизированной воде. Этот материал затем охлаждается естественным путем до прибл. 73±4°F (приблизительно 23±2,2°С). Вторая часть, часть В, содержащая 24,615% по массе деионизированной воды и остальные добавки, включая активнодействующие вещества, например поверхностно-активные вещества, регулятор кислотности и хелатирующие вещества, которые имеют общую суммарную массу в % более 50%, затем добавляется к части А. Получаемая смесь смешивается вручную для изготовления волокнообразующей композиции. Эта волокнообразующая композиция пригодна для прядения в филаменты в соответствии с настоящим изобретением.
Во втором примере, как изложено в примере 2 ниже, волокнообразующая композиция 30 объединяет часть А и часть В с массовым соотношением компонентов, указанным в Таблице 2А ниже. Массовые процентные доли ингредиентов в филаменте, который получается из волокнообразующей композиции из Таблицы 2А показаны в Таблице 2 В ниже.
Во третьем примере, как изложено в примере 3 ниже, волокнообразующая композиция объединяет часть А и часть В с массовым соотношением компонентов, указанным в Таблице 3А ниже. Массовые процентные доли ингредиентов в филаменте, который получается из волокнообразующей композиции из Таблицы 3А показаны в Таблице 3В ниже.
В четвертом примере, как изложено в примере 4 ниже, волокнообразующая композиция содержит ингредиенты в соответствии с Таблицей 4 ниже.
В пятом примере, как изложено в примере 5 ниже, волокнообразующая композиция содержит ингредиенты в соответствии с Таблицей 5 ниже.
В шестом примере, как изложено в примере 6 ниже, волокнообразующая композиция содержит ингредиенты в соответствии с Таблицей 6 ниже.
В седьмом примере, как изложено в примере 7 ниже, волокнообразующая композиция содержит ингредиенты в соответствии с Таблицей 7 ниже.
Дополнительные примеры изложены в примерах 8-12 ниже.
Насос 32 (например насос Zenith®, тип PEP II с производительностью 5,0 кубических сантиметров на оборот (см3/об), производимый компанией Parker Hannifin Corporation, Zenith Pumps division, Сэнфорд, Сев. Каролина, США) применяется для перекачки волокнообразующей композиции 30 в фильеру 34. Поток материала волокнообразующий композиции в фильеру 34 контролируется регулировкой числа оборотов в минуту (об/мин) насоса 32. Трубопроводы 36 соединены с емкостью 28, насосом 32 и фильерой 34 с тем, чтобы транспортировать (как представлено стрелками) волокнообразующую композицию 30 из емкости 28 к насосу 32 и в фильеру 34. Фильера 34, как показано на Фиг. 6, имеет два или более рядов круглых сопела экструзии 38 на расстоянии одно от другого с шагом Р около 1,524 миллиметра (около 0,060 дюйма). Сопла 38 имеют индивидуальный внутренний диаметр около 0,305 миллиметра (около 0,012 дюйма) и индивидуальный наружный диаметр около 0,813 миллиметра (около 0,032 дюйма). Каждое отдельное сопло 38 окружено кольцевым расширяющимся коническим отверстием 40 для подачи воздуха к каждому отдельному соплу 38. Волокнообразующая композиция 30, экструдируемая через сопла 38, окружается и обрабатывается в общем случае цилиндрическим потоком увлаженного воздуха, подаваемого через отверстия 40, окружающие сопла 38, для получения филаментов 42. Воздух подается в виде нагретого сжатого воздуха через термоэлектрический нагреватель, например, нагреватель, производимый компанией Chromalox, Division of Emerson Electric, Питтсбург, Пенсильвания, США. Необходимое количество пара добавляется к воздуху для насыщения или почти насыщения нагретого воздуха в условиях термостатически контролируемого трубопровода доставки с электрическим нагревом. Конденсат удаляется в термостатически контролируемом сепараторе с электрическим нагревом. Филаменты 42 высушиваются потоком воздуха, нагретого до от прибл. 149°С. (ок. 300°F.) до прибл. 315°С. (ок. 600°F.) при помощи термоэлектрического нагревателя (не показан) и подаваемого через сушильные сопла (не показаны) и выпускаемого под углом около 90° относительно общей ориентации филаментов 42.
Филаменты могут быть собраны на устройство сбора, например ленту или ткань, в одном примере на ленту или ткань, способную нанести рисунок, например неслучайный повторяющийся рисунок на нетканое полотно, образующееся в результате приема филаментов на ленту или ткань.
Пример 1 - Пример филамента, и/или нетканого полотна настоящего изобретения, применимого для обеспечения косметического положительного воздействия показан в Таблице 1 ниже.
Figure 00000021
Пример 2 - В Таблице 2А ниже представлен другой пример волокнообразующей композиции настоящего изобретения для получения филаментов, и/или нетканого полотна настоящего изобретения, пригодного для обеспечения косметического положительного воздействия.
Figure 00000022
Филаменты, получаемые из волокнообразующей композиции из Таблицы 2А, демонстрируют следующие уровни содержания активнодействующего вещества и волокнообразующих материалов, как указано в Таблице 2 В ниже.
Figure 00000023
Пример 3 - Таблица 3А ниже содержит другой пример волокнообразующей композиции настоящего изобретения для изготовления филаментов, и/или нетканого полотна настоящего изобретения, пригодного для обеспечения косметического положительного воздействия.
Figure 00000024
Филаменты, получаемые из волокнообразующей композиции из Таблицы 3А, демонстрируют следующие уровни содержания активнодействующих веществ и волокнообразующих материалов, как указано в Таблице 3В ниже.
Figure 00000025
Пример 4 - Таблица 4 ниже содержит другой пример волокнообразующей композиции настоящего изобретения для получения филаментов, и/или нетканого полотна настоящего изобретения, пригодных для применения в качестве детергентов для стирки.
Figure 00000026
Figure 00000027
Пример 5 - Таблица 5 ниже содержит другой пример волокнообразующей композиции настоящего изобретения для получения филаментов, и/или нетканого полотна настоящего изобретения, пригодных для применения в качестве детергентов для стирки.
Figure 00000028
Figure 00000029
Пример 6 - Таблица 6 ниже содержит другой пример волокнообразующей композиции настоящего изобретения для получения филаментов, и/или нетканого полотна настоящего изобретения, пригодных для применения в качестве детергентов для ручной мойки посуды.
Figure 00000030
Figure 00000031
Пример 7 - Таблица 7 ниже содержит другой пример волокнообразующей композиции настоящего изобретения для получения филаментов, и/или нетканого полотна настоящего изобретения, пригодных для применения в качестве детергентов для стирки.
Figure 00000032
Figure 00000033
Пример 8 - Таблица 8 ниже содержит другой пример волокнообразующей композиции настоящего изобретения для получения филаментов, и/или нетканого полотна настоящего изобретения, пригодных для применения в качестве детергентов для стирки.
Figure 00000034
Figure 00000035
Пример 9 - Таблица 9 ниже содержит другой пример волокнообразующей композиции настоящего изобретения для получения филаментов, и/или нетканого полотна настоящего изобретения, пригодных для применения в качестве детергентов для стирки.
Figure 00000036
Пример 10 - Таблицы 10A-10F содержат другой пример волокнообразующей композиции в соответствии с настоящим изобретением и соответствующие компоненты, а также окончательный состав филаментов, и/или нетканых полотен, изготовленных из нее. Такие филаменты, и/или нетканые полотна пригодны для применения в качестве детергентов для стирки.
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Пример 11 - Таблица 11А содержит пример ферментной композиции; а именно ферментной гранулы, которая может быть добавлена в филамент, и/или нетканое полотно, включающее филаменты, предлагаемые в настоящем изобретении. Таблица 11В содержит пример нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением, включающего ферментные гранулы из Таблицы 11А.
Figure 00000043
Figure 00000044
Пример 12 - Таблица 12 содержит пример нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением, включающего фермент целлюлазу, который добавляется к нетканому полотну или одному или более филаментам, из которых состоит нетканое полотно, после изготовления филаментов, и/или нетканого полотна.
Figure 00000045
Способы проведения испытаний
Если не указано иначе, все тесты, описанные в данном описании, включая описанные в разделе "Определения"и следующие способы тестирования, проводятся на образцах, выдержанных в кондиционированном помещении при температуре 73°F±4°F (около 23°С±2,2°С) и относительной влажности 50%±10% в течение 2 часов до теста, если не указано иначе. Образцы, выдержанные как описано в данном документе, считаются сухими образцами (например "сухие филаменты") для целей настоящего изобретения. Далее, все тесты проводятся в таком кондиционированном помещении.
Способ определения содержания воды
Содержание воды (влаги) в филаменте, и/или волокне, и/или нетканом полотне измеряется с применением следующего Способа определения содержания воды.
Филамент, и/или нетканое полотно или его часть ("образец") помещается в кондиционированное помещение при температуре 73°F±4°F (около 23°С±2,2°С) и относительной влажности 50%±10% не менее чем за 24 часа до тестирования. Масса образца фиксируется, когда в течение 5 минут более не наблюдается изменения массы образца. Записать эту массу как "равновесную массу" образца. Затем поместить образец в сушильный шкаф на 24 часа при 70°С и относительной влажности около 4% для сушки образца. После 24 часов сушки, немедленно взвесить образец. Записать эту массу как "сухую массу" образца. Содержание воды (влаги) в образце рассчитывается следующим образом:
% воды (влаги) в образце = 100% × (равновесная масса образца - сухая масса образца)/(Сухая масса образца)
% воды (влаги) в образце для 3 повторов усредняется для получения отчетного % воды (влаги) в образце.
Способ измерения скорости растворения
Устройство и материалы:
600-мл стакан
Магнитная мешалка (Labline Model №1250 или эквивалент)
Палочка для магнитной мешалки (5 см)
Термометр (от 1 до 100°С+/-1°С)
Шаблон, нержавеющая сталь (3,8 см × 3,2 см)
Таймер (0-300 с, точность до 1 секунды)
35-мм слайдовая рамка с окошком 3,8 см × 3,2 см (коммерчески доступны от Polaroid Corporation)
35-мм держатель слайдовой рамки
Вода City of Cincinnati или эквивалент со следующими свойствами: Общая жесткость = 155 мг/л как CaCO3; Содержание кальция = 33,2 мг/л; Содержание магния = 17,5 мг/л; Содержание фосфатов = 0,0462
Подготовка образца:
1. Отрезать 3 тестовых образца от пленки или тестируемого нетканого полотна ("образец") с помощью шаблона, чтобы обеспечить то, что образец помещается в 35-мм слайдовую рамку с размерами окошка 24×36 мм (т.е. образец 3,8 см × 3,2 см). Отрезать образцы от участков пленки или нетканого полотна на одинаковом расстоянии вдоль поперечного направления пленки или нетканого полотна.
2. Зафиксировать каждый из 3 образцов в отдельной 35-мм слайдовой рамке.
3. Поместить магнитную палочку для перемешивания в 600-мл стакан.
4. Взять 500 мл или больше воды Cincinnati city, измерить температуру воды термометром и при необходимости отрегулировать температуру воды для поддержания температуры тестирования; а именно, 5°С. Когда температура воды будет 5°С, наполнить 600-мл стакан 500 мл воды.
5. Поместить стакан на магнитную мешалку. Включить мешалку и отрегулировать скорость размешивания до появления в воде воронки с вершиной воронки на отметке 400 мл в 600-мл стакане.
6. Закрепить 35-мм слайдовую рамку с зафиксированным в ней образцом в держателе, сконструированном для погружения 35-мм слайдовой рамки в воду в стакан, например в зажим "крокодил" держателя 35-мм слайдовых рамок, сконструированного для помещения 35-мм слайдовой рамку в воду, налитую в 600-мл стакан. 35-мм слайдовую рамку следует зафиксировать в зажиме "крокодил" за середину длинной стороны 35-мм слайдовой рамки так, чтобы длинная сторона 35-мм слайдовой рамки была параллельна поверхности воды в 600-мл стакане. Таким образом поверхность пленки или нетканого полотна будет перпендикулярна потоку воды. Слегка модифицированный пример расположения 35-мм слайдовой рамки и держателя слайдовой рамки показаны на Фиг. 1-3 Патента США №6787512.
7. Одним движением держатель 35-мм слайдовых рамок, который помещает 35-мм слайдовую рамку над центром воды в стакане, опускается, в результате чего 35-мм слайдовая рамка оказывается погруженной в воду достаточно для того, чтобы вода контактировала со всей открытой поверхностью образца пленки или нетканого полотна, зафиксированного в 35-мм слайдовой рамке. Как только вода войдет в контакт со всей открытой поверхностью пленки или нетканого полотна, запустить таймер. Разрушение зафиксировать тогда, когда пленка или нетканое полотно распадется. Когда вся видимая пленка или нетканое полотно высвободится из слайдовой рамки, поднять 35-мм слайдовую рамку из воды, продолжая следить за водой на предмет нерастворенных фрагментов пленки или нетканого полотна. Растворение зафиксировать, когда все фрагменты пленки или нетканого полотна более не видны в воде.
8. Для каждого образца осуществляется три повтора.
9. Каждое время разрушения и растворения нормализуется по массе образца, чтобы получить значения времени разрушения и растворения на 1 г образца, в единицах секунд/грамм образца (с/г). Фиксируется среднее значение времени разрушения и растворения на 1 г образца из трех повторов.
Способ измерения диаметра
Диаметр дискретного филамента или филамента в составе нетканого полотна или пленки определяется с применением сканирующего электронного микроскопа (SEM) или оптического микроскопа и программного обеспечения анализа изображений. Увеличение от 200 до 10000 раз выбирается так, чтобы филаменты были подходящим образом увеличены для измерения. При использовании SEM образцы окрашиваются соединением золота или палладия во избежание появления электростатического заряда и вибрации филамента в луче электронов. Ручная процедура определения диаметра филамента применяется к изображению (на экране монитора), полученному при помощи SEM или оптического микроскопа. С помощью мыши и курсора находится край случайно выбранного филамента и затем он измеряется по ширине (т.е., перпендикулярно направлению филамента в этой точке) до другого края филамента. Масштабированный и калиброванный инструмент анализа изображений обеспечивает масштабирование для получения показания в мкм. Для филаментов в составе нетканого полотна или пленки случайным образом выбирается несколько филаментов из различных участков образца нетканого полотна или пленки с использованием SEM или оптического микроскопа Не менее двух порций нетканого полотна или пленки (или полотна в составе продукта) отрезаются и тестируются таким способом. В общей сумме делается не менее 100 таких измерений, и все данные фиксируются для статистического анализа. Зафиксированные данные используются расчета среднего диаметра филамента, среднеквадратического отклонения диаметра филамента и медианного диаметра филамента.
Другой полезной статистикой является расчет величины популяции филаментов, которые находятся ниже некоторого верхнего предела. Чтобы определить эту статистику, программное обеспечение переводится в режим подсчета результатов диаметра филамента ниже верхнего предела, и это значение (разделенное на общее число измерений и умноженное на 100%) включается в отчет как процент ниже верхнего предела, например процент диаметра ниже 1 мкм. Мы обозначаем измеренный диаметр (в мкм) индивидуальный круглого филамента как di.
В случае филаментов с некруглым сечением измерения диаметра филамента определяется и устанавливаются равными гидравлическому диаметру, который равен площади сечения филамента, умноженной на 4 и разделенной на периметр сечения филамента (внешний периметр в случае полых филаментов). Среднечисловой диаметр, альтернативно средний диаметр рассчитывается как:
Figure 00000046
Способ определения толщины
Толщина нетканого полотна, и/или пленки измеряется путем нарезки 5 образцов нетканого полотна или образца пленки таким образом, что каждый отрезанный образец больше по размеру, чем загрузочная поверхность прибора электронного определения толщины VIR Model II, поставляемого Thwing-Albert Instrument Company, Филадельфия, Пенсильвания. В типичном случае загрузочная поверхность имеет круглую поверхность около 3,14 кв. дюйма. Образец помещается между горизонтальной плоской поверхностью и загрузочной поверхностью. Загрузочная поверхность применяет к образцу давление 15,5 г/см2. Калибр каждого образца равен остающемуся зазору между плоской поверхностью и загрузочной поверхностью. Калибр рассчитывается как среднее калибра пяти образцов. Результат включается в отчет в миллиметрах (мм).
Способ определения вязкости на срез
Вязкость на срез волокнообразующей композиции настоящего изобретения измеряется с применением капиллярного реометра, Goettfert Rheograph 6000, производимого компанией Goettfert USA в Rock Hill Южн. Каролина, США. Измерения проводятся с применением капиллярной фильеры диаметром D 1,0 мм и длиной L 30 мм (т.е. L/D=30). Фильера присоединяется к нижнему концу 20 мм оправы реометра, которая выдерживается при температуре испытания в фильере 75°С. Предварительно нагретые до температуры испытания в фильере, 60 г образца волокнообразующей композиции загружается в оправу реометра. Удалите из образца попавший туда воздух. Выдавите образец из оправы через капиллярную фильеру при наборе выбранных скоростей 1000-10000 с-1. Кажущаяся вязкость на срез может быть рассчитана с помощью программного обеспечения реометра из падения давления, которое образец испытывает при переходе из оправы через капиллярную фильеру и расхода образца через капиллярную фильеру. Можно начертить график (кажущаяся вязкость на срез) в сравнении с графиком (частота среза) и график может быть аппроксимирован к экспоненциальному закону, в соответствии с формулой η=Kγn-1, где K есть константа вязкости материала, n есть индекс уменьшения вязкости материала, и γ есть частота среза. Отчетная кажущаяся вязкость на срез волокнообразующей композиции в данном описании рассчитывается интерполяцией к частоте среза 3000 с-1 с применением экспоненциального закона.
Способ определения основного веса
Основной вес образца волокнистой структуры измеряется выбором двенадцати (12) индивидуальных образцов волокнистой структуры и изготовлением двух партий по шесть индивидуальных образцов в каждой. Если индивидуальные образцы соединены друг с другом по линиям перфорации, при формировании партий образцов линии перфорации необходимо выровнять по одной стороне. Для разрезания каждой партии на квадраты точно 3,5 дюйма × 3,5 дюйма применяется прецизионный резак. Две партии нарезанных квадратов соединяются в подушечку основного веса из двенадцати квадратов в толщину. Подушечка основного веса взвешивается на лабораторных весах с минимальным разрешением 0,01 г. Лабораторные весы должны быть защищены от сквозняков и других посторонних воздействий с помощью экрана. Вес фиксируется, когда показания лабораторных весов становятся постоянными. Основной вес рассчитывается следующим образом:
Основной вес (фунтов/3000 кв.футов) =. Основной вес рассчитывается следующим образом:
Figure 00000047
Средневзвешенная молекулярная масса
Средневзвешенная молекулярная масса (Mw) материала, например полимера, определяется ситовой хроматографией (GPC) с применением колонки со смешанным основанием. Применяется высокопроизводительный жидкостный хроматограф (HPLC) со следующими компонентами: Применяется Millenium®, насос Model 600Е, системный контроллер и контроллер программного обеспечения Version 3.2, авто дозатор Model 717 Plus; и нагреватель колонки СНМ-009246, все производятся компанией Waters Corporation, Милфорд, Массачусетс, США. Колонка представляет собой смешанную гелевую колонку PL 20 мкм А (молекулярная масса геля находится в диапазоне от 1000 г/моль до 40000000 г/моль) длиной 600 мм и внутренним диаметром 7,5 мм, а защитная колонка представляет собой PL gel 20 мкм, 50 мм длина, 7,5 мм ID. Температура колонки составляет 55°С и объем инъекции 200 мкл. Детектор представляет собой DAWN® Enhanced Optical система (EOS), включая программное обеспечение Astra®, программное обеспечение детектора версии 4.73.04, производимое компанией Wyatt Technology, Санта-Барбара, Калифорния, США, лазерный рассеивающий детектор с ячейкой K5 и лазером 690 нм. Усиление на нечетных детекторах установлено на 101. Усиление на четных детекторах установлено на 20,9. Дифференциальный рефрактометр Wyatt Technology′s Optilab® установлено на 50°С.Усиление установлено на 10. Мобильная фаза квалификации «для ВЭЖХ» диметилсульфоксид с 0,1% w/v LiBr, расход мобильной фазы - 1 мл/мин, изократический. Время теста - 30 минут.
Образец готовится растворением материала в мобильной фазе номинально 3 мг материала на 1 мл мобильной фазы. Образец закрывается крышкой и затем перевешивается в течение приблизительно 5 минут с применением магнитной мешалки. Затем образец помещается в конвекционную печь при 85°С на 60 минут. Затем образец охлаждается естественным путем до комнатной температуры. Затем образец фильтруется через 5 мкм нейлоновую мембрану, тип Spartan-25, производимую компанией Schleicher & Schuell, Кин, Нью-Гемпшир, США, в 5-мл виалу автодозатора применением 5-мл шприца.
Для каждой серии образцов (3 или более образца материала) на колонку инжектируется образец чистого растворителя. Затем готовится контрольный образец подобно вышеописанным образцам. Контрольный образец включает 2 мг/мл пуллулана (Polymer Laboratories) со средневзвешенной молекулярной массой 47300 г/моль. Контрольный образец анализируется до анализа каждого набора образцов. Тесты пустого образца, контрольного образца и образцов материала проводятся дважды. Последний тест представляет собой тест пустого образца. Светорассеивающий детектор и дифференциальный рефрактометр эксплуатируется в соответствии с документами "Dawn EOS Light Scattering Instrument Hardware Manual" и "Optilab® DSP Interferometric Refractometer Hardware Manual," оба производимые компанией Wyatt Technology Corp., Санта-Барбара, Калифорния, США, и оба включены в данное описание путем ссылки.
Средневзвешенная молекулярная масса образца рассчитывается с применением программного обеспечения детектора. Применяется значение dn/dc (дифференциальное изменение индекса преломления в зависимости от концентрации) 0,066. Исходные показания лазерных детекторов и детектора индекса преломления корректируются для устранения влияния темного тока детектора и рассеивания растворителя. Если сигнал лазерного детектора насыщен или показывает избыточный шум, он не используется в расчете молекулярной массы. Области характеризации молекулярной массы выбираются такие, чтобы и сигналы 90° детектора для рассеивания света лазера, и индекс преломления превосходили более чем в 3 раза соответствующие исходные показания шумов. В типичном случае сторона высокой молекулярной массы на хроматограмме ограничена сигналом индекса преломления, а низкомолекулярная сторона ограничена сигналом лазера.
Средневзвешенная молекулярная масса может быть рассчитана с применением метода "first order Zimm plof" как определено в программном обеспечении детектора. Если средневзвешенная молекулярная масса образца составляет более 1000000 г/моль, рассчитываются и first order Zimm plot, и second order Zimm plot, и результат с минимальной ошибкой после регрессивной аппроксимации применяется для расчета молекулярной массы. Отчетная средневзвешенная молекулярная масса есть среднее из результатов двух тестовых образцов материала.
Способы испытаний на удлинение, на разрыв, TEA и модуль жесткости
Отрезать не менее восьми полос шириной 1 дюйм образца материала в виде полотна для испытаний в продольном направлении. Отрезать не менее восьми полос шириной 1 дюйм для испытаний в поперечном направлении. Если продольное направление и поперечное направление трудноразличимы, поперечным направлением будут считаться полосы с более низкой прочностью на разрыв.
