RU2465210C1 - Способ очистки воды от эфиров фталевой кислоты - Google Patents

Способ очистки воды от эфиров фталевой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2465210C1
RU2465210C1 RU2011121093/05A RU2011121093A RU2465210C1 RU 2465210 C1 RU2465210 C1 RU 2465210C1 RU 2011121093/05 A RU2011121093/05 A RU 2011121093/05A RU 2011121093 A RU2011121093 A RU 2011121093A RU 2465210 C1 RU2465210 C1 RU 2465210C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
sorbent
activated
polyethylsiloxane
purifying water
Prior art date
Application number
RU2011121093/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Алексеевич Гавриленко (RU)
Михаил Алексеевич Гавриленко
Мария Александровна Дучко (RU)
Мария Александровна Дучко
Мария Сергеевна Бурметьева (RU)
Мария Сергеевна Бурметьева
Шамшия Кенжегазиновна Амерханова (KZ)
Шамшия Кенжегазиновна Амерханова
Рустам Маратович Шляпов (KZ)
Рустам Маратович Шляпов
Айтолкын Сайлаубеккызы Уали (KZ)
Айтолкын Сайлаубеккызы Уали
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Томский государственный университет" (ТГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Томский государственный университет" (ТГУ) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Томский государственный университет" (ТГУ)
Priority to RU2011121093/05A priority Critical patent/RU2465210C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2465210C1 publication Critical patent/RU2465210C1/ru

