RU2552296C2 - Способ исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии - Google Patents
Способ исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2552296C2 RU2552296C2 RU2012153386/15A RU2012153386A RU2552296C2 RU 2552296 C2 RU2552296 C2 RU 2552296C2 RU 2012153386/15 A RU2012153386/15 A RU 2012153386/15A RU 2012153386 A RU2012153386 A RU 2012153386A RU 2552296 C2 RU2552296 C2 RU 2552296C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substrate
- probe microscopy
- nano
- study
- laminar flow
- Prior art date
Links
- 239000000523 sample Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 16
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 6
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000723873 Tobacco mosaic virus Species 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 description 2
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 2
- XBRVPWBNRAPVCC-UHFFFAOYSA-N 4,6,11-trioxa-1-aza-5$l^{3}-silabicyclo[3.3.3]undecane Chemical group C1CO[Si]2OCCN1CCO2 XBRVPWBNRAPVCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 description 1
- 101000650134 Homo sapiens WAS/WASL-interacting protein family member 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100027540 WAS/WASL-interacting protein family member 2 Human genes 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004630 atomic force microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000418 atomic force spectrum Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001298 force spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 238000004651 near-field scanning optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910021426 porous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000004574 scanning tunneling microscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области зондовой микроскопии. Сущность способа исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии состоит в том, что объект помещают на пористую подложку, фиксируют на поверхности подложки и сканируют зафиксированный объект методом зондовой микроскопии. Используют подложку со сквозными порами, размер которых менее размера исследуемого объекта, а фиксацию объекта осуществляют ламинарным потоком жидкости или газа, подаваемым на подложку со стороны, подлежащей сканированию, причем величина прижимной силы, действующей со стороны потока на объект, находится в диапазоне 10-12-10-3 ньютон. Использование заявленного способа позволяет исследовать структуры и механические свойства объектов органической и неорганической природы, повышать его информативность для исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии. 7 пр.
Description
Изобретение относится к области зондовой микроскопии и может быть использовано для исследования структуры и механических свойств объектов органической и неорганической природы.
Известен способ исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии путем помещения объекта на подложку, его фиксации на поверхности подложки с помощью электростатических сил и сканирования зафиксированного объекта методом зондовой микроскопии (Rikke Louise Meyer, Xingfei Zhou, Lone Tang, Ayyoob Arpanaei, Peter Kingshott, Flemming Besenbacher. Immobilisation of living bacteria for AFM imaging underphysiological conditions // Ultramicroscopy (2010), p.1-8).
Известен способ исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии путем помещения объекта на подложку, его химической фиксации на поверхности подложки и сканирования зафиксированного объекта методом зондовой микроскопии (Rikke Louise Meyer, Xingfei Zhou, Lone Tang, Ayyoob Arpanaei, Peter Kingshott, Flemming Besenbacher. Immobilisation of living bacteria for AFM imaging underphysiological conditions // Ultramicroscopy (2010), p.1-8).
Наиболее близким к заявляемому является известный способ исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии путем помещения объекта на пористую подложку, его фиксации на поверхности подложки и сканирования зафиксированного объекта методом зондовой микроскопии (L.Kailas, Е.С.Ratcliffe, E.J.Hayhurst, M.G.Walker, S.J.Foster, J.K.Hobbs, Immobilizing live bacteria for AFM imaging of cellular processes // Ultramicroscopy 109 (2009), p.775-780) - прототип. В данном способе исследуемый объект (бактерию) помещают в среде воды на поверхность пористой подложки из диоксида кремния, не содержащей сквозных пор, дают возможность воде испарится, в результате чего исследуемый объект фиксируется на поверхности подложки, после чего подложку помещают в измерительную ячейку с жидкостью и проводят сканирование зафиксированного объекта методом зондовой микроскопии.
Недостатком известного способа является его трудоемкость, заключающаяся в многостадийной подготовке подложки с образцом перед его сканированием зондовым микроскопом и недостаточная информативность способа, не позволяющая изучать изменение свойств объекта в зависимости от варьируемых параметров среды, в которой проводят измерения.
