New! View global litigation for patent families

RU2482485C2 - Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus - Google Patents

Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus

Info

Publication number
RU2482485C2
RU2482485C2 RU2011111018A RU2011111018A RU2482485C2 RU 2482485 C2 RU2482485 C2 RU 2482485C2 RU 2011111018 A RU2011111018 A RU 2011111018A RU 2011111018 A RU2011111018 A RU 2011111018A RU 2482485 C2 RU2482485 C2 RU 2482485C2
Authority
RU
Grant status
Grant
Patent type
Prior art keywords
diabetes
rehabilitation
type
pire
resort
Prior art date
Application number
RU2011111018A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2011111018A (en )
Inventor
Светлана Авенировна Зыкина
Александр Владимирович Хайдаров
Ирина Алексеевна Курникова
Татьяна Евгеньевна Чернышова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ижевская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Светлана Авенировна Зыкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Grant date

Links

Images

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: postprandial capillary blood plasma glucose and CIRS comorbidity are determined. A prognostic index of the rehabilitation effectiveness (PIRE) is calculated given the type 2 diabetes length and the patient's age. If PIRE ≥ 0.5, the achieved target values of glycemic compensated diabetes during the resort stage of rehabilitation is predicted in more than a half of the cases. If PIRE < 0.5, the achieved target values of glycemic compensated diabetes during the resort stage of rehabilitation is predicted in less than a half of the cases.
EFFECT: method enables higher effectiveness of the resort rehabilitation of the patients suffering type 2 diabetes mellitus.
3 ex, 2 dwg

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в эндокринологии, восстановительной медицине и терапии (внутренние болезни). The invention relates to medicine and can be used in endocrinology, regenerative medicine and therapy (Internal Medicine).

Известен способ прогнозирования развития сахарного диабета 2 типа (СД 2) у больных метаболическим синдромом (патент RU №2264170, МПК 7 А61В 10/00, G01N 33/02, опубликован 20.11.2005), в котором рассчитывают коэффициент метаболической дислипидемии и антропометрический коэффициент. Known method for predicting the development of type 2 diabetes (type 2) in patients with metabolic syndrome (Patent RU №2264170, IPC7 A61V 10/00, G01N 33/02, published 20.11.2005), which is calculated coefficient dyslipidemia and metabolic anthropometric ratio.

Данный способ позволяет прогнозировать развитие СД 2 у больных метаболическим синдромом, однако он не применим для прогнозирования достижения компенсации СД 2. This method makes it possible to predict the development of diabetes 2 patients with metabolic syndrome, but it is not applicable for predicting diabetes compensation to achieve 2.

Известен способ для оценки контроля гликемии при диабете по данным самоконтроля (заявка на изобретение RU 2006125153, МПК G01N 33/50), взятый в качестве прототипа. Known is a method for assessing blood glucose control in diabetics for self-monitoring data (application for invention RU 2006125153, IPC G01N 33/50), taken as a prototype.

Способ заключается в компьютеризированном способе оценки уровня гликированного гемоглобина (HbA 1c ) на основании данных об уровне глюкозы крови, собранных в течение заданного времени. The method comprises a computerized method for evaluating the level of glycated hemoglobin (HbA 1c) on the basis of data of blood glucose level collected within a predetermined time. При значениях HbA 1c у пациента, страдающего СД 2, менее 7,8% говорят о достаточной компенсации СД 2. When HbA 1c values of a patient suffering from type 2 diabetes, less than 7.8% say sufficient compensation 2 diabetes.

Данный способ позволяет вычислить значения HbA 1c у пациентов с СД 2, однако не применим для прогнозирования достижения компенсации у больных СД 2 по гликемии, в нем не учитывается влияние сопутствующих заболеваний и давности заболевания СД 2, что снижает точность прогноза. This method allows you to calculate the value of HbA 1c in patients with type 2 diabetes, however, can not be applied to predict the achievement of compensation in patients with type 2 diabetes on blood glucose, it does not take into account the effect of comorbidities, and prescription diabetes disease 2, which reduces the accuracy of the forecast. Кроме того, данный способ требует сложных расчетов, и при этом прогнозирование результатов рассчитано на отдаленный период. Furthermore, this method requires complex calculations, and wherein the prediction results calculated on a further period.

