RU2544168C1 - Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease - Google Patents

Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease Download PDF

Info

Publication number
RU2544168C1
RU2544168C1 RU2014101476/15A RU2014101476A RU2544168C1 RU 2544168 C1 RU2544168 C1 RU 2544168C1 RU 2014101476/15 A RU2014101476/15 A RU 2014101476/15A RU 2014101476 A RU2014101476 A RU 2014101476A RU 2544168 C1 RU2544168 C1 RU 2544168C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patients
copd
method
chronic obstructive
obstructive pulmonary
Prior art date
Application number
RU2014101476/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Дмитриевич Протасов
Александр Викторович Жестков
Михаил Петрович Костинов
Павел Николаевич Золотарев
Юрий Владимирович Тезиков
Original Assignee
Андрей Дмитриевич Протасов
Александр Викторович Жестков
Михаил Петрович Костинов
Павел Николаевич Золотарев
Юрий Владимирович Тезиков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Андрей Дмитриевич Протасов, Александр Викторович Жестков, Михаил Петрович Костинов, Павел Николаевич Золотарев, Юрий Владимирович Тезиков filed Critical Андрей Дмитриевич Протасов
Priority to RU2014101476/15A priority Critical patent/RU2544168C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2544168C1 publication Critical patent/RU2544168C1/en

Links

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention is implemented by single vaccination of the non-acute COPD patients against pneumococcal disease with the preparation Prevenar-13.
EFFECT: method is sage for the COPD patients; it is available for health care facilities, increases the clinical effectiveness in the patients suffering chronic obstructive pulmonary disease.

Description

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) относится к числу наиболее распространенных заболеваний человека. Chronic obstructive pulmonary disease (COPD), are among the most common human diseases. ХОБЛ наносит значительный экономический ущерб, связанный с временной и стойкой утратой трудоспособности самой активной части населения [Чучалин А.Г. COPD causes significant economic losses associated with temporary or permanent disability most active part of the population [Chuchalin AG Хроническая обструктивная болезнь легких. Chronic obstructive pulmonary disease. Монография. Monograph. М.: Издательский дом “Атмосфера”, 2008. - 568 с.]. M .: "Atmosphere" Publishing House, 2008. - 568 p.].

Основное место в развитии инфекционных обострений ХОБЛ занимают бактериальные возбудители, которые выделяются из мокроты у 40-50% пациентов с признаками обострения. The main role in the development of infectious exacerbations of COPD occupy bacterial pathogens that are released from the sputum in 40-50% of patients with acute symptoms. Ключевое положение среди бактериальных возбудителей ХОБЛ занимают Н. influenzae, S. pneumoniae и М. catarrhalis [Синопальников А.И. Key among bacterial pathogens COPD occupy H. influenzae, S. pneumoniae, and M. catarrhalis [Sinopalnikov AI Инфекционное обострение хронической обструктивной болезни легких: современные подходы к диагностике и терапии / А.И. Infectious exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease: current approaches to diagnosis and therapy / AI Синопальников, А.Г. Sinopalnikov, AG Романовских // Справочник поликлинического врача. Romanov // Directory outpatient physician. - 2007. - №11. - 2007. - №11. - С.46-57]. - S.46-57].

Обострения ХОБЛ являются основной причиной обращения больных за медицинской помощью. Exacerbations of COPD are the main reason for seeking medical care patients. По современным представлениям, до 75-80% обострений ХОБЛ имеют инфекционную природу [Синопальников А.И. According to modern concepts, to 75-80% of COPD exacerbations are contagious nature [Sinopalnikov AI Инфекционное обострение хронической обструктивной болезни легких: современные подходы к диагностике и терапии / А.И. Infectious exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease: current approaches to diagnosis and therapy / AI Синопальников, А.Г. Sinopalnikov, AG Романовских // Справочник поликлинического врача. Romanov // Directory outpatient physician. - 2007. - №11. - 2007. - №11. - С.46-57]. - S.46-57].

