RU2480207C2 - Способ лечения хронического абактериального простатита селективными модуляторами рецепторов эстрогена или ингибиторами ароматазы - Google Patents
Способ лечения хронического абактериального простатита селективными модуляторами рецепторов эстрогена или ингибиторами ароматазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2480207C2 RU2480207C2 RU2008150489/15A RU2008150489A RU2480207C2 RU 2480207 C2 RU2480207 C2 RU 2480207C2 RU 2008150489/15 A RU2008150489/15 A RU 2008150489/15A RU 2008150489 A RU2008150489 A RU 2008150489A RU 2480207 C2 RU2480207 C2 RU 2480207C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- abacterial prostatitis
- prostatitis
- prostate
- chronic abacterial
- estrogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/075—Ethers or acetals
- A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/32—Antioestrogens
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического абактериального простатита у мужчин, не связанного с дисфункцией уретрального сфинктера. Для этого пациенту, нуждающемуся в этом, вводят эффективное количество фиспемифена. При этом, предпочтительно, введение фиспемифена осуществляют в количестве в диапазоне примерно от 0,1 до примерно 100 мг/кг массы тела. Способ обеспечивает эффективное лечение абактериального простатита на ранней стадии заболевания, где присутствуют только гистологические изменения простаты без наличия дисфункции уретрального сфинктера, препаратом фиспемифен, который обнаруживает именно в отношении ткани простаты антагонистическую активность к эстрогеновым рецепторам. 1 з.п. ф-лы.
Description
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к способу лечения мужчин, страдающих хроническим абактериальным простатитом, селективным модулятором рецептора эстрогена (SERM), ингибитором ароматазы и/или антиэстрогена.
ОПИСАНИЕ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ
Простатит является воспалительным заболеванием простаты, которым страдает около 50 процентов всех мужчин в некоторые периоды жизни. При хроническом абактериальном простатите в воспаление вовлечена предстательная железа, что обычно затрагивает мужчин всех возрастов. Это может вызвать синдром хронический тазовой боли (CPPS), проблемы позывов к мочеиспусканию, включая дискомфорт и боль, возросшую частоту мочеиспускания и позывы, или проблемы, связанные с освобождением мочевого пузыря.
В соответствующей гормональной среде с присутствием андрогенов хронический абактериальный простатит может прогрессировать до гипертрофии простаты (доброкачественная гиперплазия простаты (BPH)) и рака простаты.
Селективные модуляторы рецепторов эстрогена (SERM) являются соединениями, связывающимися с рецепторами эстрогена в различных тканях, но обладающими как антагонистическими, так и агонистическими действиями. Такие соединения, как тамоксифен, торемифен, ралоксифен, лазофоксифен, базедоксифен, оспемифен и фиспемифен являются типичными SERM. Они обладают некоторыми общими характеристиками, такими как антиэстрогенная активность при раке молочной железы и эстрогенная активность в костной системе, тогда как в других органах они демонстрируют различные степени эстрогенных или антиэстрогенных свойств. В мочевыводящих путях, по-видимому, преобладают антиэстрогенные свойства.
Экспериментальные модели показали, что селективные модуляторы рецептора эстрогена (SERM) могут быть полезны для лечения или предотвращения симптомов со стороны нижних мочевыводящих путей (LUTS). Способ лечения или предупреждения симптомов нижних мочевыводящих путей, включая абактериальный простатит, с помощью SERM полностью раскрыт в патентной заявке US № 10/454823, включенной в описание в виде ссылки, в патенте US № 5972921, включенном в описание в виде ссылки, описано лечение с помощью ингибиторов ароматазы дисфункции уретрального сфинктера, вызывающей LUTS.
Основанием для лечения симптомов мочевыводящих путей с помощью SERM или ингибиторов ароматазы является наблюдение, что увеличение соотношения эстрадиола к тестостерону приводит к развитию дисфункции уретрального сфинктера, которая вызывает LUTS. Однако, хотя хронический абактериальный простатит с тазовой болью может иногда быть связан с дисфункцией уретрального сфинктера, ранее не предполагали эстрогенозависимую причину хронического абактериального простатита.
