RU2465655C1 - Способ моделирования инфицированного панкреонекроза - Google Patents
Способ моделирования инфицированного панкреонекроза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2465655C1 RU2465655C1 RU2011131340/14A RU2011131340A RU2465655C1 RU 2465655 C1 RU2465655 C1 RU 2465655C1 RU 2011131340/14 A RU2011131340/14 A RU 2011131340/14A RU 2011131340 A RU2011131340 A RU 2011131340A RU 2465655 C1 RU2465655 C1 RU 2465655C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- transferrin
- blood
- pancreatic
- pancreas
- methemoglobin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной хирургии. Для моделирования инфицированного панкреонекроза выполняют ревизию брюшной полости с мобилизацией поджелудочной железы. В дистальной части правой доли в поперечном направлении на протяжении 3 см выполняют травматизацию поджелудочной железы зажимом Бильрота три раза в разных местах. В паренхиму железы вводят по 0,2 мл аутожелчи и клинического штамма Acinetobacter baumannii в количестве 105 КОЕ/мл. Через три дня животное выводят из эксперимента, проводят забор крови и ткани поджелудочной железы с последующей их заморозкой при температуре 77К. С помощью метода электронного парамагнитного резонанса в крови определяют уровень трансферрина, церулоплазмина и метгемоглобина, в ткани поджелудочной железы - величину свободного железа, трансферрина. При увеличении показателей метгемоглобина и церулоплазмина до 0,16±0,05 усл. ед. и 3,68±1,02 усл. ед. соответственно, снижении концентрации трансферрина крови до 0,83±0,24 усл. ед., а также увеличении уровня свободного железа на 153% и трансферрина на 206% по сравнению с нормой в ткани поджелудочной железы судят о развитии панкреонекроза. Способ позволяет моделировать инфицированный панкреонекроз путем введения аутожелчи и патогенетически обоснованного и дозированного возбудителя в паренхиму поджелудочной железы после ее травматизации. 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для изучения патогенеза и разработки способов направленной терапии и диагностики данного заболевания в условиях экспериментального моделирования.
На данный момент известно множество способов моделирования острого панкреатита в эксперименте с использованием селективной перевязки внепеченочных желчных протоков, однако лишь небольшая часть из них отвечает современным представлениям о его патогенезе [1, 5]. Наиболее важными моментами которых являются наличие препятствия для оттока панкреатического сока в результате отека поджелудочной железы, спазма большого дуоденального соска, обтурации его конкрементами, а также с высокой секреторной активностью органа [2, 4]. Недостатками этих способов являются необходимость выполнения дополнительных оперативных вмешательств с внутрипротоковым введением аутожелчи без применения инфекционного агента.
Наиболее близким к предлагаемому является способ моделирования острого деструктивного панкреатита, включающий целенаправленную травматизацию поджелудочной железы, с последующим введением в паренхиму органа микробной взвеси [3]. Однако недостатком данного способа является отсутствие дозированного и патогенетически обоснованного инфекционного возбудителя.
Задача изобретения - повышение воспроизводимости и технической простоты способа моделирования инфицированного панкреонекроза.
Поставленную задачу решают за счет того, что в дистальной части правой доли в поперечном направлении на протяжении 3 см выполняют травматизацию поджелудочной железы зажимом Бильрота 3 раза в разных местах, после чего шприцем в паренхиму железы вводят по 0,2 мл аутожелчи и клинического штамма Acinetobacter baumannii в количестве 105 КОЕ/мл, через 3 дня животное выводят из эксперимента и проводят забор крови, ткани поджелудочной железы с последующей их заморозкой при температуре 77К, затем с помощью метода электронного парамагнитного резонанса в крови определяют уровень трансферрина, церулоплазмина и метгемоглобина, в ткани поджелудочной железы - величину свободного железа, трансферрина: при увеличении показателей метгемоглобина и церулоплазмина до 0,16±0,05 усл. ед. и 3,68±1,02 усл. ед. соответственно, снижении концентрации трансферрина крови до 0,83±0,24 усл. ед., а также увеличение уровня свободного железа на 153% и трансферрина на 206% по сравнению с нормой в ткани поджелудочной железы свидетельствуют о развитии панкреонекроза.
Техническим результатом заявленного изобретения является моделирование инфицированного панкреонекроза путем введения аутожелчи после травматизации в дистальной части правой доли в поперечном направлении на протяжении 3 см поджелудочной железы зажимом Бильрота 3 раза в разных местах, а также дозированного и патогенетически обоснованного инфекционного возбудителя.