Задачей заявленного изобретения является создание точного и простого метода прогнозирования достижения компенсации СД 2 по гликемии на ближайший период у пациентов, находящихся на санаторном этапе реабилитации. The objective of the claimed invention is to provide an accurate and simple method of achieving diabetes compensation predicting 2 to glucose in the coming period in patients undergoing sanatorium rehabilitation.

Поставленная задача достигается тем, что согласно способу прогнозирования достижения компенсации сахарного диабета 2 типа, включающему определение тощаковой глюкозы плазмы капиллярной крови и последующий расчет прогностического коэффициента, дополнительно определяют давность заболевания СД 2, уровень коморбидности, возраст пациента и рассчитывают прогностический коэффициент по формуле The objective is achieved by the method according to the achieved compensation prediction type 2 diabetes, comprising determining fasting glucose capillary blood plasma and the subsequent calculation of the predictive coefficient, further comprising determining prescription 2 diabetes disease, comorbidity, and age of the patient is calculated by the formula prognostic factor

ПИЭР=15,36+0,068×A-0,202×B-0,107×C-0,533×D+0,005545×D 2 -0,0073×А×С, PIER 15,36 + 0.068 = × 0.202 × A-B-C-0.107 × 0.533 × D + D 2 × 0,005545 -0,0073 × A × C

где: ПИЭР - прогностический индекс эффективности реабилитации пациентов СД 2, where: PIER - Prognostic Index effective rehabilitation of diabetic patients 2,

А - давность заболевания СД 2 (со времени установления диагноза, в годах), A - recency 2 diabetes disease (from the time of diagnosis, in Years)

В - уровень коморбидности (в баллах), рассчитанный по шкале CIRS, B - comorbidity (in points), calculated on a scale CIRS,

С - уровень тощаковой глюкозы плазмы капиллярной крови (ммоль/л), C - the level of fasting plasma glucose capillary blood (mmol / l)

D - возраст пациента (в годах), D - the patient's age (in years)

и при значениях ПИЭР≥0,5 прогнозируется достижение целевых значений показателей компенсации СД 2 по гликемии в процессе санаторного этапа реабилитации в большинстве случаев, при значениях ПИЭР от -0,5 до 0,5 прогнозируется достижение целевых значений показателей компенсации СД 2 по гликемии в процессе санаторного этапа реабилитации в менее чем половине случаев, при значениях ПИЭР≤-0,5 прогнозируется достижение целевых значений показателей компенсации СД 2 по гликемии на санаторном этапе реабилитации в небольшом числе случаев. and with the values ​​predicted PIER≥0,5 achieve target values ​​of glycemia indicators in 2 diabetes compensation sanatorium stage of rehabilitation in most cases, when PIER values ​​from -0.5 to 0.5 is predicted achievement of target values ​​of type 2 compensation indicators of glycemic sanatorium stage rehabilitation process in less than half the time, at values ​​predicted PIER≤-0,5 achieve target values ​​of type 2 compensation on glycemia indicators sanatorium rehabilitation in a few cases.

При использовании данного способа повышается точность прогноза достижения компенсации у пациентов с СД 2, находящихся на санаторном этапе реабилитации, прогноз рассчитывается на короткий период - три недели. When using this method improves the accuracy of prediction compensation achieve in patients with type 2 diabetes who are at a sanatorium stage of rehabilitation, the forecast is calculated for a short period - three weeks. Способ прост в исполнении, доступен врачам, не требует больших материальных затрат. The method is simple to implement, is available to doctors, does not require large material costs.