У мужчин непроходимость мочеиспускательного канала вследствие доброкачественной гиперплазии простаты (BPH), доброкачественного увеличения простаты, как часто полагают, является основной причиной LUTS. Однако несколько исследований показали, что имеется лишь слабая корреляция между гипертрофией простаты, обструкцией и LUTS.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящее время считают, что хронический абактериальный простатит является эстрогенозависимым. Повышенное содержание эстрогена по отношению к концентрации андрогена у взрослых благородных крыс вызывает абактериальный простатит как прямое воздействие на простату без одновременной дисфункции уретрального сфинктера. Простатит у крыс установлен путем наблюдения за клетками зоны воспаления, и гистологически обнаружено, что тот же процесс происходит у мужчин.
Следовательно, настоящее изобретение - способ лечения хронического абактериального простатита у мужчин, при котором хронический абактериальный простатит не связан с дисфункцией уретрального сфинктера. Способ включает введение эффективного количества (i) селективного модулятора рецептора эстрогена, имеющего антиэстрогенное влияние на простату, (ii) ингибитора ароматазы и/или (iii) антиэстрогена, если субъект нуждается в этом.
Изобретение также является способом предотвращения прогрессирования BPH и рака простаты. Развитие стромального разростания (гомологичной стромальной гипертрофии при BPH у человека) и развитие рака простаты связаны с длительным течением хронического простатита. Лечение хронического простатита с помощью SERM, например фиспемифеном, или ингибиторами ароматазы или антиэстрогеном предотвратит прогрессирование BPH или развитие рака простаты.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретатели обнаружили, что такие SERM, как фиспемифен, противодействуют влиянию эстрогена на простату и могут таким образом использоваться для предупреждения или лечения хронического абактериального простатита. Точно так же снижение концентрации эстрогена в организме при использовании ингибиторов ароматазы или при использовании антиэстрогенов можно применять для лечения этого состояния.
Чтобы показать влияние повышенного количества эстрогена по отношению к тестостерону на хронический абактериальный простатит, первую группу благородных крыс лечили в течение 6 недель тестостероном (T) (240 мкг/день) и эстрадиолом (E2) (70 мкг/день), чтобы создать у животных профиль нормального T/высокого E2 (соотношение T/E2 было 30 в тестируемой группе по сравнению со 150 в контрольной группе; концентрация T была 0,8 нг/мл в сравнении с 1,5 в контрольной группе; концентрация Е2-30 пг/мл в сравнении с 10 пг/мл в контрольной группе). У животных обнаружили абактериальный простатит в отсутствие затрудненного выделения мочи и при нормальном размере простаты.
Чтобы показать влияние более высокого соотношения эстрадиола в среде с низким содержанием тестостерона, благородных крыс лечили в течение 13 недель T (240 мкг/день) и Е2 (70 мкг/день), демонстрируя профиль низкого соотношения T/high Е2 (соотношение T/E2 было 1:10 в тестируемой группе по сравнению со 150 в контрольной группе; концентрация тестостерона составляла 100 пг/мл по сравнению с 1,5 нг/мл в контрольной группе; концентрация эстрадиола составляла 40-80 пг/мл по сравнению с 10 пг/мл в контрольной группе). У животных в этой группе обнаружили хронический абактериальный простатит без значительных уродинамических изменений и снова в отсутствие затрудненного выделения мочи. У животных обнаружили неувеличенную простату, но с разрастанием стромы, подобным доброкачественной гиперплазии простаты у мужчин.
Чтобы продемонстрировать влияние повышенного соотношения эстрадиола к тестостерону в контексте среды с высоким содержанием тестостерона, третью группу благородных крыс лечили в течение 13 недель с помощью T (800 мкг/день) и E2 (70 мкг/день). Соотношение T/E2 было 75 в тестируемой группе по сравнению с 150 в контрольной группе. Концентрация тестостерона составляла 4,5 нг/мл в тестируемой группе в сравнении с 1,5 нг/мл в контрольной группе. Концентрация эстрадиола была 60 пг/мл в сравнении с 10 пг/мл в контрольной группе. Простата этих животных была больше нормальной, демонстрируя хронический простатит и предзлокачественные поражения и протоковую карциному простаты, наводящие на мысль о тенденции к развитию BPH и рака простаты.
Чтобы продемонстрировать применение антагониста эстрогена для лечения хронического абактериального простатита, четвертую группу крыс лечили в течение 3 недель с помощью T (240 мкг/день) и Е2 (70 мкг/день), после чего вводили 2 дозы чистого антагониста эстрогена фулвестранта (5 мг/кг) на третьей неделе. Фулвестрант значительно уменьшил явления простатита в сравнении с контрольной группой, которую лечили только с помощью T и E2. Поскольку простатит можно реверсировать назначением антиэстрогена, состояние выглядит эстрогенозависимым.
