RU2413467C1 - Diagnostic technique for uveitis in rheumatoid arthritis and marie-strumpell disease - Google Patents
Diagnostic technique for uveitis in rheumatoid arthritis and marie-strumpell disease Download PDFInfo
- Publication number
- RU2413467C1 RU2413467C1 RU2009145528/14A RU2009145528A RU2413467C1 RU 2413467 C1 RU2413467 C1 RU 2413467C1 RU 2009145528/14 A RU2009145528/14 A RU 2009145528/14A RU 2009145528 A RU2009145528 A RU 2009145528A RU 2413467 C1 RU2413467 C1 RU 2413467C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- uveitis
- diagnosis
- rheumatic
- rheumatoid arthritis
- disease
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в медицинской практике для диагностики увеита ревматической этиологии.The present invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and can be used in medical practice for the diagnosis of uveitis of rheumatic etiology.
Известны различные формы увеитов при ревматических заболеваниях (синдроме Рейтера, анкилозирующем спондилоартрите - болезни Бехтерева, ревматоидном артрите и других). Проведение диагностических мероприятий этих увеитов носит достаточно сложный характер. Постановка диагноза занимает длительный период и включает такие мероприятия, как сбор жалоб, анамнеза, проведение различных лабораторных исследований и консультацию ревматолога, в то время как больному необходима своевременная помощь. К тому же нередко ревматические заболевания впервые (иногда за несколько лет) проявляются поражениями глаз, однако объективные признаки для постановки диагноза ревматологом отсутствуют.Various forms of uveitis in rheumatic diseases are known (Reiter's syndrome, ankylosing spondylitis - ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis and others). Diagnostic measures for these uveitis are quite complex. The diagnosis takes a long period and includes activities such as collecting complaints, medical history, conducting various laboratory tests and consulting a rheumatologist, while the patient needs timely help. In addition, often rheumatic diseases for the first time (sometimes over several years) are manifested by eye lesions, but there are no objective signs for a diagnosis by a rheumatologist.
Существует способ диагностики увеита ревматоидной этиологии путем определения аутоантител к нативной ДНК (нДНК) и к IgG (РФ) (Катаргина Л.А. и соавторы «Клинические вариации и иммунологические особенности ревматоидных увеитов у детей разного возраста», Вестник офтальмологии, 2001, №1, с.30-33). Способ заключается в том, что исследуют состояние межорганного иммунитета у детей с ревматоидным увеитом, включающий определение РФ, антинуклеарных антител, в том числе антител к нативной и денатурированной ДНК, в сыворотке крови и слезной жидкости. Недостатком данного метода следует считать низкую частоту диагностики ревматических увеитов: частота обнаружения аутоантител к нДНК составила 21,2%, а к IgG - 9%. А выявленные в 60% случаев общие антинуклеарные аутоантитела наблюдаются при многих ревматических заболеваниях, что не позволяет диагностировать нозологические формы ревматических увеитов.There is a method for diagnosing rheumatoid etiology uveitis by determining autoantibodies to native DNA (nDNA) and IgG (RF) (Katargina L.A. et al. “Clinical variations and immunological features of rheumatoid uveitis in children of different ages”, Vestnik Ophthalmology, 2001, No. 1 , p.30-33). The method consists in examining the state of interorgan immunity in children with rheumatoid uveitis, including the determination of RF, antinuclear antibodies, including antibodies to native and denatured DNA, in blood serum and lacrimal fluid. The disadvantage of this method is the low frequency of diagnosis of rheumatic uveitis: the detection rate of autoantibodies to nDNA was 21.2%, and to IgG - 9%. And common antinuclear autoantibodies detected in 60% of cases are observed in many rheumatic diseases, which does not allow diagnosing nosological forms of rheumatic uveitis.
При постановке диагноза ревматического увеита (Азнабаев М.Т., Мамбеткулова Г.К., 2001; Дроздова Е.А., 2006) диагностическое значение имеет повышение содержания циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). В то же время авторами не связывается величина их уровня с тем или иным видом ревматического увеита.When diagnosing rheumatic uveitis (Aznabaev M.T., Mambetkulova G.K., 2001; Drozdova E.A., 2006), an increase in the content of circulating immune complexes (CEC) is of diagnostic value. At the same time, the authors do not associate the magnitude of their level with this or that type of rheumatic uveitis.