Для фактического измерения характеристик следует использовать прибор для измерения прочности на разрыв Thwing-Albert Intelect II Standard (Thwing-Albert Instrument Co., Филадельфия, Пенсильвания). Вставить плоские зажимы в блок и провести калибровку прибора в соответствии с инструкциями, данными в руководстве по эксплуатации Thwing-Albert Intelect II. Установить скорость траверсной головки прибора на 4,00 дюйма/мин и 1-ый и 2-ой указатели расстояния на 4,00 дюйма. Чувствительность к разрушению установить на 20,0 г, а ширину образца на 1,00 дюйм. Единицы энергии установить на TEA, а ловушку касательного модуля упругости (модуля жесткости) установить на 38,1 г.
После введения полосы образца материала в виде полотна в два зажима натяжение прибора может подвергаться мониторингу. При показании 5 г или более полоса образца материала в виде полотна натянута слишком сильно. Если, напротив, в течение 2-3 секунд после начала испытания не фиксируется никакое значение, полоса образца материала в виде полотна натянута слишком слабо.
Запустите прибор для измерения прочности на разрыв, как описано в руководстве по эксплуатации прибора для измерения прочности на разрыв. После завершения испытания прочитайте и зафиксируйте следующие показания с единицами измерения:
Предельное растягивающее усилие (прочность на разрыв) (г/дюйм)
Предельное удлинение (удлинение) (%)
Предельное поперечное TEA (мокрое поперечное TEA) (в г/кв.дюйм)
Касательный модуль жесткости (модуль жесткости в продольном направлении и в продольном направлении в сухом состоянии) (при 15 г/см)
Протестировать образцы материала в виде полотна одинаковым способом, фиксируя вышеуказанные измеренные значения в каждом тесте. Усреднить значения для каждой характеристики, полученные для протестированных образцов материала в виде полотна для получения отчетного значения характеристики.
Расчеты:
среднее геометрическое сухого модуля жесткости = квадратный корень из [сухой модуль жесткости в продольном направлении (при 15 г/см) × сухой модуль жесткости в поперечном направлении (при 15 г/см)]
Способ определения плоскостной жесткости
При использовании в настоящем описании определение "плоскостной жесткости" представляет собой измерение жесткости плоского образца при деформации, направленной вниз в отверстие под образцом. Для испытаний образец моделируется как бесконечная пластина с толщиной "t", которая располагается на плоской поверхности центром над отверстием с радиусом "R". Центральная сила "F", приложенная к материалу непосредственно над центром отверстия, отклоняет материал вниз в отверстие на расстояние "w". Для линейного эластичного материала отклонение может быть предсказано по формуле:
Figure 00000048
где "Е"- эффективный линейный эластичный модуль жесткости, "v" - соотношение Пуассона, "R" - радиус отверстия, и "t" - толщина материала, взятая как калибр в миллиметрах, измеренный в стопе из 5 слоев материала под нагрузкой около 0,29 фунтов/кв.дюйм. Приняв соотношение Пуассона за 0,1 (решение не имеет высокой чувствительности к этому параметру, так что неточность вследствие предположительного значения, вероятно, будет небольшой), предыдущее уравнение может быть переписано для "w", чтобы оценить действительный модуль жесткости как функцию результатов испытаний на деформацию:
Figure 00000049
Измерения выполняются с применением испытательного стенда MTS Alliance RT/1 (MTS Systems Corp., Иден-Прери, Миннесота) с датчиком нагрузки на 100Н. Когда стопа из пяти квадратных листов материала не менее 2,5 дюйма находится по центру над отверстием с радиусом 15,75 мм на опорной пластине, тупой стержень радиусом 3,15 мм опускается со скоростью 20 мм/мин. Когда конец стержня опускается на 1 мм ниже плоскости опорной пластины, испытания заканчиваются. Максимальное отношение силы к отклонению в граммах-сила/мм на каждый промежуток в 0,5 мм во время теста фиксируется (это максимальное отношения силы к отклонению в общем случае имеет место в конце хода стержня). Датчик нагрузки осуществляет мониторинг приложенной силы и положения конца стержня относительно плоскости опорной пластины. Пиковая нагрузка фиксируется, и "Е" определяется с применением вышеприведенного уравнения.
Плоскостная жесткость "S" на единицу ширины может затем быть рассчитана как:
Figure 00000050
и выражается в единицах ньютон-миллиметр. Программа Testworks использует следующую формулу для расчета жесткости:
S(F/w)[(3+v)R2/16π]
где "F/w"- максимальное значение отношения силы к отклонению, "v" - соотношение Пуассона, принятое за 0,1, и "R" - радиус кольца. Способ определения состава филамента
С тем, чтобы подготовить филаменты для определения состава филамента, филаменты должны быть кондиционированы удалением любого покрытия, и/или материала, присутствующего на наружной поверхности филаментов, которые могут быть удалены. Пример способа для этого - промывка филаментов 3 раза дистиллированной водой. Филаменты затем подвергаются воздушной сушке при 73°F±4°F (около 23°С±2,2°С) до тех пор, пока филаменты не будут включать менее 10% влаги. Затем выполняется химический анализ кондиционированных филаментов, чтобы определить состав филаментов по отношению к волокнообразующим материалам и активнодействующим веществам и долю волокнообразующих материалов и активнодействующих веществ, присутствующих в филаментах.
Состав филаментов по отношению к волокнообразующему материалу и активнодействующим веществам может также определяться выполнением анализа сечения с применением TOF-SIM или SEM. Еще один способ определения состава филаментов использует флуоресцентный краситель в качестве маркера. Кроме того, как всегда, изготовитель филаментов должен знать состав своих филаментов.
Размеры и значения, приведенные в данном документе не должны интерпретироваться как строго ограниченные указанными точными числовыми значениями. Вместо этого, если не указано иначе, каждое измерение подразумевает как указанное значение, так и функционально эквивалентный диапазон, окружающий это значение. Например, измерение, приведенное как "40 мм", подразумевает "около 40 мм".
Каждый документ, цитируемый в данном документе, включая любые связанный ссылками или относящийся к вопросу патент или заявка, настоящим полностью добавляется в данное описание путем ссылки, если это не исключено явно или иным образом ограничено. Цитирование любого документа не является допущением, что он предшествует по отношению к любому изобретению, приведенному или включаемому в формулу изобретения в данном документе или что он отдельно или в сочетании с любым другим упоминанием или упоминаниями, обучает, предлагает или сообщает о таком изобретении. Далее, если значение или определение термина в данном документе конфликтует с любым значением или определением того же термина в документе, добавленном путем ссылки, значение или определение, присвоенное термину в настоящем документе будет иметь преимущественную силу.
Хотя проиллюстрированы и описаны конкретные примеры, и/или варианты осуществления настоящего изобретения, могут быть сделаны различные другие изменения и модификации без отклонения от духа и выхода за пределы объема защиты изобретения. Следовательно, прилагаемые пункты формулы изобретения покрывают все такие изменения и модификации как находящееся в пределах объема защиты настоящего изобретения.

Claims (27)

1. Материал в виде полотна, содержащий один или более волокнообразующих материалов и одно или более активнодействующих веществ, при этом активнодействующие вещества выбраны из группы, содержащей вещества положительного воздействия на кожу, медицинские вещества, лосьоны, вещества для ухода за тканью, вещества для мойки посуды, вещества ухода за коврами, вещества для ухода за поверхностями, вещества для ухода за волосами, вещества для ухода за воздухом и их смеси, при этом материал в виде полотна характеризуется базовым весом, составляющим 500 г/м2, при этом суммарное содержание волокнообразующих материалов в материале в виде полотна составляет менее 50% по весу материала в виде полотна и суммарное содержание одного или более активнодействующих веществ составляет более 50% от веса материала в виде полотна.
2. Материал в виде полотна по п.1, отличающийся тем, что выполнен с возможностью высвобождения одного или более активнодействующих веществ из материала в виде полотна при нахождении материала в виде полотна в условиях ожидаемого использования.
3. Материал в виде полотна по п.1, отличающийся тем, что одно или более активнодействующих веществ содержит поверхностно-активное вещество.
4. Материал в виде полотна по п.1, отличающийся тем, что содержит нетканое полотно.
5. Материал в виде полотна по п.1, отличающийся тем, что содержит два или более различных активнодействующих веществ.
6. Материал в виде полотна в по п.1, отличающийся тем, что содержит добавку для улучшения растворения.
7. Материал в виде полотна по п.1, отличающийся тем, что содержание воды в нем составляет от 0% до приблизительно 20%.
8. Материал в виде полотна по п.1, отличающийся тем, что характеризуется средним временем распада менее 120 с/г.
9. Материал в виде полотна по п.1, отличающийся тем, что характеризуется средним временем растворения менее 950 с/г.
10. Материал в виде полотна, содержащий один или более волокнообразующих материалов и одно или более активнодействующих веществ, при этом активнодействующие вещества выбраны из группы, содержащей вещества положительного воздействия на кожу, медицинские вещества, лосьоны, вещества для ухода за тканью, вещества для мойки посуды, вещества ухода за коврами, вещества для ухода за поверхностями, вещества для ухода за волосами, вещества для ухода за воздухом и их смеси, при этом материал в виде полотна характеризуется максимальным продольным удлинением более 10%, при этом суммарное содержание волокнообразующих материалов в материале в виде полотна составляет менее 50% по весу материала в виде полотна и суммарное содержание одного или более активнодействующих веществ составляет более 50% от веса материала в виде полотна.
11. Материал в виде полотна по п.10, отличающийся тем, что выполнен с возможностью высвобождения из него одного или более активнодействующих веществ при его нахождении в условиях ожидаемого использования.
12. Материал в виде полотна по п.10, отличающийся тем, что одно или более активнодействующих веществ содержит поверхностно-активное вещество.
13. Материал в виде полотна по п.10, отличающийся тем, что содержит нетканое полотно.
14. Материал в виде полотна по п.10, отличающийся тем, что содержит два или более различных активнодействующих веществ.
15. Материал в виде полотна по п.10, отличающийся тем, что содержит добавку для улучшения растворения.
16. Материал в виде полотна по п.10, отличающийся тем, что содержание воды в нем составляет от 0% до приблизительно 20%.
17. Материал в виде полотна по п.10, отличающийся тем, что характеризуется средним временем распада менее 120 с/г.
18. Материал в виде полотна по п.10, отличающийся тем, что характеризуется средним временем растворения менее 950 с/г.
19. Материал в виде полотна, содержащий один или более волокнообразующих материалов и одно или более активнодействующих веществ, при этом активнодействующие вещества выбраны из группы, содержащей вещества положительного воздействия на кожу, медицинские вещества, лосьоны, вещества для ухода за тканью, вещества для мойки посуды, вещества ухода за коврами, вещества для ухода за поверхностями, вещества для ухода за волосами, вещества для ухода за воздухом и их смеси, и характеризующийся геометрическим средним модуля жесткости менее 15000 г/м2, при этом суммарное содержание волокнообразующих материалов в материале в виде полотна составляет менее 50% по весу материала в виде полотна и суммарное содержание одного или более активнодействующих веществ составляет более 50% от веса материала в виде полотна.
20. Материал в виде полотна по п.19, отличающийся тем, что выполнен с возможностью высвобождения из него одного или более активнодействующих веществ при его нахождении в условиях ожидаемого использования.
21. Материал в виде полотна по п.19, отличающийся тем, что один или более активнодействующих веществ содержит поверхностно-активное вещество.
22. Материал в виде полотна по п.19, отличающийся тем, что содержит нетканое полотно.
23. Материал в виде полотна по п.19, отличающийся тем, что содержит два или более различных активнодействующих веществ.
24. Материал в виде полотна по п.19, отличающийся тем, что содержит добавку для улучшения растворения.
25. Материал в виде полотна по п.19, отличающийся тем, что содержание воды в нем составляет от 0% до приблизительно 20%.
26. Материал в виде полотна по п.19, отличающийся тем, что характеризуется средним временем распада менее 120 с/г.
27. Материал в виде полотна по п.19, отличающийся тем, что характеризуется средним временем растворения менее 950 с/г.
RU2012154302/05A 2010-07-02 2011-06-30 Материал в виде полотна и способ его изготовления RU2553294C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36112910P 2010-07-02 2010-07-02
US36112610P 2010-07-02 2010-07-02
US36114610P 2010-07-02 2010-07-02
US61/361,126 2010-07-02
US61/361,129 2010-07-02
US61/361,146 2010-07-02
PCT/US2011/042644 WO2012003351A2 (en) 2010-07-02 2011-06-30 Web material and method for making same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012154302A RU2012154302A (ru) 2014-08-10
RU2553294C2 true RU2553294C2 (ru) 2015-06-10

Family

ID=45402657

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012154302/05A RU2553294C2 (ru) 2010-07-02 2011-06-30 Материал в виде полотна и способ его изготовления
RU2012154728/05A RU2553295C2 (ru) 2010-07-02 2011-06-30 Моющий продукт и способы его изготовления

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012154728/05A RU2553295C2 (ru) 2010-07-02 2011-06-30 Моющий продукт и способы его изготовления

Country Status (10)

Country Link
US (10) US8785361B2 (ru)
EP (3) EP2588654B1 (ru)
JP (4) JP5792297B2 (ru)
CN (3) CN103003476B (ru)
BR (2) BR112013000104A2 (ru)
CA (2) CA2803636C (ru)
MX (2) MX345025B (ru)
RU (2) RU2553294C2 (ru)
WO (2) WO2012003360A2 (ru)
ZA (2) ZA201209425B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11168444B2 (en) 2018-05-15 2021-11-09 Essity Hygiene And Health Aktiebolag Fibrous product

Families Citing this family (122)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60019994T2 (de) * 1999-03-08 2006-01-19 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Absorbierende und flexible Struktur mit Stärkefasern
RU2555042C2 (ru) 2010-07-02 2015-07-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ доставки активнодействующего вещества
HUE030120T2 (en) * 2010-07-02 2017-04-28 Procter & Gamble Procedure for forming a film from a non-woven web
RU2553294C2 (ru) 2010-07-02 2015-06-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Материал в виде полотна и способ его изготовления
EP2588653B1 (en) 2010-07-02 2018-06-20 The Procter and Gamble Company Method of treating a fabric article
US10694917B2 (en) 2012-01-04 2020-06-30 The Procter & Gamble Company Fibrous structures comprising particles and methods for making same
CN104040060B (zh) 2012-01-04 2017-05-17 宝洁公司 具有多个区域的含活性物质纤维结构
CA2860647C (en) * 2012-01-04 2022-06-14 The Procter & Gamble Company Active containing fibrous structures with multiple regions having differing densities
CA2860659C (en) * 2012-01-04 2017-08-29 The Procter & Gamble Company Fibrous structures comprising particles and methods for making same
MX2014009018A (es) * 2012-02-22 2014-08-29 Procter & Gamble Estructuras fibrosas y metodos para fabricarlas.
US20130284637A1 (en) 2012-04-30 2013-10-31 Danisco Us Inc. Unit-dose format perhydrolase systems
RU2631860C2 (ru) * 2012-05-11 2017-09-27 Басф Се Кватернизованные полиэтиленимины с высокой степенью кватернизации
DE102012208286A1 (de) * 2012-05-16 2013-11-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserarmes, flüssiges Waschmittel mit aus nachwachsenden Rohstoffen gewonnenen Tensiden
GB2502339B (en) * 2012-05-25 2018-02-07 Cosmetic Warriors Ltd Solid cosmetic composition
US8968517B2 (en) 2012-08-03 2015-03-03 First Quality Tissue, Llc Soft through air dried tissue
CA2909458C (en) * 2013-04-12 2018-07-31 The Procter & Gamble Company Fibrous structures comprising polysaccharide filaments
EP2984221A1 (en) 2013-04-12 2016-02-17 The Procter & Gamble Company Fibrous structures exhibiting improved whiteness index values
EP3013432B1 (en) * 2013-06-27 2018-07-25 The Procter and Gamble Company Personal care compositions and articles
WO2015061070A1 (en) * 2013-10-25 2015-04-30 The Procter & Gamble Company Fibrous elements comprising an acrylamide-based copolymer and fibrous structures employing same
US9375502B2 (en) * 2013-10-29 2016-06-28 American Covers, Inc. Air freshener with scented string
EP4253649A3 (en) 2013-12-09 2023-12-06 The Procter & Gamble Company Fibrous structures including an active agent and having a graphic printed thereon
JP6362226B2 (ja) * 2014-04-22 2018-07-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 溶解性固体構造物の形態の組成物
RU2674126C2 (ru) * 2014-04-22 2018-12-04 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Филаменты и волокнистые структуры, их содержащие
US9861558B2 (en) 2014-05-05 2018-01-09 The Procter & Gamble Company Methods of forming an aqueous treatment liquor by dissolving a porous solid with a benefit agent coating
US9827173B2 (en) 2014-05-05 2017-11-28 The Procter & Gamble Company Porous dissolvable solid structure with two benefit agents and methods of forming an aqueous treatment liquor therefrom
US9861559B2 (en) * 2014-05-05 2018-01-09 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a porous, dissolvable, fibrous web solid structure with a silicone coating
US9877899B2 (en) * 2014-05-05 2018-01-30 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a fibrous web structure with a silicone conditioning agent coating
US20150313805A1 (en) 2014-05-05 2015-11-05 The Procter & Gamble Company Consumer Products
US9867762B2 (en) * 2014-05-05 2018-01-16 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a porous dissolvable solid structure and silicone conditioning agent coating
US9937111B2 (en) * 2014-05-05 2018-04-10 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a fibrous web solid structure with a silicone conditioning agent coating
EP3142625A4 (en) 2014-05-16 2017-12-20 First Quality Tissue, LLC Flushable wipe and method of forming the same
US10980912B2 (en) * 2014-06-02 2021-04-20 Tethis, Inc. Absorbent articles with biocompostable properties
US20210045942A1 (en) 2014-06-02 2021-02-18 Tethis, Inc. Absorbent articles with biocompostable properties
US20210022931A1 (en) 2014-06-02 2021-01-28 Tethis, Inc. Absorbent articles with biocompostable properties
EP2982736A1 (en) 2014-08-07 2016-02-10 The Procter and Gamble Company Laundry detergent composition
BR112017007305A2 (pt) 2014-10-10 2017-12-19 Procter & Gamble estruturas fibrosas com aberturas e métodos para a produção das mesmas
WO2016077594A1 (en) 2014-11-12 2016-05-19 First Quality Tissue, Llc Cannabis fiber, absorbent cellulosic structures containing cannabis fiber and methods of making the same
WO2016086019A1 (en) 2014-11-24 2016-06-02 First Quality Tissue, Llc Soft tissue produced using a structured fabric and energy efficient pressing
US10099425B2 (en) 2014-12-05 2018-10-16 Structured I, Llc Manufacturing process for papermaking belts using 3D printing technology
EP3034597A1 (en) 2014-12-17 2016-06-22 The Procter and Gamble Company Detergent composition
EP3034589A1 (en) * 2014-12-17 2016-06-22 The Procter and Gamble Company Detergent composition
EP3034588B1 (en) 2014-12-17 2019-04-24 The Procter and Gamble Company Detergent composition
EP3034596B2 (en) 2014-12-17 2021-11-10 The Procter & Gamble Company Detergent composition
TWI528978B (zh) * 2014-12-27 2016-04-11 財團法人紡織產業綜合研究所 碳酸纖維膜
US10245221B2 (en) 2015-05-07 2019-04-02 Celeb LLC Stabilized color depositing shampoo
US9889080B2 (en) 2015-05-07 2018-02-13 Celeb LLC Color depositing shampoo
US10544547B2 (en) 2015-10-13 2020-01-28 First Quality Tissue, Llc Disposable towel produced with large volume surface depressions
US10538882B2 (en) 2015-10-13 2020-01-21 Structured I, Llc Disposable towel produced with large volume surface depressions
CN109328166A (zh) 2015-10-14 2019-02-12 上品纸制品有限责任公司 捆束产品及形成捆束产品的系统和方法
WO2017127258A1 (en) * 2016-01-21 2017-07-27 The Procter & Gamble Company Fibrous elements comprising polyethylene oxide
WO2017139786A1 (en) 2016-02-11 2017-08-17 Structured I, Llc Belt or fabric including polymeric layer for papermaking machine
US20170314206A1 (en) 2016-04-27 2017-11-02 First Quality Tissue, Llc Soft, low lint, through air dried tissue and method of forming the same
US10773405B2 (en) * 2016-06-30 2020-09-15 The Gillette Company Llc Shaving aid for razor cartridges comprising a nano-filament comprising a core and sheath
GB2552962A (en) * 2016-08-15 2018-02-21 Reckitt Benckiser Finish Bv Composition for use in a machine dishwasher
MX2019002123A (es) 2016-08-26 2019-08-16 Metodo para producir estructuras absorbentes con alta resistencia a la humedad, absorbencia, y suavidad.
DE102016217303A1 (de) * 2016-09-12 2018-03-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Filament zur Herstellung eines Wasch- oder Reinigungsmittelprodukts, Wasch- oder Reinigungsmittelprodukt, Verfahren zur Herstellung von Filament und Wasch- oder Reinigungsmittelprodukt sowie Druckvorlage für das Wasch- oder Reinigungsmittelprodukt
WO2018049390A1 (en) 2016-09-12 2018-03-15 Structured I, Llc Former of water laid asset that utilizes a structured fabric as the outer wire
US11583489B2 (en) 2016-11-18 2023-02-21 First Quality Tissue, Llc Flushable wipe and method of forming the same
EP3881900B1 (en) * 2017-01-27 2023-01-25 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
US11697904B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
US20180216050A1 (en) * 2017-01-27 2018-08-02 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose articles comprising water-soluble fibrous structures and particles
MX2019008762A (es) 2017-01-27 2019-09-18 Procter & Gamble Composiciones en la forma de estructuras solidas solubles.
US11697905B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
US11697906B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles and product-shipping assemblies for containing the same
MX2019013048A (es) * 2017-05-16 2019-12-11 Procter & Gamble Composiciones acondicionadoras para el cuidado del cabello en la forma de estructuras solidas solubles.
