RU2429221C2 - Внутримолекулярные соединения триглицеридов жирных кислот - Google Patents
Внутримолекулярные соединения триглицеридов жирных кислот Download PDFInfo
- Publication number
- RU2429221C2 RU2429221C2 RU2007146453/04A RU2007146453A RU2429221C2 RU 2429221 C2 RU2429221 C2 RU 2429221C2 RU 2007146453/04 A RU2007146453/04 A RU 2007146453/04A RU 2007146453 A RU2007146453 A RU 2007146453A RU 2429221 C2 RU2429221 C2 RU 2429221C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chain fatty
- fatty acid
- long chain
- fatty acids
- triglyceride
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
- C07C69/22—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen having three or more carbon atoms in the acid moiety
- C07C69/30—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen having three or more carbon atoms in the acid moiety esterified with trihydroxylic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
- A23D9/02—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by the production or working-up
- A23D9/04—Working-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
- A23D9/007—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
- C07C69/533—Monocarboxylic acid esters having only one carbon-to-carbon double bond
- C07C69/58—Esters of straight chain acids with eighteen carbon atoms in the acid moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B7/00—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils
- C11B7/0008—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of solubilities, e.g. by extraction, by separation from a solution by means of anti-solvents
- C11B7/0025—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of solubilities, e.g. by extraction, by separation from a solution by means of anti-solvents in solvents containing oxygen in their molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B7/00—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils
- C11B7/0075—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of melting or solidifying points
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
Abstract
Изобретение относится к продукту, используемому в шоколаде, маргарине или шортенинге, полученному плавлением смеси компонентов (а) и (b), где компонент (а) содержит триглицерид динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты и (b) содержит триглицерид 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, причем длина связи, определенная рентгенодифракцией, измеренная у продукта, составляет 65 Å или более, причем среднецепочечная жирная кислота(ы) имеет от 6 до 12 атомов углерода, и длинноцепочечная жирная кислота(ы) имеет от 14 до 24 атомов углерода. Благодаря образованию внутримолекулярных соединений жиры и масла содержат большое количество симметричных триглицеридов, таких как какао-масло, и содержат среднецепочечные жирные кислоты, не образующие отдельные кристаллы, и, кроме того, могут придавать продукту гладкую текстуру и предотвращать помутнение. 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к внутримолекулярным соединениям, по меньшей мере, двух типов триглицеридов жирных кислот, имеющих различные молекулярные структуры, и содержащим их пищевым продуктам. Внутримолекулярные соединения также называются кристаллическими соединениями.
Уровень техники, предшествующий изобретению
Обычно используются два типа триглицеридов жирных кислот, имеющих различные молекулярные структуры, способных образовывать внутримолекулярные соединения, и свойства полученных таким образом внутримолекулярных соединений, часто применяют методики с использованием таких триглицеридов, применяя их при получении таких пищевых продуктов, как шоколад, маргарин и шортенинг (не патентная литература 1 и 2, патентная литература 1-15). Однако все эти технологии относятся к внутримолекулярным соединениям, которые получают комбинацией триглицерида, относящегося к типу St-U-St, и триглицерида, относящегося к типу U-St-U, (ST: насыщенные жирные кислоты, U: ненасыщенные жирные кислоты).
С другой стороны, известно, что комбинация триглицерида, относящегося к типу St-U-St, и триглицерида, относящегося к типу St-St-St (ST: насыщенные жирные кислоты, U: ненасыщенные жирные кислоты), такая как триглицерид типа РОР (олеодипальметин) (1,3-дипальмитоил-2-олеоилглицерин) и триглицерид типа РРР (трипальмитин) (не патентная литература 2); и какао-масло и заменитель какао-масла (CBS, твердый лауриновый жир и жирное масло) не могут образовывать внутримолекулярные соединения и не имеют совместимости, и, кроме того, каждый триглицерид независимо кристаллизуется с образованием эвтектических кристаллов.
А именно, до настоящего времени комбинация триглицерида, относящегося к типу St-U-St, и триглицерида, относящегося к типу St-St-St (ST: насыщенные жирные кислоты, U: ненасыщенные жирные кислоты), не способна образовывать внутримолекулярные соединения, и поэтому не могут быть получены пищевые продукты, содержащие эти внутримолекулярные соединения, полученные из этих двух типов триглицеридов жирных кислот, имеющих различные молекулярные структуры, используя их свойства.
Кроме того, в последние годы часто практикуется изменение типа(ов) жирных кислот, входящих в состав триглицерида, или изменялись их положения для изменения свойств жиров и масел, то есть триглицеридов. Например, в патентной литературе 16 описывается, что триглицерид 1,3-ди(S)-2-моно(Х) типа (SXS), где насыщенная жирная кислота(ы) (X), имеющая 12 или менее атомов углерода, связанная по второму положению, и насыщенная жирная кислота(ы) (S), имеющая 16 или более атомов углерода, связанная по первому и третьему положениям, используется в качестве агента для предотвращения помутнения жира, и такой триглицерид получают реакцией переэтерификации с использованием 1,3-специфической липазы. Также патентная литература 17 описывает, что триглицериды, где одна из входящих в состав жирных кислот, представляет собой насыщенную жирную кислоту с 12 или менее атомами углерода, и оставшиеся две жирные кислоты представляют собой насыщенные жирные кислоты с 16 или более атомами углерода, получают переэтерификацией натуральных жиров и масел; и они используются в качестве агента, препятствующего крошливости, в какао-масле, пальмовом масле и т.п.
Кроме того, в патентной литературе 18 описываются триглицеридные композиции, содержащие: триглицерид 1,3-ди(S)-2-моно(Х) типа (SXS), где каприловая кислота (Х), связанная по второму положению, и пальмитиновые кислоты или стеариновые кислоты (S), связанные по первому и третьему положениям; и триглицерид 1-моно(Х)ди(S) типа (SSX), где каприловая кислота (Х), связанная по первому или третьему положениям, и пальмитиновые кислоты или стеариновые кислоты (S), связанные по второму и третьему положениям, или первому и второму положениям, используются в качестве агентов для предотвращения помутнения жира и диспергируются в шоколаде.
Также в патентной литературе 19 описывается способ получения симметричных триглицеридов, у которых в первом и третьем положениях находятся среднецепочечные жирные кислоты, и в sn-втором положении находится длинноцепочечная жирная кислота, и пригодность (возможность использования) полученных таким образом симметричных триглицеридов, у которых в sn-первом и третьем положениях находятся октановые кислоты, и в sn-втором положении находится стеариновая кислота, в качестве заменителей масла в шоколаде.
Несмотря на приведенные выше документы, описывающие получение внутримолекулярных соединений и использование их свойств, ниже приведен полный список документов.
[Не патентная литература 1] Journal of Oleo Science, Vol. 42, № 3, P 184 (1993)
[Не патентная литература 2] Journal of the Japanese Society for Synchrotron Radiation Research (hosyako), Vol. 11, № 3, P 208 (1998)
[Патентная литература 1] Japanese Patent №3464646
[Патентная литература 2] Japanese Patent Unexamined Publication №2002-69484
[Патентная литература 3] Japanese Patent Unexamined Publication №2003-213291
[Патентная литература 4] Japanese Patent Unexamined Publication №2002-121584
[Патентная литература 5] Japanese Patent Unexamined Publication №2004-285193
[Патентная литература 6] Japanese Patent Unexamined Publication №2003-304807
[Патентная литература 7] Japanese Patent Unexamined Publication №2003-213289
[Патентная литература 8] Japanese Patent Unexamined Publication №2004-89006
[Патентная литература 9] Japanese Patent Unexamined Publication №2004-305048
[Патентная литература 10] Japanese Patent Unexamined Publication №2003-213287
[Патентная литература 11] Japanese Patent Unexamined Publication №2003-210107
[Патентная литература 12] Japanese Patent Unexamined Publication №2003-169601
[Патентная литература 13] Japanese Patent Unexamined Publication №2003-169600
[Патентная литература 14] Japanese Patent Unexamined Publication №2003-284491
[Патентная литература 15] Japanese Patent Unexamined Publication № Hei 4-135453
[Патентная литература 16] Japanese Patent Unexamined Publication № Hei 4-75593
[Патентная литература 17] Japanese Patent Unexamined Publication № Hei 5-311190
[Патентная литература 18] Japanese Patent № 3146589
[Патентная литература 19] WO 2005/5586
Описание изобретения
Объектом настоящего изобретения являются внутримолекулярные соединения триглицеридов жирных кислот.