Обострение ХОБЛ связано с действием определенных инфекционных агентов, основными из которых являются вирус гриппа, S. pneumoniae, Н. influenzae тип b, М. catarrhalis. COPD exacerbation due to the action of certain infectious agents, basic of which are influenza, S. pneumoniae, H. influenzae type b, M. catarrhalis. Обычно в течение года больной ХОБЛ переносит от одного до четырех и более обострений. Usually within a year in patients with COPD carries from one to four or more exacerbations. Каждое очередное обострение у пациентов с ХОБЛ приводит к более быстрому прогрессированию болезни и снижению качества жизни, увеличивает затраты на лечение [Ландышев Ю.С. Each next exacerbation in patients with COPD results in a more rapid progression of disease and reduce the quality of life and increases the cost of treatment [Landyshev YS Фармакоэкономическая оценка эффективности антибактериальной терапии при внебольничной пневмонии, ассоциированной с хронической обструктивной болезнью легких / Ю.С. Pharmacoeconomic evaluation of the effectiveness of antibiotic therapy in community-acquired pneumonia associated with chronic obstructive pulmonary disease / YS Ландышев, М.В. Landyshev, MV Бабич // Пульмонология. Babich // Pulmonology. - 2010. - №3. - 2010. - №3. - С.97-101]. - S.97-101]. Тяжелое обострение может явиться причиной смерти больных с ХОБЛ вследствие развития острой дыхательной недостаточности. Severe exacerbations may be the cause of death in patients with COPD because of the development of acute respiratory failure.

В связи с вышесказанным для пациентов с ХОБЛ чрезвычайно важным является вакцинопрофилактика респираторных инфекций, в том числе пневмококковой. In connection with the above, for patients with COPD it is extremely important vaccine prevention of respiratory infections, including pneumococcal. Традиционно, в нашей стране у пациентов с ХОБЛ для профилактики пневмококковой инфекции использовалась 23-валентная полисахаридная пневмококковая вакцина «Пневмо-23», а в последнее время стал доступен препарат «Превенар-13». Traditionally, in our country, in patients with COPD for the prevention of pneumococcal infections has been used 23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine «Pneumo-23", and is now available drug "Prevenar 13" recently.

Вакцина «Пневмо-23» (Санофи Пастер, Франция) состоит из очищенных капсульных полисахаридных антигенов пневмококков 23 серотипов. Vaccine "pneumo-23" (Sanofi Pasteur, France) composed of purified capsular polysaccharide antigens of pneumococci 23 serotypes. При создании этой вакцины каждый полисахарид был экстрагирован раздельно и включен в конечный продукт. While this vaccine each polysaccharide was extracted separately and included in the final product. В каждой дозе вакцины содержится по 25 мкг полисахаридного антигена S. pneumoniae каждого из 23 серотипов (1, 2, 3, 4, 5, 6В, 7F, 8, 9V, 9N, 10А, 11А, 12F, 14, 15В, 17F, 18С, 19А, 19F, 20, 22F, 23F, 33F), консервант - фенол до 1,25 мг, изотонический буферный раствор до 0,5 мл [World Health Organization. Each dose of vaccine contained 25 ug of polysaccharide antigen of S. pneumoniae each of the 23 serotypes (1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9V, 9N, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F), preservative - phenol and 1.25 mg, isotonic buffer solution to 0.5 ml [World Health Organization. 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine: WHO position paper. 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine: WHO position paper. Wkly Epidemiol Rec. Wkly Epidemiol Rec. 2008; 2008; 83:373-384]. 83: 373-384].

Вакцина «Превенар-13» («Пфайзер», США) представляет собой капсульные полисахариды 13 серотипов пневмококка (1, 3, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 9V, 14, 18С, 19A, 19F, 23F), индивидуально конъюгированные с дифтерийным белком CRM 197 и адсорбированные на алюминии фосфате. Vaccine "Prevenar-13" (USA "Pfizer") is a capsular polysaccharides of 13 serotypes (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F), individually conjugated a diphtheria CRM 197 protein and adsorbed onto aluminum phosphate. В состав вакцины входит по 2,2 мкг полисахаридов всех перечисленных серотипов, за исключением полисахарида серотипа 6В, количество которого составляет 4,4 мкг. The vaccine composition includes at 2.2 .mu.g all these polysaccharides serotypes except serotype 6B polysaccharide, the quantity of which is 4.4 g. Указанные полисахариды конъюгированы с ~32 мкг белка-носителя CRM 197 . These polysaccharides are conjugated to about 32 ug CRM 197 carrier protein. Вспомогательные вещества: алюминия фосфат - 0,5 мг, натрия хлорид - 4,25 мг, янтарная кислота - 0,295 мг, Полисорбат 80-0,1 мг, вода для инъекций - до 0,5 мл. Excipients: aluminum phosphate - 0.5 mg Sodium chloride - 4.25 mg, succinic acid - 0.295 mg Polysorbate 80-0,1 mg Water for injection - up to 0.5 ml. Антигенный состав вакцины «Превенар-13» актуален на территории Российской Федерации [WHO position paper on pneumococcal vaccines. Antigenic composition "Prevenar 13" vaccine relevant to the territory of the Russian Federation [WHO position paper on pneumococcal vaccines. Wkly Epidemiol. Wkly Epidemiol. Rec. Rec. 2012; 2012; 14:129-144. 14: 129-144. www.who.wer.int.; www.who.wer.int .; Сидоренко С.В., Савинова TA Популяционная структура пневмококков со сниженной чувствительностью к пенициллину и перспективы антипневмококковой вакцинации для сдерживания распространения антибактериальной резистентности. Sidorenko SV, TA Savinova Population structure pneumococci with reduced susceptibility to penicillin and prospects antipnevmokokkovoy vaccination to contain the spread of antibiotic resistance. Антибиотики и химиотер. Antibiotics and himioter. 2011; in 2011; 56 (5-6):11-18]. 56 (5-6): 11-18].