US10975339B2 (en) 2017-05-16 2021-04-13 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles
US10975340B2 (en) * 2017-05-16 2021-04-13 The Procter & Gamble Company Active agent-containing fibrous structure articles
USD844450S1 (en) 2017-07-12 2019-04-02 Korex Canada Company Detergent pouch
US10619309B2 (en) 2017-08-23 2020-04-14 Structured I, Llc Tissue product made using laser engraved structuring belt
CN111051489B (zh) 2017-09-08 2022-06-24 株式会社Lg生活健康 洗涤用片材
WO2019059608A1 (ko) * 2017-09-22 2019-03-28 (주)아모레퍼시픽 모발 관리용 조성물
WO2019108142A2 (en) * 2017-11-30 2019-06-06 Hayat Kimya Sanayi Anonim Sirketi Unit dose cleaning product having hydrophilic spin-finish
WO2019147534A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose articles comprising perfume
WO2019147532A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose articles comprising perfume
US10857756B2 (en) 2018-01-26 2020-12-08 The Procter & Gamble Company Process of making a multi-ply fibrous water soluble product
CN111556891B (zh) 2018-01-26 2021-11-05 宝洁公司 包含酶的水溶性单位剂量制品
US10683618B2 (en) 2018-01-26 2020-06-16 The Procter & Gamble Company Process of making a multi-ply fibrous water soluble product
CA3086822A1 (en) * 2018-01-26 2019-08-01 The Procter & Gamble Company Unitary laundry detergent article having fibrous substrates
CN111492047A (zh) 2018-01-26 2020-08-04 宝洁公司 水溶性制品以及相关方法
US20190233970A1 (en) * 2018-01-26 2019-08-01 The Procter & Gamble Company Process for Making an Article of Manufacture
WO2019168829A1 (en) 2018-02-27 2019-09-06 The Procter & Gamble Company A consumer product comprising a flat package containing unit dose articles
EP3790377A1 (en) * 2018-05-09 2021-03-17 Sabanci Universitesi Greenhouse cover loaded with pesticide providing controlled release
US11911492B2 (en) 2018-05-14 2024-02-27 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising metal ions
JP7112520B2 (ja) 2018-05-14 2022-08-03 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー フッ化物イオンを含む口腔ケア組成物
US11738927B2 (en) 2018-06-21 2023-08-29 First Quality Tissue, Llc Bundled product and system and method for forming the same
US11697538B2 (en) 2018-06-21 2023-07-11 First Quality Tissue, Llc Bundled product and system and method for forming the same
JP1629688S (ru) 2018-07-16 2019-04-15
US10982176B2 (en) 2018-07-27 2021-04-20 The Procter & Gamble Company Process of laundering fabrics using a water-soluble unit dose article
US11666514B2 (en) 2018-09-21 2023-06-06 The Procter & Gamble Company Fibrous structures containing polymer matrix particles with perfume ingredients
US20200190433A1 (en) 2018-12-14 2020-06-18 The Procter & Gamble Company Foaming Fibrous Structures Comprising Particles and Methods for Making Same
WO2020159860A1 (en) 2019-01-28 2020-08-06 The Procter & Gamble Company Recycleable, renewable, or biodegradable package
EP3712237A1 (en) 2019-03-19 2020-09-23 The Procter & Gamble Company Fibrous water-soluble unit dose articles comprising water-soluble fibrous structures
EP3712238A1 (en) 2019-03-19 2020-09-23 The Procter & Gamble Company Process for manufacturing a fibrous water-soluble unit dose article
DE102019203801A1 (de) * 2019-03-20 2020-09-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Handgeschirrspülmittel umfassend Glutaminsäure Komplexbildner
KR20200136848A (ko) * 2019-05-28 2020-12-08 주식회사 엘지생활건강 금속이온 염화물을 포함하는 용해성 세탁용 시트
CN114007584A (zh) 2019-06-13 2022-02-01 宝洁公司 包括单位剂量口腔护理组合物的套盒
JP7288091B2 (ja) 2019-06-28 2023-06-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 水溶性パーソナルクレンジング製品及び使用
CA3134222C (en) 2019-06-28 2024-01-16 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid fibrous articles containing anionic surfactants
WO2021003492A1 (en) 2019-07-03 2021-01-07 The Procter & Gamble Company Fibrous structures containing cationic surfactants and soluble acids
JP7381710B2 (ja) * 2019-07-31 2023-11-15 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 天然又は加工デンプンを含む繊維要素を含む水溶性パーソナルクレンジング製品、使用、方法及びキット
USD939359S1 (en) 2019-10-01 2021-12-28 The Procter And Gamble Plaza Packaging for a single dose personal care product
US11766366B2 (en) 2019-11-01 2023-09-26 Tethis, Inc. Absorbent hygienic articles with sensors and biocompostable elements
WO2021077133A1 (en) 2019-10-14 2021-04-22 The Procter & Gamble Company Biodegradable and/or home compostable sachet containing a solid article
BR112022008432A2 (pt) 2019-11-20 2022-07-19 Procter & Gamble Estrutura sólida porosa dissolúvel
JP2023502132A (ja) 2019-12-01 2023-01-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 安息香酸ナトリウム、並びにグリコール及び／又はグリセリルエステルを含有する防腐剤系を有する、ヘアコンディショナー組成物
USD941051S1 (en) 2020-03-20 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Shower hanger
USD962050S1 (en) 2020-03-20 2022-08-30 The Procter And Gamble Company Primary package for a solid, single dose beauty care composition
USD965440S1 (en) 2020-06-29 2022-10-04 The Procter And Gamble Company Package
US11925698B2 (en) 2020-07-31 2024-03-12 The Procter & Gamble Company Water-soluble fibrous pouch containing prills for hair care
JP2023534061A (ja) 2020-08-11 2023-08-07 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ブラシシルバリネートエシレートを含有する低粘度ヘアコンディショナー組成物
CA3188274A1 (en) 2020-08-11 2022-02-17 The Procter & Gamble Company Clean rinse hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
US11633338B2 (en) 2020-08-11 2023-04-25 The Procter & Gamble Company Moisturizing hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
US11344492B2 (en) 2020-09-14 2022-05-31 Milliken & Company Oxidative hair cream composition containing polymeric colorant
US11351106B2 (en) 2020-09-14 2022-06-07 Milliken & Company Oxidative hair cream composition containing thiophene azo colorant
WO2022119783A1 (en) 2020-12-01 2022-06-09 The Procter & Gamble Company Aqueous hair conditioner compositions containing solubilized anti-dandruff actives
US20220370334A1 (en) 2021-05-11 2022-11-24 The Procter & Gamble Company Oral Care Compositions Comprising Block Copolymer
CN113529278B (zh) * 2021-06-21 2022-06-21 五邑大学 一种交联型纳米纤维膜及其制备方法与应用
US11753609B1 (en) 2021-09-01 2023-09-12 Venus Laboratories, Inc. Eco-friendly laundry sheet comprising a poly(2-ethyl-2-oxazoline) binder
CN114214750B (zh) * 2022-01-13 2023-09-15 天津工业大学 一种阻燃聚丙烯腈复合纤维及其制备方法和应用
US11464384B1 (en) 2022-03-31 2022-10-11 Techtronic Cordless Gp Water soluable package for a floor cleaner
WO2023196214A1 (en) 2022-04-04 2023-10-12 The Procter & Gamble Company Unit-dose oral care compositions comprising fluoride
IL294539B2 (en) 2022-07-05 2023-07-01 Capsule Minimal Ltd A fast-dissolving cartridge array and industrial systems and methods for its production

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2184474C2 (ru) * 1997-03-20 2002-07-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Моющий состав, комплект и способ чистки поверхности
RU2260421C2 (ru) * 2000-04-17 2005-09-20 Унилевер Нв По существу сухое косметическое очищающее средство с повышенной способностью образовывать мыльную пену и с повышенной влажной гибкостью
UA37191U (ru) * 2008-04-21 2008-11-25 Сергей Павлович Борткевич Устройство регенерации рукавного фильтра
WO2010006442A1 (en) * 2008-07-18 2010-01-21 Biomod Inc. Articles of manufacture releasing an active ingredient

Family Cites Families (1028)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US34584A (en) 1862-03-04 Improvement in rakes for harvesters
US548744A (en) 1895-10-29 Electric switch
CA166297A (en) 1915-08-27 1915-11-30 Stinson V. Clayton Window shade mechanism
US1421350A (en) 1920-08-14 1922-06-27 Frederick N Windridge Hair-cutting machine
BE406221A (ru) 1933-11-15
US2220099A (en) 1934-01-10 1940-11-05 Gen Aniline & Flim Corp Sulphonic acids
US2124526A (en) 1937-04-22 1938-07-26 Timken Roller Bearing Co Diaphragm closure for bearings
US2356168A (en) 1941-08-16 1944-08-22 Clarence W Mabley Soap leaf
US2438091A (en) 1943-09-06 1948-03-16 American Cyanamid Co Aspartic acid esters and their preparation
BE498391A (ru) 1944-10-16
BE498392A (ru) 1945-11-09
US2477383A (en) 1946-12-26 1949-07-26 California Research Corp Sulfonated detergent and its method of preparation
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
GB656210A (en) 1948-10-07 1951-08-15 British Celanese Improvements relating to cleansing materials for toilet use
US2613185A (en) 1951-03-30 1952-10-07 Micro Proc Equipment Inc Composite detergent bar
US2658072A (en) 1951-05-17 1953-11-03 Monsanto Chemicals Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof
US2694668A (en) 1952-03-10 1954-11-16 Abbott Lab Liquid multiple vitamin preparation and process of preparing the same
US2826551A (en) 1954-01-04 1958-03-11 Simoniz Co Nontangling shampoo
BE551361A (ru) 1955-10-27
US2809971A (en) 1955-11-22 1957-10-15 Olin Mathieson Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same
US3152046A (en) 1956-11-09 1964-10-06 Kapral Ales Maria Selenium disulfide dispersions
GB849433A (en) 1957-08-22 1960-09-28 Raymond Woolston Hair washing preparations
BE590781A (ru) 1959-05-23
US3157611A (en) 1961-05-12 1964-11-17 Air Reduction Aqueous film forming compositions containing polyvinyl alcohol and a phosphate ester
US3308067A (en) 1963-04-01 1967-03-07 Procter & Gamble Polyelectrolyte builders and detergent compositions
US3293718A (en) 1963-07-01 1966-12-27 Du Pont Apparatus for forming non-woven web structures
US3236733A (en) 1963-09-05 1966-02-22 Vanderbilt Co R T Method of combatting dandruff with pyridinethiones metal salts detergent compositions
DE1195013B (de) 1963-09-24 1965-06-16 Spitzner Arzneimittelfabrik G Verfahren zur Herstellung von geformten, festen Badezusaetzen
NL6507328A (ru) 1964-06-12 1965-12-13
US3332880A (en) 1965-01-04 1967-07-25 Procter & Gamble Detergent composition
CH490889A (de) 1965-08-02 1970-05-31 Ciba Geigy Verfahren zur Einkapselung von in einer Flüssigkeit fein verteilter Substanz
NL136759C (ru) 1966-02-16
US3553139A (en) 1966-04-25 1971-01-05 Procter & Gamble Enzyme containing detergent composition and a process for conglutination of enzymes and detergent composition
US3519570A (en) 1966-04-25 1970-07-07 Procter & Gamble Enzyme - containing detergent compositions and a process for conglutination of enzymes and detergent compositions
US3452382A (en) 1966-05-25 1969-07-01 Samuel Kazdan Tooth cleansing device
US3426440A (en) 1966-06-24 1969-02-11 Monsanto Co Detergent fluidized drying process
US3463308A (en) 1966-11-11 1969-08-26 Deneke Karl Heinz Vending device for pins,needles,hardware or the like
US3761418A (en) 1967-09-27 1973-09-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US3600319A (en) 1968-06-25 1971-08-17 Procter & Gamble Process for application of enzymes to spray-dried detergent granules
US3570122A (en) 1968-12-11 1971-03-16 Vernco Corp Drive finger for a clipper blade
US3589007A (en) 1969-02-24 1971-06-29 Wahl Clipper Corp Electric hair clipper
US3653383A (en) 1969-07-30 1972-04-04 Freeze Dry Products Algin sponge and process therefor
US3646015A (en) 1969-07-31 1972-02-29 Procter & Gamble Optical brightener compounds and detergent and bleach compositions containing same
US3664961A (en) 1970-03-31 1972-05-23 Procter & Gamble Enzyme detergent composition containing coagglomerated perborate bleaching agent
US3695989A (en) 1970-08-12 1972-10-03 Robert E Albert Cold water soluble foam plastic package
US3812044A (en) 1970-12-28 1974-05-21 Procter & Gamble Detergent composition containing a polyfunctionally-substituted aromatic acid sequestering agent
JPS5233195B2 (ru) 1971-09-30 1977-08-26
US3753196A (en) 1971-10-05 1973-08-14 Kulite Semiconductor Products Transducers employing integral protective coatings and supports
CA989557A (en) 1971-10-28 1976-05-25 The Procter And Gamble Company Compositions and process for imparting renewable soil release finish to polyester-containing fabrics
JPS5517823B2 (ru) 1972-05-16 1980-05-14
US3958581A (en) 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
GB1440913A (en) 1972-07-12 1976-06-30 Unilever Ltd Detergent compositions
ZA734721B (en) 1972-07-14 1974-03-27 Procter & Gamble Detergent compositions
CH575453A5 (ru) 1972-08-01 1976-05-14 Ciba Geigy Ag
GB1407997A (en) 1972-08-01 1975-10-01 Procter & Gamble Controlled sudsing detergent compositions
US3859125A (en) 1972-10-10 1975-01-07 Gilbreth Co Soluble coated paper
JPS5230973B2 (ru) 1972-11-18 1977-08-11
CA1018893A (en) 1972-12-11 1977-10-11 Roger C. Birkofer Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties
US3875300A (en) 1972-12-18 1975-04-01 Ortho Pharma Corp Composition for sustained release of a medicament and method of using same
US4051081A (en) 1973-03-14 1977-09-27 Bayer Aktiengesellschaft Process for making hydrophilic polyurethane foams
US3904543A (en) 1973-08-07 1975-09-09 Morton Norwich Products Inc Detergent film
US4033718A (en) 1973-11-27 1977-07-05 The Procter & Gamble Company Photoactivated bleaching process
US3954113A (en) 1973-12-14 1976-05-04 Colgate-Palmolive Company Method of and means for cleaning hair between shampoos and methods for preparing such means
US3964500A (en) 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4422853A (en) 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US3959230A (en) 1974-06-25 1976-05-25 The Procter & Gamble Company Polyethylene oxide terephthalate polymers
US3929678A (en) 1974-08-01 1975-12-30 Procter & Gamble Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance
US3943949A (en) 1974-11-26 1976-03-16 Johnson & Johnson Flavored dental articles
US4133779A (en) 1975-01-06 1979-01-09 The Procter & Gamble Company Detergent composition containing semi-polar nonionic detergent and alkaline earth metal anionic detergent
US4024078A (en) 1975-03-31 1977-05-17 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition
US4000093A (en) 1975-04-02 1976-12-28 The Procter & Gamble Company Alkyl sulfate detergent compositions
US4089945A (en) 1975-06-30 1978-05-16 The Procter & Gamble Company Antidandruff shampoos containing metallic cation complex to reduce in-use sulfide odor
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4197865A (en) 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
US4075118A (en) 1975-10-14 1978-02-21 The Procter & Gamble Company Liquid detergent compositions containing a self-emulsified silicone suds controlling agent
US4101457A (en) 1975-11-28 1978-07-18 The Procter & Gamble Company Enzyme-containing automatic dishwashing composition
US4349531A (en) 1975-12-15 1982-09-14 Hoffmann-La Roche Inc. Novel dosage form
US4033365A (en) 1976-01-23 1977-07-05 Johnson & Johnson Flavored dental articles
US4020156A (en) 1976-02-13 1977-04-26 Norda Incorporated Controlled fragrance releasing crystal beads
US4196190A (en) 1976-07-19 1980-04-01 Rohm And Haas Company Acrylic hair setting resins having high resistance to moisture and rapid removability from the hair with shampoo
JPS5315471A (en) 1976-07-27 1978-02-13 Hausu Shiyokuhin Kougiyou Kk Container for frying noodles
US4152416A (en) 1976-09-17 1979-05-01 Marra Dorothea C Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness
US4201824A (en) 1976-12-07 1980-05-06 Rhone-Poulenc Industries Hydrophilic polyurethanes and their application as soil-release, anti-soil redeposition, and anti-static agents for textile substrates
US4180558A (en) 1978-08-21 1979-12-25 Hoffmann-La Roche Inc. Unit dosage forms
US4234627A (en) 1977-02-04 1980-11-18 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
FR2380359A1 (fr) 1977-02-10 1978-09-08 Rhone Poulenc Ind Proteines filees et procede d'obtention desdites proteines
US4149551A (en) 1977-03-28 1979-04-17 The Procter & Gamble Company Method of conditioning hair using a flexible substrate
US4228042A (en) 1978-06-26 1980-10-14 The Procter & Gamble Company Biodegradable cationic surface-active agents containing ester or amide and polyalkoxy group
US4260529A (en) 1978-06-26 1981-04-07 The Procter & Gamble Company Detergent composition consisting essentially of biodegradable nonionic surfactant and cationic surfactant containing ester or amide
FR2407980A1 (fr) 1977-11-02 1979-06-01 Rhone Poulenc Ind Nouvelles compositions anti-salissure et anti-redeposition utilisables en detergence
US4342813A (en) 1978-03-14 1982-08-03 Phillips Petroleum Company Method for the production of a fused nonwoven fabric
USD266829S (en) 1978-04-10 1982-11-09 Tdk Electronics Co., Ltd. Packaging container
EP0005035B1 (en) 1978-04-19 1981-09-23 Imperial Chemical Industries Plc A method of preparing a tubular product by electrostatic spinning
US4206196A (en) 1978-06-06 1980-06-03 The Procter & Gamble Company Hair conditioning article and a method of its use
DE2961223D1 (en) 1978-06-20 1982-01-14 Procter & Gamble Washing and softening compositions and processes for making them
US4272511A (en) 1978-06-23 1981-06-09 L'oreal Cosmetic compositions for treating hair
US4536361A (en) 1978-08-28 1985-08-20 Torobin Leonard B Method for producing plastic microfilaments
EP0008830A1 (en) 1978-09-09 1980-03-19 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Suds-suppressing compositions and detergents containing them
DE2964114D1 (en) 1978-11-20 1982-12-30 Procter & Gamble Detergent composition having textile softening properties
US4239660A (en) 1978-12-13 1980-12-16 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising a hydrolyzable cationic surfactant and specific alkalinity source
JPS5953038B2 (ja) 1979-04-07 1984-12-22 メルシャン株式会社 サイクロデキストリンの製造法
US4286016A (en) 1979-04-12 1981-08-25 The Drackett Company Pouch bleach
US4340583A (en) 1979-05-23 1982-07-20 J. M. Huber Corporation High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions
US4663158A (en) 1979-07-02 1987-05-05 Clairol Incorporated Hair conditioning composition containing cationic polymer and amphoteric surfactant and method for use
US4507280A (en) 1979-07-02 1985-03-26 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and method for use
US4379753A (en) 1980-02-07 1983-04-12 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4323683A (en) 1980-02-07 1982-04-06 The Procter & Gamble Company Process for making pyridinethione salts
US4345080A (en) 1980-02-07 1982-08-17 The Procter & Gamble Company Pyridinethione salts and hair care compositions
USRE32713E (en) 1980-03-17 1988-07-12 Capsule impregnated fabric
US4514461A (en) 1981-08-10 1985-04-30 Woo Yen Kong Fragrance impregnated fabric
US4315965A (en) 1980-06-20 1982-02-16 Scott Paper Company Method of making nonwoven fabric and product made thereby having both stick bonds and molten bonds
US4529586A (en) 1980-07-11 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and process
JPS57146600A (en) 1981-03-06 1982-09-10 Japan Maize Prod Recovery of gamma-cyclodextrin
JPS5756562A (en) 1980-09-20 1982-04-05 Uni Charm Corp Nonwoven fabric and production thereof
US4470982A (en) 1980-12-22 1984-09-11 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
EP0066915B1 (en) 1981-05-30 1987-11-11 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Detergent composition containing performance additive and copolymeric compatibilizing agent therefor
US4378923A (en) 1981-07-09 1983-04-05 Nippon Kokan Kabushiki Kaisha Binding device for elongated pipes
JPS5821608A (ja) 1981-07-31 1983-02-08 Kenji Nakamura パツク化粧シ−ト及びその製造方法
GR76237B (ru) 1981-08-08 1984-08-04 Procter & Gamble
US4364837A (en) 1981-09-08 1982-12-21 Lever Brothers Company Shampoo compositions comprising saccharides
AU8557482A (en) 1981-09-22 1983-03-31 West Point-Pepperell Inc. Mattress covering
GR77641B (ru) 1981-09-25 1984-09-25 Procter & Gamble
US4489574A (en) 1981-11-10 1984-12-25 The Procter & Gamble Company Apparatus for highly efficient laundering of textiles
DE3249230T (de) 1981-11-27 1983-12-15 Leonhard B. 30305 Atlanta Ga. Torobin Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Mikrofilamenten
LU83949A1 (fr) 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
US4483780A (en) 1982-04-26 1984-11-20 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing polyglycoside and polyethoxylate detergent surfactants
US4565647B1 (en) 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
US4483779A (en) 1982-04-26 1984-11-20 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising polyglycoside and polyethoxylate surfactants and anionic fluorescer
JPS58216109A (ja) 1982-06-10 1983-12-15 Pola Chem Ind Inc 乾燥性膜状化粧料及び積層膜状化粧料
US4412934A (en) 1982-06-30 1983-11-01 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
US4483781A (en) 1983-09-02 1984-11-20 The Procter & Gamble Company Magnesium salts of peroxycarboxylic acids
US4489455A (en) 1982-10-28 1984-12-25 The Procter & Gamble Company Method for highly efficient laundering of textiles
US4415617A (en) 1982-11-26 1983-11-15 Trustee For David Roth Base fabric for the manufacture of embroidery and lace and method of its preparation
US4891160A (en) 1982-12-23 1990-01-02 The Proctor & Gamble Company Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties
US4597898A (en) 1982-12-23 1986-07-01 The Proctor & Gamble Company Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties
EP0111984B1 (en) 1982-12-23 1989-08-02 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Ethoxylated amine polymers having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions
DE3380443D1 (en) 1982-12-23 1989-09-28 Procter & Gamble Zwitterionic polymers having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions
DE3380259D1 (en) 1982-12-23 1989-08-31 Procter & Gamble Detergent compositions containing cationic compounds having clay soil removal/anti-redeposition properties
US5135804A (en) 1983-02-18 1992-08-04 Allied-Signal Inc. Network of polyethylene fibers
DE3480796D1 (de) 1983-02-18 1990-01-25 Allied Signal Inc Verfestigung von polyaethylenfasernetzwerken.
US4540721A (en) 1983-03-10 1985-09-10 The Procter & Gamble Company Method of providing odor to product container
US4635351A (en) 1983-06-01 1987-01-13 Motorola, Inc. Method and machine for providing alternator pole pieces
US4539135A (en) 1983-06-01 1985-09-03 Colgate Palmolive Co. Perfume-containing carrier for laundry compositions
GB8321404D0 (en) 1983-08-09 1983-09-07 Interox Chemicals Ltd Tablets
US4507219A (en) 1983-08-12 1985-03-26 The Proctor & Gamble Company Stable liquid detergent compositions
US4637859A (en) * 1983-08-23 1987-01-20 The Procter & Gamble Company Tissue paper
US4727410A (en) 1983-11-23 1988-02-23 Cabot Technical Ceramics, Inc. High density integrated circuit package
GB8401875D0 (en) 1984-01-25 1984-02-29 Procter & Gamble Liquid detergent compositions
US4681704A (en) 1984-03-19 1987-07-21 The Procter & Gamble Company Detergent composition containing semi-polar nonionic detergent alkaline earth metal anionic detergent and amino alkylbetaine detergent
US4525524A (en) 1984-04-16 1985-06-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Polyester composition
JPS60251906A (ja) 1984-05-30 1985-12-12 Dow Corning Kk シリコ−ン消泡剤組成物の製造方法
US4634551A (en) 1985-06-03 1987-01-06 Procter & Gamble Company Bleaching compounds and compositions comprising fatty peroxyacids salts thereof and precursors therefor having amide moieties in the fatty chain
USD286450S (en) 1984-07-02 1986-10-28 Smith Kline & French Laboratories Limited Pharmaceutical tablet
EP0176316A3 (en) 1984-09-18 1989-04-26 Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha A process for the production of a non woven fabric of water soluble resin fibres
US4790856A (en) 1984-10-17 1988-12-13 Colgate-Palmolive Company Softening and anti-static nonionic detergent composition with sulfosuccinamate detergent
US4579681A (en) 1984-11-08 1986-04-01 Gaf Corporation Laundry detergent composition
USRE34584E (en) 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
CA1261276A (en) 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
JPS61132664A (ja) 1984-11-27 1986-06-20 日本バイリーン株式会社 ポリビニルアルコ−ル系繊維を含む不織布の製造方法
US4702857A (en) 1984-12-21 1987-10-27 The Procter & Gamble Company Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions
GB8504733D0 (en) 1985-02-23 1985-03-27 Procter & Gamble Ltd Detergent compositions
FR2579192B1 (fr) 1985-03-22 1987-10-09 Valet Jean Marie Dispositif de plissement et de pressage-lissage de capsule de surbouchage
DE3685769T2 (de) 1985-04-15 1993-01-21 Procter & Gamble Fluessige reinigungsmittel mit einer oberflaechenaktiven verbindung, einem proteolytischen enzym und borsaeure.
