RU2418414C2 - Субстраты с биоцидными и/или антимикробными свойствами - Google Patents

Субстраты с биоцидными и/или антимикробными свойствами Download PDF

Info

Publication number
RU2418414C2
RU2418414C2 RU2008132736A RU2008132736A RU2418414C2 RU 2418414 C2 RU2418414 C2 RU 2418414C2 RU 2008132736 A RU2008132736 A RU 2008132736A RU 2008132736 A RU2008132736 A RU 2008132736A RU 2418414 C2 RU2418414 C2 RU 2418414C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating
substrate
composition
silane
drying
Prior art date
Application number
RU2008132736A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008132736A (ru
Inventor
Эдвин НУН (DE)
Эдвин НУН
Хайке БЕРГАНДТ (DE)
Хайке БЕРГАНДТ
Андреас ГУЧ (DE)
Андреас ГУЧ
Original Assignee
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса Гмбх
Publication of RU2008132736A publication Critical patent/RU2008132736A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2418414C2 publication Critical patent/RU2418414C2/ru

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/83—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with metals; with metal-generating compounds, e.g. metal carbonyls; Reduction of metal compounds on textiles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/50—Multilayers
    • B05D7/52—Two layers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/45—Oxides or hydroxides of elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table; Aluminates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/46—Oxides or hydroxides of elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table; Titanates; Zirconates; Stannates; Plumbates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/49—Oxides or hydroxides of elements of Groups 8, 9,10 or 18 of the Periodic Table; Ferrates; Cobaltates; Nickelates; Ruthenates; Osmates; Rhodates; Iridates; Palladates; Platinates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/68—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with phosphorus or compounds thereof, e.g. with chlorophosphonic acid or salts thereof
    • D06M11/70—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with phosphorus or compounds thereof, e.g. with chlorophosphonic acid or salts thereof with oxides of phosphorus; with hypophosphorous, phosphorous or phosphoric acids or their salts
    • D06M11/71—Salts of phosphoric acids
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/77—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/77—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof
    • D06M11/79—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof with silicon dioxide, silicic acids or their salts
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/80—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with boron or compounds thereof, e.g. borides
    • D06M11/81—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with boron or compounds thereof, e.g. borides with boron; with boron halides; with fluoroborates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/50—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms
    • D06M13/503—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms without bond between a carbon atom and a metal or a boron, silicon, selenium or tellurium atom
    • D06M13/507—Organic silicon compounds without carbon-silicon bond
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/50—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms
    • D06M13/51—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond
    • D06M13/513—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond with at least one carbon-silicon bond
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/36—Biocidal agents, e.g. fungicidal, bactericidal, insecticidal agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/59—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/10—Coatings without pigments
    • D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
    • D21H19/24—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/10—Coatings without pigments
    • D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
    • D21H19/24—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H19/32—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming a linkage containing silicon in the main chain of the macromolecule
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
    • D21H23/02—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by the manner in which substances are added
    • D21H23/22—Addition to the formed paper
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2041—Two or more non-extruded coatings or impregnations
    • Y10T442/2098—At least two coatings or impregnations of different chemical composition

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу производства материалов, эффективных в биоцидном и антимикробном отношении. Осуществляют следующие стадии: a) подготовка субстрата, b) нанесение состава по меньшей мере на одну сторону субстрата. Состав содержит неорганическое соединение, выбранное из группы, включающей ТiO2, Аl2О3, SiO2, ZrO2, Y2O3, ВС, SiC, Fе2О3, SiN, SiP, алюмосиликаты, фосфаты алюминия, цеолиты, частично замещенные цеолиты или их смеси, с) Сушку состава, нанесенного на стадии b). d) Нанесение по меньшей мере одного покрытия по меньшей мере на одну сторону субстрата, на которую на стадии b) был нанесен состав. Покрытие содержит силан с общей формулой (Z1)Si(OR)3, где Z1 представляет собой R, OR или Gly (Gly=3-глицидилоксипропил), a R представляет собой алкильный остаток с 1-18 атомами углерода, и все R могут быть одинаковыми или различными; частицы оксидов, выбранных из группы, включающей оксиды Ti, Si, Zr, Al, Y, Sn, Zn, Се или их смеси, кислоту или основание в качестве инициатора, и при необходимости - цинк, соли цинка, серебро, соли серебра. е) Сушку покрытия, нанесенного на стадии d). f) Нанесение по меньшей мере одного дополнительного покрытия по меньшей мере на одну сторону субстрата, на которую на стадии d) было нанесено покрытие, причем дополнительное покрытие содержит силан с общей формулой (Zl)Si(OR)3, где Z1 представляет собой R, OR или Gly (Gly=3-глицидилоксипропил), a R представляет собой алкильный остаток с 1-18 атомами углерода, и все R могут быть одинаковыми или различными; антимикробное и/или биоцидное вещество, выбранное из группы, включающей Zn, соли цинка, Zr, Ag, соли серебра, Sn, соединения Sn или их смеси, и кислоту или основание в качестве инициатора. g) Сушку дополнительн�

