RU2490344C1 - Extraction method of gold from ores and products of their processing - Google Patents
Extraction method of gold from ores and products of their processing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2490344C1 RU2490344C1 RU2012124526/02A RU2012124526A RU2490344C1 RU 2490344 C1 RU2490344 C1 RU 2490344C1 RU 2012124526/02 A RU2012124526/02 A RU 2012124526/02A RU 2012124526 A RU2012124526 A RU 2012124526A RU 2490344 C1 RU2490344 C1 RU 2490344C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gold
- exchange resin
- anion exchange
- saturated
- pulp
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии золота и может быть использовано для переработки золотосодержащих руд, концентратов, промпродуктов, шламов и хвостов.The invention relates to hydrometallurgy of gold and can be used for processing gold-bearing ores, concentrates, industrial products, sludges and tails.
Известен способ переработки золотосодержащих руд, включающий цианирование рудного материала, сорбцию золота на сильно- и среднеосновных анионитах, элюирование примесей из анионитов растворами NaCN, десорбцию золота из анионитов сернокислыми растворами тиомочевины, регенерацию анионитов щелочью и их отмывку от щелочи. Регенерированный анионит вновь поступает на операцию сорбции золота (Хабиров В.В. и др. «Прогрессивная технология добычи и переработки золотосодержащего сырья», М. «Недра», 1994. С.87-88). Указанный способ характеризуется большим количеством технологических операций, требует использования дорогостоящих реагентов (тиомочевина), коррозионно-стойкой аппаратуры и в целом достаточно затратен.A known method of processing gold-bearing ores, including cyanidation of ore material, sorption of gold on strong and medium basic anion exchangers, elution of impurities from anion exchangers with NaCN solutions, desorption of gold from anion exchangers with thiourea sulfate solutions, alkali recovery of anion exchangers and their washing from alkali. Regenerated anion exchange resin is again supplied to the operation of sorption of gold (Khabirov V.V. et al. "Progressive technology for the extraction and processing of gold-containing raw materials", M. "Nedra", 1994. P.87-88). The specified method is characterized by a large number of technological operations, requires the use of expensive reagents (thiourea), corrosion-resistant equipment and is generally quite expensive.
Известен также сорбционный способ переработки золотых флотоконцентратов, включающий сорбцию золота на активированном угле, десорбцию золота с угля 0,4-0,6%-ным раствором NaOH при температуре 165-175°C и электролиз богатого щелочного десорбата с получением металлического золота. Способ включает операцию «вторичного концентрирования» золота на свежем реактивированном угле и использование этого угля с невысокой емкостью по золоту для сорбционного выщелачивания золота из цианистой пульпы флотоконцентрата (Войлошников Г.И. и др. Внедрение угольно-сорбционной технологии извлечения золота из флотационных концентратов Самартинской ЗИФ - Известия ВУЗов. Цветная металлургия. - М. МИСиС, 1999). К недостаткам способа относится невозможность его применения, если сорбентом для золота являются нетермостойкие синтетические аниониты, невысокая емкость угля по золоту, достигаемая при двухстадийном его контакте с «бедным» элюатом и цианидной пульпой, высокий выход товарного десорбата и сравнительно низкая концентрация в нем золота.A sorption method for processing gold flotation concentrates is also known, including sorption of gold on activated carbon, desorption of gold from coal with a 0.4-0.6% NaOH solution at a temperature of 165-175 ° C and electrolysis of a rich alkaline desorbate to produce metallic gold. The method includes the operation of "secondary concentration" of gold on fresh reactivated coal and the use of this coal with a low gold capacity for sorption leaching of gold from cyanide pulp of a flotation concentrate (G. Voiloshnikov et al. Implementation of a coal-sorption technology for extracting gold from flotation concentrates of the Samarta gold mining plant - Proceedings of universities. Non-ferrous metallurgy. - M. MISiS, 1999). The disadvantages of the method include the impossibility of its application, if the sorbent for gold is non-heat-resistant synthetic anion exchangers, the low coal capacity for gold achieved by its two-stage contact with the “poor” eluate and cyanide pulp, a high yield of commodity desorbate and a relatively low concentration of gold in it.
Кроме того, известен сорбционный способ переработки растворов кучного выщелачивания окисленной золотой руды (см. Коблов А.Ю., Мусин Е.Д. - Информационно-рекламный бюллетень «Золотодобыча». Иргиредмет, окт. 2010). Способ включает сорбцию золота из цианидных растворов кучного выщелачивания руд на активированный уголь, донасыщение угля золотом путем его контакта с бедной фракцией щелочного элюата и анолита, десорбцию золота 4-6%-ным раствором NaOH при температуре 165-175°C, электролиз щелочного богатого десорбата с выделением металлического золота и регенерацию угля с его оборотом на сорбцию.In addition, the sorption method for processing heap leaching solutions of oxidized gold ore is known (see Koblov A.Yu., Musin ED - Information and advertising bulletin Zolotodobycha. Irgiredmet, October 2010). The method includes sorption of gold from cyanide solutions of heap ore leaching onto activated carbon, additional saturation of coal with gold by contacting it with a poor fraction of alkaline eluate and anolyte, desorption of gold with a 4-6% NaOH solution at a temperature of 165-175 ° C, electrolysis of alkaline rich desorbate with the release of metallic gold and the regeneration of coal with its turnover for sorption.
К недостаткам этого способа относятся: весьма жесткие условия десорбции золота с углей, неприменимые к синтетическим анионитам; невысокая степень донасыщения сорбентов золотом; большое соотношение объемов раствора и сорбента на операции десорбции золота и определяемая этим невысокая концентрация золота в бедной и богатой (товарной) фракции десорбата; ускоренная химическая деструкция анионитов при многократных циклах десорбции золота даже слабыми растворами щелочи с повышенной температурой.The disadvantages of this method include: very stringent conditions for the desorption of gold from coal, not applicable to synthetic anion exchangers; low degree of saturation of sorbents with gold; a large ratio of the volumes of solution and sorbent for gold desorption operations and the resulting low concentration of gold in the poor and rich (commodity) fraction of the desorbate; accelerated chemical destruction of anion exchangers during multiple cycles of gold desorption even with weak alkaline solutions with elevated temperature.
Известен способ извлечения золота из цианидных растворов и пульп с использованием в качестве сорбента анионита смешанной основности, например, типа АМ-2Б (RU 2148666, Шереметьев и др., 21.05.2000). Способ включает сорбцию цианидов золота анионитом, подготовку анионита к элюированию путем обработки насыщенного золотом анионита частью получаемого элюата, элюирование из анионита золота растворами, содержащими цианид цинка с получением элюата и последующую регенерацию анионита путем элюирования цинка нагретыми растворами щелочи. К недостаткам способа следует отнести применение для элюирования золота раствора цианида цинка и дополнительную аппаратуру для его приготовления, а также большой объем получаемого товарного элюата (6 объемов/объем анионита) и, соответственно, низкое содержание в нем золота.A known method for the extraction of gold from cyanide solutions and pulps using as a sorbent anion exchange resin of mixed basicity, for example, type AM-2B (RU 2148666, Sheremetyev et al., 05.21.2000). The method includes sorption of gold cyanides by anion exchange resin, preparing anion exchange resin to elute by treating a portion of the eluate saturated with gold anion exchange resin, eluting from gold anion exchange resin with solutions containing zinc cyanide to obtain an eluate, and subsequent regeneration of the anion exchange resin by eluting zinc with heated alkali solutions. The disadvantages of the method include the use for gold elution of a solution of zinc cyanide and additional equipment for its preparation, as well as the large volume of obtained commercial eluate (6 volumes / volume of anion exchange resin) and, accordingly, the low content of gold in it.