Принципиальным отличием вакцины «Превенар-13» от препарата «Пневмо-23» является ее конъюгированный характер. "Prevenar 13" The fundamental difference between vaccine preparation "Pneumo-23" is its conjugated character. Технология конъюгирования полисахарида с дифтерийным белком CRM 197 обеспечивает принципиально иной механизм действия такой вакцины. Technology polysaccharide conjugation with diphtheria protein CRM 197 provides a fundamentally different mechanism of action of such a vaccine. Механизм действия 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины направлен на активацию В-лимфоцитов с последующим образованием плазматических клеток и синтезом специфических антител. The mechanism of action of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine directed to the activation of B-lymphocytes with subsequent formation of plasma cells and the synthesis of specific antibodies.

Конъюгированная пневмококковая вакцина «Превенар-13», помимо активации В-лимфоцитов и синтеза специфических антител, также способствует активации Т-лимфоцитов с возможным формированием иммунологической памяти [Weinberger В. Biology of immune responses to vaccines in elderly persons / B. Weinberger, D. Herndler-Brandstetter, A. Schwanninger et al. Conjugated pneumococcal vaccine "Prevenar-13", in addition to activation of B cells and synthesis of specific antibodies also promotes activation of T-lymphocytes with possible formation of immunological memory [Weinberger B. Biology of immune responses to vaccines in elderly persons / B. Weinberger, D. Herndler-Brandstetter, A. Schwanninger et al. // Clin. // Clin. Infect. Infect. Dis. Dis. - 2008. - 46:1078-1084]. - 2008. - 46: 1078-1084].

Задача, решаемая изобретением, заключается в формировании иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ за счет использования конъюгированной пневмококковой вакцины «Превенар-13», что обеспечит длительную защиту, возможно, без необходимости ревакцинаций. The problem solved by the invention is the formation of immunological memory to antigens of S. pneumoniae in patients with COPD by using conjugated pneumococcal "Prevenar-13" vaccine that provides long-term protection, possibly without the need boosters. Данная возможность особенно актуальна для пациентов с терминальными стадиями ХОБЛ, готовящихся к трансплантации легких. This feature is especially important for patients with end-stage COPD, preparing for lung transplantation. Указанный технический результат достигается тем, что в способе формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ предусматривается проведение однократной вакцинации данной категории больных, находящихся в периоде ремиссии, против пневмококковой инфекции препаратом «Превенар-13». Said technical result is achieved in that in the process of formation of immunological memory to antigens of S. pneumoniae in patients with COPD single vaccination provides for this category of patients being in remission, against pneumococcal infection drug "Prevenar-13". Данное вмешательство обеспечит синтез антител и формирование длительно существующих Т-клеток памяти к 13 серотипам пневмококка. This interference provides antibody synthesis and formation of the long-existing memory T cells to the 13 pneumococcal serotypes. В случае необходимости в последующем защиту можно расширить до 23 серотипов, используя вакцину «Пневмо-23». If necessary, subsequent protection can be extended to 23 serotypes, using a vaccine "pneumo-23."