Description

Предмет настоящего изобретения касается способа покрытия субстратов с биоцидными свойствами, а также субстратов, получаемых вышеупомянутым способом.
На нынешнем техническом уровне существует потребность в подавлении роста микробов или грибков на покрытиях, в частности на облицовке стен, например на обоях. Если на стене, оклеенной обоями, появляется плесень, то, поскольку плесень видна, реакция наступает, как правило, очень быстро. Под плесенью подразумевают грибки, поселяющиеся сначала на поверхности стены или иного материала, а затем растущие в глубину. «Пятна от сырости» - это отдельные, как правило, круглые колонии грибов, развившиеся из одной отдельной споры. Микологи различают ок. 10000 видов плесневых грибков, из которых, однако, в жилых помещениях встречаются лишь немногие. Причиной плесневого поражения стены обычно является не один отдельный вид грибов, но стена в этом случае оказывается заселена различными видами, чаще всего из которых встречаются виды Aspergillus и Penicillium.
В отличие от растений, грибы не располагают хлорофиллом и поэтому неспособны получать энергию из солнечного света. В жилых помещениях источником энергии для грибков служит дерево и его компоненты, стенная краска и гипсовая штукатурка, цветочная земля или отмершие части комнатных растений, а также пищевые продукты.
Для роста грибам необходима вода. Если воды не хватает, грибы не гибнут сразу, а формируют так называемые цисты (покоящиеся споры). Эти цисты позволяют грибку пережить неблагоприятные периоды, в частности время, когда воды недостаточно. Если условия для роста снова становятся благоприятны, т.е., например, влажность снова достаточна, грибок снова растет, если «тяжелые времена» продлились недостаточно долго, чтобы окончательно уничтожить его. Затем грибок очень быстро распространяется и размножается посредством спор и конидий. Споры и конидии формируются в очень больших количествах и распространяются во взвешенном состоянии в воздухе. Человеческий глаз их не видит, а их размер в среднем составляет от 0,002 до 0,006 мм. Прорастание зародыша и рост грибка случаются, однако, только тогда, когда условия благоприятны для роста данного вида грибов. Например, идеальным жизненным пространством и питательной почвой для грибов в общем случае являются сырые стены.
Для роста плесневым грибкам необходима температура около 20°С и влажность воздуха, превышающая 70%. Примеры тому - влажность, формирующаяся в жилище во время приготовления пищи, мытья посуды, принятия ванны или душа, стирки, сушки белья или же обусловленная испарением или жизнедеятельностью комнатных растений.
Таким образом, имеется значительный экономический интерес в том, чтобы минимизировать последствия поражения плесневыми грибками. В особенности следует воспрепятствовать изменению окраски пораженных участков, обусловленному так называемыми «пятнами сырости». Если своевременно не остановить такое распространение плесневого грибка, то облицовка стен, например обои, разрушается, дерево или бумага приходят в негодность, а штукатурка и краски отслаиваются.
Керамическая плитка, поскольку ее поверхность водонепроницаема, представляет собой плохую питательную почву для плесневых грибков. Однако керамическая плитка обладает тем недостатком, что она очень хрупка и, соответственно, лишь в ограниченной мере пригодна для облицовки стен. Если к симметрии помещений предъявлены высокие требования, то плитку приходится использовать с высокими трудозатратами в соответствии с формой, чтобы потом закрепить ее на стене.
Кроме того, известно, что росту грибков всех видов можно воспрепятствовать, применяя, например, органические соединения (органилы) цинка или серебра. На нынешнем техническом уровне известны различные способы, позволяющие разместить такие вещества с биоцидным и антимикробным действием на самых разнообразных субстратах.
Однако же субстрат, на который наносят такое антимикробное или биоцидное покрытие, должен выдерживать условия, в которых проходит реакция нанесения этих веществ. Поскольку для нанесения на субстрат, например, серебра необходима, как правило, повышенная температура, такие способы нынешнего технического уровня нельзя применять для покрытия, например, обоев, которые состоят из относительно неустойчивого к температурным воздействиям субстрата, как, например, из бумаги.
С другой стороны, в японской публикации 11-323796 в разделе технического уровня, например, изложено, что можно получить обои с антимикробными свойствами, если нанести на них содержащий серебро цеолит. Недостаток этого способа, однако, в том, что изготовление цеолита, содержащего серебро, возможно лишь с очень большими расходами.
Техническая задача настоящего изобретения состоит в преодолении недостатков нынешнего технического уровня; в частности, необходимо предложить способ производства материала, эффективного в антимикробном и биоцидном отношении, а также сам этот материал, у которого содержание антимикробного и биоцидного вещества снижено, а эффективность при этом улучшена, и было бы целесообразно, чтобы в качестве субстратов можно было бы использовать гибкие субстраты.
Техническую задачу настоящего изобретения решает способ покрытия субстратов, включающий следующие этапы:
a) подготовка субстрата,
b) нанесение состава по меньшей мере на одну сторону субстрата, причем состав содержит неорганическое соединение, а неорганическое соединение включает в себя по меньшей мере один металл и/или полуметалл, выбранный из группы, включающей Sc (скандий), Y (иттрий), Ti (титан), Zr (цирконий), Nb (ниобий), V (ванадий), Сr (хром), Мо (молибден), W (вольфрам), Мn (марганец), Fe (железо), Со (кобальт), В (бор), Аl (алюминий), In (индий), Тl (таллий), Si (кремний), Ge (германий), Sn (олово), Zn (цинк), Рb (свинец), Sb (сурьму), Bi (висмут) или их смеси, и по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей Те (теллур), Se (селен), S (серу), О (кислород), Sb (сурьму), As (мышьяк), Р (фосфор), N (азот), С (углерод), Ga (галлий) или их смеси,
c) сушка состава, нанесенного на стадии b),
d) нанесение по меньшей мере одного покрытия по меньшей мере на одну сторону субстрата, на которую на стадии b) был нанесен состав, причем покрытие содержит силан с общей формулой (Z1)Si(OR)3, где Z1 представляет собой R, OR или Gly (Gly=3-глицидилоксипропил), a R представляет собой алкильный остаток с 1-18 атомами углерода, и R могут быть одинаковыми или различными, частицы оксидов, выбранных из группы, включающей оксиды Ti, Si, Zr, Al, Y, Sn, Zn, Се или смеси таковых, инициатор, при необходимости - цинк, соли цинка, комплексы цинка, серебро, соли серебра и/или комплексы на основе серебра,
e) сушка покрытия, нанесенного на стадии d),
f) нанесение по меньшей мере одного дополнительного покрытия по меньшей мере на одну сторону субстрата, на которую на стадии d) было нанесено покрытие, причем дополнительное покрытие содержит силан с общей формулой (Z1)Si(OR)3, где Z1 представляет собой R, OR или Gly (Gly=3-глицидилоксипропил), а R представляет собой алкильный остаток с 1 - 18 атомами углерода, и R могут быть одинаковыми или различными, антимикробное и/или биоцидное вещество, выбранное из группы, включающей цинк, соли цинка, комплексы цинка, как, например, цинк-ацетилацетонат, серебро, соли серебра, комплексные соединения серебра, олово, соединения олова, или их смеси, и инициатор,
g) сушка дополнительного покрытия, нанесенного на стадии f).