Заявленный способ осуществляется следующим образом: в качестве целевых значений компенсации СД 2 по гликемии были выбраны рекомендации Американской диабетической ассоциации [ADA, 2010, см. приложение 1], где целевым значением лечения сахарного диабета (показателем компенсации) рекомендован уровень тощаковой глюкозы плазмы капиллярной крови менее 7,2 ммоль/л. The inventive method is as follows: as the target compensation type 2 on glycemia values ​​were selected recommendations of the American Diabetes Association [ADA, 2010, see Annex. 1], wherein the target value of diabetes treatment (index compensation) recommended level of fasting glucose capillary blood plasma less 7.2 mmol / l.

Прогнозирование достижения компенсации диабета у больных СД 2 по гликемии на санаторном этапе реабилитации производят путем определения возраста пациента (в годах), давности заболевания СД 2 (со времени установления диагноза, в годах), определения уровня глюкозы плазмы капиллярной крови (в ммоль/л) утром натощак, не ранее чем через 8 часов после последнего приема пищи, любым стандартным методом (но не с помощью глюкометра) на второй или третий день от начала санаторной реабилитации, а также определения уровня коморбидности в баллах, который Prediction achieve compensation of diabetes in diabetic patients 2 to glycemia sanatorium rehabilitation carried out by determining the patient's age (years), diabetes disease limitation 2 (from the time of diagnosis, in years), determining the level of glucose capillary blood plasma (in mmol / l) morning fasting, not earlier than after 8 hours after the last meal, any standard method (but not with the meter) on the second or third day from the start of rehabilitation sanatorium, as well as determining the level of comorbidity in points that одсчитывается по кумулятивной шкале рейтинга заболеваний (Cumulative Illness Rating Scale (CIRS), см. приложение 2). odschityvaetsya on cumulative disease rating scale (Cumulative Illness Rating Scale (CIRS), see. Appendix 2).

Изобретение поясняется следующими примерами конкретного выполнения. The invention is illustrated by the following examples of particular embodiment.

Пример 1. Больной И., 52 года. Example 1. Patient I., 52 years old. Клинический диагноз: сахарный диабет 2 типа, впервые выявленный, средней степени тяжести, субкомпенсация. Clinical diagnosis: type 2 diabetes, new cases of moderate severity, subindemnification. Диабетическая ангиопатия сосудов сетчатки. Diabetic angiopathy of retinal vessels. Распространенный остеоходроз позвоночника вне обострения. Common osteohodroz spine without exacerbation. Хронический простатит вне обострения. Chronic prostatitis without exacerbation. Давность заболевания 0,1 года (с момента установления диагноза). Disease duration 0.1 years (from the time of diagnosis). Прибыл на санаторный этап реабилитации после лечения в стационаре. I arrived at the sanatorium stage of rehabilitation after hospital treatment. Получал сахароснижаюшую терапию диабетоном 240 мг в сутки. Saharosnizhayushuyu received therapy Diabeton 240 mg per day. Уровень коморбидности, рассчитанный по CIRS, составил 11 баллов. The level of comorbidity, calculated by CIRS, up 11 points. Значение тощаковой глюкозы в начале лечения составило 6,7 ммоль/л. Fasting glucose value at start of treatment was 6.7 mmol / l.

ПИЭР=15,36+0,068×0,1-0,202×11-0,107×6,7-0,0533×52+0,005545×52×52-0,0073×0,1×6,7=-0,31 PIER = 15,36 + 0,068 × 0,1-0,202 × 11-0,107 × 6,7-0,0533 × 52 + 0,005545 × 52 × 52-0,0073 × 0,1 × 6,7 = -0 31

Согласно значению ПИЭР, равному -0,31, пациент был отнесен в группу, где вероятность достижения компенсации СД 2 по гликемии составляет менее половины случаев. According PIER value equal to -0.31, the patient was classified into the group, where the probability of achieving compensation for glucose LED 2 is less than half the cases.