Известен также способ извлечения золота из руд, концентратов и шламов, включающий цианирование исходного сырья путем дробной подачи раствора цианидной соли в пульпу измельченной руды, а затем сорбцию золота из пульпы при pH 8,0-10,8 и поддержании цианистой соли в пульпе до 1,5 г/л с использованием сорбента, содержащего сильно- и слабоосновные функциональные аминогруппы в каскаде аппаратов типа «пачук» с сетчатым дренажом при фиксированном объеме загрузки сорбента в аппарате (0,5-10%) и подаче противотоком пульпы и сорбента, десорбцию золота из насыщенного сорбента щелочно-цианидными растворами, содержащими 2-10 г/л NaOH и 5-20 г/л NaCN при температуре 50-70°C, извлечение золота из десорбатов и возврат их в начальный процесс цианирования (RU 2164257, Толстов и др., 20.03.2001). Недостатком способа является необходимость в предварительном цианировании руды, что требует дополнительных капитальных затрат на оборудование и энергозатрат.There is also a method of extracting gold from ores, concentrates and sludges, including cyanidation of the feedstock by fractional feeding of a solution of cyanide salt into the pulp of the crushed ore, and then sorption of gold from the pulp at a pH of 8.0-10.8 and maintaining the cyanide salt in the pulp to 1 5 g / l using a sorbent containing strong and weakly basic functional amino groups in the cascade of pachuk-type apparatuses with mesh drainage with a fixed sorbent loading volume in the apparatus (0.5-10%) and countercurrent pulp and sorbent feeding, gold desorption from to saturated sorbent with alkaline cyanide solutions containing 2-10 g / l NaOH and 5-20 g / l NaCN at a temperature of 50-70 ° C, gold recovery from desorbates and their return to the initial cyanidation process (RU 2164257, Tolstov et al. March 20, 2001). The disadvantage of this method is the need for preliminary cyanide ore, which requires additional capital costs for equipment and energy costs.
Наиболее близким по назначению и достигаемому результату является способ переработки золотосодержащей (1-5 г/т Au) руды (В.Н.Алексеев и др., Промышленное применение смолы PuroGold для сорбции золота из цианидсодержащих сред на предприятиях ГК «Петропавловск», ж. Цветные металлы, 2010, №1, С.23-26 - прототип).The closest to the purpose and the achieved result is a method of processing gold-containing (1-5 g / t Au) ore (V.N. Alekseev et al., Industrial use of PuroGold resin for sorption of gold from cyanide-containing media at the enterprises of Petropavlovsk GC, Non-ferrous metals, 2010, No. 1, S.23-26 - prototype).
Способ включает измельчение руды до 85% класса - 0,074 мм и приготовление пульпы, предварительное цианирование руды (выщелачивание золота) в 2-х аппаратах, последующее многоступенчатое в 10 аппаратах типа «пачук» цианидное сорбционное выщелачивание золота с использованием слабоосновного анионита (смолы PuroGold S-992) при противоточном движении пульпы и анионита, регенерацию анионита, осуществляемую в две стадии - на первой стадии проведение десорбции золота, примесей с получением товарного десорбата (регенерата) и на второй стадии - водной отмывки анионита от «захваченного» им десорбата (межзерновой влаги). Перед десорбцией насыщенный анионит донасыщают золотом с одновременной десорбцией из него соответствующего количества примесей путем обработки его частью товарного десорбата. Маточный раствор со стадии донасыщения поступает на предварительное цианирование руды. Оставшуюся часть товарного десорбата направляют на электролитическое выделение золота с последующей плавкой катодного осадка Au (и Ag) и получением слитка золота, а маточный раствор электролиза - на предварительное цианирование руды.The method includes grinding ore to 85% class - 0.074 mm and preparing pulp, preliminary cyanide ore (gold leaching) in 2 devices, subsequent multi-stage in 10 devices of the Pachuk type cyanide sorption leaching of gold using a weakly basic anion exchange resin (PuroGold S- resin 992) during countercurrent movement of pulp and anion exchange resin, anion exchange regeneration is carried out in two stages - at the first stage, desorption of gold and impurities to produce marketable desorbate (regenerate) and at the second stage - water washing anion exchange resin from desorbate (intergranular moisture) “captured” by it. Before desorption, the saturated anion exchange resin is saturated with gold, while the corresponding amount of impurities is desorbed from it by treating it with a part of the commodity desorbate. The mother liquor from the stage of saturation enters the preliminary cyanide of the ore. The remainder of the product desorbate is sent to the electrolytic separation of gold, followed by smelting of the cathode deposit Au (and Ag) and obtaining a gold ingot, and the mother liquor of the electrolysis - to preliminary cyanide ore.
Недостатком способа-прототипа является усложнение технологического процесса за счет введения стадии предварительного цианирования в двух пачуках (полезный объем каждого - 200 м3), также недостаточная эффективность донасыщения анионита золотом.The disadvantage of the prototype method is the complexity of the process due to the introduction of the preliminary cyanide stage in two packs (each useful volume is 200 m 3 ), as well as the insufficient efficiency of anionite gold saturation with gold.
Изобретение направлено на усовершенствование способа извлечения золота, который позволяет снизить капитальные и энергетические затраты, сократить число операций и уменьшить общую продолжительность процесса.The invention is aimed at improving the method of extracting gold, which allows to reduce capital and energy costs, reduce the number of operations and reduce the overall duration of the process.
Патентуемый способ извлечения золота из руд и продуктов их переработки включает получение пульпы измельченного исходного сырья, сорбционное выщелачивание золота путем обработки подщелоченной пульпы измельченного сырья цианидом натрия в присутствии слабоосновного анионита, с получением при этом насыщенного золотом анионита, донасыщение его золотом путем обработки частью товарного десорбата с образованием маточного раствора, десорбцию золота из донасыщенного им анионита десорбирующим раствором, содержащим цианид и гидроксид натрия при температуре 55-65°C с получением товарного десорбата.A patented method for extracting gold from ores and products of their processing includes obtaining pulp of ground raw materials, sorption leaching of gold by treating alkalized pulp of ground raw materials with sodium cyanide in the presence of weakly basic anion exchange resin, thereby obtaining anion exchange resin saturated with gold, and its saturation with gold by processing part of the commodity desorbate with the formation of a mother liquor, the desorption of gold from the anion exchange resin saturated with it, with a desorption solution containing cyanide and sodium hydroxide at a temperature of 55-65 ° C, to produce the desorbate.