Способ осуществляют следующим образом: кроликам породы "Шиншила" мужского пола выполняют лапаротомию, ревизию брюшной полости с мобилизацией поджелудочной железы. В дистальной части правой доли в поперечном направлении на протяжении 3 см выполняют травматизацию паренхимы железы зажимом Бильрота 3 раза в разных местах. После чего шприцем вводят 0,2 мл взвеси клинического штамма Acinetobacter baumannii в количестве 105 ОЕ/мл и 0,2 мл аутожелчи. Рану ушивают послойно наглухо. Через 3 дня животных выводят из эксперимента, после чего проводят забор крови и ткани поджелудочной железы в специальные контейнеры с последующей их заморозкой при температуре 77К.
С помощью метода электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) в крови определяли уровень трансферрина, церулоплазмина и метгемоглобина, в ткани поджелудочной железы - величину свободного железа, трансферрина.
При увеличении показателей метгемоглобина и церулоплазмина до 0,16±0,05 усл. ед. и 3,68±1,02 усл. ед. соответственно, снижении концентрации трансферрина крови до 0,83±0,24 усл. ед., а также увеличение уровня свободного железа на 153% и трансферрина на 206% по сравнению с нормой в ткани поджелудочной железы свидетельствуют о развитии панкреонекроза (табл.1, 2).
На базе вивария КГМУ им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого проводился эксперимент на 60 кроликах породы "Шиншила" мужского пола.
Все животные были разделены на две группы: 1-я - контрольная (30 животных) - здоровые кролики; 2-я группа (30 животных) - экспериментальная. Обезболивание животных проводили внутрибрюшинной и внутримышечной анестезией 1% раствором тиопентала натрия в дозе 0,25 г на 1 мл 0,9% раствор хлорида натрия, 1 мл 2% раствором рометара. В контрольной и экспериментальной группах после бритья и введения животного в наркоз производили верхнесрединную лапаротомию и торакотомию, после чего проводился забор крови и ткани поджелудочной железы в специальные контейнеры с последующей их заморозкой для дальнейшего исследования методом ЭПР. Образцы крови брали шприцем из левого желудочка сердца кролика. В экспериментальной группе для воспроизведения инфицированного панкреонекроза после анестезии животному выполняли лапаротомию. Затем в дистальной части правой доли в поперечном направлении на протяжении 3 см выполняли травматизацию поджелудочной железы зажимом Бильрота 3 раза в разных местах, после чего шприцем в паренхиму железы вводили по 0,2 мл аутожелчи и клинического штамма Acinetobacter baumannii в количестве 105 ОЕ/мл. Рану ушивали послойно наглухо. Все кролики содержались на стандартном рационе вивария. Вторым этапом через 3 дня животных выводили из эксперимента, сразу после забора крови и ткани поджелудочной железы в специальные контейнеры с последующей их заморозкой для дальнейшего исследования методом ЭПР.
Объектом ЭПР явились цельная кровь и ткань поджелудочной железы - у здоровых и оперированных кроликов в эксперименте. Спектры ЭПР регистрировали в условиях низкотемпературной стабилизации 77К на радиоспектрометре "Elexsys E-580" фирмы Bruker (Германия). Оценивали следующие параметры: 1) ЭПР-сигнал крови: уровень метгемоглобина, трансферрина и церулоплазмина. 2) ЭПР-сигнал ткани поджелудочной железы: уровень свободного железа и трансферрина.
Уровень метгемоглобина у 2-х групп кроликов имеет достоверные различия между собой. Так показатель парамагнитного гемоглобина в экспериментальной группе повышен в 1,5 раза по сравнению с уровнем данного показателя контрольной группы. Уровень трансферрина в экспериментальной группе значительно снижен по сравнению с величиной в контрольной группе - в 3,9 раза. Показатели церулоплазмина у экспериментальной группы превышают аналогичный показатель контрольной группы в 2,3 раза (табл.1).