Другим объектом настоящего изобретения являются пищевые продукты, содержащие внутримолекулярные соединения.
Настоящее изобретение выполнено на основе определения с помощью рентгенодифракции неизвестных ранее длин связей внутримолекулярных соединений, полученных плавлением смеси двух типов триглицеридов жирных кислот, обладающих специфической структурой.
Настоящее изобретение относится к внутримолекулярному соединению (а) триглицериду динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты и (b) триглицериду 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, длина связей которых, оцененная рентгенодифракцией, составила 65 Å или более.
Краткое описание чертежей
На Фиг.1 показана дифрактограмма рентгенодифракции внутримолекулярного соединения I-T по настоящему изобретению.
На Фиг.2 показана дифрактограмма рентгенодифракции внутримолекулярного соединения I-N по настоящему изобретению.
На Фиг.3 показана дифрактограмма рентгенодифракции внутримолекулярного соединения I-S по настоящему изобретению.
На Фиг.4 показана дифрактограмма рентгенодифракции внутримолекулярного соединения II по настоящему изобретению.
На Фиг.5 показана дифрактограмма рентгенодифракции внутримолекулярного соединения III по настоящему изобретению.
На Фиг.6 показана дифрактограмма рентгенодифракции внутримолекулярного соединения IV по настоящему изобретению.
На Фиг.7 показана дифрактограмма рентгенодифракции продукта 1 по настоящему изобретению.
На Фиг.8 показана дифрактограмма рентгенодифракции продукта 2 по настоящему изобретению.
На Фиг.9 показана дифрактограмма рентгенодифракции продукта 3 по настоящему изобретению.
Предпочтительные варианты воплощения настоящего изобретения
Триглицериды динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, применяемые в качестве компонента (а) по настоящему изобретению, предпочтительно имеют среднецепочечные жирные кислоты с 6-12 атомами углерода, более предпочтительно с 6-10 атомами углерода и наиболее предпочтительно с 8-10 атомами углерода. В частности, предпочтительными являются октановая кислота и декановая кислота. Кроме того, из этих длинноцепочечных жирных кислот предпочтительными являются кислоты с 14-24 атомами углерода и более предпочтительно с 16-22 атомами углерода. В частности, предпочтительными являются длинноцепочечные жирные кислоты с 16-18 атомами углерода, и они включают пальмитиновую кислоту и стеариновую кислоту. Эти жирные кислоты могут иметь неразветвленную цепь или разветвленную цепь, предпочтительными являются кислоты с неразветвленной цепью.
Предпочтительными триглицеридами динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, применяемыми в качестве компонента (а) по настоящему изобретению, являются 1,3-динасыщенные среднецепочечные жирные кислоты и 2-мононасыщенная длинноцепочечная жирная кислота.
Две среднецепочечных жирных кислоты составляют триглицериды динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, применяемые в качестве компонента (а), могут быть одинаковыми или различными, но предпочтительно они являются одинаковыми.
Триглицериды динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, применяемые в качестве компонента (а) по настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой 8S8 триглицериды, у которых первое и третье положения представлены октановой кислотой, и второе положение представлено стеариновой кислотой; 88S триглицериды, у которых первое и второе положения представлены октановой кислотой, и третье положение представлено стеариновой кислотой; и S88 триглицериды, у которых первое положение представлено стеариновой кислотой, и второе и третье положения представлены октановой кислотой.
Триглицериды динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, применяемые в качестве компонента (а) по настоящему изобретению, могут быть легко получены, например, переэтерификацией природных жиров и масел, в частности переэтерификацией липазой. В том числе симметричные триглицериды, у которых первое и третье положения представлены среднецепочечными жирными кислотами и sn-второе положение представлено длинноцепочечной жирной кислотой, предпочтительно получены способом, описанным в WO2005/5586. Более конкретно, способ предпочтительно включает стадии случайной переэтерификации триглицеридов среднецепочечной жирной кислоты и триглицеридов длинноцепочечной жирной кислоты ферментами или химическими катализаторами в первой реакции с получением продуктов реакции, содержащих триглицериды, имеющие среднецепочечные жирные кислоты и длинноцепочечные жирные кислоты, как составляющие жирные кислоты; переэтерификацию продуктов реакции и моноэфира спирта среднецепочечных жирных кислот в sn-1-м, 3-м положениях специфическими ферментами во второй реакции; и удаление (части или всех) моноэфиров спирта среднецепочечных жирных кислот и длинноцепочечных жирных кислот из реакционного вещества, полученного второй реакцией с получением симметричных триглицеридов, у которых первое и третье положения представлены среднецепочечными жирными кислотами, и sn-второе положение представлено длинноцепочечной жирной кислотой.
Триглицериды 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, применяемые в качестве компонента (b) по настоящему изобретению, предпочтительно имеют длинноцепочечные жирные кислоты с 14-24 атомами углерода и более предпочтительно с 16-22 атомами углерода. В частности, предпочтительными являются длинноцепочечные жирные кислоты с 16-18 атомами углерода, включающие пальмитиновую кислоту и стеариновую кислоту. Эти ненасыщенные жирные кислоты могут составлять компонент (b), включая те, которые имеют одну или более двойную связь в молекулах, и предпочтительными являются те, которые имеют одну двойную связь в молекулах. А именно, предпочтительными являются олеиновая кислота, линолевая кислота и линоленовая кислота, наиболее предпочтительной является олеиновая кислота. Эти жирные кислоты могут иметь неразветвленную цепь или разветвленную цепь, предпочтительными являются кислоты с неразветвленной цепью.
Триглицериды 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, применяемые в качестве компонента (b) по настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой POP триглицериды, у которых первое и третье положения представлены пальмитиновой кислотой, и второе положение представлено олеиновой кислотой (1,3-дипальмитоил-2-олеоил глицерин); триглицериды POS, у которых первое и третье положения представлены пальмитиновой кислотой и стеариновой кислотой, и второе положение представлено олеиновой кислотой (2-олеоил пальмитоил стеароил глицерин); и SOS триглицериды, у которых первое и третье положения представлены стеариновой кислотой, и второе положение представлено олеиновой кислотой (1,3-дистеароил-2-олеоил глицерин).
В качестве триглицеридов 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, применяемых в качестве компонента (b) по настоящему изобретению, могут быть использованы, например, один из встречающихся в природе компонентов, такой как какао-масло, масло салового дерева, масло ши, масло ореха бассия, масло из косточек манго, масло кокум, стеарин из семян хлопка, пальмовое масло или фракционированные из них масла. Симметричные триглицериды могут быть получены липазой (см. ссылку Japanese Patent Unexamined Publication № Sho 55-71797 или Japanese Patent Unexamined Publication № Sho 62-155048 в качестве примеров).