Способ отличается тем, что извлечение золота осуществляют путем сорбционного выщелачивания, причем сорбционное выщелачивание золота ведут цианидом натрия из подщелоченной пульпы измельченного исходного сырья; подщелачивание пульпы осуществляют перед обработкой ее цианидом натрия до установившейся величины pH в пределах 9,5-10,0, предпочтительно 9,8-10,0; десорбцию золота из донасыщенного им анионита ведут десорбирующим раствором, содержащим 25-30 г/л цианида натрия.The method is characterized in that the extraction of gold is carried out by sorption leaching, and the sorption leaching of gold is carried out by sodium cyanide from the alkalized pulp of the crushed feedstock; alkalization of the pulp is carried out before processing it with sodium cyanide to a steady-state pH in the range of 9.5-10.0, preferably 9.8-10.0; gold desorption from anion-saturated with it is carried out with a desorption solution containing 25-30 g / l of sodium cyanide.
Способ может характеризоваться тем, что используют слабоосновный анионит PuroGold S-992 и/или Россион-26, а также тем, что сорбционное выщелачивание золота ведут при отношении фаз в пульпе Т:Ж=1:(1-2).The method can be characterized by the fact that weakly basic anion exchange resin PuroGold S-992 and / or Rossion-26 is used, and also that sorption leaching of gold is carried out at a phase ratio in the pulp T: L = 1: (1-2).
Способ может характеризоваться и тем, что сорбционное выщелачивание золота ведут в цепочке аппаратов при противотоке фаз, при этом анионит в единичный аппарат загружают в количестве 0,5-2,0% от объема пульпы, а также тем, что сорбционное выщелачивание золота проводят в аппарате типа «пачук».The method can be characterized by the fact that sorption leaching of gold is carried out in a chain of apparatuses with countercurrent phases, while anion exchange resin is loaded into a single apparatus in an amount of 0.5-2.0% of the pulp volume, and also by the fact that sorption leaching of gold is carried out in the apparatus type "patchouk".
Способ может характеризоваться, кроме того, тем, что насыщенный анионит перед стадией донасыщения золотом выдерживают на воздухе 1-10 мин и тем, что на стадии донасыщения золотом насыщенного анионита используют 0,3-0,4 объема товарного десорбата.The method can be characterized, in addition, by the fact that the saturated anion exchange resin is kept in the air for 1-10 minutes before the stage of additional saturation with gold and that 0.3-0.4 volumes of commodity desorbate are used at the stage of additional saturation with gold of saturated anion exchange resin.
Способ может характеризоваться и тем, что десорбцию золота из донасыщенного анионита осуществляют десорбирующим раствором при объемном соотношении анионит: десорбирующий раствор, равном 1:(3,5-4,5), при температуре 55-65°.The method can be characterized by the fact that the desorption of gold from a saturated anion exchange resin is carried out with a desorption solution at a volume ratio of anion exchange resin: desorption solution equal to 1: (3.5-4.5), at a temperature of 55-65 °.
Способ может характеризоваться также тем, что стадии донасыщения золотом насыщенного анионита и десорбции золота из донасыщенного анионита осуществляют в аппаратах колонного типа при контактировании восходящего потока водной фазы с нисходящим потоком уплотненного слоя анионита при его периодической синхронной выгрузке и загрузке в аппараты.The method can also be characterized by the fact that the stages of saturation with gold of saturated anion exchange resin and desorption of gold from the saturated anion exchange resin are carried out in column-type apparatuses by contacting an ascending stream of the aqueous phase with a descending stream of a packed layer of anion exchange resin during its periodic synchronous unloading and loading into apparatuses.
Технический результат состоит в повышении емкости насыщенного слабоосновного анионита по золоту, снижение потерь золота на естественных сорбентах, а также в существенном снижении содержания примесей в товарном десорбате и сокращении длительности процесса выщелачивания золота за счет уменьшения числа операций.The technical result consists in increasing the capacity of saturated weakly basic anion exchange resin for gold, reducing the loss of gold on natural sorbents, as well as significantly reducing the content of impurities in the product desorbate and reducing the duration of the gold leaching process by reducing the number of operations.
Принципиальная технологическая схема способа представлена на фигуре.Schematic diagram of the method presented in the figure.
Сорбционное выщелачивание золота из исходного измельченного рудного сырья, в отличие от осуществляемого в способе-прототипе цианирования его в отсутствие анионита, позволяет повысить эффективность выщелачивания золота за счет постоянного сдвига реакции растворения в сторону перехода его из сырья в раствор. Кроме того, даст возможность уменьшить потери золота с природными сорбентами за счет конкурентной сорбции комплексов Au(CN)2 - более «сильным» сорбентом - слабоосновным анионитом (Андросов А.А., Дмитриенко В.П., Завалюев А.С. и др. Технологические исследования сорбента PuroGold на ЗИФ ОАО «Покровский рудник». «Цветные металлы», 2010, №9, С.37-39).Sorption leaching of gold from the initial crushed ore raw materials, in contrast to its cyanidation in the absence of anion exchange resin in the prototype method, allows to increase the efficiency of gold leaching due to a constant shift of the dissolution reaction towards transferring it from the raw material to the solution. In addition, it will make it possible to reduce the loss of gold with natural sorbents due to the competitive sorption of Au (CN) 2 complexes — a more “strong” sorbent — weakly basic anion exchange resin (Androsov A.A., Dmitrienko V.P., Zavalyuev A.S. and others Technological studies of the PuroGold sorbent at the ZIF OJSC Pokrovsky mine. Non-ferrous metals, 2010, No. 9, P.37-39).
Следует отметить важность поддержания заданного значения pH при сорбции золота из руд и продуктов их переработки. Так, что касается сорбции аниона Au(CN)2 - природными сорбентами, содержащимися в минеральном сырье, то, например, «сорбционная активность углистого концентрата при изменении величины pH в интервале от 5 до 8-11 уменьшается примерно в 3 раза. Для сульфидного концентрата, напротив, имеет место резкое (в 5-10 раз) возрастание сорбционной активности при увеличении pH от 5-9 до 11-12» (см. указанную выше статью Андросова А.А. и др.). Применительно к сорбции золота из цианидных сред слабоосновньм анионитом PuroGold S-992 известно, что его емкость по золоту резко падает при увеличении pH ~ с 10 до 10,5.It should be noted the importance of maintaining a given pH during sorption of gold from ores and products of their processing. So, with regard to the sorption of Au (CN) 2 anion - natural sorbents contained in mineral raw materials, then, for example, “the sorption activity of carbonaceous concentrate with a change in pH in the range from 5 to 8-11 decreases by about 3 times. For sulfide concentrate, on the contrary, there is a sharp (5-10 times) increase in sorption activity with an increase in pH from 5-9 to 11-12 "(see the above article by Androsov A.A. et al.). In relation to sorption of gold from cyanide media by the weakly basic PuroGold S-992 anion exchange resin, it is known that its gold capacity sharply decreases with increasing pH ~ from 10 to 10.5.