Техническая задача изобретения заключается в снижении трудоемкости способа, повышении его информативности и расширении арсенала технических средств, которые могут быть использованы для исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии.
Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии путем помещения объекта на пористую подложку, его фиксации на поверхности подложки и сканирования зафиксированного объекта методом зондовой микроскопии, используют подложку со сквозными порами, размер которых менее размера исследуемого объекта, а фиксацию объекта осуществляют ламинарным потоком жидкости или газа, подаваемым на подложку со стороны, подлежащей сканированию, причем величина прижимной силы, действующей со стороны потока на объект, находится в диапазоне 10-12-10-3 ньютон (Н).
Предлагаемый способ является новым и не описан в научно-технической литературе.
Данный способ может быть использован для исследования методом зондовой микроскопии нано- и микрообъектов органической и неорганической природы. При этом размеры исследуемых объектов могут составлять от 1 нанометра (нм) до 100 микрометров (мкм). В качестве таких объектов могут быть использованы, например, вирусы, бактерии, нано- и микрочастицы неорганических материалов и т.д.
Предлагаемое техническое решение может быть использовано для исследования объектов различными методами зондовой микроскопии, например, такими как атомно-силовая микроскопия, ближнепольная микроскопия, сканирующая туннельная микроскопия и т.д.
В данном техническом решении могут быть использованы различные органические и/или неорганические жидкости, например, такие как спирт, хлороформ, ацетон, вода, водно-солевые растворы, физиологические жидкости и т.д., а также различные газы, например, такие как воздух, углекислый газ, азот, кислород и т.д. Можно использовать как индивидуальные жидкости или газы, так и смеси жидкостей или газов.
В предлагаемом способе могут быть использованы пористые подложки, изготовленные из различных органических или неорганических материалов, например, таких как полимеры, диоксид кремния, кремний, оксид алюминия и т.д. Следует отметить, что используемые подложки обязательно должны иметь сквозные поры, размер которых должен быть менее размера исследуемого объекта, причем форма пор может быть практически любой. Поры могут быть как одинаковыми по размеру, так и разными. Такие подложки описаны в научно-технической литературе. [Shashishekar P. Adiga, Chunmin Jin, Larry A. Curtiss, Nancy A. Monteiro-Riviere and Roger J. Narayan. Nanoporous membranes for medical and biological applications \\ WIREs Nanomedicine and Nanobiotechnology, V. №1, 2009, p.568-581]. Если в предложенном техническом решении использовать пористые подложки не со сквозными порами или со сквозными порами, размер которых будет совпадать либо превышать размер исследуемых объектов, то предлагаемое изобретение становится неработоспособным.
Следует отметить, что фиксацию исследуемого объекта на поверхности пористой подложки обязательно надо осуществлять перед проведением микроскопических исследований, если объект не закреплять, то изучать объект методами зондовой микроскопии не удается.
В предлагаемом техническом решении фиксацию исследуемого объекта на поверхности пористой подложки осуществляют ламинарным потоком среды, подаваемым на подложку со стороны, подлежащей сканированию. Следует отметить, что поток среды обязательно должен быть ламинарным. При использовании турбулентного потока среды предлагаемое техническое решение будет неработоспособным. Если ламинарный поток среды будет подаваться на подложку со стороны, противоположной сканированию, то техническое решение также будет неработоспособным.
Экспериментально было установлено, что в предложенном изобретении величина прижимной силы, действующей со стороны потока на объект, должна находиться в диапазоне 10-12-10-3 Н. Если поток будет оказывать прижимную силу, превышающую 10-3 Н, то он будет вызывать критичный изгиб кантилевера зондового микроскопа, который не позволит проводить сканирование исследуемого объекта иглой кантилевера. Величина прижимной силы может быть определена известным способом [J. Zlatanova, S.M. Lindsay, S.H. Leuba. «Single Molecule Force Spectroscopy in Biology Using the Atomic Force Microscope», Prog. Biophys. Mol. Biol, 74, 37, (2000)] путем химического прикрепления силатранных групп линкера [молекулярный фрагмент, ковалентно связанный с твердой подложкой, который содержит реакционноспособные функциональные группы] к игле кремниевого кантилевера зондового микроскопа. При этом другие функциональные группы линкера способны ковалентно связываться с поверхностью исследуемого объекта. В качестве линкера могут быть использованы такие химические соединения, например, как 1-ω-меркаптополиметиленсилатран, 1-ω-аминополиметиленсилатран и т.д. После этого проводят сканирование исследуемого объекта с помощью модифицированного кантилевера и осуществляют снятие силовых кривых для 10 одинаковых исследуемых объектов, по которым определяют среднюю силу отрыва объекта от поверхности в присутствии и в отсутствии потока жидкости или газа. Разность определенных сил отрыва равна прижимной силе потока.