| Таблица 1 | ||
| Сравнение параметров про- и антиоксидантного статуса крови у животных экспериментальной и контрольной групп | ||
| Показатель | Средние значения | |
| Контрольная группа | Экспериментальная группа | |
| Метгемоглобин, усл. ед. | 0,1±0,03 | 0,16±0,05 |
| Трансферрин, | 3,20±0,74 | 0,83±0,24 |
| усл. ед. | ||
| Церулоплазмин, усл. ед. | 1,57±0,46 | 3,68±1,02 |
| Примечание: условные единицы (усл. ед.) - отношение разности амплитуды показателя в спектре на разность амплитуды фона в спектре | ||
Показатели свободного железа в ткани поджелудочной железы во всех группах имеют достоверные различия между собой. В экспериментальной группе по сравнению с контрольной группой содержание свободного железа увеличивается в 2,5 раза. Уровень трансферрина в ткани поджелудочной железы в экспериментальной группе увеличивается в 3,1 раза, по сравнению с контрольной группой (табл.2).
| Таблица 2 | ||
| Сравнение параметров про- и антиоксидантного статуса ткани поджелудочной железы у животных экспериментальной и контрольной групп | ||
| Показатель | Средние значения | |
| Контрольная группа | Экспериментальная группа | |
| Свободное железо (Fe3+), отн. ед. | 125196±1911 | 317649±3903 |
| Трансферрин, отн. ед. | 178478±1445 | 547212±6654 |
| Примечание: относительные единицы (отн. ед.) - разность амплитуды показателя в спектре | ||
Предлагаемый способ имеет следующие преимущества:
1) сокращение времени проведения эксперимента за счет того, что не требуется дополнительных оперативных вмешательств в виде селективной перевязки внепеченочных желчных протоков;
2) позволяет оценить степень антиоксидантной и проаксидантной систем, являющихся пусковыми звеньями в патогенезе инфицированного панкреонекроза;
3) позволяет исследовать цельную кровь с сохранением ее реологических свойств;
4) применяемое количество взвеси клинического штамма Acinetobacter baumannii в 105 КОЕ/мл является оптимальным и патогенетически обоснованным для моделирования инфицированного панкреонекроза.
Claims (1)
- Способ моделирования инфицированного панкреонекроза, включающий ревизию брюшной полости с мобилизацией поджелудочной железы, введение аутожелчи в ее паренхиму, отличающийся тем, что в дистальной части правой доли в поперечном направлении на протяжении 3 см выполняют травматизацию поджелудочной железы зажимом Бильрота 3 раза в разных местах, после чего шприцем в паренхиму железы вводят по 0,2 мл аутожелчи и клинического штамма Acinetobacter baumannii в количестве 105 КОЕ/мл, через 3 дня животное выводят из эксперимента и проводят забор крови, ткани поджелудочной железы с последующей их заморозкой при температуре 77К, затем с помощью метода электронного парамагнитного резонанса в крови определяют уровень трансферрина, церулоплазмина и метгемоглобина, в ткани поджелудочной железы - величину свободного железа, трансферрина: при увеличении показателей метгемоглобина и церулоплазмина до (0,16±0,05) усл. ед. и (3,68±1,02) усл. ед. соответственно, снижении концентрации трансферрина крови до (0,83±0,24) усл. ед., а также увеличение уровня свободного железа на 153% и трансферрина на 206% по сравнению с нормой в ткани поджелудочной железы свидетельствуют о развитии панкреонекроза.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011131340/14A RU2465655C1 (ru) | 2011-07-26 | 2011-07-26 | Способ моделирования инфицированного панкреонекроза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011131340/14A RU2465655C1 (ru) | 2011-07-26 | 2011-07-26 | Способ моделирования инфицированного панкреонекроза |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2465655C1 true RU2465655C1 (ru) | 2012-10-27 |
Family
ID=47147607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011131340/14A RU2465655C1 (ru) | 2011-07-26 | 2011-07-26 | Способ моделирования инфицированного панкреонекроза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2465655C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2547697C1 (ru) * | 2014-01-15 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ моделирования острого деструктивного инфицированного панкреонекроза |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2174259C1 (ru) * | 2000-04-27 | 2001-09-27 | Республиканский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии | Способ моделирования острого панкреатита |
| RU2181599C2 (ru) * | 1999-03-11 | 2002-04-27 | Восканян Сергей Эдуардович | Способ регуляции секреторной активности поджелудочной железы при экспериментальном остром панкреатите, способ регуляции секреторной активности поджелудочной железы после оперативных вмешательств на органах гастрогепатопанкреатодуоденальной зоны в эксперименте |