Поэтому, согласно патентуемому изобретению сорбционное выщелачивание проводят при pH пульпы, равном не выше 10, предпочтительно при pH 9,8-10,0 с целью повышения емкости по золоту слабоосновного анионита. Причем, учитывая важность установления pH в таком узком интервале, доведение pH пульпы до требуемой величины целесообразно производить предварительно, при ее подготовке к сорбционному выщелачиванию.Therefore, according to the patented invention, sorption leaching is carried out at a pulp pH equal to not higher than 10, preferably at a pH of 9.8-10.0 in order to increase the gold capacity of weakly basic anion exchange resin. Moreover, given the importance of setting the pH in such a narrow range, it is advisable to bring the pulp pH to the required value beforehand, in preparation for sorption leaching.
Эксперименты показали, что при сорбционном цианидном выщелачивании золота из сырья, содержащего ~ 4 г/т золота, практически при одних и тех же технологических параметрах, но при pH пульпы, равных, в частности, 9,8 (в пределах величин pH по предлагаемому способу) и 10,3 (в пределах величин рН по способу-прототипу) насыщение золотом слабоосновного анионита PuroGold S-992 составляет соответственно 3,95 и 3,60 г/т. То есть, осуществление процесса при рекомендуемых значениях pH позволяет повысить емкость по золоту насыщенного анионита примерно на 10%, что дает возможность повышения также концентрации золота в товарном десорбате при исключении сколько-нибудь значимого гидролиза NaCN.The experiments showed that with sorption cyanide leaching of gold from raw materials containing ~ 4 g / t of gold, at practically the same technological parameters, but at a pulp pH of, in particular, equal to 9.8 (within the pH range by the proposed method ) and 10.3 (within the pH values of the prototype method), the saturation with gold of weakly basic anion exchanger PuroGold S-992 is 3.95 and 3.60 g / t, respectively. That is, the implementation of the process at the recommended pH values allows increasing the gold capacity of the saturated anion exchange resin by about 10%, which makes it possible to increase the gold concentration in the product desorbate as well, with the exception of any significant hydrolysis of NaCN.
Сорбционное выщелачивание золота ведут предпочтительно в аппаратах типа «пачук» при противоточном движении между ними пульпы и слабоосновного анионита. При этом отделение последнего от пульпы после контактирования в каждом аппарате производят с помощью сетчатого фильтра (дренажа, грохота).Sorption leaching of gold is preferably carried out in devices such as "patch" with the countercurrent movement between them of pulp and weakly basic anion exchange resin. In this case, the separation of the latter from the pulp after contacting in each apparatus is carried out using a strainer (drainage, screen).
Результаты выполненных собственных экспериментов по сорбции и десорбции золота различными анионитами в идентичных условиях (см. Табл.1) также подтвердили, что анионит PuroGold S-992 обладает несомненньми преимуществами перед анионитами других типов (и основности), имея довольно высокую емкость по золоту из цианистых сред и наилучшие показатели при десорбции золота щелочными растворами цианидов щелочных металлов.The results of our own experiments on the sorption and desorption of gold by different anion exchangers under identical conditions (see Table 1) also confirmed that PuroGold S-992 anion exchange resin has undoubted advantages over other types of anion exchange resins (and basicity), having a rather high cyanide gold capacity media and the best performance in gold desorption with alkaline solutions of alkali metal cyanides.
В результате проведенных лабораторных экспериментов по сорбционному цианидному выщелачиванию золота из рудного сырья (~ 4 г/т золота) при pH=9,5-10, температуре 20-22°C и единовременной загрузке 1-2% анионита PuroGold S-992 установлены следующие оптимальные (рациональные) технологические параметры процесса:As a result of laboratory experiments on sorption cyanide leaching of gold from ore raw materials (~ 4 g / t gold) at pH = 9.5-10, temperature 20-22 ° C and simultaneous loading of 1-2% PuroGold S-992 anion exchange resin, the following optimal (rational) technological process parameters:
- концентрация NaCN в пульпе - 0,75-1,20 г/л, Т:Ж=1:1, продолжительность процесса 24 ч. - достигается извлечение золота из окисленного рудного сырья, равное 97,5-98% (содержание золота в кеке 0,08-0,10 г/т).- the concentration of NaCN in the pulp is 0.75-1.20 g / l, T: W = 1: 1, the duration of the process is 24 hours. - gold recovery from oxidized ore raw materials is achieved, equal to 97.5-98% (gold content in keke 0.08-0.10 g / t).
- концентрация NaCN в пульпе - 1,2 г/л; Т:Ж=1:1, pH пульпы 9,8-10, температура 20-25°C - достигается извлечение >97,5% золота, попутное извлечение серебра составляет 5-11%.- the concentration of NaCN in the pulp is 1.2 g / l; T: W = 1: 1, pulp pH 9.8-10, temperature 20-25 ° C - extraction> 97.5% of gold is achieved, associated silver recovery is 5-11%.
Сорбционное цианидное выщелачивание золота из исходного измельченного сырья позволяет исключить стадию предварительного цианирования, уменьшить капитальные и эксплуатационные затраты без увеличения, как показали выполненные нами эксперименты, продолжительности технологического процесса, составляющей 22-24 ч.Sorption cyanide leaching of gold from the initial ground raw material eliminates the preliminary cyanide stage, reduces capital and operating costs without increasing, as our experiments showed, the duration of the technological process, which is 22-24 hours.
Для повышения эффективности (и, прежде всего, кинетики) донасыщения золотом анионита, перед обработкой товарным десорбатом анионит следует выдерживать на воздухе. Известно, что если прервать контакт анионита с раствором сорбируемого иона, когда еще не достигнуто состояние равновесия системы, и по истечении некоторого времени («отдыха» смолы) возобновить их контактирование, то скорость обмена ионов в начальный момент увеличится при гелевой кинетике обмена (см. Нестеров Ю.В. Иониты и ионообмен. Сорбционная технология при добыче урана и других металлов методом подземного выщелачивания. М., ООО «ЮНИКОРН-ИЗДАТ», 2007, 490 С). При этом градиент концентрации сорбируемых ионов и, следовательно, их концентрация на периферии зерен смолы за время ее «отдыха» без контакта с внешним раствором уменьшается вследствие диффузии сорбированных ионов вглубь зерен смолы. Это и приводит к тому, что после возобновления контакта смолы и раствора скорость ионообмена возрастает, соответствуя меньшей доле заполнения периферии зерен смолы сорбированными ионами, чем до момента прерывания контакта фаз. Применительно к патентуемому изобретению экспериментальным путем установлено, что продолжительность «отдыха» анионита составляет от 1 до 10 мин. в зависимости от содержания в нем золота. Это позволяет достичь увеличения до 10% скорости и степени донасыщения анионита золотом.To increase the efficiency (and, first of all, kinetics) of anionite gold saturation with gold, anionite should be kept in air before being treated with commodity desorbate. It is known that if the contact of the anion exchange resin with the solution of the adsorbed ion is interrupted, when the state of equilibrium of the system has not yet been reached, and after some time ("rest" of the resin) has been resumed contacting them, then the ion exchange rate will increase at the initial moment during gel exchange kinetics (see Nesterov Yu.V. Ionites and ion exchange. Sorption technology for the extraction of uranium and other metals by underground leaching. M., LLC UNICORN-IZDAT, 2007, 490 C). Moreover, the concentration gradient of the adsorbed ions and, therefore, their concentration on the periphery of the resin grains during its “rest” without contact with an external solution decreases due to the diffusion of the adsorbed ions deep into the resin grains. This leads to the fact that after resuming contact between the resin and the solution, the ion exchange rate increases, corresponding to a smaller fraction of the filling of the periphery of the resin grains with sorbed ions than before the phase contact is interrupted. In relation to the patented invention experimentally established that the duration of "rest" of anion exchange resin is from 1 to 10 minutes depending on the content of gold in it. This allows you to achieve an increase of up to 10% in the speed and degree of saturation of anion exchange resin with gold.