Трудности в диагностике увеитов при ревматических заболеваниях связаны с возможностью выявления не только различных видов аутоантител, но и с обнаружением одних и тех же аутоантител при различных заболеваниях (Потехин О.Е., Малышев B.C., 2005).Difficulties in the diagnosis of uveitis in rheumatic diseases are associated with the possibility of identifying not only different types of autoantibodies, but also with the detection of the same autoantibodies for different diseases (Potekhin O.E., Malyshev B.C., 2005).
Прототипом изобретения является способ диагностики ревматических увеитов, заключающийся в том, что в острый период болезни в сыворотке крови больного увеитом определяют аутоантитела к IgG и к нативной ДНК, а также уровень циркулирующих иммунных комплексов. При обнаружении аутоантител к IgG на фоне отсутствия аутоантител к нативной ДНК или при обнаружении аутоантител к IgG на фоне уровня циркулирующих иммунных комплексов от 190 до 335 усл.ед. диагностируют ревматоидный увеит. При выявлении аутоантител к нативной ДНК на фоне отсутствия аутоантител к IgG или выявлении аутоантител к нативной ДНК на фоне уровня циркулирующих иммунных комплексов от 65 до 189 усл.ед. - увеит при болезни Бехтерева (патент RU 2314534, 2008 г.).The prototype of the invention is a method for the diagnosis of rheumatic uveitis, which consists in the fact that in the acute period of the disease in the blood serum of a patient with uveitis determine autoantibodies to IgG and native DNA, as well as the level of circulating immune complexes. When detecting autoantibodies to IgG against the background of the absence of autoantibodies to native DNA or when detecting autoantibodies to IgG against the background of the level of circulating immune complexes from 190 to 335 conventional units diagnosed with rheumatoid uveitis. When detecting autoantibodies to native DNA against the background of the absence of autoantibodies to IgG or detecting autoantibodies to native DNA against the background of the level of circulating immune complexes from 65 to 189 conventional units - uveitis in ankylosing spondylitis (patent RU 2314534, 2008).
Задачей изобретения является расширение арсенала средств диагностики ревматических увеитов.The objective of the invention is to expand the arsenal of diagnostic tools for rheumatic uveitis.
Техническим результатом изобретения является повышение частоты диагностики ревматических увеитов.The technical result of the invention is to increase the frequency of diagnosis of rheumatic uveitis.
Технический результат достигается тем, что в способе диагностики увеита при ревматоидном артрите и болезни Бехтерева, включающем определение иммунологического показателя в сыворотке крови в острый период заболевания, согласно изобретению в качестве иммунологического показателя определяют уровень простагландина Е2 и дополнительно его определяют в слезной жидкости, после чего определяют показатель соотношения уровней как отношение уровня простагландина E2 в сыворотке крови к уровню простагландина Е2 в слезной жидкости и при его значении в пределах 0,54-2,95 диагностируют увеит ревматоидной этиологии, а в пределах 8,3-26,0 - увеит при болезни Бехтерева.The technical result is achieved by the fact that in the method for the diagnosis of uveitis with rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis, including the determination of an immunological parameter in blood serum in the acute period of the disease, according to the invention, the level of prostaglandin E 2 is determined as an immunological indicator and it is additionally determined in lacrimal fluid, after which determine the indicator of the ratio of levels as the ratio of the level of prostaglandin E 2 in the blood serum to the level of prostaglandin E 2 in the lacrimal fluid and at its value In the range of 0.54-2.95, uveitis is diagnosed with rheumatoid etiology, and within 8.3-26.0, uveitis is diagnosed with ankylosing spondylitis.
В группе контроля (практически здоровых лиц) значение изучаемого показателя для сыворотки крови, по нашим данным, составляет 340,0±47,4 пг/мл, для слезной жидкости - 175,8±21,7 пг/мл.In the control group (practically healthy individuals), the value of the studied indicator for blood serum, according to our data, is 340.0 ± 47.4 pg / ml, for tear fluid - 175.8 ± 21.7 pg / ml.