В частности, предпочтительными являются жиры и масла, содержащие большие количества симметричных триглицеридов, таких как POP, POS и SOS, и предпочтительными являются какао-масло, стеарин салового дерева, стеарин ши, масло ореха бассия, масло из косточек манго, масло кокум и пальмовое масло средней фракции (PMF). В случае использования этих жиров и масел общее содержание триглицеридов типа POP (1,3-дипальмитоил-2-олеоил глицерин), триглицеридов типа POS (2-олеоил пальмитоил стеароил глицерин) и триглицеридов типа SOS (1,3-дистеароил-2-олеоил глицерин) предпочтительно составляет 70 мас.% или более и наиболее предпочтительно 80 мас.% или более.
Внутримолекулярные соединения по настоящему изобретению могут быть получены при плавлении смеси компонентов триглицеридов (а) и (b) нагреванием их вплоть до от 50 до 60°С. При смешивании компонентов триглицеридов (а) и (b) может быть использован органический растворитель(и). В таком случае массовое соотношение компонент (а)/компонент (b) предпочтительно составляет от 5/95 до 95/5 по массе, более предпочтительно от 20/80 до 80/20 по массе и наиболее предпочтительно от 30/70 до 70/30 по массе. С другой стороны, молярное соотношение компонент (а)/компонент (b) предпочтительно составляет около 1/1.
Предпочтительные органические растворители включают такие кетоны, как ацетон и метилэтил кетон; такие углеводороды, как гексан и петролейный эфир; такие ароматические углеводороды, как бензол и толуол; такие спирты, как метанол, этанол и пропанол; гидроспирты; и такие простые эфиры, как простой диэтиловый эфир; такие эфиры, как этил ацетат. Приемлемы любые органические растворители, если они растворяют триглицериды в точке их кипения или ниже, и точка их плавления находится ниже температуры застывания. Предпочтительными являются ацетон, гексан, спирты и гидроспирты, и наиболее предпочтительным является ацетон.
Длины связей внутримолекулярных соединений по настоящему изобретению могут быть рассчитаны по параметру d (Å, межплоскостное расстояние), пик соответствует расстоянию с индексом Миллера (001), который наблюдается при около 2θ=от 0 до 10° при использовании рентенодифрактометра (длина волны рентгеновского луча: λ=1,5405 Å). Внутримолекулярные соединения по настоящему изобретению предпочтительно имеют длину связи 70 Å или более, более предпочтительно от 70 до 85 Å и наиболее предпочтительно от 74 до 82 Å. Для сравнения, в 100% какао-масле пик (002) отражений длины связи 64 Å, наблюдаемый при около 2θ=2,8°, который на поверхности его (004) наблюдается при около 2θ=5,5°.
Внутримолекулярные соединения по настоящему соединению могут быть применены в качестве компонентов пищевых продуктов, таких как жир и как жирные масла. Например, они могут быть применены как жир или жирное масло в качестве компонентов шоколада, маргарина, шортенинга и т.п. Конкретные варианты применения маргарина или шортенинга включают применение их для теста, при обваливании, в креме, в наполнителе для сэндвичей, нанесения покрытия распылением, жарки, но не ограничиваются только этим. Используемый здесь термин «шоколад», приведенный в описании настоящего изобретения, включает все виды шоколада, и жира, и жирных масел пищевых продуктов, подвергшихся технологической обработке, но не ограничивается теми, которые приведены в описании.
Согласно настоящему изобретению оно относится к внутримолекулярным соединениям жиров и масел, которые не были известны до настоящего момента. Эти внутримолекулярные соединения могут быть применены как часть жиров и масел, входящих в состав пищевых продуктов. Благодаря образованию внутримолекулярных соединений жиры и масла содержат большое количество симметричных триглицеридов, таких как какао-масло и те, которые содержат среднецепочечные жирные кислоты, не образующие отдельные кристаллы, и, кроме того, могут придавать продукту гладкую текстуру и предотвращать помутнение.
Эти внутримолекулярные соединения могут быть применены как часть жиров и масел, которые входят в состав маргарина или шортенинга. Благодаря образованию внутримолекулярных соединений возможно предотвращать постепенное отверждение, и, кроме того, имеется преимущество, заключающееся в отсутствии многократного осаждения кристаллов и отсутствии необходимости консервации.
Следующие Примеры дополнительно иллюстрируют настоящее изобретение.
ПРИМЕРЫ
Пример получения 1 (Получение порошкообразной липазы)
Низкомолекулярные компоненты были отделены с помощью УФ-устройства (SIP-0013, произведенного Asahi Kasei Corporation) от жидкой липазы, полученной из Rhizomucor miehei, произведенной Novozymes Japan Limited (торговая марка: Palatase20000L), где липазу растворяют и диспергируют в водном растворе с получением водного раствора 1, содержащего липазу (с концентрацией сухого вещества 20,1 мас.%). Более конкретно, проводят УФ-фильтрацию жидкой липазы (Palatase20000L) при охлаждении на льду до концентрации 1/2 объема и вводят туда такое же количество 0,01М буфера фосфорной кислоты рН 7. Те же операции УФ-фильтрации и введения буфера фосфорной кислоты были проведены дважды с получением раствора. Затем проводили дополнительную УФ-фильтрацию раствора и полученный таким образом концентрированный раствор липазы рассматривали как водный раствор 1, содержащий липазу.
20 мл молока (Koiwai Milk Oishisa-shitate, произведенного Koiwai Dairy Products Co., Ltd: концентрация сухих веществ 12,9 мас.%) вводили в 20 мл водного раствора 1, содержащего липазу. рН полученного таким образом раствора регулируют до от рН 6,8 до 6,9 водным раствором гидроксида натрия.
Объемное соотношение концентрированного раствора липазы (= водный раствор 1, содержащий липазу): молоко составило 1:1, и содержание сухих веществ молока составило 0,64-кратное превышение содержания сухих веществ в водном растворе 1, содержащем липазу.
Раствор был высушен с применением распылительной сушки в распылительной сушилке (SD-1000, произведенной Tokyo Rikakikai Co., Ltd.) при условиях: с температурой на входе 130°С, параметрами воздушного потока от 0,7 до 1,1 м3/мин и давлении распылительной сушки от 11 до 12 кПа с получением порошкообразной липазы. Частицы порошкообразной липазы имели сферическую форму, 90 мас.% или более порошкообразной липазы имели диаметр от 1 до 100 мкм, и средний диаметр частиц составил 7,6 мкм. Диаметр частиц измеряли с использованием анализатора гранулометрического распределения (LA-500) HORIBA, Ltd.
При этом концентрацию сухих веществ в водном растворе, содержащем липазу, и сухих веществ молока измеряли следующим методом.
Концентрации были измерены как % брикс с использованием анализатора содержания сахара (BRX-242, произведенного C.I.S. Corporation).
Пример получения 2 (Получение MLCT A (8S8))
5 г липазы QLM (Meito Sangyo Co., Ltd.) ввели 700 г подсолнечного масла с высоким содержанием олеиновой кислоты (торговая марка Olein-Rich, произведенного Showa Sangyo Co., Ltd.) и 300 г трикаприлина (торговая марка Tricaprylin, произведенного Sigma Aldrich Japan) в 2000 мл реакционную емкость. Затем проводили реакцию при непрерывном перемешивании смеси мешалкой при температуре 50°С в течение 2 часов. Оставшиеся ферменты были удалены фильтрацией с получением 980 г продуктов реакции.
4900 г этилового эфира октановой кислоты (торговая марка Octanoic Acid Ethyl, произведенная Inoue Perfumery Co., Ltd.) и 120 г порошкообразного фермента, полученного по примеру 1, 980 г продуктов реакции ввели в 10 л реакционную емкость. Затем проводили ферментную реакцию при непрерывном перемешивании мешалкой при температуре 40°С в течение 26 часов с получением 5600 г продуктов реакции. По окончании реакции этиловый эфир октановой кислоты, этиловый эфир олеиновой кислоты и трикаприлин удаляли из продуктов реакции с применением молекулярно-дистилляционного аппарата центробежного типа (произведенного NIPPON SHARYO, LTD.) с получением 300 г вещества, содержащего триглицерид.