Чтобы продемонстрировать влияние антагониста эстрогена фиспемифена на простату, пятую группу благородных крыс кастрировали и лечили фиспемифеном в течение трех недель в дозах 3, 10 и 30 мг/кг как с сопутствующим назначением эстрадиола (70 мкг/день), так и без него. Было замечено, что фиспемифен являлся антагонистом эстрогена для простаты и дозозависимо ингибировал воздействие эстрадиола на простату, измеренные FRA2 или PR экспрессией, которые являются чувствительными маркерами к воздействию эстрогена.
Полагают, что дозы 0,1 к 100 мг/кг фиспемифена (или другого SERM), вводимые лицам мужского пола различными способами введения, включая, без ограничения, пероральный, топический, трансдермальный или подкожный способ введения, будут воздействовать на простату как антагонисты эстрогена для лечения хронического абактериального простатита и/или предотвращения развития BPH и рака простаты. Предпочтительный диапазон дозирования примерно от 0,1 до примерно 10,0 мг/кг, с ожидаемой суточной дозировкой в диапазоне примерно 100 мг до примерно 300 мг на человека. Полагают, что пероральный способ введения наиболее предпочтителен. Подходящие лекарственные формы включают, например, таблетки, капсулы, гранулы, порошки, суспензии и сиропы.
Claims (2)
1. Способ лечения хронического абактериального простатита у мужчин, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества фиспемифена, где указанный хронический абактериальный простатит не связан с дисфункцией уретрального сфинктера.
2. Способ по п.1, включающий стадию введения фиспемифена в количестве в диапазоне от примерно 0,1 до примерно 100 мг/кг массы тела.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US80265706P | 2006-05-22 | 2006-05-22 | |
US60/802,657 | 2006-05-22 | ||
PCT/IB2007/001321 WO2007135547A2 (en) | 2006-05-22 | 2007-05-22 | Selective estrogen receptor modulators or aromatase inhibitors for treating chronic nonbacterial prostatitis |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008150489A RU2008150489A (ru) | 2010-06-27 |
RU2480207C2 true RU2480207C2 (ru) | 2013-04-27 |
Family
ID=38610674
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008150489/15A RU2480207C2 (ru) | 2006-05-22 | 2007-05-22 | Способ лечения хронического абактериального простатита селективными модуляторами рецепторов эстрогена или ингибиторами ароматазы |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7825107B2 (ru) |
EP (1) | EP2029128B1 (ru) |
JP (1) | JP5123935B2 (ru) |
KR (1) | KR101505884B1 (ru) |
CN (1) | CN101448490A (ru) |
AU (1) | AU2007252991B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0712103A2 (ru) |
CA (1) | CA2652783C (ru) |
ES (1) | ES2551690T3 (ru) |
MX (1) | MX2008014825A (ru) |
NO (1) | NO341185B1 (ru) |
RU (1) | RU2480207C2 (ru) |
WO (1) | WO2007135547A2 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040248989A1 (en) | 2003-06-05 | 2004-12-09 | Risto Santti | Method for the treatment or prevention of lower urinary tract symptoms |
USD785586S1 (en) | 2014-10-01 | 2017-05-02 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Portable electronic device |
USD779449S1 (en) | 2014-10-01 | 2017-02-21 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Portable electronic device |
USD781275S1 (en) | 2014-10-01 | 2017-03-14 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Portable electronic device |
USD779450S1 (en) | 2014-10-01 | 2017-02-21 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Portable electronic device |
USD795855S1 (en) | 2014-10-01 | 2017-08-29 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Portable electronic device |
USD803818S1 (en) | 2014-10-01 | 2017-11-28 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Portable electronic device |
USD797713S1 (en) | 2014-10-01 | 2017-09-19 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Portable electronic device |