Способ формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ осуществляется следующим образом. A method of forming an immunological memory against antigens of S. pneumoniae in patients with COPD is done as follows. Больным ХОБЛ, находящимся в состоянии ремиссии, проводится вакцинация против пневмококковой инфекции препаратом «Превенар-13» путем внутримышечного ее введения в дельтовидную мышцу плеча (Регистрационный номер ЛП-000798). COPD patients who are in remission, vaccination against pneumococcal disease drug "Prevenar 13" by intramuscular its introduction into the deltoid muscles of the shoulder (Registration number LP-000 798).

Для оценки эффективности предлагаемого способа формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ использовался CD45-тест. To evaluate the effectiveness of the proposed method of forming an immunological memory against antigens of S. pneumoniae in patients with COPD CD45-test was used. Сущность данного теста заключается в том, что в качестве маркера степени и валентности специфической сенсибилизации используют отношение стимулированной и спонтанной интенсивности флюоресценции (ИФ) меченых ФИТЦ CD45+ - лейкоцитов. The essence of this test lies in the fact that as a marker for the extent and specific sensitization valence use ratio stimulated and spontaneous fluorescence intensity (IF) of FITC-labeled CD45 + - leukocytes. Спонтанную ИФ определяют после инкубации цельной гепаринизированной крови с раствором Хенкса, стимулированную ИФ определяют после инкубации крови с исследуемыми вакцинами. Spontaneous IF is determined after incubation of whole heparinized blood with Hanks solution stimulated blood IF is determined after incubation with test vaccines. Данный показатель исследовался исходно до вакцинации, а также через 12 месяцев после иммунизации [Васнева Ж.П. The indicator initially investigated before vaccination and 12 months after immunization [Vasneva J.-P. Лекарственная непереносимость: Монография. Drug intolerance: Monograph. - Самара. - Samara. - 2006. - 160 с.]. - 2006. - 160 p.].

Анализ эффективности предлагаемого способа формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ проведен по результатам ведения 30 больных ХОБЛ. Analysis of the effectiveness of the proposed method of forming an immunological memory against antigens of S. pneumoniae in patients with COPD results conducted on 30 patients with COPD reference. 15 пациентов с ХОБЛ были вакцинированы против пневмококковой инфекции препаратом «Превенар-13», а 15 человек получили вакцину «Пневмо-23». 15 patients with COPD are vaccinated against pneumococcal disease drug "Prevenar 13", and 15 people received the vaccine «Pneumo-23." У всех испытуемых с использованием CD45-теста определяли значение коэффициента сенсибилизации исходно, а также через 12 месяцев после вакцинации. All subjects with CD45-test determines the value of the coefficient of initial sensitization, and 12 months after vaccination. Значимым свидетельствующим о наличии клеток памяти является значение коэффициента сенсибилизации 0,2 и выше [Васнева Ж.П. Significant evidence of the presence of memory cells is a value of 0.2 or higher sensitization coefficient [Vasneva J.-P. Лекарственная непереносимость: Монография. Drug intolerance: Monograph. - Самара. - Samara. - 2006. - 160 с.]. - 2006. - 160 p.].

Пациенты с ХОБЛ из группы вакцинированных «Пневмо-23» исходно (до вакцинации) имели значения коэффициента сенсибилизации 0 и 0,08, при инкубации с препаратами «Пневмо-23» и «Превенар-13», соответственно. Patients with COPD, the group vaccinated "pneumo-23" is initially (prior to vaccination) were sensitized coefficient values ​​0 and 0.08, by incubation with drugs "pneumo-23" and "Prevenar-13", respectively. Это свидетельствует об исходном отсутствии иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у испытуемых. This is indicative of the initial absence of immunological memory to antigens of S. pneumoniae in subjects. Через 12 месяцев в данной группе коэффициент сенсибилизации составил 0,16 при инкубации крови с вакциной «Пневмо-23», и 0,076 при инкубации крови с вакциной «Превенар-13», что свидетельствует об отсутствии формирования клеток памяти у пациентов с ХОБЛ при вакцинации с использованием 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакцины «Пневмо-23». After 12 months in the group sensitization rate was 0.16 when the blood incubation with a vaccine "pneumo-23", and 0.076 when blood incubation with a vaccine "Prevenar-13", which indicates the absence of formation of memory cells in patients with COPD by vaccination with "pneumo-23" using a 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine.