US5094853A (en) 1985-04-26 1992-03-10 S. C. Johnson & Son, Inc. Method of preparing a water-soluble stable arthropodicidally-active foam matrix
DE3516425A1 (de) 1985-05-08 1986-11-13 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von formkoerpern und folien aus thermotropen polymeren sowie derart hergestellte formkoerper und folien
US4652392A (en) 1985-07-30 1987-03-24 The Procter & Gamble Company Controlled sudsing detergent compositions
US4683001A (en) 1985-08-23 1987-07-28 Kimberly-Clark Corporation One step dry-and-shine polishing cloth
JPH0796493B2 (ja) 1985-09-26 1995-10-18 サンスタ−株式会社 浴用剤
JPH0653657B2 (ja) 1985-09-26 1994-07-20 サンスタ−株式会社 浴用剤
JPS6281432A (ja) 1985-10-04 1987-04-14 Shiseido Co Ltd 水溶性高分子成形物
JPS6281462A (ja) 1985-10-06 1987-04-14 Katsuhiko Masuda 耐熱・耐食性塗料用ベヒクル
DE3536530A1 (de) 1985-10-12 1987-04-23 Basf Ag Verwendung von pfropfcopolymerisaten aus polyalkylenoxiden und vinylacetat als vergrauungsinhibitoren beim waschen und nachbehandeln von synthesefasern enthaltendem textilgut
JPS62156348A (ja) 1985-12-28 1987-07-11 東燃料株式会社 プルラン不織布
US4728455A (en) 1986-03-07 1988-03-01 Lever Brothers Company Detergent bleach compositions, bleaching agents and bleach activators
JPH0312343Y2 (ru) 1986-03-24 1991-03-25
US4711730A (en) 1986-04-15 1987-12-08 The Procter & Gamble Company Capped 1,2-propylene terephthalate-polyoxyethylene terephthalate polyesters useful as soil release agents
JPS6346251A (ja) 1986-08-13 1988-02-27 Kao Corp 冷水可溶性シ−ト状物
US4723362A (en) 1986-08-25 1988-02-09 Boerger Daniel A Drive device for clippers
US4892758A (en) 1986-10-17 1990-01-09 Kimberly-Clark Corporation Cleaning product
US4704233A (en) 1986-11-10 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid
US4915854A (en) 1986-11-14 1990-04-10 The Procter & Gamble Company Ion-pair complex conditioning agent and compositions containing same
US5280079A (en) 1986-11-20 1994-01-18 Allied Colloids Limited Absorbent products and their manufacture
US4822613A (en) 1986-12-15 1989-04-18 S. C. Johnson & Son, Inc. Water-soluble foamable insecticidally-active compositions
JPS63156715A (ja) 1986-12-19 1988-06-29 Teisan Seiyaku Kk 即効性の徐放化製剤
EP0279134B1 (fr) 1986-12-24 1990-10-24 Rhone-Poulenc Chimie Latex antiredéposant pour le lavage d'articles textiles
US4721580A (en) 1987-01-07 1988-01-26 The Procter & Gamble Company Anionic end-capped oligomeric esters as soil release agents in detergent compositions
US4976953A (en) 1987-03-06 1990-12-11 The Procter & Gamble Company Skin conditioning/cleansing compositions containing propoxylated glycerol derivatives
US5034421A (en) 1988-12-13 1991-07-23 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Moderated spun fibrous system and method of manufacture
US4885107A (en) 1987-05-08 1989-12-05 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4798679A (en) 1987-05-11 1989-01-17 The Procter & Gamble Co. Controlled sudsing stable isotropic liquid detergent compositions
JP2569352B2 (ja) 1987-06-12 1997-01-08 東レ株式会社 高強度水溶性ポリビニルアルコール系繊維およびその製造法
US4877896A (en) 1987-10-05 1989-10-31 The Procter & Gamble Company Sulfoaroyl end-capped ester of oligomers suitable as soil-release agents in detergent compositions and fabric-conditioner articles
JPH01172319A (ja) 1987-12-25 1989-07-07 Nissan Setsuken Kk 発泡性入浴剤組成物
US4787989A (en) 1988-01-13 1988-11-29 Gaf Corporation Anionic soil release compositions
US4882220A (en) 1988-02-02 1989-11-21 Kanebo, Ltd. Fibrous structures having a durable fragrance
US5208104A (en) 1988-02-10 1993-05-04 Toray Industries, Inc. High-tenacity water-soluble polyvinyl alcohol fiber and process for producing the same
GB8803114D0 (en) 1988-02-11 1988-03-09 Bp Chem Int Ltd Bleach activators in detergent compositions
GB8806016D0 (en) 1988-03-14 1988-04-13 Danochemo As Encapsulated photoactivator dyes for detergent use
EP0404806B1 (en) 1988-03-14 1992-03-11 Novo Nordisk A/S Stabilized particulate composition
DE68928836T2 (de) 1988-04-14 1999-03-11 Kimberly Clark Co Oberflächen-modifizierte, schmelz-extrusionsfähige thermoplastische Zusammensetzung
US5120888A (en) * 1988-04-14 1992-06-09 Kimberly-Clark Corporation Surface-segregatable, melt-extrudable thermoplastic composition
JPH01313418A (ja) 1988-06-13 1989-12-18 Shin Etsu Chem Co Ltd シート状浴用材
US4978471A (en) 1988-08-04 1990-12-18 Dow Corning Corporation Dispersible silicone wash and rinse cycle antifoam formulations
US4983316A (en) 1988-08-04 1991-01-08 Dow Corning Corporation Dispersible silicone antifoam formulations
DE3826670C2 (de) 1988-08-05 1994-11-17 Framatome Connectors Int Flachkontaktsteckhülse
US5444113A (en) 1988-08-08 1995-08-22 Ecopol, Llc End use applications of biodegradable polymers
US4968451A (en) 1988-08-26 1990-11-06 The Procter & Gamble Company Soil release agents having allyl-derived sulfonated end caps
JPH0275650A (ja) 1988-09-12 1990-03-15 Kuraray Co Ltd 水溶性フイルム
US4911852A (en) 1988-10-07 1990-03-27 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent with curable amine functional silicone for fabric wrinkle reduction
IT1227383B (it) 1988-11-22 1991-04-08 Promo Int Srl Prodotto per la detersione cutanea, per l'igiene e la pulizia.
JPH0753349Y2 (ja) 1988-12-15 1995-12-06 三洋電機株式会社 マイクロフォン装置
US4973422A (en) 1989-01-17 1990-11-27 The Procter & Gamble Company Perfume particles for use in cleaning and conditioning compositions
US5061481A (en) 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
EP0392608B1 (en) 1989-04-12 1995-06-28 The Procter & Gamble Company Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes
GB8908416D0 (en) 1989-04-13 1989-06-01 Unilever Plc Bleach activation
JPH02280771A (ja) 1989-04-24 1990-11-16 Descente Ltd 経皮薬物徐放繊維及び経皮薬物徐放繊維で構成した被服素材
US5110678A (en) 1989-04-27 1992-05-05 Kuraray Company Limited Synthetic polyvinyl alcohol fiber and process for its production
US5055384A (en) 1989-05-10 1991-10-08 Agfa Gevaert Aktiengesellschaft Granulated photographic fixative and its preparation
US4956447A (en) 1989-05-19 1990-09-11 The Procter & Gamble Company Rinse-added fabric conditioning compositions containing fabric sofening agents and cationic polyester soil release polymers and preferred cationic soil release polymers therefor
JPH0340879A (ja) 1989-07-07 1991-02-21 Kuraray Co Ltd 薬効性繊維及びその製造方法
US5166276A (en) 1989-07-12 1992-11-24 Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. Polymer for hair-care products
DE3923144A1 (de) 1989-07-13 1991-01-24 Wolff Walsrode Ag Verfahren zur herstellung von hydrokolloidmischungen mit verbesserter dispergierbarkeit
FR2650180B1 (fr) 1989-07-31 1995-03-03 Chisso Corp Procede de production d'une feuille facilement soluble dans l'eau a base d'acide hyaluronique ou de hyaluronate et feuille ainsi obtenue
US5104646A (en) 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5100658A (en) 1989-08-07 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
DE3927254A1 (de) 1989-08-18 1991-02-21 Reifenhaeuser Masch Verfahren und spinnduesenaggregat fuer die herstellung von kunststoff-faeden und/oder kunststoff-fasern im zuge der herstellung von einem spinnvlies aus thermoplastischem kunststoff
JPH0742019B2 (ja) 1989-09-05 1995-05-10 株式会社東京機械製作所 輪転機における料紙走行張力および料紙切断位置の制御装置
JPH03101618A (ja) 1989-09-13 1991-04-26 Kuraray Co Ltd 薬効性繊維及びその製造法
AU639645B2 (en) 1989-10-10 1993-07-29 Wm. Wrigley Jr. Company Gradual release structures made from fiber spinning techniques
GB8927361D0 (en) 1989-12-04 1990-01-31 Unilever Plc Liquid detergents
JP2627344B2 (ja) 1990-01-23 1997-07-02 工業技術院長 水溶性アルギン繊維及びその製造方法
GB9003017D0 (en) 1990-02-09 1990-04-04 Euro Celtique Sa Pharmaceutical formulation
GB9003741D0 (en) 1990-02-19 1990-04-18 Unilever Plc Bleach activation
CA2013485C (en) 1990-03-06 1997-04-22 John Michael Gardlik Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes
EP0454358A3 (en) 1990-04-23 1993-01-13 Merck & Co. Inc. Polysaccharide fibers
US5100657A (en) 1990-05-01 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Clean conditioning compositions for hair
US6406797B1 (en) 1990-05-17 2002-06-18 Cryovac, Inc. Coextruded packaging film
DE4016002A1 (de) 1990-05-18 1991-11-21 Basf Ag Verwendung von wasserloeslichen oder wasserdispergierbaren gepfropften proteinen als zusatz zu wasch- und reinigungsmitteln
DE69125310T2 (de) 1990-05-21 1997-07-03 Unilever Nv Bleichmittelaktivierung
US5220033A (en) 1990-06-13 1993-06-15 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Siloxane compounds and their preparation
DE69118622T2 (de) 1990-09-04 1996-09-19 Nippon Synthetic Chem Ind Biologisch abbaubare, schmelzgeformte Gegenstände, Laminate daraus und ihre Verwendung
CA2092186C (en) 1990-09-28 1997-12-09 Robert Y. Pan Polyhydroxy fatty acid amides in soil release agent-containing detergent compositions
AU6711890A (en) 1990-10-10 1992-05-20 Fuisz Technologies Ltd. Taste masked medicated floss
USD351345S (en) 1990-10-30 1994-10-11 Chesapeake Packaging Company Food container
EP0559785B1 (en) 1990-11-30 1997-03-12 Eastman Chemical Company Blends of aliphatic-aromatic copolyesters with cellulose ester polymers
DE4105095A1 (de) 1991-02-19 1992-08-20 Linde Ag Verfahren zur prozesssteuerung in spaltoefen zur olefinherstellung
GB9108136D0 (en) 1991-04-17 1991-06-05 Unilever Plc Concentrated detergent powder compositions
US5102129A (en) 1991-05-14 1992-04-07 Roberts Neil H Game apparatus
NZ242597A (en) 1991-05-14 1995-07-26 Grace W R & Co Co-extruded water soluble laminated polymeric film and methods of extruding it
USD334420S (en) 1991-05-14 1993-03-30 Ecolab Inc. Chemical detergent block
EP0513692A1 (en) 1991-05-17 1992-11-19 Air Products And Chemicals, Inc. Water soluble multilayer film for packaging alkaline materials
US5261426A (en) 1991-05-30 1993-11-16 Creative Products Resource Associates, Ltd. Hydrophilic foam pad for hair styling
US5274147A (en) 1991-07-11 1993-12-28 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Process for preparing manganese complexes
GB9118242D0 (en) 1991-08-23 1991-10-09 Unilever Plc Machine dishwashing composition
JP3312364B2 (ja) 1991-10-07 2002-08-05 ジェネンコア インターナショナル インコーポレーテッド 被覆した酵素含有顆粒
JPH05344873A (ja) 1991-10-09 1993-12-27 Nippon Green Ueebu Kk 水に可溶ないちょう葉抽出物製剤の製造方法
WO1993007260A1 (en) 1991-10-10 1993-04-15 Genencor International, Inc. Process for dust-free enzyme manufacture
GB9123422D0 (en) 1991-11-05 1991-12-18 Unilever Plc Detergent composition
GB9124581D0 (en) 1991-11-20 1992-01-08 Unilever Plc Bleach catalyst composition,manufacture and use thereof in detergent and/or bleach compositions
US5194416A (en) 1991-11-26 1993-03-16 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Manganese catalyst for activating hydrogen peroxide bleaching
US5153161A (en) 1991-11-26 1992-10-06 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Synthesis of manganese oxidation catalyst
CA2083661A1 (en) 1991-11-26 1993-05-27 Rudolf J. Martens Detergent bleach compositions
DE69231281T2 (de) 1991-12-17 2001-03-01 Biovail Tech Ltd Zusammensetzung und verfahren zur ulcusprävention und -behandlung
CA2070589C (en) 1991-12-19 2000-11-28 Kimberly-Clark Corporation Method of preparing a nonwoven web of poly (vinyl alcohol) fibers
CA2085642A1 (en) 1991-12-20 1993-06-21 Ronald Hage Bleach activation
GB9127060D0 (en) 1991-12-20 1992-02-19 Unilever Plc Bleach activation
US5427711A (en) 1991-12-29 1995-06-27 Kao Corporation Synthesized inorganic ion exchange material and detergent composition containing the same
JPH05329276A (ja) 1992-05-20 1993-12-14 Mitsui & Co Ltd 水溶性有色バルーン
JP3040879B2 (ja) 1992-05-27 2000-05-15 株式会社奥村組 建築材料の吸音率の測定方法および測定装置
US5518730A (en) 1992-06-03 1996-05-21 Fuisz Technologies Ltd. Biodegradable controlled release flash flow melt-spun delivery system
ES2103477T3 (es) 1992-06-15 1997-09-16 Procter & Gamble Composiciones detergentes liquidas para lavanderia con agente antiespumante de silicona.
US5256779A (en) 1992-06-18 1993-10-26 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Synthesis of manganese oxidation catalyst
JP3047145B2 (ja) 1992-06-29 2000-05-29 東邦化学工業株式会社 両性界面活性化合物
US5284944A (en) 1992-06-30 1994-02-08 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Improved synthesis of 1,4,7-triazacyclononane
EP0825254B1 (en) 1992-07-02 2001-10-04 Novozymes A/S Alkalophilic Bacillus sp. AC13 and xylanase obtainable therefrom
AU4675293A (en) 1992-07-20 1994-02-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Cellular-air water-soluble film packaging
GB2270030B (en) 1992-08-19 1996-06-19 Courtaulds Plc Method of producing fibre or film
JP3398183B2 (ja) 1992-08-20 2003-04-21 花王株式会社 水溶性フィルムを用いた分包包装洗剤
WO1994004656A2 (en) 1992-08-20 1994-03-03 Kao Corp ALIQUOTE PACKAGING DETERGENT USING WATER-SOLUBLE FILM
US5280117A (en) 1992-09-09 1994-01-18 Lever Brothers Company, A Division Of Conopco, Inc. Process for the preparation of manganese bleach catalyst
US5501238A (en) 1993-01-11 1996-03-26 Von Borstel; Reid W. Cigarette filter containing a humectant
US5691015A (en) 1993-01-25 1997-11-25 Aicello Chemical Co., Ltd. Composite film bags for packaging
DE69409683T2 (de) 1993-02-02 1998-09-17 Tokai Pulp Kk Wärmeempfindlich klebendes, wasserlösliches oder wasserdispergierbares Papier, und Verfahren zu seiner Herstellung
ZA94676B (en) 1993-02-03 1994-08-03 Rohm & Haas Reduction of microfoam in spray-applied waterborne composition.
US5538735A (en) 1993-02-19 1996-07-23 Ahn; Sam S. Method of making a drug delivery system using hollow fibers
GB2275685B (en) 1993-03-03 1997-04-30 Johnson & Johnson Medical Water soluble wound dressing materials
US5429628A (en) 1993-03-31 1995-07-04 The Procter & Gamble Company Articles containing small particle size cyclodextrin for odor control
JPH072272A (ja) 1993-06-15 1995-01-06 Nippon Chibagaigii Kk 水溶性フィルムを用いた薬剤包装材料及び包装容器
US5651976A (en) 1993-06-17 1997-07-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Controlled release of active agents using inorganic tubules
US5409703A (en) 1993-06-24 1995-04-25 Carrington Laboratories, Inc. Dried hydrogel from hydrophilic-hygroscopic polymer
US5415807A (en) 1993-07-08 1995-05-16 The Procter & Gamble Company Sulfonated poly-ethoxy/propoxy end-capped ester oligomers suitable as soil release agents in detergent compositions
US5520924A (en) 1993-07-09 1996-05-28 Mizu Systems Corporation Methods and articles for administering drug to the oral cavity
DE69416051T2 (de) 1993-07-29 1999-06-10 Kuraray Co Wasserlösliche Faser auf Polyvinylalkohol-Basis
US5391368A (en) 1993-08-09 1995-02-21 Revlon Consumer Products Corporation Hair styling shampoos
US5470492A (en) 1993-09-10 1995-11-28 The Procter & Gamble Company Dryer-activated fabric conditioning articles with soft polyester substrate
JP3357453B2 (ja) 1993-09-10 2002-12-16 花王株式会社 液体柔軟仕上剤組成物並びに新規第４級アンモニウム塩並びに該塩の製造法
JP2923181B2 (ja) 1993-09-20 1999-07-26 フジックス株式会社 高濃度のカルシウムを含有する水溶性粉末およびその製造方法
US5457895A (en) 1993-10-01 1995-10-17 R. P. Scherer Corporation Method of identifying freeze-dried dosage forms
US5679630A (en) 1993-10-14 1997-10-21 The Procter & Gamble Company Protease-containing cleaning compositions
ATE174389T1 (de) 1993-10-15 1998-12-15 Kuraray Co Wasserlösliche, schmelzklebende binderfasern aus polyvinylalkohol, diese fasern enthaltende vliesstoffe und verfahren zur herstellung dieser faser und dieses vliesstoffes
WO1995014495A1 (en) 1993-11-22 1995-06-01 Chemia Corporation Air freshener and moth and insect repellant products
US5470424A (en) 1993-11-30 1995-11-28 Kimberly-Clark Corporation Process for forming liquid impermeable sheet material having a fibrous surface and products formed thereby
JPH07173724A (ja) 1993-12-20 1995-07-11 Kuraray Co Ltd 水溶性ポリビニルアルコール系バインダー繊維とその熱圧着法
GB9403911D0 (en) 1994-03-01 1994-04-20 Univ Manchester Porous films
USD357115S (en) 1994-04-21 1995-04-11 Abrams Richard W Contact lens package
USD358025S (en) 1994-04-21 1995-05-09 Martin W Anthony Contact lens package
US5506201A (en) 1994-04-29 1996-04-09 International Flavors & Fragrances Inc. Formulation of a fat surfactant vehicle containing a fragrance
PE6995A1 (es) 1994-05-25 1995-03-20 Procter & Gamble Composicion que comprende un polimero de polialquilenoamina etoxilado propoxilado como agente de separacion de sucio
BR9507984A (pt) 1994-06-13 1997-11-18 Unilever Nv Catalisador de alvejamento e de oxidação e composição alvejante
JP4169783B2 (ja) * 1994-06-17 2008-10-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ローション付きティッシュペーパー
GB9414305D0 (en) 1994-07-15 1994-09-07 C V Lab Ltd Alginate fibre, process for the preparation thereof and use
GB9415720D0 (en) 1994-08-03 1994-09-21 Environmental Polymers Ltd Extrusion and moulding apparatus and method
US5470653A (en) 1994-08-05 1995-11-28 Isolyser Company, Inc. Disposable mop heads
US5705183A (en) 1994-11-16 1998-01-06 Phillips Company Cotton candy coated medication and a method for making and administering the same
US5968881A (en) 1995-02-02 1999-10-19 The Procter & Gamble Company Phosphate built automatic dishwashing compositions comprising catalysts
AU711960B2 (en) 1995-02-02 1999-10-28 Procter & Gamble Company, The Automatic dishwashing compositions comprising cobalt chelated catalysts
US5534179A (en) 1995-02-03 1996-07-09 Procter & Gamble Detergent compositions comprising multiperacid-forming bleach activators
DE19510825A1 (de) 1995-03-24 1996-09-26 Henkel Kgaa Korrosionsschützender Reiniger für verzinnten Stahl
US5533636A (en) 1995-03-28 1996-07-09 Reiker; Kenneth H. Reversible escutcheon
US5682618A (en) 1995-04-03 1997-11-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Viral resistant seam for protective apparel, and method of manufacturing same
IN187510B (ru) 1995-05-22 2002-05-11 Kuraray Co
JPH08325133A (ja) 1995-05-26 1996-12-10 Tokuyasu:Kk 洗浄保湿剤
US5673576A (en) 1995-06-14 1997-10-07 Chen; Carson Ko-Sheng Locking device for cars
CN1138091A (zh) 1995-06-14 1996-12-18 曹德胜 一次性肥皂纸及制造方法
EP0832176B1 (en) 1995-06-16 2001-07-11 The Procter & Gamble Company Automatic dishwashing compositions comprising cobalt catalysts
US5597936A (en) 1995-06-16 1997-01-28 The Procter & Gamble Company Method for manufacturing cobalt catalysts
DE69625549T2 (de) 1995-06-27 2003-05-15 Kao Corp Pflaster mit wasserlöslicher Klebeschicht
EP0839023B1 (en) 1995-08-07 2003-04-09 Unilever Plc Liquid cleansing composition comprising soluble, lamellar phase inducing structurant
USD378180S (en) 1995-08-14 1997-02-25 Packaging Corporation Of America Catering tray
KR100210727B1 (ko) 1995-09-05 1999-09-01 나카무라 하사오 내열수성이 우수한 폴리비닐 알콜계 섬유 및 이의 제조방법
US5849378A (en) 1995-09-07 1998-12-15 Taylor Packaging Corporation Vertical right angle package hinge
US5576282A (en) 1995-09-11 1996-11-19 The Procter & Gamble Company Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same
DE69635936T2 (de) 1995-09-18 2006-12-28 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Riechstofffreisetzungssystem
CN1220762C (zh) 1995-09-18 2005-09-28 普罗格特-甘布尔公司 含有沸石的高效传递体系
JP3474981B2 (ja) 1995-10-11 2003-12-08 花王株式会社 浴用剤
WO1997015442A1 (en) 1995-10-23 1997-05-01 Clopay Plastic Products Company, Inc. Product, apparatus and process for strip lamination of a polymer film and nonwoven or woven webs
US5703034A (en) 1995-10-30 1997-12-30 The Procter & Gamble Company Bleach catalyst particles
GB9522314D0 (en) 1995-11-01 1996-01-03 Bristol Myers Squibb Co Water soluble films
US5674478A (en) 1996-01-12 1997-10-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
US5750122A (en) 1996-01-16 1998-05-12 The Procter & Gamble Company Compositions for treating hair or skin
AT403919B (de) 1996-02-02 1998-06-25 Danubia Petrochem Polymere Verfahren zur herstellung von katalysatorträgern und geträgerter polyolefin-katalysatoren sowie deren verwendung für die herstellung von polyolefinen
JP3595057B2 (ja) * 1996-02-09 2004-12-02 花王株式会社 シート状化粧料組成物
US5840675A (en) 1996-02-28 1998-11-24 The Procter And Gamble Company Controlled released fabric care article
US6365142B1 (en) 1996-02-28 2002-04-02 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions which provide superior wet hair feel attributes and which are substantially free of quaternary ammonium compounds
DE19607851A1 (de) 1996-03-01 1997-09-04 Bayer Ag Polyfunktionelle Reaktivfarbstoffe
AU726675B2 (en) 1996-03-04 2000-11-16 General Electric Company Silicone aminopolyalkyleneoxide block copolymers
US6022844A (en) 1996-03-05 2000-02-08 The Procter & Gamble Company Cationic detergent compounds
US5672576A (en) 1996-03-15 1997-09-30 The Procter & Gamble Co. High lather styling shampoos
ES2216129T3 (es) 1996-03-22 2004-10-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Sistema de liberacion que tiene una zeolita cargada con un inhibidor de liberacion y metodo para fabricar el mismo.
