RU2399589C2 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИЙ TiO2 В ФОРМЕ НАНОЧАСТИЦ, ДИСПЕРСИИ, ПОЛУЧЕННЫЕ УКАЗАННЫМ СПОСОБОМ, И ПРИМЕНЕНИЕ ДИСПЕРСИЙ TiO2 ДЛЯ ПРИДАНИЯ ПОВЕРХНОСТЯМ ЗАДАННЫХ СВОЙСТВ - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИЙ TiO2 В ФОРМЕ НАНОЧАСТИЦ, ДИСПЕРСИИ, ПОЛУЧЕННЫЕ УКАЗАННЫМ СПОСОБОМ, И ПРИМЕНЕНИЕ ДИСПЕРСИЙ TiO2 ДЛЯ ПРИДАНИЯ ПОВЕРХНОСТЯМ ЗАДАННЫХ СВОЙСТВ Download PDF

Info

Publication number
RU2399589C2
RU2399589C2 RU2007125485/15A RU2007125485A RU2399589C2 RU 2399589 C2 RU2399589 C2 RU 2399589C2 RU 2007125485/15 A RU2007125485/15 A RU 2007125485/15A RU 2007125485 A RU2007125485 A RU 2007125485A RU 2399589 C2 RU2399589 C2 RU 2399589C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dispersion
nanoparticles
dispersions
tio
surfaces
Prior art date
Application number
RU2007125485/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007125485A (ru
Inventor
Джованни БАЛДИ (IT)
Джованни БАЛДИ
Марко БИТОССИ (IT)
Марко БИТОССИ
Андреа БАРЦАНТИ (IT)
Андреа БАРЦАНТИ
Original Assignee
Колороббия Италия С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to IT000252A priority Critical patent/ITFI20040252A1/it
Priority to ITFI2004A000252 priority
Application filed by Колороббия Италия С.П.А. filed Critical Колороббия Италия С.П.А.
Publication of RU2007125485A publication Critical patent/RU2007125485A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2399589C2 publication Critical patent/RU2399589C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00Compounds of titanium
    • C01G23/04Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047Titanium dioxide
    • C01G23/053Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8668Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES, OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/22Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
    • C03C17/23Oxides
    • C03C17/25Oxides by deposition from the liquid phase
    • C03C17/256Coating containing TiO2
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/20Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207Transition metals
    • B01D2255/20707Titanium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES, OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/20Materials for coating a single layer on glass
    • C03C2217/21Oxides
    • C03C2217/212TiO2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES, OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/70Properties of coatings
    • C03C2217/71Photocatalytic coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES, OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2218/00Methods for coating glass
    • C03C2218/10Deposition methods
    • C03C2218/11Deposition methods from solutions or suspensions

Abstract

Изобретение может быть использовано для получения дисперсий наночастиц диоксида титана, пригодных для приготовления фотокаталитических покрытий на поверхностях, для фотокаталитического обеззараживания газа и жидкостей и для приготовления косметических составов с высокой степенью защиты кожи от солнца. Способ приготовления дисперсий наночастиц анатаза включает следующие стадии: i) реакция алкоксида титана с комплексообразующим растворителем, выбранным из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля или полиэтиленгликоля; ii) дистилляция раствора, полученного на стадии i), до малого объема; iii) добавление воды к раствору, полученному на стадии ii), вместе с вышеуказанным комплексообразующим растворителем и одним или более ингибиторами поликонденсации, и последующее нагревание реакционной смеси с обратным холодильником. Ингибитор поликонденсации состоит из смеси, содержащей по меньшей мере одну неорганическую кислоту и одну органическую кислоту. Количество неорганической кислоты составляет от 0,1 до 10% об. от общего объема реакционной смеси, а количество органической кислоты - от 1 до 20% об. Изобретение позволяет повысить стабильность дисперсий наночастиц анатаза. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способам получения соединений в форме нанометрических частиц, в частности к способу получения дисперсий TiO2 в форме наночастиц.

Известный уровень техники

Диоксид титана используется в качестве белого пигмента с хорошей кроющей способностью, в частности, при окрашивании и при производстве бумаги и синтетической резины. Последние применения диоксида титана основаны на использовании его фотокаталитической активности, т.е. способности при действии ультрафиолетового света генерировать радикалы, которые могут катализировать окислительное разложение ядовитых и токсичных веществ, таких как бензол, диоксан, и других органических загрязняющих агентов, а также нежелательных веществ и инфекционных агентов, таких как грибки и бактерии. Область применения распространяется от применения для борьбы с загрязнениями окружающей среды до применения для очистки и стерилизации.

Для указанных применений TiO2 используется в качестве покрытия обрабатываемых поверхностей, для того чтобы максимально увеличить фотокаталитический эффект. Кристаллическая форма диоксида титана, а именно анатаз, предпочтительна для такого типа применения, поскольку в дополнение к химической стабильности и легкой доступности она также имеет более высокую фотокаталитическую активность, чем две другие кристаллические формы: рутил и брукит.

С другой стороны, перекрывание спектра поглощения диоксида титана с солнечным спектром не очень велико даже для такой его кристаллической формы, как анатаз, что свидетельствует о низкой фотокаталитической эффективности. Поэтому были сделаны различные попытки модификации TiO2, например нанесение его с другими металлами или получение его в форме наночастиц; в этом случае площадь поверхности и, следовательно, фотокаталитическая эффективность резко возрастают.