После проведенного курса санаторной реабилитации, включавшего прием минеральной воды, диетотерапию, ЛФК, терренкур, физиолечение, механический массаж, медикаментозную терапию, значение тощаковой гликемии составило по окончании лечения 7,6 ммоль/л (целевое значение менее 7,2 ммоль/л), значение постпрандиальной (через два часа после приема пищи) гликемии составило 7,6 ммоль/л (целевое значение менее 10 ммоль/л). After the course sanatorium rehabilitation, comprising receiving mineral water, diet therapy, exercise therapy, path, physiotherapy, mechanical massage, medical therapy, fasting glycemia value after treatment was 7.6 mmol / l (the target value of less than 7.2 mmol / l) value of the postprandial (after two hours after a meal) blood glucose was 7.6 mmol / l (the target value of less than 10 mmol / l). Значение показателя сахара в моче по окончании лечения составило 2% (при поступлении 0,5%). Significance of sugar in the urine by the end of treatment was 2% (0.5% on admission). Полученные в результате показатели говорят о правильности прогнозирования возможности компенсации СД 2 по гликемии с помощью ПИЭР. The resulting indicators show the correct prediction of the possibility of compensation for type 2 diabetes for glucose using PIER.

Пример 2. Больной С., 54 года. Example 2 Patient S., 54 years old. Клинический диагноз: сахарный диабет 2 типа, средней степени тяжести, компенсация. Clinical diagnosis: type 2 diabetes, moderate severity, compensation. Диабетическая сенсомоторная полинейропатия 1 стадии. Diabetic sensorimotor polyneuropathy one step. Ожирение 1 степени (ВОЗ). Obesity is one degree (WHO). Артериальная гипертензия 2 ст., риск 4, ХСН 1. Hypertension 2 tbsp., Risk 4, CHF 1.

Давность заболевания 1 год (с момента установления диагноза). Disease duration 1 year (after diagnosis). Прибыл на санаторный этап реабилитации после лечения в стационаре. I arrived at the sanatorium stage of rehabilitation after hospital treatment. Получал сахароснижаюшую терапию глюкофажем 2000 мг в сутки. Saharosnizhayushuyu received therapy glyukofazh 2000 mg per day.

Уровень коморбидности, рассчитанный по CIRS, составил 8 баллов. The level of comorbidity, calculated by CIRS, up 8 points. Значение тощаковой глюкозы в начале лечения составило 4,7 ммоль/л. Fasting glucose value at start of treatment was 4.7 mmol / l.

ПИЭР=15,36+0,068×1-0,202×8-0,107×4,7-0,0533×54+0,005545×54×54-0,0073×1×4,7=0,65 PIER = 15,36 + 0,068 × 1-0,202 × 8-0,107 × 4,7-0,0533 × 54 + 0,005545 × 54 × 54-0,0073 × 1 × 4,7 = 0,65

Согласно значению ПИЭР, равному 0,65, пациент был отнесен в группу, где вероятность достижения компенсации СД 2 по гликемии возможна в большинстве случаев. According PIER value equal to 0.65, the patient was classified into the group, where the probability of achieving compensation for glucose LED 2 is possible in most cases.

После проведенного курса санаторной реабилитации, включавшего прием минеральной воды, диетотерапию, ЛФК, терренкур, физиолечение, механический массаж, медикаментозную терапию, значение тощаковой гликемии составило по окончании лечения 4,3 ммоль/л (целевое значение менее 7,2 ммоль/л), значение постпрандиальной (через два часа после приема пищи) гликемии составило 5,6 ммоль/л (целевое значение менее 10 ммоль/л). After the course sanatorium rehabilitation, comprising receiving mineral water, diet therapy, exercise therapy, path, physiotherapy, mechanical massage, medical therapy, fasting glycemia value after treatment was 4.3 mmol / l (the target value of less than 7.2 mmol / l) value of the postprandial (after two hours after a meal) blood glucose was 5.6 mmol / l (the target value of less than 10 mmol / l). Сахар в моче не определяется. Sugar in the urine is not defined. Полученные в результате показатели говорят о правильности прогнозирования возможности компенсации СД 2 по гликемии с помощью ПИЭР. The resulting indicators show the correct prediction of the possibility of compensation for type 2 diabetes for glucose using PIER.