Преимуществом предлагаемого способа диагностики ревматических увеитов является высокая эффективность предлагаемого метода: у 3 из 4 больных (75%) по показателю соотношения уровня ПГЕ2 в интервале 0,54-2,95 диагностируют увеит ревматоидной этиологии, а у 4 из 4 больных (100%) при показателе соотношения уровня ПГЕ2 8,3-26,0 пг/мл - увеит при болезни Бехтерева, то есть в целом диагноз был правилен в 87,5% случаев.The advantage of the proposed method for the diagnosis of rheumatic uveitis is the high efficiency of the proposed method: 3 out of 4 patients (75%) are diagnosed with rheumatoid etiology in the ratio of PGE 2 in the range 0.54-2.95, and 4 out of 4 patients (100%) ) with an indicator of the ratio of the level of PGE 2 8.3-26.0 pg / ml - uveitis in ankylosing spondylitis, that is, in general, the diagnosis was correct in 87.5% of cases.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. В острый период болезни взятие крови у всех пациентов осуществляют натощак из локтевой вены в строго стерильных условиях, слезную жидкость пациентов собирают с помощью микрокапилляра из конъюнктивальной полости, не касаясь роговой и слизистой оболочек глазного яблока. Определение содержания простагландина Е2 в сыворотке крови и слезной жидкости больных увеитом проводят с помощью твердофазного иммуноферментного анализа с использованием тест-системы «PGE2» (фирма R & D Systems, США). В лунки микропланшета вносят по 100 мкл стандартов ПГЕ2 в разведении (концентрация 39-2500 пг/мл). В остальные лунки микропланшета вносят по 100 мкл исследуемых образцов сыворотки крови и слезной жидкости, затем в эти лунки добавляют по 50 мкл первых антител к ПГЕ2 и по 50 мкл конъюгата. Планшет инкубируют 2 часа при комнатной температуре на шейкере (500±50 об/мин), затем жидкость из лунок удаляют, и планшет 5 раз промывают буфером. Проводят полную аспирацию оставшейся жидкости.The proposed method is as follows. In the acute period of the disease, blood sampling from all patients is carried out on an empty stomach from the ulnar vein under strictly sterile conditions, the lacrimal fluid of patients is collected using a microcapillary from the conjunctival cavity, without touching the cornea and mucous membranes of the eyeball. Determination of the content of prostaglandin E 2 in the blood serum and tear fluid of patients with uveitis is carried out using enzyme-linked immunosorbent assay using the test system "PGE 2 " (company R & D Systems, USA). 100 μl of PGE 2 standards diluted at a concentration of 39-2500 pg / ml are added to the wells of the microplate. 100 μl of the studied samples of blood serum and lacrimal fluid are added to the remaining wells of the microplate, then 50 μl of the first antibodies to PGE 2 and 50 μl of conjugate are added to these wells. The plate is incubated for 2 hours at room temperature on a shaker (500 ± 50 rpm), then the liquid from the wells is removed, and the plate is washed 5 times with buffer. Conduct complete aspiration of the remaining fluid.
В каждую лунку вносят по 200 мкл раствора субстрата. Планшет инкубируют в течение 30 мин при комнатной температуре. Во все лунки планшета вносят по 50 мкл стоп-раствора.200 μl of substrate solution is added to each well. The plate is incubated for 30 minutes at room temperature. 50 μl of stop solution are added to all wells of the plate.
Учет концентрации осуществляют с помощью анализатора «Multisсаn» при длине волны 450 нм через 30 минут после внесения стоп-раствора. Количественное содержание ПГЕ2 выражают в пг/мл. Общее время постановки исследования 3 часа.The concentration is carried out using the Multissan analyzer at a wavelength of 450 nm 30 minutes after the introduction of the stop solution. The quantitative content of PGE 2 is expressed in pg / ml. The total time of setting the study is 3 hours.
Нами проведено исследование сыворотки крови и слезной жидкости в разгар заболевания: определены уровни ПГЕ2 у 8 больных увеитом ревматической этиологии, у 3 из которых в анамнезе имелся ревматоидный артрит, у 3 - болезнь Бехтерева. У 2 пациентов был увеит, предположительно ревматической этиологии.We conducted a study of blood serum and lacrimal fluid in the midst of the disease: PGE 2 levels were determined in 8 patients with rheumatic etiology uveitis, 3 of whom had a history of rheumatoid arthritis, and 3 had ankylosing spondylitis. 2 patients had uveitis, presumably of rheumatic etiology.