300 г вещества, содержащего триглицерид, помещали в реактор, для проведения реакции в него вводили 900 мг никелевого катализатора и подавали водород под давлением 0,3 МПа. Затем вещество нагревали до 180° и перемешивали в течение 5 часов. По окончании гидрогенизации под избыточным давлением катализатор удаляли с получением 300 г триацилглицеридов, содержащих среднецепочечные и длинноцепочечные жирные кислоты (MLCT) A (8S8).
Пример получения 3 (Получение MLCT B (10S10))
5 г 1,3-дидеканоил-2-линолеил глицерина (произведенного Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc.) растворяли в 100 мл этанола. 2,5 г 10% угля с нанесенным палладием (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) вводили туда же и проводили реакцию в атмосфере водорода при температуре 40°С в течение 3 часов. По окончании фильтрации с удалением угля с нанесенным палладием и этанола получали 3,5 г MLCT В.
Пример получения 4 (Получение MLCT С (88S))
230 г олеиновой кислоты (торговая марка: EXTRA OS-85, произведенная NOF Corporation) и 69 г порошкообразного фермента, полученного по примеру 1, вводили в 2070 г трикаприлина (торговая марка: Tricaprylin, произведенного Sigma Aldrich Japan) в 5000 мл реакционной емкости. Затем проводили ферментную реакцию при непрерывном перемешивании смеси мешалкой при температуре 40°С в течение 136 часов. Оставшиеся ферменты были удалены фильтрацией с получением 2250 г продуктов реакции. По окончании реакции октановую кислоту, олеиновую кислоту и трикаприлин удаляли из продуктов реакции с применением молекулярно-дистилляционного аппарата центробежного типа (произведенного NIPPON SHARYO, LTD.) с получением 270 г вещества, содержащего триглицерид.
270 г вещества, содержащего триглицерид, помещали в реактор, для проведения реакции в него вводили 810 мг никелевого катализатора и подавали водород под давлением 0,3 МПа. Затем вещество нагревали до 180° и перемешивали в течение 5 часов. По окончании гидрогенизации под избыточным давлением катализатор удаляли с получением 270 г MLCT С (88S).
Пример получения 5 (Получение MLCT D (смесь 88S/8S8))
5 г липазы QLM (Meito Sangyo Co., Ltd.) ввели в 400 г подсолнечного масла с высоким содержанием олеиновой кислоты (торговая марка Olein-Rich, произведенного Showa Sangyo Co., Ltd.) и 600 г трикаприлина (торговая марка: Tricaprylin, произведенного Sigma Aldrich Japan) в 2000 мл реакционной емкости. Затем проводили реакцию при непрерывном перемешивании смеси мешалкой при температуре 40°С в течение 2 часов. Оставшиеся ферменты были удалены фильтрацией с получением 980 г продуктов реакции.
По окончании реакции были получены 400 г дистиллированного компонента из прореагировавшего масла с применением молекулярно-дистилляционного аппарата центробежного типа (произведенного NIPPON SHARYO, LTD.) при температуре 240°С и давлении 1 Па.
400 г полученного таким образом вещества, содержащего триглицерид, помещали в реактор, для проведения реакции в него вводили 1200 мг никелевого катализатора и подавали водород под давлением 0,3 МПа. Затем вещество нагревали до 180° и перемешивали в течение 5 часов. По окончании гидрогенизации под избыточным давлением катализатор удаляли с получением 400 г MLCT D (смесь 88S/8S8).
В Таблицах 1 и 2 приведены результаты анализа GLC триглицеридных композиций MLCT, полученных в примерах получения 2-5. При этом соотношение позиционных изомеров: (88S+S88)/8S8 определяли, исходя из того факта, что соотношение позиционных изомеров вещества, содержащего триглицерид, не изменялось при гидрообработке во время проведения анализа дистиллированного компонента перед гидрообработкой или ВЭЖХ (на Ag ионной колонке). Соотношение MLCT B, содержащего декановую кислоту в качестве основного компонента, определяли следующим образом.
Таблица 1 | |||||
Композиция (мас.%) | 888 | 88Р+Р88+8Р8 | 88S+S88 | 8S8 | 8SS+SS8+S8S |
MLCT A | 0 | 0,2 | 3,6 | 95,3 | 0,9 |
MLCT C | 6,0 | 2,9 | 85,3 | 2,2 | 3,6 |
MLCT D | 0,8 | 3,8 | 60,2 | 32,4 | 2,8 |
Таблица 2 | |||
Композиция (мас.%) | 1010S+S1010 | 10S10 | Другое |
MLCT В | 2,9 | 95,2 | 1,8 |
В Таблицах 888 указывает, что первое, второе и третье положения глицерина представлены эфирами октановых кислот; 88Р указывает, что sn-1 и sn-2 положения глицерина представлены эфирами октановой кислоты, и sn-3 положение глицерина представлено эфиром пальмитиновой кислоты; и 10S10 указывает, что sn-1 и sn-3 положения глицерина представлены эфирами декановой кислоты, и sn-2 положение глицерина представлено эфиром стеариновой кислоты.
Пример 1 (Получение внутримолекулярного соединения I из MLCT A (8S8) и какао-масла)
MLCT А (8S8) и какао-масло (торговая марка: D Cocoa Butter, произведенное Daito Cacaо Co., Ltd.) смешивали в массовом соотношении 39,5:60,5, выдерживали при температуре 50°С в течение 30 минут и выдерживали при температуре 33°С в течение 30 минут. Затем смесь выдерживали при температуре 5°С в течение 2 часов и темперировали ее с получением внутримолекулярного соединения I-T, имеющего длину связи 75 Å. Аналогично, MLCT A и какао-масло смешивали в массовом соотношении 39,5:60,5, выдерживали при температуре 50°С в течение 30 минут и выдерживали при температуре 5°С в течение 2 часов с получением внутримолекулярного соединения I-N, имеющего длину связи 75 Å.
MLCT A, какао-масло и ацетон смешивали в массовых соотношениях 39,5:60,5:500, перегревали вплоть до 50°С с получением ацетонового раствора. Затем раствор охлаждали на льду, осажденные кристаллы фильтровали и высушивали с получением внутримолекулярного соединения I-S, имеющего длину связи 75 Å.
Пример 2 (Получение внутримолекулярного соединения II из MLCT B (10S10) и какао-масла)
MLCT В (10S10) и какао-масло (торговая марка: D Cocoa Butter, произведенное Daito Cacaо Co., Ltd.) смешивали в массовом соотношении 41,2:58,5, выдерживали при температуре 50°С в течение 30 минут и выдерживали при температуре 5°С в течение 2 часов с получением внутримолекулярного соединения II, с длиной связи 77 Å.
Пример 3 (Получение внутримолекулярного соединения III из MLCT C (88S) и какао-масла)
MLCT С (88S) и какао-масло (торговая марка: D Cocoa Butter, произведенное Daito Cacaо Co., Ltd.) смешивали в массовом соотношении 42,6:57,4, выдерживали при температуре 50°С в течение 30 минут и выдерживали при температуре 5°С в течение 2 часов с получением внутримолекулярного соединения III с длиной связи 75 Å.
Пример 4 (Получение внутримолекулярного соединения IV из MLCT D (88S/8S8) и какао-масла)
MLCT D (88S/8S8) и какао-масло (торговая марка: D Cocoa Butter, произведенное Daito Cacaо Co., Ltd.) смешивали в массовом соотношении 41,0:59,0, выдерживали при температуре 50°С в течение 30 минут и выдерживали при температуре 5°С в течение 2 часов с получением внутримолекулярного соединения IV с длиной связи 75 Å.