Пример 3. Больной Г., 61 год. Example 3. Patient G., 61 years old. Клинический диагноз: сахарный диабет 2 типа, средней степени тяжести, инсулинопотребный, субкомпенсация. Clinical diagnosis: type 2 diabetes, moderate severity, insulinopotrebny, subindemnification. Диабетическая непролиферативная ангиоретинопатия. Nonproliferative diabetic angioretinopathy. Диабетическая сенсомоторная полинейропатия 1 стадии. Diabetic sensorimotor polyneuropathy one step. Артериальная гипертензия 2 ст., риск 4, ХСН 1. Хронический вирусный гепатит С, ремиссия. Hypertension 2 tbsp. Risk 4, CHF 1. Chronic viral hepatitis C, is in remission. Мочекаменная болезнь. Urolithiasis disease. Хронический простатит, ремиссия. Chronic prostatitis in remission.

Давность заболевания 5 лет (с момента установления диагноза). Disease duration of 5 years (from the time of diagnosis). Прибыл на санаторный этап реабилитации после лечения в стационаре. I arrived at the sanatorium stage of rehabilitation after hospital treatment. Получал сахароснижающую терапию протафаном 20 ед./сутки и актрапидом 16 ед./сутки. Receiving hypoglycemic therapy protafanom 20. / Day and 16 units Actrapid. / Day. Уровень коморбидности, рассчитанный по CIRS, составил 15 баллов. The level of comorbidity, calculated by CIRS, totaled 15 points. Значение тощаковой глюкозы в начале лечения составило 10,6 ммоль/л. The value of fasting glucose levels at the start of treatment was 10.6 mmol / L.

ПИЭР=15,36+0,068×5-0,202×15-0,107×10,6-0,0533×61+0,005545×61×61-0,0073×5×10,6=-0,75 PIER = 15,36 + 0,068 × 5-0,202 × 15-0,107 × 10,6-0,0533 × 61 + 0,005545 × 61 × 61-0,0073 × 5 × 10,6 = -0,75

Согласно значению ПИЭР, равному -0,75, пациент был отнесен в группу, где вероятность достижения компенсации СД 2 по гликемии маловероятна. According to the value of the PIER equal to -0.75, the patient was referred to the group, where the likelihood of achieving glycemic compensation for type 2 diabetes is unlikely.