JP3801648B2 (ja) 1996-03-22 2006-07-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 放出バリヤーを装填したゼオライトを含む配送系
US5756438A (en) 1996-03-26 1998-05-26 The Andrew Jergens Company Personal cleansing product
US5958870A (en) 1996-04-01 1999-09-28 The Procter & Gamble Company Betaine ester compounds of active alcohols
US5976454A (en) 1996-04-01 1999-11-02 Basf Aktiengesellschaft Process for producing open-celled, inorganic sintered foam products
JP3525174B2 (ja) 1996-04-10 2004-05-10 チッソ株式会社 水崩壊性布帛及び不織布
EG22088A (en) 1996-04-16 2002-07-31 Procter & Gamble Alkoxylated sulfates
PH11997056158B1 (en) 1996-04-16 2001-10-15 Procter & Gamble Mid-chain branched primary alkyl sulphates as surfactants
EG21623A (en) 1996-04-16 2001-12-31 Procter & Gamble Mid-chain branced surfactants
CZ294120B6 (cs) 1996-05-03 2004-10-13 Theáprocterá@Ágambleácompany Prostředky na praní prádla s obsahem kationtových povrchově aktivních činidel a modifikovaných polyaminových dispergátorů špíny
MA25183A1 (fr) 1996-05-17 2001-07-02 Arthur Jacques Kami Christiaan Compositions detergentes
JPH101824A (ja) 1996-06-11 1998-01-06 Kuraray Co Ltd 徐放性複合繊維
JP3741170B2 (ja) 1996-06-21 2006-02-01 チッソ株式会社 水崩壊性複合繊維及び不織布、吸収性物品
TW399096B (en) 1996-07-03 2000-07-21 Kao Corp The sheet-like article for laundry
US6147037A (en) 1996-08-19 2000-11-14 The Procter & Gamble Company Fragrance delivery systems
US6093691A (en) 1996-08-19 2000-07-25 The Procter & Gamble Company Rinse added fabric softening compositions and method of use for the delivery of fragrance derivatives
US6028016A (en) 1996-09-04 2000-02-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nonwoven Fabric Substrates Having a Durable Treatment
US8828432B2 (en) 1996-10-28 2014-09-09 General Mills, Inc. Embedding and encapsulation of sensitive components into a matrix to obtain discrete controlled release particles
US6103678A (en) 1996-11-07 2000-08-15 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a perfume and an amino-functional polymer
JPH10158700A (ja) * 1996-11-26 1998-06-16 Kao Corp 洗浄剤
US6150322A (en) 1998-08-12 2000-11-21 Shell Oil Company Highly branched primary alcohol compositions and biodegradable detergents made therefrom
US6093856A (en) 1996-11-26 2000-07-25 The Procter & Gamble Company Polyoxyalkylene surfactants
JP3828217B2 (ja) 1996-12-03 2006-10-04 株式会社クラレ ポリビニルアルコール系繊維及びその製造方法
ZA9711272B (en) 1996-12-19 1998-06-23 Procter & Gamble Dryer-activated fabric conditioning and antistatic compositions with improved perfume longevity.
AU5898598A (en) 1996-12-19 1998-07-15 Rhodia Inc. Liquid delivery systems
ZA9711269B (en) 1996-12-19 1998-06-23 Procter & Gamble Dryer added fabric softening compositions and method of use for the delivery of fragrance derivatives.
US5990065A (en) 1996-12-20 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Dishwashing detergent compositions containing organic diamines for improved grease cleaning, sudsing, low temperature stability and dissolution
US5783540A (en) 1996-12-23 1998-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Machine dishwashing tablets delivering a rinse aid benefit
US6210600B1 (en) 1996-12-23 2001-04-03 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Rinse aid compositions containing scale inhibiting polymers
JP4509225B2 (ja) 1996-12-23 2010-07-21 クウエスト・インターナシヨナル・ベー・ベー 香料を含有する配合物
DK0958342T3 (da) 1996-12-31 2003-10-27 Procter & Gamble Fortykkede stærkt vandige væskeformige detergentsammensætninger
WO1998035004A1 (en) 1997-02-11 1998-08-13 The Procter & Gamble Company Solid detergent compositions
GB2321900A (en) 1997-02-11 1998-08-12 Procter & Gamble Cationic surfactants
AR011665A1 (es) 1997-02-11 2000-08-30 Procter & Gamble Detergente o composicion de limpieza o componente de la misma que comprende agentes tensioactivos y un blanqueador liberador de oxigeno
AR012033A1 (es) 1997-02-11 2000-09-27 Procter & Gamble Composicion detergente o componente que contiene un surfactante cationico
AU6152098A (en) 1997-02-11 1998-08-26 Procter & Gamble Company, The Liquid cleaning composition
DE19705364C2 (de) 1997-02-12 1998-12-17 Ott Kg Lewa Verfahren und Vorrichtung zur Sprühverteilung mittels Ultraschall
US5858959A (en) 1997-02-28 1999-01-12 Procter & Gamble Company Delivery systems comprising zeolites and a starch hydrolysate glass
JP3138765B2 (ja) 1997-03-10 2001-02-26 小林製薬株式会社 水解性清掃布
JP3103839B2 (ja) 1997-03-14 2000-10-30 トスコ株式会社 吸水性ポリウレタンフォーム及びその製造方法
US6037319A (en) 1997-04-01 2000-03-14 Dickler Chemical Laboratories, Inc. Water-soluble packets containing liquid cleaning concentrates
US6417156B1 (en) 1997-04-09 2002-07-09 R. J. Reynolds Tobacco Company Anti-static article
EP0872544A1 (en) 1997-04-14 1998-10-21 The Procter & Gamble Company Dry effervescent granules and granular compositions comprising the same
USD399260S (en) 1997-04-17 1998-10-06 Roland Thimote Traffic sign system
US5911224A (en) 1997-05-01 1999-06-15 Filtrona International Limited Biodegradable polyvinyl alcohol tobacco smoke filters, tobacco smoke products incorporating such filters, and methods and apparatus for making same
USD416103S (en) 1997-05-02 1999-11-02 M. Anaam Hashmi Front surfaces of a set of vehicle lenses
USD398847S (en) 1997-05-23 1998-09-29 Redex Packaging Corp. Food package
US6316397B1 (en) 1997-06-27 2001-11-13 The Procter & Gamble Co. Pro-fragrance linear acetals and ketals
USD407640S (en) 1997-07-18 1999-04-06 S. C. Johnson & Son, Inc. Dispenser package
KR100336937B1 (ko) 1997-07-21 2002-05-25 데이비드 엠 모이어 결정성파괴된계면활성제의혼합물을함유하는세제조성물
PH11998001775B1 (en) 1997-07-21 2004-02-11 Procter & Gamble Improved alkyl aryl sulfonate surfactants
EP1001921B1 (en) 1997-07-21 2003-05-07 The Procter & Gamble Company Improved processes for making alkylbenzenesulfonate surfactants and products thereof
ID28110A (id) 1997-07-21 2001-05-03 Procter & Gamble Surfaktan alkilbenzenasulfonat yang disempurnakan
ZA986445B (en) 1997-07-21 1999-01-21 Procter & Gamble Processes for making alkylbenzenesulfonate surfactants from alcohols and products thereof
EP1002028A1 (en) 1997-07-21 2000-05-24 The Procter & Gamble Company Cleaning products comprising improved alkylarylsulfonate surfactants prepared via vinylidene olefins and processes for preparation thereof
BR9811815A (pt) 1997-08-02 2000-08-15 Procter & Gamble Tensoativos de álcool poli(oxialquilado) capeado com éter
AU737587B2 (en) 1997-08-08 2001-08-23 Procter & Gamble Company, The Improved processes for making surfactants via adsorptive separation and products thereof
USD408223S (en) 1997-08-29 1999-04-20 La Bourguignonne Baking dish with collar
US6420625B1 (en) 1997-09-12 2002-07-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Breathable, liquid-impermeable, apertured film/nonwoven laminate and process for making same
AU746433B2 (en) 1997-09-15 2002-05-02 Procter & Gamble Company, The Laundry detergent compositions with cellulosic based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith
US6010719A (en) 1997-09-16 2000-01-04 Universiteit Gent Freeze-dried disintegrating tablets
US6042792A (en) 1997-09-18 2000-03-28 International Flavors & Fragrances Inc. Apparatus for preparing a solid phase microparticulate composition
US6645479B1 (en) 1997-09-18 2003-11-11 International Flavors & Fragrances Inc. Targeted delivery of active/bioactive and perfuming compositions
US6074997A (en) 1997-09-26 2000-06-13 The Andrew Jergens Company Method of manufacturing an improved cleansing bar with filler and excellent aesthetic properties
JP3611456B2 (ja) 1997-09-30 2005-01-19 日研化学株式会社 テオフィリン徐放性錠剤
IL135397A0 (en) 1997-10-07 2001-05-20 Procter & Gamble Detergent composition for hard surfaces comprising hydrophilic polymer at very low level
US6066396A (en) 1997-10-07 2000-05-23 Kuraray Co., Ltd. Flame-retardant polyvinyl alcohol base fiber
US6106875A (en) 1997-10-08 2000-08-22 Givaudan Roure (International) Sa Method of encapsulating flavors and fragrances by controlled water transport into microcapsules
EP1023042A1 (en) 1997-10-14 2000-08-02 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions comprising mid-chain branched surfactants
US5863887A (en) 1997-12-01 1999-01-26 Precision Fabrics Group, Inc. Laundry compositions having antistatic and fabric softening properties, and laundry detergent sheets containing the same
CN1088356C (zh) 1997-12-11 2002-07-31 华健医药科技股份有限公司 拔粉刺贴片
US6106849A (en) 1998-01-21 2000-08-22 Dragoco Gerberding & Co. Ag Water soluble dry foam personal care product
DE19803362A1 (de) 1998-01-29 1999-08-05 Sartorius Gmbh Geschäumte poröse Membranen aus thermoplastischen Polymeren sowie Verfahren und Vorrichtung zu ihrer Herstellung
US6130193A (en) 1998-02-06 2000-10-10 Precision Fabrics Group, Inc. Laundry detergent compositions containing silica for laundry detergent sheets
SG93823A1 (en) 1998-02-13 2003-01-21 Givaudan Roure Int Aryl-acrylic acid esters
JP2002504548A (ja) 1998-02-24 2002-02-12 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 調整しうるフレグランス原料アルコール放出速度を有した新規な環式プロ香料
CA2321619A1 (en) 1998-04-06 1999-10-14 Adrian John Waynforth Angell Electrostatically coated non-particulate detergent product
CA2268464A1 (en) 1998-04-09 1999-10-09 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Nonionically derivatized starches and their use in non-aerosol, low voc hair cosmetic compositions
DE69933608T2 (de) 1998-04-20 2007-08-23 Givaudan S.A. Verbindungen mit geschützten Hydroxylgruppen
US6479682B1 (en) 1998-04-20 2002-11-12 Givaudan Sa Compounds having protected hydroxy groups
USD418750S (en) 1998-04-21 2000-01-11 The Mead Corporation Carton
DE69920899T2 (de) 1998-04-23 2006-03-02 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Umhüllte parfümteilchen und diese enthaltende waschmittelzusammensetzungen
WO1999057155A1 (en) 1998-05-01 1999-11-11 The Procter & Gamble Company Laundry detergent and/or fabric care compositions comprising a modified antimicrobial protein
US6207782B1 (en) 1998-05-28 2001-03-27 Cromption Corporation Hydrophilic siloxane latex emulsions
US6133228A (en) 1998-05-28 2000-10-17 Firmenich Sa Slow release of fragrant compounds in perfumery using 2-benzoyl benzoates, 2-alkanoyl benzoates or α-keto esters
US6020425A (en) 1998-06-01 2000-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Unmodified polyvinyl alcohol films and fibers and methods of making the same
USD427902S (en) 1998-07-10 2000-07-11 Tenneco Packaging Inc. Food container
US6413920B1 (en) 1998-07-10 2002-07-02 Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
DE69925712T2 (de) 1998-07-23 2006-03-23 Kao Corporation Wäscheartikel in tuchform
JP2000053998A (ja) 1998-08-05 2000-02-22 Kenji Sakamoto 錠剤型洗浄剤
USD443721S1 (en) 1998-08-11 2001-06-12 Benckiser, N.V. Detergent tablet
WO2000013680A2 (en) 1998-09-09 2000-03-16 Quadrant Holdings Cambridge Limited Filamentous amorphous carbohydrate compositions and therapeutic delivery vehicles comprising them
US6596298B2 (en) 1998-09-25 2003-07-22 Warner-Lambert Company Fast dissolving orally comsumable films
US6382526B1 (en) 1998-10-01 2002-05-07 The University Of Akron Process and apparatus for the production of nanofibers
EP1123369B1 (en) 1998-10-20 2006-03-01 The Procter & Gamble Company Laundry detergents comprising modified alkylbenzene sulfonates
AU763324B2 (en) 1998-10-20 2003-07-17 Procter & Gamble Company, The Laundry detergents comprising modified alkylbenzene sulfonates
ID29488A (id) 1998-10-23 2001-08-30 Procter & Gamble Keharuman serasi dan kepustakaan keharuman aldehid dan keton
USD465303S1 (en) 1998-10-28 2002-11-05 Gisela Friesenhahn Detergent tablet
US6051540A (en) 1998-11-05 2000-04-18 International Flavors & Fragrances Inc. Method employing drum chilling and apparatus therefor for producing fragrance-containing long lasting solid particle
JP2000169896A (ja) * 1998-12-11 2000-06-20 Kao Corp 洗濯用品
EP1010783B1 (en) 1998-12-16 2004-05-12 Kuraray Co., Ltd. Thermoplastic polyvinyl alcohol fibers and method for producing them
JP2000212828A (ja) 1999-01-18 2000-08-02 Kuraray Co Ltd ポリビニルアルコ―ル系繊維及びその製造方法
US6552024B1 (en) 1999-01-21 2003-04-22 Lavipharm Laboratories Inc. Compositions and methods for mucosal delivery
US6029808A (en) 1999-01-29 2000-02-29 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Primary package for contact lens
USD418415S (en) 1999-02-03 2000-01-04 Tenneco Packaging Inc. Wall structure for a container
JP2002536537A (ja) 1999-02-10 2002-10-29 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 洗濯洗剤で有用な低密度粒状固体
JP2000229841A (ja) 1999-02-15 2000-08-22 Kanebo Ltd 混合タイプ入浴剤
US6274162B1 (en) 2000-01-14 2001-08-14 Bpsi Holdings, Inc. Elegant film coating system
US6321457B1 (en) 1999-02-24 2001-11-27 Richard L. Lariviere, Jr. Cutting template and method of using same
US20020081732A1 (en) 2000-10-18 2002-06-27 Bowlin Gary L. Electroprocessing in drug delivery and cell encapsulation
DE60019994T2 (de) 1999-03-08 2006-01-19 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Absorbierende und flexible Struktur mit Stärkefasern
CN1268558A (zh) 1999-03-24 2000-10-04 尹小林 多功能一次性洗洁膜
US20020018906A1 (en) 1999-04-06 2002-02-14 Bert Thomas Clark Soluble membrane strenghed paper products
US6319510B1 (en) 1999-04-20 2001-11-20 Alayne Yates Gum pad for delivery of medication to mucosal tissues
US6034043A (en) 1999-04-20 2000-03-07 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising polyvalent cation or cations for improving an antimicrobial effectiveness
US6329353B1 (en) 1999-05-12 2001-12-11 Goldschmidt Chemical Corporation Clear personal care formulations containing quaternary ammonium compounds and other nitrogen-containing compounds
US6177391B1 (en) 1999-05-27 2001-01-23 Alam Zafar One time use disposable soap and method of making
US6861402B1 (en) 1999-06-01 2005-03-01 The Procter & Gamble Company Pro-fragrances
WO2000077156A1 (fr) 1999-06-16 2000-12-21 Kao Corporation Article de lessive sous forme de feuille
WO2001006054A1 (en) 1999-07-19 2001-01-25 Avantgarb, Llc Nanoparticle-based permanent treatments for textiles
AU6695900A (en) 1999-07-23 2001-02-13 Linde Aktiengesellschaft Method and device for welding with compensation for welding shrinkage
EP1206254A1 (en) * 1999-08-06 2002-05-22 The Board Of Regents, The University Of Texas System Drug releasing biodegradable fiber implant
DE19944416A1 (de) 1999-09-16 2001-03-22 Henkel Kgaa Klarspülmittel
JP3101618B1 (ja) 1999-09-22 2000-10-23 花野商事株式会社 粉体離型剤の塗布方法
US6943200B1 (en) 1999-10-05 2005-09-13 Procter & Gamble Company Water unstable foam compositions
CN1402778A (zh) 1999-10-05 2003-03-12 宝洁公司 弹性制品
DE19947684A1 (de) 1999-10-05 2001-04-12 Henkel Kgaa Filmbildendes Hautreinigungsmittel
GB2355008A (en) 1999-10-05 2001-04-11 Procter & Gamble Foam matrix coating material
JP3703661B2 (ja) 1999-10-05 2005-10-05 ユニ・チャーム株式会社 ゲル化合物を含有する水解性の繊維シート
JP2003511501A (ja) * 1999-10-05 2003-03-25 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 水に対して不安定なフォーム
JP3544156B2 (ja) 1999-10-29 2004-07-21 花王株式会社 シート状洗濯用品の製造方法
AU1906500A (en) 1999-10-29 2001-05-14 Procter & Gamble Company, The Laundry detergent compositions with fabric care
US6790814B1 (en) 1999-12-03 2004-09-14 Procter & Gamble Company Delivery system having encapsulated porous carrier loaded with additives, particularly detergent additives such as perfumes
MXPA02005744A (es) 1999-12-08 2002-09-18 Procter & Gamble Agentes tensioactivos de alcohol poli(oxialquilado) bloqueador con eter.
USD450378S1 (en) 1999-12-21 2001-11-13 Nidec Copal Corporation Fan motor
US6200949B1 (en) 1999-12-21 2001-03-13 International Flavors And Fragrances Inc. Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles
US6207274B1 (en) * 1999-12-21 2001-03-27 International Flavors & Fragrances Inc. Fragrance containing fiber
BR0016788A (pt) 1999-12-27 2003-02-25 Kimberly Clark Worldwid Inc Fibras que fornecem agente ativo de entrega controlada
DE10000223A1 (de) 2000-01-05 2001-07-12 Basf Ag Mikrokapselzubereitungen und Mikrokapseln enthaltende Wasch- und Reinigungsmittel
AU2004202461B2 (en) 2000-01-28 2007-11-22 Smithkline Beecham Corporation Electrospun pharmaceutical compositions
NZ519992A (en) 2000-01-28 2004-04-30 Smithkline Beecham Corp Pharmaceutical compositions containing electrospun fiber of polymeric carrier integrated with active agent
USD442353S1 (en) 2000-02-07 2001-05-22 Mary A. Macias Underarm clothing shield
US6995125B2 (en) 2000-02-17 2006-02-07 The Procter & Gamble Company Detergent product
USD441869S1 (en) 2000-02-22 2001-05-08 Johnson & Johnson Medical Ltd. Wound care pad
USD515915S1 (en) 2000-02-22 2006-02-28 Fragrance & Skincare S.L. Receptacle, in particular for single-use cosmetic products
DE10009248C2 (de) 2000-02-28 2002-06-27 Freudenberg Carl Kg Medizinisches Verbandsmaterial
NZ517459A (en) * 2000-03-07 2002-09-27 Humatro Corp Starch product comprising starch and a plasticiser or diluent
FR2806307B1 (fr) 2000-03-20 2002-11-15 Mane Fils V Preparation parfumee solide sous forme de microbilles et utilisation de ladite preparation
JP4510221B2 (ja) 2000-04-19 2010-07-21 株式会社クラレ 熱溶融性のポリビニルアルコール系重合体組成物
GB2361707A (en) 2000-04-28 2001-10-31 Procter & Gamble Pouched compositions
US6831051B2 (en) 2000-04-28 2004-12-14 The Procter & Gamble Company Pouched compositions
US6835678B2 (en) 2000-05-04 2004-12-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same
JP2003532554A (ja) 2000-05-09 2003-11-05 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 使い捨て吸収性物品で使用するための複合布地パネル
US6576575B2 (en) 2000-05-15 2003-06-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Dispersible adherent article
JP2001322668A (ja) 2000-05-16 2001-11-20 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 薬剤包装用フィルム
ES2288998T3 (es) 2000-05-17 2008-02-01 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cuerpos moldeados de detergentes o productos de limpieza.