USD784972S1 (en) | 2014-10-01 | 2017-04-25 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Portable electronic device |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2077889C1 (ru) * | 1993-02-24 | 1997-04-27 | Малое государственное предприятие "Флора" | Способ лечения хронического простатита |
WO1998045288A1 (en) * | 1997-04-09 | 1998-10-15 | Eli Lilly And Company | Treatment or prophylaxis of prostatic cancer and benign prostatic hyperplasia with selective estrogen receptor modulators |
US6410043B1 (en) * | 1998-05-07 | 2002-06-25 | The University Of Tennessee Research Corporation | Method for chemoprevention of prostate cancer |
RU2184543C1 (ru) * | 2001-05-24 | 2002-07-10 | Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова | Способ лечения хронического простатита |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE637389A (ru) | 1962-09-13 | |||
US4656187A (en) | 1981-08-03 | 1987-04-07 | Eli Lilly And Company | Treatment of mammary cancer |
GB2126576B (en) | 1982-06-25 | 1985-06-19 | Farmos Group Limited | Alkane and alkene derivatives |
FI77839C (fi) | 1982-05-27 | 1989-05-10 | Farmos Oy | Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt effektiva trifenylalkan- och alkenderivat. |
US5491173A (en) | 1982-06-25 | 1996-02-13 | Orion-Yhtyma Oy | Tri-phenyl alkene derivatives and their preparation and use |
US4729999A (en) | 1984-10-12 | 1988-03-08 | Bcm Technologies | Antiestrogen therapy for symptoms of estrogen deficiency |
GB2196003A (en) | 1986-09-11 | 1988-04-20 | Nat Res Dev | Iodo-and bromo-tamoxifen derivatives |
US4869155A (en) * | 1988-07-11 | 1989-09-26 | The Grieve Corporation | Airflow distribution system for discharging air from a thin plenum, and oven employing same |
US4977906A (en) | 1989-03-07 | 1990-12-18 | Scipio William J Di | Diurnal rehabilitation for incontinence trainer |
US5189212A (en) | 1990-09-07 | 1993-02-23 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Triarylethylene carboxylic acids with estrogenic activity |
US6096874A (en) | 1990-10-01 | 2000-08-01 | Board Of Regents, The University Of Texas System | High affinity tamoxifen derivatives |
WO1992006068A1 (en) | 1990-10-01 | 1992-04-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | High affinity tamoxifen derivatives and uses thereof |
US5219548A (en) | 1990-10-01 | 1993-06-15 | Board Of Regents, The University Of Texas System | High affinity halogenated-tamoxifen derivatives and uses thereof |
US5118667A (en) | 1991-05-03 | 1992-06-02 | Celtrix Pharmaceuticals, Inc. | Bone growth factors and inhibitors of bone resorption for promoting bone formation |
US5196435A (en) | 1991-11-21 | 1993-03-23 | Eli Lilly And Company | Melatonin derivatives and combinations with antiestrogen compounds for treating mammalian breast carcinoma |
GB9207437D0 (en) | 1992-04-03 | 1992-05-20 | Orion Yhtymae Oy | Topical administration of toremifene and its metabolites |
US5446203A (en) | 1992-08-25 | 1995-08-29 | New York University | Synthesis of haloenones and aryl or alkyl substituted enones or alkenes |
GB2273704B (en) | 1992-12-16 | 1997-01-22 | Orion Yhtymae Oy | Triazolyl diaryl selective aromatase inhibiting compounds |
DE4335876A1 (de) | 1993-10-17 | 1995-04-20 | Schering Ag | Kombination von Progesteronantagonisten und Antiöstrogenen mit partialer agonistischer Wirkung für die Hormonsubstitutions-Therapie für peri- und postmenopausale Frauen |
US5650425A (en) | 1994-04-04 | 1997-07-22 | Pharmos Corporation | Permanently ionic derivatives of steroid hormones and their antagonists |
US5681835A (en) | 1994-04-25 | 1997-10-28 | Glaxo Wellcome Inc. | Non-steroidal ligands for the estrogen receptor |
US5604248A (en) | 1994-05-05 | 1997-02-18 | Eli Lilly And Company | Method for minimizing the uterotrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs |
US5470883A (en) | 1994-05-23 | 1995-11-28 | Stromberg; Brent V. | Method of treating peripheral vasoconstriction with tamoxifen citrate |