Способ настоящего изобретения не ограничен конкретными субстратами. Поры субстратов могут быть как открыты, так и закрыты. Целесообразно, чтобы субстрат на стадии а) был гибким и/или жестким. В предпочтительной форме исполнения субстрат стадии а) представляет собой трикотажное полотно, ткань, плетеное полотно, пленку, плоскостной материал, нетканный и/или металлический лист. Также предпочтительно, чтобы субстрат был бумажным.
Целесообразно, чтобы субстрат стадии а) в основном обладал температурной стабильностью при температуре выше 100°С. Еще в одной предпочтительной форме исполнения субстрат этапа а) в основном обладает температурной стабильностью при условиях сушки на этапах с), е) и/или g). Понятие «температурная стабильность в основном» в этом смысле означает, что структура субстрата не изменяется при сушке нанесенного покрытия, и его, таким образом, можно применять для заданных целей.
В предпочтительной форме исполнения неорганическое соединение этапа b) выбирают из группы, включающей ТiO2, Аl2О3, SiO2, ZrO2, Y2O3, ВС, SiC, Fе2О3, SiN, SiP, алюмосиликаты, фосфаты алюминия, цеолиты, частично замещенные цеолиты или смеси таковых. Предпочтительные цеолиты - это, например, ZSM-5, Na-ZSM-5 или Fe-ZSM-5 или аморфные микропористые смеси окислов, которые могут содержать до 20 процентов негидролизуемых органических соединений, как, например, стекло из оксида ванадия и оксида кремния или стекло из оксида алюминия, оксида кремния и сесквиоксида метил-кремния.
Целесообразно, чтобы размер зерна неорганического соединения на стадии b) составлял от 1 нм до 10000 нм, более предпочтительно - от 5 нм до 5000 нм, весьма предпочтительно - от 10 нм до 2000 нм, еще в одной предпочтительной форме исполнения - от 10 нм до 1000 нм, весьма предпочтительно - от 15 нм до 700 нм, а наиболее предпочтительно - от 20 нм до 500 нм.
Может оказаться целесообразным, чтобы композитный материал согласно изобретению содержал по меньшей мере две фракции с различной величиной зерна по меньшей мере одного неорганического соединения. Равным же образом может быть целесообразно, чтобы субстрат согласно изобретению содержал по меньшей мере две фракции с различной величиной зерна по меньшей мере двух неорганических соединений. Соотношение величин зерна может составлять от 1:1 до 1:10000, весьма предпочтительно - от 1:1 до 1:100. Количественное соотношение фракций с различной величиной зерна в составе на стадии b) может предпочтительно составлять от 0,01:1 до 1:0,01.
Целесообразно, чтобы состав этапа b) представлял собой суспензию, предпочтительно - водную. Суспензия может предпочтительно содержать жидкость, выбранную из группы, включающей воду, спирт, кислоту или смесь таковых.
Неорганическое соединение этапа b) целесообразно получать гидролизом предшественника неорганического соединения, каковой содержит металл и/или полуметалл. Гидролиз можно, например, осуществлять посредством воды и/или спирта.
Предшественник неорганического соединения целесообразно выбирать из группы, включающей нитрат металла, галогенид металла, карбонат металла, алкоголят металла, ацетилацетонат металла, галогенид полуметалла, алкоголят полуметалла или смеси таковых. Предпочтительные предшественники - это, например, алкоголяты титана, как, например, титан-изопропилат, алкоголяты кремния, как, например, тетраэтоксисилан, алкоголяты циркония. Предпочтительные нитраты металлов - это, например, нитрат циркония. В целесообразной форме исполнения, в связи с гидролизуемым предшественником, состав содержит по меньшей мере половинную относительно гидролизуемой группы предшественника молярную долю воды, водяного пара или льда.
Целесообразно, чтобы в составе на стадии b) содержался инициатор, который предпочтительно гидролизует неорганический предшественник. Предпочтительно, чтобы инициатор представлял собой кислоту или основание, которые предпочтительно являются водными кислотой или основанием. Кроме того, состав этапа b) может представлять собой золь.
В предпочтительной форме исполнения состав этапа b) представляет собой золь. В предпочтительной форме исполнения можно использовать представленные в торговле золи, как, например, золь нитрата титана, золь нитрата циркония или силиказоль.
Сушку состава на стадии с) целесообразно проводить нагреванием до температуры между 50°С и 1000°С. В предпочтительной форме исполнения сушку проводят в течение времени от 1 минуты до 2 часов при температуре от 50°С до 100°С.
Еще в одной предпочтительной форме исполнения сушку на стадии с) проводят в течение времени от 1 секунды до 10 минут при температуре от 100°С до 800°С.
Сушку на стадии с) можно проводить с помощью нагретого воздуха, горячего воздуха, инфракрасного излучения, СВЧ-излучения или тепла, созданного электрическим путем.
В предпочтительной форме исполнения R в общей формуле (Z1)Si(OR)3 представляет собой алкильный остаток с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 и/или 18 атомами углерода.
В предпочтительной форме исполнения покрытие на стадии d) и/или f) содержит второй силан с общей формулой (Z2)zSi(OR)4-z, где R - это алкильный остаток с 1-8 атомами углерода, a Z2 представляет собой HaFbCn, причем a и b - это целые числа, все R могут быть одинаковы или различны, a+b=1+2n, z=1 или 2, а n составляет от 1 до 16, или - в том случае когда Z1 представляет собой Gly - Z2 представляет собой Am (Am=3-аминопропил), где z=1. Предпочтительно n равно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 и/или 16. В предпочтительной форме исполнения R в общей формуле (Z2)Si(OR)3 - это алкильный остаток с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 и/или 16 атомами углерода.
Еще в одной предпочтительной форме исполнения покрытие на стадии d) и/или f) содержит в качестве силана 3-глицидилоксипропилтриэтоксисилан, и/или 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, и/или 3-аминопропилтриметоксисилан, и/или 3-аминопропилтриэтоксисилан, и/или N-2-аминоэтил-3-аминопропилтриметоксисилан (DAMO) в качестве второго силана.
Кроме того, предпочтительно, чтобы покрытие на стадии d) и/или f) в качестве силана содержало тетраэтоксисилан, а в качестве второго силана - силан с формулой (HaFbCn)zSi(OR)4-z, причем а и b - это целые числа, a+b=1+2n, z=1 или 2, n составляет от 1 до 16, а все R могут быть одинаковы или различны, причем предпочтительно, чтобы все R были одинаковы и содержали от 1 до 6 атомов углерода.
Также предпочтительно, чтобы покрытие на стадии d) содержало тетраэтоксисилан, метилтриэтоксисилан, октилтриэтоксисилан и/или гексадецилтриметоксисилан в качестве силана и/или 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-тридекафтороктилтриэтоксисилан в качестве второго силана. Предпочтительно, чтобы покрытие на стадии d) и/или f) в качестве инициатора содержало кислоту или основание, которые предпочтительно являются водными кислотой или основанием.
Кроме того, поверхность частиц оксида, содержащегося в покрытии на стадии d) и/или f), может быть гидрофобной. На поверхности частиц оксида в покрытии на стадии d) и/или f) предпочтительны атомы кремния связанного органического остатка X1+2nCn, причем n=1-20 и Х представляет собой водород и/или фтор. Органический остаток может быть одинаковым или разным. Предпочтительным является n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 и/или 20. Органические остатки могут быть одинаковыми или различными. Целесообразно, чтобы n равнялось 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 и/или 20. Группы, связанные с атомами кремния, предпочтительно представляют собой метильные, этильные, пропильные, бутильные, пентильные и/или октильные группы. В особо предпочтительной форме исполнения с поверхностью частиц оксида связаны триметилсилильные группы. Целесообразно, чтобы было возможно отщепление органических остатков, а также - чтобы был возможен их гидролиз.