В Таблице 3 приведены результаты анализа GLC триглицеридных композиций (мас.%), использованного какао-масла (торговая марка: D Cocoa Butter, произведенное Daito Cacaо Co., Ltd.).
Таблица 3 | ||||
Композиции (мас.%) | POP | POS | SOS | Другие |
Какао-масло | 16,7 | 38,5 | 26,0 | 18,8 |
Во внутримолекулярных соединениях I-T, I-N, I-S и II-IV, полученных в Примерах 1-4, образование внутримолекулярных соединений подтверждено рентгенодифракцией. Условия измерений приведены как следующее.
Устройство для измерения: RINT 2100 Ultima +, произведенное Rigaku Corporation X-ray: Cu K- α 1 40 кВ/40 мA λ=1,5405.
Гониометр: Ultima+ Horizontal Goniometer Type I.
На Фиг.1-6 показаны результаты рентгенодифракции (дифрактограммы) внутримолекулярных соединений I-T, I-N, I-S и II-IV, полученных в Примерах 1-4, и в Таблицах 4-9 приведены данные их измерений.
Таблица 4 (Внутримолекулярное соединение I-T) |
||
2θ (°) | Показатель d (Å) | Прочность (cps) |
2,380 | 37,0899 | 3714 |
3,520 | 25,0800 | 331 |
5,840 | 15,1209 | 595 |
6,980 | 12,6536 | 17 |
7,760 | 11,3834 | 21 |
8,180 | 10,7998 | 24 |
10,520 | 8,4023 | 41 |
12,900 | 6,8569 | 25 |
16,460 | 5,3810 | 107 |
16,860 | 5,2543 | 58 |
19,30 | 4,5952 | 559 |
20,960 | 4,2348 | 25 |
22,340 | 3,9762 | 66 |
22,900 | 3,8803 | 96 |
23,90 | 3,7201 | 169 |
24,840 | 3,5814 | 33 |
26,880 | 3,3141 | 20 |
27,120 | 3,2853 | 23 |
28,080 | 3,1751 | 17 |
29,740 | 3,0016 | 51 |
Можно видеть, что пик соответствует (002) отражению параметра длины связи 75 Å при 2θ=2,380°, пик соответствует (003) отражению при 2θ=3,520°, пик соответствует (005) отражению при 2θ=5,840°, и пик соответствует (006) отражению при 2θ=2,380°.
Таблица 5 (Внутримолекулярное соединение I-N) |
||
2θ (°) | Показатель d (Å) | Прочность (cps) |
2,500 | 35,3099 | 1965 |
3,640 | 24,2534 | 325 |
5,920 | 14,9167 | 702 |
7,060 | 12,5104 | 21 |
8,340 | 10,5930 | 17 |
10,580 | 8,3547 | 62 |
13,000 | 6,8044 | 34 |
16,540 | 5,3552 | 76 |
17,620 | 5,0293 | 15 |
19,400 | 4,5717 | 259 |
20,860 | 4,2549 | 20 |
21,220 | 4,1835 | 18 |
21,900 | 4,0551 | 32 |
22,240 | 3,9939 | 51 |
22,920 | 3,8769 | 66 |
23,060 | 3,8537 | 63 |
24,060 | 3,6957 | 120 |
24,960 | 3,5645 | 36 |
27,000 | 3,2996 | 27 |
28,020 | 3,1818 | 15 |
Можно видеть, что пик соответствует (002) отражению параметра длины связи 74 Å при 2θ=2,500°, пик соответствует (003) отражению при 2θ=3,640°, пик соответствует s (005) отражению при 2θ=5,920°, пик соответствует (006) отражению при 2θ=7,060°, пик соответствует (007) отражению при 2θ=8,340°, и пик соответствует (009) отражению при 2θ=10,580°.
Таблица 6 (Внутримолекулярное соединение I-S) |
||
2θ (°) | Показатель d (Å) | Прочность (cps) |
2,260 | 39,0590 | 1967 |
3,420 | 25,8131 | 147 |
5,720 | 15,4378 | 260 |
10,540 | 8,3864 | 16 |
16,420 | 5,3941 | 122 |
16,760 | 5,2854 | 56 |
17,980 | 4,9294 | 29 |
19,260 | 4,6046 | 631 |
19,920 | 4,4535 | 36 |
22,180 | 4,0046 | 45 |
22,540 | 3,9414 | 57 |
22,760 | 3,9038 | 74 |
23,320 | 3,8113 | 51 |
23,760 | 3,7417 | 129 |
Можно видеть, что пик соответствует (002) отражению параметра длины связи 77 Å при 2θ=2,260°, пик соответствует (003) отражению при 2θ=3,420°, и пик соответствует (005) отражению при 2θ=5,720°.
При сравнении внутримолекулярного соединения I-T с внутримолекулярными соединениями I-N и I-S их дифрактограммы оказались подобными, при этом параметр d варьировался, кроме того, представляется, что они аналогичны/похожи.
Таблица 7 (Внутримолекулярное соединение II) |
||
2θ (°) | Показатель d (Å) | Прочность (cps) |
2,300 | 38,3798 | 476 |
3,440 | 25,6631 | 42 |
5,660 | 15,6013 | 70 |
6,700 | 13,1818 | 40 |
7,780 | 11,3542 | 17 |
8,240 | 10,7213 | 18 |
10,140 | 8,7163 | 17 |
12,340 | 7,1668 | 25 |
16,560 | 5,3810 | 136 |
16,860 | 5,2543 | 130 |
17,420 | 5,0866 | 22 |
18,200 | 4,2203 | 27 |
19,320 | 4,5904 | 824 |
19,960 | 4,4447 | 51 |
20,660 | 4,2956 | 17 |
22,240 | 3,9939 | 127 |
23,220 | 3,8275 | 179 |
23,980 | 3,7079 | 335 |
24,720 | 3,5985 | 34 |
24,980 | 3,5617 | 53 |
27,220 | 3,2734 | 16 |
Можно видеть, что пик соответствует (002) отражению параметра длины связи 77 Å при 2θ=2,300°, пик соответствует (003) отражению при 2θ=3,440°, пик соответствует s (005) отражению при 2θ=5,660°, и пик соответствует (006) отражению при 2θ=6,700°.
Таблица 8 (Внутримолекулярное соединение III) |
||
2θ (°) | Показатель d (Å) | Прочность (cps) |
2,340 | 37,7239 | 1262 |
3,500 | 25,2233 | 96 |
3,960 | 22,2943 | 38 |
5,740 | 15,3841 | 188 |
10,160 | 8,6992 | 19 |
10,420 | 8,4827 | 21 |
14,520 | 6,0953 | 16 |
15,260 | 5,8014 | 15 |
16,920 | 5,2358 | 33 |
17,280 | 5,1275 | 26 |
17,820 | 4,9733 | 23 |
20,460 | 4,3372 | 278 |
21,600 | 4,1108 | 132 |
23,020 | 3,8603 | 35 |
23,680 | 3,7542 | 289 |
25,740 | 3,4582 | 36 |
26,560 | 3,3533 | 21 |
28,120 | 3,1707 | 17 |
Можно видеть, что пик соответствует (002) отражению параметра длины связи 75 Å при 2θ=2,340°, пик соответствует (003) отражению при 2θ=3,500°, и пик соответствует (005) отражению при 2θ=5,740°.