Известны различные способы получения анатаза TiO2, в том числе в форме наночастиц, но, как известно заявителю, все эти способы приводят к получению порошкообразного TiO2.

Способ получения суспензии наночастиц при температуре кипения спирта известен как полиольный способ, описанный, например, в книге Ц.Фельдмана "Полиольный синтез наноразмерных функциональных материалов", который позволяет получать очень стабильные в течение длительного периода времени суспензии, в сравнении с суспензиями, полученными недавно заявленным способом, в котором используется неорганическая кислота в качестве ингибитора поликонденсации (см. также в этой связи WO 99/62822).

Для того чтобы приготовление фотокаталитических покрытий было удобным, этот порошкообразный материал должен быть диспергирован в подходящем растворителе и, возможно, смешан с добавками для улучшения адгезии к поверхности. Однако это вызывает коагуляцию частиц диоксида титана, что делает невозможным сохранить активность и фотокаталитическую эффективность исходного материала. Более того, через некоторое время частицы TiO2 в таких дисперсиях имеют тенденцию оседать на дно контейнеров, в которых они хранятся, создавая дополнительную проблему сохранения стабильности во время хранения.

Следовательно, необходимо подобрать условия способа, которые позволят получать стабильные дисперсии наночастиц диоксида титана в форме анатаза.

Краткое изложение сущности изобретения

Заявитель разработал способ, посредством которого получают наночастицы TiO2 в форме анатаза, уже диспергированные в подходящем растворителе. Способ полностью удобен для приготовления фотокаталитических покрытий. Дисперсии, полученные способом в соответствии с изобретением, не сопровождаются явлением коагуляции частиц даже после длительного хранения, позволяют получать покрытия, которые сохраняют фотокаталитическую активность исходного материала благодаря однородности дисперсии.

Настоящее изобретение обеспечивает способ получения дисперсий наночастиц анатаза TiO2 в смеси воды и подходящего комплексообразующего растворителя, включающий следующие стадии:

i) реакция алкоксида титана с подходящим комплексообразующим растворителем;

ii) дистилляция раствора, полученного на стадии i) до получения малого объема;

iii) добавление к раствору, полученному на стадии ii), воды вместе с вышеупомянутым комплексообразующим растворителем и одним или более ингибиторами поликонденсации, с последующим нагреванием реакционной смеси с обратным холодильником, для того чтобы получить желаемую дисперсию наночастиц.

Другой способ получения суспензий наночастиц диоксида титана (TiO2) заключается в проведении гидролиза алкоксидов титана, таких как метоксид, этоксид, нормальный пропоксид, изопропоксид, нормальный бутоксид и изобутоксид титана в водной среде. Изопропоксид титана является предпочтительным по вышеуказанным причинам.

Изопропоксид титана добавляют к горячему водному раствору, содержащему неорганическую кислоту (такую как соляная или азотная кислота) и неионное ПАВ (такое как Тритон Х-100).

Гидролиз проводят при нагревании с обратным холодильником в течение 24 часов.

Изобретение также обеспечивает дисперсии наночастиц анатаза TiO2 в смеси воды и подходящего комплексообразующего растворителя, полученные вышеизложенным способом, и их применение для приготовления фотокаталитических покрытий поверхностей с антибактериальным действием, для фотокаталитического обеззараживания газа и жидкостей и для приготовления косметических составов, которые защищают кожу от солнечных лучей.

Характеристики и преимущества изобретения будут подробно проиллюстрированы в следующем описании.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 изображена дифрактограмма рентгеноструктурного анализа (РСТА) продукта, полученного в примере 1 после высушивания при 200°С в течение 12 часов.

На фиг.2 изображена фотография наночастиц TiO2 (90000х), полученная при ТЭМ.

На фиг.3 изображена дифрактограмма рентгеноструктурного анализа (РСТА) продукта, полученного в примере 8.

Подробное описание изобретения

Согласно способу изобретения образование TiO2 в форме анатаза происходит прямо в смеси вода/комплексообразующий растворитель, используемой на стадии i), по окончании процесса образуется дисперсия частиц TiO2, имеющих размер от 3 до 20 нм. Измерение размера частицы проводили известными методами, такими как РСТА (рентгеноструктурный анализ), АЭП-СЭМ (сканирующая электронная микроскопия с использованием автоэлектронной эмиссионной пушки), ТЭМ (трансмиссионная электронная микроскопия) и ДСР (динамическое световое рассеивание). В таких дисперсиях, в отличие от дисперсий, полученных диспергированием до наноразмерного уровня в смеси растворителей, не обнаружено образование агломератов, явлений коагуляции и осаждения даже в течение длительного времени хранения дисперсии.

Преимущества дисперсий этого типа очевидны, и связаны они с однородностью и фотокаталитической эффективностью покрытий, которые могут быть достигнуты одновременно.

Коэффициент полидисперсности дисперсий, полученных способом согласно изобретению, измеренный методом ДСР (динамического светового рассеивания), составляет менее 0.3, что вызывает различия дисперсий согласно изобретению и полученных традиционным методом приготовления порошка наночастиц с последующим диспергированием его в растворителе. Типичное изображение ТЭМ дисперсии наночастиц согласно изобретению показано на фиг.2.