В предлагаемом изобретении фиксировать исследуемые объекты на поверхности пористой подложки можно двумя способами, первый из которых заключается в помещении объекта в чистом виде или в виде суспензии на пористую подложку с последующей подачей ламинарного потока жидкости или газа. Второй способ заключается во внесении исследуемого объекта непосредственно в ламинарный поток жидкости или газа.
В предлагаемом техническом решении можно варьировать скорость потока жидкости или газа, а также другие параметры жидкости или газа, например, такие как концентрация растворенных веществ, температура и т.д., по ходу эксперимента. В последнем случае можно изучать изменение свойства объекта в зависимости от изменения параметров потока, что повышает информативность способа.
После окончания экспериментов используемые мембраны могут быть освобождены от исследуемых объектов путем подачи противотока жидкости или газа и повторно использованы в других опытах.
Преимущества предложенного технического решения иллюстрируют следующие примеры.
Пример 1
Опыт проводят с использованием жидкостной ячейки атомно-силового микроскопа, содержащей мембрану из оксида кремния, имеющую площадь 1×1 см2. Используемая мембрана имеет толщину 1 мкм и содержит сквозные поры цилиндрической формы диаметром 150 нм со средним расстоянием между порами 200 нм. С помощью шприцевой помпы создают ламинарный поток буфера марки Трис-HCl (pH 7,5, 0,01 М) через пористую мембрану. Затем в ламинарный поток добавляют исследуемый вирус табачной мозаики, имеющей размер 300 нм, взятый в концентрации 1 микрограмм/мл в буфере Трис-HCl. В результате прохождения ламинарного потока буфера, содержащего вирусы табачной мозаики, через пористую мембрану, на ее поверхности фиксируют в одном положении вирусы за счет прижимной силы ламинарного потока буфера, равной 10-3 Н. После чего производят сканирование вирусов табачной мозаики, зафиксированных на поверхности мембраны, с помощью атомно-силового микроскопа марки Nanoscope и изучают морфологию поверхности вируса с пространственным разрешением 4 нм.
Пример 2
Опыт проводят с использованием жидкостной ячейки ближнепольного микроскопа марки Certus NSOM, содержащей пористую мембрану из оксида алюминия, имеющую площадь 2×2 см2. Используемая мембрана имеет толщину 1 мкм и содержит сквозные поры квадратной формы (сторона квадрата 500 нм) со средним расстоянием между порами 600 нм. На мембрану наносят суспензию бактерий Acinetobacter baumannii в бидистиллированной воде с концентрацией 2 микрограмм/мл. С помощью шприцевой помпы создают циркулирующий ламинарный поток бидистиллированной воды через мембрану со стороны, подлежащей сканированию. В результате прохождения ламинарного потока воды через пористую мембрану на ее поверхности фиксируют в одном положении бактерии за счет прижимной силы потока, равной 10-6 Н. После этого производят сканирование бактерий, зафиксированных на поверхности мембраны. Для изучения влияния антибиотика колистина на структуру поверхности бактерий в ламинарный поток, циркулирующий через мембрану, вводят данный антибиотик, при этом концентрацию антибиотика варьируют от 0,5 до 32 микрограмм/мл. В результате эксперимента была изучена морфология поверхности бактерии с пространственным разрешением 2 нм в зависимости от концентрации антибиотика колистина, что говорит о высокой информативности способа.