Таблица 9 (Внутримолекулярное соединение IV) |
||
2θ (°) | Показатель d (Å) | Прочность (cps) |
2,380 | 37,0899 | 1401 |
3,580 | 24,6598 | 67 |
5,840 | 15,1209 | 150 |
10,540 | 8,3864 | 25 |
16,520 | 5,3616 | 51 |
19,440 | 4,5624 | 211 |
20,420 | 4,3456 | 141 |
20,600 | 4,3080 | 160 |
21,360 | 4,1564 | 21 |
21,640 | 4,1033 | 31 |
22,980 | 3,8669 | 36 |
23,680 | 3,7542 | 179 |
25,040 | 3,5533 | 18 |
25,760 | 3,5456 | 30 |
Можно видеть, что пик соответствует (002) отражению параметра длины связи 75 Å при 2θ=2,380°, пик соответствует (003) отражению при 2θ=3,580°, и пик соответствует (005) отражению при 2θ=5,840°.
В Таблице 10 приведены параметры длин связей двух жиров и масел, образующих внутримолекулярные соединения, таких как какао-масло и MLCT. Пики указывают параметры длин связей жиров и масел, которые не были видны при рентгенодифракции приведенных выше внутримолекулярных соединений, и, кроме того, показано образование внутримолекулярных соединений.
Таблица 10 Какао-масло и MLCT |
||
Жиры и масла | Параметр длины связи (Å) | Структура цепи |
Какао-масло IV | 45 | 2CL |
V | 63 | 3CL |
MLCT A | 46 | 3CL |
MLCT B | 45 | 3CL |
MLCT C | 48 | 3CL |
Пример 5 (Получение шоколада, содержащего внутримолекулярные соединения по настоящему изобретению).
Шоколад получали согласно рецептуре, приведенной в Таблице 11. Проводили темперирование как контроля, так и продукта 1-Т и затем их отливали в форму и охлаждали в течение 30 минут при 5°С. В отношении продукта 1-N температура шоколадного продукта составила 40°С, затем охлаждали при температуре 5°С в течение 30 минут без темперирования и отливки. Полученный шоколад хранили при температуре 20°С в течение недели и проводили оценку разжевываемости, блеска и способности таять во рту.
Таблица 11 Рецептура шоколада (мас.%) |
|||
Контроль | Продукт (1-T по настоящему изобретению) | Продукт (1-N по настоящему изобретению) | |
Сахарная пудра | 50,6 | 50,6 | 50,6 |
Какао масса | 36,0 | 36,0 | 36,0 |
* (какао-масло) | (19,8) | (19,8) | (19,8) |
Какао-масло | 12,9 | ||
MLCT A | 12,9 | 12,9 | |
Лецитин | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
(Результаты оценки шоколада)
Были оценены отделимость от шоколадной формы, разжевываемость, блеск и способность таять во рту шоколадных продуктов, полученных вышеописанным способом.
Результаты оценки приведены в Таблице 12. Продукт 1 по настоящему изобретению показал хорошие результаты по сравнению с контролем независимо от того, проводилось или нет темперирование.
Таблица 12 Результаты оценки шоколадного батончика |
|||
Контроль | Продукт (1-T по настоящему изобретению) | Продукт (1-N по настоящему изобретению) | |
Отделимость от формы | |||
Разжевываемость | |||
Блеск | |||
Характеристики плавления |
Критерии
Отделимость от формы: | : отделяется без усилия : отделяется с усилием : не отделяется |
Разжевываемость: | :легко разжевывается : разжевывается с усилием : не разжевывается (прилипает) |
Блеск: (оценка на глаз) |
:очень хороший : хороший, но частично тусклый : блеск отсутствует |
Характеристики плавления во рту: | : хорошие : плохие |
Пример 6 (Получение шоколадной пасты, содержащей внутримолекулярные соединения по настоящему изобретению)
Вводили различные жиры и масла в соответствии с рецептурой Таблицы 13 в Couverture Selectionne Noir (произведенный Daito Cacaco Co., Ltd.; содержание масла 40%) с получением шоколадного продукта. Температура шоколада составила 40°С, шоколад помещали в чашки Петри диаметром 5 см и охлаждали при температуре 5°С в течение 5 минут. Затем шоколад хранили при температуре 20°С и оценивали стабильность жира к помутнению, блеск и способность таять во рту.
Таблица 13 Рецептура шоколадной пасты (мас.%) |
|||
Контроль | Продукт 2 по настоящему изобретению | Продукт 3 по настоящему изобретению | |
Шоколадная глазурь | 50 | 50 | 50 |
Лауриновое твердое масло | 15 | ||
MLCT C | 15 | ||
MLCT D | 15 |
(Результаты оценки шоколадной пасты)
Были оценены стабильность к помутнению жира, блеск и способность таять во рту шоколадных продуктов, полученных вышеописанным способом. Результаты оценки приведены в Таблице 14. Продукты 2 и 3 по настоящему изобретению показали хорошую устойчивость жира к помутнению по сравнению с контролем. Как блеск, так и способность таять во рту получили хорошие оценки, также был продемонстрирован хороший вкус благодаря использованию большого количества какао-масла или какао массы.
Таблица 14 Результаты оценки шоколадной глазури |
|||
Контроль | Продукт 2 по настоящему изобретению | Продукт 3 по настоящему изобретению | |
Устойчивость жира к помутнению (20°С) | 2(+) 4(++) |
30(-) | 30(-) |
Блеск | |||
Характеристики плавления |
Критерий
Тест на устойчивость к помутнению жира количество дней:
(+): частичное помутнение
(++): полное помутнение.
Продукты 1-N, 2 и 3, полученные по настоящему изобретению, были тонко поструганы ножом при температуре 20°С. 3 г стружки помещали на фильтровальную бумагу и промывали 150 г ледяной воды с температурой 5°С. Затем осадок осушили в десикаторе и выложили на планшету, провели его измерения с использованием рентгенодифракции. Хотя положения пиков варьируются до некоторой степени, но из-за воздействия сухих веществ нежирного шоколада пики слабо выражены, это подтверждает, что продукты 1 и 3, полученные по настоящему изобретению, образовали внутримолекулярные соединения по настоящему изобретению.
На Фиг.7 и 9 показаны результаты измерений (дифрактограммы), и в Таблицах 15 и 17 приведены данные этих измерений.
Таблица 15 Продукт 1-N по настоящему изобретению |
||
2θ (°) | Показатель d (Å) | Прочность (cps) |
2,260 | 39,0590 | 1160 |
3,440 | 25,6631 | 142 |
5,780 | 15,2777 | 226 |
7,660 | 11,5318 | 16 |
10,500 | 8,4182 | 24 |
14,100 | 6,2759 | 16 |
15,580 | 5,6829 | 18 |
16,400 | 5,4006 | 119 |
16,760 | 5,2854 | 67 |
17,920 | 4,9458 | 32 |
19,240 | 4,6093 | 560 |
19,820 | 4,4757 | 41 |
22,200 | 4,0010 | 59 |
22,820 | 3,8937 | 116 |
23,320 | 3,8113 | 64 |
23,880 | 3,7232 | 188 |
24,780 | 3,5900 | 47 |
25,980 | 3,4268 | 18 |
27,040 | 3,2948 | 24 |
27,940 | 3,1907 | 22 |
Можно видеть, что пик соответствует (002) отражению параметра длины связи 75 Å при 2θ=2,260°, пик соответствует (003) отражению при 2θ=3,440°, и пик соответствует (005) отражению при 2θ=5,780°.
Таблица 16 (Продукт 2 по настоящему изобретению) |
||
2θ (°) | Показатель d (Å) | Прочность (cps) |
2,120 | 41,6381 | 227 |
5,540 | 15,9390 | 21 |
7,920 | 11,1538 | 18 |
15,680 | 5,6469 | 18 |
16,260 | 5,4468 | 18 |
16,960 | 5,2235 | 20 |
20,460 | 4,3372 | 123 |
20,760 | 4,2752 | 60 |
21,480 | 4,1335 | 43 |
23,540 | 3,7762 | 102 |
25,380 | 3,5064 | 25 |
26,260 | 3,3909 | 23 |
26,560 | 3,3533 | 28 |
28,860 | 3,0911 | 26 |
Можно видеть, что пик соответствует (002) отражению параметра длины связи 75 Å при 2θ=2,120°, и пик соответствует (005) отражению при 2θ=5,540°.