Выполненные эксперименты позволили установить влияние концентрации золота в десорбате и степень его разбавления на эффективность донасыщения золотом анионита PuroGold S-992 (см. Табл.2, 3).The performed experiments made it possible to establish the effect of the concentration of gold in the desorbate and the degree of its dilution on the efficiency of additional saturation with gold of PuroGold S-992 anion exchange resin (see Table 2, 3).
При донасыщении анионита золотом нет необходимости в разбавлении десорбата, поскольку анионит, получаемый после его водной отмывки от пульпы, содержит транспортную жидкость (промводу) в количестве 30-40% от его объема и концентрация золота в десорбате будет уменьшаться примерно в 1,5 раза.When the anion exchange resin is saturated with gold, it is not necessary to dilute the desorbate, since the anion exchange resin obtained after its aqueous washing from the pulp contains transport fluid (promo) in the amount of 30-40% of its volume and the gold concentration in the desorbate will decrease by about 1.5 times.
Целесообразно направлять на донасыщение анионита золотом 0,3-0,4 объема товарного десорбата из расчета не менее 1-1,5 его объема на объем анионита. Это позволяет повысить насыщение анионита золотом вплоть на 50-100%, сократить объем товарной фракции десорбата (направляемого на получение металлического золота) с 4 до 2,5-3 объемов к объему анионита при снижении во много раз содержания примесей.It is advisable to direct 0.3–0.4 of the volume of the commodity desorbate to saturate the anion exchange resin with gold at the rate of at least 1–1.5 of its volume per volume of anion exchange resin. This makes it possible to increase the saturation of anion exchange resin with gold by 50-100%, to reduce the volume of the commodity fraction of the desorbate (used to obtain metallic gold) from 4 to 2.5-3 volumes to the volume of the anion exchange resin, while reducing the impurity content by many times.
Согласно экспериментальным данным установлены следующие параметры донасыщения золотом слабоосновного анионита с использованием части товарного десорбата:According to experimental data, the following parameters of additional saturation with gold of a weakly basic anion exchange resin using part of a commodity desorbate were established:
- соотношение потоков части товарного десорбата и анионита - (1,0-1,5):1;- the ratio of the flows of part of the commodity desorbate and anion exchange resin - (1.0-1.5): 1;
- степень разбавления части товарного десорбата транспортной жидкостью (промывным раствором) - около 1,5;- the degree of dilution of part of the commodity desorbate with a transport fluid (washing solution) is about 1.5;
- концентрация золота в маточном растворе - 30-50 мг/л;- the concentration of gold in the mother liquor is 30-50 mg / l;
- продолжительность донасыщения анионита золотом - 30 ч.- the duration of the saturation of anion exchange resin with gold is 30 hours
Донасыщение слабоосновного анионита золотом производят без нагревания используемой части товарного десорбата в аппаратах колонного типа, в которых осуществляется контактирование восходящего потока десорбата (жидкости) с нисходящим потоком плотного слоя анионита при его периодической (дискретной) синхронной разгрузке и загрузке в аппарат.The saturation of a weakly basic anion exchange resin with gold is carried out without heating the used part of the commodity desorbate in column-type apparatuses in which the upward flow of the desorbate (liquid) is contacted with the downward flow of a dense layer of anion exchange resin during its periodic (discrete) synchronous unloading and loading into the apparatus.
Согласно предлагаемому способу десорбцию золота из слабоосновного анионита ведут при температуре 55-65°C десорбирующим раствором, содержащим, г/л: 3-4 NaOH (КОН) и 25-30 NaCN (KCN).According to the proposed method, the desorption of gold from weakly basic anion exchange resin is carried out at a temperature of 55-65 ° C with a desorption solution containing, g / l: 3-4 NaOH (KOH) and 25-30 NaCN (KCN).
Установлено (Табл.4), что при температуре ниже 55°C полнота десорбции золота из анионита снижается, как и при уменьшении ниже 20-25 г/л концентрации NaCN в десорбирующем растворе. Повышение температуры при десорбции золота свыше 65°C и содержания NaCN в растворе свыше 30 г/л нецелесообразно, так как практически не увеличивает кинетику и степень десорбции золота.It was established (Table 4) that at temperatures below 55 ° C the completeness of desorption of gold from anion exchange resin decreases, as with a decrease below 20-25 g / l of the concentration of NaCN in the stripping solution. An increase in temperature during gold desorption above 65 ° C and a NaCN content in solution above 30 g / l is impractical, since it practically does not increase the kinetics and degree of gold desorption.
Оптимальная продолжительность десорбции золота составляет 30 ч, а соотношение потоков десорбирующего раствора и анионита равно 4,0-4,5.The optimal duration of gold desorption is 30 hours, and the ratio of the flows of the stripping solution and anion exchange resin is 4.0-4.5.
Согласно выходной кривой десорбции золота из анионита PuroGold S-992 при рациональной концентрации NaCN и NaOH в десорбирующем растворе и температуре 60°C выход товарного десорбата составляет 3,5-4,5 объема/объем анионита при степени извлечения золота в десорбат около 99,5%.According to the output curve for the desorption of gold from PuroGold S-992 anion exchange resin at a rational concentration of NaCN and NaOH in a stripping solution and a temperature of 60 ° C, the yield of a commodity desorbate is 3.5–4.5 volume / volume of anion exchange resin with a gold recovery degree of about 99.5 %
Десорбцию золота из анионита осуществляют, так же, как и его донасыщение золотом, в колонном аппарате при противотоке десорбирующего раствора и анионита.The desorption of gold from anion exchange resin is carried out, as well as its saturation with gold, in a column apparatus with countercurrent desorption solution and anion exchange resin.
Исходное сырье 10 кг воздушно-сухой представительной пробы промпродукта гравитационного обогащения (центробежного концентрирования) окисленной руды, содержащего 4 г/т золота и 25 г/т серебра, а также 0,66; 0,49 и 59,3 масс.% соответственно цинка, меди и железа измельчали в шаровой мельнице до крупности ~83% класса - 0,074 мм (200 меш), полученную пульпу фильтровали и кек высушивали при 110-120°C.Raw materials 10 kg of air-dry representative sample of the gravity concentration industrial product (centrifugal concentration) of oxidized ore containing 4 g / t of gold and 25 g / t of silver, as well as 0.66; 0.49 and 59.3 wt.%, Respectively, zinc, copper and iron were crushed in a ball mill to a particle size of ~ 83% class - 0.074 mm (200 mesh), the resulting pulp was filtered and the cake was dried at 110-120 ° C.