US5441986A (en) | 1994-07-19 | 1995-08-15 | Pfizer Inc. | Estrogen agonists as remedies for prostate and cardiovascular diseases |
GB9418067D0 (en) | 1994-09-07 | 1994-10-26 | Orion Yhtymae Oy | Triphenylethylenes for the prevention and treatment of osteoporosis |
US5658931A (en) | 1994-09-20 | 1997-08-19 | Eli Lilly And Company | Method for inhibiting mammalian breast carcinoma with tamoxifen, and analogs thereof, and certain naphthyl compounds |
DE4435368A1 (de) | 1994-09-22 | 1996-03-28 | Schering Ag | Verwendung von Aromatasehemmern zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung eines relativen Androgenmangels beim Mann |
JPH10509962A (ja) | 1994-11-29 | 1998-09-29 | ヘキスト・マリオン・ルセル・インコーポレイテツド | 骨粗鬆症の治療および予防におけるトリアリール−エチレン誘導体の使用方法 |
US5821254A (en) | 1995-02-17 | 1998-10-13 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Uses of 9-cis-retinoic acids and derivatives thereof alone or in combination with antineoplastic agents in the prevention or treatment of cancer |
GB9509572D0 (en) | 1995-05-11 | 1995-07-05 | Cancer Res Campaign Tech | Cancer therapy |
DE19526146A1 (de) | 1995-07-07 | 1997-01-09 | Schering Ag | Triphenylethylene, Verfahren zu deren Herstellung, diese Triphenylethylene enthaltene pharmazeutische Präparate sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
EA001103B1 (ru) | 1996-01-29 | 2000-10-30 | Эли Лилли Энд Компани | Способы повышения компетенции сфинктера |
GB9604577D0 (en) | 1996-03-04 | 1996-05-01 | Orion Yhtymae Oy | Serum cholesterol lowering agent |
AU4421697A (en) | 1996-09-19 | 1998-04-14 | American Home Products Corporation | Method of treating urinary incontinence |
US5972921A (en) | 1997-12-12 | 1999-10-26 | Hormos Medical Oy Ltd. | Use of an aromatase inhibitor in the treatment of decreased androgen to estrogen ratio and detrusor urethral sphincter dyssynergia in men |
GB9803521D0 (en) | 1998-02-19 | 1998-04-15 | Orion Yhtymo Oy | New compounds and pharmaceutical compositions thereof |
US6413533B1 (en) * | 1998-05-07 | 2002-07-02 | The University Of Tennessee Research Corporation | Method for chemoprevention of prostate cancer |
US6465445B1 (en) | 1998-06-11 | 2002-10-15 | Endorecherche, Inc. | Medical uses of a selective estrogen receptor modulator in combination with sex steroid precursors |
AU4701299A (en) * | 1998-06-23 | 2000-01-10 | Stuart R. Adler | Therapeutic applications of estrogenic carboxylic acids |
JP2003521468A (ja) | 1999-03-17 | 2003-07-15 | シグナル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | エストロゲンレセプタを変調させるための化合物及び方法 |
TW593256B (en) | 1999-11-16 | 2004-06-21 | Hormos Medical Oy Ltd | Triphenylalkene derivatives and their use as selective estrogen receptor modulators |
WO2002003989A2 (en) | 2000-07-06 | 2002-01-17 | Wyeth | Use of substituted indole compounds for treating sphincter incontinence |
IL145838A (en) | 2000-10-16 | 2008-11-03 | Pfizer Prod Inc | Use of an estrogen agonist / antagonist to produce a drug for the treatment of vaginitis |
JP4301763B2 (ja) * | 2001-10-31 | 2009-07-22 | 藤倉化成株式会社 | 銀化合物ペースト |
WO2003039524A1 (en) | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Pharmacia Ab | Anti-muscarinic agent and estrogen-agonist for treating unstable or overactive bladder |
US20040248989A1 (en) * | 2003-06-05 | 2004-12-09 | Risto Santti | Method for the treatment or prevention of lower urinary tract symptoms |
-
2007
- 2007-05-22 AU AU2007252991A patent/AU2007252991B2/en not_active Ceased
- 2007-05-22 CA CA2652783A patent/CA2652783C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-22 RU RU2008150489/15A patent/RU2480207C2/ru active
- 2007-05-22 JP JP2009511598A patent/JP5123935B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-22 EP EP07734629.4A patent/EP2029128B1/en active Active
- 2007-05-22 WO PCT/IB2007/001321 patent/WO2007135547A2/en active Application Filing
- 2007-05-22 MX MX2008014825A patent/MX2008014825A/es active IP Right Grant