US6610646B2 (en) 2000-06-01 2003-08-26 The Procter & Gamble Company Enhanced duration fragrance delivery system having a non-distorted initial fragrance impression
WO2001093823A1 (en) 2000-06-02 2001-12-13 Quest International B.V. Improvements in or relating to perfumes
KR20020003442A (ko) 2000-07-03 2002-01-12 김대원 세정용 시트 조성물
GB2365018A (en) 2000-07-24 2002-02-13 Procter & Gamble Water soluble pouches
JP4936631B2 (ja) 2000-07-27 2012-05-23 モーメンテイブ・パーフオーマンス・マテリアルズ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング ポリアンモニウム−ポリシロキサン化合物、それらの製造法及び使用法
DE10036533B4 (de) 2000-07-27 2005-02-03 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Verwendung von polyquarternären Polysiloxanen als waschbeständige hydrophile Weichmacher
US7041767B2 (en) 2000-07-27 2006-05-09 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Polysiloxane polymers, method for their production and the use thereof
US6608121B2 (en) 2000-08-07 2003-08-19 Kuraray Co., Ltd. Water-soluble resin composition and water-soluble film
GB0021113D0 (en) 2000-08-25 2000-10-11 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to containers
US6623694B1 (en) 2000-08-29 2003-09-23 Bath & Body Works, Inc. Non-foaming water fountain and composition
GB2366794A (en) 2000-09-13 2002-03-20 Procter & Gamble Process for making a foam component
GB2366797A (en) 2000-09-13 2002-03-20 Procter & Gamble Process for making foam component by pressurising/depressurising
US20040072709A1 (en) 2000-10-18 2004-04-15 Ralf Wiedemann Cleaning compositions packaged in ethoxlated polyvinylalcohol materials
MXPA03003816A (es) 2000-10-31 2003-07-28 Procter & Gamble Reprocesamiento de tabletas detergentes.
US20020094938A1 (en) 2000-11-08 2002-07-18 The Procter & Gamble Company Photo-labile pro-fragrance conjugates
US6531444B1 (en) 2000-11-09 2003-03-11 Salvona, Llc Controlled delivery system for fabric care products
US6503521B1 (en) 2000-11-22 2003-01-07 L'ORéAL S.A. Fiber-containing base composition for use with mascara
US7125828B2 (en) 2000-11-27 2006-10-24 The Procter & Gamble Company Detergent products, methods and manufacture
JP2002179509A (ja) 2000-12-12 2002-06-26 Takasago Internatl Corp 抗カビ香料組成物
NZ508818A (en) 2000-12-12 2002-10-25 Humatro Corp Electro-spinning process for making starch filaments for flexible structure
US6898819B2 (en) 2000-12-18 2005-05-31 The Procter & Gamble Company Disposable tooth cleaning article
US6959346B2 (en) 2000-12-22 2005-10-25 Mosaid Technologies, Inc. Method and system for packet encryption
US20040052854A1 (en) 2000-12-26 2004-03-18 Tomohiro Yoshinari Porous substances and methods for producing the same
US20020098994A1 (en) 2001-01-22 2002-07-25 Alam Zafar One time use disposable paper soap and method of making
USD462900S1 (en) 2001-01-23 2002-09-17 Kao Corporation Package
EP1227152A1 (en) 2001-01-30 2002-07-31 Société des Produits Nestlé S.A. Bacterial strain and genome of bifidobacterium
US6946501B2 (en) 2001-01-31 2005-09-20 The Procter & Gamble Company Rapidly dissolvable polymer films and articles made therefrom
USD449881S1 (en) 2001-02-01 2001-10-30 Ecolab Inc. Tablet
JP2002226895A (ja) 2001-02-05 2002-08-14 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
US20030045446A1 (en) 2001-02-12 2003-03-06 Dihora Jiten Odhavji Delivery system having encapsulated porous carrier loaded with additives
GB0106560D0 (en) 2001-03-16 2001-05-02 Quest Int Perfume encapsulates
US6514484B2 (en) 2001-03-19 2003-02-04 The Procter & Gamble Company Systems for delivering a cosmetic and/or therapeutic active to oral surfaces using an integral carrier
US20040131673A1 (en) 2001-03-22 2004-07-08 Coffee Ronald Alan Manufacturing dissolvable dosage forms
US6878368B2 (en) 2001-03-29 2005-04-12 San-Ei Kagaku Co., Ltd. Composition for blending to hair treating agents and a hair treating agent
US6956013B2 (en) 2001-04-10 2005-10-18 The Procter & Gamble Company Photo-activated pro-fragrances
DE60201142T2 (de) 2001-04-20 2005-10-20 Kuraray Co., Ltd., Kurashiki Wasserlösliche Folie und Verpackung, welche dieselbe verwendet
CA2446257A1 (en) 2001-05-04 2002-11-14 Coatings For Industry, Inc. Coating composition
WO2002090479A1 (en) 2001-05-04 2002-11-14 The Procter & Gamble Company Perfumed particles and articles containing the same
US6946506B2 (en) 2001-05-10 2005-09-20 The Procter & Gamble Company Fibers comprising starch and biodegradable polymers
US20020187181A1 (en) 2001-05-14 2002-12-12 3M Innovative Properties Company System for delivering cosmetics and pharmaceuticals
US6685956B2 (en) 2001-05-16 2004-02-03 The Research Foundation At State University Of New York Biodegradable and/or bioabsorbable fibrous articles and methods for using the articles for medical applications
US6713011B2 (en) 2001-05-16 2004-03-30 The Research Foundation At State University Of New York Apparatus and methods for electrospinning polymeric fibers and membranes
GB2375542A (en) 2001-05-17 2002-11-20 Reckitt Benckiser Water soluble container
RU19735U1 (ru) 2001-05-31 2001-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Белек" Устройство для обработки поверхностей
JP2004534807A (ja) 2001-06-22 2004-11-18 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ ヘアコンディショニング組成物
US7118530B2 (en) 2001-07-06 2006-10-10 Science Applications International Corp. Interface for a system and method for evaluating task effectiveness based on sleep pattern
AUPR619001A0 (en) 2001-07-06 2001-08-02 Small, Wayne Russell Fork body bearing assembly for a shearing handpiece
US20030032573A1 (en) 2001-07-11 2003-02-13 Tanner Paul Robert Cleansing compositions containing chelating surfactants
EP1275368A1 (en) 2001-07-14 2003-01-15 Givaudan SA Composition for adding perfumes to water soluble films
GB0118027D0 (en) 2001-07-24 2001-09-19 Unilever Plc Polymer products
GB0119935D0 (en) 2001-08-16 2001-10-10 Quest Int Perfume containing composition
DE10140597A1 (de) 2001-08-18 2003-03-06 Kuraray Specialities Europe Teilvernetzter Polyvinylalkohol
US20030069154A1 (en) 2001-08-28 2003-04-10 Unilever Home And Personal Care, Usa, Division Of Conopco, Inc. Water-soluble package containing a fluid composition with a visually discrete capsule or emulsion or dispersion layer
US20030045441A1 (en) 2001-08-28 2003-03-06 Unilever Home And Personal Care, Usa, Division Of Conopco, Inc. Water-soluble package with hydrophobic capsules in the film
JP2003073700A (ja) 2001-09-04 2003-03-12 Komecho:Kk 紙石鹸
US20030125220A1 (en) 2001-09-11 2003-07-03 The Procter & Gamble Company Compositions comprising photo-labile perfume delivery systems
JP2003082397A (ja) 2001-09-11 2003-03-19 Komecho:Kk 紙石鹸
GB0122665D0 (en) 2001-09-20 2001-11-14 Cussons Int Ltd Dispenser for personal care composition
DE60236098D1 (de) 2001-10-09 2010-06-02 Arrow Coated Products Ltd Verfahren zur herstellung eines eingebetteten wasserlöslichen filmsystems
US7357891B2 (en) 2001-10-12 2008-04-15 Monosol Rx, Llc Process for making an ingestible film
GB0125458D0 (en) 2001-10-23 2001-12-12 Unilever Plc Water soluble package and liquid contents thereof
US6607717B1 (en) 2001-10-24 2003-08-19 Dow Corning Corporation Silicon based quaternary ammonium functional compositions and their applications
US6482969B1 (en) 2001-10-24 2002-11-19 Dow Corning Corporation Silicon based quaternary ammonium functional compositions and methods for making them
US7025813B2 (en) 2001-10-25 2006-04-11 Agfa-Gevaert Ink composition containing a particular type of dye, and corresponding ink-jet printing process
US20030209166A1 (en) 2001-10-25 2003-11-13 Luc Vanmaele Ink composition containing a particular type of dye, and corresponding ink jet printing process
US7491407B2 (en) 2001-10-31 2009-02-17 North Carolina State University Fiber-based nano drug delivery systems (NDDS)
US20030186826A1 (en) 2001-11-01 2003-10-02 The Procter & Gamble Company Method of using personal care compositions containing a high density, water disintegratable, polymeric foam
US20030180242A1 (en) 2001-11-01 2003-09-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a water-disintegratable polymeric foam
US7192896B2 (en) * 2001-11-15 2007-03-20 3M Innovative Properties Company Disposable cleaning product
US20030099691A1 (en) 2001-11-16 2003-05-29 Susan Lydzinski Films containing starch
EP1317916B1 (en) 2001-11-16 2010-10-27 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Films containing modified starch
CN1357613A (zh) 2001-11-22 2002-07-10 成都洁利康实业发展有限公司 全融型纸香皂及其制备方法
ES2312635T3 (es) 2001-12-13 2009-03-01 Firmenich Sa Compuestos para una liberacion controlada de moleculas activas.
GB0129983D0 (en) 2001-12-14 2002-02-06 Unilever Plc Unit dose products
GB0130498D0 (en) 2001-12-20 2002-02-06 Unilever Plc Process for production of detergent tablets
EP1466938B1 (en) 2001-12-27 2019-06-26 The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. Poly(vinyl alcohol) based film
KR100760884B1 (ko) 2002-01-11 2007-10-04 로디아닐 진드기를 박멸하는 제제로서의 황화아연의 용도
JP4338117B2 (ja) 2002-01-11 2009-10-07 日本合成化学工業株式会社 アルカリ性物質包装用ポリビニルアルコール系フィルム
WO2003061817A1 (de) 2002-01-24 2003-07-31 Bayer Aktiengesellschaft Mikrokapseln enthaltende koagulate
US7287650B2 (en) 2002-01-31 2007-10-30 Kx Technologies Llc Structures that inhibit microbial growth
US20030141662A1 (en) 2002-01-31 2003-07-31 Kost Pete M. Coin-like game playing aide
US6723160B2 (en) * 2002-02-01 2004-04-20 The Procter & Gamble Company Non-thermoplastic starch fibers and starch composition for making same
US20030158344A1 (en) 2002-02-08 2003-08-21 Rodriques Klein A. Hydrophobe-amine graft copolymer
US20050003048A1 (en) 2002-02-11 2005-01-06 Edizone, Lc Electrolyte-containing orally soluble films
WO2003071012A1 (en) 2002-02-19 2003-08-28 Polymer Group, Inc. Dissolvable polyvinyl alcohol nonwoven
GB2385857B (en) 2002-02-27 2004-04-21 Reckitt Benckiser Nv Washing materials
US6897190B2 (en) 2002-02-28 2005-05-24 The Procter & Gamble Company Detergent compositions including dispersible polyolefin wax and method for using same
WO2003076513A1 (en) 2002-03-04 2003-09-18 Buckley, Chad Improved polyvinyl alcohol film and method of producing the same
US7074426B2 (en) 2002-03-27 2006-07-11 Frank Kochinke Methods and drug delivery systems for the treatment of orofacial diseases
GB0207647D0 (en) 2002-04-03 2002-05-15 Dow Corning Emulsions
US7053034B2 (en) 2002-04-10 2006-05-30 Salvona, Llc Targeted controlled delivery compositions activated by changes in pH or salt concentration
US20030194416A1 (en) 2002-04-15 2003-10-16 Adl Shefer Moisture triggered release systems comprising aroma ingredients providing fragrance burst in response to moisture
US20040175404A1 (en) 2002-04-15 2004-09-09 Adi Shefer Moisture triggered sealed release system
US20030199412A1 (en) 2002-04-17 2003-10-23 Gargi Gupta Fragrance containing cleaning product
US20030216488A1 (en) 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material
US20030215417A1 (en) 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Malodor-controlling compositions comprising odor control agents and microcapsules containing an active material
EP1496887B1 (en) 2002-04-22 2016-08-03 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising a zinc containing material in an aqueous surfactant composition
USD479561S1 (en) 2002-04-24 2003-09-09 Dennis R. Meyer Hang tag
US6740631B2 (en) 2002-04-26 2004-05-25 Adi Shefer Multi component controlled delivery system for fabric care products
US6825161B2 (en) 2002-04-26 2004-11-30 Salvona Llc Multi component controlled delivery system for soap bars
US7208460B2 (en) 2002-04-26 2007-04-24 Salvona Ip, Llc Multi component controlled delivery system for soap bars
USD476854S1 (en) 2002-05-08 2003-07-08 Kraft Foods Holdings, Inc. Bowl
EP1364610B1 (en) 2002-05-24 2006-03-01 The Procter & Gamble Company Detergent system
US7115551B2 (en) 2002-06-07 2006-10-03 The Procter & Gamble Company Cleansing articles for skin or hair
ATE306439T1 (de) 2002-06-19 2005-10-15 Unilever Nv Waschmittelbeutel
JP4151885B2 (ja) 2002-07-12 2008-09-17 旭化成ケミカルズ株式会社 水分散性セルロースおよびその製造方法
US20030017208A1 (en) 2002-07-19 2003-01-23 Francis Ignatious Electrospun pharmaceutical compositions
GB2390998A (en) 2002-07-20 2004-01-28 Reckitt Benckiser Nv Use of a hygroscopic compound in the bonding of water soluble sheets
US20060083784A1 (en) 2002-08-07 2006-04-20 Smithkline Beecham Corporation Amorphous pharmaceutical compositions
TW200410714A (en) 2002-08-07 2004-07-01 Smithkline Beecham Corp Electrospun amorphous pharmaceutical compositions
US20040029762A1 (en) 2002-08-09 2004-02-12 Charles Hensley Dry, solid, thin, non-elastic, frangible surfactant sheet
US6730648B2 (en) 2002-08-14 2004-05-04 Colgate-Palmolive Co. Unit dose detergent film
MX276989B (es) 2002-08-14 2010-06-30 Quest Int Serv Bv Composiciones que comprenden material encapsulado.
US20040032859A1 (en) 2002-08-15 2004-02-19 Miao Kai X. Managing a remote resource
US7832552B2 (en) 2002-08-17 2010-11-16 Menicon Co. Ltd. Duo packaging for disposable soft contact lenses using a substrate
GB2392167A (en) 2002-08-22 2004-02-25 Reckitt Benckiser Inc Composition containing an acid with anionic and nonionic surfactants
EP1394294A1 (en) 2002-08-30 2004-03-03 Kuraray Co., Ltd. High-absorbent polyvinyl alcohol fibers and nonwoven fabric comprising them
US7960326B2 (en) 2002-09-05 2011-06-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Extruded cleansing product
ATE284942T1 (de) 2002-09-05 2005-01-15 Procter & Gamble Strukturierte flüssige weichmacherzusammensetzungen
DE10241597B4 (de) 2002-09-07 2004-09-16 Scs Skin Care Systems Gmbh Seifenzubereitung mit Luftblasen
US7335631B2 (en) 2002-09-09 2008-02-26 Symrise, Inc. Encapsulated perfume compositions in hair and skin products which release a burst of fragrance after initial topical application
US20050019277A1 (en) 2002-09-11 2005-01-27 The Procter & Gamble Company Tooth whitening products
AU2003297248A1 (en) 2002-09-13 2004-04-30 1-800 Contacts, Inc Contact lens package and storage case, holder, and system and method of making and using
GB0222964D0 (en) 2002-10-03 2002-11-13 Unilever Plc Polymeric film for water soluble package
US6800295B2 (en) 2002-10-09 2004-10-05 The Dial Corporation Water soluble sheet composition
US7125835B2 (en) 2002-10-10 2006-10-24 International Flavors & Fragrances Inc Encapsulated fragrance chemicals
US7585824B2 (en) 2002-10-10 2009-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated fragrance chemicals
US20040071742A1 (en) 2002-10-10 2004-04-15 Popplewell Lewis Michael Encapsulated fragrance chemicals
GB2393968A (en) 2002-10-12 2004-04-14 Reckitt Benckiser Nv Carpet cleaning composition
US7316994B2 (en) 2002-11-01 2008-01-08 The Procter & Gamble Company Perfume polymeric particles
US7524807B2 (en) 2002-11-01 2009-04-28 The Procter & Gamble Company Rinse-off personal care compositions comprising anionic and/or nonionic perfume polymeric particles
US20040091445A1 (en) 2002-11-01 2004-05-13 The Procter & Gamble Company Rinse-off personal care compositions comprising cationic perfume polymeric particles
US8187580B2 (en) 2002-11-01 2012-05-29 The Procter & Gamble Company Polymeric assisted delivery using separate addition
BR0315924A (pt) 2002-11-04 2005-09-20 Procter & Gamble Composição detergente lìquida para lavagem de roupas, uso da mesma, método para amaciar tecidos, método para tratamento de um substrato, bem como processos para preparar a dita composição
JP4056859B2 (ja) 2002-11-11 2008-03-05 日本合成化学工業株式会社 水溶性フィルム
US7221900B2 (en) 2002-11-21 2007-05-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Jamming device against RFID smart tag systems
AU2003276208A1 (en) * 2002-11-25 2004-06-18 Unilever Plc Wiping article
GB0228584D0 (en) 2002-12-07 2003-01-15 Unilever Plc Detergent compositions
US20040108615A1 (en) 2002-12-09 2004-06-10 Foley Daphne Gayle Durable water-dispersible foam
US20040116539A1 (en) 2002-12-16 2004-06-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Late variant addition process for personal care products
US20040116018A1 (en) 2002-12-17 2004-06-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of making fibers, nonwoven fabrics, porous films and foams that include skin treatment additives
US20040118852A1 (en) 2002-12-19 2004-06-24 Cryovac, Inc. Film fracture feature for peelable multilayer package lid
US8877316B2 (en) 2002-12-20 2014-11-04 The Procter & Gamble Company Cloth-like personal care articles
US6802295B2 (en) 2002-12-20 2004-10-12 Caterpillar Inc Air intake shutoff device with connecting linkage
US20040126585A1 (en) 2002-12-27 2004-07-01 Kerins John E. Water dispersible commode/bedpan liner
US20040170836A1 (en) 2003-01-07 2004-09-02 The Procter & Gamble Company Hollow fiber fabrics
GB0300808D0 (en) 2003-01-14 2003-02-12 Unilever Plc Home and personal care compositions with lubricants
US9068234B2 (en) 2003-01-21 2015-06-30 Ptc Therapeutics, Inc. Methods and agents for screening for compounds capable of modulating gene expression
USD489162S1 (en) 2003-01-24 2004-05-04 Mars U.K. Limited Honeycomb biscuit
WO2004069156A2 (en) 2003-01-30 2004-08-19 The Regents Of The University Of California Inactivated probiotic bacteria and methods of use thereof
US6846784B2 (en) 2003-01-30 2005-01-25 Access Business Group International Llc Water soluble pouch package
US20040152616A1 (en) 2003-02-03 2004-08-05 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Laundry cleansing and conditioning compositions
JP2004256799A (ja) 2003-02-03 2004-09-16 Nippon Shokuhin Kako Co Ltd 発泡体及び液体農薬用キャリアー
US20040167256A1 (en) 2003-02-26 2004-08-26 Verrall Andrew P. Water soluble film for trigger spray bottle solution
DE602004028187D1 (de) 2003-03-10 2010-09-02 Kuraray Co Polyvinylalkoholfasern und diese enthaltende Vliesstoffe
GB0305666D0 (en) 2003-03-12 2003-04-16 Unilever Plc A water soluble delivery product
CN1261558C (zh) 2003-03-13 2006-06-28 鲁人康 肥皂纸
US7022656B2 (en) 2003-03-19 2006-04-04 Monosol, Llc. Water-soluble copolymer film packet
US20050003991A1 (en) 2003-04-03 2005-01-06 Reg Macquarrie Film-form compositions for delivery of soaps and detergents
CN1218996C (zh) 2003-04-09 2005-09-14 李秉和 速率可控、低温快速水溶性塑料膜
US20040202632A1 (en) 2003-04-10 2004-10-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conocpo, Inc. Fragranced solid cosmetic compositions based on a starch delivery system
KR20040094520A (ko) 2003-05-03 2004-11-10 김학용 나노섬유 부직포의 제조방법
JP4013200B2 (ja) 2003-05-21 2007-11-28 味の素株式会社 シート状パック化粧料およびその製造方法
US7323438B2 (en) 2003-06-13 2008-01-29 Procter & Gamble Cleansing article with improved handleability
US7892993B2 (en) 2003-06-19 2011-02-22 Eastman Chemical Company Water-dispersible and multicomponent fibers from sulfopolyesters
US7365043B2 (en) 2003-06-27 2008-04-29 The Procter & Gamble Co. Lipophilic fluid cleaning compositions capable of delivering scent
MX296137B (es) 2003-06-30 2012-02-13 Procter & Gamble Tramas de nanofibras recubiertas.
US20040266300A1 (en) 2003-06-30 2004-12-30 Isele Olaf Erik Alexander Articles containing nanofibers produced from a low energy process
WO2005003423A1 (en) 2003-07-03 2005-01-13 L'oreal Wettable and disintegrable cosmetic article
DE10331767A1 (de) 2003-07-11 2005-02-10 Kuraray Specialities Europe Gmbh Verfahren zur Herstellung von Formkörpern
BRPI0412732A (pt) 2003-07-22 2006-09-26 Rhodia composição de tensoativo estruturado, composição para cuidados pessoais e composição de tensoativo aquosa
AU155582S (en) 2003-07-22 2004-05-26 Reckitt Benckiser Llc Sponge
GB0318182D0 (en) 2003-08-04 2003-09-03 Univ Liverpool Porous material and method of production thereof
DE602004001109T2 (de) 2003-09-05 2007-01-04 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Polyvinylalkohol Copolymere und daraus formbare wasserlösliche Filme und Behälter
ES2343890T3 (es) 2003-09-08 2010-08-12 Fmc Biopolymer As Espuma gelificada a base de biopolimero.