Алкоксид титана, используемый в качестве исходного соединения в заявленном способе, может быть выбран, например, из группы, включающей метоксид, этоксид, нормальный пропоксид, изопропоксид, нормальный бутоксид и изобутоксид титана.

Среди этих соединений изопропоксид титана предпочтителен в качестве исходного вещества в заявленном способе по различным причинам. Среди соединений титана, которые могут быть использованы, он является наименее дорогим и имеет наиболее высокую реакционную способность в условиях заявленного способа; более того, его применение приводит к образованию изопропилового спирта в качестве побочного продукта стадии ii), который легко извлекается при проведении способа согласно изобретению и является ценным продуктом благодаря его широкому применению при производстве моющих средств.

Комплексообразующие растворители, обычно используемые в заявленном способе, представляют собой этиленгликоль, диэтиленгликоль и полиэтиленгликоли, имеющие молекулярные массы, например, в диапазоне от 200 до 600. Более длинные цепи полиэтиленгликолей с молекулярными массами до 10000 также могут использоваться. В этом случае в конце процесса и после охлаждения вместо дисперсии TiO2 в жидкости получают наночастицы TiO2, диспергированные в твердой матрице. Конечный продукт сохраняет нанометрические размеры TiO2 и низкий коэффициент полидисперсности, наблюдаемый для жидких дисперсий. Предпочтительным комплексообразующим растворителем является диэтиленгликоль.

Отличные результаты были получены при проведении реакции стадии i) с использованием изопропоксида титана и диэтиленгликоля в мольных соотношениях 1:3.

В рамках объема настоящего изобретения термин "ингибитор поликонденсации" означает обычно смесь, содержащую, по крайней мере, одну неорганическую и одну органическую кислоты, где неорганическая кислота может быть выбрана, например, из группы, включающей соляную, азотную, серную, хлорную, бромистоводородную и иодистоводородную кислоты, и органическая кислота, предпочтительно, является уксусной кислотой.

В предпочтительном варианте осуществления способа согласно заявленному изобретению ингибитор поликонденсации представляет собой смесь соляной и уксусной кислот.

Количество добавляемого ингибитора поликонденсации является таким, при котором содержание неорганической кислоты составляет от 0.1 до 10% объемных от общего объема реакционной смеси, в то время как содержание органической кислоты составляет от 1 до 20% объемных.

Используемая в соответствии с изобретением смесь вода/комплексообразующий растворитель позволяет использовать дисперсию непосредственно для приготовления фотокаталитических покрытий, практически для любого типа применения, даже для применения в косметической или текстильной областях для приготовления покрытия изделий, предназначенных для контакта с кожей.

Там, где данные дисперсии используются для приготовления покрытий, они могут содержать добавки и разбавители, обычно используемые в данной области, такие как агенты, улучшающие адгезию, растворители, подобные воде или этанолу, для получения желаемого разбавления.

В том случае, когда заявленные дисперсии используют для обеззараживания жидкости или газообразных продуктов, их, соответственно, адсорбируют на силикагелевый носитель или на другой подходящий неорганический носитель с хорошими адгезионными характеристиками, такой как стекло, керамика, пористые керамики, волокна, ткани и тому подобное, затем погружают в жидкость или помещают в контейнеры в чистом виде или в растворителе, в которых газ очищается при пропускании.

Носители, поверхностные покрытия которых приготовлены с использованием дисперсий согласно изобретению, могут найти применение в очень широкой области, начиная от тканей на катушках или в виде готовых изделий до керамических продуктов, стекла, металлов или зеркальных поверхностей и тому подобное.

Фотокаталитическая активность покрытий поверхностей, приготовленных с дисперсиями согласно изобретению, проявляется после облучения покрытий светом подходящей длины волны, обычно менее чем 388 нм. Для получения поверхности с антибактериальными, бактериостатическими и гидрофильными свойствами поверхность следует дополнительно подвергнуть УФ облучению. Носители, покрытые TiO2, демонстрируют полное отсутствие водоотталкивания, известное как супергидрофильность, что обеспечивает самоочищение поверхностей, обработанных TiO2.

Более того, поскольку заданные размеры частиц TiO2 очень малы, дисперсии являются полностью прозрачными, оставляя неизменным внешний вид поверхности, на которую они наносятся. Прозрачность также делает их удобными в косметических целях для приготовления УФ солнечных фильтров высокой степени защиты.

Дополнительным преимуществом заявленных дисперсий является их поведение при высоких температурах. В этом отношении нанесение поверхностного покрытия на керамические носители требует обработки при высокой температуре носителя, на который нанесена дисперсия, причем заявленные дисперсии сохраняют неизменными внешний вид, кристаллическую форму анатаза и природу покрытия, представленную наночастицами, которая была до нагревания.

В соответствии с одним из вариантов заявленного способа нанесение TiO2 может быть осуществлено вместе с металлом, выбранным из группы переходных металлов, в частности вместе с Ag, Cu или Се, путем добавлении одной из солей вышеуказанных металлов при проведении стадии i) или, как альтернатива, при проведении стадии iii) заявленного способа. В этом случае, в результате осуществления способа получают дисперсию TiO2 с присадкой Ag, Cu или Се, способную проявлять каталитическую активность даже без УФ облучения.

Примеры, представленные ниже, приведены лишь для иллюстрации изобретения и не должны служить основанием для его ограничения.