| RU2007149169A (ru) * | 2007-12-28 | 2009-07-10 | Максим Анатольевич Ранцев (RU) | Способ моделирования панкреонекроза у крыс |
-
2011
- 2011-07-26 RU RU2011131340/14A patent/RU2465655C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2181599C2 (ru) * | 1999-03-11 | 2002-04-27 | Восканян Сергей Эдуардович | Способ регуляции секреторной активности поджелудочной железы при экспериментальном остром панкреатите, способ регуляции секреторной активности поджелудочной железы после оперативных вмешательств на органах гастрогепатопанкреатодуоденальной зоны в эксперименте |
| RU2174259C1 (ru) * | 2000-04-27 | 2001-09-27 | Республиканский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии | Способ моделирования острого панкреатита |
| RU2007149169A (ru) * | 2007-12-28 | 2009-07-10 | Максим Анатольевич Ранцев (RU) | Способ моделирования панкреонекроза у крыс |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| БУЯНОВ В.М. и др. Моделирование острого панкреатита. - Клиническая хирургия. 1989, №11, с.24-26. ДИБИРОВ А.Д. и др. Изменения органов панкреатогепатодуоденальной зоны при экспериментальном остром липогенном панкреатите. - Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2000, №8, с.813-817. * |
| УШКЕВИЧ А.Л. Фотодинамическая терапия в лечении острого деструктивного панкреатита, парапанкреатита в эксперименте. - Новости хирургии, 2010, №5, с.12-19. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2547697C1 (ru) * | 2014-01-15 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ моделирования острого деструктивного инфицированного панкреонекроза |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ikeda et al. | Laparoscopic versus open appendectomy in children with uncomplicated and complicated appendicitis | |
| Thakkar et al. | The surgical management of necrotising enterocolitis (NEC) | |
| Turna et al. | Surgical treatment of pulmonary hydatid cysts: is capitonnage necessary? | |
| Delgado et al. | Acute phase response in laparoscopic and open colectomy in colon cancer: randomized study | |
| Schietroma et al. | RETRACTED ARTICLE: Colorectal Infraperitoneal Anastomosis: The Effects of Perioperative Supplemental Oxygen Administration on the Anastomotic Dehiscence | |
| Schachtrupp et al. | Intra-abdominal pressure: a reliable criterion for laparostomy closure? | |
| Vasilescu et al. | Laparoscopic subtotal splenectomy in hereditary spherocytosis: to preserve the upper or the lower pole of the spleen? | |
| Guillaud et al. | Gastrobronchial fistula: a serious complication of sleeve gastrectomy. Results of a French multicentric study | |
| Freeman et al. | Oophorectomy by natural orifice transluminal endoscopic surgery: feasibility study in dogs | |
| Roe et al. | Pulmonary embolism: A statistical study of post-mortem material at the Massachusetts General Hospital | |
| Kosar et al. | Effect of capitonnage and cystotomy on outcome of childhood pulmonary hydatid cysts | |
| RU2465655C1 (ru) | Способ моделирования инфицированного панкреонекроза | |
| Devick et al. | Evaluation of post-operative pain after active desufflation at completion of laparoscopy in mares undergoing ovariectomy | |
| Aubdoollah et al. | Clinical outcomes and ergonomics analysis of three laparoscopic techniques for Hirschsprung's disease | |
| RU2609462C1 (ru) | Способ посмертной диагностики врожденной пневмонии у новорожденного | |
| Giesteira et al. | One-step laparoscopy-guided abomasopexy versus omentopexy via right flank laparotomy to treat left displaced abomasum in dairy cows, in relation to return of milk yield | |
| Georgescu et al. | Perioperative inflammatory response in natural orifice translumenal endoscopic surgery | |
| Guan et al. | Controlled decompression attenuates brain injury in a novel rabbit model of acute intracranial hypertension | |
| Crema et al. | Proposal of a new technique for bile duct reconstruction after iatrogenic injury: study in dogs and review of the literature | |
| McCracken et al. | Comparison of isobaric and insufflated laparoscopy-assisted ovariohysterectomy in the common rabbit (Oryctolagus cuniculus) | |
| RU2563824C2 (ru) | Способ профилактики кровотечения при миомэктомии | |
| Ota et al. | Porous diaphragm syndrome presenting as hemothorax secondary to hemoperitoneum after laparoscopic myomectomy: a case report and literature review | |
| Abma et al. | Necrotizing fasciitis in a dog | |
| Rodrigues et al. | Effect of transgastric peritoneal access on peritoneal innate cellular immunity: experimental study in swine | |
| Tsukano et al. | Retrospective study on the outcomes and risk factors of right paramedian abomasopexy for right abomasal disorders in 47 dairy cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130727 |