Частицы оксида в покрытии на стадии d) могут быть выбраны из оксидов Ti, Si, Zr, Al, Y, Sn, Zn, Се или содержать смеси таковых. Целесообразно, чтобы частицы оксида, содержащегося в покрытии на стадии d) и/или f), подвергались частичному гидролизу на поверхности в условиях реакции на стадии d) и/или f). При этом предпочтительно образуются реакционные центры, реагирующие с органическими соединениями кремния в покрытии этапа d) и/или f). Во время сушки на стадии е) и/или g) возможно образование ковалентных связей между этими органическими соединениями кремния и частицами оксида, например, посредством связей -O-. Таким образом формируется ковалентная сшивка частиц оксида и затвердевшего покрытия. Благодаря этому неожиданно оказывается возможным дополнительно нарастить толщину слоя затвердевшего покрытия.
Средний размер частиц оксида может составлять от 10 до 1000 нм, весьма предпочтительно - от 20 до 500 нм, более предпочтительно - от 30 до 250 нм. Если покрытие должно быть прозрачным и/или бесцветным, то целесообразно использовать только частицы оксида, у которых средний размер составляет от 10 до 250 нм. «Средний размер частиц» касается размера первичных частиц или, если оксиды присутствуют в виде агломератов, размера этих агломератов. Размер частиц определяют методами светорассеяния, например, с помощью прибора типа HORIBA LB 550® (производства фирмы Retsch Technology).
Еще одним компонентом покрытия на стадии d) и/или f) может быть полимер, предпочтительно обладающий среднемассовым молекулярным весом по меньшей мере 3000 г/моль. Предпочтительно, чтобы средневзвешенный молекулярный вес был не меньше 5000 г/моль, более предпочтительно - по меньшей мере 6000 г/моль, а наиболее предпочтительно - по меньшей мере 10000 г/моль.
Целесообразно, чтобы средняя степень полимеризации полимера в покрытии на стадии d) и/или f) составляла по меньшей мере 50. Еще в одной предпочтительной форме исполнения средняя степень полимеризации не менее 80, более предпочтительно - не менее 95, а наиболее предпочтительно - не менее 150. Целесообразно выбирать полимер в покрытии на стадии d) и/или f) из группы, включающей полиамид, полиэфир, эпоксидные смолы, меламин-формальдегидный конденсат, уретаново-полиоловую смолу или смеси таковых.
Целесообразно наносить на субстрат на стадии d) столько покрытия, чтобы после сушки на стадии е) на субстрате образовывался слой затвердевшего покрытия толщиной от 0,05 до 10 мкм. Предпочтительно, чтобы на высушенном субстрате присутствовало покрытие этапа d) с толщиной слоя от 0,1 мкм до 9 мкм, более предпочтительно - от 0,2 мкм до 8 мкм, а наиболее предпочтительно - от 0,3 мкм до 7 мкм.
Целесообразно, чтобы перед нанесением покрытия на стадии b), d) и/или f) можно было нанести еще одно дополнительное покрытие.
В качестве альтернативы возможно наносить по меньшей мере одно дополнительное покрытие после нанесения покрытия на стадии b), d) и/или f). В предпочтительной форме исполнения покрытие сушат на стадии е) и/или g) посредством нагревания до температуры между 50°С и 1000°С. Сушку покрытия на стадии е) и/или g) можно проводить любым способом, который известен специалисту. В частности, сушку можно проводить в печи. Также предпочтительна сушка в печи с горячим воздухом, в циркуляционной печи, СВЧ-печи или посредством облучения инфракрасным светом. В особенности целесообразно проводить сушку тем же способом и с той же продолжительностью, что и на стадии с).
На стадии f) на субстрат целесообразно наносить столько дополнительного покрытия, чтобы после сушки на стадии g) на субстрате имелся слой высушенного дополнительного покрытия с толщиной менее 1 мкм, предпочтительно - от 5 до 600 нм, в особенности - от 10 до 500 нм, а наиболее предпочтительно - от 20 до 400 нм.
В предпочтительной форме исполнения масса покрытия на стадии f) содержит разбавитель. Целесообразно, чтобы разбавитель дополнительно снижал вязкость покрытия на стадии f). Целесообразно выбирать разбавитель из группы, включающей алифатические спирты, ароматические спирты, алифатические кетоны, ароматические кетоны, алифатические сложные эфиры, ароматические сложные эфиры, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды или смеси таковых. Благодаря разбавителю, что неожиданно, нанесенное покрытие после сушки становится более гомогенным.
В предпочтительной форме исполнения в массе покрытия этапа d) и/или f) содержится антимикробное и/или биоцидное вещество, которое выбирают из группы, включающей серебро в форме частиц, соли серебра, комплексные соединения серебра, цинка, соли цинка, комплексные соединения цинка или их смеси.
Целесообразно, чтобы частицы серебра на стадии d) или f) имели среднемассовый размер от 20 нм до 1000 нм, более предпочтительно - от 60 нм до 500 нм, а наиболее предпочтительно - от 80 нм до 250 нм.
Еще в одной предпочтительной форме исполнения перед нанесением покрытия на стадии b), d) и/или f) можно нанести по меньшей мере другое покрытие. Это другое покрытие может быть например под давлением. В этом случае печать также можно наносить любым способом, привычным специалисту, в частности офсетной печатью, флексографской печатью, тампопечатью или струйной печатью.
Еще в одной предпочтительной форме исполнения перед нанесением покрытия на стадии d) и/или f) можно нанести по меньшей мере еще одно покрытие. К этому покрытию не относятся какие-либо ограничения, это может быть любое покрытие, известное специалисту. В этом случае печать также можно наносить любым способом, привычным специалисту, в частности офсетной печатью, флексографской печатью, тампопечатью или струйной печатью.
Посредством вышеуказанного способа получают субстрат с покрытием, предпочтительно представляющий собой обои.
С помощью способа согласно настоящему изобретению удалось предложить субстрат с биоцидным и/или антимикробным действием, количество антимикробного или биоцидного действующего вещества снижено. В частности, благодаря специфическому строению субстрата удалось закрепить антимикробное и/или биоцидное вещество в поверхностном слое, причем получить гибкие субстраты, например обои. Достойно удивления, что благодаря многослойному строению согласно настоящему изобретению можно изготавливать гибкие субстраты, при сгибании которых до обычной кривизны повреждения субстрата или покрытия не происходит, а в частности не снижается биоцидное и/или антимикробное действие субстрата.
Несущие покрытие субстраты настоящего изобретения обладают неожиданно очень высокой гибкостью. Если субстрат гибкий, то его можно сгибать без того, чтобы нанесенные покрытия разрушались или трескались. В частности, покрытия можно наносить на гибкие облицовочные плитки или обои, которые повторяют контур подлежащей поверхности, без того чтобы неблагоприятно влиять на покрытие. В качестве покрытия, как уже описано, можно наносить самые разнообразные защитные слои, в особенности, слои, защищающие от агрессивных химикатов, или грязеотталкивающие покрытия.
Кроме того, достойно удивления, что субстрат с покрытием согласно настоящему изобретению устойчив к мойке и истиранию (DIN EN 259).