В острый период болезни взятие крови у всех пациентов осуществляли натощак из локтевой вены в строго стерильных условиях, слезную жидкость пациентов собирали с помощью микрокапилляра из конъюнктивальной полости, не касаясь роговой и слизистой оболочек глазного яблока. Определение содержания простагландина Е2 в слезной жидкости больных увеитом проводили с помощью твердофазного иммуноферментного анализа с использованием тест-системы «PGE2» (фирма R&D Systems, США).In the acute period of the disease, blood was taken from all patients on an empty stomach from the ulnar vein under strictly sterile conditions, the lacrimal fluid of the patients was collected using a microcapillary from the conjunctival cavity without touching the cornea and mucous membranes of the eyeball. The content of prostaglandin E 2 in the tear fluid of patients with uveitis was determined using enzyme-linked immunosorbent assay using the PGE 2 test system (R&D Systems, USA).
В лунки микропланшета вносили по 100 мкл стандартов ПГЕ2 в разведении (концентрация 39-2500 пг/мл). В остальные лунки микропланшета вносили по 100 мкл исследуемых образцов сыворотки крови и слезной жидкости, затем в эти лунки добавляли по 50 мкл первых антител к ПГЕ2 и по 50 мкл конъюгата. Планшет инкубировали 2 часа при комнатной температуре на шейкере (500±50 об/мин), затем жидкость из лунок удаляли, и планшет 5 раз промывали буфером. Проводили полную аспирацию оставшейся жидкости.100 μl of PGE 2 standards in dilution (concentration of 39-2500 pg / ml) were added to the wells of the microplate. 100 μl of the studied serum and tear fluid samples were added to the remaining wells of the microplate; then, 50 μl of the first antibodies to PGE 2 and 50 μl of conjugate were added to these wells. The plate was incubated for 2 hours at room temperature on a shaker (500 ± 50 rpm), then the liquid from the wells was removed, and the plate was washed 5 times with buffer. Conducted a complete suction of the remaining fluid.
В каждую лунку вносили по 200 мкл раствора субстрата. Планшет инкубировали в течение 30 мин при комнатной температуре. Во все лунки планшета вносили по 50 мкл стоп-раствора.200 μl of substrate solution was added to each well. The plate was incubated for 30 min at room temperature. 50 μl of stop solution were added to all wells of the plate.
Учет концентрации осуществляли с помощью анализатора «Multisсаn» при длине волны 450 нм через 30 минут после того, как внесли стоп-раствор. Количественное содержание ПГЕ2 выражали в пг/мл. Общее время постановки исследования 3-3,5 часа.The concentration was taken into account using a Multiscan analyzer at a wavelength of 450 nm 30 minutes after the stop solution was introduced. The quantitative content of PGE 2 was expressed in pg / ml. The total time of formulation of the study is 3-3.5 hours.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими клиническими примерами.The proposed method is illustrated by the following clinical examples.
Пример 1. Больная Д., 47 лет (и/б 875, 2008 г.), поступила в клинику с диагнозом рецидив вялотекущего увеита, предположительно ревматоидной этиологии. Из анамнеза: периодические боли в суставах. В сыворотке крови, взятой на 10-й день рецидива заболевания, обнаружен уровень ПГЕ2, равный 2676,200 пг/мл, а в слезной жидкости 911,810 пг/мл. Показатель соотношения составил 2,935. Было высказано предположение о ревматоидной этиологии этого заболевания. Позже ревматологом был выставлен диагноз - ревматоидный артрит. Следовательно, полученные данные о содержании ПГЕ2 подтвердили ревматоидную этиологию увеита.Example 1. Patient D., 47 years old (and / b 875, 2008), was admitted to the hospital with a diagnosis of relapse of sluggish uveitis, presumably rheumatoid etiology. From the anamnesis: periodic joint pain. In the blood serum taken on the 10th day of the disease recurrence, the level of PGE 2 was found to be 2676,200 pg / ml, and in the tear fluid 911,810 pg / ml. The ratio was 2.935. It has been suggested that the rheumatoid etiology of this disease. Later, a rheumatologist was diagnosed with rheumatoid arthritis. Therefore, the obtained data on the content of PGE 2 confirmed the rheumatoid etiology of uveitis.