Links

Abstract

Изобретение может быть использовано в производстве питьевой воды высшего качества с улучшенными физико-химическими и органолептическими свойствами после ее бутилирования. Для осуществления способа в обрабатываемый объем воды вносят гидрофобный полиэтилсилоксан или полибутилсилоксан, предварительно активированный ультразвуковым воздействием частотой 20 кГц и мощностью 3 Вт в течение 3 ч, при следующем соотношении компонентов, мас.%: полиалкилсилоксан от 10-1 - 2·10-2%, вода от 99,9 до 99,98. Изобретение обеспечивает повышение качества хранения питьевой воды и напитков в пластиковой таре. 2 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к области водоочистки и может быть использовано для получения питьевой воды высшего качества с улучшенными физико-химическими и органолептическими свойствами после ее бутилирования.
Известен способ очистки питьевой воды, включающий механическую, ионообменную, сорбционную очистку и электролиз в диафрагменном электролизере, при этом поток, выходящий из анодной камеры электролизера, подвергают обработке на анионообменном сорбенте, а поток, выходящий из катодной камеры электролизера, подвергают обработке на катионообменном сорбенте (патент РФ № 2371394, C02F 1/46, 27.10.2009). Способ позволяет получить воду высокого качества, но не может быть использован после бутилирования воды.
Кроме того, известен ряд патентов по использованию полимерных сорбентов для очистки воды.
Известен способ очистки воды путем контактного фильтрования через мелкозернистые слои различных материалов: кварц, уголь, кокс, стекло, полимеры, размер частиц фильтрующей загрузки 0,1-5 мм (патент Великобритании № 1340931, кл. B01D 29/08, 1973). Для удаления различных коллоидных примесей из воды предложено вводить в них AlCl3 и гранулы пористого полимера на основе олефинов и стирола (патент Японии № 51-13949, 91691, 1976).
Известно средство для абсорбции и последующего отделения нефтяных загрязнений с водной или твердой поверхности, выполненное в виде тканевого мелкосетчатого носителя, заполненного порошкообразным полимером бицикло(2,2,1)гептана-2 или его метиловой производной с размером частиц полимера 0,01-2 мм. В качестве ткани используют нейлон, полиэфир, полипропилен, вискозу, хлопок (заявка Франции № 2611146, кл. B01D, 1988).
Известен способ очистки сточных вод от органических соединений, в том числе от нефтепродуктов, путем их фильтрации через сульфированный сополимер стиролвинилизопропилбензола (авт.св. СССР № 916415, кл. C02F 1/28,1980).
Для повышения емкости при очистке воды от органических соединений предложено использовать хлорметилированный сополимер стирола и 15-25% дивинилбензола, обработанного этиленгликолем (авт.св. СССР № 1444307, кл. C02F 11/28, 1986).
Известен также адсорбент для очистки воды, полученный путем полимеризации стирола с последующим сшиванием полимера с помощью дивинилбензола, бутадиена, изопрена или хлорпрена (патент Японии № 52-23795, кл. B01D 15/00, 1977).
Аналогичные адсорбенты типа полисорбов рекомендовано использовать в технологии очистки воды от различных классов органических веществ, в том числе и растворенных в воде (Подлеснюк В.В. и Левченко Т.М. Химия и технология воды, 1983, № 5, с.305-315).
Все вышеуказанные способы очистки воды с использованием полимерных сорбентов используют твердые материалы, что приводит к невозможности использовать внутренние слои сорбента для накопления сорбированного вещества и тем самым обладают низкой эффективностью сорбции.
Авторам из патентной и научно-технической литературы не известен способ для очистки питьевой воды, использующий сорбент в форме геля с возможностью диффузии накопленных фталевых эфиров внутрь объема геля. Задачей настоящего изобретения является разработка способа очистки воды от эфиров фталевой кислоты, являющихся широко распространенными пластификаторами в производстве полимерной упаковки с целью повышения качества хранения напитков в пластиковой таре.