US7271138B2 (en) 2003-10-16 2007-09-18 The Procter & Gamble Company Compositions for protecting glassware from surface corrosion in automatic dishwashing appliances
GB0325432D0 (en) 2003-10-31 2003-12-03 Unilever Plc Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate
JP3101618U (ja) 2003-11-12 2004-06-17 明翰 呉 包装袋の構造
US7285520B2 (en) 2003-12-01 2007-10-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water disintegratable cleansing wipes
JP2005171063A (ja) 2003-12-10 2005-06-30 Inoac Corp 樹脂複合体
US7378360B2 (en) 2003-12-17 2008-05-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water dispersible, pre-saturated wiping products
US20050136112A1 (en) 2003-12-19 2005-06-23 Pediamed Pharmaceuticals, Inc. Oral medicament delivery system
US7846462B2 (en) 2003-12-22 2010-12-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care implement containing a stable reactive skin care and cleansing composition
US20050136772A1 (en) * 2003-12-23 2005-06-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Composite structures containing tissue webs and other nonwovens
US7226899B2 (en) 2003-12-23 2007-06-05 Kimberly - Clark Worldwide, Inc. Fibrous matrix of synthetic detergents
US7297141B2 (en) 2004-01-20 2007-11-20 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Method for accessing an operative space
WO2005070374A1 (en) 2004-01-21 2005-08-04 Unilever Plc Hair care composition
GB0401950D0 (en) 2004-01-28 2004-03-03 Unilever Plc Porous bodies and method of production thereof
CA2496072C (en) 2004-02-18 2007-08-07 Kuraray Co., Ltd. Conductive polyvinyl alcohol fiber
US20050186256A1 (en) 2004-02-20 2005-08-25 Dihel Deborah L. Dissolvable film comprising an active ingredient and method of manufacture
US7985720B2 (en) 2004-02-27 2011-07-26 Bruce Elliot Kramer Multicolored cleansing bar and method for the use thereof
US7015181B2 (en) 2004-03-08 2006-03-21 Lambino Danilo L Rehydratable personal care compositions
EP1574561A1 (en) 2004-03-11 2005-09-14 The Procter & Gamble Company Perfumed detergent tablets
US7754937B2 (en) 2004-03-18 2010-07-13 Boehringer Technologies, L.P. Wound packing material for use with suction
GB0406819D0 (en) 2004-03-26 2004-04-28 Dow Corning Controlled release compositions
US20050220745A1 (en) 2004-04-01 2005-10-06 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing swelled silicone elastomer powders and gelled block copolymers
CN1946902A (zh) 2004-04-23 2007-04-11 宝洁公司 包含表面处理组合物和洗剂组合物的纤维结构
AU2005238471B2 (en) * 2004-04-23 2008-05-15 The Procter & Gamble Company Fibrous structures comprising a transferable agent
US6977116B2 (en) 2004-04-29 2005-12-20 The Procter & Gamble Company Polymeric structures and method for making same
US6988629B2 (en) 2004-05-13 2006-01-24 Plastipak Packaging, Inc. Hollow plastic article including a view stripe
CN100519716C (zh) 2004-05-31 2009-07-29 华中师范大学 软膜纸香皂及其生产方法和装置
US20050281757A1 (en) 2004-06-17 2005-12-22 Sayed Ibrahim Oral care film
US20050287106A1 (en) 2004-06-22 2005-12-29 Jean-Yves Legendre Method for shaving with at least one anhydrous film, use of at least one anhydrous film for the preparation of a shaving product, and shaving kits
FR2871685B1 (fr) 2004-06-22 2006-08-11 Oreal Procede de rasage avec un film anhydre ; utilisation d'un film anhydre pour la preparation d'un produit de rasage ; kits de rasage
DE102004030318B4 (de) 2004-06-23 2009-04-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Mehrkammer-Pouch
US7208459B2 (en) 2004-06-29 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions with efficient hueing dye
AR049537A1 (es) 2004-06-29 2006-08-09 Procter & Gamble Composiciones de detergentes para lavanderia con colorante entonador
US20060003913A1 (en) 2004-06-30 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents
WO2006008916A1 (ja) 2004-07-02 2006-01-26 Kuraray Co., Ltd. アトピー性皮膚炎患者用布帛及び衣類
US8623341B2 (en) 2004-07-02 2014-01-07 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system
ATE410535T1 (de) * 2004-07-09 2008-10-15 Johnson & Johnson Gmbh Kosmetischer und/oder dermatologischer absorbierender körperpflegeartikel mit mindestens einer absorbierenden schicht
US7590232B2 (en) 2004-07-21 2009-09-15 Carter John A System and method for tracking individuals
FR2873896B1 (fr) 2004-08-06 2007-06-01 Juris Union Ltd Particule(s) solides(s) soluble(s) a base de fibre(s) alimentaire(s)
US7767282B2 (en) 2004-08-10 2010-08-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Copolymers of vinyl alcohol and itaconic acid and uses thereof
JP4456959B2 (ja) 2004-08-20 2010-04-28 花王株式会社 毛髪処理剤
EP2133409A3 (en) 2004-09-23 2010-03-03 Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House Shading Fabric Conditioner
EP1799179A2 (en) 2004-10-13 2007-06-27 The Procter and Gamble Company Hair conditioning composition comprising an alkyl diquaternized ammonium salt cationic surfactant
CN101039722A (zh) 2004-10-13 2007-09-19 宝洁公司 包含烷基二季铵盐阳离子表面活性剂的护发组合物
US7674758B2 (en) 2004-10-22 2010-03-09 The Procter & Gamble Company Fabric softening compositions comprising free fatty acid
ATE437215T1 (de) 2004-11-22 2009-08-15 Procter & Gamble Wasserlöslicher beutel gefüllt mit einer flüssigkeit
KR101314562B1 (ko) 2004-11-24 2013-10-07 가부시키가이샤 구라레 수용성 필름 롤 및 수용성 필름의 조출방법
USD576753S1 (en) 2004-12-07 2008-09-09 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Lighting fixture with light emitting diode
US20060128592A1 (en) 2004-12-10 2006-06-15 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic effervescent cleansing pillow with water soluble or dispersible packet
US20060127458A1 (en) 2004-12-15 2006-06-15 Melba Kiser Single use personal care sheet
US20060134410A1 (en) 2004-12-20 2006-06-22 Mackey Larry N Polymeric structures comprising an unsubstituted hydroxyl polymer and processes for making same
US20060135026A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Composite cleaning products having shape resilient layer
WO2006071208A1 (en) 2004-12-23 2006-07-06 Durect Corporation Polymeric implants, preferably containing a mixture of peg and plg, for controlled release of a gnrh
US7856989B2 (en) 2004-12-30 2010-12-28 Philip Morris Usa Inc. Electrostatically produced fast dissolving fibers
FR2880262B1 (fr) * 2005-01-03 2013-11-08 Oreal Article cosmetique ou dermatologique comportant un support soluble dans l'eau
US20070110792A9 (en) 2005-01-03 2007-05-17 L'oreal Cosmetic or dermatological article comprising a medium that is soluble in water
US20060160453A1 (en) 2005-01-14 2006-07-20 Hageun Suh Breathable composite sheet
US8197830B2 (en) 2005-01-18 2012-06-12 Gojo Industries, Inc. Dissolvable pads for solution delivery to a surface
US7714086B2 (en) 2005-02-23 2010-05-11 The Procter & Gamble Company Polyvinyl alcohol co-polymer, and water-soluble films and pouches formed therefrom
JP2006249029A (ja) * 2005-03-11 2006-09-21 Kanebo Ltd 繊維状化粧料、シート状化粧料、化粧料組成物、及び、化粧方法
EP1707657A1 (en) 2005-03-31 2006-10-04 M & J Fibretech A/S Process for producing elastic and/or water degradable webs from composite filaments
WO2006106514A2 (en) 2005-04-06 2006-10-12 Nicast Ltd. Electrospun dosage form and method of producing the same
US20060228319A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Vona Samuel A Jr Personal cleansing and shaving films
MX2007014171A (es) 2005-05-13 2008-01-14 Procter & Gamble Peliculas agregadas a grupos funcionales.
JP4871528B2 (ja) 2005-05-13 2012-02-08 ユニ・チャーム株式会社 水解性の清掃用品
JP4755847B2 (ja) 2005-05-13 2011-08-24 ユニ・チャーム株式会社 水解性の清掃用品およびその製造方法
JP4693490B2 (ja) 2005-05-13 2011-06-01 ユニ・チャーム株式会社 水解性の清掃用品
US20060292098A1 (en) 2005-05-19 2006-12-28 Scavone Timothy A Consumer noticeable improvement in wetness protection
WO2006127454A2 (en) 2005-05-23 2006-11-30 Appleton Papers Inc. Oil-in-water capsule manufacture process and microcapsules produced by such process
WO2006130647A1 (en) 2005-06-01 2006-12-07 The Procter & Gamble Company Water-soluble, liquid-containing pouch
US8053000B2 (en) 2005-06-07 2011-11-08 Dr. Reddy's Laboratories Limited Compositions for drug delivery
FR2886845B1 (fr) 2005-06-13 2009-07-03 Oreal Produit cosmetique solide
CN101203551B (zh) 2005-06-16 2011-09-28 日本合成化学工业株式会社 水溶性膜
US20070041929A1 (en) 2005-06-16 2007-02-22 Torgerson Peter M Hair conditioning composition comprising silicone polymers containing quaternary groups
JP2007001889A (ja) 2005-06-22 2007-01-11 Mandom Corp シャンプー組成物
JP4128580B2 (ja) 2005-07-01 2008-07-30 株式会社クラレ ポリビニルアルコール系複合繊維
US7519776B2 (en) 2005-07-26 2009-04-14 Invensys Systems, Inc. Method and system for time-weighted cache management
JP4933546B2 (ja) 2005-07-29 2012-05-16 ファイバーウェブ，インコーポレイテッド 液体バリア性能を有する二成分シート材料
ATE469961T1 (de) 2005-08-18 2010-06-15 Colgate Palmolive Co Film mit reinigungsmittel
CN1935881B (zh) 2005-09-21 2012-05-09 李小鲁 水溶性可生物降解材料及其制备方法以及发泡类制品
IL171091A (en) 2005-09-26 2011-01-31 Samuel Icht Water-soluble detergent film with a print and method of production
JP2007091954A (ja) 2005-09-29 2007-04-12 Toshiba Corp 発泡体、その製造方法、およびその再生方法
USD549051S1 (en) 2005-10-21 2007-08-21 Light My Fire Sweden Ab Drinking vessel
US20070099813A1 (en) 2005-10-27 2007-05-03 Luizzi Joseph M Effervescent cleansing article
EP1941015B1 (en) 2005-10-28 2012-06-06 The Procter & Gamble Company Compositions containing anionically modified catechol and soil suspending polymers
US7585376B2 (en) 2005-10-28 2009-09-08 The Procter & Gamble Company Composition containing an esterified substituted benzene sulfonate
US7901696B2 (en) 2005-10-31 2011-03-08 J&J Consumer Companies, Inc. Cosmetic device comprising discrete elements
CN101360464B (zh) 2005-11-22 2012-02-08 史密丝克莱恩比彻姆公司 泡沫基质及其制备方法
US7910121B2 (en) 2005-12-07 2011-03-22 L'oreal Soluble cosmetic article with a thermal effect
FR2894136B1 (fr) 2005-12-07 2008-01-18 Oreal Article cosmetique soluble moussant
US20070134304A1 (en) 2005-12-07 2007-06-14 L'oreal Soluble article for exfoliating the skin
US20070134481A1 (en) 2005-12-07 2007-06-14 L'oreal Soluble patch
US20070149435A1 (en) 2005-12-28 2007-06-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cleansing composition including microencapsulated delivery vehicles
US9427391B2 (en) 2006-01-09 2016-08-30 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationic synthetic copolymer and a detersive surfactant
EP1976968B1 (en) 2006-01-23 2017-08-09 The Procter and Gamble Company Laundry care compositions with thiazolium dye
JP4668798B2 (ja) 2006-01-25 2011-04-13 株式会社ツキオカ 水溶性洗浄用フィルム
JP4692300B2 (ja) 2006-01-26 2011-06-01 日油株式会社 毛髪用洗浄剤組成物
US20100303881A1 (en) 2006-02-02 2010-12-02 The John Hopkins University Therapeutic Electrospun Fiber Compositions
JP5006061B2 (ja) * 2006-02-07 2012-08-22 日本合成化学工業株式会社 水溶性ポリビニルアルコール系樹脂製長繊維不織布
WO2007093558A2 (en) 2006-02-14 2007-08-23 L'oréal Soluble cosmetic article
BRPI0707937A2 (pt) 2006-02-15 2011-05-10 Nestec Sa uso de bifidobacterium longum para a prevenÇço e tratamento de inflamaÇço
EP1832273B1 (en) 2006-03-09 2020-02-26 Noxell Corporation Thickened hair colourant and bleaching compositions
US8349232B2 (en) 2006-03-28 2013-01-08 North Carolina State University Micro and nanofiber nonwoven spunbonded fabric
CN101421382B (zh) 2006-04-14 2013-08-14 日晷公司 洗衣制品
US20080090939A1 (en) 2006-04-20 2008-04-17 Netravali Anil N Biodegradable soy protein-based compositions and composites formed therefrom
US20070253926A1 (en) 2006-04-28 2007-11-01 Tadrowski Tami J Packaged cleaning composition concentrate and method and system for forming a cleaning composition
US7745517B2 (en) 2006-05-02 2010-06-29 Sekisui Specialty Chemicals America, Llc Polyvinyl alcohol films with improved resistance to oxidizing chemicals
JP5367565B2 (ja) 2006-05-05 2013-12-11 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー マイクロカプセルを有するフィルム
US7786027B2 (en) 2006-05-05 2010-08-31 The Procter & Gamble Company Functionalized substrates comprising perfume microcapsules
US20070286837A1 (en) 2006-05-17 2007-12-13 Torgerson Peter M Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion
US20070275866A1 (en) 2006-05-23 2007-11-29 Robert Richard Dykstra Perfume delivery systems for consumer goods
CA2690716C (en) 2006-06-08 2014-08-05 Spongeables, Llc Infused sponge delivery system
KR100749925B1 (ko) 2006-06-29 2007-08-16 주식회사 도루코 면도기
US7527880B2 (en) 2006-07-05 2009-05-05 The Procter & Gamble Company Water-soluble substrate with resistance to dissolution prior to being immersed in water
WO2008010177A2 (en) 2006-07-19 2008-01-24 The Procter & Gamble Company Conditioning composition comprising silicone agent for ease-to-rinse feel and/or clean feel
CN101495019B (zh) 2006-07-31 2012-05-16 宝洁公司 个人清洁制品及清洁皮肤或毛发的方法
US8602036B2 (en) 2006-08-03 2013-12-10 Philip Morris Usa Inc. Smoking articles enhanced to deliver additives incorporated within electrospun microfibers and nonofibers, and related methods
US20080293839A1 (en) 2006-09-07 2008-11-27 Stobby William G Stabilized extruded alkenyl aromatic polymer foams and processes for extruding stabilized alkenyl aromatic polymer foams
DE102006047229A1 (de) 2006-10-04 2008-04-10 Henkel Kgaa Wasch- oder Reinigungsmittelabgabesystem
US20080083420A1 (en) 2006-10-09 2008-04-10 The Procter & Gamble Company Hair treatment application system
EP1958532A3 (en) 2006-10-09 2013-06-05 The Procter and Gamble Company Hair treatment application system
US20080087293A1 (en) * 2006-10-12 2008-04-17 The Procter & Gamble Company Hair treatment application system
US20080220054A1 (en) 2006-10-13 2008-09-11 Shastri V Prasad Modulation of drug release rate from electrospun fibers
US7666343B2 (en) 2006-10-18 2010-02-23 Polymer Group, Inc. Process and apparatus for producing sub-micron fibers, and nonwovens and articles containing same
US20080095828A1 (en) 2006-10-18 2008-04-24 Marc Privitera Cleaning substrates with combinational actives
EP2076294B1 (en) 2006-10-23 2011-08-24 ETH Zurich Implant material
US20100166854A1 (en) 2006-10-30 2010-07-01 Rutgers, The State University Of New Jersey Electrospun matrices for delivery of hydrophilic and lipophilic compounds
US20080176985A1 (en) 2006-11-13 2008-07-24 Verrall Andrew P Water-soluble film
EP2079825A2 (en) 2006-11-13 2009-07-22 The Procter and Gamble Company Water-soluble detergent pouch
US20080152894A1 (en) 2006-12-20 2008-06-26 Amcol Health & Beauty Solutions Treated substrates having improved delivery of impregnated ingredients
US7671000B2 (en) 2006-12-20 2010-03-02 Conopco, Inc. Stable liquid cleansing compositions comprising fatty acyl isethionate surfactant products with high fatty acid content
BRPI0720944B1 (pt) 2007-01-19 2017-05-30 Procter & Gamble composição para tratamento na lavagem de roupas compreendendo um agente branqueador de substratos celulósicos
US8077677B2 (en) 2007-01-31 2011-12-13 Interdigital Technology Corporation Method and apparatus for paging group handling
US20080215023A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Timothy Alan Scavone Compositions and/or articles comprising cyclodextrin complexing material
US10149910B2 (en) 2007-03-01 2018-12-11 The Procter & Gamble Plaza Compositions and/or articles comprising cyclodextrin complexing material
DE102007011606A1 (de) 2007-03-02 2008-09-04 Carl Freudenberg Kg Faser-Wirrgelege
WO2008113071A2 (en) 2007-03-15 2008-09-18 Grain Processing Corporation Animal litter, process for preparing animal litter, and method of removal of animal waste
DE102007016684A1 (de) * 2007-04-04 2008-10-09 Dr. Schumacher Gmbh Biologisch abbaubares Mehrschichtsystem
US8832557B2 (en) 2007-05-04 2014-09-09 Apple Inc. Adjusting media display in a personal display system based on perspective
GB2449418B (en) 2007-05-11 2010-11-03 Amcor Flexibles Winterbourne Ltd Porous films
US20100018641A1 (en) 2007-06-08 2010-01-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods of Applying Skin Wellness Agents to a Nonwoven Web Through Electrospinning Nanofibers
US20090004254A1 (en) 2007-06-19 2009-01-01 Todd Maibach Film comprising active drugs
KR101557273B1 (ko) 2009-03-17 2015-10-05 삼성전자주식회사 반도체 패키지
GB0711992D0 (en) 2007-06-21 2007-08-01 Reckitt Benckiser Inc Alkaline hard surface cleaning composition
FR2919802B1 (fr) 2007-08-06 2011-05-06 Cll Pharma Procede de solubilisation d'huiles essentielles dans l'eau
US20090041820A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-12 Wu Margaret M Functional polymer compositions
KR100937625B1 (ko) 2007-08-10 2010-01-20 주식회사 제닉 가용성 웹 공극필름 및 이의 제조방법
US8329977B2 (en) 2007-08-22 2012-12-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Biodegradable water-sensitive films
US9096845B2 (en) 2007-08-29 2015-08-04 Technion Research & Development Foundation Limited Encapsulation of bacteria and viruses in electrospun fibers
JP2009079329A (ja) * 2007-09-27 2009-04-16 Japan Vilene Co Ltd 徐放性不織布及びその製造方法
USD578881S1 (en) 2007-10-01 2008-10-21 Mars, Incorporated Transparent container
US20100098745A1 (en) 2007-10-11 2010-04-22 Staab Robert J Methods for delivery of medication using dissolvable devices
US9968535B2 (en) 2007-10-26 2018-05-15 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising undecyl sulfates
USD577332S1 (en) 2007-10-30 2008-09-23 Moore Mark G Solar module
US8974814B2 (en) * 2007-11-12 2015-03-10 California Institute Of Technology Layered drug delivery polymer monofilament fibers
CN101161877A (zh) 2007-11-28 2008-04-16 盛虹集团有限公司 一种具有芳香味的竹炭改性涤纶
US8453653B2 (en) 2007-12-20 2013-06-04 Philip Morris Usa Inc. Hollow/porous fibers and applications thereof
US8524790B2 (en) 2007-12-27 2013-09-03 Industrial Technology Research Institute Starch film and method for manufacturing starch foam
WO2009085679A1 (en) 2007-12-28 2009-07-09 3M Innovative Properties Company Composite nonwoven fibrous webs and methods of making and using the same
CN101910503B (zh) 2008-01-04 2013-04-03 株式会社Lg生活健康 用于在低温水中释放洗衣活性剂的功能片
WO2009087515A1 (en) 2008-01-07 2009-07-16 The Procter & Gamble Company Detergents having acceptable color
USD588332S1 (en) 2008-01-09 2009-03-17 Holley Phelan Pretzel cracker
EP2085434A1 (en) 2008-01-11 2009-08-05 Universita' Degli Studi di Firenze Disperse dyes soluble in water
US8765170B2 (en) 2008-01-30 2014-07-01 The Procter & Gamble Company Personal care composition in the form of an article
US20090197787A1 (en) 2008-02-04 2009-08-06 Eurotab Multilayer Detergent Tablet
GB0803165D0 (en) 2008-02-21 2008-04-02 Unilever Plc Encapsulated benefit agent
WO2009120365A2 (en) 2008-03-27 2009-10-01 Agigma, Inc. Methods and compositions for the delivery of agents
US7998888B2 (en) 2008-03-28 2011-08-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Thermoplastic starch for use in melt-extruded substrates
WO2009121900A1 (en) 2008-04-04 2009-10-08 Akzo Nobel Coatings International B.V. Encapsulated tinters
US8029259B2 (en) 2008-04-11 2011-10-04 Reifenhauser Gmbh & Co. Kg Maschinenfabrik Array of nozzles for extruding multiple cellulose fibers
EP2666458B1 (en) 2008-04-16 2021-09-29 The Procter & Gamble Company Pre-mix for a non-lathering personal care article, the article having the form of a solid foam
US20090274906A1 (en) 2008-05-01 2009-11-05 Appleton Papers Inc. Particle with low permeance wall
US20090286437A1 (en) 2008-05-14 2009-11-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wipes with rupturable beads
US8349449B2 (en) 2008-05-15 2013-01-08 The Clorox Company Polymer active complex fibers
CN101280467B (zh) 2008-05-20 2010-09-15 暨南大学 一种壳聚糖基纳米纤维的制备方法与应用
US9308657B2 (en) 2008-05-30 2016-04-12 The Gillette Company Blade support for multi-blade razor cartridges
EP2246031B1 (en) 2008-06-10 2017-06-28 The Procter & Gamble Company Stannous chloride and Silica compositions
PL2133410T3 (pl) 2008-06-13 2012-05-31 Procter & Gamble Saszetka wielokomorowa
DE102008033327A1 (de) 2008-07-16 2010-01-21 Bayer Innovation Gmbh Kieselsol-Material mit mindestens einem therapeutisch aktiven Wirkstoff zur Herstellung von biologisch degradierbaren und/oder resorbierbaren Kieselgel-Materialien für die Humanmedizin und/oder Medizintechnik
US7967801B2 (en) 2008-08-08 2011-06-28 The Procter & Gamble Company Regionalized topsheet
EP2323635A2 (de) 2008-08-08 2011-05-25 Basf Se Wirkstoffhaltige fasernflächengebilde mit einstellbarer wirkstofffreisetzung, ihre anwendungen und verfahren zu ihrer herstellung
JP5345354B2 (ja) * 2008-08-19 2013-11-20 株式会社ピーアンドピーエフ シート状皮膚洗浄用具
JP5344873B2 (ja) 2008-08-28 2013-11-20 三菱電機株式会社 炭化珪素半導体装置の製造方法
US8049061B2 (en) 2008-09-25 2011-11-01 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Expandable member formed of a fibrous matrix having hydrogel polymer for intraluminal drug delivery
JP2010100966A (ja) 2008-10-23 2010-05-06 Kaneka Corp ポリ塩化ビニル系人工毛髪用繊維、人工毛髪およびそれからなる頭飾製品
RU2497496C2 (ru) 2008-11-25 2013-11-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Антибактериальные композиции для ухода за полостью рта, содержащие аморфный кварц
JP5107874B2 (ja) 2008-11-28 2012-12-26 住友精化株式会社 ヨウ素含有微細繊維
CN102325517B (zh) 2008-12-08 2015-06-17 宝洁公司 具有可溶性多孔固体结构制品形式的个人护理组合物
CN102368997B (zh) 2008-12-08 2013-12-25 宝洁公司 使用时溶解以递送表面活性剂的制品的制备方法
EP2355775B1 (en) 2008-12-08 2017-06-21 The Procter and Gamble Company Personal care composition in the form of an article having a hydrophobic surface-resident coating
CN102245155B (zh) 2008-12-08 2015-11-25 宝洁公司 具有可溶性多孔固体结构的制品形式的个人护理组合物
CN102368992B (zh) 2008-12-08 2014-02-05 宝洁公司 可溶性多孔固体基质和表面驻留无机颗粒香料复合物
CN101424009A (zh) 2008-12-09 2009-05-06 东华大学 一种低温水溶性非织造布的制备方法
EP2364253A1 (en) 2008-12-09 2011-09-14 Sca Hygiene Products AB Fibrous product with a rastered embossing and method for producing same
US8563140B2 (en) 2009-01-21 2013-10-22 Biosphere Industries, Llc Moisture resistant coating
TWI398264B (zh) 2009-02-03 2013-06-11 Shiseido Co Ltd 毛髮調理劑組成物及其低能量製造方法
JP5346221B2 (ja) 2009-02-06 2013-11-20 ユニ・チャーム株式会社 水解性不織布
CA2695068A1 (en) 2009-03-02 2010-09-02 Dizolve Group Corporation Dissolvable laundry detergent sheet
CN101538745B (zh) 2009-04-22 2010-12-29 西南交通大学 一种可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维的制备方法
US8309505B2 (en) 2009-07-30 2012-11-13 The Procter & Gamble Company Hand dish composition in the form of an article
MX2012001359A (es) 2009-07-30 2012-02-17 Procter & Gamble Articulos para el cuidado oral.