Пример 3
Опыт проводят аналогично примеру 1, однако в качестве подложки используют поликарбонатную мембрану со средним диаметром сквозных пор 20 нм и средним расстоянием между порами 30 нм, а вместо потока жидкости используют ламинарный поток газообразного азота, в качестве сканирующего зондового микроскопа используют туннельный микроскоп марки FemtoScan, РФ, а в качестве исследуемого объекта используют золотые сферические частицы, диаметр которых составляет 30 нм. При этом величина прижимной силы, действующей со стороны потока газа на объект, составляет 10-12 Н. В ходе эксперимента изучают морфологию поверхности частиц золота с пространственным разрешением 1 нм.
Пример 4
Опыт проводят аналогично примеру 3, однако вместо газообразного азота используют воздух, ламинарный поток которого создает прижимную силу, равную 10-10 Н. В ходе эксперимента изучают морфологию поверхности частиц золота с пространственным разрешением 1 нм.
Пример 5
Опыт проводят аналогично примеру 3, однако вместо газообразного азота используют аргон, ламинарный поток которого создает прижимную силу, равную 10-11 Н. В ходе эксперимента изучают морфологию поверхности частиц золота с пространственным разрешением 1 нм.
Пример 6
Опыт проводят аналогично примеру 3, однако вместо ламинарного потока газообразного азота используют ламинарный поток хлороформа, который создает прижимную силу, равную 10-8 Н. Однако вместо туннельного микроскопа используют атомно-силовой микроскоп марки Nanoscope. В ходе эксперимента изучают морфологию поверхности частиц золота с пространственным разрешением 2 нм.
Пример 7
Опыт проводят аналогично примеру 6, однако вместо ламинарного потока хлороформа используют ламинарный поток 70%-ого водного раствора этилового спирта, который создает прижимную силу, равную 10-9 Н. В ходе эксперимента изучают морфологию поверхности частиц золота с пространственным разрешением 2 нм.
Таким образом, из приведенных примеров видно, что предложенный способ достаточно прост и действительно существенно снижает трудоемкость известного способа исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии, повышает его информативность и расширяет арсенал технических средств, которые могут быть использованы для исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии.
Claims (1)
- Способ исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии путем помещения объекта на пористую подложку, его фиксации на поверхности подложки и сканирования зафиксированного объекта методом зондовой микроскопии, отличающийся тем, что используют подложку со сквозными порами, размер которых менее размера исследуемого объекта, а фиксацию объекта осуществляют ламинарным потоком жидкости или газа, подаваемым на подложку со стороны, подлежащей сканированию, причем величина прижимной силы, действующей со стороны потока на объект, находится в диапазоне 10-12-10-3 ньютон.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012153386/15A RU2552296C2 (ru) | 2012-12-11 | 2012-12-11 | Способ исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012153386/15A RU2552296C2 (ru) | 2012-12-11 | 2012-12-11 | Способ исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012153386A RU2012153386A (ru) | 2014-06-20 |
| RU2552296C2 true RU2552296C2 (ru) | 2015-06-10 |
Family
ID=51213559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153386/15A RU2552296C2 (ru) | 2012-12-11 | 2012-12-11 | Способ исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2552296C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114739842B (zh) * | 2022-02-23 | 2025-07-25 | 深圳大学 | 一种基于原子力显微镜的微塑料力学性能测量方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2136467C1 (ru) * | 1993-04-12 | 1999-09-10 | Колдрон Лимитед Партнершип | Способ удаления загрязнений с обрабатываемой излучением поверхности подложки и устройство для его осуществления |
| RU2267787C2 (ru) * | 2003-07-16 | 2006-01-10 | Зао "Нт-Мдт" | Способ детекции токсичных белков на основе сканирующей зондовой микроскопии |
| RU2335735C1 (ru) * | 2006-12-15 | 2008-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский государственный институт электронной техники (технический университет) | Тестовая структура для оценки радиуса кривизны острия иглы кантилевера сканирующей зондовой микроскопии |
-
2012
- 2012-12-11 RU RU2012153386/15A patent/RU2552296C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2136467C1 (ru) * | 1993-04-12 | 1999-09-10 | Колдрон Лимитед Партнершип | Способ удаления загрязнений с обрабатываемой излучением поверхности подложки и устройство для его осуществления |