Пример 2. Больная И., 69 лет (и/б 501, 2008 г.), находилась на стационарном лечении в Уфимском НИИ глазных болезней по поводу увеита ревматоидной этиологии правого глаза. Из анамнеза: ревматоидный артрит. При проведении исследования сыворотки крови на 8-й день заболевания выявлен уровень ПГЕ2 3028,500 пг/мл, а в слезной жидкости 1084,800 пг/мл. Показатель соотношения составил 2,792. Таким образом, предложенный нами способ диагностики ревматического увеита подтвердил правильность поставленного диагноза.Example 2. Patient I., 69 years old (and / b 501, 2008), was hospitalized in the Ufa Research Institute of Eye Diseases due to uveitis of rheumatoid etiology of the right eye. From the anamnesis: rheumatoid arthritis. When conducting a study of blood serum on the 8th day of the disease revealed a level of PGE 2 3028,500 pg / ml, and in the lacrimal fluid 1084,800 pg / ml. The ratio was 2,792. Thus, our proposed method for the diagnosis of rheumatic uveitis confirmed the correctness of the diagnosis.
Пример 3. Больной Г., 44 года (и/б 995, 2008 г.), поступил на стационарное лечение в отделение по изучению инфекционных заболеваний глаз Уфимского НИИ глазных болезней с диагнозом увеит левого глаза при болезни Бехтерева. Из анамнеза: болезнь Бехтерева в течение 3-х лет. Согласно предложенному способу на 5-й день болезни проведено исследование сыворотки крови и слезной жидкости. Уровень ПГЕ2 в сыворотке крови составил 1327,700 пг/мл, а в слезной жидкости - 158,520 пг/мл. Показатель соотношения в этом случае составил 8,375. Таким образом, предложенный нами способ диагностики ревматического увеита подтвердил правильность поставленного диагноза.Example 3. Patient G., 44 years old (and / b 995, 2008), was admitted for inpatient treatment to the department for the study of infectious eye diseases at the Ufa Eye Research Institute with a diagnosis of left eye uveitis in ankylosing spondylitis. From the anamnesis: ankylosing spondylitis for 3 years. According to the proposed method on the 5th day of the disease, a study of blood serum and lacrimal fluid. The level of PGE 2 in the blood serum was 1327,700 pg / ml, and in the lacrimal fluid - 158,520 pg / ml. The ratio in this case was 8.375. Thus, our proposed method for the diagnosis of rheumatic uveitis confirmed the correctness of the diagnosis.
Пример 4. Больной Ф., 47 года (и/б 5994, 2007 г.), поступил в отделение по изучению инфекционных заболеваний глаз Уфимского НИИ глазных болезней с диагнозом: острый увеит правого глаза при болезни Бехтерева. Из анамнеза: болезнь Бехтерева в течение 10 лет. Проведено определение содержания ПГЕ2 в сыворотке крови и слезной жидкости по предлагаемому способу. В разгар заболевания на 14-й день болезни концентрация ПГЕ2 в сыворотке крови составила 1339,360 пг/мл, а в слезной жидкости 161,320 пг/мл. Показатель соотношения в этом случае составил 8,302. Таким образом, предложенный нами способ диагностики ревматического увеита подтвердил правильность поставленного диагноза.Example 4. Patient F., 47 years old (and / b 5994, 2007), was admitted to the department for the study of infectious diseases of the eyes of the Ufa Research Institute of Eye Diseases with a diagnosis of acute uveitis of the right eye with ankylosing spondylitis. From the anamnesis: ankylosing spondylitis for 10 years. The determination of the content of PGE 2 in blood serum and lacrimal fluid by the proposed method. At the height of the disease on the 14th day of the disease, the concentration of PGE 2 in the blood serum was 1339.360 pg / ml, and in the lacrimal fluid 161.320 pg / ml. The ratio in this case was 8.302. Thus, our proposed method for the diagnosis of rheumatic uveitis confirmed the correctness of the diagnosis.