US8367596B2 (en) 2009-07-30 2013-02-05 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions in the form of an article
US8288332B2 (en) 2009-07-30 2012-10-16 The Procter & Gamble Company Fabric care conditioning composition in the form of an article
MX2012006247A (es) 2009-12-08 2012-06-19 Procter & Gamble Un sustrato solido soluble poroso y un recubrimiento fijo de superficie de acondicionador de surfactante cationico.
US9198838B2 (en) 2009-12-08 2015-12-01 The Procter & Gamble Company Porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising water sensitive actives
US9295859B2 (en) 2009-12-08 2016-03-29 The Procter & Gamble Company Porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising matrix microspheres
CN102647974B (zh) 2009-12-08 2014-03-12 宝洁公司 可溶性多孔固体基质和阳离子表面活性剂调理剂材料
EP2536386A1 (en) 2010-02-16 2012-12-26 The Procter & Gamble Company A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising a zync pyrithione
AR080385A1 (es) 2010-03-09 2012-04-04 Polymers Crc Ltd Procedimiento para la preparacion de un articulo antimicrobiano
FR2957610B1 (fr) 2010-03-17 2012-03-23 Freudenberg Politex Sa Produit non-tisse contenant des particules organiques et/ou minerales et son procede de fabrication
USD644541S1 (en) 2010-03-31 2011-09-06 Julie Beth Schrader Hexagonal template set used in quilting
US9186642B2 (en) 2010-04-28 2015-11-17 The Procter & Gamble Company Delivery particle
US20110269657A1 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Jiten Odhavji Dihora Delivery particles
US9993793B2 (en) 2010-04-28 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Delivery particles
US20110268778A1 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Jiten Odhavji Dihora Delivery particles
USD651096S1 (en) 2010-05-19 2011-12-27 Ucc Ueshima Coffee Co., Ltd. Beverage extraction filter
US8232238B2 (en) 2010-06-03 2012-07-31 The Clorox Company Concentrated film delivery systems
USD640921S1 (en) 2010-06-25 2011-07-05 H.J. Heinz Company Container
WO2012002390A1 (ja) 2010-06-29 2012-01-05 花王株式会社 ナノファイバ積層シート
RU2640933C1 (ru) 2010-07-02 2018-01-12 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Филаменты, содержащие пригодные для перорального введения активные компоненты, нетканые полотна и способы их изготовления
ES2792823T3 (es) 2010-07-02 2020-11-12 Procter & Gamble Artículo de estructura de trama fibrosa soluble que comprende principios activos
RU2555042C2 (ru) 2010-07-02 2015-07-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ доставки активнодействующего вещества
US20180163325A1 (en) 2016-12-09 2018-06-14 Robert Wayne Glenn, Jr. Dissolvable fibrous web structure article comprising active agents
HUE030120T2 (en) 2010-07-02 2017-04-28 Procter & Gamble Procedure for forming a film from a non-woven web
EP2588653B1 (en) 2010-07-02 2018-06-20 The Procter and Gamble Company Method of treating a fabric article
US20120172831A1 (en) 2010-07-02 2012-07-05 Trevor John Darcy Methods of Delivering a Health Care Active by Administering Personal Health Care Articles Comprising a Filament
EP2462265B1 (en) 2010-07-02 2017-08-09 The Procter and Gamble Company Filaments comprising an active agent, nonwoven webs and methods for making same
CA2803621C (en) 2010-07-02 2015-01-06 The Procter & Gamble Company Filaments comprising a non-perfume active agent nonwoven webs and methods for making same
RU2553294C2 (ru) 2010-07-02 2015-06-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Материал в виде полотна и способ его изготовления
DE112011100474B4 (de) 2010-09-14 2021-12-09 Thüringisches Institut für Textil- und Kunststoff-Forschung e.V. Hochfunktionelles Spinnvlies aus partikelhaltigen Fasern sowie Verfahren zur Erzeugung
JP5875587B2 (ja) 2010-09-15 2016-03-02 ディーエイチ テクノロジーズ デベロップメント プライベート リミテッド 生成イオンスペクトルのデータ独立取得および参照スペクトルライブラリ照合
DK2635626T3 (da) 2010-11-02 2020-03-16 Procter & Gamble Nedbrydelige poser til udviklingsmarkeder
USD685436S1 (en) 2011-01-28 2013-07-02 Glow Europe B.V. Toy
ES2610411T3 (es) 2011-03-01 2017-04-27 The Procter & Gamble Company Sustrato sólido poroso disgregable para aplicaciones para el cuidado de la salud personal
FI20115226A0 (fi) 2011-03-07 2011-03-07 Stora Enso Oyj Kuumasaumautuva pakkausmateriaali, sen valmistusmenetelmä ja siitä valmistettu pakkaus
GB201104263D0 (en) 2011-03-14 2011-04-27 Biome Bioplastics Ltd Bio-resins
US20120270029A1 (en) 2011-04-07 2012-10-25 Glenn Jr Robert Wayne Continuous Process of Making an Article of Dissolution Upon Use to Deliver Surfactants
US20120288692A1 (en) 2011-04-12 2012-11-15 Norman Scott Broyles Renewably sourced films and methods of forming same
CN103476840B (zh) 2011-04-14 2019-02-05 帝人株式会社 纤维增强复合材料
US20120294823A1 (en) 2011-05-16 2012-11-22 Pornanong Aramwit Method for preparing silk sericin-PVA scaffold using genipin as crosslinking agent
JP2013121953A (ja) 2011-11-07 2013-06-20 Nisshin Chem Ind Co Ltd 水分散型気化活性物質徐放性製剤
JP5719755B2 (ja) 2011-11-09 2015-05-20 フェザー安全剃刀株式会社 安全剃刀
JP5821609B2 (ja) 2011-12-20 2015-11-24 株式会社Ｊｖｃケンウッド 傾斜角算出装置及び傾斜角算出方法
CA2860647C (en) 2012-01-04 2022-06-14 The Procter & Gamble Company Active containing fibrous structures with multiple regions having differing densities
US10694917B2 (en) 2012-01-04 2020-06-30 The Procter & Gamble Company Fibrous structures comprising particles and methods for making same
CN104040060B (zh) 2012-01-04 2017-05-17 宝洁公司 具有多个区域的含活性物质纤维结构
CA2860659C (en) 2012-01-04 2017-08-29 The Procter & Gamble Company Fibrous structures comprising particles and methods for making same
AU340842S (en) 2012-01-17 2012-02-09 Logue & Co Pty Ltd Blister pack
WO2013128601A1 (ja) 2012-02-29 2013-09-06 昭和電工株式会社 エレクトロルミネッセント素子、エレクトロルミネッセント素子の製造方法、表示装置および照明装置
AU2013249312A1 (en) 2012-04-19 2014-11-06 The Procter & Gamble Company Fibrous elements comprising a non-hydroxyl polymer and methods for making same
USD682622S1 (en) 2012-08-03 2013-05-21 Adam Christopher Keys Food bowl vacuum formed from laminar polymeric plastic resin
JP6158935B2 (ja) 2012-10-12 2017-07-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 溶解性物品の形態にあるパーソナルケア組成物
US8541081B1 (en) 2012-10-15 2013-09-24 Cryovac, Inc. Easy-open, reclosable package
USD692675S1 (en) 2012-10-19 2013-11-05 Dsm Ip Assets B.V. Sheet for use in antiballistic articles
AU2013337356B2 (en) 2012-11-05 2016-12-08 The Procter & Gamble Company Heat treated precipitated silica
US9393216B2 (en) 2012-11-06 2016-07-19 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Vaginal matrices: nanofibers for contraception and prevention of HIV infection
USD694621S1 (en) 2013-02-18 2013-12-03 Wellpet LLC Container
US20140265007A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Cleansing bars comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
CA2902574A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Johnson & Johnson Consumer Inc. Cleansing bars comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
JP6181846B2 (ja) 2013-03-15 2017-08-16 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 溶解性繊維の形成方法
USD723365S1 (en) 2013-03-15 2015-03-03 The J.M. Smucker Company Container
EP2968095A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 The Procter & Gamble Company Personal care article comprising dissolvable fibers
USD712822S1 (en) 2013-04-19 2014-09-09 Scott David Brusaw Solar roadway panel
US20160324738A1 (en) 2013-06-10 2016-11-10 The Procter & Gamble Company Oral Compositions Containing Stannous
EP2818155A1 (en) 2013-06-26 2014-12-31 Kao Corporation, S.A. Hair conditioner
WO2015040488A2 (en) 2013-08-06 2015-03-26 Rhodia Operations Sulfate-free structured liquid surfactants
JP6673831B2 (ja) 2013-09-06 2020-03-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 水溶性壁材を含むパウチとその同一物を作製する方法
CN103735428B (zh) 2013-12-31 2015-04-08 广州市白云区大荣精细化工有限公司 一种角蛋白护发素及其制备方法
USD740928S1 (en) 2014-01-14 2015-10-13 Reckitt Benckiser Llc Tablet
USD771788S1 (en) 2014-01-20 2016-11-15 Turbotec Products, Inc. Insulated housing for coiled heat exchanger tube
JP6362226B2 (ja) 2014-04-22 2018-07-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 溶解性固体構造物の形態の組成物
RU2674126C2 (ru) 2014-04-22 2018-12-04 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Филаменты и волокнистые структуры, их содержащие
US9877899B2 (en) 2014-05-05 2018-01-30 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a fibrous web structure with a silicone conditioning agent coating
US9827173B2 (en) 2014-05-05 2017-11-28 The Procter & Gamble Company Porous dissolvable solid structure with two benefit agents and methods of forming an aqueous treatment liquor therefrom
US9861559B2 (en) 2014-05-05 2018-01-09 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a porous, dissolvable, fibrous web solid structure with a silicone coating
US20150313805A1 (en) 2014-05-05 2015-11-05 The Procter & Gamble Company Consumer Products
US9937111B2 (en) 2014-05-05 2018-04-10 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a fibrous web solid structure with a silicone conditioning agent coating
US9861558B2 (en) 2014-05-05 2018-01-09 The Procter & Gamble Company Methods of forming an aqueous treatment liquor by dissolving a porous solid with a benefit agent coating
US9867762B2 (en) 2014-05-05 2018-01-16 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a porous dissolvable solid structure and silicone conditioning agent coating
USD747066S1 (en) 2014-05-21 2016-01-12 Pet's Best Life, Llc Pet treat
AU359809S (en) 2014-07-08 2015-01-12 Eurotab Detergent tablet
USD774086S1 (en) 2014-10-06 2016-12-13 Vixlet LLC Display screen with computer icon
USD775198S1 (en) 2014-10-06 2016-12-27 Vixlet LLC Display screen with icons
BR112017007305A2 (pt) 2014-10-10 2017-12-19 Procter & Gamble estruturas fibrosas com aberturas e métodos para a produção das mesmas
KR20170049559A (ko) 2014-10-10 2017-05-10 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 용해성 섬유질 구조체 및 이의 제조 방법
USD748240S1 (en) 2014-10-21 2016-01-26 Pfizer Inc. Oral delivery product
USD761516S1 (en) 2014-12-16 2016-07-19 Mars, Incorporated Pet treat
USD798143S1 (en) 2015-03-17 2017-09-26 Conagra Foods Rdm, Inc. Rigid tray
USD797551S1 (en) 2015-03-17 2017-09-19 Conagra Foods Rdm, Inc. Rigid tray
GB2537649A (en) 2015-04-22 2016-10-26 Cosmetic Warriors Ltd Composition
US10633614B2 (en) 2015-11-02 2020-04-28 Vanguard Soap LLC Natural laundry soaps
CN106728634A (zh) 2015-11-19 2017-05-31 哈尔滨圣吉药业股份有限公司 一种越鞠保和分散片及其制备方法
USD808583S1 (en) 2015-12-31 2018-01-23 LAKMA STREFA Sp. z.o.o. Packaged detergent
WO2017127258A1 (en) 2016-01-21 2017-07-27 The Procter & Gamble Company Fibrous elements comprising polyethylene oxide
CN108495962A (zh) 2016-01-22 2018-09-04 3M创新有限公司 擦洗垫和擦洗方法
USD866891S1 (en) 2016-01-22 2019-11-12 3M Innovative Properties Company Scouring article
AU201613843S (en) 2016-01-22 2016-09-12 3M Innovative Properties Co Equilateral hexagonal hand pad
USD819836S1 (en) 2016-02-16 2018-06-05 Nmc S.A. Decorative wall panels
CN106726634A (zh) 2016-06-01 2017-05-31 广州兰洁宝生物科技有限公司 一种片状洗发用品
USD811922S1 (en) 2016-09-01 2018-03-06 Karen Lefave Jewelry article
CA3038128C (en) 2016-10-21 2021-10-12 The Procter & Gamble Company Stable compact shampoo products with low viscosity and viscosity reducing agent
USD857156S1 (en) 2016-11-02 2019-08-20 Innovative Water Care, Llc Chemical tablet for aquatic systems
US10736790B2 (en) 2016-11-22 2020-08-11 Saathi, Inc. Absorbent article having natural fibers
USD866105S1 (en) 2016-12-22 2019-11-05 3M Innovative Properties Company Scouring article
USD878694S1 (en) 2017-06-16 2020-03-17 3M Innovative Properties Company Scouring article
USD901115S1 (en) 2016-12-22 2020-11-03 3M Innovative Properties Company Scouring article
CN106916659B (zh) 2017-01-24 2020-05-12 纳爱斯集团有限公司 一种多层洗衣片及其制备方法
MX2019008762A (es) 2017-01-27 2019-09-18 Procter & Gamble Composiciones en la forma de estructuras solidas solubles.
USD811935S1 (en) 2017-03-09 2018-03-06 Richard D Hughes Shirt cuff fastener
USD851344S1 (en) 2017-03-15 2019-06-11 3M Innovative Properties Company Three-layered scouring pad
USD848102S1 (en) 2017-03-15 2019-05-07 3M Innovative Properties Company Three-layered scouring pad
CA3060308C (en) 2017-04-26 2023-05-09 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising anionic polymers and cationic polymers
US10569286B2 (en) 2017-05-08 2020-02-25 Ecolab Usa Inc. Shaped cartridge dispensing systems
US10975340B2 (en) 2017-05-16 2021-04-13 The Procter & Gamble Company Active agent-containing fibrous structure articles
MX2019013048A (es) 2017-05-16 2019-12-11 Procter & Gamble Composiciones acondicionadoras para el cuidado del cabello en la forma de estructuras solidas solubles.
FR3068243B1 (fr) 2017-06-30 2020-02-14 L'oreal Composition solide anhydre comprenant un derive d’acide isethionique, un derive d’acide glutamique, un tensioactif amphotere et des charges
USD866892S1 (en) 2017-07-28 2019-11-12 3M Innovative Properties Company Scouring pad
USD850041S1 (en) 2017-07-31 2019-05-28 3M Innovative Properties Company Scouring pad
USD868159S1 (en) 2017-08-03 2019-11-26 Innovative Art Concepts, Llc Stencil
USD866893S1 (en) 2017-12-07 2019-11-12 3M Innovative Properties Company Scouring sponge
USD864507S1 (en) 2017-12-07 2019-10-22 3M Innovative Properties Company Scouring pad
USD862020S1 (en) 2017-12-08 2019-10-01 3M Innovative Properties Company Scouring sponge
USD877160S1 (en) 2018-01-30 2020-03-03 Magic Leap, Inc. Display panel or portion thereof with a transitional mixed reality graphical user interface
USD868953S1 (en) 2018-02-08 2019-12-03 The Procter & Gamble Company Wax article
USD864422S1 (en) 2018-03-27 2019-10-22 Cersai Building Material Co., Ltd. Mosaic tile with notch
USD857242S1 (en) 2018-05-01 2019-08-20 Lumicor Inc. Architectural wall tile with three dimensional elongated hexagon surface
USD857929S1 (en) 2018-05-01 2019-08-27 Lumicor Inc Architectural wall tile with three dimensional hexagon surface
JP7112520B2 (ja) 2018-05-14 2022-08-03 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー フッ化物イオンを含む口腔ケア組成物
US20190350819A1 (en) 2018-05-16 2019-11-21 The Procter & Gamble Company Conditioning hair compositions in the form of dissolvable solid structures
JP1629688S (ru) 2018-07-16 2019-04-15
US11666514B2 (en) 2018-09-21 2023-06-06 The Procter & Gamble Company Fibrous structures containing polymer matrix particles with perfume ingredients
USD867717S1 (en) 2018-10-25 2019-11-26 General Mills, Inc. Cracker
CN109589279B (zh) 2019-01-08 2020-03-20 明辉实业（深圳）有限公司 一种固体洗发水及其制备方法
USD910457S1 (en) 2019-03-14 2021-02-16 Sang Kuk Lee Mask pack pouch
JP2021519704A (ja) 2019-03-25 2021-08-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 多層溶解性固体物品及びその作製方法
USD906802S1 (en) 2019-06-21 2021-01-05 Ann Chi Hexagonal container
CA3134222C (en) 2019-06-28 2024-01-16 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid fibrous articles containing anionic surfactants
USD903152S1 (en) 2019-07-01 2020-11-24 Shanghai Mebania Industry Co., Ltd. Tile
WO2021003492A1 (en) 2019-07-03 2021-01-07 The Procter & Gamble Company Fibrous structures containing cationic surfactants and soluble acids
US20210094744A1 (en) 2019-10-01 2021-04-01 The Procter & Gamble Company Primary package containing personal care article
WO2021077133A1 (en) 2019-10-14 2021-04-22 The Procter & Gamble Company Biodegradable and/or home compostable sachet containing a solid article
JP2022553054A (ja) 2019-10-24 2022-12-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー コーティング組成物を含有する多層溶解性固体物品及びそれを作製するためのプロセス
BR112022008432A2 (pt) 2019-11-20 2022-07-19 Procter & Gamble Estrutura sólida porosa dissolúvel
USD921166S1 (en) 2020-01-28 2021-06-01 Ebbe America, Lc Drain cover
CN115279327A (zh) 2020-04-10 2022-11-01 宝洁公司 用于剃刮的流变固体组合物
WO2021262912A1 (en) 2020-06-26 2021-12-30 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid fibrous articles containing anionic surfactants
KR20230041748A (ko) 2020-08-19 2023-03-24 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 직접-첨가된 마이크로캡슐을 포함하는 가요성 다공성 용해성 고체 시트 물품 및 이의 제조 방법
US20230190588A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid fibrous shampoo articles containing salts

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2184474C2 (ru) * 1997-03-20 2002-07-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Моющий состав, комплект и способ чистки поверхности
RU2260421C2 (ru) * 2000-04-17 2005-09-20 Унилевер Нв По существу сухое косметическое очищающее средство с повышенной способностью образовывать мыльную пену и с повышенной влажной гибкостью
UA37191U (ru) * 2008-04-21 2008-11-25 Сергей Павлович Борткевич Устройство регенерации рукавного фильтра
WO2010006442A1 (en) * 2008-07-18 2010-01-21 Biomod Inc. Articles of manufacture releasing an active ingredient

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11168444B2 (en) 2018-05-15 2021-11-09 Essity Hygiene And Health Aktiebolag Fibrous product
RU2769296C1 (ru) * 2018-05-15 2022-03-30 Эссити Хайджин Энд Хелт Актиеболаг Волокнистый продукт

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013536270A (ja) 2013-09-19
US10894005B2 (en) 2021-01-19
EP2588589B1 (en) 2019-07-31
CA2803381A1 (en) 2012-01-05
CN105647715B (zh) 2019-10-25
US9421153B2 (en) 2016-08-23
JP2016000812A (ja) 2016-01-07
CA2803636C (en) 2017-05-16
CN103003476B (zh) 2016-02-10
US10646413B2 (en) 2020-05-12
US20120052037A1 (en) 2012-03-01
MX345026B (es) 2017-01-12
JP2013531748A (ja) 2013-08-08
EP2588654B1 (en) 2019-08-07
US20160008235A1 (en) 2016-01-14
WO2012003360A3 (en) 2012-05-18
CN102971408B (zh) 2016-03-02
BR112013000040A2 (pt) 2016-05-10
US20160374906A1 (en) 2016-12-29
JP5792297B2 (ja) 2015-10-07
EP2588589A2 (en) 2013-05-08
JP6290327B2 (ja) 2018-03-07
US20120053103A1 (en) 2012-03-01
CN102971408A (zh) 2013-03-13
RU2012154728A (ru) 2014-08-10
CN105647715A (zh) 2016-06-08
JP5985710B2 (ja) 2016-09-06
ZA201209426B (en) 2014-05-28
ZA201209425B (en) 2014-05-28
RU2012154302A (ru) 2014-08-10
US20140287973A1 (en) 2014-09-25
CA2803636A1 (en) 2012-01-05
US20210128417A1 (en) 2021-05-06
MX2012015182A (es) 2013-05-09
US20240031657A1 (en) 2024-01-25
BR112013000104A2 (pt) 2016-05-17
RU2553295C2 (ru) 2015-06-10
WO2012003351A3 (en) 2012-05-10
MX2012015189A (es) 2013-05-09
US11944696B2 (en) 2024-04-02
US20200261326A1 (en) 2020-08-20
US20160340624A1 (en) 2016-11-24
US9480628B2 (en) 2016-11-01
EP3533908A1 (en) 2019-09-04
US9175250B2 (en) 2015-11-03
WO2012003351A2 (en) 2012-01-05
EP2588654A2 (en) 2013-05-08
US8785361B2 (en) 2014-07-22
WO2012003360A2 (en) 2012-01-05
EP2588589B2 (en) 2023-07-19
CN103003476A (zh) 2013-03-27
US20210137798A1 (en) 2021-05-13
JP2017008069A (ja) 2017-01-12
CA2803381C (en) 2015-03-24
MX345025B (es) 2017-01-12
JP5788503B2 (ja) 2015-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2553294C2 (ru) Материал в виде полотна и способ его изготовления
RU2687784C1 (ru) Содержащие активные агенты волокнистые структуры с множеством областей
RU2588573C2 (ru) Содержащие активные агенты волокнистые структуры с множеством областей, характеризующихся разными плотностями