Пример 1

Получение дисперсии наночастиц анатаза TiO2 в смеси вода/диэтиленгликоль с использованием в качестве исходного вещества изопропоксида титана.

В 20-литровую колбу помещают 5,53 литра диэтиленгликоля, к которому добавляют 5,54 литра изопропоксида титана. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 минут, затем нагревают до 120°С и отгоняют образующийся изопропиловый спирт до небольшого объема в остатке. Добавляют 11,1 литра диэтиленгликоля, 125 мл 32-33%-ной соляной кислоты, 2,07 литра ледяной уксусной кислоты и 125 мл деионизированной воды. Смесь нагревают до 180°С и выдерживают с обратным холодильником в течение 2 часов.

Полученный продукт характеризуют следующим образом.

Прежде всего, методом атомной эмиссии индуктивно связанной плазмы (АЭС-ИНП) в соответствии со стандартной методикой измеряют концентрацию TiO2 в конечном продукте. Согласно этому анализу определяемое количество TiO2 в дисперсии составляет 5,7% весовых от общего веса дисперсии.

Образец дисперсии, полученный вышеописанным способом, высушивают в сушильном шкафу при 200°С в течение 12 часов до полного испарения растворителя. Для того чтобы установить его кристаллическую структуру, полученный таким образом порошок затем подвергают РСТА, используя дифрактометр Philips X'Pert PRO. Как можно видеть на фиг.1, положение и интенсивность пика, показанного на дифрактограмме, типично для анатаза.

Используя значение ширины основного пика, отраженного на дифрактограмме, приведенной на фиг.1, по формуле Шеррера рассчитывают средние размеры частиц TiO2. Средний диаметр частиц оказался равным 4.5 нм.

Это значение также подтверждено результатом анализа методом трансмиссионной электронной микроскопии образца дисперсии, полученной вышеописанным способом и разбавленной этанолом в соотношении 1:100.

Пример 2

Получение дисперсии наночастиц анатаза TiO2 в смеси растворителей вода/диэтиленгликоль с использованием в качестве исходного вещества этоксида Ti.

В 20-литровую колбу помещают 5,53 литра диэтиленгликоля, к которому добавляют 3,76 литра этоксида титана. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 минут, затем нагревают до 130°С и отгоняют образующийся этиловый спирт. Добавляют 11,1 литра диэтиленгликоля, 125 мл 32-33% соляной кислоты, 2,07 литра ледяной уксусной кислоты и 125 мл деионизированной воды. Смесь нагревают до 180°С и выдерживают с обратным холодильником в течение 2 часов.

Полученный продукт характеризуют тем же способом, что и в примере 1, получают ту же кристаллическую форму и частицы аналогичных размеров. Дополнительно полученный в примерах 2, 3, и 4 продукт использовали для проведения ряда тестов, описанных выше. Результаты были аналогичны тем, которые были получены для продукта в примере 1.

Пример 3

Получение дисперсии наночастиц анатаза TiO2 в воде с использованием в качестве исходного вещества изопропоксида Ti.

В 20-литровую колбу помещают 18,720 кг водного раствора, полученного смешением воды со 100 г соляной кислоты и 80 г 1% раствора Тритона Х-100 в воде. Реакционную смесь нагревают до 50°С. Добавляют 1,280 кг изопропоксида Ti. Реакционную смесь выдерживают с обратным холодильником 24 часа при 50°С.

Полученный продукт характеризуют следующим образом.

Прежде всего, методом индуктивно связанной плазмы атомной эмиссии (АЭС-ИНП) в соответствии со стандартной методикой измеряют концентрацию TiO2 в конечном продукте. Согласно этому анализу определяемое количество TiO2 в дисперсии составляет 1,8% весовых от общего веса дисперсии.

Полученный образец дисперсии, как было описано выше, высушивают в сушильном шкафу при 100°С в течение 12 часов до полного испарения растворителя. Для того чтобы установить кристаллическую структуру образца, полученный таким образом порошок затем подвергают РСТА, используя дифрактометр Philips X'Pert PRO.

Пример 4

Получение дисперсии наночастиц TiO2 в смеси растворителей вода/диэтиленгликоль на тканях.

25 мл деионизированной воды добавляют к 75 мл дисперсии, полученной в соответствии с методикой, описанной в примере 1, и полученную разбавленную дисперсию помещают в чашку. Полоску хлопчатобумажной ткани размерами 20×30 см погружают в чашку на 10 секунд, затем вынимают и пропускают между силиконовыми валиками для удаления избытка растворителя. Ткань высушивают в сушильном шкафу, промывают в стиральной машине и вновь высушивают и измеряют фактор УФ защиты (ФУФЗ) ткани с покрытием, стандартным для такого типа измерений спектрофотометрическим методом, ФУФЗ составляет 35,40.

Пример 5

Получение дисперсии наночастиц TiO2 в смеси растворителей вода/диэтиленгликоль на шерсти.

25 мл деионизированной воды добавляют к 75 мл дисперсии, полученной в соответствии с методикой, описанной в примере 1. Полученную разбавленную дисперсию помещают в чашку. Полоску шерстяной ткани размерами 20×30 см погружают в чашку на 10 секунд, затем вынимают и пропускают между силиконовыми валиками для удаления избытка растворителя. Ткань высушивают в сушильном шкафу, промывают в стиральной машине и вновь высушивают. Полученную шерстяную ткань подвергают тестированию на антибактериальные свойства в соответствии с нормой ААТСС ТМ 100:99. Результаты теста представлены в таблице.