- 2007-05-22 US US11/751,846 patent/US7825107B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-22 ES ES07734629.4T patent/ES2551690T3/es active Active
- 2007-05-22 CN CNA2007800184357A patent/CN101448490A/zh active Pending
- 2007-05-22 KR KR1020087030717A patent/KR101505884B1/ko active IP Right Grant
- 2007-05-22 BR BRPI0712103-2A patent/BRPI0712103A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-11-18 NO NO20084822A patent/NO341185B1/no not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2077889C1 (ru) * | 1993-02-24 | 1997-04-27 | Малое государственное предприятие "Флора" | Способ лечения хронического простатита |
WO1998045288A1 (en) * | 1997-04-09 | 1998-10-15 | Eli Lilly And Company | Treatment or prophylaxis of prostatic cancer and benign prostatic hyperplasia with selective estrogen receptor modulators |
US6410043B1 (en) * | 1998-05-07 | 2002-06-25 | The University Of Tennessee Research Corporation | Method for chemoprevention of prostate cancer |
RU2184543C1 (ru) * | 2001-05-24 | 2002-07-10 | Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова | Способ лечения хронического простатита |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
DE ROSE AF et al. Role of mepartricin in category III chronic nonbacterial prostatitis/chronic pelvic pain syndrome: a randomized prospective placebo-controlled trial. Urology. 2004 Jan; 63(1):13-6. US 20040248989 A1 December 9, 2004. * |
КУШЛИНСКИЙ Н.E. и др. Рак предстательной железы. М., 2002. с.261-263. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Новая волна, 2001, с.11. STONE NN. et al. Aromatization of androstenedione to estrogen by benign prostatic hyperplasia, prostate cancer and expressed prostatic secretions. Urol Res. 1987; 15(3): 165-7. STONE NN. et al. Aromatization of androstenedione to estrogen by benign prostatic hyperplasia, prostate cancer and expressed prostatic secretions. Urol Res. 1987; 15(3): 165-7. NASLUND MJ et al. The role of androgens and estrogens in the pathogenesis of experimental nonbacterial prostatitis. J Urol. 1988 Nov; 140(5): 1049-53. BOCCARDO F, Rubagotti A, Influence of bicalutamide with or without tamoxifen or anastrozole on insulin-like growth factor 1 and binding proteins in prostate cancer patients. Int J Biol Markers. 2006 Apr-Jun; 21(2): 123-6. KELLOFF GJ. et al. Aromatase inhibitors as potential cancer chemopreventives. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 1998 Jan; 7(1): 65-7 * |
с.3. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO341185B1 (no) | 2017-09-04 |
US7825107B2 (en) | 2010-11-02 |
NO20084822L (no) | 2008-12-15 |
EP2029128A2 (en) | 2009-03-04 |
CA2652783C (en) | 2015-07-14 |
WO2007135547A2 (en) | 2007-11-29 |
KR20090027640A (ko) | 2009-03-17 |
CA2652783A1 (en) | 2007-11-29 |
JP5123935B2 (ja) | 2013-01-23 |
ES2551690T3 (es) | 2015-11-23 |
KR101505884B1 (ko) | 2015-03-25 |
WO2007135547A3 (en) | 2008-02-07 |
AU2007252991A1 (en) | 2007-11-29 |
JP2009537629A (ja) | 2009-10-29 |
CN101448490A (zh) | 2009-06-03 |
AU2007252991B2 (en) | 2012-08-02 |
US20080021111A1 (en) | 2008-01-24 |
EP2029128B1 (en) | 2015-08-05 |
BRPI0712103A2 (pt) | 2012-01-17 |
MX2008014825A (es) | 2008-12-01 |
RU2008150489A (ru) | 2010-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2480207C2 (ru) | Способ лечения хронического абактериального простатита селективными модуляторами рецепторов эстрогена или ингибиторами ароматазы | |
US10780063B2 (en) | Method for the treatment or prevention of lower urinary tract symptoms | |
US20070197666A1 (en) | Pharmaceutical combination for the treatment of benign prostatic hyperplasia or for the long-term prevention of acute urinary retention | |
JP6025301B2 (ja) | 治療上の使用のためのc−19ステロイド | |
Rasmusson et al. | Therapeutic control of androgen action | |
Gohar | Aromatase Inhibition Increases Blood Pressure and Markers of Renal Injury in 1 Female Rats 2 |