Пациенты с ХОБЛ из группы вакцинированных «Превенар-13» исходно (до вакцинации) имели значения коэффициента сенсибилизации 0 и 0,06, при инкубации с препаратами «Пневмо-23» и «Превенар-13», соответственно, что свидетельствует об исходном отсутствии иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у испытуемых. Patients with COPD, the group vaccinated "Prevenar-13" is initially (prior to vaccination) were sensitized coefficient values ​​0 and 0.06, by incubation with drugs "pneumo-23" and "Prevenar-13", respectively, indicating that the initial absence of immunological memory to antigens from S. pneumoniae test. Через 12 месяцев в данной группе коэффициент сенсибилизации составил 0,15 при инкубации крови с вакциной «Пневмо-23», и 0,426 при инкубации крови с вакциной «Превенар-13». After 12 months in the group sensitization rate was 0.15 when the blood incubation with a vaccine "pneumo-23", and 0.426 when blood incubation with a vaccine "Prevenar-13". Это свидетельствует о формирования иммунологической памяти у пациентов с ХОБЛ при вакцинации с использованием 13-валентной конъюгированной пневмококковой вакцины «Превенар-13». This indicates the formation of immunological memory in patients with COPD during vaccination with 13-valent conjugate pneumococcal vaccine "Prevenar 13".

К 12 мес. By 12 months. после вакцинации выявленное повышение коэффициента сенсибилизации в группе пациентов с ХОБЛ, вакцинированных конъюгированной 13-валентной пневмококковой вакциной «Превенар-13», имеет достоверную значимость. after vaccination revealed increase coefficient sensitization in patients with COPD, vaccinated with 13-valent conjugated pneumococcal vaccine "Prevenar-13", a reliable value.

Таким образом, вакцинация пациентов с ХОБЛ против пневмококковой инфекции с использованием 13-валентной конъюгированной вакцины «Превенар-13» приводит к формированию клеток иммунологической памяти, способных к длительному, возможно, пожизненному существованию. Thus, vaccination of patients with COPD against pneumococcal infection using 13-valent conjugate vaccine "Prevenar-13" leads to the formation of immunological memory cells capable of long-term, perhaps lifelong existence. Преимуществом метода является выраженная длительная защита пациентов с ХОБЛ против пневмококковой инфекции, возможно, без необходимости последующих ревакцинаций. The advantage of this method is expressed in long-term protection of COPD patients against pneumococcal disease, possibly without the need for subsequent booster injections. Данный эффект не наблюдается при введении вакцины «Пневмо-23». This effect was not observed when the vaccine «Pneumo-23." Значимых местных или общих реакций при использовании данного метода формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ отмечено не было. No significant local or general reactions using this method of formation of the immunological memory to antigens of S. pneumoniae in patients with COPD, was observed. Способ безопасен, доступен для современных медицинских учреждений. The method is safe, available for modern medical facilities.

На дату подачи заявки заявители не обнаружили способа формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ с заявленной совокупностью признаков, в результате чего делаем вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию изобретения «новизна». At the date of filing the applicants have found a method of forming an immunological memory against antigens of S. pneumoniae in patients with COPD with the stated combination of features, whereby infer the claimed technical solutions according to the invention, the criterion of "novelty".

По результатам анализа совокупность признаков заявляемого способа обеспечивает ему новые свойства в виде повышения эффективности ведения больных с ХОБЛ, то есть, по мнению заявителей, обеспечивает соответствие заявляемого способа критерию «изобретательский уровень». According to the analysis of a set of features of the claimed method provides him with new properties in terms of effectiveness of management of patients with COPD, that is, in the opinion of the applicants, ensures that the claimed method is the criterion of "inventive step".

Критерий изобретения «промышленная применимость» подтверждается тем, что заявляемый способ формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ может быть успешно массово применен. Criterion of the invention "industrial applicability" is confirmed by the fact that the claimed method of forming an immunological memory against antigens of S. pneumoniae in patients with COPD could be successfully applied in large quantities.