Таблица 17 (Продукт 3 по настоящему изобретению) |
||
2θ (°) | Показатель d (Å) | Прочность (cps) |
2,140 | 41,2490 | 635 |
3,300 | 26,7515 | 62 |
5,620 | 15,7123 | 110 |
7,700 | 11,4720 | 17 |
15,220 | 5,8165 | 17 |
16,300 | 5,4335 | 28 |
16,800 | 5,2729 | 24 |
18,020 | 4,9186 | 15 |
19,160 | 4,6284 | 95 |
20,220 | 4,3881 | 49 |
20,500 | 4,3288 | 42 |
21,120 | 4,2031 | 30 |
21,420 | 4,1449 | 29 |
22,720 | 3,9106 | 21 |
23,200 | 3,8308 | 69 |
23,860 | 3,7673 | 57 |
24,280 | 3,6628 | 20 |
24,840 | 3,5814 | 20 |
27,520 | 3,2384 | 18 |
28,860 | 3,0911 | 16 |
Можно видеть, что пик соответствует (002) отражению параметра длины связи 75 Å при 2θ=2,140°, пик соответствует (003) отражению при 2θ=3,300°, и пик соответствует (005) отражению при 2θ=5,620°.
Claims (8)
1. Продукт, используемый в шоколаде, маргарине или шортенинге, полученный плавлением смеси компонентов (а) и (b), где компонент (а) содержит триглицерид динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты и (b) содержит триглицерид 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, причем длина связи, определенная рентгенодифракцией, измеренная у продукта, составляет 65 Å или более, причем среднецепочечная жирная кислота(ы) имеет от 6 до 12 атомов углерода, и длинноцепочечная жирная кислота(ы) имеет от 14 до 24 атомов углерода.
2. Продукт по п.1, где среднецепочечная жирная кислота(ы) имеет от 6 до 10 атомов углерода, и длинноцепочечная жирная кислота(ы) имеет от 14 до 24 атомов углерода.
3. Продукт по п.1, где среднецепочечная жирная кислота(ы) имеет от 8 до 10 атомов углерода, и длинноцепочечная жирная кислота(ы) имеет от 16 до 18 атомов углерода.
4. Продукт по любому из пп.1-3, где (а) триглицерид динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты является триглицеридом 1,3-динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты.
5. Продукт по любому из пп.1-3, где (b) триглицерид 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты является одним, двумя или более типами, выбранными из 1,3-дипальмитоил-2-олеоил глицерина, 1,3-дистеароил-2-олеоил глицерина и 2-олеоил пальмитоил стеароил глицерина.
6. Продукт по любому из пп.1-3, где (b) триглицерид 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты является какао-маслом.
7. Продукт по любому из пп.1-3, где длина связи, определенная рентгенодифракцией, составляет 70 Å или более.
8. Продукт по любому из пп.1-3, где длина связи, определенная рентгенодифракцией, составляет от 70 до 85 Å.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005141551 | 2005-05-13 | ||
JP2005-141551 | 2005-05-13 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007146453A RU2007146453A (ru) | 2009-06-20 |
RU2429221C2 true RU2429221C2 (ru) | 2011-09-20 |
Family
ID=37396682
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007146453/04A RU2429221C2 (ru) | 2005-05-13 | 2006-05-15 | Внутримолекулярные соединения триглицеридов жирных кислот |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7648724B2 (ru) |
EP (1) | EP1886988B1 (ru) |
JP (1) | JP5075628B2 (ru) |
KR (1) | KR101258134B1 (ru) |
CN (1) | CN101175712B (ru) |
AU (1) | AU2006244899B2 (ru) |
CA (1) | CA2608336C (ru) |
DK (1) | DK1886988T3 (ru) |
ES (1) | ES2369254T3 (ru) |
HK (1) | HK1115373A1 (ru) |
MY (1) | MY142954A (ru) |
NO (1) | NO20076367L (ru) |
RU (1) | RU2429221C2 (ru) |
TW (1) | TWI382014B (ru) |
WO (1) | WO2006121182A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010119781A1 (ja) | 2009-04-16 | 2010-10-21 | 株式会社カネカ | 可塑性油脂用改質剤 |
KR101075559B1 (ko) * | 2009-09-28 | 2011-10-20 | 씨제이제일제당 (주) | 하드버터의 제조방법 |
JP5757716B2 (ja) * | 2010-10-19 | 2015-07-29 | 日清オイリオグループ株式会社 | チョコレートの製造方法 |
CN104365874B (zh) * | 2013-08-14 | 2017-12-08 | 中粮营养健康研究院有限公司 | 一种巧克力用油脂组合物及其制备方法和用途 |
US20160198733A1 (en) * | 2013-09-02 | 2016-07-14 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Chocolate |
AU2014316548B2 (en) * | 2013-09-06 | 2017-08-17 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Chocolate |
CN105795000B (zh) * | 2014-12-30 | 2020-05-12 | 嘉里特种油脂(上海)有限公司 | 油脂组合物、其制备方法以及食品 |
EP3305085B1 (en) * | 2015-05-28 | 2019-12-04 | The Nisshin OilliO Group, Ltd. | Chocolate |
WO2016204089A1 (ja) * | 2015-06-15 | 2016-12-22 | 日清オイリオグループ株式会社 | 可塑性油脂組成物 |
WO2016208638A1 (ja) * | 2015-06-26 | 2016-12-29 | 日清オイリオグループ株式会社 | 油性食品 |
WO2017057131A1 (ja) * | 2015-09-29 | 2017-04-06 | 日清オイリオグループ株式会社 | 油性食品 |
JP6101412B1 (ja) * | 2015-09-29 | 2017-03-22 | 日清オイリオグループ株式会社 | 油性食品 |
JP6113942B1 (ja) * | 2015-10-26 | 2017-04-12 | 日清オイリオグループ株式会社 | 油性食品 |
MY184263A (en) * | 2015-12-02 | 2021-03-30 | Nisshin Oillio Group Ltd | Fats and oils composition for coating |
JP6225296B1 (ja) * | 2016-01-29 | 2017-11-01 | 日清オイリオグループ株式会社 | 焼成チョコレート |
CN106359786A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-01 | 广州嘉德乐生化科技有限公司 | 一种巧克力稳定剂及其制备方法 |
JP7055564B2 (ja) * | 2018-03-29 | 2022-04-18 | 日清オイリオグループ株式会社 | 水中油型乳化物 |
WO2021020458A1 (ja) | 2019-08-01 | 2021-02-04 | 天野エンザイム株式会社 | 新規リパーゼ及びその用途 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5571797A (en) | 1978-11-21 | 1980-05-30 | Fuji Oil Co Ltd | Manufacture of cacao butter substitute fat |
US4364868A (en) * | 1980-02-07 | 1982-12-21 | Lever Brothers Company | Cocoabutter replacement fat compositions |
JPH069465B2 (ja) | 1985-12-27 | 1994-02-09 | 不二製油株式会社 | ハ−ドバタ−の製造法 |
JPH07108185B2 (ja) * | 1987-12-14 | 1995-11-22 | 不二製油株式会社 | チョコレート類用ショートニング及びチョコレートの製造法 |