Claims (33)

1. Способ покрытия субстратов, включающий следующие стадии:
a) нанесение состава по меньшей мере на одну сторону субстрата, причем состав содержит неорганическое соединение, выбранное из группы, включающей ТiO2, Аl2О3, SiO2, ZrO2, Y2O3, ВС, SiC, Fе2О3, SiN, SiP, алюмосиликаты, фосфаты алюминия, цеолиты, частично замещенные цеолиты или их смеси,
b) сушку состава, нанесенного на стадии a),
c) нанесение по меньшей мере одного покрытия по меньшей мере на одну сторону субстрата, на которую на стадии a) был нанесен состав, причем покрытие содержит силан с общей формулой (Z1)Si(OR)3, где Z1 представляет собой R, OR или Gly (Gly=3-глицидилоксипропил), a R представляет собой алкильный остаток с 1-18 атомами углерода, и все R могут быть одинаковыми или различными, частицы оксидов, выбранных из группы, включающей оксиды Ti, Si, Zr, Al, Y, Sn, Zn, Се или их смеси, кислоту или основание в качестве инициатора, и при необходимости - цинк, соли цинка, серебро, соли серебра, и
d) сушку покрытия, нанесенного на стадии c),
e) нанесение по меньшей мере одного дополнительного покрытия по меньшей мере на одну сторону субстрата, на которую на стадии c) было нанесено покрытие, причем дополнительное покрытие содержит силан с общей формулой (Z1)Si(OR)3, где Z1 представляет собой R, OR или Gly (Gly=3-глицидилоксипропил), а R представляет собой алкильный остаток с 1-18 атомами углерода, и все R могут быть одинаковыми или различными, антимикробное и/или биоцидное вещество, выбранное из группы, включающей Zn, соли цинка, Zr, Ag, соли серебра, Sn, соединения Sn, или их смеси, и кислоту или основание в качестве инициатора,
f) сушку дополнительного покрытия, нанесенного на стадии e).
2. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что субстрат представляет собой гибкий и/или жесткий субстрат.
3. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что субстрат представляет собой трикотажное полотно, ткань, плетеное полотно, пленку, плоскостной материал, нетканный материал и/или металлический лист.
4. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что субстрат в основном обладает температурной стабильностью при температуре выше 100°С.
5. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что субстрат в основном обладает температурной стабильностью при сушке на стадиях b), d) и (или) f).
6. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что размер зерна неорганического соединения на стадии b) составляет от 1 до 10,000 нм.
7. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что состав стадии a) представляет собой суспензию, которая предпочтительно является водной суспензией.
8. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что неорганическое соединение стадии a) получают гидролизом предшественника неорганического соединения, каковой содержит металл и/или полуметалл.
9. Способ по п.8,
характеризующийся тем,
что предшественник неорганического соединения выбирают из группы, включающей нитрат металла, галогенид металла, карбонат металла, алкоголят металла, ацетилацетонат металла, галогенид полуметалла, алкоголят полуметалла или их смеси.
10. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что состав стадии a) содержит инициатор.
11. Способ по п.10,
характеризующийся тем,
что инициатор представляет собой кислоту или основание, которые предпочтительно являются водными кислотой или основанием.
12. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что состав стадии a) представляет собой золь.
13. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что сушку состава на стадии b) проводят нагреванием до температуры между 50 и 1000°С.
14. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что покрытие на стадии c) и/или e) содержит второй силан с общей формулой (Z1)zSi(OR)4-z, где R - это алкильный остаток с 1-8 атомами углерода, a Z2 представляет собой НаFbСn, причем а и b - это целые числа, все R могут быть одинаковы или различны, a+b=1+2n, z=1 или 2, а n составляет от 1 до 16, или - в том случае, когда Z1 представляет собой Gly, Z2 представляет собой Am (Аm=3-аминопропил), где z=1.
15. Способ по п.1, характеризующийся тем,
что покрытие на стадии c) и/или e) содержит в качестве силана 3-глицидилоксипропилтриэтоксисилан, и/или 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, и/или 3-аминопропилтриметоксисилан, и/или 3-аминопропилтриэтоксисилан, и/или N-2-аминоэтил-3-аминопропилтриметоксисилан (DAMO) в качестве второго силана.
16. Способ по п.1, характеризующийся тем,
что покрытие на стадии c) и/или e) содержит в качестве силана тетраэтоксисилан, а в качестве второго силана - силан с формулой (HaFbCn)zSi(OR)4-z, причем а и b - это целые числа, a+b=1+2n, z=1 или 2, n составляет от 1 до 16, а и все R могут быть одинаковы или различны, причем предпочтительно, чтобы все R были одинаковы и содержали от 1 до 6 атомов углерода.
17. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что покрытие на стадии c) и/или e) содержит тетраэтоксисилан, метилтриэтоксисилан, октилтриэтоксисилан, и/или гексадецилтриметоксисилан в качестве силана, и/или 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-тридекафтороктилтриэтоксисилан в качестве второго силана.
18. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что покрытие на этапе c) и/или e) в качестве инициатора содержит кислоту или основание, которые предпочтительно являются водными кислотой или основанием.
19. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что поверхность частиц оксида, содержащегося в покрытии на стадии c) и/или e), гидрофобна.
20. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что на поверхности частиц оксида в покрытии на стадии c) и/или e) содержатся органические остатки X1+2nCn, связанные с атомами кремния, причем n составляет от 1 до 20, а Х представляет собой водород и/или фтор.
21. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что в покрытии на стадии c) и/или e) содержится полимер, который предпочтительно обладает среднемассовой молекулярной массой в 3000 г/моль.
22. Способ по п.21,
характеризующийся тем,
что средняя степень полимеризации полимера в покрытии на стадии c) и/или e) составляет по меньшей мере 50.
23. Способ по п.22,
характеризующийся тем,
что полимер в покрытии на стадии c) и/или e) выбран из группы, включающей полиамид, полиэфир, эпоксидные смолы, меламин-формальдегидный конденсат, уретаново-полиоловую смолу или их смеси.
24. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что на субстрат на стадии c) и/или e) нанесено столько покрытия, чтобы после сушки на стадии d) на субстрате образовывался слой высушенного покрытия толщиной от 0,05 до 10 мкм.
25. Способ по п.1,
характеризующийся тем, что
перед нанесением покрытия на стадии a), c), и/или e) дополнительно наносят по меньшей мере одно покрытие состава согласно указанным стадиям.
26. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что после нанесения покрытия на стадии a), c) и/или e) дополнительно наносят по меньшей мере покрытие состава согласно указанным стадиям.
27. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что сушку покрытия на стадии d) и/или f) осуществляют посредством нагревания до температуры между 50 и 1000°С.
28. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что на стадии e) на субстрат наносят столько дополнительного покрытия, чтобы после сушки на стадии f) на субстрате имелся слой высушенного дополнительного покрытия с толщиной менее 1 мкм, предпочтительно - от 5 до 600 нм, в особенности - от 10 до 500 нм, а наиболее предпочтительно - от 20 до 400 нм.
29. Способ по п.1,
характеризующийся тем,
что в массе покрытия на стадии e) содержится разбавитель.
30. Способ по п.29,
характеризующийся тем,
что разбавитель выбирают из группы, включающей алифатические спирты, ароматические спирты, алифатические кетоны, ароматические кетоны, алифатические сложные эфиры, ароматические сложные эфиры, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды или их смеси.
31. Способ по одному из пп.1-30, характеризующийся тем,
что в массе покрытия на стадии c) и/или e) содержится антимикробное и/или биоцидное вещество, которое выбирают из группы, включающей серебро в форме частиц, соли серебра, цинк, соли цинка или их смеси.
32. Способ по п.31,
характеризующийся тем,
что частицы серебра имеют среднемассовый размер от 20 до 1000 нм, более предпочтительно - от 60 до 500 нм, а наиболее предпочтительно - от 80 до 500 нм.
33. Применение покрытого субстрата, получаемого по одному из пп.1-32, в качестве обоев.
RU2008132736A 2006-01-11 2006-11-24 Субстраты с биоцидными и/или антимикробными свойствами RU2418414C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006001641.6 2006-01-11
DE102006001641A DE102006001641A1 (de) 2006-01-11 2006-01-11 Substrate mit bioziden und/oder antimikrobiellen Eigenschaften