После проведенного курса санаторной реабилитации, включавшего прием минеральной воды, диетотерапию, ЛФК, терренкур, физиотерапевтическое лечение, механический массаж, медикаментозную терапию, значение тощаковой гликемии составило по окончании лечения 8,4 ммоль/л (целевое значение менее 7,2 ммоль/л), значение постпрандиальной гликемии (через два часа после приема пищи) составило 10,0 ммоль/л (целевое значение менее 10 ммоль/л). After the course sanatorium rehabilitation, comprising receiving mineral water, diet therapy, exercise therapy, path, physiotherapy, mechanical massage, medical therapy, fasting glycemia value after treatment was 8.4 mmol / l (the target value of less than 7.2 mmol / l) value postprandial glycemia (two hours after the meal) was 10.0 mmol / l (the target value of less than 10 mmol / l). Полученные в результате показатели говорят о правильности прогнозирования возможности компенсации СД 2 по гликемии с помощью ПИЭР. The resulting indicators show the correct prediction of the possibility of compensation for type 2 diabetes for glucose using PIER.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования достижения компенсации сахарного диабета 2 типа на санаторном этапе этапа реабилитации, включающий определение тощаковой глюкозы плазмы капиллярной крови и последующий расчет прогностического коэффициента, отличающийся тем, что дополнительно определяют давность заболевания СД 2, уровень коморбидности, возраст пациента и рассчитывают прогностический коэффициент по формуле A method of predicting achieve compensation of diabetes type 2 sanatorium rehabilitation stage, comprising determining the fasting plasma glucose capillary blood and the subsequent calculation of the predictive coefficient, wherein the further determined prescription diabetes disease 2, comorbidity, and age of the patient is calculated by the formula prognostic factor
    ПИЭР=15,36+0,068·A-0,202·B-0,107·C-0,533·D+0,005545·D 2 -0,0073·А·С, PIER = 15,36 + 0,068 · A-0,202 · B-0,107 · C-0,533 · D + 0,005545 · D 2 -0.0073 · A · C
    где ПИЭР - прогностический индекс эффективности реабилитации пациентов СД 2, where PIER - Prognostic Index effective rehabilitation of diabetic patients 2,
    А - давность заболевания СД 2 (со времени установления диагноза, в годах), В - уровень коморбидности (в баллах), рассчитанный по шкале CIRS, A - 2 diabetes disease duration (from the time of diagnosis, in years), B - Level comorbidity (in points), calculated on a scale CIRS,
    С - уровень тощаковой глюкозы плазмы капиллярной крови (ммоль/л), C - the level of fasting plasma glucose capillary blood (mmol / l)
    D - возраст пациента (в годах), D - the patient's age (in years)
    и при значениях ПИЭР≥0,5 прогнозируется достижение целевых значений показателей компенсации СД 2 по гликемии на этапе санаторного этапа реабилитации более чем в половине случаев, при значениях ПИЭР<0,5 прогнозируется достижение целевых значений показателей компенсации СД 2 по гликемии на этапе санаторного этапа реабилитации менее чем в половине случаев. and at values ​​PIER≥0,5 projected achievement of target values ​​of the indicators of type 2 compensation on glycaemia at the stage of sanatorium rehabilitation of more than half of the cases, with values ​​of PIER <0.5 is predicted to achieve the target values ​​of the compensation LED indicators 2 to glucose at the stage of sanatorium stage rehabilitation less than half the time.
RU2011111018A 2011-03-23 2011-03-23 Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus RU2482485C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011111018A RU2482485C2 (en) 2011-03-23 2011-03-23 Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011111018A RU2482485C2 (en) 2011-03-23 2011-03-23 Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011111018A true RU2011111018A (en) 2012-09-27
RU2482485C2 true RU2482485C2 (en) 2013-05-20

Family

ID=47078130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011111018A RU2482485C2 (en) 2011-03-23 2011-03-23 Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2482485C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2613272C1 (en) * 2015-10-07 2017-03-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for determination type 1 diabetes compensation for adolescents

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2264170C2 (en) * 2003-12-24 2005-11-20 Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования Method for predicting the development of non-insulin dependent diabetes mellitus in patients with metabolic syndrome
JP2010279705A (en) * 2006-06-21 2010-12-16 F Hoffmann-La Roche Ag Diabetes care system for detection of analyte and method for selective data transmission
CA2708243A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-21 Neilin Chakrabarty Method for managing obesity, diabetes or other glucose-spike-induced diseases

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2264170C2 (en) * 2003-12-24 2005-11-20 Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования Method for predicting the development of non-insulin dependent diabetes mellitus in patients with metabolic syndrome
JP2010279705A (en) * 2006-06-21 2010-12-16 F Hoffmann-La Roche Ag Diabetes care system for detection of analyte and method for selective data transmission
CA2708243A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-21 Neilin Chakrabarty Method for managing obesity, diabetes or other glucose-spike-induced diseases