Из этого измельченного рудного сырья готовили навески массой 100 г, которые использовали, для проведения экспериментов по определению оптимальных параметров цианидного извлечения золота из рудного сырья (Т:Ж; концентрация в пульпе NaCN; pH; продолжительность процесса) при температуре 20-22°C («комнатная» температура), а также для сравнительного испытания способа-прототипа и патентуемого способа (с учетом оптимальных параметров, определенных в независимых экспериментах).Weighed portions of 100 g were prepared from this crushed ore raw material, which were used to conduct experiments to determine the optimal parameters of cyanide extraction of gold from ore materials (T: G; NaCN pulp concentration; pH; process duration) at a temperature of 20-22 ° C ( "Room" temperature), as well as for comparative testing of the prototype method and the patented method (taking into account the optimal parameters determined in independent experiments).
В качестве слабоосновного анионита использовали анионит PuroGold S-992 производства компании «Purolite Int. Ltd.».As a weakly basic anion exchange resin, PuroGold S-992 anion exchange resin manufactured by Purolite Int. Ltd. ".
Содержание золота в жидкой фазе пульпы определяли методом атомной абсорбции (AAS), а в твердой фазе (после водной промывки) - параллельно пробирным анализом и методом AAS, переводя золото в растворимую форму химическим вскрытием.The gold content in the liquid phase of the pulp was determined by atomic absorption (AAS), and in the solid phase (after water washing), by parallel assay analysis and the AAS method, converting gold into a soluble form by chemical opening.
Пример 1 (способ-прототип). Золотосодержащее высушенное рудное сырье в количестве 105 г смешивали с 100 см воды в открытом реакторе с магнитной мешалкой при температуре 20-25°C и в полученную пульпу с отношением Т:Ж≈1:1 добавляли расчетный объем раствора, содержащего 100 г/л NaCN и 4 г/л NaOH с доведением (корректировкой) в ней концентрации NaCN до ~1,2 г/л и pH до 10,3 путем капельной добавки в пульпу цианида и гидроксида натрия. После этого осуществляли предварительное цианирование - выщелачивание золота при указанных параметрах в течение 6 ч. В результате цианидного выщелачивания извлечение золота в раствор составило по данным анализов кека и водной фазы соответственно ~57% и 52,2%, а извлечение серебра в раствор около 8%, при содержании золота в водной фазе пульпы и в кеке 2,05 мг/л и ~1,73 г/т (по результатам аналогичного параллельного опыта).Example 1 (prototype method). Dried gold-containing ore ore in an amount of 105 g was mixed with 100 cm of water in an open reactor with a magnetic stirrer at a temperature of 20-25 ° C and the calculated volume of a solution containing 100 g / l NaCN was added to the resulting pulp with a ratio of T: W≈1: 1 and 4 g / l NaOH with adjustment (adjustment) in it of NaCN concentration to ~ 1.2 g / l and pH to 10.3 by dropwise addition of cyanide and sodium hydroxide into the pulp. After this, preliminary cyanidation was carried out — gold leaching at the indicated parameters for 6 hours. As a result of cyanide leaching, the extraction of gold into the solution was, according to the analysis of cake and the aqueous phase, ~ 57% and 52.2%, respectively, and the extraction of silver into the solution was about 8% , when the gold content in the aqueous phase of the pulp and in the cake is 2.05 mg / l and ~ 1.73 g / t (according to the results of a similar parallel experiment).
Затем в течение 18 ч осуществляли доизвлечение золота сорбционным цианидным выщелачиванием, путем контактирования полученной пульпы анионитом PuroGold S-992 при pH≈10,2-10,3. Соотношение пульпы и анионита составляло 500:1. По окончании доизвлечения остаточное содержание золота в кеке достигло 0,12 г/т что соответствует степени извлечения золота из исходного рудного сырья в раствор около 97%. При этом остаточная концентрация золота в водной фазе пульпы составила 0,29 мг/л, а содержание золота в анионите ~3,6 г/кг (~1,6 г/л).Then, over a period of 18 h, gold was recovered by sorption cyanide leaching by contacting the resulting pulp with PuroGold S-992 anion exchange resin at a pH of about 10.2–10.3. The ratio of pulp to anion exchange resin was 500: 1. Upon completion of the extraction, the residual gold content in the cake reached 0.12 g / t, which corresponds to the degree of extraction of gold from the original ore raw materials into the solution of about 97%. In this case, the residual gold concentration in the aqueous phase of the pulp was 0.29 mg / L, and the gold content in the anionite was ~ 3.6 g / kg (~ 1.6 g / L).
Следует отметить, что по истечении 16 часов сорбционного цианидного выщелачивания золота содержание его в рудном остатке было равным ~0,13 г/т. Это соответствует степени извлечения золота в раствор из исходного сырья ~96,7%. Извлечение серебра достигло ~12%.It should be noted that after 16 hours of sorption cyanide leaching of gold its content in the ore residue was ~ 0.13 g / t. This corresponds to the degree of extraction of gold into the solution from the feedstock ~ 96.7%. Silver recovery reached ~ 12%.
Насыщенный золотом анионит отделяли от пульпы на сетчатом фильтре, промывали водой в миниколонке при отношении анионит: вода = 1:3 и сразу же донасыщали его золотом при нормальной температуре при объемном соотношении анионит: десорбат равном 1:1,5.Gold-saturated anion exchange resin was separated from the pulp on a strainer, washed with water in a mini-column with the ratio anion exchange resin: water = 1: 3, and immediately saturated with gold at normal temperature at anionite: desorbate volume ratio of 1: 1.5.
Для донасыщения использовали товарный десорбат, полученный в аналогичном опыте и содержащий ~0,75 г/л золота. Продолжительность контакта фаз при донасыщении ~30 ч. Содержание золота в донасыщенном им анионите составило ~2,1 г/л (~4,6 г/кг), а растворе около 65 мг/л.For additional saturation, a commodity desorbate was used, obtained in a similar experiment and containing ~ 0.75 g / l of gold. The duration of the phase contact upon saturation is ~ 30 h. The gold content in the anionite saturated with it was ~ 2.1 g / l (~ 4.6 g / kg), and the solution was about 65 mg / l.
Из донасыщенного анионита десорбировали золото десорбирующим раствором, содержащим 25 г/л NaCN и 4 г/л NaOH при температуре в пределах 55-65°С, продолжительности контакта фаз 30 ч и объемном соотношении анионит: десорбирующий раствор = 1:4.Gold was stripped from a saturated anion exchange resin with a stripping solution containing 25 g / L NaCN and 4 g / L NaOH at a temperature in the range of 55-65 ° С, a phase contact duration of 30 h, and anion exchange rate: stripping solution = 1: 4.
Концентрация золота в товарном десорбате составляла ~0,7 г/л, а его остаточное содержание в анионите - 0,12 г/л.The gold concentration in the commodity desorbate was ~ 0.7 g / l, and its residual content in the anion exchange resin was 0.12 g / l.