Поставленная задача решается тем, что предложен способ очистки воды от эфиров фталевой кислоты, включающий внесение в объем воды гидрофобного полиэтилсилоксана или полибутилсилоксана, предварительно активированного ультразвуковым воздействием частотой 20 кГц и мощностью 3 Вт в течение 3 ч, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
полиалкилсилоксан от 10-1 - 2·10-2
вода от 99,9 до 99,98
В результате получен гидрофобный гелевый сорбент, предназначенный для сорбции пластификатора из напитков в пластиковой упаковке, при изготовлении которой используют эфиры фталевой кислоты (пластификаторы). Сорбент гелевый гидрофобный представляет собой мутную бесцветную вязкую жидкость с отсутствием загрязнений и посторонних включений. Сорбент обладает селективными сорбирующими свойствами по отношению к эфирам фталевой кислоты, высокой скоростью сорбции, гидрофобностью и пищевой безопасностью. Формулы: брутто-формула - C4H9[-SiO(C4H9)2-]nC4H9
C2H5[-SiO(C2H5)2-]nC2H5
Относительная молекулярная масса - 5000.
Примеры конкретного осуществления изобретения приведены ниже.
Пример 1
Сорбцию в статических условиях проводили на силиконовые кольца, покрытые слоем полиэтилсилоксана, предварительно активированного ультразвуковым воздействием частотой 20 кГц и мощностью 3 Вт в течение 3 ч. Сорбционный материал помещали в стакан объемом 500 мл с модельным раствором эфиров фталевой кислоты с концентрацией 5 ррm объемом в 250 мл, периодически перемешивая, оставляли на 4 часа.
В таблице 1 приведено содержание фталатов (ррm) после сорбции активированным полиэтилсилоксаном (1) и неактивированным полиэтилсилоксаном (2).
Анализ проведен на газовом хроматографе Хром-5 с пламенно-ионизационным детектором. В работе использована стеклянная колонка 1,2 м·0,3 см с сорбентом Силохром, покрытым 10% неполярной фазы SP-2100. Температура термостата колонок при изотермическом режиме (200±2)°С или при программировании температуры 125-225°С со скоростью 12°С/мин, испарителя (230±2)°С, детектора (250±2)°С.
Объемный расход газа-носителя (гелий) - 25, водорода - 40, воздуха - 400 см3/мин. Скорость диаграммной ленты - 3 мм/мин. Чувствительность измерения хроматографа - (20-50)·10-12 А. Продолжительность анализа - 28 мин.
Пример 2
В бутилированную минеральную воду добавляли 0,03 мл полибутилсилоксана, предварительно активированного ультразвуковым воздействием частотой 20 кГц и мощностью 3 Вт в течение 3 ч. После 6 месяцев хранения провели определение фталатов и сравнили с той же водой без добавления сорбента. В таблице 2 приведено содержание эфиров фталевой кислоты (ppm) в минеральной воде в присутствии сорбента (1) и без его добавления сорбента (2). Анализ проведен на газовом хроматографе Хром-5 с пламенно-ионизационным детектором. В работе использована стеклянная колонка 1,2 м·0,3 см с сорбентом Силохром, покрытым 10% неполярной фазы SP-2100. Температура термостата колонок при изотермическом режиме (200±2)°С или при программировании температуры 125-225°С со скоростью 12°С/мин, испарителя (230±2)°С, детектора (250±2)°С. Объемный расход газа-носителя (гелий) - 25, водорода - 40, воздуха - 400 см3 /мин. Скорость диаграммной ленты - 3 мм/мин. Чувствительность измерения хроматографа - (20-50)·10-12 А. Продолжительность анализа - 28 мин. Преимуществом заявленного изобретения является возможность сорбции органических веществ внутрь объема гелевого сорбента, что увеличивает эффективную емкость материала и скорость поглощения эфиров фталевой кислоты.
Таблица 1.
Содержание фталатов (ppm) после сорбции активированным полиэтилсилоксаном (1) и неактивированным полиэтилсилоксаном (2)
Вещество 1 2
Диметилфталат - 0,03
Метилэтилфталат - 0,01
Диизобутилфталат - 0,06
Дибутилфталат 0,2 1,94
Диоктилфталат - 0,89
Таблица 2.
Содержание эфиров фталевой кислоты (ppm) в минеральной воде в присутствии сорбента (1) и без его добавления сорбента (2)
Пластификатор Вода «Карачинская» Вода «Омега» Вода «Касмалинская»
1 2 1 2 1 2
Диметилфталат - 0,04 - 0,12 - 0,26
Метилэтилфталат - 0,02 - - - 0,02
Диизобутилфталат - 0,71 - 0,29 - 0,08
Дибутилфталат 0,4 14,67 0,4 6,16 0,3 2,06