Процент гибели штамма микроорганизма Образец Staphylococcus aureus Bacillum Subtilis Aspergillus niger Чистая шерсть 0 0 77,60 Шерсть, обработанная
диоксидом титана
>99,94 99,60 99,47

Пример 6

Получение дисперсии наночастиц TiO2 в смеси растворителей вода/диэтиленгликоль на хлопковой нити.

25 мл деионизированной воды добавляют к 75 мл дисперсии, полученной в соответствии с методикой, описанной в примере 1, полученную разбавленную дисперсию помещают в чашку. Хлопковую нить погружают в чашку, высушивают в сушильном шкафу и наматывают на катушку. Из этой нити изготавливают трикотажное полотно и стандартными спектрофотометрическими методами измеряют его фактор УФ защиты, который составляет 30,20.

Пример 7

Получение дисперсии наночастиц TiO2 в смеси растворителей вода/диэтиленгликоль на керамических поверхностях - изучение сцепления с поверхностью и сопротивляемости к высоким температурам.

Дисперсию наночастиц, полученную в соответствии с методикой, описанной в примере 1, используют для создания фотокаталитических покрытий на неглазированной поверхности греса с добавлением 5% весовых фритты с низкой температурой плавления для улучшения сцепления диоксида титана с поверхностью. Используемая фритта имеет относительно низкую температуру плавления, равную 700°С, и следующий химический состав:

SiO2 48,32% CaO 6,95% Al2O3 2,22% MgO 1,94% K2O 0,049% Li2O 13,9% Na2O 0,06% ZnO 4,05% B2O3 22,55%

Дисперсию, полученную в примере 1, используют для нанесения покрытия погружением на поверхность носителя, который подвергают термическим воздействиям при 700°С и 600°С. После термической обработки носитель сохраняет свои первоначальные свойства и демонстрирует хорошую адгезию между покрытием и субстратом.

Поведение данного покрытия при высокой температуре изучают с помощью высокотемпературной порошковой дифрактометрии (РСТА-ВТ). Было обнаружено, что фаза перехода из анатаза в рутил начинается только около 800°С, полный переход наблюдается около 900°С. Используя формулу Шеррера, рассчитывают размеры нанокристаллов при разных температурах.

В таблице, представленной ниже, приведены полученные при измерении значения угла 2θ, значение ширины пика на половине его высоты (FHWD), которое используется в формуле Шеррера для расчета размеров кристаллитов, размеры кристаллитов и соответствующая температура образования кристаллитов определенных размеров.

Кристаллическая Фаза угол 2θ FHWD размеры (нм) Т, °С Анатаз 25,04 1,3354 60,9 300 Анатаз 25,11 1,2553 64,8 400 Анатаз 25,10 1,1532 70,6 500 Анатаз 25,05 0,9405 86,5 600 Анатаз 25,05 0,4045 201,2 700 Анатаз 25,03 0,2614 311,3 800 Анатаз 25,02 0,1935 420,5 900 Рутил 27,10 0,1401 583,3 900 Рутил 27,08 0,137 596,4 1000

Тот же метод используют для оценки роста размера кристаллитов при сохранении температуры отжига фритты за разные промежутки времени, и в этом случае хорошее сцепление покрытия сохраняется в течение длительного времени отжига, размер кристаллитов увеличивается со временем, но до определенного размера, при котором не уменьшается фотокаталитическая эффективность покрытия.

Для проверки сцепления поверхности с субстратом целый образец подвергают ультразвуковым воздействиям в этаноле и ацетоне в течение различного периода времени (5 и 60 минут) и повторяют промывание образцов тканями с различной абразивной способностью (протирка).

После каждого ультразвукового воздействия проводят РСТ анализ для определения какого-либо снижения количества анатаза на поверхности, однако обнаруживают, что проводимая обработка не влияет на кристаллическую форму TiO2 и сцепление покрытия с носителем.

Пример 8

Приготовление дисперсии наночастиц ТiO2 в смеси растворителей вода/диэтиленгликоль на керамических поверхностях - фотокаталитический эффект.

Два одинаковых образца греса, покрытых белой глазурью, окрашивают одинаковым количеством раствора, содержащего 10 ppm метиленового синего. Только один из двух образцов предварительно покрывают дисперсией согласно изобретению, как описано в примере 4.

Два образца подвергают воздействию света УФ лампы в течение различных периодов времени: 10, 30, 60, 90 и 120 минут. В то время как на необработанном образце не наблюдают изменений пятна метиленового синего, на образце, покрытом дисперсией согласно изобретению, наблюдают постепенное исчезновение синего пятна. Подобный эксперимент повторяют с несмываемым маркировочным красителем и только на покрытом образце наблюдают после 45-минутного облучения УФ светом исчезновение пятна.

Два вышеописанных эксперимента повторяют при воздействии солнечного света вместо света УФ лампы и получают аналогичные результаты.

Пример 9

Приготовление дисперсии наночастиц TiO2 в смеси растворителей вода/диэтиленгликоль на стекле.

Дисперсию, полученную в примере 1, наносят на носитель погружением в раствор дисперсии или распылением, носитель подвергают термической обработке в течение 30 минут при 200°С и 30 минут при 500°С. После термической обработки носитель сохраняет свои первоначальные свойства и демонстрирует хорошую адгезию между покрытием и субстратом.