Часть товарного десорбата, а именно 1,5 объема/объем анионита используется для донасыщения золотом вновь получаемого в процессе сорбционного выщелачивания анионита, а остаток товарного десорбата направляется для производства металлического золота известным способом.Part of the commodity desorbate, namely 1.5 volume / volume of anion exchange resin, is used to saturate with gold the anion exchange resin obtained in the process of sorption leaching of gold, and the remainder of the commodity desorbate is sent for the production of metallic gold in a known manner.
Таким образом, по способу-прототипу степень извлечения золота из рудного сырья составляет: в раствор 97%, а с учетом суммарных потерь золота (0,41 г/т) с рудным остатком (кеком) и водной фазой отвальной пульпы 89,8% при общей продолжительности предварительного цианирования пульпы и сорбционного цианидного выщелачивания 24 ч.Thus, according to the prototype method, the degree of extraction of gold from ore raw materials is: in solution 97%, and taking into account the total loss of gold (0.41 g / t) with the ore residue (cake) and the aqueous phase of the dump pulp 89.8% at the total duration of preliminary cyanide pulp and sorption cyanide leaching 24 hours
Пример 2 (патентуемый способ). Золотосодержащее высушенное рудное сырье в количестве 105 г смешивали с 100 см3 воды в открытом реакторе с магнитной мешалкой при температуре 20-25°С и полученную пульпу при Т:Ж=1:1 подщелачивали с помощью NaOH до установившейся величины pH, равной около 9,8. Затем в подщелоченную пульпу добавляли анионит PuroGold S-992 (с крупностью зерен в набухшем состоянии ~1,2 мм) до соотношения пульпа: анионит=500: 1, а также расчетное количество раствора, содержащего 100 г/л NaCN и 4 г/л NaOH, с доведением в пульпе концентрации NaCN до ~1,2 г/л. После этого осуществляли, как и в примере 1, сорбционное выщелачивание золота в течение 24 ч.Example 2 (patentable method). Gold-containing dried ore raw materials in an amount of 105 g were mixed with 100 cm 3 of water in an open reactor with a magnetic stirrer at a temperature of 20-25 ° C and the resulting pulp at T: W = 1: 1 was made alkaline with NaOH to a steady-state pH of about 9 ,8. Then, PuroGold S-992 anion exchanger (with a grain size in the swollen state ~ 1.2 mm) was added to the alkalized pulp to the ratio of pulp: anion exchanger = 500: 1, as well as the calculated amount of a solution containing 100 g / l NaCN and 4 g / l NaOH, bringing the concentration of NaCN in the pulp to ~ 1.2 g / L. After this, the sorption leaching of gold for 24 hours was carried out, as in Example 1.
Одновременно проводили параллельный опыт при тех же параметрах, но при продолжительности сорбционного выщелачивания 22 ч.Simultaneously, a parallel experiment was carried out with the same parameters, but with a sorption leaching duration of 22 hours
По окончании 24 ч сорбционного выщелачивания остаточное содержание золота в кеке (рудном остатке) составило 0,10 г/т, что соответствует степени извлечения золота из исходного рудного сырья в раствор 97,5% при остаточной концентрации золота в водной фазе пульпы 0,18 мг/л и содержании золота в анионите ~3,95 г/т (~1,8 г/л). Извлечение серебра в раствор составило ~13%.At the end of 24 hours of sorption leaching, the residual gold content in the cake (ore residue) was 0.10 g / t, which corresponds to the degree of gold extraction from the feed ore into solution of 97.5% with a residual gold concentration in the aqueous phase of the pulp of 0.18 mg / l and the gold content in the anion exchange resin is ~ 3.95 g / t (~ 1.8 g / l). The extraction of silver in the solution was ~ 13%.
В параллельном опыте после 22 ч сорбционного выщелачивания содержание золота в кеке (рудном остатке) было около 0,11 г/т, что несколько ниже (на 0,02 г/т), чем таковое после суммарного 22 ч выщелачивания золота по способу-прототипу (пример 1).In a parallel experiment, after 22 hours of sorption leaching, the gold content in cake (ore residue) was about 0.11 g / t, which is slightly lower (0.02 g / t) than that after a total of 22 hours of gold leaching according to the prototype method (example 1).
Насыщенный золотом анионит отделяли от пульпы и промывали водой, как и в примере 1, затем выдерживали его на воздухе в течение 10 мин., после чего донасыщали золотом путем обработки товарным десорбатом, содержащим 0,75 г/л золота при объемном соотношении анионит: десорбат 1:1,5, и продолжительности контакта фаз 30 ч и нормальной температуре. Содержание золота в донасыщенном анионите составило 2,2 г/л (~4,9 г/кг), а в маточном растворе ~60 мг/л.Gold-saturated anion exchange resin was separated from the pulp and washed with water, as in Example 1, then it was kept in air for 10 minutes, after which it was saturated with gold by treatment with a commodity desorbate containing 0.75 g / l of gold at anionite: desorbate volume ratio 1: 1.5, and the duration of the contact phases 30 hours and normal temperature. The gold content in the saturated anion exchange resin was 2.2 g / l (~ 4.9 g / kg), and in the mother liquor ~ 60 mg / l.
Из донасыщенного анионита десорбировали золото раствором, содержащим 25 г/л NaCN и 4 г/л NaOH при температуре в пределах 55-65°С, продолжительности контакта фаз 30 ч и объемном соотношении анионит: десорбирующий раствор равном 1:4. Концентрация золота в товарном десорбате составляла 0,8 г/л, а его остаточное содержание в анионите ~0,2 г/л.Gold was desorbed from a saturated anion exchange resin with a solution containing 25 g / L NaCN and 4 g / L NaOH at a temperature in the range of 55-65 ° С, a phase contact duration of 30 h, and an anion exchange: desorption solution volume ratio of 1: 4. The concentration of gold in the commodity desorbate was 0.8 g / l, and its residual content in the anion exchange resin was ~ 0.2 g / l.
Таким образом, степень извлечения золота из рудного сырья составляет: в раствор 97,5%, а с учетом суммарных потерь золота (0,3 г/т) с рудным остатком (кеком) и водной фазой отвальной пульпы - 92,5% при продолжительности процесса 24 ч, как и по способу-прототипу.Thus, the degree of extraction of gold from ore raw materials is: 97.5% into the solution, and taking into account the total gold losses (0.3 g / t) with the ore residue (cake) and the aqueous phase of the dump pulp - 92.5% with a duration of 24 hours process, as in the prototype method.
Патентуемый способ позволяет в сравнении со способом-прототипом:Patented method allows in comparison with the prototype method:
- сократить количество технологических операций за счет совмещения операции предварительного цианирования рудной пульпы и операции сорбционного выщелачивания золота;- reduce the number of technological operations due to the combination of the preliminary cyanide mining of ore pulp and the operation of sorption leaching of gold;
- уменьшить, по меньшей мере, на ~10% (2 ч) продолжительность цианидного выщелачивания золота из рудного сырья без уменьшения степени извлечения золота в раствор, напротив, при возможности повышения ее не менее чем на 2%;- reduce by at least ~ 10% (2 h) the duration of the cyanide leaching of gold from ore raw materials without reducing the degree of extraction of gold into the solution, on the contrary, if it is possible to increase it by at least 2%;
- снизить капитальные и эксплуатационные (энергетические затраты);- reduce capital and operating (energy costs);
- повысить эффективность сорбции золота анионитом за счет оптимизации pH рудной пульпы и условий использования, что позволяет увеличить емкость (насыщение) анионита золотом на ≥5% и соответственно концентрацию золота в товарном десорбате.- increase the efficiency of sorption of gold by anion exchange resin by optimizing the pH of ore pulp and conditions of use, which allows to increase the capacity (saturation) of anion exchange resin by gold by ≥5% and, accordingly, the concentration of gold in the commodity desorbate.