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВАНЮКОВ Д.А. Предиабет: диагностика и лечение Трудный пациент. No.12 2006, он-лайн [найдено 22.03.12] [найдено из Интернет] http://t-pacient.ru/archive/tp 12, 2006. Приложение No.9 к приказу Минздравсоцразвития РФ от 27.01.2006 No.44, он-лайн [найдено 22.03.12] [найдено из Интернет] http://www.sankurtur.ru/officially/item/491/. *
ВАНЮКОВ Д.А. Предиабет: диагностика и лечение Трудный пациент. №12 2006, он-лайн [найдено 22.03.12] [найдено из Интернет] http://t-pacient.ru/archive/tp 12, 2006. Приложение №9 к приказу Минздравсоцразвития РФ от 27.01.2006 №44, он-лайн [найдено 22.03.12] [найдено из Интернет] http://www.sankurtur.ru/officially/item/491/. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2613272C1 (en) * 2015-10-07 2017-03-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for determination type 1 diabetes compensation for adolescents

Also Published As

Publication number Publication date Type
RU2011111018A (en) 2012-09-27 application

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Krinsley et al. Severe hypoglycemia in critically ill patients: risk factors and outcomes
Sun et al. Childhood obesity predicts adult metabolic syndrome: the Fels Longitudinal Study
Marshall et al. Multiple organ dysfunction score: a reliable descriptor of a complex clinical outcome
Santaguida et al. Diagnosis, prognosis, and treatment of impaired glucose tolerance and impaired fasting glucose
Chertow et al. Mortality after acute renal failure: models for prognostic stratification and risk adjustment
Saaristo et al. Cross-sectional evaluation of the Finnish Diabetes Risk Score: a tool to identify undetected type 2 diabetes, abnormal glucose tolerance and metabolic syndrome
Karve et al. Good and poor adherence: optimal cut-point for adherence measures using administrative claims data
Zhu et al. Comorbidities of gout and hyperuricemia in the US general population: NHANES 2007-2008
Rewers et al. Assessment and monitoring of glycemic control in children and adolescents with diabetes
Volpato et al. Characteristics of nondisabled older patients developing new disability associated with medical illnesses and hospitalization
Kawamura et al. Large-scale long-term follow-up study of Japanese patients with non-alcoholic fatty liver disease for the onset of hepatocellular carcinoma
Eslami et al. Glucose variability measures and their effect on mortality: a systematic review
Herman et al. Use of the Michigan Neuropathy Screening Instrument as a measure of distal symmetrical peripheral neuropathy in Type 1 diabetes: results from the Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications
Kato et al. Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
Thunander et al. Incidence of type 1 and type 2 diabetes in adults and children in Kronoberg, Sweden
Waeschle et al. The impact of the severity of sepsis on the risk of hypoglycaemia and glycaemic variability
Piepoli et al. Guidelines: Editor's choice: 2016 European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice: The Sixth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of 10 societies and by invited experts) Developed with the special contribution of the European Association for Cardiovascular Prevention & Rehabilitation (EACPR)
Chaudhry et al. Risk factors for hospital admission among older persons with newly diagnosed heart failure: findings from the Cardiovascular Health Study
Gordon et al. Impact of disease severity on healthcare costs in patients with chronic hepatitis C (CHC) virus infection
Davis et al. Effect of insulin therapy on quality of life in Type 2 diabetes mellitus: The Fremantle Diabetes Study1
Ko et al. 2011 Clinical practice guidelines for type 2 diabetes in Korea
Darmon et al. Diagnostic accuracy of Doppler renal resistive index for reversibility of acute kidney injury in critically ill patients
Wenyi et al. Role of urotensin II gene in genetic susceptibility to Type 2 diabetes mellitus in Japanese subjects
Chew et al. Extravascular lung water index improves the diagnostic accuracy of lung injury in patients with shock
Bergenstal et al. The role of self-monitoring of blood glucose in the care of people with diabetes: report of a global consensus conference

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130330