Claims (1)

  1. Способ очистки воды от эфиров фталевой кислоты, включающий внесение в объем воды гидрофобного полиэтилсилоксана или полибутилсилоксана, предварительно активированного ультразвуковым воздействием частотой 20 кГц и мощностью 3 Вт в течение 3 ч при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    полиалкилсилоксан 10-1-2·10-2 вода 99,9-99,98
RU2011121093/05A 2011-05-25 2011-05-25 Способ очистки воды от эфиров фталевой кислоты RU2465210C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011121093/05A RU2465210C1 (ru) 2011-05-25 2011-05-25 Способ очистки воды от эфиров фталевой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011121093/05A RU2465210C1 (ru) 2011-05-25 2011-05-25 Способ очистки воды от эфиров фталевой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2465210C1 true RU2465210C1 (ru) 2012-10-27

Family

ID=47147365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011121093/05A RU2465210C1 (ru) 2011-05-25 2011-05-25 Способ очистки воды от эфиров фталевой кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2465210C1 (ru)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3933630A (en) * 1973-09-12 1976-01-20 Rhone-Progil Purification of waste water containing phthalic esters
US4133752A (en) * 1976-06-02 1979-01-09 Agency Of Industrial Science & Technology Method for decomposition of phthalic acid esters by use of microorganisms
JP2004222526A (ja) * 2003-01-20 2004-08-12 Kumamoto Technology & Industry Foundation フタル酸エステルを分解する方法、およびフタル酸エステルを含む廃水の処理方法
RU2326056C2 (ru) * 2003-01-31 2008-06-10 Идемицу Козан Ко., Лтд. Способ обработки сточных вод, содержащих трудноразлагаемые вредные вещества
CN101412548A (zh) * 2007-10-16 2009-04-22 同济大学 一种处理废水的超声电化学装置及方法
RU2375312C2 (ru) * 2004-01-22 2009-12-10 Идемицу Козан Ко., Лтд. Способ очистки сырой воды, содержащей трудноразлагаемое вещество
CN101654307A (zh) * 2009-08-21 2010-02-24 重庆大学 一种去除饮用水中邻苯二甲酸酯的装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3933630A (en) * 1973-09-12 1976-01-20 Rhone-Progil Purification of waste water containing phthalic esters
US4133752A (en) * 1976-06-02 1979-01-09 Agency Of Industrial Science & Technology Method for decomposition of phthalic acid esters by use of microorganisms
JP2004222526A (ja) * 2003-01-20 2004-08-12 Kumamoto Technology & Industry Foundation フタル酸エステルを分解する方法、およびフタル酸エステルを含む廃水の処理方法
RU2326056C2 (ru) * 2003-01-31 2008-06-10 Идемицу Козан Ко., Лтд. Способ обработки сточных вод, содержащих трудноразлагаемые вредные вещества
RU2375312C2 (ru) * 2004-01-22 2009-12-10 Идемицу Козан Ко., Лтд. Способ очистки сырой воды, содержащей трудноразлагаемое вещество
CN101412548A (zh) * 2007-10-16 2009-04-22 同济大学 一种处理废水的超声电化学装置及方法
CN101654307A (zh) * 2009-08-21 2010-02-24 重庆大学 一种去除饮用水中邻苯二甲酸酯的装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. Adsorption of phenolic compounds from aqueous solutions by a water-compatible hypercrosslinked polymeric adsorbent
Park et al. Adsorptive removal of bisphenol-A from water with a metal-organic framework, a porous chromium-benzenedicarboxylate
Senevirathna et al. A comparative study of adsorption of perfluorooctane sulfonate (PFOS) onto granular activated carbon, ion-exchange polymers and non-ion-exchange polymers
Tsyurupa et al. Sorption of organic compounds from aqueous media by hypercrosslinked polystyrene sorbents ‘Styrosorbrs
Li et al. Adsorption of phenolic compounds on Amberlite XAD-4 and its acetylated derivative MX-4
Al-Asheh et al. Separation of ethanol–water mixtures using molecular sieves and biobased adsorbents
FI92019B (fi) Menetelmä veteen liuenneen pyrogeenin poistoon
Ji et al. Adsorption of methyl tert-butyl ether (MTBE) from aqueous solution by porous polymeric adsorbents
US6745903B2 (en) Methods for the on-line, on-demand preparation of sterile, water-for-injection grade water
Jianguo et al. Adsorption characteristics of aniline and 4-methylaniline onto bifunctional polymeric adsorbent modified by sulfonic groups
Sun et al. Adsorption of resorcinol and catechol from aqueous solution by aminated hypercrosslinked polymers
Zeng et al. Enhanced adsorption of puerarin onto a novel hydrophilic and polar modified post-crosslinked resin from aqueous solution
EP0778084B1 (en) Absorbent, process for producing the same, and method of treating fruit juice
Chularueangaksorn et al. Batch and column adsorption of perfluorooctane sulfonate on anion exchange resins and granular activated carbon
US20150053620A1 (en) Water treatment
TW200425939A (en) Chemical filter
Gu et al. Feasibility study of the treatment of aniline hypersaline wastewater with a combined adsorption/bio-regeneration system
Tsyurupa et al. Hypercrosslinked polystyrene networks with ultimate degrees of crosslinking and their sorption activity
Ruixia et al. Study of adsorption of lipoic acid on three types of resin
CN108164644B (zh) 一种分子印迹聚合物及其制备和应用
Li et al. A new phenolic hydroxyl modified polystyrene adsorbent for the removal of phenolic compounds from their aqueous solutions
RU2465210C1 (ru) Способ очистки воды от эфиров фталевой кислоты
Jianguo et al. Equilibrium and kinetic studies on the adsorption of aniline compounds from aqueous phase onto bifunctional polymeric adsorbent with sulfonic groups
Li et al. A new amine-modified hypercrosslinked polymeric adsorbent for removing phenolic compounds from aqueous solutions
JP2007042420A (ja) 絶縁油の精製方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190526