Таким образом, предлагаемый нами способ делает достоверной диагностику ревматических увеитов, а именно при ревматоидном увеите у 3 больных из 4, а в случае увеита при болезни Бехтерева - у 4 из 4, то есть в целом диагноз правилен у 7 из 8 пациентов (87,5%). Использование данного способа диагностики ревматических увеитов повышает ее частоту и устанавливает нозологическую форму увеита при ревматоидном артрите и при болезни Бехтерева.Thus, our proposed method makes reliable diagnosis of rheumatic uveitis, namely with rheumatoid uveitis in 3 out of 4 patients, and in case of ankylosing spondylitis in 4 out of 4, that is, in general, the diagnosis is correct in 7 out of 8 patients (87, 5%). Using this method for the diagnosis of rheumatic uveitis increases its frequency and establishes the nosological form of uveitis in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009145528/14A RU2413467C1 (en) | 2009-12-08 | 2009-12-08 | Diagnostic technique for uveitis in rheumatoid arthritis and marie-strumpell disease |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009145528/14A RU2413467C1 (en) | 2009-12-08 | 2009-12-08 | Diagnostic technique for uveitis in rheumatoid arthritis and marie-strumpell disease |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2413467C1 true RU2413467C1 (en) | 2011-03-10 |
Family
ID=46311035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009145528/14A RU2413467C1 (en) | 2009-12-08 | 2009-12-08 | Diagnostic technique for uveitis in rheumatoid arthritis and marie-strumpell disease |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2413467C1 (en) |
-
2009
- 2009-12-08 RU RU2009145528/14A patent/RU2413467C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КАТАРГИНА Л.А. и др. Клинические вариации и иммунологические особенности ревматоидных увеитов у детей разного возраста. - Вестник офтальмологии, 2001, N1, с.30-33. HEINZ С. et al. Prevalence of parvovirus B19-specific antibodies and of viral DNA in patients with endogenous uveitis. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2005 Oct; 243(10):999-1004. Epub 2005 Oct 20, PMID: 15906067, (реферат), [он-лайн] [29.07.2010], найдено из БД PubMed. LEHNER T. et al. Association between the 65-kilodalton heat shock protein. Streptococcus sanguis and the corresponding antibodies in Behcet's syndrome. Infect. Immun. 1991 Apr; 59(4): 1434-41, PMID: 2004821, (реферат), [он-лайн] [29.07.2010], найдено из БД PubMed. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105759057A (en) | Dry-type immunofluorescence kit for detecting Alzheimer syndrome MS4A6A and preparation method thereof | |
| RU2314534C1 (en) | Method for diagnosing rheumatic uveitis cases | |
| RU2415439C1 (en) | Diagnostic technique for uveitis in rheumatoid arthritis and marie-strumpell disease | |
| Spink et al. | Diagnostic criteria for human brucellosis: Report No. 2 of the national research council, committee on public health aspects of brucellosis | |
| RU2413467C1 (en) | Diagnostic technique for uveitis in rheumatoid arthritis and marie-strumpell disease | |
| RU2450276C1 (en) | Differential diagnostic technique for uveitis in marie-strumpell disease and rheumatoid arthritis | |
| Jacob et al. | Salivary diagnostics reloaded | |
| RU2752144C1 (en) | Method for determining need for revaccination against measles in medical workers | |
| RU2787171C1 (en) | METHOD FOR DETECTING ANTIBODIES TO SARS-CoV-2 IN MIXED SALIVA | |
| RU2609255C2 (en) | Method of assessing severity of herpetic infection at hiv-infection | |
| Khattab et al. | Determine upper limit of normal range of antistreptolysin-O titer in normal school children from 5 to 15 years old | |
| RU2104540C1 (en) | Method for differential diagnosis of hemorrhagic fever | |
| CN106257287A (en) | The new opplication of the growth and differentiation factor 15 assessment starting apoplexy of hyperpietic | |
| RU2707571C1 (en) | Method for prediction of developing tuberculosis in healthy individuals | |
| JP2012239438A (en) | Method for preparation of bartonella henselae antigen and prepared bartonella henselae antigen prepared thereby | |
| RU2630587C1 (en) | Method for evaluation of risk of cold-related diseases development in elderly people | |
| WO2017011929A1 (en) | Use of substance detecting content of angiopoietin-like protein 2 in serum for preparing products for detecting inflammation and degree of fibrosis of liver | |
| RU2280875C2 (en) | Method for diagnosing osteoarthrosis patients for autoimmune process | |
| Ezeugwunne et al. | Gender-Based Comparison of Anthropometric and Hematological Parameters in Asymptomatic HIV Subjects at Nnamdi Azikiwe Teaching Hospital (NAUTH), Nnewi, Anambra State, Nigeria | |
| RU2532392C1 (en) | Postmortal diagnostic technique of endointoxication syndrome | |
| RU2212038C1 (en) | Method for determining antibody titers by applying immunoenzyme analysis in diagnosing viral infections | |
| RU2408890C1 (en) | Method for prediction of myopia transition to progressive form | |
| RU2008684C1 (en) | Method for diagnosis of yersiniosis | |
| RU2204837C2 (en) | Method for predicting myelopathy at vertebral tuberculosis | |
| UA130649U (en) | METHOD OF DETERMINATION OF CLINICAL DEBIT TYPE 1 TYPE IN CHILDREN AND ADOLESCENTS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111209 |