Образец окрашивают раствором, содержащим 10 ppm метиленового синего. Затем образец подвергают облучению светом УФ лампы и обнаруживают постепенное исчезновение синей окраски. Этот эксперимент повторяют при воздействии солнечного света вместо света УФ лампы и получают аналогичный результат.

Пример 10

Приготовление дисперсии наночастиц TiO2 в смеси растворителей вода/диэтиленгликоль на стеклокерамической поверхности.

Дисперсию, полученную в примере 1, наносят на носитель погружением в раствор дисперсии или распылением, носитель подвергают термической обработке в течение 30 минут при 200°С и 30 минут при 700°С. После термической обработки носитель сохраняет свои первоначальные свойства и демонстрирует хорошую адгезию между покрытием и субстратом.

Образец окрашивают раствором, содержащим 10 ppm метиленового синего. Затем образец подвергают облучению светом УФ лампы и обнаруживают постепенное исчезновение синей окраски. Этот эксперимент повторяют при воздействии солнечного света вместо света УФ лампы и получают аналогичный результат.

Пример 11

Приготовление дисперсии наночастиц TiO2 в смеси растворителей вода/диэтиленгликоль на различных поверхностях (стекло, стеклокерамика, глазурь, чистый грес).

К дисперсии, полученной в примере 1, добавляют от 0,01 до 10% ПАВ, например неионного ПАВ (такого как Тритон Х-100), для улучшения растекаемости по поверхности. Раствор дисперсии наносят на носитель погружением в раствор дисперсии или распылением, и носитель подвергают термической обработке в течение 30 минут при 200°С и 30 минут при 500°С для стекла или при 700°С для стеклокерамики, глазури, чистого греса. После термической обработки носитель сохраняет свои первоначальные свойства и демонстрирует хорошую адгезию между покрытием и субстратом.

Образец окрашивают раствором, содержащим 10 ppm метиленового синего. Затем образец подвергают облучению светом УФ лампы и обнаруживают постепенное исчезновение синей окраски. Этот эксперимент повторяют при воздействии солнечного света вместо света УФ лампы и получают аналогичный результат.

Пример 12

Приготовление дисперсии наночастиц TiO2 в смеси растворителей вода/диэтиленгликоль на керамических композитах, полученных из неорганического материала и полиэфирной смолы.

50 мл деионизированной воды добавляют к 50 мл дисперсии, приготовленной в соответствии с методикой, приведенной в вышеописанном примере 1, разбавленную таким образом дисперсию помещают в распылитель. Образец распыляют по поверхности композитного материала, и затем материал выдерживают при 100°С в течение 1 часа.

Образец окрашивают раствором, содержащим 10 ppm метиленового синего. Затем образец подвергают облучению светом УФ лампы и обнаруживают постепенное исчезновение синей окраски. Этот эксперимент повторяют при воздействии солнечного света вместо света УФ лампы и получают аналогичный результат.

Claims (18)

1. Способ приготовления дисперсий наночастиц анатаза TiO2 в смеси воды и подходящего комплексообразующего растворителя, содержащий следующие стадии:
i) реакция алкоксида титана с подходящим комплексообразующим растворителем, выбранным из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля или полиэтиленгликоля;
ii) дистилляция раствора, полученного на стадии i), до малого объема;
iii) добавление воды в кислых условиях к раствору, полученному на стадии ii), вместе с вышеупомянутым комплексообразующим растворителем и одним или более ингибиторами поликонденсации, состоящими из смеси, содержащей по меньшей мере одну неорганическую кислоту и одну органическую кислоту, причем количество неорганической кислоты составляет от 0,1 до 10 об.% от общего объема реакционной смеси, а количество органической кислоты составляет от 1 до 20 об.% от общего объема реакционной смеси, с последующим нагреванием реакционной смеси с обратным холодильником для получения дисперсии наночастиц.
2. Способ по п.1, в котором алкоксид титана выбирают из группы, включающей метоксид, этоксид, нормальный пропоксид, изопропоксид, нормальный бутоксид и изобутоксид титана.
3. Способ по п.2, в котором алкоксид титана является изопропоксидом титана.
4. Способ по п.1, в котором указанную неорганическую кислоту выбирают из группы, состоящей из соляной, азотной, серной, хлорной, бромистоводородной и иодистоводородной кислоты и органическая кислота является уксусной кислотой.
5. Способ по п.1, в котором ингибитор поликонденсации представляет собой смесь соляной и уксусной кислот.
6. Способ по п.1, в котором мольное соотношение алкоксида титана и комплексообразующего растворителя равно 1:3.
7. Способ по п.1, дополнительно включающий добавление соли переходных металлов на стадии i) или на стадии iii).
8. Способ по п.7, в котором переходные металлы выбирают из Ag, Cu и Се.
9. Дисперсия наночастиц анатаза TiO2 в смеси воды и комплексообразующего растворителя, получаемая способом, охарактеризованным в пп.1-8.
10. Дисперсия по п.9, в которой комплексообразующий растворитель является полиэтиленгликолем.
11. Дисперсия по п.10, в которой комплексообразующий растворитель является диэтиленгликолем.
12. Применение дисперсии наночастиц TiO2, охарактеризованной в пп.9-11, для приготовления фотокаталитических покрытий на поверхностях, которые требуют фотокаталитической обработки.
13. Применение по п.12, в котором фотокаталитические покрытия содержат ПАВ.
14. Применение по п.13, в котором ПАВ представляет собой неионный ПАВ.
15. Применение по п.14, в котором неионный ПАВ представляет собой Тритон Х-100.
16. Применение по пп.12-15, в котором поверхности выбирают из текстильных поверхностей, металлических поверхностей, керамических поверхностей и глазированных поверхностей.
17. Применение дисперсии наночастиц TiO2, охарактеризованной в пп.9-11, для фотокаталитического обеззараживания газа и жидкостей.
18. Применение дисперсии наночастиц TiO2, охарактеризованной в пп.9-11, для приготовления косметических составов с высокой степенью защиты кожи от солнца.
RU2007125485/15A 2004-12-06 2005-12-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИЙ TiO2 В ФОРМЕ НАНОЧАСТИЦ, ДИСПЕРСИИ, ПОЛУЧЕННЫЕ УКАЗАННЫМ СПОСОБОМ, И ПРИМЕНЕНИЕ ДИСПЕРСИЙ TiO2 ДЛЯ ПРИДАНИЯ ПОВЕРХНОСТЯМ ЗАДАННЫХ СВОЙСТВ RU2399589C2 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT000252A ITFI20040252A1 (it) 2004-12-06 2004-12-06 Processo per la preparazione di dispersioni di ti02 in forma di nanoparticelle, e dispersioni ottenibili con questo processo
ITFI2004A000252 2004-12-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007125485A RU2007125485A (ru) 2009-01-20
RU2399589C2 true RU2399589C2 (ru) 2010-09-20