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008132736A RU2008132736A (ru) 2010-02-20
RU2418414C2 true RU2418414C2 (ru) 2011-05-20

Family

ID=38170021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008132736A RU2418414C2 (ru) 2006-01-11 2006-11-24 Субстраты с биоцидными и/или антимикробными свойствами

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20080305702A1 (ru)
EP (1) EP1971206B1 (ru)
AT (1) ATE454816T1 (ru)
AU (1) AU2006338079B2 (ru)
CA (1) CA2636047A1 (ru)
DE (2) DE102006001641A1 (ru)
DK (1) DK1971206T3 (ru)
ES (1) ES2338811T3 (ru)
NO (1) NO20083414L (ru)
PL (1) PL1971206T3 (ru)
RU (1) RU2418414C2 (ru)
WO (1) WO2007093239A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2607558C2 (ru) * 2011-07-05 2017-01-10 Велинге Фотокаталитик Аб Изделия из древесины с покрытием и способ получения изделий из древесины с покрытием

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004018093A1 (de) * 2004-04-08 2005-10-27 Rohmax Additives Gmbh Polymere mit H-Brücken bildenden Funktionalitäten
DE102004018930A1 (de) * 2004-04-20 2005-11-17 Degussa Ag Verwendung eines keramischen Separators in Lithium-Ionenbatterien, die einen Elektrolyten aufweisen, der ionische Flüssigkeiten enthält
DE102004021778A1 (de) * 2004-04-30 2005-12-08 Rohmax Additives Gmbh Verwendung von Polyalkyl(meth)acrylaten in Schmierölzusammensetzungen
DE102004034618A1 (de) 2004-07-16 2006-02-16 Rohmax Additives Gmbh Verwendung von Pfropfcopolymeren
US7829242B2 (en) * 2004-10-21 2010-11-09 Evonik Degussa Gmbh Inorganic separator-electrode-unit for lithium-ion batteries, method for the production thereof and use thereof in lithium batteries
DE102005052938A1 (de) 2005-11-03 2007-05-10 Degussa Gmbh Verfahren zur Beschichtung von Substraten mit Beschichtungssystemen enthaltend reaktive hydrophobe anorganische Füllstoffe
DE102007009589A1 (de) 2007-02-26 2008-08-28 Evonik Degussa Gmbh Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Silanen
DE102007045146A1 (de) * 2007-09-20 2009-05-28 Evonik Degussa Gmbh Einachsfahrzeug mit einer Plattform und/oder einem Sitz für einen Fahrer
DE102007059805A1 (de) 2007-12-11 2009-06-25 Evonik Degussa Gmbh Batteriepack
DE102007060320A1 (de) * 2007-12-12 2009-06-18 Stiftung Nano Innovations, Olten Schutzschicht für Pflanzen und Bäume, deren Herstellung und Verwendung
DE102008040162A1 (de) * 2008-07-04 2010-01-07 Evonik Degussa Gmbh Kratz- und abriebfeste Beschichtungen auf polymeren Oberflächen mit katalytisch beschleunigter Härtung
DE102009029152A1 (de) * 2009-09-03 2011-03-17 Evonik Degussa Gmbh Flexible Beschichtungsverbünde mit überwiegend mineralischer Zusammensetzung
US20110160333A1 (en) * 2009-12-31 2011-06-30 Hillcrest Financial Partners, LLC Antimicrobial surface and surface coats
DE102012004127A1 (de) * 2012-03-01 2013-09-05 Giesecke & Devrient Gmbh Sicherheitspapier
DE102013014683A1 (de) * 2013-09-05 2015-03-05 Mankiewicz Gebr. & Co. Gmbh & Co. Kg Beschichtungsstoffe und deren Verwendung in Beschichtungssystemen für Bauteile in Fahrzeuginnenräumen
EP3140456B1 (en) * 2014-05-09 2018-07-11 Uniwersytet Jagiellonski Modified nanocomposite material, method for its production and its application
US10980236B2 (en) 2014-11-04 2021-04-20 Allied Bioscience, Inc. Broad spectrum antimicrobial coatings comprising combinations of organosilanes
US10993441B2 (en) 2014-11-04 2021-05-04 Allied Bioscience, Inc. Antimicrobial coatings comprising organosilane homopolymers
CN108610919B (zh) * 2016-12-26 2021-03-30 3M创新有限公司 一种持久易清洁抗菌涂层组合物的制备方法
CN109444400B (zh) * 2018-10-29 2022-01-28 陕西科技大学 一种侧流层析试纸及其制备方法和应用
CN109537307B (zh) * 2018-12-26 2021-11-19 苏州浩纳新材料科技有限公司 一种防污透气的疏水壁纸及其制备方法
PL3964553T3 (pl) * 2020-09-03 2023-10-16 SWISS KRONO Tec AG Sposób wytwarzania materiału nośnego pokrytego powłoką przeciwwirusową
RU2758770C1 (ru) * 2020-11-12 2021-11-01 Валерий Владимирович Моисеенко Способ получения виниловых обоев с бактерицидным покрытием
IT202000027390A1 (it) * 2020-11-16 2022-05-16 Getters Spa Antiviral composition comprising modified zeolites
CN113274559A (zh) * 2021-05-16 2021-08-20 王燕 一种检验科用抑菌注射器针头及其表面处理方法
EP4144806A1 (de) 2021-09-06 2023-03-08 SWISS KRONO Tec AG Zusammensetzung mit antimikrobiellen eigenschaften, insbesondere bioziden eigenschaften, für oberflächenbeschichtungen von holzwerkstoffplatten