US5288512A (en) * | 1987-12-15 | 1994-02-22 | The Procter & Gamble Company | Reduced calorie fats made from triglycerides containing medium and long chain fatty acids |
JP2715633B2 (ja) | 1990-07-17 | 1998-02-18 | 鐘淵化学工業株式会社 | ファットブルーム耐性向上剤、及びこれを含有してなるハードバター、並びにそれらを用いたチョコレート類. |
JP2655745B2 (ja) | 1990-09-28 | 1997-09-24 | 明治製菓株式会社 | カカオ代用脂、これを含有する油脂性菓子及びその油脂性菓子の製造方法 |
JP3146589B2 (ja) | 1992-01-16 | 2001-03-19 | 鐘淵化学工業株式会社 | トリグリセライド組成物およびこれを含有してなるハードバター並びにそれらを用いたチョコレート類 |
JP3282214B2 (ja) | 1992-05-09 | 2002-05-13 | 鐘淵化学工業株式会社 | 油脂のグレイニング防止方法 |
US5599574A (en) * | 1994-09-26 | 1997-02-04 | The Procter & Gamble Company | Process for reducing in-mould times for chocolate confections containing reduced calorie fats |
JP3599821B2 (ja) * | 1995-03-29 | 2004-12-08 | 花王株式会社 | 調理用油脂 |
JP3498623B2 (ja) * | 1999-03-23 | 2004-02-16 | 不二製油株式会社 | ハードバター及びその製造法 |
JP3641197B2 (ja) | 2000-09-01 | 2005-04-20 | 旭電化工業株式会社 | 油脂組成物及びその製造方法 |
JP3464646B2 (ja) * | 2000-09-01 | 2003-11-10 | 旭電化工業株式会社 | 油脂組成物及びこれを用いて製造されたチョコレート複合菓子類 |
JP4900996B2 (ja) | 2000-10-12 | 2012-03-21 | 株式会社Adeka | 油脂組成物の製造方法 |
JP2003213291A (ja) | 2001-11-15 | 2003-07-30 | Asahi Denka Kogyo Kk | 油脂組成物 |
JP5170930B2 (ja) | 2001-11-15 | 2013-03-27 | 株式会社Adeka | パン生地及びパン類 |
JP4514378B2 (ja) | 2001-12-06 | 2010-07-28 | 株式会社Adeka | 焼き菓子用油脂組成物 |
JP4082896B2 (ja) | 2001-12-06 | 2008-04-30 | 株式会社Adeka | クリーム用油脂組成物 |
JP4493268B2 (ja) | 2002-01-23 | 2010-06-30 | 株式会社Adeka | 乳脂肪含有ロールイン用油脂組成物 |
JP4338347B2 (ja) | 2002-01-25 | 2009-10-07 | 株式会社Adeka | 油脂組成物 |
DE60317879T2 (de) * | 2002-01-23 | 2008-04-03 | Adeka Corp. | Fett-zusammensetzung |
JP4155743B2 (ja) | 2002-01-25 | 2008-09-24 | 株式会社Adeka | ロールイン用油脂組成物 |
JP4245303B2 (ja) | 2002-04-15 | 2009-03-25 | 株式会社Adeka | 油脂組成物の製造方法 |
JP2004089006A (ja) | 2002-08-29 | 2004-03-25 | Asahi Denka Kogyo Kk | 水中油型乳化物 |
JP4651270B2 (ja) | 2003-03-20 | 2011-03-16 | 株式会社Adeka | 油脂組成物 |
JP2004305048A (ja) | 2003-04-03 | 2004-11-04 | Asahi Denka Kogyo Kk | ペストリー練り込み用油脂組成物 |
KR101011161B1 (ko) | 2003-07-09 | 2011-01-26 | 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 | 대칭형 트리글리세리드의 제조방법 |
-
2006
- 2006-05-11 MY MYPI20062173A patent/MY142954A/en unknown
- 2006-05-12 TW TW095116978A patent/TWI382014B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-05-15 JP JP2007528347A patent/JP5075628B2/ja active Active
- 2006-05-15 ES ES06746392T patent/ES2369254T3/es active Active
- 2006-05-15 AU AU2006244899A patent/AU2006244899B2/en not_active Ceased
- 2006-05-15 EP EP06746392A patent/EP1886988B1/en not_active Not-in-force
- 2006-05-15 CA CA2608336A patent/CA2608336C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-15 KR KR1020077026314A patent/KR101258134B1/ko active IP Right Grant
- 2006-05-15 WO PCT/JP2006/309645 patent/WO2006121182A1/ja active Application Filing
- 2006-05-15 DK DK06746392.7T patent/DK1886988T3/da active
- 2006-05-15 RU RU2007146453/04A patent/RU2429221C2/ru active
- 2006-05-15 CN CN2006800165116A patent/CN101175712B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-11-12 US US11/938,399 patent/US7648724B2/en active Active
- 2007-12-10 NO NO20076367A patent/NO20076367L/no not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-10-10 HK HK08111245.2A patent/HK1115373A1/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Paul J.M.W.L. Birker et al. «Structural investigations of β' triacylglycerols: An x-ray diffraction and microscopic study of twinned β' crystals» Journal of the American Oil Chemists' Society, Volume 68, Number 12/Декабрь 1991. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1886988A4 (en) | 2010-05-12 |
JPWO2006121182A1 (ja) | 2008-12-18 |
TW200716538A (en) | 2007-05-01 |
US7648724B2 (en) | 2010-01-19 |
EP1886988B1 (en) | 2011-08-17 |
ES2369254T3 (es) | 2011-11-28 |
US20080260931A1 (en) | 2008-10-23 |
MY142954A (en) | 2011-01-31 |
RU2007146453A (ru) | 2009-06-20 |
CA2608336A1 (en) | 2006-11-16 |
AU2006244899B2 (en) | 2011-03-24 |
TWI382014B (zh) | 2013-01-11 |
CA2608336C (en) | 2013-06-25 |
WO2006121182A1 (ja) | 2006-11-16 |
DK1886988T3 (da) | 2011-10-24 |
CN101175712A (zh) | 2008-05-07 |
JP5075628B2 (ja) | 2012-11-21 |
KR101258134B1 (ko) | 2013-04-26 |
AU2006244899A1 (en) | 2006-11-16 |
NO20076367L (no) | 2008-02-07 |
HK1115373A1 (en) | 2008-11-28 |
KR20080007365A (ko) | 2008-01-18 |
EP1886988A1 (en) | 2008-02-13 |
CN101175712B (zh) | 2010-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2429221C2 (ru) | Внутримолекулярные соединения триглицеридов жирных кислот | |
EP2204097B1 (en) | Method of producing hard butter | |
KR101525272B1 (ko) | 피복 초콜렛용 유지 조성물 | |
KR101880331B1 (ko) | 유지 조성물 및 그 유지 조성물을 사용한 유성 식품 | |
KR101831924B1 (ko) | 노 템퍼링형 하드 버터로서 사용가능한 유지 조성물 | |
EP1843668B1 (en) | Powder compositions | |
WO2012121010A1 (ja) | 油脂組成物及び該油脂組成物を用いたバタークリーム | |
JPH11508961A (ja) | 高い酸化安定性を有する大豆油 | |
MX2012004683A (es) | Grasa de girasol de alto punto de fusion para confiteria. | |
JP6773848B2 (ja) | バタークリーム用油脂組成物とそれを用いたバタークリーム | |
JP5736706B2 (ja) | 可塑性油脂用改質剤 | |
JP5885609B2 (ja) | 油性食品及び該油性食品を使用した複合食品 | |
JP2016166359A (ja) | 油脂 | |
JP7043190B2 (ja) | 非テンパー型のハードバター組成物 | |
JP5510621B1 (ja) | 起泡性水中油型乳化油脂組成物 | |
WO2022050339A1 (ja) | 製菓用油脂組成物 | |
WO2022050338A1 (ja) | ノーテンパー型ハードバター組成物 | |
JP2013090601A (ja) | コーヒークリーム | |
MXPA00011080A (en) | Fat products from high stearic soybean oil and a method for the production thereof |