Claims (9)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012124526/02A RU2490344C1 (en) | 2012-06-14 | 2012-06-14 | Extraction method of gold from ores and products of their processing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012124526/02A RU2490344C1 (en) | 2012-06-14 | 2012-06-14 | Extraction method of gold from ores and products of their processing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2490344C1 true RU2490344C1 (en) | 2013-08-20 |
Family
ID=49162819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012124526/02A RU2490344C1 (en) | 2012-06-14 | 2012-06-14 | Extraction method of gold from ores and products of their processing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2490344C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2579858C1 (en) * | 2014-11-20 | 2016-04-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Method of extracting gold from ores |
| RU2633807C1 (en) * | 2016-12-01 | 2017-10-18 | Общество с ограниченной ответственностью "ПЕТРО-ХЭХУА" | Method of integrated extracting precious metals from tails |
| CN110257645A (en) * | 2019-05-28 | 2019-09-20 | 西北矿冶研究院 | Oxidation leaching agent for low-grade gold oxide ore and application process thereof |
| CN111349784A (en) * | 2020-04-09 | 2020-06-30 | 烟台金鹏矿业机械有限公司 | Novel low formula is prevented segregation and is imitated high-efficient desorption column |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5332559A (en) * | 1991-07-10 | 1994-07-26 | Newmont Gold Co. | Biooxidation process for recovery of metal values from sulphur-containing ore materials |
| SU599555A1 (en) * | 1976-11-15 | 1994-10-30 | Иркутский государственный научно-исследовательский институт редких и цветных металлов | Method of extracting gold and silver from cyanogen solutions and pulps |
| US5948375A (en) * | 1997-06-10 | 1999-09-07 | Billiton Sa Limited | Biological oxidation of sulphide minerals to recover gold, silver, platinum group metals and base metals |
| RU2148666C1 (en) * | 1999-03-22 | 2000-05-10 | Закрытое акционерное общество "Информационные технологии в горно-геологических работах (ИНТЕГРА)" | Method of recovery of gold and/or silver from cyanide solutions and pulps |
| US6461577B1 (en) * | 1999-05-05 | 2002-10-08 | Boliden Mineral Ab | Two-stage bioleaching of sulphidic material containing arsenic |
-
2012
- 2012-06-14 RU RU2012124526/02A patent/RU2490344C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU599555A1 (en) * | 1976-11-15 | 1994-10-30 | Иркутский государственный научно-исследовательский институт редких и цветных металлов | Method of extracting gold and silver from cyanogen solutions and pulps |
| US5332559A (en) * | 1991-07-10 | 1994-07-26 | Newmont Gold Co. | Biooxidation process for recovery of metal values from sulphur-containing ore materials |
| US5948375A (en) * | 1997-06-10 | 1999-09-07 | Billiton Sa Limited | Biological oxidation of sulphide minerals to recover gold, silver, platinum group metals and base metals |
| RU2148666C1 (en) * | 1999-03-22 | 2000-05-10 | Закрытое акционерное общество "Информационные технологии в горно-геологических работах (ИНТЕГРА)" | Method of recovery of gold and/or silver from cyanide solutions and pulps |
| US6461577B1 (en) * | 1999-05-05 | 2002-10-08 | Boliden Mineral Ab | Two-stage bioleaching of sulphidic material containing arsenic |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АЛЕКСЕЕВ В.Н. и др. Промышленное применение смолы PuroGold для сорбции золота из цианидсодержащих сред на предприятиях ГК «Петропавловск». - Цветные металлы, 2010, №1, с.23-26. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2579858C1 (en) * | 2014-11-20 | 2016-04-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Method of extracting gold from ores |
| RU2633807C1 (en) * | 2016-12-01 | 2017-10-18 | Общество с ограниченной ответственностью "ПЕТРО-ХЭХУА" | Method of integrated extracting precious metals from tails |
| CN110257645A (en) * | 2019-05-28 | 2019-09-20 | 西北矿冶研究院 | Oxidation leaching agent for low-grade gold oxide ore and application process thereof |
| CN111349784A (en) * | 2020-04-09 | 2020-06-30 | 烟台金鹏矿业机械有限公司 | Novel low formula is prevented segregation and is imitated high-efficient desorption column |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2965441C (en) | Process for metal extraction with sorption leaching in wet solids | |
| RU2434062C2 (en) | Mono-dispersed macro-porous chelate resins containing picoline-amine groups for sorption of metals from pulp, procedure for their production and application | |
| RU2490344C1 (en) | Extraction method of gold from ores and products of their processing | |
| CN101956081B (en) | Process for strengthening ammonia leaching nickel cobalt from low-grade laterite-nickel ore | |
| US5427606A (en) | Base metals recovery by adsorption of cyano complexes on activated carbon | |
| RU2608481C2 (en) | Method for heap leaching of gold from mineral raw material | |
| US2478652A (en) | Process for the recovery of precious metal values | |
| CN104531987A (en) | Method for lowering leaching alkali consumption of alkaline uranium ore rich in gypsum | |
| Kotze et al. | Resin-in-pulp and resin-in-solution | |
| RU2268316C1 (en) | Method of sorption leaching of metals at reduced reagent treatment | |
| Kotze et al. | Resin-in-pulp and resin-in-solution | |
| RU2394109C1 (en) | Procedure for sorption extraction of valuable metals | |
| CN102517452A (en) | Method for recovering gold from gold-containing tail liquid produced by gold-loaded carbon desorption and electrodeposition technology | |
| US5320720A (en) | Extraction of precious metals from ores thereof | |
| RU2637203C1 (en) | Method of processing sulfide gold-containing flotation concentrates | |
| RU2148666C1 (en) | Method of recovery of gold and/or silver from cyanide solutions and pulps | |
| Makovskaya et al. | Nickel Sorption from Sulphate Solutions of Oxidized Nickel Ores Leaching | |
| WO2004098775A1 (en) | A resin and process for extracting non-ferrous metals | |
| CN102690950A (en) | Method for recycling gold from low-grade gold-containing tail liquid generated from gold-carrying carbon desorption-electrodeposition technology | |
| Snyders et al. | Recovery of Pt, Pd and Au from a cyanide solution through a carbon adsorption and elution process | |
| RU2728048C1 (en) | Processing method of refractory carbonaceous gold-containing concentrates | |
| US20230399241A1 (en) | Process for removing cyanide from a cyanide-bearing aqueous fluid | |
| US5449396A (en) | Method for recovering gold and silver from ore starting materials | |
| RU1790619C (en) | Method of recovering gold and silver from ores, concentrates and slimes | |
| RU2164257C1 (en) | Method of gold recovery from ores, concentrates and slimes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150615 |