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR940000032B1 (ko) * 1990-10-19 1994-01-05 주식회사 삼우원적외선 살균성 바이오세라믹 조성물
MY122234A (en) * 1997-05-13 2006-04-29 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Nanostructured moulded bodies and layers and method for producing same
DE19754982A1 (de) * 1997-12-11 1999-06-17 Degussa Verfahren zur Herstellung von Blausäure
JPH11323796A (ja) * 1998-05-20 1999-11-26 Nichiban Kenkyusho:Kk 壁紙およびその製造方法
US6458750B1 (en) * 1999-03-04 2002-10-01 Rohmax Additives Gmbh Engine oil composition with reduced deposit-formation tendency
CA2340836A1 (en) * 2000-03-18 2001-09-18 Degussa Ag Granular product
US20010036437A1 (en) * 2000-04-03 2001-11-01 Andreas Gutsch Nanoscale pyrogenic oxides
DE10118352A1 (de) * 2001-04-12 2002-10-17 Creavis Tech & Innovation Gmbh Selbstreinigende Oberflächen durch hydrophobe Strukturen und Verfahren zu deren Herstellung
DE10118351A1 (de) * 2001-04-12 2002-10-17 Creavis Tech & Innovation Gmbh Selbstreinigende Oberflächen durch hydrophobe Strukturen und Verfahren zu deren Herstellung
DE10118346A1 (de) * 2001-04-12 2002-10-17 Creavis Tech & Innovation Gmbh Textile Flächengebilde mit selbstreinigender und wasserabweisender Oberfläche
DE10118345A1 (de) * 2001-04-12 2002-10-17 Creavis Tech & Innovation Gmbh Eigenschaften von Strukturbildnern für selbstreinigende Oberflächen und die Herstellung selbiger
DE10120484A1 (de) * 2001-04-25 2002-10-31 Degussa Verfahren und Vorrichtung zur thermischen Behandlung von pulverförmigen Stoffen
DE10210027A1 (de) * 2002-03-07 2003-09-18 Creavis Tech & Innovation Gmbh Hydrophile Oberflächen
DE10210666A1 (de) * 2002-03-12 2003-10-02 Creavis Tech & Innovation Gmbh Formgebungsverfahren zur Herstellung von Formkörpern mit zumindest einer Oberfläche, die selbstreinigende Eigenschaften aufweist sowie mit diesem Verfahren hergestellte Formkörper
DE10210668A1 (de) * 2002-03-12 2003-09-25 Creavis Tech & Innovation Gmbh Vorrichtung, hergestellt durch Spritzgussverfahren, zur Aufbewahrung von Flüssigkeiten und Verfahren zur Herstellung dieser Vorrichtung
DE10210671A1 (de) * 2002-03-12 2003-09-25 Creavis Tech & Innovation Gmbh Entformungsmittel, welches hydrophobe, nanoskalige Partikel aufweist sowie Verwendung dieser Entformungsmittel
DE10210674A1 (de) * 2002-03-12 2003-10-02 Creavis Tech & Innovation Gmbh Flächenextrudate mit selbstreinigenden Eigenschaften und Verfahren zur Herstellung solcher Extrudate
DE10210673A1 (de) * 2002-03-12 2003-09-25 Creavis Tech & Innovation Gmbh Spritzgusskörper mit selbstreinigenden Eigenschaften und Verfahren zur Herstellung solcher Spritzgusskörper
DE10231757A1 (de) * 2002-07-13 2004-01-22 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Verfahren zur Herstellung einer tensidfreien Suspension auf wässriger basis von nanostrukturierten, hydrophoben Partikeln und deren Verwendung
DE10233830A1 (de) * 2002-07-25 2004-02-12 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Verfahren zur Flammpulverbeschichtung von Oberflächen zur Erzeugung des Lotus-Effektes
DE10235758A1 (de) * 2002-08-05 2004-02-26 Degussa Ag Dotiertes Zinkoxidpulver, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
DE10238943B4 (de) * 2002-08-24 2013-01-03 Evonik Degussa Gmbh Separator-Elektroden-Einheit für Lithium-Ionen-Batterien, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung in Lithium-Batterien sowie eine Batterie, aufweisend die Separator-Elektroden-Einheit
DE10250328A1 (de) * 2002-10-29 2004-05-13 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Herstellung von Suspensionen hydrophober Oxidpartikel
DE10308379A1 (de) * 2003-02-27 2004-09-09 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Dispersion von Wasser in hydrophoben Oxiden zur Herstellung von hydrophoben nanostrukturierten Oberflächen
DE10311645A1 (de) * 2003-03-14 2004-09-23 Degussa Ag Nanoskaliges Indium-Zinn-Mischoxidpulver
ES2275039T3 (es) * 2003-04-24 2007-06-01 Goldschmidt Gmbh Procedimiento para la produccion de revestimientos laminares desprendibles, repelentes de la suciedad y del agua.
DE10321851A1 (de) * 2003-05-15 2004-12-02 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Verwendung von mit Fluorsilanen hydrophobierten Partikeln zur Herstellung von selbstreinigenden Oberflächen mit lipophoben, oleophoben, laktophoben und hydrophoben Eigenschaften
DE10347568A1 (de) * 2003-10-14 2005-05-12 Degussa Kondensator mit keramischer Separationsschicht
DE102004006612A1 (de) * 2004-02-10 2005-08-25 Degussa Ag Keramischer Wandverkleidungsverbund
DE102004018093A1 (de) * 2004-04-08 2005-10-27 Rohmax Additives Gmbh Polymere mit H-Brücken bildenden Funktionalitäten
DE102004018930A1 (de) * 2004-04-20 2005-11-17 Degussa Ag Verwendung eines keramischen Separators in Lithium-Ionenbatterien, die einen Elektrolyten aufweisen, der ionische Flüssigkeiten enthält
DE102004021778A1 (de) * 2004-04-30 2005-12-08 Rohmax Additives Gmbh Verwendung von Polyalkyl(meth)acrylaten in Schmierölzusammensetzungen
DE102004034618A1 (de) * 2004-07-16 2006-02-16 Rohmax Additives Gmbh Verwendung von Pfropfcopolymeren
DE102004036073A1 (de) * 2004-07-24 2006-02-16 Degussa Ag Verfahren zur Versiegelung von Natursteinen
US7829242B2 (en) * 2004-10-21 2010-11-09 Evonik Degussa Gmbh Inorganic separator-electrode-unit for lithium-ion batteries, method for the production thereof and use thereof in lithium batteries
DE102004062739A1 (de) * 2004-12-27 2006-07-06 Degussa Ag Selbstreinigende Oberflächen mit durch hydrophobe Partikel gebildeten Erhebungen, mit verbesserter mechanischer Festigkeit
DE102004062740A1 (de) * 2004-12-27 2006-07-13 Degussa Ag Verfahren zur Erhöhung der Wasserdichtigkeit von textilen Flächengebilden, so ausgerüstete textile Flächengebilde sowie deren Verwendung
DE102004062743A1 (de) * 2004-12-27 2006-07-06 Degussa Ag Verfahren zur Erhöhung der Wasserdichtigkeit von textilen Flächengebilden, so ausgerüstete textile Flächengebilde sowie deren Verwendung
DE102004062742A1 (de) * 2004-12-27 2006-07-06 Degussa Ag Textile Substrate mit selbstreinigenden Eigenschaften (Lotuseffekt)
DE202006015495U1 (de) * 2006-10-09 2007-02-01 Degussa Ag Elektrolumineszent ausgestattete Artikel
DE102007009589A1 (de) * 2007-02-26 2008-08-28 Evonik Degussa Gmbh Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Silanen
DE102007045146A1 (de) * 2007-09-20 2009-05-28 Evonik Degussa Gmbh Einachsfahrzeug mit einer Plattform und/oder einem Sitz für einen Fahrer