Claims (1)

  1. Способ формирования иммунологической памяти к антигенам Streptococcus pneumoniae у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, включающий однократную вакцинацию больных ХОБЛ, находящихся вне обострения заболевания, против пневмококковой инфекции препаратом «Превенар-13». A method of forming an immunological memory to antigens of Streptococcus pneumoniae in patients with chronic obstructive pulmonary disease, which includes a one-time vaccination in COPD patients outside the acute illness, against pneumococcal disease drug "Prevenar 13".
RU2014101476/15A 2014-01-17 2014-01-17 Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease RU2544168C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014101476/15A RU2544168C1 (en) 2014-01-17 2014-01-17 Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014101476/15A RU2544168C1 (en) 2014-01-17 2014-01-17 Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2544168C1 true RU2544168C1 (en) 2015-03-10

Family

ID=53290426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014101476/15A RU2544168C1 (en) 2014-01-17 2014-01-17 Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2544168C1 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2634887A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Glaxosmithkline Biologicals Sa Capsular saccharide conjugate vaccines against streptococcus pneumoniae

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2634887A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Glaxosmithkline Biologicals Sa Capsular saccharide conjugate vaccines against streptococcus pneumoniae

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PREVNAR 13, Patient Information, Tear Pad. Найдено в интернет, онлайн, найдено 08.10.2014 на https://s3.amazonaws.com /pfizerpro.com/fixtures/prevnar13-adult/docs/Informational Tear Pad. pdf, Март 2012 А. Д. ПРОТАСОВ. Вакцинация против пневмококковой инфекции больных с хронической бронхолегочной патологией (Обзор литературы). Вестник современной клинической медицины. 2, том 6, 2013. С. 60-65 В.И. ТРОФИМОВ, В.Н. МАРЧЕНКО. Профилактика обострений ХОБЛ, вызванных вирусной инфекцией. Болезни дыхательных путей. РМЖ. Т. 17, N 18, 2009, РР. 1-2 У. БОЙД. Основы иммунологии. Издательство «;Мир»;, Москва, 1969, С. 526-527 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ogra et al. Poliovirus antibody response in serum and nasal secretions following intranasal inoculation with inactivated poliovaccine
Bicanic et al. Cryptococcal meningitis
Vajo et al. Safety and immunogenicity of a 2009 pandemic influenza A H1N1 vaccine when administered alone or simultaneously with the seasonal influenza vaccine for the 2009–10 influenza season: a multicentre, randomised controlled trial
Malley et al. Intranasal immunization with killed unencapsulated whole cells prevents colonization and invasive disease by capsulated pneumococci
John et al. Prevention of pneumococcal infection in children with homozygous sickle cell disease.
Acharya et al. Prevention of typhoid fever in Nepal with the Vi capsular polysaccharide of Salmonella typhi
Arnou et al. Intradermal influenza vaccine for older adults: a randomized controlled multicenter phase III study
Gold et al. Meningococcal infections: 2. Field trial of group C meningococcal polysaccharide vaccine in 1969-70
Fattom et al. A Staphylococcus aureus capsular polysaccharide (CP) vaccine and CP-specific antibodies protect mice against bacterial challenge.
Bodey et al. Infections caused by Pseudomonas aeruginosa
Harrison Prospects for vaccine prevention of meningococcal infection
García-Rodríguez et al. Dynamics of nasopharyngeal colonization by potential respiratory pathogens
Schultze et al. Safety of MF59™ adjuvant
Musher Infections caused by Streptococcus pneumoniae: clinical spectrum, pathogenesis, immunity, and treatment
Rodgers et al. Global serotype distribution among Streptococcus pneumoniae isolates causing otitis media in children: potential implications for pneumococcal conjugate vaccines
de Roux et al. Comparison of pneumococcal conjugate polysaccharide and free polysaccharide vaccines in elderly adults: conjugate vaccine elicits improved antibacterial immune responses and immunological memory
US8895024B2 (en) Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
French et al. 23–valent pneumococcal polysaccharide vaccine in HIV-1-infected Ugandan adults: double-blind, randomised and placebo controlled trial
Schönwald et al. Comparison of azithromycin and erythromycin in the treatment of atypical pneumonias
JP5815207B2 (en) Multivalent pneumococcal polysaccharide - protein conjugates composition
US7449189B2 (en) Glycoconjugate vaccines for use in immune-compromised populations
Jackson et al. Immunogenicity and safety of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine compared to a 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in pneumococcal vaccine-naive adults
Jackson et al. Immunogenicity of varying dosages of 7-valent pneumococcal polysaccharide–protein conjugate vaccine in seniors previously vaccinated with 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine
Mulholland Strategies for the control of pneumococcal diseases
Richmond et al. Safety, immunogenicity, and tolerability of meningococcal serogroup B bivalent recombinant lipoprotein 2086 vaccine in healthy adolescents: a randomised, single-blind, placebo-controlled, phase 2 trial

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160118