Family

ID=34956823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007125485/15A RU2399589C2 (ru) 2004-12-06 2005-12-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИЙ TiO2 В ФОРМЕ НАНОЧАСТИЦ, ДИСПЕРСИИ, ПОЛУЧЕННЫЕ УКАЗАННЫМ СПОСОБОМ, И ПРИМЕНЕНИЕ ДИСПЕРСИЙ TiO2 ДЛЯ ПРИДАНИЯ ПОВЕРХНОСТЯМ ЗАДАННЫХ СВОЙСТВ

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20090252693A1 (ru)
EP (1) EP1833763B1 (ru)
JP (1) JP5118489B2 (ru)
CN (1) CN101072730B (ru)
BR (1) BRPI0518835B1 (ru)
ES (1) ES2391642T3 (ru)
IT (1) ITFI20040252A1 (ru)
MX (1) MX2007006702A (ru)
PL (1) PL1833763T3 (ru)
RU (1) RU2399589C2 (ru)
WO (1) WO2006061367A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477257C1 (ru) * 2011-12-26 2013-03-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) Композиция на основе нанокристаллического диоксида титана, способ ее изготовления и способ применения композиции для получения фотокаталитического покрытия на стекле
RU2555478C1 (ru) * 2014-02-06 2015-07-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" Способ получения мезопористого фтор-допированного диоксида титана в форме анатаза

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITFI20060030A1 (it) * 2006-02-01 2007-08-02 Colorobbia Italiana Spa Processo per la preparazione di dispersioni acquose di ti02 in forma nanoparticelle e dispersioni ottenibili con questo processo
ITFI20060034A1 (it) * 2006-02-03 2007-08-04 Colorobbia Italiana Spa Processo per la funzionalizzazione di superfici metalliche in titanio con particelle di titanio nanometriche e prodotti cosi' funzionalizzati
DE102006032755A1 (de) * 2006-07-14 2008-01-17 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Stabile Suspensionen von kristallinen TiO2-Partikeln aus hydrothermal behandelten Sol-Gel-Vorstufenpulvern
CN100435937C (zh) * 2006-10-24 2008-11-26 云南大学 一种玻璃纤维负载光催化剂的制备方法
US7883821B2 (en) * 2006-12-15 2011-02-08 Tdk Corporation Process for producing titanium-containing metal oxide, hologram recording material, process for producing the same, and hologram recording medium
FR2917080B1 (fr) * 2007-06-06 2009-09-04 Commissariat Energie Atomique Procede de fabrication de nanoparticules d'oxyde de metal de transition enrobees de carbone
US8303699B2 (en) * 2008-04-15 2012-11-06 Xerox Corporation Photo-erasable ink for full color printing
US20100062966A1 (en) * 2008-09-09 2010-03-11 Novipella, Inc. Self-cleaning thin-film forming compositions
CN101371974B (zh) * 2008-09-28 2010-06-09 黑龙江大学 二氧化钛均匀分散在有机相的方法
US8802159B2 (en) 2008-11-12 2014-08-12 Nissan Chemical Industries, Ltd. Production method of titanium oxide sol
IT1394750B1 (it) 2009-07-16 2012-07-13 Daunia Solar Cell S R L Processo per la preparazione di biossido di titanio con dimensioni nanometriche e forma controllata
CN102199004B (zh) * 2010-03-22 2012-11-14 中国科学院理化技术研究所 表面定向生长二氧化钛纳米棒的空心玻璃微球的制备方法
US8580226B2 (en) 2010-10-29 2013-11-12 Graver Technologies, Llc Synthesis of sodium titanate and ion exchange use thereof
CN103022461B (zh) * 2012-12-13 2016-01-20 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种稀土金属掺杂的微纳钛酸锂负极材料及制备方法
US20180009672A1 (en) * 2015-02-27 2018-01-11 Sakai Chemical Industry Co., Ltd. Method for producing dispersion of titanium oxide particles