| RU2267787C2 (ru) * | 2003-07-16 | 2006-01-10 | Зао "Нт-Мдт" | Способ детекции токсичных белков на основе сканирующей зондовой микроскопии |
| RU2335735C1 (ru) * | 2006-12-15 | 2008-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский государственный институт электронной техники (технический университет) | Тестовая структура для оценки радиуса кривизны острия иглы кантилевера сканирующей зондовой микроскопии |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| НОВИЦКИЙ Н.Н. Свойства металлических пленок и наноструктур, полученных методом ионно-лучевого распыления. Автореферат. Минск 2003, стр.10. * |
| ЯМИНСКИЙ И. и др. Новые разработки в области зондовой литографии углеродных материалов// Наноиндустрия. N2. 2009, с. 28-30. ВАСИЛЬЕВ С.Ю. Туннельная микроскопия/спектроскопия гетерогенных электродных и электроосажденных материалов. Автореферат. Москва.2010 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012153386A (ru) | 2014-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | Preparation of Ni@ UiO-66 incorporated polyethersulfone (PES) membrane by magnetic field assisted strategy to improve permeability and photocatalytic self-cleaning ability | |
| Richter et al. | Nanoscale palladium metallization of DNA | |
| Min et al. | Microwells with patterned proteins by a self‐assembly process using honeycomb‐structured porous films | |
| Wu et al. | Construction of blood compatible lysine-immobilized chitin/carbon nanotube microspheres and potential applications for blood purified therapy | |
| Kargar et al. | Controlling bacterial adhesion to surfaces using topographical cues: a study of the interaction of Pseudomonas aeruginosa with nanofiber-textured surfaces | |
| Wu et al. | Different electrically charged proteins result in diverse bacterial transport behaviors in porous media | |
| Kaur et al. | Interfacial assembly of turnip yellow mosaic virus nanoparticles | |
| Kovaleva et al. | Acid–base properties of nanoconfined volumes of anodic aluminum oxide pores by EPR of pH-sensitive spin probes | |
| Singh et al. | Multi-scale carbon micro/nanofibers-based adsorbents for protein immobilization | |
| Kharlamova et al. | Adsorption of proteins in channels of carbon nanotubes: Effect of surface chemistry | |
| Timin et al. | Immobilization of bovine serum albumin onto porous poly (vinylpyrrolidone)-modified silicas | |
| Lee et al. | Selective protein transport through ultra-thin suspended reduced graphene oxide nanopores | |
| Ang et al. | Configuration control on the shape memory stiffness of molecularly imprinted polymer for specific uptake of creatinine | |
| Yamauchi et al. | One-pot formation of sugar-immobilized monodisperse polymethylmethacrylate particles by soap-free emulsion polymerization | |
| Averett et al. | Atomic force microscope studies of fibrinogen adsorption | |
| Sotto et al. | Nanofiltration membranes enhanced with TiO2 nanoparticles: a comprehensive study | |
| Ileri et al. | Molecular transport of proteins through nanoporous membranes fabricated by interferometric lithography | |
| Sanchez-Perez et al. | BSA adsorption onto nanospheres: Influence of surface curvature as probed by electrophoretic light scattering and UV/vis spectroscopy | |
| Chen et al. | Scaling behaviors of polymers on lipid membranes: coupling of polymer chain dynamics and surface thermal fluctuations | |
| Yang et al. | Polydiacetylene single-walled carbon nanotubes nano-hybrid for cellular imaging applications | |
| Vakarelski et al. | Nanoparticle—terminated scanning probe microscopy tips and surface samples | |
| Du et al. | Morphology, composition and selectivity of nickel/titanium oxide nanoflakes grown on a superelastic nickel/titanium alloy fiber substrate for highly efficient solid-phase microextraction of aromatic compounds | |
| Abe et al. | Scanning electron microscope observation of nano carbon materials with imidazolium-type room temperature ionic liquids | |
| Shumov et al. | Magnetron sputtering deposition of ultra-thin tungsten coatings onto amorphous graphite for enhancement of horseradish peroxidase adsorption | |
| Alexeeva et al. | Controlled self-assembly of actin filaments for dynamic biodevices |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151212 |