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2607558C2 (ru) * 2011-07-05 2017-01-10 Велинге Фотокаталитик Аб Изделия из древесины с покрытием и способ получения изделий из древесины с покрытием

Also Published As

Publication number Publication date
ES2338811T3 (es) 2010-05-12
RU2008132736A (ru) 2010-02-20
WO2007093239A2 (de) 2007-08-23
DK1971206T3 (da) 2010-05-03
WO2007093239A3 (de) 2008-09-18
EP1971206A2 (de) 2008-09-24
CA2636047A1 (en) 2007-08-23
US20080305702A1 (en) 2008-12-11
DE502006005947D1 (de) 2010-03-04
PL1971206T3 (pl) 2010-06-30
AU2006338079B2 (en) 2011-11-10
ATE454816T1 (de) 2010-01-15
AU2006338079A1 (en) 2007-08-23
EP1971206B1 (de) 2010-01-13
NO20083414L (no) 2008-08-04
DE102006001641A1 (de) 2007-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2418414C2 (ru) Субстраты с биоцидными и/или антимикробными свойствами
KR100696201B1 (ko) 산화티탄졸, 박막 및 그들의 제조법
RU2424267C2 (ru) Керамические композитные материалы для облицовки стен со способностью отражать ик-излучение
RU2430129C2 (ru) Способ покрытия субстратов
EP0866101B1 (en) Photocatalytic coating composition and photocatalyst-bearing structure
KR101004558B1 (ko) 생물막-저해 코팅을 갖는 기재들
RU2647086C2 (ru) Покрытие поверхности
US20070218095A1 (en) Photocatalytic substrate with biocidal coating
US8993093B2 (en) Coated sheet-like plastic material with reduced tendency to colonization by algae, process for the in-line production thereof and use
US20120168666A1 (en) Coating composition and uses thereof
CZ2002442A3 (cs) Způsob zpracování stavebního materiálu impregnací, kapalná disperze, pouľití disperze, a propustný materiál jí zpracovaný
WO2018110173A1 (ja) 光触媒材及び光触媒塗料組成物
CN102491781A (zh) 石材和石质文物的纳米光催化表面防护材料及其制备方法
JP4693949B2 (ja) 光触媒層形成用塗布液、光触媒複合体および光触媒構造体
EP1689525B1 (en) Transparent film-forming composition
US20200070124A1 (en) Photocatalytic coating, process for producing photocatalytic coating, and process for producing photocatalytic body
JP3831457B2 (ja) 光触媒活性を有する親水性構造体
JP2006206453A (ja) 植物の加工方法
JP2005179635A (ja) 防曇処理液およびその製造方法
JPS59141441A (ja) 酸化チタン膜被覆ガラスを製造する方法
KR20160042710A (ko) 발수 코팅액, 이를 이용한 발수 코팅층 및 이들의 제조방법
Rosli et al. The Effect of Ceramic Substrates Surface Roughness on the Deposition of AgTiO2 Coatings
Mohd Rosli et al. The Effect of Ceramic Substrates Surface Roughness on the Deposition of AgTiO2 Coatings
JP3183806B2 (ja) ゾルゲル膜およびその形成法
JP3108611U (ja) 光触媒機能を有する網戸

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161125