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5897958A (en) * 1995-10-26 1999-04-27 Asahi Glass Company Ltd. Modified titanium oxide sol, photocatalyst composition and photocatalyst composition-forming agent
JPH10167727A (ja) * 1995-10-26 1998-06-23 Asahi Glass Co Ltd 変性酸化チタンゾル、光触媒組成物及びその形成剤
JP3759806B2 (ja) * 1997-02-28 2006-03-29 積水化学工業株式会社 光触媒活性を有する薄膜の形成方法
JP3385243B2 (ja) * 1998-01-27 2003-03-10 日本パーカライジング株式会社 酸化チタンゾルの製造方法
JP3539711B2 (ja) * 1998-05-19 2004-07-07 株式会社ノエビア 多孔質酸化チタン及びその製造方法、並びにそれを含有する化粧料
JPH11343118A (ja) * 1998-06-01 1999-12-14 Minnesota Mining & Mfg Co <3M> 酸化チタン膜、その製造方法、それをもった物品及びそれを備えた光化学電池
JP2003119024A (ja) * 2001-10-16 2003-04-23 Masahiko Abe メソポーラスチタニア粒子の製造方法
JP2004122056A (ja) * 2002-10-04 2004-04-22 Toto Ltd 多孔質酸化チタンとその製造方法
JP4208051B2 (ja) * 2003-03-25 2009-01-14 国立大学法人信州大学 高屈折率金属酸化物薄膜の製造方法
JP2004294565A (ja) * 2003-03-25 2004-10-21 Univ Shinshu 反射防止膜
JP4382607B2 (ja) * 2004-03-15 2009-12-16 住友大阪セメント株式会社 酸化チタン粒子

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FELDMANN С., Polyol-Mediated Synthesis of Nanoscale Functional Materials, Advanced Functional Materials, 2003, Vol.13, No. 2, p.101-107. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477257C1 (ru) * 2011-12-26 2013-03-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) Композиция на основе нанокристаллического диоксида титана, способ ее изготовления и способ применения композиции для получения фотокаталитического покрытия на стекле
RU2555478C1 (ru) * 2014-02-06 2015-07-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" Способ получения мезопористого фтор-допированного диоксида титана в форме анатаза

Also Published As

Publication number Publication date
ITFI20040252A1 (it) 2005-03-06
MX2007006702A (es) 2007-10-18
WO2006061367A1 (en) 2006-06-15
US20090252693A1 (en) 2009-10-08
JP5118489B2 (ja) 2013-01-16
BRPI0518835B1 (pt) 2016-05-24
EP1833763B1 (en) 2012-07-25
RU2007125485A (ru) 2009-01-20
EP1833763A1 (en) 2007-09-19
PL1833763T3 (pl) 2012-12-31
ES2391642T3 (es) 2012-11-28
CN101072730B (zh) 2012-01-04
BRPI0518835A2 (pt) 2008-12-09
CN101072730A (zh) 2007-11-14
JP2008522931A (ja) 2008-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2017018954A (ja) 透明光触媒コーティング
Karimi et al. Effect of nano TiO2 on self‐cleaning property of cross‐linking cotton fabric with succinic acid under UV irradiation
Tung et al. Photocatalytic self-cleaning keratins: A feasibility study
Wang et al. Hydrophilicity of TiO2 films prepared by liquid phase deposition
Shimizu et al. Low-temperature synthesis of anatase thin films on glass and organic substrates by direct deposition from aqueous solutions
US7932208B2 (en) Transparent, stable titanium dioxide sols
Meilert et al. Photocatalytic self-cleaning of modified cotton textiles by TiO2 clusters attached by chemical spacers
US7449245B2 (en) Substrates comprising a photocatalytic TiO2 layer
TW588017B (en) Titanium-containing materials
DE69433122T2 (de) Verfahren zur Entfernung von schädlichen Materialen
US6479031B2 (en) Particles, aqueous dispersion and film of titanium oxide, and preparation thereof
ES2333117T3 (es) Sustrato con capa fotocatalitica de tio2.
EP0846494B1 (en) Photocatalyst body and method of production thereof
KR100639719B1 (ko) 고활성 광촉매 입자, 그의 제조 방법 및 그의 용도
Matsuda et al. Transparent anatase nanocomposite films by the sol–gel process at low temperatures
Wang et al. Advanced visible-light-driven self-cleaning cotton by Au/TiO2/SiO2 photocatalysts
EP0963789B1 (en) Photocatalyst-containing coating composition
US7879757B2 (en) Photocatalytic titanium oxide sol, and coating composition and member using the same
Arin et al. Inkjet printing of photocatalytically active TiO2 thin films from water based precursor solutions
CN101316654B (zh) 氧化钛类光催化剂及其制造方法和用途
US9321034B2 (en) Aqueous dispersion liquid and coating material, film, and product using the same
ES2295365T3 (es) Revestimiento fotoactivo que responde a la luz visible, articulo revestido y procedimiento de fabricacion del mismo.
JP5766778B2 (ja) 冷蔵庫
US6627336B1 (en) Titanium oxide sol, thin film, and processes for producing these
KR20020069256A (ko) 가시광 응답성 도료, 도막 및 물품